Marcos Roberto Chiaratti
Graduado em Zootecnia pela Universidade de São Paulo. Doutorado em Fisiopatologia Médica pela Universidade Estadual de Campinas com estágio sanduíche na University of Oxford, Inglaterra. Pós-Doutorado na Universidade de São Paulo. Período sabático no Mitochondrial Biology Unit, University of Cambridge, Inglaterra. Atualmente ocupa o cargo de Professor Associado no Departamento de Genética e Evolução da Universidade Federal de São Carlos. Nossa pesquisa é focada no entendimento dos fatores que regulam a fertilidade feminina em mamíferos, com ênfase na função da mitocôndria em determinar a qualidade do oócito e potenciais efeitos sobre embriões e descendentes. Especificamente, nós trabalhamos para (i) caracterizar a função e dinâmica mitocondrial durante a formação do oócito e como isso se conecta com a fertilidade da fêmea; (ii) determinar como as mitocôndrias do oócito contribuem com anormalidades nos descendentes em casos de mães com doenças tais como obesidade e outras desordens metabólicas; (iii) revelar os mecanismos que determinam a herança mitocondrial e desenvolvimento de novas ferramentas para viabilizar a edição de DNA mitocondrial em oócitos e embriões e modulação da herança de DNA mitocondrial durante a transmissão das mães para os descendentes.
Informações coletadas do Lattes em 24/07/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Fisiopatologia Médica
2006 - 2010
Universidade Estadual de Campinas
Título: Estudo do efeito da quantidade de cópias de DNA mitocondrial sobre o desenvolvimento embrionário: implicações na fertilidade e manipulação da herança mitocondrial
Orientador: em University of Oxford ( Profa. Dra. Joanna Poulton)
com Aníbal E. Vercesi. Coorientador: Flávio V. Meirelles. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Mitocondria; Embrião; Heranca mitocondrial; Doencas mitocondriais; DNA mitocondrial; Transferência de citoplasma. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Animal / Especialidade: Fisiologia da Replicação do DNA Mitocondrial.
Graduação em Zootecnia
2001 - 2005
Universidade de São Paulo
Título: Caracterização da replicação do DNA mitocondrial (mtDNA) durante o desenvolvimento embrionário in vitro de bovinos
Orientador: Flávio Vieira Meirelles
com Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Pós-doutorado
2010 - 2012
Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Formação complementar
2024 - 2024
Estágio de Pesquisa - MRC/Mitochondrial Biology Unit. (Carga horária: 160h). , University of Cambridge, CAM, Grã-Bretanha.
2022 - 2022
Estágio de Pesquisa - MRC/Mitochondrial Biology Unit. (Carga horária: 1000h). , University of Cambridge, CAM, Inglaterra.
2015 - 2015
Generation of genetically modified animals. (Carga horária: 120h). , Instituto Pasteur de Montevideo, PASTEUR, Uruguai.
2012 - 2012
Syntetic and viral-based system for gene silencing. (Carga horária: 16h). , Sigma-Aldrich, SIGMA-ALDRICH, Estados Unidos.
2008 - 2008
Oficina de Redação Científica. (Carga horária: 40h). , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, FMVZ - USP, Brasil.
2005 - 2005
Estágio de Final de Curso de Graduação. (Carga horária: 800h). , Université de Montréal, UM, Canadá.
2001 - 2004
Zootecnia - PET - CAPES. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1996 - 1997
Informática. , New Company Informática, NCI, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Embriologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Mitocondrial.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Animal/Especialidade: Herança Mitocondrial.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Patologias Mitocondriais.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.
Organização de eventos
Chiaratti, Marcos Roberto ; ANIBAL, F. F. ; CUNHA, A. F. ; CIOFFI, M. B. ; SUDANO, M. J. . II Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular. 2024. (Outro).
Chiaratti, Marcos Roberto ; MIRANDA, M. S. . 2nd Repromeeting. 2023. (Outro).
CHIARATTI, MR ; CUNHA, A. F. ; MARUYAMA, A. R. C. ; STOTZER, U. S. ; SARANHOLI, B. ; SANTOS, R. ; PEREZ, M. ; HATANAKA, T. ; SILVA, C. B. M. ; CASTRO, C. A. ; JUSTINO, D. M. N. ; TOYAMA, D. ; FERREIRA, K. M. . I Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular. 2019. (Outro).
CHIARATTI, M.R. ; GARCIA, B. M. ; CARVALHO, K. F. ; TOSTES, K. ; SUGIYAMA, F. H. C. ; BIANCO, M. J. D. C. ; MACHADO, THIAGO S. ; GREJO, M. P. ; AUGUSTO NETO, J. D. . 1st Repromeeting. 2018. (Outro).
SENEDA, MARCELO M. ; Meirelles, F. V. ; CHIARATTI, M.R. ; Bressan, F. F. ; BORDIGNON, V. ; STERZA, F. ; MARINHO, L. R. ; GASPERIN, B. ; PFEIFER, L. F. ; MARQUES, M. O. ; SALES, J. N. ; de Sá Filho, M. F. ; SANTOS, G. G. . XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões. 2018. (Congresso).
CHIARATTI, M R . IIII International Symposium on Animal Biology of Reproduction. 2010. (Congresso).
CHIARATTI, M R . I Workshop Pós Espaço. 2003. (Exposição).
CHIARATTI, M R . Primeiro Encontro Nacional dos Grupos PET da USP. 2003. (Congresso).
Participação em eventos
1er Congreso Internacional de Biotecnología Agraria. Clonagem Animal - Histórico da Técnica e Perspectivas. 2012. (Congresso).
XXVI Reunião da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões. Avaliação molecular da competência de desenvolvimento de oócitos de búfalas aspirados in vivo durante o inverno e o verão. 2012. (Congresso).
ENMC International Workshop on Genetic Diagnonsis to mtDNA diseases.A new cytoplasmic transfer procedure to increase the amount of mtDNA transplanted. 2010. (Simpósio).
III International Symposium on Animal Biology of Reproduction. 2010. (Seminário).
Disciplina: VCI 5779 - Células Tronco e Clonagem Animal.Herança mitocondrial em animais clonados. 2009. (Outra).
I Simpósio Brasileiro de Tecnologia Transgênica. 2008. (Simpósio).
Quantitative real-time RT-PCR: recent advances and new perspectives in mRNA quantification. 2008. (Encontro).
VII Semana de Atualidades em Veterinária - UNICASTELO.Clonagem animal. 2008. (Simpósio).
XXII Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões. Correlação positiva entre a quantidade de DNA mitocondrial no zigoto e seu potencial de desenvolvimento a blastocisto. 2008. (Congresso).
XXI Semana de Estudos Agropecuários de Botucatu - SEAB.Biotecnologias da reprodução como ferramentas para o melhoramento genético. 2008. (Simpósio).
XXXVII Annual Meeting of SBBq and XI Congress of the PABMB. Oxidative stress decreases telomerase activity in walker cells and increases TERT expression in SCC-25 cells. 2008. (Congresso).
2º Fórum de Discussão sobre Clonagem Animal. 2006. (Simpósio).
Disciplina de Melhoramento Genético - Veterinária/UNICASTELO.Biotecnologias da reprodução aplicadas ao melhoramento genético. 2006. (Encontro).
Workshop de Bioquímica e Biologia Celular. 2004. (Simpósio).
55ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para Progresso da Ciência. Participação da 55ª SBPC. 2003. (Congresso).
Douglass College Summer Research Experience Poster Session.Apresentação de trabalho de iniciação científica: Mitochondrial DNA Depletion in Bovine Culture Cells. 2003. (Seminário).
Honors Research Exchange Program.Apresentação de trabalho de iniciação científica: Mitochondrial DNA Depletion in Bovine Culture Cells. 2003. (Seminário).
III Sudeste PET. 2003. (Encontro).
I Reprodutc - Zoot Jr. USP. 2003. (Simpósio).
IV Sudete PET. 2003. (Encontro).
I Workshop Pós-Espaço.I Workshop Pós-Espaço. 2003. (Seminário).
V Simpósio Nacional da Sociedade Brasileira de Melhoramento Animal (SBMA). 2003. (Simpósio).
7º Encontro Nacional dos Grupos PET's. 2002. (Encontro).
Importância da Estatística na Pesquisa Agropecuária. 2002. (Seminário).
XVIII Semana de Zootecnia - Gestão e Marketing na Cadeia Agroindustrial Animal. 2002. (Simpósio).
Participação em bancas
MIRANDA, M. S.CHIARATTI, M R; CORDEIRO, M. S.. Hipotermia altera o perfil transcrional de embriões bovinos produzidos in vitroHipotermia altera o perfil transcrional de embriões bovinos produzidos in vitro. 2024. Dissertação (Mestrado em Reprodução Animal na Amazônia) - Universidade Federal do Pará.
ASSUMPCAO, M. E. O. D.;CHIARATTI, M R; MILAZZOTTO, MARCELLA PECORA. Impacto da idade paterna avançada na reprodução utilizando o modelo murino. 2024. Dissertação (Mestrado em Reprodução Animal) - Universidade de São Paulo.
Chiaratti, Marcos RobertoSangalli, Juliano Rodrigues; CUNHA, A. F.. Análise do ganho de peso, metabolismo da glicose e expressão gênica do músculo esquelético de animais produzidos por mães com deficiência de Mfn2 no oócito e alimentadas com dieta hiperlipídica. 2024. Dissertação (Mestrado em GENÉTICA EVOLUTIVA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de São Carlos.
SILVEIRA, J. C.;CHIARATTI, M R; LOPES, F. F. P.. Análise morfológica, molecular e funcional de vesículas extracelulares oriundas do fluido folicular bovino isoladas por diferentes métodos de separação. 2024. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biociência Animal) - Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos.
CHIARATTI, M.R.; MILLAZZOTO, M. P.; LOSANO, J. D. A.. Caracterização da proteína Parkina em espermatozóides murinos e sua influência no desenvolvimento embrionário. 2022. Dissertação (Mestrado em Medicina (Urologia)) - Universidade Federal de São Paulo.
GOISSIS, M. D.; MOURA, M. T.;Chiaratti, Marcos Roberto. Inserção de gene repórter fluorescente em região gênica de SOX2 para estudo da diferenciação celular no desenvolvimento embrionário inicial bovino. 2021. Dissertação (Mestrado em Reprodução Animal) - FMVZ - Universidade de Sao Paulo.
Chiaratti, Marcos R.; SUDANO, M. J.; NOCITI, RICARDO P.. Impacto da deleção oócito-específica de Rad51 sobre o DNA mitocondrial e a divisão meiótico em murinos. 2020. Dissertação (Mestrado em GENÉTICA EVOLUTIVA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de São Carlos.
REGITANO, L. C. A.;Chiaratti, Marcos R.; SILVEIRA, J. C.. Variantes reguladoras associadas à expressão alelo-específica (aseQTL) em músculo de Nelore (Bos índicus). 2020. Dissertação (Mestrado em GENÉTICA EVOLUTIVA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de São Carlos.
Chiaratti, Marcos R.Sangalli, Juliano R.; NOCITI, RICARDO P.. Deleção oócito-específica da Rad51 em murinos e seu impacto sobre a função mitocondrial e a fertilidade. 2020. Dissertação (Mestrado em GENÉTICA EVOLUTIVA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de São Carlos.
SHIGUEMOTO, G. E.;CHIARATTI, M R; FERREIRA, F. C.. Efeitos da ovarectomia e do treinamento resistido na expressão gênica da UCP-3 no músculo esquelético. 2019. Dissertação (Mestrado em Fisioterapia) - Universidade Federal de São Carlos.
CHIARATTI, M R; SENEDA, MARCELO M.; SILVEIRA, J. C.. Efeito do knockout da Mitofusina 1 sobre a fertilidade de oócitos murinos. 2018. Dissertação (Mestrado em GENÉTICA EVOLUTIVA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de São Carlos.
CHIARATTI, M RPerecin, F.; COLLADO, M.. Efeito do nocaute da mitofusina 2 sobre a mitocôndria, o retículo endoplasmático e a mitofagia em oócitos murinos. 2018. Dissertação (Mestrado em GENÉTICA EVOLUTIVA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de São Carlos.
Chiaratti, Marcos RobertoMeirelles, F. V.; TEIXEIRA, F. R.. Derivação de células-tronco pluripotentes induzidas a partir de pacientes com doenças mitocondriais como modelo para o estudo da herança mitocondrial. 2015. Dissertação (Mestrado em GENÉTICA EVOLUTIVA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de São Carlos.
FUKUMASU, H.;CHIARATTI, MR; TIZIOTO, P. C.; REGITANO, L. C. A.. Expressão gênica diferencial associada ao conteúdo de ferro no músculo em animais Nelore. 2015. Dissertação (Mestrado em GENÉTICA EVOLUTIVA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de São Carlos.
CHIARATTI, MRMEIRELLES, F V; DE SOUZA-PINTO, N. C.. Transferência de citoplasma submetido ao estresse oxidativo como modelo para o estuda da herança de doenças mitocondriais. 2014. Dissertação (Mestrado em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - FMVZ - Universidade de Sao Paulo.
DE SOUZA-PINTO, N. C.; DI MASCIO, P.;CHIARATTI, M R. Estudo do papel de lesões oxidativas ao DNA mitocondrial na morte celular induzida por geradores de oxigênio singlete. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Instituto de Química - Universidade de São Paulo.
SENEDA, MARCELO M.;CHIARATTI, MR; ZANGIROLAMO, AMANDA F.; PEIXER, M. A. S.; CAVALIERI, F. L. B.. Métodos micos empregados no estudo do ciclo ovariano de fêmeas bovinas. 2025. Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Londrina.
DE ALMEIDA REGITANO, LUCIANA CORREIA; CUNHA, A. F.;CHIARATTI, MARCOSMÉO, S C; OLIVEIRA, A. L.. Uso da análise da expressão alelo-específica e do efeito de origem parental para a predição de variantes reguladoras de genótipos relacionados ao músculo de bovinos Boa indicus. 2025. Tese (Doutorado em GENÉTICA EVOLUTIVA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de São Carlos.
ARAUJO, H. S. S.; CUNHA, A. F.;CHIARATTI, M R; OLIVA, M. L. V.; OLIVEIRA, R. J. S.. Vesículas extracelulares: ações no microambiente tumoral e possíveis aplicações terapêuticas. 2024. Tese (Doutorado em GENÉTICA EVOLUTIVA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de São Carlos.
MILAZZOTTO, MARCELLA PECORA;Chiaratti, Marcos Roberto; SIMOES, R.; AMARAL, D. T.; OLIVEIRA, C. S.. Modulação da via glicolítico e oxidativo em embriões bovinos produzidos in vitro: impactos na acetilação de pistonas sob a ótica metaboloepigenética. 2024. Tese (Doutorado em Biotecnociência) - Universidade Federal do ABC.
ALMEIDA, M. T. C.; GALATI, R. L.; MILLEN, D. D.;Chiaratti, M. R.; NOCITI, RICARDO PERECIN. Qualidade de carne e perfil transcriptômico de cordeiros alimentados com melaço de soja em confinamento. 2023. Tese (Doutorado em Zootecnia) - FCAV/UNESP-Jaboticabal.
Chiaratti, M. R.; BALDASSINI, WELDER; RAMÍREZ-ZAMUDIO, GERMÁN DARÍO; TEIXEIRA, P. D.; MACHADO NETO, O. R.. Aditivos e seu uso combinado em dietas com altos teores de concentrado para bovinos Nelore confinados. 2023. Tese (Doutorado em Zootecnia) - FCAV/UNESP-Jaboticabal.
OLIVEIRA, M. T.;Chiaratti, Marcos Roberto; MONESI, N.; ROSSI, G. D.; MORALES, A. C.. A oxidase alternativa reconfigura o sistema de transferência de elétrons mitocondrial promovendo termogênese e aumento de biomassa em larvas de Drosophila. 2023. Tese (Doutorado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
MARUYAMA, S. R. C.;Chiaratti, Marcos Roberto; FREITAS, F. C. P.; THIEMANN, O. H.; PRETA, C. M. C.. Caracterização fenotípica e análise genômica de parasitos Crithidia sp. LVH60a obtidos de pacientes diagnosticados com leishmaniose visceral. 2023. Tese (Doutorado em GENÉTICA EVOLUTIVA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de São Carlos.
OLIVEIRA, M. T.;Chiaratti, Marcos Roberto; PINHEIRO, D. G.; BICEGO, K. C.; VARANI, A. V.. A oxidase alternativa causa alterações de massa corporal e metabolismo de lipídeos em Drosophila melanogaster. 2023. Tese (Doutorado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
ALVES, S. Y. F.;Chiaratti, Marcos Roberto; LEIRIA, L. O. S.; FERREIRA, J. C. B.. Papel da mitofusina 2 e da dinâmica mitocondrial na diferenciação e função de osteoclastos. 2023. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.
MACHADO NETO, O. R.;Chiaratti, Marcos Roberto; CHARDULO, LUIS ARTUR; BALDASSINI, WELDER; RAMÍREZ-ZAMUDIO, GERMÁN DARÍO. QUALIDADE DA CARNE DE BOVINOS F1 ANGUS-NELORE, SUPERPRECOCES DE DIFERENTES CLASSES SEXUAIS: UMA ABORDAGEM TRANSCRIPTÔMICA E PROTEÔMICA. 2023. Tese (Doutorado em Zootecnia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CHIARATTI, M.R.; SENEDA, MARCELO M.; STERZA, F.;FERREIRA, C R; SILVA, E. V. C. E.. Metabolismo lipídico de oócitos de vacas de leite sob estresse térmico. 2022. Tese (Doutorado em Ciências Veterinárias) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.
SILVA, S. L. E.; LADEIRA, M. M.; CHARDULO, L. A. L.;Chiaratti, Marcos R.; MACHADO NETO, O. R.. Desempenho, características de carcaça, qualidade de carne, expressão gênica e perfil proteômico do músculo em bovinos F1 angus-nelore inteiros e castrados. 2021. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Zootecnia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Chiaratti, Marcos Roberto; ZANGIROLAMO, AMANDA F.; LORENZETTI, E.; C.COSTA, M.; SENEDA, MARCELO M.. MICROBIOTA VAGINAL AVALIADA POR SEQUENCIAMENTO DE DNA DE NOVA GERAÇÃO E ASPECTOS REPRODUTIVOS DE VACAS LEITEIRAS. 2021. Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Londrina.
Chiaratti, M. R.Meirelles, F. V.Perecin, F.; OLIVEIRA, M. T.; CUNHA, A. F.. Investigação dos mecanismos envolvidos na herança mitocondrial: o papel da dinâmica mitocondrial. 2020. Tese (Doutorado em GENÉTICA EVOLUTIVA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de São Carlos.
CHIARATTI, M R; BORGES, L. M. G.; ANDRADE, S. C. S.; POLETI, M. D.; REGITANO, L. C. A.. Identificação de redes gênicas de coexpressão e dos mecanismos regulatórios associados à composição mineral e qualidade de carne em bovinos. 2019. Tese (Doutorado em GENÉTICA EVOLUTIVA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de São Carlos.
MÉO, S C; CUNHA, A. F.;CHIARATTI, M R; CARDOSO, T. F.; MALHEIROS, J. M.. Metiloma e expressão alelo-expecífica em fígado de bovinos nelore extremos para eficiência alimentar. 2019. Tese (Doutorado em GENÉTICA EVOLUTIVA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de São Carlos.
MOURAO, G. B.;CHIARATTI, M RMÉO, S C; OLIVEIRA, P. S. N.; PETRINI, J.; REGITANO, L. C. A.. Prospecção de regiões pleiotrópicas de características complexas relevantes ao melhoramento bovino a partir de GWAS bi-característica. 2019. Tese (Doutorado em GENÉTICA EVOLUTIVA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de São Carlos.
CUNHA, A. F.;CHIARATTI, M R; CHARDULO, L. A. L.; CESAR, A. S. M.; REGITANO, L. C. A.. Identificação de variantes funcionais em genes associados com consumo alimentar residual em bovinos da raça nelore. 2019. Tese (Doutorado em GENÉTICA EVOLUTIVA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de São Carlos.
CELEGHINI, E. C. C.;ARRUDA, R. P.CHIARATTI, M RMeirelles, F. V.; TEIXEIRA, T. S.. Perfil de microRNAs presentes no sêmen e embriões bovinos e sua relação com a infertilidade. 2018. Tese (Doutorado em Reprodução Animal) - FMVZ - Universidade de Sao Paulo.
CHIARATTI, M ROLIVEIRA, L. J.; SUDANO, M. J.; MENDES, C. M.; GOISSIS, M. D.. Mitofusinas em oócitos murinos: seus papéis na fertilidade e na herança mitocondrial. 2018. Tese (Doutorado em Anatomia do Animais Domésticos e Silvestres) - FMVZ - Universidade de Sao Paulo.
LANNA, D. P. D.; MEDEIROS, S. R.; ARNANDES, R. H. B.; BONILHA, S. F. M.;CHIARATTI, M R. Bioquímica da eficiência alimentar, metabolismo energético e função mitocondrial, uma abordagem animal e molecular.. 2017. Tese (Doutorado em Ciência Animal e Pastagens) - Universidade de São Paulo.
Perecin, F.; LEAL, C. L. V.; BURATINI JUNIOR, J.;CHIARATTI, M R; CESAR, A. S. M.. Vesículas secretadas por células, proteínas e miRNAs assodicados à competência oscitarias em bovinos: um modelo retrospectivo no macroambiente folicular. 2017. Tese (Doutorado em Biociência Animal) - Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos - USP.
Smith, L. C.CHIARATTI, MR; PIMENTEL, C. M. M.; GIOSO, M. M.; PALHAO, M. P.. Controle epigenético do gene imprited SNRPN durante o desenvolvimento e a reprogramação nuclear em equídeos. 2016. Tese (Doutorado em Anatomia do Animais Domésticos e Silvestres) - FMVZ - Universidade de Sao Paulo.
BRESSAN, F FAMBROSIO, C. E.CHIARATTI, M R; SOUZA, R. L. M.; BARBEITO, C. G.. Edição do gene TFAM pela engenharia CRISPR Cas9 em modelo bovino. 2016. Tese (Doutorado em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Universidade de São Paulo.
HOFFMANN, E.; SILVA, L. A.;CHIARATTI, MR; DALEXANDRI, F. L.; MARTINS JUNIOR, H. A.. Perfil lipídico do plasma de vacas leiteiras segundo abordagem mica e sua relação com desempenho reprodutivo. 2015. Tese (Doutorado em Reprodução Animal) - FMVZ - Universidade de Sao Paulo.
Baruselli, Pietro SampaioBINELLI, M.CHIARATTI, MRPAPA, P.; BO, G. A.. Resposta ovariana, endócrina e molecular de novilhas taurinas e zebuínas submetidas a diferentes níveis nutricionais de ingestão de matéria seca. 2015. Tese (Doutorado em Reprodução Animal) - FMVZ - Universidade de Sao Paulo.
BINELLI, M.CHIARATTI, MR; Nichi, M.; MILLAZZOTO, M. P.; GONCALVES, P. B. D.. Efeito do ambiente endócrino peri-ovulatório na qualidade do ambiente uterino em vasa de corte: regulação no metabolismo das poliaminas, estresse oxidativo e proliferação celular. 2015. Tese (Doutorado em Reprodução Animal) - FMVZ - Universidade de Sao Paulo.
NOGUEIRA, M. F. G.; LANDIM, F.;SMITH, L CMeirelles, F. V.CHIARATTI, M R. Geração de blastocisto quimérico pela agregação de trofectoderme com a massa celular interna ou com célullas iPS. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
TITTO, E. A. L.; PEREIRA, A. M. F.; FERRAZ, J. B. S.;CHIARATTI, M R; MADUREIRA, E. H.. Termotolerância em fêmeas bovinas: abordagens celular e fisiológica. 2013. Tese (Doutorado em ZOOTECNIA - QUALIDADE E PRODUTIVIDADE ANIMAL) - Universidade de São Paulo.
DAGLI, M. L. Z.;MEIRELLES, F V; STRAUSS, B. E.; BELIZARIO, J. E.;CHIARATTI, M R. Criação e caracterização de um modelo transgênico inédito de camundongos com expressão condicional do gene da conexina 43. 2013. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.
CHIARATTI, M R; SILVEIRA, J. C.; SUDANO, M. J.. Vesículas extracelulares e o metabolismo lipídico de complexos cumulus-oócito na produção de embriões bovinos ni vitro. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Biociência Animal) - Universidade de São Paulo.
Chiaratti, M. R.; CHARDULO, LUIS ARTUR; BALDASSINI, WELDER; RAMÍREZ-ZAMUDIO, GERMÁN DARÍO; MACHADO NETO, O. R.. EFEITO DA CLASSE SEXUAL SOBRE AS CARACTERÍSTICAS DE CARCAÇA, COMPOSIÇÃO QUÍMICA, PERFIL DE ÁCIDOS GRAXOS E ANÁLISE DE ENRIQUECIMENTO FUNCIONAL DO MÚSCULO EM F1 ANGUS-NELORE. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Zootecnia) - FCAV/UNESP-Jaboticabal.
Chiaratti, M. R.; BALDASSINI, WELDER; RAMÍREZ-ZAMUDIO, GERMÁN DARÍO; TEIXEIRA, P. D.; MACHADO NETO, O. R.. CREEP FEEDING E IMPRINTING METABÓLICO EM BOVINOS F1 ANGUS-NELORE CONFINADOS APÓS O DESMAME. 2023.
Chiaratti, M. R.; TEODOROV, E.; SANTOS JUNIOR, A. R.. BIÓPSIA SIMULTÂNEA E PERFIL LIPÍDICO DA MASSA CELULAR INTERNA E TROFECTODERMA EMBRIONÁRIO. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnociência) - Universidade Federal do ABC.
SANTOS, F. A.; LADEIRA, M. M.;CHIARATTI, M.R.; CHARDULO, L. A. L.; MACHADO NETO, O. R.. Desempenho, características de carcaça, qualidade de carne, expressão gênica e perfil proteômico do músculo em bovinos F1 angus-nelore inteiros e castrados. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Zootecnia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
KFOURY JUNIOR, J. R.; ZANGIROLAMO, AMANDA F.;Chiaratti, Marcos Roberto. MULTIMODAL IMAGING OF MOUSES FETUSES FROM DIET-UNDUCED OBESE DAMS AND DEVELOPMENTAL IMPACT OF DIETARY INTERVENTION AND PHYSICAL ACTIVITY AT GESTATION. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Anatomia do Animais Domésticos e Silvestres) - FMVZ - Universidade de Sao Paulo.
BERNARDI, J. C.; SILVA, A. R.;CHIARATTI, M R. Potencial efeito de protoporfirina IX nanoencapsulada no tratamento de diferentes tipos de câncer. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Física Aplicada) - Universidade de São Paulo.
PERECIN, FBINELLI, M.CHIARATTI, MR. Dinâmica lipídio-mitocondrial e moduladores do metabolismo oxidativo em embriões bovinos produzidos in vitro. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Biociência Animal) - Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos.
ZUCOLOTTO, V.; ITO, A. S.;CHIARATTI, MR. Study on the intracellular trafficking pathway of Pulchellin A chain conjugated to HIV mZb using confocal miscrocopy. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Física) - Universidade de São Paulo.
BINELLI, M.; CESAR, M. C.;CHIARATTI, M R. Efeito do ambiente endócrino peri-ovulatório na via de síntese das poliaminas no endométrio durante a primeira semana do ciclo estral em bovinos. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Reprodução Animal) - Universidade de São Paulo.
BARUSELI, P. S.;BINELLI, M.CHIARATTI, M R. A competência oocitária de vacas Holandesas (Bos taurus) repetidoras de serviço é mais comprometida pelo estresse térmico do que de vacas no pós-parto recente e novilhas. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Reprodução Animal) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia.
Chiaratti, M. R.; DEL LAMA, M. A.. EFEITO DE HOSPEDEIROS NA PLASTICIDADE FENOTÍPICA E MARCADORES EPIGENÉTICOS EM MOSCAS-DAS-FRUTAS Anastrepha fraterculus (DIPTERA; TEPHRITIDAE). 2023. Exame de qualificação (Mestrando em GENÉTICA EVOLUTIVA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de São Carlos.
Chiaratti, M. R.; COLLADO, M.; LEAL, C. L. V.. Atividade e modulação farmacológica da via de sinalização PPARγ em complexos cumulus-oócito bovinos durante a maturação in vitro. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Biociência Animal) - Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos - USP.
COELHO, A. C.;Chiaratti, Marcos Roberto. AVALIAÇÃO E DESENVOLVIMENTO DE FERRAMENTAS MOLECULARES PARA O ESTUDO DE PARASITAS EMERGENTES EM LEISHMANIOSE VISCERAL. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Carlos.
PEREIRA, R. J. G.; MOURA, M. T.;CHIARATTI, M R. Inserção de gene repórter fluorescente em região cênica de Sox2 para estudo da diferenciação celular no desenvolvimento embrionário inicial bovino. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Reprodução Animal) - FMVZ - Universidade de Sao Paulo.
CHIARATTI, M R; BORGES, J. C.. Relação funcional entre a proteínas mitochondrial TOMM20 e a E2-ubiquitina ligase SCF (Fbxo7) no processo de mitologia e homeostase mitocondrial. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em GENÉTICA EVOLUTIVA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de São Carlos.
OLIVEIRA, M. T.;CHIARATTI, M R; ROSSI, G. D.. Efeitos da expressão da oxidase alternativa em mutantes da helicasúe de Drosophila melanogaster. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP.
FUKUMASU, H.;CHIARATTI, MRBressan, F. F.. Efeitos do estresse oxidativo durante a produção in vitro de embriões bovinos sobre o miR-199a e genes alvo ERBB2 e ERBB3. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Biociência Animal) - Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos.
CHIARATTI, M R; CAMARGO, I. L. B. C.. Efeito da Menta piperita L. e alterações fênicas durante a infecção experimental por Schistossoma mansoni. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em GENÉTICA EVOLUTIVA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de São Carlos.
CHIARATTI, MRRegita, L C A. Caracterização da estrutura sócio-genética do cachorro vinagre (Speothos venaticus) (Lund, 1842). 2014. Exame de qualificação (Mestrando em GENÉTICA EVOLUTIVA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de São Carlos.
DEL LAMA, M. A.;CHIARATTI, M R. Análise da expressão dos genes PCBP1, PCBP2, HNRNPD e HNRNPK e sua relação com a alfa e a beta talassemia. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em GENÉTICA EVOLUTIVA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de São Carlos.
CHIARATTI, MARCOS; ARCANJO, R. B.; KRAUSE, A. R. T.. Efeito do nocaute do gene Parkin sobre a herança mitocondrial no baço de camundongos heterioplásmicos. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Carlos.
CHIARATTI, MARCOS; ALVES, L. O.; ANNES, K.. Programação metabólica materna: papel da obesidade e da Mfn2 no oócito. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos.
MACABELLI, C. H.; ALVES, LINDOMAR O.;CHIARATTI, M R. Caracterização das alterações transcricionais e morfológica da mitocôndria da prole de fêmeas obesas com deficiência da mitofusina 2 no oócito. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos.
CHIARATTI, M R; PACHANE, B. C.; CASTRO, C. A.. Impactos da deficiência oócito-específica de Mfn2 e obesidade materna na função mitocondrial e metabólica da progênie. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Carlos.
CUNHA, A. F.; TEIXEIRA, F. R.;Chiaratti, Marcos Roberto. A autofagia é necessária para a segregação de DNA mitocondrial no fígado. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos.
CUNHA, A. F.; CARDOSO, T. F.;Chiaratti, Marcos Roberto; REGITANO, L. C. A.. Mecanismos de Regulação Gênica Relacionados à Eficiência Alimentar em Bovinos da Raça Nelore. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos.
CUNHA, A. F.;MACABELLI, C. H.CHIARATTI, M.R.. Efeito do nocaute fígado-específico da mitofusina 2 sobre o acúmulo de DNA mitocondrial NZB/BINJ em camundongos. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos.
CHIARATTI, MR; SUDANO, M. J.;MÉO, S C. Impacto do nocaute da mitofusina 1 sobre o transcriptoma de oócitos murinos. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos.
NUNES, F. M. F.;CHIARATTI, MR; COMINETTI, M. R.. Os centenários e seus determinantes moleculares. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos.
CHIARATTI, M R; PERIPATO, A. C.; PRANCHEVICIUS, M. C. S.. Efeito sobre as células da granulosa do nocaute condicional das Mitofusinas 1 e 2 no oócito murino. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos.
Chiaratti, Marcos R.; CUNHA, A. F.; CORREA, T.. Herança materna das doenças mitocondriais: uma revisão da literatura sobre o papel das mitocôndrias e a herança transgeracional de doenças metabólicas. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos.
CHIARATTI, M R; TEIXEIRA, F. R.; SANGALI, J. R.. Mitocôndrias contendo molecular de dna mitocnondrial mutantes são eliminadas por mitologia?. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos.
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CHIARATTI, M RPerecin, F.; OLIVEIRA, M. T.. Oócitos de camundongos são competentes para mitofagia. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos.
COVAS, D. T.;CHIARATTI, MR; FERREIRA, A. F.. Avaliação do perfil de expressão fênica de globinas na diferenciação hematopoética in vitro. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos.
MÉO, S C; MALAGO JUNIOR, W.;Chiaratti, Marcos Roberto. Sexagem de embriões bovinos por meio do padrão de expressão gênica diferencial entre machos e fêmeas. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos.
CHIARATTI, M RPERECIN, F; ROSARIO, M. F.. Produção de camundongos geneticamente modificados: uma revisão do estado atual da técnica. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos.
MEIRELLES, F V; APOLLARO, G. A.;CHIARATTI, M R. Legislação para registro e comercialização de produtos veterinários na América Latina. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Zootecnia) - Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos.
BORRA, R. C.; CUNHA, A. F.;CHIARATTI, M R. Concurso público de Professor Substituto da Área: Biologia Celular e Molecular. 2014. Universidade Federal de São Carlos.
CHIARATTI, M R; FREITAS, P. D.; OLIVEIRA, E. H. C.; ALVES, A. L.; LOPES, F. L.. Concurso Público de Professor Adjunto da Área: Genética. 2013. Universidade Federal de São Carlos.
CHIARATTI, MARCOS; CARDOSO, TAINÃ FIGUEIREDO. Comissão de seleção ao doutorado do candidato Samuel Gebrechristos Gebretsadkan. 2025. Universidade Federal de São Carlos.
Chiaratti, M. R.; ALVES, M. B. R.. Comissão de Seleção ao Doutorado do candidato Rogério Amorim dos Reis. 2023. Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular - UFSCar.
CHIARATTI, M.R.; ARTONI, R. F.. Comissão de Seleção ao Doutorado do candidato Jhon Alex Dziechciarz Vidal. 2022. Universidade Federal de São Carlos.
Chiaratti, Marcos R.; SILVEIRA, J. C.. Comissão de Seleção ao Doutorado do candidato Leandro Pereira Rezende. 2020. Universidade Federal de São Carlos.
CHIARATTI, M R; SILVA, F. H.. Comissão de Seleção ao Doutorado do candidato Graziela Silva Rezende. 2019. Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular - UFSCar.
CHIARATTI, M R; NUNES, F. M. F.. Comissão de Seleção ao Doutorado do candidato Augusto Luiz Ferreira Júnior. 2019. Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular - UFSCar.
CHIARATTI, M R; MARUYAMA, S. R. C.. Comissão de Seleção ao Doutorado da candidata Edyane Moraes dos Santos. 2017. Universidade Federal de São Carlos.
CHIARATTI, M R; CUNHA, A. F.. Comissão de Seleção ao Doutorado da candidata Krissia Franco de Godoy. 2017. Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular - UFSCar.
CHIARATTI, M R; CUNHA, A. F.. Comissão de Seleção ao Doutorado da candidata Ana Carolina Maragno Fattori. 2017. Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular - UFSCar.
CHIARATTI, MR; MANSUR, M. T. M. N.. Comissão de Seleção ao Doutorado da candidata Priscila Adriana Rossi. 2015. Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular - UFSCar.
BRITO, R. A.;CHIARATTI, MR. Comissão de Seleção ao Doutorado do candidato Wellison Jarles da Silva Diniz. 2015. Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular - UFSCar.
CHIARATTI, M R; LACAVA, P. T.. Comissão de Seleção ao Doutorado do candidato Alexandre de Lima Oliveira. 2014. Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular - UFSCar.
CHIARATTI, MR; NUNES, F. M. F.. Comissão de Seleção ao Doutorado da candidata Andressa Oliveira de Lima. 2014. Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular - UFSCar.
CHIARATTI, MR; LEONARDECZ, E.. Comissão de Seleção ao Doutorado da candidata Andressa Oliveira de Lima. 2014. Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular - UFSCar.
CHIARATTI, M RRegita, L C A. Comissão de Seleção ao Doutorado da candidata Carmen Elena Barragán Ruiz. 2014. Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular - UFSCar.
CHIARATTI, MR; CUNHA, A. F.. Comissão de Seleção ao Doutorado do candidato Carlos Eduardo Buss. 2014. Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular - UFSCar.
DEL LAMA, M. A.;CHIARATTI, M R. Comissão de Seleção ao Doutorado. 2013. Universidade Federal de São Carlos.
CHIARATTI, M R. Simpósio Internacional de Iniciação Científica. 2007. Universidade de São Paulo.
Orientou
Impacto da deficiência de Mfn2 e obesidade materna sobre o oócito e a transmissão de síndromes metabólicas; Início: 2023; Tese (Doutorado em GENÉTICA EVOLUTIVA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de São Carlos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
Início: 2024; Universidade Federal de São Carlos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo;
Início: 2024; Universidade Federal de São Carlos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo;
Início: 2024; Universidade Federal de São Carlos;
Início: 2022; Universidade Federal de São Carlos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo;
Contribuição da replicação mitocondrial e mitofagia no oócito para herança em DNA mitocondrial com mutação truncada no gene mt-Atp6; Início: 2024; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Carlos; (Orientador);
Papel da autofagia sobre a disfunção mitocondrial em oócitos de fêmeas obesas; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica; (Orientador);
Genotipagem do gene Atg7 e do transgene Zp3-Cre em camundongos; Início: 2024; Orientação de outra natureza; Universidade Federal de São Carlos; Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica - Ensino Médio; (Orientador);
Popularizando o conhecimento sobre a mitocôndria e sua relação com a fertilidade e doenças; Início: 2024; Orientação de outra natureza; Universidade Federal de São Carlos; Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
Análise do ganho de peso, metabolismo da glicose e expressão gênica do músculo esquelético de animais produzidos por mães com deficiência de Mfn2 no oócito e alimentadas com dieta hiperlipídica; 2024; Dissertação (Mestrado em GENÉTICA EVOLUTIVA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de São Carlos, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
Efeito da microvibração sobre a produção in vitro de embriões bovinos; 2022; Dissertação (Mestrado em GENÉTICA EVOLUTIVA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de São Carlos, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
Deleção oócito-específica da Rad51 em murinos e seu impacto sobre a função mitocondrial e a fertilidade; 2020; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Carlos, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
Impacto do nocaute condicional do gene Rad51 em oócitos murinos sobre a estabilidade e quantidade de DNA mitocondrial; 2020; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Carlos, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
Efeito do nocaute da mitofusina 2 sobre a mitocôndria, o retículo endoplasmático e a mitofagia em oócitos murinos; 2018; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Carlos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
Efeito do nocaute da mitofusina 1 sobre a fertilidade de oócitos murinos; 2018; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Carlos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
Derivação de células pluripotentes induzidas a partir de pacientes com doenças mitocondriais como modelo para o estudo da herança mitocondrial; 2015; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Carlos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
Transferência de citoplassma submetido ao estresse oxidativo como modelo para o estudo da herança de doenças mitocondriais; 2014; Dissertação (Mestrado em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
Controle e modelo de cópias de DNA mitocondrial em células bovinas: um modelo baseado na depleção; 2010; Dissertação (Mestrado em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Marcos Roberto Chiaratti;
Investigação dos mecanismos envolvidos na herança mitocondrial: o papel da dinâmica mitocondrial; 2020; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Carlos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
Mitofusinas em oócitos murinos: seus papéis na fertilidade e na herança mitocondrial; 2018; Tese (Doutorado em Anatomia do Animais Domésticos e Silvestres) - FMVZ - Universidade de Sao Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
2018; Lala Lajpat Rai university of Veterinary and Animal Sciences, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Marcos Roberto Chiaratti;
Programação metabólica materna: papel da obesidade e da Mfn2 no oócito; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
Efeito do nocaute do gene Parkin sobre a herança mitocondrial no baço de camundongos heteroplásmicos; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Carlos, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
Caracterização das alterações transcricionais e morfológica da mitocôndria da prole de fêmeas obesas com deficiência da mitofusina 2 no oócito; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
Impactos da deficiência oócito-específica de Mfn2 e obesidade materna na função mitocondrial e metabólica da progênie; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Carlos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
A deficiência autofágica acentua o acúmulo de DNA mitocondrial NZB no fígado; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
Efeito do nocaute fígado-específico da mitofusina 2 sobre o acúmulo de DNA mitocondrial NZB/BINJ em camundongos; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
Impacto do nocaute da mitofusina 1 sobre o transcriptoma de oócitos murinos; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
Efeito sobre as células da granulosa do nocaute condicional das Mitofusinas 1 e 2 no oócito murino; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
Herança materna das doenças mitocondriais: uma revisão da literatura sobre o papel das mitocôndrias e a herança transgeracional de doenças metabólicas; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
Oócitos de camundongos são competentes para mitofagia; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
Mitocôndrias contendo molecular de dna mitocnondrial mutantes são eliminadas por mitologia?; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
Efeitos da maturação na biogênese de microRNAs em do cumulas bovinas; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
Produção de camundongos geneticamente modificados: uma revisão do estado atual da técnica; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
Herança materna de anormalidades em mitocôndrias e retículo endoplasmático; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Carlos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
Efeito do nocaute do gene Parkin sobre a herança mitocondrial no baço de camundongos heteroplásmicos; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Carlos, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
Papel da interação mitocôndria-retículo endoplasmático na herança materna de síndromes metabólicas; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
Impacto da deleção oócito-específica das mitofusinas 1 e 2 sobre a sinalização por cálcio; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
Papel da mitofusina 2 na herança materna de síndromes metabólicas; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
A deficiência autofágica acentua o acúmulo de DNA mitocondrial NZB no fígado?; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
Efeito do nocaute fígado-específico da mitofusina 2 sobre o acúmulo de DNA mitocondrial NZB/BINJ em camundongos; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
O nocaute do Mfn1 no oócito bloqueia a foliculogênese em camundongos por inibir a via PI3K-AKT; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
Estudo da resposta mitológica em oócitos de camundongos tratados com desacoplador da fosforilação oxidativa mitocondrial; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
Mitocôndrias contendo moléculas de DNA mitocondrial mutante são eliminadas por mitofagia?; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos, UFSCar; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
Análise de transcritos gênicos codificantes de proteínas de fusão mitocondrial em oócitos e embriões de camundongos; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade de São Paulo, Bolsa Santander; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
Análise de transcritos e proteínas de fusão mitocondrial em oócitos e embriões de camundongos; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
Análise do efeito da estação na expressão gênica e cópias de DNA mitocondrial em oócitos de búfalas; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
Desenvolvimento de um ensaio de PCR para identificação e quantificação de leite bovino em mussarela de búfala; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Zootecnia) - Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
Estudo da relação entre diâmetro folicular e quantidade de DNA mitocondrial em oócitos de bovinos; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Zootecnia) - Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos, Programa de Ensino Tutorial; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
Análise da ultraestrutura de mitocôndrias e retículo endoplasmático de oócitos de camundongos obesos; 2024; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de São Carlos, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica - Ensino Médio; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
Genotipagem do gene Mfn2 em camundongos para estudo da herança materna de anormalidades metabólicas; 2024; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de São Carlos, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica - Ensino Médio; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
Determinação de alterações na cromatina e no transcriptoma de embriões bovinos expostos ao choque frio e congelamento lento; 2024; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de São Carlos; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
Análise da ultraestrutura de mitocôndrias e retículo endoplasmático de músculo esquelético de camundongos descendentes de mães obesas; 2023; Orientação de outra natureza; (Ensino Médio) - Universidade Federal de São Carlos, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica - Ensino Médio; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
Bases moleculares da herança mitocondrial: o papel da fusão mitocondrial; 2014; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de São Carlos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcos Roberto Chiaratti;
Produções bibliográficas
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GHELLER, JANAINA MENEGAZZO ; SILVA, WILIAN APARECIDO LEITE DA ; SOUZA-CÁCERES, MIRELA BROCHADO ; SILVA, ALDAIR FÉLIX DA ; RIBEIRO FERREIRA, MARIANE GABRIELA CESAR ; SANTANA, TAYNARA DOS SANTOS ; DOS SANTOS, ANGÉLICA CAMARGO ; PEREIRA-JUNIOR, SÉRGIO ANTONIO ; NOGUEIRA, ÉRIKLIS ; ALENCAR, SÉRGIO AMORIM DE ; MACEDO, GUSTAVO GUERINO ; SENEDA, MARCELO MARCONDES ; Chiaratti, Marcos Roberto ; MELO-STERZA, FABIANA DE ANDRADE . Transcriptomic analysis of heifers according to antral follicle count. THERIOGENOLOGY , v. 237, p. 178-187, 2025.
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FERREIRA, R. M. ; AYRES, H. ; FERRAZ, M. L. ; ARAUJO, A. B. ; CHIARATTI, M R ; de Sá Filho, M. F. ; RODRIGUES, C. A. ; WATANABE, Y. F. ; Vireque, A. A. ; JOAQUIM, D. C. ; MEIRELLES, F V ; BARUSELI, P. S. . Reduced oocyte mitochodnrial DNA may compromise in vitro embryo production of repeat-breeder Holstein cows during summer heat stress. In: XXIV Sociedade Brasileiro de Tecnologia de Embriões, 2010, Porto de Galinhas. O impacto das biotecnologias reprodutivas na saúde e produção animal. Porto Alegre: Acta Scientiae Veterinariae, 2010. v. 38. p. s753-16799216.
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FERREIRA, R. M. ; Nichi, M. ; AYRES, H. ; FERRAZ, M. L. ; ARAUJO, A. B. ; CHIARATTI, M R ; RODRIGUES, C. A. ; MEIRELLES, F V ; BARUSELI, P. S. . Concentration of tbars in holstein cattle follicular fluid during the summer and the winter. In: III International Symposium on Animal Biology of Reproduction, 2010, Águas de São Pedro. Animal Reproduction. Belo Horizonte: Colégio Brasileiro de Reprodução Animal, 2010. v. 7. p. 257-257.
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FERREIRA, C R ; MEIRELLES, F V ; CHIARATTI, M R ; PERECIN, F ; MÉO, S C ; BURGSTALLER, J. ; STEINBORN, R. ; TETZNER, T.A.D. ; SARAIVA, N.Z. ; LANDIM, L. P. ; YAMAZAKI, W ; VANTINI, R. ; GARCIA, J M . Influence of mitochondrial depletion on mitochondrial DNA replication in heteroplasmic bovine embryos during the preimplantation development.. In: SBBC, 2006, Buzios. XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, IX Simposio Brasileiro de Matrix Extracelular, IV International Symposium on Extracellular Matrix, 2006. p. 73.
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MESQUITA, L. G. ; CORTEZZI, S. S. ; RIPAMONTE, P. ; CHIARATTI, M R ; EMANUELI, I. P. ; De BEM, T. H. C. ; MIRANDA, M. S. ; MERIGHE, G K F ; LEAL, C. L. V. ; MEIRELLES, F V . Bloqueio da respiração em embriões bovinos in vitro. In: SBTE, 2005, Angra dos Reis. Acta Scientiae Veterinariae, 2005. v. 33. p. 417.
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CHIARATTI, M R ; MEIRELLES, F V . Evidence of mitochondrial DNA depletion in bovine fibroblast cells treated with ethidium bromide. In: Reuniao Anual da SBPC, 2003, Recife, 2003.
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CHIARATTI, M R ; MEIRELLES, F V ; PUGGINI, S ; MERIGHE, G K F ; MELLO, M P de . Produção de células bovinas com depleção de cópias de DNA mitcondrial. In: I Exposição de Trabalhos de Iniciação Científica da Sacavet, 2003, Pirassununga, 2003.
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CHIARATTI, M R ; MEIRELLES, F V . Produção de células bovinas com depleção de cópias do DNA mitocondrial. In: 10o Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, 2002, Piracicaba. 10o Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, 2002.
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FRISON, M. ; LOCKEY, B. S. ; NIE, Y. ; GOLDER, Z. ; THEIASPRA, E. ; RYALL, C. D. ; LYONS, C. ; BURR, S. B. ; PRATER, M. ; BOZHILOVA, L. V. ; GLYNOS, A. ; STEWART, J. ; JONES, N. ; CHIARATTI, MARCOS ; CHINNERY, PATRICK F. . Ubiquitin-mediated mitophagy regulates the inheritance of mitochondrial DNA mutations. SCIENCE , 2025.
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Chiaratti, Marcos Roberto . Deletion of profusion genes Mfn1 and Mfn2 in oocytes and its effect on fertility, offspring health and mtDNA transmission. 2024. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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PRADO, C. D. ; PROCOPIO, D. P. ; ABREU, R. S. P. ; SANTOS, A. C. ; CAMPANINI, E. B. ; SIMOES, T. S. ; CHIARATTI, M.R. ; MALAVAZI, I. ; BASSO, T. ; BRANDAO, M. M. ; CUNHA, A. F. . Comparative study of transcriptional profile between the thermotolerant Saccharomyces Cerevisiae LBGA-1 and CAT-1 strains reveals a set of genes involved in the temperature response and fermentation efficiency. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PAZ, J. S. ; SANTOS, A. C. ; ALVES, L. O. ; RONCATO, J. C. V. ; FERREIRA, R. O. ; GONCALVES, V. C. C. P. H. ; CACERES, M. B. S. ; Chiaratti, Marcos Roberto . Oocyte-specific mitofusin 2 knockout enhances the metabolic dysfunction of offspring born to obese mothers. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MACHADO, T. S. ; CARVALHO, K. F. ; GARCIA, B. M. ; ZANGIROLAMO, AMANDA F. ; MACABELLI, CAROLINA H. ; SUGIYAMA, F. H. C. ; GREJO, M. P. ; AUGUSTO NETO, J. DJACI ; RIBEIRO, F. K. S. ; SARAPIAO, F. D. ; TOSTES, K. ; PANDEY, A. K. ; Meirelles, F. V. ; GUIMARAES, F. E. G. ; PERNAS, LENA ; SENEDA, MARCELO M. ; CHIARATTI, M R . Mitofusin 1 is required for the oocyte-granulosa cell communication that regulates oogenesis. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CHIARATTI, M R . Mitochondrial dynamics in oocytes. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CHIARATTI, M R . Mitofusin 1 is required for the oocyte-granulosa cell communication that regulates oogenesis. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CHIARATTI, M R . Mitofusin 1 is required for the oocyte-granulosa cell communication that regulates oogenesis. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARVALHO, K. F. ; CHIARATTI, M.R. ; CLARKE, H. . Effects of the Overexpression of Mitofusin 1 and Mitofusin 2 During in vitro Oocyte Growth in Mice. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CHIARATTI, M R . Mfn1 os essential to oocyte fertility in mice whereas Mfn2 is required in oocytes to fitter out mutant mitochondrial DNA. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CHIARATTI, M R . Mitochondria and oocyte competence. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARVALHO, K. F. ; GARCIA, B. M. ; MACHADO, T. S. ; MACABELLI, C. H. ; RIBEIRO, F. K. S. ; GUIMARÃES, FRANCISCO E. G. ; CHIARATTI, M.R. . Increased expression of Mitofusin 2 in relation to Mitofusin 1 in oocytes impairs folliculogenesis in mice. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CHIARATTI, MR . Herança mitocondrial. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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MACABELLI, C. H. ; Gimenes, L. U. ; DE CARVALHO, N. A. T. ; SOARES, J. G. ; FERRAZ, M. L. ; WATANABE, Y. F. ; WATANABE, O. ; AYRES, H. ; MEIRELLES, F V ; BARUSELI, P. S. ; CHIARATTI, M R . Avaliação molecular da competência de desenvolvimento de oócitos de búfalas aspirados in vivo durante o inverno e o verão. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CHIARATTI, M R ; BRESSAN, F F ; FERREIRA, C R ; MONZANI, P S ; MESQUITA, L. G. ; CAETANO, A. R. ; SMITH, L C ; VERCESI, A. E. ; MEIRELLES, F V . Correlação positiva entre a quantidade de DNA mitocondrial no zigoto e seu potencial de desenvolvimento a blastocisto. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CHIARATTI, M R ; ZECCHIN, K. G. ; MEIRELLES, F V ; CANO, M. I. N. ; CASTILHO, R. F. ; VERCESI, A. E. . Oxidative stress deacreases telomerase activity in walker cells and increases TERT expression in SCC-25 cells. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CHIARATTI, M R ; MEIRELLES, F V . Mitochondrial DNA depletion in bovine culture cells. 2003. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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CHIARATTI, M R ; MEIRELLES, F V . Mitochondrial DNA depletion in bovine culture cells. 2003. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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CHIARATTI, M R ; MEIRELLES, F V . Evidence of mitochondrial DNA depletion in bovine fibroblast cells treated with ethidium bromide. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CHIARATTI, M R ; MEIRELLES, F V ; PUGGINI, S ; MELLO, M P de . Produção de células bovinas com depleção de cópias de DNA mitocondrial. 2003. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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CHIARATTI, M R ; MEIRELLES, F V . Produção de células bovinas com depleção de cópias de DNA mitocondrial. 2002. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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CHIARATTI, M R ; SMITH, L C ; MEIRELLES, F V . Caracterização da replicação do DNA mitocondrial (mtDNA) durante o desenvolvimento embrionário in vitro de bovinos 2005 (Monografia de conclusão de curso).
Projetos de pesquisa
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2024 - Atual
Molecular mechanisms shaping the germ-line transmission of mtDNA variants, Descrição: Mitocôndrias constituem a principal fonte de energia dentro das células. Elas são compostas por mais de ~1100 proteínas que são codificadas por dois genomas diferentes: o DNA nuclear e o DNA mitocondrial (mtDNA). O mtDNA é apenas herdado de nossas mães, e codifica para 13 proteínas mitocondriais que são essenciais para a produção de energia. Em humanos, o mtDNA varia consideravelmente entre pessoas diferentes (denominadas variações de nucleotídeo único no mtDNA, ou mtSNVs). Estudando o mtDNA em 358.916 indivíduos no UK Biobank, nós recentemente demonstramos que as mtSNVs influenciam como órgãos saudáveis funcionam, incluindo o rim e o fígado, quão longeva é a nossa vida, e se nós desenvolvemos doenças comumente relacionadas ao envelhecimento. Assim, saber como variantes de mtDNA surgem na população humana tem importantes implicações para o entendimento de quem nós somos e como funcionamos durante a vida. Analisando dados do projeto 100.000 genomas, nós temos demonstrado que o nosso mtDNA é moldado, ou "selecionado", a medida que ele é transmitido da mãe para cada filho sob a influência do genoma nuclear, mas não se conhece precisamente quando e como isso ocorre. Neste projeto nós objetivamos determinar os principais mecanismos. Nós iremos estudar camundongos porque nós temos demonstrado que os mecanismos de herança do mtDNA são muito similares aos de humanos, e os experimentos que propomos não são nem factíveis nem tecnicamente possíveis em humanos. Aproveitando novas técnicas genéticas e utilizando células únicas, nós iremos estudar a transmissão de mtSNVs em quatro estágios: quando as células germinativas se desenvolvem, quando elas maturam, quando são fecundadas, e durante o desenvolvimento embrionário inicial. Primeiro, nós iremos gerar camundongos transmitindo mtSNVs. Em seguida, nós iremos determinar se há seleção em cada um dos quatro estágios por análise da heteroplasmia em milhares de células individuais. Nós então usaremos abordagens de genômica funcional envolvendo células individuais para determinar os genes nucleares mais prováveis de estarem envolvidos na modulação da transmissão de mtDNA. Finalmente, nós modificaremos esses genes em camundongos para demonstrar que eles influenciam diretamente a herança de mtSNVs. Esse trabalho irá avançar nosso entendimento acerca dos mecanismos celulares fundamentais que determinam a evolução do mtDNA humano e a diversidade genética na população humana, com implicações para a saúde e longevidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Roberto Chiaratti - Coordenador / CHINNERY, PATRICK F. - Integrante / M Minczuk - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Biotechnology and Biological Sciences Research Council - Auxílio financeiro.
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2023 - Atual
Hipotermia moderada como estratégia para aumentar a criotolerância do embrião bovino produzido in vitro, Descrição: A produção in vitro de embriões (PIVE) bovinos é uma das biotécnicas reprodutivas mais utilizadas, ocupando o Brasil a posição de vice-líder mundial no uso da técnica. A criopreservação do embrião é fundamental para o armazenamento de embriões excedentes e viabilização do comércio de embriões, porém, sua eficácia é reduzida, com resultados de sobrevivência pós-congelação variados. A criotolerância pode ser influenciada por indução de um moderado estresse ao frio, de modo a preparar o embrião para o congelamento. Células de mamíferos possuem um mecanismo intracelular de resposta protetora ao frio, orquestrado por proteínas de choque frio (cold shock proteins) que são expressas de forma rápida em resposta a temperatura abaixo da fisiológica. Aqui, propomos investigar os efeitos celulares e moleculares da exposição de embriões PIVE de bovinos à hipotermia (cold priming), o que esperamos ter efeito protetor durante a criopreservação. Nossa hipótese é que o cold priming irá induzir uma rápida resposta adaptativa, de ordem epigenética e transcriptômica, ao frio (incluindo a expressão das cold shock proteins), aumentando a criotolerância dos embriões PIVE. Na 1 fase (UFPA), os embriões PIVE de bovinos serão produzidos, submetidos ou não ao cold priming, então congelados/descongelados, e avaliados quanto a expansão, eclosão, número de células, e apoptose. Na 2 fase (UFSCar), embriões do grupo experimental que melhor responderam ao cold priming e a congelação, incluindo seus controles, serão analisados quanto a taxa de concepção, perfil da cromatina (ATAC-Seq), transcriptoma (RNA-Seq). Western blotting, microscopia de fluorescência, entre outras abordagens dependendo dos achados, serão utilizados para confirmar/explorar os resultados. A presente abordagem é inédita e espera-se contribuir com um protocolo mais eficiente de congelação de embriões, beneficiando o agronegócio dos estados do Pará e São Paulo, e do Brasil como um todo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Roberto Chiaratti - Coordenador / Moysés dos Santos Miranda - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro / Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.
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2021 - 2024
Papel da interação mitocôndria-retículo endoplasmático na herança materna de síndromes cardiometabólicas, Descrição: Evidências crescentes revelam que a obesidade materna predispõe a progênie a distúrbios cardiometabólicos. Neste contexto, estudos prévios apontam para um provável papel da disfunção mitocondrial e do retículo endoplasmático (ER) no oócito. Em paralelo, estudos em humanos e camundongos reportaram que doenças metabólicas diminuem a expressão da mitofusina 2 (MFN2), impactando os sítios de contato mitocôndria-ER (MERCs) em tecidos como o músculo esquelético e o fígado. A MFN2 é um potente modulador do metabolismo mitocondrial e da sinalização por insulina, exercendo função-chave na regulação dos MERCs e na dinâmica mitocondrial. Em nosso trabalho anterior, observamos que o nocaute oócito-específico da MFN2 (MFN2 KO) resulta em progênie com intolerância a glicose, o que foi atrelado a reduzida insulinemia e sinalização deficiente por insulina no fígado e músculo esquelético. Ainda, este fenótipo se associou nos oócitos das progenitoras a alteração nos MERCs bem como disfunção mitocondrial e do ER. Dada a importância desses achados, no presente trabalho propomos investigar o impacto da obesidade materna na interação mitocôndria-ER no oócito e suas consequências na progênie. Para tanto, fêmeas selvagens (WT) e MFN2 KO serão induzidas a obesidade por ingestão de dieta com elevado conteúdo de lipídios (HFD). Como controle, fêmeas WT e MFN2 KO serão alimentadas com dieta com conteúdo normal de lipídios (NFD), perfazendo quatro grupos experimentais: WT-NFD, WT-HFD, MFN2 KO-NFD e MFN2 KO-HFD. As fêmeas serão acasaladas com machos selvagens para determinação da fertilidade e análise da progênie quanto ao peso corpóreo, ingestão de alimento, gordura peri-gonadal, tolerância a glicose, tolerância a insulina e função cardíaca. Ainda, as alterações na progênie serão relacionadas com alterações nos oócitos das progenitoras por análise do transcriptoma, metiloma (DNA nuclear e mitocondrial), quantidade de gotas lipídicas, mitocôndrias (morfologia, número e função), ER (morfologia) e MERCs. Baseado nos resultados obtidos, análises envolvendo a expressão gênica/proteica, regiões metiladas bem como a função/arquitetura da mitocôndria, ER e MERCs serão realizadas na progênie para explorar o mecanismo molecular subjacente às anormalidades. Esperamos com esse trabalho fornecer evidências de que a obesidade desregula a interação mitocôndria-ER no oócito, contribuindo com a transmissão materna de doenças cardiometabólicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Roberto Chiaratti - Coordenador / NOCITI, RICARDO P. - Integrante / Emerielle C Vanzela - Integrante / Fernando Abdulkader - Integrante / Francisco R M Laurindo - Integrante / Alicia J Kowaltowski - Integrante / J C B Ferreira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2018 - 2021
Modeling the human mitochondrial bottleneck in vitro, Descrição: Diseases caused by mutations in mitochondrial DNA (mtDNA) affect ~1 in 4,300 people. In addition, almost every person carries very low levels of mutated mtDNA, which may be transmitted down to the maternal lineage and associate with late-onset degenerative diseases. Inheritance of mutated mtDNAs in germ cells relies upon the mitochondrial bottleneck, which results in drastic changes in the frequency of mtDNA variants within one generation. Yet, counteracting forces seem to act during specific stages of germline development to filter out pathogenic mutations in mtDNA. Mitochondria in the human germline differ from those of somatic tissues by their fragmented morphology, rounded shape and small size, suggesting fusion downregulation. In addition, the number of mtDNA molecules per mitochondrion is decreased in the germline to a level close to haploidy. These characteristics are expected to contribute with the bottleneck effect and the filter that prevents mutation expansion. Similarly, induction of somatic cells to reprogram into pluripotent stem cells (iPSCs) involves remodeling of the mitochondrial network, resulting in morphological and functional changes in mitochondria that closely resemble those in the germline. Moreover, both mtDNA copy number and the level of mutated mtDNA decrease during iPSC derivation, mimicking the bottleneck effect. This highlights the importance of mitochondrial remodeling in germ cells and places iPSC as a reliable model to study mtDNA inheritance in humans. Currently, it is challenging to estimate the mutation level that will be transmitted by a woman with mutated mtDNA. Moreover, in the case of oocytes containing high levels of mutated mtDNA, the mitochondrial replacement therapy (MRT) has been proposed as the only way of generating healthy offspring. However, this requires a healthy oocyte donor, which is challenging. In addition, pre-clinical studies with the MRT have shown unexpected ?reversion? to the original genotype in ~15% of cases. A complete understanding of the underlying mechanisms leading to shifts in the level of mutated mtDNA could be used to help generate healthy offspring, potentially even avoiding the need for in vitro embryo manipulation. Hence, we propose to establish a human model of the mitochondrial bottleneck based on in vitro specification of primordial germ cells (PGC)-like cells (PGCLCs) from iPSCs. In addition, we will manipulate mitochondrial dynamics during PGCLC specification to assess its impact on segregation of polymorphisms and pathogenic mtDNA variants.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Roberto Chiaratti - Coordenador / MACABELLI, CAROLINA HABERMANN - Integrante / Patrick F Chinnery - Integrante., Financiador(es): The Academy of Medical Sciences e Newton Fund - Auxílio financeiro.
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2018 - 2020
Mitochondrial dynamics during oogenesis, Descrição: This proposal is based on previous findings of M. Chiaratti's group, which with the expertise provided by the H. Clarke's group seeks to characterize mitochondrial dynamics in oocytes in greater depth, with potential implications to human welfare and health. The proposed scientific activities will investigate three hypotheses in mice: 1) Mfn1 conditional knockout (cKO) inhibits the PI3K/Akt pathway and enhances mitochondria-endoplasmic reticulum (ER) contacts in oocytes, which is reversed in Mfn1+Mfn2 cKO oocytes; 2) Mfn2 overexpression (OE), but not Mfn1+Mfn2 OE, prevents oocyte growth and maturation; and, 3) mitophagy underpins the purifying filter against mutant mitochondrial DNA (mtDNA) in growing oocytes. Also, two one-day workshops on oogenesis will be organized in São Carlos (in 08/2018 and 11/2019) and M. Chiaratti will chair a session on folliculogenesis during the Annual Meeting of the Brazilian Society for Embryo Technology (SBTE) in which H. Clarke will contribute with a speech. The resources sought will cover the travelling and subsistence cost for Principal Investigators (PIs) between Montreal and São Carlos. At Federal University of São Carlos (UFSCar), M. Chiaratti studies mitochondria in the female germline and their effect on fertility and mtDNA inheritance. H. Clarke studies growth and meiotic maturation of the mammalian oocyte at McGill University. He is currently the Co-Editor-in-chief of Biology of Reproduction and has authored/co-authored over 50 publications and book chapters.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Roberto Chiaratti - Coordenador / Hugh Clarke - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.
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2017 - 2023
DNA mitocondrial: mecanismos de manutenção de sua estabilidade e mutagênese, Descrição: Descrição: Mitocôndrias desempenham papeis fundamentais tanto no metabolismo energético quanto em sinalização em células eucarióticas. Essas organelas são responsáveis pela produção de ATP, e desempenham funções centrais na sinalização redox, homeostase de cálcio e sinalização apoptótica. Um aspecto particular da biologia mitocondrial é que essas organelas contêm um genoma próprio, independente do genoma nuclear. Em humanos, o genoma mitocondrial (mtDNA) contem 16.569 pares de bases e codifica 13 proteínas, 2 rRNAs e 22 tRNAs. A estabilidade do mtDNA é essencial para a integridade funcional da organela e da célula, e mutações nesse genoma estão associadas com várias doenças. No entanto, o genoma mitocondrial está exposto a vários agentes genotóxicos, incluindo espécies reativas de oxigênio geradas normalmente como subprodutos do transporte de elétrons durante a fosforilação oxidativa. De fato, o mtDNA acumula lesões de DNA em níveis maiores do que o genoma nuclear. Desta forma, o entendimento dos mecanismos envolvidos na manutenção da estabilidade genética e funcional do mtDNA é fundamental para a melhor compreensão de processos fisiológicos e/ou patológicos. Esse projeto é subdivido em 5 subprojetos que abordam desde aspectos moleculares dos mecanismos de manutenção da integridade do mtDNA até a relevância funcional desses em patologias humanas. Esses são: 1) estudo dos mecanismos moleculares de reparo de DNA em mitocôndrias de mamíferos; 2) estudo do papel de proteínas de replicação na estabilidade do mtDNA; 3) estudo do papel de Rad51 mitocondrial na linhagem germinativa feminina e na fertilidade; 4) estudo da heterogeneidade do mtDNA em carcinoma renal; e 5) investigação de defeitos na manutenção do mtDNA em pacientes com intolerância ao exercício. Os resultados obtidos aqui devem avançar significativamente o entendimento molecular dos mecanismos de manutenção da estabilidade genômica em mitocôndrias, bem como da participação de alterações nessas vias em processos patológicos, e assim podem contribuir para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas ou preventivas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcos Roberto Chiaratti - Integrante / Nadja Cristhina de Souza Pinto - Coordenador / Marcos Túlio de Oliveira - Integrante / Cláudia Ferreira da Rosa Sobreira - Integrante / Rodolfo Borger dos Reis - Integrante.
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2017 - 2019
Efeito do nocaute das mitofusinas no oócito murino: implicações para a fertilidade e herança mitocondrial, Descrição: Mitocôndrias têm papel fundamental no crescimento do oócito, podendo, em casos de disfunções ou mutações no DNA mitocondrial (mtDNA), resultar em síndromes de infertilidade e transmissão de doenças mitocondriais. Comparado com outras células, as mitocôndrias oocitárias distinguem-se pela maior quantidade, pequeno tamanho e formato arredondado. Tais características são dependentes da fusão e fissão mitocondrial, o que é determinante para a função e herança da organela. A fusão mitocondrial é coordenada, entre outros fatores, por mitofusinas (Mfn1 e Mfn2). Estas proteínas desempenham importante papel na regulação da função da mitocôndria e do retículo endoplasmático (RE), uma vez que o Mfn2 também está presente na membrana do RE. Recentemente, verificamos que o Mfn1 é essencial para o crescimento e fertilidade do oócito, fenótipo este que foi parcialmente revertido pelo nocaute do Mfn2 em oócitos duplo-mutantes (DM). Por outro lado, a deficiência oocitária de Mfn2 interferiu sobre a eliminação do mtDNA mutante NZB/BINJ (NZB) e resultou em anormalidades metabólicas na progênie. Assim, propomos neste trabalho aprofundar esses achados com o objetivo de explicar i) o mecanismo molecular que conecta o nocaute do Mfn1 no oócito ao bloqueio da foliculogênese; ii) o efeito do nocaute do Mfn2 sobre o metabolismo energético no oócito, nas células do cumulus (CC) e na progênie; iii) as razões do duplo mutante Mfn1 + Mfn2 (DM) ter efeito mais brando sobre o desenvolvimento do oócito e a foliculogênese do que o nocaute do Mfn1; e, iv) o papel do Mfn2 na eliminação do mtDNA NZB no oócito. Para tanto, os genes Mfn1 e/ou Mfn2 serão condicionalmente nocauteados nos oócitos utilizando camundongos heteroplásmicos (contendo mtDNA NZB e C57BL/6). Oócitos selvagens (WT) e homozigotos nocautes para Mfn1, Mfn2 e Mfn1 + Mfn2 serão comparados por sequenciamento de RNA (RNAseq) quanto a abundância de transcritos gênicos. Isso deve fornecer importantes evidências dos efeitos dos nocautes sobre o oócito. Além disso, outros experimentos (análises metabólicas, análises bioquímicas, microscopia de fluorescência, microscopia eletrônica de transmissão, PCR em tempo real, western blot, entre outros) serão realizados em paralelo para testar algumas das hipóteses já formuladas. Uma vez que estes experimentos envolverão a análise de oócitos, CC e progênie, espera-se que eles complementem a abordagem por RNAseq e que acelerem a publicação de parte dos achados já obtidos. Os resultados desse projeto devem possibilitar um melhor entendimento do efeito das mitocôndrias, do RE e das mitofusinas sobre o oócito, a fertilidade e a herança mitocondrial.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Roberto Chiaratti - Coordenador / Thiago Simões Machado - Integrante / Meirelles, F. V. - Integrante / Perecin, F. - Integrante / Carolina Habermann Macabelli - Integrante / Karen F Carvalho - Integrante / Bruna M Garcia - Integrante / Patrick F Chinnery - Integrante / Katiane Tostes - Integrante / Fabrícia Heloísa Cavichioli Sugiyama - Integrante / Mateus Priolo Grejo - Integrante / José Djaci Augusto Neto - Integrante / Anand K Pandey - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2012 - 2016
Bases moleculares da herança mitocondrial: o papel da fusão mitocondrial, Descrição: Patologias causadas por mutações no DNA mitocondrial (mtDNA) representam um importante grupo de doenças genéticas em humanos. Todavia, devido ao seu padrão de segregação único, não existem métodos eficientes que permitam prever ou intervir na herança destas patologias. Isso se deve, principalmente, ao desconhecimento dos mecanismos moleculares que governam a herança mitocondrial em mamíferos. A dinâmica de rede mitocondrial tem grande influência sobre a função da organela, podendo afetar a segregação mitocondrial por alterar o número de organelas por célula. Se a fusão e a fissão mitocondrial exercem funções determinantes em tecidos somáticos, o mesmo deve ocorrer nos oócitos, uma vez que ao longo da oogênese as mitocôndrias sofrem significativas alterações morfológicas e a quantidade de mtDNA aumenta em centenas a milhares de vezes. Esta replicação intensa do mtDNA durante o crescimento do oócito contrasta com a ausência de replicação durante os primeiros estágios do desenvolvimento embrionário, o que resulta em células primordiais germinais (PGCs) contendo poucas cópias de mtDNA. A reduzida taxa de fusão mitocondrial nos oócitos e durante o desenvolvimento embrionário inicial poderia explicar a intensa segregação de moléculas polimórficas de mtDNA entre gerações. Neste caso, cada mitocôndria funcionaria como uma unidade segregativa para a partilha das moléculas de mtDNA entre as PGCs que darão origem aos oócitos da geração seguinte. Portanto, o objetivo do presente projeto é investigar o papel da fusão mitocondrial para a segregação do mtDNA em oócitos durante a oogênese e em embriões durante o desenvolvimento inicial. Genes-chave para os processos de fusão (Mfn1 e Mfn2) mitocondrial serão nocauteados exclusivamente nos oócitos de camundongos (por expressão de Cre-recombinase dirigida pelo promotor do gene Zp3) portadores de dois haplótipos mitocondriais (heteroplasmia) para avaliação da competência de desenvolvimento do gameta e da herança mitocondrial. Espera-se. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marcos Roberto Chiaratti - Coordenador / Lawrence Charles Smith - Integrante / Thiago Simões Machado - Integrante / Joanna Poulton - Integrante / Juliano R Sangali - Integrante / Rafael V Sampaio - Integrante / Meirelles, Flávio Vieira - Integrante / De Bem, Tiago H.C. - Integrante / Carolina Habermann Macabelli - Integrante / Lais G. M. Snidei - Integrante / Nadja Cristhina de Souza Pinto - Integrante / Maria Angelica Miglino - Integrante / Alicia Juliana Kowaltowski - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2012 - 2015
Transferência de citoplasma submetido ao estresse oxidativo como modelo para o estuda da herança de doenças mitocondriais, Descrição: Patologias causadas por mutações no DNA mitocondrial (mtDNA) representam um importante grupo de doenças genéticas em humanos. Todavia, devido ao padrão de segregação distinto do mtDNA, não existem métodos eficientes que permitam prever ou intervir na herança destas patologias. Isso se deve, principalmente, ao desconhecimento dos mecanismos moleculares que governam a herança mitocondrial em mamíferos. Estudos recentes indicam que mtDNA portador de mutação com grave efeito sobre a função da organela é seletivamente eliminado da linhagem germinativa feminina durante a oogênese. Os mecanismos envolvidos neste processo ainda são desconhecidos, mas diversas evidências sugerem que o mtDNA mutante é eliminado com base no seu efeito sobre a função da organela. Em células somáticas a fusão e fissão de mitocôndrias são responsáveis por separar em organelas distintas mtDNAs mutantes dos selvagens. Neste caso, quando as mutações resultam em disfunção da organela, a célula é capaz de identificar e eliminar por autofagia as mitocôndrias portadoras de moléculas mutantes. Similarmente, as mitocôndrias introduzidas pelo espermatozoide no oócito são eliminadas por autofagia imediatamente após a fecundação. Portanto, nossa hipótese é que a autofagia poderia estar envolvida também na eliminação de mtDNAs mutantes advindos do oócito. Sendo assim, o presente projeto propõe investigar a capacidade do embrião de camundongo em identificar e eliminar mitocôndrias disfuncionais durante o desenvolvimento embrionário inicial. Para tanto, zigotos portadores de mtDNA da linhagem NZB/BINJ serão fotossensibilizados com azul de metileno, que gera oxigênio singlete, e parte do citoplasma fotossensibilizado será introduzido em zigotos portadores de mtDNA da linhagem C57BL/6. Os embriões produzidos por transferência de citoplasma serão cultivados in vitro para análise do desenvolvimento a blastocisto, número de cópias de mtDNA e heteroplasmia mitocondrial. O presente projeto deve contribuir para o conhe. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marcos Roberto Chiaratti - Coordenador / Flávio Vieira Meirelles - Integrante / Thiago Simões Machado - Integrante / Carolina Habermann Macabelli - Integrante / Lais G. M. Snidei - Integrante / Adriana G. Barrilao - Integrante / Nadja Cristhina de Souza Pinto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2011 - 2012
Efeito da estação do ano na qualidade dos oócitos de búfalas (Bubalus bubalis): análise da expressão gênica e do número de cópias de DNA mitocondrial, Descrição: No Brasil, assim como em muitos outros países, a bubalinocultura vem apresentando acelerado crescimento devido ao interesse econômico na produção de carne e leite. Como ocorre nas outras espécies de interesse zootécnico, essa expansão acontece paralelamente à busca pelo melhoramento genético, que depende de diversas biotécnicas como, por exemplo, a produção in vitro de embriões. Essa biotecnologia é vista como uma ferramenta para a maximização da eficiência reprodutiva de bubalinos, entretanto, a qualidade dos oócitos utilizados para a produção in vitro de embriões é bastante influenciada por fatores ambientais tais como fotoperíodo, temperatura ambiental, nutrição entre outros. Uma vez que as búfalas são animais poliéstricos sazonais, observa-se acentuada redução da fertilidade destas durante o verão em regiões de maior latitude. No entanto, este efeito ambiental sobre a fertilidade não parece ser devido à falha no desenvolvimento folicular, mas sim ao comprometimento da competência de desenvolvimento dos oócitos. Contudo, os fatores que determinam esta falha de desenvolvimento dos oócitos de búfalas durante o verão são desconhecidos. Sendo assim, este projeto visa investigar o efeito da estacionalidade reprodutiva e do número de partos sobre a expressão gênica (genes relacionados ao estresse térmico, estresse oxidativo e metabolismo) e o número de cópias de DNA mitocondrial em oócitos de duas categorias de búfalas, nulíparas e multíparas, coletados durante o inverno e o verão. As doadoras de oócitos serão provenientes da Agência Paulista de Tecnologia dos Agronegócios (APTA), localizada em Registro/SP, onde a estacionalidade reprodutiva das fêmeas bubalinas é bem definida.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Marcos Roberto Chiaratti - Coordenador / Flávio Vieira Meirelles - Integrante / Pietro Sampaio Baruseli - Integrante / Marcio Leão Ferraz - Integrante / Lindsay Unno Gimenes - Integrante / A B Araújo - Integrante / Carolina Habermann Macabelli - Integrante / Nelcio Antônio Tonizza de Carvalho - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2010 - 2012
Efeito da introdução de uma grande quantidade de mitocôndrias embrionárias ou somáticas sobre o desenvolvimento e a herança mitocondrial em bovinos, Descrição: Recentes estudos epidemiológicos confirmam que as patologias causadas por mutações no DNA mitocondrial (mtDNA) são uma das principais causas de doenças em humanos, afetando no mínimo uma em 4.000 pessoas. Todavia, devido ao padrão de segregação único dessas patologias, não existem métodos eficientes que impeçam a sua transmissão de uma geração para a outra. A transferência de núcleo é até o momento o único método com potencial para a prevenção da herança dessas patologias, todavia, vários entraves inviabilizam o seu emprego neste sentido. Recentemente nós desenvolvemos uma nova metodologia que possibilita a remoção de mais de 60% das mitocôndrias do oócito/zigoto, o qeu criou novas perspectivas para a transferência de citoplasma como ferramenta para a prevenção da herança de doenças mitocondriais maternas. Se uma grande quantidade de mitocôndrias fosse introduzida no zigoto depletado, o mtDNA mutante seria diluído para um reduzido nível, potencialmente prevenindo a transmissão de muitas patologias causadas pelo mtDNA. Neste contexto, este projeto propõe a investigação de duas metodologias para introdução de uma grande quantidade de mitocôndrias no zigoto depletado e aumentar significativamente nos embriões e nos animais nascidos a contribuição do mtDNA introduzido. Para tanto, será testado o uso de duas fontes de mitocôndrias, i) da fração citoplasmática rica em mitocôndrias obtida pela centrifugação do zigoto (mitocôndrias de origem embrionária), e ii) de mitocôndrias purificadas provenientes de células somáticas (mitocôndrias de origem somática). Será analisado se há efeito da origem das mitocôndrias introduzidas sobre o desenvolvimento a termo bem como a heteroplasmia nos animais nascidos. Caso haja diminuição da heteroplasmia durante o desenvolvimento, outros estudos serão realizados para desvendar os possíveis motivos desta queda.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Marcos Roberto Chiaratti - Coordenador / Flávio Vieira Meirelles - Integrante / Thiago H. C. de Bem - Integrante / Lawrence Charles Smith - Integrante / Anibal E Vercesi - Integrante / Fabiana Fernandes Bressan - Integrante / Roberta Machado Ferreira - Integrante / Joanna Poulton - Integrante / Juliano R Sangali - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
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2006 - 2010
Estudo do efeito da quantidade de cópias de DNA mitocondrial sobre o desenvolvimento embrionário: implicações na fertilidade e herança mitocondrial, Descrição: O DNA mitocondrial (mtDNA) dos mamíferos é composto por cerca de 16.500 pares de bases, tem herança exclusivamente materna, e codifica 13 polipeptídios essenciais para a função mitocondrial. Centenas a milhares de cópias de mtDNA estão presentes nas células somáticas dependendo da necessidade energética do tecido. No entanto, oócitos contêm mais de 150.000 cópias, no mínimo uma ordem de magnitude maior que a quantidade presente na maioria das células somáticas. Além disso, uma vez que o mtDNA não é replicado durante o desenvolvimento inicial, a quantidade de mtDNA por célula diminui a cada ciclo celular. Portanto, o número de cópias presentes no oócito deve ser suficiente para atender às necessidade energéticas das células embrionárias até que a replicação do mtDNA seja restabelecida. Considerando que há uma grande variabilidade da quantidade de mtDNA entre oócitos e que alguns trabalhos têm relacionado infertilidade e cópias de mtDNA no oócito, a quantidade de mtDNA poderia ser utilizada para selecionar embriões mais competentes a se desenvolverem. Para testar esta hipótese utilizou-se como modelo experimental o bovino uma vez que o desenvolvimento embrionário desta espécie é muito mais similar ao do humano que o de camundongo. Para tanto, em um primeiro experimento foram utilizados oócitos bovinos provenientes de folículos de diferentes tamanhos. Oócitos oriundos de folículos pequenos, os quais são sabidamente menos competentes a se desenvolverem a blastocisto, continham menos mtDNA comparado com oócitos oriundos de folículos maiores. No entanto, devido a grande variabilidade do número de cópias, num segundo experimento embriões partenogenéticos no estádio de uma célula sofreram biópsia para se determinar o conteúdo de mtDNA antes de serem cultivados para acessar a capacidade de desenvolvimento. Em contraste com achados prévios, o número de cópias de mtDNA nas biópsias não diferiu entre embriões competentes e incompetentes, indicando que o conteúdo de mtDNA não es. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Roberto Chiaratti - Integrante / Flávio Vieira Meirelles - Coordenador / Moysés dos Santos Miranda - Integrante / Christina Ramires Ferreira - Integrante / Anibal Eugênio Vercesi - Integrante / Lawrence Charles Smith - Integrante / Alexandre Rodrigues Caetano - Integrante / Fabiana Fernandes Bressan - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Projetos de desenvolvimento
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2005 - 2006
Clonagem comercial de bovinos e ovinos por transferência nuclear (parceria FZEA/USP-VITROGEN)., Descrição: Atividades realizadas: preparo e manutenção dos cultivos de células somáticas, maturação in vitro dos oócitos, micromanipulação e cultivo dos embriões in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Roberto Chiaratti - Integrante / Flávio Vieira Meirelles - Coordenador / Moysés dos Santos Miranda - Integrante / Giovana Fonseca Krempel Merigue - Integrante / Thiago Henrique Câmara de Bem - Integrante / Yeda Fumie Watanabe - Integrante., Financiador(es): Universidade de São Paulo - Cooperação / Vitrogen Biotecnologia - Auxílio financeiro / Fundação de Pesquisas Científicas de Ribeirão Preto - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2006
Clonagem comercial de bovinos e ovinos por transferência nuclear (parceria FZEA/USP-VITROGEN)., Descrição: Atividades realizadas: preparo e manutenção dos cultivos de células somáticas, maturação in vitro dos oócitos, micromanipulação e cultivo dos embriões in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Roberto Chiaratti - Integrante / Flávio Vieira Meirelles - Coordenador / Moysés dos Santos Miranda - Integrante / Giovana Fonseca Krempel Merigue - Integrante / Thiago Henrique Câmara de Bem - Integrante / Yeda Fumie Watanabe - Integrante., Financiador(es): Universidade de São Paulo - Cooperação / Vitrogen Biotecnologia - Auxílio financeiro / Fundação de Pesquisas Científicas de Ribeirão Preto - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2006
Clonagem comercial de bovinos e ovinos por transferência nuclear (parceria FZEA/USP-VITROGEN)., Descrição: Atividades realizadas: preparo e manutenção dos cultivos de células somáticas, maturação in vitro dos oócitos, micromanipulação e cultivo dos embriões in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Roberto Chiaratti - Integrante / Flávio Vieira Meirelles - Coordenador / Moysés dos Santos Miranda - Integrante / Giovana Fonseca Krempel Merigue - Integrante / Thiago Henrique Câmara de Bem - Integrante / Yeda Fumie Watanabe - Integrante., Financiador(es): Universidade de São Paulo - Cooperação / Vitrogen Biotecnologia - Auxílio financeiro / Fundação de Pesquisas Científicas de Ribeirão Preto - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2006
Clonagem comercial de bovinos e ovinos por transferência nuclear (parceria FZEA/USP-VITROGEN)., Descrição: Atividades realizadas: preparo e manutenção dos cultivos de células somáticas, maturação in vitro dos oócitos, micromanipulação e cultivo dos embriões in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Roberto Chiaratti - Integrante / Flávio Vieira Meirelles - Coordenador / Moysés dos Santos Miranda - Integrante / Giovana Fonseca Krempel Merigue - Integrante / Thiago Henrique Câmara de Bem - Integrante / Yeda Fumie Watanabe - Integrante., Financiador(es): Universidade de São Paulo - Cooperação / Vitrogen Biotecnologia - Auxílio financeiro / Fundação de Pesquisas Científicas de Ribeirão Preto - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2006
Clonagem comercial de bovinos e ovinos por transferência nuclear (parceria FZEA/USP-VITROGEN)., Descrição: Atividades realizadas: preparo e manutenção dos cultivos de células somáticas, maturação in vitro dos oócitos, micromanipulação e cultivo dos embriões in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Roberto Chiaratti - Integrante / Flávio Vieira Meirelles - Coordenador / Moysés dos Santos Miranda - Integrante / Giovana Fonseca Krempel Merigue - Integrante / Thiago Henrique Câmara de Bem - Integrante / Yeda Fumie Watanabe - Integrante., Financiador(es): Universidade de São Paulo - Cooperação / Vitrogen Biotecnologia - Auxílio financeiro / Fundação de Pesquisas Científicas de Ribeirão Preto - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2006
Clonagem comercial de bovinos e ovinos por transferência nuclear (parceria FZEA/USP-VITROGEN)., Descrição: Atividades realizadas: preparo e manutenção dos cultivos de células somáticas, maturação in vitro dos oócitos, micromanipulação e cultivo dos embriões in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Roberto Chiaratti - Integrante / Flávio Vieira Meirelles - Coordenador / Moysés dos Santos Miranda - Integrante / Giovana Fonseca Krempel Merigue - Integrante / Thiago Henrique Câmara de Bem - Integrante / Yeda Fumie Watanabe - Integrante., Financiador(es): Universidade de São Paulo - Cooperação / Fundação de Pesquisas Científicas de Ribeirão Preto - Bolsa / Vitrogen Biotecnologia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2006
Clonagem comercial de bovinos e ovinos por transferência nuclear (parceria FZEA/USP-VITROGEN)., Descrição: Atividades realizadas: preparo e manutenção dos cultivos de células somáticas, maturação in vitro dos oócitos, micromanipulação e cultivo dos embriões in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Roberto Chiaratti - Integrante / Flávio Vieira Meirelles - Coordenador / Moysés dos Santos Miranda - Integrante / Giovana Fonseca Krempel Merigue - Integrante / Thiago Henrique Câmara de Bem - Integrante / Yeda Fumie Watanabe - Integrante., Financiador(es): Vitrogen Biotecnologia - Auxílio financeiro / Fundação de Pesquisas Científicas de Ribeirão Preto - Bolsa / Universidade de São Paulo - Cooperação., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2006
Clonagem comercial de bovinos e ovinos por transferência nuclear (parceria FZEA/USP-VITROGEN)., Descrição: Atividades realizadas: preparo e manutenção dos cultivos de células somáticas, maturação in vitro dos oócitos, micromanipulação e cultivo dos embriões in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Roberto Chiaratti - Integrante / Flávio Vieira Meirelles - Coordenador / Moysés dos Santos Miranda - Integrante / Giovana Fonseca Krempel Merigue - Integrante / Thiago Henrique Câmara de Bem - Integrante / Yeda Fumie Watanabe - Integrante., Financiador(es): Vitrogen Biotecnologia - Auxílio financeiro / Fundação de Pesquisas Científicas de Ribeirão Preto - Bolsa / Universidade de São Paulo - Cooperação., Número de produções C, T & A: 1
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Clonagem comercial de bovinos e ovinos por transferência nuclear (parceria FZEA/USP-VITROGEN)., Descrição: Atividades realizadas: preparo e manutenção dos cultivos de células somáticas, maturação in vitro dos oócitos, micromanipulação e cultivo dos embriões in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Roberto Chiaratti - Integrante / Flávio Vieira Meirelles - Coordenador / Moysés dos Santos Miranda - Integrante / Giovana Fonseca Krempel Merigue - Integrante / Thiago Henrique Câmara de Bem - Integrante / Yeda Fumie Watanabe - Integrante., Financiador(es): Vitrogen Biotecnologia - Auxílio financeiro / Fundação de Pesquisas Científicas de Ribeirão Preto - Bolsa / Universidade de São Paulo - Cooperação., Número de produções C, T & A: 1
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Clonagem comercial de bovinos e ovinos por transferência nuclear (parceria FZEA/USP-VITROGEN)., Descrição: Atividades realizadas: preparo e manutenção dos cultivos de células somáticas, maturação in vitro dos oócitos, micromanipulação e cultivo dos embriões in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Roberto Chiaratti - Integrante / Flávio Vieira Meirelles - Coordenador / Moysés dos Santos Miranda - Integrante / Giovana Fonseca Krempel Merigue - Integrante / Thiago Henrique Câmara de Bem - Integrante / Yeda Fumie Watanabe - Integrante., Financiador(es): Universidade de São Paulo - Cooperação / Vitrogen Biotecnologia - Auxílio financeiro / Fundação de Pesquisas Científicas de Ribeirão Preto - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2006
Clonagem comercial de bovinos e ovinos por transferência nuclear (parceria FZEA/USP-VITROGEN)., Descrição: Atividades realizadas: preparo e manutenção dos cultivos de células somáticas, maturação in vitro dos oócitos, micromanipulação e cultivo dos embriões in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Roberto Chiaratti - Integrante / Flávio Vieira Meirelles - Coordenador / Moysés dos Santos Miranda - Integrante / Giovana Fonseca Krempel Merigue - Integrante / Thiago Henrique Câmara de Bem - Integrante / Yeda Fumie Watanabe - Integrante., Financiador(es): Vitrogen Biotecnologia - Auxílio financeiro / Fundação de Pesquisas Científicas de Ribeirão Preto - Bolsa / Universidade de São Paulo - Cooperação., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2006
Clonagem comercial de bovinos e ovinos por transferência nuclear (parceria FZEA/USP-VITROGEN)., Descrição: Atividades realizadas: preparo e manutenção dos cultivos de células somáticas, maturação in vitro dos oócitos, micromanipulação e cultivo dos embriões in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Roberto Chiaratti - Integrante / Flávio Vieira Meirelles - Coordenador / Moysés dos Santos Miranda - Integrante / Giovana Fonseca Krempel Merigue - Integrante / Thiago Henrique Câmara de Bem - Integrante / Yeda Fumie Watanabe - Integrante.Financiador(es): Universidade de São Paulo - Cooperação / Vitrogen Biotecnologia - Auxílio financeiro / Fundação de Pesquisas Científicas de Ribeirão Preto - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2006
Clonagem comercial de bovinos e ovinos por transferência nuclear (parceria FZEA/USP-VITROGEN)., Descrição: Atividades realizadas: preparo e manutenção dos cultivos de células somáticas, maturação in vitro dos oócitos, micromanipulação e cultivo dos embriões in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Roberto Chiaratti - Integrante / Flávio Vieira Meirelles - Coordenador / Moysés dos Santos Miranda - Integrante / Giovana Fonseca Krempel Merigue - Integrante / Thiago Henrique Câmara de Bem - Integrante / Yeda Fumie Watanabe - Integrante., Financiador(es): Vitrogen Biotecnologia - Auxílio financeiro / Fundação de Pesquisas Científicas de Ribeirão Preto - Bolsa / Universidade de São Paulo - Cooperação., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2006
Clonagem comercial de bovinos e ovinos por transferência nuclear (parceria FZEA/USP-VITROGEN)., Descrição: Atividades realizadas: preparo e manutenção dos cultivos de células somáticas, maturação in vitro dos oócitos, micromanipulação e cultivo dos embriões in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Roberto Chiaratti - Integrante / Flávio Vieira Meirelles - Coordenador / Moysés dos Santos Miranda - Integrante / Giovana Fonseca Krempel Merigue - Integrante / Thiago Henrique Câmara de Bem - Integrante / Yeda Fumie Watanabe - Integrante., Financiador(es): Universidade de São Paulo - Cooperação / Vitrogen Biotecnologia - Auxílio financeiro / Fundação de Pesquisas Científicas de Ribeirão Preto - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2006
Clonagem comercial de bovinos e ovinos por transferência nuclear (parceria FZEA/USP-VITROGEN)., Descrição: Atividades realizadas: preparo e manutenção dos cultivos de células somáticas, maturação in vitro dos oócitos, micromanipulação e cultivo dos embriões in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Roberto Chiaratti - Integrante / Flávio Vieira Meirelles - Coordenador / Moysés dos Santos Miranda - Integrante / Giovana Fonseca Krempel Merigue - Integrante / Thiago Henrique Câmara de Bem - Integrante / Yeda Fumie Watanabe - Integrante., Financiador(es): Universidade de São Paulo - Cooperação / Fundação de Pesquisas Científicas de Ribeirão Preto - Bolsa / Vitrogen Biotecnologia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2006
Clonagem comercial de bovinos e ovinos por transferência nuclear (parceria FZEA/USP-VITROGEN)., Descrição: Atividades realizadas: preparo e manutenção dos cultivos de células somáticas, maturação in vitro dos oócitos, micromanipulação e cultivo dos embriões in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Roberto Chiaratti - Integrante / Flávio Vieira Meirelles - Coordenador / Moysés dos Santos Miranda - Integrante / Giovana Fonseca Krempel Merigue - Integrante / Thiago Henrique Câmara de Bem - Integrante / Yeda Fumie Watanabe - Integrante., Financiador(es): Vitrogen Biotecnologia - Auxílio financeiro / Fundação de Pesquisas Científicas de Ribeirão Preto - Bolsa / Universidade de São Paulo - Cooperação., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2006
Clonagem comercial de bovinos e ovinos por transferência nuclear (parceria FZEA/USP-VITROGEN)., Descrição: Atividades realizadas: preparo e manutenção dos cultivos de células somáticas, maturação in vitro dos oócitos, micromanipulação e cultivo dos embriões in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Roberto Chiaratti - Integrante / Flávio Vieira Meirelles - Coordenador / Moysés dos Santos Miranda - Integrante / Giovana Fonseca Krempel Merigue - Integrante / Thiago Henrique Câmara de Bem - Integrante / Yeda Fumie Watanabe - Integrante., Financiador(es): Universidade de São Paulo - Cooperação / Vitrogen Biotecnologia - Auxílio financeiro / Fundação de Pesquisas Científicas de Ribeirão Preto - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2006
Clonagem comercial de bovinos e ovinos por transferência nuclear (parceria FZEA/USP-VITROGEN)., Descrição: Atividades realizadas: preparo e manutenção dos cultivos de células somáticas, maturação in vitro dos oócitos, micromanipulação e cultivo dos embriões in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Roberto Chiaratti - Integrante / Flávio Vieira Meirelles - Coordenador / Moysés dos Santos Miranda - Integrante / Giovana Fonseca Krempel Merigue - Integrante / Thiago Henrique Câmara de Bem - Integrante / Yeda Fumie Watanabe - Integrante., Financiador(es): Universidade de São Paulo - Cooperação / Vitrogen Biotecnologia - Auxílio financeiro / Fundação de Pesquisas Científicas de Ribeirão Preto - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2006
Clonagem comercial de bovinos e ovinos por transferência nuclear (parceria FZEA/USP-VITROGEN)., Descrição: Atividades realizadas: preparo e manutenção dos cultivos de células somáticas, maturação in vitro dos oócitos, micromanipulação e cultivo dos embriões in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Roberto Chiaratti - Integrante / Flávio Vieira Meirelles - Coordenador / Moysés dos Santos Miranda - Integrante / Giovana Fonseca Krempel Merigue - Integrante / Thiago Henrique Câmara de Bem - Integrante / Yeda Fumie Watanabe - Integrante., Financiador(es): Vitrogen Biotecnologia - Auxílio financeiro / Fundação de Pesquisas Científicas de Ribeirão Preto - Bolsa / Universidade de São Paulo - Cooperação., Número de produções C, T & A: 1
Prêmios
2023
Orientador do trabalho premiado em primeiro lugar na categoria Melhor Trabalho - Área Básica da Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões, Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões (SBTE).
2017
Orientador do trabalho premiado em primeiro lugar na categoria Melhor Trabalho - Área Básica da Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões, Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões (SBTE).
2016
Orientador do trabalho premiado em primeiro lugar na Competição de Estudantes da Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões, Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões (SBTE).
2015
Colaborador do trabalho premiado em primeiro lugar na Competição de Estudantes da Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões, Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões (SBTE).
2012
Segundo colocado na premiação dos melhores artigos científicos publicados em 2011 pela revista Reproductive Biomedicine Online - Robert G. Edwards Prize Paper Award for 2011, Reproductive Biomedicine Online.
2011
Colaborador do trabalho premiado em segundo lugar na Competição de Estudantes da Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões, Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões (SBTE).
2008
Primeiro colocado na competição de estudantes da Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões, Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões (SBTE).
2008
Segundo colocado na categoria Melhor Trabalho - Área Básica da Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões, Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões (SBTE).
2008
Coorientador do aluno premiado com Menção Honrosa no SIICUSP (Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo), Universidade de São Paulo.
2005
Prêmio Conselho Regional de Medicina Veterinária do Estado de São Paulo - Primeiro Colocado no Curso de Zootecnia - 2005 (XXIII Turma), Conselho Regional de Medicina Veterinária do Estado de São Paulo (CRMV-SP).
2005
Prêmio Dr. Antonio Teixeira Vianna (EMBRAPA - São Carlos), Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos - Universidade de São Paulo.
2005
Honra ao Mérito - Primeiro Colocado do Curso de Zootecnia - Universidade de São Paulo (XXIII Turma), Rotary Club de Pirassununga.
2005
Primeiro Colocado do Curso de Graduação em Zootecnia - Universidade de São Paulo (XXIII Turma), Lions Club de Pirassununga.
2003
Prêmio SIICUSP (Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo), Universidade de São Paulo.
2002
Menção Honrosa SIICUSP (Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo), Universidade de São Paulo.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal de São Carlos, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde da UFSCAR, Departamento de Genética e Evolução. , Universidade Federal de São Carlos, Jardim Guanabara, 13565905 - São Carlos, SP - Brasil - Caixa-postal: 676, Telefone: (16) 33066750, Fax: (16) 33518377, URL da Homepage:
Experiência profissional
2021 - Atual
Universidade Federal de São CarlosVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2013 - 2021
Universidade Federal de São CarlosVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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03/2023
Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde da UFSCAR.,Cargo ou função, Vice-Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular (PPGGEv).
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11/2022
Extensão universitária , Pró-Reitoria de Extensão.,Atividade de extensão realizada, Representante docente (suplente) no Conselho de Extensão (ProEx).
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03/2013
Ensino, Biotecnologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular: Conceitos e Técnicas, Biotecnologia Animal, Tópicos Especiais em Biotecnologia, Biologia Celular e Molecular, Genética Molecular
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02/2013
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde da UFSCAR, Departamento de Genética e Evolução.,Linhas de pesquisa
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02/2013
Ensino, GENÉTICA EVOLUTIVA E BIOLOGIA MOLECULAR, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Modelos celulares e animais aplicados a experimentação
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01/2015 - 12/2023
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde da UFSCAR, Departamento de Genética e Evolução.,Cargo ou função, Representante docente no Conselho Departamental.
-
10/2019 - 03/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Pesquisa.,Cargo ou função, Representante docente (titular) no Conselho de Pesquisa (CoPq).
-
04/2017 - 10/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Pesquisa.,Cargo ou função, Representante docente (suplente) no Conselho de Pesquisa (CoPq).
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04/2017 - 04/2019
Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde da UFSCAR.,Cargo ou função, Coordenação de Programa de Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular (PPGGEv).
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03/2013 - 07/2013
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Celular
2012 - 2019
Universidade de São PauloVínculo: Docente, Enquadramento Funcional: Docente credenciado à Pós-Graduação da FMVZ, Carga horária: 2
2012 - 2013
Universidade de São PauloVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Jovem Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Projeto: Bases moleculares da herança mitocondrial - o papel da fusão mitocondrial
2010 - 2012
Universidade de São PauloVínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorando, Carga horária: 40
2001 - 2005
Universidade de São PauloVínculo: Aluno, Enquadramento Funcional: Graduando (bolsista PET), Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
-
07/2012
Ensino, Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular Aplicada à Embriologia Animal
-
01/2002 - 01/2005
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos, Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos.,Atividade realizada, Acompanhamento das discussões científicas ligadas aos projetos científicos em desenvolvimento no LMMD, bem como atividades gerais do mesmo como fecundação in vitro, ativação partenogenética, transferência nuclear, PCR, RTPCR e eletroforese.
-
07/2003 - 06/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos da USP, Departamento de Ciências Básicas.,Cargo ou função, Representante discente do Departamento de Ciências Básicas - ZAB.
-
03/2003 - 12/2003
Ensino,,Disciplinas ministradas, Física para cursinho pré-vestibular (Cursinho Pré-vestibular Social FZEA-USP do Centro Acadêmico II de Agosto)
-
03/2001 - 06/2001
Estágios , Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos da USP, Departamento de Zootecnia.,Estágio realizado, Estágio realizado na área de Eqüideocultura sob orientação do prof. Dr. Luiz Roberto Aguiar de Toledo (carga horária: 104 horas).
2006 - 2010
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Aluno, Enquadramento Funcional: Doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2009 - 2010
University of OxfordVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 40
Outras informações:
Colaboração científica com a professora Dra. Joanna Poulton
2005 - 2005
Universite de MontrealVínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40
Atividades
-
01/2005 - 06/2005
Estágios , Faculté de Médécine Veterinaire, Centre de Recherche en Reproduction Animale.,Estágio realizado, Estágio com ênfase na produção de embriões in vitro, biologia molecular e imunocitoquímica para caracterização da replicação do DNA mitocondrial durante o desenvolvimento pré-implantação.
2003 - 2003
Empresa Brasileira de Pesquisa AgropecuáriaVínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: , Carga horária: 40
Atividades
-
07/2003 - 08/2003
Estágios , Centro Nacional de Pesquisa de Recursos Genéticos e Biotecnologia.,Estágio realizado, Desenvolvimento de atividades práticas associadas aos processos de sequenciamento de DNA (i.e. mini-preparação de plasmídeos, purificação de reação de sequencimanto e injeção dos fragmentos em sequenciadores automáticos de DNA ABI3100 e ABI3700) e análise.
2005 - 2006
Vitrogen BiotecnologiaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: , Carga horária: 40
2018 - 2019
Sociedade Brasileira de Tecnologia de EmbriõesVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Diretor de comunicação, Carga horária: 2
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