Houndjo Babatounde Romuald

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Áreas de atuação

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• Houndjo. B ; PERESI, V. L. ; FELICIANO, L. M. . Estilo de vida: influências genômicas e epigenômicas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Houndjo. B ; SALVADORI, D. M. F. ; FERREIRA,A.L.A . Mecanismos de Morte celular em cardiotoxicidade induzida pela Doxorrubicina. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Projetos de pesquisa

• 2012 - Atual

  Mecanismos de morte celular na cardiotoxicidade induzida pela doxorrubicina: o papel da enzima aldeído desidrogenase (ALDH2) e a importância dos poros de transição mitocondrial, Descrição: A cardiotoxicidade induzida pela doxorrubicina (DXR), antraciclina isolada da actinobacteria Streptomyces peucetius, corresponde a um dos eventos patofisiológicos que limitam o potente efeito antineoplásico desse composto. A morte celular resultante das condições de toxicidade normalmente é fruto de um conjunto de mecanismos metabólicos desregulados, como por exemplo, o estresse oxidativo. Além desse, alterações no fluxo de cálcio intracelular e na permeabilidade dos poros de transição mitocondrial parecem ser outros importantes fatores que levam à morte celular. Sabe-se, que um dos produtos da ação dos radicais reativos sobre as membranas, os aldeídos, alteram o estado redox mitocondrial e formam aductos com proteínas, inibindo suas atividades. No entanto, há uma classe específica de enzimas que remove essas substâncias tóxicas da célula, os aldeídos desidrogenases (ALDH2), podendo reduzir seus efeitos deletérios. Assim, o presente estudo propõe investigar em ratos Wistar, os mecanismos da cardiotoxicidade induzida pela DXR e o possível potencial cardioprotetor do gene ALDH2. Para isso, será avaliado: a expressão de genes relacionados a vias de oxidação de ácidos graxos poliinsaturados (PCR-array) e dos genes PPI e C1QBP relacionados a vias de toxicidade celular ligadas a canais de cálcio; os níveis de cálcio mitocondrial e citoplasmático; as vias de morte celular induzidas pela DXR (apoptose e necrose) e a expressão dos genes BAX e BCL2; a atividade do gene ALDH2 e da respectiva enzima; os microRNAs relacionados à regulação do gene ALDH2 e dos associados às vias de morte, in silico e por qRT-PCR. Espera-se que o conjunto de resultados possa contribuir para a elucidação do potencial cardiotóxico da DXR e, consequentemente, para que possam ser estabelecidas estratégias eficazes para a redução dos efeitos secundários da DXR sobre o coração.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Houndjo Babatounde Romuald - Integrante / Ana Lucia dos Anjos Ferreira - Integrante / Daisy maria favero salvadori - Coordenador.