Aracele Maria de Souza

Formação complementar

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Participação em eventos

Participação em bancas

Produções bibliográficas

• SOUZA, ARACELE MARIA DE ; FERREIRA, JANE ; VIANA, LUIZ AUGUSTO FERREIRA DE CAMPOS . Educação de Jovens e Adultos em tempos de pandemia na modalidade remota, reinventando a maneira de estudar e superando os novos desafios. RESEARCH, SOCIETY AND DEVELOPMENT , v. 11, p. e55611728960, 2022.

• OLIVEIRA, G. R. ; SOUZA, ARACELE MARIA DE ; VALENTIM, S. S. . O ENSINO DE CIÊNCIAS E A DESCONSTRUÇÃO DE NOÇÕES BIOLOGIZANTES E PSEUDOCIENTÍFICAS SOBRE AÇÕES AFIRMATIVAS: EM DEFESA DAS COTAS RACIAIS. Revista ABPN , v. 13, p. 57-81, 2021.

• SOUZA, ARACELE MARIA DE ; RESENDE, SARAH STELA ; SOUSA, TAÍS NÓBREGA DE ; BRITO, CRISTIANA FERREIRA ALVES DE . [PROVISIONAL] A systematic scoping review of the genetic ancestry of the Brazilian population. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION) , v. 42, p. 495-508, 2019.

• KANO, FLORA SATIKO ; DE SOUZA, ARACELE MARIA ; DE MENEZES TORRES, LETICIA ; COSTA, MARCELO AZEVEDO ; SOUZA-SILVA, FLÁVIA ALESSANDRA ; SANCHEZ, BRUNO ANTÔNIO MARINHO ; FONTES, COR JESUS FERNANDES ; SOARES, IRENE SILVA ; DE BRITO, CRISTIANA FERREIRA ALVES ; CARVALHO, LUZIA HELENA ; SOUSA, TAIS NOBREGA . Susceptibility to Plasmodium vivax malaria associated with DARC (Duffy antigen) polymorphisms is influenced by the time of exposure to malaria. Scientific Reports , v. 8, p. 1-14, 2018.

• DE SOUZA, ARACELE M. ; DE ARAÚJO, FLÁVIA C. F. ; FONTES, COR J. F. ; CARVALHO, LUZIA H. ; DE BRITO, CRISTIANA F. A. ; DE SOUSA, TAÍS N. . Multiple-clone infections of Plasmodium vivax: definition of a panel of markers for molecular epidemiology. Malaria Journal (Online) , v. 14, p. 330, 2015.

• SOUZA, A. M. ; SOUSA, T. N. ; Araújo, F.C.F ; FONTES, C. ; Carvalho, L.H ; Brito,C.F.A . Genotyping Plasmodium vivax from multiple-clone infections. In: Advances in Plasmodium vivax Malaria Research, 2013, Barcelona. Advances in Plasmodium vivax Malaria Research, 2013. v. 1. p. 1-55.

• SOUZA, A. M. ; SOUSA, T. N. ; Resende, S.S ; Araújo, F.C.F ; FONTES, C. ; Carvalho, L.H ; Brito,C.F.A . Validação de Marcadores Moleculares na Determinação da Diversidade Clonal Nas Infecções Causadas Por Plasmodium vivax. In: XIII Congresso Brasileiro de Parasitologia e III Encontro de Parasitologia do Mercosul, 2013, Florianópolis. XIII Congresso Brasileiro de Parasitologia e III Encontro de Parasitologia do Mercosul, 2013.

• ANDRADE, F. ; Resende, S.S ; SOUZA, A. M. ; Brito,C.F.A . Influência da Derrapagem da Taq DNA Polimerase no aumento da Variabilidade de Microssatélites de P. vivax. In: XIII Reunião Nacional de Pesquisa em Malária, 2013, Manaus. Influência da Derrapagem da Taq DNA Polimerase no aumento da Variabilidade de Microssatélites de P. vivax, 2013.

• SOUZA, A. M. ; SOUSA, T. N. ; Araújo, F.C.F ; Resende, S.S ; FONTES, C. ; Carvalho, L.H ; Brito,C.F.A . Avaliação da Eficiencia de Marcadores Moleculares na Determinação da Diversidade Clonal nas Infecções Por Plasmodium vivax. In: XIII Reunião Nacional de Pesquisa em Malária, 2013, Manaus. Avaliação da Eficiencia de Marcadores Moleculares na Determinação da Diversidade Clonal nas Infecções Por Plasmodium vivax, 2013.

• SOUZA, A. M. ; SOUSA, T. N. ; Araújo, F.C.F ; Resende, S.S ; FONTES, C. ; Carvalho, L.H ; Brito,C.F.A . VALIDAÇÃO DE MARCADORES MOLECULARES NA DETERMINAÇÃO DA INFECÇÕES MULTIPLAS CAUSADAS POR Plasmodium vivax. In: IV Encontro de Pesquisa em Parasitologia, 2013, Belo Horizonte. VALIDAÇÃO DE MARCADORES MOLECULARES NA DETERMINAÇÃO DA INFECÇÕES MULTIPLAS CAUSADAS POR Plasmodium vivax, 2013.

• SOUZA, A. M. ; SOUSA, T. N. ; Carvalho, L.H ; Brito,C.F.A . Avaliação da Eficiencia de Microssatélites na Detecção de infecções Multiplas Causadas Por Plasmodium vivax. In: 19ª Reunião Anual de Iniciação Científica da Fiocruz, 2011, Belo Horizonte. Avaliação da Eficiencia de Microssatélites na Detecção de infecções Multiplas Causadas Por Plasmodium vivax, 2011.

• SARAIVA, T. D. L. ; SOUZA, A. M. ; Azevedo, V ; Miyoshi, A . Construção e Avaliação de Linhagens Recombinantes de Lactococcus lactis Produtoras de Quimosina Bovina. In: Reunião de Genética de Microrganismo, 2010, Guaruja. Construção e Avaliação de Linhagens Recombinantes de Lactococcus lactis Produtoras de Quimosina Bovina, 2010.

• SOUSA, T. N. ; SOUZA, A. M. ; Araújo, F.C.F ; Carvalho, L.H ; Brito,C.F.A . Genotyping of multiple-clone Plasmodium vivax infections using different molecular markers. In: XII Reunião Nacional de Pesquisa em Malária, 2010, Ouro Preto. Genotyping of multiple-clone Plasmodium vivax infections using different molecular markers, 2010. v. 1. p. 83-83.

• SOUZA, A. M. ; SOUSA, T. N. ; Brito,C.F.A . Avaliação da Eficiência de Microssatélites na Detecçao de Infecções Múltipas Causadas por Plásmodium vivax. In: 18ª Reunião Anual de Iniciação Científica - FIOCRUZ, 2010, Belo Horizonte. AVALIAÇÃO DA EFICIÊNCIA DE MICROSSATÉLITES NA DETECÇÃO DE INFECÇÕES MÚLTIPLAS CAUSADAS POR, 2010.

• BRAGA, M. C. M. ; Azevedo, V ; LEITE, K. M. C. ; SOUZA, A. M. ; Lima, F. A ; CASTRO, C. P. . Clonagem e expressão da proteína IpaC de Shigella sp: Desenvolvimento de uma nova estratégia vacina. In: XVIII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2009, Belo Horizonte. Clonagem e expressão da proteína IpaC de Shigella sp: Desenvolvimento de uma nova estratégia vacina, 2009.

• SOUZA, A. M. ; SARAIVA, T. D. L. ; Azevedo, V ; Miyoshi, A . Padronização de Coagulação do Leite para Avaliação da Atividade da Quimosina Bovina Produzida por Linhagens Recombinantes de Lactococcus lactis. In: XVIII Semana da Iniciação Cientifica de UFMG, 2009. Padronização de Coagulação do Leite para Avaliação da Atividade da Quimosina Bovina Produzida por Linhagens Recombinantes de Lactococcus lactis.

• Lima, F. A ; Azevedo, V ; SOUZA, A. M. ; BRAGA, M. C. M. ; LEITE, K. M. C. ; CASTRO, C. P. ; Miyoshi, A . Clonagem, Expressão Heteróloga e Enderessamento Protéico em Lactococcus lactis da proteína hipotética RV1419P de Mycobacterium Tuberculosis. In: XVIII semana de Iniciação Científica da UFMG, 2009, Belo Horizonte. Clonagem, Expressão Heteróloga e Enderessamento Protéico em Lactococcus lactis da proteína hipotética RV1419P de Mycobacterium Tuberculosis, 2009.

• SOUZA, A. M. ; DE SOUZA, ARACELE MARIA . Ancestralidade Genômica e Distribuição das Variantes do grupo sanguíneo ABO em uma população de área Endêmica para a Malária.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SOUZA, A. M. ; SOUSA, T. N. ; Resende, S.S ; Araújo, F.C.F ; FONTES, C. ; Carvalho, L.H ; Brito,C.F.A . Validação de Marcadores Moleculares na Determinação da Diversidade Clonal Nas Infecções Causadas Por Plasmodium vivax. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, A. M. ; SOUSA, T. N. ; Araújo, F.C.F ; Resende, S.S ; FONTES, C. ; Carvalho, L.H ; Brito,C.F.A . Avaliação da Eficiência de Marcadores Moleculares na Determinação de Diversidade Clonal nas Infecções por Plasmodium vivax. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, A. M. ; SOUSA, T. N. ; Araújo, F.C.F ; Resende, S.S ; FONTES, C. ; Carvalho, L.H ; Brito,C.F.A . VALIDAÇÃO DE MARCADORES MOLECULARES NA DETERMINAÇÃO DA INFECÇÕES MULTIPLAS CAUSADAS POR Plasmodium vivax. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, A. M. ; SOUSA, T. N. ; Brito,C.F.A . Avaliação da eficiência de microssatelite na detecção de infecções múltiplas causadas por Plasmodium vivax. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SOUZA, A. M. ; SOUSA, T. N. ; Brito,C.F.A . Avaliação da eficiência de marcadores moleculares na detecção de infecções múltiplas causadas por Plasmodium vivax. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Projetos de pesquisa

• 2015 - 2016

  Analise imunoproteômica para identificação de biomarcadores da malária simiana de Mata Atlântica, Descrição: No Brasil a malária encontra-se restrita à região amazônica, no entanto, existem casos da doença na região extra-amazônica, entre eles casos autóctones de malária, como os notificados em áreas de Mata Atlântica. Sugere-se que a manutenção destes casos envolva a presença de macacos infectados, que podem atuar como reservatórios da doença, sugerindo um caráter zoonótico da doença nas regiões de Mata Atlântica. A alta similaridade morfológica, imunológica e genética entre o P. simium e P. vivax, têm dificultado o diagnóstico específico da malária em regiões de Mata Atlântica. Esta alta similaridade dificulta a caracterização da circulação do parasito simiano em diferentes hospedeiros (macacos e humanos). Portanto, estudos moleculares, imunológicos e proteomicos das espécies de plasmódios simianos são fundamentais para a caracterização da espécie, bem como para esclarecer as relações filogenéticas entre as diferentes espécies de Plasmodium. Além disso, abre a possibilidade de utilizar estes macacos como novo modelo de malária vivax. Desta forma, este trabalho pretende fazer um estudo imunoproteomico a fim de identificar e caracterizar proteínas comuns entre estas duas espécies. Ao final pretendemos observar quais são as proteínas do extrato proteico de P. vivax que reagem com o soro de cada macaco infectado com P. simium.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Aracele Maria de Souza - Integrante / Taís Nóbrega de Sousa - Integrante / Cristiana Brito - Coordenador / Caroline Junqueira Giusta - Integrante / Rosiane Aparecida da Silva Pereira - Integrante.

• 2013 - 2018

  Estudo da Ancestralidade Gênomica e sua Influência na Distribuição das Variantes DARC em Duas Populações de Área Endêmica para Malária, Descrição: O envolvimento do background genético na predisposição à infecção ou aos fenótipos específicos de morbidade tem sido relatados para diferentes patógenos. O marcador genético mais estudado relacionado à ancestralidade humana e susceptibilidade à infecção pelo Plasmodium vivax é o antígeno de superfície duffy/receptor de quimiocinas (DARC), cujos homozigotos para uma mutação no promotor do gene leva a refratoriedade à infecção por esse parasito. Este trabalho se propõe a utilizar um painel de marcadores genéticos que permita a identificação das populações ancestrais que constituem as atuais populações humanas e correlacionar estes dados de ancestralidade de duas populações de áreas endêmicas com a freqüência alélica de DARC.As genotipagens serão realizadas usando 48 sondas do sistema TaqMan. Esperamos identificar os padrões de ancestralidade das duas populações e correlacioná-los à susceptibilidade à infecção pelo Plasmodium.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (5) . , Integrantes: Aracele Maria de Souza - Integrante / Taís Nóbrega de Sousa - Integrante / Cristiana Ferreira Alves de Brito - Coordenador / Luzia Carvalho - Integrante / Flora Satiko Kano - Integrante / Roberto Sena Rocha - Integrante.

• 2010 - 2011

  Avaliação de Diferentes Marcadores Moleculares no Monitoramento de Infecções Múltiplas por P. vivax, Descrição: As infecções por Plasmodium vivax são freqüentemente caracterizadas pela presença de dois ou mais parasitos geneticamente distintos no mesmo indivíduo (infecção múltipla). Para o tratamento e controle efetivo da doença, a detecção de diferentes isolados de P. vivax infectando o mesmo indivíduo é fundamental na diferenciação entre nova infecção, recrudescência e recaída. O presente estudo tem como objetivo avaliar a eficiência de diferentes marcadores moleculares na identificação de infecções múltiplas por P. vivax. Para cumprir esse objetivo, diferentes variantes referentes a cada um dos loci de P. vivax - msp-1, msp-3α, microssatélites e TRs - serão clonadas em plasmídeo para o estabelecimento de infecções múltiplas artificiais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Aracele Maria de Souza - Coordenador.

• 2009 - 2010

  Construção de linhagens de Lactococcus Lactis produtoras de quimosina bovina, Descrição: A quimosina é uma aspartil endopeptidase encontrada no abomaso de ruminantes lactantes. Esta enzima gástrica possui a capacidade de clivar a kappa-caseína, proteína responsável por manter as caseínas hidrofóbicas do leite organizadas em micelas solúveis, convertendo, então, o leite em uma substância semi-sólida. A quimosina de origem bovina é particularmente preferida pela indústria alimentícia por conferir propriedades organolépticas apreciadas. No entanto, sua obtenção diretamente do estômago dos bezerros é dispendiosa e resulta em um produto com baixa pureza, devido à contaminação por outras enzimas gástricas. De modo que a produção heteróloga da quimosina tem ganhado destaque. Neste contexto, microrganismos geneticamente modificados produtores de Quimosina bovina tem sido construídos.E demonstra ser como alternativa interessante para simplificar o processo downstream e produção em larga escala. Aqui, é descrita a construção de linhagens recombinantes de L. lactis produzindo a Pró-quimosina B de Bos taurus na forma citoplasmática e secretada, utilizando um sistema de expressão induzido por xilose. Esta seqüência foi primeiramente clonada no pCRII-TOPO (Blunt) e posteriormente subclonado nos vetores de expressão pXylT:CYT e pXylT:SEC, para endereçamento citoplasmático e secretado; e transferidos para L. lactis. E posteriormente foi realizado um teste de padronização do ensaio de coagulação do leite que foi utilizado para determinar a atividade da quimosina produzida pelas linhagens recombinantes L. lactis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Aracele Maria de Souza - Coordenador.

• 2008 - 2008

  Clonagem e Expressão do gene IpaC de Shigella sp em L. lactis, Descrição: As espécies do gênero Shigella causam uma infecção intestinal grave de transmissão via fecal-oral, denominada shiguelose. Essa doença é de incidência significativa principalmente em países em desenvolvimento. A alta incidência nesses países é geralmente atribuída à falta de saneamento básico, condições de higiene inadequadas, sub-nutrição, comportamento de risco e alto custo dos antibióticos. Após o sequenciamento do genoma de Shigella, vários genes de virulência foram identificados, sendo a maioria encontrada em um plasmídio (pINV) de 220 Kb. O pINV codifica 2 loci cruciais para seu fenótipo invasivo: o locus mxi-sp e o locus ipa. O operon mxi-spa codifica os componentes do sistema de secreção tipo III, importante por carrear proteínas do citoplasma bacteriano para a membrana citoplasmática ou para o citoplasma da célula hospedeira. O operon ipa codifica os antígenos plasmidiais de invasão denominados IpaA, IpaB, IpaC e IpaD, os quais são efetores para o processo de invasão bacteriana. Sabendo que essas proteínas podem ser altamente imunogênicas, principalmente a proteína IpaC, esses antígenos plasmidiais de invasão poderiam ser utilizados na construção de uma vacina, sendo carreados e secretados por uma outra bactéria não-patogênica. O presente trabalho tem como objetivo clonar o gene que codifica a proteína IpaC em um vetor xilose-induzido (pXies) e expressar essa proteína em bactérias da espécie Lactococcus lactis, a bactéria láctica modelo. Aluno responsável: Fernanda Alvarenga Lima Orientador: Anderson Miyoshi Co-orientador: Vasco Azevedo. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Aracele Maria de Souza - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal de Minas Gerais - Bolsa.