Maria Terezinha França
Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal de Santa Catarina (2011), mestrado (2016) e doutorado em Farmácia (2021) pela mesma universidade. Atua no desenvolvimento tecnológico de formulações farmacêuticas sob a forma de dispersões sólidas e demais sistemas amorfos. Possui experiência no desenvolvimento e validação de metodologias analíticas, estudos de caracterização em estado sólido e ensaios de dissolução in vitro. Já atuou também em pesquisas envolvendo o estudo comportamental de ratos e camundongo em doenças neurodegenerativas. Atuou como farmacêutica em farmácia de dispensação.
Informações coletadas do Lattes em 21/01/2026
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Farmácia
2016 - 2021
Universidade Federal de Santa Catarina
Título: Desenvolvimento de sistemas coamorfos contendo o fármaco modelo griseofulvina associado a diferentes agentes carreadores de baixa massa molar
com Hellen Karine Stulzer. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Griseofulvina; Sistemas amorfos; Mistura Eutética; Supersaturação; Inibidores de Precipitação; Aminoácidos.
Mestrado em Farmácia
2014 - 2016
Universidade Federal de Santa Catarina
Título: Planejamento e desenvolvimento de dispersões sólidas pela técnica de spray drying como estratégia tecnológica na melhoria da dissolução in vitro do fármaco modelo clortalidona
, Ano de Obtenção: 2016.Hellen Karine Stulzer.
Graduação em Farmácia
2008 - 2011
Universidade Federal de Santa Catarina
Título: Manejo da neutropenia induzida por quimioterápicos
Orientador: Luciana Maria Kerber
Formação complementar
2021 -
Introdução à Ciência da Computação com Python Parte 2. (Carga horária: 35h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2021 - 2022
Writing in the Sciences. (Carga horária: 40h). , Stanford University, STANFORD, Estados Unidos.
2021 - 2021
Introdução à Ciência da Computação com Python Parte 1. (Carga horária: 40h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2018 - 2018
Seminário Técnico de Cromatografia: HPLC - UHPLC - GC. (Carga horária: 7h). , Allcrom, ALLCROM, Brasil.
2018 - 2018
Estágio de Docência. (Carga horária: 72h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
2015 - 2015
ECRISLA - Escola de Altos Estudos em Cristalização e Cristalografia. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
2013 - 2013
II Workshop Polimorfismo e Nanofármacos. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2010 - 2010
Sábado da dor. (Carga horária: 7h). , Sociedade Brasileira para o Estudo da Dor, SBED, Brasil.
2009 - 2009
Curso de atualização do uso de antibióticos. (Carga horária: 9h). , Jornada Catarinense de Debates Científicos e Estudos Médicos, JCDCEM, Brasil.
2008 - 2008
Medicina baseada em evidências. (Carga horária: 6h). , Jornada Acadêmica de Farmácia, JAF, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Físico-Química/Especialidade: Espectroscopia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Desenvolvimento e validação de métodos análíticos por cromatografia líquida.
Participação em eventos
2019 AAPS PharmSci 360. The Small Molecules Such As Amino Acids Could Improve the Dissolution Rate and Stabilize Amorphous Systems Containing Griseofulvin. 2019. (Congresso).
5th French Brazilian Meeting on Polymers. Novel supersaturating drug delivery systems of chlorthalidone. 2018. (Congresso).
AAPS PharmSci 360. In vitro dissolution investigations of novel solid dispersions using sodium alginate, surfactants and a BCS IV drug. 2018. (Congresso).
III Simpósio do Programa de Pós-graduação em Farmácia da Universidade Federal de Santa Catarina.A aplicação de aminoácidos em sistemas amorfos como estratégia tecnológica para aumentar a dissolução do fármaco griseofulvina. 2018. (Simpósio).
II Simpósio do Programa de Pós-graduação em Farmácia da Universidade Federal de Santa Catarina.Desenvolvimento e caracterização de sistemas amorfos de griseolfulvina. 2017. (Simpósio).
Mini-simpósio de Validação. 2017. (Simpósio).
10th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP 2015. Effect of several polymer and surfactants into apparent solubility of model BCS IV drug. 2015. (Congresso).
4th French Brazilian Meeting on Polymers. Development of atenolol matrix tablets employng Kollidon SR - Influence of agitation speed on in vitro drug release. 2014. (Congresso).
I Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Farmácia da Universidade Federal de Santa Catarinarina.Impact of excipients and processing on the dissolution profile of acyclovir.. 2014. (Simpósio).
Orientou
Ácidos graxos: Podem atuar como inibidores de precipitação em soluções supersaturadas?; Início: 2020; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; (Coorientador);
Avaliação do potencial de ácidos graxos em atuar como inibidores de precipitação em soluções supersaturadas do fármaco nimodipino (Coorientador); 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Maria Terezinha França;
Produções bibliográficas
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FRANÇA, MARIA TEREZINHA ; MARTINS MARCOS, TATYANE ; COSTA, PAULO F.A. ; BAZZO, GIOVANA CAROLINA ; NICOLAY PEREIRA, RAFAEL ; GEROLA, Adriana P. ; STULZER, HELLEN KARINE . Eutectic mixture and amorphous solid dispersion: Two different supersaturating drug delivery system strategies to improve griseofulvin release using saccharin. INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS , v. 615, p. 121498, 2022.
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FRANÇA, MARIA TEREZINHA ; MENDES, CASSIANA ; SILVA, ADNY HENRIQUE ; VALENTINI, GIULIANA ; CISILOTTO, JÚLIA ; PARIZE, ALEXANDRE LUIS ; CRECZYNSKI-PASA, TÂNIA BEATRIZ ; STULZER, HELLEN KARINE . Blended polymeric films containing the drugs simvastatin and resveratrol: The supersaturation approach for melanoma treatment. COLLOID AND INTERFACE SCIENCE COMMUNICATIONS , v. 46, p. 100501, 2022.
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FRANÇA, MARIA TEREZINHA ; MARCOS, TATYANE MARTINS ; PEREIRA, RAFAEL NICOLAY ; STULZER, HELLEN KARINE . Could the small molecules such as amino acids improve aqueous solubility and stabilize amorphous systems containing Griseofulvin?. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES , v. 143, p. 105178, 2020.
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FRANÇA, MARIA TEREZINHA ; MARTINS MARCOS, TATYANE ; A. COSTA, PAULO F. ; P. GEROLA, ADRIANA ; STULZER, HELLEN KARINE . The role of glycyrrhizic acid in colloidal phenomena of supersaturation drug delivery systems containing the antifungal drug griseofulvin. JOURNAL OF MOLECULAR LIQUIDS , v. 301, p. 112336, 2020.
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PINTO, JULIANA MUNARI OLIVEIRA ; LEÃO, ALINE FRANCIANE ; ALVES, GUSTAVO FERREIRA ; MENDES, CASSIANA ; FRANÇA, MARIA TEREZINHA ; FERNANDES, DANIEL ; STULZER, HELLEN KARINE . New supersaturating drug delivery system as strategy to improve apparent solubility of candesartan cilexetil in biorelevant medium. PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT AND TECHNOLOGY , v. 25, p. 89-99, 2020.
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FRANÇA, MARIA TEREZINHA ; O?REILLY BERINGHS, ANDRÉ ; PEREIRA, RAFAEL NICOLAY ; MARTINS MARCOS, TATYANE ; BAZZO, GIOVANA CAROLINA ; STULZER, HELLEN KARINE . The role of sodium alginate on the supersaturation state of the poorly soluble drug chlorthalidone. CARBOHYDRATE POLYMERS , v. 209, p. 207-214, 2019.
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BAZZO, GIOVANA CAROLINA ; MOSTAFA, DINA ; FRANÇA, MARIA TEREZINHA ; PEZZINI, BIANCA RAMOS ; STULZER, HELLEN KARINE . How tenofovir disoproxil fumarate can impact on solubility and dissolution rate of efavirenz?. INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS , v. 570, p. 118597, 2019.
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FRANÇA, MARIA TEREZINHA ; NICOLAY, RAFAEL PEREIRA ; KLÜPPEL RIEKES, MANOELA ; MUNARI OLIVEIRA PINTO, JULIANA ; STULZER, HELLEN KARINE . Investigation of novel supersaturating drug delivery systems of chlorthalidone: The use of polymer-surfactant complex as an effective carrier in solid dispersions. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES , v. 111, p. 142-152, 2018.
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PINTO, JULIANA MUNARI OLIVEIRA ; LEÃO, ALINE FRANCIANE ; RIEKES, MANOELA KLÜPPEL ; FRANÇA, MARIA TEREZINHA ; STULZER, HELLEN KARINE . HPMCAS as an effective precipitation inhibitor in amorphous solid dispersions of the poorly soluble drug candesartan cilexetil. CARBOHYDRATE POLYMERS , v. 184, p. 199-206, 2018.
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NART, VIVIANE ; FRANÇA, MARIA TEREZINHA ; ANZILAGGO, DAIANE ; RIEKES, MANOELA KLÜPPEL ; KRATZ, JADEL MÜLLER ; DE CAMPOS, CARLOS EDUARDO MADURO ; SIMÕES, CLÁUDIA MARIA OLIVEIRA ; STULZER, HELLEN KARINE . Ball-milled solid dispersions of BCS Class IV drugs: Impact on the dissolution rate and intestinal permeability of acyclovir. Materials Science & Engineering. C, Biomimetic Materials, Sensors and Systems (Print) , v. 53, p. 229-238, 2015.
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FRANÇA, MARIA TEREZINHA . Understanding the Glycyrrhizic Acid Role in Colloidal Phase of Supersaturated Solutions Containing Griseofulvin. In: 2019 AAPS PharmSci 360, 2019. https://www.eventscribe.com/2019/PharmSci360/PosterTitles.asp.
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Marcos, T. M. ; FRANÇA, M. T. ; STULZER, H. K. . Dispersões sólidas inovadoras do fármaco clortalidona: desenvolvimento e dissolução cinética in vitro. In: XXVI Jornada de Jóvenes Investigadores 2018, 2018, Mendoza. http://www.uncuyo.edu.ar/jovenesinvestigadoresaugm/upload/jji-libro-de-resumenes1.pdf.
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FRANÇA, MARIA TEREZINHA ; NART, V. ; STULZER, H. K. . Effect of several polymers and surfactants into apparent solubility of model BCS IV drug. In: 10th International Congress of Pharmaceutical Sciences CIFARP, 2015, Ribeirão Preto. 10th CIFARP, 2015.
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MACHADO, T. C. ; RIEKES, MANOELA KLÜPPEL ; ORTMANN, C. ; FRANÇA, MARIA TEREZINHA ; BLUM-SILVA, C. ; STULZER, H. K. ; PEZZINI, BIANCA RAMOS . Development of atenolol matrix tablets employing Kollidon SR - Influence of agitation speed on in vitro drug release. In: 4h French Brazilian Meeting on Polymers, 2014, Florianópolis. 4h French Brazilian Meeting on Polymers, 2014.
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FRANÇA, M. T. ; Marcos, T. M. ; COSTA, Paulo F. A. ; GEROLA, Adriana P. ; STULZER, H. K. . Understanding the Glycyrrhizic Acid Role in Colloidal Phase of Supersaturated Solutions Containing Griseofulvin. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FRANÇA, M. T. ; Marcos, T. M. ; STULZER, H. K. . The Small Molecules Such As Amino Acids Could Improve the Dissolution Rate and Stabilize Amorphous Systems Containing Griseofulvin. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FRANÇA, M. T. ; PEREIRA, R. N. ; RIEKES, M. K. ; PINTO, J. M. O. ; STULZER, H. K. . Novel supersaturating drug delivery systems of chlorthalidone. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FRANÇA, M. T. ; STULZER, H. K. . In vitro dissolution investigations of novel solid dispersions using sodium alginate, surfactants and a BCS IV drug. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FRANÇA, M. T. ; Marcos, T. M. ; STULZER, H. K. . A aplicação de aminoácidos em sistemas amorfos como estratégia tecnológica para aumentar a dissolução do fármaco griseofulvina. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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FRANÇA, M. T. ; STULZER, H. K. . Desenvolvimento e caracterização de sistemas amorfos de griseolfulvina. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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FRANÇA, M. T. ; NART, VIVIANE ; STULZER, HELLEN KARINE . Effect of several polymer and surfactants into apparent solubility of model BCS IV drug. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FRANÇA, M. T. ; NART, VIVIANE ; ANZILAGGO, DAIANE ; STULZER, HELLEN KARINE . The impact of excipients and processing on the dissolution profile of acyclovir.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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FRANÇA, M. T. ; BAZZO, G. C. ; GOMES, Y. S. ; MANFREDI, M. A. B. . O quê acontece com o medicamento no meu organismo?. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
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FRANÇA, M. T. ; MACHADO, T. C. ; BATTISTI, M. A. . Caracterização de sistemas micro/nanoparticulados e formas farmacêuticas sólidas. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Projetos de pesquisa
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2023 - Atual
OBTENÇÃO DE SAIS POLIMÉRICOS DERIVADOS DE HPMCAS COMO UMA ESTRATÉGIA PARA MELHORAR A DISSOLUÇÃO DE FÁRMACOS DE BAIXA SOLUBILIDADE AQUOSA, Descrição: Na atualidade, uma grande parcela dos fármacos em desenvolvimento e existentes no mercado apresentam baixa solubilidade aquosa. O desenvolvimento de dispersões sólidas amorfas (DSA) é a principal estratégia usada para melhorar a dissolução desses fármacos, pois DSA podem dissolvê-los rapidamente e formar soluções supersaturadas no trato gastrointestinal. Porém, a seleção de carreadores para DSA tem sido desafiadora, uma vez que polímeros com maior hidrofobicidade inibem melhor a precipitação de soluções supersaturadas, mas são menos efetivos na melhoria da dissolução. O objetivo deste projeto é obter sais poliméricos derivados do polímero hidroxipropilmetilcelulose acetato succinato de alta hidrofobicidade (HPMCAS HF) com o intuito de melhorar a dissolução de fármacos de alta hidrofobicidade a partir de DSA. Sais sódicos do HPMCAS HF serão obtidos através da secagem de suas soluções aquosas de diferentes pHs (ajustados com hidróxido de sódio).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Terezinha França - Integrante / Hellen Karine Stulzer - Coordenador.
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2016 - 2021
Desenvolvimento de sistemas coamorfos contendo o fármaco modelo griseofulvina associado a diferentes agentes carreadores de baixa massa molar, Descrição: Dentre as propriedades físico-químicas dos fármacos, a baixa solubilidade aquosa apresenta-se como um dos aspectos mais desafiadores no desenvolvimento de novas formulações. Uma abordagem promissora para contornar essa limitação é a conversão de sólidos cristalinos em sistemas de alta energia como os amorfos. Esses sistemas promovem uma rápida dissolução, produzindo muitas vezes condições de supersaturação do fármaco. Estudos recentes têm demonstrado que um estado de supersaturação intraluminal por tempo prolongado pode melhorar a absorção de fármacos com baixa solubilidade e alta permeabilidade. No entanto, sólidos amorfos são metaestáveis e requerem a adição de carreadores que possam estabilizá-los. Coamorfos são sistemas nos quais o fármaco é associado a um carreador de baixa massa molar, em uma única fase amorfa. Estes sistemas objetivam a estabilização de sólidos amorfos, mantendo as melhorias da dissolução e prologando a supersaturação. Dessa forma, ressalta-se a importância de se avaliar a capacidade de carreadores, como aminoácidos e açúcares, em prolongar a condição de supersaturação e estabilizar os sistemas coamorfos de griseofulvina.... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Terezinha França - Integrante / Hellen Karine Stulzer - Coordenador.
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2014 - 2016
Planejamento e desenvolvimento de dispersões sólidas pela técnica de spray drying utilizando o fármaco modelo clortalidona, Descrição: A clortalidona, diurético que atua sobre túbulo renal distal, é capaz de reduzir a hipertensão arterial e prevenir complicações cardiovasculares, sendo recomendada como tratamento inicial para a hipertensão. Este fármaco apresenta baixa solubilidade aquosa, sendo esta um dos fatores limitantes em sua absorção e biodisponibilidade. Dispersões sólidas são descritas como a dipersão de um fármaco lipofílico em um carreador inerte. A incorporação do fármaco a carreadores poliméricos, geralmente provoca uma maior dissolução deste, promovendo muitas vezes condições de supersaturação do fármaco. Deste modo, o desenvolvimento de dispersões sólidas através da técnica de spray drying tornam-se uma alternativa promissora para a melhora das propriedades biofaramcêuticas da clortalidona. O fármaco e as dispersões sólidas foram caracterizados por meio de calorimetria exploratória diferencial, difração de raios-X de pó, espectroscopia no infravermelho e microscopia eletrônica e de varredura. Ensaios de dissolução in vitro (condições sink e não sink) do fármaco e das dispersões foram realizados a fim de avaliar a influência dos carreadores poliméricos nestes ensaios.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Maria Terezinha França - Integrante / STULZER, HELLEN KARINE - Coordenador.
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2013 - 2014
Ball-milled solid dispersions of BCS Class IV drugs: Impact on the dissolution rate and intestinal permeability of acyclovir, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Terezinha França - Integrante / NART, VIVIANE - Integrante / ANZILAGGO, DAIANE - Integrante / RIEKES, MANOELA KLÜPPEL - Integrante / STULZER, HELLEN KARINE - Coordenador.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal de Santa Catarina, UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA - UFSC. , UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina, Trindade, 88040900 - Florianópolis, SC - Brasil, Telefone: (48) 37214585
Experiência profissional
2016 - 2021
Universidade Federal de Santa CatarinaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2013 - 2014
Universidade Federal de Santa CatarinaVínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Estágio Voluntário Iniciação Científica, Carga horária: 20
Outras informações:
Aquisição de experiência na área de medicamentos através do acompanhamento no desenvolvimento de metodologias analíticas, desenvolvimento de dispersões sólidas, análise térmica, e dissolução in vitro.
2010 - 2011
Universidade Federal de Santa CatarinaVínculo: Outros, Enquadramento Funcional: Iniciação científica no LEXDON, Carga horária: 20
Outras informações:
Realização de diversas práticas laboratoriais, incluindo: retirada de estruturas cerebrais, administração intranasal de MPTP, aplicação de drogas por gavagem e via intraperitonial, cirurgia estereotáxica e perfusão, diversos testes comportamentais (campo aberto, labirinto aquático, labirinto em cruz elevado, esquiva inibitória, rota-rod) e treinamento físico de roedores em esteiras adaptadas. Participação semanal de reuniões científicas do Laboratório Experimental de Doenças Neurodegerativas, onde são discutidos artigos científicos de interesse do grupo, em lingua inglesa.
2010 - 2010
Universidade Federal de Santa CatarinaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitoria disciplina Bioquímica Fisiológica, Carga horária: 20
2019 - 2020
Purdue UniversityVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador Visitante, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Período de estágio sanduíche na Purdue University, West lafayette, Indiana/ USA, sob a supervisão do Profa. Dra. Lynne Taylor. Bolsa de estudos via CAPES PRINT/ UFSC.
2016 - 2016
farmacia menor preçoVínculo: , Enquadramento Funcional: Farmacêutica, Carga horária: 44
2014 - 2015
Farmacia Minerva Eireli - EppVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutica, Carga horária: 44
2012 - 2014
Farmácia de Drogaria Nissei LtdaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutica, Carga horária: 44
2011 - 2012
Dimed S/A Distribuidora de MedicamentosVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutica, Carga horária: 44
2008 - 2010
Medical Comercio de Produtos Farmaceuticos LtdaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Atendente, Carga horária: 44
2007 - 2008
Farmacia Jussara Vicenzi MEVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Balconista de Farmácia, Carga horária: 30
2005 - 2007
Volphi Drogaria LtdaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Balconista de Farmácia, Carga horária: 44
2003 - 2004
Farmácia Osni Boeing e Cia LtdaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Balconista de Farmácia, Carga horária: 44
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