Maria Roseane dos Anjos Clementino

Possui graduação em Farmácia Clínica e Industrial pela Universidade de Brasília (2003) e Mestrado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal de Pernambuco (2006). Atualmente é Coordenadora de Produção no LAFEPE - Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco. Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Produção de Medicamentos, atuando principalmente nos seguintes temas: produção de medicamentos, validação de limpeza e de processos, garantia de qualidade.

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Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

2004 - 2006

Universidade Federal de Pernambuco
Título: Determinação do teor de Carbono Orgânico Total (TOC): Metodologia analítica e Aplicações na Indústria Farmacêutica.,Ano de Obtenção: 2006
Pedro José Rolim Neto.Palavras-chave: Total Organic Carbon - TOC; Indústria Farmacêutica; validação de limpeza; pior-caso.

Graduação em Farmácia Clínica e Industrial

1998 - 2003

Universidade de Brasília, UnB

Formação complementar

2013 - 2013

Extensão universitária em INDÚSTRIA DE HEMODERIVADOS. (Carga horária: 50h). , Faculdade Pernambucana de Saúde, FPS, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Produção de Medicamentos.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmácia Clínica e Industrial/Especialidade: Garantia de Qualidade.

Participação em eventos

Curso de Boas Práticas de Fabricação. 2013. (Outra).

FCE PHARMA. 2012. (Outra).

I CONGRESSO DA ABCF. VALIDATION OF THE MANUFACTURING PROCESS AND PERIODIC REVIEW OF PRODUCT DIPYRONE 500MG TABLET USING STASTICAL PROCESS CONTROL. 2012. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: André Santos da Silva

CLEMENTINO, M. R. A.ROLIM NETO, P. J.. Validação do sistema de tratamento de água de uma indústria farmacêutica no município de Limoeiro -PE. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco.

Orientou

Vinícius da Silva Barros

VALIDAÇÃO DO PROCESSO DE LIMPEZA DA GLIBENCLAMIDA 5MG; Início: 2011; Orientação de outra natureza; Universidade do Estado da Bahia; (Orientador);

KLEYTON VINÍCIUS RODRIGUES FREIRE

VALIDAÇÃO CONCORRENTE DE PROCESSO DE FORMA FARMACÊUTICA DE GLIBENCLAMIDA 5MG; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Maria Roseane dos Anjos Clementino;

[Nome removido após solicitação do usuário]

VALIDAÇÃO DE MÉTODO ANALÍTICO POR CLAE PARA QUANTIFICAÇÃO DE FUROSEMIDA EM MATÉRIA PRIMA E COMPRIMIDOS E AVALIAÇÃO DE LIMPEZA NA LINHA PRODUTIVA DE FUROSEMIDA; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em FARMÁCIA) - CENTRO UNIVERSITÁRIO MAURÍCIO DE NASSAU; Orientador: Maria Roseane dos Anjos Clementino;

Thiago Gonçalves do Nascimento

Validação do processo de compressão do Captopril 25 mg; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdade Maurício de Nassau - Recife; Orientador: Maria Roseane dos Anjos Clementino;

André Santos da Silva

Validação do Sistema de Tratamento de Água de uma Indústria Farmacêutica; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Maria Roseane dos Anjos Clementino;

Produções bibliográficas

CLEMENTINO, M. R. A. ; ROLIM NETO, P. J. ; ALENCAR, J. R. B. . Carbono Orgânico Total: Metodologia analítica e aplicações para Indústria Farmacêutica. Revista Brasileira de Farmácia , v. 89, p. 74/111-80, 2008.
ALENCAR, J. R. B. ; CLEMENTINO, M. R. A. ; ROLIM NETO, P. J. . Validação da limpeza de equipamentos numa indústria de medicamentos: estratégia para escolha do. Revista Brasileira de Farmácia , v. 87, p. 13-18, 2006.
CLEMENTINO, M. R. A. ; OSORIO-DE-CASTRO, C. S. ; SALES, P. M. . Polifarmácia na Unidade de Terapia Intensiva Pediátrica de um Centro de Referência. Políticas Farmacêuticas y Estudios de Utización de Medicamentos en Latinoamérico. Iztapalapa: Universidad Autónoma Metropolitana, 2002, v. , p. -.
CLEMENTINO, M. R. A. ; OLIVEIRA, A. T. C. ; ALENCAR, J. R. B. ; ROLIM NETO, P. J. ; VERONICA, S. . Validação de Limpeza de equipamentos numa Indústria de Medicamentos: Estratégia para escolha do. In: IV Coperfarma - Congresso Pernambucano de Farmacêuticos e IV Encontro Internacinal de CiênciasFarmacêuticas, 2005, Recife. IV Coperfarma, 2005.
CLEMENTINO, M. R. A. . Validação do Processo de Limpeza de Equipamentos utilizados na Produção de Zidovudina 100 mg cápsulas. In: Congresso Brasileiro de Farmácia, 2003, São Paulo. Congresso Brasileiro de Farmácia 01-04 de outubro de 2003, 2003.
CLEMENTINO, M. R. A. ; OSORIO-DE-CASTRO, C. S. ; SALES, P. M. . Polifarmácia em UTI Pediátrica de Hospital Terciário Materno Infantil no Rio de Janeiro. In: IV Congresso da Sociedade Brasileira de Farmácia e 1º Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacêutico em Oncologia, 2002, 2002, Rio de Janeiro. Anais do IV Congresso da Sociedade Brasileira de Farmácia e do 1º Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacêutico em Oncologia, 2002, 2002.
CLEMENTINO, M. R. A. ; OSORIO-DE-CASTRO, C. S. ; SALES, P. M. . Polifarmácia em UTI Pediátrica de Hospital Terciário Materno Infantil no Rio de Janeiro. In: IV Jornada Científica do Instituto Fernandes Figueira, 2002, Rio de Janeiro. Anais da IV Jornada Científica do Instituto Fernandes Figueira - IFF, 2002.
BRUNO AIRES DOS SANTOS ; AÍLA KARLA MOTA SANTANA ; ANTONIO DIÓGENES PEREIRA DE OLIVEIRA ; LEDUAR GUEDES DE LIMA ; CLEMENTINO, M. R. A. ; CARINA ALVIM REIS DE SOUZA ; ADAMASTOR RODRIGUES TÔRRES . Validação da etapa de compressão do medicamento Hidroclorotiazida 25 mg empregando controle estatístico de processo. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MACEDO, L. M. M. ; GRANJEIRO JUNIOR, S. ; ANTONIO DIÓGENES PEREIRA DE OLIVEIRA ; CLEMENTINO, M. R. A. ; RAMOS, S. V. V. . VALIDATION OF THE PRODUCTION PROCESS OF DICLOFENAC POTASSIUM 50MG DURING MANIPULATION STEP. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
LUNA, V. S. ; AÍLA KARLA MOTA SANTANA ; MEDEIROS, F. P. M. ; BRUNO AIRES DOS SANTOS ; CLEMENTINO, M. R. A. ; MACEDO, L. M. M. ; ANTONIO DIÓGENES PEREIRA DE OLIVEIRA . Validação de Processo de Fabricação na Manipulação do Diclofenaco de Potássio 50mg LAFEPE pela abordagem concorrente no Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Histórico profissional

Endereço profissional

Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco. , Largo de Dois Irmãos, 1117, Dois Irmãos, 52171010 - Recife, PE - Brasil, Telefone: (81) 31831184, Ramal: 1184, URL da Homepage:

Experiência profissional

2009 - Atual

Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Chefe da Divisão de Sólidos, Carga horária: 40

2008 - 2009

Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Farmacêutica Divisão de Microbiologia, Carga horária: 40

2005 - 2008

Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Farmacêutica da Garantia de Qualidade, Carga horária: 40