Cíntia Mariko Monma
Possui graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica pela Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP (2006). Tem experiência na área de Tecnologia Educacional, especialmente em Ciências Cognitivas aplicadas a Informática e na área de Genética Humana e Médica, com ênfase em citogenética clássica e molecular (FISH), síndrome 18q- e nos aspectos genéticos da perda auditiva.
Informações coletadas do Lattes em 11/09/2022
Acadêmico
Formação acadêmica
Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica
2003 - 2006
Universidade Federal de São Paulo
Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Japonês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Grande área: Ciências Humanas / Área: Educação / Subárea: Ensino-Aprendizagem/Especialidade: Estilos de aprendizagem.
Participação em eventos
XIV Congresso de Iniciação Científica. Análise da casuística do Laboratório de Citogenética da Disciplina de Genética do Departamento de Morfologia da UNIFESP no período de 1990 a 2004 e reavaliação citogenética de casos com aberração cromossômica estrutural. 2006. (Congresso).
Produções bibliográficas
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KULIKOWSKI, L. D. ; YOSHIMOTO, M. ; MONMA, C. M. ; BELLUCCO, F. T. S. ; CHRISTOFOLINI, D.M. ; PACANARO, A. N. X. ; VIEIRA, T. A. P. ; Lopes, V L G S ; SQUIRE, J.A. ; SMITH, M. C. ; Melaragno, MI . Genotype-phenotype delineation of terminal deletions 18q demonstrating high phenotypic variability. In: European Human Genetics Conference, 2010, Gotenburgo. Eur J Hum Genet, 2010. v. 18. p. 104.
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TAKENO, S. S. ; MONMA, C. M. ; KULIKOWSKI, L. D. ; Guilherme, R.S. ; PACANARO, A. N. X. ; NOGUEIRA, S. I. ; CHRISTOFOLINI, D.M. ; BELLUCCO, F. T. S. ; MAIO, T.B. ; BRUNONI, D. ; SMITH, M. C. ; Melaragno, MI ; MELARAGNO, I. . Casuística dos Exames Citogenéticos do Laboratório Heleneide Resende de Souza Nazareth da Disciplina de Genética da UNIFESP de 1990 a 2007. In: 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador. Resumos do 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008. p. 265-265.
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VIEITA, T.P. ; CAMPOS, N. N. L. ; MONMA, C. M. ; Melaragno, MI ; KULIKOWSKI, L. D. ; Lopes, V L G S . Cytogenetic and molecular studies of the 18q deletion syndrome in two generations with phenotypic variability. In: European Human Genetics Conference, 2008, Barcelona. Anais do European Human Genetics Conference, 2008.
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KULIKOWSKI, L. D. ; YOSHIMOTO, M. ; BORTOLAI, A. ; MONMA, C. M. ; BELLUCCO, F. T. S. ; Guilherme, R.S. ; SQUIRE, J.A. ; SMITH, M. C. ; Melaragno, MI . Investigação molecular de um caso de deleção 18q por meio de CGH array demonstrando perda da região telomérica.. In: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia. Anais do 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007. p. 29.
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BORTOLAI, A. ; KULIKOWSKI, L. D. ; MONMA, C. M. ; Guilherme, R.S. ; SMITH, M. C. ; Melaragno, MI . Estudo clínico e citogenético molecular comparativo de dois casos de deleção parcial 18q.. In: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia. Anais do 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007. p. 181.
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BUENO S.S.M. ; KULIKOWSKI, L. D. ; MONMA, C. M. ; Melaragno, MI ; MELONI, V.F.A. . Deletion 18q syndrome: a case report with celiac disease and molecular-cytogenetic characterization. In: 3rd International Conference on Birth Defects and DEsabilities in the Developing Word e XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2007, Rio de Janeiro. Anais do 3rd International Conference on Birth Defects and DEsabilities in the Developing Word e XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2007. p. 80.
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BORTOLAI, A. ; KULIKOWSKI, L. D. ; YOSHIMOTO, M. ; MONMA, C. M. ; GUIMARAES, S.P. ; MAIO, T.B. ; CANONACO, S.R. ; SQUIRE, J. ; SMITH, M. C. ; Melaragno, MI . Clinical and molecular-cytogenetic characterization of two cases of partial 18q deletion. In: 3rd International Conference on Birth Defects and Desabilities in the Developing Word e XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2007, Rio de Janeiro. Anais do 3rd International Conference on Birth Defects and Desabilities in the Developing Word e XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2007. p. 55.
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MONMA, C. M. ; KULIKOWSKI, L. D. ; NICOLA, P. D. R. ; RAMOS, M. A. P. ; BRUNONI, D. ; KIM, C. A. ; Melaragno, MI . Estudo clínico citogenético-molecular de pacientes com deleção parcial do braço longo do cromossomo 18. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá. Anais do XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006.
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MONMA, C. M. ; KULIKOWSKI, L. D. ; NICOLA, P. D. R. ; RAMOS, M. A. P. ; BRUNONI, D. ; KIM, C. A. ; Melaragno, MI . Análise da casuística do Laboratório de Citogenética da Disciplina de Genética do Departamento de Morfologia da UNIFESP no período de 1990 a 2004 e reavaliação citogenética de casos com aberração cromossômica estrutural. In: XIV Congresso de Iniciação Científica, 2006, São Paulo. CD XIV Congresso de Iniciação Científica, 2006.
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KULIKOWSKI, L. D. ; TAKENO, S. S. ; BELLUCCO, F. T. S. ; NOGUEIRA, S. I. ; CHRISTOFOLINI, D.M. ; MONMA, C. M. ; PACANARO, A. N. X. ; FARAH, L. M. S. ; CERNACH, M. C. S. P. ; KIM, C. A. ; BRUNONI, D. ; Melaragno, MI . Mapeamento molecular de pontos de quebra cromossômico: reavaliação de diagnósticos citogenéticos para melhor caracterização de rearranjos genômicos. In: 52º Congresso Brasileiro de Genética e 12º. Congreso de la Associación Latinoamericana de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. Anais resumo 84, 2006, 2006.
Histórico profissional
Experiência profissional
2011 - 2012
Colégio Populus ItatibaVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 8
Outras informações:
Professor nos cursos: Técnico de Análises Clínicas e Técnico em Farmácia. Disciplinas ministradas: Anatomia e Fisiologia, Bioquímica, Microbiologia e Parasitologia.
2009 - 2010
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiágia, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Aspectos genéticos da dislexia. 2009. Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Edi Lúcia Sartorato.
2004 - 2005
Universidade Federal de São PauloVínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária
Outras informações:
Avaliação Citogenética-Molecular de Pacientes com Deleção Parcial do Braço Longo do Cromossomo 18. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP. Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno. Bolsista PIBIC
Atividades
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04/2007 - 04/2008
Outras atividades técnico-científicas , Diretoria, Disciplina de Informática em Saúde.,Atividade realizada, Bolsista de Treinamento Técnico Nivel III FAPESP - Projeto Tidia-AE.
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10/2004 - 12/2006
Estágios , Departamento de Morfologia, Disciplina de Genética.,Estágio realizado, Criação de banco de dados dos exames realizados no Laboratório, realização de exames cariotípicos, da técnica de citogenética molecular (FISH) com utilização de sondas construídas a partir de cromossomos artificais de bactérias (BACs).
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