Marcelo Távora Mira
Marcelo Távora Mira concluiu o doutorado em Bioquímica/Genética Molecular pela McGill University, Montreal, Canadá, em 2004. Atualmente é Professor Titular do Programa de Pós Graduação em Ciência da Saúde da Pontifícia Universidade Católica do Paraná, e coordena projetos de pesquisa na área de genética humana e de microorganismos, com ênfase em mapeamento genético de doenças complexas, em especial, hanseníase e vitiligo. É diretor e internacionalização da PUCPR desde 2014, pesquisador visitante nacional (PVN) na Universidade Estadual do Amazonas/Fundação Hospitalar Alfredo da Matta em Manaus, Amazonas desde 2023, e coordenador adjunto de programas acadêmicos da Medicina I na CAPES no período quadrienal 2021-2024.
Informações coletadas do Lattes em 26/08/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Biochemistry
1999 - 2003
McGill University
Título: A study of host genetic risk factors for leprosy susceptibility
Orientador: Erwin Schurr
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Human Genetics; Linkage Analysis; Population Genetics; Gene identification; Leprosy; Complex Traits. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Population Genetics. Setores de atividade: Saúde Humana.
Especialização em Didática do Ensino Superior
1988 - 1988
Formação complementar
2020 - 2020
CITI Biomedical Research. (Carga horária: 12h). , Kent State University, KENT STATE, Estados Unidos.
2002 - 2002
Radiation Safety. (Carga horária: 10h). , McGill University, MCGILL, Canadá.
1997 - 1997
Qualidade da Água nos Laboratórios de An. Clinicas. (Carga horária: 4h). , Centro de Estudos Newprov, NEWPROV, Brasil.
1996 - 1996
Formação de Auditores para Implantação de BPLC. (Carga horária: 10h). , Sociedade Brasileira de Análises Clínicas, SBAC, Brasil.
1990 - 1990
Estágio de Adaptação para Oficiais do Quadro Saúde. (Carga horária: 260h). , Polícia Militar do Paraná, PMPR, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Gene Identification On Complex Traits.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Population Genetics.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genômica do M. leprae.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética do hospedeiro e suscetibilidade à hanseníase.
Participação em eventos
14 Reunião Anual dos Dermatologistas do Centro Oeste.Atualização em Doenças Infecciosas e Antibióticos. 2012. (Encontro).
1st International Seminar on Health and Biosciences - PUC invites PUC.Genetics of Infectious Diseases. 2012. (Seminário).
57 Jornada Paranaense de Dermatologia.Genes de suscetibilidade ao vitiligo. 2012. (Encontro).
62 Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Genetic and functional data implicates BCHE as a novel vitiligo candidate gene. 2012. (Congresso).
67 Congresso da Sociedade Brasileira de Dermatologia. Dermatoses Tropicais. 2012. (Congresso).
6 Simpósio Brasileiro de Hansenologia.Interleucina 6 como marcador de suscetibilidade para o ENH. 2012. (Simpósio).
XIII Ciclo de Estudos Científicos de Biologia.Produção Científica - Como Viabilizar uma Publicação. 2012. (Outra).
XIII Congresso Brasileiro de Informática em Saúde. Publicação científica em informática em saúde. 2012. (Congresso).
12 Congresso Brasileiro de Hansenologia e Congresso Regional da ILA - Américas. Avanços em Ciências Básicas em Hanseníase - Além do Laboratório. 2011. (Congresso).
12 International Congress of Human Genetics/61 Annual Meeting of the American an Society of Human Genetics. Mycobacterium leprae-dependent antigen presentation in primary human macrophages with PARK2 gene mutations.. 2011. (Congresso).
12 International Congress of Human Genetics/61 Annual Meeting of the American an Society of Human Genetics. Genetic and Immunological Evidence Implicates Interleukin 6 as a Susceptibility Gene for Leprosy Type 2 Reaction. 2011. (Congresso).
12 International Congress of Human Genetics/61 Annual Meeting of the American an Society of Human Genetics. A family-based association study between vitiligo and positional candidate genes EDNRA, PTPN12, PTK2B and ADAM9.. 2011. (Congresso).
38o. Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. A new leprosy-causing mMycobacteria?. 2011. (Congresso).
38o. Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. Infecção e genética - o modelo da hanseníase. 2011. (Congresso).
57 Congresso Brasileiro de Genética. Genetic epidemiology of infection - the leprosy model. 2011. (Congresso).
66 Congresso da Sociedade Brasileira de Dermatologia. O que as novas descobertas em genética e imunologia podem ajudar no vitiligo. 2011. (Congresso).
66 Congresso da Sociedade Brasileira de Dermatologia. Genética das Dermatoses Tropicais. 2011. (Congresso).
IV Jornada Acadêmica de Farmácia.O farmacêutico na pesquisa científica. 2011. (Encontro).
Seminário de Avaliação de Pesquisadores Visitante Sênior.Implementação de linha de pesquisa em genética de doenças infecciosas tropicais. 2011. (Seminário).
V Encontro Nacional de Pós-Graduação na Área de Ciências da Saúde. 2011. (Encontro).
WorldLab EuroMedLab Berlin. Molecular diagnosis of infection. 2011. (Congresso).
5o. Simpósio Brasileiro de Hansenologia.Temas LIvres - Biologia Mlecular, Microbiologia, Imunologia e Genética. 2010. (Simpósio).
5o. Simpósio Brasileiro de Hansenologia.Conferência - molecular epidemiology and drug resistance surveillance - methods, insights and future directions. 2010. (Simpósio).
65 Congresso da Sociedade Brasileira de Dermatologia. Como a pesquisa genética pode auxiliar os pacientes com doenças dermatológicas. 2010. (Congresso).
65 Congresso da Sociedade Brasileira de Dermatologia. Como a genética interfere com a resposta imune. 2010. (Congresso).
I Fórum Paranaense de Produção Científica em Dermatologia e Hansenologia.Genética em Dermatologia. 2010. (Encontro).
The American Society of HUman Genetics 60th Annual Meeting. Replication study of leprosy susceptibility genes PARK2/PACRG and LTA. 2010. (Congresso).
The American Society of HUman Genetics 60th Annual Meeting. Genetic Variants of the FAS Gene are Associated with Vitiligo in a Brazilian, Family-Based Population Sample. 2010. (Congresso).
The American Society of HUman Genetics 60th Annual Meeting. Complex segregation analysis reveals a major gene effect controlling dental decay resistance in an isolated population from north of Brazil. 2010. (Congresso).
V Simpósio de Dermatologia Infecciosa.Aspectos gerais da genética aplicada à dermatologia. 2010. (Simpósio).
V Simpósio de Dermatologia Infecciosa da FMT-AM.Genética Epidemiologica da Hanseníase. 2010. (Simpósio).
XVIII Seminário de Iniciação Científica da PUCPR.Avaliador de Temas Livres. 2010. (Seminário).
!st International Symposium on Molecular and Immunological Diagnostics in Leprosy.Genetic epidemiology of an isolated leprosy population from north of Brazil. 2009. (Simpósio).
64 Congresso da Sociedade Brasileira de Dermatologia. Genética do hospedeiro e fenótipos da leishmaniose. 2009. (Congresso).
III Simpósio de Imunopatogênese das Doenças Tropicais e Infecciosas.Bases moleculares da resposta imune nas doenças infecto-parasitárias. 2009. (Simpósio).
IV Simposio de Dermatologia Infecciosa do Amazonas.Genetica Molceular e Imunologia das Doencas Infecciosas. 2009. (Simpósio).
The American Society of Human Genetics 59th Annual Meeting. Genetic variants of the DDR1 gene are associated with vitiligo in a brazilian population. 2009. (Congresso).
The American Society of Human Genetics 59th Annual Meeting. A major gene controls leprosy susceptibility in a hyper-endemic isolated population from the Brazilian Amazon. 2009. (Congresso).
XXXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia - Imuno09. Genetic Control of Leprosy. 2009. (Congresso).
11 Congresso Brasileiro de Hansenologia. Human Genetics of Leprosy: From Proof of Principle Towards new Paradigm. 2008. (Congresso).
11 Congresso Brasileiro de Hansenologia. Genética em Hanseníase. 2008. (Congresso).
17 International Leprosy Congress. An Isloated Leprosy Population From Northern Brazil. 2008. (Congresso).
63o. Congresso da Sociedade Brasileira de Dermatologia. Suscetibilidade Genética e Hanseníase. 2008. (Congresso).
63o. Congresso da Sociedade Brasileira de Dermatologia. Simpósio - Pesquisa Básica em Dermatologia: Estudos em Genética. 2008. (Congresso).
Ciclo de Palestras em Imunologia.Genes HLA e não HLA envolvidos no controle da suscetibilidade do hospedeiro à hanseníase. 2008. (Seminário).
Department Fall Seminar Series - Colorado State University.Geneti Risk Factors for Leprosy Susceptibility and Ongoing Studies at the Prata, a Leprosy Colony in the Amazon. 2008. (Seminário).
II Congresso Norte Nordeste de Infectologia. Genética e Hanseníase. 2008. (Congresso).
III Simpósio de Dermatologia Infecciosa do Amazonas.Aspectos Genéticos Atuais. 2008. (Simpósio).
IX Encontro Paranaense de Genética.Determinação genética de características normais e patológicas. 2008. (Simpósio).
Oficina de Prioridades de Pesquisa em Saúde - Doenças Negligenciadas.Hanseníase. 2008. (Oficina).
3o. Simpósio de Hansenologia da Sociedade Brasileira de Hansenologia.Como Usar a Genética para Entender Infecção? O Modelo da Hanseníase. 2007. (Simpósio).
HUGO´s 12 Human Genome Meeting. 2007. (Congresso).
I Encontro Nacional Sobre Pesquisa em Hanseníase. 2007. (Simpósio).
33 Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. Conferencista convidado, tema: Predisposição Genética do Hospedeiro à Infecção. 2006. (Congresso).
33 Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. Coordenador de Palestra, tema: A Biologia Molecular no Desenvolvimento de Técnicas para Diagnóstico de Doenças Infecciosas - O Trabalho por trás do Kit. 2006. (Congresso).
61o. COngresso da Sociedade Brasileira de Dermatologia. Palestrante - 61o. Congresso da Sociedade Brasileira de Dermatologia. 2006. (Congresso).
Simpósio da Sociedade Holandesa de Doenças Infecciosas e Microbiologia.Palestrante convidado do Simpósio da Sociedade Holandesa de Doenças Infecciosas e Microbiologia. 2005. (Simpósio).
XVII Congresso Brasileiro de genética Clínica. Palestrante - A medicina conteporânea e as perspectivas com a genética clínica - infecções. 2005. (Congresso).
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Conferencista - Desafios da pesquisa em genética no Brasil. 2005. (Congresso).
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Palestrante - Genética e doenças comuns - Genética das doenças infecciosas. 2005. (Congresso).
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Palestrante - Curso de genética molecular, tema: Genética molecular e infecção. 2005. (Congresso).
The American Society of Human Genetics 53rd Annual Meeting. Apresentador de trabalho. 2003. (Congresso).
52nd Annual Meeting. Apreentador de trabalho. 2002. (Congresso).
Canadian Genetic Diseases Network Annual Meeting. Apresentador de trabalho. 2002. (Congresso).
Canadian Genetic Diseases Network Annual Meeting. Apresentador de trabalho. 2001. (Congresso).
The American Society of Human Genetics Annual Meeting. Apresentador de trabalho. 2001. (Congresso).
IV CIOPAR - Congresso Internacional de Odontologia do Paraná. O efeito do bicarbonato de sódio presente em dentifrícios sobre o pH salivar. 1997. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. Dislipidemias - Aspectos genéticos e laboratoriais. 1996. (Congresso).
VIII Simpósio Paranaense de Farmácia e Bioquímica.Problemas do dia-a-dia no laboratório clínico na bioquímica, bacteriologia, urinálise, imunologia e hematologia. 1996. (Simpósio).
XI Congresso Internacional de Odontologia. Efeito do bicarbonato de sódio em dentifrícios sobre o pH bucal. 1996. (Congresso).
Participação em bancas
MIRA, MT; ABUD, A. P. R.; WOWK, P.; SHIGUNOV, P.. Isolamento e caracterização de células-troncoestromais mesenquimais de sangue menstrual e polpa de dente de pacientes com fibrose cística. 2022. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz PR.
MIRA, MTBoldt, Angelica B. W.; OLIVEIRA, L. A.. Estudo de associação entre o receptor 1 do complemento e hanseníase. 2016. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.
MIRA, MT; MIOT, HÉLIO AMANTE; BAGATIN, E.. Avaliação comparativa da ancestralidade em mulheres com melasma facial: um estudo transversal. 2015. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
MIRA, MT; SCHRIEFER, N. A.; CASTELLUCCI, L. C. C.; OLIVEIRA, R. R.. Avaliação do polimorfismo da protease GP63 numa população de Leishmania Viannia braziliensis causadora de leishmaniose tegumentar americana. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia.
MIRA, MT; VISENTAINER, JEANE ELIETE; BICALHO, M. G.. Caracterização de alelos MICA e HLA-B em pacientes e seus contatos na região Norte/Nordeste do Paraná. 2014. Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.
OLIVEIRA, R. R.; CARDOSO, L. S.; SCHRIEFER, N. A.;MIRA, MT. Avaliação da Estrutura Endêmica das Infecções pela Leishmania (Viannia) brasiliensis. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia.
MIRA, MT; SCHRIEFER, N. A.; SANTOS, J. B.;MACHADO, P. R. L.. Avaliação do papel do polimorfismo de cepas de Leishmania (Viannia) brasiliensis sobre a refratariedade ao tratamento com antimonial pentavalente. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia.
MIRA, MT; SCHRIEFER, N. A.; BACELLAR, M. O. R.; SANTOS, S. M. B.. Avaliação da cinética de expressão de genes macrofágicos influenciados pela infecção com a Leishmania (VIannia) brasiliensis. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia.
MIRA, MT; Visentainer, J.E.L.; BICALHO, M. G.. Associação do polimorfismo do gene MICA com a doença de Chagas em uma população do sul do Brasil. 2013. Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.
MIRA, MT; CABELLO, Pedro Hernán; DUPPRE, N. C.;MORAES, Milton Ozório; HACKER, M. A. V.. Avaliação do risco de adoecimento em contatos de pacientes de hanseníase considerando fatores individuais, domiciliares e contextuais. 2012. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Fundação Oswaldo Cruz.
Moro, C.M.C;Nievola, J.C.MIRA, MT; Grossi, M.A.F.. Sadhans: sistema de apoio à prevenção - idenditicação do desenvolvimento de incapacidades no pós-alta da hanseníase. 2011. Dissertação (Mestrado em Tecnologia em Saúde) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
MIRA, MT; Alle, L.F.; Petzl-Erler, M.L.; Ferreira, D.M.. Susceptibilidade ao pênfigo foliáceo e o polimorfismo de genes da família NLR. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.
Talhari, S.; FERREIRA, L. C. L.;MIRA, MT. Linfadenomegalias periféricas em pacientes HIV+/AIDS: estudo de 104 pacientes. Importância da combinação dos exames anatomopatológico, exame direto, exame micológico, cultura e PCR para o diagnóstico. 2010. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade do Estado do Amazonas.
Talhari, S.; CHRUSCIAK-TALHARI, A.;MIRA, MT. Estudo clínico randomizado comparando antimoniato de meglumina, pentamidina e anfotericina B para o tratamento de leishmaniose cutânea ocasionada por leishmania guyanensis em centro de referência de Manaus, Amazonas. 2010. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade do Estado do Amazonas.
Talhari, S.MIRA, MT; Dietze, R.. Caracterização clínica, epidemiológica e imunológica da recidiva da hanseníase no estado do Espírito Santo. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Doenças Infecciosas) - Universidade Federal do Espirito Santo.
MIRA, MT. Diagnóstico da hanseníase paucibacilar: resposta imune celular a proteínas recombinantes do Mycobacterium leprae. 2008. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.
MORAES, Milton Ozório; CRUZ, Alda Maria;MIRA, MT; BOZZA, Fernando Augusto; CABELLO, Pedro Hernán; ROJAS, Ximena I.. Estudo de associação entre polimorfismos de base única (SNPs) em genes de mediadores inflamatórios e fatores de risco na evolução da sepse pediátrica. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MORAES, Milton Ozório; KRIEGER, M. A.;MIRA, MT. Caracterização funcional de genes diferencialmente expressos durante a metaciclogênese de Trypanosoma cruzi codificadores de proteínas hipotéticas. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.
TREVILATTO, P. C.; MACHADO, M. A. N.; SILVA, M. A. D.;MIRA, MT. Análise de associação entre um polimorfismo no gene da ostroprotegerina (OPG) e a suscetibilidade à doença renal crônica e à periodontite. 2007. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
MIRA, MT. O Efeito da Estase Venosa em Ensaios Laboratoriais. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.
MIRA, MT. Prontuário Eletrônico para Pacientes de Hanseníase Via Web. 2007. Dissertação (Mestrado em Tecnologia em Saúde) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
MIRA, MT; GRUMACH, Anete Seviciovic; SANTOS, Almeriane Weffort. Concentração sérica da lectina ligante de manose (MBL) em pacientes portadores de hanseníase. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.
MIRA, MT; CABELLO, Pedro Hernán; PESSOLANI, Maria Cristina Vidal. Estudo de associação de polimorfismos de base única em genes candidatos na hanseníase. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
MIRA, MT; MELO, Ana Cláudia Moreira. Análise da associação entre polimorfismos em genes de mediadores inflamatórios e a perda de implantes dentais. 2006. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
MIRA, MT; BARBOSA, Helene Santos; DOMINGUES, Alejandro Correa; FRAGOSO, Stênio Perdigão. Análise diferencial da expressão gênica de miócitos murinos durante a infecção com taquizoitos de Toxoplasma gondii. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
Boldt, Angelica B. W.; PINCERATI, M. R.; PAVONI, D. P.;MIRA, MT. Investigação Integrativa das Vias de Morte Celular no Pênfigo. 2022. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.
LIMA, L. M.;MIRA, MT; GELUK, A.; LARA, F. A.; ALVES, M. R.. Transcriptomic analysis of leprosy by microarrays and high-throughput RNA sequencing. 2022. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
GOMES, H. M.; Cardoso, C. C.;MIRA, MT; LARA, F. A.; LIMA, L. M.. Análise genética e funcional de polimorfismos em genes associados ao desenvolvimento de hanseníase. 2022. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MIRA, MT; AVANZI, C.; HOKKE, C.; GOEMAN, J.; SLAGBOOM, E.; GELUK, A.. Exploring host and pathogen biomarkers for leprosy. 2021. Tese (Doutorado em Department of Infectious Diseases) - Leiden University.
TREVILATTO, P. C.; TANAKA, O. M.;MIRA, MT; BRANCHER, J. A.; MORAES, R. S.. Genética da Suscetibilidade à Glossite Migratória Benigna. 2020. Tese (Doutorado em Odontologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
CORTEZ, C. C. T.;MIRA, MTTalhari, S.; NAVECA, F. G.; PEDROSA, W. L.. Marcadores sorológicos, moleculares e genéticos na hanseníase: suporte ao diagnóstico clínico de pacientes e vigilância dos contatos.. 2020. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade do Estado do Amazonas.
MIRA, MT; DAVILA, D.; BERNARDINI, S.; AZEVEDO, A. F.; HENTSCHKE, M.. Graduate students in times of international challenges: improving spoken production in english applied to health-related areas. 2019. Tese (Doutorado em Medicina e Ciências da Saúde.) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
DE PAULA, ERICH VINÍCIUS; Medeiros, C. B.; MORELI, C. M.; CAMPREGHER, P. V.; BYDLOSWSKI, S. P.;MIRA, MT. Big data e dados públicos de expressão gênica: aplicações na pesquisa biomédica e estudo de caso em doenças tromboembólicas. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
MIRA, MT; PINHEIRO, R. O.; DUARTE, R. S.; MACEDO, C. S.; ANTUNES, L. C. M.. Utilização de estratégias proteômicas para determinação de novos alvos para diagnóstico e tratamento de micobacterioses. 2018. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MIRA, MT; CORTEZ, C. C. T.;Talhari, S.; MONTEIRO, W. M.; ASTOLFI FILHO, S.. Perfil Clínico-Epidemiológico da hanseníase entre escolares menores de 15 anos na cidade de Manaus, Amazonas. 2018. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade do Estado do Amazonas.
MIRA, MTSCHRIEFER, A.; BACELLAR, M. O. R.; CASTELLUCCI, L. C. C.; GUIMARAES, L. H.; DUTRA, W. O.. Avaliação da associação entre genótipos da Leishmania (viannia) braziliensis e desfechos da leishmaniose tegumentar americana. 2017. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia.
MIRA, MT; SCHRIEFER, N. A.;MACHADO, P. R. L.; CARDOSO, T. M. S.; SILVA, A. Q.; GOLLOB, K. J.. Desenvolvimento de PCR para o estudo de genética populacional da Leishmania (Viannia) braziliensis e avaliação da associação da leishmaniose cutânea recente com genótipo deste parasita.. 2017. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia.
MIRA, MT; Petzl-Erler, M.L.; LAVKER, R.; ROCHA, W. D.; BRAUN-PRADO, K.; GRADIA, D. F.. Implicações da expressão diferencial de microRNAs e de variação genética em seus sítios-alvo para a patogênese e terapia do pênfigo. 2016. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.
MIRA, MT; DEMENAIS, F.; MILON, G.; MULLER-MYHSOK, B.; DESSEIN, A.;ABEL, Laurent; ALCAIS, Alexandre. Génétique humaine des formes cliniques de la lèpre. 2015. Tese (Doutorado em Génëtique Statistique) - Université Paris Descartes.
MIRA, MT; VIEIRA, J. L.; LARA, F. A.; CARDOSO, C. C.; Esquenazi, D.A.. Estudo de associação de genes da resposta imune na hanseníase e episódios reacionais. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MIRA, MTSOTOMAIOR, Vanessa Santos; MORENO, A. N.; STINGHEN, A.; DOMINGUES, Alejandro Correa. Estudo funcional in vitro da imunomodulação e apontoes decorrentes da interação inicial entre Mycobacterium leprae e células THP-1. 2014. Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
MIRA, MT; MESSIAS-REASON, I. J. T.; BRAGA, C. Y. Y.; PEREIRA-FERRARI, L.; WOWK, P. F.. Avaliação do impacto do polimorfismo gênico da lectina ligante de manose e da ficolina-2 na doença de Chagas crônica. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.
MIRA, MTLUCZYSZYN, S. M.TREVILATTO, P. C.; ROXO, V. M. M. S.; PILATI, G. L.. Estudo de associação entre polimorfismos no gene da interleucina 6 (IL6) e a periodontite crônica. 2013. Tese (Doutorado em Odontologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
LANA, F. C. F.BAPTISTA, I. M. F. D.; SORIANI, F. M.; GOULART FILHO, L. R.;MIRA, MT. Análise da influência de fatores genéticos na suscetibilidade à hanseníase na população da microregião de Almenara, Minas Gerais. 2012. Tese (Doutorado em Doutorado em Enfermagem) - Universidade Federal de Minas Gerais.
MIRA, MT; XAVIER, Marília Brasil; QUARESMA, J. A. S.; MARTINS, L. C.; MULLER, S. R.. Parâmetros de referência para soropositividade de teste anti-PGL-1 na hanseníase no estado do Pará. 2012. Tese (Doutorado em Doenças Tropicais) - Universidade Federal do Pará.
SOCCOL, V.MIRA, MT; Malaguini, M; Minozzo, J.C.; Vandenbergue, L.P.S.. Utilização da tecnologia Phage Dysplay da imunosseleção de peptídeos para o diagnóstico imunológico da hanseníase. 2011. Tese (Doutorado em Processos Biotecnológicos) - Universidade Federal do Paraná.
MIRA, MTCardoso, CC; Duraes, S; DINIZ, L. M.. Estudo de polimorfismos de base única dos genes toll-like receptor 1 (TLR1), toll-like receptor 2 (TLR2), parkina e gene corregulador da parkina (PARK2/PACRG) em famílias com hanseníase no município de Teresina, Piaui. 2011. Tese (Doutorado em Medicina (Dermatologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Roselino, A.M.F.; Martins, V.L.D.B.; Rossi, N.M.M.; Uyemura, S.A.;MIRA, MT. Estudo do gene transportador de íons manganês NRAMP1 ortólogo - mntH - em Mycobacterium leprae. 2010. Tese (Doutorado em Doutorado em Medicina) - Universidade de São Paulo.
TREVILATTO, P. C.; Faucz, F.R.;SOTOMAIOR, Vanessa Santos; Carlini, J.L.; BRITO JR., R. B.;MIRA, MT; dos Santos, M.C.L.G.. Análise da associação de aspectos clínicos e do polimorfismo TaqI no gene VDR com a reabsorção radicular apical externa (RRAE) em indivíduos tratados ortodonticamente. 2010. Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
MORAES, Milton OzórioMIRA, MT; Stefani, M.M.A.; Pereira, G.A.S.; Araújo Filho, J.A.. Marcadores moleculares, imunológicos e genéticos de reações hansênicas. 2009. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.
Roselino, A.M.F.; Foss, N.T.; Donadi, E.A.; Goulart, I.M.B.;MIRA, MT. Correlação entre polimorfismos do gene Beta2GPI com anticorpos anti-Beta2GPI e concentração plasmática de Beta2GPI na hanseníase. 2009. Tese (Doutorado em Doutorado em Medicina) - Universidade de São Paulo.
MORAES, Milton OzórioSARNO, EuzenirMIRA, MT; SANTOS, Adalberto R.; Esquenazi, D.A.; Pacheco, A.G.F.. Estudo da associação entre polimorfismos de base única (SNPs) nos genes IL10, INFG e TNF e a suscetibilidade à hanseníase. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
SARNO, EuzenirMORAES, Milton Ozório; SANTOS, Adalberto R.; LIMA, Maria Gerbase; CABELLO, Pedro Hernán;MIRA, MT; CRUZ, Alda Maria. Susceptibilidade genética na hanseníase: análise molecular de HLA classe II & classe III. 2007. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MIRA, MTTREVILATTO, P. C.SOTOMAIOR, Vanessa Santos; TABA JR., M.; ROSSA JR., C.. Análise de aspectos clínicos e genéticos associados à perda de implantess dentais osteointegráveis. 2007. Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
MIRA, MT; SOUZA, E. M.; PEDROSA, F. O.; FREIRE-MAIA, E.; IZAR, M. C. O.. Correlação entre a concentração de produtos finais de glicação avançada (AGEs), polimorfismos do gene do receptor de AGEs (RAGE) e fatores de risco para doença arterial coronariana em indivíduos normais e com Diabetes Mellitus. 2007. Tese (Doutorado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná.
MIRA, MT. Diagnóstico Molecular das Ataxias Espinocerebelares Tipo 1, 2, 3, 6 e 7: Estudo Populacional e em Indivíduos com Suspeita Clínica. 2007. Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.
MIRA, MT; SANCHEZ, Eládio Oswaldo Flores; OLIVEIRA, Maria Benigna M de; UTIYAMA, Shirley Ramos da Rosa. Aranha Marron e Loxocelismo. 2005. Tese (Doutorado em Departamento de Biologia Celular) - Universidade Federal do Paraná.
SANTOS, M. N. S.; ANZAI, A.; VEASEY, J. V.;MIRA, MT; PENNINI, S. N.. Detecção do Treponema Pallidum na Alopecia sifilítica através da Imunohistoquímica e da reação em cadeia da polimerase em pacientes com sífilis atendidos num Centro de referência de Manaus. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Tropical) - Universidade do Estado do Amazonas.
SOTOMAIOR, Vanessa Santos; ESPOSITO, S. E.;MIRA, MT. Impacto da expressão de parkina, p53, PTEN, BCL2L1 e PCPH e de polimorfirmos no gene PARK2 em fenótipos malignos da mama. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
MIRA, MTTREVILATTO, P. C.; FONTANA, M. L. S. S. N.. Análise de associação entre aspectos clínicos e polimorfismos no gene da IL-6 e a suscetibilidade à perda de mini-implates para ancoragem ortodôntica. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
MIRA, MTMORAES, Milton OzórioLANA, F. C. F.; QUEIROZ, D. M. M.. Análise da influência de fatores genéticos na suscetibilidade à hanseníase na população da microregião de Almenara, Minas Gerais. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Enfermagem) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Souza, L.C.G.; Faria Neto, J.R.;MIRA, MT. Estudo comparativo entre o modelo periodizado e o convencional de fisioterapia cardiorespiratória em pacientes pós-operatórios de cirurgia de revascularização de miocárdio. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
TREVILATTO, P. C.SOTOMAIOR, Vanessa SantosMIRA, MT. Análise de aspectos clínicos genéticos associados à reabsorção radicular apical externa (RRAE) em indivíduos tratados ortodonticamente. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
MIRA, MTSOTOMAIOR, Vanessa SantosTREVILATTO, P. C.. Analise de associacao entre polimorfismos no gene da lactotransferrina (LTF) e condicoes bucais complexas. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
TREVILATTO, P. C.MIRA, MT; PAPALEXIOU, V.. Análise de associação de polimorfismo e dos níveis de transcrição do gene da metaloproteinase-1 com a doença periodontal e a doença renal crônica. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
MIRA, MT. Análise do polimorfismo dos genes MBL2 e MASP2 em pacientes com história de febre reumática. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.
MIRA, MT; MARIE, A. M. A.; DE PAULA, ERICH VINÍCIUS. Análise de polimorfismos do gene PARK2 em pacientes portadores de leucemia linfoide aguda. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Aplicadas à Hematologia) - Universidade do Estado do Amazonas.
MIRA, MTTREVILATTO, P. C.IANI WERNECK, RENATA; SOUZA, C. M.. Análise de associação de polimorfismos do gene da IL4 com a perda de mini-implantes. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
MIRA, MT. Os impactos linguísticos em turmas de inglês como meio de instrução no English Semester da PUCPR. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Letras - Inglês) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
MIRA, MT. Analise comparativa entre protocolos de extração de DNA em casos de violência sexual baseada nos resultados dos testes preliminares de pesquisa de sêmen. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
MIRA, MT. Dias; Jamile G. Santos; Jessica C. Rochas.Aspectos clínicos e a genética molecular das fosfotiesterases: seriam estas proteínas reguladoras tumorais?. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
MIRA, MT. Gimenes; Isabela F. Vieira; Karina S. Mochizuki.Avaliação do mecanismo de morte celular de células de tumor de Walker 256 induzida por suplementação com óleo de peixe. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
MIRA, MT. Cultivo e caracterização de células-tronco mesenquimais do tecido adiposo humano. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
SOTOMAIOR, Vanessa Santos; Faucz, F.R.;MIRA, MT. Transfecção de Células THP-1. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
Malaguini, M;MIRA, MT; DallStella, R.. Aplicação de mini-STRs non-Codis na casuística forense. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
MIRA, MT. Estudo do perfil genético de pacientes acometidos de hipertireoidismo e hipotireoidismo na região autossômica TPOX. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
MIRA, MT. Estudo da expressão amastigotas de Trypanosoma cruzy de seis genes diferencialmente expressos na metaciclogênese. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
MIRA, MT. Genômica comparativa de Anopheles gambiae e Anopheles darlingi. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
MIRA, MT. Otimização de metodologia para detecção da mutação H63D a partir de papel de filtro para aplicação em screening neonatal. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
MIRA, MT. Clonagem e caracterização de um gene que codifica uma topoisomerase III de Trypanosoma cruzi. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
MIRA, MT. Clonagem e caracterização do gene E1 do sistema proteossomo ubiquitina de T. cruzi. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
MIRA, MT. Levantamento da relação do gene p53 e o câncer. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
MIRA, MT. Comparação de métodos de extração de DNA de cepas nosocomiais de Pseudomonas aeruginosa visando caracterização de clonalidade. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
MIRA, MT. Doenças da retina potencialmente tratáveis por terapia gênica. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
SILVA, A. M. F.;MIRA, MT; MOURA, L. A. Z.; ENGELHORN, C. A.. Cuidado baseado em valor e prática baseada em sistemas ? Reflexões sobre o ensino e a prática médica na hematologia.. 2024. Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
MIRA, MT. Processo seletivo doutorado. 2012. Instituto Carlos Chagas - Fiocruz PR.
SIMAO, T. A.; LIMA, S. C. S.;MIRA, MT. Seleção doutorado. 2021. Instituto Nacional de Câncer.
MIRA, MT; MADEIRA, H.;SOTOMAIOR, Vanessa Santos. Contratação de Professor. 2012. Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
MIRA, MT. 11 Congresso da Sociedade Brasileira de Hansenologia - Avaliador de Temas Livres. 2008. Sociedade Brasileira de Hansenologia.
MIRA, MT. Contratação de Professor. 1999. Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
MIRA, MT. Contratação de Professor. 1995. Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
MIRA, MT. Contratação de Professor. 1993. Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
MIRA, MT. Contratação de Professor. 1991. Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
MIRA, MT. Contratação de Professor. 1989. Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
Orientou
Estudo funcional do papel das variantes N551K e R1398H do gene LRRK2 no controle de fenótipos celulares em hanseníase; ; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; (Orientador);
O sistema de classificação clínica de Ridley & Jopling da hanseníase revisitado; ; Início: 2021; Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; (Orientador);
Análise de associação genética entre variantes candidatas funcionais e hanseníase; Início: 2019; Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; (Orientador);
Estudo funcional de variates do gene LRRK2 em hanseniase; Início: 2019; Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; (Orientador);
Análise proteômica de Acinetobacter baumannii resistentes e não resistentes à polimixina em hospitais brasileiros; 2024; Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, ; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Padronização de espectros de massas para identificação de isolados de Phytobacter sp; por MALDI-TOF; ; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Estudo de associação de genes candidatos ao controle da suscetibilidade do hospedeiro à hanseníase; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, ; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Análise por sequenciamento comparativo direto do gene QKI em pacientes com Doença de Parkinson de Início Precoce; 2011; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Estudo em larga escala de genes candidatos ao controle da susceptibilidade do hospedeiro à hanseníase; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, ; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Análise de segregação complexa em uma população de famílias afetadas por hanseníase; 2009; 0 f; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, ; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Estudo de associação baseado em famílias de genes canddidatos ao controle da susceptibilidade ao vitiligo; 2009; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, ; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Análise de associação de alelos de polimorfismos intragênicos localizados em genes candidatos e suscetibilidade à hanseníase em uma população brasileira; 2008; 0 f; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, ; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Estudo epidemiológico de uma população isolada de famílias hansenianas de IIgarapé-Açú, Pará; ; 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Caracterização molecular de micobactérias isoladas de hansenomas; 2006; Dissertação (Mestrado em Processos Biotecnológicos) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Marcelo Távora Mira;
Análise comparativa do sequenciamento de genes associados a suscetibilidade do hospedeiro à hanseníase; 2019; Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Análise do Perfil do Microbioma Cutâneo em Individuos que Apresentem Diferentes Graus de Acne; 2019; Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Estudo de Fatores de Risco Genéticos de Suscetibilidade a Hanseníase: O Gene Candidato BCHE da Enzima Butirilcolinesterase; 2019; Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, ; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Estudo de base populacional do perfil de resistência a drogas componentes da poliquimioterapia e da dinâmica de transmissão do Mycobacterium lepras em uma população hiperendêmica isolada do norte do Brasil; 2018; Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Genética da Suscetibilidade a Doenças Autoimunes - O Modelo do Vitiligo; 2018; Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Análise comparativa de sequência de genoma completo de um pedigree contendo gêmeas monozigóticas concordantes para hanseníase; 2017; Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Pontifícia Universidade Católica do Paraná - Bolsa Marcelino Champagnat; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Uso de redes Bayesianas na previsão do risco de ocorrência de estados reacionais em hanseníase; 2017; Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, ; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Investigação molecular de um surto polimicrobiano de abrangência nacional associado à nutrição parenteral total; 2017; Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, ; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Fatores de Risco Genéticos de Suscetibilidade ao Vitiligo; 2016; Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, ; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Estudo de Fatores de Risco Genéticos de Suscetibilidade do Hospedeiro à Hanseníase; 2016; Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, ; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Estudo de genes candidatos ao controle da ocorrência de estados reacionais em hanseníase; 2015; Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, ; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Estudo funcional de susceptibilidade celular ao Mycobacterium leprae em macrófagos primários humanos com mutação no gene PARK2; 2014; 0 f; Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Estudo de associação baseado em famílias de genes canddidatos ao controle da susceptibilidade ao vitiligo; 2013; 0 f; Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Fatores de risco genéticos de suscetibilidade do ser humano ao vitiligo; 2010; 0 f; Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Roche Center for Medical Genomics; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Análise epidemiológica e de segregação complexa e cárie dentária em uma população isolada; 2010; 0 f; Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Távora Mira;
2019; Pontifícia Universidade Católica do Paraná, ; Marcelo Távora Mira;
2016; Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Marcelo Távora Mira;
Análise Genotípica de Marcadores do Tipo SNP do Gene BAT1 Candidato ao Controle da Susceptibilidade do Hospedeiro à Hanseníase; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Ensaios funcionais de avaliacao da resposta da linhagem monocitica humana THP-1 ao desafio com Mycobacterium leprae; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Diagnóstico molecular de infecção por PCR em tempo real em pacientes transplantados de medula óssea; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Análise genotípica do marcador LTA+252 do gene LTA candidato ao controle da suscetibilidade do hospedeiro à hanseníase; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Coleta, extração, purificação e armazenamento de DNA genômico humano para aplicação em estudos genéticos de susceptibilidade ao vitiligo; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Ritmos Hormonais - O Modelo do cortisol em Humanos; 1997; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Estudo comparativo da Colesterolemia em Policiais Militares/Dependentes e a População Geral do Estado do Paraná; 1997; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Caracterização da atividade proteolítica de enzimas digestivas em flores de plantas carnívoras do gênero "Nepenthes"; 1993; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Marcelo Távora Mira;
ANÁLISE GENOTÍPICA DE VARIANTES DOS GENES LRRK2 E NOD2, E IMUNOFENOTIPAGEM DE CÉLULAS HUMANAS; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Távora Mira;
PERFIL SOROLÓGICO PARA HANSENÍASE EM UMA AMOSTRA POPULACIONAL COMPLEXA; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Fundação Araucária; Orientador: Marcelo Távora Mira;
IMUNOFENOTIPAGEM DE CÉLULAS PROGENITORAS URINÁRIAS ORIUNDAS DE PACIENTES COM FENÓTIPO RARO DE HANSENÍASE; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Fundação Araucária; Orientador: Marcelo Távora Mira;
ANÁLISE GENOTÍPICA DE VARIANTES DOS GENES LRRK2 E NOD2 EM UMA POPULAÇÃO SUL BRASILEIRA; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Távora Mira;
IMPLEMENTAÇÃO DE ENSAIOS DE AVALIAÇÃO FUNCIONAL DA RESPOSTA DE MACRÓFAGOS A ATIVADORES DE RESPOSTA IMUNOLÓGICA USANDO CÉLULAS THP-1; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Fundação Araucária; Orientador: Marcelo Távora Mira;
ANÁLISE GENOTÍPICA DE VARIANTES DOS GENES LRRK2 E NOD2 CANDIDATAS AO CONTROLE DA SUSCEPTIBILIDADE DO HOSPEDEIRO À HANSENÍASE; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Aálise de associação entre hanseníase e variantes exóticas dos genes ADO, EGR2 e CDH18; ; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Fundação Araucária; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Análise de associação entre hanseníase e variantes exônicas dos genes CCDC88B, BATF3 e RMI2; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Análise de associação entre vitiligo e variantes do gene IL21; 2019; Iniciação Científica - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Análise de associação entre vitiligo e variantes do gene IL2; 2019; Iniciação Científica - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Fundação Araucária; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Edição genética da variante N551K do gene LRRK2 através de CRISPR/Cas9; 2018; Iniciação Científica - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Edição genética da variante R1398H do gene LRRK2 através de CRISPR/Cas9; 2018; Iniciação Científica - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Análise de Associação de marcadores do tipo SNP do gene REL candidato ao controle da susceptibilidade ao vitiligo; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Análise de Associação de Marcadores do Tipo SNP do Gene TNFAIP3 Candidato ao Controle da Susceptibilidade ao Vitiligo; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Sequenciamento e análise do gene rpoB utilizado em estudos de filogenia do M; leprae; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Sequenciamento e análise do gene gyrA relacionado a resistência do M; leprae à antibioticoterapia; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Sequenciamento e analise do gene folP1 relacionado a resistencia do M; leprae a antibioticoterapia; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Sequenciamento e analise do gene rpoB relacionado a resistencia do M; leprae a antibioticoterapia; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Estudo de Fatores de Risco Genéticos de Suscetibilidade do Hospedeiro à Hanseníase ? O Gene CCDC122 Revisitado; 2014; Iniciação Científica - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Análise Genotípica de Marcadores do Tipo SNP do Gene NOD2 Candidato ao Controle da Susceptibilidade do Hospedeiro à Hanseníase; 2014; Iniciação Científica - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Análise genotípica de marcadores do tipo SNP do gene TNFSF15 candidato ao controle da susceptibilidade do hospedeiro à hanseníase; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Fundação Araucária; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Análise Genotípica de Marcadores do Tipo SNP do Gene CCDC122 Candidato ao Controle da Susceptibilidade do Hospedeiro à Hanseníase; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Fundação Araucária; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Análise Genotípica de Marcadores do Tipo SNP do Gene LACC1 Candidato ao Controle da Susceptibilidade do Hospedeiro à Hanseníase; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Análise Genotípica de Marcadores do Tipo SNP do Gene NOD2 Candidato ao Controle da Susceptibilidade do Hospedeiro à Hanseníase; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Análise genotípica de marcadores do tipo SNP do gene RIPK2 candidato ao controle da susceptibilidade do hospedeiro à hanseníase; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Avaliação da expressão da proteína parquina em macrófagos primários humanos estimulados por Mycobacterium leprae; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Estudo de associação de alelos de marcadores do gene PARK2 com leishmaniose tegumentar em uma amostra populacional do norte do Brasil; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Tropical) - Fundação de Medicina Tropical Doutor Heitor Vieira Dourado, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Análise genotípica de marcadores do tipo SNPdo gene NOX3 candidato ao controle da suscetibilidade do hospedeiro à hanseníase; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Análise genotípica de marcadores do tipo SNP do gene BAT1 candidato ao controle da suscetibilidade do hospedeiro à hanseníase; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Análise genotípica de marcadores do tipo SNP do gene NOTCH4 candidato ao controle da susceptibilidade do hospedeiro à hanseníase; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Távora Mira;
ANÁLISE GENOTÍPICA DE MARCADORES DO TIPO SNP DO GENE NEBL CANDIDATO AO CONTROLE DA SUSCEPTIBILIDADE DO HOSPEDEIRO À HANSENÍASE; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Análise genotípica do marcador LTA+80 do gene LTA candidato ao controle da suscetibilidade do hospedeiro à hanseníase em uma população brasileira; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Análise genotípica do marcador PARK2-2599 do gene PARK2 candidato ao controle da suscetibilidade do hospedeiro à hanseníase em uma população brasileira; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Análise por sequenciamento comparativo direto do gene QKI em pacientes com Doença de Parkinson de Início Precoce; ; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Seleção e recrutamento de pacientes para participação em estudos genéticos da susceptibilidade à endometriose; 2005; 30 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Extração de DNA genômico humano a partir de sangue total para ser utilizado em estudos genéticos da susceptibilidade à endometriose; ; 2005; 28 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Coleta, extração, purificação e armazemanemto de DNA genômico humano para aplicação em estudos genéticos de susceptibilidade ao vitiligo; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Análise genotípica de marcadores intragênicos em genes candidatos ao controle da susceptibilidade ao vitiligo em uma população de famílias brasileiras; ; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Análise de associação entre alelos de polimorfismos do gene MRC1 e susceptibilidade à hanseníase paucibacilar em uma população Brasileira; ; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Fundação Araucária; Orientador: Marcelo Távora Mira;
Análise de associação entre alelos de polimorfismos do gene MRC1 e susceptibilidade à hanseníase paucibacilar em uma população Brasileira; ; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Fundação Araucária; Orientador: Marcelo Távora Mira;
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MIRA, MT ; ALCAIS, Alexandre ; THUC, Nguyen Van ; THAI, Vu Hong ; HUONG, Nguyen Thu ; BA, N. N. ; VERNER, Andrei ; HUDSON, Thomas J. ; ABEL, Laurent ; SCHURR, Erwin . Chromosome 6q25 is linked to susceptibility to leprosy in a Vietnamese population. Nature Genetics , v. 33, p. 412-415, 2003.
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MIRA, MT ; ALCAIS, Alexandre ; PIETRANTONIO, T. ; THUC, Nguyen Van ; PHUONG, M. C. ; ABEL, Laurent ; SCHURR, Erwin . Segregation of HLA/TNF region is linked to leprosy clinical spectrum in families displaying mixed leprosy subtypes. Genes and Immunity , Estados Unidos, v. 4, p. 67-73, 2003.
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MIRA, MT ; ALCAIS, Alexandre ; PHUONG, M. C. ; THUC, N. V. ; HUONG, T ; ABEL, Laurent ; SCHURR, Erwin . The HLA region on human chromosome 6p21.3 is linked to leprosy severity in Vietnamese families. In: Canadian Genetic Diseases Network Annual Meeting, 2001, Ste. Sauvert, Quebec, Canada. Annals of the Canadian Genetic Diseases Network Annual Meeting, 2001.
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ALTER, Andrea ; ALCAIS, Alexandre ; MIRA, MT ; THUC, Nguyen Van ; MORAES, Milton Ozório ; FLUMERI, Celestino Di ; SARNO, Euzenir ; MONTPETIT, Alexandre ; LEPAGE, Pierre ; VERNER, Andrei ; VOSSE, Esther Van de ; HUDSON, Thomas J. ; ABEL, Laurent ; SCHURR, Erwin . Identification of Polymorphisms in PARK2 and PACRG as Risk Factors for Leprosy. Clinical And Investigative Medicine , v. 27, n.4, 2004.
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MIRA, MT ; ALCAIS, Alexandre ; MORAES, Milton Ozório ; FLUMERI, Celestino Di ; VERNER, Andrei ; LEPAGE, Pierre ; MONTPETIT, Alexandre ; HUDSON, Thomas J. ; ABEL, Laurent ; SCHURR, Erwin . Strong association of intragenic SNPs of the 6q25 region with leprosy in two independent samples. American Journal of Human Genetics , Estados Unidos, v. 73, n.5, p. 178-178, 2003.
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MIRA, MT ; ALCAIS, Alexandre ; THUC, Nguyen Van ; HUONG, Nguyen Thu ; THAI, Vu Hong ; GIRARD, Manon ; VERNER, Andrei ; PHUONG, Mai Chi ; HUDSON, Thomas J. ; ABEL, Laurent ; SCHURR, Erwin . A gemone-wide scan identifies a major susceptibility locus for leprosy in Vietnamese families. American Journal of Human Genetics , Estados Unidos, v. 71, n.4, p. 441-441, 2002.
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MIRA, MT ; ALCAIS, Alexandre ; THUC, Nguyen Van ; HUONG, T ; PHUONG, Mai Chi ; ABEL, Laurent ; SCHURR, Erwin . The HLA/TNFA region is linked to leprosy clinical subtypes. American Journal of Human Genetics , Estados Unidos, v. 69, n.4, p. 575-575, 2001.
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Fava, Vinícius Medeiros ; Cobat, Aurélie ; THUC, Nguyen Van ; BA, N. ; Orlova, Marianna ; MANRY, J. ; Pereira, AC ; Stefani, M.M.A. ; MIRA, MT ; THAI, Vu Hong ; Abel, L. ; Alcaïs, Alexandre ; SCHURR, Erwin . Multiple eQTLs of TNFSF8 are associated with pathological immune responses in leprosy. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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NASCIMENTO, Liliane Machado Do ; de Castro, Caio Cesar Silva ; Fava, Vinícius Medeiros ; Werneck, Renata Iani ; MIRA, M.T. . Genetic and functional data implicates BCHE as a novel vitiligo candidate gene. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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TARLE, R. G. ; NASCIMENTO, Liliane Machado Do ; de Castro, Caio Cesar Silva ; Werneck, Renata Iani ; Mira, M. T. . Variants of XBP1 are associated with vitiligo in the presence of autoimmunity. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SINDEAUX, Renata Helena Monteiro ; Senegaglia, A. ; MUNHOZ, R. P. ; TEIVE, H. ; RASKIN, Salmo ; Stefani, M.M.A. ; Mira, M. T. ; SOTOMAIOR, Vanessa Santos . Parkinson?s Disease PARK2 255Adel mutation induces altered levels of IL-6 production by primary macrophages. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DESPINDULA, H. R. S. ; Mira, M. T. . Análise Genotípica de Marcadores do Tipo SNP do Gene BAT1 Candidato ao Controle da Susceptibilidade do Hospedeiro à Hanseníase. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SALOMAO, H. ; SILVA, W. L. ; MEDEIROS, P. ; Fava, Vinícius Medeiros ; BAPTISTA, I. M. F. D. ; VIRMOND, M. ; MORAES, Milton Ozório ; Mira, M. T. ; Pereira, AC . A replication study supports NOD2 and CCDC122 as leprosy susceptibility genes. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SINDEAUX, Renata Helena Monteiro ; SOTOMAIOR, Vanessa Santos ; Costa, D.E. ; MIRA, MT . Mycobacterium leprae-dependent antigen presentation in primary human macrophages with PARK2 gene mutations. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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NASCIMENTO, Liliane Machado Do ; CASTRO, Caio Cesar Silva de ; MIRA, MT . A family-based association study between vitiligo and positional candidate genes EDNRA, PTPN12, PTK2B and ADAM9. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FAVA, Vinícius ; Sousa, A.L.M. ; Sampaio, L.H.F. ; Martellli, C.M.T. ; MIRA, MT ; Stefani, M.M.A. . Genetic and serologic evidence implicate IL6 as a susceptibility gene for leprosy type 2 reaction. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FRANCIO, A. S. ; WERNECK, Renata ; MACKERT, Ciane Cristina de Oliveira ; LÁZARO, Fernando Panissa ; FERNANDES, Felipe Cezar Gomes ; XAVIER, Marília Brasil ; ALCAIS, Alexandre ; ALTER, Andrea ; SCHURR, Erwin ; MIRA, M . Replication study of leprosy susceptibility genes PARK2/PACRG and LTA. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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NASCIMENTO, Liliane Machado Do ; CASTRO, Caio Cesar Silva de ; WERNECK, Renata ; MIRA, MT . Genetic Variants of the FAS Gene are Associated with Vitiligo in a Brazilian, Family-Based Population Sample. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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WERNECK, Renata ; LÁZARO, Fernando Panissa ; COBAT, A. ; GRANT, Audrey ; XAVIER, Marília Brasil ; ABEL, Laurent ; ALCAIS, Alexandre ; TREVILATTO, P. C. ; MIRA, M . Complex segregation analysis reveals a major gene effect controlling dental decay resistance in an isolated population from north of Brazil. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Talhari, S. ; Talhari, Carolina ; MIRA, MT ; MASSONE, C. . Hidroa vacciniforme-like lymphoma in a patient from the brazilian amazon. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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MIRA, MT ; LÁZARO, Fernando Panissa ; MACKERT, Ciane Cristina de Oliveira ; WERNECK, Renata ; PREVEDELLO, Flávia Costa ; PIMENTEL, Raphaela de Paula ; MACEDO, G. M. M. ; ELEUTERIO, M. A. M. ; VILAR, G. ; ABEL, Laurent ; XAVIER, Marília Brasil ; ALCAIS, Alexandre . A major gene controls leprosy susceptibility in a hiper-endemic isolated population from the Brazilian Amazon. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CASTRO, Caio Cesar Silva de ; NASCIMENTO, Liliane Machado Do ; WALKER, G. ; NOGOCEKE, E. ; WERNECK, Renata ; MIRA, MT . Genetic variants of the DDR1 gene are associated with vitiligo in a brazilian population. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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WERNECK, Renata ; LÁZARO, Fernando Panissa ; XAVIER, Marília Brasil ; ALCAIS, Alexandre ; ABEL, Laurent ; MIRA, MT . Complex Segregation Analysis of an Isolated Leprosy Population from North of Brazil. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Outras produções
MIRA, MT . Scan Genômicos. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
MIRA, MT . Investigação Genética de Doenças Complexas. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
MIRA, MT . Investigação Genética de Doenças Complexas. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
MIRA, MT . Genética e Biologia Molecular de Mocroorganismos - Genética da Suscetibilidade do Hospedeiro. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
MIRA, MT . Genome Scanning. 2004. (Palestra).
MIRA, MT . Genética da Hanseníase. 2004. (Palestra).
MIRA, MT . Fatores de Risco Genéticos de Suscetibilidade à Hanseníase. 2004. (Palestra).
MIRA, MT . Mapeamento Genético - da Teoria à Aplicabilidade. 2004. (Aula Inaugural).
MIRA, MT . Fatores de Risco Genéticos de Suscetibilidade do Hospedeiro à Hanseníase. 2004. (Palestra).
MIRA, MT . Fatores de Suscetibilidade Genética na Hanseníase. 2004. (Palestra).
MIRA, MT . Fatores de Risco Genéticos de Suscetibilidade à Hanseníase - à Caça do Gene da Lepra. 2004. (Conferência).
MIRA, MT ; SCHLICH, E. . Modern European Patterns of Develpment of Food, Nutritional and Pharmaceuticals. 1998 (Curso de Extenção Universitária) .
Projetos de pesquisa
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2020 - Atual
Development of new tools for leprosy immunodiagnostics, Descrição: Este projeto está sendo implementado no contexto de grant internacional na qual somos co-proponentes, liderada pela Dr. Annemieke Geluk do Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands e em parceria com pesquisadores bolivianos. A proposta é de desenvolver e testar no campo novas ferramentas de testes rápidos de auxílio diagnóstico da hanseníase, baseado em detecção de resposta imune humoral e celular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcelo Távora Mira - Integrante / Annemieke Geluk - Coordenador / Antoniella de Aguiar - Integrante / Nímer Ortuno Gutierrez - Integrante / Lineth Garcia - Integrante., Financiador(es): Leprosy Research Initiative - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
Functional analysis of candidate variants in the early-onset leprosy phenotype using a novel cellular model, Descrição: Este estudo pretende utilizar técnicas de edição de genoma e de reprogramação celular na investigação do impacto de variantes genéticas previamente identificadas como fatores de risco para hanseniase.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcelo Távora Mira - Coordenador / Erwin Schurr - Integrante / Monica Dallmann Sauer - Integrante / Ana Lucia França da Costa - Integrante / Hallana Nicoli Ribeiro - Integrante / Maria Luiza de Castro - Integrante / Irenice Castro - Integrante., Financiador(es): Leprosy Research Initiative - Auxílio financeiro.
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2016 - 2020
Estudo filogenético e taxonômico do complexo Erwinia herbicola/Enterobacter agglomerans biotipo XII de Brenner, com ênfase no gênero Phytobacter, Descrição: Devido a revolução tecnológica dos métodos de identificação bacteriana, principalmente em nível molecular, revisões taxonômicas são realizadas constantemente na ordem Enterobacterales, especialmente no Complexo Erwinia herbicola/Enterobacter agglomerans (CEE). Pillonetto et al. 2018 atribuíram a bactéria Phytobacter diazotrophicus ao complexo XII de Brenner, isolada em 2008 em culturas de arroz por Zhang et. al. Esta bactéria foi descrita pelo nosso grupo em amostras de nutrição parenteral que causaram infecções em humanos. Entretanto isolados do CEE são com frequência identificados erroneamente devido a uma combinação de limitações nos métodos de identificação e desatualização de bancos de dados. Este projeto envolve a realização de estudo filogenético e taxonômico de cepas que pertencem ao CEE, em especial ao Biotipo XII do grupo de Brenner, com foco na identificação do gênero Phytobacter. A partir de cepas oriundas da rotina do LACEN/PR, caracterizou-se fenotípica e genotipicamente os isolados suspeitos de pertencerem ao Biotipo XII de Brenner. Paralelamente, realizou-se a construção de um SuperSpectra para atualização do banco de dados e a identificação do gênero através do MALDI-TOF (VITEK MS). Até o momento, dois isolados clínicos (10289RM e 13020RM) foram confirmados como Phytobacter pelos métodos bioquímicos e sequenciamento parcial do gene rDNA 16S. Além disso, o sequenciamento de genoma completo também caracterizou a cepa 10289RM como Phytobacter diazotrophicus. Após a ativação do SuperSpectra criado e atualização do software Saramis, foi possível identificar as duas amostras em nível de gênero como Phytobacter spp. Os dois isolados foram confirmados como produtores de carbapenemase (KPC) e a amostra 10289RM apresentou resistência à polimixina. A presença do gene blaKPC numa bactéria de origem ambiental evidencia a disseminação da resistência em bactérias além do ambiente hospitalar. Os resultados encontrados até o momento sugerem que atualizações dos bancos de dados dos sistemas de identificação são eficazes na correta caracterização bacteriana, além de reduzir os erros de identificação associados com a instável taxonomia das Enterobacterales.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcelo Távora Mira - Coordenador / Marcelo Pilonetto - Integrante / Alana Mazzetti - Integrante., Número de produções C, T & A: 4
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2014 - 2019
Análise do perfil do microbiana cutâneo em indivíduos que apresentam diferentes graus de acne, Descrição: A acne é uma patologia crônica comum, de etiologia multifatorial, cujos fatores desencadeantes ainda são desconhecidos; porém, sabe-se que a doença depende da natureza da comunidade microbiana residente na pele. No mundo, cerca de 650 milhões de pessoas são afetadas, o que corresponde a 9,4% de toda a população. Neste projeto, utilizamos abordagem de metagenômica direcionada ao gene 16S rRNA para descrever o perfil da população microbiana no comedão, em um nicho específico da pele, em indivíduos diagnosticados com diferentes graus de acne. Foram recrutados 147 indivíduos de ambos os sexos afetados por acne, com idade entre 18 e 45 anos. Os pacientes foram submetidos à avaliação clínica por dermatologista; foi preenchida ficha de anamnese com dados sobre idade, sexo, fototipo de pele, grau de acne apresentado de acordo com a escala Investigator?s Global Assessment (IGA), tipo de pele, histórico terapêutico, histórico geral de saúde e hábitos alimentares. Para a análise do microbioma, foram coletadas amostras de comedão do sulco alar na região nasal de 47 voluntários; o DNA foi extraído e utilizado na amplificação da sequência compreendendo as regiões hipervariáveis V6-V8 do gene 16S do RNA ribossomal (rRNA). Os amplicons foram sequenciados por paired end multiplex na plataforma MiSeq (Illumina). A análise taxonômica foi realizada por meio do serviço web MG-RAST; comparações entre os grupos clínicos foram feitas através do teste não paramétrico Likelihood Ratio test; modelos de previsão por regressão logística foram criados utilizando o JMP v.14. tendo idade e tipo de pele como covariáveis. Resultados obtidos até o momento indicam grande diversidade de gêneros taxonômicos (961 unidades taxonômicas operacionais - OTUs) com predomínio do Propionibacterium, sendo a abundância desse gênero inversamente relacionada ao grau de severidade. A análise da diversidade alfa revelou que aumento da riqueza microbiológica no comedão é diretamente proporcional ao risco de desenvolvimento de acne inflamatória. A análise da diversidade beta identificou treze OTUs significativamente associados ao grau de severidade da doença, Actinomycetospora, Amycolicicoccus, Auritidibacter, Dietzia, Enhydrobacter, Enterobacter, Pimelobacter, Propionibacterium, Ruania, Smaragdicoccus, Tomitella, Turicella e Uruburuella. A análise de correlação mostrou que dez OTUs coexistem no grupo de acne inflamatória e apresentaram correlação negativa com a presença do gênero Propionibacterium. Nossa estratégia vem se revelando eficaz no desenvolvimento de modelos probabilísticos capazes de preverem o desenvolvimento de acne severa, com potencial impacto sobre diagnóstico e para o tratamento da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Távora Mira - Coordenador / Alessandro Afornali - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2012 - 2020
Genômica da resistência do Mycobacterium leprae a drogas., Descrição: Este projeto pretende desenvolver estudos de base populacional do perfil de resistência a drogas componentes da poliquimioterapia e da dinâmica de transmissão do Mycobacterium leprae, inicialmente em uma população hiperendêmica isolada do norte do Brasil.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Távora Mira - Coordenador / Milton Ozório Moraes - Integrante / Marília Brasil Xavier - Integrante / Ida Maria Foschiani Dias Baptista - Integrante / Marcos Virmond - Integrante / Helena Regina Salomé D'Espindula - Integrante / Patricia Sanmarco Rosa - Integrante / Andréa Beloni - Integrante / Suzana Madeira Diorio - Integrante / Carla Avelar Pires - Integrante / Phillip Suffys - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2012 - 2019
Previsão da ocorrência dos estados reacionais da hanseníase baseada em redes bayesianas, Descrição: Este projeto pretende utilizar redes Bayesianas e ferramentas de inteligência artificial para estimar o risco de um paciente portador de hanseníase vir a desenvolver um dos dois estados reacionais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Távora Mira - Coordenador / Claudia Maria Cabral Moro - Integrante / Julio Cesar Nievola - Integrante / Rafael Saraiva de Andrade Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2011 - 2019
Análise comparativa de sequência de genoma completo de um pedigree contendo gêmeas monozigóticas concordantes para hanseníase, Descrição: Nas últimas décadas, intensos esforços têm sido aplicados na identificação da exata natureza do componente genético controlando susceptibilidade à hanseníase. Estudos utilizando diferentes estratégias de análise, incluindo scan genômicos de associação (genome-wide association, GWA), resultaram na descrição de numerosas variantes genéticas comuns associadas à hanseníase. Porém, estas variantes não explicam o forte efeito genético observado em estudos de gêmeos e análises de segregação complexa. Uma possível explicação para esta ??herança oculta?? é a existência de variantes raras exercendo forte impacto sobre fenótipos mendelianos que, combinadas, se manifestariam em doenças complexas comuns. Nossa proposta é de utilizar tecnologia de sequenciamento de próxima geração para produzir a sequência completa do genoma de indivíduos selecionados de um pedigree contendo um par de gêmeas monozigóticas que apresentam fenótipos concordantes de hanseníase. As duas crianças desenvolveram hanseníase antes de atingirem os dois anos de idade; curiosamente, a doença manifestou-se com semelhança incomum em ambas as irmãs, sugerindo fortemente uma característica mendeliana. O sequenciamento será realizado na plataforma de sequenciamento de próxima geração ABI SOLiD 4. As sequências obtidas serão analisadas seguindo protocolos desenvolvidos para detectar variantes raras, possivelmente causadoras do fenótipo de doença. Como resultado, nós esperamos descrever, pela primeira vez, um caso de hanseníase sob controle mendeliano.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Távora Mira - Coordenador / Erwin Schurr - Integrante / Christian Macagnan Probst - Integrante / Monica Dallmann Sauer - Integrante / Vinicius Medeiros Fava - Integrante / Ana Lucia França da Costa - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2006 - 2013
Análise por sequenciamento comparativo direto do gene QKI em pacientes com Doença de Parkinson de Início Precoce, Descrição: Este projeto pretende investigar o papel do gene QKI-homolog na patogênese molecular da Doença de Parkinson de Início Precoce (DPIP). O gene QKI-homolog está localizado no braço longo do cromossomo 6 (6q25-q27), adjacente ao gene PARK2, cujas variantes estão classicamente descritas como causadoras do DPIP. Modelos animais sugerem que ambos os genes podem estar envolvidos no processo; apesar disso, uma possível participação do gene QKI-homolog ainda precisa ser descrita.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcelo Távora Mira - Coordenador / Salmo Raskin - Integrante / Renato Puppi Munhoz - Integrante / Hélio Teive - Integrante / Wilian Correa de Macedo - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2006 - 2011
Estudo funcional de susceptibilidade celular ao Mycobacterium leprae em macrófagos primários humanos com mutação no gene PARK2, Descrição: Este projeto pretende utilizar células mononucleares primárias de sangue periférico, obtidas de pacientes portadores de mutações no gene PARK2 e Doença de Parkinson de Início Precoce (DPIP) como modelo para investigação do papel deste gene no controle da resposta macrofágica a antígenos do Mycobacterium leprae e de outros parasitas intracelulares. Células de pacientes com DPIP e mutação de PARK2 caracterizada serão isoladas, cultivadas, e sua resposta ao desafio com antígenos de patogenos intracelulares será medida através de vários ensaios funcionais. Esta resposta será então comparada com àquela apresentada por células-controle obtidas de indivíduos sem mutação de PARK2 e sem sinal de doença neurodegenerativa crônica. Este projeto foi recentemente contemplado para financiamento no Edital Universal do CNPq/2006.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Távora Mira - Coordenador / Milton Ozório Moraes - Integrante / Vanessa Santos Sotomaior - Integrante / Renata Helena Monteiro Sindeaux - Integrante / Maria Cristina Vidal Pessolani - Integrante / Salmo Raskin - Integrante / Patrícia Maria Stuelp - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Oswaldo Cruz - Cooperação / Instituto de Biologia Molecular do Paraná - Cooperação., Número de produções C, T & A: 2
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2006 - 2011
Estudo de fatores de risco genéticos de susceptibilidade à cárie dentária, Descrição: Este projeto pretende aplicar técnicas de análise genética na dissecção do componente genético de controle da susceptibilidade do ser humano à cárie dentária. Inicialmente, realizaremos uma análise de segregação complexa em uma população de famílias multiplex estendidas, recrutadas na Colônia do Santo Antônio do Prata, município de Igarapé-Açú, Pará. O objetivo desta etapa do projeto, já em andamento, é de definir o modelo de herança genética que melhor explica os dados epidemiológicos familiares observados. Em etapas posteriores, este modelo genético será utilizado em análises de ligação e de associação, a fim de se identificar os genes e as variantes genéticas responsáveis pelos fenótipos de cárie estudados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Távora Mira - Coordenador / Alexandre Alcais - Integrante / Renata Werneck - Integrante / Marília Brasil Xavier - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Universidade Federal do Pará - Cooperação / Centre Universitaire Necker - Cooperação., Número de produções C, T & A: 5
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2004 - Atual
Estudo de fatores de risco genéticos de suscetibilidade ao vitiligo, Descrição: O vitiligo é uma doença de caráter autoimune que afeta a pele, causando despigmentação de áreas específicas caracterizadas por ausência de melanócitos e consequente deficiência de produção de melanina. Apesar de evidências experimentais indicarem um claro componente genético no controle da suscetibilidade ao vitiligo, o número exato e a identidade dos genes envolvidos ainda é amplamente desconhecida. Este projeto aplicará um estudo de associação baseado em famílias (trios) na investigação de genes candidatos ao controle da suscetibilidade ao vitiligo em uma população recrutada na região de Curitiba. Genes candidatos serão selecionados com base em função biológica, participação na patogênese da doença ou estudos genéticos anteriores. Nós esperamos identificar variantes genéticas intragênicas associadas à suscetibilidade ao vitiligo na população estudada.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcelo Távora Mira - Coordenador / Caio Cesar Silva de Castro - Integrante / Laysa Toschi - Integrante / Luiz Felipe Antunes - Integrante., Financiador(es): Roche Center for Medical Genomics - Bolsa., Número de produções C, T & A: 19
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2003 - Atual
Estudo de fatores de risco moleculares de susceptibilidade à hanseníase, Descrição: O objetivo geral deste projeto é avançar no entendimento das bases moleculares da susceptibilidade do hospedeiro a fenótipos da hanseníase. Para alcançar este objetivo, estamos aplicando ferramentas modernas de análise genética, incluindo análise de segregação complexa, análise de ligação e análise de associação baseada tanto em populações quanto em famílias, na investigação de regiões/genes candidatos ao controle da susceptibilidade do ser humano à hanseníase. Duas populações brasileiras de hansenianos estão sendo recrutadas e estudadas: (i) uma população caso-controle da região metropolitana de Curitiba, Paraná, e (ii) uma população de famílias da Colônia de Santo Antônio do Prata, uma colônia de hansenianos localizada no município de Igarapé-Açú, Pará. Nós aplicaremos análise de segregação complexa seguida de análise de ligação, usando as famílias da Colônia do Prata, com o objetivo de refinar regiões previamente descritas em ligação com fenótipos da hanseníase. Além disso, nós aplicaremos análise de associação baseada em famílias e em populações para construir um mapa de desequilíbrio de ligação (LD) de loci cromossômicos candidatos para susceptibilidade à hanseníase, com objetivo de localizar variações genéticas responsáveis pelos efeitos genéticos observados. Genótipos serão produzidos através de técnicas de alto rendimento de genotipagem e sequenciamento, disponíveis nos laboratórios da PUCPR e instituições colaboradoras. Como resultado, nós esperamos localizar novas variantes genéticas envolvidas no controle da susceptibilidade genética do hospedeiro à hanseníase.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marcelo Távora Mira - Coordenador / Alexandre Alcais - Integrante / Erwin Schurr - Integrante / Milton Ozório Moraes - Integrante / Vinícius Fava - Integrante / Marília Brasil Xavier - Integrante / Ana Carla Pereira - Integrante / Carla Avelar Pires - Integrante / Priscila Uaska Sartori - Integrante / Andressa Mayra dos Santos - Integrante / Ana Silvia de Lara Pires Batista Gomes - Integrante / Jean Lucca Franco Borges - Integrante / Gabriel Silva Morais - Integrante., Financiador(es): Leprosy Research Initiative - Auxílio financeiro / World Health Organization - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Araucária - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 69 / Número de orientações: 4
Projetos de desenvolvimento
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2005 - 2009
Implantação de metodologia de identificação molecular de micobactérias na PUCPR, Descrição: O presente projeto visa implementar na PUCPR e instituições parceiras do estado do Paraná - a saber, O Centro de Produção e Pesquisa de Imunobiológicos (CPPI)/ISEP/SESA e a Fundação Pró-Hansen, tecnologia inédita no estado de identificação molecular de micobactérias patogênicas ou não, com dois objetivos principais: 1. Aplicar esta tecnologia na identificação de isolados clínicos de micobactérias, em especial de casos de tuberculose e hanseníase, para estudos epidemiológicos com potencial impacto em estratégias de prevenção destas doenças; 2. Aplicar esta tecnologia na identificação de cepas cultiváveis de micobactérias não patogênicas, mas com poder antigênico semelhante ao Mycobacterium leprae, para seleção de espécies candidatas a serem utilizadas como matéria prima para produção em larga escala de mitsudina alternativa à produzida a partir de M. leprae extraído de hansenomas de pacientes multibacilares. A utilização destas cepas tornaria o processo de produção de mistusina independente da obtenção de lepromas, com grande impacto na eficiência e custo do processo. Atualmente, o CPPI é a única unidade de produção e distribuição de mistudina no Brasil.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcelo Távora Mira - Coordenador / Sandra Sella - Integrante / Ruy de Noronha Miranda - Integrante / Silvana Maria Alban - Integrante / Vanete Soccol - Integrante., Financiador(es): Centro de Produção e Pesquisa de Imunobiológicos - Cooperação / Fundação Pró Hansen - Cooperação.Número de orientações: 1
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2005 - 2009
Implantação de metodologia de identificação molecular de micobactérias na PUCPR, Descrição: O presente projeto visa implementar na PUCPR e instituições parceiras do estado do Paraná - a saber, O Centro de Produção e Pesquisa de Imunobiológicos (CPPI)/ISEP/SESA e a Fundação Pró-Hansen, tecnologia inédita no estado de identificação molecular de micobactérias patogênicas ou não, com dois objetivos principais: 1. Aplicar esta tecnologia na identificação de isolados clínicos de micobactérias, em especial de casos de tuberculose e hanseníase, para estudos epidemiológicos com potencial impacto em estratégias de prevenção destas doenças; 2. Aplicar esta tecnologia na identificação de cepas cultiváveis de micobactérias não patogênicas, mas com poder antigênico semelhante ao Mycobacterium leprae, para seleção de espécies candidatas a serem utilizadas como matéria prima para produção em larga escala de mitsudina alternativa à produzida a partir de M. leprae extraído de hansenomas de pacientes multibacilares. A utilização destas cepas tornaria o processo de produção de mistusina independente da obtenção de lepromas, com grande impacto na eficiência e custo do processo. Atualmente, o CPPI é a única unidade de produção e distribuição de mistudina no Brasil.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcelo Távora Mira - Coordenador / Sandra Sella - Integrante / Ruy de Noronha Miranda - Integrante / Silvana Maria Alban - Integrante / Vanete Soccol - Integrante., Financiador(es): Centro de Produção e Pesquisa de Imunobiológicos - Cooperação / Fundação Pró Hansen - Cooperação.Número de orientações: 1
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2005 - 2009
Implantação de metodologia de identificação molecular de micobactérias na PUCPR, Descrição: O presente projeto visa implementar na PUCPR e instituições parceiras do estado do Paraná - a saber, O Centro de Produção e Pesquisa de Imunobiológicos (CPPI)/ISEP/SESA e a Fundação Pró-Hansen, tecnologia inédita no estado de identificação molecular de micobactérias patogênicas ou não, com dois objetivos principais: 1. Aplicar esta tecnologia na identificação de isolados clínicos de micobactérias, em especial de casos de tuberculose e hanseníase, para estudos epidemiológicos com potencial impacto em estratégias de prevenção destas doenças; 2. Aplicar esta tecnologia na identificação de cepas cultiváveis de micobactérias não patogênicas, mas com poder antigênico semelhante ao Mycobacterium leprae, para seleção de espécies candidatas a serem utilizadas como matéria prima para produção em larga escala de mitsudina alternativa à produzida a partir de M. leprae extraído de hansenomas de pacientes multibacilares. A utilização destas cepas tornaria o processo de produção de mistusina independente da obtenção de lepromas, com grande impacto na eficiência e custo do processo. Atualmente, o CPPI é a única unidade de produção e distribuição de mistudina no Brasil.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcelo Távora Mira - Coordenador / Sandra Sella - Integrante / Ruy de Noronha Miranda - Integrante / Silvana Maria Alban - Integrante / Vanete Soccol - Integrante., Financiador(es): Centro de Produção e Pesquisa de Imunobiológicos - Cooperação / Fundação Pró Hansen - Cooperação.Número de orientações: 1
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2005 - 2009
Implantação de metodologia de identificação molecular de micobactérias na PUCPR, Descrição: O presente projeto visa implementar na PUCPR e instituições parceiras do estado do Paraná - a saber, O Centro de Produção e Pesquisa de Imunobiológicos (CPPI)/ISEP/SESA e a Fundação Pró-Hansen, tecnologia inédita no estado de identificação molecular de micobactérias patogênicas ou não, com dois objetivos principais: 1. Aplicar esta tecnologia na identificação de isolados clínicos de micobactérias, em especial de casos de tuberculose e hanseníase, para estudos epidemiológicos com potencial impacto em estratégias de prevenção destas doenças; 2. Aplicar esta tecnologia na identificação de cepas cultiváveis de micobactérias não patogênicas, mas com poder antigênico semelhante ao Mycobacterium leprae, para seleção de espécies candidatas a serem utilizadas como matéria prima para produção em larga escala de mitsudina alternativa à produzida a partir de M. leprae extraído de hansenomas de pacientes multibacilares. A utilização destas cepas tornaria o processo de produção de mistusina independente da obtenção de lepromas, com grande impacto na eficiência e custo do processo. Atualmente, o CPPI é a única unidade de produção e distribuição de mistudina no Brasil.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcelo Távora Mira - Coordenador / Sandra Sella - Integrante / Ruy de Noronha Miranda - Integrante / Silvana Maria Alban - Integrante / Vanete Soccol - Integrante., Financiador(es): Centro de Produção e Pesquisa de Imunobiológicos - Cooperação / Fundação Pró Hansen - Cooperação.Número de orientações: 1
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2005 - 2009
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2005 - 2009
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2005 - 2009
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2005 - 2009
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2005 - 2009
Implantação de metodologia de identificação molecular de micobactérias na PUCPR, Descrição: O presente projeto visa implementar na PUCPR e instituições parceiras do estado do Paraná - a saber, O Centro de Produção e Pesquisa de Imunobiológicos (CPPI)/ISEP/SESA e a Fundação Pró-Hansen, tecnologia inédita no estado de identificação molecular de micobactérias patogênicas ou não, com dois objetivos principais: 1. Aplicar esta tecnologia na identificação de isolados clínicos de micobactérias, em especial de casos de tuberculose e hanseníase, para estudos epidemiológicos com potencial impacto em estratégias de prevenção destas doenças; 2. Aplicar esta tecnologia na identificação de cepas cultiváveis de micobactérias não patogênicas, mas com poder antigênico semelhante ao Mycobacterium leprae, para seleção de espécies candidatas a serem utilizadas como matéria prima para produção em larga escala de mitsudina alternativa à produzida a partir de M. leprae extraído de hansenomas de pacientes multibacilares. A utilização destas cepas tornaria o processo de produção de mistusina independente da obtenção de lepromas, com grande impacto na eficiência e custo do processo. Atualmente, o CPPI é a única unidade de produção e distribuição de mistudina no Brasil.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcelo Távora Mira - Coordenador / Sandra Sella - Integrante / Ruy de Noronha Miranda - Integrante / Silvana Maria Alban - Integrante / Vanete Soccol - Integrante., Financiador(es): Fundação Pró Hansen - Cooperação / Centro de Produção e Pesquisa de Imunobiológicos - Cooperação., Número de produções C, T & A: 1
Prêmios
2020
NTD Innovation Prize - top 5 finalists., Neglected Tropical Disease NGO Network - NNN.
2018
Excelência em Produção Científica, Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
2017
Reconhecimento 30 anos de docência, Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
2017
Excelência em Produção Científica, Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
2017
100 Melhores Trabalhos Científicos - 72 Congresso da Sociedade Brasileira de Dermatologia, Sociedade Brasileira de Dermatologia.
2016
Excelência em Produção Científica, Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
2015
Excelência em Produção Científica, Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
2015
Finalista - 7 Prêmio Inovação: Medical Services, SANOFI/Medical Services.
2012
Reconhecimento 25 anos de docência, PUCPR.
2011
7o. Prêmio de La Roche-Posay de Pesquisa em Dermatologia - Melhor Publicação Recente, Fundação La Roche-Posay América Latina.
2011
ICHG Young Investigator Travel Award, concedido ao orientado Vinícius Medeiros Fava, The American Society of Human Genetics.
2010
Mencao Honrosa, Secretaria do Estado de Saude do Parana.
2004
Voto de Aplauso - Senador Arthur Virgílio, Senado Federal.
2004
Voto de Louvor - Vereador Angelo Batista, Câmara dos Vereadores de Curitiba.
2004
Dean's Honor List - Titulação PhD, McGill University.
2003
Predoctoral Clinical Award, American Society of Human Genetics.
2003
Alfa Neurochem Award, Montreal General Hospital Research Institute.
2001
Alfa Neurochem Award, Montreal General Hospital Research Institute.
2000
Bolsa doutorado no exterior, CAPES.
1998
Professor Homenageado, PUCPR - Curso de Farmácia e Bioquímica.
1998
Professor Homenageado, PUCPR - Curso de Odontologia.
1997
Voto de Louvor - Reitor Euro Brandão, Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
1997
Professor Homenageado, PUCPR - Curso de Farmácia e Bioquímica.
1996
Professor Homenageado, PUCPR - Curso de Farmácia e Bioquímica.
1996
Professor Homenageado, PUCPR - Curso de Biologia.
1995
Professor Homenageado, PUCPR - Curso de Farmácia e Bioquímica.
1994
Professor Homenageado, PUCPR - Curso de Farmácia e Bioquímica.
1994
Professor Homenageado, PUCPR - Curso de Biologia.
1993
Professor Homenageado, PUCPR - Curso de Farmácia e Bioquímica.
1993
Professor Homenageado, PUCPR - Curso de Fisioterapia.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Escola de Medicina, Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde. , Rua Imaculada Conceição, 1155. PPGCS, Prado Velho, 80215901 - Curitiba, PR - Brasil, Telefone: (41) 32712030, Fax: (41) 32711657, URL da Homepage:
Experiência profissional
2021 - Atual
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível SuperiorVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Coordenador de área Medicina I, Carga horária: 5
Outras informações:
Coordenador adjunto de programas acadêmicos da Medicina I
2017 - 2020
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível SuperiorVínculo: Coordenador de área Med I, Enquadramento Funcional: Coordenador adjunto programas profissionais, Carga horária: 5
Outras informações:
Coordenador de área da Medicina I, adjunto para programas profissionais
2014 - Atual
Pontifícia Universidade Católica do ParanáVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Diretor de Relações Internacionais, Carga horária: 36
1987 - Atual
Pontifícia Universidade Católica do ParanáVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40
Atividades
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02/2004
Ensino, Pós Graduação Em Ciências da Saúde, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Análise Genética de Características Complexas
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11/2003
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Medicina.,Linhas de pesquisa
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06/1987
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular, Bioquímica Básica, Bioquímica Clínica
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01/2006 - 01/2007
Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Medicina.,Cargo ou função, Diretor de Unidade.
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07/1993 - 11/1993
Ensino, Estudos Superiores em Educação Física, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Bioquímica
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09/1993 - 09/1993
Ensino, Enfermagem do Trabalho, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Toxicologia
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05/1992 - 06/1992
Ensino, Engenharia e Segurança do Trabalho, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Doenças do Trabaho - Toxicologia
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06/1989 - 06/1989
Ensino, Fisiologia do Treinamento Desportivo, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Bioquímica
2023 - Atual
Fundação Alfredo da MattaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador Visitante Nacional, Carga horária: 5
2019 - 2020
Kent State UniversityVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Visiting Scholar, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1998 - 2003
Montreal General Hospital Research InstituteVínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Researcher - Ph.D. candidate, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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08/1998 - 09/2003
Pesquisa e desenvolvimento, Research Institute.,Linhas de pesquisa
2012 - 2018
Hospital Santa Casa de Misericórdia de CuritibaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Coordenador de Pesquisa Científica, Carga horária: 5
1991 - 1992
Faculdade Espírita do ParanáVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Terceiro Grau, Carga horária: 8
Atividades
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09/1991 - 06/1992
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica
1995 - 1998
FACULDADE EVANGÉLICA MACKENZIE DO PARANÁVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 8
Atividades
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08/1995 - 04/1998
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica
1994 - 1998
Laboratório de Bacteriologia e Análises ClínicasVínculo: Sócio Proprietário, Enquadramento Funcional: Responsável Técnico, Carga horária: 20
Atividades
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01/1994 - 04/1998
Serviços técnicos especializados , Laboratório de Análises Clínicas.,Serviço realizado, Responsável Técnico.
1994 - 1995
Organizações Médicas ClinihauerVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Consultor e Superintendente do Laboratório, Carga horária: 20
Atividades
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10/1994 - 12/1995
Direção e administração, CENDILAB.,Cargo ou função, Diretor Superintendente.
1986 - 1986
Paraná ClínicasVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutico Bioquímico, Carga horária: 20
Atividades
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08/1986 - 11/1986
Serviços técnicos especializados , Laboratório de Análises Clínicas.,Serviço realizado, Responsável pelo servico de plantão em análises clínicas.
1990 - 1998
Polícia Militar do ParanáVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Primeiro tenente bioquímico, Carga horária: 20
Atividades
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01/1990 - 06/1998
Serviços técnicos especializados , Hospital da Polícia Militar - HPM.,Serviço realizado, Análises Clínicas.
2010 - 2013
Universidade Federal do ParanáVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor orientador - Colaborador, Carga horária: 8
Outras informações:
Professor colaborador, orientador junto ao Programa de Pós-Graduação em Genética.
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