Débora Aparecida Rodrigueiro

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (1998), mestrado em Ciências Biológicas (Genética) pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2001) e doutorado em Ciências Biológicas (Genética) pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2006), realizado parcialmente na Universidade de São Paulo. Atualmente é professora do Departamento de Reprodução Humana e Infância da Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde da PUC-SP, campus de Sorocaba e Coordenadora de Eixo do curso se Graduação em Medicina da mesma Universidade . Líder do grupo de pesquisa NuPeMA, certificado pela PUC-SP.É colaboradora do Serviço de Aconselhamento Genético da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, campus de Botucatu/SP. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: sindromologia, citogenética humana, diagnóstico molecular de afecções genéticas, aconselhamento genético e oncogenético.Em licença maternidade durante o ano de 2016. https://orcid.org/0000-0001-8914-8324

Informações coletadas do Lattes em 06/09/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)

2002 - 2006

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Síndrome do cromossomo X frágil: análise intrafamilial das características clínicas, psicológicas, fonoaudiológicas e moleculares
Danilo Moretti-Ferreira. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: síndrome do cromossomo X frágil; gene FMR1; fonoaudiologia; psicologia; avaliação clínica; heredograma. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Molecular. Setores de atividade: Neurociências; Saúde Humana.

Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)

1999 - 2001

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Síndrome de Down e síndrome do cromossomo x frágil: associação casual?, Ano de Obtenção: 2001
Orientador: Danilo Moretti-Ferreira
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: síndrome de Down; síndrome do cromossomo X frágil; citogenética; southern blotting; associação.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Populações Humanas; Neurociências.

Graduação em Ciências Biológicas

1993 - 1998

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Determinação da zigosidade em uma mostra de 32 pares de gêmeos da cidade de Londrina/ PR
Orientador: Danilo Moretti-Ferreira

Formação complementar

2021 - 2021

Extensão universitária em Medicina. (Carga horária: 2h). , Pontifícia Universidade Católica de São Paulo, PUC/SP, Brasil.

2017 - 2017

Seminário Internacional da síndrome de Down "Oportunidades"- Elaborando Nov. (Carga horária: 12h). , Centro Estudos e Pesquisas Clinicas de São Paulo, CEPEC/SP, Brasil.

2013 - 2013

Citogenética vegetal. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2009 - 2009

10a. Oficina de Capacitação de Tutores da ABP. (Carga horária: 16h). , Pontifícia Universidade Católica de São Paulo, PUC/SP, Brasil.

2009 - 2009

Capacitação Prática de Tutores em ABP. (Carga horária: 21h). , Pontifícia Universidade Católica de São Paulo, PUC/SP, Brasil.

2007 - 2007

curso Restrito de Real Time no ABI 7500 Fast. (Carga horária: 24h). , Centro de treinamento/ Applied Biosystems, AB, Brasil.

2007 - 2007

Emergência em animais de companhia. (Carga horária: 20h). , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia/ UNESP, FMVZ, Brasil.

2005 - 2005

Molecular studies in craniofacial anomalies. (Carga horária: 30h). , Instituto de Biociências, IBB/UNESP, Brasil.

2004 - 2004

Extensão universitária em Tóp. Esp.: Recentes Avanços em Terapia Celular. (Carga horária: 30h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2002 - 2002

Analytical Methods in Human Genetics. (Carga horária: 45h). , Instituto de Biociências, IBB/UNESP, Brasil.

2002 - 2002

Ética na pesquisa científica. (Carga horária: 16h). , Faculdade de Medicina/UNESP, FMB, Brasil.

2001 - 2001

Técnicas de análise da expressão gênica. (Carga horária: 30h). , Instituto de Biociências, IBB/UNESP, Brasil.

2001 - 2001

Citogenética molecular (FISH) conceitos e aplic. , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.

2001 - 2001

Genetic couseling/ curso avançado. , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.

1999 - 1999

Extensão universitária em The Molecular Biology of Craniofacial Anomalies. (Carga horária: 40h). , Fundação para o Estudo e Tratamento das Deformidades Crânio-Faciais, FUNCRAF, Brasil.

1999 - 1999

Preconceitos, (...) genética do comportamento. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1999 - 1999

Análise de imagens aplicada à citogenética. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1996 - 1996

Genética molecular. , Instituto de Biociências, IBB/UNESP, Brasil.

1995 - 1995

Abordagem neurobiológica da cognição. (Carga horária: 16h). , Instituto de Biociências, IBB/UNESP, Brasil.

1994 - 1994

Extensão universitária em Iniciação científica em Biologia Marinha. (Carga horária: 50h). , Instituto de Biociências, IBB/UNESP, Brasil.

1994 - 1994

Introdução à fotografia como documentação científi. (Carga horária: 16h). , Instituto de Biociências, IBB/UNESP, Brasil.

1993 - 1993

Relações entre as cores, formas e o comportame.... (Carga horária: 16h). , Instituto de Biociências, IBB/UNESP, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Italiano

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem.

Francês

Compreende Razoavelmente, Lê Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Aconselhamento Genético.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Citogenética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Imunogenética.

Organização de eventos

ALMEIDA, V.P. ; PEÇANHA, M.P. ; RODRIGUEIRO, Debora Aparecida ; BELTRÃO, M. ; ROSA, S. G. ; MORAES, P. R. . Semana do Meio Ambiente - 2010. 2010. (Congresso).

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida ; CASSAO, B. C. ; WASCONCELOS, E. . II Curso de Genética da Sumep. 2010. (Outro).

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida ; FERREIRA, Danilo Moretti . IV Workshop de Genética. 2004. (Outro).

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida ; ALMEIDA, L.F.R. ; SAGLIETTI, J.R.C. . Workshop da Pós-Graduação em Ciências Biológicas ? edição 2003 ? Biodiversidade, Tecnologia e Sociedade. 2003. (Outro).

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida ; ESTEVES, L.I.C.V. ; ROGATTO, S.R. ; GALETTI Jr, P.M. . III Workshop de Genética. 2003. (Outro).

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida ; VALIO, H.H. ; GUERRINI, I.A. . I Ciclo de Conferências Transdisciplinares ? novos rumos da Ciência Sistêmica. 2002. (Outro).

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida ; SAGLIETTI, J.R.C. . Workshop da Pós-Graduação em Ciências Biológicas ? edição 2002 /. 2002. (Outro).

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida ; ALVES, A.L. ; ROGATTO, S.R. ; SCHNEIDER, H. . II Workshop de Genética / .. 2002. (Outro).

Participação em eventos

9o Encontro de Biomedicina das Faculdades Integradas de Bauru.Ferramentas de Bioinformática no Aconselhamento Oncogenético. 2023. (Encontro).

XXXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2023. (Congresso).

46° COMUABC -Congresso Médico Universitário do ABC ? 2021. Banca Examinadora da categoria Básico Experimental.. 2021. (Congresso).

43° COMUABC -Congresso Médico Universitário do ABC. Banca Examinadora da categoria Básico Experimental.. 2018. (Congresso).

4a Reunião Brasileira de Citogenética. 2015. (Congresso).

XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Aconselhamento genético nos distúrbios da diferenciação sexual: Estudo retrospectivo dos pacientes atendidos no ambulatório de genética do Hospital REgional de Sorocaba-SP. 2014. (Congresso).

2o Congresso de Pesquisa do Ensino- Ciências e Biologia. Implicações eugênicas e disgências da medicina genômica no ensino de genética e hereditariedade. 2013. (Congresso).

3a Reunião Brasileira de Citogenética e IV SLACE. 2013. (Simpósio).

XX Semana da Biologia.Implicações eugênicas e disgências da medicina genômica para o futuro da humanidade. 2012. (Simpósio).

X CONGRESSO SBMCTA. MICRONUCLEI AND NUCLEAR ALTERATIONS FREQUENCY IN ORAL MUCOSA OF PATIENTS WITH DIABETES MELITTUS. 2011. (Congresso).

I Curso de Atualização em Fisiologia Médica.Fisiologia dos ritmos Biológicos. 2010. (Outra).

I Curso de Atualização em Fisiologia Médica.Bases Genéticas do Intersexualismo e da Homossexualidade. 2010. (Outra).

II Curso de Genética da Sumep.Citogenética clínica. 2010. (Outra).

II Curso de Genética da Sumep.Bases moleculares dos distúrbios genéticos. 2010. (Outra).

II Curso de Genética da Sumep.Ferramentas diagnósticas em genética médica. 2010. (Outra).

IV Semana da Biologia UFSCar campus Sorocaba.Genética humana e o início da vida: do desenvolvimento embrionário à clonagem terapêutica. 2010. (Outra).

14th International Workshop on Fragile X and X-linked Mental Retardation. 1. "Clinical Insights From a Large Brazilian Fragile X Family" 2. "Cognitive and Language Profile of females with Fragile X Premutation". 2009. (Congresso).

I Curso de Atualização em Fisiologia Médica.A genética do comportamento. 2009. (Outra).

I Curso de Atualização em Fisiologia Médica.Alterações Moleculares e Perda do Controle Motor. 2009. (Outra).

II Simpósio de Genética e Biotecnologia: clonagem e transgenia. 2008. (Simpósio).

Emergência em Animais de Companhia. 2007. (Outra).

IV Semana Nacional de Ciência e Tecnologia- Bauru.Tem DNA na minha comida?. 2007. (Encontro).

II Simpósio de Biologia Humana. 2004. (Simpósio).

IV Workshop de Genética.Aconselhamento Genético: da consulta ao diagnóstico. 2004. (Outra).

IV Workshop de Pós-graduação em Ciências Biológicas: "Conhecimento científico: por que e para quem?".Engeharia Genética: da Ciência ao Bioterrorismo. 2004. (Outra).

III Workshop de Genética.A Genética na Medicina Fetal e Reprodução Assistida. 2003. (Outra).

Lux, Clonagem, Expressão e I-Sage. 2003. (Outra).

Workshop da Pós-Graduação em Ciências Biológicas - Edição 2003: Biodiversidade, Tecnologia e Sociedade.Implicações EugÊnicas e Disgênicas da Medicina Genômica para o futuro da Humanidade. 2003. (Outra).

14o. Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2002. (Congresso).

III Simpósio Nacional de Biologia Molecular. 2002. (Simpósio).

II Symposium of Dysmorphology and Molecular Biology. 2002. (Simpósio).

II Workshop de Genética.Aconselhamento Genético: da consulta ao diagnóstico. 2002. (Outra).

Simpósio de Biologia Humana. 2002. (Simpósio).

VI Semana da Biologia.Aconselhamento Genético: da consulta ao diagnóstico. 2002. (Encontro).

Workshop da Pós-Graduação em Ciências Biológicas - edição 2002.Do reconhecimento clínico da patologia à determinação de sua natureza genética. 2002. (Simpósio).

Workshop da Pós-Graduação em Ciências Biológicas - edição 2002.Mesa Redonda: Genética Clínica. 2002. (Simpósio).

Workshop da pós-graduação em ciências biológicas- edição 2002.Do Reconhecimento Clínico da Patologia à determinação de sua Natureza Genética.. 2002. (Outra).

Workshop da pós-graduação em ciências biológicas- edição 2002. 2002. (Outra).

Workshop da pós-graduação em ciências biológicas- edição 2002.Mesa Redonda - Genética Clínica. 2002. (Outra).

13o. Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2001. (Congresso).

4o. Encontro Regional de Biomedicina.Aconselhamento Genético. 2001. (Encontro).

I Workshop de Genética.Princípios de citogenética clínica. 2001. (Outra).

II Jornada Brasileira sobre a síndrome do X frágil. 2000. (Outra).

IX Congresso Médico Acadêmico de Botucatu. Avaliação cardiovascular de portadoras de síndrome de ulrich-turner por ressonância nuclear magnética. 2000. (Congresso).

45o Congresso Nacional de Genética. Determinação da zigosidade em 32 pares de gêmeos da cidade de Londrina PR. 1999. (Congresso).

Encontro da sociedade brasileira de genética- Regional São Paulo. 1999. (Encontro).

Symposium Dysmorphology and Molecular Biology: the Interface. 1999. (Simpósio).

Semana da Biologia. 1996. (Simpósio).

Semana da Biologia. 1995. (Simpósio).

I workshop de plantas medicinais. 1994. (Outra).

Semana da Biologia. 1994. (Simpósio).

Seventh Japan-Brazil Congress of Medical Students. 1994. (Congresso).

Semana da Biologia. 1993. (Simpósio).

Participação em bancas

Aluno: Karen Maria de Carvalho Curtis

CAMINAGA, R. M. S.; CARVALHO, R. F.;RODRIGUEIRO, Debora Aparecida. AVALIAÇÃO DO EMPREGO DE UM NOVO MÉTODO DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR DA SÍNDROME DO X FRÁGIL EM INDIVÍDUOS BRASILEIROS. 2010. Dissertação (Mestrado em Pós graduação em Biotecnologia) - Instituto de Química - UNESP.

Aluno: Karen Maria de Carvalho Curtis

CICARELLI, R. M. B.; RAINHO, C. A.;RODRIGUEIRO, Debora Aparecida. AVALIAÇÃO DO EMPREGO DE UM NOVO MÉTODO DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR DA SÍNDROME DO X FRÁGIL EM INDIVÍDUOS BRASILEIROS. 2009. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Biotecnologia) - Instituto de Química - UNESP.

Aluno: Guilherme Gamboa Junqueira

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida. A abordagem da Evolução Biológica nos livros didáticos do Ensino Médio utilizados em colégios públicos e particulares de Sorocaba, SP.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

Aluno: Evellyn Francine Alves

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida. Análise dos conteúdos de Genética e conceitos de Genética Humana e Saúde nos livros didáticos de Biologia do Ensino Médio de escolas públicas e privadas. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

Aluno: Leonardo Caviola Luiz

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida. Como é abordado o desenvolvimento dos conteúdos dos livros didáticos adotados no ensino fundamental II, na temática saúde?. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

Aluno: Ellen Barroso Rodrigues da Costa

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida. Abordagem de parasitoses humanas nos livros didáticos utilizados no ensino fundamental II no município de Sorocaba, SP.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

Aluno: Gabriela da Costa Cagali

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida; PEÇANHA, M.P.. Análise da abordagem da Microbiologia em livros didáticos do ensino médio.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

Aluno: Nathalie Christine Sales de Souza

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida; PEÇANHA, M.P.. Avaliação da atividade antimicrobiana de produtos naturais. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

Aluno: Evellyn Francine Alves

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida; PEÇANHA, M.P.; CASTRO, V. A. G.. Aconselhamento Genético na síndrome do cromossomo X frágil: Estudo retrospectivo dos pacientes atendidos no ambulatório de genética do Conjunto Hospitalar de Sorocaba-SP, no período de 2003 a 2013.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

Aluno: Lilian Martins Castellão Santana

RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA; CASTRO, V. A. G.; AMORIM, C. G. P. B.. ANÁLISE COPROPARASITOLÓGICA DOS ROEDORES ACONDICIONADOS NO BIOTÉRIO DA FCMS DA PUC/SP. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

Aluno: ELEN BARROSO RODRIGUES DA COSTA

RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA; CASTRO, V. A. G.; AMORIM, C. G. P. B.. OCORRÊNCIA DE ENTEROPARASITAS EM ALFACES CRESPAS (LACTUCA SATIVA) COMERCIALIZADAS EM SUPERMERCADOS E FEIRAS LIVRES NO MUNICÍPIO DE SOROCABA. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

Aluno: CAROLINE MORAES BALTRAMI

RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA; CASTRO, V. A. G.; COSTA, T. A.. O DIAGNÓSTICO DA ANEMIA FALCIFORME: REVISÃO DE LITERATURA E DESAFIOS DA PADRONIZAÇÃO DA TÉCNICA. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

Aluno: Mariana Guilger

RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA; CASTRO, V. A. G.; COSTA, T.A.. VIABILIDADE DA APLICAÇÃO DO ENSAIO DO COMETA (SINGLE-CELL GEL ELECTROPHORESIS) PARA A DETECÇÃO DE LESÕES GENÔNMICAS EM CÉLULAS DA MUCOSA ORAL DE FUMANTES: REVISÃO DE LITERATURA E ADEQUAÇÃO DA TÉCNICA. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

Aluno: Leonardo Caviola

RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA; CASTRO, V. A. G.; COSTA, T.A.. O EFEITO DOS HERBICIDAS E REPERCUSSÕES NA SAÚDE HUMANA. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

Aluno: Amanda Dantas Borges

RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA; CASTRO, V. A. G.; COSTA, T.A.. FREQUENCIA DE MICRONUCLEAÇÃO E OUTRAS ALTERAÇÕES NUCLEARES EM CÉLULAS DA MUCOSA BUCAL EM INDIVÍDUOS NÃO FUMANTES E EM FUMANTES ATIVOS E PASSIVOS. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

Aluno: Amanda Dantas Borges

Aluno: Carolina Conservani Aires dos Santos

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida; PEÇANHA, M.P.; COSTA, T.A.. Avaliação de Rotinas de Controle de Agentes de Infecção no Ambiente Hospitalar. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

Aluno: Carolina Martins Bonifácio

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida; PEÇANHA, M.P.; COSTA, T.A.. Distribuição e Prevalência das Principais Cromossomopatias em Humanos e Análise do Processo de Aconselhamento Genético: Estudo Retrospectivo dos Pacientes Atendidos no Ambulatório de Genética do Conjunto Hospitalar de Sorocaba entre os Anos de 2000 e 2010. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

Aluno: Marina Lanner de Moura

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida; PEÇANHA, M.P.; COSTA, T.A.. Qualidade Microbiológica do Ar em Bibliotecas e suas Implicações na Saúde dos Usuários. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

Aluno: Mauro Pedromônico Arrym

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida; PEÇANHA, M.P.; COSTA, T.A.. Perfil Genético Clínico da Deficiência Mental: Estudo Retrospectivo dos Pacientes Atendidos no Ambulatório de Genética do Hospital Regional de Sorocaba entre 2000-2010. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

Aluno: Milena Rodrigues de Camargo

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida; PEÇANHA, M.P.; COSTA, T.A.. Estudo Retrospectivo da Distribuição Pôndero-Estatural em Pacientes Portadores da Síndrome de Turner em Situações Citogenéticas Diferentes Diagnosticados no Ambulatório de Genética Médica do Conjunto Hospitalar de Sorocaba/SP no Período 2003-2011. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

Aluno: Talita Bianchi Aiello

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida; PEÇANHA, M.P.; COSTA, T.A.. Análise Toxicológica Forense: da ficção científica à realidade. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

Aluno: Tiago Leonetti Coutinho

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida; PEÇANHA, M.P.; COSTA, T.A.. Análise Retrospectiva de 2009 à 2010 da Presença de Anticorpos Anti-Toxoplasma gondii em Gestantes do Município de Votorantim ? SP. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

Aluno: Gracy Mara de Santana

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida. A necessidade de se trabalhar sobre auto medicação em sala de aula. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

Aluno: Renata Wendel de Moraes

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida. Análise dos conteúdos abordados no 3o ano do ensino médio na disciplina de Biologia e suas relações com a preparação do aluno para o vestibular. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

Aluno: Aline Canal Siqueira

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida; MOURA, P. R.; AMORIM, C. G. P. B.. Ocorrência e Distribuição Espacial da Leptospirose Humana no Município de Sorocaba no Período de 2.003 a 2.009. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

Aluno: Érika Almeida Peres dos Santos

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida; MOURA, P. R.; AMORIM, C. G. P. B.. Detecção de Trypanosoma cruzi em Fezes de Barbeiros Utilizados para Xenodiagnóstico. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

Aluno: Ione Peixoto Marques

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida; MOURA, P. R.; AMORIM, C. G. P. B.. Levantamento Epidemiológico de Casos de Sífilis no Período de 2004 a 2009 no Município de Salto-SP. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

Aluno: Luciana Martins Carvalho de Barros

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida; MOURA, P. R.; AMORIM, C. G. P. B.. Avaliação da Aplicação do Método dos Gêmeos no Estudo da Herdabilidade de Fenótipos Comportamentais em Seres Humanos. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

Aluno: Nadin Buriti Kuntze

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida; MOURA, P. R.; AMORIM, C. G. P. B.. Levantamento Epidemiológico dos Indivíduos com Hipótese Diagnóstica de Fibrose Cística no Serviço de Genética do Hospital Regional de Sorocaba no Período de 1999 a 2009.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

Aluno: Renata Wendel de Moraes

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida; MOURA, P. R.; AMORIM, C. G. P. B.. Levantamento Epidemiológico dos Pacientes do Serviço de Genética do Hospital Regional de Sorocaba Atendidos com Hipótese Diagnóstica de Síndrome de Down no Período de 1999-2009.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

Aluno: Rita de Cássia de Oliveira Collaço

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida; MOURA, P. R.; AMORIM, C. G. P. B.. Propriedade Antiofídica e Antinflamatória do Extrato Metanólico de Mikania laevigata (guaco) Schultz Bip. sobre as Ações Biológicas Induzidas pelo Veneno de Philodryas olfersii em Preparação Biventer Cervicis de Pintainho. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

Aluno: Rosangela Aparecida Cunha

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida; MOURA, P. R.; AMORIM, C. G. P. B.. Levantamento de HPV Relacionados com a Incidência de Câncer de Colo Uterino. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

Aluno: Valéria Regina de Campos Mates

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida; MOURA, P. R.; AMORIM, C. G. P. B.. O Efeito da Utilização do Extrato Aquoso de Alho para o Tratamento de Infecção Instestinal por Giardia lamblia em Camundongos. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

Aluno: Kyl Assaf

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida. ANÁLISE HISTOLÓGICA DE MEMBRANAS DE PLGA IMOBILIZADAS POR COLÁGENO PARA APLICAÇÃO COMO CURATIVO CUTÂNEO: ESTUDO IN VIVO. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

Aluno: Gracy Mara de Santana

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida. ANÁLISE DO CÔNDILO FEMORAL APÓS IMPLATE DE ARCABOUÇO DE PLDA/PCL-T COMO PRÓTESE DE MENISCO. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

Aluno: Dioceni Mancilha

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida. A DIVULGAÇÃO DE LEVANTAMENTOS FLORÍSTICOS COMO SUBSÍDIO PARA RECUPERAÇÃO DE ÁREAS DEGRADADAS NA ÁREA DE PROTEÇÃO AMPIENTAL (APA) DE ITUPARARANGA. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

Aluno: Silvia Mara de Melo Cattani

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida. ESTUDO DA INTERAÇÃO ENTRE CÉLULAS OSTEOBLÁSTICAS E ARCABOUÇOS DE PLDLA MODIFICADOS PELA IMMOBILIZAÇÃO DE COLÁGENO. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida; CADAVAL, R. A. M.; D´AVILA, R.. Processo seletivo de Professores da FCMS/ PUC-SP no. 24/2023-área de Clinica Médica-Tutoria. 2023. Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA. 46° COMUABC -Congresso Médico Universitário do ABC. 2021. Faculdade de Medicina do ABC.

RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA. 29o Encontro de Iniciação Científica da PUC/SP,. 2020. Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA. Isadora Consoni-Apresentação de Trabalho- Religiosidade e Espiritualidade em Pacientes Internados por Síndrome Coronariana Aguda no Hospital Santa Lucinda de Sorocaba. 2020. Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA. Leonardo Hyo Sonohara - Apresentação de Trabalho: Religiosidade e Espiritualidade em Pacientes Internados por Síndrome Coronariana Aguda no Hospital Santa Lucinda de Sorocaba. 2020. Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA. Sofia Ferruzzi Tahan -Apresentação de Trabalho: O Processo de Saúde e Doença Pela Ótica Infantil. 2020. Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA. Valquíria Neves Perin -Apresentação de Trabalho: O Processo de Saúde e Doença Pela Ótica Infantil. 2020. Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA. 43° COMUABC -Congresso Médico Universitário do ABC. 2018. Faculdade de Medicina do ABC.

RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA. 33o. Congresso SUMEP. 2016. Sociedade Universitária Médica de Estímulo à Pesquisa.

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida. Avaliação de trabalhos científicos. 2014. Sociedade Universitária Médica de Estímulo à Pesquisa.

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida. 30o. Congresso SUMEP, XIV Congresso Paulista Acadêmico e XIII Encontro Local de Iniciação Científica. 2014. Sociedade Universitária Médica de Estímulo à Pesquisa.

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida. 2o Congresso de Pesquisa do Ensino-Ciências e Biologia. 2013. Sindicato dos Professores de São Paulo.

RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA. XV CONGRESSO PAULISTA MÉDICO ACADÊMICO E XIII ENCONTRO LOCAL DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA. 2013. Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida. 29o. Congresso da SUMEP - categoria TEMA LIVRE. 2012. Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida. 29o. Congresso da SUMEP - categoria PAINEL. 2012. Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida. 29o. Congresso da SUMEP - categoria RELATO DE CASO. 2012. Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida. 28o. Congresso da SUMEP - categoria PAINEL. 2011. Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida. 28o. Congresso da SUMEP - categoria TEMA LIVRE. 2011. Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida. 28o. Congresso da SUMEP - categoria MONOGRAFIA. 2011. Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida; MARTINEZ, A. A.. 27o Congresso da SUMEP - categoria MONOGRAFIA. 2010. Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida. 27o Congresso da SUMEP -categoria: PAINEL. 2010. Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

Orientou

Stéffani VIbanco de Oliveira Neves

Aconselhamento genético e a tecnologia no diagnóstico diferencial da síndrome do cromossomo X frágil no transtorno do espectro do autismo; ; Início: 2020; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Biotecnologia) - ESCOLA DE ARTES, CIÊNCIAS E HUMANIDADES DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO; (Orientador);

Rafael Machado Martinucci

?Perfil genético clínico e aconselhamento genético na deficiência mental, erros inatos do metabolismo, transtorno do espectro do autismo e distúrbios da diferenciação sexual ? estudo retrospectivo dos pacientes atendidos no Ambulatório de Genetica do CHS entre 1999 a 2019?; ; Início: 2020; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo, CONSELHO DE ENSINO E PESQUISA- PUCSP; (Orientador);

Hugo Shinji Sera

?Perfil genético clínico e aconselhamento genético na deficiência mental, erros inatos do metabolismo, transtorno do espectro do autismo e distúrbios da diferenciação sexual ? estudo retrospectivo dos pacientes atendidos no Ambulatório de Genetica do CHS entre 1999 a 2019?; Início: 2020; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo; (Orientador);

José Henrique Ribeiro Soares

?Perfil genético clínico e aconselhamento genético na deficiência mental, erros inatos do metabolismo, transtorno do espectro do autismo e distúrbios da diferenciação sexual ? estudo retrospectivo dos pacientes atendidos no Ambulatório de Genetica do CHS entre 1999 a 2019?; Início: 2020; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo; (Orientador);

Karen Maria de Carvalho Curtis

AVALIAÇÃO DO EMPREGO DE UM NOVO MÉTODO DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR DA SÍNDROME DO X FRÁGIL EM INDIVÍDUOS BRASILEIROS; 2008; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, ; Coorientador: Debora Aparecida Rodrigueiro;

Isabela Alves

Estudo retrospectivo de casais com história familial de distúrbios genéticos encaminhados para reprodução assistida pelo ambulatório de genética do Conjunto Hospitalar de Sorocaba (CHS) no período de 2000 a 2015; ; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Pós-graduação Lato- Sensu em Reprodução H) - Associação Instituto Sapientiae; Orientador: Debora Aparecida Rodrigueiro;

Evellyn Francine Alves

Análise dos conteúdos de Genética e conceitos de Genética Humana e Saúde nos livros didáticos de Biologia do Ensino Médio de escolas públicas e privadas; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo; Orientador: Debora Aparecida Rodrigueiro;

Guilherme Gamboa Junqueira

A abordagem da Evolução Biológica nos livros didáticos do Ensino Médio utilizados em colégios públicos e particulares de Sorocaba, SP; ; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo; Orientador: Debora Aparecida Rodrigueiro;

Leonardo Caviola Luiz

Como é abordado o desenvolvimenot dos conteúdos dos livros didáticos adotados no ensino fundamental II, na temática saúde?; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo; Orientador: Debora Aparecida Rodrigueiro;

Evellyn Francine Alves

Aconselhamento Genético na síndrome do cromossomo X frágil: Estudo retrospectivo dos pacientes atendidos no ambulatório de genética do Conjunto Hospitalar de Sorocaba-SP, no período de 2003 a 2013; ; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo; Orientador: Debora Aparecida Rodrigueiro;

Marina Nabuco

Avaliação da herdabilidade dos cronotipos através do método dos gêmeos; ; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo; Orientador: Debora Aparecida Rodrigueiro;

Caroline Moraes Beltrami

Implantação do teste de diagnóstico por eletroforese para anemia falciforme no Conjunto Hospitalar de Sorocaba; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo; Orientador: Debora Aparecida Rodrigueiro;

Mariana Guilger

Aplicação do Ensaio do Cometa (Single-Cell Gel Electrophoresis) para a detecção de lesões genômica em células da mucosa bucal de fumantes; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo; Orientador: Debora Aparecida Rodrigueiro;

Mauro Pedromônico Arrym

Perfil Genético Clínico da Deficiência Mental: Estudo Retrospectivo dos Pacientes Atendidos no Ambulatório de Genética do Hospital Regional de Sorocaba entre 2000-2010; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo; Orientador: Debora Aparecida Rodrigueiro;

Carolina Martins Bonifácio

Distribuição e Prevalência das Principais Cromossomopatias em Humanos e Análise do Processo de Aconselhamento Genético: Estudo Retrospectivo dos Pacientes Atendidos no Ambulatório de Genética do Conjunto Hospitalar de Sorocaba entre os Anos de 2000 e 2010; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo; Orientador: Debora Aparecida Rodrigueiro;

Nadin Buriti Kuntze

Levantamento epidemiológico dos indivíduos com hipótese diagnóstica de Fibrose Cística atendidos no Ambulatório de Genética do Conjunto Hospitalar de Sorocaba no período de 1999 a 2009; ; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo; Orientador: Debora Aparecida Rodrigueiro;

Luciana Martins Carvalho de Barros

AVALIAÇÃO DA APLICAÇÃO DO MÉTODO DE GÊMEOS NO ESTUDO DA HERDABILIDADE DE FENÓTIPOS COMPORTAMENTAIS EM SERES HUMANOS; ; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo; Orientador: Debora Aparecida Rodrigueiro;

Renata Wendel de Moraes

Levantamento epidemiológico dos indivíduos com hipótese diagnóstica de síndrome de Down atendidos no Ambulatório de Genética do Conjunto Hospitalar de Sorocaba no período de 1999 a 2009; ; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo; Orientador: Debora Aparecida Rodrigueiro;

Paulo Henrique Santos Araújo Camargo

OS CONCEITOS QUE OS ALUNOS DO ENSINO MÉDIO APRESENTAM SOBRE A HIPÓTESE CRIACIONISTA E A EVOLUÇÃO; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo; Orientador: Debora Aparecida Rodrigueiro;

Júlia Castanho Teixeira

ACONSELHAMENTO GENÉTICO REPRODUTIVO NOS PACIENTES ATENDIDOS PELO AMBULATÓRIO DE GENÉTICA DO CONJUNTO HOSPITALAR DE SOROCABA; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Debora Aparecida Rodrigueiro;

Marina Pimenta

DOUGLAS CANISTRAL FERNANDES DA SILVA

Avaliação do conhecimento em Biologia Molecular Aplicada à Medicina entre acadêmicos e médicos residentes na Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde da PUC-SP; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Debora Aparecida Rodrigueiro;

Mario Levy Filho

Sofia Ferruzzi Tahan

ESTADO-DA-ARTE NO TRATAMENTO DOS ERROS INATOS DO METABOLISMO: ESTUDO RETROSPECTIVO DOS CASOS ATENDIDOS NO AMBULATÓRIO DE GENÉTICA DO CONJUNTO HOSPITALAR DE SOROCABA NO PERÍODO DE 2007 A 2017; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo; Orientador: Debora Aparecida Rodrigueiro;

Isabela Dias dos Santos

PERFIL GENÉTICO CLÍNICO DOS PORTADORES DE ERROS INATOS DO METABOLISMO ATENDIDOS NO AMBULATÓRIO DE GENÉTICA DO CONJUNTO HOSPITALAR DE SOROCABA NO PERÍODO DE 2007 a 2017; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Debora Aparecida Rodrigueiro;

Rodolfo Elias Isolani

ACONSELHAMENTO ONCOGENÉTICO NOS TUMORES MAMÁRIOS: ESTUDO RETROSPECTIVO DOS PACIENTES ATENDIDOS NO CONJUNTO HOSPITALAR DE SOROCABA ENTRE 2008 E 2016; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo; Orientador: Debora Aparecida Rodrigueiro;

Rodrigo Nahum Alvarez Ferreira

Giovanna Napolitano Pereira

Victória Cosentino Ribeiro

ESTUDO RETROSPECTIVO DE CRIANÇAS QUE SE INSEREM NO DIAGNÓSTICO CLÍNICO PARA SÍNDROME DE LI-FRAUMENI NO HOSPITAL GPACI; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo; Orientador: Debora Aparecida Rodrigueiro;

Maria Clara Ayres Bernardes

Gabriela Antoni Fracasso

DETERMINAÇÃO DA DISTRIBUIÇÃO DOS CRONOTIPOS EM UMA MOSTRA DE DOCENTES DA FCMS-PUC/SP; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Debora Aparecida Rodrigueiro;

Guilherme Vendites Minossi

Lucas Vieira Lacerda Pires

PERFIL GENÉTICO-CLÍNICO E ACONSELHAMENTO GENÉTICO EM PACIENTES COM DEFICIÊNCIA MENTAL ATENTIDOS NO AMBULATÓRIO DO CONJUNTO HOSPITALAR DE SOROCABA NOS ANOS DE 2011-2015; 2015; Iniciação Científica - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica do Conselho de Ens; Orientador: Debora Aparecida Rodrigueiro;

Pedro Samaia de Castro

PERFIL GENÉTICO-CLÍNICO E ACONSELHAMENTO GENÉTICO EM PACIENTES COM DEFICIÊNCIA MENTAL ATENTIDOS NO AMBULATÓRIO DO CONJUNTO HOSPITALAR DE SOROCABA NOS ANOS DE 2011-2015; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica do Conselho de Ens; Orientador: Debora Aparecida Rodrigueiro;

Luana Ajala Christiano

PERFIL GENÉTICO CLÍNICO DO TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA ESTUDO RETROSPECTIVO DOS PACIENTES ATENDIDOS NO AMBULATÓRIO DE GENÉTICA DO HOSPITAL REGIONAL DE SOROCABA NO PERÍODO DE 2003 ? 2013; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Debora Aparecida Rodrigueiro;

Gabriela Tizianel de Carvalho

Elisa Varella Branco

PERFIL GENÉTICO CLÍNICO DO TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA ESTUDO RETROSPECTIVO DOS PACIENTES ATENDIDOS NO AMBULATÓRIO DE GENÉTICA DO HOSPITAL REGIONAL DE SOROCABA NO PERÍODO DE 2003 ? 2013; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Carlos; Orientador: Debora Aparecida Rodrigueiro;

Dênis Evandro Zani

Perfil genético clínico das alterações neurológicas mais prevalentes: Estudo retrospectivo dos pacientes atendidos no ambulatório de genética do Hospital Regional de Sorocaba no período de 2003 ? 2013; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica do Conselho de Ens; Orientador: Debora Aparecida Rodrigueiro;

Guilherme Mira de Jesus Zanateli

Análise da distribuição dos cronotipos em uma mostra de universitários dos cursos de Medicina, Enfermagem e Biologia, da Pontifícia Universidade Católica de São Paulo- campus Sorocaba; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo; Orientador: Debora Aparecida Rodrigueiro;

Danilo Vidal Martins

Paula Cristiane Romero

PERFIL GENÉTICO CLÍNICO DOS DISTÚRBIOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL: ESTUDO RETROSPECTIVO DOS PACIENTES ATENDIDOS NO AMBULATÓRIO DE GENÉTICA DO HOSPITAL REGIONAL DE SOROCABA NO PERÍODO DE 2002 ? 2012; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo; Orientador: Debora Aparecida Rodrigueiro;

Amanda Celeste Gonçalves Campos

Luana Ajala Christiano

Perfil genético clínico do Transtorno do Espectro Autista (TEA): Estudo retrospectivo dos pacientes atendidos no ambulatório de genética do Conjunto Hospitalar de Sorocaba - 2003-2013; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Debora Aparecida Rodrigueiro;

Gabriela Tizianel

Elisa Varela de Miranda

Perfil genético clínico do Transtorno do Espectro Autista (TEA): Estudo retrospectivo dos pacientes atendidos no ambulatório de genética do Conjunto Hospitalar de Sorocaba - 2003-2013; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Carlos; Orientador: Debora Aparecida Rodrigueiro;

Caroline Olivati

Perfil genético clínico das alterações neurológicas mais prevalentes: Estudo retrospectivo dos pacientes atendidos no ambulatório de genética do Hospital Regional de Sorocaba no período de 2003 ? 2013; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica do Conselho de Ens; Orientador: Debora Aparecida Rodrigueiro;

Aryella S

B; Menezes; Frequência de micronúcleos e de outras alterações nucleares em células pavimentosas do colo uterino de pacientes assintomáticas ao exame de Papanicolaou; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo; Orientador: Debora Aparecida Rodrigueiro;

Martha Camillo Jordão

Frequência de micronúcleos e de outras alterações nucleares em células pavimentosas do colo uterino de pacientes assintomáticas ao exame de Papanicolaou; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo; Orientador: Debora Aparecida Rodrigueiro;

Guilherme Mira de Jesus

Monitoria na Disciplina de Genética Humana e Genômica; 2014; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica do Conselho de Ens; Orientador: Debora Aparecida Rodrigueiro;

Clarissa Lombardi Dias

MONITORIA - 72 horas - disciplina de GENÉTICA; 2009; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Debora Aparecida Rodrigueiro;

Produções bibliográficas

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GIACHETI, Célia Maria ; ROSSI, Natália Freitas ; CAPELLINI, S.A. ; RODRIGUEIRO, Debora Aparecida ; FERREIRA, Danilo Moretti . Caracterização da linguagem oral e escrita em indivíduos a Síndrome do Cromossomo X Frágil. In: V Congresso Internacional , XI Congresso Brasileiro e I Encontro Cearense de Fonoaudiologia,, 2003, Fortaleza. Anais do V Congresso Internacional , XI Congresso Brasileiro e I Encontro Cearense de Fonoaudiologia, 2003.
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RODRIGUEIRO, Debora Aparecida ; ACHOUR JR, Abdallah ; BARBOSA, Luciano ; FERREIRA, Danilo Moretti . Determinação da zigosidade em 32 pares de gêmeos da cidade de Londrina PR. In: 45o Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. Genetics and Molecular Biology. Gramado RS, 1999. v. 22. p. 736-736.
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RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . 'Morrendo de sono: como a ciência explica?'. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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RODRIGUEIRO, Debora Aparecida ; SERA, H. S. ; MARTINUCCI, R. M. ; SOARES, J. H. R. ; LEVY FILHO, M. ; OLIVATI, C. ; VIEIRA, M. W. . EFETIVIDADE DIAGNÓSTICA NA DEFICIÊNCIA INTELECTUAL E TRANSTORNO DO ESPECTRO DO AUTISMO NO AMBULATÓRIO DE GENÉTICA REFERÊNCIA DO DEPARTAMENTO REGIONAL DE SAÚDE DA MACRORREGIÃO (DRS XVI ? SOROCABA) ? ESTUDO COORTE DE NOVOS CASOS ATENDIDOS ENTRE 1999 E 2019. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
RODRIGUEIRO, Debora Aparecida ; MARTINUCCI, R. M. ; SOARES, J. H. R. ; SERA, H. S. ; LEVY FILHO, M. ; VIEIRA, M. W. . ACONSELHAMENTO GENÉTICO EM ERROS INATOS DO METABOLISMO - ESTUDO COORTE DE NOVOS CASOS ATENDIDOS ENTRE 1999 E 2019 NO AMBULATÓRIO DE GENÉTICA REFERÊNCIA DO DEPARTAMENTO REGIONAL DE SAÚDE DA MACRORREGIÃO (DRS XVI ? SOROCABA).. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
VIEIRA, M. W. ; LEVY FILHO, M. ; RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . AVALIAÇÃO DOS DADOS APLICADOS ATRAVÉS DA ADAPTAÇÃO DO QUESTIONÁRIO GPGENEQ AOS INTERNOS E RECÉM GRADUADOS EM MEDICINA, NA FACULDADE DE CIÊNCIAS MÉDICAS E DA SAÚDE DA PUC-SP. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARDOSO, :. M. C. P. ; GARCIA, L. C. ; RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA ; VIEIRA, M. W. . PERFIL GENÉTICO-CLÍNICO DOS PORTADORES DE MALFORMAÇÕES CARDÍACAS ATENDIDOS NO AMBULATÓRIO DE GENÉTICA DE UM HOSPITAL TERCIÁRIO DE SOROCABA. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA . Uso e pesquisa de células-tronco. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA ; BERNARDES, M. C. A. ; RIBEIRO, V. C. . Síndrome de Li-Fraumeni: uma abordagem para identificação e aconselhamento genético de portadores. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA . Transhumanos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
OLIVATI, C. ; ZANI, D. E. ; BOSCHINI FILHO, J. ; VIEIRA, M. W. ; RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA . Impacto da análise citogenética em bandamento GTG em casos de atraso do desenvolvimento neuropsicomotor (ADNPM) associados a dismorfismos em um hospital terciário. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OLIVATI, C. ; ZANI, D. E. ; BOSCHINI FILHO, J. ; VIEIRA, M. W. ; RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA . Dificuldades de um serviço de genética em um hospital terciário: Estudo retrospectivo dos pacientes com distúrbios neurológicos atendidos no ambulatório de genética do Conjunto Hospitalar de Sorocaba-SP. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Implicações eugênicas e disgências da medicina genômica no ensino de genética e hereditariedade. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA . ASPECTOS HUMANOS PSICOLÓGICOS E BIOLÓGICOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL E DA SEXUALIDADE. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA . ENSINO DE GENÉTICA E HEREDITARIEDADE. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Aspectos Genéticos e Etiologia das Hemopatias Malignas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA . IMPLICAÇÕES EUGÊNICAS E DISGÊNICAS DA MEDICINA GENÔMICA PARA O FUTURO DA HUMANIDADE. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORAES, R. W. ; KUNTZE, N. B. ; VIEIRA, M. W. ; BOSCHINI FILHO, J. ; RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . IMPORTÂNCIA DO DIAGNÓSTICO CITOGENÉTICO DA SÍNDROME DE DOWN. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
KUNTZE, N. B. ; MORAES, R. W. ; VIEIRA, M. W. ; BOSCHINI FILHO, J. ; RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . REFERÊNCIA E CONTRA-REFERÊNCIA EM GENÉTICA CLÍNICA: FIBROSE CÍSTICA. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
BARROS, L. M. C. ; RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . POSTER- Herdabilidade de Expressões Faciais: o Método dos Gêmeos e Conexões Evolutivas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
RODRIGUEIRO, Debora Aparecida ; TORNELINE, M. T. ; BOSCHINI FILHO, J. . POSTER - MICRONUCLEI AND NUCLEAR ALTERATIONS FREQUENCY IN ORAL MUCOSA OF PATIENTS WITH DIABETES MELITTUS. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
CAMARGO, M. R. ; RODRIGUEIRO, Debora Aparecida ; BOSCHINI FILHO, J. . POSTER - ANALYSIS OF TOXICITY OF SOROCABA RIVER WATER USING ALLIUM CEPA L TEST. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Princípios de Citogenética Clínica. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Gripe A - H1N1: O que você precisa saber. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
RODRIGUEIRO, Debora Aparecida ; GIACHETI, Célia Maria ; ROSSI, Natália Freitas ; PEROSA, Gimol Benzaquen ; TACONELI, Cesar Augusto ; FERREIRA, Danilo Moretti . POSTER - Clinical Insights from a Large Brazilian Fragile X Family. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Genética humana à margem da perspectiva jurídica: descompasso acadêmico ou semântico?. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Genética Humana e início da vida: do desenvolvimento embrionário à clonagem terapêutica. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Genética Humana e início da vida: do desenvolvimento embrionário à clonagem reprodutiva. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GIACHETI, Célia Maria ; ROSSI, Natália Freitas ; RODRIGUEIRO, Debora Aparecida ; FERREIRA, Danilo Moretti . Poster - Estudo genético, molecular e fonoaudiológico de um caso com a síndrome do cromossomo X frágil. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Atualizações em Aconselhamento Genético. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Determinação sexual em humanos X Adoção homoafetiva. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GIACHETI, Célia Maria ; ROSSI, Natália Freitas ; RODRIGUEIRO, Debora Aparecida ; FERREIRA, Danilo Moretti . Poster - Slowing disorder, cognitive and speech-language impairments in woman with premutation of the FMR1 gene: case report. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GIACHETI, Célia Maria ; ROSSI, Natália Freitas ; RODRIGUEIRO, Debora Aparecida ; FERREIRA, Danilo Moretti . Tema-Livre - Habilidades de comunicação de Indivíduos com a síndrome do Cromossomo X Frágil. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Extração de DNA. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).
RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . X-Linked Mental Retardation and craniofacial abnormalities. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).
FERREIRA, Danilo Moretti ; RODRIGUEIRO, Debora Aparecida ; ROSSI, Natália Freitas ; GIACHETI, Célia Maria . Poster - Caracterização da compreensão da linguagem em 4 mulheres com pré-mutação da síndrome do cromossomo X- frágil. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Implicações Eugênicas e Disgênicas da Medicina Genômica para o futuro da Humanidade. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GIACHETI, Célia Maria ; ROSSI, Natália Freitas ; RODRIGUEIRO, Debora Aparecida ; FERREIRA, Danilo Moretti . Poster -Avaliação Fonoaudiológica em um Indivíduo com Síndrome de Down Associada a Síndrome do Cromossomo X Frágil.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GIACHETI, Célia Maria ; ROSSI, Natália Freitas ; RODRIGUEIRO, Debora Aparecida ; SOUZA, Deise Helena de ; FERREIRA, Danilo Moretti . Poster - Avaliação Fonoaudiológica em um Par de Gêmeos Dizigóticos com Diagnóstico da Síndrome do Cromossomo X Frágil (SXF).. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Poster- Serviço de Aconselhamento Genético. 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).
RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Do Reconhecimento Clínico da Patologia à determinação de sua Natureza Genética. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Síndrome do X-Frágil. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Bioinformatics and Fragile X syndrome. 2002. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
MARTINEZ, A. A. ; MATTOS, Patrícia Ferreira de ; PAGLIARE, Luciana ; BUENO, Nancy Figueiredo ; OKOSHI, Katashi ; RIBEIRO, Sérgio Marrone ; RODRIGUEIRO, Debora Aparecida ; CASTRO, Ana Valéria Barros de . Poster - Avaliação cardiovascular de portadores de síndrome de Ullrich-Turner por ressonância nuclear magnética. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Cleft lip and palate: a model of multifactorial syndromes. 1999. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
RODRIGUEIRO, Debora Aparecida ; ACHOUR JR, Abdallah ; BARBOSA, Luciano ; FERREIRA, Danilo Moretti . Poster- Determinação da zigosidade em 32 pares de gêmeos da cidade de Londrina -PR. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
KOBASHI, Leonardo Setsuo ; SOUZA, Deise Helena de ; RODRIGUEIRO, Debora Aparecida ; SANTOS, Rita de Cássia Stocco dos ; FERREIRA, Danilo Moretti . Poster- Síndrome de Down e síndrome do X-frágil (FRAXA) em um mesmo paciente. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
KOBASHI, Leonardo Setsuo ; SOUZA, Deise Helena de ; RODRIGUEIRO, Debora Aparecida ; SANTOS, Rita de Cássia Stocco dos ; FERREIRA, Danilo Moretti . Poster - Síndrome de Down e síndrome do cromossomo X frágil (FRAXA) em um mesmo paciente. 1999. (Apresentação de Trabalho/Outra).
RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Síndrome do cromossomo X frágil: análise intrafamilial das características clínicas, psicológicas, fonoaudiológicas e moleculares 2006 (Tese (Doutorado)).
RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Síndrome de Down e síndrome do cromossomo X frágil: associação casual? 2001 (Dissertação (Mestrado)).
RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Zigosidade de uma mostra de 32 pares de gêmeos da cidade de Londrina-PR 1998 (Monografia).

Outras produções

RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA . Vídeos tutoriais de utilização da plataforma Teams- Docentes. 2021.

RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA . Tutoriais de utilização da plataforma Teams - Discentes. 2020.

RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA . Tutoriais de utilização da plataforma Teams- Docentes. 2020.

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Parecerista AD HOC em projetos de IC-PIBIC. 2013.

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Parecerista AD HOC em projetos de IC-PIBIC. 2012.

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Parecerista AD HOC em projetos de IC-PIBIC. 2011.

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Parecerista AD HOC em projetos de IC-PIBIC. 2010.

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida ; ROMERO, L. M. . Programa 'Eu digo X'. 2022.

RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA . Áreas de atuação do Biólogo. 2013. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . podcast- TALIDOMIDA. 2011. (Programa de rádio ou TV/Outra).

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Dúvidas na Gravidez- animais domésticos. 2011. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Dúvidas na Gravidez- carne mal-passada. 2011. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Dúvidas na Gravidez-adoçantes. 2011. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Animais domésticos na residência da gestante. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Peeling com ácidos. 2011. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . O que pode e o que não pode na gravidez- vacinas. 2010. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . O que pode e o que não pode na gravidez- peeling. 2010. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

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RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Sequenciadors. 2010. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Dia do Meio Ambiente. 2008. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA . microRNAs e o câncer ginecológico: uma abrdagem translacional. 2023. .

RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA . Ferramentas de Bioinformática no Aconselhamento Oncogenético. 2023. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Carcinoma adrenal em criançãs - Avaliação genética. 2023. .

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RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Mecanismos epigenéticos de controle de expressão gênica em doenças neurodegenerativas por distúrbios genéticos. 2022. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - ProtocolodeAtividadePreparatóriaparaaPrática).

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RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Ações do gene DH (4p16.3) na síntese da proteína huntingtina relacionada à neurotransmissão e à apoptose neuronal.. 2022. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - ProtocolodeAtividadePreparatóriaparaaPrática).

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RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA . Aspectos ópticos e citogenéticos da gametogênese masculina e a determinação do sexo.. 2021. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Protocolo de Atividade Preparatória para a Prática).

RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA . Aspectos ópticos, ultraestruturais, citogenéticos e moleculares do recrutamento folicular. 2021. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Protocolo de Atividade Preparatória para a Prática).

RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA . Mecanismos e consequências da não-disjunção cromossômica nas linhagens germinativa e somática.. 2021. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Protocolo de Atividade Preparatória para a Prática).

RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA . COVID-19 e RITMOS BIOLÓGICOS:Reflexões sobre a Puberdade Precoce Central -EDUCAÇÃO CONTINUADA EM GINECOLOGIA- 2020. 2020. .

RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA . Diferenciação Sexual do Cérebro -EDUCAÇÃO CONTINUADA EM GINECOLOGIA- 2020. 2020. .

RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA . FXPOI (Fragile X-associated Primary Ovarian Insufficiency): Origens e Desafio Diagnóstico- EDUCAÇÃO CONTINUADA EM GINECOLOGIA- 2020. 2020. .

RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA . Implicações eugênicas e Disgênicas da Medicina Genômica para o futuro da Humanidade. 2020. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA . Princípios gerais de Genética Médica e o Estudo dos cromossomos humanos. 2020. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - aula).

RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA . Utilização de bancos de dados e softwares em genética médica e genômica. 2020. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Protocolo de Atividade Preparatória para a Prática).

RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA . Aconselhamento Genético nas alterações numéricas e estruturais. 2020. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Protocolo de Atividade Preparatória para a Prática).

RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA . Aconselhamento Genético na infertilidade, alterações epigenéticas e a reprodução assistida.. 2020. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Protocolo de Atividade Preparatória para a Prática).

RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA . Principais aspectos moleculares da duplicação do DNA , forquilha de duplicação e as limitações das DNApolimerases. 2020. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Protocolo de Atividade Preparatória para a Prática).

RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA . Estudo do genoma, controle da expressão gênica e transferência de DNA em procariotos.. 2020. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Protocolo de Atividade Preparatória para a Prática).

RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA . Obtenção de fragmentos lineares de restrição (RFL) e a tecnologia do DNA recombinante. 2020. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Protocolo de Atividade Preparatória para a Prática).

RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA . Mecanismos epigenéticos de controle da expressão gênica e a localização de genes.. 2020. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Protocolo de Atividade Preparatória para a Prática).

RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA . Bioinformática e as novas estratégias moleculares de análise do genoma do câncer.. 2020. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Protocolo de Atividade Preparatória para a Prática).

RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA . Natureza do material genético primário e a transformação bacteriana e a transgenia. 2020. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Protocolo de Atividade Preparatória para a Prática).

RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA . CGHa -Indicações & Interpretação de Resultados - EDUCAÇÃO CONTINUADA EM GINECOLOGIA 2019. 2019. .

RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA . Ferramentas de Bioinformatica no manejo do câncer familial -EDUCAÇÃO CONTINUADA EM GINECOLOGIA 2019. 2019. .

RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA . Diferenciação Sexual do Cérebro - Curso de Educação Continuada em Ginecologia. 2018. .

RODRIGUEIRO, DEBORA APARECIDA . Síndromes de Câncer Familial. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida ; VIEIRA, M. W. ; CHRISTIANO, L. A. ; TIZIANEL, G. . Deficiência Mental: Nem sempre é igual. 2014. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material de divuldação).

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Biotecnologias Aplicadas à Saúde: Impacto social, ambiental e ético. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . aula teórica: "Bases Moleculares das Hemoglobinopatias". 2009. (aula como professora convidada).

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . aula teórica: " Principais alterações genéticas nos sistemas locomotor e tegumentar". 2009. (aula como professora convidada).

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . aula teórica ?Sindromologia: diagnóstico, correlações genético-clínicas e aconselhamento genético? na disciplina. 2006. (aula como professora convidada).

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida ; Silva, M.F.C. . Engenharia Genética: da Ciência ao Bioterrorismo. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida ; Silva, M.F.C. . Aconselhamento Genético: da consulta ao diagnóstico. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Jornalismo Científico. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida ; Silva, M.F.C. ; Lima, R.L.L.F. ; Luiz, R.C. . A Genética na Medicina Fetal e na Reprodução Assistida. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Aconselhamento Genético: da consulta ao diagnóstico. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . aula prática "Citogenética humana: montagem de cariótipos e análise de lâminas" aos alunos do 2o ano co curso de C. Biológicas/ Noturno, UNESP-Botucatu. 2002. (aula como professora convidada).

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Palestra ministrada em curso de graduação em Enfermagem "Herança Autossômica Reccessiva. 2002. (aula como professora convidada).

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Palestra ministrada em curso de graduação em Medicina "Alterações Numéricas do Cromossomos Sexuais ". 2002. (aula como professora convidada).

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Princípios de Citogenética Clínica. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Aconselhamento Genético. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Palestra ministrada em curso de graduação em Ciências Biológicas(Modalidade Médica) " Genética de Populações". 2001. (aula como professora convidada).

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . Palestra ministrada em curso de graduação em Ciências Biológicas(Modalidade Médica) " Tratamento das Doenças Genéticas". 2001. (aula como professora convidada).

RODRIGUEIRO, Debora Aparecida . aula prática " Citogenética Humana: Montagem de Cariótipos" aos alunos do curso de C. Biológicas/ UNESP-Botucatu. 2000. (aula prática).

Projetos de pesquisa

2024 - Atual

Fundamentos da biologia molecular aplicados à medicina: Organização de Ebook com base em metodologias ativas, Descrição: O progressivo avanço da biologia celular e molecular possibilita diagnósticos mais precisos e menos invasivos, tratamentos personalizados, avaliação de riscos genéticos e elaboração de estratégias de prevenção e intervenção. Sob tal panorama, apreende-se a importância desta área, bem como, da inserção estruturada e coesa desta disciplina nos cursos de medicina. Contudo, a aprendizagem deste conteúdo enfrenta um impasse no que se refere a obtenção de informações mais recentes e atualizadas, dado que apesar dos livros constituírem uma valiosa fonte de informação, observa-se que há uma defasagem quando comparados com artigos e pesquisas científicas disponíveis em revistas e bases de dados online. Este cenário torna o aprendizado dificultoso, principalmente, para estudantes inseridos em cursos que fazem uso da metodologia ativa, estratégia pedagógica desenvolvida para substituir o aprendizado passivo, na qual existe uma busca empreendedora e individual pelo conhecimento. A Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde da PUC/SP utiliza desde 2006 a metodologia ativa em seu Projeto Pedagógico do Curso de Medicina, o qual contempla competências mínimas distribuídas em forma de objetivos de aprendizagem ao longo dos eixos (anos). Sendo assim, a proposta do presente trabalho é organizar esses conteúdos explorados nesses 18 anos de experiência, tendo como resultado um Ebook organizado didaticamente, o qual servirá de referência para assuntos de biologia celular e molecular para alunos de medicina e de outros cursos da área da saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Debora Aparecida Rodrigueiro - Coordenador / Caroll Pedroso - Integrante / Henrique Siqueira Tamer - Integrante / Marcelle Rigonatti Guimarães - Integrante / Marianna Marssaro Cortez - Integrante.
2023 - Atual

PADRONIZAÇÃO DE PROTOCOLO DE EXTRAÇÃO DE DNA GENÔMICO, Descrição: O desenvolvimento de um eficaz protocolo para a extração de DNA genômico é crucial para a implementação de pesquisa diagnóstica em um laboratório. A padronização de um protocolo envolve inúmeros procedimentos, os quais possuem múltiplos materiais necessários para a manipulação e o armazenamento, justificando a escolha dos KITS laboratoriais para a realização desse projeto. Dessa forma, o presente projeto visa padronizar, no próprio laboratório de Genética Médica da FCMS/PUC-SP, o protocolo descrito no atual projeto, que conta com materiais e métodos específicos, bem como um plano de trabalho que encarrega os acadêmicos participantes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Debora Aparecida Rodrigueiro - Coordenador / Felipe Guimarães Pinto - Integrante / Camilli Moraes Goulart - Integrante / Julia Scaramal Mello - Integrante / Beatriz Felix Santos - Integrante.
2022 - Atual

RASTREAMENTO E PREVENÇÃO DOS TRANSTORNOS DO ESPECTRO ALCOÓLICO FETAL, Descrição: Pautado na análise clínica-epidemiológica, utilizando o questionário T-ACE e os critérios diagnósticos para a SAF. Busca-se identificar o grau de consciência das gestantes sobre o consumo de álcool, quantificar de forma efetiva as possíveis doses ingeridas na gestação, as consequências morfológicas e fisiológicas para o recém-nascido, e avaliar possíveis ações de prevenção terciária.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Debora Aparecida Rodrigueiro - Coordenador / Marta Wey Vieira - Integrante / Nelson Bressan Filho - Integrante / Henrique Tamer - Integrante / Beatriz Felix - Integrante.
2021 - 2023

Projeto global: PERFIL GENÉTICO CLÍNICO E ACONSELHAMENTO GENÉTICO NA DEFICIÊNCIA MENTAL, ERROS INATOS DO METABOLISMO, TRANSTORNO DO ESPECTRO DO AUTISMO E DISTÚRBIOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL CHS, Descrição: Projeto global: PERFIL GENÉTICO CLÍNICO E ACONSELHAMENTO GENÉTICO NA DEFICIÊNCIA MENTAL, ERROS INATOS DO METABOLISMO, TRANSTORNO DO ESPECTRO DO AUTISMO E DISTÚRBIOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL ESTUDO RETROSPECTIVO DOS PACIENTES ATENDIDOS NO AMBULATÓRIO DE GENETICA DO CONJUNTO HOSPITALAR DE SOROCABA ENTRE 1999 A 2019 . Introdução: A Deficiência Intelectual (DI) é definida como a incapacidade caracterizada por limitações no funcionamento intelectual e no comportamento adaptativo, que cobre uma série de habilidades conceituais, sociais e práticas diárias, sendo originada antes dos 18 anos. Segundo o IBGE, quase 46 milhões de brasileiros foram afetados por alguma forma de deficiência, sendo que a deficiência intelectual representa 1,37 dessa população. Os Erros Inatos do Metabolismo (EIM) são distúrbios causados por defeitos em uma ou mais enzimas responsáveis por vias de catabolismo, síntese, armazenamento ou transporte de moléculas no organismo, causando as chamadas Doenças Metabólicas Hereditárias (DMH), que representam cerca de 10 de todas as doenças genéticas. O Transtorno do Espectro Autista (TEA) corresponde a um conjunto de distúrbios envolvendo o desenvolvimento neurológico, que afeta cerca de 1 da população e que é responsável por afetar as habilidades sociais e de comunicação do indivíduo precocemente, gerando também os chamados comportamentos estereotipados. Os Distúrbios da Diferenciação Sexual (DDS) são condições congênitas nas quais o desenvolvimento do sexo cromossômico, gonadal ou anatômico é atípico. As anormalidades genitais ocorrem em 1 a cada 4.500 nascimentos, constituindo um desafio para os pediatras. Alguns destes distúrbios, como consequência de seus efeitos sistêmicos, podem ter influência na etiologia de outros distúrbios. Assim, a identificação de pacientes com múltiplas patologias deve ser seguida da procura de associações entre elas. Objetivos: descrever e quantificar os casos de pacientes portadores de DI, EIM, TEA e DDS atendidos no ambulatório de Genética do Conjunto Hospitalar de Sorocaba de janeiro de 1999 a dezembro de 2019. Os objetivos secundários incluem avaliar a eficiência diagnóstica dessas patologias no ambulatório de Genética, identificar casos passíveis de intervenção eficaz, quantificar aqueles onde já obtivemos êxito e ampliar os dados de trabalhos anteriores, de nosso grupo, para efetiva análise estatística. Métodos: Será realizado um levantamento de dados a partir de fichas genético-clínicas de pacientes atendidos pelo ambulatório de genética do Hospital Regional de Sorocaba, após a aprovação pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde de Sorocaba (FCMS). Também serão revisados os dados de pesquisas anteriores, de nosso grupo, que analisaram os casos em períodos de dez anos cada, sem sincronicidade. Resultados Esperados: Espera-se ter uma ampla visão do aconselhamento genético em distúrbios que se interrelacionam e obter material robusto para publicação científica com propostas de intervenção diagnóstica nas dependências da FCMS.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Debora Aparecida Rodrigueiro - Coordenador / Hugo Shinji Sera - Integrante / José Henrique Ribeiro Soares - Integrante / Rafael Machado Martinucci - Integrante.
2021 - Atual

Aconselhamento genético e a tecnologia no diagnóstico diferencial da síndrome do cromossomo X frágil no transtorno do espectro do autismo., Descrição: O Transtorno do Espectro Autista (TEA) é um distúrbio complexo e geneticamente heterogêneo, como vimos anteriormente, e isso dificulta a identificação da etiologia personalizada para cada paciente, e assim o aconselhamento genético. É importante que a família e/ou o paciente estejam cientes que os testes moleculares só fornecem um diagnóstico molecular assertivo na minoria dos casos.Para a maioria dos casos de TEA, não existem sinais clínicos que indiquem uma alteração genética específica. No entanto, o TEA pode fazer parte dos sintomas de alguns transtornos monogênicos e metabólicos. Uma análise meticulosa do paciente e seu histórico familiar, é essencial na escolha de testes genéticos, e seu futuro prognóstico. Sendo a SXF um importante subgrupo de pacientes com TEA, entendemos que o teste diagnóstico para a SXF deva ser oferecido a todos os pacientes com diagnóstico inicial de TEA, a título de diagnóstico diferencial. Este projeto avaliará as tecnologias de diagnóstico diferencial da SXF em TEA existentes com os objetivos de -Mapear os serviços de aconselhamento genético no Brasil que oferecem tecnologias diagnósticas; -Comparar as tecnologias frente aos custo, alcance de descrição da mutação, implicações no aconselhamento genético; - Discutir a implicação no manejo do paciente com diagnóstico de SXF frente ao TEA.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Debora Aparecida Rodrigueiro - Coordenador / Stéffani VIbanco de Oliveira Neves - Integrante / Tânia Araújo Viel - Integrante.
2019 - 2022

Avaliação do conhecimento em Biologia Molecular Aplicada à Medicina entre acadêmicos e médicos residentes na Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde da PUC-SP, Descrição: Sob a cada vez maior inserção da genética e biologia molecular no cotidiano médico, clinico e acadêmico, busca-se avaliar o conhecimento em temas de biologia molecular de alunos do sexto ano de graduação em medicina na Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde (FCMS), residentes e clínicos que se voluntariarem a responder o questionário GPGeneQ(adaptado). A biologia molecular passa por crescente relevância na prática clínica, em diversas especialidades médicas, isso se justifica pela relação entre desenvolvimento tecnológico com a genética e biologia molecular, logo é necessário que o professional médico se capacite as atualizações mesmo após a conclusão do curso de medicina, com a Educação Médica Continuada. Nesse contexto, pretende-se após esta avaliação detectar as necessidades específicas no tema e inseri-las em estratégias de Educação Médica Continuada na carreira profissional de um médico, de modo a capacitá-lo de acordo com as novidades disponíveis, gerando autoconfiança e complementando o conhecimento desses profissionais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Debora Aparecida Rodrigueiro - Coordenador / Mario Levy Filho - Integrante / DOUGLAS CANISTRAL FERNANDES DA SILVA - Integrante.
2019 - 2020

ACONSELHAMENTO GENÉTICO REPRODUTIVO NOS PACIENTES ATENDIDOS PELO AMBULATÓRIO DE GENÉTICA DO CONJUNTO HOSPITALAR DE SOROCABA, Descrição: Estudo retrospectivo sobre o panorama dos casos de pacientes atendidos noAmbulatório de Genética do Conjunto Hospitalar de Sorocaba com indicação genéticapara reprodução assistida, quantificando os casos e apontando as principais causaspara a indicação à reprodução assistida através da avaliaçãodos arquivos genético-clínicos de pacientes atendidos no período de 2008-2018, noLaboratório de Genética da Faculdade de Ciências Médicas de Sorocaba PUC-SP.inclusão estabelecidos, a saber: casais em idade reprodutiva encaminhados em funçãode infertilidade, aconselhamento genético de casais, aconselhamento préconceptivo de casais pais de filhos com alterações genéticos, bem como aquelesconhecidos portadores de alterações cromossômicas ou gênicas relacionados cominfertilidade. Devido a pandemia do SArs-Cov-2 foram analisados 61 dos 144 casos emrelação a: Idade materna; Motivo do encaminhamento; Número de abortamentos;Conduta; Resultados de exames complementares; Indicação e/ou encaminhamentopara reprodução assistida. Em sua maioria os casos representavam idade materna entre20 e 34 anos e foram encaminhados devido aborto de repetição ou óbito fetal. O examecomplementar mais indicado foi a realização de cariótipo, com a maioria dos resultadosdentro da normalidade cromossômica. Mesmo com alta indicação de encaminhamentos,notou-se baixa taxa de realização de diagnóstico genético pré implantacional. É deenorme interesse a continuidade deste trabalho, com posterior publicação para acomunidade médica e científica, sobre as barreiras de acesso ao serviço de reproduçãoassistida no Sistema de Saúde encontradas no âmbito dos pacientes atendidos peloambulatório de Genética do CHS, tão logo possível.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Debora Aparecida Rodrigueiro - Coordenador / JÚLIA CASTANHO TEIXEIRA - Integrante / Marina Pimenta - Integrante.
2017 - 2018

ACONSELHAMENTO ONCOGENÉTICO NOS TUMORES MAMÁRIOS: ESTUDO RETROSPECTIVO DOS PACIENTES ATENDIDOS NO CONJUNTO HOSPITALAR DE SOROCABA ENTRE 2011 E 2016, Descrição: O câncer de mama é o grupo de neoplasias mais prevalente, e a primeira causa de morte por câncer nas mulheres brasileiras. Incluindo todas as idades, uma em oito mulheres desenvolverão câncer de mama durante a vida. Nas mulheres jovens acometidas, quase 40% desses cânceres estão acompanhados de história familial sugestiva, quando um sexto possui mutação herdada em BRCA1/2. Durante a anamnese, existem indicativos que podem ser pesquisados que elevam suspeita para o câncer familial. Portanto, o aconselhamento genético configura-se como uma ferramenta essencial nesses casos. Neste trabalho, procuramos compreender o cenário dos pacientes com câncer de mama em idade igual ou inferior a 45 anos, atendidos de 2011 a 2016, através de revisão de prontuários médicos no Conjunto Hospitalar de Sorocaba em estudo transversal e descritivo. Dentre os critérios de inclusão no estudo: o registro de idade nos formulários de alta hospitalar sendo 45 anos ou menos e diagnóstico de CID do grupo C50. Dados de identificação pessoal, história de fatores de risco oncológicos, diagnósticos, tratamentos, complicações e existência de interconsulta ou encaminhamento a algum centro de atendimento genético são contabilizados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Debora Aparecida Rodrigueiro - Coordenador / EDUARDO CARNEIRO DE LYRA - Integrante / GIOVANA NAPOLITANO PEREIRA - Integrante / Rodrigo Nahum Alvarez Ferreira - Integrante / RODOLFO ELIAS ISOLANI - Integrante.
2017 - 2018

ESTUDO RETROSPECTIVO DE PACIENTES COM CRITÉRIOS DIAGNÓSTICOS PARA SINDROME DE LI FRAUMENI ATENDIDOS NO GPACI ENTRE 2012-2016, Descrição: A síndrome de Li-Fraumeni (LFS) é uma síndrome de câncer familial associada ao aparecimento de tumores múltiplos e diversos, devido mutação herdada no gene supressor de tumor (TP53). A incidência da LFS é estimada em 1:2,000-5,000 pessoas na Europa e América do Norte. Entretanto no Brasil uma série de casos de pacientes da região Sul e Sudeste sugeriram uma mutação particular no gene tp53, p. R33TH, e ocorre na frequência de 1 a cada 300 pessoas na população em geral. A LFS é caracterizada por mutações no gene TP53, este é responsável por identificar alterações genômicas, acionar os sistemas de reparo e se necessário levar à apoptose. A mutação nesse gene limita esses processos levando a uma maior suscetibilidade à múltiplas neoplasias como sarcomas, de tecidos moles, câncer de mama, carcinoma adrenocortical, tumores cerebrais, e leucemia no paciente. No Brasil a mutação R337H do gene TP53, resulta de uma substituição do aminoácido arginina pelo aminoácido histidina, na posição 33T da proteína. Esta é a mutação mais prevalente nas famílias com LFS brasileiras e caracteriza-se por variações no espectro tumoral e na idade de acometimento dos tumores. O diagnóstico para essa síndrome é clínico, de acordo com os critérios de Chompret e através do teste genético para mutação no gene TP53. A importância na identificação dos portadores das mutações de TP53 deve-se à alta probabilidade de desenvolvimento de alguma forma de câncer antes dos 30 anos, sendo assim o serviço de aconselhamento genético permite o rastreio precoce de indivíduos membros de famílias com LFS. Um estudo recente relatou que até 29% das crianças atendidas em um programa de sobrevivência em oncologia pediátrica qualificavam-se para o encaminhamento ao aconselhamento genético, evidências crescentes demonstram que a detecção precoce do câncer nesta população pode levar a melhores resultados de sobrevida e tratamento. Baseado nisso o trabalho irá analisar os prontuários no período de janeiro de 2006 a dezembro de 2016 do GPACI, selecionando os pacientes que se encaixam nos critérios de Chompret. Em seguida será realizado um levantamento do número de pacientes que estão dentro dos critérios e o por fim a análise do seguimento clínico que foi realizado em cada caso.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Debora Aparecida Rodrigueiro - Coordenador / Maria Clara Ayres Bernardes - Integrante / Victória Cosentino Ribeiro - Integrante.
2013 - 2016

DETERMINAÇÃO DA DISTRIBUIÇÃO DOS CRONOTIPOS E ESTIMATIVA DE HERDABILIDADE, Descrição: Projeto global em genética do comportamento que visa identificar os principais cronotipos em uma comunidade acadêmica e através da análise da herdabilidade, gerir projetos que visem o melhor aproveitamento do tempo em acordo com os ritmos biológicos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) . , Integrantes: Debora Aparecida Rodrigueiro - Coordenador / guilherme mira de jesus - Integrante / marina nabuco - Integrante / Gabriela Antoni Fracassi - Integrante / Guilherme Vendites Minossi - Integrante / Danilo Vidal Martins - Integrante.
2009 - Atual

Citogenética Aplicada à Dismorfologia, Descrição: O uso de instrumentos citogenéticos e da citogenética molecular aplicados no diagnóstico e esclarecimentos etiológicos das principais afecções genéticas e suas implicações no aconselhamento genético.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Debora Aparecida Rodrigueiro - Coordenador / Benjamin Heck - Integrante / Júlio Boschini Filho - Integrante / Marta Wey Vieira - Integrante.
2009 - Atual

Aspectos Epidemiológicos das Malformações Congênitas, Descrição: Identificar com interesse epidemiológico as malformações entre os recém-nascidos do Hospital Universitário do Centro de Ciências Médicas e Biológicas de Sorocaba-PUC-SP.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Debora Aparecida Rodrigueiro - Integrante / Benjamin Heck - Integrante / Júlio Boschini Filho - Coordenador / Marta Wey Vieira - Integrante.
2008 - 2012

?AVALIAÇÃO DO EMPREGO DE UM NOVO MÉTODO DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR DA SÍNDROME DO X FRÁGIL EM INDIVÍDUOS BRASILEIROS?, Descrição: O diagnóstico da SXF tem sido realizado principalmente por meio de análises moleculares como o Southern Blot (com sondas marcadas com radioisótipos ou com fluorescência) que detecta tanto as repetições CGG como se os mesmos encontram-se metilados. Porém, este método é trabalhoso, demorado e de custo elevado. Assim, alguns pesquisadores vêm buscando métodos moleculares alternativos de diagnóstico de alelos expandidos relacionados a SXF, para que o Southern Blot seja utilizado somente em casos realmente necessários. Recentemente foi desenvolvido um novo método molecular para diagnóstico da SXF, que segundo os autores, é simples, de baixo custo e eficiente na detecção de homens e mulheres com alelos expandidos abrangendo desde a pré-mutação até a mutação completa. O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia dessa nova metodologia para diagnóstico da SXF em indivíduos brasileiros em comparação ao método do Southern Blot, considerado o método padrão ouro para diagnóstico da SXF.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Debora Aparecida Rodrigueiro - Integrante / Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga - Coordenador / Regina Maria Barretto Cicarelli - Integrante / Valter Curi Rodrigues - Integrante / Karen Maria de Carvalho Curtis - Integrante.
2005 - Atual

Perfil fonoaudiológico de indivíduos com a síndrome do cromossomo X- frágil, Descrição: Perfil fonoaudiológico de indivíduos com a síndrome do cromossomo X- frágilDescrição: Desde o início do projeto DISTÜRBIOS DA COMUNICAÇAO NAS SÍNDROMES GENÉTICAS: ASPECTOS CLÍNICOS E AVALIAÇÃO FONOAUDIOLÓGICA avaliamos indivíduos com diversas síndromes de diferentes serviços de Fonoaudiologia integrado a Genética. Neste período o Serviço de Aconselhamento Genético (SAG), do Departamento de Genética do Instituto de Biociências da UNESP, Campus de Botucatu, recebeu gêmeos dizigóticos, uma menina e um menino, gravemente afetados pela Síndrome do Cromossomo X Frágil (SXF). A equipe realizou a análise genealógica da família e revelou alto número de pessoas com deficiência mental e dificuldades de comunicação. Ao mapear um dos grandes núcleos da família (família Sabino-Costa) em um heredograma realizado pelos geneticistas foi possível visualizar em 6 gerações um número muito grande de afetados com a síndrome do cromossomo X frágil, a saber, 2 na III geração, 4 na IV geração e 14 na V geração. Somente neste núcleo familiar temos até a presente data 20 indivíduos comprovadamente com a síndrome.Considerando a riqueza científica do presente trabalho, se pudermos traçar um perfil fonoaudiológico dos membros afetados e correlacionar achados da genética e se possível também o desempenho cognitivo, teremos contribuído para a melhor caracterização do espectro desta síndrome. Fazer correlações entre a clinica e a avaliação molecular e intervir fonoaudiológicamente com orientações as equipe da saúde e educação do município e atuar precocemente com as crianças muito pequenas antes que cheguem na idade escolar são passos exeqüíveis. Identificar os efeitos da genética nos distúrbios da comunicação desses membros diante de uma mesma afecção, ter a possibilidade de estabelecer as correlações entre a genética e o quadro fonoaudiológico justificaria nossa proposta. Em síntese, após a análise molecular poderemos ter confirmado muitos outros casos com esta síndrome e traçar o perfil da fa. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Debora Aparecida Rodrigueiro - Integrante / Danilo Moretti Ferreira - Integrante / Natália Freitas Rossi - Integrante / Célia Maria Giacheti - Coordenador / Luciane Ribeiro Pampana - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.
1998 - 2003

OTIMIZAÇÃO DO SERVIÇO DE ACONSELHAMENTO GENÉTICO E PESQUISA EM GENÉTICA MÉDICA., Descrição: O projeto visa a avaliação genética e clínica de pacientes portadores de Sindromes Genéticas Mendelianas e posterior aconselhamento genético aos pacientes e seus familiares. As metodologias para análise laboratorial incluem técnicas citogenéticas clássicas e moleculares e genética molecular, com o objetivo de determinar a etiologia de doenças genéticas humanas que forem encaminhadas para o Serviço de Aconselhamento Genético.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Debora Aparecida Rodrigueiro - Integrante / Danilo Moretti Ferreira - Coordenador / Aline Lourenço da Silva - Integrante / Antonio Richieri da Costa - Integrante / Fernanda Bertão Scalco - Integrante / Izolda Nunes Guimarães - Integrante / Lígia Maria Suppo de Souza Rugollo - Integrante / Lucilene Arilho Ribeiro - Integrante / Renata Lúcia Leite Ferreira de Lima - Integrante / ROBERTO GIUGLIANE - Integrante / Rodrigo Sebilbiano Perenette - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Fundação Lucentis de Apoio à Cultura, Ensino, Pesquisa e Extensão - Auxílio financeiro / Fundação para o Estudo e Tratamento das Deformidades Crânio-Faciais - Auxílio financeiro.

Prêmios

2016

Melhor Trabalho de Iniciação Científica, PIBIC- PUC-SP.

2016

Menção Honrosa- Trabalho de Iniciação Científica, PIBIC- PUC-SP.

2014

Melhor Trabalho - Ciências Biológicas - Genética, PIBIC/ PUC-SP.

2014

Menção Honrosa - Ciências Biológicas - Genética, PIBIC/ PUC-SP.

2007

Menção Honrosa pelo trabalho apresentado no 15º Congresso Brasileiro de Fonoaudiologia e 7º Congresso Internacional : Habilidades de comunicação de indivíduos com a síndrome do cromossomo X-Frágil, Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia.

2002

Professora homenageada pelos alunos da 35a. turma de Ciências Biológicas Modalidade Médica/ IBB/ UNESP, 35a. turma de Ciências Biológicas Modalidade Médica/ IBB/ UNESP.

Histórico profissional

Endereço profissional

Pontifícia Universidade Católica de São Paulo, Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde da PUC/SP. , Praça Dr. José Ermírio de Moraes, 290, Vergueiro, 18030230 - Sorocaba, SP - Brasil - Caixa-postal: 1570, Telefone: (015) 32129900, Ramal: 9889, URL da Homepage:

Experiência profissional

2020 - Atual

Pontifícia Universidade Católica de São Paulo

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordenação de Eixo- 1a série Medicina, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2012 - Atual

Pontifícia Universidade Católica de São Paulo

Vínculo: , Enquadramento Funcional: responsável -laboratório de Biologia Celular

Outras informações:
Professora Responsável pelo Laboratório de Biologia Celular da FCMS- PUC/SP

2011 - Atual

Pontifícia Universidade Católica de São Paulo

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Membro de Comissão de elaboração de Problemas, Carga horária: 40

2009 - Atual

Pontifícia Universidade Católica de São Paulo

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Pesquisadora, Carga horária: 30

Outras informações:
Núcleo de Pesquisa e Estudos em Mutagênese Ambiental- NuPEMA

2009 - Atual

Pontifícia Universidade Católica de São Paulo

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professora Assistente Doutora - desde 2022, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2010 - 2018

Pontifícia Universidade Católica de São Paulo

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: parecerista AD HOC DO DEPTO DE MORFOLOGIA

2012 - 2013

Pontifícia Universidade Católica de São Paulo

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Membro da Comissão de Série do 2o ano Medicin, Carga horária: 40

2009 - 2009

Pontifícia Universidade Católica de São Paulo

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professora substituta, Carga horária: 30

Atividades

11/2020
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Módulo Eletivo: Aspectos clínicos, citogenéticos e moleculares do diagnóstico de distúrbios genéticos
02/2020
Direção e administração, Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde da PUC/SP.,Cargo ou função, Coordenadora do 1o Eixo do Curso de Graduação em Medicina.
02/2020
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde da PUC/SP.,Cargo ou função, Membro titular do Colegiado do Curso de Medicina.
02/2020
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde da PUC/SP.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Eixo - 1a série do curso de Medicina - como Coordenadora de Eixo.
02/2019
Ensino, Ginecologia e Obstetícia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Laboratório em Oncogenética
10/2015
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, 1a Série Medicina- Módulo Eletivo- Fundamentos de Biologia Molecular Aplicada a Medicina
04/2014
Ensino,,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular Aplicada à Clínica - alunos do Curso de Residência em Clínica Médica
03/2011
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde da PUC/SP.,Atividade de extensão realizada, Coordenadora da Liga de Genética Médica de Sorocaba.
02/2010
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Celular, Biologia Molecular, Genética Humana e Médica, Módulo Eletivo- Distúrbios Genéticos, Módulo Eletivo-Bases Moleculares da Oncogenética, Módulo Eletivo-Biologia Molecular Aplicada à Medicina, Laboratório em Oncogenética
02/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde da PUC/SP.,Cargo ou função, Consultoria em Biologia Celular, Molecular e Genética.
11/2009
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde da PUC/SP, Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde da PUC/SP.,Atividade realizada, Reuniões Genético-Clínicas do NUPEMA.
04/2009
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde da PUC/SP.,Linhas de pesquisa
03/2009
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde da PUC/SP.,Linhas de pesquisa
02/2018 - 01/2020
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde da PUC/SP.,Cargo ou função, Membro titular da Comissão de Eixo - 1a série Medicina - como Representante de Tutores.
10/2010 - 11/2019
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, 2a série -Módulo Eletivo: Aspectos clínicos, citogenéticos e moleculares do diagnóstico de distúrbios genéticos
02/2010 - 12/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde da PUC/SP.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Coordenação Didática do Curso de Ciências Biológicas.
03/2009 - 12/2015
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Celular, Evolução, Fundamentos de Biologia Molecular, Fundamentos de Biotecnologia, Genética
02/2010 - 12/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde da PUC/SP.,Cargo ou função, Coordenadora do 3o. período (2a. série) do curso de Ciências Biológicas.
02/2010 - 12/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde da PUC/SP.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Reforma Curricular do Curso de Ciências Biológicas.
04/2010 - 05/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde da PUC/SP.,Cargo ou função, Membro da Comissão Organizadora da Semana do Meio Ambiente 2010.
02/2010 - 03/2010
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, tutora substituta - 1a série
07/2009 - 12/2009
Treinamentos ministrados , Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde da PUC/SP.,Treinamentos ministrados, monitoria em Genética - graduanda em Ciências Biológicas - Clarissa Dias

2019 - Atual

Conjunto Hospitalar de Sorocaba

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Membro de Comissões e Comitês

Outras informações:
Membro da Comissão de Revisão de Prontuários Médicos - SECONCI

2006 - 2015

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisadora

Outras informações:
Pesquisadora egressa,colaboradora em projetos no Serviço de Aconselhamento Genético, do Instituto de Biociências da UNESP, campus de Botucatu

2008 - 2012

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisadora

Outras informações:
Membro da Equipe Executora do projeto: ?AVALIAÇÃO DO EMPREGO DE UM NOVO MÉTODO DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR DA SÍNDROME DO X FRÁGIL EM INDIVÍDUOS BRASILEIROS?, da aluna Karen Maria de Carvalho Curtis, aluna regularmente matriculada no curso de Pós-graduação em Biotecnologia do Instituto de Química da UNESP, campus de Araraquara. Equipe Executora: Coordenador: Profa. Dra. Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga Profa. Dra. Regina Maria Barretto Cicarelli Prof. Dr. Valter Curi Rodrigues Profa. Dra. Débora Aparecida Rodrigueiro Karen Maria de Carvalho Curtis

1999 - 2006

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Bolsista de pós-graduação, Enquadramento Funcional: Pesquisadora, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1993 - 1998

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: aluna de graduação, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 16

Atividades

01/1998 - 12/2015
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biociências, Departamento de Genética.,Linhas de pesquisa
05/2003 - 06/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências.,Cargo ou função, representante discente junto ao Conselho de curso de Pós-graduação em Ciências Biológicas (Genética).
01/2002
Extensão universitária , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.,Atividade de extensão realizada, organização de eventos científicos.
08/2002 - 08/2002
Extensão universitária , Instituto de Biociências.,Atividade de extensão realizada, curso: Aconselhamento Genético: da consulta ao diagnóstico (8 h).
05/2002 - 05/2002
Extensão universitária , Instituto de Biociências.,Atividade de extensão realizada, curso: Aconselhamento Genético: da consulta ao diagnóstico.
03/2000 - 04/2002
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, aulas práticas em Genética
03/2002 - 03/2002
Ensino, Pediatria [Botucatu], Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, convidada para a disciplina de Aconselhamento Genético
11/2001 - 11/2001
Extensão universitária , Instituto de Biociências.,Atividade de extensão realizada, curso: Princípios de Citogenética Clínica (8 horas).
10/2001 - 10/2001
Extensão universitária , Instituto de Biociências.,Atividade de extensão realizada, curso de Aconselhamento Genético (8 horas).
02/2001 - 07/2001
Ensino, Ciências Biológicas Modalidade Médica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana e Médica
02/2001 - 07/2001
Estágios , Instituto de Biociências, Departamento de Genética.,Estágio realizado, estágio de docência na disciplina de Genética Humana e Médica (132 horas).
04/1993 - 12/1998
Estágios , Instituto de Biociências, Departamento de Genética.,Estágio realizado, Serviço de Aconselhamento Genético.
01/1998 - 05/1998
Estágios , Faculdade de Medicina de Botucatu, Hemocentro.,Estágio realizado, laboratório de imunohematologia do doador e controle da qualidade.

2003 - 2005

Universidade de São Paulo

Vínculo: estágiária, Enquadramento Funcional: Estagiária

Outras informações:
estágio no Laboratório de Genética Humana do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, sob a coordenação da Profa. Dra. Angela M Vianna-Morgante. atividade: ánálise do Gene FMR1 ; técnicas: PCR e Southern blotting (radioativo), trabalho de doutorado

Atividades

09/2003 - 04/2005
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biociências, Departamento de Biologia.,Linhas de pesquisa

2007 - 2010

ESPAÇO EDUCAÇÃO INTEGRADA

Vínculo: Professora, Enquadramento Funcional: Professora

Outras informações:
Professora de Biologia. Material didático do Sistema Poliedro de Ensino

Atividades

02/2007 - 01/2010
Ensino,,Disciplinas ministradas, Aprofundamento em Biologia - Biologia celular, Biologia molecular, Genética e Evolução, Biologia 3 - Zoologia e Fisiologia

2008 - 2010

Associação dos Pais e Amigos dos Excepcionais de Jaú, SP

Vínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Pesquisadora voluntária