João Marcos Batista Junior

Pós-doutorado

Formação complementar

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Organização de eventos

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Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

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• LOPES, A. A. ; LOPEZ, S. N. ; REGASINI, L. O. ; Batista, J. M. ; AMBROSIO, D. L. ; CICARELLI, R. M. B. ; KATO, M. J. ; FURLAN, M. . Trypanocidal Activity of Extracts from Five Piper Species(Piperaceae). In: 6th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2007, Ribeirão Preto. 6th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2007.

• Batista, J. M. ; LOPES, A. A. ; REGASINI, L. O. ; AMBROSIO, D. L. ; CICARELLI, R. M. B. ; BOLZANI, V. S. ; KATO, M. J. ; FURLAN, M. . Potencial anti-chagásico de cromenos naturais e análogos semi-sintéticos de Piper aduncum e P. gaudichaudianum (Piperaceae). In: 29a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2006, Águas de Lindóia. 29a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2006.

• Batista, J. M. ; LOPES, A. A. ; AMBROSIO, D. L. ; KATO, M. J. ; FURLAN, M. ; CICARELLI, R. M. B. ; BOLZANI, V. S. . Trypanocidal Chromenes from Piper gaudichaudianum and Piper aduncum (Piperaceae).. In: 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP, 2005, Ribeirão Preto. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 2005. v. 41. p. 316.

• LOPES, A. A. ; Batista, J. M. ; REGASINI, L. O. ; AMBROSIO, D. L. ; CICARELLI, R. M. B. ; BOLZANI, V. S. ; KATO, M. J. ; FURLAN, M. . In vitro activity of secondary metabolites from Piper crassinervium (Piperaceae) against Trypanosoma cruzi.. In: 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP, 2005, Ribeirão Preto. RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Cessou em 2008. Cont. ISSN 1984-8250 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences), 2005. v. 41. p. 317.

• Batista, J. M. ; LOPES, A. A. ; FRACASSO, J. F. ; BOLZANI, V. S. ; KATO, M. J. ; FURLAN, M. . Anti-inflammatory activities of three flavanones from Piper gaudichaudianunm e Piper crassinervium (Piperaceae). In: 52a Jornada Farmacêutica da UNESP, 2005, Araraquara. Anais da 52a Jornada Farmacêutica da UNESP, 2005.

• AMBROSIO, D. L. ; PASSERINI, G. D. ; LOPES, A. A. ; Batista, J. M. ; KATO, M. J. ; BOLZANI, V. S. ; FURLAN, M. ; CICARELLI, R. M. B. . Trypanocidal activity of Piper species (Piperaceae).. In: XXI Meeting of Brazilian Society of Protozoology XXXII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease International Symposium on vesicle Trafficking in Parasitic Protozoa, 2005, Caxambú. Proceedings, 2005. p. 164-165.

• LEE, E. Y. ; SOUSA, V. M. S. ; MESTRINER, E. R. ; BERNARDINO, K. ; NASCIMENTO, I. R. ; Batista Jr., J. M. . A VCD look at the stereochemistry of furofuran lignans. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BATISTA, A. N. L. ; SANTOS, C. H. T. ; PETRICA, E. ; RODRIGUES, E. D. ; GARCEZ, FERNANDA R. ; Batista Jr., João Marcos . Exploring VCD spectral markers in complex natural product molecules: bicyclo(3.2.1)octane neolignans. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• VERMEYEN, T. ; HERREBOUT, W. ; BATISTA, A. N. L. ; TEODORO, G. S. ; FESTOZO VICENTE, EDUARDO ; Batista Jr., João Marcos . Facilitating stereochemical analysis of natural products: a quest for VOA spectral markers. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Batista Jr., João Marcos . Desvendando a estrutura tridimensional das moléculas. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Batista Jr., J. M. . Boas práticas no uso do dicroísmo circular em química de produtos naturais. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Batista Jr., J. M. . Simulação de propriedades quirópticas: boas práticas para análise estereoquímica. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BATISTA JUNIOR, João Marcos . Novas abordagens para determinação da configuração absoluta produtos naturais. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• CCANA-CCAPATINTA, GARI V. ; SAMPAIO, BRUNO L. ; MARTINS DOS SANTOS JUNIOR, FERNANDO ; DA COSTA, FERNANDO B. ; Batista Jr., João M. . Absolute configuration assignment of caffeic acid ester derivatives by VCD: the pitfalls of deuteration. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BATISTA JR. JM . Espectroscopia quiróptica vibracional na caracterização estereoquímica de pequenas moléculas e macromoléculas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PASSARELI, FERNANDO ; BATISTA, A. N. L. ; Cavalheiro, Alberto José ; HERREBOUT, WOUTER ; BATISTA JUNIOR, João Marcos . Vibrational Spectroscopy as a Direct Stereochemical Probe for Polyhydroxylated Molecules. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BATISTA JUNIOR, João Marcos . Adding Chiroptical Methods to the Natural Product Chemistry Toolbox. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Batista Jr., J. M. . Solvation effects and vibrational optical activity properties of natural products. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BATISTA JR. JM . Tackling structural tricks from nature using vibrational optical activity. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BATISTA JR. JM . Recent advances in the use of chiroptical methods for stereochemical characterization of natural products. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BATISTA JR. JM . Vibrational Chiroptical Spectroscopy in Natural Product Chemistry: Have We Achieved Enough?. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BATISTA JUNIOR, João Marcos . Atividade óptica vibracional para caracterização de micromoléculas e peptídeos de origem vegetal. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Batista Jr., João Marcos . Vibrational Optical Activity for Stereochemical Studies of Natural Products from Brazilian Biodiversity. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BATISTA JUNIOR, João Marcos ; ALTEI, W. F. ; PINTO, M. E. F. ; BOLZANI, V. S. ; BLANCH, E. W. . Determination of the secondary structure of cyclic peptides from plant species using ROA. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Batista Jr., João Marcos ; Bolzani, Vanderlan S. . VCD to determine the absolute configuration of natural products from Brazilian Cerrado and Atlantic Forest. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BATISTA JUNIOR, João Marcos ; BATISTA, A. N. L. ; KATO, M. J. ; BOLZANI, V. S. ; LOPEZ, S. N. ; NAFIE, L. A. ; FURLAN, M. . Further monoterpene chromane esters from Peperomia obtusifolia: VCD determination of structure and absolute configuration of a new diastereomeric mixture. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Batista Jr., J. M. . Estudo químico e biológico de benzopiranos naturais em espécies de Piperaceae e seus análogos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• FLAUSINO JR, O. ; Batista Jr., J. M. ; LOPES, A. A. ; ALTEI, W. F. ; FURLAN, M. ; CASTRO-GAMBOA, I. ; SILVA, D. H. S. ; ANDRICOPULO, A. ; BOLZANI, V. S. . Search for Protease-inhibiting Compounds from Cerrado and Atlantic Forest Species. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Batista Jr., J. M. ; LOPES, A. A. ; REGASINI, L. O. ; AMBROSIO, D. L. ; CICARELLI, R. M. B. ; BOLZANI, V. S. ; KATO, M. J. ; FURLAN, M. . Potencial anti-chagásico de cromanos naturais e análogos semi-sintéticos de Piper aduncum e Piper gaudichaudianum (PIperaceae). 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BATISTA JUNIOR, João Marcos . Boas práticas no uso do dicroísmo circular em química de produtos naturais. 2021. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

• BATISTA JUNIOR, João Marcos . Ferramentas espectroscópicas e computacionais para a determinação da estereoquímica absoluta de compostos orgânicos. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

• Batista Jr., João M. ; SANTOS JR, F. M. ; BATISTA, A. N. L. . Dicroísmo circular e técnicas afins no estudo de moléculas quirais. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

• BATISTA JUNIOR, João Marcos . Espectroscopia quiróptica em estudos estereoquímicos: Fundamentos de atividade óptica e espectroscopias quirópticas eletrônica e vibracional. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

• BATISTA JUNIOR, João Marcos . Espectroscopia quiróptica em estudos estereoquímicos: Exemplos de aplicação em micro- e macromoléculas. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

• BATISTA JUNIOR, João Marcos . Dicroísmo circular vibracional. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

• BATISTA JUNIOR, João Marcos . Espectroscopia Quiróptica. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

• BATISTA JUNIOR, João Marcos . Espectroscopia Quiróptica. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Projetos de pesquisa

• 2023 - Atual

  Sistematizando propriedades quirópticas de lignanas: implicações para o assinalamento correto de configuração absoluta, Descrição: A química de produtos naturais é permeada por moléculas orgânicas de alta complexidade estrutural e estereoquímica de diversas classes e origens biossintéticas. As principais técnicas utilizadas para elucidação/determinação estrutural de metabólitos secundários, a espectrometria de massas (EM) e a ressonância magnética nuclear (RMN), são intrinsecamente insensíveis à quiralidade, limitando suas aplicações em estudos de estereoquímica absoluta. Historicamente, métodos quirópticos, como rotação óptica (optical rotation, OR) e dicroísmo circular eletrônico (electronic circular dichroism, ECD), têm sido as técnicas de escolha para estudos estereoquímicos devido a possibilidade de análise diretamente em solução e sem necessidade de cristalizações e/ou derivatizações. O emprego de OR e ECD se dá principalmente pela comparação de dados obtidos para moléculas similares ou ainda pela aplicação de regras empíricas. Entretanto, a aparente facilidade no emprego de métodos quirópticos esconde riscos importantes. Um número crescente de reassinalamentos de configuração absoluta tem sido relatado na literatura e muitos destes se originam de exceções em regras empíricas. Atualmente, a metodologia mais precisa para interpretação de métodos quirópticos é a simulação de espectros por ferramentas químico-quânticas. Apesar de avanços, tais simulações ainda não são rotina em laboratórios de química de produtos naturais. Assim, o presente projeto visa realizar investigação teórica e experimental sistemática das propriedades quirópticas de lignanas furânicas e furofurânicas isoladas de espécies de Aristholochia a fim de verificar a validade e limitações das principais correlações/regras empíricas de OR e ECD encontradas na literatura. Além disso, investigações de dicroísmo circular vibracional (vibrational circular dichroism, VCD) serão realizadas. Dessa forma, esse projeto fornecerá ferramentas e subsídios para a correta análise estereoquímica dessa importante classe de compostos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: João Marcos Batista Junior - Coordenador / Isabele R Nascimento - Integrante / Eric Yoshitaka Lee - Integrante / Eloá Rodrigues Mestriner - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2020 - 2022

  Marcadores espectrais de dicroísmo circular vibracional: facilitando o assinalamento da configuração absoluta de produtos naturais, Descrição: A quiralidade é onipresente na natureza e representa um conceito indispensável à vida. Em nível molecular, a quiralidade se reflete na complexidade estrutural fascinante de diversos metabólitos secundários. Ao longo dos anos, compostos derivados e/ou inspirados na natureza têm desempenhado papel importante na descoberta de novos medicamentos, uma vez que possuem os requerimentos estruturais e estereoquímicos necessários para interagir com receptores proteicos. No entanto, uma importante limitação na caracterização estrutural de produtos naturais envolve a determinação de suas configurações absolutas. A atividade óptica vibracional, que combina a riqueza de informação estrutural inerente à espectroscopia vibracional com a sensibilidade à quiralidade, tem se mostrado uma ferramenta poderosa na caracterização tridimensional de compostos de origem natural. Entretanto, a necessidade de cálculos químico quânticos para a interpretação de dados experimentais impede a ampla utilização de dicroísmo circular vibracional e atividade óptica Raman por pesquisadores sem experiência na área. Portanto, o presente projeto propõe uma investigação extensiva das propriedades quirópticas de uma série de terpenos, alcaloides e peptídeos cíclicos selecionados a fim de identificar e validar marcadores espectrais a serem utilizados no assinalamento estereoquímico de moléculas estruturalmente relacionadas. Ao combinar a experiência dos grupos brasileiro e belgas, espera-se criar uma biblioteca espectral de produtos naturais com grande potencial de auxiliar outros pesquisadores no meio. Cada marcador espectral identificado será validado por cálculos químico quânticos e, com uso de ferramentas modernas de quimiometria e aprendizado de máquina, será possível a caracterização estereoquímica mesmo em misturas complexas, como extratos brutos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: João Marcos Batista Junior - Coordenador / HERREBOUT, WOUTER - Integrante / Patrick Bultinck - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2019 - 2022

  Atividade óptica vibracional no estudo tridimensional de peptídeos cíclicos, Descrição: Peptídeos e proteínas são protagonistas em diversos processos biológicos e suas funções estão intimamente relacionadas à sua estrutura tridimensional. Dentre os métodos espectroscópicos disponíveis para investigar a estrutura proteica em solução, merece destaque os métodos quirópticos, dicroísmo circular vibracional (DCV) e atividade óptica Raman (AOR), conjuntamente denominados atividade óptica vibracional (AOV). Apesar de suas potencialidades, essas técnicas são praticamente inexploradas no Brasil. Assim, o presente projeto visa utilizar AOV e cálculos químico-quânticos para caracterizar a estereoquímica absoluta, preferências conformacionais em solução, além de restrições estruturais induzidas pela ciclização em peptídeos cíclicos vegetais (orbitídeos). Para tanto, orbitídeos contendo diferentes combinações de aminoácidos com configuração D e L serão sintetizados para estudos sistemáticos de suas propriedades espectroscópicas. Dessa forma, busca-se identificar marcadores espectrais para a presença de aminoácidos D em peptídeos de origens variadas, sem a necessidade de hidrólise.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: João Marcos Batista Junior - Coordenador / SAEMI YOKOMICHI, MARIA AUGUSTA - Integrante / FESTOZO VICENTE, EDUARDO - Integrante / Gabriel da Silva Teodoro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2015 - 2019

  Espectroscopia quiróptica vibracional na caracterização estereoquímica de pequenas moléculas e macromoléculas, Descrição: O dicroísmo circular vibracional (DCV) e atividade óptica Raman (AOR), conjuntamente denominados atividade óptica vibracional (AOV), são potentes metodologias espectroscópicas para caracterização da estrutura tridimensional de pequenas moléculas e macromoléculas, bem como de suas interações em solução. Ao combinar a riqueza de informação estrutural fornecida pela espectroscopia no infravermelho e Raman com a sensibilidade à quiralidade, o DCV e a AOR se tornam excelentes ferramentas para determinação de configuração absoluta de pequenas moléculas e da estrutura secundária de macromoléculas. Apesar de todas essas potencialidades, essas técnicas são praticamente inexploradas no Brasil. Portanto, esse projeto objetiva a criação do primeiro grupo de pesquisa em AOV no país, junto ao Departamento de Química (DQ) da UFSCar. As metas principais do grupo formado serão fundamentadas em duas frentes, quais sejam, a determinação da configuração absoluta de compostos naturais e sintéticos, bem como a realização de estudos sistemáticos dos mecanismos de interação entre analitos de interesse com fases estacionárias empregadas em cromatografia líquida quiral clássica e nos estudos de cromatografia de bioafinidade. Por fim, esse projeto contribuirá com a formação de recursos humanos de qualidade na instituição sede e com a internacionalização da pesquisa paulista, já que contará com a participação do Prof. Laurence A. Nafie da Syracuse University, EUA, um dos pesquisadores mais importantes em AOV no mundo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Marcos Batista Junior - Coordenador / Quezia Bezerra Cass - Integrante / Laurence A Nafie - Integrante / Maria Fátima das Graças Fernandes da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2016

  Stereochemical characterization of cyclotides from Cerrado species using Raman optical activity, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Vanderlan da Silva Bolzani em 24/06/2014., Descrição: This application is based on an ongoing scientific collaboration formalized in December 2012 between Prof. Vanderlan Bolzani (UNESP) and Dr. Ewan Blanch (University of Manchester). This collaboration was established by two FAPESP-sponsored one-year post-doctoral fellowships awarded to Drs João M. Batista Jr and Andrea N. L. Batista from NuBBE group in Brazil (grant numbers BEPE 2012/13739-1 and BEPE 2012/16484-4, respectively). Their projects aimed to develop conformational and configurational Raman optical activity (ROA) studies on proteins and natural products at the University of Manchester, an approach not used by any other Brazilian natural product group. Over the past 15 years the group called NuBBE coordinated by Prof. Bolzani has been devoted to studying different aspects of secondary metabolites from the Brazilian biodiversity. More recently, this group has been focused on the study of plant cyclic peptides and circular proteins called cyclotides. These compounds, especially the latter, are highly biologically active and very interesting from a structural and biosynthetic point of view. However, their full structural characterization including secondary structure and chirality may be very challenging. From our previous collaborative results, ROA has proven to be a very powerful technique to study solution-state conformation of cyclic peptides and proteins resulting in one paper published in PhyChemChemPhys (PCCP 2013, 15, 20147) and two submitted to Chirality and Phytochemistry journals. This project consolidates the above-mentioned international collaboration and is an important step forward to generate novel ROA spectral libraries for cyclotides and other plant proteins, which have never been investigated using vibrational optical activity before.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Marcos Batista Junior - Integrante / Bolzani, Vanderlan S. - Coordenador / Batista, Andrea N. L. - Integrante / Ewan W Blanch - Integrante / Shaun T Mutter - Integrante.

• 2012 - 2015

  Métodos quirópticos para caracterização de micro- e macromoléculas de origem natural, Descrição: A orientação espacial exata dos átomos de uma dada molécula, ou seja, sua configuração absoluta (CA), tem sido uma complexa e intrigante questão a ser solucionada. Essa propriedade intrínseca à determinadas substâncias é crítica no caso de produtos naturais bioativos, os quais são, em sua maioria, quirais. Apesar de diversos métodos para determinação da CA de compostos quirais estarem disponíveis, alguns apresentam requisitos que podem diminuir sua aplicabilidade, como a necessidade da presença de cristais únicos e de boa qualidade para análises por Raios-X e de derivatizações para métodos por RMN e síntese orgânica estereosseletiva. Assim sendo, a determinação da CA de compostos orgânicos se configura em um grande desafio, mesmo para centros de pesquisa de referência em algumas partes do mundo e no Brasil, incluindo o grupo de pesquisa NuBBE (Núcleo de Bioensaios, Biossíntese e Ecofisiologia de Produtos Naturais) do IQ/UNESP, em Araraquara. O presente projeto objetiva o estudo e a utilização de uma combinação de métodos quirópticos, como rotação óptica (RO), dispersão rotatória óptica (DRO), dicroísmo circular eletrônico (DCE), dicroísmo circular vibracional (DCV) e atividade óptica Raman (AOR), todos associados a cálculos mecânico-quânticos para a predição de dados espectrais teóricos, a fim de determinar, de maneira definitiva, a estereoquímica absoluta e conformações em solução de micromoléculas naturais isoladas no NuBBE, o que é essencial para que algumas possam ser eleitas novas entidades moleculares [new molecular entities (NMEs)]. Além disso, através do uso de atividade óptica vibracional, a qual é representada pelo DCV e AOR, será também possível a caracterização da estrutura secundária de peptídeos e proteínas isolados de espécies vegetais. Portanto, o objetivo final da pesquisa proposta é a introdução e consolidação de métodos quirópticos e ferramentas computacionais modernas para a solução de problemas estereoquímicos em produtos naturais, abordagem ain. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Marcos Batista Junior - Integrante / Vanderlan da Silva Bolzani - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2012 - 2013

  Atividade óptica vibracional no estudo da quiralidade molecular, Descrição: tridimensional de seus átomos e podem se apresentar em duas formas enantioméricas distintas, com configurações absolutas (CA) opostas. A maioria dos produtos naturais e compostos biologicamente ativos são quirais e suas propriedades biológicas e fisico-químicas estão intimamente relacionadas à sua quiralidade, ou seja, CA e conformações. Assim, a correta determinação da estereoquímica de compostos quirais é crítica no estudo de produtos naturais e sistemas biomoleculares. Para tanto, a utilização de métodos quirópticos, associados a cálculos mecânico-quânticos para a predição de dados espectrais teóricos, tem se provado muito eficaz na solução de problemas estereoquímicos. Dentre esses métodos, merece destaque a atividade óptica vibracional (AOV), representada pelas técnicas de dicroísmo circular vibracional (DCV) e atividade óptica Raman (AOR), as quais se originam da resposta diferencial de compostos quirais à radiação circularmente polarizada para a esquerda e direita durante uma transição vibracional. Essas técnicas, praticamente inexploradas no Brasil, permitem a análise de moléculas diretamente em solução, sem a necessidade da presença de cristais únicos, de derivatizações, de cromóforos UV-Vis e da simulação de estados eletrônicos excitados, o que facilita a predição teórica. Além disso, a AOR e o DCV apresentam uma grande riqueza de bandas sensíveis a detalhes da estrutura molecular. Assim, durante o estágio no exterior em um dos melhores grupos de pesquisa da área no mundo, objetiva-se o estudo teórico e experimental utilizando AOV, com enfoque em AOR, a fim de determinar a CA e conformações de micro- e macromoléculas de origem vegetal selecionadas a partir do banco de dados do laboratório NuBBE.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Marcos Batista Junior - Integrante / Vanderlan da Silva Bolzani - Integrante / Ewan Blanch - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2010 - Atual

  Simulação químico quântica dos espectros de dicroísmo circular eletrônico e vibracional de produtos naturais, Descrição: Projeto junto ao GridUNESP a fim de utilizar a capacidade computacional disponível, a qual, é indispensável para amplos estudos de predição dos espectros teóricos de dicroísmo circular eletrônico e vibracional de produts naturais utilizando métodos químico quânticos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Marcos Batista Junior - Integrante / Maysa Furlan - Coordenador / Ian Castro-Gamboa - Integrante / Silvia Noelí López - Integrante / Andrea Nastri de Luca Batista - Integrante.

• 2007 - 2012

  Estudo químico e biológico de benzopiranos naturais em espécies de Piperaceae e seus análogos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Maysa Furlan em 02/03/2016., Descrição: A família Piperaceae compreende aproximadamente 3.800 espécies muitas das quais são utilizadas na medicina tradicional para diferentes enfermidades. A ampla potencialidade biológica das espécies desta família deve-se ao acúmulo de diferentes classes de metabólitos secundários, dentre os quais, destacam-se os cromanos e cromenos pela atividade tripanocida e antifúngica frente a fitopatógenos. Nesse contexto, o projeto tem como objetivo o estudo do potencial tripanocida e antifúngico, agora frente a patógenos humanos, de benzopiranos naturais, isolados de Piper aduncum, P. gaudichaudianum e Peperômia obtusifolia, bem como de análogos estruturais gerados através de reações de esterificação, oxidação, redução, acilação, dentre outras. Uma vez que os benzopiranos que possuem centro estereogênico em C-2, têm se apresentado na forma de misturas racêmicas, neste projeto propõe-se ainda, a resolução enantiomérica dos compostos em questão através de cromatografia quiral, além da determinação da configuração absoluta dos centros estereogênicos através de técnicas de dicroísmo circular. O fato de se encontrar misturas racêmicas nos benzopiranos isolados sugere que o último passo na formação do anel pirano não é totalmente controlado por catalise enzimática. A fim de verificar essa hipótese, são propostos estudos biossintéticos, através de ferramentas de biologia molecular, para o rastreamento de genes análogos aos que codificam a enzima tocoferol ciclase, a qual é responsável pela formação do metabólito tocoferol na forma enantiomericamente pura. Este composto possui centro estereogênico equivalente aos presentes nos compostos isolados de espécies de Piperaceae. Por fim, esse projeto visa fornecer subsídios para o melhor entendimento da relação existente entre a atividade biológica e a estrutura química de cromanos e cromenos, bem como, das possíveis vias biossintéticas responsáveis pela formação do núcleo benzopirano.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: João Marcos Batista Junior - Integrante / Maysa Furlan - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Prêmios