Carlos Prudêncio

Pós-doutorado

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Produções bibliográficas

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• SOUZA, G.R.L. ; FRANCO, M.M. ; FRANCO, R.V.R. ; QUEIROZ, L.B. ; ALMEIDA, J.F. ; OLIVEIRA, K.M. ; PRUDENCIO, C. R. ; PEREIRA, C.D. . Variabilidade Genética de Marcadores AFLP em Uma População de Cepa Mozzo (Boophilus microplus) Induzidas por Carrapaticidas.. In: 47. CONGRESSO NACIONAL DE GENÉTICA, 2001, Águas de Lindóia. Anais, SBG, 2001. 1 CD-ROM., 2001.

• PRUDENCIO, C. R. ; MORELLI, S. ; NEPOMUCENO, J.C. . Análise de Cariótipo, RONs e Micronúcleos no Gênero Hoplias cf. lacerdae (PISCES, ERYTHRINIDAE).. In: III MOSTRA CIENTÍFICA DA PÓS GRADUAÇÃO EM GENÉTICA E BIOQUÍMICA, 2001, Uberlândia. Anais III MOSTRA CIENTÍFICA DA PÓS GRADUAÇÃO EM GENÉTICA E BIOQUÍMICA, 2001.

• PEREIRA, C.D. ; FRANCO, M.M. ; SOUZA, G.R.L. ; CUNHA, W.V. ; ALMEIDA, J.F. ; OLIVEIRA, K.M. ; PRUDENCIO, C. R. ; VASCONCELOS, S. ; KERR, W.E. . Identificação de Genes diferencialmente expressos em Vários Estágios de Desenvolvimento do Carrapato Boophilus microplus. In: III MOSTRA CIENTÍFICA DA PÓS GRADUAÇÃO EM GENÉTICA E BIOQUÍMICA, 2001, Uberlândia. Anais, 2001.

• ALMEIDA, J.F. ; FRANCO, M.M. ; SOUZA, G.R.L. ; OLIVEIRA, K.M. ; QUEIROZ, L.B. ; FRANCO, R.V.R. ; PRUDENCIO, C. R. ; SANTOS, P.S. . Determinação de Polimorfismo de DNA entre 5 Populações de Haematobia irritans (Mosca - dos - Chifres) por Meio de Marcadores RAPD.. In: III MOSTRA CIENTÍFICA DA PÓS GRADUAÇÃO EM GENÉTICA E BIOQUÍMICA, 2001, Uberlândia. Anais III MOSTRA CIENTÍFICA DA PÓS GRADUAÇÃO EM GENÉTICA E BIOQUÍMICA, 2001.

• OLIVEIRA, K.M. ; ALMEIDA, J.F. ; SOUZA, G.R.L. ; FRANCO, M.M. ; QUEIROZ, L.B. ; FRANCO, R.V.R. ; PRUDENCIO, C. R. . Análise de Marcadores AFLP para Estudo de Diversidade Genética Entre Populações de Haematobia irritans em Diferentes Localidades do Brasil.. In: III MOSTRA CIENTÍFICA DA PÓS GRADUAÇÃO EM GENÉTICA E BIOQUÍMICA, 2001, Uberlândia. Anais da III MOSTRA CIENTÍFICA DA PÓS GRADUAÇÃO EM GENÉTICA E BIOQUÍMICA, 2001.

• FRANCO, M.M. ; SOUZA, G.R.L. ; PEREIRA, C.D. ; CUNHA, W.V. ; ALMEIDA, J.F. ; OLIVEIRA, K.M. ; QUEIROZ, L.B. ; FRANCO, R.V.R. ; PRUDENCIO, C. R. ; GUILHERME, E. . Determinação da Freqüência Genotípica e Alélica Para um Polimorfismo Rsa1 no Gene PIT1 em Uma População de Suínos Landrace da Região de Uberlândia - MG.. In: III MOSTRA CIENTÍFICA DA PÓS GRADUAÇÃO EM GENÉTICA E BIOQUÍMICA, 2001, Uberlândia. Anais., 2001.

• PRUDENCIO, C. R. ; OLIVEIRA, K.M. ; ALMEIDA, J.F. ; SOUZA, G.R.L. ; FRANCO, M.M. ; FRANCO, R.V.R. ; QUEIROZ, L.B. ; GOULART, L.R. . Análise de Marcadores AFLP para estudo de diversidade genética entre populações de Haematobia irritans em diferentes localidades do Brasil.. In: XXVIII CONBRAVET - Congresso Brasileiro de Medicina Veterinária. IX Congresso Internacional de Medicina Veterinária em Língua Portuguesa, 2001, Salvador. XXVIII CONBRAVET - Congresso Brasileiro de Medicina Veterinária. IX Congresso Internacional de Medicina Veterinária em Língua Portuguesa, 2001.

• PRUDENCIO, C. R. ; MORELLI, S. ; NEPOMUCENO, J.C. . Citogenética Evolutiva no Gênero Hoplias cf. lacerdae (PISCES, ERYTHRINIDAE).. In: II MOSTRA CIENTÍFICA DA PÓS GRADUAÇÃO EM GENÉTICA E BIOQUÍMICA, 2000, Uberlândia. Anais., 2000.

• Prudencio, Carlos R. . Palestra - Aspectos da Resposta Humoral nas Vacinas Baseadas em mRNA para a COVID-19. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Prudencio, Carlos R. . Imunobiotecnologia. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Prudencio, Carlos R. . Pesquisa translacional. 2023. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Prudencio, Carlos R. . Desenvolvimento de biofármacos no pós pandemia pela COVID-19. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• YONAMINE, C. Y. ; OLIVEIRA, K. C. A. ; OLIVEIRA, E. L. ; Soares, H. ; PINHEIRO, S. S. ; PIRES, F. A. ; MARAES FILHO, J. ; SANTOS, A. P. ; LABRUNA, M.B. ; PEREIRA, J. G. C. ; OLIVEIRA, P. S. L. ; RICHTZENHAIN, L. J. ; PRUDÊNCIO, C.R. . high-throughput in vivo screening of combinatorial phage display libraries against ticks to identify virulence factors of Rickettsia rickettsii. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PRUDENCIO, C. R. . Metodologia do Phage Display aplicado no estudo de doenças infecciosas e parasitárias. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• PRUDENCIO, C. R. . O fluxo da informação genética e sua aplicação. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PRUDENCIO, C. R. . Mapping protective epitopes in the tick and mosquito subolesin ortholog proteins. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• SOUZA, G.R.L. ; PRUDENCIO, C. R. ; CARDOSO, R. ; ALMEIDA, J.F. ; BENQUERER, M. ; BRÍGIDO, M.M. ; De LIMA, L.M. ; MARANHÃO, A.Q. ; GOULART, L.R. . Combining the potential of antibody phage display and peptide phage display to select peptides mimicking epitopes of the tick Boophilus microplus. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• NASCIMENTO, R. ; CUNHA, V. ; SANTOS, F.A.A. ; PRUDENCIO, C. R. ; CARDOSO, R. ; CAPPARELLI, F.E. ; ALMEIDA, J.F. ; GOULART, L.R. . Anaplasma marginale epitope mapping based on random peptides libraries fused in filamentous bacteriophages. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• PRUDENCIO, C. R. . Phage display in vaccinology. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• PRUDENCIO, C. R. . Development of epitope specific recombinant peptides of Rhipicephalus (Boophilus) microplus selected by Phage Display libraries. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PRUDENCIO, C. R. . Biotecnologia Animal.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• PRUDENCIO, C. R. . Oral communication: Identification of Boophilus microplus phagotopes from phage displayed peptide libraries at the current session on Immunogenetics and Genomics. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• PRUDENCIO, C. R. . Peptide mimotopes of the tick Boophilus microplus. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• PRUDENCIO, C. R. . PalestraDisciplinas de Parasitologia Fundamental(IPA48) e Métodos Parasitológicos de Diagnóstico (IPA49). 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PRUDENCIO, C. R. ; NASCIMENTO, R. ; CAPPARELLI, F.E. ; SOUZA, G.R.L. ; CARDOSO, R. ; ALMEIDA, J.F. ; GOULART, L.R. . Comunicação Oral: Identificação de peptídeos ligantes a anticorpos monoclonais reativos a proteínas de Babesia bigemina.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• PRUDENCIO, C. R. . Palestra Metodos proteomicos na medicina veterinaria. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PRUDENCIO, C. R. . Palesta: Técnicas de clonagem e sequenciamento (Diagnósticos moleculares aplicados a medicina clínica) pelo Centro Brasil Argentina de Biotecnologia.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2024 - Atual

  Avaliação da resposta imune humoral após a vacina bivalente de mRNA contra o SARS-Cov-2 por meio da técnica de PhIP-Seq, Descrição: O amplo uso dos bacteriófagos ao longo dos últimos cem anos é baseado na diversidade estrutural dessas partículas virais. Diferentes tipos de bacteriófagos participaram de estudos inovadores que permitiram o desenvolvimento de novas técnicas biotecnológicas. Entre elas, destaca-se a técnica de phage display, que permite a construção de bibliotecas de anticorpos ou peptídeos geradas a partir de um alvo de estudo, como o peptidoma humano. Com isso, é possível correlacionar genótipo e fenótipo de uma forma direta e com a possibilidade de seleção de moléculas que se ligam com alta afinidade aos seus alvos mediante diferentes condições físico-químicas. A técnica de sequenciamento de alto rendimento de uma biblioteca de fagos expressando em sua superfície um conjunto de diferentes peptídeos que correspondem a um determinado alvo de estudo, como o viroma humano, após a incubação e imunoprecipitação com amostras biológicas é chamada de PhIP-Seq (do inglês Phage Immunoprecipitation Sequencing). No âmbito da imunovirologia, é possível estudar o viroma humano, entender e monitorar a exposição viral de um indivíduo ao longo da sua vida, bem como prospectar novos alvos farmacológicos e moléculas alvo para testes diagnósticos e vacinas. A pandemia de Covid-19 causou impactos no âmbito da economia e em aspectos biopsicossociais da população mundial. Em 2023, alguns indivíduos ainda enfrentam sequelas devido a Covid-19 e pessoas continuam morrendo devido a infecção pelo SARS-Cov-2. Os órgãos mundiais de vigilância em saúde seguem monitorando variantes de interesse que podem escapar da atual cobertura vacinal. Tendo em vista a possibilidade de mapeamento de epítopos oferecida pela técnica de PhIP-Seq, esse projeto pretende estudar o repertório imunológico desenvolvido a partir da aplicação da vacina bivalente de mRNA de pacientes imunizados no Instituto de Infectologia Emílio Ribas (IIER).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Prudencio - Integrante / Carlos Roberto Prudencio - Coordenador / Siomar de Castro Soares - Integrante / José Angelo Lauletta Lindoso - Integrante / Hernan Hermes Monteiro Da Costa - Integrante / Gustavo Carvalho Amorim - Integrante / Marisa Ailin Hong - Integrante / Raquel Dos Anjos Fazioli - Integrante / Carlos Henrique Rodrigues Gomes - Integrante / Elaine Lopes de Oliveira - Integrante / Marcia Grando Guereschi - Integrante / Luciana Marciano Sergio - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2022 - Atual

  Centro de Ciência Translacional e Desenvolvimento de Biofármacos, Descrição: Os avanços tecnológicos surgem continuamente para melhorar a descoberta, a modificação racional, a produção e a purificação dos biofármacos. A identificação de diferentes espécies de microrganismos provenientes da biodiversidade brasileira, usando estratégias inovadoras, deve ser realizada visando a descoberta de hospedeiros alternativos para expressão heteróloga. O Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos (CEVAP) - Unidade de Pesquisa Translacional da UNESP - desde a sua fundação prospecta e desenvolve moléculas candidatas visando a produção de biofármacos. Dois bioprodutos denominados respectivamente "Selante de Fibrina" e "Soro Antiapílico" foram desenvolvidos por nosso time e já atravessaram o "Vale da Morte", estando aguardando investimentos para pesquisa clínica fase III e posterior registro na ANVISA para a sua distribuição na rede do Sistema Único de Saúde (SUS). Para atender a última etapa da pesquisa fase III o produto necessita de Boas Práticas de Fabricação. Para contornar este desafio os pesquisadores submeteram ao Ministério da Saúde a construção da Fábrica de Lotes Piloto de Biofármacos para Pesquisa Clínica, única na América Latina, que foi aprovada e licitada pela UNESP em agosto de 2021 no valor de R$ 12.222.222,20. Esta Fábrica-Escola irá atender demandas internas, de outras instituições de pesquisa do Brasil, bem como do exterior pois funcionará como uma CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization). O Centro de Ciência Translacional e Desenvolvimento de Biofármacos proposto neste projeto, além de dar continuidade aos produtos existentes, irá desenvolver e implantar plataformas para prototipagem de moléculas recombinantes para um novo selante de fibrina 2.0 visando melhorar seu desempenho como cicatrizante; pesquisar e produzir anticorpos mono e policlonais contra o Sars-Cov-2, e por fim implantar uma plataforma para o diagnóstico sorológico contra a COVID-19 baseada em antígenos recombinantes. As tecnologias de produção de anticorpos e de diagnóstico sorológico poderão ser transladadas para atender outras doenças virais dada a versatilidade e aplicabilidade da proposta. Para viabilizar o projeto, os postulantes lotados na UNESP (Unidade sede), USP e Institutos Biológico, Adolfo Lutz e Emilio Ribas (Instituições parceiras), além de instituições colaboradoras estrangeiras colocarão seus maiores esforços para a realização das metas estabelecidas e concretizar os projetos e subprojetos propostos. Teremos ainda a participação de pesquisadores visitantes da KU Leuven da Bélgica, e SRM University Delhi-NCR da Índia. As contrapartidas econômica e financeira são respectivamente de R$ 10.280.728,92 e R$ 25.808.341,92, além do compromisso da UNESP de contratar 3 pesquisadores e 3 técnicos no valor de R$ 4.056.378,75 pelo período do projeto. Caberá à FAPESP o valor total de R$ 9.780.662,81 incluindo para equipamentos apenas R$ 89.052,00 (nacionais) e U$ 89.277,14 (importados) - já inclusos no valor total do projeto. (AU). Link fapesp: https://bv.fapesp.br/pt/pesquisa/buscador/?q2=(id_pesquisador_exact%3A667246)%20AND%20(auxilio:*%20AND%20situacao:%22Em%20andamento%22). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Prudencio - Integrante / Carlos Roberto Prudencio - Integrante / Elizabeth De Gaspari - Integrante / Hernan H. da Costa - Integrante / Regina Maria Catarino - Integrante / Diego Ortiz - Integrante / Sergio Araujo - Integrante / Benedito Barraviera - Coordenador / Rui Seabra Ferreira Junior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2021 - Atual

  Desenvolvimento de Plataforma para o Diagnóstico Sorológico de Sars-Cov-2, Descrição: A COVID-19, doença causada pelo vírus Sars-Cov-2, foi declarada como pandemia em 11 de março de 2020, sendo contabilizadas no Brasil até o momento em torno de 14 milhões de casos destes sendo próximo de 400 mil mortes no Brasil. Como não há tratamento eficaz e os programas de vacinação ainda em fase inicial de implementação para conter a disseminação da COVID-19, estudos visando o desenvolvimento de melhores metodologias para vigilância epidemiológica são considerados urgência em saúde pública. O monitoramento da circulação de patógenos virais é muito importante para que os órgãos de saúde pública possam responder oportunamente às ameaças. Desse modo, este projeto propõe desenvolver um ensaio in house de ELISA para determinar anticorpos séricos contra antígenos recombinantes definidos a partir da proteína Spike (S) em amostras de indivíduos infectados e ou vacinados com SARS-Cov2 avaliados nas formas clínicas leves, moderadas e graves. Esta abordagem fornecerá uma análise aprofundada dos perfis imunológicos de pacientes infectados versus não infectados correlacionando com a vacinação, revelando o perfil sorológico por triagem tanto em pacientes quanto em profissionais de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Prudencio - Integrante / Carlos Roberto Prudencio - Coordenador / Hernan H. da Costa - Integrante / Daniela Gomes Ribeiro - Integrante / Ana Beatriz Casinelli - Integrante / Lemi B Dias - Integrante., Financiador(es): Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2018 - Atual

  Plano de Desenvolvimento Institucional de Pesquisa ? PDIP/FAPESP, Descrição: Pesquisador Principal - Grupo de Gestão para o Plano de Desenvolvimento Institucional de Pesquisa ? PDIP/FAPESP, no âmbito do Instituto Adolfo Lutz: Pesquisador responsável em âmbito Institucional (Processo 2017/50333-7) por 2 Bolsas Jovens Pesquisadores em Centros Emergentes e Supervisor de Pós-doutorado. Em processo de outorga/contratação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Prudencio - Integrante / Carlos Roberto Prudencio - Integrante / Helio Hehl Caiaffa Filho - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2016 - 2022

  Perfil Antigênico da Resposta Imune Humoral de Patógenos de Interesse em Saúde Pública: Triagem de Antígenos e Anticorpos Monoclonais Recombinantes do Vírus Zika por Phage Display, Descrição: Chamada MCTIC/FNDCT-CNPq/ MEC-CAPES/ MS-Decit / N 14/2016 - Prevenção e Combate ao vírus Zika: As doenças infecciosas permanecem a principal causa de morte em todo o mundo. Nas últimas décadas tem-se observado um aumento significativo de patógenos novos e reemergentes. Em particular os Arbovírus, vírus transmitido por artrópodes, são uma ameaça global e têm representado um grande desafio à saúde pública. Especificamente, o vírus Zika, pertencente ao gênero Flavivirus, esta disseminando na África, nas Américas, na Ásia e no Pacífico. É transmitido por mosquitos Aedes, os quais também transmitem os vírus da dengue, entre outros. Esta associado diretamente a complicações neurológicas graves, como a síndrome de Guillain-Barré e malformações neurológicas congênitas, entre outros agravos sugeridos. Não há nenhum tratamento específico ou vacina disponíveis. A reacção cruzada de anticorpos é muito bem conhecida entre os Flavivirus e isso poderia causar infecções de ZIKV ser serologicamente diagnosticado como Dengue entre outros vírus emergentes e por isso, estima-se que a maioria dos casos ainda não é diagnosticada corretamente e os dados disponíveis são provavelmente muito inferiores à verdadeira incidência. Até o momento, a confirmação laboratorial de infecção pelo vírus Zika é feita apenas pela pesquisa de ácidos nucléicos virais específicos, na fase aguda da infecção, em centros especializados. Não há, ainda, testes sorológicos disponíveis com acurácia para pesquisa de anticorpos tanto laboratoriais quanto junto ao paciente (point of care). Por outro lado, ainda não existem novos imunógenos que possibilite o desenvolvimento de uma vacina eficaz para o vírus Zika. Esta proposta tem como objetivo a implantação de um "pipeline" (fluxo de processos) capaz de realizar a identificação e caracterização tanto de antígenos quanto anticorpos monoclonais recombinantes utilizando a tecnologia de Phage Display como plataforma de triagem e caracterização de novas biomoléculas com fins de desenvolvimento de novos métodos de diagnóstico, imunoterapias e vacinas. Esta proposta será aplicada inicialmente para o vírus Zika e posteriormente transferida para outras Arboviroses emergentes de interesse em Saúde Pública. Esperamos definir os melhores fragmentos de anticorpos ligantes em epitopos do vírus Zika e por outro lado, de forma associada, os melhores peptídeos miméticos que definirão o perfil global de epitopos lineares e ou conformacionais tanto em soros policlonais quanto nos anticorpos monoclonais a serem desenvolvidos. Será explorado o potencial de bioseleção dessa plataforma na caracterização da interação, a nível molecular, entre antígenos e anticorpos específicos para o vírus Zika em processos subtrativos contra outras Arboviroses tais como Dengue, ou demais quando necessário. Faremos uso da metodologia de Phage Display associada ao sequenciamento de alto desempenho e análises de bioinformática como ferramentas de triagem do repertório completo tanto para as Regiões Determinantes de Complementariedade (CDRs) quanto para epitopos possibilitando a caracterização imunoquímica global do perfil de resposta imune humoral. Dessa forma, novas proteínas imunogênicas ou anticorpos monoclonais poderão ser identificados utilizando-se esse "pipeline" e validados diretamente, frente a distintos fenótipos clínicos, utilizando um painel de soros desenvolvidos no IAL. Esperamos desenvolver novas plataformas de diagnóstico tanto por testes in house quanto testes imunocromatográficos rápidos e biosensores. Em adição, este estudo também permitirá a identificação de novos imunógenos recombinantes engenheirados a serem prontamente usados no desenvolvimento de vacinas e ou anticorpos recombinantes neutralizantes aplicados em imunoterapia. Por fim, em função desta proposta ser detentora de potencial inovador, esperamos demonstrar uma prova de conceito.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (6) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Carlos Prudencio - Integrante / Carlos Roberto Prudencio - Coordenador / Suely Sanae kashino - Integrante / Cyro Alves Brito - Integrante / Fabiana Cristina Pereira dos Santos - Integrante / Renato Pereira De Souza - Integrante / Paulo Sérgio Lopes de Oliveira - Integrante / Lauro Tatsuo Kubota - Integrante / Roxane Maria Fontes Piazza - Integrante / Ana Marisa Chudzinski-Tavassi - Integrante / Paula Ordonhez Rigato - Integrante / Raquel dos Anjos Faziolli - Integrante / Elizabeth Natal de Gaspari - Integrante / Marisa Hong - Integrante / Aurea Silveira Cruz - Integrante / Elaine Lopes Oliveira - Integrante / José Geraldo de Carvalho Pereira - Integrante / Juliana Silva Nogueira - Integrante / Mariana Sequetin Cunha - Integrante / Carlos Diego Lima de Albuquerque - Integrante / Kelly Alves Oliveira - Integrante / Camila Yumi Yonamine - Integrante / Milena de Oliveira Brito - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 26

• 2016 - 2019

  Determinar estruturas das proteínas virais e seus receptores para elucidação dos mecanismos de infecção e suas consequências, assim como para o desenvolvimento de vacinas, Descrição: O objetivo do presente projeto será definir os principais componentes imunoquímicos dos principais antígenos de ZIKV e com isso propor a elaboração racional de um imunógeno que apresente capacidade de imunoproteção contra a infecção deste patógeno. A tecnologia será aplicada inicialmente objetivando a identificação e caracterização de polipeptídeos imunogênicos pela triagem em soros imunes de ZIKAV. Será realizado o sequenciamento de DNA de ultima geração do conjunto total de clones obtidos por bioseleção contra Imunoglobulinas anti-ZIKV, no qual todos os polipeptídeos categorizados fornecerão o perfil antigênico global do ZIKAV. Esperamos definir e mapear tanto na forma linear quanto espacial do conjunto antigênico total. Dessa forma, esperamos caracterizar nos antígenos proteicos os epitopos tanto lineares quanto conformacionais e ainda determinar a partir do conjunto de peptídeos miméticos (mimetopos) os epitopos de macromoléculas de origem não proteica. Estes dados estruturais combinados permitirão o desenvolvimento de vacinas mais eficazes por ser trabalhado especificamente os epitopos neutralizantes e ou mimotopos, propriedades essas obtidas apenas pelo uso dessas bibliotecas de peptídeos aleatórios expressos pela técnica de Phage Display. Portanto, esperamos a otimização do potencial de triagem desta técnica associada com abordagens complementares de sequenciamento de alto desempenho seguido por analise de modelos estruturais em 3D, propiciando a caracterização de regiões criticas de virulência pela determinação do conteúdo, estrutura e perfil antigênico das principais proteínas e fatores de virulência de ZIKV, tendo como meta final a identificação de epitopos críticos a serem usados em conjunto ou isolados no desenho racional de uma nova vacina contra ZIKV.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Carlos Prudencio - Integrante / Carlos Roberto Prudencio - Coordenador / Fabiana Almeida Araujo Santos - Integrante / Suely Sanae kashino - Integrante / Renato Pereira De Souza - Integrante / Paulo Sérgio Lopes de Oliveira - Integrante / Lauro Tatsuo Kubota - Integrante / Roxane Maria Fontes Piazza - Integrante / Ana Marisa Chudzinski-Tavassi - Integrante / Cyro Alves Brito - Integrante / Paula Ordonhez Rigato - Integrante / Raquel dos Anjos Faziolli - Integrante / Elizabeth Natal de Gaspari - Integrante / Marisa Hong - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18

• 2013 - 2016

  Perfil Antigênico da Resposta Imune Humoral de Patógenos de Interesse em Saúde Pública: Triagem de Antígenos de Ricketia rickettsii por Phage Display, Descrição: A Febre Maculosa Brasileira (FMB) é uma doença febril aguda e usualmente de elevada gravidade. Tem como agente etiológico a bactéria Rickettsia rickettsii, que é transmitida por carrapatos. Estima-se que a maioria dos casos ainda não é diagnosticada e os dados disponíveis são provavelmente inferiores à verdadeira incidência. Atualmente, há evidências da existência de outras espécies de riquétsias pertencentes ao grupo da FMB levando a ocorrência de reação sorológica cruzada entre estas espécies. Nestes casos, o quadro clínico atípico caracteriza-se por apresentar menor ou nenhuma patogenicidade. A FMB é considerada uma doença re-emergente e dado o número crescente de casos da febre maculosa no Brasil, a utilização de novas abordagens de detecção se faz urgentemente necessário tais como: (1) Melhor compreensão do immunoproteoma deste patógeno, o que tem sido limitado devido à falta de conhecimento detalhado da composição antigênica de cepas circulantes no Brasil (2) A partir destes dados procederemos com a identificação de novos marcadores imunológicos (biomarcadores) para diagnóstico e vigilância epidemiológica da população brasileira a fim de garantir uma resposta rápida às ameaças em saúde pública. Neste contexto, a caracterização de biomarcadores a partir de anticorpos produzidos em resposta a estimulação antigênica, fornece uma indicação de que o indivíduo respondedor já entrou em contato com o antígeno por infecção natural e constitui uma área promissora para o desenvolvimento de novos métodos de detecção, prevenção e tratamento de doenças infecciosas em saúde pública. Tradicionalmente, a identificação destes marcadores requerem alto poder de rastreamento de alvos potenciais a partir da utilização de eletroforose 2D e immunoblot seguido por sequenciamento peptídico ou alternativamente, através do uso de bibliotecas combinatoriais baseadas no reconhecimento imunológico. Phage-display é uma técnica poderosa para a seleção e enriquecimento de moléculas com afinidade seletiva para um alvo específico utilizando bibliotecas combinatórias de grande diversidade genética. Esta metodologia propicia a identificação de proteínas de baixa expressão ou expressas independente da interação patógeno-hospedeiro, sendo complementar a identificação de alvos que normalmente não poderiam ser identificados pelas metodologias tradicionais. Neste contexto, a tecnologia será aplicada inicialmente pela expressão do proteoma de Rickettsia rickettsii objetivando a identificação e caracterização de polipeptídios imunogênicos pela triagem em soros dos pacientes infectados e também convalescentes. Será realizado o sequenciamento de DNA de ultima geração do conjunto total de clones obtidos por bioseleção contra IgGs, no qual todos os polipeptídeos categorizados fornecerão o perfil antigênico global de R. rickettsii. Esperamos a otimização do potencial de triagem desta técnica associada com abordagens complementares de sequenciamento de alto desempenho propiciando a caracterização de imunoproteomas pela determinação do conteúdo, estrutura e perfil antigênico tendo como meta a identificação de biomarcadores candidatos. Ao combinar tais abordagens, esperamos aprimorar as metodologias laboratoriais voltadas para a vigilância epidemiológica e diagnóstica relevantes para a caracterização da infecção por R. rickettsii e posteriormente para outras doenças endêmicas, emergentes e reemergentes de interesse no IAL. Esta proposta atende a missão do Instituto Adolfo Lutz no tocante à vigilância, identificação e uma resposta rápida às ameaças à saúde, gerando pesquisa e inovação em saúde pública.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Prudencio - Integrante / Carlos Roberto Prudencio - Coordenador / Suely Sanae kashino - Integrante / Cyro Alves Brito - Integrante / Elvira Maria Mendes do Nascimento - Integrante / Artur Trancoso Lopo de Queiroz - Integrante / Fabiana Cristina Pereira dos Santos - Integrante / Paulo Sérgio Lopes de Oliveira - Integrante / Elaine Lopes Oliveira - Integrante / José Geraldo de Carvalho Pereira - Integrante / Kelly Alves Oliveira - Integrante / Camila Yumi Yonamine - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  Identificação de moléculas de adesão de riquétsias, Descrição: ( Processo: 472907/2011-5 Chamada: Universal 14/2011 - Faixa A - até R$20.000,00). O objetivo do projeto proposto é a identificação de adesinas de R. rickettsii ligantes em células de carrapato da espécie Amblyomma aureolatum através da triagem por bibliotecas de Phage Display. Este estudo é de crucial importância para a compreensão dos eventos de transmissão e patogenia, da competência vetorial e epidemiologia das Riquetsioses. Estes dados poderão ainda fornecer subsídios para o desenvolvimento de drogas e vacinas. Além disso, a realização deste presente projeto permitirá implantar uma nova linha de pesquisa baseada em Biotecnologia Molecular no Departamento de Medicina Veterinária Preventiva e Saúde Animal da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia - USP, onde o trabalho será realizado. A aprovação deste projeto é essencial para dar suporte ao atual projeto de pós doutorado em andamento no qual o proponente já é bolsista PNPD (Processo: CNPq 560490/2010 -0).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Prudencio - Coordenador / Marcelo Bahia Labruna - Integrante / Leonardo José Richtzenhain - Integrante / Paulo Sérgio Lopes de Oliveira - Integrante / Elaine Lopes Oliveira - Integrante / José Geraldo de Carvalho Pereira - Integrante / Kelly Alves Oliveira - Integrante / Camila Yumi Yonamine - Integrante / Herbert Soares - Integrante / Fabiano Araujo Pires - Integrante / Sibele Alves Pinheiro - Integrante / Jonas Maraes Filho - Integrante / Adriano Pinter dos Santos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2015

  Estudo da interface entre carrapatos e patógenos para o desenvolvimento de novas stratégias no controle de riquetsioses, Descrição: Doenças transmitidas por carrapatos vêm sendo um importante problema de saúde pública e animal no mundo. A febre maculosa brasileira é uma doença severa ocasionada pela bactéria Rickettsia rickettsii, sendo transmitida predominantemente por carrapatos das espécies Amblyomma cajennense e Amblyomma aureolatum. O grupo Rickettsiae, o qual inclui R. rickettsii, tem desenvolvido muitas estratégias de adaptação a diferentes condições ambientais, incluindo os vetores artrópodes e os hospedeiros vertebrados. O relacionamento entre carrapatos e Rickettsiae tem sido um ponto de interesse em muitos trabalhos, no qual a maioria dos estudos concentram no papel de carrapatos como vetores. Infelizmente, a atenção tem sido menos direcionada ao relacionamento de Rickettsiae com células, tecidos e órgãos dos carrapatos, sendo que R. rickettsii infecta praticamente todos os tecidos desses ácaros. Sabe-se que a baixa prevalência da bactéria nas populações de carrapatos seja decorrente possivelmente de sua alta patogenicidade para o vetor associada com um mecanismo de reativação da virulência, uma vez que carrapatos infectados apresentam menores taxas de sobrevivência e de reprodução. A disseminação em carrapatos ocorre através da circulação e da matriz tecidual, embora as moléculas de Rickettsia que participam nas interações com o carrapato in vivo ainda não foram definidas. Dessa maneira, a caracterização molecular das interações entre os carrapatos e a bactéria R. rickettsii torna-se fundamental, podendo gerar informações tanto para o esclarecimento dos mecanismos de virulência de R. rickettsii, quanto para o entendimento dos mecanismos responsáveis pela infecção nos carrapatos. Uma possibilidade atrativa para a elucidação dos mecanismos de patogenicidade é a determinação de moléculas envolvidas nas interações moleculares entre o patógeno e o vetor, sendo alvos potenciais candidatos a intervenções terapêuticas, tal como vacinas. De forma geral, este trabalho tem dois objetivos: O pri. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Prudencio - Integrante / Marcelo Bahia Labruna - Integrante / João F. Soares, - Integrante / Leonardo José Richtzenhain - Coordenador / Suely Sanae kashino - Integrante / Elaine Lopes Oliveira - Integrante / Camila Yumi Yonamine - Integrante / Herbert Soares - Integrante / Fabiano Araujo Pires - Integrante / Jonas Maraes Filho - Integrante / Adriano Pinter dos Santos - Integrante / Sibele souza Pinheiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 8

• 2009 - 2009

  Identification of protective epitopes in tick protective antigens for the construction of a tick vaccine candidate antigen for efficacy studies on the control of tick infestations, Descrição: Estagio pos doctoral tendo como o objetivo o desenvolvimento de pesquisas na area de biotecnología, sendo o prometo intitulado: ?Identificação de epítopos em antígenos protetores de carrapatos para a construção de um antígeno candidato a vacina e estudos de eficácia no controle de infestações de carrapatos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Prudencio - Integrante / Carlos Roberto Prudencio - Integrante / Mario Canales - Integrante / Jose de la Fuente - Coordenador / Jose Manuel Perez de la Lastra - Integrante / Villar, Margarita - Integrante., Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4

• 2008 - 2009

  Método de produção de alérgenos recombinantes de Blomia tropicalis e de Dermatophagoides pteronyssinus para utilização em diagnóstico (reatividade de IgE in vitro e teste cutâneo) de alergias respiratórias, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ernesto Akio Taketomi em 25/08/2016., Descrição: Dermatophagoides pteronyssinus e Blomia tropicalis são espécies importantes de ácaros em muitas partes do mundo, sendo mais prevalentes em países tropicais e subtropicais. Estes ácaros de poeira domiciliar estão comumente associados a doenças alérgicas, tais como asma, rinite alérgica e dermatite atópica e constituem uma das mais importantes fontes de alérgenos em ambientes fechados. Os alérgenos principais de D. pteronyssinus são Der p 1 e Der p 2, os quais contribuem com 80-90% de reatividade para IgE em pacientes alérgicos sensibilizados a este ácaro. Das proteínas de B. tropicalis, Blo t 5 é o alérgeno mais estudado contribuindo com 70% de reatividade de IgE em indivíduos alérgicos. Na prática clínica atual, os extratos totais de ácaros de poeira domiciliar são aplicados em diagnóstico e imunoterapia e por consistirem de misturas complexas de componentes podem dificultar a obtenção de resultados reprodutíveis e de melhor qualidade. Alérgenos recombinantes podem ser usados para melhoria da eficácia clínica do diagnóstico e tratamento de alergias respiratórias. Vários pesquisadores têm focado sua atenção na identificação de epítopos de alérgenos que se liguem mais fortemente a IgE, com o objetivo de melhora do diagnóstico de doenças alérgicas. Este projeto vem propor a utilização da metodologia de produção de proteínas recombinantes, relacionadas com alérgenos de B. tropicalis e D. pteronyssinus, de alta pureza, sensibilidade e especificidade, com a finalidade de ser aplicado no diagnóstico de doenças alérgicas respiratórias. Para tanto, será realizada a clonagem, expressão e purificação de peptídeos/proteínas recombinantes relacionadas com as proteínas Blo t 5 de B. tropicalis e Der p 1 e Der p 2 de D. pteronyssinus e analisada a reatividade para IgE dos produtos recombinantes obtidos, para desenvolver kits de diagnóstico in vitro ou como alérgenos recombinantes para teste cutâneo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Prudencio - Integrante / Carlos Roberto Prudencio - Integrante / Ernesto Akio Taketomi - Coordenador.

• 2002 - 2008

  Desenvolvimento de antígenos vacinas para o desenvolvimento de uma vacina contra o carrapato bovino Boophilus, Projeto certificado pela empresa Vallée - Matriz em 07/09/2015., Descrição: FINEP - Ação Transversal ICT-Empresas Edital 02/2004. - Desenvolvimento de antígenos vacinas para o desenvolvimento de uma vacina contra o carrapato bovino Boophilus microplus.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Carlos Prudencio - Integrante / Matias Pablo Juan Szabó - Integrante / Aline Aparecida Rezende Rodrigues - Integrante / Guilherme Rocha Lino de Souza - Integrante / Luiz Ricardo Goulart - Coordenador / Rone Cardoso - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9

Projetos de desenvolvimento

• 2015 - Atual

  Rede Paulista Inova São Paulo, Descrição: Esta linha de fomento visa apoiar a implantação e capacitação de Núcleos de Inovação Tecnológica (NIT) em instituições científicas e tecnológicas públicas e privadas sem fins lucrativos, com a finalidade de promover a gestão de políticas de inovação, o fortalecimento de atividades de proteção da propriedade intelectual e de transferência de tecnologia. Aplicação conjunta ao Edital do CNPq , Chamada Pública MCTI/SETEC/CNPq Nº 92/2013 - Apoio à Implantação e Capacitação de Núcleos de Inovação Tecnológica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Roberto Prudencio - Coordenador / Milton Mori - Integrante / Neuza Sato - Integrante / Gabriela Ribeiro dos Santos - Integrante.

• 2004 - 2010

  Desenvolvimento de vacinas para o controle do carrapato bovino (Boophilus microplus) - FINEP - Ação Transversal ICT-Empresas Edital 02/2004. Convênio no. 01.05.0303-00 (FINEP-VALLÉE-IMUNOSCAN-UFU), Projeto certificado pela empresa ImunoScan Engenharia Molecular em 14/10/2012., Descrição: COOPERAÇÃO TECNOLÓGICA ENTRE EMPRESAS E INSTITUIÇÕES CIENTÍFICAS E TECNOLÓGICAS = Desenvolvimento de alvos vacinais para o controle do carrapato bovino. Este foi o meu projeto de doutorado em parceria da Imunoscan, Vallee S/A, FINEP e Universidade Federal de Uberlândia = FINEP - Ação Transversal ICT-Empresas Edital 02/2004. Convênio no. 01.05.0303-00 (FINEP-VALLÉE-IMUNOSCAN-UFU).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Carlos Roberto Prudencio - Integrante / Andréia Cristina Capaneli - Integrante / Ana Paula Peres Freschi - Integrante / Capparelli, Fausto Emíllio - Integrante / CARDOSO, R - Integrante / Souza, G. R. L. de - Integrante / Almeida, J. F. - Integrante / Goulart, L. R. - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Vallée S/A - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

• 2004 - 2010

  Desenvolvimento de vacinas para o controle do carrapato bovino (Boophilus microplus) - FINEP - Ação Transversal ICT-Empresas Edital 02/2004. Convênio no. 01.05.0303-00 (FINEP-VALLÉE-IMUNOSCAN-UFU), Projeto certificado pela empresa ImunoScan Engenharia Molecular em 14/10/2012., Descrição: COOPERAÇÃO TECNOLÓGICA ENTRE EMPRESAS E INSTITUIÇÕES CIENTÍFICAS E TECNOLÓGICAS = Desenvolvimento de alvos vacinais para o controle do carrapato bovino. Este foi o meu projeto de doutorado em parceria da Imunoscan, Vallee S/A, FINEP e Universidade Federal de Uberlândia = FINEP - Ação Transversal ICT-Empresas Edital 02/2004. Convênio no. 01.05.0303-00 (FINEP-VALLÉE-IMUNOSCAN-UFU).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Carlos Roberto Prudencio - Integrante / Andréia Cristina Capaneli - Integrante / Ana Paula Peres Freschi - Integrante / Capparelli, Fausto Emíllio - Integrante / CARDOSO, R - Integrante / Souza, G. R. L. de - Integrante / Almeida, J. F. - Integrante / Goulart, L. R. - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Vallée S/A - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

• 2004 - 2010

  Desenvolvimento de vacinas para o controle do carrapato bovino (Boophilus microplus) - FINEP - Ação Transversal ICT-Empresas Edital 02/2004. Convênio no. 01.05.0303-00 (FINEP-VALLÉE-IMUNOSCAN-UFU) ?, Projeto certificado pela empresa ImunoScan Engenharia Molecular em 14/10/2012., Descrição: COOPERAÇÃO TECNOLÓGICA ENTRE EMPRESAS E INSTITUIÇÕES CIENTÍFICAS E TECNOLÓGICAS = Desenvolvimento de alvos vacinais para o controle do carrapato bovino. Este foi o meu projeto de doutorado em parceria da Imunoscan, Vallee S/A, FINEP e Universidade Federal de Uberlândia = FINEP - Ação Transversal ICT-Empresas Edital 02/2004. Convênio no. 01.05.0303-00 (FINEP-VALLÉE-IMUNOSCAN-UFU).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Carlos Roberto Prudencio - Integrante / Andréia Cristina Capaneli - Integrante / Ana Paula Peres Freschi - Integrante / Capparelli, Fausto Emíllio - Integrante / CARDOSO, R - Integrante / Souza, G. R. L. de - Integrante / Almeida, J. F. - Integrante / Goulart, L. R. - Coordenador., Financiador(es): Vallée S/A - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

• 2004 - 2010

  Desenvolvimento de vacinas para o controle do carrapato bovino (Boophilus microplus) - FINEP - Ação Transversal ICT-Empresas Edital 02/2004. Convênio no. 01.05.0303-00 (FINEP-VALLÉE-IMUNOSCAN-UFU) ?, Projeto certificado pela empresa ImunoScan Engenharia Molecular em 14/10/2012., Descrição: COOPERAÇÃO TECNOLÓGICA ENTRE EMPRESAS E INSTITUIÇÕES CIENTÍFICAS E TECNOLÓGICAS = Desenvolvimento de alvos vacinais para o controle do carrapato bovino. Este foi o meu projeto de doutorado em parceria da Imunoscan, Vallee S/A, FINEP e Universidade Federal de Uberlândia = FINEP - Ação Transversal ICT-Empresas Edital 02/2004. Convênio no. 01.05.0303-00 (FINEP-VALLÉE-IMUNOSCAN-UFU).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Carlos Roberto Prudencio - Integrante / Andréia Cristina Capaneli - Integrante / Ana Paula Peres Freschi - Integrante / Capparelli, Fausto Emíllio - Integrante / CARDOSO, R - Integrante / Souza, G. R. L. de - Integrante / Almeida, J. F. - Integrante / Goulart, L. R. - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Vallée S/A - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

• 2004 - 2010

  Desenvolvimento de vacinas para o controle do carrapato bovino (Boophilus microplus) - FINEP - Ação Transversal ICT-Empresas Edital 02/2004. Convênio no. 01.05.0303-00 (FINEP-VALLÉE-IMUNOSCAN-UFU) ?, Projeto certificado pela empresa ImunoScan Engenharia Molecular em 14/10/2012., Descrição: COOPERAÇÃO TECNOLÓGICA ENTRE EMPRESAS E INSTITUIÇÕES CIENTÍFICAS E TECNOLÓGICAS = Desenvolvimento de alvos vacinais para o controle do carrapato bovino. Este foi o meu projeto de doutorado em parceria da Imunoscan, Vallee S/A, FINEP e Universidade Federal de Uberlândia = FINEP - Ação Transversal ICT-Empresas Edital 02/2004. Convênio no. 01.05.0303-00 (FINEP-VALLÉE-IMUNOSCAN-UFU).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Carlos Roberto Prudencio - Integrante / Andréia Cristina Capaneli - Integrante / Ana Paula Peres Freschi - Integrante / Capparelli, Fausto Emíllio - Integrante / CARDOSO, R - Integrante / Souza, G. R. L. de - Integrante / Almeida, J. F. - Integrante / Goulart, L. R. - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Vallée S/A - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

• 2004 - 2010

  Desenvolvimento de vacinas para o controle do carrapato bovino (Boophilus microplus) - FINEP - Ação Transversal ICT-Empresas Edital 02/2004. Convênio no. 01.05.0303-00 (FINEP-VALLÉE-IMUNOSCAN-UFU) ?, Projeto certificado pela empresa ImunoScan Engenharia Molecular em 14/10/2012., Descrição: COOPERAÇÃO TECNOLÓGICA ENTRE EMPRESAS E INSTITUIÇÕES CIENTÍFICAS E TECNOLÓGICAS = Desenvolvimento de alvos vacinais para o controle do carrapato bovino. Este foi o meu projeto de doutorado em parceria da Imunoscan, Vallee S/A, FINEP e Universidade Federal de Uberlândia = FINEP - Ação Transversal ICT-Empresas Edital 02/2004. Convênio no. 01.05.0303-00 (FINEP-VALLÉE-IMUNOSCAN-UFU).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Carlos Roberto Prudencio - Integrante / Andréia Cristina Capaneli - Integrante / Ana Paula Peres Freschi - Integrante / Capparelli, Fausto Emíllio - Integrante / CARDOSO, R - Integrante / Souza, G. R. L. de - Integrante / Almeida, J. F. - Integrante / Goulart, L. R. - Coordenador., Financiador(es): Vallée S/A - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

• 2004 - 2010

  Desenvolvimento de vacinas para o controle do carrapato bovino (Boophilus microplus) - FINEP - Ação Transversal ICT-Empresas Edital 02/2004. Convênio no. 01.05.0303-00 (FINEP-VALLÉE-IMUNOSCAN-UFU) ?, Projeto certificado pela empresa ImunoScan Engenharia Molecular em 14/10/2012., Descrição: COOPERAÇÃO TECNOLÓGICA ENTRE EMPRESAS E INSTITUIÇÕES CIENTÍFICAS E TECNOLÓGICAS = Desenvolvimento de alvos vacinais para o controle do carrapato bovino. Este foi o meu projeto de doutorado em parceria da Imunoscan, Vallee S/A, FINEP e Universidade Federal de Uberlândia = FINEP - Ação Transversal ICT-Empresas Edital 02/2004. Convênio no. 01.05.0303-00 (FINEP-VALLÉE-IMUNOSCAN-UFU).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Carlos Roberto Prudencio - Integrante / Andréia Cristina Capaneli - Integrante / Aline Aparecida Rezende Rodrigues - Integrante / Ana Paula Peres Freschi - Integrante / Capparelli, Fausto Emíllio - Integrante / CARDOSO, R - Integrante / Souza, G. R. L. de - Integrante / Almeida, J. F. - Integrante / Szabo, M. P. J. - Integrante / Goulart, L. R. - Coordenador., Financiador(es): Vallée S/A - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 1

• 2004 - 2010

  Desenvolvimento de vacinas para o controle do carrapato bovino (Boophilus microplus) - FINEP - Ação Transversal ICT-Empresas Edital 02/2004. Convênio no. 01.05.0303-00 (FINEP-VALLÉE-IMUNOSCAN-UFU) ?, Projeto certificado pela empresa ImunoScan Engenharia Molecular em 14/10/2012., Descrição: COOPERAÇÃO TECNOLÓGICA ENTRE EMPRESAS E INSTITUIÇÕES CIENTÍFICAS E TECNOLÓGICAS = Desenvolvimento de alvos vacinais para o controle do carrapato bovino. Este foi o meu projeto de doutorado em parceria da Imunoscan, Vallee S/A, FINEP e Universidade Federal de Uberlândia = FINEP - Ação Transversal ICT-Empresas Edital 02/2004. Convênio no. 01.05.0303-00 (FINEP-VALLÉE-IMUNOSCAN-UFU).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Carlos Roberto Prudencio - Integrante / Andréia Cristina Capaneli - Integrante / Aline Aparecida Rezende Rodrigues - Integrante / Ana Paula Peres Freschi - Integrante / Capparelli, Fausto Emíllio - Integrante / CARDOSO, R - Integrante / Souza, G. R. L. de - Integrante / Almeida, J. F. - Integrante / Szabo, M. P. J. - Integrante / Goulart, L. R. - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Vallée S/A - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 1

• 2004 - 2010

  Desenvolvimento de vacinas para o controle do carrapato bovino (Boophilus microplus) - FINEP - Ação Transversal ICT-Empresas Edital 02/2004. Convênio no. 01.05.0303-00 (FINEP-VALLÉE-IMUNOSCAN-UFU) ?, Projeto certificado pela empresa ImunoScan Engenharia Molecular em 14/10/2012., Descrição: COOPERAÇÃO TECNOLÓGICA ENTRE EMPRESAS E INSTITUIÇÕES CIENTÍFICAS E TECNOLÓGICAS = Desenvolvimento de alvos vacinais para o controle do carrapato bovino. Este foi o meu projeto de doutorado em parceria da Imunoscan, Vallee S/A, FINEP e Universidade Federal de Uberlândia = FINEP - Ação Transversal ICT-Empresas Edital 02/2004. Convênio no. 01.05.0303-00 (FINEP-VALLÉE-IMUNOSCAN-UFU).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Carlos Roberto Prudencio - Integrante / Andréia Cristina Capaneli - Integrante / Aline Aparecida Rezende Rodrigues - Integrante / Ana Paula Peres Freschi - Integrante / Capparelli, Fausto Emíllio - Integrante / CARDOSO, R - Integrante / Souza, G. R. L. de - Integrante / Almeida, J. F. - Integrante / Szabo, M. P. J. - Integrante / Goulart, L. R. - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Vallée S/A - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 1

• 2004 - 2010

  Desenvolvimento de vacinas para o controle do carrapato bovino (Boophilus microplus) - FINEP - Ação Transversal ICT-Empresas Edital 02/2004. Convênio no. 01.05.0303-00 (FINEP-VALLÉE-IMUNOSCAN-UFU) ?, Projeto certificado pela empresa ImunoScan Engenharia Molecular em 14/10/2012., Descrição: COOPERAÇÃO TECNOLÓGICA ENTRE EMPRESAS E INSTITUIÇÕES CIENTÍFICAS E TECNOLÓGICAS = Desenvolvimento de alvos vacinais para o controle do carrapato bovino. Este foi o meu projeto de doutorado em parceria da Imunoscan, Vallee S/A, FINEP e Universidade Federal de Uberlândia = FINEP - Ação Transversal ICT-Empresas Edital 02/2004. Convênio no. 01.05.0303-00 (FINEP-VALLÉE-IMUNOSCAN-UFU).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Carlos Roberto Prudencio - Integrante / Andréia Cristina Capaneli - Integrante / Aline Aparecida Rezende Rodrigues - Integrante / Ana Paula Peres Freschi - Integrante / Capparelli, Fausto Emíllio - Integrante / CARDOSO, R - Integrante / Souza, G. R. L. de - Integrante / Almeida, J. F. - Integrante / Szabo, M. P. J. - Integrante / Goulart, L. R. - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Vallée S/A - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 1

• 2004 - 2010

  Desenvolvimento de vacinas para o controle do carrapato bovino (Boophilus microplus) - FINEP - Ação Transversal ICT-Empresas Edital 02/2004. Convênio no. 01.05.0303-00 (FINEP-VALLÉE-IMUNOSCAN-UFU) ?, Projeto certificado pela empresa ImunoScan Engenharia Molecular em 14/10/2012., Descrição: COOPERAÇÃO TECNOLÓGICA ENTRE EMPRESAS E INSTITUIÇÕES CIENTÍFICAS E TECNOLÓGICAS = Desenvolvimento de alvos vacinais para o controle do carrapato bovino. Este foi o meu projeto de doutorado em parceria da Imunoscan, Vallee S/A, FINEP e Universidade Federal de Uberlândia = FINEP - Ação Transversal ICT-Empresas Edital 02/2004. Convênio no. 01.05.0303-00 (FINEP-VALLÉE-IMUNOSCAN-UFU).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Carlos Roberto Prudencio - Integrante / Andréia Cristina Capaneli - Integrante / Aline Aparecida Rezende Rodrigues - Integrante / Ana Paula Peres Freschi - Integrante / Capparelli, Fausto Emíllio - Integrante / CARDOSO, R - Integrante / Souza, G. R. L. de - Integrante / Almeida, J. F. - Integrante / Szabo, M. P. J. - Integrante / Goulart, L. R. - Coordenador.Financiador(es): Vallée S/A - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 1

• 2004 - 2010

  Desenvolvimento de vacinas para o controle do carrapato bovino (Boophilus microplus) - FINEP - Ação Transversal ICT-Empresas Edital 02/2004. Convênio no. 01.05.0303-00 (FINEP-VALLÉE-IMUNOSCAN-UFU) ?, Projeto certificado pela empresa ImunoScan Engenharia Molecular em 14/10/2012., Descrição: COOPERAÇÃO TECNOLÓGICA ENTRE EMPRESAS E INSTITUIÇÕES CIENTÍFICAS E TECNOLÓGICAS = Desenvolvimento de alvos vacinais para o controle do carrapato bovino. Este foi o meu projeto de doutorado em parceria da Imunoscan, Vallee S/A, FINEP e Universidade Federal de Uberlândia = FINEP - Ação Transversal ICT-Empresas Edital 02/2004. Convênio no. 01.05.0303-00 (FINEP-VALLÉE-IMUNOSCAN-UFU).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Carlos Roberto Prudencio - Integrante / Andréia Cristina Capaneli - Integrante / Aline Aparecida Rezende Rodrigues - Integrante / Ana Paula Peres Freschi - Integrante / Capparelli, Fausto Emíllio - Integrante / CARDOSO, R - Integrante / Souza, G. R. L. de - Integrante / Almeida, J. F. - Integrante / Szabo, M. P. J. - Integrante / Goulart, L. R. - Coordenador., Financiador(es): Vallée S/A - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 1

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  Desenvolvimento de vacinas para o controle do carrapato bovino (Boophilus microplus) - FINEP - Ação Transversal ICT-Empresas Edital 02/2004. Convênio no. 01.05.0303-00 (FINEP-VALLÉE-IMUNOSCAN-UFU) ?, Projeto certificado pela empresa ImunoScan Engenharia Molecular em 14/10/2012., Descrição: COOPERAÇÃO TECNOLÓGICA ENTRE EMPRESAS E INSTITUIÇÕES CIENTÍFICAS E TECNOLÓGICAS = Desenvolvimento de alvos vacinais para o controle do carrapato bovino. Este foi o meu projeto de doutorado em parceria da Imunoscan, Vallee S/A, FINEP e Universidade Federal de Uberlândia = FINEP - Ação Transversal ICT-Empresas Edital 02/2004. Convênio no. 01.05.0303-00 (FINEP-VALLÉE-IMUNOSCAN-UFU).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Carlos Roberto Prudencio - Integrante / Andréia Cristina Capaneli - Integrante / Aline Aparecida Rezende Rodrigues - Integrante / Ana Paula Peres Freschi - Integrante / Capparelli, Fausto Emíllio - Integrante / CARDOSO, R - Integrante / Souza, G. R. L. de - Integrante / Almeida, J. F. - Integrante / Szabo, M. P. J. - Integrante / Goulart, L. R. - Coordenador., Financiador(es): Vallée S/A - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 1

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  Desenvolvimento de vacinas para o controle do carrapato bovino (Boophilus microplus) - FINEP - Ação Transversal ICT-Empresas Edital 02/2004. Convênio no. 01.05.0303-00 (FINEP-VALLÉE-IMUNOSCAN-UFU) ?, Projeto certificado pela empresa ImunoScan Engenharia Molecular em 14/10/2012., Descrição: COOPERAÇÃO TECNOLÓGICA ENTRE EMPRESAS E INSTITUIÇÕES CIENTÍFICAS E TECNOLÓGICAS = Desenvolvimento de alvos vacinais para o controle do carrapato bovino. Este foi o meu projeto de doutorado em parceria da Imunoscan, Vallee S/A, FINEP e Universidade Federal de Uberlândia = FINEP - Ação Transversal ICT-Empresas Edital 02/2004. Convênio no. 01.05.0303-00 (FINEP-VALLÉE-IMUNOSCAN-UFU).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Carlos Roberto Prudencio - Integrante / Andréia Cristina Capaneli - Integrante / Aline Aparecida Rezende Rodrigues - Integrante / Ana Paula Peres Freschi - Integrante / Capparelli, Fausto Emíllio - Integrante / CARDOSO, R - Integrante / Souza, G. R. L. de - Integrante / Almeida, J. F. - Integrante / Szabo, M. P. J. - Integrante / Goulart, L. R. - Coordenador., Financiador(es): Vallée S/A - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 1

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Prêmios