Jéssica Dias Petrilli

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• Petrilli, Jéssica dias ; ESTEVÃO, PAULO ; DE ARAÚJO, LUANA EVANGELISTA ; MULLER, IGOR ; YOSHINAGA, MARCOS YUKIO ; RAMOS, PABLO IVAN PEREIRA ; CHAVES-FILHO, ADRIANO BRITTO ; HORTA, THAINÁ ; SORGI, CARLOS ARTERIO ; MIYAMOTO, SAYURI ; RILEY, LEE ; ARRUDA, SÉRGIO ; QUEIROZ, ADRIANO . Immunoregulatory macrophages induced by mycobacterial nonpolar lipids. JOURNAL OF IMMUNOLOGY , v. vkae05, p. vkae058, 2025.

• ARAÚJO, LUANA E. ; PETRILLI, JÉSSICA ; OLIVEIRA, CARLOS ; HORTA, THAINÁ ; ESTEVÃO, PAULO ; CARVALHO, FABIANA RABE ; CARDOSO, CLAUDETE A. ARAÚJO ; CARDOSO, THIAGO MARCONI ; DE ÂNGELIS, LUANNA ; MONTENEGRO, LILIAN ; SANTOS, FRED LUCIANO NEVES ; ARRUDA, SÉRGIO ; QUEIROZ, ADRIANO . Evaluation of nonpolar lipid extract antigen-based enzyme-linked immunosorbent assay for the serodiagnosis of tuberculosis. DIAGNOSTIC MICROBIOLOGY AND INFECTIOUS DISEASE , v. 111, p. 116560, 2025.

• RAMOS, ANA CAROLINA LIMA DA CONCEIÇÃO ; PACHECO, BEATRIZ DE ALMEIDA BARRETO ; SOUSA, JENNIFER EMILY ANUNCIAÇÃO ; PETRILLI, JESSICA DIAS ; COSTA, GUSTAVO NUNES DE OLIVEIRA . Cobertura vacinal e o movimento antivacina: o impacto na saúde pública no Brasil. REVISTA BAIANA DE SAÚDE PÚBLICA (ONLINE) , v. 47, p. 210-226, 2023.

• PETRILLI, JÉSSICA D. ; MÜLLER, IGOR ; ARAÚJO, LUANA E. ; CARDOSO, THIAGO M. ; CARVALHO, LUCAS P. ; BARROS, BRUNA C. ; TEIXEIRA, MAURÍCIO ; ARRUDA, SÉRGIO ; RILEY, LEE W. ; QUEIROZ, ADRIANO . Differential Host Pro-Inflammatory Response to Mycobacterial Cell Wall Lipids Regulated by the Mce1 Operon. Frontiers in Immunology , v. 11, p. 1848, 2020.

• PETRILLI, JÉSSICA D. ; ARAÚJO, LUANA E. ; DA SILVA, LUCIANE SUSSUCHI ; LAUS, ANA CAROLINA ; MÜLLER, IGOR ; REIS, RUI MANUEL ; NETTO, EDUARDO MARTINS ; RILEY, LEE W. ; ARRUDA, SÉRGIO ; QUEIROZ, ADRIANO . Whole blood mRNA expression-based targets to discriminate active tuberculosis from latent infection and other pulmonary diseases. Scientific Reports , v. 10, p. 22072, 2020.

• TAKENAMI, I. ; DE OLIVEIRA, C. C. ; PETRILLI, J. D. ; MACHADO, A. ; RILEY, L. W. ; ARRUDA, S. . Serum antiphospholipid antibody levels as biomarkers for diagnosis of pulmonary tuberculosis patients. INTERNATIONAL JOURNAL OF TUBERCULOSIS AND LUNG DISEASE , v. 22, p. 1063-1070, 2018.

• MULLER, I. ; PETRILLI, J. ; ROSAS, J. ; QUEIROZ, A. ; RILEY, R.I ; ARRUDA, S. . A NUCLEAR RECEPTORS-BASED REAL-TIME PCR SIGNATURE TO DISCRIMINATE LATENT AND ACTIVE TUBERCULOSIS. In: XLII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2017, Salvador. A NUCLEAR RECEPTORS-BASED REAL-TIME PCR SIGNATURE TO DISCRIMINATE LATENT AND ACTIVE TUBERCULOSIS, 2017.

• MULLER, I. ; PETRILLI, J. ; ROSAS, J. ; NETTO, E. M. ; QUEIROZ, A. ; ARRUDA, S. ; RILEY, R.I . Evaluation of the Mycobacterium tuberculosis cell wall lipid- induced response in individuals with pulmonary tuberculosis. In: 52 CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE MEDICINA TROPICAL, 2016, Maceió. Evaluation of the Mycobacterium tuberculosis cell wall lipid- induced response in individuals with pulmonary tuberculosis, 2016.

• PETRILLI, J. ; MORAES, M. ; VIANA, T. V. ; OLIVEIRA, C. C. ; MACHADO, A. ; NETTO, E. M. ; TAKENAMI, I. ; RILEY, R.I ; ARRUDA, S. . ASSESSMENT OF POTENTIAL BIOMARKERS FOR THE DIAGNOSIS OF PULMONARY TUBERCULOSIS. In: ASSESSMENT OF POTENTIAL BIOMARKERS FOR THE DIAGNOSIS OF PULMONARY TUBERCULOSIS, 2012, Campos do Jordão -SP. HUMORAL IMMUNOLOGY, 2012.

• PIMENTEL, C. ; SILVA, P. V. ; ARAUJO, L. E. ; GUEDES, C. B. ; CERQUEIRA, S. ; ARRUDA, S. ; PETRILLI, JÉSSICA D. ; QUEIROZ, A. . Identificação de biomarcadores para o diagnóstico da tuberculose pulmonar. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ARAÚJO, LUANA E. ; PETRILLI, JÉSSICA D. ; AUGUSTO, C. ; MATOS, T. H. ; ESTEVAO, P. ; CARVALHO, F. R. ; CARDOSO, C. A. ; ANGELIS, L. ; SANTOS, F. L. ; ARRUDA, SÉRGIO ; QUEIROZ, A. . Avaliação de ensaio imunoenzimático baseado em extrato de lipídios apolares para o sorodiagnóstico de tuberculose. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MATOS, T. H. ; GUEDES, C. B. ; ARAÚJO, LUANA E. ; PETRILLI, JÉSSICA D. ; QUEIROZ, A. ; ARRUDA, S. . AVALIAÇÃO DE MARCADORES MOLECULARES PARA O DIAGNÓSTICO DA TUBERCULOSE PULMONAR. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MATOS, T. H. ; GUEDES, C. B. ; ARAÚJO, LUANA E. ; PETRILLI, JÉSSICA D. ; ARRUDA, SÉRGIO ; QUEIROZ, A. . EVALUATION OF MOLECULAR MARKERS FOR PULMONARY TUBERCULOSIS DIAGNOSIS. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ARAÚJO, LUANA E. ; PETRILLI, JÉSSICA D. ; ESTEVAO, P. ; SANTOS, I. M. S. ; YOSHINAGA, M. Y. ; CHAVES-FILHO, A. B. ; SORGI, ; MIYAMOTO, S. ; CATALDI, T. R. ; ARRUDA, SÉRGIO ; QUEIROZ, A. . PRODUCTION OF PROSTAGLANDINS AND FREE FATTY ACIDS IS PPAR-GAMMA-DEPENDENT IN MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS LIPID-STIMULATED MACROPHAGES. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PETRILLI, J. ; MULLER, I. ; ARAUJO, L. E. ; CARDOSO, T. M. ; CARVALHO, L. P. ; BARROS, B. C. ; TEIXEIRA, M. ; Arruda, S ; RILEY, L. ; QUEIROZ, A. . Differential Host Pro-Inflammatory Response to Mycobacterial Cell Wall Lipids Regulated by the Mce1 Operon. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PETRILLI, J. . influenza: Aspectos gerais e nova onda. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PETRILLI, J. . Experience Day. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• PETRILLI, J. . Interpretação de gráficos e tabelas. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• MULLER, I. ; PETRILLI, J. ; ROSAS, J. ; ARRUDA, S. ; RILEY, L. W. ; QUEIROZ, A. . A NUCLEAR RECEPTORS-BASED REAL-TIME PCR SIGNATURE TO DISCRIMINATE LATENT AND ACTIVE TUBERCULOSIS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MULLER, I. ; PETRILLI, J. ; ROSAS, J. ; NETTO, E. M. ; QUEIROZ, A. ; Arruda, S ; RILEY, R.I . Evaluation of the Mycobacterium tuberculosis cell wall lipid induced response in individuals with pulmonary tuberculosis. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PETRILLI, J. . Biossegurança na prática biomédica. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• PETRILLI, J. . Sorologa: técnicas sorológicos para imunodiagnóstico. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PETRILLI, J. . Zotero: Gerenciador de referências bibliográficas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• TAKENAMI, I. ; OLIVEIRA, C. C. ; PETRILLI, J. ; RILEY, R.I ; ARRUDA, S. . Anticardiolipin and Anti-phosphatidylinositol Antibodies for Diagnosis and Monitoring Treatment of Pulmonary Tuberculosis Patients with Sputum Smear Negative. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PETRILLI, J. ; MORAES, M. ; Tomas Viana ; OLIVEIRA, C. C. ; MACHADO, A. ; NETTO, E. M. ; TAKENAMI, I. ; RILEY, R.I ; ARRUDA, S. . ASSESSMENT OF POTENTIAL BIOMARKERS FOR THE DIAGNOSIS OF PULMONARY TUBERCULOSIS. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PETRILLI, J. ; MORAES, M. ; BARBOSA JUNIOR, R. ; ANDRADE, C. ; OLIVEIRA, C. C. ; MACHADO, A. ; TAKENAMI, I. ; NETTO, E. M. ; ARRUDA, S. . Fatores de Risco Associados a Tuberculose Pulmonar. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• VIANA, T. V. ; Carolina Cunha ; PETRILLI, J. ; MORAES, M. ; SANTOS, E. B. ; FERREIRA, T. S. R. ; SPAVIER, G. ; LOPES, I. C. S. ; SANTOS, A. M. ; PIMENTEL, Z. ; OLIVEIRA, C. C. ; TAKENAMI, I. ; ARRUDA, S. . Proposta de um Escore Clínico para Auxilio no Diagnóstico da Tuberculose Pulmonar. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• MORAES, M. ; PETRILLI, J. ; BARBOSA JUNIOR, R. ; SANTOS, E. B. ; FERREIRA, T. S. R. ; SPAVIER, G. ; SANTOS, A. M. ; LOPES, I. C. S. ; PIMENTEL, Z. ; OLIVEIRA, C. C. ; TAKENAMI, I. ; ARRUDA, S. . Avaliação Sorológica para Detecção de Anticorpos Anti-H37Ra em Pacientes com Tuberculose Pulmonar. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• OLIVEIRA, C. C. ; PETRILLI, J. ; ANDRADE, C. ; MACHADO, JR. A.S ; TAKENAMI, I. ; RILEY, R.I ; ARRUDA, S. . Avaliação de Dois Pontos de Cortes para Definir a positividade da Reação a Tuberculose nos Indivíduos com a Infecção Latente da Tubeculose. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• PETRILLI, J. ; OLIVEIRA, C. C. ; ANDRADE, C. ; MACHADO, A. ; TAKENAMI, I. ; ARRUDA, S. . Avaliação do Interferon-gama para Monitorar o Tratamento de Tuberculose Ativa: Resultados. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• PETRILLI, J. ; OLIVEIRA, C. C. ; MACHADO, A. ; TAKENAMI, I. ; RILEY, R.I ; ARRUDA, S. . Avaliação do ensaio de liberação de interferon-gama no acompanhamento no tratamento de tuberculose ativa: Resultados Preliminares. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• PETRILLI, J. . Avaliação de potenciais biomarcadores no diagnóstico da tuberculose pulmonar. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2020 - Atual

  Avaliação de marcadores moleculares e celulares para diagnóstico e prognóstico de tuberculose, Descrição: O principal objetivo desse projeto é avaliar o potencial de marcadores celulares e moleculares, previamente identificados pelo nosso grupo, em diagnosticar pacientes com tuberculose (TB) ativa e de prever a reativação da doença em indivíduos com infecção latente pelo Mycobacterium tuberculosis (ILTB). A TB é uma doença infecciosa causada por M. tuberculosis (Mtb) e está entre as 10 principais causas de morbi-mortalidade no mundo. Em 2017, cerca de 10 milhões de pessoas desenvolveram TB em todo o mundo, dos quais, 1,3 milhão morreram por causa 2 da doença. Um dado ainda mais alarmante estima que cerca de 1,7 bilhão de pessoas, 23% da população mundial, têm infecção latente pelo Mtb (ILTB) e apresentam risco entre 5 a 10% de desenvolverem a TB ativa em algum momento da sua vida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jéssica Dias Petrilli - Integrante / Adriano Queiroz - Coordenador / Luana E Araujo - Integrante / ARRUDA, SÉRGIO - Integrante / Camila Pimentel - Integrante / Carlos Augusto - Integrante / Thainá Horta - Integrante.

• 2018 - Atual

  EXPLORANDO A INTERAÇÃO PARASITO-HOSPEDEIRO MEDIADA POR LIPÍDIOS PARA O DESENVOLVIMENTO DE UMA NOVA FERRAMENTA DIAGNÓSTICA PARA TUBERCULOSE, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Sérgio Marcos Arruda em 21/08/2025., Descrição: Tuberculose (TB), doença crônica causada por Myocbacterium tuberculosis (Mtb), ainda é considerada um grave problema de saúde pública. O Mtb possui transportadores ABC putativos, codificados pelos operons mce 1-4, possivelmente envolvidos na importação de lipídios através da parede celular. Interrupção do operon mce1 causa uma profunda mudança no perfil lipídico da parede celular, incluindo o acúmulo de ácidos micólicos livres e redução nos níveis de di- e poli-aciltrealose (DAT e PAT), sulfoglicolipídio diacilado (Ac2SGL) e o ftiocerol dimicocerosato (PDIM), os quais têm sido descritos como importantes fatores de virulência do Mtb. Essas alterações corroboram a observação de que a cepa mutante é incapaz de induzir uma resposta inflamatória adequada, previnindo a formação de granulomas organizados em modelo murino. Esse operon é naturalmente reprimido na cepa selvagem durante o curso da infecção, e esse parece ser um mecanismo pelo qual o Mtb modula à resposta inflamatória como estratégia para estabelecer uma infecção de longo prazo. Nesse projeto vamos avaliar a resposta celular frente aos estímulos com lipídios do Mtb, com o propósito de identificar marcadores diagnósticos associados às tuberculoses ativa e latente. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jéssica Dias Petrilli - Integrante / Sérgio Arruda - Coordenador / Adriano Queiroz - Integrante / Lee Riley - Integrante / MÜLLER, IGOR - Integrante / ARAÚJO, LUANA E. - Integrante / Carlos Augusto - Integrante.

• 2015 - Atual

  Identificação de biomarcadores moleculares associados ao desenvolvimento da tuberculose ativa e latente, Descrição: A identificação dos mecanismos moleculares que facultam ao bacilo conviver com o hospedeiro sem causar a doença ativa é de fundamental importância, pois permite criar estratégias para melhorar o diagnóstico de infecção e doença. Recentemente, usamos uma cepa com interrupção no operon mce1 como modelo, in vitro, para entender como o M. tuberculosis controla a expressão lipídica durante a infecção. Esse operon contém genes que codificam transportadores ABC putativos, possivelmente envolvidos na importação de lipídios através da parede celular. Nesse contexto, o M. tuberculosis é capaz de modificar a composição lipídica de sua parede celular com o objetivo de modular à resposta inflamatória do hospedeiro e, assim, estabelecer uma infeção latente a longo prazo. Os lipídios expressos na parede celular do M. tuberculosis interagem especificamente com os lipid-sensing nuclear receptors (LSNR) de células humanas, levando à modulação da expressão gênica das células envolvidas no processo infeccioso. Neste projeto buscamos estudar as respostas induzidas por estes lipídios com o objetivo de identificar novos marcadores moleculares que possam ser utilizados como bioassinaturas no diagnóstico de infecção e de doença ativa. Para isso, iremos estabelecer um estudo de corte transversal afim de identificarmos diferenças na expressão gênica entre pacientes com TB pulmonar recém-diagnosticados, comunicantes domiciliares de pacientes com TB pulmonar, saudáveis e com TBL, e pacientes com outras doenças pulmonares. Para realização deste estudo, iremos quantificar os transcritos dos gene LSNRs e dos genes ativados por estes receptores e compará-los com os diferentes grupos de estudo. Nossa hipótese é que as mudanças na parede celular do M. tuberculosis durante os diferentes estágios da infecção induzem um largo espectro de respostas no hospedeiro. Estas respostas incluem aquelas tradicionalmente associadas com qualquer processo inflamatório, mas elas também incluem aquelas especificamente induzidas por estes lipídios. Assim, essas respostas relacionadas aos lipídios podem ser detectadas como como marcadores moleculares que representam diferentes estágios da infecção pelo M. tuberculosis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jéssica Dias Petrilli - Integrante / Iukary Takenami - Integrante / Sérgio Arruda - Coordenador / Adriano Queiroz - Integrante / Lee Riley - Integrante.

• 2014 - 2016

  Formação de uma Rede entre Instituições e Pesquisadores para Avaliar a Resposta Imune de Monócitos de Pacientes com Tuberculose e suas Comorbidades, Descrição: Apesar dos vários estudos sobre a imunopatogênese da doença, o conhecimento ainda é insuficiente para a compreensão dos mecanismos que levam ao controle ou à persistência dos bacilos no granuloma tecidual. Em 5 a 10% desses indivíduos a lesão granulomatosa presente nos pacientes com tuberculose latente (TBL) evolui para necrose e portanto, a infecção progride para a doença ativa. O risco de adoecimento e a gravidade da doença é maior em condições especiais, tais como indivíduos co infectados com o vírus linfotrópico de célula T do adulto (HTLV) e em pacientes com a comorbidade Diabetes Mellitus (DM). Os monócitos, células precursoras dos macrófagos, são células do sangue que se subdividem em clássicos, não clássicos e intermediários, de acordo com a expressão das moléculas CD14 e CD16, apresentando diferenças fenotípicas e funcionais. A avaliação das subpopulações de monócitos na forma latente e ativa da TB, e em condições especiais é muito importante, pois o desequilíbrio entre as subpopulações de monócitos circulantes poderia estar envolvido na imunopatogênese da TB.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jéssica Dias Petrilli - Integrante / Carolina Cavalcante Oliveira - Integrante / Iukary Takenami - Integrante / Sérgio Arruda - Coordenador / Carolina Coelho Cunha - Integrante / Ana Luisa Gomes Santos - Integrante / Lucas Pedreira de Carvalho - Integrante.

• 2013 - 2018

  Avaliação do efeito imunoestimulador de vesículas de membrana derivadas de macrófagos infectados por cepas de Mycobacterium spp., Descrição: Macrófagos infectados por microrganismos intracelulares como o Mycobacterium tuberculosis, produzem vesículas de membrana (VMs) capazes de modular respostas imunes. Estas vesículas são fragmentos celulares envolvidos por membrana lipídica que podem conter componentes citoplasmáticos (proteínas e ácidos nucléicos). Durante os processos de ativação celular ou apoptose, as vesículas são liberadas por brotamento a partir da membrana plasmática das células.As VMs podem ser consideradas uma das principais vias de comunicação intercelular, em conjunto com fatores de crescimento, citocinas, nucleotídeos, lipídios, NO2 e moléculas de adesão. Algumas VMs derivadas de células apresentadoras de antígeno contêm moléculas de MHC classe II em sua superfície e são capazes de estimular resposta imune específica para o antígeno quando interagem com linfócitos T e por esta razão, estão sendo investigadas como componentes de futuras vacinas. Estudos pré-eliminares sugerem que as VMs derivadas de macrófagos infectados com M. tuberculosis exibem atividade pró-inflamatória e podem modular a migração de neutrófilos, macrófagos e células dendríticas para o foco da inflamação. Estas VMs podem carrear antígenos de M. tuberculosis e, consequentemente, contribuir para a ativação da resposta adaptativa. Espera-se obter, identificar e caracterizar VMs derivadas de macrófagos infectados. Tais vesículas poderão ser adicionadas a culturas de macrófagos não infectados com o intuito de compreender sua ação imunoestimuladora.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jéssica Dias Petrilli - Integrante / Sérgio Arruda - Integrante / Lain Carlos Pontes de Carvalho - Coordenador / Fabiola Cardillo - Integrante / Theolis Barbosa - Integrante / Patricia Veras - Integrante / Tonya Duarte - Integrante.

• 2012 - 2015

  Distinguindo tuberculose ativa e latente: Um estudo de coorte, Descrição: Descrição: A tuberculose (TB), doença crônica infecciosa causada por Mycobacterium tuberculosis, é considerada um grave problema de saúde pública no país. A caracterização de antígenos protéicos e/ou lipídios que induzem uma resposta imunológica no hospedeiro, torna-se um importante passo para o desenvolvimento de novas ferramentas de diagnóstico e resposta terapêutica. Dentre os diferentes antígenos, em especial a mammalian cell entry protein 1A (proteína Mce1A), e os fosfolipídios da parede celular do bacilo como a cardiolipina (CL), os fosfatidilinositol (FI), fosfatidilcolina (FC), fosfatidiletanolamina (FE) e o sulfatide (SL), são, em sua maioria altamente imunogênicos, podendo então ser úteis no sorodiagnóstico. Portanto, o objetivo do estudo é avaliar a produção de anticorpos anti-Mce1A e anti-fosfolipídios como biomarcadores no diagnóstico e no monitoramento do tratamento da TB pulmonar.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jéssica Dias Petrilli - Integrante / Carolina Cavalcante Oliveira - Integrante / Iukary Takenami - Integrante / Sérgio Arruda - Coordenador / Edgar Marcelino de Carvalho Filho - Integrante.

Prêmios