Camila Santos da Silva Ferreira

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• MAROTTO, LUIZA SCHETTINI ; MAROTTO, MARCIA SCHETTINI ; BARRESE, TOMÁS ZECCHINI ; BORGES, CINTHYA DOS SANTOS CIRQUEIRA ; GUERRA, JULIANA MARIOTTI ; ARAÚJO, LEONARDO JOSÉ TADEU DE ; Ferreira, Camila Santos da Silva ; NASSAR FILHO, AMIR ; MAROTTO, PAULO CESAR FUMAGALLI . Leptospirosis and coinfections leading to fatal multiple organ and system failure. REVISTA DO INSTITUTO DE MEDICINA TROPICAL DE SÃO PAULO , v. 67, p. 1, 2025.

• OLIVEIRA, ISABELLE DIAS DE ; BARREZUETA, LUIS FERNANDO MESIAS ; Ferreira, Camila Santos da Silva ; MIDORI KIMURA, LIDIA ; LORENTE, SANDRA ; TAKAHASHI, JULIANA POSSATO FERNANDES ; ARAÚJO, LEONARDO JOSÉ TADEU DE . Paracoccidioidomicose cerebral com apresentação radiológica pseudoneoplásica. Boletim do Instituto Adolfo Lutz , v. 35, p. 1-6, 2025.

• FERNANDES, NATÁLIA C.C.DE A. ; CUNHA, MARIANA SEQUETIN ; SUAREZ, PEDRO ENRIQUE NAVAS ; MACHADO, EDUARDO FERREIRA ; GARCIA, JAMILE MACEDO ; DE CARVALHO, ANA CAROLINA SOUZA RAMOS ; FIGUEIREDO, KETLYN BOLSACHINI ; RESSIO, RODRIGO ALBERGARIA ; MATSUMOTO, PATRICIA SAYURI SILVESTRE ; SAAD, LEILA DEL CASTILLO ; DE JESUS, ISIS PAIXÃO ; DE CARVALHO, JULIA ; Ferreira, Camila Santos da Silva ; SPÍNOLA, ROBERTA MARIA FERNANDES ; MAEDA, ADRIANA YURIKA ; GUERRA, JULIANA MARIOTTI . Phylogenetic analysis reveals a new introduction of Yellow Fever virus in São Paulo State, Brazil, 2023. ACTA TROPICA , v. 251, p. 107110, 2024.

• PINHATA, JULIANA MAIRA WATANABE ; BRANDAO, ANGELA PIRES ; LEITE, DANIELA ; OLIVEIRA, ROSANGELA SIQUEIRA DE ; FUKASAWA, LUCILA OKUYAMA ; GONÇALVES, MARIA GISELE ; GUERRA, JULIANA MARIOTTI ; ARAUJO, LEONARDO JOSÉ TADEU DE ; MANSUELI, GINA PLOEGER ; SANTOS, LILIAN BESERRA ; BORGHESAN, TARCILLA CORRENTE ; KIMURA, LIDIA MIDORI ; TAKAHASHI, JULIANA POSSATTO FERNANDES ; GARCIA, JULIANA ALVES ; PIZA, ANA RITA DE TOLEDO ; Ferreira, Camila Santos da Silva ; POLATTO, RICARDO ; GUERRA, MARIA LUIZA LEOPOLDO E SILVA ; FAZIOLI, RAQUEL DOS ANJOS ; ZANELLA, ROSEMEIRE COBO ; et.al . Rapid response of a public health reference laboratory to the COVID-19 pandemic. JOURNAL OF MEDICAL MICROBIOLOGY , v. 72, p. 001757, 2023.

• FURUSATO, ISABELLA NAOMI ; FIGUEIREDO, KETLYN BOLSACHINI ; DE CARVALHO, ANA CAROLINA SOUZA RAMOS ; DA SILVA FERREIRA, CAMILA SANTOS ; TAKAHASHI, JULIANA POSSATTO FERNANDES ; KIMURA, LIDIA MIDORI ; ALEIXO, CAMILA SIQUEIRA ; DE BRITO, ODÍLIA PEREIRA ; LUCHS, ADRIANA ; CUNHA, MARIANA SEQUETIN ; DE AZEVEDO FERNANDES, NATÁLIA COELHO COUTO ; DE ARAÚJO, LEONARDO JOSÉ TADEU ; CATÃO-DIAS, JOSÉ LUIZ ; GUERRA, JULIANA MARIOTTI . Detection of herpesviruses in neotropical primates from São Paulo, Brazil. BRAZILIAN JOURNAL OF MICROBIOLOGY , v. 1, p. 10, 2023.

• NASTRI, ANA CATHARINA ; DUARTE-NETO, AMARO NUNES ; CASADIO, LUCIANA VILAS BOAS ; SOUZA, WILLIAM MARCIEL DE ; CLARO, INGRA M. ; MANULI, ERIKA R. ; SELEGATTO, GLORIA ; SALOMÃO, MATIAS C. ; FIALKOVITZ, GABRIEL ; TABORDA, MARIANE ; ALMEIDA, BIANCA LEAL DE ; MAGRI, MARCELLO C. ; GUEDES, ANA RÚBIA ; PERDIGÃO NETO, LAURO VIEIRA ; SATAKI, FATIMA MITIE ; GUIMARÃES, THAIS ; MENDES-CORREA, MARIA CASSIA ; TOZETTO-MENDOZA, TANIA R. ; FUMAGALLI, MARCILIO JORGE ; FERREIRA, C. S. ; et.al . Understanding Sabiá virus infections (Brazilian mammarenavirus). Travel Medicine and Infectious Disease , v. 48, p. 102351, 2022.

• GUERRA, JULIANA MARIOTTI ; Ferreira, Camila Santos da Silva ; DÍAZ'DELGADO, JOSUÉ ; TAKAHASHI, JULIANA POSSATTO FERNANDES ; KIMURA, LIDIA MIDORI ; ARAÚJO, LEONARDO JOSÉ TADEU ; RÉSSIO, RODRIGO ALBERGARIA ; SANTOS CIRQUEIRA, CINTHYA ; OZAHATAR, CARLOS HITOSHI ; CUNHA, MARIANA SEQUETIN ; LUCHS, ADRIANA ; FERNANDES, NATÁLIA COELHO COUTO DE AZEVEDO . Concurrent yellow fever and pulmonary aspergillosis due to Aspergillus fumigatus in a free-ranging howler monkey ( Alouatta sp). JOURNAL OF MEDICAL PRIMATOLOGY , v. 50, p. 201-204, 2021.

• ARAÚJO, LEONARDO JOSÉ TADEU DE ; GONZALEZ, LORENZO LANG ; BUSS, LEWIS FLETCHER ; GUERRA, JULIANA MARIOTTI ; GOMEZ, DAVID SALAS ; Ferreira, Camila Santos da Silva ; CIRQUEIRA, CINTHYA SANTOS ; GHILLARDI, FÁBIO ; WITKIN, STEVEN S. ; SABINO, ESTER CERDEIRA . Surveillance of hemorrhagic fever and/or neuroinvasive disease: challenges of diagnosis. REVISTA DE SAÚDE PÚBLICA (ONLINE) , v. 55, p. 41, 2021.

• GOMEZ, DAVI SALAS ; Ferreira, Camila Santos da Silva ; LOUZADO, LIGIA CÂNDIDO OLIVEIRA ; KIMURA, LIDIA MIDORI ; CIRQUEIRA, CINTHYA SANTOS ; KANAMURA, CRISTINA ; SODRÉ, HYNDIRAH RODRIGUES ; BUSS, LEWIS FLETCHER ; ARAÚJO, LEONARDO JOSÉ TADEU DE . DISTRIBUIÇÃO ESPACIAL DOS ÓBITOS RELACIONADOS À INFECÇÃO PELO VÍRUS DA DENGUE NO ESTADO DE SÃO PAULO, ENCAMINHADOS PARA DIAGNÓSTICO NO CENTRO DE PATOLOGIA DO INSTITUTO ADOLFO LUTZ ENTRE 2009 E 2018. Brazilian Journal of Infectious Diseases , v. 25, p. 101053, 2021.

• ARAÚJO, LEONARDO JOSÉ TADEU DE ; Ferreira, Camila Santos da Silva ; KIMURA, LIDIA MIDORI ; TAKAHASHI, JULIANA POSSATTO F. ; CIRQUEIRA, CINTHYA SANTOS ; KANAMURA, CRISTINA ; TOLEZANO, ROSANA CANTINI ; DUCATTI, FERNANDA ; SODRÉ, HYNDIRAH NEGRI R. ; GUERRA, JULIANA MARIOTTI . A CONTRIBUIÇÃO DO CENTRO DE PATOLOGIA DO INSTITUTO ADOLFO LUTZ PARA A VIGILÂNCIA LABORATORIAL DOS CASOS NOTIFICADOS COMO ÓBITO POR SÍNDROME RESPIRATÓRIA AGUDA (SRAG) RELACIONADA AO SARS-COV-2 NO ESTADO DE SP. Brazilian Journal of Infectious Diseases , v. 25, p. 101109, 2021.

• TAKAHASHI, JULIANA P.F. ; GUERRA, JULIANA MARIOTTI ; FERREIRA, CAMILA S.S. ; KIMURA, LIDIA MIDORI ; OLIVEIRA, SONIA MARIA PEREIRA DE ; SODRÉ, HYNDIRAH NRODRIGUES ; MIGUITA, KAREN ; ARAUJO, LEONARDO TADEU . VIGILÂNCIA LABORATORIAL DE SARS-COV-2 REALIZADA PELO CENTRO DE PATOLOGIA DO INSTITUTO ADOLFO LUTZ ENTRE MARÇO E SETEMBRO DE 2020. Brazilian Journal of Infectious Diseases , v. 25, p. 101111, 2021.

• NASCIMENTO, JÉSSICA DE BRITO F. ; ARAÚJO, LEONARDO JOSÉ TADEU DE ; KIMURA, LÍDIA MIDORI ; Ferreira, Camila Santos da Silva ; FIGUEIREDO, KETLYN BOLSACHINI ; GUERRA, JULIANA MARIOTTI ; TAKAHASHI, JULIANA POSSATTO FERNANDES . VIGILÂNCIA LABORATORIAL PÓS-MORTE REALIZADA PELO INSTITUTO ADOLFO LUTZ ENTRE 2009 E 2011, EM CASOS DE ÓBITO NÃO ESCLARECIDO DO ESTADO DE SÃO PAULO. Brazilian Journal of Infectious Diseases , v. 25, p. 101051, 2021.

• ARAÚJO, LEONARDO JOSÉ TADEU DE ; LANG, LORENZO ; GUERRA, JULIANA MARIOTTI ; GOMEZ, DAVI SALAS ; BUSS, LEWIS FLETCHER ; Ferreira, Camila Santos da Silva ; CIRQUEIRA, CINTHYA SANTOS ; GHILLARDI, FABIO ; WITKIN, STEVEN S. ; SABINO, ESTER CERDEIRA . DIAGNÓSTICO LABORATORIAL PÓS-MORTE EM INDIVÍDUOS COM FEBRE HEMORRÁGICA E/OU DOENÇA NEURO-INVASIVA NA VIGILÂNCIA LABORATORIAL DAS ARBOVIROSES NO ESTADO DE SÃO PAULO. Brazilian Journal of Infectious Diseases , v. 25, p. 101190, 2021.

• MARIOTTI GUERRA, JULIANA ; SANTOS DA SILVA FERREIRA, CAMILA ; ROSA FERNANDES BERALDO, KAROLINA ; MIDORI KIMURA, LIDIA ; POSSATTO FERNANDES TAKAHASHI, JULIANA ; SALAS-GÓMEZ, DAVID ; SEQUETIN CUNHA, MARIANA ; FLETCHER BUSS, LEWIS ; SILVA NOGUEIRA, JULIANA ; YURIKA MAEDA, ADRIANA ; JOSÉ TADEU DE ARAÚJO, LEONARDO . One-step Multiplex Real-time RT-PCR for Molecular Detection and Typing of Dengue Virus Infection From Paraffin-embedded Tissues During the Brazilian 2019 Outbreak. APPLIED IMMUNOHISTOCHEMISTRY & MOLECULAR MORPHOLOGY , v. Publish Ahead of Print, p. 1, 2020.

• DE SOUZA, MARCELO MOREIRA TAVARES ; VAISBERG, VICTOR VAN ; ABREU, RODRIGO MARTINS ; FERREIRA, ALINE SIQUEIRA ; DASILVAFERREIRA, CAMILA ; NASSER, PAULO DOMINGUEZ ; PASCHOALE, HELENA SCAVONE ; CARRILHO, FLAIR JOSÉ ; ONO, SUZANE KIOKO . UGT1A1*28 relationship with abnormal total bilirubin levels in chronic hepatitis C patients. MEDICINE , v. 96, p. e6306, 2017.

• DA COSTA, MARIANGES ZADROZNY GOUVÊA ; PIRES, JÚLIA GLÓRIA LUCATELLI ; NASSER, PAULO DOMINGUEZ ; FERREIRA, C. S. ; TEIXEIRA, ANA CRISTINA DE SÁ ; PARANAGUÁ-VEZOZZO, DENISE CERQUEIRA ; Guarita, Dulce Reis ; Carrilho, Flair José ; ONO-NITA, S. K. . Frequency of Tabagism and N34S and P55S Mutations of Serine Peptidase Inhibitor, Kazal Type 1 (SPINK1) and R254W Mutation of Chymotrypsin C (CTRC) in Patients With Chronic Pancreatitis and Controls. Pancreas (New York) , v. 00, p. 1, 2016.

• LIMA, A.S.N. ; FERREIRA, C.S. ; DE CASTRO, I.R.D. ; BERNARDINO, J.S. ; ALVES, R. ; SILVA, G.A. ; EMORI, C.T. ; UEHARA, S.N. ; CARVALHO-MELLO, I.M. ; LANZONI, V.P. ; FELDNER, A.C.A. ; SILVA, I.S.S. ; SILVA, A.E.B. ; FERRAZ, M.L.G. ; CARVALHO-FILHO, R. . Quantification of HBsAg in HBV Patients with Chronic Kidney Disease: Relationship with Viral Load and Histological Findings. JOURNAL OF HEPATOLOGY , v. 64, p. S376, 2016.

• ABREU, R. M. ; FERREIRA, C. S. ; NASSER, P. D. ; KIKUCHI, L. O. O. ; CARRILHO, F. J. ; ONO, S. K. . Hepatocellular carcinoma: the final moments of life. Cancer Therapy , v. 4, p. 377-383, 2013.

• FERREIRA, CAMILA DA SILVA ; ABREU, RODRIGO MARTINS ; DA SILVA, MARLONE CUNHA ; FERREIRA, ALINE SIQUEIRA ; NASSER, PAULO DOMINGUEZ ; CARRILHO, FLAIR JOSÉ ; ONO, SUZANE KIOKO . A Fast and Cost-Effective Method for Identifying a Polymorphism of Interleukin 28B Related to Hepatitis C. Plos One , v. 8, p. e78142, 2013.

• Costa MZG ; Guarita, DR ; Ono-Nita, S.K. ; Paranaguá-Vezozzo, DC ; Felga, GEG ; Pedroso, MRA ; SOUZA, M.M.T. ; NASSER, P. D. ; FERREIRA, C. S. ; CARRILHO, F. J. . Genetic Risk for Alcoholic Chronic Pancreatitis. International Journal of Environmental Research and Public Health (Print) , v. 8, p. 2747-2757, 2011.

• OLIVEIRA, I. D. ; Takahashi, J.P.F. ; DUARTE-NETO, AMARO NUNES ; FERREIRA, C.S. ; KIMURA, L. M. ; Araujo, LJT . Paciente com paracoccidioidomicose disseminada evoluindo a óbito: relato de caso. In: XI Encontro do Instituto Adolfo Lutz, 2024, São Paulo. XI Encontro do Instituto Adolfo LutzDesafios do Laboratório de Saúde Pública: conhecer, monitorar e responder. São Paulo: RIAL - Revista do Instituto Adolfo Lutz, 2024. v. 83. p. 25.

• Araujo, LJT ; FERREIRA, C.S. ; CIRQUEIRA, CINTHYA SANTOS ; OLIVEIRA, I. D. ; NASCIMENTO, JÉSSICA DE BRITO F. ; Takahashi, J.P.F. ; KIMURA, L. M. ; GUERRA, J. M. . Monitoramento laboratorial da Dengue através de tecidos parafinizados por RT-qPCR. In: XI Encontro do Instituto Adolfo Lutz, 2024, São Paulo. XI Encontro do Instituto Adolfo LutzDesafios do Laboratório de Saúde Pública: conhecer, monitorar e responder. São Paulo: RIAL - Revista do Instituto Adolfo Lutz, 2024. v. 83. p. e40602.

• TAKAHASHI, C. P. F. J. ; Takahashi, J.P.F. ; LACERDA, P. S. P. ; CIRQUEIRA, CINTHYA SANTOS ; Ferreira CS ; GUERRA, J. M. ; Araujo, LJT . DO BISTURI AO ALGORITMO: O INSTITUTO ADOLFO LUTZ REINVENTA A PATOLOGIA. In: 14o CONGRESSO PAULISTA DE INFECTOLOGIA, 2024, São Paulo. The Brazilian Journal of Infectious Diseases, 2024. v. 28. p. 176.

• SANTOS, A. L. M. ; MACHADO, E. F. ; BARRESE, T. Z. ; RÉSSIO, RODRIGO ALBERGARIA ; Ferreira, CSS ; GUERRA, JULIANA MARIOTTI ; CATÃO-DIAS, J. L. ; FERNANDES, NATÁLIA COELHO COUTO DE AZEVEDO . Relato de caso: Amiloidose e toxoplasmose concomitante em sagui-de-tufo-preto (callithrix penicillata). In: 6° Congresso Brasileiro de Patologia Veterinária e XX Encontro Nacional de Patologia, 2021, São Paulo. Anais do 6° Congresso Brasileiro de Patologia Veterinária e XX Encontro Nacional de Patologia, 2021.

• Lima, ASN ; Ferreira CS ; DE CASTRO, I.R.D. ; BERNARDINO, J.S. ; ALVES, R. ; SILVA, G.A. ; EMORI, C.T. ; UEHARA, S.N. ; CARVALHO-MELLO, I.M. ; LANZONI, V.P. ; SILVA, I.S.S. ; SILVA, A.E.B. ; FERRAZ, M.L.G. ; CARVALHO-FILHO, R. . Quantificação dos níveis séricos do antígeno de superfície do vírus da hepatite b (hbsag) em portadores de doença renal crônica: relação com a replicação viral e com os achados histológicos. In: XXIII Congresso Brasileiro de Hepatologia, 2015, São Paulo. Anais do XXIII Congresso Brasileiro de Hepatologia, 2015. p. 29.

• Nestor, AB ; FERREIRA, C.S. ; PASSOS, A. M. ; GRANATO, C. H. ; MONTEIRO, M. M. ; ALMEIDA, V. B. ; CARMO, L. M. ; TRINDADE, L. Z. ; CARVALHO-MELLO, I.M. ; SILVA, I.S.S. ; SILVA, A.E.B. ; FERRAZ, M.L.G. ; FELDNER, A.C.A. ; CARVALHO-FILHO, R. . Prevalência da infecção pelo vírus da hepatite E em portadores de doença hepática avançada. In: XXIII Congresso Brasileiro de Hepatologia, 2015, São Paulo. Anais do XXIII Congresso Brasileiro de Hepatologia, 2015. p. 44.

• ABREU, R. M. ; FERREIRA, A. S. ; FERREIRA, C. S. ; CARRILHO, F. J. ; ONO, S. K. . Questionário de adesão para pacientes portadores de hepatite B crônica.. In: 2º Congresso Brasileiro de Farmacêuticos Clínicos (PCare), 2012, São Paulo. FARMABR, 2012.

• FERREIRA, C. S. ; ABREU, R. M. ; FERREIRA, A. S. ; LICHTENSTEIN, A. ; ONO, S. K. ; CARRILHO, F. J. . Perfil do Docente de Medicina: Médico versus Educador. In: 50° Congresso Brasileiro de Educação Médica, 2012, São Paulo. De que médico a sociedade precisa?, 2012.

• ABREU, R. M. ; FERREIRA, A. S. ; NASSER, P. D. ; FERREIRA, C. S. ; CARRILHO, F. J. ; ONO, S. K. . É possível um questionário predizer resposta ao tratamento para hepatite B crônica?. In: XI Semana Brasileira do Aparelho Digestivo, 2012. Anais da XI Semana Brasileira do Aparelho Digestivo, 2012. p. 349-349.

• SOUZA, M.M.T. ; Ono-Nita, S.K. ; FERREIRA, C. S. ; GOMES, C. Z. ; PASCHOALE, H. S. ; NASSER, P. D. ; CARMO, E. P. ; NITA, M. E. ; CARRILHO, F. J. . Polimorfismo do gene UGT1A1 no Brasil, um caso raro do alelo TA8(TAA).. In: 54 Congresso da Sociedade Brasileira de Genética, 2008, Salvador, BA. 54 Congresso da Sociedade Brasileira de Genética, 2008.

• SOUZA, M.M.T. ; Ono-Nita, S.K. ; FERREIRA, C. S. ; GOMES, C. Z. ; PASCHOALE, H. S. ; NASSER, P. D. ; CARMO, E. P. ; NITA, M. E. ; CARRILHO, F. J. . Hiperbilirubinemia in patients with chronic hepatitis C may be due to UGT1A1 promoter polymorphisms. In: AASLD (American Association for the Study of Liver Diseases), 2008, San Francisco. Abstracts American Association for the Study of Liver Diseases, 2008.

• FERREIRA, C.S. ; CIRQUEIRA, CINTHYA SANTOS ; PACINI, T. ; TAKAHASHI, C. P. F. J. ; Takahashi, J.P.F. ; OLIVEIRA, I. D. ; IGLEZIAS, S. D. ; KIMURA, L. M. ; GUERRA, JULIANA MARIOTTI ; Araujo, LJT . Cold Cases, parte 1: aplicação de ferramentas moleculares complementares à análise imunohistoquimica na vigilância laboratorial de óbitos suspeitos de SRAG, sem identificação do agente infeccioso. 2024. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Araujo, LJT ; Ferreira CS ; OLIVEIRA, I. D. ; GUERRA, J. M. ; TOLEDO, M. O. ; FERREIRA, D. M. ; KANAMURA, CRISTINA T. ; BARRESE, T. Z. ; IGLEZIAS, S. D. ; CIRQUEIRA, CINTHYA SANTOS . Uma visão anatomo-patológica da Dengue: Recorte epidemiológico dos óbitos no estado de São Paulo em 2024, segundo o Centro de Patologia do Instituto Adolfo Lutz. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FURUSATO, I. N. ; Ferreira CS ; Araujo, LJT ; FERNANDES, N. C. C. A. ; DIAS, J. L. C. ; GUERRA, J. M. . CARACTERIZAÇÃO MORFOLÓGICA E MOLECULAR DA INFECÇÃO POR HERPESVÍRUS EM PRIMATAS NEOTROPICAIS NO ESTADO DE SÃO PAULO. 2023. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Ferreira CS ; KIMURA, L. M. ; CUNHA, MARIANA SEQUETIN ; FERNANDES, NATÁLIA C.C.DE A. ; Araujo, LJT ; GUERRA, J. M. . AUSÊNCIA DE EVIDÊNCIAS MOLECULARES DE INFECÇÃO POR VÍRUS DA INFLUENZA EM ÓBITOS DE PRIMATAS NEOTROPICAIS. 2023. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SANTOS, A. L. M. ; MACHADO, E. F. ; BARRESE, T. ; RÉSSIO, RODRIGO ALBERGARIA ; Ferreira, C.S.S. ; GUERRA, J. M. ; CATÃO-DIAS, J. L. ; FERNANDES, NATÁLIA COELHO COUTO DE AZEVEDO . Relato de caso: amiloidose e toxoplasmose concomitante em sagui-de- tufo-preto (Callithrix penicillata). 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GUERRA, JULIANA MARIOTTI ; Ferreira, CSS ; CIRQUEIRA, CINTHYA SANTOS ; RÉSSIO, RODRIGO ALBERGARIA ; CARVALHO, A. C. S. R. ; FIGUEIREDO, KETLYN BOLSACHINI ; CUNHA, MARIANA SEQUETIN ; FERNANDES, NATÁLIA COELHO COUTO DE AZEVEDO . Importance of molecular pathology analysis in the surveillance of yellow fever during inter-epidemic period. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FERNANDES, NATÁLIA COELHO COUTO DE AZEVEDO ; GOMEZ, DAVI SALAS ; CUNHA, MARIANA SEQUETIN ; GUERRA, JULIANA MARIOTTI ; RÉSSIO, RODRIGO ALBERGARIA ; CIRQUEIRA, CINTHYA SANTOS ; Ferreira, CSS ; CATÃO-DIAS, J. L. . Febre Amarela em animais do gênero Callithrix. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FERNANDES, NATÁLIA COELHO COUTO DE AZEVEDO ; Ferreira, CSS ; LUCHS, ADRIANA ; CIRQUEIRA, CINTHYA SANTOS ; RÉSSIO, RODRIGO ALBERGARIA ; SANTOS, A. L. M. ; GUERRA, JULIANA MARIOTTI . Disseminated cryptosporidiosis in free living marmoset. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• NASCIMENTO, JÉSSICA DE BRITO F. ; ARAÚJO, LEONARDO JOSÉ TADEU ; KIMURA, LIDIA MIDORI ; Ferreira, CSS ; FIGUEIREDO, KETLYN BOLSACHINI ; GUERRA, JULIANA MARIOTTI ; TAKAHASHI, JULIANA P.F. . Vigilância laboratorial pós-morte realizada pelo Instituto Adolfo Lutz entre 2009 e 2011, em casos de óbito não esclarecido do estado de São Paulo. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Araujo, LJT ; LANG, LORENZO ; GUERRA, JULIANA MARIOTTI ; GOMEZ, DAVID SALAS ; BUSS, L. F. ; Ferreira, CSS ; CIRQUEIRA, CINTHYA SANTOS ; GHILLARDI, F. ; WITKIN, S. S. ; SABINO, ESTER C. . Diagnóstico laboratorial pós-morte em indivíduos com febre hemorrágica e/ou doença neuro-invasiva na vigilância laboratorial das arboviroses no estado de São PAulo. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ARAÚJO, LEONARDO JOSÉ TADEU ; Ferreira, CSS ; KIMURA, LIDIA MIDORI ; TAKAHASHI, JULIANA P.F. ; CIRQUEIRA, CINTHYA SANTOS ; KANAMURA, CRISTINA ; TOLEZANO, ROSANA CANTINI ; DUCATTI, FERNANDA ; SODRÉ, HYNDIRAH NEGRI R. ; GUERRA, JULIANA MARIOTTI . A contribuição do Centro de Patologia do Instituto Adolfo Lutz para a vigilância laboratorial dos casos notificados como óbito por síndrome respiratória aguda (SRAG) relacionada ao Sars-Cov-2 no estado de SP.. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• TAKAHASHI, JULIANA P.F. ; GUERRA, JULIANA MARIOTTI ; Ferreira, CSS ; KIMURA, LIDIA MIDORI ; OLIVEIRA, SONIA MARIA PEREIRA DE ; MIGUITA, KAREN ; SODRÉ, HYNDIRAH NEGRI R. ; ARAÚJO, LEONARDO JOSÉ TADEU . Vigilância laboratorial de Sars-Cov-2 realizada pelo centro de patologia do Instituto Adolfo Lutz entre março e setembro de 2020. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GUERRA, JULIANA MARIOTTI ; ROSA FERNANDES BERALDO, KAROLINA ; Ferreira, CSS ; RÉSSIO, RODRIGO ALBERGARIA ; CUNHA, MARIANA SEQUETIN ; IGLEZIAS, S. D. ; ARAÚJO, LEONARDO JOSÉ TADEU ; FERNANDES, NATÁLIA COELHO COUTO DE AZEVEDO . Importance of biomolecular technique in formalin fixed paraffin embedded tissues for complementation diagnosis of yellow fever infection in a callithr. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Ferreira, CSS ; OLIVEIRA, M. F. ; GONZALEZ, LORENZO LANG ; ROSA FERNANDES BERALDO, KAROLINA ; FERNANDES, NATÁLIA COELHO COUTO DE AZEVEDO ; KIMURA, LIDIA MIDORI ; GUERRA, JULIANA MARIOTTI ; ARAÚJO, LEONARDO JOSÉ TADEU . Detecção molecular da infecção pelo vírus da Dengue em amostras fixadas em formalina e emblocadas em parafina. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Da Costa, MZG ; Guarita, Dulce Reis ; ONO, SUZANE KIOKO ; PIRES, JÚLIA GLÓRIA LUCATELLI ; FERREIRA, C. S. ; PARANAGUÁ-VEZOZZO, DENISE CERQUEIRA ; NASSER, PAULO DOMINGUEZ ; TEIXEIRA, ANA CRISTINA DE SÁ ; CARRILHO, FLAIR JOSÉ . Pesquisa das mutações N34s E P55S do gene Spink1 e da mutação R254W do gene CTRC em pacientes Com Pancreatite Crônica. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Abreu, R.M. ; FERREIRA, A. S. ; FERREIRA, C. S. ; CARRILHO, F. J. ; ONO, S. K. . Questionário de adesão para pacientes portadores de hepatite B crônica. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Ferreira CdaS ; ABREU, RODRIGO MARTINS ; FERREIRA, A. S. ; LICHTENSTEIN, A. ; CARRILHO, F. J. ; ONO-NITA, S. K. . Perfil do Docente de Medicina: Médico vs Educador. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ABREU, R. M. ; FERREIRA, A. S. ; NASSER, PAULO DOMINGUEZ ; FERREIRA, C.S. ; MENDES, L. C. A. ; CARRILHO, F. J. ; ONO-NITA, S. K. . É possível um questionário predizer resposta ao tratamento para hepatite B crônica?. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• NASSER, P. D. ; PACHECO-NETO, M. ; CANCADO, E. L. R. ; FORTINI, A. S. ; FERREIRA, C. S. ; PASCHOALE, H. S. ; ABREU, R. M. ; MENDES, L. C. A. ; ALVES, A. N. L. ; CARRILHO, F. J. ; Ono-Nita, S.K. . Genotipagem da TPMT e dosagem dos metabólitos da azatioprina em pacientes com hepatite autoimune e transplante de rim.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, M.M.T. ; FERREIRA, C. S. ; PASCHOALE, H. S. ; NASSER, P. D. ; CARRILHO, F. J. ; Ono-Nita, S.K. . Comparação das Técnicas de Sequenciamento e Análise de Fragmentos para o Diagnóstico do Polimorfismo UGT1A1*28 (Síndrome de Gilbert). 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DA NOVA, M.L. ; NASSER, P. D. ; PASCHOALE, HELENA SCAVONE ; SOUZA, M.M.T. ; FERREIRA, CAMILA DA SILVA ; CARRILHO, F. J. ; ONO, S. K. . Estudo epidemiologico, clínico e molecular do vírus da hepatite B na cidade de Chapeco, Oeste de Santa Catarina. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOUZA, M.M.T. ; FERREIRA, C. S. ; NASSER, P. D. ; PASCHOALE, H. S. ; CARRILHO, F. J. ; Ono-Nita, S.K. . Frequência do Alelo UGT1A1*28 (Síndrome de Gilbert) em Pacientes Portadores de Hepatite Crônica C e em Controles Sadios. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, M.M.T. ; Ono-Nita, S.K. ; FERREIRA, C. S. ; GOMES, C. Z. ; NASSER, P. D. ; PASCHOALE, H. S. ; CARRILHO, F. J. . Hiberbilirubinemia in patients with chronic hepatitis C may be due to UGT1A1. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, M.M.T. ; Ono-Nita, S.K. ; FERREIRA, C. S. ; GOMES, C. Z. ; PASCHOALE, H. S. ; NASSER, P. D. ; CARMO, E. P. ; NITA, M. E. ; CARRILHO, F. J. . Polimorfismo no Promotor do Gene UGT1A1 no Brasil, um caso raro do Alelo TA(8)TAA. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2023 - Atual

  Aprimoramento da identificação anátomo-patológica de agentes infectocontagiosos emergentes e re-emergentes que causam síndrome respiratória aguda grave (SRAG), Descrição: A síndrome respiratória aguda grave (SRAG) é uma síndrome do trato respiratório,que pode ser causada por diversos agentes etiológicos, como vírus, bactérias e fungos.Devido a sua etiologia, é frequentemente relacionada a infecções pulmonares e o vírusinfluenza A é a causa mais frequentemente descrita em pacientes adultos. Entretanto, asferramentas diagnósticas, atualmente disponíveis para casos post mortem (amostrasfixadas em formalina e incluída em parafina), são limitadas no que diz a identificaçãomolecular do agente infectocontagiosos causador. Este projeto tem por objetivo, avaliar aslimitações do fluxo diagnóstico atual, desenvolvendo ferramentas analíticascomplementares às técnicas existentes. O projeto pretende ainda padronizar e validar atécnica para produção de emblocados celulares, de diversos agentes infectocontagiosos,para uso de controles positivos. O conhecimento da diversidade dos agentes infecciosos,que podem resultar em óbitos por SRAG, deve nortear ações junto a vigilância em saúdepública, com intuito de prevenir a exposição e consequente óbito. É importante que oslaboratórios de vigilância estejam constantemente preparados para identificar patógenosemergentes e reemergentes, pois sua rápida detecção é necessária para iniciar medidasde saúde pública.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Camila Santos da Silva Ferreira - Integrante / Juliana Mariotti Guerra - Integrante / Leonardo José Tadeu de Araújo - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

• 2020 - Atual

  Padronização e implantação da técnica de PCR e sequenciamento na detecção do DNA fungico em amostras fixadas em formalina e incluidas em parafina no NPQ do IAL, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Camila Santos da Silva Ferreira - Coordenador / Juliana Mariotti Guerra - Integrante / Lidia Midori Kimura - Integrante / Leonardo José Tadeu de Araújo - Integrante / Juliana Possato Fernandes Takahashi - Integrante.

• 2019 - Atual

  FISIOPATOGENIA E APRIMORAMENTO DA VIGILÂNCIA LABORATORIAL DA INFECÇÃO PELO VIRUS DA DENGUE ATRAVÉS DE FERRAMENTAS ANATOMO-PATOLÓGICAS E BIOMOLECULARES, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Camila Santos da Silva Ferreira - Coordenador / Juliana Mariotti Guerra - Integrante / Lidia Midori Kimura - Integrante / Leonardo José Tadeu de Araújo - Integrante.

• 2018 - 2021

  Febre amarela, dengue e infecção por Zika vírus: fisiopatogenia e aprimoramento da vigilância laboratorial através de ferramentas anatomo-patológicas e biomoleculares, Descrição: Projeto de Políticas Públicas vinculado ao Projeto de Desenvolvimento Institucional do Instituto Adolfo Lu. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Camila Santos da Silva Ferreira - Integrante / Juliana Mariotti Guerra - Integrante / Lidia Midori Kimura - Integrante / Leonardo José Tadeu de Araújo - Coordenador / Juliana Possato Fernandes Takahashi - Integrante.

• 2015 - 2020

  Impacto da terapia antiviral na diversidade genética em portadores de hepatite C crônica e doença renal crônica, Descrição: A inserção e/ou troca de nucleotídeos, durante o processo de replicação do HCV, pode ter importantes implicações na patogenicidade, persistência e resistência a agentes antivirais. Outro fator importante da hepatite C é sua alta prevalência e incidência entre pacientes com doença renal crônica (DRC), com efeito desfavorável sobre a morbidade e mortalidade. O tratamento da hepatite C em pacientes submetidos à hemodiálise requer cuidados especiais, uma vez que existe alteração na farmacocinética e predisposição para a toxicidade e anemia induzida pelo uso da RBV. Considerando estes fatores esse projeto tem por objetivo investigar o impacto da terapia antiviral, ribavirina e interferon combinado ribavirina, na diversidade genética do vírus da hepatite C, em pacientes portadores de hepatite C crônica e doença crônica renal. Analisar os possíveis efeitos da hemodiálise na diversidade genética do vírus da hepatite C em pacientes com infecção crônica pelo HCV. Analisar nestas populações os efeitos dos polimorfismos da IL28B, rs12979860 e RS8099917 e dos polimorfismos do gene da ITPA, rs1127354 e rs7270101. O projeto busca compreender melhor as incorporações de mutações durante a replicação do vírus da hepatite C assim como o real papel da ribavirina na seleção de populações virais. Espera-se também que ampliando os conhecimentos sobre as mutações no genoma viral tenha-se uma experiência inovadora e essencial para o estabelecimento de novas considerações na avaliação de tratamentos para os pacientes renais crônicos. É importante ressaltar ainda a importância deste conhecimento no desenvolvimento de novas drogas no tratamento assim como melhorar a direcionar o tratamento em situações de resistência viral. Introdução: Aproximadamente 170 milhões de pessoas são portadores do vírus da hepatite C (HCV), sendo atualmente, a hepatite C crônica a principal causa de transplantes hepáticos no mundo. Por mais de uma década, o tratamento padrão para a hepatite C crônica foi baseado no uso de interferon convencional (IFN) ou pequilado (IFN-PEG) combinado a ribavirina (RBV), administrados durante 24 ou 48 semanas dependendo do genótipo infectante. A inserção e/ou troca de nucleotídeos, durante o processo de replicação do HCV, pode ter importantes implicações na patogenicidade, persistência e resistência a agentes antivirais. Outro fator importante da hepatite C é sua alta prevalência e incidência entre pacientes com doença renal crônica (DRC), com efeito desfavorável sobre a morbidade e mortalidade. O tratamento da hepatite C em pacientes submetidos à hemodiálise requer cuidados especiais, uma vez que existe alteração na farmacocinética e predisposição para a toxicidade e anemia induzida pelo uso da RBV. Considerando estes fatores esse projeto tem por objetivo investigar o impacto da terapia antiviral, ribavirina e interferon combinado ribavirina, na diversidade genética do vírus da hepatite C, em pacientes portadores de hepatite C crônica e doença crônica renal. Analisar os possíveis efeitos da hemodiálise na diversidade genética do vírus da hepatite C em pacientes com infecção crônica pelo HCV. Analisar nestas populações os efeitos dos polimorfismos da IL28B, rs12979860 e RS8099917 e dos polimorfismos do gene da ITPA, rs1127354 e rs7270101. O projeto busca compreender melhor as incorporações de mutações durante a replicação do vírus da hepatite C assim como o real papel da ribavirina na seleção de populações virais. Espera-se também que ampliando os conhecimentos sobre as mutações no genoma viral tenha-se uma experiência inovadora e essencial para o estabelecimento de novas considerações na avaliação de tratamentos para os pacientes renais crônicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Camila Santos da Silva Ferreira - Integrante / Roberto Jose de Carvalho Filho - Coordenador / Jardelina de Souza Todão - Integrante / Rafael Alves da Silva - Integrante / Isabel Maria Vicente Guedes de Carvalho - Integrante.

• 2014 - Atual

  Prevalência e impacto da infecção pelo vírus da hepatite E em portadores de cirrose hepática, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Camila Santos da Silva Ferreira - Coordenador / Roberto Jose de Carvalho Filho - Integrante / Albanett Barreto Nestor - Integrante.

• 2013 - 2018

  Quantificação dos Níveis Séricos do Antígeno de Superfície do Vírus da Hepatite B (HBsAg) em Portadores de Doença Renal Crônica: Relação com a Replicação Viral e com os Achados Histológicos, Descrição: O nível sérico do AgHBs no soro reflete a transcrição dos RNAs mensageiros produzidos pelo cccDNA e pelas sequências de DNA do VHB integradas nos hepatócitos. Assim, a quantificação do AgHBs pode auxiliar na diferenciação entre portadores inativos do VHB e portadores de hepatite B crônica com AgHBe negativo e na identificação de pacientes com probabilidade menor de resposta à terapia antiviral com interferon, antes do início do tratamento e durante a terapia. Objetivos: 1) Relacionar os níveis séricos de AgHBs com os níveis séricos de VHB-DNA e os achados histológicos em portadores de DRC em hemodiálise, infectados cronicamente pelo VHB; 2) avaliar a influência da hemodiálise na quantificação dos níveis séricos de AgHBs; 3) comparar o comportamento dos níveis séricos de AgHBs em transplantados renais, infectados cronicamente pelo VHB... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Camila Santos da Silva Ferreira - Integrante / Roberto Jose de Carvalho Filho - Coordenador / Jardelina de Souza Todão - Integrante / Rafael Alves da Silva - Integrante / Isabel Maria Vicente Guedes de Carvalho - Integrante / Alessandra Stilhano Nascimento Lima - Integrante.

• 2009 - 2012

  Frequência dos polimorfismos no gene da TPMT em pacientes doadores de sangue e em pacientes em uso de azatioprina no Brasil, Descrição: Drogas tiopurínicas como a Azatioprina (AZA), são amplamente utilizadas para diversos tipos de tratamento, como doenças reumáticas, inflamatórias e até para pacientes com rejeição em transplante de órgãos. Assim também, são capazes de causar efeitos adversos como toxicidade, sendo mais freqüentemente a mielosupressão. Tiopurina S-methyltransferase (TPMT), uma enzima que catalisa a S-metilação dessas drogas, exibiu um polimorfismo genético em 10% de Caucasianos, sendo 1/300 indivíduos com completa deficiência. Pacientes intermediários ou completamente deficientes da atividade de TPMT estão em risco por excessiva toxicidade após receberem doses padrões de medicações tiopurínicas. Esse estudo recente visa 1) pesquisar a freqüência desses polimorfismos (TPMT*2, TPMT*3A, TPMT*3B e TPMT3C) em populações de doadores de sangue no Brasil e em pacientes que utilizem a Azatioprina para o tratamento da hepatite autoimune e pacientes transplantados 2) padronizar os métodos para a identificação dos polimorfismos. Esses achados podem explicar os efeitos benéficos de Azatioprina e ter importante implicações para o desenho de novas específicas terapias em doenças auto-imunes e transplante de orgãos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Camila Santos da Silva Ferreira - Integrante / Suzane Kioko Ono-Nita - Coordenador / Marcelo Moreira Tavarez de Souza - Integrante / Flair Jose Carrilho - Integrante / Paulo Domingues Nasser - Integrante.

• 2007 - 2010

  Frequência de Polimorfismos do gene CFTR em pacientes portadores de pancreatite crônica alcóolica, Descrição: A dependência de álcool acomete de 10 a 12 % da população mundial e 11,2% daqueles que vivem nas 107 maiores cidades do Brasil, estando a associação entre uso abusivo do álcool e pancreatite crônica (PC) bem estabelecida. No entanto, a suscetibilidade pancreática ao álcool é variável e apenas 5 a 10 % dos etilistas crônicos desenvolvem PC, sendo o papel dos fatores genéticos neste processo praticamente desconhecido. São crescentes as evidências de que fatores ambientais, associados a cofatores genéticos, devem estar presentes para que a pancreatite crônica por álcool se instale; assim, mutações nos genes CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator), PRSS1 (cationic trypsinogen) e SPINK1 (serine protease inhibitor Kazal type 1) têm sido associadas ao comprometimento crônico do pâncreas. Desde que foi descoberto, em 1989, mais de 1000 mutações no gene CFTR já foram relatadas; este gene codifica a proteína reguladora da condutância transmembrana da fibrose cística que funciona na membrana plasmática de células epiteliais como um canal de ânions e como um regulador de outras proteínas transportadoras de íons. A fibrose cística é doença descrita como autossômica recessiva, na qual células epiteliais exibem transporte anormal de íons quando estimuladas; manifesta-se na infância e associa-se à doença pulmonar grave, à má absorção e à uma reduzida expectativa de vida. A mutação ΔF508 é responsável por 50 a 60% dos casos, podendo os mesmos ser homozigotos ou heterozigotos compostos, isto é com um alelo ΔF508 e outro menos comum (ex: R117H). Com amplo espectro de manifestações fenotípicas, indaga-se sobre uma possível associação entre fibrose cística e pancreatite crônica; além disso, na pancreatite crônica são observadas obstruções ductais semelhantes às da fibrose cística e valores anormais de eletrólitos no suor têm sido descritos em pacientes com pancreatite crônica.Várias pesquisas buscam documentar esta associação: fibrose cística - pancreati.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Camila Santos da Silva Ferreira - Integrante / Suzane Kioko Ono-Nita - Coordenador / Marcelo Moreira Tavarez de Souza - Integrante / Flair Jose Carrilho - Integrante / Helena Scavone Paschoale - Integrante / Paulo Domingues Nasser - Integrante / Marianges Zadrozny Gouveia da Costa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2004 - 2011

  Projeto Gilbert: Frequência do alelo UGT1a1*28 em pacientes portadores de hepatopatias crônicas e em controles sadios., Descrição: A Síndrome de Gilbert é caracterizada por uma hiperbilirrubinemia indireta benigna que ocorre na ausência de hemólise ou doença estrutural do fígado. Manifesta-se por episódios intermitentes de icterícia, desencadeados por exposição a estressores físicos, baixa ingesta calórica, entre outros. A base genética da redução da atividade da enzima UDP - Glucoronyltransferase foi descoberta em 1995: numa população caucasiana, todos os pacientes estudados apresentaram uma adição dos nucleotídeos TA na região TATAA box presente no promotor do gene UGT1A1, em ambos os alelos. Embora considerada uma condição benigna, a síndrome de Gilbert tem sido recentemente associada a hiperbiilirrubinemia e outros efeitos colaterais na utilização de algumas drogas como o Indinavir e Irinotecan. Outro ponto importante diz respeito ao nível de bilirrubina sérica como um indicador da severidade do acometimento de hepatopatas. A presença de mutação no gene UGT1A1 em pacientes hepatopatas pode levar ao aumento da bilirrubina sérica, supervalorizando o acometimento hepático da condição patológica. O objetivo deste estudo será verificar a freqüência do alelo UGT1A1*28 em doadores de sangue e em pacientes portadores de hepatopatias crônicas atendidos no ambulatório de Gastroenterologia Clínica da FMUSP.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Camila Santos da Silva Ferreira - Integrante / Suzane Kioko Ono-Nita - Coordenador / Marcelo Moreira Tavarez de Souza - Integrante / Flair Jose Carrilho - Integrante / Paulo Domingues Nasser - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2003 - 2006

  Estudo epidemiológico dos genótipos do vírus da hepatite C (VHC) em pacientes co-infectados ou não com o vírus da imunodeficiência humana (HIV) em países da comunidade de língua portuguesa em três continentes distintos. (Europa-Portuga-Brasil)., Descrição: Dados epidemiológicos sugerem que em geral, um terço dos pacientes com infecção pelo HIV também apresentam VHC. A co-infecção HIV-VHC é frequentemente descrita devido aos modos de transmissão em comuns e está associada a lesões histo lógicas mais graves conduzindo a uma progressão mais rápida e, mais frequentemente, à cirrose e, até mesmo, Carcinoma Hepatocelular (CHC). A freqüência dos determinados genótipos do VHC pode variar geograficamente e de acordo com o modo de transmissão do vírus. Este estudo envolve a cooperação entre estudantes de países em continentes distintos que fazem parte da Comunidade de Países de Língua Portuguesa (CPLP).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Camila Santos da Silva Ferreira - Integrante / Suzane Kioko Ono-Nita - Coordenador / Marcelo Moreira Tavarez de Souza - Integrante / Flair Jose Carrilho - Integrante / Helena Scavone Paschoale - Integrante / Cinthia Zanini Gomes - Integrante / Paulo Domingues Nasser - Integrante / Marcelo Eiti Nita - Integrante / Eliane Pereira do Carmo - Integrante.

Projetos de desenvolvimento

• 2009 - Atual

  Frequência do Polimorfismo no gene CYP3A4 em pacientes portadores de Carcinoma Hepatocelular (CHC) e em controles sadios, Descrição: As enzimas do citocromo P450 (CYP) são responsáveis por 70% a 80% de toda fase I do metabolismo oxidativo de muitas drogas. Além disso, os polimorfismos descritos nos genes CYPs, tem sido frequentemente relacionados com medicamentos anti tumorais, sendo relevantes para o desenvolvimento e uso clínico de novos fármacos. Entre eles podemos relacionar o Sorafenib e Erlotinib no tratamento do Carcinoma Hepacelular (CHC). A maior promessa para o tratamento da hepatite C são os medicamentos que agem como inibidores da protease, como o Telaprevir e o Boceprevir, também metabolizados pela isoenzima CYP3A4.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Camila da Silva Ferreira - Integrante / Suzane Kioko Ono-Nita - Coordenador / Flair Jose Carrilho - Integrante.

• 2009 - Atual

  ?Frequência do Polimorfismo no gene CYP3A4 em pacientes portadores de Carcinoma Hepatocelular (CHC) e em controles sadios?, Descrição: As enzimas do citocromo P450 (CYP) são responsáveis por 70% a 80% de toda fase I do metabolismo oxidativo de muitas drogas. Além disso, os polimorfismos descritos nos genes CYPs, tem sido frequentemente relacionados com medicamentos anti tumorais, sendo relevantes para o desenvolvimento e uso clínico de novos fármacos. Entre eles podemos relacionar o Sorafenib e Erlotinib no tratamento do Carcinoma Hepacelular (CHC). A maior promessa para o tratamento da hepatite C são os medicamentos que agem como inibidores da protease, como o Telaprevir e o Boceprevir, também metabolizados pela isoenzima CYP3A4.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Camila da Silva Ferreira - Integrante / Suzane Kioko Ono-Nita - Coordenador / Flair Jose Carrilho - Integrante.

• 2009 - Atual

  ?Frequência do Polimorfismo no gene CYP3A4 em pacientes portadores de Carcinoma Hepatocelular (CHC) e em controles sadios?, Descrição: As enzimas do citocromo P450 (CYP) são responsáveis por 70% a 80% de toda fase I do metabolismo oxidativo de muitas drogas. Além disso, os polimorfismos descritos nos genes CYPs, tem sido frequentemente relacionados com medicamentos anti tumorais, sendo relevantes para o desenvolvimento e uso clínico de novos fármacos. Entre eles podemos relacionar o Sorafenib e Erlotinib no tratamento do Carcinoma Hepacelular (CHC). A maior promessa para o tratamento da hepatite C são os medicamentos que agem como inibidores da protease, como o Telaprevir e o Boceprevir, também metabolizados pela isoenzima CYP3A4.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

• 2009 - Atual

  ?Frequência do Polimorfismo no gene CYP3A4 em pacientes portadores de Carcinoma Hepatocelular (CHC) e em controles sadios?, Descrição: As enzimas do citocromo P450 (CYP) são responsáveis por 70% a 80% de toda fase I do metabolismo oxidativo de muitas drogas. Além disso, os polimorfismos descritos nos genes CYPs, tem sido frequentemente relacionados com medicamentos anti tumorais, sendo relevantes para o desenvolvimento e uso clínico de novos fármacos. Entre eles podemos relacionar o Sorafenib e Erlotinib no tratamento do Carcinoma Hepacelular (CHC). A maior promessa para o tratamento da hepatite C são os medicamentos que agem como inibidores da protease, como o Telaprevir e o Boceprevir, também metabolizados pela isoenzima CYP3A4.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Camila da Silva Ferreira - Integrante / Suzane Kioko Ono-Nita - Coordenador / Flair Jose Carrilho - Integrante.

• 2009 - Atual

  ?Frequência do Polimorfismo no gene CYP3A4 em pacientes portadores de Carcinoma Hepatocelular (CHC) e em controles sadios?, Descrição: As enzimas do citocromo P450 (CYP) são responsáveis por 70% a 80% de toda fase I do metabolismo oxidativo de muitas drogas. Além disso, os polimorfismos descritos nos genes CYPs, tem sido frequentemente relacionados com medicamentos anti tumorais, sendo relevantes para o desenvolvimento e uso clínico de novos fármacos. Entre eles podemos relacionar o Sorafenib e Erlotinib no tratamento do Carcinoma Hepacelular (CHC). A maior promessa para o tratamento da hepatite C são os medicamentos que agem como inibidores da protease, como o Telaprevir e o Boceprevir, também metabolizados pela isoenzima CYP3A4.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Camila Santos da Silva Ferreira - Integrante / Suzane Kioko Ono-Nita - Coordenador / Flair Jose Carrilho - Integrante.

• 2009 - Atual

  ?Frequência do Polimorfismo no gene CYP3A4 em pacientes portadores de Carcinoma Hepatocelular (CHC) e em controles sadios?, Descrição: As enzimas do citocromo P450 (CYP) são responsáveis por 70% a 80% de toda fase I do metabolismo oxidativo de muitas drogas. Além disso, os polimorfismos descritos nos genes CYPs, tem sido frequentemente relacionados com medicamentos anti tumorais, sendo relevantes para o desenvolvimento e uso clínico de novos fármacos. Entre eles podemos relacionar o Sorafenib e Erlotinib no tratamento do Carcinoma Hepacelular (CHC). A maior promessa para o tratamento da hepatite C são os medicamentos que agem como inibidores da protease, como o Telaprevir e o Boceprevir, também metabolizados pela isoenzima CYP3A4.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Camila Santos da Silva Ferreira - Integrante / Suzane Kioko Ono-Nita - Coordenador / Flair Jose Carrilho - Integrante.

Prêmios