Thamara de Carvalho Mendes

Possui graduação em farmácia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro UFRJ (2016). Mestrado (2017) e doutorado (2023) em Ciências Farmacêuticas pela Faculdade de Farmácia UFRJ, no Laboratório de Controle de Qualidade de Fármacos e Medicamentos. Atualmente, atua como Tecnologista em Desenvolvimento no setor de Pesquisa, no Laboratório de Desenvolvimento e Validação Analítica (LDVA) em Farmanguinhos - Fiocruz. Atualmente, a principal linha de pesquisa é o estudo de nitrosaminas em medicamentos e o desenvolvimento de métodos analíticos para quantificação de nitrosaminas por LC-MS. Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Análise e Controle de Qualidade de Medicamentos e Tecnologia Farmacêutica, atuando principalmente nos seguintes temas: Desenvolvimento de métodos de dissolução de medicamentos; desenvolvimento de métodos de liberação e permeação de produtos tópicos e transdérmicos, estudo de estabilidade e degradação forçada de fármacos; caracterização físico-química de fármacos e matérias-primas; desenvolvimento de metodologias analíticas por HPLC; detector de aerossol carregado (CAD); separação de fármacos quirais, mecanismos de separação cromatográfica, estudos de correção in vivo-in vitro e desenvolvimento e caracterização de nanossistemas.

Informações coletadas do Lattes em 09/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Farmacêuticas

2017 - 2023

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: ESTUDO DE DEGRADAÇÃO FORÇADA DA ROTIGOTINA E DESENVOLVIMENTO DE MÉTODO IN VITRO PARA AVALIAÇÃO DO DESEMPENHO DE SISTEMAS TRANSDÉRMICOS CONTENDO O FÁRMACO
Valeria Pereira de Sousa. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Rotigotina; Doença de Parkinson; Estudo de degradação forçada; Estabilidade; Método indicativo de estabilidade; Ensaio de liberação in vitro. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Pesquisa e Desenvolvimento. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análise instrumental.

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

2016 - 2017

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Avaliação e desenvolvimento de comprimidos de liberação prolongada contendo metformina usando o aparato Bio-Dis, Ano de Obtenção: 2017
Valeria Pereira de Sousa.Coorientador: Lucio Mendes Cabral. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Bio-Dis; Metformin; Dissolução; CIVIV; Liberação prolongada.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica.

Especialização em andamento em Toxicologia industrial

2024 - Atual

CDPI PHARMA

Graduação em Farmácia

2010 - 2016

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Desenvolvimento de teste de dissolução para comprimidos de liberação prolongada de metformina através do aparato Bio-Dis
Orientador: Valeria Pereira de Sousa

Ensino Médio (2º grau)

2006 - 2008

Instituto Cultural Amendoeira

Formação complementar

2023 - 2023

Toxicologia in vitro. (Carga horária: 80h). , Banco de Células do Rio de Janeiro, BCRJ, Brasil.

2023 - 2023

CICLO DE VIDA DE MEDICAMENTOS ? UMA VISÃO REGULATÓRIA 360°. (Carga horária: 3h). , CDPI Pharma, CDPI, Brasil.

2023 - 2023

Currículo Lattes: preenchimento e atualização. (Carga horária: 3h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2022 - 2022

Ambientação - Institucional e Segurança do Trabalho. (Carga horária: 6h). , Serviço de Recrutamento e Seleção de Pessoal, SERES, Brasil.

2021 - 2021

Estudo de Produto de Degradação. (Carga horária: 4h). , CSA Educacional, CSA EDUCACIONAL, Brasil.

2021 - 2021

Revisão da RDC 73/2016. (Carga horária: 2h). , Instituto de Ciência, Tecnologia e Qualidade, ICTQ, Brasil.

2021 - 2021

Desenvolvimento de Métodos Indicativos de Estabilidade. (Carga horária: 20h). , USP Education, USP, Estados Unidos.

2021 - 2021

Os desafios regulatórios no tratamento das doenças negligenciadas. (Carga horária: 1h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2021 - 2021

Compatibilidade Fármaco-Excipiente. (Carga horária: 4h). , CSA Educacional, CSA EDUCACIONAL, Brasil.

2021 - 2021

Analytical Quality by Design. (Carga horária: 20h). , USP Education, USP, Estados Unidos.

2021 - 2021

Planejamentos de experimentos - DOE. (Carga horária: 80h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2021 - 2021

Conceitos Iniciais de Qualificação e Validação. (Carga horária: 3h). , CSA Educacional, CSA EDUCACIONAL, Brasil.

2014 - 2014

Nanotechnology. (Carga horária: 3h). , Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas, ABCF, Brasil.

2014 - 2014

Clinical Trials Planning. (Carga horária: 6h). , Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas, ABCF, Brasil.

2013 - 2013

Extensão universitária em Escola de Tecnologia Industrial Farmacêutica. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Participação em eventos

12th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Identification and characterization of rotigotine degradation products. 2019. (Congresso).

VII Simpósio Interno de Ensino, Pesquisa e Extensão & VII Jornada de Pós-graduação da Faculdade de Farmácia da UFRJ.Identificação e caracterização dos produtos de degradação da rotigotina. 2019. (Simpósio).

VI jornada dos PPGs da área da farmácia da UFRJ.Caracterização e desenvolvimento de metodologia analítica para quantificação dos produtos de degradação forçada da rotigotina. 2018. (Simpósio).

11th International Congress of Pharmaceutical Sciences. DEVELOPMENT AND EVALUATION OF EXTENDED-RELEASE TABLETS CONTAINING METFORMIN THROUGH BIO-DIS APPARATUS WITH IN VIVO-IN VITRO CORRELATION. 2017. (Congresso).

V Jornada de Pós-graduação da Área de farmácia da UFRJ. Desenvolvimento e avaliação de comprimidos de liberação prolongada contendo metformina através do aparato Bio-Dis. 2016. (Congresso).

II CONGRESS OF THE BRAZILIAN ASSOCIATION OF PHARMACEUTICAL SCIENCES. Development and validation of dissolution test for tablets metformin extended release through the apparatus BIO-DIS. 2014. (Congresso).

III Jornada de Pós-graduação da Área de farmácia da UFRJ.Desenvolvimento e validação de teste de dissolução para comprimidos de liberação prolongada de metformina por BioDis. 2014. (Simpósio).

III Escola de Tecnologia Industrial Farmacêutica. Desenvolvimento e validação de teste de dissolução para comprimidos de liberação prolongada de metformina por Bio-Dis. 2013. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Sanny Rezende Teixeira

Prado, L.D; Mendonça, F.F; CHAVES, M. H. C.;MENDES, T. C.. Portfólio digital com reflexões de aprendizagem sobre Analytical Quality by Design na Indústria Farmacêutica. 2023. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Tecnologias Industriais Farmacêuticas de Farmang) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Ariane de Vasconcelos Silva Cebrian

NASCIMENTO, D. D.;MENDES, T. C.; Mendonça, F.F; Prado, L.D. Como o estudo de estabilidade é previsto pela degradação forçada? Importância e fatores que impactam nos estudos de estabilidade. 2023. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Tecnologias Industriais Farmacêuticas de Farmang) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Sandra Carolina de Aquino Ferreira

NASCIMENTO, D. D.; CONDADO, E. F.; Mendonça, F.F;MENDES, T. C.. Adoção da abordagem de ciclo de vida de métodos analíticos para definição de especificações para ensaios de controle de qualidade. 2023. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Tecnologias Industriais Farmacêuticas de Farmang) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: DOUGLAS PEREIRA DA SILVEIRA

MENDES, T. C.; Mendonça, F. F; Carmo, M. P. Ensaio de Robustez com Planejamento e Aplicação Via Método de Youdem Durante a Validação de Método de Análise de Solvente Residual. 2022. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Tecnologias Industriais Farmacêuticas de Farmang) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Jonathan Muzy da Silva Ruas

Magalhães, M.M; Silva, F.O; Fernandes, T.B;MENDES, T. C.; SIMON, A.; BRITO, T. M.. Normas relacionadas à produção e envase de produtos estéreis: uma revisão. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: JONATHAN JERÔNIMO DE AZEVEDO SOARES

Adriana Passos Oliveira; SILVA, E. F. Q.; SOUZA, A. M.;MENDES, T. C.; Theo Luiz Ferraz de Souza. A importância da qualidade na indústria farmacêutica, sob uma perspectiva regulatória. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Bruna Rodrigues de Oliveira

MENDES, T. C.; Silva, J. D.; CARMO, F. A.. Uso de novos sistemas para administração transdérmica de Metformina para tratamento de Diabetes Mellitus Tipo II. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Orientou

Maria Eduarda Correia Furtado

Fundação para o Desenvolvimento Científico e Tecnológico em Saúde; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em PESQUISA TRANSLACIONAL EM FÁRMACOS E MEDICAMENTOS) - Fundação Oswaldo Cruz; (Coorientador);

Maria Eduarda Correia Furtado

Desenvolvimento de nanoemulsões tópicas transdérmicas contendo mangeferina; ; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Thamara de Carvalho Mendes;

Ana Carolina Rodrigues Moreira Gomes

Desenvolvimento de método analítico por cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas para determinação de nitrosamina em medicamentos contendo rifampicina; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Fundação Oswaldo Cruz, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação em Desenvolvimento Tecnológic; Orientador: Thamara de Carvalho Mendes;

GABRIELLA DE AZEVEDO DINIZ

Desenvolvimento de nanoemulsões tópicas transdérmicas contendo mangeferina; ; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Thamara de Carvalho Mendes;

Produções bibliográficas

  • CARVALHO MENDES, THAMARA ; FURTADO, MARIA EDUARDA CORREIA ; MEDEIROS, JULIANA JOHANSSON SOARES ; NASCIMENTO LOPES, IVONE DE JESUS ; MENDONÇA SOUSA, FLÁVIA FURTADO ; NASCIMENTO, DIOGO DIBO ; PRADO, LIVIA DERIS ; OLIVEIRA, CAMILA AREIAS . Pediatric formulations and challenges beyond technological development: Identification and in silico qualification of impurities in 5-mg primaquine tablets. JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS , v. 262, p. 116861, 2025.

  • MENDES, THAMARA DE CARVALHO ; VIANA, GIL MENDES ; DE ABREU, LETÍCIA COLI LOUVISSE ; ANSELMO, CARINA DE SOUZA ; PEREIRA, HENRIQUE MARCELO GUALBERTO ; DA SILVA, ANTÔNIO JORGE RIBEIRO ; CABRAL, LUCIO MENDES ; DE SOUSA, VALERIA PEREIRA . Identification and Characterization of Rotigotine Degradation Products by HPLC Coupled DAD and CAD Detectors and HRMS Through Q-Orbitrap and Electrospray Ionization. JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES , v. 00, p. 1-10, 2024.

  • JESUS DO NASCIMENTO LOPES, IVONE DE ; KAZUMASA FUJIMORI, SÉRGIO ; DE CARVALHO MENDES, THAMARA ; ADRIELLE DIAS DE ALMEIDA, RAYZA ; FURTADO DE MENDONÇA DE SOUSA, FLÁVIA ; AREIAS DE OLIVEIRA, CAMILA ; DIBO DO NASCIMENTO, DIOGO ; REBELLO LOURENÇO, FELIPE ; ISABEL RODRIGUES, MARIA ; DERIS PRADO, LIVIA . Application of analytical quality by design (AQbD) for stability-indicating method development for quantification of nevirapine and its degradation products. MICROCHEMICAL JOURNAL , v. 199, p. 109939, 2024.

  • MENDES, THAMARA DE CARVALHO ; PINTO, EDUARDO COSTA ; CABRAL, LUCIO MENDES ; DE SOUSA, VALERIA PEREIRA . Rotigotine: A Review of Analytical Methods for the Raw Material, Pharmaceutical Formulations and Its Impurities. JOURNAL OF AOAC INTERNATIONAL , v. 104, p. 592-604, 2020.

  • MENDES, THAMARA DE CARVALHO ; SIMON, ALICE ; MENEZES, JAQUELINE CORREIA VILLAÇA ; PINTO, EDUARDO COSTA ; CABRAL, LUCIO MENDES ; DE SOUSA, VALERIA PEREIRA . Development of USP Apparatus 3 Dissolution Method with IVIVC for Extended Release Tablets of Metformin Hydrochloride and Development of a Generic Formulation. CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN , v. 67, p. 23-31, 2019.

  • ANSELMO, CARINA DE S. ; MENDES, THAMARA C. ; CABRAL, LUCIO M. ; SOUSA, VALÉRIA P. DE . Physicochemical quality profiles of commercial oral tablets and capsules containing lutein - impact of insufficient specific sanitary regulations. ANAIS DA ACADEMIA BRASILEIRA DE CIÊNCIAS (ONLINE) , v. 90, p. 3063-3073, 2018.

  • MAGALHÃES, THAMIRIS MACHADO ; GUERRA, RODRIGO CINTI ; SAN GIL, ROSANE AGUIAR DA SILVA ; VALENTE, ANA PAULA ; SIMÃO, RENATA ANTOUN ; SOARES, BLUMA GUENTHER ; MENDES, THAMARA DE CARVALHO ; PYRRHO, ALEXANDRE DOS SANTOS ; SOUSA, VALERIA PEREIRA DE ; RODRIGUES-FURTADO, VANESSA LÚCIA . PAMAM dendrimer hydrogel film-biocompatible material to an efficient dermal delivery of drugs. JOURNAL OF NANOPARTICLE RESEARCH , v. 19, p. 277, 2017.

  • ANSELMO, CARINA DE SOUZA ; MENDES, THAMARA DE CARVALHO ; HONORIO, THIAGO DA SILVA ; DO CARMO, FLÁVIA ALMADA ; CABRAL, LUCIO MENDES ; DE SOUSA, VALERIA PEREIRA . Development and validation of a dissolution test for lutein tablets and evaluation of intestinal permeability. Food Chemistry , v. 210, p. 63-69, 2016.

  • GOMES, A. C. R. M. ; KAZUMASA FUJIMORI, SÉRGIO ; SOUSA, F. F. M. ; OLIVEIRA, C. A. ; NASCIMENTO, D. D. ; MENDES, THAMARA DE CARVALHO ; PRADO, L. D. . Desenvolvimento de método analítico por cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas para determinação de nitrosaminas em produtos contendo rifampicina. In: II jornada do programa de pós-graduação em pesquisa translacional em fármacos e medicamentos de Farmanguinhos, 2024, Rio de Janeiro. Livro de resumos da II jornada do programa de pós-graduação em pesquisa translacional em fármacos e medicamentos de Farmanguinhos, 2024. v. 2.

  • FURTADO, M. E. C. ; GONCALVES, M. S. ; SANTOS, M. S. ; SOUSA, F. F. M. ; CAMARGO, W. ; MENDES, THAMARA DE CARVALHO ; NASCIMENTO, D. D. ; Prado, L.D ; OLIVEIRA, C. A. . Abordagem AQBD para otimização de método analítico em HPLC-CAD através do estudo de uma formulação semissólida contendo sulfato de paromicina. In: II jornada do programa de pós-graduação em pesquisa translacional em fármacos e medicamentos de Farmanguinhos, 2024. Livro de resumos da II jornada do programa de pós-graduação em pesquisa translacional em fármacos e medicamentos de Farmanguinhos, 2024. v. 2.

  • MENDES, THAMARA DE CARVALHO ; FURTADO, M. E. C. ; MEDEIROS, J. J. S. ; NASCIMENTO, D. D. ; PRADO, L. D. ; OLIVEIRA, C. A. . Identificação e qualificação de impurezas in sílico em comprimidos de Primaquina. In: I jornada do programa de pós-graduação em pesquisa translacional em fármacos e medicamentos de Farmanguinhos, 2023, Rio de Janeiro. Livro de resumos da I jornada do programa de pós-graduação em pesquisa translacional em fármacos e medicamentos de Farmanguinhos, 2023. v. 1.

  • MENDES, THAMARA DE CARVALHO . Controle de Nitrosaminas em Insumos Farmacêuticos Ativos e Medicamentos. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MENDES, THAMARA DE CARVALHO . Nitrosaminas no cenário regulatório atual. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MENDES, T. C. . Desenvolvimento de método indicativo de estabilidade por AQbD. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MENDES, T. C. ; VIANA, G. M. ; CABRAL, L. M. ; SOUSA, V. P. . Identificação e caracterização dos produtos de degradação da rotigotina. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • MENDES, T. C. ; VIANA, G. M. ; CABRAL, L. M. ; SOUSA, V. P. . Caracterização e desenvolvimento de metodologia analítica para quantificação dos produtos de degradação forçada da rotigotina. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • MENDES, T. C. ; SIMON, A. ; MENEZES, J. C. V. ; CABRAL, L. M. ; SOUSA, V. P. . DEVELOPMENT AND EVALUATION OF EXTENDED-RELEASE TABLETS CONTAINING METFORMIN THROUGH BIO-DIS APPARATUS WITH IN VIVO-IN VITRO CORRELATION. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MENDES, T. C. ; SIMON, A. ; MENEZES, J. C. V. ; CABRAL, L. M. ; SOUSA, V. P. . Desenvolvimento e avaliação de comprimidos de liberação prolongada contendo metformina através do aparato BioDis. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MENDES, T. C. ; SIMON, A. ; SOUSA, V. P. . Desenvolvimento e validação de teste de dissolução para comprimidos de liberação prolongada de metformina por Bio-Dis. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MENDES, T. C. ; SIMON, A. ; SOUSA, V. P. . Development and validation of dissolution test for tablets metformin extended release through the apparatus Bio-Dis. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MENDES, T. C. ; SIMON, A. ; SOUSA, V. P. . Desenvolvimento e validação de teste de dissolução para comprimidos de liberação prolongada de metformina por Bio-Dis. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

PRADO, L. D. ; MEDEIROS, J. J. S. ; OLIVEIRA, C. A. ; NASCIMENTO, D. D. ; SOUSA, F. F. M. ; MENDES, T. C. ; CONDADO, E. F. ; ESTEVES, A. . Difosfato de Primaquina comprimidos 5 mg. 2022.

MENDES, T. C. ; PRADO, L. D. ; CUNHA, V. B. ; NASCIMENTO, D. D. ; NARDACCI, A. C. . FAR-LDVA-POP.062 - rev 00 - OPERAÇÃO DE USO, LIMPEZA, CALIBRAÇÃOE MANUTENÇÃODO DESINTEGRADOR MODELO ZT721 - MARCA ERWEKA. 2024.

MENDES, T. C. ; LOPES, I. J. N. ; CUNHA, V. B. ; NASCIMENTO, D. D. ; PALHARES, R. . FAR.LDVA.POP.064 - OPERAÇÃO E LIMPEZA DO ULTRASSOM MODELO ELMASONIC P. 2024.

MENDES, T. C. . LDVA.DPM.088 - Rifampicina: Teor da nitrosamina 1-metil-4-nitrosopiperazina. 2024.

MENDES, T. C. . LDVA.DPM.089 - Isoniazida + Rifampicina (150 + 300)mg: Quantificação de teor da nitrosamina 1-metil-4-nitrosopiperazina. 2024.

MENDES, T. C. . LDVA.DPM.090 - Isoniazida + Rifampicina (75 + 150)mg: Quantificação de teor da nitrosamina 1-metil-4-nitrosopiperazina. 2024.

MENDES, T. C. ; SOUSA, F. F. M. ; NASCIMENTO, D. D. ; CASTRO, A. C. . LDVA.PV.101 - Protocolo de Validação Analítica - Isoniazida + Rifampicina (75+150)mg comprimidos revestidos - Ensaio: Teor de 1-metil-4-nitrosopiperazina por LC-MS. 2024.

MENDES, T. C. ; SOUSA, F. F. M. ; NASCIMENTO, D. D. ; CASTRO, A. C. . LDVA.PV.102 - Protocolo de Validação Analítica - Isoniazida + Rifampicina (150+300)mg comprimidos revestidos - Ensaio: Teor de 1-metil-4-nitrosopiperazina por LC-MS. 2024.

MENDES, T. C. . LDVA.DPM.092 - Rifampicina 150 mg + Isoniazida 75 mg + Pirazinamida 400 mg + Etambutol (Cloridrato) 275 mg Comprimido revestido: Teor da nitrosamina 1-metil-4-nitrosopiperazina por LC-MS. 2024.

MENDES, THAMARA DE CARVALHO ; PRADO, L. D. ; NASCIMENTO, D. D. ; CONDADO, E. F. . LDVA.RT.076 - DESENVOLVIMENTO DO MÉTODO INDICATIVO DE ESTABILIDADE PARA O PRODUTO LAMIVUDINA 300 MG COMPRIMIDOS. 2023.

MENDES, T. C. ; PRADO, L. D. ; NASCIMENTO, D. D. ; CONDADO, E. F. . LDVA.RT.076A - DESENVOLVIMENTO DO MÉTODO INDICATIVO DE ESTABILIDADE PARA O PRODUTO LAMIVUDINA 300 MG COMPRIMIDOS. 2023.

MENDES, T. C. ; PRADO, L. D. ; NASCIMENTO, D. D. ; CONDADO, E. F. . LDVA.CDF.038 - Check-list para o estudo de degradação forçada do fármaco Lamivudina e do produto Lamivudina comprimidos 300 mg Fabricante IFA: Globe Química. 2023.

MENDES, T. C. ; CAMARGO, W. ; CONDADO, E. F. ; NASCIMENTO, D. D. ; NARDACCI, A. C. . FAR-LDVA-POP.041 - rev 04 - ARREDONDAMENTO E OPERAÇÕES NUMÉRICAS EM CÁLCULOS NO LAB. 2022.

MENDES, T. C. ; CONDADO, E. F. ; NASCIMENTO, D. D. ; MOURE, R. B. ; NARDACCI, A. C. . FAR-LDVA-POP.022 - rev 03 - CONTROLE DE SOLUÇÕES. 2022.

MENDES, T. C. . Estudo de Degradação - RDC 53. 2022. .

MENDES, T. C. ; NASCIMENTO, D. D. . Dissolução - Desenvolvimento de Métodos - RDC 31. 2022. .

MENDES, T. C. . Controle de Qualidade Físico Químico. 2022. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Projetos de pesquisa

  • 2017 - 2023

    Estudo de liberação e permeação de fármacos transdérmicos, Descrição: O teste de liberação é uma etapa essencial na indústria farmacêutica durante o controle de qualidade de produtos tópicos e transdérmicos, é também usado como ferramenta para verificar o desempenho em estudos de estabilidade e para alterações pós-registro. Para estimar a taxa de permeação do fármaco através da pele, as diretrizes internacionais recomendam a célula de difusão vertical.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Thamara de Carvalho Mendes - Integrante / DE SOUSA, VALERIA PEREIRA - Coordenador / CABRAL, LUCIO M. - Integrante.

  • 2017 - 2023

    Separação enantiomérica de fármacos quirais por CLAE, utilizando fase estacionária quiral, Descrição: CLAE associada a fases estacionárias quirais é de longe a técnica mais amplamente utilizada em separações enantioméricas tanto em escala analítica quanto preparativa. Nesse sentido, novas fases estacionárias quirais têm sido desenvolvidas e aplicadas à análise de fármacos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . , Integrantes: Thamara de Carvalho Mendes - Integrante / DE SOUSA, VALERIA PEREIRA - Coordenador / CABRAL, LUCIO M. - Integrante / PINTO, EDUARDO COSTA - Integrante.

  • 2017 - 2023

    Identificação e caracterização de produtos de degradação a partir da degradação forçada de fármacos, Descrição: O controle de qualidade de impurezas representa uma etapa relevante no desenvolvimento de formulações e estudos de estabilidade. A presença de determinada impureza num medicamento pode interferir no efeito farmacológico desejado ou ocasionar efeitos adversos e tóxicos. Dessa forma, é necessário o estabelecimento de limites para as impurezas conforme preconizado pela RDC 53/2015. Os estudos de degradação forçada são uma etapa do estudo de estabilidade (RDC 318/2019), que possibilitam a geração, identificação, isolamento e caracterização dos produtos de degradação, servindo de base para o desenvolvimento de metodologias cromatográficas indicativas da estabilidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Thamara de Carvalho Mendes - Integrante / Lucio Mendes Cabral - Integrante / Valeria Pereira de Sousa - Coordenador / Gil Mendes Viana - Integrante.

  • 2016 - 2017

    Avaliação e desenvolvimento de comprimidos de liberação prolongada contendo metformina usando o aparato BioDis, Descrição: Desenvolver uma nova formulação oral de liberação prolongada contendo metformina e avaliar seu perfil de dissolução in vitro através do aparato Bio-Dis, por uma metodologia validada e que apresenta correlação in vivo-in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Thamara de Carvalho Mendes - Integrante / Lucio Mendes Cabral - Integrante / Valeria Pereira de Sousa - Coordenador / Alice Simon - Integrante / Jaqueline Correia Villaça Menezes - Integrante.

  • 2015 - 2016

    PAMAM Dendrimer Hydrogel Film: a Biocompatible Material for Efficient Dermal Delivery of Drugs, Descrição: Avaliação de dendrímeros para sistemas transdérmicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thamara de Carvalho Mendes - Integrante / Vanessa Furtado - Coordenador / Thamiris Magalhães - Integrante / Rodrigo Guerra - Integrante / Rosane San Gil - Integrante / Ana Paula Valente - Integrante / Renata Simão - Integrante / Bluma Soares - Integrante / Alexandre Pyrrho - Integrante / Valeria Sousa - Integrante.

  • 2014 - 2016

    Physicochemical Quality Profile of commercial oral tablets and capsules containing lutein, Descrição: Análise de cápsulas comerciais contendo luteína.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Thamara de Carvalho Mendes - Integrante / Carina de Souza Anselmo - Integrante / Lucio Mendes Cabral - Integrante / Valeria Pereira de Sousa - Coordenador.

  • 2012 - 2014

    Desenvolvimento e validação de perfil de dissolução e avaliação da permeabilidade intestinal de luteína, Descrição: Desenvolvimento de metodologia de dissolução in vitro para controle de qualidade de produtos comerciais contendo luteína.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Thamara de Carvalho Mendes - Integrante / Carina de Souza Anselmo - Integrante / Thiago da Silva Honorio - Integrante / Flávia Almada do Carmo - Integrante / Lucio Mendes Cabral - Integrante / Valeria Pereira de Sousa - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1

Prêmios

2016

Premiação na apresentação de oral - 2º melhor trabalho, V Jornada Integrada de Pós-Graduação da Área de Farmácia da UFRJ.

2014

Premiação na apresentação de pôster - 1º melhor trabalho, III Jornada de Pós-graduação da Área de farmácia da UFRJ.

2014

Honorable Mention, BRAZILIAN ASSOCIATION OF PHARMACEUTICAL SCIENCES.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Fundação Oswaldo Cruz, Instituto de Tecnologia em Fármacos. , Rua Sizenando Nabuco, 100 - Pavilion Maria Wetzel, Manguinhos, 21041250 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (5521) 33792523, Ramal: 2532

Experiência profissional

2017 - 2023

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas.

2016 - 2017

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas.

2016 - 2016

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Tutora, Enquadramento Funcional: Tutora, Carga horária: 20

Outras informações:
Tutora na Farmácia Universitária da Faculdade de Farmácia, setor de Dispensação de Medicamentos.

2012 - 2016

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiária - Iniciação Científica, Carga horária: 20

Outras informações:
Iniciação Científica no Laboratório de Controle de Qualidade de Fármacos e Medicamentos (LabCQ) da Faculdade de Farmácia, sob orientação da Profa. Dra. Valéria Pereira de Sousa.

2014 - 2014

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitora, Carga horária: 20

Outras informações:
Estágio na Farmácia Universitária da Faculdade de Farmácia, setores de Manipulação de Receituário, Manipulação de Cápsulas e Dispensação de Medicamentos. Carga horária total de 90 horas. Estágio no setor de Manipulação de Medicamentos Semi-sólidos e Líquidos Orais. Carga horária total de 36 horas.

Atividades

  • 03/2016 - 03/2023

    Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório de Controle de Qualidade de Fármacos e Medicamentos - LabCQ.,Linhas de pesquisa

  • 08/2012 - 02/2016

    Estágios , Laboratório de Controle de Qualidade de Fármacos e Medicamentos - LabCQ.,Estágio realizado, Iniciação Científica.

  • 06/2014 - 08/2014

    Extensão universitária , Farmácia Universitária - UFRJ.,Atividade de extensão realizada, Monitoria.

2023 - Atual

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor

2021 - Atual

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Tecnologista em desenvolvimento, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Pesquisa e Desenvolvimento

2022 - 2022

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor convidado

Outras informações:
Professor do módulo de Dissolução e Equivalência Farmacêutica do curso de pós-graduação lato sensu em Tecnologias Industriais Farmacêuticas - Instituto de Tecnologia em Fármacos/Farmanguinhos.

Atividades

  • 04/2023

    Ensino, Curso de Especialização em Tecnologias Industriais Farmacêuticas de Farmang, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Estudo de Degradação Forçada; Desenvolvimento de Método de Dissolução

  • 06/2021

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Tecnologia em Fármacos.,Linhas de pesquisa