Bruna Moretto Rodrigues

Graduada em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual Paulista (UNESP - Assis) e Mestre em Fisiopatologia em Clínica Médica pela Faculdade de Medicina de Botucatu (FMB/UNESP) com ênfase em Biologia Molecular e Genética (Bolsista Fapesp), vem desenvolvendo pesquisas nas áreas de Fisiologia Hormonal da triiodotironina (T3), Biologia Celular e Molecular e Bioinformática. Em 2016 realizou treinamento em análises de Bioinformática e sequenciamento NGS no Instituto de Medicina Molecular (IMM) pela Universidade de Lisboa (Portugal). Atuando em conjunto com o Laboratório de Bases Genéticas das Doenças Endócrinas da Faculdade de Medicina de Botucatu, foi Bolsista Fapesp de Treinamento Técnico e desenvolveu Iniciação Científica na área de Fisiologia Hormonal, Imunologia e Biologia Molecular (Bolsista Fapesp). Foi premiada pelo Encontro Brasileiro de Tireoide de 2018 como Jovem Cientista na categoria de trabalho básico. Atualmente é membro da equipe da Startup Onkos Diagnósticos moleculares, atuando na área de projetos voltados para carcinoma de tireoide.

Informações coletadas do Lattes em 01/02/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em Fisiopatologia em Clínica Médica

2016 - 2018

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Avaliação da Ação do Hormônio Tireoidiano na Expressão dos RNAs Codificantes em Células Osteoblásticas Derivadas do Tecido Adiposo Humano,Ano de Obtenção: 2018
Orientador: em Universidade de Lisboa ( Maria do Carmo Fonseca)
com Célia Regina Nogueira.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Graduação em Abi - Ciências Biológicas

2011 - 2014

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Ação da triiodotironina na diferenciação de macrófagos humanos pelas vias clássica ou alternativa
Orientador: Célia Regina Nogueira
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Curso técnico/profissionalizante em Técnico em Informática

2007 - 2009

Colégio Técnico Industrial "Isaac Portal Roldán" Unesp

Formação complementar

2018 - 2018

Genômica e Big data: da pesquisa ao dia a dia da clínica. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, SBEM, Brasil.

2018 - 2018

Introdução à avaliação educativa em espaços de educação não formal. (Carga horária: 8h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2018 - 2018

XI Curso de Verão em Bioinformática. (Carga horária: 80h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2017 - 2017

Prevenção de câncer por meio da alimentação e nutrição. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2017 - 2017

Implicações de danos e reparo de DNA na saúde humana. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2014 - 2014

Princípios de Manejo e Bem Estar Animal. (Carga horária: 45h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2014 - 2014

Obesidade, Inflamação e Hipertensão. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2014 - 2014

Biomonitoramento Toxicogênico. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2014 - 2014

Curso Atualização em Biologia Celular e Molecular. (Carga horária: 32h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2014 - 2014

Noções de Biossegurança. (Carga horária: 2h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2014 - 2014

Uso abusivo de medicamentos e seus impactos.... (Carga horária: 2h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2013 - 2013

Microbiota Intestinal. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2013 - 2013

Farmacologia do Sistema Nervoso Autônomo. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2013 - 2013

RNAs não-codificantes: os MicroRNAs. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2013 - 2013

Neurobiologia do Sono. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2013 - 2013

Memória e Envelhecimento. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2013 - 2013

Dendrocronologia: Princípios e aplicações. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2013 - 2013

O Processo de Aconselhamento Genético. (Carga horária: 3h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2013 - 2013

A Importância dos Estudos Espeleológicos.... (Carga horária: 3h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2013 - 2013

Manejo e enriquecimento ambiental em aquários.... (Carga horária: 2h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2012 - 2012

Deslindando a Complexidade Biológica dos Cânceres. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2012 - 2012

Produção de Vacinas para Uso Humano. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2012 - 2012

Medicamentos Antiobesidade e seus efeitos no corpo. (Carga horária: 2h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2011 - 2011

Técnicas em Biologia Molecular. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal do ABC, UFABC, Brasil.

2011 - 2011

Biologia/Conservação Mamíferos Aquáticos Amazônia. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal do ABC, UFABC, Brasil.

2011 - 2011

Reprodução Assistida. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal do ABC, UFABC, Brasil.

2011 - 2011

Análise Pericial da Cena do Crime. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal do ABC, UFABC, Brasil.

2011 - 2011

Da planta medicinal ao medicamento fitoterápico. (Carga horária: 2h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Endócrina.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Oncologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Bioinformática.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Imunologia Celular.

Organização de eventos

RODRIGUES, B. M. . XI EEBBA - Encontro de Engenharia Biotecnológica e Biociências de Assis. 2013. (Outro).

Participação em eventos

Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia - COPEM. RNAseq identifica influências metabólicas e vias de ação do hormônio triiodotironina (T3) em osteoblastos humanos. 2019. (Congresso).

I Congresso de Biologia. Mecanismos moleculares de ação da triiodotironina (T3) em osteoblastos humanos identificados a partir de RNAseq. 2018. (Congresso).

XII Semana da Biologia.Avanços da biologia molecular: Sequenciamento de RNA e Bioinformática. 2018. (Outra).

XVIII Encontro Brasileiro de Tireoide.Modulação de vias moleculares pelo hormônio triiodotironina (T3) em concentração suprafisiológica em osteoblastos humanos identificadas a partir de RNAseq. 2018. (Encontro).

XVIII Encontro Brasileiro de Tireoide.Genômica e Big data: da pesquisa ao dia a dia da clínica - Big data em pesquisa básica e translacional. 2018. (Encontro).

15 Congresso Paulista de Saúde Pública. Adesão de pacientes ao programa de atendimento nutricional individual no ambulatório de endocrinologia. 2017. (Congresso).

BioCelMol: V Simpósio de Biologia Celular e Molecular.Hormônio T3 modula genes alvos da remodelação óssea em osteoblastos humanos derivados de células-tronco mesenquimais. 2017. (Simpósio).

Genética para não-geneticistas. 2017. (Simpósio).

Reunião Clínica.Sequenciamento de RNA. 2017. (Seminário).

XII Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia - COPEM. Ação da triiodotironina (T3) associada ao estrógeno em osteoblastos humanos mostra efeito protetor do estrógeno. 2017. (Congresso).

XVI Jornada Científica de Toxicologia. 2017. (Outra).

III Semana científica de Ciências Biológicas.Ação da triiodotironina na diferenciação de macrófagos humanos pelas vias clássica ou alternativa. 2015. (Encontro).

XII EEBBA - Encontro de Engenharia Biotecnológica e Biociências de Assis.Macrófagos Estimulados pelo Hormônio Triiodotironina (T3) Polarizam para um perfil pró-inflamatório na dose infra-fisiológica e anti-inflamatório na dose supra-fisiológica. 2014. (Encontro).

XXVI Congresso de Iniciação Científica da Unesp. Ação da triiodotironina (T3) na diferenciação de macrófagos: ativação da via clássica ou alternativa. 2014. (Congresso).

XI Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia (XI CAEB). 2013. (Congresso).

XI EEBBA - Encontro de Engenharia Biotecnológica e Biociências de Assis.Monitoria. 2013. (Encontro).

XX Semana da Biologia. 2013. (Encontro).

I Congresso de Biociências. 2012. (Congresso).

I Ciclo de Debates Biológicos: Bioética em Foco. 2011. (Encontro).

III Semana da Biologia da Universidade Federal do ABC. 2011. (Encontro).

Produções bibliográficas

DE OLIVEIRA, MIRIANE ; RODRIGUES, BRUNA MORETTO ; OLIMPIO, REGIANE MARQUES CASTRO ; GRACELI, JONES BERNARDES ; GONÇALVES, BIANCA MARIANI ; COSTA, SARAH MARIA BARNEZE ; DA SILVA, TABATA MARINDA ; DE SIBIO, MARIA TERESA ; MORETTO, FERNANDA CRISTINA FONTES ; MATHIAS, LUCAS SOLLA ; CARDOSO, DARIANE BEATRIZ MARINO ; TILLI, HELENA PAIM ; FREITAS-LIMA, LEANDRO CEOTTO ; NOGUEIRA, CELIA REGINA . Disruptive Effect of Organotin on Thyroid Gland Function Might Contribute to Hypothyroidism. International Journal of Endocrinology , v. 2019, p. 1-8, 2019.
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OLÍMPIO, REGIANE MARQUES CASTRO ; MORETTO, FERNANDA CRISTINA FONTES ; DE SIBIO, MARIA TERESA ; DE OLIVEIRA, MIRIANE ; MATHIAS, LUCAS SOLLA ; GONÇALVES, BIANCA MARIANI ; DEPRÁ, IGOR CARVALHO ; TILLI, HELENA P. ; RODRIGUES, BRUNA MORETTO ; SARAIVA, PATRÍCIA PINTO ; MARIA, DURVANEI AUGUSTO ; NOGUEIRA, CÉLIA REGINA . The importance of estrogen for bone protection in experimental hyperthyroidism in human osteoblasts. LIFE SCIENCES , v. 87, p. 116556, 2019.
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SIBIO, M. T. ; MORETTO, F. C. F. ; OLIMPIO, R. M. C. ; OLIVEIRA, M. ; GONCALVES, B. M. ; TILLI, H. P. ; MATHIAS, L. S. ; DALLAQUA, L. S. ; RODRIGUES, B. M. ; DEPRÁ, IGOR C. ; NOGUEIRA, C. R. . Triiodotironina (T3) aumenta a expressão do oncogene amphiregulin (AREG) por meio da via extranuclear em células de adenocarcinoma de mama (MCF-7). In: XVIII Encontro Brasileiro de Tireoide, 2018, Campos do Jordão. Archives of Endocrinology and Metabolism, 2018. v. 62.
MATHIAS, LUCAS S. ; OLIVEIRA, M. ; RODRIGUES, B. M. ; TILLI, H. P. ; MORETTO, F. C. F. ; SIBIO, M. T. ; DEPRÁ, IGOR C. ; NOGUEIRA, C. R. . Triiodotironina eleva a síntese proteica de adiponectina por meio da via MAPK/ERK e com o bloqueio da via diminui o acúmulo lipídico e dano de DNA em adipócitos, 3T3-L1. In: XVIII Encontro Brasileiro de Tireoide, 2018. Archives of endocrinology and metabolism. v. 62.
OLIMPIO, REGIANE M. C. ; SIBIO, M. T. ; MORETTO, F. C. F. ; OLIVEIRA, M. ; GONCALVES, B. M. ; MATHIAS, L. S. ; TILLI, HELENA P. ; RODRIGUES, B. M. ; DEPRÁ, IGOR C. ; NOGUEIRA, C. R. . Concentração fisiológica de estrógeno (E2) pode atenuar a reabsorção óssea induzida pelo hipertireoidismo em osteoblastos humanos. In: XVIII Encontro Brasileiro de Tireoide, 2018, Campos do Jordão. Archives of endocrinology and metabolism, 2018. v. 62.
TILLI, H. P. ; SIBIO, M. T. ; MORETTO, F. C. F. ; GONCALVES, B. M. ; OLIMPIO, REGIANE M. C. ; MATHIAS, LUCAS S. ; OLIVEIRA, M. ; RODRIGUES, B. M. ; DALLAQUA, L. S. ; NOGUEIRA, C. R. . Dose fisiológica de triiodotironina associada à restrição calórica aumenta a perda de peso de animais obesos, além de promover a diminuição da genotoxicidade. In: XVIII Encontro Brasileiro de Tireoide, 2018, Campos do Jordão. Archives of endocrinology and metabolism, 2018. v. 62.
OLIVEIRA, M. ; RODRIGUES, B. M. ; OLIMPIO, R. M. C. ; SIBIO, M. T. ; MORETTO, F. C. F. ; TILLI, HELENA P. ; GONCALVES, B. M. ; DEPRÁ, IGOR C. ; NOGUEIRA, C. R. . Triiodotironina associada ou não à irisina promove browning em adipócitos humanos ubcutâneos in vitro. In: XVIII Encontro Brasileiro de Tireoide, 2018, Campos do Jordão. Archives of endocrinology and metabolism, 2018. v. 62.
MORETTO, F. C. F. ; SIBIO, M. T. ; OLIMPIO, R. M. C. ; OLIVEIRA, M. ; GONCALVES, B. M. ; TILLI, H. P. ; MATHIAS, LUCAS S. ; RODRIGUES, B. M. ; DALLAQUA, L. S. ; DEPRÁ, IGOR C. ; NOGUEIRA, C. R. . Triiodotironina (T3) exerce efeito supressor na expressão do MIR-LET-7A, em linhagem celular de adenocarcinoma de mama (MCF-7), correlacionado com pior progressão tumoral. In: XVIII Encontro Brasileiro de Tireoide, 2018, Campos do Jordão. Archives of endocrinology and metabolism, 2018. v. 62.
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SIBIO, M. T. ; MORETTO, F. C. F. ; OLIMPIO, R. M. C. ; OLIVEIRA, M. ; GONCALVES, B. M. ; MATHIAS, L. S. ; COSTA, S. M. B. ; RODRIGUES, B. M. ; DEPRA, I. C. ; NOGUEIRA, C. R. . Triiodotironina eleva a expressão gênica e proteica do oncogene amphiregulin (AREG) por meio da via extranuclear fosfatidil inositol 3-quinase (PI3K) em células de adenocarcinoma de mama MCF-7. In: XII Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia - COPEM, 2017, São Paulo. Archives of Endocrinology and Metabolism, 2017. v. 61.
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RODRIGUES, B. M. ; TILLI, H. P. ; DALLAQUA, L. S. ; NOGUEIRA, C. R. . Adesão de pacientes ao programa de atendimento nutricional individual no ambulatório de endocrinologia. In: 15 Congresso Paulista de Saúde Pública, 2017, Botucatu. Anais eletrônicos 15 Congresso Paulista de Saúde Pública, 2017.
MATHIAS, L. S. ; OLIVEIRA, M. ; TILLI, H. P. ; RODRIGUES, B. M. ; MORETTO, F. C. F. ; SIBIO, M. T. ; DEPRA, I. C. ; NOGUEIRA, C. R. . Inibição da via MAPK associada a triiodotironina mantém os níveis de leptina mas diminui dano de DNA e acumulo intracelular de triglicerídeos em adipocitos, 3T3-L1. In: XXI Congresso Brasileiro de Nutrologia, 2017, São Paulo. International Journal of Nutrology, 2017.
OLIVEIRA, M. ; MATHIAS, L. S. ; TILLI, H. P. ; OLIMPIO, R. M. C. ; RODRIGUES, B. M. ; GONCALVES, B. M. ; NOGUEIRA, C. R. . Irisina e triiodotironina elevam o gasto energético por aumento de UCP-1 sem causar dano de DNA em adipócitos humanos subcutâneos in vitro. In: XXI Congresso Brasileiro de Nutrologia, 2017, São Paulo. International Journal of Nutrology, 2017.
RODRIGUES, B. M. ; TOLEDO, K. A. ; OLIVEIRA, M. ; SIBIO, M. T. ; DEPRA, I. C. ; OLIMPIO, R. M. C. ; MORETTO, F. C. F. ; NOGUEIRA, C. R. . Ação da Triiodotironina na diferenciação de macrófagos humanos derivados de monócitos pelas vias clássica ou alternativa.. In: XVII Encontro Brasileiro de Tireoide, 2016, Gramado. Archives of Endocrinology and Metabolism. v. 60. p. 54.
OLIMPIO, R. M. C. ; MORETTO, F. C. F. ; SIBIO, M. T. ; OLIVEIRA, M. ; DEPRA, I. C. ; RODRIGUES, B. M. ; MATHIAS, L. S. ; COSTA, S. M. B. ; SARAIVA, P. P. ; NOGUEIRA, C. R. . Tiiodotironina suprime C-FOS em osteoblastos derivados de células-tronco mesenquimais humanas. In: XVII Encontro Brasileiro de Tireoide, 2016, Gramado. Archives of Endocrinology and Metabolism, 2016. v. 60.
RODRIGUES, B. M. ; TOLEDO, K. A. ; OLIVEIRA, M. ; DEPRA, I. C. ; SIBIO, M. T. ; COSTA, M. F. ; NOGUEIRA, C. R. . Macrófagos Estimulados pelo Hormônio Triiodotironina (T3) Polarizam para um perfil pró-inflamatório na dose infra-fisiológica e anti-inflamatório na dose supra-fisiológica. In: XII EEBBA - Encontro de Engenharia Biotecnológica e Biociências de Assis, 2014, Assis. XII EEBBA - Encontro de Engenharia Biotecnológica e Biociências de Assis, 2014.
RODRIGUES, B. M. ; NOGUEIRA, C. R. . Ação da triiodotironina (T3) na diferenciação de macrófagos: ativação da via clássica ou alternativa. In: XXVI Congresso de Iniciação Científica da Unesp, 2014. XXVI Congresso de Iniciação Científica da Unesp, 2014.
RODRIGUES, B. M. ; MATHIAS, L. S. ; OLIMPIO, R. M. C. ; OLIVEIRA, M. ; MORETTO, F. C. F. ; SIBIO, M. T. ; TILLI, HELENA P. ; GONÇALVES, BIANCA M. ; NOGUEIRA, C. R. . Modulação de vias moleculares pelo hormônio triiodotironina (T3) em concentração suprafisiológica em osteoblastos humanos identificadas a partir de RNAseq. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).
MATHIAS, LUCAS S. ; OLIVEIRA, M. ; RODRIGUES, B. M. ; TILLI, HELENA P. ; MORETTO, F. C. F. ; SIBIO, M. T. ; DEPRÁ, IGOR C. ; NOGUEIRA, C. R. . Triiodotironina eleva a síntese proteica de adiponectina por meio da via MAPK/ERK e com o bloqueio da via diminui o acúmulo lipídico e dano de DNA em adipócitos, 3T3-L1. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).
SIBIO, M. T. ; MORETTO, F. C. F. ; OLIMPIO, REGIANE M. C. ; OLIVEIRA, M. ; GONCALVES, B. M. ; TILLI, H. P. ; MATHIAS, LUCAS S. ; DALLAQUA, L. S. ; RODRIGUES, B. M. ; DEPRÁ, IGOR C. ; NOGUEIRA, C. R. . Triiodotironina (T3) aumenta a expressão do oncogene amphiregulin (AREG) por meio da via extranuclear em células de adenocarcinoma de mama (MCF-7). 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).
OLIMPIO, R. M. C. ; SIBIO, M. T. ; MORETTO, F. C. F. ; OLIVEIRA, M. ; GONCALVES, B. M. ; MATHIAS, L. S. ; TILLI, H. P. ; RODRIGUES, B. M. ; DEPRÁ, IGOR C. ; NOGUEIRA, C. R. . Concentração fisiológica de estrógeno (E2) pode atenuar a reabsorção óssea induzida pelo hipertireoidismo em osteoblastos humanos. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).
TILLI, H. P. ; SIBIO, M. T. ; MORETTO, F. C. F. ; GONCALVES, B. M. ; OLIMPIO, REGIANE M. C. ; MATHIAS, LUCAS S. ; OLIVEIRA, M. ; RODRIGUES, B. M. ; DALLAQUA, L. S. ; NOGUEIRA, C. R. . Dose fisiológica de triiodotironina associada à restrição calórica aumenta a perda de peso de animais obesos, além de promover a diminuição da genotoxicidade. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).
MORETTO, F. C. F. ; SIBIO, M. T. ; OLIMPIO, R. M. C. ; OLIVEIRA, M. ; GONCALVES, B. M. ; TILLI, H. P. ; MATHIAS, L. S. ; RODRIGUES, B. M. ; DALLAQUA, L. S. ; DEPRÁ, IGOR C. ; NOGUEIRA, C. R. . Triiodotironina (T3) exerce efeito supressor na expressão do MIR-LET-7A, em linhagem celular de adenocarcinoma de mama (MCF-7), correlacionado com pior progressão tumoral. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).
OLIVEIRA, M. ; RODRIGUES, B. M. ; OLIMPIO, R. M. C. ; SIBIO, M. T. ; MORETTO, F. C. F. ; TILLI, H. P. ; GONCALVES, B. M. ; DEPRÁ, IGOR C. ; NOGUEIRA, C. R. . Triiodotironina associada ou não à irisina promove browning em adipócitos humanos ubcutâneos in vitro. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).
RODRIGUES, B. M. . Genômica e Big data: da pesquisa ao dia a dia da clínica - Big data em pesquisa básica e translacional. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
RODRIGUES, B. M. . Avanços da biologia molecular: Sequenciamento de RNA e Bioinformática. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
RODRIGUES, B. M. ; MATHIAS, LUCAS S. ; OLIMPIO, REGIANE M. C. ; OLIVEIRA, M. ; NOGUEIRA, C. R. . Mecanismos moleculares de ação da triiodotironina (T3) em osteoblastos humanos identificados a partir de RNAseq. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
RODRIGUES, B. M. . Sequenciamento de RNA. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MATHIAS, L. S. ; OLIMPIO, R. M. C. ; RODRIGUES, B. M. ; OLIVEIRA, M. ; MORETTO, F. C. F. ; SIBIO, M. T. ; COSTA, S. M. B. ; DEPRA, I. C. ; NOGUEIRA, C. R. . Associação entre Estrógeno (E2) e Triiodotironina (T3) em Osteoblastos humanos derivados do tecido adiposo modula a expressão de RANKL e OPG. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
OLIVEIRA, M. ; SIBIO, M. T. ; OLIMPIO, R. M. C. ; MORETTO, F. C. F. ; MATHIAS, L. S. ; GONCALVES, B. M. ; RODRIGUES, B. M. ; NOGUEIRA, C. R. . Adiponectin Expression Is Increased in Adipocytes Treated with Supraphysiological Doses of Triiodothyronine (T3) or after PI3K Pathway Inhibition. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).
RODRIGUES, B. M. ; OLIMPIO, R. M. C. ; MATHIAS, L. S. ; COSTA, S. M. B. ; OLIVEIRA, M. ; MORETTO, F. C. F. ; SIBIO, M. T. ; DEPRA, I. C. ; GONCALVES, B. M. ; NOGUEIRA, C. R. . Ação da triiodotironina (T3) associada ao estrógeno em osteoblastos humanos mostra efeito protetor do estrógeno. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
OLIMPIO, R. M. C. ; RODRIGUES, B. M. ; SIBIO, M. T. ; MORETTO, F. C. F. ; OLIVEIRA, M. ; MATHIAS, L. S. ; GONCALVES, B. M. ; DEPRA, I. C. ; NOGUEIRA, C. R. . Estrógeno (E2) associado à triiodotironina (T3) modula a expressão de RANKL e OPG em osteoblastos humanos derivados do tecido adiposo. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
COSTA, S. M. B. ; OLIVEIRA, M. ; SIBIO, M. T. ; OLIMPIO, R. M. C. ; MORETTO, F. C. F. ; RODRIGUES, B. M. ; GONCALVES, B. M. ; MATHIAS, L. S. ; NOGUEIRA, C. R. . A mimetização da menopausa e hipertireoidismo modulam os níveis de RANKL e TNF- com a diminuição da matriz óssea em osteoblastos humanos. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GONCALVES, B. M. ; SIBIO, M. T. ; MORETTO, F. C. F. ; OLIMPIO, R. M. C. ; COSTA, S. M. B. ; OLIVEIRA, M. ; RODRIGUES, B. M. ; MATHIAS, L. S. ; NOGUEIRA, C. R. . Transplante de células-tronco mesenquimais pela via intracapsular renal reverte hiperglicemia em ratos diabéticos. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MORETTO, F. C. F. ; SIBIO, M. T. ; OLIMPIO, R. M. C. ; OLIVEIRA, M. ; GONCALVES, B. M. ; MATHIAS, L. S. ; COSTA, S. M. B. ; RODRIGUES, B. M. ; DEPRA, I. C. ; NOGUEIRA, C. R. . A expressão gênica de TGFA foi elevada pela ação da triiodotironina por meio da via ERK/MAPK em linhagem celular de adenocarcinoma MCF-7. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
OLIVEIRA, M. ; SIBIO, M. T. ; OLIMPIO, R. M. C. ; MORETTO, F. C. F. ; COSTA, S. M. B. ; MATHIAS, L. S. ; GONCALVES, B. M. ; RODRIGUES, B. M. ; NOGUEIRA, C. R. . Papel da Triiodotironina (T3) e da via extranuclear Fosfatidilinositol-3-quinase(PI3K) no aumento de expressão de adiponectina em adipócitos, 3T3-L1. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MORETTO, F. C. F. ; SIBIO, M. T. ; GONCALVES, B. M. ; OLIMPIO, R. M. C. ; OLIVEIRA, M. ; MATHIAS, L. S. ; RODRIGUES, B. M. ; DEPRA, I. C. ; NOGUEIRA, C. R. . Inibição da via Integrina e transcrição gênica diminui a ação do Hormônio Triiodotironina (T3) sobre a expressão gênica de TGFA em linhagem celular de adenocarcinoma MCF-7. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SIBIO, M. T. ; MORETTO, F. C. F. ; GONCALVES, B. M. ; OLIMPIO, R. M. C. ; OLIVEIRA, M. ; MATHIAS, L. S. ; RODRIGUES, B. M. ; DEPRA, I. C. ; NOGUEIRA, C. R. . The use of PI3K and Integrin pathway inhibitors its able to block the overexpression of AREG after Triiodothyronine action in MCF-7 breast adenocarcinoma cells. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
OLIMPIO, R. M. C. ; SIBIO, M. T. ; MORETTO, F. C. F. ; MATHIAS, L. S. ; GONCALVES, B. M. ; DEPRA, I. C. ; RODRIGUES, B. M. ; COSTA, S. M. B. ; NOGUEIRA, C. R. . Ação da triiodotironina (T3) associada ao estrógeno (E2) em osteoblastos humanos. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
RODRIGUES, B. M. ; OLIMPIO, R. M. C. ; MATHIAS, L. S. ; COSTA, S. M. B. ; OLIVEIRA, M. ; MORETTO, F. C. F. ; SIBIO, M. T. ; GONCALVES, B. M. ; NOGUEIRA, C. R. . Hormônio T3 modula genes alvos da remodelação óssea em osteoblastos humanos derivados de células-tronco mesenquimais. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
RODRIGUES, B. M. ; TOLEDO, K. A. ; NOGUEIRA, C. R. . T3 como possível modulador da diferenciação de macrófagos M1 e M2. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
RODRIGUES, B. M. ; TILLI, H. P. ; DALLAQUA, L. S. ; NOGUEIRA, C. R. . Adesão de pacientes ao programa de atendimento nutricional individual no ambulatório de endocrinologia. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
OLIVEIRA, M. ; MATHIAS, L. S. ; TILLI, H. P. ; OLIMPIO, R. M. C. ; RODRIGUES, B. M. ; GONCALVES, B. M. ; NOGUEIRA, C. R. . Irisina e triiodotironina elevam o gasto energético por aumento de UCP-1 sem causar dano de DNA em adipócitos humanos subcutâneos in vitro. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MATHIAS, L. S. ; OLIVEIRA, M. ; TILLI, H. P. ; RODRIGUES, B. M. ; MORETTO, F. C. F. ; SIBIO, M. T. ; DEPRA, I. C. ; NOGUEIRA, C. R. . Inibição da via MAPK associada a triiodotironina mantém os níveis de leptina mas diminui dano de DNA e acumulo intracelular de triglicerídeos em adipocitos, 3T3-L1. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MATHIAS, L. S. ; OLIMPIO, R. M. C. ; RODRIGUES, B. M. ; OLIVEIRA, M. ; MORETTO, F. C. F. ; SIBIO, M. T. ; GONCALVES, B. M. ; DEPRA, I. C. ; NOGUEIRA, C. R. . Triiodotironina modula genes RANKL e OPG Atuando na Remodelação Óssea em Osteoblastos Humanos derivados de Células-tronco Mesenquimais. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).
SIBIO, M. T. ; MORETTO, F. C. F. ; OLIMPIO, R. M. C. ; OLIVEIRA, M. ; GONCALVES, B. M. ; MATHIAS, L. S. ; COSTA, S. M. B. ; RODRIGUES, B. M. ; DEPRA, I. C. ; NOGUEIRA, C. R. . Triiodotironina eleva a expressão gênica e proteica do oncogene amphiregulin (AREG) por meio da via extranuclear fosfatidil inositol 3-quinase (PI3K) em células de adenocarcinoma de mama MCF-7. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
OLIMPIO, R. M. C. ; MORETTO, F. C. F. ; SIBIO, M. T. ; OLIVEIRA, M. ; DEPRA, I. C. ; RODRIGUES, B. M. ; MATHIAS, L. S. ; COSTA, S. M. B. ; SARAIVA, P. P. ; NOGUEIRA, C. R. . Tiiodotironina suprime C-FOS em osteoblastos derivados de células-tronco mesenquimais humanas. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
RODRIGUES, B. M. ; TOLEDO, K. A. ; OLIVEIRA, M. ; SIBIO, M. T. ; DEPRA, I. C. ; OLIMPIO, R. M. C. ; MORETTO, F. C. F. ; NOGUEIRA, C. R. . Ação da Triiodotironina na diferenciação de macrófagos humanos derivados de monócitos pelas vias clássica ou alternativa. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
RODRIGUES, B. M. ; TOLEDO, K. A. ; NOGUEIRA, C. R. . Ação da triiodotironina na diferenciação de macrófagos humanos pelas vias clássica ou alternativa. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).
RODRIGUES, B. M. ; TOLEDO, K. A. ; OLIVEIRA, M. ; DEPRA, I. C. ; SIBIO, M. T. ; COSTA, M. F. ; NOGUEIRA, C. R. . Macrófagos Estimulados pelo Hormônio Triiodotironina (T3) Polarizam para um perfil pró-inflamatório na dose infra-fisiológica e anti-inflamatório na dose supra-fisiológica. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).
RODRIGUES, B. M. ; NOGUEIRA, C. R. . Ação da triiodotironina (T3) na diferenciação de macrófagos: ativação da via clássica ou alternativa. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

2018 - 2019

Análise global do transcriptoma de células adiposas subcutâneas primárias humanas: Identificação de genes regulados por Triiodotironina e Irisina, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Bruna Moretto Rodrigues - Integrante / Célia Regina Nogueira - Integrante / DE OLIVEIRA, MIRIANE - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.
2017 - 2019

Ação Genômica e Não Genômica da Triiodotironina (T3) na Expressão Gênica e Protéica da Leptina e Adiponectina em Células 3T3-L1., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Celia Regina Nogueira em 31/07/2019., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Bruna Moretto Rodrigues - Integrante / Célia Regina Nogueira - Coordenador / Miriane Oliveira - Integrante / Lucas Solla Mathias - Integrante.
2016 - 2019

Avaliação da ação do hormônio tireoidiano na expressão dos RNAs em células osteoblásticas derivadas do tecido adiposo humano., Descrição: O tecido ósseo é extremamente complexo e regulado por fatores sistêmicos e locais. Apresenta uma considerável atividade metabólica envolvendo a remoção do osso mineralizado pelos osteoclastos seguido pela formação da matriz óssea pelos osteoblastos. O T3 pode levar a uma resposta complexa à atividade do tecido ósseo sendo que possui efeito tanto sobre a reabsorção como na formação óssea. Dessa forma, muitos estudos têm sido realizados com o objetivo de verificar a ação hormonal sobre o metabolismo ósseo. Entre essas pesquisas têm sido isoladas células tronco-mesenquimais a partir do tecido adiposo humano e diferenciadas em osteoblastos. Esse fenômeno da diferenciação celular pode ser iniciado por diversos fatores incluindo a expressão de alguns genes específicos a vários mecanismos reguladores da expressão gênica como os RNAs não codificantes long non-coding (lncRNAs) e microRNAs (miRNAs). Desse modo, identificar os miRNAs e lncRNAs comprometidos com a diferenciação osteoblástica a partir do sequenciamento quantitativo do transcriptoma pode levar a respostas mais complexas no metabolismo ósseo. Assim, o presente estudo permite analisar os processos de diferenciação dos osteoblastos estimulada pelo hormônio tireoidiano, além de identificar miRNAs e lncRNAs com potencial aplicação para reversão ou manutenção desses processos, numa área extremamente eminente dentro da biologia óssea.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Bruna Moretto Rodrigues - Integrante / Célia Regina Nogueira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2014 - 2019

Avaliação da ação do estrógeno e do hormônio tireoidiano na expressão dos RNAs em células osteoblásticas derivadas do tecido adiposo humano., Descrição: O tecido ósseo é extremamente complexo e regulado por fatores sistêmicos e locais. Apresenta uma considerável atividade metabólica envolvendo a remoção do osso mineralizado pelos osteoclastos seguido pela formação da matriz óssea pelos osteoblastos. A associação de T3 e E2 pode levar a uma resposta complexa à atividade do tecido ósseo sendo que o T3 possui efeito tanto sobre a reabsorção como na formação óssea e o E2 em baixo nível pode levar a osteoporose e no estado normal garante a supressão de citocinas como RANK, RANKL e OPG que participam ativamente no remodelamento ósseo. Dessa forma, muitos estudos têm sido realizados com o objetivo de verificar a ação hormonal sobre o metabolismo ósseo. Entre essas pesquisas têm sido isolada células tronco mesenquimais a partir do tecido adiposo humano e diferenciadas em osteoblastos. Esse fenômeno da diferenciação celular pode ser iniciado por diversos fatores incluindo a expressão de alguns genes específicos a vários mecanismos reguladores da expressão gênica como os RNAs não codificantes small non-codingRNAs) ? microRNAs (miRNAs) e small interferingRNAs (siRNA). Desse modo, identificar os small RNAs comprometidos com a diferenciação osteoblástica a partir do sequenciamento quantitativo do transcriptoma pode levar a respostas mais complexas no metabolismo ósseo. Assim, o presente estudo permite analisar o processos de diferenciação dos osteoblastos e o perfil do transcriptoma na progressão à osteoclastogênese estimulada pelo hormônio tireoidiano e estrógeno, além de identificar small RNAs com potencial aplicação para reversão ou manutenção desses processos, numa área extremamente eminente dentro da biologia óssea.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Bruna Moretto Rodrigues - Integrante / Célia Regina Nogueira - Coordenador / Miriane Oliveira - Integrante / REGIANE MARQUES CASTRO OLIMPIO - Integrante / Maria Teresa de Sibio - Integrante / Fernanda Cristina Fontes Moretto - Integrante / Lucas Solla Mathias - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2013 - 2014

Ação da triiodotironina na diferenciação de macrófagos humanos pelas vias clássica ou alternativa, Descrição: Já foi comprovada a existência de uma relação bidirecional entre o sistema endócrino e o imunológico, sendo modulada por moléculas sinalizadoras, como hormônios e citocinas. Os hormônios tireoidianos T3 e T4 atuam sobre as funções das células imunes, e o sistema imunológico, influencia indiretamente a síntese desses hormônios, por meio de citocinas como IL-1, IL-6 e TNF-. Há relatos da presença de T3 em várias células imunes, assim como nos macrófagos, células efetoras importantes da resposta imune, envolvidas na apresentação de antígenos, atividade microbicida e tumoricida e funções regulatórias. Os hormônios da tireoide modulam as atividades de enzimas e da produção de peróxido de hidrogênio em macrófagos podendo influenciar as respostas imunológicas, inatas e adaptativas dessas células. O T4 poderia exercer um efeito anti-inflamatório sobre eles. Moléculas como lipopolissacarídeos e algumas citocinas, como TNF-, IL-1 e IFN- levam à ativação da via clássica dos macrófagos (M1), estimulando a produção de diversos mediadores pró-inflamatórios e aumentando a expressão da enzima iNOS e, consequentemente, de óxido nítrico (NO). Citocinas de padrão Th2 e glicocorticóides, por sua vez, levam à ativação alternativa dos macrófagos (M2), aumentando a atividade de arginase-1 e aumentando a expressão de receptores scavengers e antagonistas do receptor de IL-1. Os efeitos inflamatórios e antifibróticos das respostas Th1 são marcadamente dependentes de iNOS. Macrófagos estimulados com citocinas Th2 produzem prolina, um importante precursor de colágeno, sobre o estrito controle de arginase. O projeto tem como objetivo avaliar a capacidade dos hormônios tireoidianos (T3 e T4) em modular a diferenciação de macrófagos M1 e M2, para isso, serão avaliados a produção de NO, expressão das citocinas TNF-, IL-6, IL-10 e TGF- (ELISA) e expressão gênica de iNOS, arginase, FIZZ-1 e YM1 induzidos em macrófagos ativados (PCR em tempo real).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Bruna Moretto Rodrigues - Integrante / Célia Regina Nogueira - Coordenador / Karina Alves de Toledo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Projetos de desenvolvimento

2018 - 2019

Caracterização e validação de um exame molecular classificador de nódulos tireoidianos indeterminados baseado em microRNA profiling, Descrição: Nódulos de tireoide podem ser encontrados por palpação entre 1 a 7% da população. Diretrizes nacionais e internacionais recomendam que nódulos acima de 1 cm em pacientes com função da tireoide normal, devem ser puncionados através de Punção de Aspirativa por Agulha Fina (PAAF). Cerca de 65 a 80% destes nódulos puncionados são considerados benignos e de 5 a 15% malignos. Porém, entre 15 a 30% dos nódulos puncionados por PAAF são classificados como indeterminados e são encaminhados para cirurgia de tireoidectomia. Entretanto, a análise histológica pós-cirúrgica reclassifica de 70 a 80% dos casos como benignos, evidenciando o elevado índice de cirurgias desnecessárias. Diversas técnicas moleculares já foram desenvolvidas na tentativa de auxiliar a resolução deste problema. Além do alto custo e longo tempo para emissão do laudo (visto que tais exames são realizados nos Estados Unidos), os exames comerciais disponíveis hoje no Brasil apresentam limitado balanceamento entre sensibilidade e especificidade, sendo, portanto, economicamente inacessíveis e de uso limitado no direcionamento da conduta clínica. No projeto desenvolvido com o auxílio do PIPE Fase 1, a ONKOS, em parceria com o Hospital de Câncer de Barretos, desenvolveu um classificador de nódulos tireoidianos indeterminados piloto. Através da análise de assinaturas moleculares geradas pelo perfil de expressão de 11 microRNAs (microRNA profiling), nosso classificador molecular piloto apresentou 95% de sensibilidade, 81% de especificidade, 96% de valor preditivo negativo (VPN), 76% de valor preditivo positivo (VPP) e acurácia de 86%, destacando seu potencial para auxiliar na conduta clínica e sua eficiência e competitividade quando comparado aos demais testes disponíveis no mercado. Entretanto, apesar dos ótimos resultados obtidos na Fase 1 do PIPE, a coorte de amostras utilizadas na etapa de validação durante a Fase 1 apresentou algumas limitações: (A) Número de amostras ?n? baixo; (B) Baixa diversidade, pois foram obtidas em um único centro (Hospital de Câncer de Barretos). Além das limitações apresentadas, nós identificamos uma real oportunidade (e necessidade) de otimização e aprimoramento do classificador molecular desenvolvido através da utilização de informações sobre o status de mutações e translocações, de forma a incrementar os resultados até então obtidos. Pretendemos otimizar e incrementar o poder de discriminação entre amostras benignas e malignas do nosso classificador molecular piloto de forma a obter resultados mais sensíveis e específicos, com foco na melhoria do Valor Preditivo Negativo (VPN), parâmetro estatístico que impacta de forma prática na redução do número de cirurgias desnecessárias. Realizaremos a otimização do algoritmo através da aplicação de diferentes estratégias de análise e categorização dos dados de mutações e translocações, assim como uma consistente validação utilizando proporções de amostras ideais. Visto que cerca de 48.000 cirurgias de tireoidectomia são realizadas desnecessariamente por ano no Brasil e que estas geram um gasto de mais de R$ 500 milhões, o impacto clínico da redução deste número de cirurgias e a economia que o sistema de saúde como um todo pode obter, além de um preço mais acessível que os competidores por se tratar de uma tecnologia nacional, são fatores que contribuirão para o sucesso deste produto.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Bruna Moretto Rodrigues - Integrante / Marcos Tadeu dos Santos - Coordenador.
2018 - 2019

Caracterização e validação de um exame molecular classificador de nódulos tireoidianos indeterminados baseado em microRNA profiling, Descrição: Nódulos de tireoide podem ser encontrados por palpação entre 1 a 7% da população. Diretrizes nacionais e internacionais recomendam que nódulos acima de 1 cm em pacientes com função da tireoide normal, devem ser puncionados através de Punção de Aspirativa por Agulha Fina (PAAF). Cerca de 65 a 80% destes nódulos puncionados são considerados benignos e de 5 a 15% malignos. Porém, entre 15 a 30% dos nódulos puncionados por PAAF são classificados como indeterminados e são encaminhados para cirurgia de tireoidectomia. Entretanto, a análise histológica pós-cirúrgica reclassifica de 70 a 80% dos casos como benignos, evidenciando o elevado índice de cirurgias desnecessárias. Diversas técnicas moleculares já foram desenvolvidas na tentativa de auxiliar a resolução deste problema. Além do alto custo e longo tempo para emissão do laudo (visto que tais exames são realizados nos Estados Unidos), os exames comerciais disponíveis hoje no Brasil apresentam limitado balanceamento entre sensibilidade e especificidade, sendo, portanto, economicamente inacessíveis e de uso limitado no direcionamento da conduta clínica. No projeto desenvolvido com o auxílio do PIPE Fase 1, a ONKOS, em parceria com o Hospital de Câncer de Barretos, desenvolveu um classificador de nódulos tireoidianos indeterminados piloto. Através da análise de assinaturas moleculares geradas pelo perfil de expressão de 11 microRNAs (microRNA profiling), nosso classificador molecular piloto apresentou 95% de sensibilidade, 81% de especificidade, 96% de valor preditivo negativo (VPN), 76% de valor preditivo positivo (VPP) e acurácia de 86%, destacando seu potencial para auxiliar na conduta clínica e sua eficiência e competitividade quando comparado aos demais testes disponíveis no mercado. Entretanto, apesar dos ótimos resultados obtidos na Fase 1 do PIPE, a coorte de amostras utilizadas na etapa de validação durante a Fase 1 apresentou algumas limitações: (A) Número de amostras ?n? baixo; (B) Baixa diversidade, pois foram obtidas em um único centro (Hospital de Câncer de Barretos). Além das limitações apresentadas, nós identificamos uma real oportunidade (e necessidade) de otimização e aprimoramento do classificador molecular desenvolvido através da utilização de informações sobre o status de mutações e translocações, de forma a incrementar os resultados até então obtidos. Pretendemos otimizar e incrementar o poder de discriminação entre amostras benignas e malignas do nosso classificador molecular piloto de forma a obter resultados mais sensíveis e específicos, com foco na melhoria do Valor Preditivo Negativo (VPN), parâmetro estatístico que impacta de forma prática na redução do número de cirurgias desnecessárias. Realizaremos a otimização do algoritmo através da aplicação de diferentes estratégias de análise e categorização dos dados de mutações e translocações, assim como uma consistente validação utilizando proporções de amostras ideais. Visto que cerca de 48.000 cirurgias de tireoidectomia são realizadas desnecessariamente por ano no Brasil e que estas geram um gasto de mais de R$ 500 milhões, o impacto clínico da redução deste número de cirurgias e a economia que o sistema de saúde como um todo pode obter, além de um preço mais acessível que os competidores por se tratar de uma tecnologia nacional, são fatores que contribuirão para o sucesso deste produto.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Bruna Moretto Rodrigues - Integrante / Marcos Tadeu dos Santos - Coordenador.

Prêmios

2019

Mensão Honrosa - "Aumento da síntese de leptina em adipócitos murinos pela triiodotironina (T3) por ativação da via extranuclear integrina av3.", XVIII Congresso Brasileiro de Obesidade e Síndrome Metabólica, ABESO.

2019

Melhor Trabalho Doctalks - "Triiodotironina (T3) aumenta a expressão do oncogene Amphiregulin (AREG) por meio da via extranuclear em células de adenocarcinoma de mama.", CCM GROUP.

2019

Mensão Honrosa - "ATIVAÇÃO DA VIA DE MEMBRANA, INTEGRINA A Vb3, NO AUMENTO DE LEPTINA PELA TRIIODOTIRONINA EM ADIPÓCITOS 3T3-L1.", XIII Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia - COPEM.

2018

Prêmio Jovem Cientista - "Modulação de vias moleculares pelo hormônio triiodotironina (T3) em concentração suprafisiológica em osteoblastos humanos identificadas a partir de RNAseq", XVIII Encontro Brasileiro de Tireoide.

2018

Menção Honrosa - "Mecanismos moleculares de ação da triiodotironina (T3) em osteoblastos humanos identificados a partir de RNAseq", I Congresso de Biologia.

2018

Menção Honrosa - "Triiodotironina (T3) aumenta a expressão do oncogene amphiregulin (AREG) por meio da via extranuclear em células de adenocarcinoma de mama (MCF-7)", XVIII Encontro Brasileiro de Tireoide.

2018

Menção Honrosa - "Triiodotironina eleva a síntese proteica de adiponectina por meio da via MAPK/ERK e com o bloqueio da via diminui o acúmulo lipídico e dano de DNA em adipócitos, 3T3-L1", XVIII Encontro Brasileiro de Tireoide.

2018

Menção Honrosa - "Diminuição de acúmulo lipídico pela ação da triiodotironina ou irisina em adipócitos humanos subcutâneos", X Encontro de pós-graduação.

2017

Primeiro Lugar - "Hormônio T3 modula genes alvos da remodelação óssea em osteoblastos humanos derivados de células-tronco mesenquimais", V Simpósio de Biologia Celular e Molecular.

2017

Menção Honrosa - "Triiodotironina eleva a expressão gênica e proteica do oncogene amphiregulin (AREG) por meio da via extranuclear fosfatidilinositol-3-quinase (PI3K) adecarcinoma de mama", XII Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia.

2017

Primeiro Lugar - "Associação entre Estrógeno (E2) e Triiodotironina (T3) em osteoblastos humanos derivados do tecido adiposo modula a expressão de RANKL e OPG", VI Congresso de Biociências.

2015

Terceiro Lugar - "Ação da triiodotironina na diferenciação de macrófagos humanos pelas vias clássica ou alternativa", III Semana Científica de Ciências Biológicas.

Histórico profissional

Endereço profissional

ONKOS Diagnósticos Moleculares. , Rua Florêncio de Abreu, 1945, Vila Seixas, 14020028 - Ribeirão Preto, SP - Brasil, Telefone: (14) 982239984

Experiência profissional

2019 - Atual

ONKOS Diagnósticos Moleculares

Vínculo: Empregatício, Enquadramento Funcional: Pesquisadora, Regime: Dedicação exclusiva.

2018 - 2019

ONKOS Diagnósticos Moleculares

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Desenvolvimento Técnico Industrial II, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Desenvolvimento do projeto "Caracterização e validação de um exame molecular classificador de nódulos tireoidianos indeterminados baseado em microRNA profiling"

2018 - 2019

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisadora Associada, Carga horária: 2

Outras informações:
Auxílio na análise bioinformática de projetos do Laboratório de Bases Genéticas das Doenças Endócrinas.

2017 - 2017

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Ensino - Curso pré-vestibular FMVZ, Carga horária: 4

Outras informações:
Docente voluntária de Química.

2016 - 2017

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista FAPESP de Mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Desenvolvimento do projeto "Avaliação da Ação do Hormônio Tireoidiano na Expressão dos RNAs Codificantes em Células Osteoblásticas Derivadas do Tecido Adiposo Humano".

2016 - 2016

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista CAPES de Mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Desenvolvimento do projeto "Avaliação da Ação do Hormônio Tireoidiano na Expressão dos RNAs Codificantes em Células Osteoblásticas Derivadas do Tecido Adiposo Humano".

2015 - 2016

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista FAPESP de Treinamento Técnico III, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Suporte técnico em projetos de pesquisa do Laboratório de Bases Genéticas das Doenças Endócrinas.

2014 - 2015

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista FAPESP de Iniciação Científica, Carga horária: 8

Outras informações:
Desenvolvimento do projeto "Ação da triiodotironina na diferenciação de macrófagos humanos pelas vias clássica ou alternativa".

2013 - 2014

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Centro Acadêmico de Biologia, Enquadramento Funcional: Primeira Tesoureira - Centro Acadêmico, Carga horária: 2

Outras informações:
Responsável pelas rotinas financeiras da Instituição e organização de eventos.

2012 - 2012

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Treinamento - Laboratório Biologia Molecular, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Treinamento das técnicas PCR em tempo real, Western Blotting e Manuseio de Material em Laboratório.

2012 - 2012

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estágio - Lab Imunopatologia Experimental, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Estágio Básico de manutenção de Laboratório.

2016 - 2016

Universidade de Lisboa

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estágio Exterior, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Estágio enquadrado no projeto IRSES, Marie Curie Actions International Research Staff Exchange Scheme, intitulado "RNA Regulomics: The role of non coding RNA in human health and disease" voltado para técnicas de Sequenciamento NGS e análises de Bioinformática.