Nelma Verônica Marques Doria da Silva

Graduada em enfermagem no ano de 2006 pela Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro (UNIRIO). Mestre em medicina na área de concentração endocrinologia pela faculdade de medicina da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) com bolsa cedida pela CAPES. Aluna de doutorado em Medicina na área de concentração endocrinologia pela faculdade de medicina da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) com bolsa cedida pelo CNPq. Exerce a função de coordenadora de centro e de estudos clínicos no centro de pesquisa em Neuroendocrinologia do serviço de Endocrinologia do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho da Universidade Federal do Rio de Janeiro (HUCFF/UFRJ) desde agosto de 2008. Em maio de 2018 assumiu a função de coordenadora do Centro de Pesquisa Clínica do Instituto do Cérebro Paulo Niemeyer (CPC-IECPN). Além disso participa dos projetos de mestrado e doutorado em tumores hipofisários pelo programa de pós-graduação em endocrinologia da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Atua desde 2008 como enfermeira do ambulatório de referência em tumores hipofisários do HUCFF/UFRJ, que tem como responsável a Prof.ª Mônica Roberto Gadelha.

Informações coletadas do Lattes em 29/05/2023

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em andamento em Medicina (Endocrinologia)

2018 - Atual

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Testes agudos com os ligantes dos receptores da somatostatina de primeira e segunda geração,
Mônica Roberto Gadelha. Coorientador: Luiz Eduardo Armondi Wildemberg. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Mestrado em Medicina (Endocrinologia)

2013 - 2016

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Estudo de rastreamento de pacientes com tumores hipofisários familiares no ambulatório de referência do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho da Universidade Federal do Rio de Janeiro.,Ano de Obtenção: 2016
Mônica Roberto Gadelha.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Graduação em Enfermagem

2001 - 2006

Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro
Título: A Participação do Enfermeiro na Pesquisa Clínica (Experimental) na Indústria Farmacêutica.
Orientador: Prof. Dr. Wellington Mendonça Amorim

Formação complementar

2019 - 2019

?Gestão da Qualidade em Pesquisa Clínica?,. (Carga horária: 36h). , ASSOC. HOSPITALAR MOINHOS DE VENTO - UNID. DE EDUCACAO, AHMV, Brasil.

2019 - 2019

Atualização/ Reciclagem de transporte de material biológico por via aérea. (Carga horária: 2019h). , Sociedade Brasileira de Pesquisadores em Pesquisa Clínica, SBPPC, Brasil.

2017 - 2017

Atualização/ Reciclagem de transporte de material biológico por via aérea. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Pesquisadores em Pesquisa Clínica, SBPPC, Brasil.

2015 - 2015

Atualização/ Reciclagem de transporte de material biológico por via aérea. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Pesquisadores em Pesquisa Clínica, SBPPC, Brasil.

2013 - 2013

IATA - Regulamentação do Transporte de Substâncias. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Pesquisadores em Pesquisa Clínica, SBPPC, Brasil.

2012 - 2012

Pesquisa e Desenvolvimento. (Carga horária: 60h). , Invitare Pesquisa Clínica Auditoria e Consultoria, INVITARE, Brasil.

2012 - 2012

Curso de Assuntos Regulatórios em pesquisa Clínica. (Carga horária: 60h). , Invitare Pesquisa Clínica Auditoria e Consultoria, INVITARE, Brasil.

2011 - 2011

IATA - Regulamentação do Transporte de Substâncias. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Pesquisadores em Pesquisa Clínica, SBPPC, Brasil.

2011 - 2011

Curso de Metodologia Científica. (Carga horária: 60h). , Invitare Pesquisa Clínica Auditoria e Consultoria, INVITARE, Brasil.

2010 - 2011

II Curso Nacional de Capacitação Em Pesquisa Clínica. (Carga horária: 160h). , Hospital Alemão Oswaldo Cruz, HAOC, Brasil.

2009 - 2009

IATA - Regulamentação do Transporte de Substâncias. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Pesquisadores em Pesquisa Clínica, SBPPC, Brasil.

2007 - 2007

IATA - Regulamentação do Transporte de Substâncias. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Pesquisadores em Pesquisa Clínica, SBPPC, Brasil.

2007 - 2007

IV Curso de Pesquisa Clínica. (Carga horária: 32h). , Hospital Universitário Clementino Fraga Filho - UFRJ, HUCFF/UFRJ, Brasil.

2004 - 2004

IATA - Regulamentação do transporte de material Biológico por via aérea. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Profissionais em Pesquisa, SBPPC, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Enfermagem / Subárea: PESQUISA CLÍNICA.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Enfermagem / Subárea: Enfermeira em Neuroendocrinologia.

Participação em eventos

A pesquisa Clínica no HUCFF. 2018. (Seminário).

Orientações de Enfermagem para administração de lanreotida. 2017. (Outra).

VI Nurses Expert Meeting.Workshop do Novo Diluente Sas Lar / A importância da Enfermeira coordenadora nos Estudos Clinicos.. 2016. (Encontro).

V Nurses Experts Meeting.Workshop do Novo Diluente Sas Lar. 2015. (Encontro).

Nurses Experts Meeting.Workshop: manuseio do novo diluente Sandostatin Lar. 2014. (Encontro).

Nurses Experts Meeting.Workshop Administração de SAS LAR. 2014. (Encontro).

Semana da Enfermagem 2014 - Instituto Estadual de Diabetes e Endocrinologia Luiz Capriglione.Centro de Excelência no tratamento da Acromegalia: o papel da Enfermeira e a importância da aplicação adequada do Octreotide-LAR. 2014. (Encontro).

Nurses Expert Meeting.Workshop: Sandostatin LAR. 2013. (Encontro).

Nurses Experts Meeting.Nurses Experts Meeting. 2013. (Outra).

XIV Encontro Nacional de Profissionais em pesquisa Clínica. 2013. (Encontro).

Preceptorship para Enfermeiras.Preceptorship para Enfermeiras. 2012. (Outra).

Produções bibliográficas

Wildemberg, Luiz Eduardo DA SILVA CAMACHO, ALINE HELEN MIRANDA, RENAN LYRA ELIAS, PAULA C L DE CASTRO MUSOLINO, NINA R NAZATO, DEBORA JALLAD, RAQUEL HUAYLLAS, MARTHA K P MOTA, JOSE ITALO ALMEIDA, TOBIAS PORTES, EVANDRO RIBEIRO-OLIVEIRA, ANTONIO VILAR, Lucio Boguszewski, Cesar Luiz WINTER TAVARES, ANA BEATRIZ NUNES-NOGUEIRA, VANIA S MAZZUCO, TÂNIA LONGO RECH, CAROLINA GARCIA SOARES LEÃES SILVA, N. V. M. D. Chimelli, Leila CZEPIELEWSKI, Mauro BRONSTEIN, Marcello D ABUCHAM, Julio DE CASTRO, MARGARET Kasuki, Leandro , et al. GADELHA, MR ; Machine learning-based prediction model for treatment of acromegaly with first-generation somatostatin receptor ligands. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , v. Epub, p. Mar 4, 2021.
WILDEMBERG, LUIZ EDUARDO DA SILVA CAMACHO, ALINE HELEN MIRANDA, RENAN LYRA ELIAS, PAULA C L DE CASTRO MUSOLINO, NINA R NAZATO, DEBORA JALLAD, RAQUEL HUAYLLAS, MARTHA K P MOTA, JOSE ITALO S ALMEIDA, TOBIAS PORTES, EVANDRO RIBEIRO-OLIVEIRA, ANTONIO VILAR, LUCIO BOGUSZEWSKI, CESAR LUIZ WINTER TAVARES, ANA BEATRIZ NUNES-NOGUEIRA, VANIA S MAZZUCO, TÂNIA LONGO RECH, CAROLINA GARCIA SOARES LEÃES SILVA, N. V. M. D. CHIMELLI, LEILA CZEPIELEWSKI, MAURO BRONSTEIN, MARCELLO D ABUCHAM, JULIO CASTRO, M ou DeCASTRO, M ou De Castro, M KASUKI, LEANDRO , et al. GADELHA, MÔNICA ; Machine Learning-based Prediction Model for Treatment of Acromegaly With First-generation Somatostatin Receptor Ligands. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , v. 106, p. 2047-2056, 2021.
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VIERIA NETO, LEONARDO ; WILDEMBERG, LUIZ EDUARDO ; COLLI, LEANDRO MACHADO ; KASUKI, LEANDRO ; MARQUES, NELMA VERONICA ; MORAES, ALINE BARBOSA ; GASPARETTO, EMERSON L. ; TAKIYA, CHRISTINA MAEDA ; CASTRO, MARGARET ; GADELHA, MÔNICA ROBERTO . ZAC1 and SSTR2 Are Downregulated in Non-Functioning Pituitary Adenomas but Not in somatotropinomas. Plos One , v. 8, p. e77406, 2013.
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Projetos de pesquisa

2022 - Atual

CRN00808-09 Um Estudo Randomizado, Controlado e Multicêntrico para Avaliar a Segurança e Eficácia da Paltusotina em pacientes com Acromegalia Tratados com Ligantes do Receptor de Somatostatina de Ação Prolongada (PATHFNDER 1), Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nelma Verônica Marques Doria da Silva - Integrante / Luiz Eduardo Armondi Wildemberg - Integrante / Monica Roberto Gadelha - Coordenador.
2020 - Atual

CRN00808-05 Um estudo aberto, de extensão a longo prazo para avaliar a segurança e eficácia de CRN00808 em sujeitos com acromegalia (ACROBAT ADVANCE), Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nelma Verônica Marques Doria da Silva - Integrante / Luiz Eduardo Armondi Wildemberg - Integrante / Monica Roberto Gadelha - Coordenador.
2019 - 2022

CRN00808-03 Estudo aberto, exploratório, para avaliar a segurança, farmacocinética e eficácia de CRN00808 em pacientes com acromegalia tratados com regimes de tratamento à base de análogo de somatostatina (acrobat edge), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nelma Verônica Marques Doria da Silva - Coordenador / Luiz Eduardo Armondi Wildemberg - Integrante / Mônica Roberto Gadelha - Integrante.
2019 - 2022

CRN00808-02 : Estudo duplo-cego, controlado por placebo, de retirada randomizada, para avaliar a segurança, farmacocinética e eficácia de CRN00808 em pacientes com acromegalia responsivos a octreotida lar ou lanreotida depot (acrobat evolve), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nelma Verônica Marques Doria da Silva - Integrante / Luiz Eduardo Armondi Wildemberg - Integrante / Mônica Roberto Gadelha - Coordenador.
2019 - Atual

CLCI699C2X01B Estudo aberto, multicêntrico, de transferência (roll-over) para avaliar a segurança em longo prazo em pacientes com síndrome de Cushing endógena que concluíram um estudo anterior patrocinado pela Novartis com osilodrostate (LCI699) e com b, Descrição: Estudo Clínico patrocinado pelo Laboratório Novartis desenvolvido no Centro de Pesquisa em Neuroendocrinologia - Serviço de Endocrinologia do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho (HUCFF/UFRJ) tendo como investigadora principal a Dra. Mônica Roberto Gadelha. Atividade exercida no estudo: Coordenadora de Estudos Clínicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nelma Verônica Marques Doria da Silva - Integrante / Luiz Eduardo Armondi Wildemberg - Integrante / GADELHA, MÔNICA R. - Coordenador.
2017 - Atual

CLCI699C2302 - Estudo de Fase III, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, de 48 semanas com um período inicial de 12 semanas, controlado por placebo para avaliar a segurança e eficácia de osilodrostate em pacientes com doença de Cushing., Descrição: Estudo Clínico patrocinado pelo Laboratório Novartis desenvolvido no Centro de Pesquisa em Neuroendocrinologia - Serviço de Endocrinologia do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho (HUCFF/UFRJ) tendo como investigadora principal a Dra. Mônica Roberto Gadelha. Atividade exercida no estudo: Coordenadora de Estudos Clínicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nelma Verônica Marques Doria da Silva - Integrante / Luiz Eduardo Armondi Wildemberg - Integrante / GADELHA, MÔNICA R. - Coordenador.
2016 - 2019

CSOM230C2413 - Estudo de fase IIIb, multicêntrico, aberto, de braço único para avaliar a eficácia e a segurança da pasireotida em pacientes com acromegalia inadequadamente controlada com análogos da somastostatina de primeira geração., Descrição: Estudo Clínico patrocinado pelo Laboratório Novartis desenvolvido no Centro de Pesquisa em Neuroendocrinologia - Serviço de Endocrinologia do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho (HUCFF/UFRJ) tendo como investigadora principal a Dra. Mônica Roberto Gadelha. Atividade exercida no estudo: Coordenadora de Estudos Clínicos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nelma Verônica Marques Doria da Silva - Integrante / Luiz Eduardo Armondi Wildemberg - Integrante / GADELHA, MÔNICA R. - Coordenador.
2016 - 2019

CSOM230B2219 - Estudo multicêntrico, randomizado, aberto, de fase IV para investigar o tratamento de hiperglicemia induzida pela pasireotida com terapia baseada em incretina ou insulina em pacientes adultos com doença de Cushing ou acromegalia., Descrição: Estudo Clínico patrocinado pelo Laboratório Novartis desenvolvido no Centro de Pesquisa em Neuroendocrinologia - Serviço de Endocrinologia do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho (HUCFF/UFRJ) tendo como investigadora principal a Dra. Mônica Roberto Gadelha. Atividade exercida no estudo: Coordenadora de Estudos Clínicos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nelma Verônica Marques Doria da Silva - Integrante / Luiz Eduardo Armondi Wildemberg - Integrante / GADELHA, MÔNICA R. - Coordenador.
2016 - 2018

SAGIT - 8-79-52030-295 - Estudo Internacional Multicêntrico de Validação da Ferramenta Sagit para Acromegalia, Descrição: Estudo Clínico patrocinado pelo Laboratório IPSEN desenvolvido no Centro de Pesquisa em Neuroendocrinologia - Serviço de Endocrinologia do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho (HUCFF/UFRJ) tendo como investigadora principal a Dra. Mônica Roberto Gadelha. Atividade exercida no estudo: Coordenadora de Estudos Clínicos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nelma Verônica Marques Doria da Silva - Integrante / Luiz Eduardo Armondi Wildemberg - Integrante / GADELHA, MÔNICA R. - Coordenador.
2016 - Atual

CSOM230B2412 -Protocolo aberto, multicêntrico, de roll-over de pasireotida para os pacientes que concluíram um estudo anterior com pasireotida patrocinado pela Novartis e o investigador considera que continuarão se beneficiando do tratamento com pasireot, Descrição: Estudo Clínico patrocinado pelo Laboratório Novartis desenvolvido no Centro de Pesquisa em Neuroendocrinologia - Serviço de Endocrinologia do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho (HUCFF/UFRJ) tendo como investigadora principal a Dra. Mônica Roberto Gadelha. Atividade exercida no estudo: Coordenadora de Estudos Clínicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nelma Verônica Marques Doria da Silva - Integrante / Luiz Eduardo Armondi Wildemberg - Integrante / GADELHA, MÔNICA R. - Coordenador.
2014 - 2019

CSOM230B2411 - Estudo de Fase II para avaliar a eficácia e a segurança da pasireotida s.c., isolada ou em combinação com cabergolina, em pacientes com doença de Cushing., Descrição: Estudo Clínico patrocinado pelo Laboratório Novartis desenvolvido no Centro de Pesquisa em Neuroendocrinologia - Serviço de Endocrinologia do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho (HUCFF/UFRJ) tendo como investigadora principal a Dra. Mônica Roberto Gadelha. Atividade exercida no estudo: Coordenadora de Estudos Clínicos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nelma Verônica Marques Doria da Silva - Coordenador / Luiz Eduardo Armondi Wildemberg - Integrante / GADELHA, MÔNICA R. - Integrante.
2012 - 2016

CSOM230G2304 - Estudo de fase III, randomizado, duplo-cego, multicêntrico para avaliar a eficácia e a segurança da pasireotida LAR em pacientes com doença de Cushing, Descrição: Estudo Clínico patrocinado pelo Laboratório Novartis desenvolvido no Centro de Pesquisa em Neuroendocrinologia - Serviço de Endocrinologia do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho (HUCFF/UFRJ) tendo como investigadora principal a Dra. Mônica Roberto Gadelha. Atividade exercida no estudo: Coordenadora de Estudos Clínicos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nelma Verônica Marques Doria da Silva - Integrante / Nelma Verônica Marques Dória da Silva - Integrante / Leonardo Vieira Neto - Integrante / Luiz Eduardo Armondi Wildemberg - Integrante / Leandro Kasuki Jomori de Pinho - Integrante / Mônica Roberto Gadelha - Coordenador.
2010 - 2017

CSOM230D2401 - Estudo de fase II, aberto, de braço único, para avaliar a eficácia e a segurança da Pasireotida LAR no tratamento de pacientes com Adenomas Hipofisários clinicamente Não Funcionantes., Descrição: Estudo Clínico patrocinado pelo Laboratório Novartis desenvolvido no Centro de Pesquisa em Neuroendocrinologia - Serviço de Endocrinologia do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho (HUCFF/UFRJ) tendo como investigadora principal a Dra. Mônica Roberto Gadelha. Atividade exercida no estudo: Coordenadora de Estudos Clínicos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nelma Verônica Marques Doria da Silva - Integrante / Nelma Verônica Marques Dória da Silva - Integrante / Leonardo Vieira Neto - Integrante / Luiz Eduardo Armondi Wildemberg - Integrante / Leandro Kasuki Jomori de Pinho - Integrante / Mônica Roberto Gadelha - Coordenador.
2010 - 2016

Estudo de fase III, multicêntrico, randomizado, de grupos pareados, duplo-cego para avaliar a eficácia e a segurança de 40mg e 60mg de pasireotida LAR e aberto para octreotida LAR ou lanreotida ATG em pacientes com acromegalia inadequadamente controlada., Descrição: Estudo Clínico patrocinado pelo Laboratório Novartis desenvolvido no Centro de Pesquisa em Neuroendocrinologia - Serviço de Endocrinologia do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho (HUCFF/UFRJ) tendo como investigadora principal a Dra. Mônica Roberto Gadelha. Atividade exercida no estudo: Coordenadora de Estudos Clínicos Estudo auditado pelo FDA em maio de 2014. Auditoria finalizada sem nenhuma pendência ou recomendação para o estudo e /ou Centro de Pesquisa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nelma Verônica Marques Doria da Silva - Integrante / Nelma Verônica Marques Dória da Silva - Integrante / Leonardo Vieira Neto - Integrante / Luiz Eduardo Armondi Wildemberg - Integrante / Leandro Kasuki Jomori de Pinho - Integrante / Mônica Roberto Gadelha - Coordenador.
2009 - 2010

2-55-52060-003 - Estudo de fase ii, aberto, randomizado, de grupo paralelo, não comparativo e multicêntrico para avaliar a eficácia e segurança da administração subcutânea (s.c.) repetida de doses diferentes de BIM 23a760 em pacientes com acromegalia., Descrição: Estudo Clínico patrocinado pelo Laboratório IPSEN desenvolvido no Centro de Pesquisa em Neuroendocrinologia - Serviço de Endocrinologia do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho (HUCFF/UFRJ) tendo como investigadora principal a Dra. Mônica Roberto Gadelha. Atividade exercida no estudo: Coordenadora de Estudos Clínicos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nelma Verônica Marques Doria da Silva - Integrante / Nelma Verônica Marques Dória da Silva - Integrante / Leonardo Vieira Neto - Integrante / Leandro Kasuki Jomori de Pinho - Integrante / Mônica Roberto Gadelha - Coordenador.
2008 - 2017

SOM230C2305 - Estudo multicêntrico, randomizado e cego, para avaliar a segurança e a eficácia de pasireotida LAR vs. Octreotida LAR em pacientes com acromegalia em atividade., Descrição: Estudo Clínico patrocinado pelo Laboratório Novartis desenvolvido no Centro de Pesquisa em Neuroendocrinologia - Serviço de Endocrinologia do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho (HUCFF/UFRJ) tendo como investigadora principal a Dra. Mônica Roberto Gadelha. Atividade exercida no estudo: Coordenadora de Estudos Clínicos Estudo auditado pelo FDA em maio de 2014. Auditoria finalizada sem nenhuma pendência ou recomendação para o estudo e /ou Centro de Pesquisa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nelma Verônica Marques Doria da Silva - Integrante / Nelma Verônica Marques Dória da Silva - Integrante / Leonardo Vieira Neto - Integrante / Luiz Eduardo Armondi Wildemberg - Integrante / Mônica Roberto Gadelha - Coordenador.
2008 - 2016

SOM230B2305 - Estudo duplo-cego, Randomizado para avaliar a segurança e a eficácia de diferentes doses de Pasireotida (SOM230) s.c. durante 6 meses de tratamento em pacientes com Doença de Cushing de novo ou persistente/ recorrente., Descrição: Estudo Clínico patrocinado pelo Laboratório Novartis desenvolvido no Centro de Pesquisa em Neuroendocrinologia - Serviço de Endocrinologia do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho (HUCFF/UFRJ) tendo como investigadora principal a Dra. Mônica Roberto Gadelha. Atividade exercida no estudo: Coordenadora de Estudos Clínicos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nelma Verônica Marques Doria da Silva - Integrante / Nelma Verônica Marques Dória da Silva - Integrante / Leonardo Vieira Neto - Integrante / Luiz Eduardo Armondi Wildemberg - Integrante / Leandro Kasuki Jomori de Pinho - Integrante / Mônica Roberto Gadelha - Coordenador.
2008 - 2013

Análise quantitativa dos cinco subtipos de receptores as Somatostatina e do Receptor subtipo 2 da dopamina e sua expressão protéica em adenomas Hipofisários clinicamente não funcionantes e prolactinomas resistentes: correlação com a resposta in vitro e i, Descrição: Estudo Clínico desenvolvido no Centro de Pesquisa em Neuroendocrinologia - Serviço de Endocrinologia do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho (HUCFF/UFRJ) tendo como investigadora principal a Dr. Leonardo Vieira Neto Atividade exercida no estudo: Coordenadora de Estudos Clínicos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nelma Verônica Marques Doria da Silva - Integrante / Nelma Verônica Marques Dória da Silva - Integrante / Leonardo Vieira Neto - Integrante / Luiz Eduardo Armondi Wildemberg - Integrante / Leandro Kasuki Jomori de Pinho - Integrante / Mônica Roberto Gadelha - Coordenador.
2008 - 2011

2007-005838-37 ? Estudo prospectivo, multicêntrico, aberto, de avaliação da eficácia de ampliação do intervalo entre injeções de Lanreotida autogel 120 mg em portadores de acromegalia com controle bioquímico em tratamento em longo prazo com Octreotida la, Descrição: Estudo Clínico patrocinado pelo Laboratório IPSEN desenvolvido no Centro de Pesquisa em Neuroendocrinologia - Serviço de Endocrinologia do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho (HUCFF/UFRJ) tendo como investigadora principal a Dra. Mônica Roberto Gadelha. Atividade exercida no estudo: Coordenadora de Estudos Clínicos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nelma Verônica Marques Doria da Silva - Integrante / Nelma Verônica Marques Dória da Silva - Integrante / Leonardo Vieira Neto - Integrante / Mônica Roberto Gadelha - Coordenador.
2007 - 2010

Inquérito de resultados de Amiloidose Associada à Transtiretina (THAOS)- Subestudo de Coleta de Amostra de Sangue Opcional Um Inuqérito Global, multicêntrico, longitudinal e Observacional de Doentes com mutações Documentadas da transtiretina (TTR) ou Amil, Descrição: Inquérito de resultados de Amiloidose Associada à Transtiretina (THAOS)- Subestudo de Coleta de Amostra de Sangue Opcional Um Inuqérito Global, multicêntrico, longitudinal e Observacional de Doentes com mutações Documentadas da transtiretina (TTR) ou Amiloidose TTR do tipo Selvagem.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nelma Verônica Marques Doria da Silva - Integrante / Nelma Verônica Marques Dória da Silva - Integrante / Márcia Waddington Cruz - Coordenador.
2007 - 2010

Protocolo FX-005 ? Segurança e Eficácia de fx1006a administrado por via oral em pacientes com polineuropatia amiloidótica familiar (PAF: Estudo de fase II/II, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo., Descrição: Projeto realiazado no serviço de Nuerologia do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho tendo como investigadora principal a Dra. Márcia Waddington Cruz. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nelma Verônica Marques Doria da Silva - Integrante / Nelma Verônica Marques Dória da Silva - Integrante / Márcia Waddington Cruz - Coordenador.
2007 - 2010

Protocolo FX006 - Extensão Aberta do Estudo Fx-005 para Avaliar a Segurança e os Resultados Clínicos a Longo Prazo do Fx-1006A em Pacientes com Polineuropatia Amiloidótica da Transtiretina., Descrição: Protocolo FX006 - ?Extensão Aberta do Estudo Fx-005 para Avaliar a Segurança e os Resultados Clínicos a Longo Prazo do Fx-1006A em Pacientes com Polineuropatia Amiloidótica da Transtiretina?.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nelma Verônica Marques Doria da Silva - Integrante / Nelma Verônica Marques Dória da Silva - Integrante / Márcia Waddington Cruz - Coordenador.
2006 - 2008

Estudo de Fase III, Multicêntrico, Randomizado, Controlado por Placebo para Avaliar a Segurança e Eficácia Clínica da terapia de Indução e Manutenção com Abatacept em Indivíduos com Colite Ulcerativa Ativa com Resposta Clínica Inadequada e/ou Intolerânci, Descrição: Projeto de Pesquisa desenvolvido no Serviço de Gastroenterologia do HUCFF/UFRJ, tendo como Investigadora Principal a Profª Cyrla Zaltman. Trata-se de um Projeto de Pesquisa desenvolvido pela Industria Farmacêutica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nelma Verônica Marques Doria da Silva - Integrante / Nelma Verônica Marques Dória da Silva - Integrante / ZALTMAN,C - Coordenador.
2006 - 2008

Um estudo controlado por comparador ativo fase III, randomizado, multicêntrico, duplo-cego e de grupos paralelos para comparar a eficácia e a segurança de SPD476 (mesalazina) 2,4 g/dia uma vez ao dia (QD) com Asacol 1,6g/dia duas vezes ao dia (BID) na m, Descrição: Protocolo de Pesquisa realizado no Serviço de gastroenterologia do HUCFF/UFRJ, tendo como Investigadora Principal a Profª Cyrla Zaltman. Trata-sede um projeto de Pesquisa realizado pela Industria Farmacêutica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nelma Verônica Marques Doria da Silva - Integrante / Nelma Verônica Marques Dória da Silva - Integrante / ZALTMAN,C - Coordenador.
2006 - 2008

Estudo Multinacional, Duplo-cego de grupos paralelos ,controlado por placebo ,para Avaliar a Segurança e Eficácia de CCX282-B em pacientes com Doença de Crohn Moderada a Grave., Descrição: Projeto de Pesquisa realizad no Serviço de Gastroenterologia do Hospital Universitário clementino Fraga Fuilho / UFRJ, tendo como Investigadora Principal a Profª Cyrla Zaltman. tarta-se de um Estudo da Industria Farmacêutica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nelma Verônica Marques Doria da Silva - Integrante / Nelma Verônica Marques Dória da Silva - Integrante / ZALTMAN,C - Coordenador.
2006 - 2008

Estudo fase 3 randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de indução do Sargramostin (Leukine ) em pacientes com doença de Crohn Ativa., Descrição: Protocolo de Pesquisa Clínica desenvolvido o Serviço de gastroenterologia do HUCFF/UFRJ. Pesquisa Clínica desenvolvida por Indústria Farmacêutica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nelma Verônica Marques Doria da Silva - Integrante / Nelma Verônica Marques Dória da Silva - Integrante / ZALTMAN,C - Coordenador.
2006 - 2008

Estudo Multicêntrico, Randomizado, Duplo-cego, controlado por placebo do Anticorpo monoclonal humano anti-fator de necrose tumoral (TNF) Adalimumabe para Indução e manutenção da remissão clínica em pacientes com Retocolite Ulcerativa Inespecífica Ativa M, Descrição: Estudo clínico desenvolvido pelo Serviço de Gastroenterologia do HUCFF/UFRJ. Projeto de pesquisa desenvolvido por Industria farmacêutica. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nelma Verônica Marques Doria da Silva - Integrante / Nelma Verônica Marques Dória da Silva - Integrante / Cyrla Zaltman - Coordenador.
2006 - 2008

Ensaio de fase IIIb, multinacional, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, para avaliar a eficácia e a segurança de certolizumabe pegol, um fragmento peguilado da porção Fab? de um anticorpo monoclonal humanizado anti-TNF-alfa, administrado po, Descrição: Projeto de Pesquisa desenvolvido no Serviço de Gastroenterologia do HUCFF/UFRJ, tendo como Investigadora Principal a Profª Cyrla Zaltman. Trata-de de um Projeto de Pesquisa desenvolvido pela Industria Farmacêutica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nelma Verônica Marques Doria da Silva - Integrante / Nelma Verônica Marques Dória da Silva - Integrante / ZALTMAN,C - Coordenador.
2006 - 2008

Um Estudo Fase III, Multicêntrico, Randomizado, Controlado com Placebo, para Avaliar a Eficácia Clínica e a Segurança de Terapia de Indução e de Manutenção com Abatacept em Pacientes com Doença de Crohn (DC) Ativa que Tiveram uma Resposta Clínica Inadequ, Descrição: Projeto de Pesquisa realizado no Serviço de Gastroenterologia do HUCFF/UFRJ. Tendo como Investigadora Principal a Profª Cyrla Zaltman. Trata-se de um projeto de Pesquisa desenvolvido pela Industria Farmacêutica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nelma Verônica Marques Doria da Silva - Integrante / Nelma Verônica Marques Dória da Silva - Integrante / ZALTMAN,C - Coordenador.
2006 - 2008

Resposta ao tratamento com pantoprazol sódico 40mg uma vez ao dia durante 8 semanas em pacientes com sintomas da doença do refluxo gastroesofágico com ou sem esofagite, Descrição: Projeto de Pesquisa desenvolvido no Serviço de Gastroenterologia do HUCFF/UFRJ, tendo como Investigadora Principal a Profª Cyrla Zaltman. Trat-se de um Projeto de pesquisa desenvolvido pela Indústria Farmacêutica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nelma Verônica Marques Doria da Silva - Integrante / Nelma Verônica Marques Dória da Silva - Integrante / ZALTMAN,C - Coordenador.
2006 - 2008

Estudo aberto de LEUKINE (Sargramostim), um Fator Estimulante de Colônias de Granulócitos e Macrófagos (GM-CSF), Recombinante Humano, na doença de Crohn Ativa., Descrição: Projeto realizado no Serviço de Gastroenterologia do HUCFF/UFRJ, tendo com Investigadora Principal nesta Instituição a Profª Cyrla Zaltman. Trata-se de um projeto de Pesquisa Clínica desenvolvido pela Indústria Farmacêutica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nelma Verônica Marques Doria da Silva - Integrante / Nelma Verônica Marques Dória da Silva - Integrante / ZALTMAN,C - Coordenador.
2004 - 2008

Estudo Internacional, Randomizado, Multicêntrico, fase III em pacientes com Esclerose Múltipla Remitente recorrente , Comparativo ao longo de um período de tratamento de 104 semanas:, Descrição: Projeto de Pesquisa desenvolvido no serviço de Neurologia - Doenças desmielinizantes- do HUCFF/UFRJ, tendo com Investigadora Principal a Profª Soniza Vieira Alves Leon. Trata-se de um Projeto de Pesquisa desenvolvido pela Industria Farmacêutica. Pojeto nome: Protocolo 306440 ? ? Estudo Internacional, Randomizado, Multicêntrico, fase III em pacientes com Esclerose Múltipla Remitente recorrente , Comparativo ao longo de um período de tratamento de 104 semanas: a. Duplo-cego para segurança, tolerabilidade e Eficácia entre Betaseron/Betaferon 250mg (8MUI) e Betaseron/Betaferon 500mg (16MUI) ambos administrados subcutaneamento em dias alternados, b. Avaliador cego para segurança, tolerabilidade e Eficácia entre Betaseron/Betaferon s.c em dias alternados, com Copaxone 20mg s.c uma vez ao dia? - Desenvolvido no centro de Pesquisa Clínica em Neurologia do HUCFF.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nelma Verônica Marques Doria da Silva - Integrante / Nelma Verônica Marques Dória da Silva - Integrante / Soniza Vieira Alves leon - Coordenador.
2003 - 2008

Estudo Internacional, Multicêntrico, fase IIIb de tratamento subcutâneo em dias alternados de pacientes com Esclerose Múltipla Recorrente com, Descrição: Projeto de Pesquisa desenvolvido no serviço de Neurologia do HUCFF, tendo como Investigadora Principal a Profª Soniza Vieira Alves-Leon. Trata-se de um Projeto de pesquisa desenvolvido pela Industria Farmacêutica. Protocolo 309363 ? ?Estudo Internacional, Multicêntrico, fase IIIb de tratamento subcutâneo em dias alternados de pacientes com Esclerose Múltipla Recorrente com (Fase A) ? Duplo-cego Betaseron/ Betaferon 250g ou 500mg ou aberto Betaseron/Betaferon 250mg e (Fase B) ? Aberto Betaseron / Betaferon 500mg.? - Desenvolvido no centro de Pesquisa Clínica em Neurologia do HUCFF.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nelma Verônica Marques Doria da Silva - Integrante / Nelma Verônica Marques Dória da Silva - Integrante / Soniza Vieira Alves leon - Coordenador.

Prêmios

2020

Melhor trabalho da área clínica do 34 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.

Histórico profissional

Endereço profissional

Hospital Universitário Clementino Fraga Filho - UFRJ. , Rua Professor Rodolpho Paulo Rocco, 255, Cidade Universitária, 21941913 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 39382323, Fax: (21) 39382111

Experiência profissional

2007 - 2008

Captativa

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordenadora de Estudos Clínicos, Carga horária: 20

Outras informações:
Atuando como coordenadora de estudos clínicos de fase II, III e IV no serviço de neurologia do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho - Universidade Federal do Rio de Janeiro (HUCFF/UFRJ) através da Captativa Consultoria e Recursos Humanos Ltda.

2008 - Atual

Hospital universitário Clementino Fraga Filho - Universidade Federal do Rio

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordenadora de pesquisa Neuroendocrinologia, Carga horária: 20

Outras informações:
Atuando como coordenadora de centro e de estudos clínicos de fase II, III e IV em tumores hipofisários. Enfermeira de pesquisa e de assistência em neuroendocrinologia e como responsável pela a aplicação de medicações dos pacientes acromegálicos do ambulatório de Neuroendocrinologia do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho (HUCFF). Experiência com auditorias de patrocinadores e de agência regulatória FDA (2014) em 02 estudos. Vínculo através da ATHIP (De 04/08/2008 até 28/06/2009), bolsista APABCAM (01/07/2009 até 30/11/2011), Fundação Bio Rio (De 01/12/2012 até 29/06/2018) e Fundação COPPETEC ( 05/11/2018 até a presente data como gerente de pesquisa).

2007 - 2010

Hospital universitário Clementino Fraga Filho - Universidade Federal do Rio

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Coordenadora de Estudos em neurologia, Carga horária: 20

Outras informações:
Coordenadora de estudos clínicos de fase II, III e IV no serviço de neurologia do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho atuando em estudos em Esclerose múltipla e Esclerose lateral amiotrófica (ELA).

2007 - 2010

Hospital universitário Clementino Fraga Filho - Universidade Federal do Rio

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Coordenadora de estudos doenças Neromusculare, Carga horária: 20

Outras informações:
Coordenadora de estudos clínicos de fase II, III e IV do serviço de neurologia do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho atuando em estudos em neuromuscular (Amiloidose familiar - PAF e Miastenia grave).

2006 - 2008

Hospital universitário Clementino Fraga Filho - Universidade Federal do Rio

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Coordenadora de Estudos em gastroenterologia, Carga horária: 20

Outras informações:
Coordenadora de estudos clínicos de fase II, III e IV do serviço de gastroenterologista do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. Atuando principalmente em doenças inflamatórias intestinais.

Atividades

08/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Serviço de Endocrinologia _ HUCFF/UFRJ.,Linhas de pesquisa
08/2007 - 12/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Serviço de Neurologia - Doenças desmielinizantes - do HUCFF/UFRJ.,Linhas de pesquisa
09/2007 - 11/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Serviço de Neurologia - HUCFF/UFRJ.,Linhas de pesquisa
06/2006 - 08/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Serviço de Gastroenterologia do HUCFFF/UFRJ.,Linhas de pesquisa

2004 - 2005

CCBR BRASIL - Centro de Pesquisas e Análises Clínicas

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária em pesquisa clínica, Carga horária: 20

Outras informações:
Atuando como estagiária em pesquisa clínica nos estudos de fase II, III e IV desenvolvidos no CCBR Brasil.

2018 - Atual

Instituto Estadual do Cérebro Paulo Niemeyer

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Coordenadora do Centro de Pesquisa Clínica, Carga horária: 20

Outras informações:
Exercendo a atividade de coordenadora do Centro de Pesquisa Clínica (CPC), atuando na implementação do Centro de Pesquisa Clínica no Instituto Estadual do Cérebro Paulo Niemeyer e no gerenciamento das atividades dos estudos que são desenvolvidas no CPC. São desenvolvidos estudos de diversas áreas terapêuticas de fase II, III e IV.