Gean Marcelo Costa

Mestre pelo Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia da Universidade Estadual de Feira de Santana - UEFS (2016). Farmacêutico Generalista pela Faculdade Maria Milza - FAMAM (2013). Desenvolveu pesquisas na condição de bolsista da Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES nas seguintes áreas: Biologia Molecular empregando métodos de Reação em Cadeia da Polimerase - PCR e clonagem de genes (técnica do DNA recombinante); Proteômica realizando expressão heteróloga (E. coli) e purificação de enzimas através de técnicas cromatográficas (afinidade/exclusão molecular); ensaios de termoestabilidade de macromoléculas (thermofluor/thermofad); cinética enzimática; e Química Farmacêutica aplicando metodologias de Modelagem Molecular (in silico) na investigação de compostos candidatos a fármacos.

Informações coletadas do Lattes em 21/01/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em Biotecnologia

2014 - 2016

Universidade Estadual de Feira de Santana
Título: TRIPANOTIONA REDUTASE DE Leishmania braziliensis (LbTR): Um alvo potencial para o desenvolvimento de agentes leishmanicidas
, Ano de Obtenção: 2016.Marcelo Santos Castilho.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Biologia Molecular; Leishmania braziliensis; Triagem Virtual; Tripanotiona Redutase; ThermoFAD; Caracterização Cinética. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Triagem Virtual. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Proteômica. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Graduação em Farmácia

2009 - 2013

Faculdade Maria Milza
Título: ESTUDOS DE TRIAGEM VIRTUAL PARA IDENTIFICAÇÃO DE POTENCIAIS INIBIDORES DA DIPEPTIDIL PEPTIDASE-4 (DPP-4) PARA O TRATAMENTO DO DIABETES MELLITUS TIPO 2
Orientador: André Lacerda Braga Teles
Bolsista do(a): Programa Universidade para Todos, PROUNI, Brasil.

Formação complementar

2021 - 2021

Biossegurança. (Carga horária: 1h). , Grupo DPSP, DPSP, Brasil.

2020 - 2020

Ensaios Imunocromatográficos para antigenos - Sars Cov-2. (Carga horária: 1h). , Grupo DPSP, DPSP, Brasil.

2020 - 2020

Ensaios Imunocromatográficos para anticorpos - Sars-CoV-2. (Carga horária: 2h). , Grupo DPSP, DPSP, Brasil.

2018 - 2018

Farmacêutico no mundo da loja. (Carga horária: 24h). , Grupo Raia Drogasil, RAIA DROGA, Brasil.

2018 - 2018

Aplicando saúde - conceitos e técnicas de aplicação de injetáveis. (Carga horária: 8h). , Grupo Raia Drogasil, RAIA DROGA, Brasil.

2013 - 2013

Effective Communication Elementary Stage III. (Carga horária: 48h). , Centro de Cultura Anglo Americana - CCAA, CCAA, Brasil.

2012 - 2012

Desenvolvimento Farmacotécnico. (Carga horária: 8h). , Faculdade Maria Milza, FAMAM, Brasil.

2012 - 2012

Effective Communication Elementary Stage II. (Carga horária: 48h). , Centro de Cultura Anglo Americana - CCAA, CCAA, Brasil.

2012 - 2012

Effective Communication Elementary Stage I. (Carga horária: 48h). , Centro de Cultura Anglo Americana - CCAA, CCAA, Brasil.

2011 - 2011

Curso de Análise Forense de DNA. (Carga horária: 8h). , Renova Cursos e Eventos, RENOVACURSOS, Brasil.

2011 - 2011

Carac. de Fármacos, processos produtivos e biodisp. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Feira de Santana, UEFS, Brasil.

2011 - 2011

Chefia e Liderança. (Carga horária: 45h). , Cursos 24 Horas, CURSOS24HORAS, Brasil.

2010 - 2010

Massoterapia, Cosmetologia, Int. de exames laborat. (Carga horária: 42h). , Faculdade Maria Milza, FAMAM, Brasil.

2010 - 2010

Interpretação de hemograma. (Carga horária: 8h). , Faculdade Maria Milza, FAMAM, Brasil.

2009 - 2009

Acupuntura. (Carga horária: 4h). , Faculdade Maria Milza, FAMAM, Brasil.

2009 - 2009

Des. racional de novos fármacos por modelagem mole. (Carga horária: 8h). , Faculdade Maria Milza, FAMAM, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Participação em eventos

I WORKSHOP DO PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMÁCIA. 2015. (Outra).

PROTEIN DAY UFBA. 2015. (Seminário).

Desvendando o PCR em Tempo Real. 2014. (Outra).

I Simpósio Multidisciplinar em Oncologia. 2012. (Simpósio).

IX Seminário Estudantil de Pesquisa da Faculdade Maria Milza - FAMAM. 2012. (Seminário).

MEF:na construção do saber e consolidação do novo profissional. 2012. (Encontro).

I Ciclo de Inovação em Tecnologia Farmacêutica. 2011. (Outra).

II Conferência de Saúde de Laje. 2011. (Outra).

II Seminário ACS em Ação: o Ser, o Fazer e o Saber. 2011. (Seminário).

Qual o verdadeiro papel do Farmacêutico dentro das políticas públicas de sa. 2011. (Encontro).

Farmacêutico: coadjuvante ou protagonista na sociedade?. 2010. (Encontro).

O Farmacêutico e a Prática Multidisciplinar em Saúde. 2010. (Outra).

Política e Ciência: realidades e possibilidades da pesquisa. 2010. (Seminário).

A pesquisa como instrumento de humanização. 2009. (Seminário).

I Seminário ACS em Ação. 2009. (Seminário).

Participação em bancas

Aluno: JANAY STEFANY CARNEIRO ARAÚJO

LEITE, F. H. A.COSTA, G. M.; BRITO, C. C. B.. TRIAGEM VIRTUAL DE CANDIDATOS A INIBIDORES DA SUPERÓXIDO DISMUTASE DE PLASMODIUM FALCIPARUM (PfSOD)). 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

Produções bibliográficas

COSTA, G. M. ; TELES, A. L. B. ; LEITE, F. H. A. ; FROES, T. Q. ; CASTILHO, M. S. . Validation of Structure-based and Ligand-based Virtual Screening Strategies to Identify Leishmania Braziliensis Trypanothione Reductase Inhibitors. In: 7o Simpósio Brasileiro de Química Medicinal, 2014, Campos do Jordão. BrazMedChem2014, 2014. p. 132-132.
COSTA, G. M. ; TELES, A. L. B. ; LEITE, F. H. A. ; FROES, T. Q. ; CASTILHO, M. S. . Validation of structure-based and ligand-based virtual screening strategies to identify Leishmania braziliensis Trypanothione reductase inhibitors.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
COSTA, G. M. ; LEITE, F. H. A. ; TELES, A. L. B. . Estudos de Triagem Virtual para identificação de potenciais inibidores da Dipeptidil Peptidase-4 (DPP-4) para o tratamento do Diabetes Mellitus tipo 2. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Projetos de pesquisa

2014 - 2016

TRIPANOTIONA REDUTASE DE Leishmania braziliensis (LbTR): Um alvo potencial para o desenvolvimento de agentes leishmanicidas, Descrição: As leishmanioses são zoonoses causadas por protozoários da família Tripanosomatidae, consideradas um grande problema de saúde pública. Estima-se que 350 milhões de pessoas, em 98 países ou territórios em todo o mundo, possam ser acometidas com uma das diferentes formas da doença. Neste contexto, o Brasil faz parte de um grupo de cinco países onde se encontra 90% das notificações da forma mais grave, a leishmaniose visceral. No entanto, há um número limitado de fármacos utilizadas na terapêutica da doença, o que favorece a resistência dos parasitos, evidenciando a necessidade da descoberta de novas alternativas terapêuticas com melhores perfis de segurança e potência.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gean Marcelo Costa - Coordenador / Marcelo Santos Castilho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Outra.
2012 - 2013

ESTUDOS DE TRIAGEM VIRTUAL PARA IDENTIFICAÇÃO DE POTENCIAIS INIBIDORES DA DIPEPTIDIL PEPTIDASE-4 (DPP-4) PARA O TRATAMENTO DO DIABETES MELLITUS TIPO 2, Descrição: O Diabetes Mellitus (DM) consiste num grupo heterogêneo de distúrbios metabólicos que apresenta em comum a hiperglicemia, a qual é resultado de defeitos na ação e/ou secreção da insulina. Com base nas tendências atuais, mais de 366 milhões de indivíduos terão DM em todo o mundo até 2030. A enzima Dipeptidil Peptidase 4 (DPP-4) tornou-se um alvo terapêutico validado para o controle do DM tipo 2, pois a sua inibição não apresenta efeitos indesejáveis significativos. Entretanto, apenas cinco fármacos com ação sobre este receptor encontram-se aprovados para uso terapêutico, o que abre espaço para descoberta de novos inibidores com melhores perfis de seletividade. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gean Marcelo Costa - Coordenador / Franco Henrique Andrade Leite - Integrante / André Lacerda Braga Teles - Integrante.

Prêmios

2012

ESTUDOS DE TRIAGEM VIRTUAL PARA IDENTIFICAÇÃO DE POTENCIAIS INIBIDORES DA DIPEPTIDIL PEPTIDASE-4 (DPP-4) PARA O TRATAMENTO DO DIABETES MELLITUS TIPO 2 - DESTAQUE NA MODALIDADE PÔSTER, Faculdade Maria Milza - FAMAM.

Histórico profissional

Experiência profissional

2021 - Atual

Farmácia Caroá

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutico, Carga horária: 40

2019 - 2021

Drogaria São Paulo

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutico, Carga horária: 44

2018 - 2019

Drogasil

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutico / Responsável Técnico, Carga horária: 44

2016 - 2018

FARMÁCIA MUTUM IPÊ

Vínculo: FARMACÊUTICO / RESP TÉCNICO, Enquadramento Funcional: RESPONSÁVEL TÉCNICO / FARMACÊUTICO, Carga horária: 40

2016 - 2016

FARMÁCIA DO TRABALHADOR DO BRASIL

Vínculo: , Enquadramento Funcional: RESPONSÁVEL TÉCNICO / FARMACÊUTICO, Carga horária: 44

2014 - 2016

Universidade Estadual de Feira de Santana

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrando

Atividades

04/2014 - 06/2016
Pesquisa e desenvolvimento, Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia - PPGBiotec.Linhas de pesquisa

2009 - 2013

Faculdade Maria Milza

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estudante

2005 - 2014

Empresa Brasileira de Correios e Telégrafos

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: ATENDENTE COMERCIAL / AGENTE DE CORREIOS, Carga horária: 40

2001 - 2005

Prefeitura Municipal de Mutuípe

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: TÉCNICO DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA, Carga horária: 40