Luciene Ruiz Baccini Romero

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• Pivatto, Marcos ; BACCINI, L. R. ; SHARMA, ABHINAY ; NAKABASHI, MYNA ; Danuello, Amanda ; VIEGAS JÚNIOR, CLAUDIO ; GARCIA, CELIA R. S. ; Bolzani V. S. . Antimalarial Activity of Piperidine Alkaloids from Senna spectabilis and Semisynthetic Derivatives. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso) , v. 25, p. 1900-1906, 2014.

• Francisco, Welington ; Pivatto, Marcos ; Danuello, Amanda ; Regasini, Luis O. ; BACCINI, L. R. ; Young, Maria C. M. ; Lopes, Norberto P. ; Lopes, João L. C. ; Bolzani, Vanderlan S. . Pyridine Alkaloids from As Acetylcholinesterase Inhibitors. Journal of Natural Products (Print) , v. 2012, p. 120203131624004, 2012.

• BACCINI, L. R. ; Pivatto, M. ; BOLZANI, V. S. . Alcalóides piperidínicos isolados das flores de Senna spectabilis e derivados semi-sinteticos com atividade inibidora de acetilcolinesterase. In: XVIII JORNADAS DE JOVENES INVESTIGADORES DE AUGM, 2010, Santa Fé -Argentina. Alcalóides piperidínicos isolados das flores de Senna spectabilis e derivados semi-sinteticos com atividade inibidora de acetilcolinesterase, 2010.

• Pivatto, M. ; BACCINI, L. R. ; DANUELLO, A. ; VIEGAS JUNIOR, C. ; YOUNG, M. C. M. ; CASTRO-GAMBOA, I. ; BOLZANI, V. S. . Avaliação da atividade anticolinesterásica dos alcaloides homólogos (-)-cassina e (-)-espectalina isolados de Senna spectabilis e dos derivados semissintéticos (-)-3-O-acetil-cassina e (-)-3-O-acetil-espectalina. In: 34 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011, Florianópolis. Avaliação da atividade anticolinesterásica dos alcaloides homólogos (-)-cassina e (-)-espectalina isolados de Senna spectabilis e dos derivados semissintéticos (-)-3-O-acetil-cassina e (-)-3-O-acetil-espectalina, 2011.

• BACCINI, L. R. ; Bizari,M. ; ROCHA, C. V. ; ZANON, D. A. V. ; RIBEIRO, F. L. . Inserção da experimentação investigativa e contextual no ensino de Química. In: VIII EVENTO DE EDUCAÇÃO EM QUÍMICA, 2010, Araraquara-SP. Inserção da experimentação investigativa e contextual no ensino de química, 2010.

• BACCINI, L. R. ; SILVA, C. S. ; MARUYAMA, J. A. ; OLIVEIRA, L. A. A. . De aluno a professor: decifrando dificuldades de aprendizagem e repensando o ensino. In: 30º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2007, Águas de Lindóia -SP. Resumos da 30º Reunião Anual da SBQ, 2007.

• BACCINI, L. R. ; Bizari,M. ; ROCHA, C. V. ; RIBEIRO, F. L. ; ZANON, D. A. V. . Inserção da experimentação investigativa e contextual no ensino de química. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BACCINI, L. R. ; Pivatto, M. ; BOLZANI, V. S. . Alcalóides piperidínicos isolados das flores de Senna spectabilis e derivados semi-sinteticos com atividade inibidora de acetilcolinesterase. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

Projetos de pesquisa

• 2008 - 2010

  CONSERVATION AND SUSTAINABLE USE OF THE DIVERSITY FROM CERRADO AND ATLANTIC FOREST:, Descrição: Dentro do projeto Biota -Fapesp esta sendo desenvolvido o seguinte trabalho : Estudo químico do extrato etanólico dos frutos de Senna spectabilis (Fabaceae) O uso de plantas medicinais é uma prática constante e disseminada pelo conhecimento popular; sua credibilidade se deve a muitos anos de experimentação empírica, envolvendo a miscigenação dos conhecimentos europeus, indígenas e africanos. Contudo, o estudo fitoquímico, bem elaborado e desenvolvido, com plantas cuja ação farmacológica ainda não foi confirmada, se faz necessário para a comprovação da sua eficácia. Nesse contexto o NuBBE vem a dez anos desenvolvendo pesquisas de bioprospecção da flora paulista. Inserido dentro do programa Biota-FAPESP, O projeto ?Conservação e uso sustentável da diversidade vegetal do Cerrado e Mata Atlântica: Diversidade química e prospecção de fármacos potenciais? (Processo no 03/02176-7) prioriza o estudo químico de várias espécies de interesse biológico. De Senna spectabilis foram isolados vários alcalóides piperidínicos bioativos, dos quais a (?)-espectalina foi escolhida como molécula protótipo para estudos de relação estrutura-atividade. Análogos semi-sintéticos foram obtidos e submetidos a ensaios farmacológicos para avaliação da atividade analgésica periférica, antiinflamatória e inibidora de acetilcolinesterase. A constatação das atividades mencionadas, aliadas ao padrão molecular destes alcalóides, confirmam a importância de investimentos adicionais no que se refere ao estudo do extrato etanólico dos frutos, uma vez que a espécie apresenta uma grande diversidade metabólica nos diferentes orgãos da planta.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciene Ruiz Baccini Romero - Integrante / Vanderlan da Silva Bolzani - Coordenador / Marcos Pivatto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Prêmios