Vivianne Galante Ramos

2010

Pós-Doutorado. , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Ramos, VG . Fórum de Saúde e Sociedade. 2017. (Outro).

Ramos, VG . Fórum de Saúde e Sociedade. 2016. (Outro).

PROENCA, A. C. ; COUTINHO, D. F. ; BONECKER, S. T. ; MARTINS, R. ; MARCHESINI, B. ; Ramos, VG . Semana da Biologia. 2015. (Outro).

Teixeira RLF ; Ramos, VG ; CABELLO, P. H. ; HATAGIMA, A. . Workshop em normas de biossegurança e gestão da qualidade em laboratórios de diagnóstico e de pesquisa.. 2008. (Outro).

Congresso de Genética Médica. Molecular Analysis of the SMN and NAIP in Spinal Muscular Atrophy Patients. Molecular Investigation of SMA. 2017. (Congresso).

32 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. Avaliação da influência do HPV na expressão de miRNAs no carcinoma de células escamosas oral. 2015. (Exposição).

Oficina para vivência de metodologias pedagógicas ativas.Metodologias Pedagógicas Ativas. 2014. (Oficina).

V Congresso de Pediatria da Unigranrio. Análise de fatores genéticos envolvidos no desenvolvimento de doenças neurodegenerativas durante o processo de envelhecimento. 2013. (Congresso).

XVII Semana de Biologia.Aplicações da PCR como método de diagnóstico laboratorial. 2013. (Outra).

67 Congresso Brasileiro de Cardiologia. Alterações Cardíacas em Crianças com Distrofia Muscular de Duchenne. 2012. (Congresso).

XVI Semana de Biologia - "Biossegurança e Biotecnologia".Aplicações da PCR como método de diagnóstico laboratorial.. 2012. (Encontro).

28 Congresso de Cardiologia da SOCERJ. Distrofia Muscular Progressiva na Criança: Alterações Cardíacas e Estudo Molecular. 2011. (Congresso).

European Human Genetics Conference. 2011. (Congresso).

I Simpósio do IOC de Fibrose Cística. 2010. (Simpósio).

Congresso Brasileiro de Genética. DIAGNÓSTICO MOLECULAR DAS PRINCIPAIS DOENÇAS NEUROMUSCULARES DEGENERATIVAS NA POPULAÇÃO DO RIO DE JANEIRO.. 2009. (Congresso).

IX Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.Diagnóstico Diferencial Molecular das Principais Doenças Neuromusculares na População do Rio de Janeiro. 2008. (Simpósio).

European Human Genetics Conference. Analysis of the SMN and NAIP genes in Brazilian Spinal Muscular Atrophy Patients.. 2007. (Congresso).

II Curso de Biossegurança em Laboratório de Pesquisa Biomédica. 2007. (Outra).

Biossegurança e Boas Práticas de Laboratório. 2006. (Seminário).

Curso de Genômica Funcional e Pós-Genômica.Desenvolvimento e Validação de Microarranjos. 2006. (Outra).

Aspectos Genéticos da Distrofia.Ciclo de Palestras sobre Distrofia Muscular. 2004. (Simpósio).

VIII Jornada Científica da Pós-Graduação da Fundação Oswaldo Cruz.VIII Jornada Científica da Pós-Graduação da Fundação Oswaldo Cruz. 2003. (Outra).

XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2003. (Congresso).

46º Congresso Nacional de Genética. 46º Congresso Nacional de Genética. 2000. (Congresso).

Curso de Sensibilização e Informação em Biossegurança. 2000. (Outra).

II Bienal de Pesquida da fundação Oswaldo Cruz.II Bienal de Pesquida da fundação Oswaldo Cruz. 2000. (Outra).

VIII Reunião Anual de Iniciação Científica da Fundação Oswaldo Cruz.VIII Reunião Anual de Iniciação Científica da Fundação Oswaldo Cruz. 2000. (Outra).

45º Congresso Nacional de Genética. 45º Congresso Nacional de Genética. 1999. (Congresso).

Curso de Ferramentas de Biologia Molecular aplicadas na Genética Clínica e Forense. 1999. (Outra).

VII Reunião Anual de Iniciação científica da Fundação Oswaldo Cruz.VII Reunião Anual de Iniciação científica da Fundação Oswaldo Cruz. 1999. (Outra).

44º Congresso Nacional de Genética. 44º Congresso Nacional de Genética. 1998. (Congresso).

I Bienal de Pesquisa da Fundação Oswaldo Cruz.I Bienal de Pesquisa da Fundação Oswaldo Cruz. 1998. (Outra).

VI Reunião de Iniciação Científica da Fundação Oswaldo Cruz.VI Reunião de Iniciação Científica da Fundação Oswaldo Cruz. 1998. (Outra).

III Jornada de Botânica - UNIRIO. 1996. (Outra).

CABELLO, P. H. A.; Aiub, CAF; PAIVA, C. L. A.;Ramos, VG. Rastreamento de mutações no gene RIC3 em pacientes brasileiros com doença de Parkinson familiar. 2019. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Celular) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Ramos, VG; ZEMBRZUSKI, V. M.; PEREIRA, C. M.. Análise molecular dos principais genes APOE, CLU, CR1 e PICALM relacionados à doença de Alzheimer em uma amostra de pacientes do Rio de Janeiro. 2017. Dissertação (Mestrado em Biomedicina Translacional - Biotrans) - Universidade do Grande Rio.

Ramos, VG; PEREIRA, C. M.; Neto VM. Análise do perfil de expressão de MGMT e da família miR-181 no câncer oral. 2017. Dissertação (Mestrado em Biomedicina Translacional - Biotrans) - Universidade do Grande Rio.

Ramos, VG; PIMENTEL, M. M. G.; Vargas FR. Estudo de polimorfismos genéticos, variáveis antropométricas, pressóricas e bioquímicas associadas ao desenvolvimento da obesidade no Rio de Janeiro. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Celular) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

GENTELUCCI, G. L.; VIEIRA, V. V.; MOREIRA, B. M.; CARVALHO, B. T. F.; ROMAO, C. M. C. P. A.;Ramos, VG. Resistência a antimicrobianos e caracterização do biofilme de Acinetobacter baumanni. 2020.

PIMENTEL, M. M. G.; ABREU, V. G.; SANJULIANE, A. F.; BODANESE, L. C.; CABELLO, P. H. A.;Ramos, VG; KAISER, S. E.. Associação entre variantes do gene da adiponectina (ADIPOQ): -11391G/A, -11377C/G, +45T/G e I164T e os níveis circulantes de adiponectina de alto peso molecular e fatores de risco cardiometabólico. 2013. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Clínica e Experimental FISCLINEX) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Ramos, VG; PEREIRA, C. M.; Neto RSM. Rastreamento de polimorfismos de genes associados à obesidade em indivíduos da Baixada Fluminense. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biomedicina Translacional - Biotrans) - Universidade do Grande Rio.

Ramos, VG; Campos Junior M; MOURA NETO, V.. Investigação de mutações nos genes GBA e CHCHD2 associados à doença de Parkinson na população brasileira: estabelecimento de correlações genótipo-fenótipo.. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biomedicina Translacional - Biotrans) - Universidade do Grande Rio.

LIMA, A. B. M.; PEREIRA, C. M.; MOURA NETO, V.;Ramos, VG. Análise dos Mecanismos Epigenéticos de Regulação do Gene MGMT no Câncer Oral. 2016.

Ramos, VG; ZEMBRZUSKI, V. M.; VIANNA, S.. Mecanismos Genéticos de Suscetibilidade Humana à Tuberculose. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciência do Laboratório Clínico e Diagnóstico) - Universidade do Grande Rio.

Ramos, VG; ZEMBRZUSKI, V. M.. Avaliação de Hemoglobina Glicada Como Importante Marcador do Diabetes Mellitus, RJ, Brasil. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciência do Laboratório Clínico e Diagnóstico) - Universidade do Grande Rio.

Ramos, VG; ZEMBRZUSKI, V. M.; VIANNA, S.. Influência da Variabilidade genética humana dos genes GSTM1 e GSTT1 na ocorrência de reações hepáticas adversas induzidas pela isoniazida em paciente co TB ativa. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Grande Rio.

PROENCA, A. C.; CABELLO, G. M. K.; CABELLO, P. H.;Ramos, VG; ZEMBRZUSKI, V. M.. Polimorfismos nos genes GSTM1 e GSTP1 e sua associação com as formas clínicas da Fibrose Cística. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biologicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Ramos, VG; Aiub, CAF; Mesquita, JF. Rastreamento de mutações no gene RIC3 numa amostra de pacientes portadores da doença de Parkinson e grupo controle da população brasileira. 2018. Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Genes de Susceptibilidade a Doença de Alzheimer: Clu, Cr1, Picalm; Início: 2015; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade do Grande Rio, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

SUSCETIBILIDADE GENÉTICA À DOENÇA DE ALZHEIMER: O GENE APOE COMO FATOR DE RISCO; Início: 2015 - Universidade do Grande Rio, Santander; (Orientador);

Análise de genes candidatos à modulação fenotípica nas distrofias musculares de Duchenne e Becker; Início: 2012; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade do Grande Rio, Fundação Nacional do Ensino Superior Particular; (Orientador);

Análise de diferentes mutações no gene da distrofia muscular de Duchenne e Becker através da técnica de MLPA; Início: 2012; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Grande Rio, Fundação Nacional do Ensino Superior Particular; (Orientador);

Estudo genético molecular dos genes SMN1, SMN2 e NAIP em pacientes com Atrofia Muscular Espinhal; Início: 2012; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade do Grande Rio, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

PCR em Tempo Real no Diagnóstico Molecular da Atrofia Muscular Espinhal; Início: 2008; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biomédicas) - Centro Universitário Plínio Leite, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; (Orientador);

Síndrome de duplicação 7q21-q36 - Relato de Caso e revisão de literatura; 2020; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Medicina) - Universidade do Grande Rio; Orientador: Vivianne Galante Ramos;

Rastreamento de polimorfismos em genes associados à via da melanocortina em indivíduos obesos e eutróficos do Rio de Janeiro; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade do Grande Rio, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vivianne Galante Ramos;

Análise de Fatores Genéticos associados à obesidade em crianças e famílias da Baixada Fluminense - Rio de Janeiro; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade do Grande Rio, Santander; Orientador: Vivianne Galante Ramos;

Genes de Suscetibilidade a Doença de Alzheimer: CLU, CR1 e PICALM; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade do Grande Rio, Santander; Orientador: Vivianne Galante Ramos;

Análise de diferentes mutações no gene da Distrofia Muscular de Duchenne e Becker através da técnica de MLPA; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Grande Rio, Fundação Nacional do Ensino Superior Particular; Orientador: Vivianne Galante Ramos;

Análise de Genes Candidatos à modulação fenotípica nas Distrofias Musculares de Duchenne e Becker; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade do Grande Rio; Orientador: Vivianne Galante Ramos;

Padronização da técnica de investigação molecular para diagnóstico da distrofia muscular de Duchenne; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Grande Rio; Orientador: Vivianne Galante Ramos;