Verônica da Silva Oliveira

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Produções bibliográficas

• P. S. PENHA, DAYANA ; M. DE SOUSA, THUANNY ; C. DE OLIVEIRA, DAYANE ; R. H. DA SILVA, MARIA ; DA S. OLIVEIRA, VERÔNICA ; DE L. PONTES, DANIEL ; F. DE B. PONTES, ANA C. ; DE F. PAULO, TÉRCIO ; O. N. DA SILVA, FRANCISCO . SYNTHESIS, CHARACTERIZATION AND ANTIMICROBIAL ACTIVITY OF RUTHENIUM NITROSYL COMPLEXES CONTAINING POLYPYRIDYL LIGANDS. QUIMICA NOVA , v. 48, p. 1-8, 2025.

• BRANCA, MATHEUS T. ; SILVA, THIAGO P. ; LEMOS, ARI S. O. ; CAMPOS, LARA M. ; SOUZA, THALITA F. ; PALAZZI, CINTHIA ; OLIVEIRA, VERÔNICA S. ; COIMBRA, ELAINE S. ; SILVA, FRANCISCO O. N. ; F B PONTES, ANA CRISTINA ; M APOLÔNIO, ANA CAROLINA ; MELO, ROSSANA C. N. ; DE L PONTES, DANIEL ; FABRI, RODRIGO L. . The Fe-Cyclam-Derived Compound [Fe(cyclam)sal]PF 6 Restrains Drug-Resistant Staphylococcus aureus Proliferation and Biofilm Formation. ACS Omega , v. 10, p. 11386-11396, 2025.

• OLIVEIRA, VERÔNICA DA SILVA ; SILVA, CLÁUDIA CÂNDIDA ; DE FREITAS OLIVEIRA, JOHNY WYSLLAS ; DA SILVA, MARCELO DE SOUSA ; FERREIRA, PATRICIA GARCIA ; DA SIVA, FERNANDO DE CARVALHO ; FERREIRA, VITOR FRANCISCO ; BARBOSA, EUZÉBIO GUIMARÃES ; BARBOSA, CECÍLIA GOMES ; MORAES, CAROLINA BORSOI ; FREITAS-JUNIOR, LUCIO HOLANDA GONDIM DE ; CONVERTI, ATTILIO ; LIMA, ÁDLEY ANTONINI NEVES DE . The evaluation of in vitro antichagasic and anti-SARS-CoV-2 potential of inclusion complexes of β- and methyl-β-cyclodextrin with naphthoquinone. JOURNAL OF DRUG DELIVERY SCIENCE AND TECHNOLOGY , v. 81, p. 104229, 2023.

• DA SILVA, RITA Y. P. ; DE MENEZES, DANIELLE L. B. ; OLIVEIRA, VERÔNICA DA S. ; CONVERTI, ATTILIO ; DE LIMA, ÁDLEY A. N. . Microparticles in the Development and Improvement of Pharmaceutical Formulations: An Analysis of In Vitro and In Vivo Studies. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 24, p. 5441, 2023.

• TAVARES, U. C. A. ; SANTOS, J. M. N. ; BULHOES, S. G. P. ; SILVA, L. G. M. ; OLIVEIRA, V. S. ; TAVARES, E. A. ; ARAUJO JUNIOR, R. F. ; SILVA, V. C. ; GUERRA, G. C. B. ; LIMA, E. S. ; VEIGA JUNIOR, V. F. ; CONVERTI, A. ; LIMA, A. A. N. . Evaluation of the potential of chitosan-based films with α,β-amyrenone triterpene for wound healing. Journal Of Drug Delivery Science And Technology , v. 89, p. 105057, 2023.

• POLO, A. B. ; LEMOS, A. S. ; PACHECO, C. S. ; OLIVEIRA, V. S. ; PONTES, A. C. F. B. ; PONTES, DANIEL DE LIMA ; TAVARES, G. ; FABRI, R. L. ; APOLONIO, A. C. . In vitro activity of the novel Fe-cyclam complex against clinical multidrug-resistant bacterial isolates from Brazil. Future Microbiology , v. 18, p. 897-909, 2023.

• RAMALHO, ÍZOLA MORAIS DE MEDEIROS ; BEZERRA, GABRIELA SUASSUNA ; OSTROSKY, ELISSA ARANTES ; FERRARI, MÁRCIO ; OLIVEIRA, VERÔNICA DA SILVA ; WANDERLEY NETO, ALCIDES DE OLIVEIRA ; QUINTANS, JULLYANA DE SOUZA SIQUEIRA ; PASSOS, FABIOLLA ROCHA SANTOS ; HEIMFARTH, LUANA ; QUINTANS-JÚNIOR, LUCINDO JOSÉ ; DAMASCENO, BOLÍVAR PONCIANO GOULART DE LIMA ; CONVERTI, ATTILIO ; DE LIMA, ÁDLEY ANTONINI NEVES . Chrysin-Loaded Microemulsion: Formulation Design, Evaluation and Antihyperalgesic Activity in Mice. Applied Sciences-Basel , v. 12, p. 477, 2022.

• MELO, MENILLA MARIA ALVES DE ; OLIVEIRA, VERÔNICA DA SILVA ; QUEIROZ NETO, MOACIR FERNANDES DE ; PAIVA, WESLLEY DE SOUZA ; TORRES-RÊGO, MANOELA ; SILVA, SÉRGIO RUSCHI BERGAMACHI ; PONTES, DANIEL DE LIMA ; ROCHA, HUGO ALEXANDRE OLIVEIRA ; SOUZA, MIGUEL ÂNGELO FONSECA DE ; SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO ANTÔNIO DA ; FERNANDES-PEDROSA, MATHEUS DE FREITAS . TanP: A Multifunctional Anionic Peptide From Tityus stigmurus Scorpion Venom. FRONTIERS IN MOLECULAR BIOSCIENCES , v. 8, p. 785316, 2022.

• OLIVEIRA, VERÔNICA DA SILVA ; CRUZ, MERIÂNGELA MIRANDA DA ; BEZERRA, GABRIELA SUASSUNA ; SILVA, NATAN EMANUELL SOBRAL E ; NOGUEIRA, FERNANDO HENRIQUE ANDRADE ; CHAVES, GUILHERME MARANHÃO ; SOBRINHO, JOSÉ LAMARTINE SOARES ; MENDONÇA-JUNIOR, FRANCISCO JAIME BEZERRA ; DAMASCENO, BOLÍVAR PONCIANO GOULART DE LIMA ; CONVERTI, ATTILIO ; LIMA, ÁDLEY ANTONINI NEVES DE . Chitosan-Based Films with 2-Aminothiophene Derivative: Formulation, Characterization and Potential Antifungal Activity. Marine Drugs , v. 20, p. 103, 2022.

• LIMA, SARAH GIOVANNA MONTENEGRO ; FREIRE, MARJORIE CAROLINE LIBERATO CAVALCANTI ; OLIVEIRA, VERÔNICA DA SILVA ; SOLISIO, CARLO ; CONVERTI, ATTILIO ; DE LIMA, ÁDLEY ANTONINI NEVES . Astaxanthin Delivery Systems for Skin Application: A Review. Marine Drugs , v. 19, p. 511, 2021.

• OLIVEIRA, VERÔNICA DA SILVA ; DE ALMEIDA, AMANDA SILVA ; ALBUQUERQUE, INGRID DA SILVA ; DUARTE, FERNANDA ÍLARY COSTA ; QUEIROZ, BÁRBARA CRISTINA SILVA HOLANDA ; CONVERTI, ATTILIO ; LIMA, ÁDLEY ANTONINI NEVES DE . Therapeutic Applications of Solid Dispersions for Drugs and New Molecules: In Vitro and In Vivo Activities. PHARMACEUTICS , v. 12, p. 933, 2020.

• OLIVEIRA, VERÔNICA DA SILVA ; DANTAS, ELEN DIANA ; QUEIROZ, ANNA THEREZA DE SOUSA ; OLIVEIRA, JOHNY WYSLLAS DE FREITAS ; SILVA, MARCELO DE SOUSA DA ; FERREIRA, PATRICIA GARCIA ; SIVA, FERNANDO DE CARVALHO DA ; FERREIRA, VITOR FRANCISCO ; LIMA, ÁDLEY ANTONINI NEVES DE . Novel Solid Dispersions of Naphthoquinone Using Different Polymers for Improvement of Antichagasic Activity. PHARMACEUTICS , v. 12, p. 1136, 2020.

• DE MEDEIROS, WENDY M. T. Q. ; DE MEDEIROS, MAYARA J. C. ; CARVALHO, EDINILTON M. ; DE LIMA, JAILMA A. ; DA S. OLIVEIRA, VERÔNICA ; DE B. PONTES, ANA C. F. ; DA SILVA, FRANCISCO O. N. ; ELLENA, JAVIER A. ; DE O. ROCHA, HUGO A. ; DE SOUSA, EDUARDO H. S. ; DE L. PONTES, DANIEL . A vanillin-based copper( ii ) metal complex with a DNA-mediated apoptotic activity. RSC Advances , v. 8, p. 16873-16886, 2018.

• MELO, MENILLA M.A. ; DANIELE-SILVA, ALESSANDRA ; TEIXEIRA, DIEGO G. ; ESTRELA, ANDRÉIA B. ; MELO, KAROLLINE R.T. ; OLIVEIRA, VERÔNICA S. ; ROCHA, HUGO A.O. ; FERREIRA, LEANDRO DE SANTIS ; PONTES, DANIEL L. ; LIMA, JOÃO P.M.S. ; SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A. ; BARBOSA, EUZEBIO G. ; CARVALHO, ENEAS ; FERNANDES-PEDROSA, MATHEUS F. . Structure and in vitro activities of a Copper II-chelating anionic peptide from the venom of the scorpion Tityus stigmurus. PEPTIDES , v. 94, p. 91-98, 2017.

• OLIVEIRA, V. S. ; ALMEIDA, A. S. ; ALBUQUERQUE, I. S. ; DUARTE, F. I. C. ; QUEIROZ, B. C. S. H. ; CONVERTI, A. ; LIMA, A. A. N. . Therapeutic Applications of Solid Dispersions for Drugs and New Molecules: In Vitro and In Vivo Activities. In: Vitaliy Khutoryanskiy; Hisham Al-Obaidi. (Org.). Solid Dispersions for Drug Delivery: Applications and Preparation Methods. 1ed.: Editorial Office MDPI, 2022, v. , p. 203-230.

• OLIVEIRA, V. S. ; DANTAS, E. D. ; QUEIROZ, A. T. S. ; OLIVEIRA, J. W. F. ; SILVA, M. S. ; FERREIRA, P. G. ; SILVA, F. C. ; FERREIRA, V. F. ; LIMA, A. A. N. . Novel Solid Dispersions of Naphthoquinone Using Different Polymers for Improvement of Antichagasic Activity. In: Vitaliy Khutoryanskiy; Hisham Al-Obaidi. (Org.). Solid Dispersions for Drug Delivery: Applications and Preparation Methods. 1ed.: Editorial Office MDPI, 2022, v. , p. 135-148.

• OLIVEIRA, V. S. ; FERREIRA, E. B. ; FONSECA, A. G. ; LEMOS, T. M. A. M. ; ROCHA, H. A. O. ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. ; LIMA, A. A. N. . SISTEMAS DE LIBERAÇÃO COM CICLODEXTRINAS PARA APLICAÇÃO FARMACÊUTICA. In: Ângela Paiva; Fernanda Nervo Raffin; Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa. (Org.). Inovação e Negócios em Saúde.. 1ed.Natal: UFRN, 2021, v. 1, p. 17-17.

• QUEIROZ, B. C. S. H. ; OLIVEIRA, V. S. ; SILVA, M. S. ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. ; LIMA, A. A. N. . Novas dispersões sólidas poliméricas com atividade antileishmania obtidas do SB-83: um derivado 2- aminotiofeno. In: I Congresso Online em Doenças Negligenciadas e Emergentes, 2020. Anais do I Congresso Online em Doenças Negligenciadas e Emergentes. v. Sup54. p. 109-111.

• ALMEIDA, A. S. ; OLIVEIRA, V. S. ; SILVA, M. S. ; FERREIRA, V. F. ; LIMA, A. A. N. . Incremento da Atividade Antichagásica de uma Naftoquinona com a obtenção de Complexos de Inclusão com βCD e metil-β-CD. In: I Congresso Online em Doenças Negligenciadas e Emergentes, 2020. Anais do I Congresso Online em Doenças Negligenciadas e Emergentes. v. Sup54. p. 57-59.

• SILVA, G. C. ; OLIVEIRA, V. S. ; CRUZ, MERIÂNGELA MIRANDA DA ; BEZERRA, GABRIELA SUASSUNA ; NOGUEIRA, F. H. A. ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. ; DAMASCENO, BOLÍVAR PONCIANO GOULART DE LIMA ; SILVA, NATAN EMANUELL SOBRAL E ; SOBRINHO, JOSÉ LAMARTINE SOARES ; LIMA, A. A. N. . Desenvolvimento de filmes de quitosana com derivado de 2-aminotiofeno: formulação e atividade antifúngica. 2025. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• OLIVEIRA, L. P. G. ; SILVA, G. C. ; OLIVEIRA, V. S. ; ALVES, F. R. S. ; LIMA, A. A. N. . Preparação de Velas Repelentes e Orientação: uma alternativa contra o aedes aegypti em comunidades de Natal/RN. 2025. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• QUEIROZ, B. C. S. H. ; OLIVEIRA, V. S. ; MORAES, C. B. ; FREITAS JUNIOR, L. H. G. ; FERREIRA, V. F. ; LIMA, A. A. N. . AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTI-SARS-CoV-2 DE NOVA NAFTOQUINONA E SEU COMPLEXO DE INCLUSÃO COM METIL-β-CICLODEXTRINA. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ALMEIDA, A. S. ; OLIVEIRA, V. S. ; SILVA, M. S. ; FERREIRA, V. F. ; LIMA, A. A. N. . Incremento da Atividade Antichagásica de uma Naftoquinona com a obtenção de Complexos de Inclusão com βCD e metil-β-CD. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• QUEIROZ, B. C. S. H. ; OLIVEIRA, V. S. ; SILVA, M. S. ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. ; LIMA, A. A. N. . Novas dispersões sólidas poliméricas com atividade antileishmania obtidas do SB-83: um derivado 2- aminotiofeno. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FERREIRA, E. B. ; OLIVEIRA, V. S. ; LEMOS, T. M. A. M. ; QUEIROZ, A. T. S. ; QUEIROZ, B. C. S. H. ; PEREIRA, J. R. ; FONSECA, A. G. ; ARAUJO, R. M. ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. ; LIMA, A. A. N. . AVALIAÇÃO POR RMN E TOXICIDADE SUBCRÔNICA IN VIVO DE SISTEMA BINÁRIO ENTRE DERIVADO 2-AMINOTIOFENO E β-CICLODEXTRINA. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, L. G. M. ; TAVARES, U. C. A. ; TAVARES, E. A. ; OLIVEIRA, V. S. ; GUERRA, G. C. B. ; SILVA, V. C. ; VEIGA JUNIOR, V. F. ; LIMA, E. S. ; LIMA, A. A. N. . Obtenção de curativos biopoliméricos com potencial anti-inflamatório e cicatrizante com novo triterpeno: α,β-amirenona. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DUARTE, F. I. C. ; FREIRE, J. V. A. ; ALBUQUERQUE, I. S. ; OLIVEIRA, V. S. ; OSTROSKY, E. A. ; GOMES, A. P. B. ; LIMA, A. A. N. . Desenvolvimento de sistemas multicomponentes com ácido ferúlico e avaliação da estabilidade oxidativa. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ALMEIDA, A. ; OLIVEIRA, V. S. ; DANTAS, E. D. ; QUEIROZ, A. T. S. ; OLIVEIRA, J. W. F. ; SILVA, M. S. ; SILVA, F. C. ; FERREIRA, P. G. ; FERREIRA, V. F. ; LIMA, A. A. N. . Dispersões Sólidas com Derivado Naftoquinônico IVS320: Desenvolvimento, Caracterização e Avaliação do Potencial Antighagásico. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ALBUQUERQUE, I. S. ; DUARTE, F. I. C. ; OLIVEIRA, V. S. ; QUEIROZ, B. C. S. H. ; LIMA, A. A. N. . Desenvolvimento e caracterização de novas dispersões sólidas amorfas com Ácido Ferúlico e Soluplus®. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• QUEIROZ, A. T. S. ; OLIVEIRA, V. S. ; FERREIRA, E. B. ; OLIVEIRA, J. W. F. ; SILVA, M. S. ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. ; LIMA, A. A. N. . Sistemas binários com hidroxipropil-β-ciclodextrina e derivado 2-aminotiofeno: Desenvolvimento, caracterização e avaliação da atividade antichagásica. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• QUEIROZ, B. C. S. H. ; OLIVEIRA, V. S. ; ALMEIDA, A. S. ; OLIVEIRA, J. W. F. ; SILVA, M. S. ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. ; OLIVEIRA, L. C. ; FERREIRA, E. B. ; MAGALHAES, T. S. S. ; LIMA, A. A. N. . Dispersões sólidas poliméricas de um derivado 2-aminotiofeno: caracterização físico-química e avaliação da atividade antileishmania. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• QUEIROZ, B. C. S. H. ; OLIVEIRA, V. S. ; FERREIRA, E. B. ; OLIVEIRA, J. W. F. ; PEREIRA, J. R. ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. ; SILVA, M. S. ; LIMA, A. A. N. . IN VITRO ANTILEISHMANIAL POTENTIAL OF NEW SOLID DISPERSIONS OBTAINED FROM SB-83: A 2- AMINO-THIOPHENE DERIVATIVE. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• FERREIRA, E. B. ; QUEIROZ, B. C. S. H. ; OLIVEIRA, V. S. ; FONSECA, A. G. ; LEMOS, T. M. A. M. ; ROCHA, H. A. O. ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. ; LIMA, A. A. N. . EVALUATION OF IN VIVO TOXICITY AND IN VITRO ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY OF 2-AMINOTHIOPHENE DERIVATIVE AND β-CYCLODEXTRIN BINARY SYSTEM. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• PENHA, D. P. S. ; SOUSA, T. M. ; OLIVEIRA, V. S. ; BRITO, A. C. F. ; PONTES, D. L. ; SILVA, F. O. N. . Antibacterial activity of ruthenium nitrosyl complexes. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PENHA, D. P. S. ; OLIVEIRA, V. S. ; BRITO, A. C. F. ; PONTES, D. L. ; SILVA, F. O. N. . STUDY AND CHARACTERIZATION OF THE [CU(BPY)(PYR)NO2]CL COMPLEX WITH POSSIBLE BACTERICIDAL ACTION AGAINST PSEUDOMONAS AERUGINOSA. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MEDEIROS, M. J. ; PAIVA, A. S. ; OLIVEIRA, V. S. ; BRITO, A. C. F. ; SILVA, F. O. N. ; PONTES, D. L. . Estudo do complexo de ferro(III) com a base de Schiff 3-MeOsalen e ligante catecol. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, V. S. ; SOUZA JUNIOR, F. L. ; SILVA, F. O. N. ; BRITO, A. C. F. ; PONTES, D. L. . Complexos do sistema ferro-cyclam com os ligantes orto-ftalato e tartarato. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MEDEIROS, M. J. ; OLIVEIRA, V. S. ; SILVA, F. O. N. ; BRITO, A. C. F. ; PONTES, D. L. . Complexos heterolépticos de Cu(II): síntese e caracterização espectroscópica e eletroquímica. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MEDEIROS, W. M. T. ; OLIVEIRA, V. S. ; SILVA, F. O. N. ; BRITO, A. C. F. ; PONTES, D. L. . Estudo espectroscópico e eletroquímico dos complexos de rutênio com os ligantes fenantrolina e ácido kójico. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, V. S. ; MEDEIROS, W. M. T. ; SILVA, F. O. N. ; BRITO, A. C. F. ; PONTES, D. L. . Novo complexo ferro-cyclam com ligante nitrogenado 4-aminopiridina. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, V. S. ; MEDEIROS, W. M. T. ; SOUZA JUNIOR, F. L. ; SILVA, F. O. N. ; BRITO, A. C. F. ; PONTES, D. L. . Avaliação de Complexos Homolépticos com o Ligante Ácido Kójico. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MEDEIROS, M. J. ; OLIVEIRA, V. S. ; SILVA, F. O. N. ; BRITO, A. C. F. ; PONTES, D. L. . Síntese e caracterização de um novo complexo do ácido kójico:[Cu(phen)(Koj)](PF6). 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, V. S. ; BRITO, A. C. F. ; PONTES, D. L. . Novos Compostos de Coordenação com o Ligante Macrocíclico 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecano. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• MEDEIROS, M. J. ; SOUZA JUNIOR, F. L. ; OLIVEIRA, V. S. ; MEDEIROS, W. M. T. ; SILVA, F. O. N. ; BRITO, A. C. F. ; PONTES, D. L. . NOVEL COPPER(II) COMPLEXES WITH KOJIC ACID AND PYRIDINIC LIGANDS. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MEDEIROS, M. J. ; OLIVEIRA, V. S. ; OLIVEIRA, O. A. ; SILVA, F. O. N. ; BRITO, A. C. F. ; PONTES, D. L. . Síntese e caracterizaçao estrutural do complexo trans-[Fe(cyclam)(acetato)2]PF6. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, V. S. ; MEDEIROS, M. J. ; OLIVEIRA, A. A. ; OLIVEIRA, O. A. ; SILVA, F. O. N. ; BRITO, A. C. F. ; PONTES, D. L. . Síntese de Compostos de Coordenação Heterolépticos de Ferro e Rutênio com os Ligantes Ácido Kójico e Cianeto. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, V. S. ; BRITO, A. C. F. ; PONTES, D. L. . Comparação entre Compostos de Coordenação de alguns íons Metálicos com o Ligante Ácido Kójico. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• OLIVEIRA, V. S. ; BRITO, A. C. F. ; PONTES, D. L. . Síntese de Compostos de Coordenação Apresentando o Ácido Kojico e o Cianeto na Esfera de Coordenação do Ferro. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SILVA, A. N. R. M. ; OLIVEIRA, V. S. ; SOLANO, A. M. S. ; LOPES, V. S. ; OLIVEIRA, O. A. . EMPREENDEDORISMO: Projeto Miniempresa de Alunos de Química/UFRN e Protótipo de Cosméticos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• RATKIEVICIUS, L. A. ; SOLANO, A. M. S. ; OLIVEIRA, V. S. ; LOPES, V. S. ; OLIVEIRA, O. A. . Desenvolvimento de Emulsão Hidratante Corporal por Alunos de Química/UFRN. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2014 - 2017

  Utilização de monocamadas auto-organizadas (SAM) de complexos metálicos como sensores de substâncias com interesse biológico, tais como: o óxido nítrico, Descrição: Descrição: Este projeto trata do estudo com vistas ao desenvolvimento de um sensor de óxido nítrico (NO) a partir de monocamadas auto-organizadas (SAM) de complexos metálicos de rutênio e ferro sobre eletrodo de ouro, como materiais potencialmente úteis para melhorar o desempenho de sensores de moléculas de interesse biológico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Verônica da Silva Oliveira - Integrante / Otom Ansemo de Oliveira - Integrante / Francisco Ordelei Nascimento da Silva - Coordenador / Ana Cristina Facundo Brito - Integrante / Daniel de Lima Pontes - Integrante / Izaura C. N. Diógenes - Integrante / Luiz G. da França - Integrante / Thuanny Moura de Sousa - Integrante / Dayana Patricia da Silva Penha - Integrante.

• 2012 - 2012

  Química inorgânica como atividade de ensino pesquisa e extensão, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Verônica da Silva Oliveira - Coordenador / Daniel de Lima Pontes - Integrante.

• 2010 - 2011

  PREPARAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE COMPÓSITOS CERÂMICOS DO TIPO CONDUTOR IÔNICO/CONDUTOR MISTO E CONDUTOR IÔNICO/CONDUTOR ELETRÔNICO., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Verônica da Silva Oliveira - Integrante / Otóm Anselmo de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

Projetos de desenvolvimento

• 2020 - Atual

  Novos fármacos e sistemas de liberação contra o CORONA vírus, Descrição: Proposta aprovada na Chamada EMERGE: Tecnologias de base científica voltadas para o combate da COVID-19.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Verônica da Silva Oliveira - Integrante / Ádley Antonini Neves de Lima - Coordenador.

• 2019 - Atual

  DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO E FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS UTILIZANDO NOVA NAFTOQUINONA COM ATIVIDADE ANTICHAGÁSICA, Descrição: [NUPLAM/UFRN] EDITAL N° 03/2018 - EDITAL DE FINANCIAMENTO À PROJETOS DE PESQUISA PARA DESENVOLVIMENTO DE MEDICAMENTOS 2019 (NUPLAM). A Piranaftoquinona (IVS320) é uma quinona semissintética que possui potencial atividade antifúngica e antichagásica, entretanto em ensaios preliminares, demostrou baixa solubilidade, o que dificulta sua veiculação em formas farmacêuticas. O estudo exposto tem como objetivo a obtenção de sistemas de liberação de fármacos, como complexos de inclusão, dispersões sólidas ou micropartículas, que possam melhoras a solubilidade e outras características físico-químicas do IVS320, e incorporar o melhor sistema em uma forma farmacêutica sólida comprimido. Para isto, será realizado a obtenção de sistemas binários e ternários, utilizando polímeros, co-polímeros, ciclodextrinas, através de diferentes técnicas (mistura física, malaxagem, evaporação do solvente e Spray Dryer). Os estudos de solubilidade serão realizados pela técnica de diagrama de fases. A caracterização dos sistemas será realizada por diferentes técnicas analíticas, tais como espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier, Difração de Raios-X, Microscopia eletrônica de Varredura, Calorimetria Exploratória Diferencial, Termogravimetria, Ressonância Magnética Nuclear e ensaios de Dissolução. Serão desenvolvidos comprimidos com o sistema que melhor apresentar resultados de solubilidade, velocidade de dissolução e demais caracterizações físico-químicas. Estudos de atividade antichagásica in vitro com o IVS320 e os sistemas desenvolvidos, em comparação ao fármaco de referência disponível no mercado (benznidazol), indicarão se a solubilidade aumentada do protótipo resultou em uma nova entidade química capaz de ser uma nova alternativa terapêutica para o tratamento da doença de Chagas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Verônica da Silva Oliveira - Integrante / Ádley Antonini Neves de Lima - Coordenador / Danielle Lima Bezerra de Menezes - Integrante / Fernando Henrique Andrade Nogueira - Integrante / Luana Carvalho de Oliveira - Integrante.

• 2020 - Atual

  Novos fármacos e sistemas de liberação contra o CORONA vírus, Descrição: Proposta aprovada na Chamada EMERGE: Tecnologias de base científica voltadas para o combate da COVID-19.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Verônica da Silva Oliveira - Integrante / Ádley Antonini Neves de Lima - Coordenador.

• 2019 - Atual

  DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO E FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS UTILIZANDO NOVA NAFTOQUINONA COM ATIVIDADE ANTICHAGÁSICA, Descrição: [NUPLAM/UFRN] EDITAL N° 03/2018 - EDITAL DE FINANCIAMENTO À PROJETOS DE PESQUISA PARA DESENVOLVIMENTO DE MEDICAMENTOS 2019 (NUPLAM). A Piranaftoquinona (IVS320) é uma quinona semissintética que possui potencial atividade antifúngica e antichagásica, entretanto em ensaios preliminares, demostrou baixa solubilidade, o que dificulta sua veiculação em formas farmacêuticas. O estudo exposto tem como objetivo a obtenção de sistemas de liberação de fármacos, como complexos de inclusão, dispersões sólidas ou micropartículas, que possam melhoras a solubilidade e outras características físico-químicas do IVS320, e incorporar o melhor sistema em uma forma farmacêutica sólida comprimido. Para isto, será realizado a obtenção de sistemas binários e ternários, utilizando polímeros, co-polímeros, ciclodextrinas, através de diferentes técnicas (mistura física, malaxagem, evaporação do solvente e Spray Dryer). Os estudos de solubilidade serão realizados pela técnica de diagrama de fases. A caracterização dos sistemas será realizada por diferentes técnicas analíticas, tais como espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier, Difração de Raios-X, Microscopia eletrônica de Varredura, Calorimetria Exploratória Diferencial, Termogravimetria, Ressonância Magnética Nuclear e ensaios de Dissolução. Serão desenvolvidos comprimidos com o sistema que melhor apresentar resultados de solubilidade, velocidade de dissolução e demais caracterizações físico-químicas. Estudos de atividade antichagásica in vitro com o IVS320 e os sistemas desenvolvidos, em comparação ao fármaco de referência disponível no mercado (benznidazol), indicarão se a solubilidade aumentada do protótipo resultou em uma nova entidade química capaz de ser uma nova alternativa terapêutica para o tratamento da doença de Chagas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Verônica da Silva Oliveira - Integrante / Ádley Antonini Neves de Lima - Coordenador / Danielle Lima Bezerra de Menezes - Integrante / Fernando Henrique Andrade Nogueira - Integrante / Luana Carvalho de Oliveira - Integrante.

• 2020 - Atual

  Novos fármacos e sistemas de liberação contra o CORONA vírus, Descrição: Proposta aprovada na Chamada EMERGE: Tecnologias de base científica voltadas para o combate da COVID-19.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Verônica da Silva Oliveira - Integrante / Ádley Antonini Neves de Lima - Coordenador.

• 2019 - Atual

  DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO E FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS UTILIZANDO NOVA NAFTOQUINONA COM ATIVIDADE ANTICHAGÁSICA, Descrição: [NUPLAM/UFRN] EDITAL N° 03/2018 - EDITAL DE FINANCIAMENTO À PROJETOS DE PESQUISA PARA DESENVOLVIMENTO DE MEDICAMENTOS 2019 (NUPLAM). A Piranaftoquinona (IVS320) é uma quinona semissintética que possui potencial atividade antifúngica e antichagásica, entretanto em ensaios preliminares, demostrou baixa solubilidade, o que dificulta sua veiculação em formas farmacêuticas. O estudo exposto tem como objetivo a obtenção de sistemas de liberação de fármacos, como complexos de inclusão, dispersões sólidas ou micropartículas, que possam melhoras a solubilidade e outras características físico-químicas do IVS320, e incorporar o melhor sistema em uma forma farmacêutica sólida comprimido. Para isto, será realizado a obtenção de sistemas binários e ternários, utilizando polímeros, co-polímeros, ciclodextrinas, através de diferentes técnicas (mistura física, malaxagem, evaporação do solvente e Spray Dryer). Os estudos de solubilidade serão realizados pela técnica de diagrama de fases. A caracterização dos sistemas será realizada por diferentes técnicas analíticas, tais como espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier, Difração de Raios-X, Microscopia eletrônica de Varredura, Calorimetria Exploratória Diferencial, Termogravimetria, Ressonância Magnética Nuclear e ensaios de Dissolução. Serão desenvolvidos comprimidos com o sistema que melhor apresentar resultados de solubilidade, velocidade de dissolução e demais caracterizações físico-químicas. Estudos de atividade antichagásica in vitro com o IVS320 e os sistemas desenvolvidos, em comparação ao fármaco de referência disponível no mercado (benznidazol), indicarão se a solubilidade aumentada do protótipo resultou em uma nova entidade química capaz de ser uma nova alternativa terapêutica para o tratamento da doença de Chagas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Verônica da Silva Oliveira - Integrante / Ádley Antonini Neves de Lima - Coordenador / Danielle Lima Bezerra de Menezes - Integrante / Fernando Henrique Andrade Nogueira - Integrante / Luana Carvalho de Oliveira - Integrante.

• 2020 - Atual

  Novos fármacos e sistemas de liberação contra o CORONA vírus, Descrição: Proposta aprovada na Chamada EMERGE: Tecnologias de base científica voltadas para o combate da COVID-19.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Verônica da Silva Oliveira - Integrante / Ádley Antonini Neves de Lima - Coordenador.

• 2019 - Atual

  DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO E FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS UTILIZANDO NOVA NAFTOQUINONA COM ATIVIDADE ANTICHAGÁSICA, Descrição: [NUPLAM/UFRN] EDITAL N° 03/2018 - EDITAL DE FINANCIAMENTO À PROJETOS DE PESQUISA PARA DESENVOLVIMENTO DE MEDICAMENTOS 2019 (NUPLAM). A Piranaftoquinona (IVS320) é uma quinona semissintética que possui potencial atividade antifúngica e antichagásica, entretanto em ensaios preliminares, demostrou baixa solubilidade, o que dificulta sua veiculação em formas farmacêuticas. O estudo exposto tem como objetivo a obtenção de sistemas de liberação de fármacos, como complexos de inclusão, dispersões sólidas ou micropartículas, que possam melhoras a solubilidade e outras características físico-químicas do IVS320, e incorporar o melhor sistema em uma forma farmacêutica sólida comprimido. Para isto, será realizado a obtenção de sistemas binários e ternários, utilizando polímeros, co-polímeros, ciclodextrinas, através de diferentes técnicas (mistura física, malaxagem, evaporação do solvente e Spray Dryer). Os estudos de solubilidade serão realizados pela técnica de diagrama de fases. A caracterização dos sistemas será realizada por diferentes técnicas analíticas, tais como espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier, Difração de Raios-X, Microscopia eletrônica de Varredura, Calorimetria Exploratória Diferencial, Termogravimetria, Ressonância Magnética Nuclear e ensaios de Dissolução. Serão desenvolvidos comprimidos com o sistema que melhor apresentar resultados de solubilidade, velocidade de dissolução e demais caracterizações físico-químicas. Estudos de atividade antichagásica in vitro com o IVS320 e os sistemas desenvolvidos, em comparação ao fármaco de referência disponível no mercado (benznidazol), indicarão se a solubilidade aumentada do protótipo resultou em uma nova entidade química capaz de ser uma nova alternativa terapêutica para o tratamento da doença de Chagas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Verônica da Silva Oliveira - Integrante / Ádley Antonini Neves de Lima - Coordenador / Danielle Lima Bezerra de Menezes - Integrante / Fernando Henrique Andrade Nogueira - Integrante / Luana Carvalho de Oliveira - Integrante.

• 2020 - 2024

  Novos fármacos e sistemas de liberação contra o CORONA vírus, Descrição: Proposta aprovada na Chamada EMERGE: Tecnologias de base científica voltadas para o combate da COVID-19.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Verônica da Silva Oliveira - Integrante / Ádley Antonini Neves de Lima - Coordenador.

• 2019 - 2024

  DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO E FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS UTILIZANDO NOVA NAFTOQUINONA COM ATIVIDADE ANTICHAGÁSICA, Descrição: [NUPLAM/UFRN] EDITAL N 03/2018 - EDITAL DE FINANCIAMENTO À PROJETOS DE PESQUISA PARA DESENVOLVIMENTO DE MEDICAMENTOS 2019 (NUPLAM). A Piranaftoquinona (IVS320) é uma quinona semissintética que possui potencial atividade antifúngica e antichagásica, entretanto em ensaios preliminares, demostrou baixa solubilidade, o que dificulta sua veiculação em formas farmacêuticas. O estudo exposto tem como objetivo a obtenção de sistemas de liberação de fármacos, como complexos de inclusão, dispersões sólidas ou micropartículas, que possam melhoras a solubilidade e outras características físico-químicas do IVS320, e incorporar o melhor sistema em uma forma farmacêutica sólida comprimido. Para isto, será realizado a obtenção de sistemas binários e ternários, utilizando polímeros, co-polímeros, ciclodextrinas, através de diferentes técnicas (mistura física, malaxagem, evaporação do solvente e Spray Dryer). Os estudos de solubilidade serão realizados pela técnica de diagrama de fases. A caracterização dos sistemas será realizada por diferentes técnicas analíticas, tais como espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier, Difração de Raios-X, Microscopia eletrônica de Varredura, Calorimetria Exploratória Diferencial, Termogravimetria, Ressonância Magnética Nuclear e ensaios de Dissolução. Serão desenvolvidos comprimidos com o sistema que melhor apresentar resultados de solubilidade, velocidade de dissolução e demais caracterizações físico-químicas. Estudos de atividade antichagásica in vitro com o IVS320 e os sistemas desenvolvidos, em comparação ao fármaco de referência disponível no mercado (benznidazol), indicarão se a solubilidade aumentada do protótipo resultou em uma nova entidade química capaz de ser uma nova alternativa terapêutica para o tratamento da doença de Chagas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Verônica da Silva Oliveira - Integrante / Ádley Antonini Neves de Lima - Coordenador / Danielle Lima Bezerra de Menezes - Integrante / Fernando Henrique Andrade Nogueira - Integrante / Luana Carvalho de Oliveira - Integrante.

• 2020 - 2024

  Novos fármacos e sistemas de liberação contra o CORONA vírus, Descrição: Proposta aprovada na Chamada EMERGE: Tecnologias de base científica voltadas para o combate da COVID-19.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Verônica da Silva Oliveira - Integrante / Ádley Antonini Neves de Lima - Coordenador.

• 2019 - 2024

  DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO E FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS UTILIZANDO NOVA NAFTOQUINONA COM ATIVIDADE ANTICHAGÁSICA, Descrição: [NUPLAM/UFRN] EDITAL N 03/2018 - EDITAL DE FINANCIAMENTO À PROJETOS DE PESQUISA PARA DESENVOLVIMENTO DE MEDICAMENTOS 2019 (NUPLAM). A Piranaftoquinona (IVS320) é uma quinona semissintética que possui potencial atividade antifúngica e antichagásica, entretanto em ensaios preliminares, demostrou baixa solubilidade, o que dificulta sua veiculação em formas farmacêuticas. O estudo exposto tem como objetivo a obtenção de sistemas de liberação de fármacos, como complexos de inclusão, dispersões sólidas ou micropartículas, que possam melhoras a solubilidade e outras características físico-químicas do IVS320, e incorporar o melhor sistema em uma forma farmacêutica sólida comprimido. Para isto, será realizado a obtenção de sistemas binários e ternários, utilizando polímeros, co-polímeros, ciclodextrinas, através de diferentes técnicas (mistura física, malaxagem, evaporação do solvente e Spray Dryer). Os estudos de solubilidade serão realizados pela técnica de diagrama de fases. A caracterização dos sistemas será realizada por diferentes técnicas analíticas, tais como espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier, Difração de Raios-X, Microscopia eletrônica de Varredura, Calorimetria Exploratória Diferencial, Termogravimetria, Ressonância Magnética Nuclear e ensaios de Dissolução. Serão desenvolvidos comprimidos com o sistema que melhor apresentar resultados de solubilidade, velocidade de dissolução e demais caracterizações físico-químicas. Estudos de atividade antichagásica in vitro com o IVS320 e os sistemas desenvolvidos, em comparação ao fármaco de referência disponível no mercado (benznidazol), indicarão se a solubilidade aumentada do protótipo resultou em uma nova entidade química capaz de ser uma nova alternativa terapêutica para o tratamento da doença de Chagas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Verônica da Silva Oliveira - Integrante / Ádley Antonini Neves de Lima - Coordenador / Danielle Lima Bezerra de Menezes - Integrante / Fernando Henrique Andrade Nogueira - Integrante / Luana Carvalho de Oliveira - Integrante.

Prêmios