Claudia Aparecida Zanolo

Outras informações:
Empresa multinacional de grande porte, atuante na área farmacêutica para produtos de linha humana, veterinária e agropecuária. Analista de Garantia de Qualidade Sênior - 02/2002 até 05/2011 Iniciei na Pfizer com a aquisição da Parke-Davis, auxiliando no processo de transferência de tecnologia dos produtos para a Pfizer e/ou para Terceiros, bem como efetuando a revisão de relatório técnicos para registro dos produtos. Trabalhei em projetos de grande importância para empresa, como líder do projeto de Comunicação que teve por objetivo implementar uma comunicação ágil, rápida e eficaz em todos os níveis hierárquicos; Implementação e treinamento de todos os funcionários em sistema computadorizado para controle e monitoramento de desvios e ações corretivas e preventivas (Trackwise); Forte atuação em resolução de problemas produtivos junto às empresas terceirizadas, propondo melhorias nos processos produtivos e cumprimento das normas de GMP e Políticas de Qualidade Pfizer; Suporte integral em uma das empresas terceirizadas para fabricação de medicamentos, acompanhando a produção, documentação dos processos e liberação pelo Controle e Garantia da Qualidade; Suporte na preparação do orçamento (budget) e controle de contas do departamento de Operações de Qualidade, aplicando inclusive a metodologia do DMAIC na preparação do budget, conseguindo grandes economias com a revisão de metodologias analíticas, bem como desenvolvimento de novos fornecedores para compra de reagentes e materiais para uso analítico; Suporte nas investigações dos desvios ocorridos nos terceirizadores utilizando a metodologia do DMAIC; Suporte nas fábricas de Sólidos Orais, Cremes e Pomadas, Líquidos Estéreis e Não-Estéreis, coordenando as investigações, através da aplicação da metodologia do DMAIC e acompanhamento das ações corretivas e preventivas; Suporte de qualidade a projetos de Método III (Black Belts); Treinamentos de Método I (Yellow Belt) para toda equipe de Manufa

Outras informações:
Empresa multinacional de grande porte na área farmacêutica para produtos de linha humana. Atender a fiscalização representando a companhia perante a Vigilância Sanitária, CRF, e CETESB; Protocolar as revalidações anuais dos Alvarás Estaduais, Quando necessário, para manter as autorizações atualizadas; Atualização sobre Leis e Portarias da Vigilância Sanitária para garantir o cumprimento das leis locais na empresa; Registro de entrada e liberação de produtos acabados em estoque para vendas; Auditoria de qualificação de Armazéns e terceiros para produção de produtos; Preparação de relatório técnico de produtos a serem registrados na ANVISA; Realização de análises físico-químicas de matéria-prima, produtos intermediários, produtos acabados, estabilidade e produtos em desenvolvimento;

Outras informações:
Empresa nacional de grande porte na área farmacêutica para produtos de linha humana e veterinária Realização de análises físico-química de matérias-primas, produtos intermediários, produtos acabados e produtos em desenvolvimento, através de métodos titulométricos, gravimétricos, espectrofotométricos e HPLC. Preparação de procedimentos analíticos para matérias-primas.