Pablo Manoel Bonina Rosa

Formação complementar

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Produções bibliográficas

• Bessa, T. B. ; Lopes, E.C. ; BONINA P. M. R. . PAPEL DA INDUÇÃO DE APOPTOSE EM MACRÓFAGOS DE INDIVIDUOS CO-INFECTADOS E MONOINFECTADOS COM TUBERCULOSE E HIV.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• BONINA P. M. R. ; SOLIDADE, J. R. ; Bessa, T. B. . Papel de células T CD8 na resposta in vitro em adultos jovens revacinados com BCG a antigenos micobacterianos. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Projetos de pesquisa

• 2011 - 2012

  Papel da indução de apoptose em macrófagos de individuos co-infectados e monoinfectados com Tuberculose e HIV., Descrição: A co-infecção tuberculose-vírus da imunodeficiência humana (TB-HIV) é um grave problema de saúde pública e uma das atuais prioridades entre as ações de pesquisa e combate à tuberculose. A infecção com o HIV aumenta o risco da reativação da tuberculose latente e indivíduos infectados com o vírus que adquirem uma nova infecção pelo bacilo têm altas taxas de progressão para a doença ativa. A co-infecção TB-HIV está associada com manifestações clínicas geralmente mais graves, com envolvimento pulmonar difuso e frequente disseminação extra-pulmonar, e com um declínio clínico mais rápido. Em indivíduos co-infectados o Mycobacterium tuberculosis e o vírus da imunodeficiência humana agem sinergicamente, levando à diminuição da capacidade do sistema imune de eliminar ambos os patógenos. Dados recentes vêm implicando a inibição da indução da apoptose como importante mecanismo de escape, tanto em indivíduos com tuberculose como em indivíduos infectados com o HIV. Indivíduos co-infectados apresentam elevado grau de inibição da apoptose de macrófagos, tanto em comparação com indivíduos normais como em comparação com indivíduos monoinfectados. Ao sofrer apoptose o macrófago infectado permite a destruição dos patógenos, e a inibição desta via de morte celular tem sido associada em modelos experimentais de infecção tuberculosa ao aumento da carga bacilar e menor sobrevivência do hospedeiro. Por outro lado, a destruição dos linfócitos T CD4+ infectados pelo HIV leva à diminuição da produção de interferon-gama e prejudica a diferenciação das células T CD8+ em linfócitos T citotóxicos capazes de eliminar os macrófagos infectados. A hipótese do estudo é a de que a inibição da apoptose de macrófagos em indivíduos co-infectados com TB-HIV também pode dificultar a resposta de células T CD8+, com implicações no controle do vírus e do bacilo, além da severidade da doença. Estudar esse mecanismo em indivíduos infectados pode trazer como benefício novas vias para explorar melhores abordagens.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Pablo Manoel Bonina Rosa - Integrante / Theolis Barbosa Bessa - Coordenador / Elisabete Lopes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Bolsa.

• 2010 - 2011

  Papel de células T CD 8+ na resposta in vitro em adultos jovens revacinados com BCG contra antigenos micobacterianos., Descrição: Estudos populacionais acerca dos efeitos da revacinação com BCG sobre a resposta imunológica anti-micobacteriana são raros, e fornecem uma oportunidade importante para a caracterização de indivíduos com boa resposta ou não às micobactérias. Em trabalhos anteriores do nosso grupo, estudando a resposta de voluntários sadios à revacinação com BCG, conseguimos demonstrar que esta é capaz de induzir um booster na resposta de memória de uma parte dos indivíduos vacinados na infância, medida através do aumento da produção de citocinas TH1 e expansão de células provavelmente requeridas na resposta contra o bacilo dois meses após a revacinação. A resposta à revacinação é variável, havendo indivíduos que apresentam boa produção de IFN-γ e expansão de células T CD8+ produtoras desta citocina, enquanto outros indivíduos não apresentam boa resposta à segunda dose da vacina. Nossa hipótese é a de que a análise multiparamétrica de marcadores imunológicos em indivíduos adultos jovens revacinados com BCG constitui uma preciosa ferramenta para o reconhecimento de indivíduos com boa resposta vacinal, e pode facilitar a identificação de alvos vacinais contra a tuberculose. Nós pretendemos avaliar a resposta celular de doadores normais a proteínas reconhecidas pelo soro de indivíduos revacinados que possuem boa resposta a revacinação (definida como uma elevada produção de IFN-γ 2 meses após a revacinação), comparando com a resposta dos mesmos doadores a proteínas reconhecidas pelo soro de indivíduos revacinados com baixa responsividade à vacina. Nós acreditamos que tais proteínas potencialmente incluem candidatos vacinais de alta eficácia, a serem testados em estratégias de imunização contra a tuberculose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Pablo Manoel Bonina Rosa - Integrante / Theolis Barbosa Bessa - Coordenador / Jaqueline Silva Rodrigues - Integrante / Elisabete Conceição Lopes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Bolsa.