Mev Dominguez Valentin

Possui graduação em Ciências Biológicas - Universidad Nacional Mayor de San Marcos (2002), Mestrado em Genética pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, USP (2005) e Doutorado em Oncologia pela Fundação Antônio Prudente (2009). Tem Pós Doc no Centre Jean Perrim da Universidade de Auvergne-Clermont Ferrand, França (2010). Atualmente atua como Pos Doc na Universidade de Lund, no Departamento de Oncologia (Sweden).Tem experiência na área de Genética,Oncologia, Biologia Molecular com ênfase em Genética Molecular Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: câncer colorretal, e mama.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Oncologia

2006 - 2009

Fundação Antônio Prudente
Título: Caracterização de Mutações através de Seqüenciamento dos genes hMLH1 e hMSH2 em Pacientes com Suspeita de Síndrome de Lynch
Dr. Benedito Mauro Rossi. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: genes de reparo do DNA; hMLH1; hMSH2; Síndrome de Lynch.Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Oncogenética Humana. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Biologia Molecular. Setores de atividade: Saúde Humana.

Mestrado em Genética

2003 - 2005

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo
Título: Estudo dos Polimorfismos e da Expressão Protéica do gene CDKN1A em Meduloblastomas, Ependimomas e Astrocitomas de Crianças e Adolescentes,Ano de Obtenção: 2005
Luiz Gonzaga Tone.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: gene CDKN1A; polimorfismo; tumor do sistema nervoso central; proteina CDKN1A.Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Oncogenética Humana. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Biologia Molecular. Setores de atividade: Saúde Humana.

Graduação em Ciências Biológicas

1998 - 2002

Universidad Nacional Mayor de San Marcos
Título: Estudo Comparativo Das Técnicas de Bandeamento Cromossômico
Orientador: Margarita Velásquez

Ensino Médio (2º grau)

1992 - 1996

Colegio Particular Juan XXIII

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Pós-doutorado

2011

Pós-Doutorado. , Lund University. , Bolsista do(a): Lund University. , Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Genética Médica. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Biologia Molecular.

2010 - 2011

Pós-Doutorado. , Centre Jean Perrim. , Bolsista do(a): Universidade de Auvergne. , Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

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Formação complementar

2012 - 2012

São Paulo Advanced School of Comparative Oncology. (Carga horária: 48h). , Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

2011 - 2011

Summer Course on Cancer Metastasis. (Carga horária: 30h). , Karolinska Institutet.

2007 - 2007

Operação no Sistema DHPLC WAVE e seu Software. (Carga horária: 24h). , Scientific Instruments Co do Brasil.

2007 - 2007

III Course of the Latin American School of Human G. (Carga horária: 40h). , Latin American School of Human and Medical Genetics.

2007 - 2007

Treinamento de Sequenciamento Básico no ABI 3130. (Carga horária: 32h). , Life Tecnologies.

2007 - 2007

Working with the Human Genome Sequence. (Carga horária: 40h). , Wellcome Trust Sanger Institute.

2006 - 2006

Exame de Proficiência em Lingua Inglesa.. , União Cultural.

2005 - 2005

Exame de Proficiência em Lingua Portuguesa. , Ministério da Educação.

2004 - 2004

Ferramentas de Biologia Molecular no Diagnóstico e. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Uberlândia.

2003 - 2003

Marcadores de Susceptibilidade Ao Câncer. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética.

2002 - 2002

Procedimentos Modernos e sua Aplicação em câncer. (Carga horária: 3h). , Instituto Nacional de Neopláscias.

2002 - 2002

Test of English for Academic Purposes. , Tese Prime.

2001 - 2001

Extensão universitária em Avances em Imunología Básica e Clínica. (Carga horária: 30h). , Universidad Nacional Mayor de San Marcos.

1999 - 1999

Computacional e Sistemas. (Carga horária: 56h). , Universidad Nacional Mayor de San Marcos.

1992 - 1997

Inglês. , Centro de Idiomas da Pontificia Universidade Católica do Perú.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Suéco

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Oncogenética Molecular Humana.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Oncologia.

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Participação em eventos

American Association for Cancer Research AACR. Distinct tumorigenic pathways within the hereditary nonpolyposis colorectal cancer. 2012. (Congresso).

12th International Congress of Human Genetics. CHARACTERIZATION OF UNCLASSIFIED VARIANTS IN DNA MISMATCH REPAIR GENES IN LYNCH SYNDROME. 2011. (Congresso).

XVIII Encuentro Cientifico Internacional de Verano ECI 2011v.Avances en Oncologia Molecular de Mama. 2011. (Encontro).

15th Annual Meeting of The Collaborative Group of the Americas on Inherited Colorectal Cancer.Distinct tumorigenic pathways within the hereditary nonpolyposis colorectal cancer subset of colorectal cancer. 2011. (Encontro).

1ère JOURNEE SCIENTIFIQUE REGIONALE DE CANCEROLOGIE D'AUVERGNE. ETUDE GENOMIQUE GLOBALE DES CANCERS DU SEIN "BASAL-LIKE" . 2011. (Outra).

Circuito CEP-LIM/ Applied Biosystems de Atualização em Novas Tecnologias. 2009. (Seminário).

10th International Symposium on Mutations in the Genome.Lynch Syndrome in South America. 2009. (Simpósio).

II Encontro Internacional de Patologia Investigativa e da XII Jornada de Patologia. 2009. (Encontro).

Proteomics e Akta User Club Meeting. 2009. (Encontro).

I Jornada Internacional de Genética Humana.Bases Moleculares del Cáncer. 2009. (Outra).

I Jornada Internacional de Genética Humana.Estudio del BRCA en cáncer de mama y ovário. 2009. (Outra).

Workshop: A Evolução do Genoma Humano. 2009. (Outra).

13 CONGRESO LATINOAMERICANO DE GENETICA Y 7 CONGRESO PERUANO DE GENETICA. Busqueda de Marcadores Moleculares en la Era Post Genomica. 2008. (Congresso).

EUROPEAN HUMAN GENETICS CONFERENCE 2008. New germline mutations of the MLH1 Mismatch Repair Gene in Brazilian Hereditary Non Polyposis Colorectal Cancer. 2008. (Congresso).

I Congresso Latinoamericano de Genética Humana e IX Congresso Colombiano de Genética. Molecular Study of Lynch Syndrome in South America. 2008. (Congresso).

Seminario Internacional sobre Ciência, Tecnologia e Ambiente.Avanços em Biologia. 2008. (Seminário).

Simpósio de Biologia Molecular Aplicada á Medicina.Characterization in Brazilian Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer Families. 2008. (Simpósio).

XV Encuentro Cientifico Internacional.Genética Molecular de Câncer Colorretal Esporádico. 2008. (Encontro).

I ENCONTRO INTERNACIONAL DE PATOLOGIA INVESTIGATIVA E XI JORNADA DE PATOLOGIA. 2008. (Encontro).

II CURSO DE CIENCIA, TECNOLOGIA Y AMBIENTE 2008.Avances en las investigaciones sobre el cancer. 2008. (Outra).

Utilizacao de Células-Tronco e PGH e Identificacao Humana. 2008. (Outra).

XI São Paulo Research-"Medicina Molecular e Farmacogenética"."Double Germilne Mutations in MLH1 gene in Brazilian Lynch Syndrome Families". 2008. (Outra).

XI São Paulo Research-"Medicina Molecular e Farmacogenética"."Mismatch Repair Gene Mutations detected by Denaturing High Performance Liquid Chromatography". 2008. (Outra).

I Curso Internacional de Genética Molecular.Algunos. 2008. (Outra).

Genomic Disorders 2007. Study of Polimorphysms and Protein Expression in Central Nervous System Tumors. 2007. (Congresso).

XVI Reunión Científica ICBAR. Câncer Colorretal Esporádico. 2007. (Congresso).

IV Congreso Nacional de Estudiantes de Genética y Biotecnologia. Câncer de Mama Hereditário. 2007. (Congresso).

VIII Sao Paulo Cancer Research. ermline Mutations Characterization on Brazilian Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer and Breast Cancer Families. 2007. (Congresso).

ALCANCES Y PERSPECTIVAS DE LA BIOQUÍMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR EN EL PERÚ.Biologia Molecular del Cáncer Colorrectal Hereditário. 2007. (Simpósio).

3º Simpósio: Avanços em Pesquisas Médicas. 2007. (Simpósio).

XIV Encuentro Cientifico Internacional De Verano.AVANÇOS EM GENÉTICA DO CÂNCER. 2007. (Encontro).

XIV ENCONTRO CIENTÍFICO INTERNACIONAL DE VERÃO.Freqüencia de Mutações nos Genes de Reparo do DNA em Pacientes com Suspeita de Câncer Colorretal Hereditário Sem Polipose. 2007. (Encontro).

ENCONTRO CIENTÍFICO INTERNACIONAL DE INVERNO 2006.GENÉTICA E CÂNCER. 2006. (Encontro).

II Workshop: Novas Estratégias de Investigação em Oncogenétia. 2006. (Outra).

First Workshop on Cancer Epidemiology and Genomics Variation in Hispanic/Latino Populations within the American Continents. 2006. (Outra).

III CONGRESSO INTERNACIONAL DE CIENTÍFICOS PERUANOS. Estudo da Expressão Protéica do gene CDKN1A em Tumores do Sistema Nervoso Central. 2005. (Congresso).

51 CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA. ESTUDO DOS POLIMORFISMOS E DA EXPRESSÃO PROTÉICA DO GENE CDKN1A EM TUMORES DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL. 2005. (Congresso).

WORKSHOP ACONSELHAMENTO GENÉTICO DO CÂNCER.WORKSHOP ACONSELHAMENTO GENÉTICO DO CÂNCER. 2005. (Outra).

I JORNADA MULTIDISCIPLINAR SOBRE IMUNOLOGIA DOS TUMORES CEREBRAIS PEDIÁTRICOS.I JORNADA MULTIDISCIPLINAR SOBRE IMUNOLOGIA DOS TUMORES CEREBRAIS PEDIÁTRICOS. 2005. (Outra).

50 CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA. 2004. (Congresso).

II CONGRESSO INTERNACIONAL DE CIENTÍFICOS PERUANOS. II CONGRESSO INTERNACIONAL DE CIENTÍFICOS PERUANOS. 2004. (Congresso).

I SIMPÓSIO SOBRE TENCOLOGIAS GENÔMICAS E PROTEÔMICAS E VII ENCONTRO MINEIRO DE GENETICISTAS.I SIMPÓSIO SOBRE TECOLOGIAS GENÔMICAS E PROTEÔMICAS, VII ENCONTRO MINEIRO DE GENETICISTAS. 2004. (Simpósio).

V SIMPÓSIO NACIONAL DE BIOLOGIA MOLECULAR APLICADA À MEDICINA.V SIMPÓSIO NACIONAL DE BIOLOGIA MOLECULAR APLICADA À MEDICINA. 2004. (Simpósio).

49 CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA. 49 CONGRESSO NACIONAL DE GENÉTICA. 2003. (Congresso).

WORKSHOP DE EXPRESSÃO GÉNICA EM CÂNCER.WORKSHOP DE EXPRESSÃO GENICA EM CANCER. 2003. (Outra).

III WORKSHOP DE GENÉTICA.III WORKSHOP DE GENÉTICA. 2003. (Outra).

I CONGRESSO INTERNACIONAL E III JORNADA DE SINDROME DE DOWN. I CONGRESSO INTERNACIONAL E III JORNADA DE SINDROME DE DOWN. 2002. (Congresso).

III CONGRESSO PERUANO DE ONCOLOGÍA MÉDICA. III CONGRESSO PERUANO DE ONCOLOGIA MEDICA. 2002. (Congresso).

VII CONGRESSO IBEROAMERICANO E I CONGRESSO PERUANO DE BIOLOGIA CELULAR. VII CONGRESSO IBEROAMERICANO E I CONGRESSO PERUANO DE BIOLOGIA CELULAR. 2001. (Congresso).

IV CONGRESSO PERUANO DE PARASITOLOGIA. IV CONGRESSO PERUANO DE PARASITOLOGIA. 2000. (Congresso).

VII JORNADA CIENTÍFICA ICBAR.VII JORNADA CIENTIFICA. 1998. (Outra).

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Comissão julgadora das bancas

Alex Fiorini de Carvalho

Carvalho, A F; Ferreira, FO; De Campos, FGCM; Achatz, MIASW. Caracterização de mutações através do sequenciamento dos gees hMllH1 e hMSH2 em pacientes com suspeita de sindrome de Linch.. 2009.

Maria Isabel Alves de Souza Waddington Achatz

ACHATZ, M. I. W.; FERREIRA, F. O.; CARVALHO, A. F.; CAMPOS, F G;ROSSI, B. M.. Caracterização de Mutações através de Sequenciamento dos Genes hMLH1 e hMSH2 em Pacientes com Suspeita de Síndrome de Lynch. 2009. Tese (Doutorado em Doutorado) - Fundação Antônio Prudente.

LUIZ GONZAGA TONE

TONE, L. G.TOLEDO, S. R. C.; SIVA JUNIOR, W. A.. Estudo dos polimorfismos e da expressão protéica do gene CDKN1A em meduloblastomas, astrocitomas e ependimomas em crianças e adolescentes. 2005. Dissertação (Mestrado em Genetica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Wilson Araújo da Silva Junior

Tone, LG;Silva Jr, WA; Toledo, Sílvia Regina Caminada. Estudo dos polimorfismos e da expressão protéica do gene CDKN1A em meduloblastomas, astrocitomas e ependimomas em crianças e adolescentes. 2005. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.

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Foi orientado por

LUIZ GONZAGA TONE

Estudo dos polimorfismos e da expressão protéica do gene CDKN1A em meduloblastomas,astrocitomas e ependimomas em crianças e adolescentes; 2005; Dissertação (Mestrado em Genetica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Gonzaga Tone;

Dirce Maria Carraro

Caracterização de Mutações através de Sequenciamento dos Genes hMlH1 e hMSH2 em pacientes com suspeita de Síndrome de Lynch; 2009; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Dirce Maria Carraro;

BENEDITO MAURO ROSSI

Estudo de mutações em hMLH1 e hMSH2 em pacientes com câncer colorretal e HNPCC; 2009; 0 f; Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Benedito Mauro Rossi;

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Produções bibliográficas

  • JOOST, PATRICK ; THERKILDSEN, CHRISTINA ; DOMINGUEZ-VALENTIN, MEV ; JÖNSSON, MATS ; Nilbert, Mef . Urinary Tract Cancer in Lynch Syndrome; Increased Risk in Carriers of MSH2 Mutations. Urology (Ridgewood, N.J.) , v. 1, p. 1, 2015.

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  • JÖNSSON, JENNY-MARIA ; BARTUMA, KATARINA ; DOMINGUEZ-VALENTIN, MEV ; HARBST, KATJA ; KETABI, ZOHREH ; MALANDER, SUSANNE ; JÖNSSON, MATS ; CARNEIRO, ANA ; M SBÄCK, ANNA ; JÖNSSON, GÖRAN ; Nilbert, Mef . Distinct gene expression profiles in ovarian cancer linked to Lynch syndrome. Familial Cancer , v. 13, p. 537-545, 2014.

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  • THOMPSON, BRYONY A SPURDLE, AMANDA B PLAZZER, JOHN-PAUL GREENBLATT, MARC S AKAGI, KIWAMU AL-MULLA, FAHD BAPAT, BHARATI Bernstein, Inge CAPELLÁ, GABRIEL DEN DUNNEN, JOHAN T DU SART, DESIREE FABRE, AURELIE FARRELL, MICHAEL P FARRINGTON, SUSAN M FRAYLING, IAN M FREBOURG, THIERRY GOLDGAR, DAVID E HEINEN, CHRISTOPHER D HOLINSKI-FEDER, ELKE KOHONEN-CORISH, MAIJA ROBINSON, KRISTINA LAGERSTEDT LEUNG, SUET YI MARTINS, ALEXANDRA MOLLER, PAL MORAK, MONIKA , et al. NYSTROM, MINNA PELTOMAKI, PAIVI PINEDA, MARTA QI, MING RAMESAR, RAJKUMAR Rasmussen, Lene Juel ROYER-POKORA, BRIGITTE SCOTT, RODNEY J SIJMONS, ROLF TAVTIGIAN, SEAN V TOPS, CARLI M WEBER, THOMAS WIJNEN, JUUL WOODS, MICHAEL O MACRAE, FINLAY GENUARDI, MAURIZIO CASTILLEJO, ADELA SEXTON, ADRIENNE CHAN, ANTHONY K W VIEL, ALESSANDRA BLANCO, AMIE FRENCH, AMY LANER, ANDREAS WAGNER, ANJA VAN DEN OUWELAND, ANS MENSENKAMP, ARJEN PAYÁ, ARTEMIO BETZ, BEATE REDEKER, BERT SMITH, BETSY ESPENSCHIED, CARIN CUMMINGS, CAROLE ENGEL, CHRISTOPH FORNES, CLAUDIA VALENZUELA, CRISTIAN ALENDA, CRISTINA BUCHANAN, DANIEL BARANA, DANIELA KONSTANTINOVA, DARINA CAIRNS, DIANNE GLASER, ELIZABETH SILVA, FELIPE LALLOO, FIONA CRUCIANELLI, FRANCESCA HOGERVORST, FRANS CASEY, GRAHAM TOMLINSON, IAN BLANCO, IGNACIO VILLAR, ISABEL LÓPEZ GARCIA-PLANELLS, JAVIER BIGLER, JEANETTE SHIA, JINRU MARTINEZ-LOPEZ, JOAQUIN GILLE, JOHAN J P HOPPER, JOHN POTTER, JOHN SOTO, JOSÉ LUIS KANTELINEN, JUKKA ELLIS, KATE MANN, KIRSTY VARESCO, LILIANA ZHANG, LIYING LE MARCHAND, LOIC MARAFIE, MAKIA J NORDLING, MARGARETA TIBILETTI, MARIA GRAZIA KAHAN, MARIANO ARIEL LIGTENBERG, MARJOLIJN CLENDENNING, MARK JENKINS, MARK SPEEVAK, MARSHA DIGWEED, MARTIN KLOOR, MATTHIAS HITCHINS, MEGAN MYERS, MEGAN ARONSON, MELYSSA Valentin, Mev Dominguez KUTSCHE, MICHAEL PARSONS, MICHAEL WALSH, MICHAEL KANSIKAS, MINTTU ZAHARY, MOHD NIZAM PEDRONI, MONICA HEIDER, NAO POPLAWSKI, NICOLA RAHNER, NILS LINDOR, NORALANE M SALA, PAOLA NAN, PENG PROPPING, PETER NEWCOMB, POLLY SARIN, RAJIV HAILE, ROBERT HOFSTRA, ROBERT WARD, ROBYN TRICARICO, ROSSELLA BACARES, RUBEN YOUNG, SEAN CHIALINA, SERGIO KOVALENKO, SERGUEI GUNAWARDENA, SHANAKA R MORENO, SIRA HO, SIU LUN YUEN, SIU TSAN THIBODEAU, STEPHEN N GALLINGER, STEVE BURNETT, TERRILEA TEITSCH, THERESE CHAN, TSUN LEUNG SMYRK, TOM CRANSTON, TREENA PSOFAKI, VASILIKI STEINKE-LANGE, VERENA BARBERA, VICTOR-MANUEL ; Application of a 5-tiered scheme for standardized classification of 2,360 unique mismatch repair gene variants in the InSiGHT locus-specific database. Nature Genetics (Print) , v. 22, p. 1, 2013.

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  • DOMINGUEZ, M.V. . Adenomas colorretais em pacientes jovens: instabilidade de microssatélites. In: Benedito Mauro Rossi, Erika M Monteiro. (Org.). Câncer Hereditário Atualização 2007-2008.. 11ed.Sao Paulo: , 2008, v. 6, p. 1-.

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  • CARVALHO, V. P. ; DOMINGUEZ, M.V. ; TONE, Luiz Gonzaga . Regiões não codificadoras de DNA. In: III Congreso Internacional de Científicos Peruanos, 2005, Lima. Revista de la Red Mundial de Científicos Peruanos. Lima: Red Mundial de Científicos Peruanos, 2005. v. III. p. 13-170.

  • DOMINGUEZ, M.V. ; TONE, Luiz Gonzaga . Estudo Citogenético Molecular em amostras de Sarcoma de Ewing. In: II Congresso Internacional de Científicos Peruanos, 2004, Lima. Revista de la Red Mundial de Cientificos Peruanos. Lima: Red Mundial de Científicos Peruanos, 2004. v. II. p. 3-324.

  • DOMINGUEZ, M.V. ; CANALLE, R. ; QUEIROZ, R. ; TONE, Luiz Gonzaga . Estudo dos polimorfismos no gene CDKN1A em meduloblastoma, astrocitomas e ependimomas em crianças e adolescentes. Genetics and Molecular Biology , Natal, v. 28, p. 11-216, 2005.

  • Dominguez-Valentin M ; THERKILDSE, C. ; Da Silva, S.D. ; Nilbert M . Familial Colorectal Cancer Type X: genetic profiles and phenotypic features. Modern Pathology , 2014.

  • Ferreira JRO ; DOMINGUEZ, M.V. ; Calvacanti, F ; Ricca TI ; ROSSI, B. M. ; Ferreira F.O. ; Carraro, Dirce Maria . Characterization of new missense MSH2 and MLH1 mutations. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • DOMINGUEZ, M.V. . Lynch Syndrome in South America. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • DOMINGUEZ, M.V. ; Oliveira LP ; Bastos EP ; Monteiro E.S. ; CARRARO, D. M. ; Ferreira F.O. ; Aguiar Jr S ; Nakagawa WT ; ROSSI, B. M. . LYNCH SYNDROME IN 81 UNRELATED BRAZILLIAN PATIENTS. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Garcia DF ; Baratela War ; Brandao DF ; DOMINGUEZ, M.V. ; VEF, F. ; Gomy I . Análise da Casuística de Cancer Colorretal Sem Polipose do Ambulatório de Aconselhamento Genético em Cancer do HC-FMRP-USP. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • DOMINGUEZ, M.V. ; Bastos EP ; Monteiro E.S. ; CARRARO, D. M. ; ROSSI, B. M. . Caracterización de Mutaciones Germinativas en Cáncer Colorrectal Hereditário. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • DOMINGUEZ, M.V. ; Bastos EP ; Monteiro E.S. ; Ferreira F.O. ; CARRARO, D. M. ; ROSSI, B. M. . Double Germline Mutations in MLH1 gene in Brazilian Lynch Syndrome Families. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • DOMINGUEZ, M.V. ; Bastos EP ; Monteiro E.S. ; CARRARO, D. M. ; ROSSI, B. M. . Mismatch Repair Gene Mutations detected by Denaturing High Performance Liquid Chromatography (DHPLC). 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • DOMINGUEZ, M.V. ; Bastos EP ; Monteiro E.S. ; Landman, G ; Sarroca C ; Vaccaro, C ; CARRARO, D. M. ; Ferreira F.O. ; ROSSI, B. M. . Molecular Study of Lynch Syndrome in South America. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Outras produções

DOMINGUEZ, M.V. ; Pereira, N.C. ; Montoya, Modesto . Avances en la Investigacion de Cancer. 2008. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

DOMINGUEZ, M.V. . Câncer. 2007. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

DOMINGUEZ, M.V. . Correlação entre o Sítio de Mutação em APC e o Fenótipo da FAP. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

DOMINGUEZ, M.V. . MLPA em HNPCC e FAP. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

DOMINGUEZ, M.V. . Bases Moleculares del Cáncer. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

DOMINGUEZ, M.V. . Estudio del BRCA en cáncer de mama y ovário. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

DOMINGUEZ, M.V. . Sindrome de Lynch. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

DOMINGUEZ, M.V. . Avaliação da Síndrome de Lynch em Familias Brasileiras. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

DOMINGUEZ, M.V. . Genética Molecular de Câncer Colorretal Esporádico. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

DOMINGUEZ, M.V. . Avances de la Biologia. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

DOMINGUEZ, M.V. . ADENOMAS COLORRETAIS EM PACIENTES JOVEMS: INSTABILIDADE DE MICROSSATÉLITES COMO MARCADOR PARA DETECTAR NOVOS CASOS DE SÍNDROME DE LYNCH. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

DOMINGUEZ, M.V. . Avances en las Investigaciones sobre el Cáncer. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

DOMINGUEZ, M.V. . Colorectal Serrated Adenocarcinoma. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

DOMINGUEZ, M.V. . Algunos "pasos" de la Carcinogenésis. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

DOMINGUEZ, M.V. . Genética Molecular do Câncer Colorretal. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

DOMINGUEZ, M.V. ; ROSSI, B. M. ; CARRARO, D. M. . Freqüencia de Mutações nos Genes de Reparo do DNA em Pacientes com Suspeita de Câncer Colorretal Hereditário Sem Polipose. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

DOMINGUEZ, M.V. ; ROSSI, B. M. . Avanços em Genética do Câncer. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

DOMINGUEZ, M.V. . Caracterização de Mutações através do Sequenciamento dos Genes hMLH1 e hMSH2 em Pacientes com Síndrome de Lynch. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CARRARO, D. M. ; DOMINGUEZ, M.V. ; MASCHIETTO, M ; RANGEL. M.C. . Curso de Atualização de Profesores: O qué aprendemos com o câncer?. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

DOMINGUEZ, M.V. ; FELDMAN, A. ; CHIMOY, P. . Curso Nacional: Avances en el Diagnóstico Molecular del Cáncer. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

DOMINGUEZ, M.V. . Biologia Molecular del Cáncer Colorrectal Hereditário. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

DOMINGUEZ, M.V. . Curso de Ciencia, Tecnologia y Ambiente 2007. 2007. .

DOMINGUEZ, M.V. ; ROSSI, B. M. . Estudio Molecular de Tumores Hereditários. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

DOMINGUEZ, M.V. . Câncer Colorretal Esporádico. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

DOMINGUEZ, M.V. . Câncer de Mama Hereditário. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Alcazar, A ; DOMINGUEZ, M.V. . Peruvian Undergraduate Research Exchange Program. 2007. (Programa de Intercâmbio).

DOMINGUEZ, M.V. . ESPECTRO DE MUTAÇÕES GERMINATIVAS E ABERRAÇÕES GENÔMICAS NOS GENES MLH1 E MSHS2 EM HNPCC: IMPLICAÇÕES PARA O TESTE GENÉTICO. 2007. (Reunião Ministrada/Apresentação de Newsletter).

DOMINGUEZ, M.V. . A Dupla Face de TP53. 2007. (Reunião Ministrada/Apresentação de Newsletter).

DOMINGUEZ, M.V. . Estudio Molecular de Tumores Hereditários: Câncer Colorretal e Câncer de Mama. 2007. (Curso Ministrado).

DOMINGUEZ, M.V. . XI Curso de Verão em Genética. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

DOMINGUEZ, M.V. . Genética do Câncer. 2006. .

DOMINGUEZ, M.V. . Cómo estudiar en el extranjero?. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

DOMINGUEZ, M.V. . Genética dos Tumores do Sistema Nervoso Central. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

DOMINGUEZ, M.V. . Métodos Moleculares de Investigação Laboratorial na saúde da criança e adolescente.. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

DOMINGUEZ, M.V. . Estudo e intrepretação dos dermatoglifos. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

DOMINGUEZ, M.V. . Genetica Molecular del Cancer de Mama. 2011.

Montoya, Modesto ; DOMINGUEZ, M.V. . Avances en la Investigación de Cancer. 2009.

DOMINGUEZ, M.V. ; Pereira, N.C. . Avances en la Investigacion de Cancer.. 2008.

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Projetos de pesquisa

  • 2011 - Atual

    Establishment of the Pathogenicity of UV in MLH1, MSH2 and MSH6 genes in HNPCC, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mev Dominguez Valentin - Coordenador.

  • 2011 - Atual

    Identification of Patients at-Risk for Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer in Peruvian Hospital, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mev Dominguez Valentin - Coordenador.

  • 2011 - Atual

    Handling life at high risk of Colorectal Cancer, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mev Dominguez Valentin - Coordenador.

  • 2011 - Atual

    Genetic Profile of Hereditary Non Polyposis Colorectal Cancer, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mev Dominguez Valentin - Coordenador.

  • 2010 - Atual

    Whole Genome Approach of Basal Like Breast Cancer, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mev Dominguez Valentin - Coordenador.

  • 2007 - 2009

    Predisposição Hereditária ao Câncer Colorretal e ao Câncer de Mama: Manejo de Pacientes de Alto Risco e Suas Famílias. Diagnóstico clínico e molecular, aconselhamento de risco e implantação de um sistema de registro e gerenciamento de dados oncogenét, Descrição: Projeto Institucional com o objetivo de verificar a frequencia de mutações germinativas nos genes BRCA1, BRCA2, TP53, MSH6, PMS2 e CHECK2 em indivíduos com câncer de mama e cólon; criação de um sistema de gerenciamento de dados em oncogenética baseado na web; seguimento dos indivíduos de alto risco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Mev Dominguez Valentin - Integrante / Benedito Mauro Rossi - Coordenador / Dirce Maria Carraro - Integrante / Erika Monteiro - Integrante / Ferreira F.O. - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2009

    Caracterizaçao de Mutações através de Seqüenciamento dos Genes hMLH1 e hMSH2 em Pacientes com Suspeita de Síndrome de Lynch, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mev Dominguez Valentin - Coordenador / Benedito Mauro Rossi - Integrante / Dirce Maria Carraro - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2006

    Estudo dos Polimorfismos e da Expressão Protéica do gene CDKN1A em Meduloblastomas, Ependimomas e Astrocitomas em Crianças e Adolescentes., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mev Dominguez Valentin - Coordenador / Luiz Gonzaga Tone - Integrante / Rosane Queiroz - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4

  • 2003 - 2003

    Estudo Citogenético Molecular em amostras de Sarcoma de Ewing., Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mev Dominguez Valentin - Coordenador / Luiz Gonzaga Tone - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Lund University, Department of Oncology. , Klinikgatan 28 BMC C.13, SE-221 84 - Lund, - Suécia, Telefone: (46) 2220209, URL da Homepage:

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Experiência profissional

2011 - Atual

Center of Molecular Biology of Lund University

Vínculo: Post Doc, Enquadramento Funcional: Pesquisador Junior, Regime: Dedicação exclusiva.

2010 - 2011

Laboratoire de Oncologie Moleculaire - Centre Jeam Perrim

Vínculo: Post Doc, Enquadramento Funcional: Pesquisador Junior, Regime: Dedicação exclusiva.

2007 - 2009

Hospital de las Fuerzas Armadas

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Grupo Colaborativo Uruguayo

Outras informações:
Grupo Colaborativo Uruguayo:Investigación de Afecciones Oncológicas Hereditárias

Atividades

  • 01/2007

    Pesquisa e desenvolvimento , Grupo Colaborativo Uruguaio, .,Linhas de pesquisa

2006 - 2009

Fundação Antônio Prudente

Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Projeto de Pesquisa: Caracterização de Mutações através de Seqüenciamento dos genes hMLH1 e hMSH2 em Pacientes com Suspeita de Síndrome de Lynch.

2006 - 2009

Fundação Antônio Prudente

Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estágio, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Laboratório de Biologia Molecular no Centro de Tratamento e Pesquisa Hospital do Câncer A C Camargo da Fundação Antônio Prudente.

Atividades

  • 04/2008 - 11/2009

    Outras atividades técnico-científicas , Hospital A.C. Camargo, .,Atividade realizada, Apresentaçao de Newsletter: ADENOMAS COLORRETAIS EM PACIENTES JOVEMS: INSTABILIDADE DE MICROSSATÉLITES COMO MARCADOR PARA DETECTAR NOVOS CASOS DE SÍNDROME DE LYNCH.

  • 06/2007 - 11/2009

    Outras atividades técnico-científicas , Centro de Tratamento e Pesquisa Hospital do Câncer A C Camargo, .,Atividade realizada, Participação das reuniões científicas do Grupo Brasileiro de Estudos de Tumores Hereditários - GBETH..

  • 08/2006 - 11/2009

    Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Cirurgia Pélvia, .,Linhas de pesquisa

  • 03/2009 - 03/2009

    Outras atividades técnico-científicas , Hospital A.C. Camargo, .,Atividade realizada, Apresentação de Newsletter: Correlação entre o Sítio de Mutação em APC e o Fenótipo da FAP.

  • 11/2007 - 11/2007

    Outras atividades técnico-científicas , Hospital A.C. Camargo, .,Atividade realizada, Apresentação de Newsletter: A Dupla Face de TP53.

  • 06/2007 - 06/2007

    Outras atividades técnico-científicas , Hospital A.C. Camargo, .,Atividade realizada, Apresentação de Newsletter: ESPECTRO DE MUTAÇÕES GERMINATIVAS E ABERRAÇÕES GENÔMICAS NOS GENES MLH1 E MSH2 EM HNPCC: IMPLICAÇÕES PARA O TESTE GENÉTICO..

2006 - 2009

Hospital Italiano de Buenos Aires

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Participante do Programa de Câncer Hereditári

Outras informações:
Visitante ao Serviço de Cirurgia Geral do Hospital Italiano de Buenos Aires e Participante do Programa de Câncer Hereditário (PROCANHE)

2006 - 2006

Hospital Italiano de Buenos Aires

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Visitante

Outras informações:
Visitante do Serviço de Cirurgia Geral do Hospital Italiano

Atividades

  • 12/2006 - 12/2006

    Pesquisa e desenvolvimento , Servicio de Cirurgia, .,Linhas de pesquisa

2005 - 2005

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador na Disciplina de Pós Graduação

Outras informações:
Participação da Parte Prática da Disciplina de Pós-Graduação: Métodos Moleculares de Investigação Laboratorial na saúde da criança e adolescente.

2004 - 2005

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo

Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estágio, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Laboratório de Biologia Molecular do Departamento de Oncología Pediátrica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo

2003 - 2005

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo

Vínculo: Pós graduando (Mestrado), Enquadramento Funcional: Pesquisa, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Tumores do Sistema Nervoso Central

2003 - 2003

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo

Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estágio, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Laboratório de Citogenética do Departamento de Oncología Pediátrica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

Atividades

  • 03/2003 - 11/2005

    Pesquisa e desenvolvimento .,Linhas de pesquisa

  • 08/2005 - 09/2005

    Ensino, Ciências da Saúde, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Métodos Moleculares de Investigação Laboratorial na saúde da criança e adolescente

2002 - 2002

Hospital Nacional Edgardo Rebagliatti Martins

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiaria, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Laboratório de Genética Humana

Atividades

  • 01/2002 - 12/2002

    Estágios , Departamento de Genética, .,Estágio realizado, Estágio voluntário no Laboratório de Genética Médica.

  • 01/2002 - 12/2002

    Treinamentos ministrados , Departamento de Genética, .,Treinamentos ministrados, Treinamento no Aconselhamento Genético ministrado pelo Dr. Anibal Escalante-Chefe do Departamento de Genética do Hospital

2007 - 2007

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Visitante, Carga horária: 2

Outras informações:
Nível: Pós Graduação - Mestrado em Biologia Molecular da Faculdade de Ciências Biológicas da Universidade Nacional Maior de São Marcos

2006 - 2006

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Visitante

Outras informações:
Nível: Graduação, Escola Acadêmico Profissional de Genética e Biotecnología

2002 - 2002

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 6, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Aulas Prácticas Disciplina de graduação: Citogenética Humanana

2001 - 2001

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 6

Outras informações:
Aulas Prácticas da Disciplina de graduação: Genética Humana

Atividades

  • 02/2006 - 02/2006

    Outras atividades técnico-científicas , Escola Acadêmico Profissional de Genética e Biotecnologia, .,Atividade realizada, Aula Ministrada: Genética do Câncer.

  • 08/2002 - 12/2002

    Ensino, Genética, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citogenética Humana

  • 01/2001 - 12/2002

    Estágios , Escuela Académico Profesional de Genética, .,Estágio realizado, Estágio voluntário no Laboratório de Genética Humana.

  • 08/2001 - 12/2001

    Ensino, Genética, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana

1999 - 2001

Universidad Nacional Federico Villarreal

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiaria, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 01/1999 - 12/2001

    Pesquisa e desenvolvimento , Facultad de Ciencias Biológicas, .,Linhas de pesquisa

  • 01/1999 - 12/2001

    Estágios , Facultad de Ciencias Biológicas, .,Estágio realizado, Estágio voluntário no Laboratório de Genética Vegetal.