Ana Carolina da Silva

Outras informações:
Responsabilidade técnica, gestão de pessoas, treinamento, coordenadora de assuntos regulatórios e garantia da qualidade.

Outras informações:
Responsabilidade técnica, gestão de pessoas, garantia da qualidade, assuntos regulatórios, treinamento, coordenação de produção.

Outras informações:
Manipulação e suporte técnico em nutrição parenteral e quimioterapia humana.

Outras informações:
Responsável pelas cargas de importação e exportação de anuência da ANVISA | Revisão de procedimento operacional padrão, instruções de trabalho, protocolos | Geração de KPIs e apresentação | Responsável por controle de temperatura e umidade de áreas e câmaras frias em várias temperaturas | Responsável pela qualificação de equipamentos de cadeia fria em várias temperaturas | Atendimento ao cliente e reclamações | Acompanhamento e execução de auditorias internas, externas e auto inspeções | Elaboração e acompanhamento de gestão de mudanças | Auditor interno Isso 9001:2015 | Elaboração e fechamento de não conformidades | Gestão de desvios, reclamações e ocorrências | Implementação de Boas Práticas de Armazenamento | Manutenção Certificação CEIV Pharma IATA | Reporte direto à gerência de operações de cargas.

Outras informações:
Monitoria de estudos de pesquisa clinica e bioequivalência

Outras informações:
Especialista em venda de produto Nutrição Parenteral e insumos | Treinamento e multiplicação de informações de produtos | Visitas em clínicas, hospitais e consultórios | Campanhas de incentivo, acompanhando os resultados | Preenchimento de relatórios periódicos pré-estabelecidos | Implementação dos planos de Trade Marketing | Planejamento de visitas, follow-up com gestores. Monitoramento de concorrentes, reunindo informações de mercado | Uso de sistemas como Salesforce, Salesfarma, Office | Participação em congressos, eventos médicos, simpósios, promovendo e divulgando produtos e estreitando relacionamentos | Manutenção de carteira de clientes e prospecção de clientes | Promoção, padronização e treinamento de produtos junto à equipe de saúde (médicos, farmacêuticos, enfermeiros e nutricionistas), fornecendo informações científicas e benefícios dos produtos | Geração de demanda dos produtos ofertados | Padronização de produtos em clínicas, hospitais e distribuidores

Outras informações:
CAPA, controle de mudanças | Utilização de ferramentas da qualidade como Diagrama de Ishikawa, PDCA, 5 Porquês, FMEA | Reclamação de mercado, notificações | Gestão de Análise de Riscos em processos farmacêuticos FMEA | Investigação de Não Conformidades | Autoinspeção em áreas industriais | Conferência de dossiê de produção | Participação em reuniões de qualidade | Suporte em auditorias nacionais e internacionais | Reporte à Coordenação de Qualidade

Outras informações:
Integração de colaboradores | Gestão e apresentação de indicadores | Revisão de procedimentos, instruções de trabalho, formulários, treinamentos | Contribuição nos processos de auditoria de clientes e disponibilização de documentação | Participação de implementação de projeto internacional de sistema de treinamentos | Participação nos processos industriais e reunião de gestão e medidas em processos industriais | Reporte à supervisão de processos e qualidade | CAPA, controle de mudanças.

Outras informações:
Gestora da farmácia e responsável pela reestruturação, implantação de unidade denutrição parenteral e quimioterapia com responsabilidades de implementação emanutenção os sistemas da qualidade da empresa de acordo com a legislação vigente,através da implementação das normas Iso 9001:2015 realizando elaboração e/ouaprovação de documentos técnicos, procedimentos, instruções de trabalho, manuais,formulários de qualidade, bem como registros de operações, garantindo assim que osprocessos estejam de acordo com as boas práticas de fabricação. Elaboração e/oumonitoramento da politica e dos objetivos da qualidade, bem como seus indicadores,para subsidiar tomadas de decisões e melhorias dos processos internos. Confecção ehomologação do manual da qualidade, visado o direcionamento de todos os demaisdocumentos da qualidade, validando diretamente à gerencia geral da fábrica. Criação,implementação, treinamento e manutenção de sistema de prescrição on line.Treinamento teórico e prático de novos e atuais colaboradores. Suporte técnico aosclientes. Treinamento técnico e acompanhamento em visitas juntamente com a equipecomercial. Validação de processos de produção.

Outras informações:
Integração de colaboradores | Gestão e apresentação de indicadores | Revisão de procedimentos, instruções de trabalho, formulários, treinamentos | Contribuição nos processos de auditoria de clientes e disponibilização de documentação | Participação de implementação de projeto internacional de sistema de treinamentos | Participação nos processos industriais e reunião de gestão e medidas em processos industriais | Reporte à supervisão de processos e qualidade | CAPA, controle de mudanças.