Laís Gomes Sarlo

Possui graduação em Ciências Biológicas com ênfase em Biotecnologia pela Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro - UENF (2011) e mestrado em Biociências e Biotecnologia (2013) pela mesma Universidade. Tem experiência na área de Genética Humana Médica e Forense, atuando principalmente nos seguintes temas: Diagnóstico de aneuploidias, Investigação de vínculo de parentesco por QF-PCR, Genética de Identificação Humana, identificação e validação de marcadores microssatélites, TP-PCR (?Triplet Repeat Primed Polymerase Chain Reaction?) e doenças causadas por expansão de Repetições Trinucleotídicas.

Informações coletadas do Lattes em 28/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Mestrado em Biociências e Biotecnologia

2011 - 2013

Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro
Título: Estrutura genômica de expansões de locos exônicos de repetições trinucleotídicas e a sua associação com doenças monogenéticas,Ano de Obtenção: 2013
Enrique Medina Acosta.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: microsatélites; mineração; Repetições trinucleotídicas; marcadores polimórficos.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Ciências Biológicas

2007 - 2011

Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro
Título: Desenvolvimento de marcadores de microssatélites para o rastreio indireto de portadoras de mutações no gene DMD causadoras das distrofias musculares de Duchenne e Becker
Orientador: Enrique Medina Acosta
Bolsista do(a): Universidade Estadual do Norte Fluminense, UENF, Brasil.

Curso técnico/profissionalizante

2003 - 2005

Instituto Nossa Senhora da Glória

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Formação complementar

2016 - 2016

Curso Prático de Vitrificação de Oócitos e Embriões. (Carga horária: 16h). , Spectrun Bio Engenharia Médica Hospitalar em Parceria com a Irvine Scientif, SPECTRUN/ IRVINE, Brasil.

2010 - 2010

Epigenética, suas funções, sua relação com doenças. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2010 - 2010

Análise Quantitativa dados genéticos e moleculares. (Carga horária: 2h). , Universidade Federal do Espírito Santo, UFES, Brasil.

2010 - 2010

Palestras ministradas pela Life Technologies. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2009 - 2009

Neurogenética. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.

2009 - 2009

Fundamentos e Aplicações da PCR em Tempo Real. (Carga horária: 8h). , Roche Diagnóstica Brasil, ROCHE, Brasil.

2008 - 2008

Análises Clínicas nos laboratórios de hoje.. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, UENF, Brasil.

2008 - 2008

DNA Forense.. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, UENF, Brasil.

2007 - 2007

Aplicações biotecnológicas da fermentação.. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, UENF, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Forense.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

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Participação em eventos

20º Congresso Brasileiro de Reprodução Assistida. 2016. (Congresso).

XII Mostra de Pós-Graduação UENF. IX Semana Nacional de Ciência e Tecnologia.Análise Exônica para a Investigção Pré- e Pós-Sintomática de Doenças Neurodegenerativas Monogênicas Causadas por Instabilidade de Repetições Trinucleotídicas. 2012. (Outra).

57º Congresso de Genética. A NEW PANEL OF INFORMATIVE MICROSATELLITE INTRAGENIC LOCI FOR INDIRECT MOLECULAR DIAGNOSIS AND CARRIER SCREENING OF DUCHENNE AND BECKER MUSCULAR DYSTROPHIES. 2011. (Congresso).

56º Congresso de Genética. Utilização de microssatélites intragênicos inéditos para análise indireta de portadores de mutações causadoras de Distrofia Muscular de Duchenne. 2010. (Congresso).

I Ciclo de Palestras do Dia do Meio Ambiente. 2010. (Outra).

II Congresso Fluminense de Iniciação Científica e Tecnológica - 15º Encontro de Iniciação Científica da UENF.. Desenvolvimento de novos microssatélites localizados na região Xp21.2-Xp21.1 para o diagnóstico indireto de Distrofia Muscular de Duchenne. 2010. (Congresso).

II Simpósio de Genética e Biologia Molecular do Espírito Santo.Desenvolvimento de marcadores moleculares inéditos na região Xp21.2-p21.1 para o rastreio indireto de mutações causadoras de Distrofia Muscular de Duchenne.. 2010. (Simpósio).

XV Congresso médico Cidade de Campos e XXV Congresso da SUPEM. INTRODUÇÃO DE NOVOS MARCADORES POLIMÓRFICOS DE DNA PARA DETECÇÃO INDIRETA DE MUTAÇÕES CAUSADORAS DE DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE. 2010. (Congresso).

VII Semana de Biologia - UENF. 2009. (Encontro).

XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. NOVOS MARCADORES POLIMÓRFICOS NO GENE DMD PARA O DIAGNÓSTICO INDIRETO DE PORTADORES DE MUTAÇÕES CAUSADORAS DA DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE.. 2009. (Congresso).

VI Semana de Biologia - UENF. 2008. (Encontro).

V Semana de Biologia - UENF. 2007. (Encontro).

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Comissão julgadora das bancas

Álvaro Fabrício Lopes Rios

MEDINA-ACOSTA E.; MACHADO, F. B.;RIOS, Á. F. L.; PEREIRA, T. N. S.. Desenvolvimento de marcadores de microssatélites para o rastreio indireto de portadoras de mutações no gene DMD causadoras das distrofias musculares de duchenne e becker. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro.

Victor Martin Quintana Flores

ACOSTA, E. M.; Rios, A. F. L.; PAIVA, C. L. A.;FLORES, V. M. Q.. Desenvolvimento de te4stes moleculares para a investogação pré e pós - sintomática de doenças monogênicas causadas por expansão de repetições trinucleotídicas isntáveis. 2013. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro.

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Foi orientado por

Enrique Medina-Acosta

Desenvolvimento de testes moleculares para a investigação pré- e pós-sintomática de doenças monogênicas causadas por expansão de repetições trinucleotídicas instáveis; 2013; Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Enrique Medina-Acosta;

Enrique Medina-Acosta

Desenvolvimento de marcadores de microssatélites para o rastreio indireto de portadoras de mutações no gene DMD causadoras das distrofias musculares de Duchenne e Becker; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Univiersidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro; Orientador: Enrique Medina-Acosta;

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Produções bibliográficas

  • SARLO, L. G. ; ALVES DA SILVA, A. F. ; MEDINA ACOSTA, Enrique . Diagnóstico molecular da Distrofia Muscular Duchenne. Revista Científica da Faculdade de Medicina de Campos , v. 04, p. 02-09, 2009.

  • ANDRADE, CCF ; WIEZEL, CEV ; ALVES DA SILVA, A. F. ; SARLO, L. G. ; MACHADO, Filipe Brum ; MOREAU, P. ; COURTIN, D. ; SABBAGH, A. ; GARCIA, A. ; MEDINA-ACOSTA, E. ; SIMOES, AL . GENETIC STRUCTURE OF FIVE BRAZILIAN AND ONE AFRICAN POPULATION SUBSETS BASED ON X CHROMOSOME STRS. In: 59º Congresso Brasileiro de Genética, 2013, Águas de Lindóia. Anais do 59º Congresso Brasileiro de Genética, 2013.

  • SARLO, L. G. ; MEDINA ACOSTA, Enrique . Análise Exônica para a Investigção Pré- e Pós-Sintomática de Doenças Neurodegenerativas Monogênicas Causadas por Instabilidade de Repetições Trinucleotídicas. In: XII Mostra de Pós-Graduação UENF. IX Semana Nacional de Ciência e Tecnologia, 2012, Campos dos Goytacazes. XII Mostra de Pós- Graduação da UENF - IX Semana Nacional de Ciência e Tecnologia., 2012.

  • SARLO, L. G. ; MACHADO, F. B. ; OLIVEIRA, K. C. ; LIPAY, M. V. N. ; MEDINA-ACOSTA, E. . A new panel of informative microsatellite intragenic loci for indirect molecular diagnosis and carrier screening of Duchenne and Becker muscular dystrophies. In: 57º Congresso de Genética, 2011, Águas de Lindóia. Anais do Congresso Brasileiro de Genética. Riberão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2011. p. 230.

  • SARLO, L. G. ; MACHADO, Filipe Brum ; MEDINA ACOSTA, Enrique . Desenvolvimento de novos microssatélites localizados na região Xp21.2-Xp21.1 para o diagnóstico indireto de Distrofia Muscular de Duchenne. In: II Congresso Fluminense de Iniciação Científica e Tecnológica - 15º Encontro de Iniciação Científica da UENF., 2010, Campos dos Goytacazes. Anais do 2º Congresso de Iniciação Científica e Tecnológica.. Campos dos Goytacazes: Essentia, 2010.

  • SARLO, L. G. ; MACHADO, Filipe Brum ; CERQUEIRA, A. ; PASSOS-BUENO, M. R. ; ZATZ, M. ; MEDINA ACOSTA, Enrique . Utilização de microssatélites intragênicos inéditos para análise indireta de portadores de mutações causadoras de Distrofia Muscular de Duchenne. In: 56º Congresso de Genética, 2010, Guarujá. Resumos do 56º Congresso Brasileiro de Genética. Rbeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2010. v. 1. p. GH316.

  • SARLO, L. G. ; MACHADO, Filipe Brum ; ALVES DA SILVA, A. F. ; MEDINA ACOSTA, Enrique . Introdução de novos marcadores polimórficos de DNA para detecção indireta de mutações causadoras de Distrofia Muscular de Duchenne. In: XV Congresso Médico Cidade de Campos - XXV Congresso SUPEM, 2010, Campos dos Goytacazes. XV Congresso Médico Cidade de Campos - XXV Congresso SUPEM, 2010.

  • MEDINA ACOSTA, Enrique ; SARLO, L. G. ; MACHADO, Filipe Brum ; ALVES DA SILVA, A. F. . Indirect carrier mutation analysis of Duchenne Muscular Dystrophy using 13 novel intragenic microsatellites.. In: IV CONGRESSO LATINOAMERICANO DE GENÉTICA, 2010, Viña del Mar, Chile. Resumos. Santtiago de Chile : Associação Latino-americana de Genética (ALAG), 2010, 2010.

  • SARLO, L. G. ; MACHADO, Filipe Brum ; ALVES DA SILVA, A. F. ; MEDINA ACOSTA, Enrique . Desenvolvimento de marcadores moleculares inéditos na região Xp21.2-p21.1 para o rastreio indireto de mutações causadoras de Distrofia Muscular de Duchenne.. In: II Simpósio de Genética e Biologia Molecular do Espírito Santo, 2010, Vitória. II Simpósio de Genética e Biologia Molecular do Espírito Santo, 2010.

  • SARLO, L. G. ; MACHADO, Filipe Brum ; ALVES DA SILVA, A. F. ; MEDINA ACOSTA, Enrique . Novos marcadores polimórficos no gene DMD para o diagnóstico indireto de portadores de mutações causadoras da Distrofia Muscular de Duchenne. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte. REVISTA MÉDICA DE MINAS GERAIS. Belo Horizonte - AMMG: Associação médica de Minas Gerais, 2009. v. 19. p. 117-117.

  • SARLO, L. G. ; MACHADO, Filipe Brum ; MEDINA ACOSTA, Enrique . Análise de ligação como ferramenta de detecção indireta de portadores de distrofia muscular Duchenne pela introdução de novos marcadores polimórficos. In: 1º Congresso Fluminense de Icicção Científica e Tecnológica 14º Encontro de Iniciação Científica e Tecnológica, 2009, Campos dos Goytacazes. Anais do 1º Congresso Fluminense de Iniciação Científica e Tecnológica, 2009.

  • SARLO, L. G. ; MACHADO, Filipe Brum ; ALVES DA SILVA, A. F. ; MEDINA ACOSTA, Enrique . INTRODUÇÃO DE NOVOS MARCADORES POLIMÓRFICOS DE DNA PARA DETECÇÃO INDIRETA DE MUTAÇÕES CAUSADORAS DE DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Projetos de pesquisa

  • 2011 - Atual

    Análise exômica de expansões trinucleotídicas associadas à doenças neurodegenerativas monogênicas, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Laís Gomes Sarlo - Integrante / Enrique Medina-Acosta - Coordenador / Renata Barreto Sá - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 2008 - 2011

    Mineração e validação de microsatélites no gene da distrofina (DMD) visando ao diagnóstico indireto de portadores de mutações causadoras de Distrofia Muscular Duchenne, Descrição: O presente projeto de Iniciação Científica tem como meta introduzir a análise de ligação de marcadores polimórficos STR como método indireto para o diagnóstico de portadores de mutações causadoras de Distrofia Muscular Duchenne, visando esclarecer e informar às famílias dos acometidos sobre alguma possibilidade de uma nova ocorrência da doença. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Laís Gomes Sarlo - Integrante / Enrique Medina-Acosta - Coordenador / Filipe Brum Machado - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro - Bolsa.

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Prêmios

2010

Premiação de melhor trabalho na categoria Pôster da área de Genética no II Congresso Fluminense de Inicição Científica e Tecnológica., UENF, IFF e UFF.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Centro de Biociências e Biotecnologia. , Avenida Alberto Lamego nº:2000 - Núcleo de Diagnóstico e Investigação Molecular (NUDIM), Parque Califórnia, 28000-000 - Campos dos Goytacazes, RJ - Brasil, Telefone: (22) 27266758, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2008 - 2011

    Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Graduação - Iniciação Científica, Carga horária: 20

  • 2008 - 2008

    Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Graduação - Extensão, Carga horária: 20

  • 2007 - 2007

    Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro

    Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Graduação - Estagiária, Carga horária: 20

    Outras informações:
    A aluna estagiou no Laboratório de Biotecnologia no período citado, sob orientação da Professora Tânia Jacinto Freitas da Silva, aprendendo técnicas na área de Biologia Molecular.

    Atividades

    • 01/2008

      Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Biociências e Biotecnologia, .,Linhas de pesquisa

  • 2010 - 2010

    Nucleo de Diagnóstico e Investigação Molecular

    Vínculo: Tutora, Enquadramento Funcional: Monitora Responsável, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Atuou como monitora responsável pelo treinamento em Genotipagem Molecular de Marcadores Polimórficos para a Determinação da Origem Parental na Síndrome de Turner, ofertado a colaborador externo.

  • 2006 - 2006

    Petroleo Brasileiro S/A Petrobras

    Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Técnica - Bolsista, Carga horária: 20