Dalila Lucíola Zanette

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• COELHO, KAROLINE BRITO CAETANO ANDRADE ; SQUIRE, JEREMY A. ; DUARTE, KELLY GOMES ; SARES, CLÁUDIA TARCILA GOMES ; MOREDA, NATALIA ALONSO ; PEREIRA, JONATAS LUIZ ; DA SILVA, ISRAEL TOJAL ; DEFELICIBUS, ALEXANDRE ; AOKI, MATEUS NÓBREGA ; RIVAS, JAVIER DE LAS ; DOS REIS, RODOLFO BORGES ; ZANETTE, DALILA LUCÍOLA . Germline variants in early and late-onset Brazilian prostate cancer patients. UROLOGIC ONCOLOGY-SEMINARS AND ORIGINAL INVESTIGATIONS , v. 42, p. 68.e11-68.e19, 2024.

• WOSNIAKI, DENISE KUSMA ; MARIN, ANELIS MARIA ; OLIVEIRA, RAFAELA NOGA ; KOERICH, GABRIELA MARINO ; MUNHOZ, EDUARDO CILIÃO ; FARIAS, JOÃO SAMUEL DE HOLANDA ; BELTRAME, MIRIAM PERLINGEIRO ; Zanette, Dalila Luciola ; AOKI, MATEUS NÓBREGA . The Screening of microRNAs in Chronic Myeloid Leukemia: A Clinical Evaluation. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 25, p. 3363, 2024.

• MARIN, ANELIS MARIA ; SANCHUKI, HELOISA BRUNA SOLIGO ; NAMUR, GUILHERME NACCACHE ; UNO, MIYUKI ; Zanette, Dalila Luciola ; AOKI, MATEUS NÓBREGA . Circulating Cell-Free Nucleic Acids as Biomarkers for Diagnosis and Prognosis of Pancreatic Cancer. Biomedicines , v. 11, p. 1069, 2023.

• NODARI, YLENIA ; GENTILUOMO, MANUEL ; MOHELNIKOVA-DUCHONOVA, BEATRICE ; KREIVENAITE, EDITA ; MILANETTO, ANNA CATERINA ; SKIECEVICIENE, JURGITA ; LANDI, STEFANO ; LAWLOR, RITA T ; PETRONE, MARIA CHIARA ; ARCIDIACONO, PAOLO GIORGIO ; LOVECEK, MARTIN ; GAZOULI, MARIA ; BIJLSMA, MAARTEN F. ; MORELLI, LUCA ; KIUDELIS, VYTAUTAS ; TACELLI, MATTEO ; ZANETTE, DALILA LUCÍOLA ; SOUCEK, PAVEL ; UZUNOGLU, FAIK ; KAAKS, RUDOLF . Genetic and non-genetic risk factors for early-onset pancreatic cancer. DIGESTIVE AND LIVER DISEASE , v. 25, p. 1590-8658, 2023.

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• MARIN, ANELIS MARIA ; BATISTA, MICHEL ; KORTE DE AZEVEDO, ALEXANDRE LUIZ ; BOMBARDELLI GOMIG, TALITA HELEN ; SOARES CALDEIRA BRANT, RODRIGO ; CHAMMAS, ROGER ; UNO, MIYUKI ; DIAS ARAÚJO, DIOGO ; Zanette, Dalila Luciola ; NÓBREGA AOKI, MATEUS . Screening of Exosome-Derived Proteins and Their Potential as Biomarkers in Diagnostic and Prognostic for Pancreatic Cancer. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 24, p. 12604-12610, 2023.

• MARIN, ANELIS MARIA ; WOSNIAKI, DENISE KUSMA ; SANCHUKI, HELOISA BRUNA SOLIGO ; MUNHOZ, EDUARDO CILIÃO ; NARDIN, JEANINE MARIE ; SOARES, GABRIELA SILVA ; ESPINACE, DHIENIFER CAROLINE ; DE HOLANDA FARIAS, JOÃO SAMUEL ; VERONEZE, BRUNA ; BECKER, LUIZ FELIPE ; COSTA, GUILHERME LIMA ; BELTRAME, OLAIR CARLOS ; DE OLIVEIRA, JAQUELINE CARVALHO ; CAMBRI, GEISON ; Zanette, Dalila Luciola ; AOKI, MATEUS NÓBREGA . Molecular BCR::ABL1 Quantification and ABL1 Mutation Detection as Essential Tools for the Clinical Management of Chronic Myeloid Leukemia Patients: Results from a Brazilian Single-Center Study. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 24, p. 10118-10125, 2023.

• NÓBREGA AOKI, MATEUS ; LUCIOLA ZANETTE, DALILA ; OLIVEIRA PRADO, NAYRA ; KUSMA WOSNIAKI, DENISE ; MARIA MARIN, ANELIS ; MATHIAS, CAROLINA ; BRUNA SOLIGO SANCHUKI, HELOISA . microRNA-based genetic therapy in leukemia: properties, delivery, and experimental models. CURRENT GENE THERAPY , v. 23, p. 245-260, 2023.

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• MARIN, ANELIS MARIA ; Zanette, Dalila Luciola ; NARDIN, JEANINE MARIE ; MUNHOZ, EDUARDO CILIÃO ; BLANES, LUCAS ; SOLIGO SANCHUKI, HELOISA BRUNA ; BOÇON DE ARAÚJO MUNHOZ, FRANCIELLE ; DE OLIVEIRA COELHO, BRUNA ; AOKI, MATEUS NÓBREGA . Fluorescent and colorimetric RT-LAMP as a rapid and specific qualitative method for chronic myeloid leukemia diagnosis. ANALYTICAL BIOCHEMISTRY , v. 641, p. 114541, 2022.

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• FONSECA, ALINE SIMONETI ; RAMÃO, ANELISA ; BÜRGER, MATHEUS CARVALHO ; DE SOUZA, JORGE ESTEFANO SANTANA ; ZANETTE, DALILA LUCÍOLA ; De Molfetta, Greice Andreotti ; DE ARAÚJO, LUIZA FERREIRA ; DE BARROS E LIMA BUENO, RAFAELA ; AGUIAR, GRAZIELA MOURA ; PLAÇA, JESSICA RODRIGUES ; ALVES, CLEIDSON DE PÁDUA ; DOS SANTOS, ANEMARI RAMOS DINARTE ; VIDAL, DANIEL ONOFRE ; SILVA, GYL EANES BARROS ; Panepucci, Rodrigo Alexandre ; PERIA, FERNANDA MARIS ; FERES, OMAR ; DA ROCHA, JOSÉ JOAQUIM RIBEIRO ; Zago, Marco Antonio ; SILVA, WILSON ARAÚJO . ETV4 plays a role on the primary events during the adenoma-adenocarcinoma progression in colorectal cancer. BMC CANCER , v. 21, p. 1-10, 2021.

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• CONZENTINO, MARCELO S. ; SANTOS, TATIELLE P.C. ; SELIM, KHALED A. ; WAGNER, BERENIKE ; ALFORD, JANETTE T. ; DEOBALD, NELLI ; PAULA, NIGELA M. ; REGO, FABIANE G.M. ; Zanette, Dalila L. ; AOKI, MATEUS N. ; NARDIN, JEANINE M. ; HUERGO, MARIA C.C. ; REIS, RODRIGO A. ; HUERGO, LUCIANO F. . Ultra-fast, high throughput and inexpensive detection of SARS-CoV-2 seroconversion using Ni2+ magnetic beads. ANALYTICAL BIOCHEMISTRY , v. 631, p. 114360-114365, 2021.

• ARRUDA DE FARIA, CAROLINA ; SILVA JÚNIOR, WILSON ARAÚJO ; CAETANO ANDRADE COELHO, KAROLINE BRITO ; BASSI, MIRIAN ; COLOMBARI, EDUARDO ; ZANETTE, DALILA LUCÍOLA ; RIBEIRO-PAES, JOÃO TADEU . Mesenchymal stromal cells-based therapy in a murine model of elastase-induced emphysema: Simvastatin as a potential adjuvant in cellular homing. PULMONARY PHARMACOLOGY & THERAPEUTICS , v. 70, p. 102075-102079, 2021.

• CONZENTINO, MARCELO S. ; FORCHHAMMER, KARL ; SOUZA, EMANUEL M. ; PEDROSA, FÁBIO O. ; NOGUEIRA, MERI B. ; RABONI, SÔNIA M. ; REGO, FABIANE G. M. ; Zanette, Dalila L. ; AOKI, MATEUS N. ; NARDIN, JEANINE M. ; FORNAZARI, BRUNA ; MORALES, HUGO M. P. ; CELEDON, PAOLA A. F. ; LIMA, CARLA V. P. ; MATTAR, SIBELLE B. ; LIN, VANESSA H. ; MORELLO, LUIS G. ; MARCHINI, FABRICIO K. ; REIS, RODRIGO A. ; HUERGO, LUCIANO F. . Antigen production and development of an indirect ELISA based on the nucleocapsid protein to detect human SARS-CoV-2 seroconversion. BRAZILIAN JOURNAL OF MICROBIOLOGY , v. 1, p. 1-10, 2021.

• PITANGA, THASSILA N. ; SANTANA, SÂNZIO S. ; Zanette, Dalila L. ; GUARDA, CAROLINE C. ; SANTIAGO, RAYRA P. ; MAFFILI, VITOR V. ; LIMA, JONILSON B. ; CARVALHO, GRAZIELE Q. ; FILHO, JAIME R. ; FERREIRA, JUNIA R. D. ; ALELUIA, MILENA M. ; NASCIMENTO, VALMA M. L. ; CARVALHO, MAGDA O. S. ; LYRA, ISA M. ; BORGES, VALÉRIA M. ; OLIVEIRA, RICARDO R. ; GONCALVES, MARILDA S. . Effect of lysed and non-lysed sickle red cells on the activation of NLRP3 inflammasome and LTB4 production by mononuclear cells. INFLAMMATION RESEARCH , v. 70, p. 823-834, 2021.

• SANTANA, SÂNZIO SILVA ; PITANGA, THASSILA NOGUEIRA ; DE SANTANA, JEANNE MACHADO ; ZANETTE, DALILA LUCÍOLA ; VIEIRA, JAMILE DE JESUS ; YAHOUÉDÉHOU, SÈTONDJI COCOU MODESTE ALEXANDRE ; ADANHO, CORYNNE STÉPHANIE AHOUEFA ; VIANA, SAYONARA DE MELO ; LUZ, NIVEA FARIAS ; BORGES, VALERIA MATOS ; GONCALVES, MARILDA SOUZA . Hydroxyurea Scavenges Free Radicals and Induces the Expression of Antioxidant Genes in Human Cell Cultures Treated With Hemin. Frontiers in Immunology , v. 11, p. 1-12, 2020.

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• Zanette, Dalila L. ; SANTIAGO, RAYRA P. ; LEITE, IVANA PAULA RIBEIRO ; SANTANA, SANZIO S. ; DA GUARDA, CAROLINE ; MAFFILI, VITOR V. ; FERREIRA, JUNIA RAQUEL DUTRA ; ADANHO, CORYNNE STEPHANIE AHOUEFA ; YAHOUEDEHOU, SETONDJI COCOU MODESTE ALEXANDRE ; MENEZES, ISA LYRA ; GONCALVES, MARILDA SOUZA . Differential gene expression analysis of sickle cell anemia in steady and crisis state. ANNALS OF HUMAN GENETICS , v. jan 30, p. 1-8, 2019.

• VIDAL, DANIEL ONOFRE ; RAMÃO, ANELISA ; PINHEIRO, DANIEL GUARIZ ; MUYS, BRUNA RODRIGUES ; CETRULO LORENZI, JULIO CESAR ; DE PÁDUA ALVES, CLEIDSON ; LUCIOLA ZANETTE, DALILA ; De Molfetta, Greice Andreotti ; DUARTE, GERALDO ; SILVA JR, WILSON ARAÚJO . Highly expressed placental miRNAs control key biological processes in human cancer cell lines. Oncotarget , v. 9, p. 23554, 2018.

• SANTIAGO, RAYRA PEREIRA ; GUARDA, CAROLINE CONCEIÇÃO ; FIGUEIREDO, CAMYLLA VILAS BOAS ; FIUZA, LUCIANA MAGALHAES ; ALELUIA, MILENA MAGALHÃES ; ADANHO, CORYNNE STEPHANIE AHOUEFA ; CARVALHO, MAGDA OLIVEIRA SEIXAS ; PITANGA, THASSILA NOGUEIRA ; Zanette, Dalila Luciola ; LYRA, ISA MENEZES ; NASCIMENTO, VALMA MARIA LOPES ; VERCELLOTTI, GREGORY M. ; BELCHER, JOHN D. ; GONCALVES, MARILDA SOUZA . Serum haptoglobin and hemopexin levels are depleted in pediatric sickle cell disease patients. BLOOD CELLS MOLECULES AND DISEASES , v. 72, p. 34-36, 2018.

• LUZ, NIVEA F. ; KHOURI, RICARDO ; VAN WEYENBERGH, JOHAN ; Zanette, Dalila L. ; FIUZA, PALOMA P. ; NORONHA, ALMERIO ; BARRAL, ALDINA ; BOAVENTURA, VIVIANE S. ; PRATES, DEBORACI B. ; CHAN, FRANCIS KA-MING ; ANDRADE, BRUNO B. ; BORGES, VALERIA M. . Leishmania braziliensis Subverts Necroptosis by Modulating RIPK3 Expression. Frontiers in Microbiology , v. 9, p. 2283, 2018.

• LAGO, TAINÃ S. ; SILVA, JULIANA ALMEIDA ; LAGO, EDNALDO L. ; CARVALHO, EDGAR M. ; Zanette, Dalila L. ; CASTELLUCCI, LÉA CRISTINA . The miRNA 361-3p, a Regulator of GZMB and TNF Is Associated With Therapeutic Failure and Longer Time Healing of Cutaneous Leishmaniasis Caused by L. (viannia) braziliensis. Frontiers in Immunology , v. 9, p. 2621-2625, 2018.

• DE SOUSA, JULIANA FERREIRA ; TORRIERI, RAUL ; SERAFIM, RODOLFO BORTOLOZO ; DI CRISTOFARO, LUIS FERNANDO MACEDO ; ESCANFELLA, FÁBIO DALBON ; RIBEIRO, RODRIGO ; ZANETTE, DALILA LUCÍOLA ; PAÇÓ-LARSON, MARIA LUISA ; DA SILVA, WILSON ARAUJO ; TIRAPELLI, DANIELA PRETTI DA CUNHA ; NEDER, LUCIANO ; CARLOTTI, CARLOS GILBERTO ; VALENTE, VALERIA . Expression signatures of DNA repair genes correlate with survival prognosis of astrocytoma patients. TUMOR BIOLOGY , v. 39, p. 101042831769455, 2017.

• MALTA-SANTOS, HAYNA ; ANDRADE, BRUNO B. ; Zanette, Dalila L. ; COSTA, JACKSON M. ; BOZZA, PATRÍCIA T. ; BANDEIRA-MELO, CHRISTIANNE ; BARRAL, ALDINA ; FRANÇA-COSTA, JAQUELINE ; BORGES, VALÉRIA M. . Resolvin D1 drives establishment of Leishmania amazonensis infection. Scientific Reports , v. 7, p. 46363, 2017.

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• QUINTELA-CARVALHO, GRAZIELE ; LUZ, NÍVEA F. ; CELES, FABIANA S. ; Zanette, Dalila L. ; ANDRADE, DANIELA ; MENEZES, DIEGO ; TAVARES, NATÁLIA M. ; BRODSKYN, CLAUDIA I. ; PRATES, DEBORACI B. ; GONÇALVES, MARILDA S. ; DE OLIVEIRA, CAMILA I. ; ALMEIDA, ROQUE P. ; BOZZA, MARCELO T. ; ANDRADE, BRUNO B. ; BORGES, VALERIA M. . Heme Drives Oxidative Stress-Associated Cell Death in Human Neutrophils Infected with Leishmania infantum. Frontiers in Immunology , v. 8, p. 1620, 2017.

• SANTIAGO, RAYRA PEREIRA ; VIEIRA, CAMILO ; ADANHO, CORYNNE STEPHANIE AHOUEFA ; SANTANA, SANZIO SILVA ; GUARDA, CAROLINE CONCEIÇÃO ; FIGUEIREDO, CAMYLLA VILAS BOAS ; FIUZA, LUCIANA MAGALHÃES ; PITANGA, THASSILA NOGUEIRA ; FERREIRA, JUNIA RAQUEL DUTRA ; ALELUIA, MILENA MAGALHÃES ; OLIVEIRA, RODRIGO MOTA ; Zanette, Dalila Luciola ; LYRA, ISA MENEZES ; GONCALVES, MARILDA SOUZA . Laboratory and Genetic Biomarkers Associated with Cerebral Blood Flow Velocity in Hemoglobin SC Disease. DISEASE MARKERS , v. 2017, p. 1-11, 2017.

• MUYS, BRUNA RODRIGUES ; LORENZI, JÚLIO CESAR CETRULO ; Zanette, Dalila Luciola ; BUENO, RAFAELA DE BARROS LIMA E ; ARAÚJO, LUÍZA FERREIRA DE ; DINARTE-SANTOS, ANEMARI RAMOS ; ALVES, CLEIDSON PÁDUA ; RAMÃO, ANELISA ; MOLFETTA, GREICE ANDREOTTI DE ; VIDAL, DANIEL ONOFRE ; SILVA, WILSON ARAÚJO . Placenta-Enriched LincRNAs MIR503HG and LINC00629 Decrease Migration and Invasion Potential of JEG-3 Cell Line. Plos One , v. 11, p. e0151560, 2016.

• PITANGA, THASSILA N. ; OLIVEIRA, RICARDO R. ; Zanette, Dalila L. ; GUARDA, CAROLINE C. ; SANTIAGO, RAYRA P. ; SANTANA, SANZIO S. ; NASCIMENTO, VALMA M.L. ; LIMA, JONILSON B. ; CARVALHO, GRAZIELE Q. ; MAFFILI, VITOR V. ; CARVALHO, MAGDA O.S. ; ALCÂNTARA, LUIZ C.J. ; BORGES, VALÉRIA M. ; GONCALVES, MARILDA S. . Sickle red cells as danger signals on proinflammatory gene expression, leukotriene B4 and interleukin-1 beta production in peripheral blood mononuclear cell. Cytokine , v. 83, p. 75-84, 2016.

• DA GUARDA, CAROLINE C. ; SANTIAGO, RAYRA P. ; PITANGA, THASSILA N. ; SANTANA, SANZIO S. ; Zanette, Dalila L. ; BORGES, VALÉRIA M. ; GONCALVES, MARILDA S. . Heme changes HIF-, eNOS and nitrite production in HUVECs after simvastatin, HU, and ascorbic acid therapies. Microvascular Research (Print) , v. 106, p. 128-136, 2016.

• KANETO, CARLA M. ; LIMA, PATRÍCIA S. P. ; ZANETTE, DALILA LUCÍOLA ; OLIVEIRA, THIAGO YUKIO KIKUCHI ; DE ASSIS PEREIRA, FRANCISCO ; LORENZI, JULIO CESAR CETRULO ; DOS SANTOS, JANE LIMA ; PRATA, KAREN L. ; NETO, JOÃO M. PINA ; DE PAULA, FRANCISCO J. A. ; Silva, Wilson A. . Osteoblastic differentiation of bone marrow mesenchymal stromal cells in Bruck Syndrome. BMC Medical Genetics (Online) , v. 17, p. 301-307, 2016.

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• ZANETTE, DALILA LUCÍOLA ; LORENZI, JULIO CESAR CETRULO ; Panepucci, Rodrigo Alexandre ; PALMA, PATRICIA VIANNA BONINI ; DOS SANTOS, DAIANE FERNANDA ; PRATA, KAREN LIMA ; SILVA, WILSON ARAÚJO . Simvastatin Modulates Mesenchymal Stromal Cell Proliferation and Gene Expression. Plos One , v. 10, p. e0120137, 2015.

• COSTA, GISELLE CALASANS DE SOUZA ; NUNES, MARCIO ; JESUS, JAQUELINE GOES ; NOVAES, THIAGO ; CARDOSO, JEDSON FERREIRA ; SOUSA, EDIVALDO ; SANTOS, EDSON DE SOUZA ; GALVÃO-CASTRO, BERNARDO ; Zanette, Dalila Luciola ; GONÇALVES, MARILDA DE SOUSA ; ALCANTARA, LUIZ CARLOS . Amino and Carboxyl-terminal CCR5 mutations in Brazilian HIV-1 infected women and homology model of p.L55Q CCR5 mutant. AIDS Research and Human Retroviruses , v. April, p. 150331070418001, 2015.

• DE ARAUJO, LUIZA F. ; FONSECA, ALINE S. ; MUYS, BRUNA R ; PLAÇA, JESSICA R. ; BUENO, RAFAELA B. L. ; LORENZI, JULIO C. C. ; SANTOS, ANEMARI R. D. ; MOLFETTA, GREICE A. ; Zanette, Dalila L. ; SOUZA, JORGE E. S. ; VALENTE, VALERIA ; Silva, Wilson A. . Mitochondrial genome instability in colorectal adenoma and adenocarcinoma. Tumor Biology , v. 6, p. 45, 2015.

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Projetos de pesquisa

• 2022 - Atual

  ANÁLISE DAS SUBPOPULAÇÕES LINFOCITÁRIAS POR CITOMETRIA DE FLUXO EM PACIENTES COM LMC EM TRATAMENTO COM INIBIDORES DA TIROSINA QUINASE, Descrição: A leucemia mieloide crônica (LMC) é uma neoplasia mieloproliferativa caracterizada por desvio à esquerda, esplenomegalia e presença do cromossomo Philadelphia, o que resulta na formação da oncoproteína BCR-ABL. Tal proteína desencadeia a proliferação celular e inibição da apoptose, criando um ciclo celular descontrolado. O tratamento com inibidores da tirosina quinase, como o imatinib, melhorou drasticamente o prognóstico da doença, porém o alto custo e efeitos adversos a longo prazo motivaram outros estudos para avaliar a descontinuação segura desses fármacos com a aquisição da remissão livre de tratamento. Entretanto, muitos pacientes tornam-se resistentes ao tratamento de primeira escolha, o que impossibilita a descontinuação segura, ou ainda, recaem na doença mesmo após uma boa resposta inicial. Os mecanismos envolvidos nesse processo podem estar relacionados com as células-tronco leucêmicas, mutações e atividade do sistema imune. Dessa forma, considerando a resistência ao tratamento com inibidores da tirosina quinase e a possibilidade de recaída após descontinuação e remissão da doença, estudos que indiquem marcadores de prognóstico podem auxiliar o clínico na tomada de decisões e evitar a interrupção inadequada do tratamento. O presente trabalho pretende avaliar e relacionar as subpopulações linfocitárias e características genéticas dos pacientes em questão, buscando possíveis marcadores que diferenciem as respostas ao tratamento, e comparar com os dados da literatura. Serão avaliadas amostras de pacientes acompanhados no Hospital Erasto Gaertner que apresentam suspeita clínica e exames compatíveis com LMC e outros pacientes já diagnosticados anteriormente que realizam tratamento com inibidores de tirosina-quinase. A análise das subpopulações linfocitárias será realizada através da imunofenotipagem por citometria de fluxo. Os dados obtidos serão comparados com a quantificação do BCR-ABL e outros dados clínicos, o que possibilitará a divisão dos pacientes em diferentes grupos: aqueles que apresentam boa resposta ao tratamento com Imatinib e os que desenvolveram resistência, necessitando de fármacos de geração mais avançada. Análises estatísticas serão realizadas para avaliar possíveis correlações entre os dados obtidos (diferentes populações linfocitárias, quantificação do BCR-ABL, sensibilidade ou resistência ao tratamento e dados de hemograma seriados).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Dalila Lucíola Zanette - Coordenador / SANCHUKI, HELOISA BRUNA SOLIGO - Integrante / MARIN, ANELIS MARIA - Integrante / Carolina Mathias - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2022 - Atual

  Determinação de um painel RNAs não-codificantes como biomarcadores em biópsia líquida urinária para diagnóstico e prognóstico de câncer de bexiga, Descrição: O câncer de bexiga (CB) é o câncer urológico mais comum e o décimo mais prevalente no mundo. Dados do GLOBOCCAN 2020 estimaram 573.278 casos e 212.536 mortes por CB no mundo. No Brasil, o Instituto Nacional de Câncer (INCA) estimou 10.640 novos casos de CB para cada ano do triênio 2020/2022. Existem duas subdivisões principais de CB, sendo a maioria (70) não-músculo invasivo (NMIBC) e o restante são (30) músculo-invasivos (MIBC). O NMIBC tem bom prognóstico, mas o MICB é o tipo de câncer com maior custo, chegando a 150.000 dólares por paciente nos EUA. Portanto, a detecção e tratamento precoce são fundamentais para evitar a evolução para MIBC. Porém, os métodos padrão-ouro, a citologia e a cistoscopia, tem baixa sensibilidade. A urina é o material de biópsia líquida ideal para o diagnóstico de CB pois é obtida de forma não-invasiva e contém informações genéticas do tumor, devido ao seu contato direto com as células uroteliais. Apesar disso, a literatura sobre os biomarcadores de urinários de CB é discrepante e os testes comerciais disponíveis apresentam baixa sensibilidade. Assim, o projeto propõe um teste baseado em RT-qPCR para quantificar um painel de biomarcadores proposto com base em extensa busca na literatura científica e em bancos de dados públicos de transcriptoma. A combinação dos biomarcadores confere o caráter inovador da proposta, embasada em conhecimentos prévios e técnica amplamente reconhecida pela alta sensibilidade e especificidade. A testagem simultânea de 81 biomarcadores em uma coorte de descoberta seguida de testagem em coorte de validação permitirá selecionar um painel reduzido de biomarcadores de diagnóstico no CB, que, aliado a dados de seguimento dos pacientes, poderá também indicar biomarcadores de prognóstico. Assim, vislumbra-se aprimorar a detecção precoce e aumentar a qualidade de vida dos pacientes, além de evitar a evolução para doença invasiva, que apresenta alto custo para o SUS e alta taxa de mortalidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Dalila Lucíola Zanette - Coordenador / MARIN, ANELIS MARIA - Integrante / SOLIGO SANCHUKI, HELOISA BRUNA - Integrante / Carolina Mathias - Integrante / Denise Kusma Wosniaki - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2022 - Atual

  Investigação de fatores preditivos de sucesso e descontinuação segura do tratamento da leucemia mieloide crônica com inibidores de tirosina-quinase, Descrição: A decisão pela interrupção do tratamento com TKIs na LMC ainda é muito difícil pois faltam critérios sólidos para a escolha dos pacientes que realmente se beneficiariam, apesar de estudos relatarem que quase 50% dos pacientes conseguem a TFR de forma segura e sustentada ao interromper o tratamento. Além disso, há melhoria da qualidade de vida, por deixar de expor aos efeitos colaterais persistentes; e diminuição considerável de custos para os sistemas de saúde, decorrentes do uso de TKI por longos prazos. Estudos em alguns países revelaram economias substanciais, em torno de 50%, que se mantiveram neste patamar ao longo do período analisado. Assim, a descontinuação segura do tratamento, com obtenção da TFR sustentada é o grande objetivo atual no manejo da LMC (11). Assim, buscam-se marcadores de prognóstico, ou seja, marcadores preditivos do sucesso da TFR. Porém ainda não existem marcadores estabelecidos nem mesmo para predizer a resistência aos TKIs, sendo grande a heterogeneidade dos estudos realizados até hoje. Neste projeto, utilizaremos amostras de pacientes com LMC que usam um mesmo TKI há pelo menos 5 anos para analisar os marcadores já descritos nos estudos, juntamente com outros candidatos identificados a partir de dados públicos de expressão gênica e de miRNAs. Esperamos encontrar um ou mais marcadores associados à eficiência do tratamento com TKIs e, por associação, esses marcadores serão candidatos a ser utilizados na predição de sucesso da TFR.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Dalila Lucíola Zanette - Coordenador / Mateus Nobrega Aoki - Integrante / Carolina Mathias - Integrante / Anelis Maria Marin - Integrante / Heloisa Bruna Soligo Sanchuki - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

• 2022 - Atual

  Remodelamento da matriz extracelular induzido por ADAMTS em microambiente inflamatório: busca por novos alvos terapêuticos em câncer de mama triplo negativo, Descrição: O câncer de mama triplo-negativo (TNBC) é um subtipo tumoral heterogêneo caracterizado pela ausência de expressão dos receptores hormonais (estrógeno e progesterona) e de HER2. Devido à sua complexidade, falha de alvos moleculares e rápido desenvolvimento de metástase, poucas terapias são efetivas para prevenir a recorrência desse tumor. Por isto, estratégias terapêuticas têm sido direcionadas ao microambiente tumoral (MAT). Sabe-se que o MAT pode induzir mudanças genéticas e epigenéticas que alteram as interações entre as células tumorais e a matriz extracelular (MEC), induzindo seu remodelamento e favorecendo a progressão do câncer. O proteoglicano versican (VCAN), um proteoglicano da MEC, tem um importante papel na proliferação celular, invasão, transição epitélio-mesênquima e no desenvolvimento das metástases de câncer de mama, pulmão e ovário. Uma vez superexpresso, VCAN está exposto a ação de versicanases como as ADAMTSs, que são enzimas proteólicas responsáveis pela formação de matrikinas, como a versikina (VKINA). Seu papel ainda é incerto no MAT, contudo algumas evidências sinalizam a participação deste proteólito na modulação da resposta inflamatória em câncer de colorretal e mieloma múltiplo. Desta forma, objetiva-se investigar a proteólise de VCAN dependente da ADAMTS5 e 15, bem como identificar os miRNAs reguladores destas enzimas no microambiente inflamatório em modelo experimental murino 4T1, modelo espontâneo canino, além de validar em amostras humanas de TNBC. Para isto, na primeira etapa será avaliada a proteólise de VCAN pelas ADAMTS 5 e 15 através de imuno-histoquímica, bem como o infiltrado inflamatório por meio da citometria de fluxo em modelo experimental 4T1. Na segunda etapa, os principais miRNAs reguladores da expressão das ADAMTS serão determinados por análises in sílico e validadas através de RT-PCR nas amostras murinas e por hibridização in situ de miRNA em amostras caninas e humanas de TNBC. Os achados também serão correlacionados a expressão das versicanases, proteólise de VCAN e inflamação em amostras caninas e humanas. Os resultados permitirão entender se a presença dessas versicanases na matriz extracelular contribui significativamente para a manutenção de um microambiente inflamatório em tumores de mama extremamente agressivos, ao quais tem baixa resposta às terapias atuais. Além disso, este estudo permitirá identificar alvos relacionados a inflamação que poderão auxiliar terapias imunomodulatórias em TNBC.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Dalila Lucíola Zanette - Coordenador / karine araujo damasceno - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

• 2020 - 2022

  INVESTIGAÇÃO DE MARCADORES GENÉTICOS DIFERENCIAIS DO CÂNCER DE PRÓSTATA DE INÍCIO PRECOCE E TARDIO, Descrição: Para a melhoria da estratificação de risco é importante identificar as alterações genéticas mais precoces nos pacientes jovens e diferenciá-las das que ocorrem nos pacientes com idade mais avançada, uma vez que o CAP tem diferenças importantes quando se considera a faixa etária em que ocorre. Neste projeto, pacientes com CAP de início precoce (45 anos ou menos) e tardio (65 anos ou mais) serão comparados quanto à presença de mutações germinativas mais comuns e aos padrões de metilação do DNA em sítios específicos, com intuito de melhor diferenciar pacientes jovens de baixo risco. Os marcadores diferenciais teriam potencial de permitir a seleção correta de pacientes para vigilância ativa e de melhor diferenciar os pacientes idosos dos jovens. A melhoria da estratificação de risco tem impacto direto na melhoria da qualidade de vida destes pacientes e pode ter grande impacto financeiro, pois a adequação do tratamento pode reduzir não só o custo da terapia, como também custos com internação e cirurgias.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dalila Lucíola Zanette - Coordenador / KAROLINE BRITO CAETANO ANDRADE COELHO - Integrante / Mateus Nobrega Aoki - Integrante / Claudia Tarcila Gomes Sares - Integrante / Rodolfo Borges dos Reis - Integrante / Kelly Gomes Duarte - Integrante / Rifkath Marie Laurence Rahimy - Integrante / Carolina Mathias - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2020 - Atual

  Perfil imunológico e cinética viral de pacientes onco-hematológicos com COVID-19, Descrição: Embora a COVID-19 seja tipicamente mais grave e letal entre os idosos, pessoas de qualquer idade com condições médicas subjacentes têm maior risco de agravamento. Essas condições incluem histórico ativo ou passado de câncer, principalmente se estão recebendo ou receberam recentemente tratamento. O impacto da COVID-19 em pacientes imunocomprometidos ainda é desconhecido. O vírus que causa a COVID-19, o coronavírus 2 da síndrome respiratória aguda grave (SARS-CoV2) é um dos agentes etiológicos da síndrome respiratória aguda grave (SARS). Evidências sugerem que pacientes graves com COVID-19 podem ter uma síndrome citada como ?tempestade de citocinas?. É sabido que certos tipos de câncer geralmente provocam fenótipos pró-tumorigênicos e pró-metastáticos em resposta à secreção de citocinas, quimiocinas e outros mediadores. Em contrapartida, pacientes oncológicos são comumente submetidos à terapia imunossupressora. Questionamos se o grau de imunocompetência induziria complicações mais graves, ou, de maneira oposta, ofereceria uma vantagem na prevenção da tempestade de citocinas. Tais questionamentos impulsionam a avaliação dos pacientes com câncer frente à COVID-19.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Dalila Lucíola Zanette - Coordenador / HUERGO, LUCIANO F. - Integrante / NARDIN, JEANINE M. - Integrante / AOKI, MATEUS NÓBREGA - Integrante / BLANES, LUCAS - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2019 - 2021

  Hematopoese clonal em pacientes com tumores primários de próstata, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Dalila Lucíola Zanette - Coordenador / REIS, R.B. - Integrante / Rifkath Marie Laurence Rahimy - Integrante / Carolina Mathias - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2018

  Efeitos do Heme in vitro e sua associação com a Anemia Falciforme, Descrição: A anemia falciforme (AF) é uma das doenças monogênicas mais graves e prevalentes no mundo, sendo a doença hereditária monogênica mais comum do Brasil e, portanto, considerada um problema de saúde pública. A AF está associada com episódios de doença aguda e danos progressivos aos órgãos, mas tem apresentação clínica tipicamente heterogênea. Os eritrócitos falciformes têm formato de foice e apresentam padrão eletroforético anormal devido à presença da hemoglobina variante S (HbS), que é caracterizada pela presença de uma mutação pontual na posição 17 do gene da globina (HBB), que resulta na troca de Ácido Glutâmico por Valina na posição 6 da cadeia polipeptídica da proteína. O resultado é a formação de polímeros de globina, que crescem e preenchem o eritrócito, alterando a sua arquitetura, flexibilidade e causando desidratação e estresse físico e oxidativo. A doença falciforme originou-se na África e foi trazida às Américas pela imigração forçada dos escravos. No Brasil, apresenta distribuição heterogênea, sendo mais frequente onde a proporção de antepassados negros da população é maior, como na Região Nordeste. Os principais processos fisiológicos da AF são a anemia hemolítica e a oclusão vascular, que estão associados às suas principais complicações clínicas. A hemólise do eritrócito falciforme libera hemoglobina e o composto reativo heme (protoporfirina férrica IX reativa), que são tóxicos quando livres, mas normalmente detoxificados por sistemas especializados. Porém, tais sistemas encontram-se saturados na AF devido ao excesso de hemólise. O heme livre exerce sua toxicidade por meio da interação com componentes plasmáticos, formando produtos finais reativos, como a lipoproteína de baixa densidade oxidada (oxLDL), que causa danos vasculares. Além disso, o heme entra nas células e interage com receptores, fatores de transcrição e enzimas, alterando a transcrição, ativação e metabolismo celulares. Essas interações ampliam o leque de possíveis mecanismos associados ao excesso de heme na AF, que podem ir muito além dos efeitos pró-inflamatórios e pró-oxidantes já conhecidos dessa molécula. O presente projeto propõe o estudo dos efeitos do tratamento in vitro de células mononucleares de sangue periférico com heme com objetivo de identificar potenciais proteínas ligantes de heme e consequentemente, das vias de sinalização afetadas pelo heme. O esclarecimento dos mecanismos de atuação do heme e de seus ligantes é de grande importância não só na AF com também em outras doenças associadas à hemólise e à inflamação, como a malária e a aterosclerose, com grande chance de contribuir para o estabelecimento de novas estratégias terapêuticas e novos marcadores de diagnóstico e prognóstico nas doenças hemolíticas e inflamatórias.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dalila Lucíola Zanette - Coordenador / marilda de souza gonçalves - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2012

  Efeitos in vitro das estatinas sobre células estromais mesenquimais multipotentes, Descrição: As células estromais mesenquimais multipotentes (CEMM) de medula óssea são uma população de células aderentes capazes de se diferenciar "in vitro" em osteócitos, condrócitos e adipócitos. As CEMM possuem capacidade regenerativa, baixa imunogenicidade e propriedades imunomoduladoras. Estas características credenciam as CEMM a serem usadas em terapias aplicadas a doenças cardíacas, ósseas e metabólicas. Apesar deste grande potencial, o sucesso destas células nas terapias depende do seu comportamento no tecido em que devem exercer sua ação imunomoduladora e regenerativa. Os fármacos da classe das estatinas, amplamente utilizados no tratamento de dislipedemias, parecem ser importantes para aumentar o sucesso das terapias a base de células mesenquimais. Há evidências clínicas de que as estatinas apresentem atividade imunomoduladora, reduzindo a taxa de Doença do Enxerto contra Hospedeiro (DECH) dos transplantes com células-tronco hematopoéticas. Também há evidências experimentais de que estas drogas inibam a apoptose das CEMM submetidas à hipóxia "in vitro", podendo melhorar a ação regenerativa das CEMM nos tecidos. Estudaremos os efeitos do tratamento "in vitro" das estatinas sobre as CEMM. Para tanto, utilizaremos parte das amostras de medula óssea coletadas para transplantes alogênicos, de doadores saudáveis, após consentimento livre e esclarecido. Uma parte das células será tratada com sinvastatina e outra parte será utilizada como controle não-tratado. Usaremos a citometria de fluxo para comparar as CEMM tratadas e não-tratadas quanto aos marcadores de superfície típicos de células mesenquimais e àqueles associados à imunomodulação. O RNA das CEMM será extraído para analise de microarrays, com objetivo de comparar a expressão gênica global das CEMM. Seu potencial de imunomodulação "in vitro" será comparado com linfócitos mistos. Também verificaremos se as estatinas alteram a capacidade de diferenciação "in vitro" das CEMM em osteócitos e adipócitos. Os efeitos das. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Dalila Lucíola Zanette - Coordenador / Wilson Araujo da Silva Jr - Integrante / Julio Cesar Voltarelli - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Centro de Terapia Celular - Auxílio financeiro.

Prêmios