Maria Helena Thomaz Maia

Possui graduação em Ciências Biológicas (Modalidade Médica) pela Universidade Federal do Pará (2006), Mestrado em Genética e Biologia Molecular pelo Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal do Pará (2008), Doutorado em Biologia (Genética) pelo Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo (2013) e Universidade do Porto, Portugal (2011). Atualmente, é Professora Adjunta do Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal do Pará (desde 2014) e membro da Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM). Desenvolve projetos nas áreas de Genética Humana e Médica, Genética de populações, Biologia Evolutiva, Diagnóstico de Doenças Raras, Transtorno do Espectro Autista e outras alterações no desenvolvimento neuropsicomotor.

Informações coletadas do Lattes em 10/06/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)

2008 - 2013

Universidade de São Paulo
Título: História seletiva e demográfica do MHC na América do Sul: um estudo de populações Nativas e Urbanas
Diogo Meyer. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Evolução Molecular; Genética de Populações; MHC; Polimorfismo de DNA; Seleção Natural.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Genética e Biologia Molecular

2006 - 2008

Universidade Federal do Pará
Título: Predisposição à Púrpura Trombocitopênica Idiopática Mapeada na Junção Classe III/I do Complexo Principal de Histocompatibilidade, Ano de Obtenção: 2008
Eduardo José Melo dos Santos.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Microssatélites; PTI; Auto-imunes.

Graduação em Ciencias Biológicas- Modalidade Médica

2002 - 2006

Universidade Federal do Pará
Título: MAPEAMENTO POR MICROSSATELITES DE REGIÕES DO COMPLEXO PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILIDADE PREDISPONENTES À PÚRPURA TROMBOCITOPÊNICA IDIOPÁTICA
Orientador: Eduardo José Melo dos Santos
Bolsista do(a): Secretaria de Cultura,tecnologia e Meio Ambiente do Pará, SECTAM, Brasil.

Pós-doutorado

2013 - 2014

Pós-Doutorado. , Instituto Evandro Chagas, IEC, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos / Especialidade: Virologia.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Genética evolutiva.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Genética de Populações.

Organização de eventos

MAIA, M. H. T. ; Andre Luiz Teles e Silva ; Duarte, D.S. ; Ana Karolyne Santos Gomes ; Camily Érica de Freitas Rodrigues ; Ana Caroline Cunha Messias ; SENA, Leonardo dos Santos . DNA DAy. 2016. (Outro).

MAIA, M. H. T. ; SENA, Leonardo dos Santos ; Andre Luiz Teles e Silva ; Duarte, D.S. ; Camily Érica de Freitas Rodrigues ; Ana Karolyne Santos Gomes . Darwin Day. 2016. (Outro).

Participação em eventos

V Congresso de Biomedicina da Região Norte. Diagnóstico Laboratorial de Doenças Genéticas Raras. 2023. (Congresso).

X Semana da Saúde CCBS/UEPA.Diagnóstico de Doenças de Origem Genética. 2013. (Simpósio).

I International Symposium on Evolutionary Biology.HLA and Natural Selection in East South Amerindian. 2012. (Simpósio).

56 Congresso Brasileiro de Genética. Diversidade de Regiões Cis-Reguladoras de Genes HLA em Humanos: Uma Meta Análise. 2010. (Congresso).

International Theoretical Course Viral Hepatitis and Human Host. 2010. (Outra).

2nd Biological Evolution Workshop. 2009. (Congresso).

3 Simposio Brasileiro em HLA e Doencas.Predisposicao a Purpura Trombocitopenica Idiopatica Mapeada na Juncao III/I do Complexo Principal de Histocompatibilidade. 2008. (Simpósio).

XI Congresso Brasileiro de Biomedicina. Predisposicao Genetica a Purpura Trombocitopenica Autoimune Mapeada no Complexo Principal de Histocompatibilidade. 2008. (Congresso).

53 Congresso Brasileiro de Genética. Púrpura Trombocitopênica Idiopática Mapeada na Região de Classe III do MHC. 2007. (Congresso).

52° Congresso Brasileiro de Genética. CARACTERIZAÇÃO DE MICROSSATÉLITES DO MHC: VARIABILIDADE GENÉTICA, MODELO MUTACIONAL E DESEQUILÍBRIO DE LIGAÇÃO COM GENES HLA. 2006. (Congresso).

II Encontro de genética do Norte.II Encontro de genética do Norte. 2006. (Encontro).

50° Congresso Brasileiro de Genética. Predisposição genética a doenças complexas mapeada por microssatélites do MHC. 2004. (Congresso).

XII Congresso Médico Amazônico. XII Congresso Médico Amazônico. 2004. (Congresso).

XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2004. (Congresso).

1° Simpósio de Morfofisiologia da Amazônia.1° Simpósio de Morfofisiologia da Amazônia. 2003. (Simpósio).

49 Congresso Nacional de Genética. Polimorfismos de Microssatélites de genes HLA na População de Belém. 2003. (Congresso).

I Semana do Biomédico.I Semana do Biomédico. 2002. (Encontro).

Jornada Paraense de Biomedicina.Jornada Paraense de Biomedicina. 2002. (Encontro).

Participação em bancas

Aluno: Pamela Ketrya Barreiros Baker

NORONHA, R. C. R.; SENA, Leonardo dos Santos; SCHNEIDER, M. P. C.;MAIA, M. H. T.. Variabilidade do Gene DQB Do Complexo Principal de Histocompatibilade (MHC) de Classe Ii em Peixes-boi-da-amazônia (Trichechus Inunguis, Sirenia, Mammalia). 2016. Dissertação (Mestrado em Ecologia Aquática e Pesca) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: André Luiz Alves de Sá

Moyses Miranda;MAIA, M. H. T.. Utilização de células de trofoblasto de embriões paternogeneticos na descrição de haplótipos de BoLA-DRB3-DQA-DQB. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Ana Paula Gomes de Castro

SANTOS, E. J. M.;MAIA, M. H. T.. Modulação da Parasitemia em Malária pela Ancestralidade. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Carlos Eduardo de Melo Amaral

Santana, LCS; GUERREIRO, J. F.; Figueiras, ACM; Nascimento, JLM; Burbano, RMR;MAIA, M. H. T.. Estudo de Polimorfismos Candidatos no Gene da Subunidade 6 do Receptor Kainato (Grur6) e Caracterização Clínico-Epidemiológica de uma Amostra de Pacientes com Transtorno do Espectro Autista. 2015. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Luiz Raimundo Campos da Silva e Cunha Júnior

Burbano, RMR; KHAYAT, A. S.;MAIA, M. H. T.; FEIO, D. C. A.. Mutagenese e Carcinogenese de trabalhadores expostos a radiação ionizante no Brasil. 2015. Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Janaína Mota de Vasconcelos

MAIA, M. H. T.; Vianez, João; NUNES, M. R. T.; GUERREIRO, J. F.; Ramos, R. Emergência e Potencial propagação do Chikungunya virus no Brasil. 2015.

Aluno: André Luiz Alves de Sá

Miranda, M.S; Guimarães, S.E.F;MAIA, M. H. T.; Ohashi, O. M.. Utilização de células de trofoblasto de embriões partenogenéticos na descrição de haplótipos BOLA. 2013.

Aluno: Lílian de Araujo Melo Mendes

SANTOS, E.J.M.MAIA, M. H. T.; Silva, A.L.S;Sena, Leonardo. Associação de Polimorfismos de Genes KIR com Vitiligo. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará.

NORONHA, R. C. R.;MAIA, M. H. T.; RAMOS, A. R.. Professor Adjunto da Carreira do Magistério Superior da UNIFESSPA: Histologia, Imunologia e Embriologia, do Edital 87 de setembro de 2015. 2016. Universidade Federal do Sul e Sudeste do Pará.

Orientou

Fernanda José Rodríguez Ramos

Caracterização Clínica e Molecular de pacientes com suspeita de Síndrome de Rett e Encefalopatia epiléptica: um enfoque na atividade do gene MECP2; Início: 2017; Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Amanda Pinheiro Farias

EXPERIÊNCIA DE TRIAGEM FAMILIAR COM FAMÍLIAS DE PACIENTES CO SÍNDROME DO X FRÁGIL: RELATO DE CASOS; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Maria Helena Thomaz Maia;

Leandro Mauricio Oliveira da Silva

TRIAGEM MOLECULAR DE PACIENTES COM SUSPEITA CLÍNICA DE SÍNDROME DO X FRÁGIL; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Maria Helena Thomaz Maia;

BEATRIZ PINHEIRO DAS NEVES

CARACTERIZAÇÃO DO GENE MECP2 EM PACIENTES COM ATRASO NO DESENVOLVIMENTO NEUROPSICOMOTOR; ; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Maria Helena Thomaz Maia;

BEATRIZ PINHEIRO DAS NEVES

Triagem molecular de polimorfismos do gene MECP2 em pacientes com Transtorno do Espectro Autista; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Helena Thomaz Maia;

Leandro Mauricio Oliveira da Silva

CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR DE PACIENTES COM DIAGNÓSTICO CLÍNICO DE SÍNDROME DO X FRÁGIL; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Helena Thomaz Maia;

Andre Luiz Teles e Silva

Caracterização molecular de pacientes com diagnóstico clínico de Síndrome de X-Frágil; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa; Orientador: Maria Helena Thomaz Maia;

Camily Erica de Freitas Rodrigues

Triagem Familiar e aconselhamento genético de portadores de Doença Falciforme do Estado do Pará; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Maria Helena Thomaz Maia;

Higo Renan P

Andrade;; AVALIAÇÃO EPIDEMIOLÓGICA DOS PACIENTES ATENDIDOS PELO SERVIÇO DE GENÉTICA DO CAMINHAR NO HOSPITAL UNIVERSITARIO BETTINA FERRO; 2015; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Maria Helena Thomaz Maia;

Produções bibliográficas

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  • SILVA, C. B. ; AMAZONAS, K. K. S. ; CARVALHO, M. I. M. ; DAMASCENO, K. L. ; LIMA, C. P. S. ; EWERTON, P. D. ; MAIA, M. H. T. ; SANTOS, E.J.M. . Mapeamento do MHC com microssatélites e genes HLA em pacientes com Anemia Aplástica. In: VIII Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, 2004, Curitiba. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2004. v. 26. p. 51-51.

  • BARBOSA, F. B. ; COSTA, P. S. S. ; PEIXOTO, R. L. ; AMAZONAS, K. K. S. ; MAIA, M. H. T. ; LIMA, C. P. S. ; EWERTON, P. D. ; SANTOS, E.J.M. . Predisposição genética a doenças complexas mapeada por microssatélites do MHC. In: 50° Congresso Brasileiro de Genética, 2004. Anais do 50 Congresso Brasileiro de Genética, 2004.

  • BARBOSA, F. B. ; COSTA, P. S. S. ; PEIXOTO, R. L. ; AMAZONAS, K. K. S. ; MAIA, M. H. T. ; LIMA, C. P. S. ; EWERTON, P. D. ; SANTOS, E.J.M. . Predisposição genética a doenças complexas mapeada por microssatélites do MHC. In: VIII Congresso da Sociedade Brasileira de transplante de Medula Óssea, 2004, Curitiba. Programa Oficial do VIII Congresso da Sociedade Brasileira de transplante de Medula Óssea, 2004.

  • DAMASCENO, K. L. ; BISNETO, R. O. ; MAIA, M. H. T. ; SANTOS, E.J.M. . Polimorfismos de Microssatélites de genes HLA na População de Belém. In: 49 Congresso Nacional de Genética, 2003, Águas de Lindóia. Anais do 49° Congresso, 2003. v. 1. p. 51-51.

  • CARNEIRO, L. C. ; BARBOSA, F. B. ; COSTA, P. S. S. ; SILVA, C. B. ; AMAZONAS, K. K. S. ; CARVALHO, M. I. M. ; DAMASCENO, K. L. ; MAIA, M. H. T. ; EWERTON, P. D. ; LIMA, C. P. S. . Variabilidade de Genes HLA-A, B, DRB1 e DQB1 e suas Associações Haplotípicas na População de Belém. In: 49° Congresso Nacional de Genética, 2003, Águas de Lindóia. Anais do 49° Congresso Nacional de Genética, 2003. v. 1. p. 52-52.

  • MAIA, M. H. T. . Diagnóstico de Doenças de Origem Genética. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SANTOS, E.J.M. ; TAKESHITA, L. Y. ; MAIA, M. H. T. ; EWERTON, P. D. . EVIDÊNCIAS GENÉTICAS DA DISPERSÃO TUPI CENTRADA EM RONDÔNIA ENVOLVENDO PATRILOCALIDADE. Buenos Aires: INAPL, 2013 (Capítulo de Livro).

Projetos de pesquisa

  • 2013 - 2015

    Seleção balanceadora no genoma humano: detecção, causas e consequências, Descrição: A seleção balanceadora é aquela que aumenta a variação genética em relação ao esperado sob neutralidade. Formas de seleção balanceadora incluem vantagem do heterozigoto, seleção dependente de frequência e seleção variável no tempo ou espaço. Apesar da análise de dados genômicos ter contribuído para entender como fatores demográficos e seletivos interagem, o conhecimento sobre seleção balanceadora permanece limitado. Neste projeto propomos a investigação da seleção balanceadora usando diversas abordagens, com o objetivo de responder a quatro questões. (a) O quão comum é a seleção balanceadora no genoma humano, e quais são os seus alvos? Como a maioria dos scans para genes selecionados busca casos de seleção direcional, eles tem poder reduzido para detectar a seleção balanceadora. Nós propomos a utilização de dados de sequenciamento em baixa cobertura em amostras de 12 populações humanas, publicamente disponíveis, para localizar genes que evoluíram sob seleção balanceadora. (b) Qual o efeito da seleção balanceadora nas regiões próximas a um gene selecionado? A seleção balanceadora num gene aumenta a variação em regiões ligadas. Como consequência, pode haver um aumento na frequência de variantes deletérias ligadas ao gene sob seleção. Testaremos essa hipótese analisando o polimorfismo próximo a genes sob seleção balanceadora, usando genomas de 12 populações humanas, publicamente disponíveis. (c) Como a seleção balanceadora molda a diferenciação genética entre populações? Resultados teóricos preveem que a seleção balanceadora reduz a diferenciação populacional. Entretanto, estudos recentes indicam o oposto, com genes sob seleção balanceadora apresentando alta diferenciação. Usando a genotipagem em alta densidade para 29 populações e sequenciamento em amostras 12 populações, além da genotipagem para 4 populações ameríndias do Brasil a ser realizada por nós, testaremos essa hipótese examinando a diferenciação em genes sob intensa seleção balanceadora. (d) Qual é a escala temporal da ação da seleção balanceadora, e como a seleção interfere no processo de miscigenação? Não é claro se a seleção balanceadora tenha atuado na história recente de populações humanas. Usando os dados de genotipagem de SNPs em alta densidade que iremos gerar para duas populações brasileiras miscigenadas, vamos usar o princípio do mapeamento por miscigenação para detectar regiões do genoma com proporções de ancestralidade distintas da média genômica, indicando vantagens seletivas recentes de um dos componentes ancestrais. (AU). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Helena Thomaz Maia - Integrante / Eduardo José Melo dos Santos - Integrante / Diogo Meyer - Coordenador / Kelly Nunes - Integrante / Jorge Macedo Rocha - Integrante / Regina Célia Mingroni Netto - Integrante.

  • 2009 - 2015

    Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia para Febres Hemorrágicas Virais, Descrição: Neste projeto estão sendo realizados estudos sobre os principais vírus responsáveis por quadros de febres hemorrágicas no Brasil, quais sejam, febre amarela, dengue, hantavírus, e hepatites virais B e D. O programa de pesquisa do INCT de Febres Hemorrágicas Virais é composto de 7 projetos e estão sendo desenvolvidos de forma complementar e contam com a participação do Instituto Evandro Chagas (Seção de Arbovirologia e Febres Hemorrágicas; Seção de Hepatopatias e Seção de Patologia); Universidade de São Paulo (Departamento de Patologia e Gastroenterologia); Instituto Butantã (Virologia), Laboratório Central do Amapá e Laboratório Central do Tocantins. As pesquisas envolvem o desenvolvimento de novos métodos diagnósticos (sorológicos e moleculares); estudo da epidemiologia molecular das febres hemorrágicas virais no Brasil; estudo da patogenia e imunopatologia dessas viroses incluindo as respostas imunes inata e adaptativa com mensuração de diversos marcadores celulares e citocinas, bem como estudos genéticos de susceptibilidade ao dengue e de cepas virais de dengue associadas com quadros de encefalite. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Helena Thomaz Maia - Coordenador / Eduardo José Melo dos Santos - Integrante / Pedro Fernando da Costa Vasconcelos - Integrante / Cristovam Wanderley Picanço Diniz - Integrante / Maria Irma Seixas Duarte - Integrante / Manoel do Carmo Pereira Soares - Integrante / Marcio Roberto T. Nunes - Integrante.

  • 2006 - 2008

    Atual Suscetibilidade genética e Farmacogenômica de doenças negligenciadas, Descrição: O objetivo geral deste projeto será investigar fatores biológicos relacionados ao hospedeiro, que participam dos mecanismos de proteção inata e específica na malária, hanseníase e tuberculose bem como implantar novas metodologias de diagnóstico, visando contribuir para o controle dessas endemias em regiões endêmicas de modo a contribuir com a geração de conhecimento acerca desses importantes problemas e disponibilizar para os serviços locais novas metodologias, que poderão ser aplicadas para controlar, prevenir e/ou tratar.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria Helena Thomaz Maia - Integrante / Eduardo José Melo dos Santos - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / ÂNDREA KELLY CAMPOS RIBEIRO DOS SANTOS - Coordenador / JOÃO FARIAS GUERREIRO - Integrante / SÍDIA MARIA CALLEGARI JACQUES - Integrante / MARA H HUTZ - Integrante / FRANCISCO MAURO SALZANO - Integrante / Mauro de Meira Leite - Integrante.

  • 2004 - 2006

    Mapeamento de regiões do MHC predisponentes a leucemia linfóide aguda infantil através de microssatélites., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Maria Helena Thomaz Maia - Integrante / Eduardo José Melo dos Santos - Coordenador / Clayton Pereira Silva de Lima - Integrante / Fabíola Brasil Barbosa - Integrante / Perpétua do Socorro Silva Costa - Integrante., Financiador(es): Secretaria de Estado de Meio Ambiente - Auxílio financeiro / Não informado., Número de produções C, T & A: 1

  • 2003 - 2004

    Ensino, extensão e pesquisa em histocompatibilidade e transplante, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) . , Integrantes: Maria Helena Thomaz Maia - Integrante / Eduardo José Melo dos Santos - Coordenador / Clayton Pereira Silva de Lima - Integrante / Paloma Daguer Ewerton - Integrante / Milena Magalhães - Integrante / Mauro de Meira Leite - Integrante / Bruna Tamegão Lopes - Integrante., Financiador(es): Centro de Hemoterapia e Hematologia do Pará - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

  • 2001 - 2003

    Associação de polimorfismo dos genes do MHC (HLA-A, B, DRB1 e DQB1) com doenças hematológicas auto-imunes na Amazônia, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Maria Helena Thomaz Maia - Integrante / Eduardo José Melo dos Santos - Coordenador / Kennie Kelly Santos Amazonas - Integrante / Raquel Lima Peixoto - Integrante / Clayton Pereira Silva de Lima - Integrante / Paloma Daguer Ewerton - Integrante / Mauro de Meira Leite - Integrante.

  • 2001 - 2003

    Mapeamento de genes predisponentes ao pênfigo foliáceo e a artrite reumatóide, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Maria Helena Thomaz Maia - Integrante / Eduardo José Melo dos Santos - Integrante / Clayton Pereira Silva de Lima - Integrante / Paloma Daguer Ewerton - Integrante / Fabíola Brasil Barbosa - Integrante / Maria Luiza Peltz-Erler - Coordenador., Número de produções C, T & A: 2

Prêmios

2008

Menção Honrosa pelo resumo intitulado: Associação de Polimorfismos de Genes KIR com Tuberculose na População de Belém, 3 Simpósio de HLA e Doenças..

2004

Melhor Pôster Apresentado, XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal do Pará, Instituto de Ciências Biologicas. , Rua Augusto Corrêa , N 1º, Guamá, 66075110 - Belém, PA - Brasil, Telefone: (91) 32018030, URL da Homepage:

Experiência profissional

2013 - 2014

Instituto Evandro Chagas

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Pós-doutorado

2013 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 20

2008 - 2013

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista Doutorado CNPq, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

2014 - Atual

Universidade Federal do Pará

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Adjunto 1, Regime: Dedicação exclusiva.

2006 - 2008

Universidade Federal do Pará

Vínculo: Estudante de Mestrado, Enquadramento Funcional: Bolsista CNPq, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 03/2006

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biologicas.,Linhas de pesquisa