Andrés Felipe Aristizábal Pachón

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Orientou

Produções bibliográficas

• ROMERO-ARIAS, ANGIE C. ; SEQUEDA-CASTAÑEDA, LUIS G. ; ARISTIZÁBAL-PACHÓN, ANDRES F. ; MORALES, LUDIS . Effect of 6-Shogaol on the Glucose Uptake and Survival of HT1080 Fibrosarcoma Cells. PHARMACEUTICALS , v. 12, p. 131, 2019.

• LACERDA, JÉSSICA ZANI ; FERREIRA, LÍVIA CARVALHO ; LOPES, BEATRIZ CAMARGO ; ARISTIZÁBAL-PACHÓN, ANDRÉS FELIPE ; BAJGELMAN, MARCIO CHAIM ; BORIN, THAIZ FERRAZ ; DE CAMPOS ZUCCARI, DEBORA APARECIDA PIRES . Therapeutic Potential of Melatonin in the Regulation of MiR-148a-3p and Angiogenic Factors in Breast Cancer. MicroRNA , v. 08, p. 07, 2019.

• STUR, ELAINE ; ARISTIZABAL-PACHON, ANDRÉS FELIPE ; PERONNI, KAMILA CHAGAS ; AGOSTINI, LIDIANE PIGNATON ; WAIGEL, SABINE ; CHARIKER, JULIA ; MILLER, DONALD M. ; THOMAS, SHELIA DIAN ; REZZOUG, FRANCINE ; DETOGNI, RAQUEL SPINASSÉ ; REIS, RAQUEL SILVA DOS ; SILVA JUNIOR, WILSON ARAUJO ; LOURO, IURI DRUMOND . Glyphosate-based herbicides at low doses affect canonical pathways in estrogen positive and negative breast cancer cell lines. PLoS One , v. 14, p. e0219610, 2019.

• Rangel N. ; ARISTIZABAL-PACHÓN, ANDRÉS F. . Expresión del receptor de andrógenos relativa al receptor de estrógenos (AR/ER) y su correlación con una señal génica de proliferación en cáncer de seno ER-positivo.. Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo , v. 6, p. 164-169, 2019.

• CASTILLO, WILLIAN ORLANDO ; ARISTIZABAL-PACHON, ANDRES FELIPE ; SAKAMOTO-HOJO, ELSA ; GASCA, CRISTIAN ALDEMAR ; CABEZAS-FAJARDO, FABIO ANTONIO ; TAKAHASHI, CATARINA . Caliphruria subedentata (Amaryllidaceae) decreases genotoxicity and cell death induced by β-amyloid peptide in SH-SY5Y cell line. MUTATION RESEARCH-GENETIC TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL MUTAGENESIS , v. 836, p. 54-61, 2018.

• MARQUES, JÉSSICA H.M. ; MOTA, ANDRÉ L. ; OLIVEIRA, JESSICA G. ; LACERDA, JÉSSICA Z. ; STEFANI, JÚLIA P. ; FERREIRA, LÍVIA C. ; CASTRO, TIALFI B. ; ARISTIZÁBAL-PACHÓN, ANDRÉS F. ; ZUCCARI, DEBORA A.P.C. . Melatonin restrains angiogenic factors in triple-negative breast cancer by targeting miR-152-3p: In vivo and in vitro studies. LIFE SCIENCES , v. 208, p. 131-138, 2018.

• ARISTIZABAL-PACHON, AF ; CASTILLO, W. O. . Micronucleus Frequency in Exfoliated Buccal Cells from Indigenous Coca and Mambe Chewers. JSM Head & Neck Cancer Cases and Reviews , v. 2, p. 1007-1011, 2017.

• CASTILLO-ORDÓÑEZ, WILLIAN O. ; TAMAROZZI, ELVIRA R. ; DA SILVA, GABRIEL M. ; ARISTIZABAL-PACHÓN, ANDRÉS F. ; SAKAMOTO-HOJO, ELZA T. ; TAKAHASHI, CATARINA S. ; GIULIATTI, SILVANA . Exploration of the Acetylcholinesterase Inhibitory Activity of Some Alkaloids from Amaryllidaceae Family by Molecular Docking In Silico. NEUROCHEMICAL RESEARCH , v. 42, p. 1-5, 2017.

• CASTILLO, WILLIANO ; ARISTIZABAL-PACHON, ANDRESFELIPE . Galantamine protects against beta amyloid peptide-induced DNA damage in a model for Alzheimer's disease. Neural Regeneration Research , v. 12, p. 916-918, 2017.

• ZUCCARI, DEBORA ; LACERDA, JÉSSICA ZANI ; FERREIRA, LÍVIA CARVALHO ; LOPES, BEATRIZ CAMARGO ; ARISTIZÁBAL-PACHÓN, ANDRÉS FELIPE ; BAJGELMAN, MARCIO CHAIM . Abstract 1477: Melatonin regulates the tumor suppressor miR-148a-3p involved in angiogenesis and metastasis of breast cancer. Cancer Research , v. 77, p. 1477-1477, 2017.

• CASTILLO, W. O. ; ARISTIZABAL-PACHON, AF ; TAKAHASHI, C. S. . Amary llidaceae Perspectives In Alzheimer´S Disease. The IOSR Journal of Pharmacy (IOSRPHR) , v. 06, p. 27-33, 2016.

• CASTILLO, WILLIAN O. ; ARISTIZABAL-PACHON, ANDRÉS F. ; DE LIMA MONTALDI, ANA P. ; SAKAMOTO-HOJO, ELZA T. ; TAKAHASHI, CATARINA S. . Galanthamine decreases genotoxicity and cell death induced by β-amyloid peptide in SH-SY5Y cell line. Neurotoxicology (Park Forest South) , v. 57, p. 291-297, 2016.

• ARISTIZÁBAL-PACHÓN, ANDRÉS FELIPE ; TAKAHASHI, CATARINA SATIE . Effect of genetics, epigenetics and variations in the transcriptional expression of cadherin-E in breast cancer susceptibility. Biomédica (Bogotá) , v. 36, p. 593-602, 2016.

• ARISTIZABAL-PACHON, ANDRÉS FELIPE ; CASTILLO, WILLIAN ORLANDO . Role of GSK3β in breast cancer susceptibility. Cancer Biomarkers , v. 18, p. 1-7, 2016.

• ARISTIZÁBAL, A. F. ; CARVALHO, T. I. ; CARRAR, H. H. A. ; ANDRADE, J. M. ; TAKAHASHI, C. S. . Detection of human mammaglobin A mRNA in peripheral blood of breast cancer patients before treatment and association with metastasis. Journal of the Egyptian National Cancer Institute , v. 27, p. 217-222, 2015.

• ARISTIZÁBAL, A. F. ; CARVALHO, T. I. ; CARRAR, H. H. A. ; ANDRADE, J. M. ; TAKAHASHI, C. S. . AXIN2 Polymorphisms, the β-Catenin Destruction Complex Expression Profile and Breast Cancer Susceptibility. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention , v. 16, p. 7277-7284, 2015.

• CABRALES, MANUEL ; ARISTIZABAL, ANDRÉS ; FRANCO, OSCAR ; CHANCY, MARGARITA . Quiste epidermoide renal: revisión de la literatura y reporte de caso. Urología Colombiana , v. 24, p. 25-26, 2015.

• VÁSQUEZ FRANCO, ANDREA ; FRANCO, ANDRÉS ; CORREA GALEANO, DAVID ; HERNÁNDEZ, EDWIN ; ARISTIZABAL, ANDRÉS . Linfoma B difuso de células grandes de la vejiga secundario. Urología Colombiana , v. 24, p. 32-33, 2015.

• PACHÓN, ANDRÉS FELIPE ARISTIZÁBAL . Genotoxic Evaluation of Occupational Exposure to Antineoplastic Agents and its Association with Polymorphisms of Enzymes Involved in DNA Repair. QScience Proceedings , v. 2012, p. 43, 2012.

• MUÑOZ ARISTIZABAL, A. F. . Evaluación del daño en el ADN en dos poblaciones colombianas expuestas a plaguicidas.. UDCA Revista: actualidad y divulgacion cientifica , v. 12, p. 7-16, 2009.

• CAJIGAS-PLATA, J. A. ; SUAREZ-PABA, G. A. ; ARISTIZÁBAL, A. F. . Complicaciones relacionadas con los procedimientos realizados con intención curativa en cáncer de próstata Incontinencia urinaria y disfunción eréctil. Urología Colombiana , v. 17, p. 83-90, 2008.

• ARDILA-JAIMES, J. E. ; ARISTIZÁBAL, A. F. ; ANDRES, C. P. J. . Tumor del saco de Yolk: reporte de un caso clínico y revisión de la literatura. Urología Colombiana , v. 17, p. 121-128, 2008.

• ARISTIZÁBAL, A. F. . Nuevos agentes terapéuticos en cáncer renal avanzado. Urología Colombiana , v. 17, p. 43-54, 2008.

• ARISTIZABAL, ANDRÉS . Complexo de Degradação de b-Catenina e o Câncer de mama. 1. ed. Saarbrücken: Novas Edições Acadêmicas, 2015. v. 1. 164p .

• ARISTIZABAL-PACHÓN, ANDRÉS F. ; CAMPOS, T. . Histórico da PCR convencional. In: Tiago Campos. (Org.). Introdução às técnicas de PCR convencional, em tempo real e digital. 1ed.ribeirao preto: SBG, 2018, v. 1, p. 25-30.

• SUAREZ, D. ; RODRIGUEZ, A. ; ARISTIZÁBAL, A. F. . Melanoma Maligno Cutaneo: Una causa que no se puede descuidar. La U.D.C.A periodico institucional, Bogotá - Colombia, p. 3 - 4, 01 ago. 2011.

• ARISTIZÁBAL, A. F. . Efectos de los Plaguicidas: Una visión desde la biología molecular. Area médica, Bogotá - Colombia, p. 21 - 22, 01 jun. 2010.

• ARISTIZÁBAL, A. F. ; Rangel N. . Biología Molecular del Cáncer en la U.D.C.A. LA U.D.C.A. Periodico institucional de la universidad de ciencias aplicadas y ambientales, Bogotá - Colombia, p. 7 - 9, 30 maio 2010.

• ARISTIZABAL-PACHON, ANDRÉS FELIPE . Melatonin regulates the tumor suppressor miR-148a-3p involved in angiogenesis and metastasis of breast cancer. In: AACR Annual Meeting 2017, 2017, Washington, D.C., USA. The Proceedings of the American Association for Cancer Research, 2017. v. 58. p. 379-380.

• ARISTIZÁBAL, A. F. ; CARVALHO, T. I. ; CARRAR, H. H. A. ; ANDRADE, J. M. ; TAKAHASHI, C. S. . Identification of a New Deletion in Exon 7 of AXIN2 Gene in Breast Cancer Patients.. In: Environmental Mutagenesis and Genomics Society 44th Annual Meeting, 2013, San Francisco. Environmental and Molecular Mutagenesis. Malden MA 02148, USA: John Wiley & Sons Inc, 2013. v. 54. p. 15-15.

• Rangel N. ; ARISTIZÁBAL, A. F. ; Ramirez S. . Expression of isoforms of the transcription factor associated with microphthalmia (MITF) in peripheral blood of patients with malignant melanoma. In: 2011 International Melanoma Congress, 2011, Miami, FA. Pigment Cell & Melanoma Research (Print). Malden MA 02148, USA: John Wiley & Sons Inc, 2011. v. 24. p. 1025-1026.

• ARISTIZÁBAL, A. F. . Genotoxic evaluation of occupational exposure to antineoplastic agents and its association with DNA repair genes polymorphisms. In: Environmental Mutagen Society 42nd Annual Meeting, 2011, Montreal. Environmental and Molecular Mutagenesis. Malden MA 02148, USA: John Wiley & Sons Inc, 2011. v. 52. p. 65-65.

• ARISTIZÁBAL, A. F. ; Rangel N. ; Ramirez S. . Polymorphisms of genes associated with response to UV radiation and its relation to the development of cutaneous malignant melanoma. In: 2011 International Melanoma Congress, 2011, Miami. Pigment Cell & Melanoma Research (Print). Malden MA 02148, USA: John Wiley & Sons Inc, 2011. v. 24. p. 1025-1025.

• ARISTIZÁBAL, A. F. ; Rangel N. ; Ramirez S. . Polimorfismos de genes asociados con respuesta a radiación UV y su relación con el desarrollo de melanoma maligno cutáneo.. In: Congreso Nacional de Genética, 2010, Medellin. Co. IATREIA Revista médica de la Universidad de Antioquia. Medellin: Artes y Letras, 2010. v. 23. p. 25-25.

• Rangel N. ; ARISTIZÁBAL, A. F. ; Ramirez S. . Expresión de las isoformas del factor de transcripción asociado con microftalmía (MITF) en sangre periférica de pacientes con melanoma maligno.. In: Congreso Nacional de Genética, 2010, Medellín. IATREIA Revista médica de la universidad de Antioquia. Medellín: Artes y Letras, 2010. v. 23. p. 29-29.

• ARISTIZÁBAL, A. F. ; GROOT, H. ; GUTIERREZ, M. . DNA damage in two colombian populations exposed to pesticides. In: Environmental Mutagen Society 37th Annual Meeting, 2006, Vancuver. Environmental and Molecular Mutagenesis. Malden MA 02148, USA: John Wiley & Sons Inc, 2006. v. 47. p. 441-441.

• MARQUES, J. ; OLIVEIRA, J.G ; LAZERDA, J.Z ; FERREIRA, L.C ; ZUCCARI, D.A.P.C. ; ARISTIZABAL-PACHON, AF . Expressão diferenciada de miRNAs após tratamento com melatonina em células de câncer de mama triplo negativo. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ARISTIZABAL-PACHON, AF ; SILVA JUNIOR, W. A. . miRNAs-C19MC regulate the proliferation, invasion and migration in SKBR3 cell lines. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Garcia, CAB ; ARISTIZABAL-PACHON, AF ; SILVA JUNIOR, W. A. . Genetic basis of neurosurgically resected focal cortical dysplasia and epilepsy. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SIENA, A. D. D. ; ARISTIZABAL-PACHON, AF ; SILVA JUNIOR, W. A. . LNCRNAS EXPRESSION SIGNATURES IN MELANOMA PROGRESSION. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BROTTO, D. B. ; ARISTIZABAL-PACHON, AF ; SILVA JUNIOR, W. A. . HOX GENES EXPRESSION PROFILE IN HUMAN PLACENTA AND CANCER CELLS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ARISTIZABAL-PACHON, ANDRÉS F. ; Oliveira, J ; Zuccari, D . Efeito do tratamento com melatonina no câncer de mama metastático pelo ensaio de viabilidade celular. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• ARISTIZÁBAL, A. F. ; CARVALHO, T. I. ; CARRAR, H. H. A. ; ANDRADE, J. M. ; TAKAHASHI, C. S. . IDENTIFICATION OF A NEW DELETION IN EXON 7 OF AXIN2 GENE IN BREAST CANCER PATIENTS.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ARISTIZÁBAL, A. F. ; CARVALHO, T. I. ; CARRAR, H. H. A. ; ANDRADE, J. M. ; TAKAHASHI, C. S. . MUTATIONS ANALYSES OF AXIN2 GENE IN BREAST CANCER PATIENTS. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ARISTIZÁBAL, A. F. ; CARVALHO, T. I. ; TAKAHASHI, C. S. . IDENTIFICATION OF A NEW DELETION IN EXON 7 OF AXIN2 GENE IN BREAST CANCER PATIENTS. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• ARISTIZÁBAL, A. F. ; CARVALHO, T. I. ; CARRAR, H. H. A. ; ANDRADE, J. M. ; TAKAHASHI, C. S. . A NEW DELETION IN EXON 7 OF AXIN2 GENE IN BREAST CANCER PATIENTS.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ARISTIZÁBAL, A. F. ; Rangel N. . GENOTOXIC EVALUATION OF OCCUPATIONAL EXPOSURE TO ANTINEOPLASTIC AGENTS AND ITS ASSOCIATION WITH POLYMORPHISMS OF ENZYMES INVOLVED IN DNA REPAIR. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ARISTIZÁBAL, A. F. ; TAKAHASHI, C. S. . Identificación de una nueva deleción en el exón 7 del gen AXIN2 en pacientes con cáncer de seno. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ARISTIZÁBAL, A. F. ; Rangel N. . Genotoxic Evaluation of Occupational Exposure to Antineoplastic Agents and its Association with Polymorphisms of Enzymes Involved in DNA Repair. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ARISTIZÁBAL, A. F. ; Rangel N. . Evaluación genotóxica de la exposición ocupacional a agentes antineoplásicos y su asociación con polimorfismos de enzimas involucradas en reparación de ADN. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ARISTIZÁBAL, A. F. . Evaluación genotóxica de diferentes poblaciones expuestas a agentes tóxicos. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ARISTIZÁBAL, A. F. . Telomerasa, Senescencia y Cáncer. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• ARISTIZÁBAL, A. F. . Síndromes Asociados a la reparación de ADN. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Projetos de pesquisa

• 2017 - 2019

  EFECTO DEL 6-SHOGAOL SOBRE LA CAPTACIÓN DE GLUCOSA Y SUPERVIVENCIA DE CÉLULAS TUMORALES DERIVADAS DE FIBROSARCOMA HUMANO, Descrição: El cáncer es una patología crónica que puede aparecer en cualquier tejido corporal; está caracterizada por el crecimiento y diseminación descontrolada de las células cuya morfología y fisiología se ven alteradas. Esta enfermedad es compleja y multicausal, su origen concreto es desconocido; sin embargo, se sabe que la interacción de factores ambientales y fisiológicos predisponen su aparición. Se conoce que la acumulación de alteraciones genéticas y epigenéticas promueven la iniciación y progresión de la patología, siendo el estrés oxidativo uno de los principales contribuyentes a los cambios genómicos que pueden inducir a una proliferación sostenida, invasión activada e inmortalidad replicativa, entre otros. En la actualidad, el uso de extractos vegetales se ha convertido en una alternativa terapéutica eficaz en diferentes patologías de origen oxidativo. Zingiber officinale es una especie de jengibre usada en la medicina tradicional oriental como coadyuvante para el tratamiento de patologías de este origen. Entre los compuestos bioactivos presentes en el Jengibre, se destaca el 6-Shogaol; éste ha demostrado capacidad antioxidante y habilidad para mediar apoptosis en cáncer de próstata, y en tumores pancreáticos principalmente, del mismo modo que disminución de la captación de glucosa por parte de células tumorales. En cáncer de próstata se ha demostrado su actividad inhibitoria a nivel de genes blanco regulados por las vías STAT3 y NF-kB, al igual que la expresión disminuida de ciclina D1, survivina y cMyc. En tumores pancreáticos, el 6-shogaol ha demostrado inhibición de la activación de la señal mediada por (TLR4)/NF-kB, sensibilizando las células tumorales al tratamiento con el quimioterapéutico Gemcitabina. Así pues, este proyecto pretende identificar el papel del 6-shogaol en la vía de señalización PI3K/Akt y su papel en la captación de glucosa, mediando la muerte celular por bajo sustrato energético, el cual es un mecanismo demostrado inductor de apoptosis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Andrés Felipe Aristizábal Pachón - Coordenador / Angie Romero - Integrante / Ludis Morales - Integrante., Financiador(es): Pontificia Universidad Javeriana - Cali - Auxílio financeiro.

• 2016 - 2017

  Identificação e caracterização de novos circuitos gênicos relacionados à Transição Epitélio-Mesenquimal em células tronco tumorais, Descrição: A transição epitélio-mesenquimal (EMT: Epithelial-MesenchimalTransition) é um programa molecular e celular complexo no qual células epiteliais perdem as características de adesão célula-célula, polaridade apical-basal e de mobilidade, além de adquirirem características mesenquimais, incluindo motilidade, invasão e resistência aumentada a apoptose. No câncer, a EMT está relacionada com a formação de metástases e aquisição de resistência a terapias. Esses dois processos podem estar relacionados a um terceiro: a produção através da EMT de células tumorais com características de células tronco (CSC: Câncer Stem-Cells). Entretanto, os mecanismos moleculares que orquestram esse fenômeno ainda não são bem compreendidos. Há evidencias de que alguns circuitos gênicos, mediados por membros da família TGFβ ativam a EMT. Em estudo recente, nosso grupo mostrou que o RNA não-codificador Hotair é requerido para ativação da EMT em linhagens tumorais de mama e colorretal. A presente proposta visa ampliar o conhecimento sobre os programas genéticos que regulam a EMT, identificando e caracterizando novos circuitos gênicos que regulam a EMT em câncer colorretal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Andrés Felipe Aristizábal Pachón - Coordenador / WILSON ARAÚJO DA SILVA JUNIOR - Integrante.

• 2012 - 2015

  Alterações genéticas e epigenéticas dos genes do complexo de degradação de β-Catenina e perfil transcricional dos componentes da via de sinalização Wnt no câncer de mama., Descrição: O câncer de mama é a neoplasia responsável pelo maior número de mortes em mulheres no Brasil, portanto, é importante encontrar novos marcadores específicos e de diagnóstico precoce, utilizando procedimentos simples e rápidos. A via de sinalização Wnt regula importantes funções celulares como proliferação, sobrevida e adesão. Esta via está associada com os processos de iniciação e progressão em muitos tipos tumorais, como câncer de cólon familiar, melanoma e pulmão; sendo que mutações em β-Catenina (CTNNb1) explicam só 30% dos casos de sinalização aberrante encontrada no câncer de mama, indicando que existem outros componentes e/ou reguladores da via que possam estar envolvidos. O objetivo deste trabalho foi avaliar as variantes genéticas e epigenéticas nos genes do complexo de degradação de β-Catenina num grupo de pacientes com câncer de mama e num grupo controle; e determinar os perfis de transcrição dos componentes da via de sinalização Wnt e da molécula de expressão exclusiva do epitélio mamário, a Mamaglobina Humana (MGA), assim como associar estes resultados com as características clínicas, histológicas e patológicas do tumor. Para atingir este objetivo foram coletadas amostras de sangue periférico de 102 mulheres com câncer de mama e 102 mulheres sadias como grupo controle. A avaliação das variantes rs465899 do gene APC, rs2240308 e rs151279728 do gene AXIN2, rs5030625 do gene CDH1 e rs334558 do gene GSK3β, foi realizada por meio de PCR-RFLPs e sequenciamento, a análise dos perfis de metilação dos promotores pela MS-PCR. A RT-qPCR foi usada para determinar os níveis de expressão dos componentes da via e a MGA. As variantes rs2240308 e rs151279728 do gene AXIN2 mostraram uma forte associação com o risco de desenvolver o câncer de mama. Um aumento significativo foi observado no nível de expressão de AXIN2 no grupo de mulheres com câncer de mama. Análises adicionais mostraram perfis de expressão diferencial dos genes APC, AXIN2, CTNNB1, GSK3β e CSNK1A1 associado ao status dos receptores hormonais e histogênese tumoral. MGA foi identificado exclusivamente em 38% dos pacientes com câncer de mama e foi associada com a progressão da doença. Este é o primeiro estudo que relaciona uma variante do gene AXIN2 com o câncer de mama na população brasileira. As variantes avaliadas do gene AXIN2 são marcadores promissores de susceptibilidade ao câncer de mama na população estudada, sendo importante, a avaliação desta variante genética na população e determinar o seu real efeito no processo de iniciação e/ou progressão do câncer de mama.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Andrés Felipe Aristizábal Pachón - Coordenador / Catarina Satie Takahashi - Integrante / Thais Inácio de Carvalho - Integrante / Helio Humberto Angotti Carrar - Integrante / Jurandyr Moreira de Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2011 - 2013

  Avaliação dos polimorfismos do CDKN2A e XRCC1 em um grupo de pacientes com Melanoma Maligno Cutâneo, Descrição: La exposición a la radiación ultravioleta es el factor ambiental principal para el desarrollo de MC, mientras que la base genética es compleja y parece implicar múltiples genes. En la actualidad se reconoce ampliamente que la herencia autosómica dominante de ciertos genes se asocia con la predisposición al MC. Dos genes de alto riesgo han sido implicados en el desarrollo de MC (melanoma cutáneo). Mutaciones germinales en el gen CDKN2A (P16 INK4) se encuentran en <25% de las familias expuestos a melanoma y sólo hay siete familias con la mutación de la CDK4 gen reportado hasta la fecha. Además de los genes de alta penetrancia, ciertas variantes alélicas del gen MC1R modifican el riesgo de desarrollar la enfermedad. La luz solar provoca diversos tipos de daño en el ADN, incluyendo lesiones oxidativas por la vía de reparación por escisión de base (BER), en la que ADPRT, XRCC1 y APE1 desempeñar un papel clave. La variación genética en estos puede alterar sus funciones. La mayoría de los estudios publicados sobre la asociación entre los polimorfismos de ADPRT, XRCC1 y APE1 y el riesgo de cáncer se relacionan con el cáncer de mama, pulmón, esófago y de la piel.6 En el mundo se presentan aproximadamente 160 mil nuevos casos de melanoma al año, observándose mayor incidencia en Australia/Nueva Zelanda, Norte América y el norte de Europa; países en donde es considerado un problema de salud pública.4 En nuestro país, se ha reportado una incidencia de cáncer de piel, en hombres de 731 casos anuales con una prevalencia notable en la ciudad de Bogotá con 170 casos, seguida del departamento de Antioquia con 139 casos; por otra parte en el género femenino existen 832 casos anuales a nivel nacional, en la ciudad de Bogotá se registran 286 casos y en el departamento de Antioquia 126 han sido reportados; con estas cifras se puede decir, que el cáncer de piel tiene más incidencia en Colombia, en el género femenino.2 La mortalidad para el cáncer en Colombia para el año 2008 fu. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Andrés Felipe Aristizábal Pachón - Coordenador / Yudy Alejandra Gamez - Integrante / Gloria Jackeline Ballesteros - Integrante / Angie Julieth Gomez - Integrante., Financiador(es): Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2011 - 2012

  Associação do polimorfismos XRCC3 com o desenvolvimento de melanoma maligno cutâneo., Descrição: Nos últimos anos tem havido evidência de que o melanoma maligno cutâneo (CMM) é uma neoplasia que sua incidência aumenta significativamente em nosso país, que identificaram vários fatores que predispõem ao MMC. Na literatura existem vários estudos mostrando a variação genética que predispõe para este, onde não só é a variação genética que alteram a biossíntese dos melanócitos, mas outros, como alteração no metabolismo da vitamina D, vários testes também mostraram que predisposição genética é um fator que pode afetar adversamente a condição do paciente, como é a perda da função do gene do receptor de melanocortina 1 (MC1R), que tem visto memorável afeta a predisposição a melanoma. Por causa da importância e da maneira em que esta doença tem vindo a abrir campo em nossa sociedade é importante investigar se os pacientes têm esses polimorfismos que alteram o metabolismo celular. Para aqueles atingidos depois por detecção precoce e futuro tratamento para esta doença, já que uma vez que foi visto após o tratamento com as pessoas recaídas cerca de 5 anos seguido pelo aparecimento da primeira lesão ou outro tipo de câncer presente em pele, por isso o abjetivo deste trabalho é identificar a associação entre a presença do polimorfismo XRCC3 T241M e o desenvolvimento de melanoma maligno cutâneo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Andrés Felipe Aristizábal Pachón - Coordenador / Oscar Julian Pancha - Integrante / Lizeth Paola Castilblanco - Integrante., Financiador(es): Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales - Cooperação.Número de orientações: 1

• 2011 - 2012

  Polimorfismos do Receptor de vitamina D (VDR) e sua asociação com o desenvolvimento de Melanoma Maligno Cutáneo, Descrição: O melanoma maligno cutâneo (MMC) surge da transformação dos melanocitos, células pigmentadas encontradas principalmente na capa epidérmica da pele e é reconhecida como uma doença multifatorial na que envolvem fatores genéticos e ambientais em seu desenvolvimento. Vários estudos epidemiológicos demonstram que características cutâneas e de pigmentação como fototipos de pele clara, número elevado de nevus e cabelo vermelho são fatores de risco mais importantes para MMC; tudo isto explicado pela agencia internacional para a pesquisa do câncer, quem definitivamente concluiu que a radiação solar é carcinogênica e favorece o desenvolvimento desta doença. Por outro lado a radiação solar, especialmente a luz ultravioleta B (UVB), se tem visto amplamente implicada na produção de calcitriol ((1,25(OH)2D3), por médio de una reação fotoquímica a partir do 7 dehidrocolesterol. La vitamina D o calcitriol participa em diferentes eventos biológicos dentro dos que destacam seu papel no transporte de cálcio e fosfatos, a resposta imune e a regulação da proliferação e diferenciação celular. Em vista do papel dual da radiação solar, os dados epidemiológicos sugerem una importante conexão entre UVB, vitamina D e câncer; motivo pelo qual análise mais detalhados são necessários para esclarecer esta relação. Este estudo pretende esclarecer a relação entre os polimorfismos do receptor da vitamina D e o desenvolvimento do MMC tendo em conta algumas características clinicopatologicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Andrés Felipe Aristizábal Pachón - Coordenador / Nelson Rangel - Integrante / Ramirez Sandra - Integrante / Angela Rodriguez - Integrante / Dalia Suarez - Integrante., Financiador(es): Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales - Auxílio financeiro / Universidad del Rosario - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2010 - 2011

  Avaliação genotóxica em pessoal exposto ocupacionalmente a agentes antineoplásicos e sua associação com polimorfismos de enzimas envoltas na reparação de DNA e desenvolvimento do câncer., Descrição: A determinação dos pontos críticos relacionados com a geração de resíduos perigosos no ambiente hospitalaria, compromete especialmente o analise do impacto que se apresenta nos manipuladores do lixo gerado pelos medicamentos citostáticos utilizados na terapêutica como tratamento dos pacientes com leucemia. Os resíduos tóxicos são produzidos dos fármacos usados em tratamentos oncológicos e elementos utilizados em sua aplicação, como são seringas, luvas, garrafas, sacos de papel absorvente e outros materiais utilizados na aplicação de drogas. Em relação ao impacto sobre os indivíduos, os principais envolvidos no processo correspondem aos responsáveis pela preparação do medicamento, o pessoal encargasdo da aplicação, representadas no serviço de enfermagem e os responsáveis pela manipulação de resíduos , isto é, em geral o pessoal de serviços. Sob esta perspectiva, evidência de que os indivíduos que gerenciam estes resíduos são considerados dentro das abordagens dos programas de saúde ocupacional. Dada esta situação, o foco está em determinar as condições da atividade mutagênica exibido na qualidade do DNA, juntamente com a resposta intrínseca a uma lesão apresentada pelo ensaio cometa e PCR-RFLPs, a ação hepatotóxica determinada pela avaliação de transaminases e perfis renal com avaliação de creatinina sérica. Os resíduos serão estudados a partir do controle ambiental, incluindo monitoramento de geração a disposição para estabelecer o ciclo de técnicos de resíduos, para monitorar biológicos, químicos e tóxicos destes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Andrés Felipe Aristizábal Pachón - Coordenador / Nelson Rangel - Integrante / Ramirez Sandra - Integrante / Silvia Campuzano - Integrante., Financiador(es): Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales - Auxílio financeiro / Universidad del Rosario - Cooperação / Universidade Colegio Maior de Cundinamarca - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1

• 2008 - 2010

  Expressão das isoformas do fator de transcrição associado à microphthalmia (MITF) em sangue periférico de pessoas com Melanoma Maligno Cutâneo, Descrição: No mundo existem cerca de 160 000 novos casos de melanoma por ano ea taxa de mortalidade é maior do que outros tipos de câncer de pele devido ao alto potencial metastático do melanoma. Devido ao seu elevado potencial metastático. Portanto, a detecção de micrometástases no sangue periférico por meio da identificação de biomarcadores específicos de células tumorais de melanoma no futuro se tornar uma ferramenta promissora de diagnóstico para esse tipo de câncer. O fator de transcrição associado com microftalmia (MITF) codifica uma proteína essencial para a sobrevivência e desenvolvimento dos melanócitos e encontraram expressão aumentada e amplificação do gene em tumores melanocíticos. O gene codifica 10 isoformas, MITF-M a ser específico para melanócitos e um candidato para a detecção de células de melanoma. O objetivo deste estudo foi determinar a expressão de três isoformas do gene MITF no sangue periférico de indivíduos com melanoma em comparação com expressão em sangue periférico de pessoas sem câncer. Amostras de sangue de 61 pacientes com melanoma e 61 controles foram usados para extração de RNA e analisados pelo tempo real de RT-PCR. Expressão foi detectada na região de consenso MITF em 58 casos e 60 controles, com níveis aumentados de nível de expressão de 1,31 vezes no grupo de casos que o grupo controle não encontraram diferenças estatisticamente significativas (P = 0,258). MITF isoformas-A, e MITF-B foram detectados em todas as amostras, com um aumento no nível de expressão de 1,9 e 1,8 vezes maior no grupo dos casos, respectivamente, e encontraram diferenças estatisticamente significativas entre os dois grupos (P = 0,002 as duas isoformas). Expressão da isoforma MITF-M foi detectado em 16 casos e não encontraram expressão nos controles. Detectada expressão da isoforma MITF-M em 16 casos e não foi encontrado nos controles.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Andrés Felipe Aristizábal Pachón - Integrante / Nelson Rangel - Coordenador., Financiador(es): Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales - Auxílio financeiro / Universidad del Rosario - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2010

  Polimorfismos de genes associados com resposta a radiação UV e sua relação com o desenvolvimento de melanoma maligno cutâneo, Descrição: Na Colômbia, em 2007 o câncer a mais comum foi da pele, com 895 novos casos, dos quais houve 97 casos de melanoma maligno cutâneo (MMC), que classificou como o terceiro tipo de câncer de pele, após o carcinoma basocelular (481 casos) e carcinoma de células escamosas (134 casos), os tumores que têm de mortalidade muito baixas e raramente metástases, ao contrário do que acontece em melanoma maligno cutâneo onde a mortalidade e potencial metastático são muito alto. Desde o aumento da exposição à radiação ultravioleta é considerado como o fator ambiental que contribui mais significativamente para o desenvolvimento da MMC, é provavel achar que os polimorfismos do gene XPD, envolvidos na reparação de danos ao DNA causados pelo UVB e polimorfismos MC1R gene, que regula o processo de pigmentação, constituem variantes alélicas podem estar conferindo susceptibilidade para o desenvolvimento do MMC. Por esta razão, o objetivo deste estudo foi determinar alelo e freqüências genotípicas de polimorfismos do gene do MC1R Arg151Cys e gene XPD Lys751Gln usando PCR convencional e RFLP em uma população colombiana de 92 pacientes com melanoma maligno cutâneo e em um grupo controle. Essas populações foram comparadas para estabelecer a associação entre os polimorfismos estudados características clinicopatológicas (cor da pele, cor dos olhos, cor do cabelo, circunstâncias pelas quais queimaduras graves no sol por do sol tipo de pele e idade) e risco melanoma maligno cutâneo para se desenvolver. Não houve diferença estatisticamente significativa (P ˃ 0,05) utilizando testes de associação X2 e teste exato de Fisher, entre a presença de polimorfismos em genes MC1R e XPD eo desenvolvimento de melanoma maligno cutâneo. Da mesma forma, não houve diferença estatisticamente significativa (P ˃ 0,05) entre as características clinicopatológicas e sua associação com o desenvolvimento de melanoma maligno cutâneo. A análise entre as características clínico-patológico, o desenvolvimento de mela. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Andrés Felipe Aristizábal Pachón - Coordenador / Nelson Rangel - Integrante., Financiador(es): Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales - Auxílio financeiro / Universidad del Rosario - Cooperação.

• 2002 - 2004

  O Ensaio Cometa como uma proba ráípida na avaliação de gentoxicidade ante a exposição a pesticidas, Descrição: Umas pesquisas recentes mostraram o potencial genotóxico de alguns pesticidas em seres humanos, o que exigiu o desenvolvimento de novas metodologias que nos permitem avaliar o potencial dessas substâncias para alterar o DNA. O ensaio cometa alcalino é um método rápido e sensível para detectar single-stranded breaks principalmente e locais álcali-lábeis em células individuais. O objetivo deste estudo foi avaliar o dano ao DNA em trabalhadores expostos ocupacionalmente a uma mistura de pesticidas em áreas agrícolas da savana cundiboyacense. Amostras foram obtidas de sangue periférico de 90 pessoas entre os expostos e controles. O ensaio cometa foi realizada utilizando sangue total e linfócitos isolados para as amostras que foram incorporados em agarose e colocado sobre uma lâmina, em seguida, expostos a uma solução de lise detergente e foram posteriormente submetidos a uma corrente elétrica com tampão alcalino. O dano ao DNA foi avaliado através da medição do comprimento da cauda (DNA migração) ea morfologia mostrou cometas. Em trabalhadores expostos ensaios cometa mostraram um aumento significativo (P <0,001) na migração do DNA em comparação ao grupo controle semelhante à morfologia ocorreu, em que foram observadas diferenças entre os dois grupos. Houve também uma análise comparando os resultados dos testes feitos com sangue total e linfócitos isolados, onde não existem diferenças significativas (P> 0,05). Também em indivíduos expostos era uma avaliação do nível de acetilcolinesterase, que todos tinham níveis normais. Assim, os resultados sugerem que o cometa pode ser um marcador eficiente da exposição ocupacional a pesticidas e pode ser usado para esses estudos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Andrés Felipe Aristizábal Pachón - Coordenador / Myriam Gutierrez - Integrante / Helena Groot - Integrante., Financiador(es): Universidade dos Andes - Auxílio financeiro / Universidade Nacional de Colômbia - Cooperação / Universidade Pedagógica e Tecnológica da Colômbia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2001 - 2003

  Determinação de diferentes grupos de pesticidase substâncias químicas utilizadas nos cultivos de pompón e astroemeria e monitoreo citogénetico em um grupo de trabalhadores da empresa jardins dos Andes (Cundinamarca), Descrição: Umas pesquisas recentes mostraram o potencial genotóxico de alguns pesticidas em seres humanos, o que exigiu o desenvolvimento de novas metodologias que nos permitem avaliar o potencial dessas substâncias para alterar o DNA. O ensaio cometa alcalino é um método rápido e sensível para detectar single-stranded breaks principalmente e locais álcali-lábeis em células individuais. O objetivo deste estudo foi avaliar o dano ao DNA em trabalhadores expostos ocupacionalmente a uma mistura de pesticidas em áreas agrícolas da savana cundiboyacense. Amostras foram obtidas de sangue periférico de 60 pessoas entre os expostos e controles. O ensaio cometa foi realizada utilizando sangue total e linfócitos isolados para as amostras que foram incorporados em agarose e colocado sobre uma lâmina, em seguida, expostos a uma solução de lise detergente e foram posteriormente submetidos a uma corrente elétrica com tampão alcalino. O dano ao DNA foi avaliado através da medição do comprimento da cauda (DNA migração) ea morfologia mostrou cometas. Em trabalhadores expostos ensaios cometa mostraram um aumento significativo (P <0,001) na migração do DNA em comparação ao grupo controle semelhante à morfologia ocorreu, em que foram observadas diferenças entre os dois grupos. Houve também uma análise comparando os resultados dos testes feitos com sangue total e linfócitos isolados, onde não existem diferenças significativas (P> 0,05). Também em indivíduos expostos era uma avaliação do nível de acetilcolinesterase, que todos tinham níveis normais. Assim, os resultados sugerem que o cometa pode ser um marcador eficiente da exposição ocupacional a pesticidas e pode ser usado para esses estudos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Andrés Felipe Aristizábal Pachón - Integrante / Myriam Gutierrez - Coordenador / Helena Groot - Integrante., Financiador(es): Universidade dos Andes - Auxílio financeiro / Universidade Nacional de Colômbia - Cooperação., Número de produções C, T & A: 1

• 2001 - 2002

  Avaliação de riscos tóxicos e alterações citogenéticas em trabalhadores agricolas de cebola e batata em Samaca, Descrição: Umas pesquisas recentes mostraram o potencial genotóxico de alguns pesticidas em seres humanos, o que exigiu o desenvolvimento de novas metodologias que nos permitem avaliar o potencial dessas substâncias para alterar o DNA. O ensaio cometa alcalino é um método rápido e sensível para detectar single-stranded breaks principalmente e locais álcali-lábeis em células individuais. O objetivo deste estudo foi avaliar o dano ao DNA em trabalhadores expostos ocupacionalmente a uma mistura de pesticidas em áreas agrícolas da savana cundiboyacense. Amostras foram obtidas de sangue periférico de 40 pessoas entre os expostos e controles. O ensaio cometa foi realizada utilizando sangue total e linfócitos isolados para as amostras que foram incorporados em agarose e colocado sobre uma lâmina, em seguida, expostos a uma solução de lise detergente e foram posteriormente submetidos a uma corrente elétrica com tampão alcalino. O dano ao DNA foi avaliado através da medição do comprimento da cauda (DNA migração) ea morfologia mostrou cometas. Em trabalhadores expostos ensaios cometa mostraram um aumento significativo (P <0,001) na migração do DNA em comparação ao grupo controle semelhante à morfologia ocorreu, em que foram observadas diferenças entre os dois grupos. Houve também uma análise comparando os resultados dos testes feitos com sangue total e linfócitos isolados, onde não existem diferenças significativas (P> 0,05). Também em indivíduos expostos era uma avaliação do nível de acetilcolinesterase, que todos tinham níveis normais. Assim, os resultados sugerem que o cometa pode ser um marcador eficiente da exposição ocupacional a pesticidas e pode ser usado para esses estudos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Andrés Felipe Aristizábal Pachón - Coordenador / Myriam Gutierrez - Integrante., Financiador(es): Universidade dos Andes - Auxílio financeiro / Universidade Pedagógica e Tecnológica da Colômbia - Auxílio financeiro.

• 2000 - 2000

  Caracterização parcial de proteinasas digestivas de tecia solanivora (lepidoptera geechidae), Descrição: O tecia Solanivora ou mariposa guatemalteca é uma praga nativa da América Central que foi trazida à América do Sul com uma importação de sementes contaminadas da Costa Rica em 1983, após a ação do marketing de massa do produto chegou à Colômbia em 1985, sendo registrado por primeira vez na cidade de Chitaga (Norte de Santander). Actualmente, os danos causados ​​por esta planta é um grande problema nos departamentos de Santander e Norte de Santander, como tem vindo a causar perdas de campo e de armazenamento superior a 50%. Por causa de seu alto grau de continuidade, adaptação geográfica e rodoviário de intercâmbio intra e interdepartamentais, a mariposa da Guatemala (Tecia solanivora) infestam a área chegou a caxumba cundiboyacense altiplano, onde são cultivados 12 mil ha. Nesta área, o inseto apareceu por volta de 1993. Estes insetos como outros organismos usam proteases para digerir as proteínas ingeridas com alimentos. Proteases são enzimas digestivas que catalisam a quebra de ligações peptídicas e são encontrados em abundância na região do intestino médio de insetos. Estas enzimas são divididas em proteinases, definida como endopeptidases e exopeptidases. Além disso, eles são classificados em quatro categorias consoante o tipo de resíduos presentes no site ativos essenciais: proteases de serina, cisteína proteases, proteases aspártico e metaloproteinases. Usamos cerca de 200 larvas Tecia solanivora (Lepidoptera: Gelechiidae) fornecidos por CORPOICA Tibaitata. Preparação do extrato enzimático: O presente proteinase no trato intestinal das larvas foi extraído e purificado utilizando protocolos estabelecidos. As amostras foram executados em gel de poliacrilamida SDS-PAGE utilizando técnica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Andrés Felipe Aristizábal Pachón - Coordenador / Arnubio Valencia - Integrante., Financiador(es): Universidad de Caldas - Auxílio financeiro / Centro Nacional de Investigaciones de Café - Auxílio financeiro.

Prêmios