Camila Andréa de Oliveira

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Produções bibliográficas

• PIZZO, THAYANE RAFAELA FEOLA ; VALVERDE, ANA PAULA ; ORZARI, LUCAS EDUARDO ; TERCIOTTI, LUIZ GUSTAVO ; DE LIMA, ROBSON DAMASCENO ; COSTA DO BOMFIM, FERNANDO RUSSO ; ESQUISATTO, MARCELO AUGUSTO MARRETO ; DE ANDRADE, THIAGO ANTÔNIO MORETTI ; COREZOLA DO AMARAL, MARIA ESMÉRIA ; DE OLIVEIRA, CAMILA ANDREA ; FELONATO, MAÍRA . Caloric restriction improves inflammation in different tissues of the Wistar rats with obesity and 2K1C renovascular hypertension. CANADIAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY AND PHARMACOLOGY , v. 25, p. 09, 2023.

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• CALSA, BRUNO ; BORTOLANÇA, TAINÁ JAQUELINE ; MASIERO, BEATRIZ CALLONI ; ESQUISATTO, MARCELO AUGUSTO MARRETTO ; DE OLIVEIRA, CAMILA ANDREA ; CATISTI, ROSANA ; SANTAMARIA'JR, MILTON . Maxillary and dental development in the offspring of protein-restricted female rats. EUROPEAN JOURNAL OF ORAL SCIENCES , v. 131, p. 12895, 2022.

• SERRA, CRISTIANE ALVES ; DOS REIS, ALEXANDRE FREIRE ; CALSA, BRUNO ; BUENO, CINTIA SENA ; HELAEHIL, JÚLIA VENTURINI ; DE SOUZA, SUELEN APARECIDA RIBEIRO ; DE OLIVEIRA, CAMILA ANDREA ; VANZELLA, EMERIELLE CRISTINE ; DO AMARAL, MARIA ESMÉRIA COREZOLA . Quercetin prevents insulin dysfunction in hypertensive animals. Journal Of Diabetes And Metabolic Disorders , v. 21, p. 407-417, 2022.

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• THEODORO, VIVIANE ; DE OLIVEIRA FUJII, LUCAS ; LUCKE, LETICIA DUDRI ; BORTOLAZZO, FERNANDA ORIANI ; SILVA, DANIELA FERNANDA DEZOTTI ; CARNEIRO, GIANE DANIELA ; DO AMARAL, MARIA ESMÉRIA COREZOLA ; DE OLIVEIRA, CAMILA ANDRÉA ; DE ANDRADE, THIAGO ANTONIO MORETTI ; BOMBEIRO, ANDRÉ LUIS ; VICENTE, CRISTINA PONTES ; DO BOMFIM, FERNANDO RUSSO COSTA ; DE OLIVEIRA, ALEXANDRE LEITE RODRIGUES ; BAGNATO, VANDERLEI SALVADOR ; ESQUISATTO, MARCELO AUGUSTO MARRETTO ; MENDONÇA, FERNANDA APARECIDA SAMPAIO ; DOS SANTOS, GLÁUCIA MARIA TECH ; DE ARO, ANDREA APARECIDA . Inhibitory effect of red LED irradiation on fibroblasts and co-culture of adipose-derived mesenchymal stem cells. HELIYON , v. 6, p. e03882, 2020.

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• BAPTISTA, S. F. ; BERSAN, M. P. ; OLIVEIRA, C. A. . Rastreamento das mutações m.1555A>G e m.7445A>G em DNA mitocondrial por AS-PCR.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Spatti, E. F. ; PESTANA, N. F. ; MORAES, C. D. ; AMARAL, M. E. C. ; Catisti, R. ; OLIVEIRA, C. A. . Aumento da expressão de RNAm das conexinas e caderinas em fígado de ratos submetidos à restri~çao calórica e suplementados com ácido linoléico conjugado.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MEDRANO, R. F. V. ; OLIVEIRA, C. A. . SNP genotyping in GJB2 gene by tetra-primer ARMS-PCR.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Postal, M ; PALODETTO, B. ; Andrade, PB ; SARTORATO, E.L. ; OLIVEIRA, C. A. . Caracterização molecular da mutação mitocondrial 12S rRNA C1494T na deficiência auditiva induzida por aminogleicosídeos.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ALEXANDRINO, Fabiana ; OLIVEIRA, C. A. ; CHRISTIANI, T.V. ; CUNHA, J. L. R. ; MACIEL-GUERRA, A.T. ; SARTORATO, E.L. . Genetic deafness in Brazil: 1998-2007. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MORAES, V. C. S. ; COSTA, S. ; NIVOLLO, K. ; POMILIO, M. ; OLIVEIRA, C. A. ; SARTORATO, E.L. . Universal newborn screening and genetic testing.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ALEXANDRINO, Fabiana ; OLIVEIRA, C. A. ; STEINER, C. E. ; MAGALHAES, R. ; SOUZA, E. ; SARTORATO, E.L. . Estudo molecular de genes conexinas relacionados à genodermatoses.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SARTORATO, E.L. ; OLIVEIRA, C. A. ; RIBEIRO, M. L. . Rapid single-step 35delG genotyping based on sybr grenn I fluorescence in real-time multiplex allele-specific PCR.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• OLIVEIRA, C. A. ; PIMPINATI, Carla Jaqueline ; ALEXANDRINO, Fabiana ; MACIEL-GUERRA, A.T. ; SARTORATO, E.L. . Neonatal hearing screening versus 35delG mutation. 2005. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• OLIVEIRA, C. A. ; PIMPINATI, Carla Jaqueline ; SARTORATO, E.L. . Achados na associação da triagem auditiva neonatal ao teste genético, realizado no município de Jundiaí (SP). 2005. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• ALEXANDRINO, Fabiana ; OLIVEIRA, C. A. ; MACIEL-GUERRA, A.T. ; SARTORATO, E.L. . Deletions involving GJB6 gene associated with mutations in the GJB2 gene in subjects with DFNB1 deafness. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SARTORATO, E.L. ; OLIVEIRA, C. A. ; MACIEL-GUERRA, A.T. . Genetic screening for hearing loss in Brazilian neonates. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SARTORATO, E.L. ; OLIVEIRA, C. A. ; MACIEL-GUERRA, A.T. . Neonatal detection of the 35delG mutation GJB2 gene in Brazil. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SARTORATO, E.L. ; REIS, Fernanda de Castro ; OLIVEIRA, C. A. ; ALEXANDRINO, Fabiana ; CAVALCANTI, Denise . Molecular study of osteogenesis imperfecta in Brazilian patients. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, C. A. ; ALEXANDRINO, Fabiana ; REIS, Fernanda de Castro ; MACIEL-GUERRA, A.T. ; SARTORATO, E.L. . Importância da Triagem Genética Auditiva Neonatal em diferentes regiões do Brasil. 2003. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• CHRISTIANI, T.V. ; OLIVEIRA, C. A. ; ALEXANDRINO, Fabiana ; MACIEL-GUERRA, A.T. ; SARTORATO, E.L. . Deleção del(GJB6 - D13S1830) como segunda principal causa de surdez de origem genética. 2003. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• ALEXANDRINO, Fabiana ; OLIVEIRA, C. A. ; REIS, Fernanda de Castro ; MACIEL-GUERRA, A.T. ; SARTORATO, E.L. . Screening for mutations in connexin 31 gene in Brazilian patients with non syndromic deafness. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• REIS, Fernanda de Castro ; OLIVEIRA, C. A. ; ALEXANDRINO, Fabiana ; NORATO, D. Y. ; CAVALCANTI, Denise ; SARTORATO, E.L. . COL1A1 mutation analysis in Brazilian patients with osteogenesis imperfecta. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SARTORATO, E.L. ; ALEXANDRINO, Fabiana ; OLIVEIRA, C. A. ; MACIEL-GUERRA, A.T. . Clinical heterogeneity in a family with M34T variant in the GJB2.. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MACIEL-GUERRA, A.T. ; OLIVEIRA, C. A. ; SARTORATO, E.L. . Pre- and postlingual sensorineural deafness in sibs homozugous for the 35delG mutation in the connexin 26 gene (GJB2).. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SARTORATO, E.L. ; OLIVEIRA, C. A. ; MACIEL-GUERRA, A.T. . A investigação genética na surdez hereditária não sindrômica.. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ALEXANDRINO, Fabiana ; MACIEL-GUERRA, A.T. ; OLIVEIRA, C. A. ; SARTORATO, E.L. . Molecular study of connexin 31 gene in nonsyndromic hearing impairment.. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SIQUEIRA NETO, Jair Lage de ; OLIVEIRA, C. A. ; MACIEL-GUERRA, A.T. ; SARTORATO, E.L. . Study of non coding regions in the connexin 26 gene. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, C. A. ; MACIEL-GUERRA, A.T. ; SARTORATO, E.L. . Mutations in the conexin 26 gene (GJB2) responsible for chilhood deafness in the Brazilian population. 2000. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• SARTORATO, E.L. ; GOTTARDI, E. ; OLIVEIRA, C. A. ; ALEXANDRINO, Fabiana ; MACIEL-GUERRA, A.T. . Carrier frequency of the 35delG mutation in Brazilian neonates. 2000. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• BRAGANCA, W. O. ; GOTTARDI, E. ; MACIEL-GUERRA, A.T. ; OLIVEIRA, C. A. ; SARTORATO, E.L. . Screening for mutations in MYO7A, MYO15, COCH and TECTA genes in non-syndromic deafness.. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SARTORATO, E.L. ; OLIVEIRA, C. A. ; ALEXANDRINO, Fabiana ; MACIEL-GUERRA, A.T. . Deafness resulting from mutations in the GJB2 (connexin 26) gene in Brazilian patients.. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, C. A. ; ALEXANDRINO, Fabiana ; MACIEL-GUERRA, A.T. ; SARTORATO, E.L. . Studies of families with hearing loss correlated with mutations in the GJB2 gene.. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SARTORATO, E.L. ; GOTTARDI, E. ; OLIVEIRA, C. A. ; SEIXAS, C. A. ; MACIEL-GUERRA, A.T. . Determination of carrier frequency of the Cx26 35delG mutation in Brazilian neonates.. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, C. A. ; REIS, Fernanda de Castro ; MACIEL-GUERRA, A.T. ; SARTORATO, E.L. . Screening for mutations related to syndromic pictures in patients with nonsyndromic hearing loss. 1999. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• SARTORATO, E.L. ; OLIVEIRA, C. A. ; CASTRO, S.C.P. ; MACIEL-GUERRA, A.T. . Report of two siblings with progressive neurosensorial hearing loss bearing V37I/V95M mutations in the connexin 26 gene.. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SARTORATO, E.L. ; OLIVEIRA, C. A. ; REIS, Fernanda de Castro ; BRAGANCA, W. O. ; MACIEL-GUERRA, A.T. . Molecular approach in the study of nonsyndromic hearing loss. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2019 - 2021

  Estudo dos efeitos da quercetina sobre a expressão gênica de conexinas em ratos hipertensos., Descrição: A Hipertensão Arterial Sistêmica (HAS) está entre as principais doenças cardiovasculares responsáveis por um grande número de óbitos, sendo considerada um dos principais problemas de saúde publica. A hipertensão renovascular é considerada a segunda causa de hipertensão, representada experimentalmente pelo modelo de Goldblatt [dois rins, um clipe (2 kidney, 1 clip)]. Antioxidantes obtidos em uma dieta saudável estão sendo usados para diminuir o estresse oxidativo em modelos experimentais de hipertensão. A quercetina, um polifenol encontrado em legumes verdes e frutas, possui efeito antioxidante e anti-inflamatório que facilitam seu uso na prevenção da hipertensão. Os antioxidantes diminuem as EROs e das metaloproteinases de matriz, melhorando as complicações cardiovasculares induzidas pela hipertensão. A presença de níveis excessivos de EROs resulta em dano oxidativo e desregulação nas junções gap. No entanto, a quercetina pode reverter esta desregulação através da inibição da comunicação intercelular mediada pela atividade antioxidante presente na quercetina. Desta forma, reduções no estresse oxidativo podem acarretar em uma recuperação das junções gap.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Coordenador / Thays Cristina de Vasconcelos - Integrante / Renan Cardoso Tiago - Integrante.

• 2010 - 2020

  ESTUDO MOLECULAR DE GENES ENVOLVIDOS NAS VIAS DE COMUNICAÇÃO INTERCELULAR EM PROCESSOS FISIOPATOLÓGICOS., Descrição: Dentre os vários genes que participam dos estados fisiológicos e patológicos de um organismo, estão aqueles envolvidos nas vias de comunicação intercelular. Este projeto tem como objetivo investigar as alterações moleculares das junções comunicantes do tipo gap, as conexinas, e proteínas de adesão, como as caderinas, em diferentes modelos experimentais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (8) . , Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Coordenador / Maria Esméria Corezola do Amaral - Integrante / Rosana Catisti - Integrante / Grasiela Dias de Campos Severi Aguiar - Integrante / Ana Laura Tavares Enes - Integrante / Tamires Santos - Integrante / João Vinicius Gregio - Integrante / Leonardo Vinicius Santolim - Integrante / Camila Goulart Clecencio - Integrante / Leandro Ricardo Ferraz - Integrante / Marcelo Augusto Marreto Esquisatto - Integrante / Regiane de Freitas Formigari - Integrante / Bruna Fontana Thomazini - Integrante / Bianca Caruso Moreira - Integrante / Gabriela Souza Rodrigues de Queiroz - Integrante / Caroline Vicente - Integrante / Aline Fernandes - Integrante / Patrícia Cristina Mosca - Integrante., Número de produções C, T & A: 40

• 2010 - 2012

  Estudo molecular e hormonal de parâmetros relacionados ao envelhecimento em indivíduos portadores da Síndrome Metabólica., Descrição: Descrição: Sirtuína 1 (SIRT1) regula a expressão de genes em diferentes vias metabólicas e modula os efeitos benéficos da restrição calórica como a redução da resistência periférica à insulina, em modelos animais. Nos seres humanos os estudos sugerem que o SIRT1 e os variantes genéticos estejam envolvidos em rotas bioquímicas que amparam os sistemas fisiológicos evitando doenças do envelhecimento como diabetes, resistência periférica à insulina, hipertensão, obesidade e por fim Síndrome Metabólica. Além disso, está bem estabelecida a redução hormonal de insulina e IGF-1 em modelos animais submetidos à restrição calórica promovendo aumento da tolerância periférica à glicose e a longevidade. Para investigar a relevância do gene SIRT1 e as alterações hormonais induzidas pela restrição calórica, iremos analisar os genes SIRT1, DNAJC12 e HERC4 e os hormônios insulina, GH, T3 e DHEA-s em indivíduos portadores da Síndrome Metabólica e comparar com indivíduos de peso normal. Esse estudo considera fundamental a análise desses genes e hormônios para a compreensão dos eventos bioquímicos, moleculares e fisiológicos que levam ao aumento da esperança de uma vida saudável.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Integrante / Maria Esméria Corezola do Amaral - Coordenador / Marina V Oliveira Meneguette - Integrante / Katheleen Nicole Pina - Integrante., Financiador(es): Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4

• 2009 - 2012

  Desenvolvimento de um método rápido para detecção de mutações em genes mitocondriais associado à perda auditiva., Descrição: A perda auditiva não sindrômica é um distúrbio sensorial comum, que afeta um em cada 1000 recém-nascidos. Embora mais de 50 genes nucleares estejam envolvidos na perda auditiva não sindrômica, mutações no gene da conexina 26 (GJB2) explicam uma elevada porcentagem de surdez congênita em diversas populações em todo o mundo. A diversidade de genes e de loci genéticos implicados na perda auditiva define a complexidade da base genética da audição. Além de genes nucleares, mutações em mtDNA tem sido encontrado em casos de surdez, principalmente nos genes MT-RNR1 e MT-TS1. Mutações em genes mitocondriais são freqüentemente relacionadas ao uso de antibióticos aminoglicosídeos. Devido a esses encontros, um método rápido e de baixo custo é necessário para um diagnóstico precoce desses indivíduos. Este estudo em genes mitocondriais será de muita importância para uma melhor compreensão dos genes que causam perda auditiva sensorioneural não sindrômica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Coordenador / Edi Lúcia Sartorato - Integrante / Suzana Fortolan Baptista - Integrante / Amanda Pereira Alves - Integrante / Ana Laura Tavares Enes - Integrante., Número de produções C, T & A: 8

• 2008 - 2014

  Variantes genéticas e o risco de perda auditiva: um estudo molecular., Descrição: A multiplicidade de funções exercidas pelas gap junctions é refletida pela variedade de fenótipos causados por mutações em genes de conexinas. Anormalidades na função ou expressão desses genes têm sido associadas a várias doenças, incluindo surdez de origem genética, doenças de pele, neuropatia periférica e catarata. SNPs, variações de seqüências comuns encontradas ao longo do genoma dos indivíduos, estão também envolvidos em vários tipos de doenças e prometem elucidar bases genéticas de muitas doenças e respostas à drogas em humanos. Entre as doenças em que há a presença de SNPs estão aquelas onde ocorre o envolvimento das proteínas conexinas. Entre outras entidades, está a deficiência auditiva. Assim sendo, este trabalho tem por objetivo investigar as possíveis interações entre a presença de SNPs e a deficiência auditiva.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Coordenador / Edi Lúcia Sartorato - Integrante / Flávia Marcorin de Oliveira - Integrante / Ana Paula Grillo - Integrante / Gabriela Queila de Carvalho - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 16

• 2008 - 2012

  Avaliação da atividade do extrato hidroalcoólico de Oncidium Flexuosum Sims em ratos Wistar., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Grasiela Dias de Campos Severi-Aguiar em 23/10/2013., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Integrante / Grasiela Dias de Campos Severi Aguiar - Coordenador / ACÁCIO A. PIGOSO - Integrante / Fernanda Gaspari de Gaspi - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

• 2007 - 2012

  Avaliação do estresse oxidante e da genotoxicidade induzidos pelo herbicida Atrazina em ratos machos Wistar, por métodos imunohistoquímicos, moleculares e pelo teste de micronúcleos., Descrição: Pouco é conhecido sobre a atividade tóxica da atrazina, um herbicida comumente usado na agricultura. A atrazina pode causar contaminação da água dos rios por meio das atividades agrícolas e as pessoas podem beber a água contaminada e sofrer a bioacumulação da atrazina em seus corpos. O objetivo deste estudo será investigar os possíveis efeitos hepáticos da atrazina, em doses subletais, através do estudo da atividade das enzimas superóxido dismutase e glutationa-S transferase, por métodos imunohistoquímicos, por westerblotting e pela análise do RNA isolado do fígado. O potencial genotóxico desse herbicida também será avaliado através do teste de micronúcleos em eritrócitos policromáticos da medula óssea. Os dados do presente trabalho fornecerão subsídios para o entendimento do efeito cumulativo da ingestão crônica da atrazina, por meio da água potável.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Coordenador / Mirian Ueno - Integrante / Grasiela Dias de Campos Severi Aguiar - Integrante / Franco Dani Pereira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7

• 2007 - 2011

  Estudo epidemiológico do Papiloma Vírus Humano na mucosa oral através do método de reação em cadeia da polimerase (PCR)., Descrição: Estudar a incidência do HPV em cavidade oral, na comunidade da Fundação Hermínio Ometto - UNIARARAS através da PCR.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Integrante / Jussara de Sousa Ribeiro Bettini - Coordenador / Willys Tristão - Integrante., Número de produções C, T & A: 4

• 2007 - 2011

  Estudo epidemiológico do vírus herpes oral na comunidade da UNIARARAS através da PCR., Descrição: Estudar a incidência do vírus herpes oral na população da comunidade pertencente à Fundação Hermínio Ometto - UNIARARAS através da PCR.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Integrante / Jussara de Sousa Ribeiro Bettini - Coordenador / Ticiane Zarro - Integrante.

• 2007 - 2010

  Estudo epidemiológico da população idosa do município de Araras (SP)., Descrição: É de conhecimento geral que a população da América Latina e do Caribe, com idade igual ou superior a 60 anos, será duplicada durante o período de 1980 a 2025. A redução nos índices de mortalidade e o aumento da longevidade advêm da melhoria da qualidade de vida das pessoas, decorrente, principalmente, de pesquisas na área da saúde que resultaram em uma revolução tecnológica com inúmeros benefícios. Sendo assim, torna-se premente conhecer as condições de vida, de saúde e econômicas dos idosos, para que se possa estar preparado para atender às demandas sociais, sanitárias e econômicas dessa parcela da população, que tem crescido muito e que merece um foco maior de atenção. Pouco se conhece sobre essa fatia populacional do município de Araras, interior de São Paulo. Localizada numa região privilegiada, às margens da rodovia Anhanguera, entre Campinas e Ribeirão Preto, conhecida como cidade das árvores , é considerada pelos bons índices IDH, por abrigar uma série de indústrias e por ser forte no setor sulco-alcooleiro. Dessa forma, um levantamento do perfil dos idosos poderia fornecer uma série de informações relevantes para o entendimento das variáveis que poderiam influenciar na sua saúde, procurando garantir uma situação satisfatória para os mesmos. Com base no exposto, o objetivo desse projeto será levantar informações sobre as condições de vida dos indivíduos com idade igual ou superior a 60 anos em duas situações: nos residentes em Asilos ou Casas de Repouso na cidade de Araras e nos indivíduos cadastrados no banco de dados do Laboratório de Análises Clínicas da UNIARARAS, para avaliar diferenciais de gênero, etnia, socioeconômicos e de hábitos de vida com relação ao estado de saúde.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) . , Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Integrante / Grasiela Dias de Campos Severi Aguiar - Coordenador / Franco Dani Pereira - Integrante / Bruno Batista de Souza - Integrante / Ruan Felipe Medrano - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

• 2007 - 2010

  Estudo da expressão dos genes GJA1 (conexina 43) e GJB2 (conexina 26) em mucosa uterina de ratos Wistar fêmeas., Descrição: Apesar dos avanços conquistados nos últimos anos nas pesquisas envolvendo genes codificadores de conexinas, pouco ainda se conhece a respeito de sua função em diferentes tecidos. Sabe-se, porém, que fatores fisiológicos e patológicos alteram o comportamento dessas proteínas. Portanto o conhecimento da expressão das conexinas 43 e 26 em processos fisiológicos servirá para melhor compreensão dos processos patológicos na mucosa uterina. Desta forma, no presente projeto de pesquisa propõe-se a investigação molecular dos genes GJA1 e GJB2 em útero de ratos Wistar fêmeas normais, para que em um futuro próximo possamos investigar as possíveis alterações dessa proteína em ratas obesas e inférteis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Coordenador / Adrianne Christine Palanch - Integrante / Érika Pommer Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS - Auxílio financeiro.

• 2007 - 2009

  Investigação da regulação transcricional dos genes KGF, FN-1, Cx26 e Cx43 no reparo de lesões cutâneas em modelo experimental., Descrição: Tentar entender os processos intrincados que envolvem os mecanismos de reparo tecidual tem sido um desafio para os cientistas em geral. Atualmente, os esforços estão dirigidos no sentido de explicar os fatores que o retardam ou dificultam. Apesar do grande avanço alcançado nos últimos anos, os aspectos moleculares da cascata de eventos no qual a reepitelização está envolvida ainda permanece obscura. Assim, no presente projeto, propõem-se maiores esclarecimentos quanto à atuação molecular dos genes KGF, FN-1, Cx26 e Cx43, que codificam as proteínas do fator de crescimento dos queratinócitos, fibronectina, conexinas 26 e 43, respectivamente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Coordenador / Gláucia Maria Tech dos Santos - Integrante / Bruno Batista de Souza - Integrante / Fernanda Aparecida Sampaio Mendonça - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3

• 2007 - 2008

  Envolvimento da enzima antioxidante glutationa S-transferase na deficiência auditiva neurossensorial não-sindrômica., Descrição: A deficiência auditiva é uma doença complexa causada pela interação entre fatores genéticos e ambientais. Danos na cóclea como resultado de exposição a ruídos e drogas ototóxicas parece ser mediada pelo estresse oxidativo. Para investigar se a variação genética no sistema antioxidante está associada à deficiência auditiva propõe-se o estudo de genes envolvidos na resposta ao estresse, tais como GSTM1 e GSTT1, considerando que a Glutationa S-Transferase apresenta um papel protetor contra os radicais livres.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Coordenador / Mariana Postal - Integrante / Bruna Palodetto - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2007 - 2007

  Diagnóstico molecular da taxa de infecção natural de flebotomíneos (Psychodidae, Lutzomyia) por Leishmania sp no município de Conchal, estado de São Paulo., Descrição: As leishmanioses, protozooses heteroxênicas, apresentam alta prevalência em regiões tropicais, e seus agentes etiológicos, várias espécies do gênero Leishmania causam, geralmente, doença espectral tegumentar ou visceral. Seus vetores compreendem insetos hematófagos, conhecidos como flebotomíneos. Atualmente, o uso de técnicas moleculares, como a reação em cadeia da polimerase (PCR), tem aumentado a sensibilidade e especificidade da identificação do parasito. O objetivo do presente estudo é investigar a taxa de infecção natural de flebotomíneos mais freqüentes no ambiente peridoméstico do município de Conchal, estado de São Paulo, o uso da técnica de PCR na detecção de Leishmania sp.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Integrante / Rosana Catisti - Coordenador / Julia Lollo da Silva - Integrante / Flávia Maria Zancheta - Integrante., Financiador(es): Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2006 - 2007

  Estudo da mutação mitocondrial C1494T (12S rRNA) em indivíduos com deficiência auditiva neurossensorial associado ao uso de aminoglicosídeos, Descrição: Na última década houve um enorme progresso na localização e clonagem de genes associados à deficiência auditiva neurossensorial não-sindrômica. Genes mitocondriais estão associados à susceptibilidade a perda auditiva quanto ao uso de medicamentos ototóxico. Sendo assim, este trabalho tem por objetivo determinar as causas genéticas da deficiência auditiva relacionada à mutação C1494T no gene mitocondria12S rRNA. Desse modo, será possível não só contribuir para o conhecimento global nessa área, mas também atuar na investigação diagnóstica, aconselhamento genético e reabilitação precoce.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Coordenador / Mariana Postal - Integrante / Bruna Palodetto - Integrante., Financiador(es): Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4

• 2005 - 2008

  Análise molecular de genes conexinas em pacientes com genodermatoses., Descrição: As vias de comunicação das conexinas estão implicadas na regulação do crescimento, migração e diferenciação celular, funções que contribuem para disfunções nos tecidos ectodérmicos observados nas genodermatoses. Diferentes padrões de expressão dos genes de conexinas podem refletir no grau e extensão da doença. Considerando que outras conexinas não conseguem compensar a perda da função de uma conexina alterada, acredita-se que exista uma interação gênica entre as conexinas que estão se expressando no tecido ectodérmico que possam modular o fenótipo ou manter o estado normal da epiderme. Dessa forma, a análise molecular dos genes GJB2, GJB3, GJB6 e GJA1 em pacientes previamente avaliados clinicamente com diferentes genodermatoses poderá contribuir não só para o conhecimento geral nessa área, mas também atuar em nível individual na investigação diagnóstica e no aconselhamento genético.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Integrante / Edi Lúcia Sartorato - Coordenador / Fabiana Alexandrino - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2006

  Estudo molecular da glicose 6-fosfato translocase em indivíduos com glicogenose tipo 1a., Descrição: A doença de Von Gierke é uma doença de depósito de glicogênio (GSD1a) cujo defeito genético reside na deficiência da glicose 6-fosfatase (G6Pase), enzima responsável pela manutenção da glicose sangüínea. É uma doença rara, de herança autossômica recessiva, cujos principais sintomas são hipoglicemia, acidose e hepatomegalia. No passado, muitos pacientes morriam pela doença. Atualmente, com diagnóstico e tratamento adequado os pacientes podem evitar muitos problemas tardios, alguns só recentemente reconhecidos, tais como, adenomas hepáticos e renais. Embora a maioria dos pacientes possam ter sérias complicações clínicas, eles ainda podem viver e trabalhar, relativamente sem maiores problemas. Apesar de que, em geral a riqueza de sinais e sintomas clínicos, permitam o diagnóstico de glicogenose tipo 1a, ainda fica difícil a diferenciação dos subtipos, os quais requerem dosagens enzimáticas em biópsia hepática. Portanto, neste estudo realizamos a análise molecular do gene da G6Pase em pacientes com sinais clínicos sugestivos de glicogenose tipo 1a.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Integrante / Edi Lúcia Sartorato - Coordenador / Marcelo Mori - Integrante.

• 2001 - 2007

  Estudo de genes mitocondriais em indivíduos com deficiência auditiva, Descrição: Em vista da complexidade do mecanismo de audição, não é difícil compreender que a surdez possa resultar de ampla variedade de anomalias geneticamente determinadas (hereditária), bem como de diversos fatores ambientais (adquirida). Assim sendo, frente a um portador de deficiência auditiva, o diagnóstico etiológico é freqüentemente difícil de ser estabelecido. Estudos tem mostrado que a mutação mitocondrilal mais frequente é a A155G, e esta não apresenta uma única origem. O defeito molecular A1555G também expressa sua importância no fato de ser constatado em altas freqüência nos pacientes com deficiência auditiva que já tiveram contato com medicamentos aminoglicosídicos, o que nos faz crer que muitos dos casos de surdez isolada, relacionada a mutação mitocondrial e induzida pelo uso de aminogicosídeos. O rastreamento de outras regiões do DNA mitocondrial em indivíduos com DA não sindrômica e que apresentem supostamente pardrão de herança materno também auxiliará as pesquisas na busca de outras mutações mitocondrias envolvidas na Deficiência Auditiva não sindrômica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Integrante / Edi Lúcia Sartorato - Coordenador / Andréa Trevas Maciel Guerra - Integrante / Fabiana Alexandrino - Integrante / Carla Jaqueline Pimpinati - Integrante / Mitsue Taukeuti Brianti - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2001 - 2006

  Estudo de mutações no gene da conexina 31 como causa da deficiência auditiva neurossensorial não sindrômica., Descrição: A deficiência auditiva neurossensorial está presente em cerca de 1 em cada 1000 crianças, e em muitos casos é difícil estabelecer sua origem. Isso se deve a sua grande diversidade etiológica, e também ao fato do ouvido interno ser inacessível a procedimentos diagnósticos discriminantes. Embora não se saiba com exatidão o número de loci envolvidos na surdez com etiologia não esclarecida, é certo que a recente comprovação de que mutações no gene da conexina 26 (GJB2 ou Cx26) estão envolvidas em 80% dos casos de surdez pré-lingual não-sindrômica de herança autossômica recessiva mudou a prática do aconselhamento genético nessa área. Recentemente entretanto, observou-se que, outro gene da família de conexinas, GJB3, que codifica a conexina 31 (Cx31), está relacionado como causa de surdez não sindrômica principalmente com padrão de herança autossômico recessivo. Este projeto portanto, tem como objetivo, o rastreamento de mutações no gene GJB3 em indivíduos com surdez neurossensorial de etiologia não esclarecida, em casos com padrão de herança determinados (recessivo ou dominante) e em casos esporádicos, onde não foram encontradas mutações no gene GJB2, ou onde foram encontradas mutações somente em um dos alelos desse gene. Desse modo, será possível não só contribuir para o conhecimento global nessa área, mas também atuar em nível individual na investigação diagnóstica e no aconselhamento genético .. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Integrante / Edi Lúcia Sartorato - Coordenador / Fabiana Alexandrino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5

• 2001 - 2005

  Incidência de mutações em genes responsáveis pela deficiência auditiva e correlação da performance da fala em indivíduos submetidos ao implante coclear, Descrição: A deficiência auditiva neurossensorial está presente em cerca de 1 em cada 1000 crianças, e em muitos casos é difícil estabelecer sua origem. A incorporação de métodos moleculares rápidos e precisos, assim como estudos epidemiológicos da prevalência de determinadas mutações, devem tornar a investigação e o desenvolvimento de pesquisas nessa área mais direcionada e homogênea com relação aos mecanismos envolvidos em distintas formas de surdez. A avaliação dos pacientes candidatos ao implante coclear é realizada por uma equipe multidisciplinar e considera tanto os fatores audiológicos como psicológicos e sociais do pacientes e sua família. Assim este projeto tem como objetivos principais averiguar a incidência de surdez genética nos indivíduos que tiveram a surdez diagnosticada supostamente como idiopática, a fim de esclarecer a etiologia, para aconselhamento genético e orientação familiar e correlacionar dos parâmetros que influenciam a uma melhor performance da fala em indivíduos adultos com implante coclear. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Integrante / Edi Lúcia Sartorato - Coordenador / Fabiana Alexandrino - Integrante / Thalita Vitachi Christiani - Integrante / Carla Jaqueline Pimpinati - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

• 2001 - 2005

  Determinação da freqüência dos alelos 35delG no gene GJB2 em amostras da população brasileira., Descrição: A deficiência auditiva neurossensorial está presente em cerca de 1 em cada 1000 crianças, e em muitos casos é difícil estabelecer sua origem. Isso se deve a sua grande diversidade etiológica, e também ao fato do ouvido interno ser inacessível a procedimentos diagnósticos discriminantes. Embora não se saiba com exatidão o número de loci envolvidos na surdez com etiologia não esclarecida, é certo que a recente comprovação de que mutações no gene da conexina 26 (GJB2 ou Cx26) estão envolvidas em 80% dos casos de surdez pré-lingual não-sindrômica de herança autossômica recessiva mudou a prática do aconselhamento genético nessa área. Em particular, a mutação 35delG está presente em 70% dos casos em que esse gene está envolvido. Esta mutação tem sido também detectada em casos aparentemente esporádicos de surdez. Quando se considera indivíduos com surdez hereditária e esporádica, freqüência relativa da mutação 35delG tem sido estimada em 40%, sendo assim uma alta freqüência de portadores heterozigotos é esperada. De fato, a freqüência de portadores na Europa em geral foi determinada como 1 em 51 indivíduos. Assim sendo, este projeto tem por objetivo a avaliação da ocorrência da mutação 35delG em amostras da população em geral provenientes de diversas regiões do país. Desse modo, será possível não só contribuir para o conhecimento global nessa área, mas também atuar em nível individual na investigação diagnóstica e no aconselhamento genético. O aconselhamento genético, por sua vez, não deverá ser diretivo nem coercivo, mas sim realizado em moldes estritamente éticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Integrante / Edi Lúcia Sartorato - Coordenador / Andréa Trevas Maciel Guerra - Integrante / Fabiana Alexandrino - Integrante / Carla Jaqueline Pimpinati - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 30

• 1999 - 2006

  Aplicações de técnicas de biologia molecular no diagnóstico etiológico da deficiência auditiva, Descrição: O fenótipo da surdez é facilmente reconhecido nos seres humanos. Entretanto, em muitos casos entretanto a etiologia é desconhecida, embora algumas causas congênitas possam ser diagnosticadas como resultado de infecção pré-natal (rubéola), drogas durante a gravidez (talidomida), entre outras. A surdez pré-lingual não-sindrômica, aquela que ocorre antes dos 3 anos de idade e do desenvolvimento da fala e não está associada a qualquer outro sinal, afeta um em 1000 nascimentos sendo 60% dos casos de origem genética. Assim, este trabalho tem por objetivo avaliar a ocorrência da mutação 35delG em indivíduos com surdez de etiologia não esclarecida e na população geral, assim como, determinar as causas moleculares envolvidas em famílias com padrões de herança determinados, ou mesmo que apresentem consangüinidade, como o rastreamento de genes envolvidos na surdez não-sindrômica, facilitando o diagnóstico, aconselhamento genético e rastreamento das causas de surdez esporádicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Integrante / Edi Lúcia Sartorato - Coordenador / Andréa Trevas Maciel Guerra - Integrante / Fabiana Alexandrino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 28

• 1999 - 2001

  Estudos de mutações no gene da Conexina 26 como causa da deficiência auditiva não sindrômica, Descrição: Estudo de famílias com deficiência auditiva não sindrômica de origem não esclarecida.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Integrante / Edi Lúcia Sartorato - Coordenador / Andréa Trevas Maciel Guerra - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 12

Prêmios