Andréia Bagliotti Meneguin
Docente na Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara (FCFAR/UNESP), ministra as disciplinas de Farmacotécnica I, Farmacotécnica II e Tecnologia Farmacêutica. Pós-doutora (BP-PD/FAPESP, 2020-2022) do laboratório de Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica da FCFAR-UNESP, do Instituto de Física da USP de São Carlos (IFSC) sob supervisão do Prof. Dr. Vanderlei Bagnatto vinculado à Empresa Brasileira de Pesquisa e Inovação Industrial (EMBRAPII) (Bolsa de Desenvolvimento Tecnológico e Industrial, DTI, 2018-2019) e do Programa de Ciências dos Materiais pela Universidade Federal do Piauí (PNPD-CAPES, 2016-2018). No empreendedorismo tecnológico, coordenou projeto PIPE-FAPESP (Fase-I) junto com a empresa LabMaq do Brasil no desenvolvimento de um novo excipiente farmacêutico baseado em nanofibras de celulose pela técnica de spray-drying e foi cofundadora da empresa BioSmart Nanotechnology em Araraquara. Possui patentes com empresas e colaboração Universidade-Empresa. Possui Doutorado (2016) e Mestrado (2012) em Ciências Farmacêuticas, na área de Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara (UNESP), atuando no desenvolvimento de sistemas para liberação cólon-específica de fármacos e, especialmente, em plataformas tecnológicas para administração oral de insulina. Fez estágio supervisionado durante o Doutorado (BEPE-FAPESP) na Université Clermont-Auvergne, Clermont-Ferrand, França, com o Prof. Dr. Eric Beyssac, Laboratoire de Biopharmacie et Pharmacie Galenique, no estudo da permeação intestinal de microsistemas utilizando modelos celulares. Graduada em Farmácia pela Universidade de Araraquara (2009). No ensino de graduação, atuou como professora substituta na disciplina de Farmacotécnica (2018) e, desde então, como colaboradora na disciplina de Tecnologia Farmacêutica da FCF/UNESP de Araraquara. É editora convidada das Revistas Pharmaceuticals e Life. Na pesquisa, atua principalmente nos seguintes temas: sistemas orais de liberação controlada de fármacos, formas farmacêuticas sólidas, sistemas cólon-específicos, estratégias para vetorização de fármacos no tratamento das doenças do trato gastrintestinal, administração oral de proteínas/peptídeos, desenvolvimento de novos materiais a partir de polissacarídeos naturais, argilas, biopolímeros, reticulação de polímeros, nanotecnologia, nanocompósitos, revestimento peliculado via leito fluidizado e desenvolvimento de excipientes orais via spray drying.
Informações coletadas do Lattes em 28/07/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Farmácia
2012 - 2016
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Micropartículas de goma gelana revestidas com filmes de amido resistente/pectina como estratégia para administração via oral de insulina
Beatriz Stringhetti Ferreira Cury. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Microcápsulas; Goma gelana; insulina; Filmes de revestimento; Amido resistente; Pectina. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica.
Doutorado em Farmácia
2015 - 2015
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Permeability studies of insulin using Caco-2 cell monolayer and effect of enzyme inhibitory from gellan microcapsules coated with resistant starch/pectin films.
Orientador: em Université d'Auvergne ( Prof Dr Eric Beyssac)
com Profa. Dra. Beatriz Stringhetti Ferreira Cury. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: insulina; células Caco-2; permeabilidade; micropartículas.
Mestrado em Farmácia
2010 - 2012
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Obtenção e caracterização de filmes de misturas de amido resistente e pectina como estratégia para liberação cólon específica de fármacos
, Ano de Obtenção: 2012.Raul Cesar Evangelista.Coorientador: Beatriz Stringhetti Ferreira Cury. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Filmes de revestimento; Amido resistente; Liberação cólon-específica; Pectina.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Tecnologia Farmacêutica.
Graduação em Farmácia
2005 - 2009
Universidade de Araraquara
Título: Estudo da atividade antiinflamatória do extrato de chá verde (Camellia sinensis).
Orientador: José Ricardo Soares de Oliveira
Pós-doutorado
2020
Pós-Doutorado. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde
2018 - 2019
Pós-Doutorado. , Instituto de Física de São Carlos - Universidade de São Paulo (USP), IFSC-USP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde
2016 - 2018
Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Piauí, UFPI, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Formação complementar
2013 - 2013
Sistemas Coloidais I. (Carga horária: 30h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2013 - 2013
Sistemas Coloidais II. (Carga horária: 45h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2013 - 2013
Análises de Proteínas por Eletroforese. (Carga horária: 30h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2013 - 2013
Técnicas Experimentais Associadas à Radiação X. (Carga horária: 30h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2012 - 2012
Tópicos Avançados em Biofarmácia e Farmacocinética. (Carga horária: 45h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2012 - 2012
Tópicos Avançados em Biofarmácia e Farmacocinética. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2012 - 2012
Dissolução in vitro de Formas Sólidas de Liberação Controlada de Fármacos. (Carga horária: 45h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2010 - 2010
Sistemas de Liberação Controlada de Fármacos. (Carga horária: 90h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2010 - 2010
Espectroscopia Aplicada a Análise de Fármacos e Medicamentos. (Carga horária: 90h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2010 - 2010
Reologia Aplicada ao Desenvolvimento e ao Estudo de Estabilidade Formulaçõe. (Carga horária: 45h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2010 - 2010
Bioestatística. (Carga horária: 60h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2010 - 2010
Didática Aplicada ao Ensino Superior. (Carga horária: 60h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2010 - 2010
Controle microbiológico de Fármacos, Medicamentos e Cosméticos. (Carga horária: 45h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2010 - 2010
Técnicas Complementares de Reologia e SAXS. (Carga horária: 45h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2007 - 2007
Pesquisa e Desenvolvimento de Fármacos no Brasil. , Universidade de Araraquara, UNIARA, Brasil.
2006 - 2006
Farmácia Hospitalar. , Universidade de Araraquara, UNIARA, Brasil.
2006 - 2006
Biofilmes Microbianos. , Universidade de Araraquara, UNIARA, Brasil.
2006 - 2006
: Rotina em Análises Toxicológicas, Amostra, Metod. , Universidade de Araraquara, UNIARA, Brasil.
2006 - 2006
Aplicação de Injetáveis. , Universidade de Araraquara, UNIARA, Brasil.
2005 - 2005
Mecanismos Gerais de Sinalização Celular. , Universidade de Araraquara, UNIARA, Brasil.
2005 - 2005
Alimentos Funcionais. , Universidade de Araraquara, UNIARA, Brasil.
2005 - 2005
Análise Laboratorial Microbiológica. , Universidade de Araraquara, UNIARA, Brasil.
2005 - 2005
Assistência Farmacêutica Hospitalar em Oncologia. , Universidade de Araraquara, UNIARA, Brasil.
2005 - 2005
Diagnóstico Laboratorial de Infecções Virais. , Universidade de Araraquara, UNIARA, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Tecnologia Farmacêutica.
Organização de eventos
BARUD, H. S. ; AZEREDO, H. M. C. ; CLARO, A. M. ; MENEGUIN, A. B. ; CARBINATTO, F. M. ; Pereira, G.P. ; SABIO, R. M. ; FRAJACOMO, S. C. L. . I Encontro Nacional de Biocelulose. 2018. (Outro).
Participação em eventos
XI Congresso Farmacêutico da UNESP e VII Jornada da Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia. INFLUÊNCIA DA NANOFIBRAS DE CELULOSE COMO AGENTE DE REFORÇO DE MICROPARTÍCULAS CÓLON-ESPECÍFICAS DESTINADAS AO TRATAMENTO TÓPICO DE DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS COM MESALAZINA. 2023. (Congresso).
1° Encontro Brasileiro de Biocelulose.Biocellulose nanofibers: a new generation of materials for application in the release of drugs. 2018. (Encontro).
3ª Reunião sobre Argilas Aplicadas.NANOCOMPÓSITOS DE CELULOSE BACTERIANA/ATAPULGITA COMO POTENCIAL ESTRATÉGIA PARA LIBERAÇÃO TÓPICA MODIFICADA DE NIMESULIDA. 2017. (Outra).
II International Symposium of Medicinal Chemistry and Regenerative Medicine.Effect of palygorskite clay on the release properties of metronidazole from bacterial cellulose membranes. 2017. (Simpósio).
I Fórum de Iniciação Científica do Programa de Iniciação Científica em Biotecnologia em. 2016. (Outra).
I Workshop de Análise Térmica - Fundamentos e Aplicações. 2016. (Outra).
X Congresso Brasileiro e IV Congresso Pan Americano em Análise Térmica e Calorimetria.. EFEITO DA ADIÇÃO DE CELULOSE BACTERIANA NAS PROPRIEDADES MORFOLÓGICAS E TÉRMICAS DE FILMES DE REVESTIMENTO BASEADOS EM AMIDO RESISTENTE E PECTINA. 2016. (Congresso).
IV Congresso Farmacêutico da Unesp. DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA POR ESPECTROFOTOMETRIA UV/VIS PARA QUANTIFICAÇÃO DE INSULINA EM MICROCÁPSULAS DE GELANA. 2014. (Congresso).
The 41st Annual Meeting & Exposition of the Controlled Release Society The Hilton Chicago. Insulin-loaded gellan microcapsules coated with resistant starch/pectin films: Morphology and mucoadhesive properties. 2014. (Congresso).
XIII Encontro da SBPmat. Insulin-loaded gellan microcapsules coated with resistant starch/pectin films: Crystallinity and insulin content.. 2014. (Congresso).
3rd Conference on Innovation in Drug Delivery. PREPARATION AND SHAPE/SIZE EVALUATION OF GELLAN GUM MICROCAPSULES AL3+ ION CROSS-LINKED FOR CONTROLLED RELEASE APLICATION. 2013. (Congresso).
WORKSHOP FRANCO-BRASILEIRO EM TÉCNICAS EXPERIMENTAIS ASSOCIADAS À RADIAÇÃO X. 2013. (Outra).
Tópicos Avançados em Biofarmácia e Farmacocinética. 2012. (Oficina).
Workshop "Introdução a Análise Térmica". 2012. (Outra).
XI Brazilian MRS meeting. CRYSTALLINITY OF RETROGRADED HIGH AMYLOSE/PECTIN MIXED DISPERSION AND OF ITS FREE FILMS. 2012. (Congresso).
8th Internacional Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP. MORPHOLOGY AND WATER VAPOR PERMEABILITY (WVP) OF FILMS OF RESISTANT STARCH-PECTIN. 2011. (Congresso).
I Workshop Brasileiro de Tecnologia Farmacêutica e Inovação - WFI2011.PROPRIEDADES MECÂNICAS E DE TRANSMISSÃO DE VAPOR D'ÁGUA DE FILMES DE ALTA AMILOSE E PECTINA RETICULADAS COM TMFS. 2011. (Outra).
X Brazilian MRS Meeting 2011.MECHANICAL PROPERTIES OF MIXED RETROGRADED STARCH/PECTIN FILMS.. 2011. (Encontro).
Determinação da Textura dos Alimentos. 2010. (Seminário).
Congresso de Ciências da Saúde da UNIARA. 2007. (Congresso).
VII Seminário Internacional de Farmacêuticos. 2007. (Seminário).
XV Congresso Paulista de Farmacêuticos. 2007. (Congresso).
4 Jornada Farmacêutica da UNIARA. 2006. (Outra).
Internacional Symposium on Drug Discovery. 2006. (Simpósio).
IX National Meeting of Medicinal Chemistry Professors. 2006. (Encontro).
3 Jormada Farmacêutica da UNIARA. 2005. (Outra).
52 Jornada Farmacêutica da UNESP. 2005. (Outra).
Feira de Cursos de Graduação (FEC). 2005. (Feira).
II Simpósio de Psicofarmacologia. 2005. (Simpósio).
Participação em bancas
CORREA, M. A.; LARA, M. G.;MENEGUIN, ANDRÉIA B.. Estudo da Eficácia e Segurança in vitro do ácido gentísico objetivando sua aplicação em preparação para administração cutânea. 2023 - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
ANDRADE, T. A. M.;MENEGUIN, A. B.; ARO, A. A.. Cold Plasma no Reparo de Queimadura Cutânea em Ratos. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biomédicas) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras.
LUSTRI, W. R.; CORBI, P. P.;MENEGUIN, A. B.. Utilização de diferentes composições de meios e variações de condições de cultivo visando a otimização da produção de celulose bacteriana para uso em medicina. 2017.
NAAL, R. M. Z. G.; BUENO FILHO, R.;MENEGUIN, ANDRÉIA B.. Drug delivery and translational research. 2023 - Universidade de São Paulo.
BRIGHENTI, FERNANDA LOURENÇÃO; COSTA, J. H.;Meneguin, Andréa B.. Sistemas multiparticulados mucoadesivos para liberação controlada de substâncias naturais. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
GREMIAO, M. P. D.; JESUS, M. B.;MENEGUIN, A. B.. Sistemas Multifuncionalizados Empregando Nanopartículas de Quitosana Ancoradas com Metotrexato e Incorporadas em Micropartículas Baseadas em Amido Resistente/Pectina como Estratégia para Liberação Cólon-Específica do 5-Fluorouracil como Potencial para o Tratamento do Câncer Colorretal. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
GREMIAO, M. P. D.; Chorilli, M;MENEGUIN, A. B.. Sistemas mucoadesivos de gelana/amido retrogradado destinados à liberação colônica do bevacizumabe para tratamento do câncer colorretal. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Chorilli, M;Meneguin, Andréia Bagliotti; FORMIGA, F. R.. Síntese, caracterização e avaliação biológica in vitro e in vivo de cocristais de piroxicam para administração oral. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
NOGUEIRA, F. A. R.;MENEGUIN, A. B.; PIETRO, R. C. L. R.. Avaliação do Potencial Antimicrobiano e Toxicogenético de Extratos Padronizados e Bauhiia Holophylla e Myrcia Bella Incorporados ou Não em Sistema Lipídico Nanoestruturado. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade de Araraquara.
Pinto, E.R.P;MENEGUIN, A. B.; Pereira, G.P.. Mendonça. Otimização da extração do óleo de manga e desenvolvimento de novos produtos. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Técnico em Química) - SENAI - Departamento Regional de São Paulo.
Pinto, E.R.P;MENEGUIN, A. B.; Pereira, G.P.. Produção de celulose bacteriana a partir do suco de manga e vinhaça. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Técnico em Química) - SENAI - Departamento Regional de São Paulo.
FAVORIN, L. A. C.;MENEGUIN, ANDRÉIA B.; GRAMINHA, A. E.. ESTUDO DO PERFIL DE LIBERAÇÃO IN VITRODO CIPROFLOXACINO INCORPORADO À NANOPARTÍCULAS DE MOF MIL-100 EM ASSOCIAÇÃO ÀS MEMBRANAS HÍBRIDAS UREASIL-POLIÉTER. 2023 - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
MENEGUIN, ANDRÉIA B.; Santos, A.M; SABIO, R. M.. Avaliação de uma pectina de alto grau deesterificação na retrogradação do amido e Desenvolvimento de filmes paraliberação cólon-específica. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
MENEGUIN, ANDRÉIA B.; FONSECA-SANTOS, BRUNO; NASCIMENTO, A. L. C. S.. Avaliação do impacto de nanofibras de celulosena obtenção de filmes de amido retrogradado para liberação colônica do 5-ASA. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
MENEGUIN, ANDRÉIA B.; JANUARIO, A. H.; PIETRO, R. C. L. R.. Atividade larvicida de extratos vegetais obtidosde diferentes espécies de Piper spp. (Piperaceae) contra o carrapato de boisRhipicephalus (Boophilus) microplus. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
BARUD, HERNANE DA SILVA;MENEGUIN, A. B.; GILENO, M. C.. Desenvolvimento e Caracterização de Membranas de Celulose Bacteriana Incorporadas com Curcumina como Potencial Biocurativo para Feridas. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Araraquara.
BARUD, HERNANE DA SILVA;MENEGUIN, A. B.; CARBINATTO, F. M.. Influência da Prensagem Hidraúlica nas Propriedades Físico-Químicas de Biocelulose Produzida por Komagataeibacter rhaeticus. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Araraquara.
CASTRO, A.D.D.; PREZOTTI, F.G;MENEGUIN, A. B.. Estudo da influência do pH e da concentração de reticulante na obtenção e nas propriedades de microcápsulas de gelana. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Chorilli, M;MENEGUIN, A. B.; HERCULANO, R. D.. Sistemas líquidos cristalinos a base de quitosana e polietilenoimina para a administração cutânea de metronidazol. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
MENEGUIN, A. B.; LAZARINI, S. C.; AMARAL, A. C.. Viabilidade da membrana de celulose bacteriana como suporte biológico para uso em engenharia de tecidos e medicina regerativa. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Fisioterapia) - Universidade de Araraquara.
Chorilli, M;MENEGUIN, A. B.. Avaliação do potencial de sistemas líquido-cristalinos bioadesivos acrescidos de óleo de melaleuca (Melaleuca alternifolia): desenvolvimento, caracterização físico-química e estudo da ação repelente frente a Aedes aegypti.. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
MENEGUIN, A. B.; Fonseca-Santos, B.; dos Santos, M.V. Efeito da modificação in situ do meio de cultura, utilizando derivado celulósico para a produção de membranas de biocelulose como potencial estratégia para a liberação controlada do metotrexato. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Araraquara.
MENEGUIN, A. B.; LUSTRI, W. R.; da Silva, R.R.. Scaffolds antimicrobianos baseados em esponja de celulose/nanopartículas de prata para aplicação na engenharia de tecidos.. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Araraquara.
CASTRO, A.D.D.; PREZOTTI, F.G;MENEGUIN, A. B.. Avaliação da capacidade filmógena de misturas de gelana e pectina reticuladas ionicamente.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
GREMIAO, M. P. D.;MENEGUIN, A. B.; OYAFUSO, M. H.. Desenvolvimento e caracterização de sistemas mucoadesivos para administração de fármacos cólon-específicos. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
BAVIERA, A. M.; BAUAB, T. M.;Meneguin, Andréia Bagliotti. Professor Substituto na Disciplina de Farmacologia II. 2023. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Meneguin, Andréia Bagliotti. XXXIII Congresso de Iniciação Científica da UNESP. 2021. Universidade Estadual Paulista Julio De Mesquita F.
MENEGUIN, A. B.. XII Congresso de Iniciação Científica da UNIARA. 2017. Universidade de Araraquara.
MENEGUIN, A. B.. I Fórum de Iniciação Científica do Programa de Iniciação Científica em Biotecnologia. 2016. Universidade de Araraquara.
MENEGUIN, A. B.. Jornada de Engenharia de Bioprocessose Biotecnologia. 2016. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
MENEGUIN, A. B.. XXV Congresso de Iniciação Científica da UNESP, 2013. 2013.
MENEGUIN, A. B.. 60 Jornada Farmacêutica da UNESP. 2013. UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA.
MENEGUIN, A. B.. XXIV Congresso de Iniciação Científica da UNESP. 2012. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Orientou
Micropartículas EROs-responsivas com targeting para macrófagos ativados e liberação cólon-específica de mesalazina como potencial estratégia para tratamento da doença inflamatória intestinal; Início: 2024; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Micropartículas inalatórias de ácido hialurônico contendo isoniazida e nanopartículas de quitosana/sulfato de dextrana carregadas com rifampicina como estratégia para liberação pulmonar de antibióticos no tratamento da tuberculose; Início: 2024; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
MICROPARTÍCULAS DE AMIDO RETROGRADADO CONTENDO CURCUMINA CARREGADAS COM NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS DESTINADAS À LIBERAÇÃO CÓLON-ESPECÍFICA DE MESALAZINA; Início: 2021; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);
Micropartículas de amido retrogradado carregadas com nanopartículas de sílica mesoporosas destinadas à liberação colônica de mesalazina para o tratamento das doenças inflamatórias intestinais; Início: 2020; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);
Micropartículas gastrorretentivas contendo nanopartículas de trans-resveratrol aplicadas ao tratamento de infecções por Helicobacter pylori; Início: 2019; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Coorientador);
Sistemas multiparticulados mucoadesivos para liberação controlada de substâncias naturais; Início: 2019; Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Coorientador);
Micropartículas de amido retrogradado/pectina revestidas com nanofibras de celulose para liberação cólon-específica do 5-ASA no tratamento das doenças inflamatórias intestinais; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
Influência de nanofibras de celulose empregadas como agente aglutinante de comprimidos matriciais baseados em amido retrogrado/pectina para liberação colônica da mesalazina no tratamento das doenças inflamatórias intestinais; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; (Orientador);
Influência de nanofibras de celulose como agente de reforço de micropartículas cólon-específicas destinadas ao tratamento tópico de doenças inflamatórias intestinais com mesalazina; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Influência da pectina de alto grau de metoxilação na obtenção de micropartículas de amido retrogradado/nanofibras de celulose como potencial estratégia para liberação colônica do 5-ASA no tratamento da doença inflamatória intestinal; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
CO-ENCAPSULAÇÃO DE ÁCIDO 5-AMINO SALICÍLICO E PROBIÓTICOS EM MICROPARTÍCULAS CÓLON-ESPECÍFICAS DE AMIDO RETROGRADADO/PECTINA E OTIMIZADAS COM NANOFIBRAS DE CELULOSE, PARA O TRATAMENTO DE COLITE ULCERATIVA; ; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andréia Bagliotti Meneguin;
AVALIAÇÃO DO POTENCIAL DE FILMES DE ALGINATO DE SÓDIO CONTENDO CURCUMINA ENCAPSULADA EM NANOPARTÍCULAS DE QUITOSANA ASSOCIADOS À TERAPIA FOTODINÂMICA PARA O TRATAMENTO DE BIOFILMES ORAIS; 2020; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Andréia Bagliotti Meneguin;
Sistemas de liberação controlada mucoadesivos contendo Morina: ação antimicrobiana, antibiofilme e citotoxicidade; 2019; Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Andréia Bagliotti Meneguin;
BIOCURATIVOS DE CELULOSE BACTERIANA ASSOCIADOS A CRISTAIS LÍQUIDOS ACRESCIDOS DE NANOPARTÍCULAS DE PRATA COMO POTENCIAL ESTRATÉGIA PARA O TRATAMENTO DE FERIDAS COMPLEXAS; 2021; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Andréia Bagliotti Meneguin;
Micropartículas gastrorretentivas de curcumina constituídas por hidroxipropilmetilcelulose e quitosana aplicadas ao tratamento de úlceras gástricas; 2021; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Andréia Bagliotti Meneguin;
Desenvolvimento e caracterização de sistemas multifuncionais destinados à liberação colônica do bevacizumabe no tratamento do câncer colorretal; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Andréia Bagliotti Meneguin;
Desenvolvimento e caracterização de micropartículas reticuladas com íons Al3+ baseadas em nanocompósitos de goma gelana reforçados com nanofibras de celulose; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Araraquara; Orientador: Andréia Bagliotti Meneguin;
Avaliação de uma pectina de alto grau de esterificação na retrogradação do amido e Desenvolvimento de filmes para liberação cólon-específica; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréia Bagliotti Meneguin;
Avaliação do impacto de nanofibras de celulose na obtenção de filmes de amido retrogradado para liberação colônica do 5-ASA; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Andréia Bagliotti Meneguin;
Filmes Orodispersíveis Mucoadesivos baseados em Goma Gelana e Goma de Cajú como Potencial Estratégia para Administração via mucosa oral de Insulina; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade de Araraquara, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréia Bagliotti Meneguin;
Efeito da modificação in situ do meio de cultura, utilizando derivado celulósico para a produção de membranas de biocelulose como potencial estratégia para a liberação controlada do metotrexato; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade de Araraquara; Orientador: Andréia Bagliotti Meneguin;
Scaffolds antimicrobianos baseados em esponja de celulose/nanopartículas de prata para aplicação na engenharia de tecidos; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade de Araraquara, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Andréia Bagliotti Meneguin;
Nanofibras de biocelulose: uma nova geração de materiais para aplicação na liberação de fármacos; 2017; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Andréia Bagliotti Meneguin;
Nanofibras de biocelulose: uma nova geração de materiais para aplicação na liberação de fármacos; 2017; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade de Araraquara, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Andréia Bagliotti Meneguin;
Produções bibliográficas
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SANTOS, B. V. ; MENEGUIN, ANDRÉIA . INFLUÊNCIA DE NANOFIBRAS DE CELULOSE NA PERFORMANCE DO EXCIPIENTE CÓLON-ESPECÍFICO BASEADO EM AMIDO RETROGRADADO-PECTINA. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BORGES CARDOSO, VINÍCIUS MARTINHO ; MENEGUIN, ANDREIA BAGLIOTTI . MICROPARTÍCULAS CÓLON-ESPECÍFICAS MUCOADESIVAS CONTENDO MESALAZINA: UMA NOVA ALTERNATIVA DE TRATAMENTO PARA AS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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RICCIO, B. V. F. ; Meneguin, Andréia Bagliotti ; BARUD, HERNANE DA SILVA ; FERRARI, P. C. ; CHORILLI, M. . PVP MEMBRANES CONTAINING AMORPHOUS SOLID DISPERSIONS FOR CONTROLLED RELEASE OF TRANS-RESVERATROL: PHYSICOCHEMICAL CHARACTERIZATION. 2021. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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RICCIO, B. V. F. ; Meneguin, Andréia Bagliotti ; BARUD, HERNANE DA SILVA ; FERRARI, P. C. ; CHORILLI, MARLUS . CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA DE DISPERSÕES SÓLIDAS DE RESVERATROL DISPERSO EM QUITOSANA. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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RICCIO, B. V. F. ; Meneguin, Andréia Bagliotti ; FERRARI, P. C. ; CHORILLI, MARLUS . Polymeric films incorporated with solid dispersions as drug delivery systems for skin topical anti-inflammatory release of trans-resveratrol. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Meneguin, Andréia Bagliotti ; RICCIO, B. V. F. ; FERRARI, P. C. ; CHORILLI, M. . CELLULOSE NANOFIBRES AS NANOFILLER OF RETROGRADED STARCH MICROPARTICLES INTENDED TO COLON-SPECIFIC RELEASE OF 5-ASA. 2021. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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RICCIO, B. V. F. ; Meneguin, Andréia Bagliotti ; FERRARI, P. C. ; Chorilli, M . Avaliações micromeríticas de dispersões sólidas de resveratrol disperso em quitosana. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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FERRAZ, J. ; Chorilli, M ; Meneguin, Andréia Bagliotti . Influência da pectina de alta esterificação em filmes cólon-específicos de amido retrogradado destinados ao tratamento de colite ulcerativa. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MENEGUIN, ANDRÉIA . Status atual e tendências futuras no desenvolvimento de sistemas de liberação controlada de insulina. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BARUD, HERNANE DA SILVA ; MARCONDES, G. A. S. ; ACHCAR, J. A. ; Meneguin, Andréia Bagliotti ; PACHECO, GUILHERME . Caracterização térmica e mecânica de membranas de celulose bacteriana produzida por Komagataeibacter rhaeticus pós processo de prensagem hidráulica. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MANIERI, K. F. ; BARUD, H. S. ; DA SILVA FILHO, EDSON C. ; Meneguin, Andréia Bagliotti . ANÁLISE TÉRMICA DE NANOCOMPÓSITOS DE CELULOSE BACTERIANA/PALIGORSQUITA CONTENDO ANTIINFLAMATORIO AINES NIMESULIDA. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Ribeiro, T.C ; BARUD, HERNANE DA SILVA ; DA SILVA FILHO, EDSON C. ; MENEGUIN, A. B. . CARACTERIZAÇÃO MORFOLÓGICA E DETERMINAÇÃO DO PERFIL DE INTUMESCIMENTO DE FILMES ORODISPERSIVEIS MUCOADESIVOS BASEADOS EM GOMA GELANA E GOMA DE CAJU PARA ADMINISTRAÇÃO VIA MUCOSA ORAL DE INSULINA. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MENEGUIN, A. B. ; PACHECO, G. ; BARUD, HERNANE S. ; DA SILVA FILHO, EDSON C. . Effect of palygorskite clay on the release properties of metronidazole from bacterial cellulose membranes. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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MENEGUIN, A. B. ; PACHECO, GUILHERME ; BARUD, HERNANE S. ; SILVA FILHO, E. C. . NANOCOMPÓSITOS DE CELULOSE BACTERIANA/ATAPULGITA COMO POTENCIAL ESTRATÉGIA PARA LIBERAÇÃO TÓPICA MODIFICADA DE NIMESULIDA. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Ribeiro, T.C ; BARUD, H. S. ; SILVA FILHO, E. C. ; MENEGUIN, ANDRÉIA B. . Orodispersible films based on gellan gum and cashew gum intended for insulin administration: Evaluation of transparency and erosion'. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Ribeiro, T.C ; BARUD, H. S. ; SILVA FILHO, E. C. ; MENEGUIN, A. B. . Filmes orodispersíveis mucoadesivos baseados em goma gelana e goma de cajú para administração via mucosa oral de insulina: avaliação estrutural. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MENEGUIN, A. B. ; Santos, A.M ; CURY, BEATRIZ STRINGHETTI FERREIRA ; BARUD, H. S. ; SILVA FILHO, E. C. . EFEITO DA ADIÇÃO DE CELULOSE BACTERIANA NAS PROPRIEDADES MORFOLÓGICAS E TÉRMICAS DE FILMES DE REVESTIMENTO BASEADOS EM AMIDO RESISTENTE E PECTINA. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PACHECO, G. ; NOGUEIRA, C. R. ; MENEGUIN, A. B. ; TROVATTI, E. ; SILVA FILHO, E. C. ; SILVA, M. C. ; MACHADO, R. T. ; RIBEIRO, S. J. L. ; BARUD, H. S. . Preparation and Characterization of Biocellulose Membranes using Cashew Gum as an Alternative Carbon Source. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BRAZ, E. M. A. ; SILVA, S. C. C. C. E. ; SANTOS JUNIOR, L. S. ; MENEGUIN, A. B. ; BARUD, H. S. ; SILVA FILHO, E. C. . Caracterização térmica de quitosana mofificada quimicamente com anidrido ftálico. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FONTES, M. L. ; BARUD, H. S. ; MENEGUIN, ANDRÉIA B. . Obtenção de biocompósitos de biocelulose por bactérias do gênero acetobacter por meio da modificação in situ e pós situ do meio de cultura estático. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BOMBARDA, T. R. ; LUSTRI, W. R. ; MENEGUIN, ANDRÉIA B. ; BARUD, H. S. . Scaffolds antimicrobianos baseados em esponja de celulose/nanopartículas de prata obtidos por síntese hidrotérmica visando aplicação na Engenharia de Tecidos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SANTOS, ALINE MARTINS DOS ; Meneguin, Andréia Bagliotti ; Fonseca-Santos, B. ; CARVALHO, F. C. ; GREMIÃO, MARIA PALMIRA DAFLON . Nanostructured systems for colorectal cancer therapy: evaluation of ex vivo mucoadhesive properties and in vitro methotrexate release. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MENEGUIN, A. B. ; Santos, A.M ; CURY, B.S.F. ; BARUD, H. S. ; SILVA FILHO, E. C. . FILMES DE REVESTIMENTO BASEADOS EM AMIDO RESISTENTE/PECTINA E REFORÇADOS COM NANOCELULOSE PARA LIBERAÇÃO CÓLON-ESPECÍFICA DE FÁRMACOS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Meneguin, Andréia Bagliotti . Sistemas para liberação cólon-específica de fármacos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Meneguin, Andréia Bagliotti ; CURY, BEATRIZ STRINGHETTI FERREIRA . INSULIN-LOADED GELLAN MICROCAPSULIES COATED WITH RESISTANT STARCH/PECTIN FILMS: MORPHOLOGY AND MUCOADHESIVE PROPERTIES.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CARBINATO, F. M. ; Meneguin, Andréia Bagliotti ; CURY, BEATRIZ STRINGHETTI FERREIRA . AMYLOSE COMPLEXES INTENDED TO DESIGN OF CONTROLLED DRUG DELIVERY SYSTEMS. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Meneguin, Andréia Bagliotti ; CURY, BEATRIZ STRINGHETTI FERREIRA ; Evangelista, Raul Cesar . DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA POR ESPECTROFOTOMETRIA UV/VIS PARA QUANTIFICAÇÃO DE INSULINA EM MICROCÁPSULAS DE GELANA. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MENEGUIN, A. B. ; CURY, BEATRIZ STRINGHETTI FERREIRA . Insulin-loaded gellan microcapsules coated with resistant starch/pectin films: Crystallinity and insulin content.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CARDOSO, V. M. O. ; MENEGUIN, A. B. ; CURY, BEATRIZ STRINGHETTI FERREIRA . Crystallinity of the dispersions of mixtures of resistant starch/gellan gum ionically ionically/covalently cross-linked used in the preparation of microparticles of controlled release colon-specific. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MENEGUIN, A. B. ; CARBINATO, F. M. ; CARDOSO, V. M. O. ; CURY, B.S.F. ; EVANGELISTA, R.C . PREPARATION AND SHAPE/SIZE EVALUATION OF GELLAN GUM MICROCAPSULES AL3+ ION CROSS-LINKED FOR CONTROLLED RELEASE APLICATION. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CARBINATO, F. M. ; MENEGUIN, A. B. ; CURY, B.S.F. ; EVANGELISTA, R.C . AMYLOSE-NIMESULIDE COMPLEXES: PREPARATION AND THERMAL PROPERTIES. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CARBINATO, F. M. ; MENEGUIN, A. B. ; CURY, B.S.F. ; EVANGELISTA, R.C . AMYLOSE-PRAZIQUANTEL COMPLEXES: PREPARATION AND THERMAL PROPERTIES. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CARDOSO, V. M. O. ; MENEGUIN, A. B. ; CURY, B.S.F. ; EVANGELISTA, R.C . STUDY OF HARDNESS AND ADHESIVENESS OF GELLAN GUM ? RETROGRADED STARCH MIXTURES. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MENEGUIN, A. B. ; CARBINATO, F. M. ; CURY, B.S.F. ; EVANGELISTA, R.C . VISCOELASTIC PROPERTIES OF MIXED RESISTANT STARCH/PECTIN FILMOGENIC DISPERSIONS AND DISSOLUTION STUDY OF THEIR FREE FILMS. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MENEGUIN, A. B. ; CURY, B.S.F. ; EVANGELISTA, R.C . CRYSTALLINITY OF RETROGRADED HIGH AMYLOSE/PECTIN MIXED DISPERSION AND OF ITS FREE FILMS. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SOARES, G.A ; MENEGUIN, A. B. ; CURY, B.S.F. ; EVANGELISTA, R.C . CARACTERIZAÇÃO FÍSICA DE MATRIZES DE ALTA AMILOSE E PECTINA RETICULADAS CONTENDO DICLOFENACO DE SÓDIO. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PREZOTTI, F.G ; MENEGUIN, A. B. ; CURY, B.S.F. ; EVANGELISTA, R.C . PROPRIEDADES MECÂNICAS E DE TRANSMISSÃO DE VAPOR D'ÁGUA DE FILMES DE ALTA AMILOSE E PECTINA RETICULADAS COM TMFS. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MENEGUIN, A. B. ; CURY, B.S.F. ; EVANGELISTA, R.C . MORPHOLOGY AND WATER VAPOR PERMEABILITY (WVP) OF FILMS OF RESISTANT STARCH-PECTIN. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MENEGUIN, A. B. ; CAUNETO, N. ; CURY, B.S.F. ; EVANGELISTA, R.C . INFLUÊNCIA DA ADIÇÃO DE PLASTIFICANTES NAS PROPRIEDADES DE TEXTURA DE DISPERSÕES DE AMIDO RESISTENTE E PECTINA.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MENEGUIN, A. B. ; CURY, B.S.F. ; EVANGELISTA, R.C . MECHANICAL PROPERTIES OF MIXED RETROGRADED STARCH/PECTIN FILMS.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Outras produções
Meneguin, Andréia Bagliotti ; BARUD, HERNANE DA SILVA ; da Silva, R.R. . Empresa incubada participa do café Senciência na Global Labs. 2018. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
BARUD, H. G. O. ; BARUD, HERNANE DA SILVA ; MENEGUIN, A. B. ; SILVA, ROBSON R. . Nova incubada investe em pesquisa tecnológica. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
BARUD, H. G. O. ; BARUD, H. S. ; da Silva, R.R. ; MENEGUIN, ANDRÉIA . Empresa incubada participa do café Senciência na Global Labs. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Meneguin, Andréia Bagliotti ; BARUD, HERNANE DA SILVA . Hidrogel promete mudar forma de limpar e cicatrizar feridas. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Meneguin, Andréia Bagliotti . Sistemas de Liberação Cólon-Específica de Fármacos. 2015. (Conferência).
MENEGUIN, A. B. . Manipulação de formulações dermatológicas. 2014. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Desenvolvimento de Material Didático).
MENEGUIN, A. B. . Manipulação de medicamentos fitoterápicos. 2014. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Desenvolvimento de Material Didático).
MENEGUIN, A. B. . Manipulação de formulações odontológicas. 2014. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Desenvolvimento de Material Didático).
MENEGUIN, A. B. . Manipulação de formulações veterinárias. 2014. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Desenvolvimento de Material Didático).
MENEGUIN, A. B. . Novos ativos e tendências de mercado. 2014. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Desenvolvimento de Material Didático).
MENEGUIN, A. B. . Manipulação de produtos nutrológicos. 2014. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Desenvolvimento de Material Didático).
Projetos de pesquisa
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2024 - Atual
Regular FAPESP: Co-encapsulação do fármaco ácido 5-aminosalicílico e de probióticos em micropartículas cólon-específicas de amido-retrogradado/pectina, otimizadas com nanofibras de celulose, para o tratamento da colite ulcerativa, Descrição: A doença inflamatória intestinal (DII) é um distúrbio crônico que afeta o trato gastrointestinal (TGI), com sintomas que incluem dor abdominal, diarreia e sangramento retal. Inclui dois tipos principais: retocolite ulcerativa e doença de Crohn. O principal objetivo do tratamento farmacológico da DII é reduzir a inflamação, controlar os sintomas e prevenir complicações, sendo realizado com anti-inflamatórios, imunomoduladores e terapias biológicas como os anti-TNF. O fármaco ácido 5-aminossalicílico (5-ASA) é o tratamento de escolha para casos leves a moderados. No entanto, sua eficácia é limitada por sua incapacidade de atingir o principal local de inflamação no cólon em concentrações ideais. Isso porque o 5-ASA é amplamente absorvido nas porções superiores do TGI, sendo metabolizado no metabólito inativo N-acetil-5-ASA, além de estar relacionado a uma série de efeitos adversos que reduzem a adesão do paciente ao tratamento, como a disbiose. Uma estratégia para superar os desafios da disbiose consiste na administração de microrganismos probióticos como recurso para o reequilíbrio da microbiota, contribuindo para a indução/manutenção da remissão da doença, bem como prevenindo sua progressão. A seletividade do 5-ASA e dos probióticos para o cólon pode ser obtida por meio de seu co-encapsulamento em micropartículas cólon-específicas de amido retrogradado (AR) e pectina (P) pelo processo de spray-drying. Isso porque o AR é um amido modificado que apresenta complexos insolúveis de amilose e amilopectina, altamente resistentes à digestão por enzimas no intestino delgado. Além disso, a P forma um gel quando exposta a um pH baixo (como o pH gástrico), tornando-a candidata ideal para administração de fármacos direcionados ao cólon. Recentemente, empregamos nanofibras de celulose (NFC) como nano-reforço da mistura RS/P e propriedades otimizadas foram encontradas em relação à proteção da liberação prematura de fármacos em porções indesejáveis do TGI. Para a co-encapsulação de 5-ASA e de probióticos utilizando os polímeros mencionados, a secagem por pulverização merece atenção, pois trata-se de um método rápido, contínuo, de etapa única e econômico amplamente utilizado na indústria farmacêutica Diante do exposto, este projeto de pesquisa visa a co-encapsulação de 5-ASA e probióticos em micropartículas de RS/P/CNF por spray drying para desenvolver um sistema de liberação estável e eficaz para esses compostos bioativos que podem fornecer entrega direcionada ao cólon. As micropartículas devem ser capazes de proteger os probióticos da acidez gástrica e aumentar sua sobrevivência durante o trânsito GIT, além de fornecer liberação controlada de 5-ASA no cólon para melhorar sua eficácia terapêutica. Espera-se que o uso de RS/P/CNF como agentes encapsulantes e a secagem por pulverização como método de encapsulamento resulte em uma formulação com propriedades físico-químicas desejáveis, como alta eficiência de encapsulamento, distribuição uniforme de tamanho de partícula e boa estabilidade durante o armazenamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Andréia Bagliotti Meneguin - Coordenador / Eric Beyssac - Integrante / GARRAIT, GHISLAIN - Integrante / Marlus Chorilli - Integrante / Fernando Rogério Pavan - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.
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2024 - Atual
Universal: Chamada CNPq/MCTI n 10/2023 - Faixa A - grupos emergentes "Entrega Direcionada ao Cólon de 5-ASA e Probióticos: Uma Abordagem Inovadora para o Tratamento da Doença Inflamatória Intestinal", Descrição: A doença inflamatória intestinal (DII) é um distúrbio crônico que afeta o trato gastrointestinal (TGI), incluindo a retocolite ulcerativa e doença de Crohn. O principal objetivo do tratamento farmacológico é reduzir a inflamação, controlar os sintomas e prevenir complicações, sendo o fármaco de primeira escolha o ácido 5-aminossalicílico (5- ASA) para casos leves a moderados. Sua eficácia é limitada pela incapacidade de atingir o cólon em concentrações ideais como terapia tópica, já que o 5-ASA é amplamente absorvido nas porções superiores do TGI, sendo metabolizado no metabólito inativo N-acetil-5-ASA, além de estar relacionado a efeitos adversos, como a disbiose. Uma estratégia para superar a disbiose consiste na administração de probióticos para o reequilíbrio da microbiota. A seletividade do 5-ASA e dos probióticos para o cólon pode ser obtida por meio de seu co- encapsulamento em micropartículas cólonespecíficas de amido retrogradado (AR) e pectina (P) pelo processo de spray-drying. Isso porque o AR é um amido modificado resistente à digestão por enzimas no estômago e intestino delgado, enquanto a P forma um gel quando exposta ao pH gástrico. Recentemente, empregamos nanofibras de celulose (NFC) como nanoreforço da mistura AR/P e propriedades otimizadas foram encontradas. A secagem por aspersão merece atenção, pois trata-se de um método rápido, contínuo, de etapa única e econômico amplamente utilizado na indústria farmacêutica. Diante do exposto, este projeto de pesquisa visa a co-encapsulação do fármaco 5-ASA e de probióticos em micropartículas de AR/P/NFC por spray drying para desenvolver um sistema de liberação estável e eficaz para esses compostos bioativos que podem fornecer entrega direcionada ao cólon. As micropartículas devem ser capazes de proteger os probióticos da acidez gástrica e aumentarsua sobrevivência durante o trânsito gastrintestinal, além de fornecer liberação controlada do 5-ASA no cólon para melhorar sua eficácia terapêutica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Andréia Bagliotti Meneguin - Coordenador / Aline Martins dos Santos - Integrante / PAVAN, FERNANDO ROGÉRIO - Integrante / Rafael Miguel Sábio - Integrante / Aline Renata Pavan - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2020 - 2021
Hidrogéis compósitos baseados em gomas naturais / argila: Novas tintas para impressão 3D visando aplicações na engenharia de tecidos, Descrição: PIPE Fase-1 (Processo Fapesp 2019/16303-9) vinculado à TechMip - Análises e Soluções Inteligentes Ltda./TECHMIP Atualmente a maioria dos testes de novos medicamentos e cosméticos é realizada em animais. Para isso a cada ano são sacrificados mais de 100 milhões de animais no mundo. Estes testes são questionados do ponto de vista ético e, além disso, podem ser caros e não eficientes. Um potencial método alternativo à experimentação animal é a manufatura aditiva ou bioimpressão 3D de tecidos e órgãos bioidênticos com as propriedades estruturais, mecânicas e a complexidade biológica requerida. A bioimpressão 3D é uma tecnologia emergente que utiliza tintas/biotintas (biomateriais, células e componentes de suporte) e oferece grande potencial para ser aplicada à engenharia de tecidos. A biotinta é um componente importante do crescente mercado de impressão biológica 3D, com previsão de crescimento de aproximadamente US$ 4,1 bilhões até 2026, e de crescimento substancial, na medida em que a tecnologia de impressão e todos os seus componentes continuam a ser aperfeiçoados. Os hidrogéis são as tintas mais usadas e são particularmente atraentes devido a suas propriedades modificáveis e sua capacidade de reproduzir o microambiente celular. Assim, o objetivo do presente projeto PIPE fase 1 é desenvolver novas tintas, a partir de gomas naturais (gelana e caraia) e argila paligorsquita, com propriedades físico-químicas e biológicas adequadas para impressão 3D de diferentes estruturas, enquanto na fase 2 serão adicionadas células e/ou moléculas sinalizadoras específicas às formulações das tintas para obtenção de tecidos e órgãos bioidênticos, visando sua utilização na área de engenharia de tecidos aplicada à saúde humana. Durante as formulações serão variados alguns parâmetros como: teor de polímeros e argila, viscosidade, concentração de reticulante e tempo de reticulação. Serão também estudadas as propriedades físico-químicas e biológicas tanto das formulações quanto das estruturas impressas em 3D. É esperado obter varias formulações de tintas que permitam a impressão 3D de tecidos e órgãos com a arquitetura desejada, como tecidos da pele, cartilagens, scaffolds e mini-órgãos, para serem aplicados como método alternativo à experimentação animal no teste de novos medicamentos e cosméticos, e futuramente, na terapia para transplantes em humanos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Andréia Bagliotti Meneguin - Integrante / BARUD, HERNANE DA SILVA - Integrante / Mayté Paredes Zaldivar - Coordenador / Mônica Rosas da Costa Iemma - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.
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2020 - Atual
Sistemas biorresponsivos baseados em amido retrogradado/pectina acrescidos de nanofibras de celulose como estratégia para liberação colônica do 5-ASA no tratamento da doença inflamatória intestinal, Descrição: Doenças inflamatórias intestinais (DII) são consideradas um conjunto de desordens autoimunes caracterizadas por inflamação crônica, ulcerações da mucosa e hemorragia do trato gastrintestinal. O ácido 5-aminosalicílico (5-ASA) é o fármaco de escolha no tratamento das DII de leve a moderada. Para que esse fármaco exerça efeito terapêutico pronunciado é necessário evitar sua liberação nas porções superiores do trato gastrintestinal (TGI) e promover sua liberação na região colônica, o que contribui para um tratamento localizado com importante redução dos efeitos colaterais. Várias estratégias têm sido consideradas para vetorizar o 5-ASA para o cólon, como a utilização de pró-fármacos, o desenvolvimento de sistemas pH e/ou tempo-dependentes, bem como aqueles ativados pela microbiota colônica. Entre as abordagens reportadas, o desenvolvimento de sistemas empregando polissacarídeos biodegradáveis por enzimas secretadas pela microbiota colônica tem sido considerado a maneira mais confiável para liberar fármacos no cólon. Nesse cenário, o amido retrogradado (AR), um amido modificado obtido por tratamento hidrotérmico (retrogradação), tem sido considerado um promissor candidato para a construção de sistemas colônicos. Isso porque essa fração do amido escapa da digestão nas porções superiores do TGI, sendo digerido somente ao alcançar o cólon. A sua associação com a pectina (P) foi atribuída à otimização do processo de retrogradação, aumentando o rendimento de AR, além de levar a obtenção de dispersões com excelente capacidade de revestimento de formas farmacêuticas sólidas para liberação colônica. Contudo, a elevada solubilidade aquosa da P permanece como um importante desafio no que tange ao aumento da resistência desse material frente às distintas porções do TGI. A utilização de Ps com alto grau de metoxilação (menor solubilidade aquosa), assim como a adição de nanofibras de celulose (NFC) como reforço podem ser consideradas estratégias promissoras na otimização do excipiente AR/P. Diante do exposto, este projeto de pesquisa tem como objetivo o desenvolvimento de sistemas biorresponsivos a partir do excipiente otimizado AR/P/NFC para vetorização do 5-ASA para o cólon no tratamento da DII. A caracterização dos materiais e validação das metodologias serão realizadas assim como os ensaios in vitro e também in vivo, com o intuito de comprovar a eficácia dos novos sistemas propostos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Andréia Bagliotti Meneguin - Coordenador / CHORILLI, MARLUS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Bolsa.
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2019 - 2021
Filmes à base de alginato como veículos de probióticos, Descrição: Auxílio à Pesquisa - Projeto Regular FAPESP (processo: 2018/12733-6) A proposta prevê a elaboração de filmes e revestimentos comestíveis que atuem como veículos de bactérias probióticas, protegendo-os contra degradação durante processamento, estocagem e passagem pelo estômago, mas permitindo sua liberação no intestino. Os filmes serão feitos com base em alginato, devido à sua natureza polianiônica, que favorece a imobilização do probiótico no pH baixo do estômago e posterior liberação no pH do intestino. Cinco filmes serão formulados: alginato (filme controle), alginato com emulsão de cutina (estabilizada com nanocristais de celulose bacteriana - NCCB), alginato com NCCB, alginato com probiótico, alginato com emulsão de cutina e probiótico. Nos filmes contendo cutina, os NCCB serão usados como estabilizantes das emulsões Pickering. A bactéria probiótica usada será Bacillus coagulans BC4. Os filmes serão avaliados com base em propriedades físico-mecânicas e na capacidade de manter ao máximo a viabilidade da cepa probiótica durante a estocagem e o ambiente do estômago, ao mesmo tempo liberando a máxima carga de probióticos viáveis no ambiente do intestino (a ser avaliada em sistema in vitro simulador do trato gastrointestinal). As mesmas dispersões dos filmes serão usadas em testes preliminares de revestimento de morangos. Serão selecionadas duas ou três formulações que resultarem em melhor estabilidade dos morangos (obrigatoriamente incluindo uma formulação contendo probióticos), que serão submetidas a um estudo detalhado de seu impacto sobre a qualidade dos morangos revestidos e estabilidade da cepa probiótica... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Andréia Bagliotti Meneguin - Integrante / BARUD, HERNANE DA SILVA - Integrante / Henriette Monteiro Cordeiro de Azeredo - Coordenador / Cristiane Sanchez Farinas - Integrante / Luiz Henrique Capparelli Mattoso - Integrante / Katia Sivieri - Integrante / Joana Dias Bresolin - Integrante / Silviane Zanni Hubinger - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.
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2019 - 2020
Estratégias tecnológicas para administração de um composto antivirulência no combate à Salmonelose em animais de criação, Descrição: PIPE Fase-1 (processo FAPESP 2018/22412-2) vinculado à Biosmart Nanotechnology Ltda./BIOSMARTNANO Em 2017, o Brasil ocupou o segundo lugar como produtor de carne de frango e o quarto lugar de carne suína no ranque do mercado mundial, segundo relatório da ABPA (Associação Brasileira de Proteína Animal). Desta produção, 33,1% da carne de frango e 18,5% da carne suína foram destinadas para exportação, o que nos coloca em um mercado internacional competitivo e importante para a economia brasileira. Portanto, há uma preocupação na interrupção no uso dos antibióticos na criação de animais, os quais comumente são usados na prevenção de infecções e como promotores de crescimento, por outro lado é necessário um controle seguro de infecções por bactérias que possam inviabilizar a exportação e o consumo nacional. O aumento vertiginoso da resistência bacteriana, tanto em isolados clínicos como em isolados ambientais, vem se destacando e advertindo para um proferido início da era pós-antibiótica. Isso tem levado a uma grande preocupação mundial e uma necessidade urgente de desenvolver novas alternativas terapêuticas e/ou preventivas contra doenças infecciosas. Muitos países, principalmente na Europa, já fomentaram restrições ao uso de antibióticos como promotores de crescimento. Uma abordagem que vem se destacando é a utilização de compostos antivirulência que desarmam os patógenos bacterianos interrompendo a progressão para a doença, como o LED209, caracterizado com potencial capacidade antivirulência, sendo capaz de inibir a cascata de sinalização QseC, uma histidina quinase encontrada em muitas bactérias patogênicas, como Salmonella. QseC é um sensor de auto-indutor-3, produzido por bactérias, e dos adrenérgicos epinefrina/norepinefrina, produzidas pelo hospedeiro, sendo responsável por iniciar uma cascata de regulação de vários genes de virulência. No entanto, LED209 apresenta baixa solubilidade aquosa, sendo extremamente importante a busca por um carreador eficiente para esta molécula. O principal objetivo deste projeto é avaliar estratégias tecnológicas para administração deste composto antivirulência no combate à Salmonelose em animais de criação. Para tanto, pretende-se obter um veículo eficiente, como uma nanoemulsão, evitando-se dessa maneira o uso de solventes orgânicos tóxicos, seguido pelo microencapsulamento com polímeros pH-dependentes, o que promoverá a liberação da molécula LED209 no intestino do animal. Para demonstração de viabilidade, nesta fase 1, serão avaliados dois aspectos: (1) obtenção da nanoemulsão contendo LED209 e seu microencapsulamento; e (2) capacidade antivirulência da nanoemulsão de LED209 microencapsulada em camundongos desafiados com Salmonella. Após a viabilização do uso deste sistema, a proposta para a Fase 2 será inserir este sistema na ração e realizar testes em animais de maior porte, como suínos e aves, da mesma forma como são administrados os antibióticos promotores de crescimento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Andréia Bagliotti Meneguin - Integrante / CHORILLI, MARLUS - Integrante / Vânia Santos Braz - Coordenador / Fernanda Zanin Manieri - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.
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2019 - Atual
Nanocompósitos baseados em nanoceluloses modificadas com polissiloxano para liberação controlada de fármacos, Descrição: Projeto CNPq - Chamada universal 2018. Nos últimos anos, o uso de polímeros naturais em uma variedade de dispositivos e materiais biomédicos, incluindo liberação de fármacos tem despertado grande interesse dos pesquisadores. Nanoceluloses, um material natural único e promissor, extraído da celulose nativa, vem ganhando muita atenção para a sua utilização como material biomédico, devido às suas propriedades físicas notáveis, química de superfície especial, sustentabilidade, biossegurança e excelentes propriedades biológicas, tais como biocompatibilidade, biodegradabilidade e baixa toxicidade. A modificação de nanocelulose antes do desenvolvimento de biomateriais é importante, e irá determinar suas potenciais aplicações biológicas. Polissiloxanos são elastômeros que podem ser considerados para esse propósito devido as suas propriedades interessantes, tais como, energia de superfície muito baixa, excelente permeabilidade a gases e umidade, boa estabilidade térmica, estabilidade embaixa temperatura, biocompatibilidade e atoxicidade. Neste projeto serão preparados nanocompósitos de nanoceluloses modificadas com polissiloxanos para liberação controlada de fármaco.As superfícies das nanoceluloses serão modificadas via processo sol-gel utilizando, como agentes modificadores, polidimetilsiloxano (PDMS), amino propiltrietoxisilano (APTS) e glicidiloxipropiltrimetoxisilano (GPTS), os quais irão conferir diferentes funcionalidades às nanoceluloses. De acordo com os resultados experimentais obtidos após a execução deste projeto, serão postulados modelos que descreverão a relação estrutura-propriedade das nanoceluloses modificadas e sua avaliação em relação à liberação controlada de fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Andréia Bagliotti Meneguin - Integrante / BARUD, HERNANE S. - Coordenador / RIBEIRO, SIDNEY J.L. - Integrante / TERCJAK, AGNIESZKA - Integrante / Gabriela Vitor Conde - Integrante / Cibele Tampellini Luiz - Integrante / Larissa Reis Brandão - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2018 - 2021
Síntese de complexos metálicos com ligantes bioativos N,N ou N,O-coordenantes para utilização em dispositivos de liberação sustentada baseados em celulose bacteriana, Descrição: Auxílio à Pesquisa - Projeto Regular FAPESP Complexos metálicos têm sido utilizados, desde épocas remotas, em medicina, para tratamento de várias doenças. Como exemplo, podem ser citados os complexos de Au(I), como a auranofina, utilizados clinicamente no tratamento de artrite reumatoide, complexos de Ag(I), que apresentam propriedades antimicrobianas, como é o caso da prata-sulfadiazina, utilizada topicamente em queimaduras graves para a prevenção de infecções bacterianas bem como os complexos metálicos de platina, como a cisplatina, carboplatina, a oxaliplatina, a nedaplatina e a lobaplatina, utilizadas no tratamento do câncer. No caso do câncer, a quimioterapia representa a espinha dorsal de tratamento para muitos tipos de tumores em diferentes estágios de evolução, embora, em muitos casos, ocorra a resistência à quimioterapia, o que pode determinar a falha terapêutica e, geralmente, a morte do paciente. Além do cancer, o uso indiscriminado de agentes antibacterianos tem proporcionado a seleção de espécies resistentes e cada vez mais virulentas de bactérias patogênicas, associadas a infecções humanas o que traz sérias dificuldades para eficácia do tratamento com os antimicrobianos utilizados na clínica. Assim, desenvolvimento de compostos de coordenação com atividade antitumoral, antimicrobiana, eficazes e seguros, e interações com biomoléculas pode revolucionar o arsenal terapêutico para o tratamento dessas doenças, principalmente no caso de resistência. Atualmente, a utilização de biopolímeros como suporte e liberação de fármacos vem ganhando grande importância na medicina. Dentre esses polímeros, celulose bacteriana (CB) é uma grande promessa em aplicações biomédicas devido à sua combinação de biocompatibilidade e grande versatilidade. A CB, em diferentes formas, já foi aplicada no tratamento de vários tipos de lesões como barreiras e suportes na regeneração de tecidos periodontais, pele artificial temporária para queimaduras e úlceras e vasos sanguíneos artificiais para o microcirurgias e suporte para liberação de fármacos. Assim, o presente projeto de pesquisa tem por objetivos sintetizar complexos metálicos de cobre (II), prata(I), ouro (III), zinco(II), Mg(II), paládio (II), platina(II) com os ligantes bioativos ácido 4-aminobenzóico (pABA), alopurinol, 1-hidroxibenzotriazol (HoBt) e probenecida para aplicações como agentes antimicrobianos para uso tópico e como antitumorais, bem como incorporar os complexos metálicos em carreadores poliméricos nano e microestruturados. O presente projeto também tem como objetivo produzir membranas de CB puras, utilizando a espécie G. hansenii ATCC 23769 original, G. hansenii ATCC 23769 geneticamente modificada e produção de membranas hibridas, a partir de co-cultivos com as espécies produtoras de outros biopolímero como P. aeruginosa (ATCC 27853) e Capriavidus necator ATCC17699, visando a obtenção de membranas com características especiais de entrelaçamento de fibras para utilização como suporte para liberação sustentada dos complexos metálicos obtidos livres e incorporados aos carreadores poliméricos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Andréia Bagliotti Meneguin - Integrante / Hernane da Silva Barud - Integrante / Pedro Paulo Corbi - Integrante / LUSTRI, WILTON R. - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.
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2018 - 2019
Desenvolvimento de sistemas bioativos curativos baseados em celulose bacteriana para o tratamento de feridas complexas, Descrição: Feridas crônicas são feridas que a progressão da cicatrização difere do tempo habitual de cicatrização de uma ferida normal, sendo que a ferida permanece aberta por tempo superior a 30dias. Atualmente, o tratamento das feridas crônicas inclui terapia de compressão e o uso de diferentes tipos de curativos produzidos com tecnologias avançadas. No entanto, estes métodos de tratamento apresentam alto custo e são de difícil acessibilidade e utilização. Neste contexto, a celulose bacteriana (CB) tem demonstrado ser um material promissor para tratamento de feridas e queimaduras proporcionando um ambiente úmido à região atingida, favorecendo a cicatrização e diminuindo a dor nos pacientes acidentados além do baixo custo e da fácil aplicação. Diversas são as propriedades da CB que lhe confere papel bastante promissor na medicina moderna, dentre elas pode-se destacar a estrutura morfológica constituída por nanofibras organizadas em uma rede tridimensional, que proporcionam propriedades físicas e mecânicas únicas, conferindo elevada cristalinidade (60-80 %), alta hidrofilicidade, moldabilidade, capacidadade de absorver mais de 100 vezes sua massa em água, além de ser altamente porosa e, consequentemente, altamente permeável. Devido a estas características únicas, a estrutura da CB se apresenta como uma membrana viável para auxiliar o tratamento de lesões dérmicas, sendo utilizada como substituto temporário de pele, queimaduras, úlceras, enxertos, cobertura de ferimentos e no auxilio em abrasões dérmicas. Outro componente que apresenta grande importância no tratamento de feridas de difícil cicatrização é o alginato de sódio e cálcio, devido à sua característica absorvente auxilia no desbridamento das feridas e é considerado relativamente inerte, biocompatível, biodegradável e possui a capacidade de formar matrizes de gel de elevada porosidade com boas propriedades mucoadesivas. Dessa forma, esse trabalho em conjunto com Embrapii e com o Instituto de Física de São Carlos tem como objetivo avaliar in vivo as formulações baseadas em CB e alginato, visando reduzir o tempo e custo de tratamento através da aceleração do processo de cicatrização das feridas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Andréia Bagliotti Meneguin - Integrante / Hernane da Silva Barud - Integrante / SÁBIO, RAFAEL M. - Integrante / Vanderlei Salvador Bagnato - Coordenador., Financiador(es): Empresa Brasileira de Pesquisa e Inovação Industrial - Outra.
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2017 - 2017
Nanofibras de biocelulose: uma nova geração de materiais para aplicações na liberação de fármacos, Descrição: Programas de Inovação Tecnológica / PIPE - Programa FAPESP Pesquisa Inovativa em Pequenas Empresas / PIPE - Fase 1 - 2 Ciclo/2016 Os excipientes farmacêuticos são substâncias de elevado destaque na composição de formas farmacêuticas, uma vez que entre suas diferentes funções podem ser empregados para o controle temporal e/ou espacial da liberação de fármacos, garantindo ao paciente melhor qualidade de vida devido à redução dos efeitos colaterais e das administrações ao longo do dia. A busca por novos excipientes que possibilitem o aumento da biodisponibilidade e do efeito terapêutico de fármacos já existentes têm sido alvo de intensa pesquisa nos últimos anos, surgindo nesse contexto uma importante alternativa aos excipientes tradicionais: a utilização de nanofibras de celulose bacteriana (CB). Estas apresentam escala nanométrica, elevada cristalinidade e alta quantidade de grupamentos hidroxílicos em sua superfície, sendo o fator mais importante da sua utilização como excipiente, o fato de após a remoção de água pelo processo de secagem por spray-drying, uma rede de nanofibras bastante emaranhada e densa é formada através do estabelecimento de interações entre as fibras vizinhas por pontes de hidrogênio, constituindo um processo irreversível e que deve contribuir significantemente para o efetivo aprisionamento do fármaco na matriz e o controle das taxas de liberação por um período prolongado de tempo. Nesta fase 1, os excipientes (pós) e microcápsulas (contendo fármacos hidrofílico e hidrofóbico) baseados em nanofibras de biocelulose serão produzidas a nível laboratorial através da metodologia do spray dryer e avaliadas por métodos físico-químicos e de performance para comprovação da sua eficácia. A partir deste fase inicial, espera-se obter um novo, promissor e multifuncional excipiente farmacêutico para o delineamento de diferentes tipos de sistemas(micro/nanopartículas, comprimidos matriciais, film-coating, dentre outros) com excelentes propriedades mecânicas, de barreira, além de elevado potencial mucoadesivo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Andréia Bagliotti Meneguin - Coordenador / Hernane da Silva Barud - Integrante / Karyn Fernanda Manieri - Integrante / Luis Alexandre de Pedro Freitas - Integrante / Paula Zanin de Sousa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.
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2016 - 2018
Desenvolvimento de novos sistemas de liberação controlada de fármacos baseados em resíduos do Cajueiro, Descrição: O cajueiro é uma planta originária do Brasil, sendo típica de regiões tropicais. As incisões feitas em seus troncos a fim de aumentar a produtividade do fruto geram anualmente toneladas de exsudato do cajueiro, o qual é na sua grande parte desperdiçado. Através de processos de purificação, esse exsudato origina a goma de caju, a qual pode ser explorada para o delineamento de diferentes sistemas de liberação, tais como filmes auto-suportáveis, filmes orodispersíveis, sistemas mucoadesivos, entre outros,tanto de maneira isolada, ou na forma de blendas e compósitos, agregando valor a esse resíduo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Andréia Bagliotti Meneguin - Integrante / Hernane da Silva Barud - Integrante / Edson Cavalcante da Silva Filho - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
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2012 - 2016
MICROCÁPSULAS DE GOMA GELANA REVESTIDAS COM FILMES DE AMIDO RESISTENTE/PECTINA COMO ESTRATÉGIA PARA ADMINISTRAÇÃO VIA ORAL DE INSULINA, Descrição: Microcápsulas de goma gelana carregadas com insulina foram obtidas através do processo de geleificação ionotrópica e revestidas com dispersão filmógena de amido resistente e pectina. As MCs foram caracterizadas físico-quimicamente e quanto seu potencial para administração oral e redução da Diabetes mellitus.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Andréia Bagliotti Meneguin - Integrante / Raul Cesar Evangelista - Coordenador / Beatriz Stringhetti Ferreira Cury - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Bolsa.
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2010 - 2012
OBTENÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE FILMES DE MISTURAS DE AMIDO RESISTENTE E PECTINA COMO ESTRATÉGIA PARA LIBERAÇÃO CÓLON ESPECÍFICA DE FÁRMACOS., Descrição: Nesse trabalho, o amido resistente foi obtido a partir da retrogradação da alta amilose e sua posterior mistura com pectina através de ciclos térmicos alternados. Os filmes foram obtidos pelo método de 'solvent casting' a partir das dispersões poliméricas aquosas acrescidas de plastificantes, e caracterizados quanto ao seu comportamento viscoelástico, birrefringência, perfil de intumescimento, resistência mecânica, permeabilidade ao vapor d'água, permeabilidade ao fármaco, morfologia de superfície, ensaio de dissolução e digestão enzimática.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Andréia Bagliotti Meneguin - Coordenador / Evangelista, Raul Cesar - Integrante / CURY, BEATRIZ S.F. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Bolsa.
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2007 - 2008
ESTUDO DA ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA DOS EXTRATOS AQUOSO E ALCOÓLICO DE CHÁ VERDE (Camellia sinensis), Descrição: O objetivo geral do projeto foi a pesquisa da possível atividade antiinflamatória de extratos de Chá verde (Camellia sinensis) - aquoso e alcoólico- a partir de edema de orelha induzido por óleo de cróton em Camundongos "Swiss".. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréia Bagliotti Meneguin - Coordenador / José Ricardo Soares de Oliveira - Integrante.
Projetos de desenvolvimento
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2017 - 2018
Nanofibras de biocelulose: uma nova geração de materiais para aplicações na liberação de fármacos, Descrição: Linha de Fomento Programas de Inovação Tecnológica / PIPE - Programa FAPESP Pesquisa Inovativa em Pequenas Empresas / PIPE Resumo:Os excipientes farmacêuticos são substâncias de elevado destaque na composição de formas farmacêuticas, uma vez que entre suas diferentes funções podem ser empregados para o controle temporal e/ou espacial da liberação de fármacos, garantindo ao paciente melhor qualidade de vida devido à redução dos efeitos colaterais e das administrações ao longo do dia. A busca por novos excipientes que possibilitem o aumento da biodisponibilidade e do efeito terapêutico de fármacos já existentes têm sido alvo de intensa pesquisa nos últimos anos, surgindo nesse contexto uma importante alternativa aos excipientes tradicionais: a utilização de nanofibras de celulose bacteriana (CB). Estas apresentam escala nanométrica, elevada cristalinidade e alta quantidade de grupamentos hidroxílicos em sua superfície, sendo o fator mais importante da sua utilização como excipiente, o fato de após a remoção de água pelo processo de secagem por spray-drying, uma rede de nanofibras bastante emaranhada e densa é formada através do estabelecimento de interações entre as fibras vizinhas por pontes de hidrogênio, constituindo um processo irreversível e que deve contribuir significantemente para o efetivo aprisionamento do fármaco na matriz e o controle das taxas de liberação por um período prolongado de tempo. Nesta fase 1, os excipientes (pós) e microcápsulas (contendo fármacos hidrofílico e hidrofóbico) baseados em nanofibras de biocelulose serão produzidas a nível laboratorial através da metodologia do spray dryer e avaliadas por métodos físico-químicos e de performance para comprovação da sua eficácia. A partir deste fase inicial, espera-se obter um novo, promissor e multifuncional excipiente farmacêutico para o delineamento de diferentes tipos de sistemas(micro/nanopartículas, comprimidos matriciais, film-coating, dentre outros) com excelentes propriedades mecânicas, de barreira, além de elevado potencial mucoadesivo... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Andréia Bagliotti Meneguin - Coordenador / BARUD, HERNANE DA SILVA - Integrante / Karyn Fernanda Manieri - Integrante / Luis Alexandre de Pedro Freitas - Integrante / Fulvia Andrea Dantas Freitas - Integrante / Paula Zanin de Sousa - Integrante.
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Nanofibras de biocelulose: uma nova geração de materiais para aplicações na liberação de fármacos, Descrição: Linha de Fomento Programas de Inovação Tecnológica / PIPE - Programa FAPESP Pesquisa Inovativa em Pequenas Empresas / PIPE Resumo:Os excipientes farmacêuticos são substâncias de elevado destaque na composição de formas farmacêuticas, uma vez que entre suas diferentes funções podem ser empregados para o controle temporal e/ou espacial da liberação de fármacos, garantindo ao paciente melhor qualidade de vida devido à redução dos efeitos colaterais e das administrações ao longo do dia. A busca por novos excipientes que possibilitem o aumento da biodisponibilidade e do efeito terapêutico de fármacos já existentes têm sido alvo de intensa pesquisa nos últimos anos, surgindo nesse contexto uma importante alternativa aos excipientes tradicionais: a utilização de nanofibras de celulose bacteriana (CB). Estas apresentam escala nanométrica, elevada cristalinidade e alta quantidade de grupamentos hidroxílicos em sua superfície, sendo o fator mais importante da sua utilização como excipiente, o fato de após a remoção de água pelo processo de secagem por spray-drying, uma rede de nanofibras bastante emaranhada e densa é formada através do estabelecimento de interações entre as fibras vizinhas por pontes de hidrogênio, constituindo um processo irreversível e que deve contribuir significantemente para o efetivo aprisionamento do fármaco na matriz e o controle das taxas de liberação por um período prolongado de tempo. Nesta fase 1, os excipientes (pós) e microcápsulas (contendo fármacos hidrofílico e hidrofóbico) baseados em nanofibras de biocelulose serão produzidas a nível laboratorial através da metodologia do spray dryer e avaliadas por métodos físico-químicos e de performance para comprovação da sua eficácia. A partir deste fase inicial, espera-se obter um novo, promissor e multifuncional excipiente farmacêutico para o delineamento de diferentes tipos de sistemas(micro/nanopartículas, comprimidos matriciais, film-coating, dentre outros) com excelentes propriedades mecânicas, de barreira, além de elevado potencial mucoadesivo... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Andréia Bagliotti Meneguin - Coordenador / BARUD, HERNANE DA SILVA - Integrante / Karyn Fernanda Manieri - Integrante / Luis Alexandre de Pedro Freitas - Integrante / Fulvia Andrea Dantas Freitas - Integrante / Paula Zanin de Sousa - Integrante.
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Nanofibras de biocelulose: uma nova geração de materiais para aplicações na liberação de fármacos, Descrição: Linha de Fomento Programas de Inovação Tecnológica / PIPE - Programa FAPESP Pesquisa Inovativa em Pequenas Empresas / PIPE Resumo:Os excipientes farmacêuticos são substâncias de elevado destaque na composição de formas farmacêuticas, uma vez que entre suas diferentes funções podem ser empregados para o controle temporal e/ou espacial da liberação de fármacos, garantindo ao paciente melhor qualidade de vida devido à redução dos efeitos colaterais e das administrações ao longo do dia. A busca por novos excipientes que possibilitem o aumento da biodisponibilidade e do efeito terapêutico de fármacos já existentes têm sido alvo de intensa pesquisa nos últimos anos, surgindo nesse contexto uma importante alternativa aos excipientes tradicionais: a utilização de nanofibras de celulose bacteriana (CB). Estas apresentam escala nanométrica, elevada cristalinidade e alta quantidade de grupamentos hidroxílicos em sua superfície, sendo o fator mais importante da sua utilização como excipiente, o fato de após a remoção de água pelo processo de secagem por spray-drying, uma rede de nanofibras bastante emaranhada e densa é formada através do estabelecimento de interações entre as fibras vizinhas por pontes de hidrogênio, constituindo um processo irreversível e que deve contribuir significantemente para o efetivo aprisionamento do fármaco na matriz e o controle das taxas de liberação por um período prolongado de tempo. Nesta fase 1, os excipientes (pós) e microcápsulas (contendo fármacos hidrofílico e hidrofóbico) baseados em nanofibras de biocelulose serão produzidas a nível laboratorial através da metodologia do spray dryer e avaliadas por métodos físico-químicos e de performance para comprovação da sua eficácia. A partir deste fase inicial, espera-se obter um novo, promissor e multifuncional excipiente farmacêutico para o delineamento de diferentes tipos de sistemas(micro/nanopartículas, comprimidos matriciais, film-coating, dentre outros) com excelentes propriedades mecânicas, de barreira, além de elevado potencial mucoadesivo... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Andréia Bagliotti Meneguin - Coordenador / BARUD, HERNANE DA SILVA - Integrante / Karyn Fernanda Manieri - Integrante / Luis Alexandre de Pedro Freitas - Integrante / Fulvia Andrea Dantas Freitas - Integrante / Paula Zanin de Sousa - Integrante.
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Nanofibras de biocelulose: uma nova geração de materiais para aplicações na liberação de fármacos, Descrição: Linha de Fomento Programas de Inovação Tecnológica / PIPE - Programa FAPESP Pesquisa Inovativa em Pequenas Empresas / PIPE Resumo:Os excipientes farmacêuticos são substâncias de elevado destaque na composição de formas farmacêuticas, uma vez que entre suas diferentes funções podem ser empregados para o controle temporal e/ou espacial da liberação de fármacos, garantindo ao paciente melhor qualidade de vida devido à redução dos efeitos colaterais e das administrações ao longo do dia. A busca por novos excipientes que possibilitem o aumento da biodisponibilidade e do efeito terapêutico de fármacos já existentes têm sido alvo de intensa pesquisa nos últimos anos, surgindo nesse contexto uma importante alternativa aos excipientes tradicionais: a utilização de nanofibras de celulose bacteriana (CB). Estas apresentam escala nanométrica, elevada cristalinidade e alta quantidade de grupamentos hidroxílicos em sua superfície, sendo o fator mais importante da sua utilização como excipiente, o fato de após a remoção de água pelo processo de secagem por spray-drying, uma rede de nanofibras bastante emaranhada e densa é formada através do estabelecimento de interações entre as fibras vizinhas por pontes de hidrogênio, constituindo um processo irreversível e que deve contribuir significantemente para o efetivo aprisionamento do fármaco na matriz e o controle das taxas de liberação por um período prolongado de tempo. Nesta fase 1, os excipientes (pós) e microcápsulas (contendo fármacos hidrofílico e hidrofóbico) baseados em nanofibras de biocelulose serão produzidas a nível laboratorial através da metodologia do spray dryer e avaliadas por métodos físico-químicos e de performance para comprovação da sua eficácia. A partir deste fase inicial, espera-se obter um novo, promissor e multifuncional excipiente farmacêutico para o delineamento de diferentes tipos de sistemas(micro/nanopartículas, comprimidos matriciais, film-coating, dentre outros) com excelentes propriedades mecânicas, de barreira, além de elevado potencial mucoadesivo... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Andréia Bagliotti Meneguin - Coordenador / BARUD, HERNANE DA SILVA - Integrante / Karyn Fernanda Manieri - Integrante / Luis Alexandre de Pedro Freitas - Integrante / Fulvia Andrea Dantas Freitas - Integrante / Paula Zanin de Sousa - Integrante.
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Nanofibras de biocelulose: uma nova geração de materiais para aplicações na liberação de fármacos, Descrição: Linha de Fomento Programas de Inovação Tecnológica / PIPE - Programa FAPESP Pesquisa Inovativa em Pequenas Empresas / PIPE Resumo:Os excipientes farmacêuticos são substâncias de elevado destaque na composição de formas farmacêuticas, uma vez que entre suas diferentes funções podem ser empregados para o controle temporal e/ou espacial da liberação de fármacos, garantindo ao paciente melhor qualidade de vida devido à redução dos efeitos colaterais e das administrações ao longo do dia. A busca por novos excipientes que possibilitem o aumento da biodisponibilidade e do efeito terapêutico de fármacos já existentes têm sido alvo de intensa pesquisa nos últimos anos, surgindo nesse contexto uma importante alternativa aos excipientes tradicionais: a utilização de nanofibras de celulose bacteriana (CB). Estas apresentam escala nanométrica, elevada cristalinidade e alta quantidade de grupamentos hidroxílicos em sua superfície, sendo o fator mais importante da sua utilização como excipiente, o fato de após a remoção de água pelo processo de secagem por spray-drying, uma rede de nanofibras bastante emaranhada e densa é formada através do estabelecimento de interações entre as fibras vizinhas por pontes de hidrogênio, constituindo um processo irreversível e que deve contribuir significantemente para o efetivo aprisionamento do fármaco na matriz e o controle das taxas de liberação por um período prolongado de tempo. Nesta fase 1, os excipientes (pós) e microcápsulas (contendo fármacos hidrofílico e hidrofóbico) baseados em nanofibras de biocelulose serão produzidas a nível laboratorial através da metodologia do spray dryer e avaliadas por métodos físico-químicos e de performance para comprovação da sua eficácia. A partir deste fase inicial, espera-se obter um novo, promissor e multifuncional excipiente farmacêutico para o delineamento de diferentes tipos de sistemas(micro/nanopartículas, comprimidos matriciais, film-coating, dentre outros) com excelentes propriedades mecânicas, de barreira, além de elevado potencial mucoadesivo... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Andréia Bagliotti Meneguin - Coordenador / BARUD, HERNANE DA SILVA - Integrante / Karyn Fernanda Manieri - Integrante / Luis Alexandre de Pedro Freitas - Integrante / Fulvia Andrea Dantas Freitas - Integrante / Paula Zanin de Sousa - Integrante.
Prêmios
2023
Melhor trabalho submetido e apresentado na categoria pós-graduação, XI Congresso Farmacêutico da Unesp e VII Jornada da Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia.
2018
Menção Honrosa durante o 2 Curso Integrado de Tratamento de Feridas Complexas, do trabalho intitulado Nexfill hidrogel: uma nova formulação para tratamento de lesões dérmicas, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto _FMRP-USP.
2018
Menção Honrosa durante a 4 Reunião sobre Argilas Aplicadas, do trabalho intitulado: Obtenção de filmes bio-nanocompósitos a base de nanofibras de celulose e laponita: um novo material multifuncional?, Universidade Federal do Piauí.
Histórico profissional
Endereço profissional
-
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara. , Rod. Jaú-Araraquara, Km 01, Campus Ville, 14801902 - Araraquara, SP - Brasil, Telefone: (016) 33016961
Experiência profissional
2020 - 2021
TECHMIP - ANALISES E SOLUCOES INTELIGENTES LTDAVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador PIPE/Fase 1, Carga horária: 1
Outras informações:
Colaboradora PIPE-FASE I FAPESP Hidrogéis compósitos baseados em gomas naturais / argila: Novas tintas para impressão 3D visando aplicações na engenharia de tecidos
2019 - 2021
Empresa Brasileira de Pesquisa AgropecuáriaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaboradora Projeto Regular FAPESP
Outras informações:
Colaboradora no projeto regular (FAPESP) "Filmes à base de alginato como veículos de probióticos"
2019 - 2020
BIOSMART NANOTECHNOLOGY, BSnanoVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaboradora Projeto PIPE FAPESP FASE 1
Outras informações:
Colaboradora no projeto PIPE FASE-1 "Estratégias tecnológicas para administração de um composto antivirulência no combate à Salmonelose em animais de criação"
2018 - 2019
Universidade de São PauloVínculo: Pós-doutorado, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado (bolsista DTI)
Outras informações:
Pós-doutorado vinculado à Empresa Brasileira de Pesquisa e Inovação Industrial (EMBRAPII), junto à Empresa Seven Indústria de Produtos Biotecnológicos e supervisão do Prof. Dr. Vanderlei Salvador Bagnato.
2023 - Atual
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Vice-coordenador, Enquadramento Funcional: Vice-coordenador Comitê Ética Pesquisa(CEP)
Outras informações:
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara
2023 - Atual
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Membro suplente, Enquadramento Funcional: Comitê de Ética de Uso de Animais
Outras informações:
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara
2022 - Atual
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Assistente Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2020 - 2022
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Pós-doutorado, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2020 - 2021
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professora conferencista
Outras informações:
Professora Conferencista na disciplina de Tecnologia Farmacêutica (teórico/prática), responsável pelo módulo Tecnologia de Sólidos
2019 - 2019
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professora conferencista
Outras informações:
Professora Conferencista na Disciplina de Farmacotécnica.
2018 - 2018
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Substituto Farmacotécnica, Carga horária: 12
2012 - 2016
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Doutorado, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2010 - 2012
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Mestrado, Enquadramento Funcional: Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2011 - 2011
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estágio em docência, Carga horária: 8
Outras informações:
Estágio docência na disciplina de Farmacotécnica (teórico-prática) para alunos de graduação do curso de Farmácia da FCFAR/UNESP, perfazendo um total de 45 h.
Atividades
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02/2024
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, Membro Titular do Conselho do Departamento de Fármacos e Medicamentos.
-
09/2023
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, Membro suplente Congregação.
-
08/2023
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, Comissão de Auto-Avaliação do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.
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05/2023
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, Membro suplente do Comitê de Ética de Uso de Animais CEUA.
-
03/2023
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, Vice-coordenadora do Comité de Ética em Pesquisa CEP.
-
02/2023
Extensão universitária , Instituto de Química de Araraquara.,Atividade de extensão realizada, Coordenadora Adjunta.
2017 - 2017
Labmaq do Brasil, LabmaqVínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Pesquisador coordenador PIPE-FASE 1 FAPESP, Carga horária: 20
Outras informações:
Pesquisadora vinculada a projeto PIPE FAPESP (FASE-1), intitulado Nanofibras de biocelulose: uma nova geração de materiais para aplicação na liberação de fármacos
2016 - 2019
Universidade de AraraquaraVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador Colaborador, Carga horária: 3
Outras informações:
Colaboradora da disciplina "Técnicas Experimentais de Análise" (professores responsáveis Dr. Hernane da Silva Barud e Dra. Eliane Trovatti)
Tópicos Ministrados:
Espalhamento de Luz Dinâmico, Potencial Zeta"
Ângulo de Contato
Validação de Metodologia Analítica
2014 - 2014
Universidade de AraraquaraVínculo: Professor Conteudista, Enquadramento Funcional: Professor conteudista, Carga horária: 6
Outras informações:
Conteudista do curso de educação à distância (EAD) Manipulação Magistral Alopática, responsável pelos seguintes tópicos:
Manipulação de formulações odontológicas (20 h);
Manipulação de produtos veterinários (20 h);
Manipulação de medicamentos fitoterápicos (20 h);
Manipulação de produtos nutrológicos (10 h);
Novos ativos e tendências de mercado (10 h);
Manipulação de formulações dermatológicas (30 h).
2006 - 2006
Universidade de AraraquaraVínculo: Monitora, Enquadramento Funcional: Monitora
Outras informações:
Monitoria (300 h) em Laboratório de Química Geral e Inorgânica e Química Analítica, sob supervisão da Prof. Msa. Dra. Cássia T. R. Guerreiro.
2016 - 2018
Universidade Federal do PiauíVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiário de Pós-Doutoramento, Carga horária: 40
Outras informações:
Responsável pela Disciplina "Introdução aos Biomateriais e Análises de Biocompatibilidade", do Programa de Pós Graduação em Ciências dos Materiais (CCN-Centro de Ciências da Natureza) da Universidade Federal do Piauí (UFPI)
2015 - 2015
Université d'Auvergne, UdAVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2019 - 2020
Faculdade do Centro Oeste PaulistaVínculo: Professor colaborador, Enquadramento Funcional: Professor colaborador
Outras informações:
Participante do APCN (Apresentação de Propostas de Cursos Novos ) na elaboração de proposta do mestrado profissional ? Biotecnologia aplicada à Ciências da Saúde.
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Andréia Bagliotti Meneguin e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?