Rodrigo Scaliante de Moura
Possui graduação em Biomedicina pela Universidade Federal do Triângulo Mineiro (2007). Mestrado e Doutorado em Medicina Tropical e Saúde Pública, na área de concentração em Imunologia, com ênfase em Imunologia Aplicada, Sorologia e desenvolvimento de testes rápidos baseados em imunocromatografia sob orientação da Dra. Samira Bührer e co-orientação da Dra. Mariane Martins de Araújo Stefani. Durante o mestrado foi bolsista do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Tuberculose (INCT-TB), participante da sub-área de Imunodiagnóstico. No doutorado foi colaborador do ensaio clínico randomizado para tratamento uniforme de pacientes de hanseníase (U-MDT/CT-BR). Participou como bolsista do Projeto de Pós-Doutorado em Áreas Tecnológicas Estratégicas: Produção de Kits Diagnósticos e Genômica/Proteômica, PNPD/CAPES.
Informações coletadas do Lattes em 05/08/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Medicina Tropical
2011 - 2014
Universidade Federal de Goiás
Título: Avaliação de diferentes métodos para a classificação de pacientes e de carreadores de antígenos empregados na sorologia de hanseníase
, Ano de obtenção: 2014. Samira Bührer. Coorientador: Mariane Martins de Araújo Stefani. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Mestrado em Medicina Tropical
2008 - 2011
Universidade Federal de Goiás
Título: Produção e avaliação do teste rápido para controle da hanseníase (ML Flow), Ano de Obtenção: 2011
Samira Bührer.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: imunocromatografia; point of care test; teste de fluxo lateral; hanseníase.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Epidemiologia. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Saúde Pública.
Graduação em Biomedicina
2004 - 2007
Universidade Federal do Triângulo Mineiro
Título: Qualidade da água de minas em área urbana de Uberaba/MG
Orientador: Afonso Pelli
Pós-doutorado
2014
Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
Formação complementar
2013 - 2013
Curso de Plano de Negócios. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
2012 - 2012
Internacional Cycle of Conferences.. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Lê Razoavelmente.
Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Ecologia / Subárea: Ecologia Aplicada.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Ecologia / Subárea: Ecologia de Ecossistemas.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva.
Organização de eventos
MOURA, RODRIGO S. . I Curso Introdutório da Liga Acadêmica de Estudos em HIV/AIDS. 2017. (Outro).
DE MOURA, R. S. . Campanha extensionista de testagem de Hepatite C. 2016. (Outro).
MOURA, R. S. . IV Encontro Mineiro de Bioimedicina. 2007. (Congresso).
MOURA, R. S. . II Congresso de Cardiologia de Uberaba. 2005. (Congresso).
Participação em eventos
III Congresso dos Acadêmicos de Medicina do Estado de Goiás (III CAMEG). AVALIADOR DE TRABALHOS. 2021. (Congresso).
II Congresso dos Acadêmicos de Medicina do Estado de Goiás (CAMEG). AVALIADOR DE TRABALHOS. 2020. (Congresso).
Aula Magna: Transição para a Transformação. 2019. (Seminário).
Avaliação - Questões Subjetivas. 2019. (Oficina).
Conferência: O Impacto da Inovação, Tecnologia e Metodologia no Ensino Superioir. 2019. (Seminário).
Conferência Magna: Ensino Confessional na Educação Superior: Desafios e Perspectivas. 2019. (Seminário).
Múltiplas metodologias para alcançar a aprendizagem efetiva. 2019. (Oficina).
Questões Interdisciplinares e Modelo ENADE. 2019. (Oficina).
Sala de Aula Invertida. 2019. (Oficina).
Tecnologias da Informação e Comunicação. 2019. (Oficina).
34º Seminário de Atualização de Práticas Docentes - Práticas Educacionais Inovadoras no Ensino Superior - A pedagogia Ativa. 2018. (Seminário).
35º Seminário de Atualização de Práticas Docentes - Saberes e Competências da Docência no Ensino Superio. 2018. (Seminário).
Feira de Empreendedorismo - Atividade Integrativa. 2018. (Feira).
II Curso Introdutório da Liga Acadêmica de Estudos em HIV/AIDS - LAEH. 2018. (Outra).
XI Fórum em Estudos Farmacêuticos. 2018. (Outra).
XII Seminário de Avaliação Institucional. 2018. (Seminário).
12a Mostra de Saúde e VIII Encontro Científico.Trabalhos diversos apresentados na forma de poster ou oral. 2017. (Encontro).
13a Mostra de Saúde e IX Encontro Científico.Doença de Chagas: Transmissão via sexual e reativação em AIDS. 2017. (Encontro).
33º Seminário de Atualização de Práticas Docentes. 2017. (Seminário).
Boas Vindas ao Corpo Docente e Discente do Curso de Farmácia da UniEVANGÉLICA. 2017. (Outra).
XI Simpósio em Estudos Farmacêuticos.Interpretação de Testes rápidos para doenças infecciosas. 2017. (Simpósio).
16º Seminário de Educação em Saúde - Planejamento Familiar e Sexualidade segura. 2016. (Seminário).
XIV Programa de Bolsas de Iniciação Científica 2015/2016.Banca de Avaliação de Banners. 2016. (Outra).
X Simpósio em Estudos farmacêuticos e 10 anos do curso de Farmácia da UniEvangélica.Comissão científica. 2016. (Simpósio).
XXXI Seminário de Atualização de Práticas Docentes. 2016. (Seminário).
XXX Seminário de Atualização de Práticas Docentes. 2016. (Seminário).
8a Jornada Biomédica da Faculdade Anhanguera de Anápolis.Desenvolvimento de testes rápidos baseados em imunocromatografia. 2015. (Simpósio).
Cipeex - 2o Congresso Internacional de Pesquisa, Ensino e Extensão. Desenvolvimento de testes rápidos baseados em imunocromatografia. 2015. (Congresso).
XXVIII Seminário de Atualização de práticas docentes. 2015. (Seminário).
2o Workshop de imunopatologia da Tuberculose. 2014. (Oficina).
18th International Leprosy Congress. 2013. (Congresso).
III Workshop da rede brasileira de pesquisas em tuberculose.Resultados preliminares no desenvolvimento de um teste rápido para o diagnóstico da tuberculose. 2013. (Oficina).
Tópicos avançados em Biotecnologia.Desenvolvimento de testes rápidos para diangóstico. 2013. (Encontro).
XXIV Semana do ICB.Desenvolvimento de testes de diagnóstico rápido. 2013. (Simpósio).
II Workshop "Testes de Diagnóstico in Vitro Acessíveis e com Qualidade Assegurada para Programas de Saúde Pública". 2012. (Outra).
Internacional Cycle of Conferences. Focus in phagocytes held in the Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública da Universidade Federal de Goiás. 2012. (Outra).
Internacional Cycle of Conferences. Mini Course "Cytokine production in phagocytes" 6 horas. 2012. (Outra).
Internacional Cycle of Conferences. Mini Course " Development and heterogeneity of macrophages and dendritic cells". 8 horas. 2012. (Outra).
12o Congresso Brasileiro de Hansenologia. Influence of Antigen Carrier Protein and Detection of Multiple Immunoglobulin in Leprosy Rapid Tests. 2011. (Congresso).
5º Simpósio Brasileiro de Hansenologia.Otimização e Produção de teste rápido para hanseníase (ML Flow). 2010. (Simpósio).
VII Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão da UFG. Otimização e Produção de testes rápidos para controle da hanseníase para a secretaria de vigilância em saúde (SVS) do Ministério da Saúde (MS). 2010. (Congresso).
VIII Seminário de Patologia Tropical e Saúde Pública e I Semana de Biotecnologia.Otimização e Produção de testes rápidos para controle da hanseníase para a secretaria de vigilância em saúde (SVS) do Ministério da Saúde (MS). 2010. (Seminário).
1st International Symposium on Molecular and Immunological Diagnostics in Leprosy - State of the Art and Perspectives. 2009. (Simpósio).
11o Congresso Brasileiro de Hansenologia. 2008. (Congresso).
X Congresso Brasileiro de Biomedicina. 2006. (Congresso).
II Congresso de Cardiologia de Uberaba. 2005. (Congresso).
III Curso Introdutório à Liga de Hipertensão Arterial da FMTM. 2005. (Outra).
III Encontro Mineiro de Biomedicina. 2005. (Congresso).
I simpósio de atualização científica da UFTM - Terapia Celular. 2005. (Simpósio).
Jornada de Hipertensão Arterial Sistêmica - Módulo I. 2005. (Outra).
I Curso de Atualização em temas científicos. 2004. (Outra).
II Encontro Mineiro de Biomedicina. 2004. (Congresso).
Mesa Redonda "Infecção por HIV". 2004. (Outra).
Participação em bancas
DE MOURA, R. S.; SOUZA, G. R. L.; BUHRER-SEKULA, S.. Desenvolvimento de teste rápido para detecção de Listeria monocytogenes em alimentos. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.
Sampaio, Lucas Henrique Ferreira;MOURA, RODRIGO S.; WASTOWSKI, I. J.; NASCIMENTO, T. L.; CARNEIRO, F. M.. Hanseníase: O que está sendo eliminado?. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas a Produtos para Saúde) - Universidade Estadual de Goiás.
SAMIRA BÜHRER-SÉKULA; KIPNIS, A.;MOURA, RODRIGO SCALIANTE. Desenvolvimento de protótipos para detecção de anticorpos específicos das leptospiras patogênicas em ratos e cães. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.
FERNANDES, E. K. K.; CARDOSO SOUZA, G. R. L.; SILVA, K. S. F. E.;DE MOURA, RODRIGO SCALIANTE. Ação de Moléculas da Saliva do Carrapato Rhipicephalus microplus sobre a Ativação de Linfócitos T e Células Dendríticas de Linhagem Murina. 2022. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.
BARCELOS CARDOSO, L. P. V.; CARNEIRO, L. C.; ALCANTARA SOUZA, M. R.;DE MOURA, R. S.. PERFIL EPIDEMIOLÓGICO DE PACIENTES PORTADORES DE HANSENÍASE E RASTREAMENTO DA INFECÇÃO SUBCLÍNICA EM PROFISSIONAIS DE SAÚDE DA REGIÃO DO SUDOESTE GOIANO. 2022 - Universidade Federal de Jataí.
SAMIRA BÜHRER-SÉKULA; KIPNIS, A. P. J.; CARDOSO, L. P. V.;DE MOURA, R. S.. Sorologia aplicada na redução da transmissão da hanseníase no Brasil: Projeto PEP++. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.
SOUZA, G. R. L.; BÜHRER-SÉKULA, Samira;DE MOURA, R. S.. Desenvolvimento de Testes rápidos para leptospirose canina. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.
KIPNIS, A. P. J.;DE MOURA, R. S.; CARDOSO, L. P. V.. Desenvolvimento de teste rápido para diagnostico de hatavirose humana. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.
DE MOURA, RODRIGO SCALIANTE. Papel dos inibidores da bomba de protons IBP's e fatores contribuintes para o desenvolvimento de neoplasias gástricas. 2019 - Universidade Evangélica de Goiás.
MYTO, F. Y. D. M.; SILVA, T. S. A.;DE MOURA, R. S.. Prospecção fitoquímica das espécies vegetais Banisteriopsis caapi e Psychotria viridis e controle de qualidade microbiológico do chá de Ayahuasca usado em comunidade Daime do Município de Abadiânia de Goiás. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Evangélica de Goiás.
ARAUJO, B. F.;DE MOURA, R. S.. Uso de Ivermectina no tratamento da COVID-19. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Evangélica de Goiás.
COSTA, T. B. F.;DE MOURA, R. S.. Avaliação da adesão a terapia antirretroviral com esquemas contendo Dolutegrair em um município de Goiás. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Evangélica de Goiás.
PONCE, B. H. F.;DE MOURA, R. S.. Prospecção fitoquímica e avaliação da capacidade antibiótica do extrato hidroalcólico da folha de Brosimum gaudichaudii Trácul (Moraceae). 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Evangélica de Goiás.
RODRIGUES, L. N. S.; BRAZ, V. S.;MOURA, RODRIGO SCALIANTE. Caracterização composicional e funcional de veneno de Crotalus durissus collilineatus de diferentes regiões brasileiras. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Evangélica de Goiás.
DE MOURA, R. S.. .Avaliação dos Índices Plaquetários em Pacientes que Fazem Uso de Medicamentos. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Evangélica de Goiás.
DE MOURA, R. S.. .Adaptação dos Métodos de Ensaio de Bebidas Tradicionais para a Bebida Kombucha. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Evangélica de Goiás.
DE MOURA, R. S.. .Controle de Qualidade da Droga Vegetal e Extrato Líquido de Justicia pectoralis Jacq. (ACANTHACEAE). 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Evangélica de Goiás.
DE MOURA, R. S.. .Comportamento Sexual de Acadêmicos de Medicina de Uma Instituição de Ensino Privada do Centro - Oeste Brasileiro. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Evangélica de Goiás.
DE MOURA, R. S.. .A Humannização do Cuidado na Formação Médica: Paradoxos, Perspectivas e Realidades. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Evangélica de Goiás.
DE MOURA, R. S.. .Aprendizagem Baseada em Problemas (ABP): A Percepção dos Acadêmicos do Curso de Medicina de uma Instituição de Ensino Superior Diferentes Momentos da Graduação. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Evangélica de Goiás.
PEREIRA, N. S.; COELHO, C. J.;Moura, Rodrigo Scaliante de. Aplicação de Inteligência Artificial na verificação de níveis de dapsona na urina de pacientes com hanseníase. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia de Computação) - Universidade Evangélica de Goiás.
SAMIRA BÜHRER-SÉKULA; AMARAL, A. C.;MOURA, RODRIGO SCALIANTE. Desenvolvimento e Produção de Insumos utilizados no Desenvolvimento e Produção de Teste de Diagnóstico Rápido. 2018 - Universidade Federal de Goiás.
SAMIRA BÜHRER-SÉKULA; DORTA, M. C. L.;MOURA, RODRIGO SCALIANTE. Desenvolvimento de um protótipo de teste rápido para o diagnóstico de Leishmaniose. 2018 - Universidade Federal de Goiás.
SAMIRA BÜHRER-SÉKULA;MOURA, RODRIGO SCALIANTE; ANDRE, M. C. D. P. B.. Avaliação e otimização de teste rápido desenvolvido para detecção de Listeria monocytogenes em alimentos. 2018 - Universidade Federal de Goiás.
MOURA, RODRIGO SCALIANTE. Hanseníase em menores de 15 anos no município de Anápolis - GO e correlação com os indicadores do Estado de Goiás. 2018 - Universidade Evangélica de Goiás.
DE MOURA, R. S.. .O Discurso da Violência Obstétrica na Voz da Mulheres e dos Profissionais de Saúde. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Evangélica de Goiás.
DE MOURA, R. S.. .Qualidade de Vida e Capacidade Funcional de Idosos com Osteoporose. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Evangélica de Goiás.
DE MOURA, R. S.. .Prevalência da Hipertensão arterial em Grupos Vulneráveis de Diferentes regiões do Brasil no Período de 2005 a 2018. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Evangélica de Goiás.
DE MOURA, R. S.. .Dificuldade no Diagnóstico Precoce do Transtorno do Espctro Autista e seu Impacto no Âmbito Familiar. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Evangélica de Goiás.
DE MOURA, R. S.. .Câncer de Colo de Útero com Evolução para Câncer Vulvar: Um Relato de Caso. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Evangélica de Goiás.
DE MOURA, R. S.. .Neoplasia Malígna de Mama e Reto com Metástase em Pulmão: Um Relato de Caso. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Evangélica de Goiás.
DE MOURA, R. S.. .Ensaio Clínico: Avaliação, Através de Sensor Inercial, dos Efeitos terapêuticos da Toxina Botulínica em Pacientes com Marcha Espástica por Paralisia Cerebral. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Evangélica de Goiás.
DE MOURA, R. S.. .Desafios no Atendimento Médico de Pacientes Deficientes. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Evangélica de Goiás.
DE MOURA, R. S.. .Determinação da Qualidade Físico-Química e Microbiológica da Água do Rio das Almas em Pirenópolis - Goiás. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Evangélica de Goiás.
DE MOURA, R. S.. .Perfil Susceptibilidade aos Antimicrobianos em Infecções Comunitárias do Trato Urinário na Cidade de Anápolis/GO. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Evangélica de Goiás.
DE MOURA, R. S.. O Impacto da Mudança na RDC Nº 48/2009 para a RDC Nº 73/2016 nos Processos Pós-Registro de Medicamentos. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Evangélica de Goiás.
DE MOURA, R. S.. .Estudo das Principais Causas Recorrentes de Osreoporose em Mulheres Acima de 60 Anos: Revisão Bibliográfica. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Evangélica de Goiás.
DE MOURA, R. S.. .Residência de Medicina de Família e Comunidade: Avaliação de Implementação do Programa no Município de Anápolis. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Evangélica de Goiás.
DE MOURA, R. S.. .Vulnerabilidades Psiquiátricas e Psicossociais em Usuários de Substancias Psicoativas por meio do Inventário de Triagem do Uso de Drogas (DUSI) e das Análises de Prontuários. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Evangélica de Goiás.
DE MOURA, R. S.. .Análise dos Fatores de Risco para Câncer de Colo Uterino de Evolução Rápida. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Evangélica de Goiás.
DE MOURA, R. S.. .A Prática do Aleitamento Materno Exclusivo e sua Correlação com a Escala de Auto Eficácia. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Evangélica de Goiás.
DE MOURA, R. S.. Efeitos adversos associados à poliquimioterapia para tratamento da Hanseníase. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Evangélica de Goiás.
DE MOURA, R. S.. .Morte Súbita no Brasil: Análise de tendência de Mortalidade de 1996 a 2015. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Evangélica de Goiás.
DE MOURA, R. S.. .Prevalência de Comorbidade entre Compulsão Alimentar e Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade em uma Amostra Ambulatorial de Psiquiatria da Infância e Adolescência. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Evangélica de Goiás.
DE MOURA, R. S.. .Perfil Clínico e Imunológico da Esclerose Sistêmica no Hospital Geral de Goiânia. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Evangélica de Goiás.
BÜHRER-SÉKULA, Samira;MOURA, R. S.; CARDOSO, LUDIMILA PAULA VAZ. Inquérito sorológico para identificar infecção latente pelo Mycobacterium leprae em profissionais de saúde. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Goiás.
MOURA, RODRIGO S.. R. Sanches.Automedicação entre profissionais e acadêmicos da área de saúde. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Evangélica de Goiás.
MOURA, RODRIGO S.. da Silva.Malformações fetais causadas por medicamentos. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Evangélica de Goiás.
MOURA, RODRIGO S.. A. de Araújo.Uso e abuso de álcool: Dados estatísticos no estado de Goiás. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Evangélica de Goiás.
MOURA, RODRIGO S.. de O. Silva e Luana Silva.Frequência de anticorpos anti-Trypanosoma cruzi, nível socioeconômico e avaliação do conhecimento de pacientes sobre transmissão da Doença de Chagas. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Evangélica de Goiás.
MOURA, RODRIGO S.. Simões.Toxoplasmose em gestantes e pacientes com HIV. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Evangélica de Goiás.
MOURA, R. S.. Serviços farmacêuticos ofertados por drogarias do município de Anápolis. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Evangélica de Goiás.
MOURA, R. S.. Vitamina D: Importância, novas descobertas científicas e especialidades farmacêuticas disponíveis no mercado de Anápolis, GO. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Evangélica de Goiás.
Orientou
Padronização de um teste simples para detecção de Sulfonamida em amostras de urina; Início: 2016; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Evangélica de Goiás; (Orientador);
PREVALÊNCIA DE ENTEROPARASITOSES EM CRECHES DO MUNICÍPIO DE ANÁPOLIS E O USO DA EDUCAÇÃO SANITÁRIA COMO FERRAMENTA PROFILÁTICA; Início: 2016 - Universidade Evangélica de Goiás; (Orientador);
PREVALÊNCIA DE ENTEROPARASITOSES EM CRECHES DO MUNICÍPIO DE ANÁPOLIS E O USO DA EDUCAÇÃO SANITÁRIA COMO FERRAMENTA PROFILÁTICA; Início: 2016 - Universidade Evangélica de Goiás; (Orientador);
Frequência de Enteroparasitoses em Creches do Município de Anápolis; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Evangélica de Goiás; Orientador: Rodrigo Scaliante de Moura;
Padronização de um Teste Rápido para Detecção de Dapsona em Amostras de Urina Utilizando Sofware para Leitura e Interpretação dos Resultados; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Evangélica de Goiás; Orientador: Rodrigo Scaliante de Moura;
Avaliação de um Teste Rápido para Quantificação de Dapsona em Amostras de Urina que Apresentam Alterações de Cor; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Evangélica de Goiás; Orientador: Rodrigo Scaliante de Moura;
Avaliação da Atividade Antifúngica do Extrato de Lúpulo (Humulus lupulus) sobre Diferentes Espécies de Candida; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Evangélica de Goiás; Orientador: Rodrigo Scaliante de Moura;
Conhecimento dos Idosos sobre HIV/AIDS: Revisão de Literatura; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Evangélica de Goiás; Orientador: Rodrigo Scaliante de Moura;
Influência do exercício físico no processo inflamatório em populações idosas; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Evangélica de Goiás; Orientador: Rodrigo Scaliante de Moura;
Jacinto; O Impacto das Patentes Farmacêuticas na Sustentabiliddae do Programa Nacional de Acesso Universal aos Medicamentos Antirretrovirais; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Evangélica de Goiás; Orientador: Rodrigo Scaliante de Moura;
; Adesão ao programa do Hiperdia na estratégia Saúde da Família para tratamento da hipertensão arterial sistêmica; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Uni-Anhanguera; Orientador: Rodrigo Scaliante de Moura;
; Perfil alimentar das nutrizes atendidas em um centro de assistência integral à saúde da mulher - CAIS MULHER; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Uni-Anhanguera; Orientador: Rodrigo Scaliante de Moura;
; Alimentação saudável na adolescência: consumo de frutas e hortaliças por adolescentes; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Uni-Anhanguera; Orientador: Rodrigo Scaliante de Moura;
Caracterização de microbiota associada a aparelhos eletrônicos de uso pessoal em ambiente hospitalar; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Evangélica de Goiás; Orientador: Rodrigo Scaliante de Moura;
Caracterização de microbiota associada a aparelhos eletrônicos de uso pessoal em ambiente hospitalar; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Evangélica de Goiás; Orientador: Rodrigo Scaliante de Moura;
Perfil sócio-epidemiológico dos pacientes de hanseníase e seus contatos intradomiciliares no município de Anápolis; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Evangélica de Goiás; Orientador: Rodrigo Scaliante de Moura;
Soropostividade ao PGL-I em diferentes regiões do município de Anápolis; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Evangélica de Goiás; Orientador: Rodrigo Scaliante de Moura;
Assessment of anti-PGL-I serology among contacts of leprosy patients in Anápolis-GO, Brazil; 2019; Orientação de outra natureza - Universidade Evangélica de Goiás; Orientador: Rodrigo Scaliante de Moura;
Assessment of anti-PGL-I serology among contacts of leprosy patients in Anápolis-GO, Brazil; 2019; Orientação de outra natureza - Universidade Evangélica de Goiás; Orientador: Rodrigo Scaliante de Moura;
Assessment of anti-PGL-I serology among contacts of leprosy patients in Anápolis-GO, Brazil; 2019; Orientação de outra natureza - Universidade Evangélica de Goiás; Orientador: Rodrigo Scaliante de Moura;
Produções bibliográficas
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Moura, Rodrigo Scaliante de ; Freitas, Aline De Araújo ; Silva, Wesley Gomes da ; FERNANDES, LUCIANA CAETANO ; BRITO, WESLEY DE ALMEIDA ; JAIME, JIVAGO CARNEIRO ; OLIVEIRA, ALISSON MARTINS DE ; ARRUDA, JALSI TACON . Aplicação de um jogo de tabuleiro como estratégia de metodologia ativa no ensino de parasitologia. CADERNO PEDAGÓGICO (LAJEADO. ONLINE) , v. 22, p. e15552, 2025.
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GUIMARÃES, JOÃO PEDRO TÔRRES ; FOGAÇA, MATHEUS BERNARDES TORRES ; MOURA, RODRIGO SCALIANTE ; MENDONÇA, MARCELO ; CONCEIÇÃO, FABRICIO ROCHEDO ; GIMAQUE, JOÃO BOSCO LIMA ; DE ALMEIDA, TALITA HELENY PACHECO ; ABRAIN, CLÁUDIA ; MOURÃO, MARIA PAULA GOMES ; FIGUEIREDO, LUIZ TADEU MORAES ; STEFANI, MARIANE MARTINS ARAÚJO ; BÜHRER-SÉKULA, Samira . Hantavirus: Preliminary assessment of lateral flow immune assay prototypes to detect IgM and IgG antibodies. DIAGNOSTIC MICROBIOLOGY AND INFECTIOUS DISEASE , v. 110, p. 116521, 2024.
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MOURA, R. S. ; Pelli, A. ; Terra, A. P. S. ; OKURA, M. H. . Qualidade da água de minas em área urbana na cidade de Uberaba/MG. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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MARQUES, T. ; PELLI, A. ; TERRA, A. P. S. ; MOURA, R. S. . Microbiota de Pseudolynchia canariensis, Macquart (1840) Coletada em Pombos Urbanos na Universidade Federal do Triângulo Mineiro em Uberaba-MG. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Outras produções
SILVA, L. E. S. ; DE MOURA, R. S. . Protocolo Operacional Padrão para criação de Tenebrio molitor em laboratório para fins experimentais. 2021.
FREITAS, A. A. ; ARRUDA, J. T. ; SUGITA, D. M. ; DE MOURA, R. S. . Utilizando o Safe Exam Browser (SEB) - Transição do processo avaliativo do modelo impresso para sistemas automatizados. 2022. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
MOURA, RODRIGO SCALIANTE . Capacitação em uso de testes rápidos por imunocromatografia. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
MOURA, RODRIGO SCALIANTE . Diagnósticos imunológicos em Farmácias. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
LIMA, C. S. ; SUGITA, D. M. ; FREITAS, A. A. ; OLIVEIRA, A. M. ; BERNARDES, C. T. V. ; PINTO, E. M. H. ; OLIVEIRA, G. J. ; ARRUDA, J. T. ; JAIME, J. C. ; MOURA, L. R. ; FERNANDES, L. C. ; LIMA, M. M. ; MOURA, R. S. ; MOREIRA, S. M. ; PEREIRA, T. A. ; BRITO, W. A. ; SILVA, W. G. . Manual Didático - Morfofuncional - 8º Período. 2018. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Manual).
LIMA, C. S. ; SUGITA, D. M. ; FREITAS, A. A. ; OLIVEIRA, A. M. ; BERNARDES, C. T. V. ; PINTO, E. M. H. ; OLIVEIRA, G. J. ; ARRUDA, J. T. ; JAIME, J. C. ; MOURA, L. R. ; FERNANDES, L. C. ; LIMA, M. M. ; DE MOURA, R. S. ; MOREIRA, S. M. ; PEREIRA, T. A. ; BRITO, W. A. ; SILVA, W. G. . Manual Didático - Morfofuncional - 1º Período. 2018. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Manual).
LIMA, C. S. ; SUGITA, D. M. ; FREITAS, A. A. ; OLIVEIRA, A. M. ; BERNARDES, C. T. V. ; PINTO, E. M. H. ; OLIVEIRA, G. J. ; ARRUDA, J. T. ; JAIME, J. C. ; MOURA, L. R. ; FERNANDES, L. C. ; LIMA, M. M. ; MOURA, R. S. ; MOREIRA, S. M. ; PEREIRA, T. A. ; BRITO, W. A. ; SILVA, W. G. . Manual Didático - Morfofuncional - 2º Período. 2018. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Manual).
LIMA, C. S. ; SUGITA, D. M. ; FREITAS, A. A. ; OLIVEIRA, A. M. ; BERNARDES, C. T. V. ; PINTO, E. M. H. ; OLIVEIRA, G. J. ; ARRUDA, J. T. ; JAIME, J. C. ; MOURA, L. R. ; FERNANDES, L. C. ; LIMA, M. M. ; MOURA, R. S. ; MOREIRA, S. M. ; PEREIRA, T. A. ; BRITO, W. A. ; SILVA, W. G. . Manual Didático - Morfofuncional - 4º Período. 2018. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Manual).
FREITAS, A. A. ; LIMA, C. S. ; SUGITA, D. M. ; OLIVEIRA, A. M. ; BERNARDES, C. T. V. ; PINTO, E. M. H. ; OLIVEIRA, G. J. ; ARRUDA, J. T. ; JAIME, J. C. ; MOURA, L. R. ; FERNANDES, L. C. ; LIMA, M. M. ; MOURA, R. S. ; PEREIRA, T. A. ; BRITO, W. A. ; SILVA, W. G. . Manual Didático - Morfofuncional - 5º Período. 2018. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Manual).
LIMA, C. S. ; SUGITA, D. M. ; FREITAS, A. A. ; OLIVEIRA, A. M. ; BERNARDES, C. T. V. ; PINTO, E. M. H. ; OLIVEIRA, G. J. ; ARRUDA, J. T. ; JAIME, J. C. ; MOURA, L. R. ; FERNANDES, L. C. ; LIMA, M. M. ; MOURA, R. S. ; MOREIRA, S. M. ; PEREIRA, T. A. ; BRITO, W. A. ; SILVA, W. G. . Manual Didático - Morfofuncional - 6º Período. 2018. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Manual).
LIMA, C. S. ; SUGITA, D. M. ; FREITAS, A. A. ; OLIVEIRA, A. M. ; BERNARDES, C. T. V. ; PINTO, E. M. H. ; OLIVEIRA, G. J. ; ARRUDA, J. T. ; JAIME, J. C. ; MOURA, L. R. ; FERNANDES, L. C. ; LIMA, M. M. ; MOURA, R. S. ; MOREIRA, S. M. ; PEREIRA, T. A. ; BRITO, W. A. ; SILVA, W. G. . Manual Didático - Morfofuncional - 7º Período. 2018. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Manual).
LIMA, C. S. ; SUGITA, D. M. ; MOURA, R. S. ; OLIVEIRA, A. M. ; BERNARDES, C. T. V. ; PINTO, E. M. H. ; OLIVEIRA, G. J. ; ARRUDA, J. T. ; JAIME, J. C. ; MOURA, L. R. ; FERNANDES, L. C. ; LIMA, M. M. ; MOREIRA, S. M. ; PEREIRA, T. A. ; BRITO, W. A. ; SILVA, W. G. . Manual Didático - Morfofuncional - 3º Período. 2018. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Manual).
DE MOURA, R. S. . Interpretação de testes rápidos para doenças infecciosas. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
DE MOURA, R. S. . I curso introdutório da Liga Acadêmica de Estudos em HIV/AIDS. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
CAMPOS, D. M. B. ; PINTO, E. M. H. ; MOURA, R. S. ; VASCONCELOS, F. G. ; CARMO, G. S. P. . XI SIMPÓSIO EM ESTUDOS FARMACÊUTICOS. 2017. (Editoração/Anais).
MOURA, R. S. ; BÜHRER-SÉKULA, S. . Desenvolvimento de testes de diagnóstico rápido. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Projetos de pesquisa
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2017 - Atual
Desenvolvimento de testes rápidos baseados em imunocromatografia., Descrição: Aflatoxinas são toxinas derivadas do metabolismo secundário de certos fungos do gênero Aspergillus, que contaminam grãos que compõem alimentos humanos e ração alimentar para diversos animais. Essas toxinas podem causar problemas significantes de saúde e ainda afetam a economia agrícola de muitos países (Bhatnagar et al., 2002). Vários subprodutos das aflatoxinas já foram identificados, mas somente as aflatoxinas B1 (AFB1), B2 (AFB2), G1 (AFG1) e G2 (AFG2) foram detectadas como contaminantes naturais de rações e ingredientes alimentares. Os efeitos tóxicos carcinogênicos da AFM1 têm sido extensivamente demonstrados, e por esse motivo, a Agência Internacional de Pesquisa em Câncer, classificou a AFM1, no grupo 2, um provável carcinógeno humano. A detecção dessas aflatoxinas, mesmo que em concentrações abaixo dos limites de tolerância brasileiros, indica a frequente presença de toxinas nas rações e no leite. Há, portanto, a necessidade de adequação das práticas agrícolas nas propriedades leiteiras brasileiras, para evitar a contaminação dos ingredientes destinados à alimentação animal, e consequentemente a exposição humana à essas micotoxinas através do consumo de alimentos derivados de leite. Sendo assim, propomo-nos a padronizar testes para detecção de AFB1 em produtos de grãos de ração alimentar para animais e AFM1 em leite e queijo, baseados em imunocromatografia. Uma outra grande preocupação no campo da agricultura é o uso proteínas geneticamente modificadas A proteína ?Cry? é uma classe de pró-toxina presentes em inclusões cristalinas, produzidas durante a esporulação do Bacillus thuringiensis. Essa proteína é tóxica para insetos da ordem Lepidopterans (borboletas e traças). Sendo assim, em parceria com a EMBRAPA/CENARGEN, o Laboratório de desenvolvimento de testes rápidos do Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública da Universidade Federal de Goiás (IPTSP-UFG) e o Laboratório de Interação Molecular Planta-Praga- PBI da Universidade de Brasília (UNB) propusemos a padronização de testes rápidos para detecção de micotoxinas e proteínas indicadoras de manipulação genética em amostras de alimentos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Scaliante de Moura - Coordenador.
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2017 - Atual
Métodos de diagnóstico, prognóstico, terapêutica associados à doença, Descrição: Esta linha de pesquisa tem por objetivo desenvolver investigações científicas voltadas à avaliação como ferramentas diagnósticas, prognósticas, caracterização de novos alvos terapêuticos em doenças tropicais e negligenciadas, permitindo assim, uma visão integrada da terapia aplicada às doenças infecto-parasitárias propiciando a formação de recursos humanos qualificados para o exercício profissional e a pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Scaliante de Moura - Coordenador / Dulcinea Maria Barbosa Campos - Integrante / Emerith Mayra Hungria Pinto - Integrante / Wesley de Almeida Brito - Integrante.
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2006 - 2007
Qualidade da água de minas em perímetro urbano no município de Uberaba - MG, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Rodrigo Scaliante de Moura - Integrante / Mônica Hitomi Okura - Integrante / Afonso Pelli - Coordenador / Ana Paula Sarreta Terra - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa.
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2005 - 2006
Estudo da microbiota associada a Pseudolynchia canariensis coletada em pombos urbanos (Columba livia) na Universidade Federal do Triangulo Mineiro (UFTM) na cidade de Uberaba - MG, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Rodrigo Scaliante de Moura - Integrante / Tatiane Marques - Coordenador / Afonso Pelli - Integrante / Ana Paula Sarreta Terra - Integrante.
Projetos de desenvolvimento
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2008 - 2010
Otimização e produção de um teste rápido para hanseníase a ser utilizado pelo SVS/MS., Descrição: Um sistema de classificação da hanseníase focado apenas no número de lesões cutâneas está suscetível a um sub-diagnóstico de casos multibacilares (MB). Onde resultados de raspado de lesão de pele não estão disponíveis, profissionais de saúde tendem a super-diagnosticar hanseníase MB numa tentativa de evitar tratamento insuficiente. Num estudo multi-cêntrico, Bührer-Sékula et al. demonstrou que na Nigéria 95.7 % dos pacientes eram tratados como MB sendo que somente 19% o seriam se o critério de contagem de lesões da OMS fosse aplicado criteriosamente (Buhrer-Sekula et al., 2007). Nos programas de controle da hanseníase nos quais o raspado de lesão não está disponível, um teste point of care para detectar anticorpos IgM contra o PGL-I em correlação com a carga bacilar do paciente poderia ser usado para melhorar decisões terapêuticas. Pacientes paucibacilares (PB) e MB apresentam diferentes riscos para reações, comprometimento neural, recidiva e deficiência. Distinguir entre pacientes com altas e baixas cargas bacilares vai então permanecer importante para conduta clínica apropriada (ILA, 2002). Um estudo foi desenvolvido para comparar a performance dos testes point of care ML Flow e ML ICA. Resultados indicam que o teste ML ICA é melhor na classificação de pacientes com hanseníase, mas utilizando sangue total, a performance do ML ICA precisa ser melhorada consideravelmente. A partir da sugestão formal da Secretaria de Vigilância em Saúde (SVS/MS) à Biomanguinhos, este estudo tem como objetivo atender demanda do programa de controle da hanseníase e, suprir programas de pesquisa produzindo um teste simples e padronizado. Os objetivos específicos desta proposta são: 1. Melhorar o desempenho, em especial a sensibilidade, de um teste rápido para detecção de anticorpos IgM contra o PGL-I. 2. Estabelecer as bases para produção em escala de um teste simples e padronizado para estar disponível em áreas endêmicas. 3. Estabelecer as bases para validar teste rápid. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rodrigo Scaliante de Moura - Integrante / Samira Bührer - Coordenador.
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2008 - 2010
Otimização e produção de um teste rápido para hanseníase a ser utilizado pelo SVS/MS., Descrição: Um sistema de classificação da hanseníase focado apenas no número de lesões cutâneas está suscetível a um sub-diagnóstico de casos multibacilares (MB). Onde resultados de raspado de lesão de pele não estão disponíveis, profissionais de saúde tendem a super-diagnosticar hanseníase MB numa tentativa de evitar tratamento insuficiente. Num estudo multi-cêntrico, Bührer-Sékula et al. demonstrou que na Nigéria 95.7 % dos pacientes eram tratados como MB sendo que somente 19% o seriam se o critério de contagem de lesões da OMS fosse aplicado criteriosamente (Buhrer-Sekula et al., 2007). Nos programas de controle da hanseníase nos quais o raspado de lesão não está disponível, um teste ?point of care? para detectar anticorpos IgM contra o PGL-I em correlação com a carga bacilar do paciente poderia ser usado para melhorar decisões terapêuticas. Pacientes paucibacilares (PB) e MB apresentam diferentes riscos para reações, comprometimento neural, recidiva e deficiência. Distinguir entre pacientes com altas e baixas cargas bacilares vai então permanecer importante para conduta clínica apropriada (ILA, 2002). Um estudo foi desenvolvido para comparar a performance dos testes ?point of care? ML Flow e ML ICA. Resultados indicam que o teste ML ICA é melhor na classificação de pacientes com hanseníase, mas utilizando sangue total, a performance do ML ICA precisa ser melhorada consideravelmente. A partir da sugestão formal da Secretaria de Vigilância em Saúde (SVS/MS) à Biomanguinhos, este estudo tem como objetivo atender demanda do programa de controle da hanseníase e, suprir programas de pesquisa produzindo um teste simples e padronizado. Os objetivos específicos desta proposta são: 1. Melhorar o desempenho, em especial a sensibilidade, de um teste rápido para detecção de anticorpos IgM contra o PGL-I. 2. Estabelecer as bases para produção em escala de um teste simples e padronizado para estar disponível em áreas endêmicas. 3. Estabelecer as bases para validar teste rápid. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rodrigo Scaliante de Moura - Integrante / Samira Bührer - Coordenador.
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2008 - 2010
Otimização e produção de um teste rápido para hanseníase a ser utilizado pelo SVS/MS., Descrição: Um sistema de classificação da hanseníase focado apenas no número de lesões cutâneas está suscetível a um sub-diagnóstico de casos multibacilares (MB). Onde resultados de raspado de lesão de pele não estão disponíveis, profissionais de saúde tendem a super-diagnosticar hanseníase MB numa tentativa de evitar tratamento insuficiente. Num estudo multi-cêntrico, Bührer-Sékula et al. demonstrou que na Nigéria 95.7 % dos pacientes eram tratados como MB sendo que somente 19% o seriam se o critério de contagem de lesões da OMS fosse aplicado criteriosamente (Buhrer-Sekula et al., 2007). Nos programas de controle da hanseníase nos quais o raspado de lesão não está disponível, um teste ?point of care? para detectar anticorpos IgM contra o PGL-I em correlação com a carga bacilar do paciente poderia ser usado para melhorar decisões terapêuticas. Pacientes paucibacilares (PB) e MB apresentam diferentes riscos para reações, comprometimento neural, recidiva e deficiência. Distinguir entre pacientes com altas e baixas cargas bacilares vai então permanecer importante para conduta clínica apropriada (ILA, 2002). Um estudo foi desenvolvido para comparar a performance dos testes ?point of care? ML Flow e ML ICA. Resultados indicam que o teste ML ICA é melhor na classificação de pacientes com hanseníase, mas utilizando sangue total, a performance do ML ICA precisa ser melhorada consideravelmente. A partir da sugestão formal da Secretaria de Vigilância em Saúde (SVS/MS) à Biomanguinhos, este estudo tem como objetivo atender demanda do programa de controle da hanseníase e, suprir programas de pesquisa produzindo um teste simples e padronizado. Os objetivos específicos desta proposta são: 1. Melhorar o desempenho, em especial a sensibilidade, de um teste rápido para detecção de anticorpos IgM contra o PGL-I. 2. Estabelecer as bases para produção em escala de um teste simples e padronizado para estar disponível em áreas endêmicas. 3. Estabelecer as bases para validar teste rápid. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rodrigo Scaliante de Moura - Integrante / Samira Bührer - Coordenador.
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2008 - 2010
Otimização e produção de um teste rápido para hanseníase a ser utilizado pelo SVS/MS., Descrição: Um sistema de classificação da hanseníase focado apenas no número de lesões cutâneas está suscetível a um sub-diagnóstico de casos multibacilares (MB). Onde resultados de raspado de lesão de pele não estão disponíveis, profissionais de saúde tendem a super-diagnosticar hanseníase MB numa tentativa de evitar tratamento insuficiente. Num estudo multi-cêntrico, Bührer-Sékula et al. demonstrou que na Nigéria 95.7 % dos pacientes eram tratados como MB sendo que somente 19% o seriam se o critério de contagem de lesões da OMS fosse aplicado criteriosamente (Buhrer-Sekula et al., 2007). Nos programas de controle da hanseníase nos quais o raspado de lesão não está disponível, um teste ?point of care? para detectar anticorpos IgM contra o PGL-I em correlação com a carga bacilar do paciente poderia ser usado para melhorar decisões terapêuticas. Pacientes paucibacilares (PB) e MB apresentam diferentes riscos para reações, comprometimento neural, recidiva e deficiência. Distinguir entre pacientes com altas e baixas cargas bacilares vai então permanecer importante para conduta clínica apropriada (ILA, 2002). Um estudo foi desenvolvido para comparar a performance dos testes ?point of care? ML Flow e ML ICA. Resultados indicam que o teste ML ICA é melhor na classificação de pacientes com hanseníase, mas utilizando sangue total, a performance do ML ICA precisa ser melhorada consideravelmente. A partir da sugestão formal da Secretaria de Vigilância em Saúde (SVS/MS) à Biomanguinhos, este estudo tem como objetivo atender demanda do programa de controle da hanseníase e, suprir programas de pesquisa produzindo um teste simples e padronizado. Os objetivos específicos desta proposta são: 1. Melhorar o desempenho, em especial a sensibilidade, de um teste rápido para detecção de anticorpos IgM contra o PGL-I. 2. Estabelecer as bases para produção em escala de um teste simples e padronizado para estar disponível em áreas endêmicas. 3. Estabelecer as bases para validar teste rápid. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rodrigo Scaliante de Moura - Integrante / Samira Bührer - Coordenador.
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Otimização e produção de um teste rápido para hanseníase a ser utilizado pelo SVS/MS., Descrição: Um sistema de classificação da hanseníase focado apenas no número de lesões cutâneas está suscetível a um sub-diagnóstico de casos multibacilares (MB). Onde resultados de raspado de lesão de pele não estão disponíveis, profissionais de saúde tendem a super-diagnosticar hanseníase MB numa tentativa de evitar tratamento insuficiente. Num estudo multi-cêntrico, Bührer-Sékula et al. demonstrou que na Nigéria 95.7 % dos pacientes eram tratados como MB sendo que somente 19% o seriam se o critério de contagem de lesões da OMS fosse aplicado criteriosamente (Buhrer-Sekula et al., 2007). Nos programas de controle da hanseníase nos quais o raspado de lesão não está disponível, um teste ?point of care? para detectar anticorpos IgM contra o PGL-I em correlação com a carga bacilar do paciente poderia ser usado para melhorar decisões terapêuticas. Pacientes paucibacilares (PB) e MB apresentam diferentes riscos para reações, comprometimento neural, recidiva e deficiência. Distinguir entre pacientes com altas e baixas cargas bacilares vai então permanecer importante para conduta clínica apropriada (ILA, 2002). Um estudo foi desenvolvido para comparar a performance dos testes ?point of care? ML Flow e ML ICA. Resultados indicam que o teste ML ICA é melhor na classificação de pacientes com hanseníase, mas utilizando sangue total, a performance do ML ICA precisa ser melhorada consideravelmente. A partir da sugestão formal da Secretaria de Vigilância em Saúde (SVS/MS) à Biomanguinhos, este estudo tem como objetivo atender demanda do programa de controle da hanseníase e, suprir programas de pesquisa produzindo um teste simples e padronizado. Os objetivos específicos desta proposta são: 1. Melhorar o desempenho, em especial a sensibilidade, de um teste rápido para detecção de anticorpos IgM contra o PGL-I. 2. Estabelecer as bases para produção em escala de um teste simples e padronizado para estar disponível em áreas endêmicas. 3. Estabelecer as bases para validar teste rápid. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rodrigo Scaliante de Moura - Integrante / Samira Bührer - Coordenador.
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2008 - 2010
Otimização e produção de um teste rápido para hanseníase a ser utilizado pelo SVS/MS., Descrição: Um sistema de classificação da hanseníase focado apenas no número de lesões cutâneas está suscetível a um sub-diagnóstico de casos multibacilares (MB). Onde resultados de raspado de lesão de pele não estão disponíveis, profissionais de saúde tendem a super-diagnosticar hanseníase MB numa tentativa de evitar tratamento insuficiente. Num estudo multi-cêntrico, Bührer-Sékula et al. demonstrou que na Nigéria 95.7 % dos pacientes eram tratados como MB sendo que somente 19% o seriam se o critério de contagem de lesões da OMS fosse aplicado criteriosamente (Buhrer-Sekula et al., 2007). Nos programas de controle da hanseníase nos quais o raspado de lesão não está disponível, um teste ?point of care? para detectar anticorpos IgM contra o PGL-I em correlação com a carga bacilar do paciente poderia ser usado para melhorar decisões terapêuticas. Pacientes paucibacilares (PB) e MB apresentam diferentes riscos para reações, comprometimento neural, recidiva e deficiência. Distinguir entre pacientes com altas e baixas cargas bacilares vai então permanecer importante para conduta clínica apropriada (ILA, 2002). Um estudo foi desenvolvido para comparar a performance dos testes ?point of care? ML Flow e ML ICA. Resultados indicam que o teste ML ICA é melhor na classificação de pacientes com hanseníase, mas utilizando sangue total, a performance do ML ICA precisa ser melhorada consideravelmente. A partir da sugestão formal da Secretaria de Vigilância em Saúde (SVS/MS) à Biomanguinhos, este estudo tem como objetivo atender demanda do programa de controle da hanseníase e, suprir programas de pesquisa produzindo um teste simples e padronizado. Os objetivos específicos desta proposta são: 1. Melhorar o desempenho, em especial a sensibilidade, de um teste rápido para detecção de anticorpos IgM contra o PGL-I. 2. Estabelecer as bases para produção em escala de um teste simples e padronizado para estar disponível em áreas endêmicas. 3. Estabelecer as bases para validar teste rápid. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rodrigo Scaliante de Moura - Integrante / Samira Bührer - Coordenador.
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Otimização e produção de um teste rápido para hanseníase a ser utilizado pelo SVS/MS., Descrição: Um sistema de classificação da hanseníase focado apenas no número de lesões cutâneas está suscetível a um sub-diagnóstico de casos multibacilares (MB). Onde resultados de raspado de lesão de pele não estão disponíveis, profissionais de saúde tendem a super-diagnosticar hanseníase MB numa tentativa de evitar tratamento insuficiente. Num estudo multi-cêntrico, Bührer-Sékula et al. demonstrou que na Nigéria 95.7 % dos pacientes eram tratados como MB sendo que somente 19% o seriam se o critério de contagem de lesões da OMS fosse aplicado criteriosamente (Buhrer-Sekula et al., 2007). Nos programas de controle da hanseníase nos quais o raspado de lesão não está disponível, um teste ?point of care? para detectar anticorpos IgM contra o PGL-I em correlação com a carga bacilar do paciente poderia ser usado para melhorar decisões terapêuticas. Pacientes paucibacilares (PB) e MB apresentam diferentes riscos para reações, comprometimento neural, recidiva e deficiência. Distinguir entre pacientes com altas e baixas cargas bacilares vai então permanecer importante para conduta clínica apropriada (ILA, 2002). Um estudo foi desenvolvido para comparar a performance dos testes ?point of care? ML Flow e ML ICA. Resultados indicam que o teste ML ICA é melhor na classificação de pacientes com hanseníase, mas utilizando sangue total, a performance do ML ICA precisa ser melhorada consideravelmente. A partir da sugestão formal da Secretaria de Vigilância em Saúde (SVS/MS) à Biomanguinhos, este estudo tem como objetivo atender demanda do programa de controle da hanseníase e, suprir programas de pesquisa produzindo um teste simples e padronizado. Os objetivos específicos desta proposta são: 1. Melhorar o desempenho, em especial a sensibilidade, de um teste rápido para detecção de anticorpos IgM contra o PGL-I. 2. Estabelecer as bases para produção em escala de um teste simples e padronizado para estar disponível em áreas endêmicas. 3. Estabelecer as bases para validar teste rápid. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rodrigo Scaliante de Moura - Integrante / Samira Bührer - Coordenador.
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Otimização e produção de um teste rápido para hanseníase a ser utilizado pelo SVS/MS., Descrição: Um sistema de classificação da hanseníase focado apenas no número de lesões cutâneas está suscetível a um sub-diagnóstico de casos multibacilares (MB). Onde resultados de raspado de lesão de pele não estão disponíveis, profissionais de saúde tendem a super-diagnosticar hanseníase MB numa tentativa de evitar tratamento insuficiente. Num estudo multi-cêntrico, Bührer-Sékula et al. demonstrou que na Nigéria 95.7 % dos pacientes eram tratados como MB sendo que somente 19% o seriam se o critério de contagem de lesões da OMS fosse aplicado criteriosamente (Buhrer-Sekula et al., 2007). Nos programas de controle da hanseníase nos quais o raspado de lesão não está disponível, um teste ?point of care? para detectar anticorpos IgM contra o PGL-I em correlação com a carga bacilar do paciente poderia ser usado para melhorar decisões terapêuticas. Pacientes paucibacilares (PB) e MB apresentam diferentes riscos para reações, comprometimento neural, recidiva e deficiência. Distinguir entre pacientes com altas e baixas cargas bacilares vai então permanecer importante para conduta clínica apropriada (ILA, 2002). Um estudo foi desenvolvido para comparar a performance dos testes ?point of care? ML Flow e ML ICA. Resultados indicam que o teste ML ICA é melhor na classificação de pacientes com hanseníase, mas utilizando sangue total, a performance do ML ICA precisa ser melhorada consideravelmente. A partir da sugestão formal da Secretaria de Vigilância em Saúde (SVS/MS) à Biomanguinhos, este estudo tem como objetivo atender demanda do programa de controle da hanseníase e, suprir programas de pesquisa produzindo um teste simples e padronizado. Os objetivos específicos desta proposta são: 1. Melhorar o desempenho, em especial a sensibilidade, de um teste rápido para detecção de anticorpos IgM contra o PGL-I. 2. Estabelecer as bases para produção em escala de um teste simples e padronizado para estar disponível em áreas endêmicas. 3. Estabelecer as bases para validar teste rápid. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rodrigo Scaliante de Moura - Integrante / Samira Bührer - Coordenador.
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Otimização e produção de um teste rápido para hanseníase a ser utilizado pelo SVS/MS., Descrição: Um sistema de classificação da hanseníase focado apenas no número de lesões cutâneas está suscetível a um sub-diagnóstico de casos multibacilares (MB). Onde resultados de raspado de lesão de pele não estão disponíveis, profissionais de saúde tendem a super-diagnosticar hanseníase MB numa tentativa de evitar tratamento insuficiente. Num estudo multi-cêntrico, Bührer-Sékula et al. demonstrou que na Nigéria 95.7 % dos pacientes eram tratados como MB sendo que somente 19% o seriam se o critério de contagem de lesões da OMS fosse aplicado criteriosamente (Buhrer-Sekula et al., 2007). Nos programas de controle da hanseníase nos quais o raspado de lesão não está disponível, um teste ?point of care? para detectar anticorpos IgM contra o PGL-I em correlação com a carga bacilar do paciente poderia ser usado para melhorar decisões terapêuticas. Pacientes paucibacilares (PB) e MB apresentam diferentes riscos para reações, comprometimento neural, recidiva e deficiência. Distinguir entre pacientes com altas e baixas cargas bacilares vai então permanecer importante para conduta clínica apropriada (ILA, 2002). Um estudo foi desenvolvido para comparar a performance dos testes ?point of care? ML Flow e ML ICA. Resultados indicam que o teste ML ICA é melhor na classificação de pacientes com hanseníase, mas utilizando sangue total, a performance do ML ICA precisa ser melhorada consideravelmente. A partir da sugestão formal da Secretaria de Vigilância em Saúde (SVS/MS) à Biomanguinhos, este estudo tem como objetivo atender demanda do programa de controle da hanseníase e, suprir programas de pesquisa produzindo um teste simples e padronizado. Os objetivos específicos desta proposta são: 1. Melhorar o desempenho, em especial a sensibilidade, de um teste rápido para detecção de anticorpos IgM contra o PGL-I. 2. Estabelecer as bases para produção em escala de um teste simples e padronizado para estar disponível em áreas endêmicas. 3. Estabelecer as bases para validar teste rápid. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rodrigo Scaliante de Moura - Integrante / Samira Bührer - Coordenador.
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Otimização e produção de um teste rápido para hanseníase a ser utilizado pelo SVS/MS., Descrição: Um sistema de classificação da hanseníase focado apenas no número de lesões cutâneas está suscetível a um sub-diagnóstico de casos multibacilares (MB). Onde resultados de raspado de lesão de pele não estão disponíveis, profissionais de saúde tendem a super-diagnosticar hanseníase MB numa tentativa de evitar tratamento insuficiente. Num estudo multi-cêntrico, Bührer-Sékula et al. demonstrou que na Nigéria 95.7 % dos pacientes eram tratados como MB sendo que somente 19% o seriam se o critério de contagem de lesões da OMS fosse aplicado criteriosamente (Buhrer-Sekula et al., 2007). Nos programas de controle da hanseníase nos quais o raspado de lesão não está disponível, um teste ?point of care? para detectar anticorpos IgM contra o PGL-I em correlação com a carga bacilar do paciente poderia ser usado para melhorar decisões terapêuticas. Pacientes paucibacilares (PB) e MB apresentam diferentes riscos para reações, comprometimento neural, recidiva e deficiência. Distinguir entre pacientes com altas e baixas cargas bacilares vai então permanecer importante para conduta clínica apropriada (ILA, 2002). Um estudo foi desenvolvido para comparar a performance dos testes ?point of care? ML Flow e ML ICA. Resultados indicam que o teste ML ICA é melhor na classificação de pacientes com hanseníase, mas utilizando sangue total, a performance do ML ICA precisa ser melhorada consideravelmente. A partir da sugestão formal da Secretaria de Vigilância em Saúde (SVS/MS) à Biomanguinhos, este estudo tem como objetivo atender demanda do programa de controle da hanseníase e, suprir programas de pesquisa produzindo um teste simples e padronizado. Os objetivos específicos desta proposta são: 1. Melhorar o desempenho, em especial a sensibilidade, de um teste rápido para detecção de anticorpos IgM contra o PGL-I. 2. Estabelecer as bases para produção em escala de um teste simples e padronizado para estar disponível em áreas endêmicas. 3. Estabelecer as bases para validar teste rápid. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rodrigo Scaliante de Moura - Integrante / Samira Bührer - Coordenador.
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2008 - 2010
Otimização e produção de um teste rápido para hanseníase a ser utilizado pelo SVS/MS., Descrição: Um sistema de classificação da hanseníase focado apenas no número de lesões cutâneas está suscetível a um sub-diagnóstico de casos multibacilares (MB). Onde resultados de raspado de lesão de pele não estão disponíveis, profissionais de saúde tendem a super-diagnosticar hanseníase MB numa tentativa de evitar tratamento insuficiente. Num estudo multi-cêntrico, Bührer-Sékula et al. demonstrou que na Nigéria 95.7 % dos pacientes eram tratados como MB sendo que somente 19% o seriam se o critério de contagem de lesões da OMS fosse aplicado criteriosamente (Buhrer-Sekula et al., 2007). Nos programas de controle da hanseníase nos quais o raspado de lesão não está disponível, um teste ?point of care? para detectar anticorpos IgM contra o PGL-I em correlação com a carga bacilar do paciente poderia ser usado para melhorar decisões terapêuticas. Pacientes paucibacilares (PB) e MB apresentam diferentes riscos para reações, comprometimento neural, recidiva e deficiência. Distinguir entre pacientes com altas e baixas cargas bacilares vai então permanecer importante para conduta clínica apropriada (ILA, 2002). Um estudo foi desenvolvido para comparar a performance dos testes ?point of care? ML Flow e ML ICA. Resultados indicam que o teste ML ICA é melhor na classificação de pacientes com hanseníase, mas utilizando sangue total, a performance do ML ICA precisa ser melhorada consideravelmente. A partir da sugestão formal da Secretaria de Vigilância em Saúde (SVS/MS) à Biomanguinhos, este estudo tem como objetivo atender demanda do programa de controle da hanseníase e, suprir programas de pesquisa produzindo um teste simples e padronizado. Os objetivos específicos desta proposta são: 1. Melhorar o desempenho, em especial a sensibilidade, de um teste rápido para detecção de anticorpos IgM contra o PGL-I. 2. Estabelecer as bases para produção em escala de um teste simples e padronizado para estar disponível em áreas endêmicas. 3. Estabelecer as bases para validar teste rápid. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rodrigo Scaliante de Moura - Integrante / Samira Bührer - Coordenador.
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2008 - 2010
Otimização e produção de um teste rápido para hanseníase a ser utilizado pelo SVS/MS., Descrição: Um sistema de classificação da hanseníase focado apenas no número de lesões cutâneas está suscetível a um sub-diagnóstico de casos multibacilares (MB). Onde resultados de raspado de lesão de pele não estão disponíveis, profissionais de saúde tendem a super-diagnosticar hanseníase MB numa tentativa de evitar tratamento insuficiente. Num estudo multi-cêntrico, Bührer-Sékula et al. demonstrou que na Nigéria 95.7 % dos pacientes eram tratados como MB sendo que somente 19% o seriam se o critério de contagem de lesões da OMS fosse aplicado criteriosamente (Buhrer-Sekula et al., 2007). Nos programas de controle da hanseníase nos quais o raspado de lesão não está disponível, um teste ?point of care? para detectar anticorpos IgM contra o PGL-I em correlação com a carga bacilar do paciente poderia ser usado para melhorar decisões terapêuticas. Pacientes paucibacilares (PB) e MB apresentam diferentes riscos para reações, comprometimento neural, recidiva e deficiência. Distinguir entre pacientes com altas e baixas cargas bacilares vai então permanecer importante para conduta clínica apropriada (ILA, 2002). Um estudo foi desenvolvido para comparar a performance dos testes ?point of care? ML Flow e ML ICA. Resultados indicam que o teste ML ICA é melhor na classificação de pacientes com hanseníase, mas utilizando sangue total, a performance do ML ICA precisa ser melhorada consideravelmente. A partir da sugestão formal da Secretaria de Vigilância em Saúde (SVS/MS) à Biomanguinhos, este estudo tem como objetivo atender demanda do programa de controle da hanseníase e, suprir programas de pesquisa produzindo um teste simples e padronizado. Os objetivos específicos desta proposta são: 1. Melhorar o desempenho, em especial a sensibilidade, de um teste rápido para detecção de anticorpos IgM contra o PGL-I. 2. Estabelecer as bases para produção em escala de um teste simples e padronizado para estar disponível em áreas endêmicas. 3. Estabelecer as bases para validar teste rápid. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rodrigo Scaliante de Moura - Integrante / Samira Bührer - Coordenador.
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2008 - 2010
Otimização e produção de um teste rápido para hanseníase a ser utilizado pelo SVS/MS., Descrição: Um sistema de classificação da hanseníase focado apenas no número de lesões cutâneas está suscetível a um sub-diagnóstico de casos multibacilares (MB). Onde resultados de raspado de lesão de pele não estão disponíveis, profissionais de saúde tendem a super-diagnosticar hanseníase MB numa tentativa de evitar tratamento insuficiente. Num estudo multi-cêntrico, Bührer-Sékula et al. demonstrou que na Nigéria 95.7 % dos pacientes eram tratados como MB sendo que somente 19% o seriam se o critério de contagem de lesões da OMS fosse aplicado criteriosamente (Buhrer-Sekula et al., 2007). Nos programas de controle da hanseníase nos quais o raspado de lesão não está disponível, um teste ?point of care? para detectar anticorpos IgM contra o PGL-I em correlação com a carga bacilar do paciente poderia ser usado para melhorar decisões terapêuticas. Pacientes paucibacilares (PB) e MB apresentam diferentes riscos para reações, comprometimento neural, recidiva e deficiência. Distinguir entre pacientes com altas e baixas cargas bacilares vai então permanecer importante para conduta clínica apropriada (ILA, 2002). Um estudo foi desenvolvido para comparar a performance dos testes ?point of care? ML Flow e ML ICA. Resultados indicam que o teste ML ICA é melhor na classificação de pacientes com hanseníase, mas utilizando sangue total, a performance do ML ICA precisa ser melhorada consideravelmente. A partir da sugestão formal da Secretaria de Vigilância em Saúde (SVS/MS) à Biomanguinhos, este estudo tem como objetivo atender demanda do programa de controle da hanseníase e, suprir programas de pesquisa produzindo um teste simples e padronizado. Os objetivos específicos desta proposta são: 1. Melhorar o desempenho, em especial a sensibilidade, de um teste rápido para detecção de anticorpos IgM contra o PGL-I. 2. Estabelecer as bases para produção em escala de um teste simples e padronizado para estar disponível em áreas endêmicas. 3. Estabelecer as bases para validar teste rápid. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rodrigo Scaliante de Moura - Integrante / Samira Bührer - Coordenador.
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2008 - 2010
Otimização e produção de um teste rápido para hanseníase a ser utilizado pelo SVS/MS., Descrição: Um sistema de classificação da hanseníase focado apenas no número de lesões cutâneas está suscetível a um sub-diagnóstico de casos multibacilares (MB). Onde resultados de raspado de lesão de pele não estão disponíveis, profissionais de saúde tendem a super-diagnosticar hanseníase MB numa tentativa de evitar tratamento insuficiente. Num estudo multi-cêntrico, Bührer-Sékula et al. demonstrou que na Nigéria 95.7 % dos pacientes eram tratados como MB sendo que somente 19% o seriam se o critério de contagem de lesões da OMS fosse aplicado criteriosamente (Buhrer-Sekula et al., 2007). Nos programas de controle da hanseníase nos quais o raspado de lesão não está disponível, um teste ?point of care? para detectar anticorpos IgM contra o PGL-I em correlação com a carga bacilar do paciente poderia ser usado para melhorar decisões terapêuticas. Pacientes paucibacilares (PB) e MB apresentam diferentes riscos para reações, comprometimento neural, recidiva e deficiência. Distinguir entre pacientes com altas e baixas cargas bacilares vai então permanecer importante para conduta clínica apropriada (ILA, 2002). Um estudo foi desenvolvido para comparar a performance dos testes ?point of care? ML Flow e ML ICA. Resultados indicam que o teste ML ICA é melhor na classificação de pacientes com hanseníase, mas utilizando sangue total, a performance do ML ICA precisa ser melhorada consideravelmente. A partir da sugestão formal da Secretaria de Vigilância em Saúde (SVS/MS) à Biomanguinhos, este estudo tem como objetivo atender demanda do programa de controle da hanseníase e, suprir programas de pesquisa produzindo um teste simples e padronizado. Os objetivos específicos desta proposta são: 1. Melhorar o desempenho, em especial a sensibilidade, de um teste rápido para detecção de anticorpos IgM contra o PGL-I. 2. Estabelecer as bases para produção em escala de um teste simples e padronizado para estar disponível em áreas endêmicas. 3. Estabelecer as bases para validar teste rápid. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rodrigo Scaliante de Moura - Integrante / Samira Bührer - Coordenador.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Evangélica de Goiás. , Avenida Universitária, Cidade Universitária, 75083515 - Anápolis, GO - Brasil, Telefone: (62) 32096111, Fax: (62) 32096363
Experiência profissional
2014 - 2018
Faculdade AnhangueraVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 20
Atividades
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09/2014 - 12/2014
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia I
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09/2014 - 12/2014
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia I
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09/2014 - 12/2014
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia II
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09/2014 - 12/2014
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia I
2011 - 2014
Universidade Federal de GoiásVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2008 - 2010
Universidade Federal de GoiásVínculo: Aluno de Mestrado, Enquadramento Funcional: Aluno
Atividades
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03/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica.,Linhas de pesquisa
2006 - 2007
Universidade Federal do Triângulo MineiroVínculo: Estagiário remunerado, Enquadramento Funcional: Bolsista Fapemig, Carga horária: 20
Atividades
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01/2007 - 12/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Comissão de Estágio em Pesquisa - Representante discente.
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06/2006 - 12/2007
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Ciências Biológicas.,Linhas de pesquisa
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06/2006 - 12/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Coordenador Associação Atlética Acadêmica.
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01/2006 - 12/2007
Estágios , Departamento de Ciências Biológicas.,Estágio realizado, Qualidade da água de minas em área urbana de Uberaba/MG.
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06/2007 - 07/2007
Extensão universitária , Departamento de Ciências Biológicas.,Atividade de extensão realizada, Estágio Interprofissional da UFTM / ERIP-UFTM.
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01/2006 - 01/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Comissão Permante de Avaliação - Representante discente.
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06/2006 - 12/2006
Extensão universitária , Departamento de Ciências Biológicas.,Atividade de extensão realizada, Professor Voluntário do CEP.
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01/2005 - 12/2005
Extensão universitária , Hospital de Clínicas da UFTM.,Atividade de extensão realizada, Liga de Hipertensão Arterial.
2015 - Atual
Universidade Evangélica de Goiás, UniEVANGELICAVínculo: , Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 30
Outras informações:
Professor Titular na disciplina Agressão e Defesa II e Parasitologia Clínica do curso de Farmácia
Professor Titular na disciplina Morfofuncional do curso de Medicina
Professor titular na disciplina Imunologia Básica no curso de Enfermagem
Membro do Núcleo Docente Estruturante (NDE) do curso de Farmácia
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Rodrigo Scaliante de Moura e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?