Ana Cerúlia Moraes do Carmo
Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal de Minas Gerais, com habilitação em indústria (2009). Especialista em Gestão da Produção pela Universidade Federal de São Carlos (2012). Mestrado em Ciências Médicas pela Universidade de Brasilia (2017), com foco no indeferimento de registro de medicamentos sintéticos no Brasil. Fez parte do programa Cientista Visitante (Visiting Scientist Program) na sede da United States Pharmacopeia (USP) em Rockville, MA, USA, na área de Impurezas Orgânicas (2019). Experiência profissional nas áreas de Produção Farmacêutica, Garantia da Qualidade e Registro de Medicamentos. Atualmente é especialista em regulação e vigilância sanitária na Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Sócia fundadora da Harpia Harpyja Soluções Tecnológicas.
Informações coletadas do Lattes em 10/02/2026
Acadêmico
Formação acadêmica
Mestrado em Ciências Médicas
2015 - 2017
Universidade de Brasília, UnB
Título: Panorama do indeferimento do registro de medicamentos sintéticos em 2015
, Ano de Obtenção: 2017.Tais Gratieri.
Especialização em Gestão da Produção
2011 - 2012
Universidade Federal de São Carlos
Título: Desperdício de Materiais de Embalagem: estudo de caso de uma indústria farmacêutica
Orientador: Juliana Keiko Sagawa
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Participação em eventos
XIX SIMPEP Simpósio de Engenharia de Produção.Desperdício de materiais de embalagem: estudo de caso em uma indústria farmacêutica. 2012. (Simpósio).
IV SEFARM - Semana do Empreendedorismo Farmacêutico. 2009. (Outra).
II SEFARM - Semana do Empreendedorismo Farmacêutico. 2007. (Outra).
XVI Semana de Iniciação Científica da UFMG.Síntese e caracterização química de piridino-2-amidrazonas e seus complexos de Zn(II). 2007. (Outra).
I SEFARM - Semana do Empreendedorismo Farmacêutico. 2006. (Outra).
XXVI SAEF - Simpósio Acadêmico de Estudos Farmacêuticos. 2005. (Simpósio).
Produções bibliográficas
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CARMO, ANA CERÚLIA MORAES DO ; PIRAS, STEFÂNIA SCHIMANESKI ; ROCHA, NAYRTON FLÁVIO MOURA ; GRATIERI, TAIS . Main Reasons for Registration Application Refusal of Generic and Similar Pharmaceutical Drug Products by the Brazilian Health Regulatory Agency (ANVISA). Biomed Research International , v. 2017, p. 1-10, 2017.
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DO CARMO, ANA CERÚLIA MORAES ; NOGUEIRA, ELLEN ; GRATIERI, TAIS . Principais razões não técnicas para o indeferimento de registro de medicamentos em 2015. Vigilância Sanitária em Debate: Sociedade, Ciência & Tecnologia , v. 5, p. 127, 2017.
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MORAES DO CARMO, ANA CERÚLIA ; PEREIRA, RAPHAEL SANCHES ; GRATIERI, TAIS . Brazilian requirements for stability indicating methods. TRAC-TRENDS IN ANALYTICAL CHEMISTRY , v. 98, p. 58-63, 2017.
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DOCARMO, ANACERÚLIA MORAES ; CUNHA-FILHO, MARCILIO S. S. ; GELFUSO, GUILHERME MARTINS ; GRATIERI, TAIS . Evolution of quality on pharmaceutical design: regulatory requirement?. ACCREDITATION AND QUALITY ASSURANCE , v. 22, p. 199-205, 2017.
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3 2009 DA SILVA, JEFERSON G. ; Do Carmo, Ana Cerúlia M. ; PIRO, OSCAR E. ; CASTELLANO, EDUARDO E. ; BERALDO, HELOISA . Copper(II) and zinc(II) complexes with 2-benzoylpyridine-methyl hydrazone. JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE , v. 920, p. 97-102, 2009.
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DESPAIGNE, ANGEL A. RECIO ; SILVA, JEFERSON G. DA ; Carmo, Ana Cerúlia M. do ; SIVES, FLAVIO ; PIRO, OSCAR E. ; CASTELLANO, EDUARDO E. ; BERALDO, HELOISA . Copper(II) and zinc(II) complexes with 2-formylpyridine-derived hydrazones. POLYHEDRON , v. 28, p. 3797-3803, 2009.
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DESPAIGNE, ANGEL A. RECIO ; SILVA, JEFERSON G. DA ; Carmo, Ana Cerúlia M. do ; PIRO, OSCAR E. ; CASTELLANO, EDUARDO E. ; BERALDO, HELOISA . Structural studies on zinc(II) complexes with 2-benzoylpyridine-derived hydrazones. INORGANICA CHIMICA ACTA , v. 362, p. 2117-2122, 2009.
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SAGAWA, J. K. ; CARMO, A. C. M. . Desperdício de materiais de embalagem: estudo de caso em uma indústria farmacêutica. In: XIX SIMPEP Simpósio de Engenharia de Produção, 2012, Bauru - SP. Anais do XIX SIMPEP Simpósio de Engenharia de Produção, 2012.
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PEREZ-REBOLLEDO, A. ; CARMO, A. C. M. ; COSTA, P. R. ; SOARES, M. A. ; SANTOS, R. G. ; PIRO, O. E. ; CASTELLANOS, E. E. ; BERALDO, H. . Complexos de paládio(II) de piridina-2-carboxamidrazonas: atividade citotóxica contra células tumorais humanas.. In: 33ª Reunião Anual Sociedade Brasileira de Química- A Química construindo um futuro melhor., 2010, Águas de Lindóia-SP. 33ª Reunião Anual Sociedade Brasileira de Química, 2010.
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PEREZ-REBOLLEDO, A. ; CARMO, A. C. M. ; COSTA, F. B. ; BERALDO, HELOISA . Piridino-2-amidrazonas seus complexos de zinco(II) e avaliação da atividade antibacteriana e antifúngica.. In: XXII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química MG, 2008, Belo Horizonte. XXII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química, 2008.
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CARMO, A. C. M. ; SAGAWA, J. K. . Desperdício de materiais de embalagem: estudo de caso em uma indústria farmacêutica. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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PEREZ-REBOLLEDO, A. ; CARMO, A. C. M. ; COSTA, F. B. ; BERALDO, HELOISA . Piridino-2-amidrazonas seus complexos de zinco(II) e avaliação da atividade antibacteriana e antifúngica (QI-33). 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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CARMO, A. C. M. ; BERALDO, HELOISA . Síntese e caracterização química de piridino-2-amidrazonas e seus complexos de Zn(II). 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Projetos de pesquisa
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2015 - 2017
Indeferimento de registro de medicamentos sintéticos no Brasil, Descrição: Descrição: Em 1999, foi publicada a ?Lei dos Genéricos?, que instituiu o medicamento genérico como uma alternativa terapêutica intercambiável aos produtos inovadores do mercado de medicamentos, por possuir comparável qualidade, segurança e eficácia. No mesmo ano, foi criada a Agência Nacional de Vigilância Sanitária ? Anvisa ? que possui como uma de suas atribuições o registro de medicamentos e, por isso, estabelece os atributos a serem apresentados para avaliação do registro. O não cumprimento de tais critérios leva ao indeferimento do pedido de registro, o que causa prejuízos principalmente a população, que terá comprometido o acesso a outras alternativas de tratamento. Esse trabalho visa levantar quais são as principais causas de indeferimento de registro e avaliar se as mudanças nos regulamentos sanitários estão relacionadas a tais indeferimentos. Espera-se, com este trabalho, aumentar a qualidade dos processos de trabalho da Agência e das normativas publicadas, de modo a orientar as empresas para o aprimoramento dos processos de registro de medicamentos genéricos e, consequentemente, contribuir para a melhoria do sistema de saúde do país.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Cerúlia Moraes do Carmo - Integrante / Tais Gratieri - Coordenador., Número de produções C, T & A: 3
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2005 - 2007
Novos candidatos a fármacos e novas composições farmacêuticas para liberação controlada., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Cerúlia Moraes do Carmo - Integrante / BERALDO, HELOISA - Coordenador.
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2003 - 2009
Síntese e estudos do potencial farmacológico de algumas semicarbazonas, tiossemicarbazonas e seus complexos metálicos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Cerúlia Moraes do Carmo - Integrante / BERALDO, HELOISA - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa.
Prêmios
2008
Aluno-destaque da turma graduada no segundo semestre de 2008 - 3º lugar, Universidade Federal de Minas Gerais.
Histórico profissional
Experiência profissional
2020 - Atual
Harpia Harpyja Soluções TecnológicasVínculo: Sócio Fundador, Enquadramento Funcional: Sócio fundador
Outras informações:
Sócia fundadora da Harpia Harpyja Soluções Tecnológicas, empresa especializada no desenvolvimento de soluções para o aumento da segurança e eficiência nas operações industriais.
2014 - Atual
Agência Nacional de Vigilância SanitáriaVínculo: , Enquadramento Funcional: Especialista Regulação e Vigilância Sanitária, Carga horária: 40
2019 - 2019
United States PharmacopeiaVínculo: Cientista Visitante, Enquadramento Funcional: Visiting Scientist, Carga horária: 40
Outras informações:
Participação por 5 meses do Visiting Scientist Program da United States Pharmacopeia sob supervisão do Ms Antonio Hernandez-Cardoso. O projeto englobou a revisão dos termos utilizados atualmente nas monografias da USP para denominação de impurezas orgânicas em medicamentos e princípios ativos, com vistas à harmonização aos guias ICH Q3A e Q3B e novos capítulos propostos USP <1086> e <476>; bem como a proposição de Procedimento Operacional Padrão para padronização e adequação da seção de Impurezas Orgânicas nas monografias.
2010 - 2014
Fundação Para o Remédio PopularVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Supervisor de Produção Farmacêutica, Carga horária: 40
Outras informações:
Organização e acompanhamento de todas as etapas do processo de produção de medicamentos sólidos; distribuição, orientação e monitoramento das atividades desenvolvidas pelos colaboradores nas linhas produtivas, em conformidade com prazos e metas de produção, qualidade do produto, normas de segurança e de Boas Práticas de Fabricação de medicamentos; elaboração e controle do cronograma de produção; treinamento de colaboradores; acompanhamento de validações e produção de lotes pilotos.
2010 - 2010
Laboratório Neo Química Comércio e IndústriaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Garantia da Qualidade Junior, Carga horária: 44
Outras informações:
Implantação do sistema de investigação de ocorrências, baseado em Ferramentas da Qualidade e Sistema de CAPA; investigação de reclamações recebidas pelo SAC; gerenciamento de Controle de Mudanças e do Programa de Treinamento da empresa; Qualificação de Fornecedores; treinamentos em BPF e procedimentos do setor; revisão de procedimentos.
2009 - 2009
Laboratório Neo Química Comércio e IndústriaVínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário do Departamento de Produção, Carga horária: 30
Outras informações:
Desenvolvimento de projeto de melhoria na área; participação na implementação da metodologia Lean de produção; acompanhamento de set ups visando à redução do tempo e cumprimento das etapas padrão; monitoramento da programação diária de produção.
2009 - 2009
UFMG Farmacia UniversitáriaVínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 6
Outras informações:
Pesquisa e discussão da função de todos os componentes das fórmulas manipuladas, manipulação de sólidos, semi-sólidos e líquidos; apresentação e discussão de formas farmacêuticas e medicamentos; controle de qualidade das fórmulas manipuladas.
2015 - 2017
Universidade de Brasília, UnBVínculo: Estudante, Enquadramento Funcional: Estudante
Outras informações:
Mestrado em Ciências Médicas
2008 - 2008
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40
Outras informações:
Programa Internato Rural de Farmácia realizado em Santa Cruz de Salinas, MG, que visa à Organização da Assistência Farmacêutica do SUS Municipal em cidades de pequeno porte.
2006 - 2008
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica PIBIC/CNPq, Carga horária: 20
Outras informações:
Síntese e caracterização de quatro hidrazonas inéditas e seus respectivos complexos de zinco (sintetizados a partir de cloreto e acetato de zinco) paládio; Realização de testes do Concentração Inibitória Mínima (CIM) com as hidrazonas e alguns de seus complexos.
2005 - 2006
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Estágio voluntário, Enquadramento Funcional: Iniciação científica voluntária, Carga horária: 20
Outras informações:
Síntese e caracterização de complexos metálicos de zinco e cobre
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