Leonardo Nazario de Moraes

Formação complementar

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Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• DA COSTA, FELIPE ALLAN DA SILVA ; ASSATO, PATRICIA AKEMI ; TASCA, KAREN INGRID ; DE MORAES, LEONARDO NAZÁRIO ; DOS SANTOS FIGUEIREDO, DRIELLE BAPTISTA ; RIBEIRO, GABRIELA ; LIMA, ALEX RANIERI JERÔNIMO ; SAMPAIO, SANDRA COCCUZZO ; ELIAS SABBAGA, MARIA CAROLINA QUARTIM BARBOSA ; FORTALEZA, CARLOS MAGNO CASTELO BRANCO ; DE SOUZA-NETO, JAYME AUGUSTO ; GROTTO, REJANE MARIA TOMMASINI . Genomic and epidemiological surveillance of SARS-CoV-2 variants during the pre-mass vaccination period in Botucatu, Brazil. VIRUS GENES , v. 1, p. 1, 2025.

• SILVA, EMILY THALIA TEIXEIRA ; FURTADO, FABIANA BARCELOS ; SILVEIRA, ROSANA ANTUNES DA ; TASCA, KAREN INGRID ; SILVA, CRISTIANE NONATO ; GODOY, AMANDA THAIS ; MORAES, LEONARDO NAZARIO DE ; HONG, MICHELLE VENANCIO ; ALVES, CAMILA GONÇALVES ; SIMÕES, RAFAEL PLANA ; KUBO, AGATHA MAYUME SILVA ; FORTALEZA, CARLOS MAGNO CASTELO BRANCO ; PEREIRA-LIMA, MARIA CRISTINA ; VALENTE, GUILHERME TARGINO ; GROTTO, REJANE MARIA TOMMASINI . Saliva as a Biological Fluid in SARS-CoV-2 Detection. Diagnostics , v. 14, p. 922, 2024.

• ALMEIDA, L. F. ; GIL, G. A. ; MORAES, L. N. ; FURTADO, F. B. ; KAKUDA, L. ; GROTTO, R. M. T. ; OLIVEIRA, W. P. . Nanostructured lipid carriers loaded with essential oils: a strategy against SARS-CoV-2. JOURNAL OF MICROENCAPSULATION , v. 1, p. 1-12, 2024.

• PEREZ, ÉRIKA STEFANI ; DE PAULA, TASSIANA GUTIERREZ ; ZANELLA, BRUNA TEREZA THOMAZINI ; DE MORAES, LEONARDO NAZÁRIO ; DA SILVA DURAN, BRUNO OLIVEIRA ; DAL-PAI-SILVA, MAELI . Short communication: Differential expression of piwi1 and piwi2 genes in tissues of tambacu and zebrafish: A possible relationship with the indeterminate muscle growth. COMPARATIVE BIOCHEMISTRY AND PHYSIOLOGY A-MOLECULAR & INTEGRATIVE PHYSIOLOGY , v. 297, p. 111730, 2024.

• RAMOS DA SILVA GRILLO, VINICIUS TADEU ; BERTANHA, MATHEUS ; DA SILVA RODRIGUES, LENIZE ; DE LIMA, MARCELO ANDRADE ; MELLUCCI FILHO, PEDRO LUCIANO ; RAHAL GUARAGNA MACHADO, RAFAEL ; DURIGON, EDSON LUIZ ; DIAS SERTORIO, NATHÁLIA ; DE ASSIS GOLIM, MARJORIE ; MOROZ, ANDREI ; MARQUES BRAZ, ALINE MÁRCIA ; DE MORAES, LEONARDO NAZÁRIO ; LEITE, MARCO ANTONIO ; BONCIANI NADER, HELENA ; DE CAMPOS, GUSTAVO CONSTANTINO ; RODRIGUES GUZZO CARVALHO, CRISTIANE ; FLORENÇA CARDOSO, FÁBIO ; MAGRO, ANGELO JOSÉ ; CAPUTO NUNES, HELGA ; TOMMASINI GROTTO, REJANE MARIA ; et.al . Nebulized enriched heparin improves respiratory parameters in patients with COVID-19: a phase I/II randomized and triple-blind clinical trial. Scientific Reports , v. 14, p. 1, 2024.

• ASSATO, PATRICIA AKEMI ; CLEMENTE, LUAN GASPAR ; GIOVANETTI, MARTA ; RIBEIRO, GABRIELA ; LIMA, ALEX RANIERI JERONIMO ; PALMIERI, MELISSA ; DE MORAES, LEONARDO NAZARIO ; KASHIMA, SIMONE ; FUKUMASU, HEIDGE ; NOGUEIRA, MAURÍCIO LACERDA ; ALCANTARA, LUIZ CARLOS JUNIOR ; NICOLODELLI, ALINE LAIS ; MARTINS, ANTONIO JORGE ; PETRY, BRUNA ; BANHO, CECILIA ARTICO ; DOS SANTOS BARROS, CLAUDIA RENATA ; MONCAU-GADBEM, CRISTINA TSCHORNY ; MORETTI, DEBORA BOTEQUIO ; DE LA ROQUE, DEBORA GLENDA LIMA ; MARQUEZE, ELAINE CRISTINA ; et.al . Retrospective Insights of the COVID-19 Epidemic in the Major Latin American City, São Paulo, Southeastern Brazil. Viruses-Basel , v. 15, p. 327, 2023.

• WOLF, IVAN RODRIGO ; MARQUES, LUCAS FARINAZZO ; DE ALMEIDA, LAUANA FOGAÇA ; LÁZARI, LUCAS CARDOSO ; DE MORAES, LEONARDO NAZÁRIO ; CARDOSO, LUIZ HENRIQUE ; ALVES, CAMILA CRISTINA DE OLIVEIRA ; NAKAJIMA, RAFAEL TAKAHIRO ; SCHNEPPER, AMANDA PIVETA ; GOLIM, MARJORIE DE ASSIS ; CATALDI, THAIS REGIANI ; NIJLAND, JEROEN G. ; PINTO, CAMILA MOREIRA ; FIORETTO, MATHEUS NAIA ; ALMEIDA, RODRIGO OLIVEIRA ; DRIESSEN, ARNOLD J. M. ; SIM'ES, RAFAEL PLANA ; LABATE, MÔNICA VENEZIANO ; GROTTO, REJANE MARIA TOMMASINI ; LABATE, CARLOS ALBERTO ; et.al . Integrative Analysis of the Ethanol Tolerance of Saccharomyces cerevisiae. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 24, p. 5646, 2023.

• TASCA, KAREN INGRID ; ALVES, CAMILA GONÇALVES ; GROTTO, REJANE MARIA TOMMASINI ; DE MORAES, LEONARDO NAZARIO ; ASSATO, PATRÍCIA AKEMI ; FORTALEZA, CARLOS MAGNO CASTELO BRANCO . Dichotomous outcomes vs. survival regression models for identification of predictors of mortality among patients with severe acute respiratory illness during COVID-19 pandemics. FRONTIERS IN PUBLIC HEALTH , v. 11, p. 1-9, 2023.

• DE PAULA, TASSIANA GUTIERREZ ; ZANELLA, BRUNA TEREZA THOMAZINI ; DE MORAES, LEONARDO NAZÁRIO ; VALENTE, JÉSSICA SILVINO ; NASCIMENTO-OLIVEIRA, JORDANA INÁCIO ; MARECO, EDSON ASSUNÇÃO ; FERNANDEZ, GEYSSON JAVIER ; DAL-PAI-SILVA, MAELI . Degree of piRNA sharing and Piwi gene expression in the skeletal muscle of Piaractus mesopotamicus (pacu), Colossoma macropomum (tambaqui), and the hybrid tambacu. COMPARATIVE BIOCHEMISTRY AND PHYSIOLOGY A-MOLECULAR & INTEGRATIVE PHYSIOLOGY , v. 264, p. 111120, 2022.

• ASSIS, MARCELO ; RIBEIRO, LARA K. ; GONÇALVES, MARIANA O. ; STAFFA, LUCAS H. ; PAIVA, ROBERT S. ; LIMA, LAIS R. ; COELHO, DYOVANI ; ALMEIDA, LAUANA F. ; MORAES, LEONARDO N. ; ROSA, IEDA L. V. ; MASCARO, LUCIA H. ; GROTTO, REJANE M. T. ; SOUSA, CRISTINA P. ; ANDRÉS, JUAN ; LONGO, ELSON ; CRUZ, SANDRA A. . Polypropylene Modified with Ag-Based Semiconductors as a Potential Material against SARS-CoV-2 and Other Pathogens. Acs Applied Polymer Materials , v. 4, p. 7102-7114, 2022.

• COSTA, FELIPE A.S. ; GROTTO, REJANE M.T. ; FORTALEZA, CARLOS M.C.B. ; TASCA, KAREN INGRID ; FIGUEIREDO, DRIELLE B.S. ; MORAES, LEONARDO NAZARIO ; VIDOTTO, CLÁUDIA P.R. ; ARAÚJO, MARIA M.A. ; ASSATO, PATRÍCIA AKEMI ; SOUZA-NETO, JAYME AUGUSTO . ANÁLISE DA DISPERSÃO TEMPORAL E EPIDEMIOLÓGICA DAS VARIANTES DO SARS-COV-2 NO PERÍODO DE PRÉ-VACINAÇÃO EM MASSA NA CIDADE DE BOTUCATU-SP. Brazilian Journal of Infectious Diseases , v. 26, p. 102406, 2022.

• SILVA, MAYARA GOMES ; BEZERRA, NEILTON PAULO ; DE MORAES, LEONARDO NAZÁRIO ; ALHO, MAÉRCIO DE OLIVEIRA ; POLI, GABRIELA BONI ; GROTTO, REJANE MARIA TOMMASINI ; PARDINI, MARIA INÊS DE MOURA CAMPOS ; FORTALEZA, CARLOS MAGNO CASTELO BRANCO ; DE SOUZA, LENICE DO ROSÁRIO . INDICAÇÃO DE PAINEL RESPIRATÓRIO PARA DETECÇÃO DE INFECÇÕES RESPIRATÓRIAS VIRAIS EM PESSOAS QUE VIVEM COM HIV/AIDS. Brazilian Journal of Infectious Diseases , v. 26, p. 101845, 2022.

• BEZERRA, NEILTON PAULO ; DE ARRUDA, MAYARA GOMES ; DE MORAES, LEONARDO NAZÁRIO ; ALHO, MAÉRCIO DE OLIVEIRA ; POLI, GABRIELA BONI ; GROTTO, REJANE MARIA TOMMASINI ; PARDINI, MARIA INÊS DE MOURA CAMPOS ; FORTALEZA, CARLOS MAGNO CASTELO BRANCO ; DE SOUZA, LENICE DO ROSÁRIO . MULTI PAINEL RESPIRATÓRIO FLOW CHIP NO DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DE SARS-COV-2. Brazilian Journal of Infectious Diseases , v. 26, p. 102042, 2022.

• FURTADO, FABIANA BARCELOS ; TASCA, KAREN INGRID ; SILVA, CRISTIANE NONATO ; GODOY, AMANDA THAIS ; SILVA, EMILY T.T. ; MORAES, LEONARDO NAZARIO ; HONG, MICHELLE VENANCIO ; SIMÕES, RAFAEL PLANA ; FORTALEZA, CARLOS M.C.B. ; GROTTO, REJANE M.T. . SALIVA VERSUS SECREÇÃO ORO-NASOFARÍNGEA PARA A DETECÇÃO MOLECULAR DE SARS-COV-2 E SUA CORRELAÇÃO COM O STATUS CLÍNICO E VACINAL. Brazilian Journal of Infectious Diseases , v. 26, p. 102407, 2022.

• MARTINS, JULIANA R. B. ; MORAES, LEONARDO N. ; CURY, SARAH S. ; CAPANNACCI, JULIANA ; CARVALHO, ROBSON FRANCISCO ; NOGUEIRA, CÉLIA REGINA ; HOKAMA, NEWTON KEY ; HOKAMA, PAULA O. M. . MiR-125a-3p and MiR-320b Differentially Expressed in Patients with Chronic Myeloid Leukemia Treated with Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation and Imatinib Mesylate. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 22, p. 10216, 2021.

• LEITE, HUGO MOTA FERREIRA ; CALONEGO, JULIANO CARLOS ; ROSOLEM, CIRO ANTONIO ; MENDES, LUCAS WILLIAM ; DE MORAES, LEONARDO NAZARIO ; GROTTO, REJANE MARIA TOMMASINI ; ARAUJO, FABIO FERNANDO ; PEREIRA, ARTHUR PRUDENCIO DE ARAUJO ; MELO, VANIA MARIA MACIEL ; ARAUJO, ADEMIR SERGIO FERREIRA . Cover crops shape the soil bacterial community in a tropical soil under no-till. APPLIED SOIL ECOLOGY , v. 168, p. 104166, 2021.

• RIBEIRO, LARA K. ; ASSIS, MARCELO ; LIMA, LAIS R. ; COELHO, DYOVANI ; GONÇALVES, MARIANA O. ; PAIVA, ROBERT S. ; MORAES, LEONARDO N. ; ALMEIDA, LAUANA F. ; LIPSKY, FELIPE ; SAN-MIGUEL, MIGUEL A. ; MASCARO, LÚCIA H. ; GROTTO, REJANE M. T. ; SOUSA, CRISTINA P. ; ROSA, IEDA L. V. ; CRUZ, SANDRA A. ; ANDRÉS, JUAN ; LONGO, ELSON . Bioactive Ag 3 PO 4 /Polypropylene Composites for Inactivation of SARS-CoV-2 and Other Important Public Health Pathogens. JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B , v. 125, p. 10866-10875, 2021.

• FREIRE, PAULA P. ; CURY, SARAH S. ; LOPES, LETÍCIA O. ; FERNANDEZ, GEYSSON J. ; LIU, JIANMING ; DE MORAES, LEONARDO NAZARIO ; DE OLIVEIRA, GRASIELI ; OLIVEIRA, JAKELINE S. ; DE MORAES, DIOGO ; CABRAL-MARQUES, OTAVIO ; DAL-PAI-SILVA, MAELI ; HU, XIAOYUN ; WANG, DA-ZHI ; CARVALHO, ROBSON F. . Decreased miR-497-5p Suppresses IL-6 Induced Atrophy in Muscle Cells. Cells , v. 10, p. 3527, 2021.

• BERTANHA, MATHEUS ; RODRIGUES, LENIZE DA SILVA ; MELLUCCI FILHO, PEDRO LUCIANO ; MOROZ, ANDREI ; PARDINI, MARIA INÊS DE MOURA CAMPOS ; SOBREIRA, MARCONE LIMA ; DURIGON, EDISON LUIZ ; MACHADO, RAFAEL RAHAL GUARAGNA ; GROTTO, REJANE MARIA TOMMASINI ; LIMA, MARCELO ANDRADE DE ; NADER, HELENA BONCIANI ; MORAES, MARLI LEITE DE ; BARBOSA, ALEXANDRE NAIME ; MEDOLAGO, NATÁLIA BRONZATTO ; CARDOSO, FÁBIO FLORENÇA ; MAGRO, ANGELO JOSÉ ; CARVALHO, CRISTIANE RODRIGUES GUZZO ; MORAES, LEONARDO NAZÁRIO DE ; ALVARADO, RITA DE CÁSSIA ; NUNES, HELGA CAPUTO ; et.al . Nebulized enriched heparin to treat no critical patients with Sars-Cov-2. MEDICINE , v. 100, p. e28288, 2021.

• SANTOS, CAIQUE ; DA FONSECA ORCINA, BERNARDO ; BRITO REIA, VERÔNICA CAROLINE ; RIBEIRO, LUCAS GABRIEL ; GROTTO, REJANE MT ; PRUDENCIATTI, ARUÃ ; DE MORAES, LEONARDO NAZARIO ; RAGGHIANTI ZANGRANDO, MARIANA ; VILHENA, FABIANO VIEIRA ; DA SILVA SANTOS, PAULO SÉRGIO . Virucidal Activity of the Antiseptic Mouthwash and Dental Gel Containing Anionic Phthalocyanine Derivative: In vitro Study. CLINICAL, COSMETIC AND INVESTIGATIONAL DENTISTRY , v. Volume 13, p. 269-274, 2021.

• MOGOLLÓN, H.D.G. ; FERRAZZA, R.A. ; VALLEJO, V.H. ; DESTRO, F.C. ; OCHOA, J.C. ; NOGUEIRA, C. ; CARVALHO, R.F. ; MORAES, L.N. ; RIZZOTO, G. ; SARTORI, R. ; WILTBANK, M.C. ; FERREIRA, J.C.P. . Short communication: Heat stress does not affect induced luteolysis in Holstein cows. JOURNAL OF DAIRY SCIENCE , v. 103, p. 5629-5633, 2020.

• FERNANDEZ, GEYSSON JAVIER ; FERREIRA, JUAREZ HENRIQUE ; VECHETTI, IVAN JOSÉ ; DE MORAES, LEONARDO NAZARIO ; CURY, SARAH SANTILONI ; FREIRE, PAULA PACCIELLI ; GUTIÉRREZ, JAYSON ; FERRETTI, RENATO ; DAL-PAI-SILVA, MAELI ; ROGATTO, SILVIA REGINA ; CARVALHO, ROBSON FRANCISCO . MicroRNA-mRNA Co-sequencing Identifies Transcriptional and Post-transcriptional Regulatory Networks Underlying Muscle Wasting in Cancer Cachexia. Frontiers in Genetics , v. 11, p. 1-16, 2020.

• MARTINS, JULIANA RAVELLI BALDASSARRE ; MORAES, LEONARDO NAZARIO DE ; CURY, SARAH SANTILONI ; DADALTO, JULIANE ; CAPANNACCI, JULIANA ; CARVALHO, ROBSON FRANCISCO ; NOGUEIRA, CÉLIA REGINA ; HOKAMA, NEWTON KEY ; HOKAMA, PAULA DE OLIVEIRA MONTANDON . Comparison of microRNA Expression Profile in Chronic Myeloid Leukemia Patients Newly Diagnosed and Treated by Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation. FRONTIERS IN ONCOLOGY , v. 10, p. 1-12, 2020.

• DE MORAES, LEONARDO NAZARIO ; TOMMASINI GROTTO, REJANE MARIA ; TARGINO VALENTE, GUILHERME ; DE CARVALHO SAMPAIO, HELOISA ; MAGRO, ANGELO JOSÉ ; FOGAÇA, LAUANA ; WOLF, IVAN RODRIGO ; PERAHIA, DAVID ; FARIA SILVA, GIOVANNI ; PLANA SIMÕES, RAFAEL . A novel molecular mechanism to explain mutations of the HCV protease associated with resistance against covalently bound inhibitors. VIRUS RESEARCH , v. 274, p. 197778, 2019.

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• FERREIRA, JUAREZ H. ; CURY, SARAH S. ; VECHETTI-JÚNIOR, IVAN J. ; FERNANDEZ, GEYSSON J. ; MORAES, LEONARDO N. ; ALVES, CARLOS A. B. ; FREIRE, PAULA P. ; FREITAS, CARLOS E. A. ; DAL-PAI-SILVA, MAELI ; CARVALHO, ROBSON F. . Low-level laser irradiation induces a transcriptional myotube-like profile in C2C12 myoblasts. LASERS IN MEDICAL SCIENCE , v. 2018, p. 1-11, 2018.

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• OMOTO, ANA CAROLINA MIEKO ; MORAES, LEONARDO NAZARIO ; GARCIA, GEYSSON JAVIER FERNANDEZ ; VECHETTI-JUNIOR, IVAN JOSE ; GOI ROSCANI, MELIZA ; CARVALHO, ROBSON FRANCISCO ; DE GOBBI, JULIANA IRANI FRATUCCI . Paroxetine Alters Cardiac Stress Markers in Rats with Aortic Regurgitation. European Journal of Experimental Biology , v. 08, p. 1-7, 2018.

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• MORAES, LEONARDO N. ; FERNANDEZ, GEYSSON J. ; VECHETTI-JÚNIOR, IVAN J. ; FREIRE, PAULA P. ; SOUZA, RODRIGO W. A. ; VILLACIS, ROLANDO A. R. ; ROGATTO, SILVIA R. ; REIS, PATRICIA P. ; DAL-PAI-SILVA, MAELI ; CARVALHO, ROBSON F. . Integration of miRNA and mRNA expression profiles reveals microRNA-regulated networks during muscle wasting in cardiac cachexia. Scientific Reports , v. 7, p. 6998, 2017.

• PAULA, TASSIANA GUTIERREZ DE ; ZANELLA, BRUNA TEREZA THOMAZINI ; FANTINATTI, BRUNO EVARISTO DE ALMEIDA ; MORAES, LEONARDO NAZÁRIO DE ; DURAN, BRUNO OLIVEIRA DA SILVA ; OLIVEIRA, CAROLINE BREDARIOL DE ; SALOMÃO, RONDINELLE ARTUR SIMÕES ; SILVA, RAFAELA NUNES DA ; PADOVANI, CARLOS ROBERTO ; SANTOS, VANDER BRUNO DOS ; MARECO, EDSON ASSUNÇÃO ; CARVALHO, ROBSON FRANCISCO ; DAL-PAI-SILVA, MAELI . Food restriction increase the expression of mTORC1 complex genes in the skeletal muscle of juvenile pacu (Piaractus mesopotamicus). PLoS One , v. 12, p. e0177679, 2017.

• BERTANHA, MATHEUS ; SOBREIRA, MARCONE LIMA ; BOVOLATO, ANA LÍVIA DE CARVALHO ; RINALDI, JAQUELINE DE CARVALHO ; REIS, PATRICIA PINTOR ; MOROZ, ANDREI ; MORAES, LEONARDO NAZARIO DE ; DEFFUNE, ELENICE . Ultrastructural analysis and residual DNA evaluation of rabbit vein scaffold. Acta Cirurgica Brasileira , v. 32, p. 706-711, 2017.

• FREIRE, PAULA PACCIELLI ; CURY, SARAH SANTILONI ; DE OLIVEIRA, GRASIELI ; FERNANDEZ, GEYSSON JAVIER ; MORAES, LEONARDO NAZARIO ; DA SILVA DURAN, BRUNO OLIVEIRA ; FERREIRA, JUAREZ HENRIQUE ; FUZIWARA, CÉSAR SEIGI ; KIMURA, EDNA TERUKO ; DAL-PAI-SILVA, MAELI ; CARVALHO, ROBSON FRANCISCO . Osteoglycin inhibition by microRNA miR-155 impairs myogenesis. PLoS One , v. 12, p. e0188464, 2017.

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• DURAN, BRUNO OLIVEIRA DA SILVA ; FERNANDEZ, GEYSSON JAVIER ; MARECO, EDSON ASSUNÇÃO ; MORAES, LEONARDO NAZARIO ; SALOMÃO, RONDINELLE ARTUR SIMÕES ; GUTIERREZ DE PAULA, TASSIANA ; SANTOS, VANDER BRUNO ; CARVALHO, ROBSON FRANCISCO ; DAL-PAI-SILVCA, MAELI . Differential microRNA Expression in Fast- and Slow-Twitch Skeletal Muscle of Piaractus mesopotamicus during Growth. Plos One , v. 10, p. e0141967, 2015.

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• MOURA, N. A. ; CAETANO, B. F. R. ; MORAES, LEONARDO NAZARIO ; CARVALHO, R. F. ; BARBISAN, L. F. . DIETARY INDOLE-3-CARBINOL AND SYNBIOTICS PROMOTE TUMOR DEVELOPMENT IN HEMIN-FED RATS. In: XVIII CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOLOGIA CELULAR, 2016, Sao Paulo. XVIII CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOLOGIA CELULAR, 2016.

• WOLF, I. R. ; ALMEIDA, L. F. ; MORAES, LEONARDO NAZARIO ; GROTTO, R. M. T. ; SIMOES ; VALENTE, G. T. . Saccharomyces cerevisiae Protein-Protein Interaction Network Reconstruction to Study Ethanol Tolerance. In: X-Meeting 2016 - 12th International Conference of the Brazilian Association of Bioinformatics and Computational Biology (AB3C), 2016, Belo Horizonte. X-Meeting 2016 - 12th International Conference of the Brazilian Association of Bioinformatics and Computational Biology (AB3C), 2016.

• WOLF, I. R. ; ALMEIDA, L. F. ; MORAES, LEONARDO NAZARIO ; GROTTO, R. M. T. ; SIMOES ; VALENTE, G. T. . The ethanol tolerance of Saccharomyces cerevisiae investigated by protein-protein interaction networks and cell culture experiments. In: EMBO Conference: From Functional Genomics to Systems Biology, 2016, Heidelberg. EMBO Conference: From Functional Genomics to Systems Biology, 2016.

• OMOTO, A. M. ; VECHETTI-JUNIOR, I. J. ; DE MORAES, LEONARDO NAZÁRIO ; CARVALHO, ROBSON ; GOBBI, J. I. F. . Paroxetine And Myosin Isoforms In Aortic Regurgitation: Role For Improvement In Contractility. In: I PANAMERICAN CONGRESS OF PHYSIOLOGICAL SCIENCE, 2014, Foz do Iguaçú. Poster Sessions I PANAMERICAN CONGRESS OF PHYSIOLOGICAL SCIENCE, 2014. p. 11.

• MORAES, L. N. ; SOUZA, R. W. A. ; ROGATO, S. R. ; VILLACIS, R. A. R. ; VECHETTI-JUNIOR, I. J. ; CARVALHO, ROBSON . Integreted miRNA and mRNA expression profiling in skeletal muscle wasting in rats with cardiac cachexia. In: Molecular mechanisms of muscle growth and wasting in health and disease, 2013, Ascona. EMBO Workshop Molecular Mechanisms of muscle growth and wasting in health and disease, 2013. p. 90-90.

• GOBBI, J. I. ; OMOTO, A. M. ; MORAES, L. N. ; ROSCANI, M. G. ; MATSUBARA, L. S. ; MATSUBARA, B. B. . Genic expression of oxytocin in the paraventricular nucleus is altered by paroxetine in subchronic aortic regurgitation rats. In: Neuroscience 2013, 2013, San Diego. abstracts for Neuroscience 2013, 2013.

• Sene LB ; Garcia, GJF ; MORAES, L. N. ; Gontijo, JAR ; CARVALHO, ROBSON ; Boer, PA . Mir-200 Family and Mir-192 are altered and differentially Expressed In Adult Renal Cortex and Isolated Glomeruli of Glomerulusclerosis Programmed by Low Protein Diet in Utero. In: XXVI Congresso Brasileiro de Nefrologia, 2012, São Paulo. Resumos XXVI Congresso Brasileiro de Nefrologia, 2012.

• Carvalho AJ ; Garcia, GJF ; MORAES, L. N. ; Castan EP ; Dal-Pai, M ; Carvalho, RF . Down-regulation of micro-RNAs -208b and -499 in slow-to-fast phenotype transition and atrophy of rat skeletal muscle with heart failure. In: microRNA 2012 International Symposium, 2012, Sao Paulo. microRNA 2012 International Symposium, 2012.

• Fernandes FRB ; Garcia, GJF ; MORAES, L. N. ; Castan EP ; Dal-Pai, M ; CARVALHO, R. F. . Expression of microRNAs mir-1, mir-133 and mir-206 in skeletal muscle of rats with heart failure. In: microRNA 2012 International Symposium, 2012, Sao Paulo. microRNA 2012 International Symposium, 2012.

• Sene LB ; MORAES, L. N. ; Garcia, GJF ; Gontijo, JAR ; Carvalho, RF ; Boer, PA . Micro-RNAs involved in epithelial-to-mesenchymal transition are altered and differentially expressed in adult renal cortex and isolated glomeruli of glomerulusclerosis programmed by low protein diet in uteri. In: microRNA 2012 International Symposium, 2012, Sao Paulo. microRNA 2012 International Symposium, 2012.

• MORAES, L. N. ; SOUZA, I. L. ; SOUZA, P. L. . Identificação de marcadores moleculares por meio de RAPD para Sorubim lima (Bloch & Schneider, 1801). In: 2º Congresso de Genética do Centro-Oeste, 2010, Goiânia. Caderno de Resumos do 2º Congresso de Genética do Centro-Oeste, 2010.

• MORAES, L. N. ; SOUZA, I. L. ; Venere, PC . IDENTIFICAÇÃO DE UM POSSÍVEL MARCADOR SEXO-ESPECÍFICO EM Arapaima gigas (Schinz, 1822), POR MEIO DA TÉCNICA DE AFLP. In: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá-SP. Resumos do 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010. v. 56. p. 131.

• Kerkhoff, J ; Andrade Neto, O A ; MORAES, L. N. ; ARRAIS-SILVA, W. W ; Lunardi, RR . Triatoma williami natualmente infectado por Trypanosoma cruzi em base militar da Aeronáutica, no município de Barra do Garças. In: 26ª Reunião de Pesquisa Aplicada em Doenças de Chagas e 14ª Reunião de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses, 2010, Uberaba MG. Anais do 26ª Reunião de Pesquisa Aplicada em Doenças de Chagas e 14ª Reunião de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses, 2010. p. 96.

• Serra, NVS ; MORAES, L. N. ; SOUZA, I. L. ; Venere, PC . Uso de RAPD para caracterização de uma população de Triportheus trifurcatus (Castalnau, 1855) (Characidae, Characiformes). In: 2º Congresso de Genética do Centro-Oeste, 2010, Goiânia. 2º Congresso de Genética do Centro-Oeste, 2010.

• Silva Junior E A ; Paludo CR ; MORAES, L. N. ; Ndiaye EA ; SOUZA, I. L. . ATIVIDADE CITOTÓXICA E GENOTÓXICA DO EXTRATO ETANÓLICO DAS RAÍZES DE Andira cujabensis Benth. (FABACEAE). In: IV Simpósio Iberoamericano de Plantas Medicinais, 2009, Cuiabá-MT. IV Simpósio Iberoamericano de Plantas Medicinais, 2009.

• RODRIGUES, R. S. V. ; MORAES, L. N. ; SOUTO, P. C. S. ; ARRAIS-SILVA, W. W . Infecção natural de Triatoma williami com Trypanosoma cruzi em domicílio na zona urbana de Barra do Garças, Mato Grosso. In: 12º Encontro Regional de Biomedicina, 2009, Botucatu. 12º Encontro Regional de Biomedicina, 2009.

• MORAES, L. N. ; SOUSA, PAC ; SANTOS-SILVA, L. K. ; SOUZA, P. L. ; SOUZA, I. L. . Polimorfismos de GSTM1 e CYP1A1 em acadêmicos do Instituto Universitário do Araguaia (UFMT). In: 54° Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Bahia. Resumos do 54° Congresso Brasileiro de Genética, 2008. p. 58-58.

• SOUSA, PAC ; MORAES, L. N. ; SANTOS-SILVA, L. K. ; SOUZA, P. L. ; SOUZA, I. L. . Genótipos nulos para GSTM1 e polimorfismo de CYP1A1 em membros de famílias consagüineas com histórico de alta incidência de câncer. In: 54° Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Bahia. Resumos do 54° Congresso Brasileiro de Genética, 2008. p. 199.

• MORAES, L. N. ; SOUSA, PAC ; MELLO, G. S. ; KESSER, L. ; SANTOS-SILVA, L. K. ; Venere, PC ; SOUZA, I. L. . Perfil genotípico para GSTM1, GSTT1 e CYP1A1 em acadêmicos do Instituto Universitário do Araguaia (UFMT). In: I Congresso de Genética do Centro-Oeste, 2008, Brasília. I Congresso de Genética do Centro-Oeste, 2008.

• MORAES, L. N. ; Cunha, JP ; VECHETTI-JUNIOR, I. J. ; BERTAGLIA, R. S. ; CARVALHO, R. F. . Perfil global de expressão de micro-RNAs no músculo esquelético de ratos com insuficiência cardíaca. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2023 - Atual

  Detection and Characterization of Potential Emerging Arboviruses in Brazil, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rejane Maria Tommasini Grotto em 27/04/2024., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leonardo Nazario de Moraes - Integrante / Rejane Maria Tommasini Grotto - Coordenador / Jayme Augusto de Souza-Neto - Integrante / William Wilson - Integrante., Financiador(es): United States Department of Agriculture - Cooperação.

• 2022 - Atual

  Busca por marcadores moleculares e moléculas ativas na infecção pelo SARSCoV- 2, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rejane Maria Tommasini Grotto em 27/04/2024., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leonardo Nazario de Moraes - Integrante / Guilherme Targino Valente - Integrante / Rejane Maria Tommasini Grotto - Coordenador / Lauana Fogaça de Almeida - Integrante / MAGRO, ANGELO JOSÉ - Integrante / FORTALEZA, CARLOS MAGNO CASTELO BRANCO - Integrante / FURTADO, FABIANA BARCELOS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2021 - 2022

  Estudo da Efetividade da Vacina COVID-19 Recombinante/Fiocruz contra diferentes variantes do SARS-CoV-2 na região de Botucatu-SP, Descrição: Estudo de efetividade da vacina FiOCruz/Oxford/AztraZeneca, envolvendo grupo de intervenção de 74.000 pessoas entre 18 e 65 anos vacinadas em Botucatu-SP, tendo como grupos controle: (1) 100.000 pessoas de idade semelhante em municípios vizinhos; (2) 35.000 pessoas vacinadas contra COVID-19 no âmbito do Plano Nacional de Imunização; (3) Menores de 18 anos no município de Botucatu e na Região. PROJETO REALIZADO EM PARCERIA COM UNIVERSIDADE DE OXFORD E FUNDAÇÃO BILL MELINDA GATES.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (11) / Mestrado acadêmico: (7) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Leonardo Nazario de Moraes - Integrante / Rejane Maria Tommasini Grotto - Integrante / Jayme Augusto de Souza-Neto - Integrante / FORTALEZA, CARLOS MAGNO CASTELO BRANCO - Coordenador / TASCA, KAREN INGRID - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Cooperação.

• 2018 - 2020

  Systems biology and synthetic biology to re-engineering metabolic pathways in Saccharomyces cerevisiae: dealing with ethanol tolerance, Descrição: Bioethanol has been shown as an excellent alternative energy source of fossil fuels. The yeast Saccharomyces cerevisiae is the main microorganism used for bioethanol production. However, the ethanol concentration is one of the limiting factors for ethanol production because at high concentrations, this compound disturbs cells and reduces the productivity. Despite many studies on this topic, the systemic aspects of this process are still poorly understood and the selection of target genes to improve the ethanol tolerance for genetic engineering is not trivial. FAPESP has granted a project (FAPESP 2015/12093-9 with Guilherme Valente as PI) focusing on the use of OMICs, cell biology and systems biology to study yeast ethanol tolerance. Preliminary results show that network features are related to the ethanol tolerance and that neither growth rate nor cell viability are main attributes to increase this tolerance. Thus, it indicates that reductionist approaches may be not the best for genetic engineering to improve this phenotype. The goal of this proposal is to identify the sub-systems responsible for ethanol tolerance and to provide a technological implementation using the systems biology information. Herein, we will interference with the function of specific gene sets using the CRISPR-Cas9 technology for gene editing. The work will provide a deeper insight in the processes that determine ethanol tolerance, and this knowledgebase will be used to develop new strains with improved ethanol production efficiency as well as ethanol tolerance. Moreover, it will also contribute to the professional qualifications of the Brazilian students actively participating of an international collaboration. Students will be training in the use of the CRISPR-Cas9 technology and there will be knowledge transfers from Netherlands to Brazil and vice versa. Overall, the program will result in advanced technological development.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Leonardo Nazario de Moraes - Integrante / Guilherme Targino Valente - Coordenador / Ivan Rodrigo Wolf - Integrante / Rejane Maria Tommasini Grotto - Integrante / Rafael Plana Simões - Integrante / Rodrigo de Oliveira Almeida - Integrante / Arnold Jacob Mathieu Driessen - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2017 - 2020

  Análises de redes de co-expressão e descrição de lncRNAs (long non-coding RNAs) em linhagens de Saccharomyces cerevisiae com foco no estudo da tolerância ao etanol, Descrição: A demanda mundial pela redução do uso dos combustíveis fósseis vem aumentando e dessa forma o etanol como combustível tem relevado ser uma excelente fonte alternativa de energia. A levedura Saccharomyces cerevisiae é o microrganismo mais utilizado para a produção de etanol devido a sua alta capacidade fermentativa e resistência aos estresses oriundos desse processo. Entretanto, a própria concentração de etanol é um dos fatores mais limitantes no processo de produção desse combustível, pois o aumento da concentração desse composto leva a inviabilização das células e consequentemente uma redução na produtividade. Grande parte dos estudos focados na tolerância ao etanol se fixam no conhecimento da biologia desse processo e na produção/seleção de linhagens mais tolerantes, no entanto, os aspectos moleculares e sistêmicos desse processo são ainda pouco esclarecidos. Nesse contexto, o presente projeto visa gerar e analisar transcriptomas de linhagens com diferentes tolerâncias ao etanol submetidas a um experimento de tolerância à esse composto, tendo como foco análises comparativas-funcionais buscando identificar os aspectos sistêmicos relativos à esse fenótipo. Para isso, análises de expressão diferencial, redes de regulação gênica e descrição de long non-coding RNAs (lncRNAs) serão realizados. O intuito geral dessa proposta é comparar os sistemas de diferentes linhagens sob estresse por etanol a fim de extrair padrões dessas informações que possam elucidar com mais detalhes esse fenômeno, o qual nunca fora investigado em um contexto sistêmico-integrativo tal como aqui está proposto.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Leonardo Nazario de Moraes - Integrante / Guilherme Targino Valente - Coordenador / Ivan Rodrigo Wolf - Integrante / Rejane Maria Tommasini Grotto - Integrante / Rafael Plana Simões - Integrante / Luiz Henrique Cardoso - Integrante / Lauana Fogaça de Almeida - Integrante / Jackson Eliezer Neves Batalha - Integrante / José Eduardo Gomes Montanha - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2017 - 2019

  Avaliação in vitro do ZIKA Vírus (ZIKV) em células mononucleares do sangue periférico (PBMC) provenientes de indivíduos não expostos ao vírus, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Leonardo Nazario de Moraes - Integrante / Rejane Maria Tommasini Grotto - Coordenador / Lorena Colotta da Costa - Integrante.

• 2017 - 2019

  Avaliação da Estabilidade do ZIKA Vírus em plaquetas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Leonardo Nazario de Moraes - Integrante / Rejane Maria Tommasini Grotto - Coordenador / Caroline Nunes - Integrante.

• 2017 - 2019

  Avaliação in vitro do Zika Virus (ZIKV) em plaquetas do sangue periférico provenientes de indivíduos não infectados expostas in vitro ao vírus., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leonardo Nazario de Moraes - Integrante / Rejane Maria Tommasini Grotto - Coordenador / Driéle Bretones dos Santos - Integrante.

• 2017 - 2018

  Avaliação dos Polimorfismos HPA-1, -3 e -5 em indivíduos saudáveis com plaquetas infectadas, in vitro, pelo ZIKA vírus, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leonardo Nazario de Moraes - Integrante / Rejane Maria Tommasini Grotto - Coordenador / Lucas Guerchi Belo - Integrante.

• 2017 - 2018

  Construção de uma Biblioteca de Anticorpos Anti-ZIKA Vírus, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leonardo Nazario de Moraes - Integrante / Rejane Maria Tommasini Grotto - Coordenador / Francielle Martins Santos - Integrante.

• 2010 - 2011

  Perfil global de expressão de Micro-RNAs no músculo esquelético de ratos com insuficiência cardíaca, Descrição: Micro-RNAs (miRNAs) constituem uma classe de pequenos RNAs não codificadores de 17 a 25 nucleotídeos de comprimento envolvidos em uma grande variedade de processos celulares. Os miRNAs regulam a expressão gênica pós-transcricionalmente, primariamente pela associação com a região 3' não traduzida (3' UTR) de seus RNAs mensageiros alvos. Atualmente, embora o número de genes relacionados com o desenvolvimento de doenças musculares aumente a cada ano, as vias moleculares envolvidas permanecem pobremente compreendidas. Porém, estudos recentes demonstram a importância da regulação mediada por miRNAs em diversos processos biológicos e em algumas doenças do músculo esquelético. A insuficiência cardíaca (IC) está associada à miopatia dos músculos esqueléticos dos membros, com diminuição na proporção das fibras do tipo I (contração lenta), aumento na proporção das fibras do tipo II (contração rápida) e perda da massa muscular. A hipótese deste trabalho é que o músculo esquelético na IC possui um perfil característico de expressão de miRNAs que permitirá identificar os miRNAs implicados nas alterações celulares, bem como estabelecer seu papel patogenético na doença. Nosso estudo também poderá servir de base para o desenvolvimento de futuras estratégias terapêuticas visando à minimização da perda de massa muscular, aumentando assim a sobrevida e a melhora da qualidade de vida dos pacientes com IC.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Leonardo Nazario de Moraes - Integrante / Dal-Pai, M - Integrante / CARVALHO, R. F. - Coordenador / Antonio Carlos Cicogna - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Projetos de desenvolvimento

• 2007 - 2010

  Fatores genéticos relacionados à pré-disposição para desenvolvimento de câncer, com destaque nos genes GSTM1, GSTT1 e CYP1A1, Descrição: A distribuição desigual dos agravos à saúde é produto da ação de fatores que se distribuem desigualmente dentro de qualquer população; a elucidação destes fatores responsáveis pela distribuição das doenças é um dos objetivos dos estudos epidemiológicos. O conhecimento dos fatores determinantes das doenças permite a aplicação de medidas, preventivas e curativas direcionadas a alvos específicos, cientificamente identificados, o que resulta em aumento da eficácia das intervenções. A associação entre estudos populacionais e técnicas avançadas de biologia molecular vem trazendo avanços significativos a esse setor. Em estudos realizados por Arruda et al., (1998) o fenótipo nulo do GSTM1 em diferentes grupos étnicos de brasileiros apresentou a seguinte freqüência: caucasianos 55%, 33% nos afrodescendentes e 20% na linhagem ameríndia. Os indivíduos com fenótipo GSTM1 nulo não possuem a função enzimática correlata (MILLER et al., 2002), e indivíduos que perderam geneticamente a atividade do GSTM1 podem ter uma maior probabilidade para desenvolver câncer de pulmão associado ao hábito de fumar (MATSUZOE et al., 2001). Estudos sobre o genótipo CYP1A1 além de auxiliar no melhor entendimento de fatores genéticos que atuam no desenvolvimento do câncer promovem a possibilidade de conhecimento sobre a influência do genótipo em pacientes que fazem o uso concomitante de dois ou mais fármacos, como é o caso dos pacientes em quimioterapia. Nos casos em que há o de uso de um inibidor da enzima CYP1A1, pode haver um aumento da concentração plasmática de outro fármaco metabolizado por esta enzima podendo prejudicar o estado de recuperação do paciente. Aproximadamente 80% dos cânceres humanos procedem da exposição a agentes carcinógenos do meio ambiente somado à deficiência de enzimas responsáveis pela detoxificação, como as GSTs (SHIN et al., 2003). Assim, a verificação da condição dos genótipos CYP1A1, GSTT1 e GSTM1 favorece um vislumbre sobre a resposta individual para xenobiontes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Leonardo Nazario de Moraes - Integrante / Issakar Lima Souza - Coordenador.

• 2007 - 2010

  Fatores genéticos relacionados à pré-disposição para desenvolvimento de câncer, com destaque nos genes GSTM1, GSTT1 e CYP1A1, Descrição: A distribuição desigual dos agravos à saúde é produto da ação de fatores que se distribuem desigualmente dentro de qualquer população; a elucidação destes fatores responsáveis pela distribuição das doenças é um dos objetivos dos estudos epidemiológicos. O conhecimento dos fatores determinantes das doenças permite a aplicação de medidas, preventivas e curativas direcionadas a alvos específicos, cientificamente identificados, o que resulta em aumento da eficácia das intervenções. A associação entre estudos populacionais e técnicas avançadas de biologia molecular vem trazendo avanços significativos a esse setor. Em estudos realizados por Arruda et al., (1998) o fenótipo nulo do GSTM1 em diferentes grupos étnicos de brasileiros apresentou a seguinte freqüência: caucasianos 55%, 33% nos afrodescendentes e 20% na linhagem ameríndia. Os indivíduos com fenótipo GSTM1 nulo não possuem a função enzimática correlata (MILLER et al., 2002), e indivíduos que perderam geneticamente a atividade do GSTM1 podem ter uma maior probabilidade para desenvolver câncer de pulmão associado ao hábito de fumar (MATSUZOE et al., 2001). Estudos sobre o genótipo CYP1A1 além de auxiliar no melhor entendimento de fatores genéticos que atuam no desenvolvimento do câncer promovem a possibilidade de conhecimento sobre a influência do genótipo em pacientes que fazem o uso concomitante de dois ou mais fármacos, como é o caso dos pacientes em quimioterapia. Nos casos em que há o de uso de um inibidor da enzima CYP1A1, pode haver um aumento da concentração plasmática de outro fármaco metabolizado por esta enzima podendo prejudicar o estado de recuperação do paciente. Aproximadamente 80% dos cânceres humanos procedem da exposição a agentes carcinógenos do meio ambiente somado à deficiência de enzimas responsáveis pela detoxificação, como as GSTs (SHIN et al., 2003). Assim, a verificação da condição dos genótipos CYP1A1, GSTT1 e GSTM1 favorece um vislumbre sobre a resposta individual para xenobiontes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Leonardo Nazario de Moraes - Integrante / Issakar Lima Souza - Coordenador.

• 2007 - 2010

  Fatores genéticos relacionados à pré-disposição para desenvolvimento de câncer, com destaque nos genes GSTM1, GSTT1 e CYP1A1, Descrição: A distribuição desigual dos agravos à saúde é produto da ação de fatores que se distribuem desigualmente dentro de qualquer população; a elucidação destes fatores responsáveis pela distribuição das doenças é um dos objetivos dos estudos epidemiológicos. O conhecimento dos fatores determinantes das doenças permite a aplicação de medidas, preventivas e curativas direcionadas a alvos específicos, cientificamente identificados, o que resulta em aumento da eficácia das intervenções. A associação entre estudos populacionais e técnicas avançadas de biologia molecular vem trazendo avanços significativos a esse setor. Em estudos realizados por Arruda et al., (1998) o fenótipo nulo do GSTM1 em diferentes grupos étnicos de brasileiros apresentou a seguinte freqüência: caucasianos 55%, 33% nos afrodescendentes e 20% na linhagem ameríndia. Os indivíduos com fenótipo GSTM1 nulo não possuem a função enzimática correlata (MILLER et al., 2002), e indivíduos que perderam geneticamente a atividade do GSTM1 podem ter uma maior probabilidade para desenvolver câncer de pulmão associado ao hábito de fumar (MATSUZOE et al., 2001). Estudos sobre o genótipo CYP1A1 além de auxiliar no melhor entendimento de fatores genéticos que atuam no desenvolvimento do câncer promovem a possibilidade de conhecimento sobre a influência do genótipo em pacientes que fazem o uso concomitante de dois ou mais fármacos, como é o caso dos pacientes em quimioterapia. Nos casos em que há o de uso de um inibidor da enzima CYP1A1, pode haver um aumento da concentração plasmática de outro fármaco metabolizado por esta enzima podendo prejudicar o estado de recuperação do paciente. Aproximadamente 80% dos cânceres humanos procedem da exposição a agentes carcinógenos do meio ambiente somado à deficiência de enzimas responsáveis pela detoxificação, como as GSTs (SHIN et al., 2003). Assim, a verificação da condição dos genótipos CYP1A1, GSTT1 e GSTM1 favorece um vislumbre sobre a resposta individual para xenobiontes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Leonardo Nazario de Moraes - Integrante / Issakar Lima Souza - Coordenador.

• 2007 - 2010

  Fatores genéticos relacionados à pré-disposição para desenvolvimento de câncer, com destaque nos genes GSTM1, GSTT1 e CYP1A1, Descrição: A distribuição desigual dos agravos à saúde é produto da ação de fatores que se distribuem desigualmente dentro de qualquer população; a elucidação destes fatores responsáveis pela distribuição das doenças é um dos objetivos dos estudos epidemiológicos. O conhecimento dos fatores determinantes das doenças permite a aplicação de medidas, preventivas e curativas direcionadas a alvos específicos, cientificamente identificados, o que resulta em aumento da eficácia das intervenções. A associação entre estudos populacionais e técnicas avançadas de biologia molecular vem trazendo avanços significativos a esse setor. Em estudos realizados por Arruda et al., (1998) o fenótipo nulo do GSTM1 em diferentes grupos étnicos de brasileiros apresentou a seguinte freqüência: caucasianos 55%, 33% nos afrodescendentes e 20% na linhagem ameríndia. Os indivíduos com fenótipo GSTM1 nulo não possuem a função enzimática correlata (MILLER et al., 2002), e indivíduos que perderam geneticamente a atividade do GSTM1 podem ter uma maior probabilidade para desenvolver câncer de pulmão associado ao hábito de fumar (MATSUZOE et al., 2001). Estudos sobre o genótipo CYP1A1 além de auxiliar no melhor entendimento de fatores genéticos que atuam no desenvolvimento do câncer promovem a possibilidade de conhecimento sobre a influência do genótipo em pacientes que fazem o uso concomitante de dois ou mais fármacos, como é o caso dos pacientes em quimioterapia. Nos casos em que há o de uso de um inibidor da enzima CYP1A1, pode haver um aumento da concentração plasmática de outro fármaco metabolizado por esta enzima podendo prejudicar o estado de recuperação do paciente. Aproximadamente 80% dos cânceres humanos procedem da exposição a agentes carcinógenos do meio ambiente somado à deficiência de enzimas responsáveis pela detoxificação, como as GSTs (SHIN et al., 2003). Assim, a verificação da condição dos genótipos CYP1A1, GSTT1 e GSTM1 favorece um vislumbre sobre a resposta individual para xenobiontes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Leonardo Nazario de Moraes - Integrante / Issakar Lima Souza - Coordenador.

• 2007 - 2010

  Fatores genéticos relacionados à pré-disposição para desenvolvimento de câncer, com destaque nos genes GSTM1, GSTT1 e CYP1A1, Descrição: A distribuição desigual dos agravos à saúde é produto da ação de fatores que se distribuem desigualmente dentro de qualquer população; a elucidação destes fatores responsáveis pela distribuição das doenças é um dos objetivos dos estudos epidemiológicos. O conhecimento dos fatores determinantes das doenças permite a aplicação de medidas, preventivas e curativas direcionadas a alvos específicos, cientificamente identificados, o que resulta em aumento da eficácia das intervenções. A associação entre estudos populacionais e técnicas avançadas de biologia molecular vem trazendo avanços significativos a esse setor. Em estudos realizados por Arruda et al., (1998) o fenótipo nulo do GSTM1 em diferentes grupos étnicos de brasileiros apresentou a seguinte freqüência: caucasianos 55%, 33% nos afrodescendentes e 20% na linhagem ameríndia. Os indivíduos com fenótipo GSTM1 nulo não possuem a função enzimática correlata (MILLER et al., 2002), e indivíduos que perderam geneticamente a atividade do GSTM1 podem ter uma maior probabilidade para desenvolver câncer de pulmão associado ao hábito de fumar (MATSUZOE et al., 2001). Estudos sobre o genótipo CYP1A1 além de auxiliar no melhor entendimento de fatores genéticos que atuam no desenvolvimento do câncer promovem a possibilidade de conhecimento sobre a influência do genótipo em pacientes que fazem o uso concomitante de dois ou mais fármacos, como é o caso dos pacientes em quimioterapia. Nos casos em que há o de uso de um inibidor da enzima CYP1A1, pode haver um aumento da concentração plasmática de outro fármaco metabolizado por esta enzima podendo prejudicar o estado de recuperação do paciente. Aproximadamente 80% dos cânceres humanos procedem da exposição a agentes carcinógenos do meio ambiente somado à deficiência de enzimas responsáveis pela detoxificação, como as GSTs (SHIN et al., 2003). Assim, a verificação da condição dos genótipos CYP1A1, GSTT1 e GSTM1 favorece um vislumbre sobre a resposta individual para xenobiontes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Leonardo Nazario de Moraes - Integrante / Issakar Lima Souza - Coordenador.

• 2007 - 2010

  Fatores genéticos relacionados à pré-disposição para desenvolvimento de câncer, com destaque nos genes GSTM1, GSTT1 e CYP1A1, Descrição: A distribuição desigual dos agravos à saúde é produto da ação de fatores que se distribuem desigualmente dentro de qualquer população; a elucidação destes fatores responsáveis pela distribuição das doenças é um dos objetivos dos estudos epidemiológicos. O conhecimento dos fatores determinantes das doenças permite a aplicação de medidas, preventivas e curativas direcionadas a alvos específicos, cientificamente identificados, o que resulta em aumento da eficácia das intervenções. A associação entre estudos populacionais e técnicas avançadas de biologia molecular vem trazendo avanços significativos a esse setor. Em estudos realizados por Arruda et al., (1998) o fenótipo nulo do GSTM1 em diferentes grupos étnicos de brasileiros apresentou a seguinte freqüência: caucasianos 55%, 33% nos afrodescendentes e 20% na linhagem ameríndia. Os indivíduos com fenótipo GSTM1 nulo não possuem a função enzimática correlata (MILLER et al., 2002), e indivíduos que perderam geneticamente a atividade do GSTM1 podem ter uma maior probabilidade para desenvolver câncer de pulmão associado ao hábito de fumar (MATSUZOE et al., 2001). Estudos sobre o genótipo CYP1A1 além de auxiliar no melhor entendimento de fatores genéticos que atuam no desenvolvimento do câncer promovem a possibilidade de conhecimento sobre a influência do genótipo em pacientes que fazem o uso concomitante de dois ou mais fármacos, como é o caso dos pacientes em quimioterapia. Nos casos em que há o de uso de um inibidor da enzima CYP1A1, pode haver um aumento da concentração plasmática de outro fármaco metabolizado por esta enzima podendo prejudicar o estado de recuperação do paciente. Aproximadamente 80% dos cânceres humanos procedem da exposição a agentes carcinógenos do meio ambiente somado à deficiência de enzimas responsáveis pela detoxificação, como as GSTs (SHIN et al., 2003). Assim, a verificação da condição dos genótipos CYP1A1, GSTT1 e GSTM1 favorece um vislumbre sobre a resposta individual para xenobiontes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Leonardo Nazario de Moraes - Integrante / Issakar Lima Souza - Coordenador.

• 2020 - 2021

  Programa de gerenciamento de amostras de Pool de saliva para detecção de SARS-CoV-2, Descrição: Programa de computador com uma interface amigável e intuitiva em linguagem C#, visando a ampliação e simplificação da criação de pools de saliva e a rápida disponibilização dos resultados dos exames de detecção do SARS-CoV-2.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Leonardo Nazario de Moraes - Coordenador.

• 2020 - 2021

  Integração de plataformas e semiautomação do exame de SARS-CoV-2: do recebimento ao resultado, Descrição: Desenvolver programas e ferramentas com capacidade de integrar e semiautomatizar os exames de SARS-CoV-2, visando expandir a capacidade de recebimento, processamento e liberação de resultados. Essas iniciativas têm como objetivo aumentar o processamento de amostras, passando de um pouco mais de 100 amostras para pelo menos 5 mil amostras diárias.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Leonardo Nazario de Moraes - Coordenador.