Sofia Nascimento dos Santos

graduation at Biologia Celular e Molecular from Faculdade de Ciencias e Tecnologia da Universidade Nova de Lisboa (2007), master's at Biologia Molecular Humana from Faculdade de Ciencias da Universidade de Lisboa (2009) and doctorate at Oncologia from Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (2016). Has experience in Medicine, acting on the following subjects: galectin-3, notch, candida albicans, angiogenesis and gatric cancer.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Oncologia

2011 - 2016

Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
Título: The role of galectin-3 in Notch signaling activation, tumor angiogenesis and chemotherapy resistance
Orientador: em University of Oxford ( Adrian Harris)
com Emerson Soares Bernardes. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Cancer Biology; Galectin-3; Angiogenesis; Notch.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral.

Mestrado em Biologia Molecular Humana

2007 - 2009

Faculdade de Ciências da Universidade de Lisboa
Título: Caracterização do papel da galectina-3 e da via de sinalização Notch na progressão tumoral gástrica,Ano de Obtenção: 2009
Emerson Soares Bernardes.Palavras-chave: Cancer Biology; Galectin-3; Gatric cancer; Notch.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Biologia Celular e Molecular

2004 - 2007

FACULDADE DE CIENCIAS E TECNOLOGIA DA UNIVERSIDADE NOVA DE LISBOA

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Pós-doutorado

2017

Pós-Doutorado. , Instituto de Energia Nuclear, IEN, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

2016

Pós-Doutorado. , Institute of Energy and Nuclear Research, IPEN, Brasil.

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Formação complementar

2013 - 2013

Analyzing TCGA Genomics Data using R/Bioconductor. (Carga horária: 12h). , Universidade de Ribeirão Preto, UNAERP, Brasil.

2013 - 2013

Programa de aperfeiçoamento em ensino. (Carga horária: 6h). , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP, Brasil.

2012 - 2012

Synthetic and Viral-based Systems for Gene Silenci. (Carga horária: 16h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Carcinogenese gástrica.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Celular/Especialidade: Galectina-3.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Celular/Especialidade: Via de sinalização Notch.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Molecular Humana.

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Participação em eventos

Theoretical and practical techniques on synthesis and quality control on new PET tracers. 2016. (Simpósio).

Training on Preclinical Assays for Radiopharmaceuticals.Animal Models in Research using PET/CT. 2016. (Simpósio).

VII Jornada da pós-graduação em Oncologia.Galectin-3 acts as an angiogenic switch to induce tumor angiogenesis by increasing Jagged1/Notch activation. 2015. (Simpósio).

Angiogenesis and Vascular Remodelling: New Perspectives. Novel role for galectin-3 in Notch signalling and angiogenesis. 2014. (Congresso).

VI Jornada da Pós-Graduação em Oncologia. Galectin-3 induces angiogenesis by modulating Jagged-1/Notch activation. 2014. (Congresso).

Sao Paulo Advanced School in Oncogenesis and Translational Medicine. Novel role for galectin-3 in Notch signalling and angiogenesis. 2013. (Congresso).

São Paulo Advanced School of Comparative Oncology. Characterization of the mechanisms underlying the crosstalk between galectins and notch-1 in gastric cancer. 2012. (Congresso).

IV Jornada da Pós-Graduação em Oncologia FMUSP.. Characterization of the mechanisms underlying the crosstalk between galectins and Notch-1 in gastric cancer. 2011. (Congresso).

Champalimaud Cancer Research Symposium. 2009. (Simpósio).

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Participação em bancas

Aluno: Talita de Sousa Laurentino

Santos S N; SILVA, R.; COSTA, E.. Análise funcional da enzima LOXL3 em astrocitomas. 2017 - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

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Comissão julgadora das bancas

Suely Kazue Nagahashi Marie

Bernardis, E;marie sk. O papel de galectina-3 na via de sinalização Notch, angiogênese tumoral e resistência a quimioterápicos. 2016. Tese (Doutorado em Oncologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo/SP.

Suely Kazue Nagahashi Marie

marie sk. Caracterização do papel de galectinas-1 e -3 na modulação da via de sinalização notch no câncer gástrico. 2013. Tese (Doutorado em Oncologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo/SP.

Ulysses Ribeiro Júnior

Ribeiro- Junior U. Doutor em Ciências Médicas. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Ciências) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Ulysses Ribeiro Júnior

RIBEIRO-JUNIOR, U. Caracterização do papel de galectinas-1 e -3 na modulação da via de sinalização notch no câncer gástrico. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação da Universidade de São Paulo) - Instituto do Câncer do Estado de São Paulo. Octavio Frias de Oliveira.

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Orientou

Claudiana de Jesus Felismino

Uso de PET/SPECT/CT para a detecção precoce de metástases PD-L1 positivas; Início: 2017; Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Nucleares; ) - Instituto de Energia Nuclear; (Coorientador);

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Foi orientado por

Ralph Santos-Oliveira

2016; Instituto de Engenharia Nuclear, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Ralph Santos-Oliveira;

Emerson Soares Bernardes

Início: 2018; Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares;

Emerson Soares Bernardes

Caracterização do papel das galectinas-1 e -3 na modulação da via de sinalização Notch no câncer gástrico; 2016; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Oncologia) - Faculdade de Medicina da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Emerson Soares Bernardes;

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Produções bibliográficas

  • DE ALMEIDA, JULIO CESAR ; HELAL-NETO, EDWARD ; PINTO, SUYENE ROCHA ; DOS SANTOS, SOFIA NASCIMENTO ; BERNARDES, EMERSON SOARES ; AL-QAHTANI, MOHAMMED ; NIGRO, FIAMMETTA ; ALENCAR, LUCIANA MAGALHAES REBELO ; RICCI-JUNIOR, EDUARDO ; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH . Colorectal Adenocarcinoma: Imaging using 5-Fluoracil Nanoparticles Labeled with Technetium 99 Metastable. CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN , v. 25, p. x-x, 2019.

  • BRAGA, THAÍS LIGIÉRO ; PINTO, SUYENE ROCHA ; DOS REIS, SARA RHAISSA REZENDE ; PORTILHO, FILIPE LEAL ; DA SILVA DE BARROS, ALINE OLIVEIRA ; BERNARDES, EMERSON SOARES ; DOS SANTOS, SOFIA NASCIMENTO ; ALENCAR, LUCIANA MAGALHÃES REBELO ; RICCI-JUNIOR, EDUARDO ; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH . Octreotide Nanoparticles Showed Affinity for In Vivo MIA Paca-2 Inducted Pancreas Ductal Adenocarcinoma Mimicking Pancreatic Polypeptide-Secreting Tumor of the Distal Pancreas (PPoma). PHARMACEUTICAL RESEARCH , v. 36, p. 143, 2019.

  • DE OLIVEIRA, FELIPE LEITE ; DOS SANTOS, SOFIA NASCIMENTO ; RICON, LAUREMILIA ; DA COSTA, THAYSE PINHEIRO ; PEREIRA, JONATHAS XAVIER ; BRAND, CAMILA ; FERMINO, MARISE LOPES ; CHAMMAS, ROGER ; BERNARDES, EMERSON SOARES ; EL-CHEIKH, MÁRCIA CURY . Lack of galectin-3 modifies differentially Notch ligands in bone marrow and spleen stromal cells interfering with B cell differentiation. Scientific Reports , v. 8, p. 3495--, 2018.

  • PORTILHO, FILIPE LEAL ; HELAL-NETO, EDWARD ; CABEZAS, SANTIAGO SÁNCHEZ ; PINTO, SUYENE ROCHA ; DOS SANTOS, SOFIA NASCIMENTO ; POZZO, LORENA ; SANCENÓN, FÉLIX ; MARTÍNEZ-MÁÑEZ, RAMÓN ; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH . Magnetic core mesoporous silica nanoparticles doped with dacarbazine and labelled with 99mTc for early and differential detection of metastatic melanoma by single photon emission computed tomography. Artificial Cells Nanomedicine and Biotechnology , v. -, p. 1-8, 2018.

  • PORTILHO, FILIPE LEAL ; PINTO, SUYENE ROCHA ; DE BARROS, ALINE OLIVEIRA DA SILVA ; HELAL-NETO, EDWARD ; DOS SANTOS, SOFIA NASCIMENTO ; BERNARDES, EMERSON SOARES ; ILEM-OZDEMIR, DERYA ; ASIKOGLU, MAKBULE ; ALENCAR, LUCIANA MAGALHÃES REBELO ; DOS SANTOS, CLENILTON COSTA ; RICCI-JUNIOR, EDUARDO ; SANCENÓN, FÉLIX ; MARTÍNEZ-MÁÑEZ, RAMÓN ; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH . In loco retention effect of magnetic core mesoporous silica nanoparticles doped with trastuzumab as intralesional nanodrug for breast cancer. Artificial Cells Nanomedicine and Biotechnology , v. 19, p. 1-9, 2018.

  • DOS SANTOS, SOFIA NASCIMENTO ; REZENDE DOS REIS, SARA RHAISSA ; PIRES, LEONARDO PAREDES ; HELAL-NETO, EDWARD ; SANCENÓN, FÉLIX ; BARJA-FIDALGO, THEREZA CHRISTINA ; MEDINA DE MATTOS, ROMULO ; NASCIUTTI, LUIZ EURICO ; MARTÍNEZ-MÁÑEZ, RAMÓN ; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH . Avoiding the mononuclear phagocyte system using human albumin for mesoporous silica nanoparticle system. MICROPOROUS AND MESOPOROUS MATERIALS , v. 251, p. 181-189, 2017.

  • DOS SANTOS, SOFIA NASCIMENTO ; DOS REIS, SARA RHAISSA REZENDE ; PINTO, SUYENE ROCHA ; CERQUEIRA-COUTINHO, CRISTAL ; NIGRO, FIAMMETTA ; BARJA-FIDALGO, THEREZA CHRISTINA ; PINHEIRO, NATHALIA MARTINS ALEXANDRE ; NETO, HEITOR AFFONSO PAULA ; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH . Anti-inflammatory/infection PLA nanoparticles labeled with technetium 99m for in vivo imaging. JOURNAL OF NANOPARTICLE RESEARCH , v. 19, p. 345, 2017.

  • DOS SANTOS, SOFIA NASCIMENTO ; SHELDON, HELEN ; PEREIRA, JONATHAS XAVIER ; PALUCH, CHRISTOPHER ; BRIDGES, ESTHER M. ; EL-CHEIKH, MÁRCIA CURRY ; HARRIS, ADRIAN L. ; BERNARDES, EMERSON SOARES . Galectin-3 acts as an angiogenic switch to induce tumor angiogenesis via Jagged-1/Notch activation. Oncotarget , v. 8, p. 49484-49501, 2017.

  • ROSA, THIAGO GOULART ; DOS SANTOS, SOFIA NASCIMENTO ; DE JESUS ANDREOLI PINTO, TEREZINA ; GHISLENI, DANIELE DAL MOLIM ; BARJA-FIDALGO, THEREZA CHRISTINA ; RICCI-JUNIOR, EDUARDO ; AL-QAHTANI, MOHAMMED ; KOZEMPEL, JAN ; BERNARDES, EMERSON SOARES ; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH . Microradiopharmaceutical for Metastatic Melanoma. PHARMACEUTICAL RESEARCH , v. 34, p. 2922-2930, 2017.

  • SALVI, ROBERTO ; CERQUEIRA-COUTINHO, CRISTAL ; RICCI-JUNIOR, EDUARDO ; DOS SANTOS, SOFIA NASCIMENTO ; PINTO, SUYENE ROCHA ; BERNARDES, EMERSON SOARES ; BARROS DE ARAUJO, PATRICIA LOPES ; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH . Diagnosing lung cancer using etoposide microparticles labeled with 99m Tc. Artificial Cells Nanomedicine and Biotechnology , v. 30, p. 1-5, 2017.

  • Albernaz MS ; do Carmo FS ; HELAL-NETO, E. ; DOS SANTOS, S. N. ; SANTOS-OLIVEIRA, R. . Breast cancer: carcinogenesis, diagnosing and treatment. European Journal of Oncology , v. 22, p. 53-64, 2017.

  • 2016 FERMINO, MARISE L. ; DYLON, L. SEBASTIAN D. ; CECÍLIO, NERRY T. ; SANTOS, SOFIA N. ; TOSCANO, MARTA A. ; DIAS-BARUFFI, MARCELO ; ROQUE-BARREIRA, MARIA C. ; RABINOVICH, GABRIEL A. ; BERNARDES, EMERSON S. . Lack of galectin-3 increases Jagged1/Notch activation in bone marrow-derived dendritic cells and promotes dysregulation of T helper cell polarization. Molecular Immunology , v. 76, p. 22-34, 2016.

  • 2016 PEREIRA, JONATHAS XAVIER ; AZEREDO, MARIA CAROLINA BRAGA ; MARTINS, FELIPE SÁ ; CHAMMAS, ROGER ; OLIVEIRA, FELIPE LEITE ; SANTOS, SOFIA NASCIMENTO ; BERNARDES, EMERSON SOARES ; EL-CHEIKH, MÁRCIA CURY . The deficiency of galectin-3 in stromal cells leads to enhanced tumor growth and bone marrow metastasis. BMC Cancer (Online) , v. 16, p. 636, 2016.

  • SANTOS, SOFIA N. ; JUNQUEIRA, MARA S. ; FRANCISCO, GUILHERME ; VILANOVA, MANUEL ; MAGALHÃES, ANA ; BARUFFI, MARCELO DIAS ; CHAMMAS, ROGER ; HARRIS, ADRIAN L. ; REIS, CELSO A. ; BERNARDES, EMERSON S. . O-glycan sialylation alters galectin-3 subcellular localization and decreases chemotherapy sensitivity in gastric cancer. Oncotarget , v. 7, p. 83570-83587, 2016.

  • 2015 OLIVEIRA, FELIPE L. ; BERNARDES, EMERSON S. ; BRAND, CAMILA ; DOS SANTOS, SOFIA N. ; CABANEL, MARIANA P. ; ARCANJO, KÁTIA D. ; BRITO, JOSÉ M. ; BOROJEVIC, RADOVAN ; CHAMMAS, ROGER ; EL-CHEIKH, MÁRCIA C. . Lack of galectin-3 up-regulates IgA expression by peritoneal B1 lymphocytes during B cell differentiation. Cell and Tissue Research (Print) , v. 1, p. 1432-0878, 2015.

  • 2014 MACHADO, CAMILA MARIA LONGO ; ANDRADE, LUCIANA NOGUEIRA SOUSA ; TEIXEIRA, VERÔNICA RODRIGUES ; COSTA, FABRÍCIO FALCONI ; MELO, CAMILA MORAIS ; DOS SANTOS, SOFIA NASCIMENTO ; NONOGAKI, SUELY ; LIU, FU-TONG ; BERNARDES, EMERSON SOARES ; CAMARGO, ANAMARIA ARANHA ; CHAMMAS, ROGER . Galectin-3 disruption impaired tumoral angiogenesis by reducing VEGF secretion from TGF β 1-induced macrophages. Cancer Medicine , v. 3, p. n/a-n/a, 2014.

  • SANTOS, SOFIA N ; REIS, CELSO ; DIAS-BARUFFI, MARCELO ; CHAMMAS, ROGER ; BERNARDES, EMERSON S . Characterization of the mechanisms underlying the crosstalk between galectins and notch in gastric cancer. BMC PROCEEDINGS , v. 7, p. P65-P65, 2013.

  • Santos, Sofia N. dos ; BERNARDES, EMERSON S. ; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH . Nanoradiopharmaceuticals in current molecular medicine. Fundamentals of Nanoparticles. 1ed.: Elsevier, 2018, v. , p. 553-569.

  • SANTOS, S. N. ; MARTINEZ, M. ; CHAMMAS, R. . Classificação e Nomenclatura Anátomo-Patológica de Tumores. In: Renata de Freitas Saito, Marlous Vinícius Gomes Lana, Ruan F. V. Medrano, Roger Chammas. (Org.). FUNDAMENTOS DE ONCOLOGIA MOLECULAR. 1ed.São Paulo: Atheneu, 2015, v. , p. 15-36.

  • SANTOS, S. N. . Biologia Tumoral. In: Ademar Lopes, Roger Chammas, Hirofumi Yeyasu. (Org.). Oncologia para a graduação. 3ed.São Paulo: Le Mar, 2013, v. 1, p. 1-752.

  • MACHADO, C. L. ; ANDRADE, L.N.S. ; TEIXEIRA, V. R. ; COSTA, F. F. ; MELO, C. M. ; DOS SANTOS, SOFIA N. ; NONOGAKI, SUELY ; LIU, FU-TONG ; BERNARDES, EMERSON S ; CAMARGO, ANAMARIA ARANHA ; CHAMMAS, ROGER . Galectin-3 disruption impaired melanoma associated angiogenesis and reduced VEGF secretion from macrophages stimulated by TGF beta 1. In: Meeting of the Society for Glycobiology, 2013, San Diego. Glycobiology, 2013. v. 23. p. 1346-1346.

  • DOS SANTOS, SOFIA N. ; REIS, CELSO ; Baruffi, M. D. ; Chammas R ; BERNARDES, E. S. . Characterization of the mechanisms underlying the crosstalk between galectins and notch in gastric cancer.. In: São Paulo Advanced School of Comparative Oncology, 2012, Àguas de São Pedro. Livro de Resumos, 2012.

  • DOS SANTOS, SOFIA N. ; SHELDON, H. ; HARRIS, A. L. ; BERNARDES, E. S. . Galectin-3 induces tumor angiogenesis by increasing Jagged-1/Notch activation and reducing DLL4 signalling. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SANTOS, S. N. ; SHELDON, H. ; HARRIS, A. L. ; BERNARDES, E. S. . Galectin-3 induces angiogenesis by modulating Jagged-1/Notch activation. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • DOS SANTOS, SOFIA N. ; FRANCISCO, G. ; Baruffi, M. D. ; HARRIS, A. L. ; REIS, CELSO ; BERNARDES, E. S. . ST6GalNAc-I modulates galectin-3 binding and cisplatin resistance in gastric carcinoma cells. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SANTOS, S. N. ; SHELDON, H. ; HARRIS, A. L. ; BERNARDES, E. S. . Novel role for galectin-3 in Notch signalling and angiogenesis. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • DOS SANTOS, SOFIA N. ; SHELDON, H. ; BERNARDES, E. S. ; HARRIS, A. L. . Novel role for galectin-3 in Notch signalling and angiogenesis. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SANTOS, S. N. ; REIS, C. ; Chammas R ; BERNARDES, E. S. . Characterization of the mechanisms underlying the crosstalk between galectins and notch-1 in gastric cancer. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SANTOS, S. N. ; REIS, C. ; Chammas R ; BERNARDES, E. S. . Characterization of the mechanisms underlying the crosstalk between galectins and Notch-1 in gastric cancer. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Correia A ; Baruffi, M. D. ; SANTOS, S. N. ; Sampaio P ; PAIS, C. ; BERNARDES, E. S. ; Vilanova M . Pathogen recognition receptor Galectin-3 is cleaved by Candida albicans secreted aspartyl proteinases. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Projetos de pesquisa

  • 2018 - Atual

    Validação do uso de um aptâmero de DNA específico para HER2 como radiofármacos para imagem de tumores, Projeto certificado pela empresa SOFIA NASCIMENTO DOS SANTOS 23465741803 em 27/03/2018., Descrição: O diagnóstico não invasivo e a medição de processos celulares e moleculares em pacientes com câncer por imagem PET associado à Tomografia Computadorizada (PET/CT) tem permitido uma melhora considerável na terapia contra o câncer. Hoje em dia, mais de 90% das pesquisas clínicas na detecção de neoplasias malignas utilizam o [18F]-fluorodeoxiglicose ([18F]FDG). No entanto, este radiofármaco tem-se demonstrado pouco específico no diagnóstico de alguns tumores e possui alta captação em locais inflamatórios e órgãos saudáveis. Dessa forma, o interesse por agentes de imagem alternativos com capacidade de ligação específica, a receptores, antígenos e enzimas têm ganhado cada vez mais interesse na comunidade científica. Os anticorpos monoclonais, devido à sua alta afinidade e especificidade, têm sido os radiofármacos de escolha no direcionamento molecular. No entanto, apesar do seu grande sucesso, os anticorpos estão se tornando cada vez mais obsoletos na imagiologia devido às sua elevada meia-vida na circulação sanguínea, toxicidade hematológica e à sua baixa penetração tecidual. Devido às suas características biológicas e químicas únicas, os aptâmeros (sequências de oligonucleotídeos de simples fita com capacidade de ligar com alta afinidade e especificidade a uma molécula alvo em particular), têm surgido como uma nova classe de moléculas com potencial para o diagnóstico in vivo de tumores. O presente projeto, a ser desenvolvido em parceria com a empresa Apttacore propõe validar o uso de um aptâmero de DNA específico para o biomarcadore HER2 (altamente expressos em cânceres da mama, ovário, cabeça e pescoço e próstata), no diagnóstico de tumores por imagem PET/CT. Para isso, pretendemos radiomarcar o aptâmero com 68Ga, e avaliar a sua ligação especifica a células tumorais negativas e positivas para a proteína HER2 in vitro e in vivo. Adicionalmente, serão realizados ensaios de estabilidade em salina e soro e avaliação de pureza radioquímica. Com este projeto, esperamos demonstrar que nosso aptâmero de DNA é capaz de identificar com grande especificidade células tumorais que expressam HER2 e possuem todas as características para ser utilizado em estudos pré-clínicos na detecção de tumores in vivo. Além do mais, nosso interesse concentra-se numa área de investigação (diagnóstico por imagem molecular) no qual o uso de anticorpos é considerado uma desvantagem e em que, a demanda clinica por novos agentes de imagem molecular deverá permitir o sucesso da comercialização dos aptâmeros a curto prazo... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Sofia Nascimento dos Santos - Coordenador / Emerson Soares Bernardes - Integrante / Arian Perez Nario - Integrante / Martha Shaylí Ortega Pijeira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2017 - Atual

    Novas aplicações do radiofármaco UBIQUICIDINA21-49 no diagnóstico por imagem SPECT/PET/CT de doenças negligenciáveis., Descrição: O crescimento anual no número de procedimentos realizados em Medicina Nuclear se deve em primeiro lugar à vantagem de não serem invasivos. Cerca de 80% dos diagnósticos realizados em Medicina Nuclear utilizam radiofármacos preparados com tecnécio-99m devido a suas características físicas ideais, disponibilidade e baixo custo. Dentre os radiofármacos utilizados para identificar processos de infecção e inflamação estão os leucócitos marcados com tecnécio- 99m, considerado o padrão ouro e o citrato de gálio (67 Ga), atualmente comercializado no Brasi. Os leucócitos marcados possuem a desvantagem da técnica laboriosa de marcação nem sempre disponível nos centros de Medicina Nuclear, enquanto o citrato de gálio (67 Ga) não é específico e possui energias desfavoráveis para a dosimetria do paciente e para a aquisição de imagens. Neste cenário, novas moléculas para diagnóstico de focos de infecção têm sido pesquisadas, particularmente envolvendo biomoléculas, como os peptídeos antimicrobianos. Nesta categoria, a Ubiquicidina na forma de um fragmento sintético (UBI 29-41) despertou o interesse de pesquisadores que estudaram a marcação com tecnécio-99m utilizando métodos direto e indireto. Um reagente liofilizado de UBI 29-41descrito na literatura demonstrou eficácia no diagnóstico de focos de infecção utilizando-se imagens cintilográficas, porém o produto não está disponível no Brasil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sofia Nascimento dos Santos - Integrante / Emerson Soares Bernardes - Integrante / POZZO, LORENA - Coordenador.

  • 2017 - Atual

    Marcação de moléculas com Flúor-18, Descrição: Na última década, o diagnóstico não invasivo e a medição de processos celulares e moleculares em pacientes com câncer por imagem PET associado à Tomografia Computadorizada (PET/CT) tem permitido uma melhora considerável na terapia contra o câncer. Portanto, cada vez mais estudos para o desenvolvimento de novos métodos de diagnóstico específicos mais rápidos e eficientes são prioritários para o país. Recentemente, o Centro de Radiofarmácia do IPEN iniciou a produção de 18F-Colina e 18F-FLT, dois radiofármacos amplamente utilizados no exterior para o diagnóstico de câncer da próstata. Dessa forma e com o objetivo de implementar o uso destes no Brasil, nosso primeiro grande objetivo é realizar os testes pré-clinicos para o registro desses radiofármacos de acordo com a legislação brasileira vigente. Além disso, é do nosso interesse desenvolver radiofármacos que reconhecam receptores que se encontram super-expressos em câncer. Neste contexto, a melatonina tem surgido como uma possível molécula a ser investigada como radiofármaco para o diagnostico de câncer da mama. De fato, a melatonina demonstrou uma ação antitumoral in vitro e demonstrou uma ligação especifica a céulas tumorais de mama que expressam o receptor de estrógeno. Dessa forma, e com o finalidade de desenvolver radiofármacos inéditos no Brasil e no mundo, nosso segundo objetivo se centra na síntese e caracterização da 18F-fluoroetil melatonina como ferramenta para o diagnostic por imagem PET de cancer de mama. Este projeto visa portanto potencializar e implementar o uso de radiofármacos já existentes lá fora, no sistema de saúde brasileiro. Além disso pretendemos desenvolver o uso inédito da 18F-fluoroetil melatonina no diagnóstico do câncer da mama.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sofia Nascimento dos Santos - Integrante / Emerson Soares Bernardes - Integrante / Regina Carneiro - Coordenador.

  • 2012 - Atual

    Desenvolvimento e Produção de Radiofármacos Emissores de Pósitrons com Aplicações Diagnósticas em Oncologia, Descrição: O principal objetivo do projeto é o estabelecimento das condições necessárias para o desenvolvimento de moléculas marcadas com 18F na unidade de pesquisa pré-clínica do SMN-InRad-HC-FMUSP (Serviço de Medicina Nuclear do Instituto de Radiologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo). O projeto é dividido em 3 vertentes que visam a síntese de radiofármacos para: (1) detectar tumores que apresentam a expressão de receptores de Angiotensina II; (2) detectar e calcular a extensão de áreas de hipóxia no microambiente tumoral e; (3) analisar o padrão de glicosilação associado com progressão tumoral in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sofia Nascimento dos Santos - Integrante / Emerson Soares Bernardes - Coordenador / Roger Chammas - Integrante / Ivone Carvalho - Integrante / Marcelo Dias-Baruffi - Integrante / Philip Elsinga - Integrante / Fabio Luiz Navarro Marques - Integrante / Vanessa Leiria Campo - Integrante / Bryan Eric Strauss - Integrante / Andreia Hanada Otake - Integrante / Luciana Nogueira de Sousa Andrade - Integrante / Camila Maria Longo Machado - Integrante / Monick Junho do Amaral Evangelista - Integrante / Josefina da Silva Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2013

    Estudo da interrelação entre E-caderina, galectina-3 e a via de sinalização Notch e sua relevância na progressão tumoral, Descrição: Na última década tem sido feito um esforço na tentativa de criar terapias alternativas e de identificar alvos terapêuticos mais específicos, com o objectivo de diminuir os efeitos colaterais associados à quimioterapia convencional, e que sejam mais eficientes na erradicação tumoral. O estudo dos mecanismos moleculares que favorecem a progressão tumoral são pesquisas fundamentais principalmente para a descoberta de novos alvos moleculares para combater o cancro. Um dos alvos moleculares mais promissores no tratamento do cancro, e já em fase de ensaios clínicos, é a proteína Notch. Este projecto visa estudar a interacção do Notch com uma proteína que aparece expressa de forma aberrante em diversos tipos de cancro, a galectina-3. A galectina-3 regula a activação das vias de sinalização dependentes do Notch e modela ao mesmo tempo a expressão de uma proteína de adesão, a E-caderina, levando à sua perda de expressão. Desta forma, a galectina-3 induz perda de adesão e aumento da capacidade de invasão das células tumorais. Os grupos de investigação que participam neste projecto têm desenvolvido investigação em galectina-3, Notch e E-caderina separadamente e, com este projecto de cooperação, pretende-se articular as várias competências para perceber a interacção entre estas proteínas e o seu papel no cancro por um lado, e por outro lado desenvolver novas ferramentas tecnológicas para interferir com estas vias de sinalização. Assim, o grupo da FMUSP (Brasil) tem investido esforços no estudo da galectina-3 e, resultados preliminares do grupo, demonstraram que galectina-3 pode modular a activação da importante via de sinalização Notch. O grupo da genética do cancro da equipa do IPATIMUP (Universidade do Porto) demonstrou que a inactivação ou mutação da E-caderina induz um aumento da sinalização Notch, tendo como efeito um aumento da expressão de Bcl-2 e aumento da resistência das células à apoptose. Muito recentemente, o grupo da FMUSP (Brasil) verificou num modelo de melanoma que a expressão da galectina-3 induz activação da via do Notch, e perda da expressão da E-caderina, enfatizando a regulação entre estas 3 proteínas. Por outro lado, o grupo do INEB (Universidade do Porto) criou uma nova ferramenta para controlar a cascata de sinalização Notch que consiste na imobilização de ligandos do Notch em biomateriais poliméricos, o que permite controlar não só a conformação e concentração da proteína imobilizada, mas também induzir diferentes níveis de activação da via Notch. O grupo da IFSC-USP (Brasil) pretende desenvolver nanopartículas, como sistema de libertação de drogas, tendo como objectivo bloquear a via de sinalização Notch. Desta forma, o intuito deste projecto de colaboração é fazer uso desta interface entre a FMUSP, IFSC-USP (Brasil) e o IPATIMUP e o INEB (UP), possibilitando a criação de um ambiente científico capaz de potenciar as várias competências, no sentido de compreender a interacção entre a galectina-3, os componentes da via Notch (receptores e ligandos) e expressão da E-caderina. Assim e só desta forma articulada será possível intervir neste processo molecular que induz um aumento da invasão e sobrevida celular fundamental duas das características fundamentais da progressão neoplásica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sofia Nascimento dos Santos - Coordenador / Emerson Soares Bernardes - Integrante / Roger Chammas - Integrante / Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Valtencir Zucolotto - Integrante / Raquel Seruca - Integrante.

  • 2009 - 2011

    Characterization of the molecular mechanisms underlying the role of galectin-3 and sialyltransferases in gastric cancer progression, Descrição: As sialiltransferases (ST6) são enzimas que adicionam ácido siálico na posição alfa2,6 de glicanos que contêm N-acetilgalactosamina (ST6GalNAc) ou beta-galactose (ST6Gal) terminais. As galectinas são lectinas ligantes de glicanos que contêm beta-galactosídeos terminais, e que são sensíveis à adição de ácido sialico alfa2,6. Ambas as moléculas são sobreexpressas numa grande variedade de tumores e a sua expressão relaciona-se com o desenvolvimento de metástases e com mau prognóstico. O que se pensa é que a produção de estruturas sialiladas inibe a ligação das galectinas, impedindo a auto-agressão por elas induzida, e ao mesmo tempo permitem que elas sejam segregadas e induzam morte das células do sistema imunitário, facilitando a progressão das neoplasias. Actualmente, umas das áreas emergentes da nanobiociência é a gliconanotecnologia que tem por objetivo o uso combinado de lectinas e nanopartículas para o estudo de eventos biológicos e fisiopatológicos. Assim, neste trabalho também pretendemos avaliar o impacto biológico de quantum dots acoplados a galectinas e a unidades supramoleculares de rutenio-nitrosil (dadoras de óxido nítrico, um poderoso agente anticancerigeno) sobre células de linhas celulares humanas de cancro gástrico. Nesse sentido, células tumorais poderão ser visualizadas e compostos tóxicos poderão ser direccionados especificamente para essas células. Neste contexto e utilizando linhas celulares de carcinoma gástrico que sobreexpressam as sialiltransferases ST6GalNAc e ST6Gal, os nossos objectivos específicos são: 1. Avaliar a distribuição sub-celular das galectinas 1 e 3 em linhas celulares de carcinoma gástrico, com e sem transfecção com as sialiltransferases, para estudar em que medida a presença de estruturas sialiladas afecta a ligação das galectinas a estruturas da membrana celular; 2. Avaliar a susceptibilidade das linhas celulares transfectadas com sialiltransferases à morte celular induzida pelas galectinas 1 e 3.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sofia Nascimento dos Santos - Integrante / Emerson Soares Bernardes - Integrante / Roger Chammas - Integrante / Marcelo Dias Baruffi - Coordenador / Leonor David - Integrante.

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Prêmios

2015

IV Prêmio Maria Mitzi Brentani, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo/ Instituto do Câncer do Estado de São Paulo.

2014

Menção Honrosa pelo trabalho: Galectin-3 induces angiogenesis by modulating Jagged-1/Notch activation, Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (ICESP).

2011

MENÇÃO HONROSA pelo trabalho: Characterization of the mechanisms underlying the crosstalk between galectins and Notch-1 in gastric cancer, Instituto do Cancer do Estado de São Paulo.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Institute of Energy and Nuclear Research, Radiopharmacy center. , Avenida Professor Lineu Prestes, Butantã, 05508000 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 31339529

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Experiência profissional