Stefanie Nolte Dykstra

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• Nolte, S. ; de Castro Damasio, Danusa ; Baréa, Adriana Cristina ; Gomes, Joana ; Magalhães, Ana ; Mello Zischler, Luciana F.C. ; Stuelp-Campelo, Patrícia M. ; Elífio-Esposito, Selene L. ; Roque-Barreira, Maria Cristina ; Reis, Celso A. ; Moreno-Amaral, Andréa Novais . BJcuL, a lectin purified from Bothrops jararacussu venom, induces apoptosis in human gastric carcinoma cells accompanied by inhibition of cell adhesion and actin cytoskeleton disassembly. Toxicon (Oxford) , v. 59, p. 81-85, 2012.

• Nolte, S. ; HORINOUCHI, C. D. S. ; FACUNDO, V. A. ; Santos, Adair ; Cabrini D A ; OTUKI, M. F. . Investigação do efeito do triterpeno 3Β,6Β,16Β-trihidroxilup-20(29)-eno (TTHL) sobre a proliferação de queratinócitos humanos (HACAT).. In: I Simpósio de Ciências Farmacêuticas, 2012, Guarapuava. INVESTIGAÇÃO DO EFEITO DO TRITERPENO 3Β,6Β,16Β-TRIHIDROXILUP-20(29)-ENO (TTHL) SOBRE A PROLIFERAÇÃO DE QUERATINÓCITOS HUMANOS (HACAT), 2012.

• Nolte, S. ; Damasio ; Utumi, PH ; Elifio-Esposito ; Moreno, AN . BJcuL, a lectin purified from Bothrops jararacussu venom, induces apoptosis in human gastric carcinoma cells accompanied by inhibition of cell adhesion and actin cytoskeleton disassemble. In: XI Congress of the Brazilian Society on Toxinology (SBTx), 2010, Araxá. BJcuL, a lectin purified from Bothrops jararacussu venom, induces apoptosis in human gastric carcinoma cells accompanied by inhibition of cell adhesion and actin cytoskeleton disassemble, 2010.

• Nolte, S. ; Barea, AC ; Razera, Marcieli ; Elifio-Esposito ; Moreno, AN . Biological Significance of the C-type lectin from Bothrops jararacussu (BjcuL) on mouse B16F10 melanoma cells viability and adhesion. In: XVI World Congress of the International Society on Toxinology, 2009, Cabo de Santo Agostinho. Biological Significance of the C-type lectin from Bothrops jararacussu (BjcuL) on mouse B16F10 melanoma cells viability and adhesion, 2009.

• Nolte, S. ; Barea, AC ; FUGII, G. M. ; SCHREIBER, J. J. ; Reis ; Elifio-Esposito ; Moreno, AN . Cytotoxicity of a C-Type Lectin From Bothrops jararacussu Venom (BJcuL) Towards Tumor Gastric Cell Lines. In: Congress of the Brazilian Society for Immunology, 2008, Ribeirão Preto. Cytotoxicity of a C-Type Lectin From Bothrops jararacussu Venom (BJcuL) Towards Tumor Gastric Cell Lines, 2008.

Projetos de pesquisa

• 2011 - 2013

  Investigação do efeito do Triterpeno 3B,6B,16B-trihidroxilup-20(29)-eno (TTHL) sobre a proliferação de queratinócitos humanos (HACAT), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Stefanie Nolte Dykstra - Integrante / Stefanie Nolte - Integrante / Michel Fleith Otuki - Coordenador / Daniela Cabrini - Integrante / Cintia Delai da Silva Horinouchi - Integrante / Daniel Mendes - Integrante / Valdir Alves Facundo - Integrante.

• 2009 - 2010

  Avaliação atividade citotóxica direta e indução de apoptose da lectina BJcuL frente as celulas de linhagem de carcinoma gástrico MKN45 e KATOIII., Descrição: As lectinas, por sua propriedade biológica de reconhecer carboidratos específicos, são ferramentas importantes na observação da transformação de células malignas, uma vez que a glicosilação da superfície celular nas células malignas é alterada. Além disso, a interação de lectinas na superfície de células tumorais tem revelado o potencial anti-tumoral destas moléculas. Desta forma, o presente estudo teve como objetivo avaliar a citotoxicidade direta de BJcuL, uma lectina purificada do veneno da serpente Bothrops jararacussu, frente a diferentes tipos celulares de carcinoma gástrico (MKN45 e KATO III). Para tanto, o ensaio de citotoxicidade foi realizado através do método de MTT e no ensaio de apoptose, as células foram incubadas com diferentes concentrações de BJcuL e posteriormente foi realizada a técnica de imunocitoquímica utilizando anticorpos anti-caspase 8 (marcador de apoptose via clássica) e anti-PCNA (marcador de proliferação celular). Nossos resultados revelam que BJcuL induz uma diminuição da viabilidade celular de maneira dose dependente tanto em KATO III como em MKN45, porém de maneira particular. KATO III se mostrou mais resistente à ação citotóxica da lectina enquanto MKN45 pareceu ser mais susceptível à citotoxicidade mediada pela interação da lectina à superfície glicosilada da célula. Dados semelhantes foram observados através da imunomarcação, já que BJcuL foi capaz de induzir apoptose na linhagem de carcinoma gástrico MKN45, observada pela alta expressão de caspase-8, enquanto KATO III expressa caspase-8 em menor intensidade quando comparada a MKN45, mas significativamente quando comparada à células controle. Por outro lado, BJcuL de alguma forma induz diminuição na expressão do marcador de proliferação celular em ambos os tipos celulares. Os resultados apresentados nos permitem concluir que BJcuL é citotóxica para MKN45 e KATO III, diminuindo a proliferação dessas células e induzindo apoptose principalmente em MKN45.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Stefanie Nolte Dykstra - Coordenador / Andréa Novais Moreno - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2008 - 2010

  BJcuL, uma lectina purificada do veneno de Bothrops jararacussu, induz apoptose em células de carcinoma gástrico humano com diminuição da adesão celular e dissociação do citoesqueleto de actina, Descrição: Lectinas são importantes ferramentas na investigação de efeitos biológicos envolvidos nas interações entre proteínas e carboidratos. O presente estudo mostrou o mecanismo biológico envolvido no processo relacionado com a inibição do crescimento de células de carcinoma gástrico MKN45 e AGS por BJcuL, uma lectina purificada do veneno de Bothrops jararacussu. BJcuL biotinilada foi usada para detectar glicanas específicas na superfície celular e nós observamos que BJcuL interage com glicoligantes na superfície da célula tumoral. Essa interação induz diminuição da viabilidade celular de maneira dose-dependente em ambas as linhagens celulares. Nós encontramos que BJcuL é capaz de promover inibição na adesão celular de maneira dose-dependente quando em contato com Matrigel, e esse efeito foi fortemente abolido quando as células foram pré-incubadas com a lectina. Também foi observada inibição da adesão quando a os poços de Matrigel foram pré-incubados com a lectina e então as células foram adicionadas, porém, quando estes foram pré-incubados com as células e depois a lectina foi adicionada, a inibição da adesão foi menor que os testes anteriores. BJcuL promove ainda desorganização dos filamentos de actina entre as células e as rompe, promovendo o desadesão da matriz extracelular. Todos esses efeitos induzidos por BJcuL ocorreram, provavelmente, pela indução de apoptose nessas células, observada pela degradação nuclear do DNA. Nossos resultados sugerem um mecanismo para a habilidade antitumoral de BJcuL e apresenta perspectivas de um potencial uso na terapia do câncer.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Stefanie Nolte Dykstra - Coordenador / Andréa Novais Moreno - Integrante / Adriana Cristina Barea - Integrante / Selene Elífio-Esposito - Integrante / Danusa de Castro Damasio - Integrante / Joana Gomes - Integrante / Ana Maria Magalhaes - Integrante / Celso Reis - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2008 - 2009

  Avaliação da Interferência da Lectina de veneno BJcuL na adesão das células de carcinoma gástrico MKN 45 e KATO III à Moléculas de Matriz Extracelular., Descrição: As lectinas, por sua propriedade biológica de reconhecer carboidratos específicos, são ferramentas importantes na observação da transformação de células malignas, uma vez que a glicosilação da superfície celular nas células malignas é alterada. Os objetivos do presente estudo foram avaliar o potencial citotóxico da lectina de veneno de Bothrops jararacussu (BJcuL) frente ao crescimento das linhagens de células de tumor gástrico KATOIII e MKN45, a interferência da lectina durante o processo de agregação celular e durante o processo de adesão à moléculas de matriz extracelular. BJcuL biotinilada foi utilizada para detectar glicanas específicas na superfície celular. Para o ensaio de viabilidade, utilizamos o teste de MTT. No ensaio de agregação utilizamos microplaca com ágar semi-sólido e a agregação celular foi avaliada em microscópio invertido após 24h de incubação com BJcuL. Já os ensaios de adesão foram realizados em placas de 96 poços, os quais foram pré-tratados com Matrigel e as células aderidas após diferentes protocolos foram coradas com MTT. Nossos resultados revelam que BJcuL, específica para D-galactose, interage com glicoligantes alvos na superfície das células tumorais. Esta interação induz diminuição da viabilidade celular de maneira dose-dependente tanto em KATOIII, que pareceu ser mais resistente, como em MKN45, bem como, diminuição da agregação celular de maneira dose-dependente. Quando avaliamos a capacidade de BJcuL em interferir na adesão das células tumorais com Matrigel, constatamos que a lectina inibiu de maneira dose-dependente a adesão de ambas as linhagens tumorais e quando pré-incubadas com a lectina, observou-se que a adesão foi intensamente abolida. Observou-se ainda, inibição da adesão quando a placa foi pré-incubada com a lectina e posteriormente foram adicionadas as células. Porém, quando pré-incubada com as células e posteriormente adicionada a lectina, a inibição da adesão foi inferior aos ensaios anteriores. Os resultados apresentad. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Stefanie Nolte Dykstra - Coordenador / Andréa Novais Moreno - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2007 - 2008

  Avaliação da atividade citotóxica direta e indução de apoptose das lectinas KM+ e BJcuL frente as células de melanoma B16F10., Descrição: A grande importância das lectinas se deve a sua propriedade biológica de reconhecer carboidratos específicos. Desta forma, lectinas poderiam distinguir células normais das células malignas, uma vez que a glicosilação da superfície celular nas células malignas é alterada. O objetivo do presente estudo foi avaliar o potencial citotóxico de lectinas com diferentes especificidades frente ao crescimento in vitro da linhagem de células de melanoma murino B16F10. Lectinas biotiniladas foram utilizadas para detectar glicanas específicas na superfície das células tumorais. Para o ensaio de viabilidade, utilizamos o teste de MTT e para os ensaios de adesão, placas de cultura de 96 poços foram pré-tratadas com Matrigel e as células aderidas após diferentes protocolos foram coradas com cristal violeta; lisadas e a absorbância determinada em 550nm. Nossos resultados revelam que tanto a lectina KM+, específica para D-manose, como a lectina de Bothrops jararacussu (BJcuL), específica para D-galactose, interagem com glicoligantes alvos na superfície das células tumorais. Ambas as lectinas foram capazes de promover diminuição da viabilidade celular de maneira dose-dependente. Quando avaliamos a capacidade de BJcuL em interferir na adesão das células tumorais com Matrigel, constatamos que a lectina inibiu de maneira dose-dependente a adesão dessas células, porém com menor intensidade na presença de Matrigel. Já com células pré-incubadas com a lectina, observou-se que a adesão foi intensamente abolida na presença de Matrigel. Observou-se grande inibição da adesão quando a placa foi pré-incubada com a lectina e posteriormente foram adicionadas as células. Porém, quando pré-incubada com as células e posteriormente adicionada a lectina, não foi obtida inibição significativa da adesão dessas células. Os resultados sugerem que as células B16F10 contêm glicanas específicas para ambas as lectinas e a interação das mesmas com as glicanas induz diminuição da viabilidade celular. BJcuL ainda é. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Stefanie Nolte Dykstra - Integrante / Andréa Novais Moreno - Coordenador / Adriana Cristina Barea - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.