Hellen Karine Stulzer

Professora Associada do Curso de Farmácia da UFSC (2010 - Atual). Bolsista de Produtividade do CNPq (nível 2) (2011 - Atual). Orienta como docente permanente nos Programas de Pós Graduação em Farmácia-PGFAR e Programa de Pós Graduação em Química-PPGQ nível mestrado e doutorado, ambos na UFSC. Atua na área da Farmácia e Química com ênfase em Controle e Garantia da Qualidade de Fármacos e Medicamentos. Ainda, atua na área de novas tecnologias aplicadas ao desenvolvimento de novos medicamentos, com enfoque em sistemas de liberação de fármacos, nanotecnologia, sistemas supersaturados, polímeros naturais e sintéticos. Além de artigos e trabalhos em congresso, possuí 4 patentes (INPI). É membro do corpo editorial de periódicos científicos, revisora de periódicos científicos e assessora ad hoc de Agências de Fomento. É membro da American Association of Pharmaceutical Scientists (AAPS membership 2014- atual). Em relação a formação acadêmica: possui graduação em Farmácia Industrial pela Universidade do Vale do Itajaí (2002), mestrado em Farmácia pela Universidade Federal de Santa Catarina (2005) e doutorado em Química pela Universidade Federal de Santa Catarina (2008). Pós doutorado realizado na área de Physical Pharmacy na Universidade de Connecticut, EUA (2015). Pós doutorado na área de nanotecnologia na Universidade de Parma, Itália (2022)

Informações coletadas do Lattes em 07/09/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Química

2005 - 2008

Universidade Federal de Santa Catarina
Título: Desenvolvimento e avaliação de sistemas microparticulados de liberação modificada a base de quitosana contendo o antiviral aciclovir
Mauro Cesar Marghetti Laranjeira. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Aciclovir; Herpes; Tecnologia Farmacêutica; Biopolímeros; Quitosana; Sintese produtos naturais. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos / Especialidade: Medicamentos. Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica. Setores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana; Produtos e Processos Biotecnológicos.

Mestrado em Farmácia

2003 - 2005

Universidade Federal de Santa Catarina
Título: Preparação de grânulos de captopril revestidos com etilcelulose/metilcelulose por leito fluidizado. Obtenção de formas farmacêuticas sólidas de liberação prolongada, Ano de Obtenção: 2005
Orientador: Marcos Antonio Segato Silva
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Hipertensão - Captopri l- Liberação prolongada.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica / Especialidade: Tecnologia Farmacêutica. Setores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.

Graduação em Farmacia Industrial

1997 - 2002

Universidade do Vale do Itajaí
Título: Efeito antiedematogenico da marrubina isolado da Marrubium vulgare em orelhas de camundongos
Orientador: Walfredo Schlemper

Pós-doutorado

2022 - 2022

Pós-Doutorado. , Università degli Studi di Parma, UNIPR, Itália. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

2014 - 2015

Pós-Doutorado. , University of Connecticut, UConn, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde

Formação complementar

2007 - 2007

Workshop em microbiologia. (Carga horária: 20h). , Associação Brasileira de Cosmetologia, ABC, Brasil.

2004 - 2004

Metabolismo de Fármacos e Interações Medicamentosa. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2004 - 2004

Introdução a Química Farmacêutica Medicinal. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2002 - 2002

Excipentes Para Uso Interno na Farmacia Magistral. (Carga horária: 6h). , XI Encontro Estadual de Farmacêuticos e Bioquimicos, FARMAPOLIS**, Brasil.

2001 - 2001

Perfumaria Para Farmacêuticos. (Carga horária: 6h). , Jornada Acadêmica de Farmácia, JAF, Brasil.

2001 - 2001

Avanços Tecnologicos Em Cosmeticos. (Carga horária: 6h). , Jornada Acadêmica de Farmácia, JAF, Brasil.

2001 - 2001

Estresse: Mecanismos Moleculares e Sistêmicos. (Carga horária: 8h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.

2001 - 2001

Tecnologia Aplicadas a Sólidos de Uso Oral. (Carga horária: 6h). , X Encontro Estadual de Farmacêuticos e Bioquimicos, FARMAPOLIS*, Brasil.

2001 - 2001

Estudos de Compatibilidade para Cosméticos. (Carga horária: 6h). , X Encontro Estadual de Farmacêuticos e Bioquimicos, FARMAPOLIS*, Brasil.

2001 - 2001

Preparações Quimioterapicas. (Carga horária: 6h). , X Encontro Estadual de Farmacêuticos e Bioquimicos, FARMAPOLIS*, Brasil.

2000 - 2000

Farmácia e Internet: Procurando Informações na Web. (Carga horária: 6h). , IX Encontro Estadual de Farmacêuticos e Bioquímicos, FARMAPOLIS, Brasil.

2000 - 2000

Prevenindo e Tratando Fármaco Dependências. (Carga horária: 6h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.

2000 - 2000

Atenção Farmacêutica na antibioticoterapia. (Carga horária: 6h). , IX Encontro Estadual de Farmacêuticos e Bioquímicos, FARMAPOLIS, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Italiano

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Desenvolvimento e validação de métodos por cromatografia líquida.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Físico-Química.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Sintese de Biopolimeros.

Participação em eventos

FIGON & EUFEPS EUROPEAN MEDICINES DAYS 2022. Saccharin as a carrier in supersaturation drug delivery systems (SDDS). 2022. (Congresso).

AAPS 360. The Small Molecules Such As Amino Acids Could Improve the Dissolution Rate and Stabiliz. 2019. (Congresso).

COLAMICQ. 2019. (Congresso).

AAPS 360. 2014. (Congresso).

3rd French Brazilian Meeting on Polymers. 2011. (Encontro).

10º CBPol - 10º Congresso Brasileiro de Polímeros. 2009. (Congresso).

Farmapolis 14° Edição ?Encontro com a Saúde?. 2009. (Encontro).

12° Congresso Latino Americano de Cromatografia e Técnicas Relacionadas. Development and validation of a stability indicating LC method to quantify captopril in tablets of controlled release. 2008. (Congresso).

French Brazilian Meeting on Polymers. Development and Evaluation of Chitosan Microspheres Containing Acyclovir by Spray-Drying Technique. 2008. (Congresso).

Simpósio Ibero Americano de Plantas Medicinais. 2008. (Simpósio).

2 Congresso para uso Racional de Medicamentos. Antidepressivos de liberação modificada: estudos comparativos dos medicamentos comercializados no Brasil. 2007. (Congresso).

6 International Congress of Pharmaceutical Sciences. DEVELOPMENT AND VALIDATION OF A RP-HPLC METHOD TO QUANTIFY ACYCLOVIR IN CROSS ? LINKED CHITOSAN MICROSPHERES PRODUCED BY SPRAY DRYING. 2007. (Congresso).

V Congresso Brasileiro de Análise Térmica e Calorimetria. Caracterização Térmica e Microscópica de Micropartículas contendo Aciclovir.. 2006. (Congresso).

V International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP.V. Stability studies of tablets and granules of captopril coated with ethylcellulose, ethylcellulose/methylcellulose and polyvinylpirrolydone. 2005. (Congresso).

IV Congresso Brasileiro de Análise Térmica e Calorimetria e II Congresso Pan-Americano de Análise Térmica. IV Congresso Brasileiro de Análise Térmica e Calorimetria e II Congresso Pan-Americano de Análise Térmica. 2004. (Congresso).

X Escola de Verão de Química Farmacêutica & Química Medicinal..X Escola de Verão de Química Farmacêutica & Química Medicinal.. 2004. (Outra).

XII Encontro de Farmacêuticos e Bioquímicos. XII Encontro Estadual de Farmacêuticos. 2004. (Congresso).

IV Jornada Catarinense de Plantas Medicinais. IV Jornada Catarinense de Plantas Medicinais. 2003. (Congresso).

XI Encontro Estadual de Farmacêuticos e Bioquímicos- IX Congresso Catarinense de Farmacêuticos e Bioquímicos-III Encontro de Farmacêuticos do Mercosul.. XI Encontro Estadual de Farmacêuticos e Bioquímicos- IX Congresso Catarinense de Farmacêuticos e Bioquímicos-III Encontro de Farmacêuticos do Mercosul.. 2002. (Congresso).

II Jornada Farmacêutica da UNIVALI e III CAIQFAR.. 2001. (Outra).

X Encontro Estadual de Farmacêuticos e Bioquímicos- VIII Congresso Catarinense de Farmacêuticos e Bioquímicos-II Encontro de Farmacêuticos do Mercosul.. X Encontro Estadual de Farmacêuticos e Bioquímicos- VIII Congresso Catarinense de Farmacêuticos e Bioquímicos-II Encontro de Farmacêuticos do Mercosul.. 2001. (Congresso).

XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FESBE.. XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental- FESBE.. 2001. (Congresso).

IX Encontro Estadual de Farmacêuticos e Bioquímicos- VII Congresso Catarinense de Farmacêuticos e Bioquímicos-I Encontro de Farmacêuticos do Mercosul.. IX Encontro Estadual de Farmacêuticos e Bioquímicos- VII Congresso Catarinense de Farmacêuticos e Bioquímicos-I Encontro de Farmacêuticos do Mercosul.. 2000. (Congresso).

I Jornada Farmacêutica da UNIVALI - Atualização em farmácia Industrial..I Jornada Farmacêutica da UNIVALI - Atualização em farmácia Industrial.. 1999. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Maria Izabel Lamego Neta

STULZER, H. K.; MALHEIROS, A.; KLEIN JUNIOR, L. C.. SOLVENTES EUTÉTICOS NATURAIS PROFUNDOS (NaDES) PARA A EXTRAÇÃO DO LICOPENO DE LARANJAS PIGMENTADAS?. 2025. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade do Vale do Itajaí.

Aluno: Fatima Rosangela de Souza

BRESSOLIN, T. M. B.; MALHEIROS, A.; COUTO, A. G.;STULZER, H . K.. Tartarato de rivastigmina: desenvolvimento analítico por CLAE e desenvolvimento de comprimidos de liberação prolongada. 2013. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade do Vale do Itajaí.

Aluno: Luiza Ferreira Domingos

BAZZO, G. C.;OLIVEIRA, P. R.STULZER, H . K.; SENNA, E. M. T. L.. Desenvolvimento de Sistemas microestruturados a base de polihidroxialcaonatos para liberação peridontal do naproxeno. 2012. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Talitha Caldas dos Santos

STULZER, H . K.; REGINATTO, F. H.; MELLO, J. C. P.. Micropartículas contendo extrato padronizado de Cecropia glaziovi Sneth para o tratamento da hipertensão arterial. 2012. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Christian Rafael Kleemann

CAMPOS, A. M.; SENNA, E. M. T. L.; CAZAROLLI, L. H.;STULZER, H . K.. Desenvolvimento e avaliacao de sistemas microestrruturados contendo chalconas para o tratamento via oral do diabetes melitus. 2012. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Charise Dallazen Bertol

STULZER, H . K.SILVA, Marcos Antônio SegattoCARDOSO, S. G.; ROCHA, H. V. A.. Comprimidos matriciais de polioxido etileno contendo o antimalárico primaquina: estudo de estabilidade e avaliação in vitro. 2009. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Rafael Nicolay

STULZER, H . K.CARDOSO, S. G.; CAMPOS, A. M.;SILVA, Marcos Antônio Segatto. Avaliação da complexaçao de fármacos em sílica mesoporosa SBA-15. 2009. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: JULIA MENEZES SAVARIS

STULZER, H. K.. Uma abordagem inovadora para retratamentos endodônticos: caracterização e eficácia de uma substância química em gel à base de xilol. 2025. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: GUILHERME GOMES MOREIRA

STULZER, H. K.; DINIZ, A.; TAVEIRA, S. F.; FREITAS, L. A. P.. ?Análise multivariada dos parâmetros de solubilidade para o desenvolvimento de dispersões sólidas amorfas com potencial de supersaturação do cloridrato de raloxifeno?.. 2023. Tese (Doutorado em INOVAÇÃO FARMACÊUTICA) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Tatiane Cogo Machado

Gislaine Kuminek; RODRIGUEZ, N. H.;OLIVEIRA, P. R.; STULZER, H. K.. Cocristais farmacêuticos: estudo dos mecanismos de modulação da solubilidade e supersaturação,. 2020. Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Fernanda Cristina Stenger Moura

STULZER, H. K.. Taxifolina: Estudo de Pré-Formulação, Incorporação em Sistema De Liberação Gastroadesivo e Avaliação em Modelo de Úlcera Crônica Induzida por Ácido Acético. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade do Vale do Itajaí.

Aluno: Gabirela Regina Rosa Souza Habercek

CAMPOS, A. M.; PASA, T. B. C.; STULZER, H. K.; DALTOE, F. P.; FREITAS, R.. Nanopartículas híbridas como sistema de entrega de siRNA: silenciamento in vivo do gene Vegf em Câncer de mama. 2019.. 2019. Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Letícia Mazzarino

HALILA, S.; TRAVELET, C.;STULZER, H . K.SILVA, Marcos Antonio Segatto; MOSQUEIRA, V. C. F.. Sistemas nanoestruturados decorados com quitosana para liberação bucal da curcumina. 2013. Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Thalia Coelho

LARANJEIRA, Mauro Cesar MarghettiSTULZER, H . K.. Desenvolvimento de fluídos e filmes magnéticos a partir de óxidos de ferro para aplicações biomédicas. 2011. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Química) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Márcia V

ZAWADZKI, S. F.; SOARES, B. G.; Claudiney Soares Cordeiro; Izabel Critina Riegel;STULZER, H . K.. G Araujo. Sintese de Polimeros derivados de Ciclodextrinas. 2011. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Josiane de Fátima Padilha de Paula

STULZER, H . K.; ZAWADZKI, S. F.; MUNIZ, E. C.; BARBOSA, R. V.; BARISON, A.. Desenvolvimento de nanopartículas de poli(ácido lático) para a administração oral de heparina. 2009. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: GUILHERME GOMES MOREIRA

STULZER, H. K.; FILHO , A. S. S. C.; MARRETO, R. N.. Aplicação de modelos matemáticos para o desenvolvimento de dispersões sólidas amorfas contendo cloridrato de raloxifeno?. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Nanotecnologia Farmacêutica) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Angela Graziela de Andrade

PARIZE, Alexandre L; STULZER, H. K.; GALVAN, D.; BOEMO, A. P. S. I.; DOMINGOS, J. B.. Desenvolvimento de matrizes poliméricas com promotores de solubilidade de curumins: uma abordagem inovadora na produção de curativos ativos para uso tópico. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Camila Pesenato Magrin

MICKE, G. A.; JOST, C. L.; GEROLA, A. P.; LEONEL, J.; STULZER, H. K.. ?Métodos espectrométricos e de separação aplicados à protetores solares: qualidade, segurança, eficácia e impacto ambiental?.. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Lucas José de Alencar Danda

SOARES SOBRINHO, J. L.; CASTRO, W. V.; STULZER, H. K.. ?HIDROXIPROPILCELULOSE DE BAIXA SUBSTITUIÇÃO COMO HIDROGEL INSOLÚVEL DE ALTO INCHAÇO PARA A LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS POUCO SOLÚVEIS EM DISPERSÕES SÓLIDAS AMORFAS?. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Carla Irene Zampieron

PARIZE, Alexandre L; STULZER, H. K.; AFFELDT, R. F.; MULLE, C. M. O.; VITALI, L.. Desenvolvimento de hidrogel a partir de κ-carragenana e goma guar contendo hidroxiapatita para aplicação em regeneração óssea. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Rodrigo Henrique Saatkamp

STULZER, H. K.;PARIZE, Alexandre L; MARANHAO , T. A.; TERENZI, H. F.; SANDJO, L. P.. FORMULAÇÃO DE NANOPARTÍCULAS LIPÍDICAS SÓLIDAS CONTENDO BENZNIDAZOL VISANDO SUA INCORPORAÇÃO EM MATRIZES POLIMÉRICAS PARA LIBERAÇÃO NA MUCOSA BUCAL. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: FERNANDA UCZAY

SPINELLI, A.; STULZER, H. K.; DOMINGOS , J. B.; SILVA, J. P.; JOS, C. L.. EMPREGO DE NANOTUBOS DE DIÓXIDO DE TITÂNIO EM ELETROCATALISADORES DE CÉLULAS A COMBUSTÍVEL VISANDO A VALORIZAÇÃO DO GLICEROL. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Carine Dal Pizzol

RAMOS, B. Z.;STULZER, H . K.; SONAGLIO, D.; PASA, T. B. C.. Desenvolvimento de nanoparticula lipídica sólida contendo um análogo de piridina e avaliação da atividade antitumoral. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Letícia Mazzarino

STULZER, H . K.SILVA, Marcos Antônio Segatto; SOLDI, V.; SENNA, E. M. T. L.. Sistemas nanoestruturados decorados com quitosana para liberação bucal da curcumina. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: _____________________

STULZER, H. K.; BOZA, I. A. F.; BAZZO, G. C.. ?Determinação da atividade antimicrobiana do óleo essencial de capim limão antes e após a microencapsulação e avaliação preliminar da sua estabilidade?. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Karen Cristina Cordeiro dos Santos

PASA, T. B. C.; KRETZER, I.; STULZER, H. K.. Estudo da utilização de nanocarreador híbrido de fosfato de cálcio e copolímero para entrega segura de siRNA em células de câncer mama triplo-negativo. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Karen C

STULZER, H. K.; PASA, T. B. C.; KRETZER, A. F.. Cordeiro dos Santos.studo da utilização de nanocarreador híbrido de fosfato de cálcio e copolímero para entrega de siRNA em células de câncer de mama triplo-negativo. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Adriele Borba Franco

PEREIRA, A. V.STULZER, H . K.. Quitosana e HPMC: desenvolvimento de matrizes hidrofílicas para liberação prolongada de captopril. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa.

Aluno: Karine Cachoeira Rodrigues e Renata Cristina messores Rudolf

STULZER, H . K.; SCHENKEL, E. P.; CAMPOS, C. M. T.; PASA, T. B. C.. Interferência da alimentação na ação de fármacos e a influência desses sobre nutrientes essenciais. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Aline Neves Bonetti e Cristiane Ribeiro Carvalho

STULZER, H . K.; SCHENKEL, E. P.; CAMPOS, C. M. T.; PASA, T. B. C.. Interação álcool medicamentos. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Luis Fagner Cezerilo dos Reis e Mariana Wagner da Rocha

STULZER, H . K.; KOESTER, L. S.; CAMPOS, A. M.; CAMPOS, C. M. T.. Produtos Terapêuticos à base de biomassa microbiana. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Bruna Luciano Scarpato e Priscila Dalponte Rodrigues

STULZER, H . K.SIMOES, C. M. O.; CAMPOS, A. M.; CAMPOS, C. M. T.. Medicamentos oftálmicos de venda isenta de prescrição médica. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Saulo de Paiva Smith e Thiago Caon

STULZER, H . K.SIMOES, C. M. O.. O que os futuros farmacêuticos precisam saber sobre a polêmica dos fármacos antiinflamatórios inibidores da enzima COX-2, os coxibes. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Anita Maurício Duarte e Keli Cristina Marafon

STULZER, H . K.; CAMPOS, C. M. T.; ZUCOLOTTO, Silvana Maria. 100 anos da doença de Alzheimer: do uso de inibidores da acetilcolinesterase ao tratamento alternativo com Ginko Biloba. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Alessandra Fontana e Mayara Ramos

STULZER, H . K.SIMOES, C. M. O.; CAMPOS, C. M. T.. Medicamentos Baseados no "baseado": novos usos para uma antuga droga vegetal". 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Maria Luiza Vieira, Rozangela Guollo Damazio e Marcos Galvão

STULZER, H . K.; KOESTER, L. S.;SILVA, Marcos Antonio Segatto. Azitromicina: abordagem terapêutica e análise crítica de bulas. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Anderson Prado, Liana Maffi e Gabriela Talamini Garcia

STULZER, H . K.; KOESTER, L. S.;SILVA, Marcos Antonio Segatto. Acompanhamento farmacoterapêutico no tratamento de hipertensos. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Adriana Kleist clark Nunes e Angela Angeloni Rovaris

STULZER, H . K.; LAURA, V. M.; FARIAS, M. R.. Identificação e prevenção de riscos de efeitos adversos a medicamentos em idosos. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Fernanda Ascari Alberton, Fernanda Dallamico e Ramona

CAMPOS, C. M. T.;STULZER, H . K.. Guia para utilização de cefalosporinas de uso restrito do HU-UFSC. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Camila Mirian da Silva e Arthur Belém Buendgens

STULZER, H . K.; ZUCOLOTTO, Silvana Maria; CAMPOS, C. M. T.. Análise de alguns tratamentos indicados para obesidade. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

STULZER, H . K.; FARAIS, M. R.; SENNA, E. M. T. L.. Concurso para Professor Substituto de Farmacognosia e Química Farmacêutica. 2012. Universidade Federal de Santa Catarina.

STULZER, H . K.. Concurso para professor colaborador: Disciplina Farmacognosia. 2008.

STULZER, H. K.. XIV Prêmio de Fotografia ? Ciência & Arte (Edição 2024).. 2025. Universidade Federal de Santa Catarina.

Orientou

Jessica Rezende

INOVAÇÃO TECNOLÓGICA NO TRATAMENTO DA TUBERCULOSE: PÓ PARA DISPOSITIVO DE PÓ INALÁVEL (DPI) CONTENDO ANTIMICROBIANO E PROBIÓTICOS; Início: 2025; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; (Orientador);

Giovanna Peressoni

Desenvolvimento tecnológico de sistemas supersaturamos; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina; (Orientador);

Dara Grundmann

Desenvolvimento tecnologico envolvendo canabidiol; Início: 2024; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Ana Beatriz Voltollini

Ana Beatriz Voltolini; Início: 2024 - Universidade Federal de Santa Catarina, Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina; (Orientador);

Carolina Lourenço

NANOTECNOLOGIA APLICADA AO DESENVOLVIMENTO DE FORMULAÇÕES CONTENDO SINVASTATINA E COENZIMA Q10; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

NICOLLY BITTENCOURT GUEDES

CARATCTERIZAÇÃO DE FORMULAÇÕES PEDIÁTRICAS CONTENDO O ANTIFÚNGICO CLORIDRATO DE TERBINAFINA; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Isabelle de Oliveira Borges

Desenvolvimento e validaçào de método eletroanalítico para quantificação da Terbinafina; 2022; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, ; Orientador: Hellen Karine Stulzer;

Dara Grundmann

Nanocápsulas poliméricas visando a liberação nasal de estatinas; 2022; Dissertação (Mestrado em Quimica) - Universidade Federal de Santa Catarina, ; Orientador: Hellen Karine Stulzer;

NATÁLIA GIANINI SUTERIO

Estudo da Xilana como potencial inibidor de precipitação em sistemas supersaturados de liberação de fármacos; 2021; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Hellen Karine Stulzer;

Tatyane Martins Marcos

Ácidos graxos: Podem atuar como inibidores de precipitação em soluções supersaturadas?; 2020; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Hellen Karine Stulzer;

Daiane Anzilaggo

Comprimidos liquisólidos: uma alternativa tecnológica visando o aumento do perfil de dissolução de fármacos poucos solúveis; 2017; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, ; Orientador: Hellen Karine Stulzer;

Maria Terezinha França

DESENVOLVIMENTO DE DISPERSÕES SÓLIDAS TERNÁRIAS ATRAVÉS DA TÉCNICA DE LEITO FLUIDIZADO VISANDO O AUMENTO DA BIODISPONIBILIDADE DO DIURÉTICO CLORTALIDONA; 2016; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, ; Orientador: Hellen Karine Stulzer;

Juliana Munari Oliveira Pinto

Obtenção de sistemas supersaturados de liberação de fármacos de baixa solubilidade na forma de dispersões sólidas utilizando diferentes tipos de inibidores poliméricos de precipitação; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Hellen Karine Stulzer;

Gabriela Tambosi

Dispersões sólidas de Felodipino e Cloridrato de Quitosana visando aprimorar as propriedades biofarmacêuticas do fármaco; 2016; Dissertação (Mestrado em Saúde e Meio Ambiente) - Universidade da Região de Joinville, ; Coorientador: Hellen Karine Stulzer;

Karolyne Kelcy dos Santos Skripnik

Desenvolvimento es estudos de absorção de microparticulas de ocitocina complexada em hidrogéis de poli [(n-isopropilacrilamida-co-(ácido acrílico)]; 2015; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, ; Orientador: Hellen Karine Stulzer;

Viviane Nart

Desenvolvimento de um sistema multiparticulado na forma de mini comprimidos de liberação modificada contendo captopril e metformina; 2015; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, ; Orientador: Hellen Karine Stulzer;

Paola Aline Borba

Desenvolvimento e avaliação de complexos de inclusão telmisartana-β-ciclodextrinas e dispersões sólidas visando o aumento da solubilidade e do perfil de dissolução do fármaco; 2014; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, ; Orientador: Hellen Karine Stulzer;

Manoela Klüppel Riekes

NIMODIPINO: DO POLIMORFISMO À OBTENÇÃO DE DISPERSÕES SÓLIDAS AMORFAS DESTINADAS AO TRATAMENTO DA HIPERTENSÃO ARTERIAL; 2013; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, ; Orientador: Hellen Karine Stulzer;

Gislaine Kuminek

Buclizina em associação com aminoácidos essenciais e vitaminas do complexo B: Desenvolvimento e validação método analítico para análise em comprimidos e suspensão oral; 2008; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, ; Coorientador: Hellen Karine Stulzer;

Maria Terezinha França

Desenvolvimento de sistemas coamorfos contendo o fármaco modelo griseofulvina associado a diferentes agentes carreadores de baixa massa molar; 2020; Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Hellen Karine Stulzer;

Izabelle Amorim Ferreira Boza

Sistemas Supersatuarados de Libracao de Fármacos; 2020; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Hellen Karine Stulzer;

Paola Aline Borba

DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS AMORFOS VISANDO O AUMENTO DA SOLUBILIDADE DE FÁRMACOS ANTI-HIPERTENSIVOS ADMINISTRADOS EM DOSE FIXA COMBINADA; 2018; Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Hellen Karine Stulzer;

Manoela Klüppel Riekes

DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS AMORFOS INOVADORES VISANDO O AUMENTO DA SOLUBILIDADE DE FÁRMACOS ADMINISTRADOS EM DOSE FIXA COMBINADA; 2017; Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Hellen Karine Stulzer;

Andréia Lange de Pinho Neves

Avaliação da atividade cicatrizante e antimicrobiana de nanaparticulas de quitosana incorporadas com Zinco; 2014; Tese (Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Hellen Karine Stulzer;

Maria Terezinha França

2023; Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Hellen Karine Stulzer;

Giovana Bazzo

2021; Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Hellen Karine Stulzer;

monika Piazzon Tagliari

Avaliação da compatibilidade entre a fluoxetina e excipientes empregados para sua formulação na farmácia magistral; ; 2005; 60 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Farmácia Magistral) - Colégio Brasileiro de Estudos Sistemicos; Orientador: Hellen Karine Stulzer;

Rejane Maria Gonçalves

Desenvolvimento e avaliação da estabilidade de uma loção para assaduras; 2005; 75 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Farmácia Magistral) - Colégio Brasileiro de Estudos Sistemicos; Orientador: Hellen Karine Stulzer;

Andréia Silva Souza

CONTROLE DE QUALIDADE DE FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS ORAIS (FFSO) NA FORMA DE COMPRIMIDOS CONTENDO 50 mg DE ESPIRONOLACTONA; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Hellen Karine Stulzer;

Aline Pereira e Karin Scheschowitsch

PIROXICAM: Controle de qualidade de cápsulas manipuladas e comparação aos medicamentos de referência Feldene® e genérico; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Hellen Karine Stulzer;

Fernanda Brandão

Controle de Qualidade de Espironolactona ? Matéria-Prima Utilizada na Preparação de Cápsulas no Setor Magistral de Florianópolis; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Hellen Karine Stulzer;

Quetlen Aparecida

Antidepressivos de liberação modificada: estudos comparativos dos medicamentos comercializados no Brasil; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Hellen Karine Stulzer;

Caroline Lourenço

NANOTECNOLOGIA APLICADA AO DESENVOLVIMENTO DE FORMULAÇÕES CONTENDO SINVASTATINA E COENZIMA Q10; 2023; Iniciação Científica - Empresa Júnior de Engenharia de Materiais - UFSC, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Hellen Karine Stulzer;

Nicolly Guedes

CARATCTERIZAÇÃO DE FORMULAÇÕES PEDIÁTRICAS CONTENDO O ANTIFÚNGICO CLORIDRATO DE TERBINAFINA; 2023; Iniciação Científica - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Hellen Karine Stulzer;

Stéfani Laise da Silva

Estudos de pré-formulações pediátricas contendo o antifúngico terbinafina; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Hellen Karine Stulzer;

Giovanna Pereira Peressoni

Sistemas coamorfos inovadores preparados com fármacos antirretrovirais visando à melhoria do seu perfil de dissolução e a associação em doses fixas combinadas; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Hellen Karine Stulzer;

Taynara scherer

Desenvolvimento de sistemas tópicos superfaturados contendo sinvastatina; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Hellen Karine Stulzer;

Tatyane Martins

OBTENÇÃO DE SISTEMAS SUPERSATURADOS CONTENDO FÁRMACOS COM BAIXA SOLUBILIDADE NA FORMA DE DISPERSÕES SÓLIDAS UTILIZANDO DIFERENTES TIPOS DE INIBIDORES POLIMERICOS DE PRECIPITAÇÃO; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Hellen Karine Stulzer;

Gianluca Valatta

Vitor Henrique Hardt

Quercetina: Investigação de inibidores poliméricos de precipitação; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Hellen Karine Stulzer;

Dina Mostafa

Preparo e caracterização de sistemas coamorfos inovadores visando à melhoria do perfil de dissolução de fármacos antirretrovirais; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Hellen Karine Stulzer;

Aline Leão

OBTENÇÃO DE SISTEMAS SUPERSATURADOS CONTENDO FÁRMACOS COM BAIXA SOLUBILIDADE NA FORMA DE DISPERSÕES SÓLIDAS UTILIZANDO DIFERENTES TIPOS DE INIBIDORES POLIMERICOS DE PRECIPITAÇÃO; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Hellen Karine Stulzer;

Mariha Pinotti

Desenvolvimento e avaliação de complexos de inclusão telmisartana-β-ciclodextrinas; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Hellen Karine Stulzer;

Caroline Pscheidt

Desenvolvimento de nanopartículas contendo o antiviral aciclovir através da interação iônica entre a quitosana e o tripolifosfato de sódio; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Hellen Karine Stulzer;

Caroline Cavalleri

DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE COMPLEXOS DE INCLUSÃO TELMISARTANA-β-CICLODEXTRINAS; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Hellen Karine Stulzer;

Caroline Pscheidt

Desenvolvimento de nanopartículas contendo o antiviral aciclovir através da interação iônica entre a quitosana e o tripolifosfato de sódio; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Hellen Karine Stulzer;

Anelise Russo Sanches

Caracterização físico-química de nanoemulsões contendo o antiviral aciclovir; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa; Orientador: Hellen Karine Stulzer;

Silvielen Teodora das Chagas

Avaliação da estabilidade de nanoemulsões contendo o antiviral aciclovir; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa; Orientador: Hellen Karine Stulzer;

Fernanda Malaquias Barboza

Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas contendo o antiviral aciclovir produzidas pela técnica de co-solvente com secagem em spray-dryer; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Hellen Karine Stulzer;

Débora Dalla Vecchia

Estudo de estabilidade de dispersões sólidas contendo; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa, Fundação Araucária; Orientador: Hellen Karine Stulzer;

Debora Dalla Vechia

Desenvolvimento e avaliação de matrizes hidrofílicas de polióxido de etileno contendo o antiviral aciclovir; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa, Fundação Araucária; Orientador: Hellen Karine Stulzer;

Fernanda Barboza

Estudos de compatibilidade entre aciclovir e excipientes utilizados na produção de formas farmacêuticas orais; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa; Orientador: Hellen Karine Stulzer;

Loreana Lacerda

Síntese e caracterização de microesferas de malonilquitosana; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Quimica) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Hellen Karine Stulzer;

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RODRIGUES, Patrik Oening ; STULZER, H . K. ; CARDOSO, Teófilo Mazon ; SILVA, Marcos Antônio Segatto ; MATOS, Jivaldo . Study of eutetic formation upon compression and its effects on dissolution profiles of metronidazole tablets. In: XII Encontro Estadual de Farmacêuticos e Bioquímicos - X Congresso Catarinense de Farmacêuticos e Bioquímicos- IV Encontro de Farmacêuticos do Mercosul - I Encontro Nacional de Farmacêuticos do SUS, 2004, Florianópolis, 2004.
RODRIGUES, Patrik Oening ; STULZER, H . K. ; CRUZ, Ariane Pinheiro ; FOPPA, Talize ; SILVA, Marcos Antônio Segatto ; CARDOSO, Teófilo Mazon . Aplicação dos fatores F1, F2 e eficiência de dissolução (ED) no estudo dos perfis de liberação de comprimidos de propanolol. In: Congresso Brasileiro de medicamentos genéricos,Exposição da Indústria Farmacêutica, Simpósio Nacional de Medicamentos Referência X Similar, 2004, Savador, 2004.
RODRIGUES, Patrik Oening ; CARDOSO, Teófilo Mazon ; STULZER, H . K. ; CRUZ, Ariane Pinheiro ; SILVA, Marcos Antônio Segatto . Estudo da estabilidade de suspensões de amoxicilina comercializadas no mercado nacional. In: Congresso Brasileiro de medicamentos genéricos,Exposição da Indústria Farmacêutica, Simpósio Nacional de Medicamentos Referência X Similar, 2004, Salvador, 2004.
RODRIGUES, Patrik Oening ; STULZER, H . K. ; CARDOSO, Teófilo Mazon ; CRUZ, Ariane Pinheiro ; SILVA, Marcos Antonio Segatto . Estudo comparativo dos perfis de dissolução de comprimidos de hidroclorotiazida comercializados no Brasil. In: Congresso Brasileiro de Medicamentos genéricos,Exposição da Indústria Farmacêutica, Simpósio Nacional de Medicamentos Referência X Similar, 2004, Bahia, 2004.
STULZER, H . K. ; RODRIGUES, Patrik Oening ; CARDOSO, Teófilo Mazon ; SILVA, Marcos Antonio Segatto . Análise da influência do número de amostras no cálculo dos fatores de diferença (F1) e similaridade (F2). In: Congresso Brasileiro de Medicamentos genéricos,Exposição da Indústria Farmacêutica, Simpósio Nacional de Medicamentos Referência X Similar, 2004, Bahia. Livro de resumos, 2004.
RODRIGUES, Patrik Oening ; STULZER, H . K. ; CARDOSO, Teófilo Mazon ; SILVA, Marcos Antônio Segatto ; MATOS, Jivaldo . Compatibility studies of binary mixtures and tablets of zidovudine. In: II Congreso Pan-Americano de Análise Térmica e Calorimetria e II Congresso Pan - Americano de Análise Térmica e Calorimetria, 2004, de Caldas, 2004.
ZAMPIROLLO, Julio Araujo ; STULZER, H . K. ; SCHLEMPER, Walfredo ; CECHINEL FILHO, Valdir . Efeito Antiespasmódico das frações polares e apolares da Persea cordata Vell. Mez. (LAURACEAE) em íleo isolado de cobaia. In: I Simpósio de Investigação em Ciências Biológicas da Universidade Federal de Santa Catarina. UFSC, 6 a 8 de Dezembro de 2004. Florianópolis. S.C., 2004, Florianópolis, 2004.
STULZER, H . K. ; ZAMPIROLLO, Julio Araujo ; SILVA, Marcos Antônio Segatto ; TAGLIARI, Monika Piazzon . Produtos naturais utilizados em cosméticos. In: I Simpósio de Investigação em Ciências Biológicas da Universidade Federal de Santa Catarina. UFSC, 6 a 8 de Dezembro de 2004. Florianópolis. S.C., 2004, Florianópolis, 2004.
FRASSETO, Cristina ; STULZER, H . K. ; SILVA, Marcos Antonio Segatto ; RODRIGUES, Patrik Oening . Avaliação da atividade fotoprotetora de extratos brutos concentrados de Gingko biloba L e arctosthaphylos Uva Ursi L. In: XVI Salão de iniciação científica e XVII feira de iniciação científica da UFRGS, 2004, Porto Alegre, 2004.
STULZER, H . K. ; TAGLIARI, Monika Piazzon ; SCHLEMPER, Walfredo ; CECHINEL FILHO, Valdir . Estudos adicionais sobre a ação antiedematogênica da marrubiína em camundongos.. In: XVI Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental - FESBE., 2001, Caxambu. FESBE, 2001.
LIMA, A. ; RODRIGUES, G. C. ; SEBROECK, S. V. ; NETO, H. ; NAGURNIAK, G. ; JOST, CRISTIANE LUISA ; STULZER, H. K. . Electrochemical Sensing of Cannabidiol in Pharmaceutical Dosage Forms Using Modification-Free Carbon-Based Electrodes: A Voltammetric Approach for On-Site Detection. Electrochimica Acta , 2025.
BORBA, P. A. ; Rafael Nicolay Pereira ; RIEKES, M. K. ; VECCHIA, D. D. ; SILVA, Marcos Antonio Segatto ; CUFFINI, S. ; CAMPOS, C. E. M. ; STULZER, H . K. . CARVEDILOL: CHARACTERIZATION, KINETICS AND COMPATIBILITY STUDIES WITH DIFFERENT PHARMACEUTICAL EXCIPIENTS. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
RIEKES, M. K. ; Rafael Nicolay Pereira ; RAUBER, G. S. ; SILVA, Marcos Antonio Segatto ; CUFFINI, S. ; CAMPOS, C. E. M. ; STULZER, H . K. . Development of a validated-DSC method for quantification of nimodipine polymorphs.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
VECCHIA, D. D. ; STULZER, H . K. . Avaliação dos perfis de dissolução de comprimidos de liberação prolongada contendo o antiviral aciclovir. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
BARBOZA, F. ; STULZER, H . K. . Calorimetria exploratória diferencial (DSC): aplicação em estudos de pré- formulação de matrizes hidrofílicas de HPMC/PEO contendo o antiviral aciclovir. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Outras produções

STULZER, H . K. . Participante Externo no processo de avaliacao dos planos de trabalho dos bolsistas PIBIC-BIPITI CNPq/ UNIVILLE. 2012.

STULZER, H. K. . Farmacia & Ciencia. 2016; Tema: Instagram direcionado a divulgação da ciência relacionada a saúde. (Rede social).

STULZER, H . K. . Formas Farmacêuticas orais de liberação modificada. 2007 (Palestra) .

STULZER, H . K. ; MELLO, Aline Claudia de ; MAZON, Teofilo Fernando ; RODRIGUES, Patrik Oening . Formas Farmacêuticas sólidas: pré-formulação, desenvolvimento e controle de qualidade. 2004 (Ministração de Mini curso -SEPEX) .

Projetos de pesquisa

2023 - Atual

Estudos de estabilidade de preparações à base de canabidiol, Descrição: Cannabis sativa ou indica (maconha) são plantas utilizadas há milênios e recentemente o uso de seus extratos têm ganhado destaque na área da saúde humana. Assim como acontece com outros produtos naturais, existe muita controvérsia entre o efeito da planta, dos seus produtos derivados (extratos) e de uma única substância química, como o canabidiol (CBD). Atualmente, o acesso a produtos derivados de Cannabis já é possível em 55 países no mundo, e tem se tornado um grande mercado global para a inovação com vendas recordes e um fluxo maciço de aumentos de capital e atividades de fusões e aquisições. As vendas globais combinadas de CBD e Cannabis medicinal superaram US$37,4 bilhões em 2021 e podem subir para US$105 bilhões até 2026. Apesar das restrições legais, o Brasil também se insere nesta nova fronteira medicinal. O CBD é o segundo canabinoide mais abundante nas flores de Cannabis sativa. Não é psicoativo e atua como agonista inverso e antagonista dos receptores CB1 e CB2, sendo considerado um ingrediente farmacêutico que não induz dependência, ao contrário do tetrahidrocanabinol (THC). Esta substância vem ganhando destaque e atenção da comunidade científica devido aos seus potenciais efeitos anti-inflamatórios, ansiolíticos, neuroprotetores, antioxidantes e antinecróticos, juntamente com os efeitos terapêuticos associados a uma série de doenças, por ex., esclerose múltipla, dor, doença de Parkinson e transtornos mentais. No entanto, até agora, o número de formulações farmacêuticas aprovadas no mercado mundial com CBD é muito pequeno, embora a sua utilização seja aprovada por muitas agências regulatórias. Existem apenas dois medicamentos aprovados, o Epidiolex, uma solução oral oleosa de CBD puro, e o Sativex, um spray composto de CBD e THC. Estudos recentes destacaram os desafios inerentes associados a formulações contendo CBD devido à sua baixa solubilidade, baixa estabilidade, metabolismo rápido e fraca biodisponibilidade. Em Santa Catarina, formulações alternativas às disponíveis no mercado brasileiro que são obtidas através de importação e possuem elevado custo, estão sendo propostas através de diversas associações de usuários, como a Associação Alternativa de Apoio à Cannabis Medicinal do Brasil AAACMB, que conta com 8000 pacientes associados. Nesse cenário, formulações com baixo custo têm sido preparadas informalmente e são entregues aos associados. Para garantir a segurança e eficácia desses produtos, desde a fabricação até o consumo, há a necessidade de desenvolvimento farmacotécnico racional das formulações contendo CBD e estudos sobre a estabilidade, tendo em vista as limitações mencionadas acima. A estabilidade de medicamentos se refere à capacidade destes em manter suas características físicas, químicas e terapêuticas dentro de limites aceitáveis durante todo o seu período de validade, quando armazenado e utilizado conforme as condições especificadas. A estabilidade das preparações contendo CBD é uma questão fundamental, uma vez que esta substância ativa pode mudar drasticamente ao longo do tempo e produtos tóxicos ou indesejados, incluindo o tetrahidrocanabinol (THC) e seus derivados, podem ser formados durante o armazenamento. No entanto, poucos estudos sobre a estabilidade do CBD em formulações são encontrados na literatura científica, sendo estes fundamentais para direcionar o desenvolvimento de novas formulações seguras e estáveis e que possam ser futuramente disponibilizadas pelo Sistema Único de Saúde (SUS) em produtos a base de Cannabis medicinal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Hellen Karine Stulzer - Coordenador / Giovana Carolina Bazzo - Integrante / Maique Weber Biavatti - Integrante / Luiz Antonio Escorteganha Pollo - Integrante.
2022 - Atual

Estratégias tecnológicas visando o aumento da biodisponibilidade oral de estatinas e da coenzima Q10, Descrição: A dislipidemia é definida como distúrbio que altera os níveis séricos dos lipídeos (gorduras). Assim como a hipertensão, também é um dos fatores de risco de doenças cardiovasculares (DCV) e cerebrovasculares. Até o momento grandes ensaios clínicos com estatinas demonstram que, quanto maior a redução absoluta do LDL, maior a redução do risco relativo de eventos cardiovasculares, sendo consideradas a classe terapêutica de escolha para o tratamento da dislipidemia. No entanto, de modo geral as estatinas possuem baixa biodisponibilidade oral, devido aos efeitos de primeira passagem e a baixa solubilidade nos líquidos fisiológicos desses compostos, requerendo altas dosagens de administração o que impacta em efeitos colaterais musculares, entre outros. Diante do exposto acima, se propõe desenvolver sistemas farmacêuticos tecnológicos contendo estatinas através de duas distintas abordagens, dispersões sólidas amorfas e nanopartículas híbridas visando a manutenção do estado de supersaturação em meios fisiológicos biorelevantes. Quando soluções supersaturadas são mantidas por um tempo prologando no trato gastrointestinal podem promover uma melhora na absorção de fármacos com baixa solubilidade aquosa e como consequência se tem uma maior biodisponibilidade oral e uma diminuição dos efeitos colaterais. O principal desafio em formulações contento estatinas consiste em se obter uma formulação estável com biodisponibilidade aumentada após a administração oral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Hellen Karine Stulzer - Coordenador / Daniel Ferandes - Integrante / Dara Djenifer Rodrigues Grundmann - Integrante / Fabio Sonvico - Integrante.
2020 - Atual

Estratégias Tecnológicas para o Desenvolvimento de Formulações Pediátricas Contendo o Fármaco Terbinafina, Descrição: Existem inúmeras dificuldades no desenvolvimento de formulações pediátricas via administração oral. De acordo com o Sistema de Classificação Biofarmacêutica (BCS), desenvolvido para formulações orais de medicamentos para uso adulto, recomendam-se alguns dos mesmos princípios para formulações pediátricas, visto que o BCS atual utiliza fatores fisiológicos gastrointestinais de adultos. O desenvolvimento de uma formulação pediátrica envolve os conceitos de supersaturação levando em consideração as caraterísticas fisiológicas infantis para a melhora na eficácia do uso do medicamento. Estudos mostraram um aumento significativo de dermatófitos em crianças. Dermatofitoses são micoses superficiais, sendo a mais comum, conhecida por tinea capitis, capaz de afetar a região do couro cabeludo. O cloridrato de terbinafina, um agente antifúngico pouco solúvel em água, apresenta um efeito extremamente eficaz no tratamento de infecções dermatofílicas, porém não apresenta formulações para uso infantil. Devido à baixa solubilidade em água da terbinafina estudos visam em aumentar esta limitação, potencializando sua dissolução em fluídos biológicos através do uso de sistemas supersaturados. O objetivo deste trabalho será aplicar estratégias tecnológicas no desenvolvimento de uma nova formulação pediátrica do fármaco terbinafina administrada via oral, levando a classificação biofarmacêutica pediátrica e as demais considerações necessárias para uso infantil. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Hellen Karine Stulzer - Coordenador / IZABELLE AMORIM FERREIRA BOZA - Integrante.
2020 - Atual

Ácidos graxos: Podem atuar como inibidores de precipitação em soluções supersaturadas?, Descrição: A baixa solubilidade aquosa dos insumos farmacêuticos ativos é um fator limitante para o desenvolvimento de um medicamento tendo em vista as questões biofarmacêuticas relacionadas a hidrofobicidade da molécula. Nesse sentido, as formulações baseadas em lipídios (LBFs) vêm conquistando espaço na área de desenvolvimento de novas formulações, com o objetivo de contornar essa limitação físico-química. As LBFs consistem em associar o fármaco com um excipiente de origem lipídica, como os ácidos graxos, sendo este o foco desse projeto. Esses sistemas possuem a capacidade de gerar um estado supersaturado intraluminal intestinal mantendo uma alta concentração de fármaco por um tempo prolongado, melhorando assim a absorção para moléculas com baixa solubilidade e alta permeabilidade. No entanto, esse estado de supersaturação é metaestável e necessita de um carreador que possa estabilizá-lo. Visando essa manutenção, os ácidos graxos serão investigados como possíveis inibidores de precipitação e como agentes de solubilização, uma vez que possuem a capacidade de formar complexos ou micelas. Dessa forma, esses excipientes serão selecionados com base na literatura disponível e em suas características físico químicas, como tamanho da cadeia carbônica, ponto de fusão e coeficiente de partição, com a finalidade selecionar o que melhor se adaptar às LBFs desenvolvidas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Hellen Karine Stulzer - Coordenador / Maria Terezinha França - Integrante / MARCOS, TATYANE MARTINS - Integrante.
2019 - Atual

Desenvolvimento e caracterização de um gel tópico a base de silicato de magnésio hidratado contendo sinvastatina visando o tratamento do melanoma, Descrição: A forma mais agressiva e mortal de câncer de pele é representada pelo melanoma. Desde meados dos anos 1960 a incidência do melanoma aumentou de 3 a 8% ao ano na maioria das pessoas de origem européia. As abordagens terapêuticas atuais incluem ressecção cirúrgica, quimioterapia, terapia fotodinâmica, imunoterapia, bioquimioterapia e terapia direcionada (DOMINGUES et al., 2018). O tratamento a base de medicamentos via aplicação tópica estão se tornando tratamentos comuns para melanoma em pacientes que recusam a cirurgia ou em pacientes para os quais a cirurgia não é indicada. Uma forma de aplicação tópica que vem ganhando espaço no mercado consumidor nas últimas décadas, tanto na área cosmética quanto nas formulações farmacêuticas, são os géis. Devido à alta capacidade de sorção, dilatação e área de superfície o produto conhecido pelo nome comercial Laponite® é um mineral de argila sintética atóxico e biodegradável, que possui diversas funções, dentre elas a de emulsificante e espessante, o que o torna interessante para formação de géis. Estudos apontam que a sinvastatina tem atividade diferente das indicações terapêuticas aprovadas por entidades reguladoras. Dentre eles, o uso off-label da sinvastatina para tratamento coadjuvante de melanoma vem sendo estudado. Este estudo tem como objetivo propor uma nova formulação farmacêutica em forma de gel para tratamento de melanoma a base de sinvastatina e Laponite®.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Hellen Karine Stulzer - Coordenador / Alexandre L Parize - Integrante / Thiago Caon - Integrante / Natalia Sutério - Integrante.
2018 - Atual

Desenvolvimento e validação de metodologias analíticas utilizando técnicas cromatografias e eletroquímicos para a determinação de fármacos, Descrição: O desenvolvimento e a validação de metodologias analíticas são essenciais para garantir a precisão e a confiabilidade das análises farmacêuticas. Técnicas cromatográficas, como cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) e de ultraefciência (UPLC), são amplamente utilizadas na determinação de fármacos devido à sua alta sensibilidade e seletividade. A cromatografia permite a separação de componentes de uma amostra com base em suas interações com uma fase estacionária e móvel. Além disso, técnicas eletroquímicas, como voltametria eletroquímica e espectroscopia de impedância eletroquímica, oferecem métodos sensíveis e seletivos para a determinação de fármacos. Essas técnicas exploram as propriedades elétricas das substâncias em solução para quantificação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Hellen Karine Stulzer - Coordenador / IZABELLE AMORIM FERREIRA BOZA - Integrante / Cristiane Luiza Jos - Integrante / DE OLIVEIRA BORGES, ISABELLE - Integrante.
2017 - Atual

Estudos de pré-formulação e preparação de comprimidos em dose fixa combinada contendo antirretrovirais na forma de mistura eutética, visando à melhora do perfil de dissolução, Descrição: Muitos fármacos apresentam baixa solubilidade aquosa e, por este motivo, é de grande interesse o desenvolvimento de sistemas de liberação que melhorem a sua solubilidade aquosa e o seu perfil de dissolução, para administração pela via oral. Além disso, recentemente, tem crescido o interesse pelo desenvolvimento de formulações contendo dois ou mais ativos em doses fixas combinadas, especialmente para o tratamento de algumas doenças, como a infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV). Considerando a relevância terapêutica do efavirenz no tratamento das infecções pelo HIV, a necessidade do desenvolvimento de estratégias tecnológicas que melhorem a sua taxa de dissolução quando administrado através da via oral e as vantagens de associar os antirretrovirais em uma forma farmacêutica de dose fixa combinada, um projeto foi desenvolvido anteriormente. Neste projeto foram obtidas misturas eutéticas de efavirenz (EFZ) e fumarato de tenofovir desoproxila (FTD) que promoveram uma melhora significativa da solubilidade do EFZ em meio aquoso. Agora, em uma segunda etapa, pretende-se incorporar a mistura eutética em uma forma farmacêutica sólida de uso oral. Portanto, o presente projeto tem como objetivo geral estudar alguns aspectos relacionados à pré-formulação e obter comprimidos contendo a mistura eutética de EFZ e FTD, visando à melhoria do perfil de dissolução do EFZ e também a associação de ambos os fármacos em um sistema de dose fixa combinada.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Hellen Karine Stulzer - Coordenador / Giovana Carolina Bazzo - Integrante.
2017 - Atual

Desenvolvimento e validação de metodologias analíticas envolvendo técnicas cromatográficas e eletro analíticas para a quantificação de fármacos, Descrição: O desenvolvimento e a validação de metodologias analíticas são etapas críticas no processo de garantia de qualidade na análise de fármacos e medicamentos. As técnicas cromatográficas, como cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) e cromatografia gasosa (GC), juntamente com técnicas eletroanalíticas, como eletroforese capilar (CE) e voltametria, são comumente empregadas para a quantificação de fármacos devido à sua seletividade e sensibilidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Hellen Karine Stulzer - Coordenador / IZABELLE AMORIM FERREIRA BOZA - Integrante / Dara Djenifer Rodrigues Grundmann - Integrante / DE OLIVEIRA BORGES, ISABELLE - Integrante / JOST, CRISTIANE LUISA - Integrante.
2016 - 2021

Desenvolvimento de sistemas coamorfos contendo o fármaco modelo griseofulvina associado a diferentes agentes carreadores de baixa massa molar, Descrição: Dentre as propriedades físico-químicas dos fármacos, a baixa solubilidade aquosa apresenta-se como um dos aspectos mais desafiadores no desenvolvimento de novas formulações. Uma abordagem promissora para contornar essa limitação é a conversão de sólidos cristalinos em sistemas de alta energia como os amorfos. Esses sistemas promovem uma rápida dissolução, produzindo muitas vezes condições de supersaturação do fármaco. Estudos recentes têm demonstrado que um estado de supersaturação intraluminal por tempo prolongado pode melhorar a absorção de fármacos com baixa solubilidade e alta permeabilidade. No entanto, sólidos amorfos são metaestáveis e requerem a adição de carreadores que possam estabilizá-los. Coamorfos são sistemas nos quais o fármaco é associado a um carreador de baixa massa molar, em uma única fase amorfa. Estes sistemas objetivam a estabilização de sólidos amorfos, mantendo as melhorias da dissolução e prologando a supersaturação. Dessa forma, ressalta-se a importância de se avaliar a capacidade de carreadores, como aminoácidos e açúcares, em prolongar a condição de supersaturação e estabilizar os sistemas coamorfos de griseofulvina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Hellen Karine Stulzer - Coordenador / Maria Terezinha França - Integrante.
2016 - Atual

Obtenção de sistemas supersaturados de liberação de fármacos de baixa solubilidade na forma de dispersões sólidas utilizando diferentes tipos de inibidores poliméricos de precipitação, Descrição: Estratégias para aumento da biodisponibilidade de compostos farmacêuticos por meio do aprimoramento da solubilidade/dissolução são extremamente importantes para a indústria farmacêutica. Muitos insumos farmacêuticos ativos (IFAs) com importantes alvos terapêuticos possuem baixa solubilidade2. Historicamente, abordagens para aumentar a absorção de fármacos pouco hidrossolúveis giraram em torno de esforços para aumentar a solubilidade em equilíbrio aparente no trato gastrointestinal ou para aumentar a taxa de dissolução. Nos últimos anos, contudo, a atenção tem mudado, com a percepção de que a manutenção de um estado temporário de supersaturação (quando a concentração do soluto dentro da solução é superior a solubilidade de equilíbrio termodinâmico) pode ser suficiente para promover uma melhor absorção2. Sistemas supersaturados de liberação de fármacos contém o fármaco em formas de alta energia ou outras formas de dissolução rápida, e propiciam a geração de concentrações intraluminais acima da solubilidade de saturação3. Nesse contexto, materiais amorfos são atrativos, pois podem gerar soluções de concentração muitas vezes maior que seus homólogos cristalinos1. Porém, quando introduzidos em meio aquoso, IFAs amorfos possuem a tendência de cristalizar via transição sólido-sólido. Assim, se a taxa de cristalização do material amorfo em contato com o meio de dissolução for suficientemente rápida, não será possível gerar soluções com concentrações maiores que aquelas produzidas com o material cristalino1. Portanto, para a estratégia ser adequada, a solução supersaturada formada deve ser estabilizada, para permitir absorção significativa e biodisponibilidade suficiente. A estabilização de uma solução supersaturada pode ser realizada pela adição de inibidores de precipitação, que podem atuar por uma variedade de mecanismos3. Desta forma, a inclusão de certos polímeros em dispersões sólidas contendo o fármaco pode manter a supersaturação após dispersão, levando a melhorias na biodisponibilidade. Assim sendo, o presente trabalho visa a obtenção de sistemas supersaturados de liberação de fármacos de baixa solubilidade na forma de dispersões sólidas utilizando inibidores poliméricos de precipitação (IPPs), visando o aumento de sua biodisponibilidade por meio da melhoria da solubilidade e da manutenção do estado de supersaturação em meio aquoso. Atenção especial será dada aos fármacos de classe 2 do Sistema de Classificação Biofarmacêutica (BCS), que podem ser muito beneficiados pela abordagem proposta neste estudo, no sentido de aumento da biodisponibilidade, em virtude de sua alta permeabilidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Hellen Karine Stulzer - Coordenador / Juliana Munari Oliveira Pinto - Integrante.
2013 - 2015

Desenvolvimento e avaliação de sistemas multiparticulados na forma de mini comprimidos contendo captopril e metformina, Descrição: Hipertensão e diabetes mellitus são doenças crônicas não transmissíveis que apresentam condições prevalentes e são responsáveis por importantes problemas de saúde em todos os países. Geralmente, pacientes que possuem diabetes apresentam maior predisposição a desenvolver problemas de pressão arterial aliados a outros problemas cardiovasculares. Neste trabalho será utilizado o fármaco captopril, que é um inibidor da enzima conversora de angiostensina, e o cloridrato de metformina, caracterizado como um fármaco antidiabético, derivado das biguanidinas. Estes fármacos serão primeiramente caracterizados mediante os ensaios de calorimetria exploratória diferencial, termogravimetria, difração de raios-X de pó, espectroscopia no infravermelho e microscopia eletrônica de varredura. Posteriormente, mini comprimidos serão obtidos em um sistema composto de liberação rápida associada à liberação sustentada, através de compressão direta. Após a produção, os mesmos serão avaliados por estudos de liberação in vitro e pelos testes de determinação de peso, dureza, friabilidade, uniformidade de conteúdo e espessura. Nesse contexto, pretende-se diminuir a posologia dos medicamentos citados, melhorando a adesão ao tratamento e em consequência, a qualidade de vida dos pacientes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Hellen Karine Stulzer - Coordenador / Viviane Nart - Integrante.
2012 - 2014

Desenvolvimento e avaliação de complexos de inclusão telmisartana-β-ciclodextrinas e dispersões sólidas visando o aumento da solubilidade e do perfil de dissolução do fármaco, Descrição: A Telmisartana é um fármaco antagonista do receptor da angiotensina II tipo-1 amplamente prescrito para o tratamento da hipertensão arterial. Este fármaco apresenta baixa solubilidade aquosa, sendo este um fator limitante em sua absorção e biodisponibilidade. Deste modo, o desenvolvimento de complexos de inclusão em ciclodextrinas/ dispersões sólidas tornam-se uma alternativa promissora para a melhora das suas características físico-químicas e farmacocinéticas. Os complexos fármaco-β-ciclodextrina serão obtidos pelo método de co-precipitação com secagem em spray dryer e liofilização. As dispersões sólidas serão obtidas pelos métodos de co-precipitação com secagem em spray dryer, mistura física e evaporação do co-solvente, empregando-se como agentes carreadores o hidroxipropilmetilcelulose e lauril sulfato de sódio. As formulações serão caracterizadas mediante aos ensaios de quantificação, calorimetria exploratória diferencial, termogravimetria, difração de raios-X de pó, espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier, espectroscopia Raman, ressonância magnética nuclear e microscopia eletrônica de varredura e estudos de liberação in vitro. Os sistemas que apresentarem os melhores resultados in vitro serão submetidos aos estudos in vivo, em modelo animal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Hellen Karine Stulzer - Coordenador / Daniel Fernanades - Integrante / Regina Sordi - Integrante / Paola Amarante Borba - Integrante / Caroline Cavareli - Integrante.
2011 - 2013

Sistemas liquisólidos: uma alternativa tecnológica visando o aumento do perfil de dissolução de fármacos poucos solúveis, Descrição: A baixa solubilidade aquosa de fármacos tem sido atualmente, um dos maiores desafios tecnológicos no desenvolvimento de medicamentos que apresentem biodisponibilidade satisfatória. Inúmeras técnicas são utilizadas no aprimoramento das características de solubilidade, tais como complexação com β-ciclodextrina, micronização, dispersões sólidas, melhorando o perfil de dissolução e por consequência a biodisponibilidade. Contudo, na maioria das vezes essas técnicas utilizam o fármaco na forma amorfa e com tamanho de partícula reduzido, interferindo na estabilidade e no comportamento farmacotécnico desse material. Desde a década de 90, os sistemas liquisólidos demostram eficácia na melhoria do perfil de dissolução de fármacos pouco solúveis, mantendo boas características de fluxo e compressibilidade das formulações. A técnica utiliza como principio a mistura de uma solução ou dispersão do fármaco em solvente não volátil em excipientes sólidos adequados, denominados de material carreador e de revestimento. A sinvastatina é classificada como BCS II, de acordo com o Sistema de Classificação Biofarmacêutica, apresenta-se como fármaco modelo ideal na preparação dos sistemas liquisólidos por possuir características físico-químicas que necessitam ser aprimoradas, como a baixa solubilidade aquosa. Além disso, é um dos medicamentos mais prescritos para o tratamento de dislipidemias responsável pelos elevados índices doenças cardiovasculares.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Hellen Karine Stulzer - Coordenador / Bianca R. Pezzini - Integrante / Daiane Anzilaggo - Integrante.
2010 - 2012

Desenvolvimento e avaliação de dispersões sólidas contendo nimodipina por diferentes métodos utilizando quitosana e cloridrato de quitosana como agentes carreadores, Descrição: A nimodipina é uma diidropiridina bloqueadora de canais de cálcio freqüentemente utilizada no tratamento da hipertensão. Este fármaco apresenta reduzida solubilidade em água, sendo este um fator limitante em sua absorção e biodisponibilidade. Deste modo, o desenvolvimento de dispersões sólidas tornam-se uma alternativa promissora para a melhora das suas características físico-químicas e farmacocinéticas. As dispersões sólidas serão obtidas pelos métodos de mistura física, co solvente/fusão e co-solvente com secagem em estufa, liofilizador e por spray dryer, empregando-se os agentes carreadores quitosana e cloridrato de quitosana. As amostras obtidas serão caracterizadas através de ensaios de quantificação, solubilidade, difração de raios-X de pó, análise termogravimétrica,calorimetria exploratória diferencial, microscopia eletrônica de varredura, espectroscopia na região do infravermelho e estudos de liberação in vitro. As dispersões sólidas que apresentarem melhores resultados in vitro serão submetidas aos estudos in vivo, em modelo animal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Hellen Karine Stulzer - Coordenador.
2009 - 2011

Desenvolvimento e avaliaçao de matrizes hidrofilicas de polioxido de etileno contendo o antiviral aciclovir, Descrição: O aciclovir, um análogo sintético da 2?-desoxiguanosina, é o mais efetivo e seletivo agente contra os vírus do grupo da herpes existente na atualidade, é considerado o tratamento de escolha para as infecções causadas pelo HSV, devido à sua alta seletividade pelo vírus herpéticos e baixa citotoxidade às células do hospedeiro. Este fármaco apresenta absorção limitada quando administrado por via oral, devido à sua baixa solubilidade em água, às características da estrutura molecular e ao curto tempo de meia-vida biológica (1-2 horas). Fármacos com estas características são bons candidatos para o desenvolvimento de formulações que proporcionem liberação contínua do mesmo ao longo do trato gastrintestinal. Atualmente o uso de polímeros hidrofílicos, atraiu considerável atenção no desenvolvimento de formulações de liberação prolongada no segmento farmacêutico, principalmente pela sua facilidade de formar gel em meio aquoso. O projeto visa o desenvolvimento e avaliação físico-química e biofarmacêutica de sistemas matriciais contendo o aciclovir utilizando o polímero POE.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Hellen Karine Stulzer - Coordenador.
2009 - 2011

Desenvolvimento e avaliação de nanocápsulas contendo o antihipertensivo nifedipino, Descrição: A nifedipina é um bloqueador de canal de cálcio eficaz no tratamento da hipertensão e de baixo custo. Entretanto,este fármaco apresenta elevada fotoestabilidade e um perfil farmacocinético inadequado, que implicam na dificuldade em se desenvolver formulações estáveis, bem como a adesão ao tratamento. Portanto o desenvolvimento de um sistema nano emulsionado contendo nifedipina, de baixo custo e com melhor perfil farmacocinético, pode reduzir os efeitos adversos e melhor a adesão do paciente ao tratamento, bem como a sua fotoestabilidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Hellen Karine Stulzer - Coordenador / Monika Piazzon Tagliare - Integrante / Daniel Ferandes - Integrante / Gislaine Kuminek - Integrante / Andrea Granada - Integrante / Silvielen Teodoro Chagas - Integrante.
2009 - 2011

Inclusão do fármaco amiodarona em β- ciclodextinas: avaliação e caracterização físico química, Descrição: A amiodarona é um agente antiarrítmico usado para vários tipos de taquiarritmia, arritmias ventriculares ou supraventriculares. De acordo com a classificação biofarmacêutica Internacional (CBI) a amiodarona pertence à categoria II (solubilidade reduzida e alta permeabilidade intestinal). Dessa forma a complexação da amiodarona com β-ciclodextrina objetivando um aumento da solubilidade do fármaco quando administrado por via oral é uma interessante possibilidade tecnológica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Hellen Karine Stulzer - Coordenador / Marcos Antonio Segatto Silva - Integrante / Gislaine Kuminek - Integrante / tagliari - Integrante / Andrea Granada - Integrante / Manoela Klüppel Riekes - Integrante.
2009 - 2010

Desenvolvimento e avaliação de nanoemulsões contendo o antiviral aciclovir, Descrição: Na atualidade, o fármaco mais indicado para profilaxia e tratamento das infecções causadas pelos vírus HSV é o aciclovir, que inibe seletivamente a replicação do DNA viral, apresentando baixa toxicidade às células hospedeiras. A Classificação Biofarmacêutica Internacional (CBI) distingue os fármacos em 4 classes distintas, levando em conta a solubilidade e a permeabilidade. Os fármacos de classe IV, a qual pertence o aciclovir, apresentam baixa solubilidade e baixa permeabilidade, sendo estes alvos de estudos em tecnologia farmacêutica, justamente por apresentarem problemas de dissolução e absorção. Alterações podem ser feitas na formulação do medicamento para melhorar esta solubilidade, sem partir para modificações moleculares. Nesse contexto, destacam-se os sistemas nanoemulsionados. Assim, o presente projeto tem por objetivo investigar a viabilidade de desenvolvimento de nanoemulsões contendo o aciclovir, bem como avaliar a influência de excipientes nas características físicas e químicas das formulações.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Hellen Karine Stulzer - Coordenador.
2009 - Atual

Dispersões solidas contendo o fármaco nimodipino: Desenvolvimento e Caracterização Físico-Química, Descrição: Os bloqueadores de canais de cálcio têm exercido um papel importante no tratamento da hipertensão por mais de 20 anos, e figuram entre os medicamentos mais prescritos para o tratamento de doenças cardiovasculares as do fármaco. Os fármacos de classe II, a qual pertence a nimodipina, apresentam baixa solubilidade, sendo estes alvos de estudos em tecnologia farmacêutica, justamente por apresentarem problemas de dissolução e absorção. Dentre estas tecnologias destacam-se os sistemas nos quais objetiva-se modificar a estrutura cristalina de fármacos através da interação fraca fármaco-carreador. A possível quebra de cristalinidade pode aumentar a solubilidade aquosa de substâncias cristalinas pouco solúveis em meio aquoso. Este é o mecanismo proposto para o funcionamento das chamadas dispersões sólidas. Uma dispersão sólida compreende a dispersão de um ou mais fármacos em um carreador inerte no estado sólido, preparado por diversos métodos. Os carreadores (polímeros) selecionados para e execução deste projeto foram a quitosana e a quitosana na forma de cloridrato, devido as suas características físicas e químicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Hellen Karine Stulzer - Coordenador / Daniel Fernanades - Integrante / Manoela Klüppel Riekes - Integrante.
2008 - 2010

Desenvolvimento e avaliação de matrizes hidrofílicas de (poli) óxido de etileno contendo Carvedilol, Descrição: Dentre os antihipertensivos utilizados para o tratamento da hipertensão e suas complicações, os beta-bloqueadores ocupam posição de destaque. O carvedilol (CRV) é um antagonista α1 e β1, β2 adrenérgico de terceira geração e também atua como modulador de propriedades eletrofisiológicas cardíacas através da interação com canais de K + e Ca2+. A administração de CRV ocorre principalmente por via oral, sob a forma farmacêutica de comprimidos que variam em quantidade de fármaco na sua composição. O tempo de meia-vida é de 6-7 h, o que torna necessária a administração do medicamento duas vezes ao dia. Dentre os agentes poliméricos hidrofílicos utilizados para a obtenção de comprimidos matriciais, o (poli) óxido de etileno (POE) é um dos polímeros de escolha devido a sua boa compressibilidade e por ser não tóxico e não iônico, intumescível, resistente ao pH do meio biológico e de fácil produção. Dessa forma, a investigação e desenvolvimento de sistemas matriciais com POE contendo CRV é uma interessante possibilidade para a melhora das características físico-químicas e biofarmacêuticas do fármaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Hellen Karine Stulzer - Coordenador / Debora Dalla Vecchia - Integrante / Fernanda Barboza - Integrante.
2006 - 2008

Avaliação da atividade antiinflamatória in vivo do gel de quitosana com Calendula officinalis L, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Hellen Karine Stulzer - Integrante / Mauro Cesar Marghetti Laranjeira - Coordenador / Silvana Maria zucolotto - Integrante / Rosangela Curi Pedrosa - Integrante / Sandra Joseane Fernades - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
2006 - 2007

Controle de Qualidade de Pó de Espironolactona Utilizada como Matéria-Prima na Preparação de Cápsulas no Setor Magistral na Cidade de Florianópolis, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Hellen Karine Stulzer - Coordenador / Marcos Antonio Segatto Silva - Integrante / Fernanda Brandao - Integrante.
2006 - 2006

Avaliação da qualidade e perfil de dissolução de cápsulas manipuladas de piroxicam, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Hellen Karine Stulzer - Coordenador / Marcos Antonio Segatto Silva - Integrante / Karin SCHESHOWITSCH - Integrante / Aline PEREIRA - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
2005 - 2008

Desenvolvimento e avaliação de sistemas microparticulados de liberação modificada a base de quitosana contendo o antiviral aciclovir, Descrição: Desenvolvimento e avaliação de sistemas microparticulados de liberação modificada a base de quitosana contendo o anti-viral aciclovir. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Hellen Karine Stulzer - Integrante / Marcos Antonio Segatto Silva - Integrante / Mauro Cesar Marghetti Laranjeira - Coordenador / Loreana Lacerda - Integrante., Número de produções C, T & A: 7

Prêmios

2009

Finalista do prêmio Inovação, 41° Congresso Brasileiro de Farmacologia Experimental.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal de Santa Catarina. , Campus Universitário Trindade Bloco J/K, Sala 207, Laboratório de Controle da Qualidade, Trindade, 88040-970 - Florianopolis, SC - Brasil, Telefone: (48) 37215066

Experiência profissional

2008 - 2010

Universidade Estadual de Ponta Grossa

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto I, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/2008
Ensino, Farmacia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Controle de Qualidade, Métodos Fisicos Aplicados a Farmacia

2010 - 2010

Universidade Estadual de Ponta Grossa

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 6, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Disciplinas ministradas nivel pos graduaçao/metrado: Estabilidade de farmacos e medicamentos

2008 - 2010

Universidade Estadual de Ponta Grossa

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto A, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2010 - Atual

Universidade Federal de Santa Catarina

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2005 - 2008

Universidade Federal de Santa Catarina

Vínculo: Doutoranda, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Regime: Dedicação exclusiva.

2006 - 2007

Universidade Federal de Santa Catarina

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 20

Outras informações:
Professor disciplina Controle de Qualidade

2003 - 2005

Universidade Federal de Santa Catarina

Vínculo: Mestrando, Enquadramento Funcional: Mestranda, Carga horária: 0, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

02/2005
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Departamento de Química.,Linhas de pesquisa
05/2006 - 07/2007
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Controle de Qualidade

2002 - 2002

Laboratório Catarinense

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiaria: Controle de Qualidade, Carga horária: 44

Atividades

06/2002 - 12/2002
Estágios , Laboratório Catarinense.,Estágio realizado, Estagiaria do Controle de Qualidade.

2001 - 2001

Industria Farmaceutica

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 44

Atividades

06/2001 - 06/2001
Extensão universitária , Indústria Farmacêutica.,Atividade de extensão realizada, Estagiaria.

1997 - 2000

Universidade do Vale do Itajaí

Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Iniciação Cientifica, Carga horária: 20

1998 - 1999

Universidade do Vale do Itajaí

Vínculo: Bolsita, Enquadramento Funcional: monitor de química, Carga horária: 20

Atividades

07/1997 - 12/2000
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciencias da Saude, Centro de Ciencias da Saude.,Atividade realizada, Iniciação Científica:Avaliação do efeito antiedematogênico da marrubiina isolada da Marrubium vulgare.
04/1999 - 12/1999
Extensão universitária , Universidade do Vale do Itajaí.,Atividade de extensão realizada, Monitoria.