Eunice Kazue Kano
Possui graduação em Farmácia - Bioquímica (1998) pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo (FCF-USP), Mestrado (2002) e Doutorado (2008) em Fármaco e Medicamentos, área de Produção e Controle Farmacêuticos pela Universidade de São Paulo. Atuou como Professora Visitante na Escola de Farmácia da Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP), onde foi responsável pelo laboratório de Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (2008-2009). Atuou como Docente do Departamento de Farmácia da FCF-USP (2009-2017) ministrando disciplinas de Graduação nas áreas de Farmacocinética, Atenção Farmacêutica e Farmacovigilância. Foi Professora Orientadora no curso de Pós-Graduação do Departamento de Farmácia da FCF-USP. Recentemente exerceu a função de Professora Orientadora de Trabalhos de Conclusão de Curso do curso de Especialização em Gestão Pública Municipal da UAB-Unifesp.
Informações coletadas do Lattes em 06/04/2026
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Fármaco e Medicamentos
2004 - 2008
Universidade de São Paulo
Título: Avaliação de diferentes cronogramas de coletas de amostras biológicas em estudos de bioequivalência e análise da influência do teor de fármaco sobre os resultados destes estudos
Profa Dra Valentina Porta. Palavras-chave: Simulações matemáticas; Bioequivalência; Cronogramas de coletas; Teor de fármaco; Ensaios clínicos; Desenvolvimento de métodos bioanalíticos. Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
Mestrado em Farmácia Produção e Controle de Medicamentos
2000 - 2002
Universidade de São Paulo
Título: Avaliação biofarmacotécnica de formulações contendo cefadroxil: estudos in vitro e in vivo (bioequivalência),Ano de Obtenção: 2002
Profa Dra Cristina Helena dos Reis Serra.Palavras-chave: Bioequivalência; Biodisponibilidade; Medicamentos genéricos; Avaliação biofarmacêutica.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
Formação complementar
2010 - 2010
Validação de Métodos Analíticos. (Carga horária: 16h). , United States Pharmacopeia, USP, Brasil.
2010 - 2010
A importância da qualidade dos excipientes farmacê. (Carga horária: 15h). , Sindicato da Insústria de Produtos Farmacêuticos no Estado de São Paulo, SINDUSFARMA, Brasil.
2007 - 2007
Curso Internacional de Biofarmácia 1 e 2. (Carga horária: 44h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.
2006 - 2006
Programa de Gestão de Laboratório. , Centro de Educação Profissional, CEP, Brasil.
2005 - 2005
Preparação de Amostra, Introdução a Espectrometria. (Carga horária: 40h). , Waters, WATERS, Brasil.
2003 - 2003
Qualificação e Auditoria de Fornecedores de Serviç. (Carga horária: 8h). , Federação Brasileira da Indústria Farmacêutica, FEBRAFARMA, Brasil.
2003 - 2003
Métodos Analíticos Clássicos e Suas Validações. (Carga horária: 16h). , Federação Brasileira da Indústria Farmacêutica, FEBRAFARMA, Brasil.
2003 - 2003
Biodisponibilidade e Bioequivalência de Medicament. (Carga horária: 80h). , Federação Farmacêutica Sul Americana, FEFAS, Brasil.
2003 - 2003
Métodos analíticos clássicos e suas validações. (Carga horária: 16h). , Federação Brasileira da Indústria Farmacêutica, FEBRAFARMA, Brasil.
2001 - 2001
Analytical And Bioanalytical Method Validation For. (Carga horária: 4h). , Bioagri Laboratórios Ltda, BIOAGRI, Brasil.
2000 - 2000
Medicamentos Genéricos e Bioequivalência. (Carga horária: 12h). , Centro Latinoamericano de Capacitación y Desarrollo de Empresas, CELACADE, Brasil.
2000 - 2000
Tecnologias de Complexação Com Ciclodextrinas e Te. (Carga horária: 8h). , Laboratório de Biofarmacotécnica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da, BIOFAR, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Japonês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos/Especialidade: Ensaios Clínicos de Biodisponibilidade Relativa Bioequivalência.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos/Especialidade: Desenvolvimento e Validação de Metodologias Bioanalíticas.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: BIOFARMÁCIA/Especialidade: Biofarmácia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Estudos in silico.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacovigilância.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Atenção Farmacêutica.
Organização de eventos
KANO, E. K. ; STRASSER, M. ; CHIN, A. ; ARAUJO, B. M. . Curso de Atenção Farmacêutica. 2011. (Outro).
KANO, E. K. ; STRASSER, M. ; CHIN, A. ; ARAUJO, B. M. . Farmácia Hospitalar: a diversidade de profissão farmacêutica. 2011. (Outro).
DORR, F. A. ; KANO, E. K. . II Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto. 2009. (Congresso).
Participação em eventos
Simpósio Anual de Pesquisa em Ciências Farmacêuticas, XX Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia.Progressive multifocal leukoencephalopaty associated to natalizumab: the importance of mri based diagnosis in asymptomatic cases. 2014. (Simpósio).
V Congresso Brasileiro sobre o Uso Racional de Medicamentos. 2014. (Congresso).
Simpósio Anual de Pesquisa em Ciências Farmacêuticas/XVIII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia.BIOEQUIVALENCE STUDY OF DRUG HIGH HALF-LIFE ELIMINATION FOR ASSESSMENT OF SAMPLING SCHEDULE - CLINICAL PHASE. 2013. (Simpósio).
Simpósio Anual de Pesquisa em Ciências Farmacêuticas/XVII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia. 2012. (Simpósio).
Simpósio Anual de Pesquisa em Ciências Farmacêuticas/XVI Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia. 2011. (Simpósio).
II Semana Científica e Cultural da UNIFESP.Biodisponibilidade de Bioequivalência de Medicamentos. 2010. (Encontro).
XLV Semana Universitária Paulista de Farmácia e Bioquímica.I Fórum de Graduação: ações em saúde na FCF. 2010. (Outra).
II Concifop. Avaliação dos perfis de dissolução de produtos genéricos, similares e referência contendo carbamazepina. 2009. (Congresso).
6th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Use of Monte Carlo simulations to evaluate the effects of different sampling schedules on the assessment of bioequivalence. 2007. (Congresso).
XII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia.Avaliação da influência de teor de fármaco entre produtos farmacêuticos sobre os resultados de estudos de bioequivalência. 2007. (Seminário).
II Simpósio de Cromatografia (SIMCRO).Quantificação de carbamazepina em plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência com detecção ultra-violeta. 2006. (Simpósio).
Simpósio Anual do Comitê de Ética em Pesquisa e da Câmara de Pesquisa do Hospital da Universidade de São Paulo.Simpósio Anual do Comitê de Ética em Pesquisa e da Câmara de Pesquisa do Hospital da Universidade de São Paulo. 2005. (Simpósio).
XI Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF/USP.XI Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF/USP. 2005. (Outra).
IX Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF/USP.IX Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF/USP. 2004. (Outra).
Congresso Internacional Farmacéutico. Congreso Internacional Farmacéutico. 2003. (Congresso).
VII Pharmatech. VII Pharmatech. 2003. (Congresso).
VI Pharmatech. VI Pharmatech. 2001. (Congresso).
XVII Congresso Pan-Americano de Farmácia e V Congresso Mundial de Farmacêuticos. V Congresso Mundial de Farmacêuticos de Língua Portuguesa. 2000. (Congresso).
Participação em bancas
Kano, Eunice Kazue; EV, L. S.;SAUDE-GUIMARAES, D. A.. Avaliação da estabilidade do extrato etanólico de Lychnophora trichocarpha Spreng. e da eremantolida C. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
Kano, Eunice Kazue; STRABELLI, T. M. V.; SANTOS, S.R.C.J.. Monitoramento terapêutico de fluconazol com suporte farmcocinético em pacientes grandes queimados com internação prolongada para controle das i nfecções fúngicas. 2011. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
YONAMINE, M.;KANO, E. K.; MARTINIS, B.S.. Estudos de farmacocinética dos alcalóides da ayahuasca. 2010. Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade de São Paulo.
PORTA, VSOUZA, Jacqueline deKANO, E. K.. Validação externa de correlação in vitro-in vivo. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Fármaco e Medicamento) - Universidade de São Paulo.
Pinto, E.;KANO, E. K.. Produção e Certificação de Material de Referência para Toxinas de algas obtidas por isolamento, purificação e síntese. 2010. Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade de São Paulo.
SERRA, Cristina Helena dos Reis; Ribeiro, E.;KANO, E. K.. Sistema de Classificação Biofarmacêutica: Fundamentos, aplicações, aspectos regulatórios e perspectivas na área farmacêutica. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
SOUZA, Jacqueline deSTORPIRTIS, S.KANO, E. K.. Avaliação biofarmacotécnica in vitro de formas farmacêuticas sólidas orais de liberação imediata contendo fármacos pouco solúveis. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
KANO, E. K.. Estudos de farmacocinética dos alcalóides da ayahuasca. 2009. Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade de São Paulo.
SANTOS, S.R.C.J.;KANO, E. K.. Farmacocinética da cefuroxima para um novo regime posológico de antibioticoprofilaxia de pacientes submetidos à cirurgia cardíaca com circulação extracorpórea.. 2009. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
KANO, E. K.SERRA, Cristina Helena dos Reis. Avaliação da biodisponibilidade da furosemida complexada à ciclodextrina. Aplicação nos estudos de correlação. 2014. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
Kano, Eunice Kazue; LANCHOTE, V. L.; CARMONA, M. J. C.; ISSYE, A. M.; SANTOS, S.R.C.J.. Monitorização terapêutica de sufentanil em pacientes submetidos à cirurgia cardíaca. 2011. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
YANAGIHARA, J. I.;KANO, E. K.SERRA, Cristina Helena dos Reis. Um modelo matemático para a predição da concentração plasmática de fármacos administrados por via oral. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Engenharia Mecânica) - Universidade de São Paulo.
KANO, E. K.. Desenvolvimento de métodos analíticos para a determinação de fármacos utilizados no tratamento da hipercolesterolemia em plasma. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
KANO, E. K.; Ribeiro, E.. Proposta de modelo de seguimento farmacoterapêutico à pacientes portadores de diabetes mellitus atendidos no ambulatório de doenças metabólicas do Hospital Universitário da Universidade de São Paulo. 2015.
KANO, E. K.. Papel da Atenção Farmacêutica sobre a adesão ao tratamento farmacológico imunossupressor após transplantes. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
KANO, E. K.. Impacto da introdução dos genéricos no mercado de medicamentos: panorama atual e oportunidades. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
KANO, E. K.. Eventos adversos com vancomicina no Hospital Universitário da Universidade de São Paulo. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
KANO, E. K.. O impacto econômico do farmacêutico clínico enquanto desenvolve suas atividades assistenciais: revisão sistemática. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
KANO, E. K.. Estudo da influência da composição lipídica da membrana na permeabilidade de fármacos usando a técnica de PAMPA. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
KANO, E. K.. Conhecimento, atitudes e práticas em Farmacovigilância de vacinadores da cidade de São Paulo. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
KANO, E. K.. Avaliação econômica do uso de fentanil e sufentanil para analgesia pós-operatória em cirurgias oncológicas entre adultos no Sistema Único de Saúde. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
KANO, E. K.. Problemática e importância da determinação de produtos de degradação em medicamentos. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
KANO, E. K.. Causas e consequências da obesidade na infância e adolescência: efeitos na farmacocinética.. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
KANO, E. K.. O Ensino de Farmácia Clínica na Espanha: Estudo Comparativo com o Ensino Desenvolvido na Universidade de São Paulo.. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
KANO, E. K.. Análise crítica do uso da tecnologia móvel na área de saúde (?mHealth? ou ?Saúde Móvel?) e seu potencial para promover da adesão ao tratamento e uso correto do medicamento.. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
KANO, E. K.. Uso racional de medicamentos cardiológicos: elaboração de guia farmacoterapêutico.. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
KANO, E. K.. Equivalência Farmacêutica de produtos oncológicos comercializados no Brasil.. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
KANO, E. K.. Dengue: evolução e perspectivas de prevenção. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
Kano, Eunice Kazue. Aderência da estrutura curricular da FCF/USP à resolução CNE/CES 02/2002 no contexto da atuação de seus egressos em drogarias. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
Kano, Eunice Kazue. Análise do perfil de segurança do everolimo (EVL) em receptores de transplante renal e a correlação da concentração sanguínea desse fármaco com a incidência de eventos adversos relacionados. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
Kano, Eunice Kazue. O papel do farmacêutico no tratamento de pacientes com Hepatite C crônica. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
Kano, Eunice Kazue. Utilização de psicotrópicos por crianças ? análise do uso de metilfenidato. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
Kano, Eunice Kazue. O processo regulatório da pesquisa clínica na América Latina. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
Kano, Eunice Kazue. Revisão dos casos de infecção hospitalar em unidades de terapia intensiva adulto: agentes infecciosos, fatores de risco e resistência bacteriana. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
Kano, Eunice Kazue. Avaliação do ensino de farmácia clínica nos níveis de especialização e residência e a inserção do farmacêutico clínico na prática hospitalar no Brasil. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
Kano, Eunice Kazue. Justicia pectoralis Jacq.(Acanthaceae): Caracterização morfoanatômica da droga vegetal e padronização de seu extrato hidroalcoólico. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
Kano, Eunice Kazue. Emprego da dissolução intrínseca na avaliação da solubilidade segundo o Sistema de Classificação Biofarmacêutica. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
Kano, Eunice Kazue. Câncer de mama em mulheres jovens com predisposição genética: terapia farmacológica e não farmacológica. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
Kano, Eunice Kazue. A utilização do acesso venoso intraósseo nas situações emergenciais: viabilidade e benefícios em pacientes adultos. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
Kano, Eunice Kazue. Lipossomos de bixina como sistema carreador de fármacos antineoplásicos. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
Kano, Eunice Kazue. Análise comparativa da literatura sobre eficácia e segurança do etexilato de dabigatrana na profilaxia e tratamento do tromboembolismo venoso. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
Kano, Eunice Kazue. Avaliação da introdução da lei dos genéricos no acesso a medicação da população brasileira. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
Kano, Eunice Kazue. Avaliação do perfil de dissolução de comprimidos de carvedilol 6,25 mg disponíveis no mercado farmacêutico brasileiro. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
Kano, Eunice Kazue. Eficácia e segurança da agomelatina no tratamento do transtorno depressivo maior. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
Kano, Eunice Kazue. Análise crítica sobre a importância e efetividade dos planos de gerenciamento de risco em farmacovigilância. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
Kano, Eunice Kazue. Levantamento de interações medicamentosas em prescrições de pacientes adultos internados na unidade de terapia intensiva de um Hospital-Escola de média complexidade. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
Kano, Eunice Kazue. Prescrição computadorizada e manual e suas influências na incidência de erros de medicação. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
Kano, Eunice Kazue. Monitoramento e modelagem farmacocinética de antimicrobianos em pacientes queimados. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
Kano, Eunice Kazue. Estudos clínicos de fase 0: uma mudança de paradigma na pesquisa clínica?. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
Kano, Eunice Kazue. A importância da atenção farmacêutica na adesão ao tratamento antirretroviral de pacientes com HIV/AIDS. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
Kano, Eunice Kazue. Programas de prevenção ao uso de drogas no ambiente de trabalho: histórico, aspectos éticos e legais e situação atual. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
Kano, Eunice Kazue. Eventos adversos a medicamentos causados por interação de medicamentos da Lista de Beers com outros prescritos a pacientes internados em hospital de média complexidade da cidade de São Paulo. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
Kano, Eunice Kazue. Fitoterápicos e perda de peso: eventos adverso relacionados ao uso de Ephedra sínica, Fucus vesiculosus, Garcinia cambogia e chá verde. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
Kano, Eunice Kazue. Avaliação do risco de câncer de próstata em homens hipogonádicos realizando terapia de reposição hormonal com testosterona. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
Kano, Eunice Kazue. Qual o atual quadro da falsificação de medicamentos no Brasil e quais são as estratégias de combate adotadas pelo Brasil?. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
Kano, Eunice Kazue. Proposta de um estudo prospectivo, comparativo, randomizado e controlado para implementação e avaliação da tenção farmacêutica direcionada à população de receptores de transplante renal em um hospital especializado. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
KANO, E. K.. Guia de farmacovigilância: importância, formas de colaborar e benefícios para a prática clínica com fármacos anti-TNFalfa. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
SERRA, Cristina Helena dos ReisKANO, E. K.. Aspectos tecnicos e regulatórios para a bioisenção de medicamentos genéricos e similares: análise e perspectivas futuras para o registro de medicamentos no Brasil. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
STEPHANO, M.A.;KANO, E. K.. Fatores relevantes à farmacoeconomia e à saúde pública na vacinação contra o câncer cervical. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
Ribeiro, E.;KANO, E. K.. Elaboração de um algoritmo para monitoramento de pacientes em uso de varfarina. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
SANTOS, S.R.C.J.;KANO, E. K.. Elaboração de racional clínico capaz de sustentar uma possível avaliação de eficácia e segurança de combinação em dose fixa no tratamento da tuberculose. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
Ribeiro, E.;KANO, E. K.. Perfil epidemiológico de pacientes pediátricos com suspeita de H1N1. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
VELASCO, M.V.R.;KANO, E. K.. Analise das alterações nas ultraestruturas e das propriedades mecânicas da fibra. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
STORPIRTIS, S.KANO, E. K.. Biossimilares: aspectos científicos e regulatórios. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
MARTINEZ, M.B.;KANO, E. K.. O panorama e perspectivas da pesquisa clinica no Brail frente as tendencias mundiais. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
PORTA, VKANO, E. K.. Contribuição da atenção farmaceutica para pacientes portadores de diabetes mellitus. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
PORTA, VKANO, E. K.. Prevalencia de eventos adversos em pacientes pediátricos em um hospital escola. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
CHIANN, C.;KANO, E. K.. Aplicação de séries temporais na previsão da demanda de medicamentos. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Instituto de Matemática e Estatística) - Universidade de São Paulo.
MAMIZUKA, E. M.;KANO, E. K.. Estudo descritivo do uso Piperacilina/Tazobactam para terapia empírica de pneumonia. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
FERRAZ, Humberto Gomez;KANO, E. K.. Avaliação do perfil de dissolução de formulações farmacêuticas contendo cloridrato de. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
JUNQUEIRA, V. B. C.;KANO, E. K.; MINARINI, P. R. R.; ROSA, P. C. P.; RICCI JUNIOR, E.; ANDREO FILHO, N.. Concurso Público para Professor Adjunto A - Tecnologia Farmacêutica. 2014. Universidade Federal de São Paulo.
JUNQUEIRA, V.B.C.;KANO, E. K.; KEDOR, E. R. M.; SALGADO, H.R.N.; LA SCALEA, M. A.. Concurso de Professor Adjunto da Área de Controle de Qualidade Físico-Químico de Medicamentos e Cosméticos. 2010. Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema.
KANO, E. K.. Concurso de Professor Adjunto da Área de Cosmetologia. 2009. Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema.
SHINOHARA, E. M. G.; RACT, J. N. R.; OLIVEIRA, R. P. S.; STEPHANO, M. A.; MURADIAN, L. B. A.; GENOVESE, M. I.; COLLI, C.; MARCOURAKIS, T.; MAMIZUKA, E. M.; LOURENCO, F. R.; VELASCO, M. V. R.;KANO, E. K.. Comissão julgadora dos posteres da XIX Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia. 2013. Universidade de São Paulo.
CAMPA, A.;KANO, E. K.; LANDGRAF, M.; CASTRO, I. A.; SAMPAIO, J. L. M.; YAGUI, C. O. R.; RACT, J. N. R.; OLIVEIRA, R. P. S.. Comissão julgadora dos posteres da XVI Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia. 2011. Universidade de São Paulo.
Orientou
O farmacêutico na farmácia comunitária, na vigência Resolução 44/2009: o desafio de consolidar o exercício da assistência farmacêutica, como passo inicial para a atenção farmacêutica no município de São Paulo; 2012; Dissertação (Mestrado em Farmácia Produção e Controle de Medicamentos) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Proposição de Atualização do Sistema de Classificação das Intervenções Farmacêuticas do Hospital Universitário da Universidade de São Paulo; 2017; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Desenvolvimento de ferramenta eletrônica para reconciliação medicamentosa; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência em Farmácia Clínica e Atenção Farmacêut) - Universidade de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Avaliação do perfil de utilização e ajuste de dose de vancomicina em pacientes adultos do Hospital Universitário da Universidade de São Paulo (HU-USP); 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência em Farmácia Clínica e Atenção Farmacêut) - Universidade de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Farmacovigilância de medicamentos biossimilares:uma abordagem crítica sobre seus métodos e desafios relacionados ã sua atividade; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
O desafio das terapias farmacológicas em desenvolvimento para o tratamento da diabetes mellitus do tipo 2; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
O uso das mídias sociais em Farmacovigilância; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Intoxicações graves por medicmantos; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Eventos adversos pós-vacinação relacionados às vacinas contra o papilomavírus humano; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Avaliação da prevalência e principais classes de medicamentos prescritos de forma off-label e não licenciada em pediatria; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
A importância do farmacêutico na prática da auto-medicação; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Novas abordagens para o tratamento da hipertensão arterial sistêmica; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Risco de pancreatite e neoplasia pancreática associado ã terapia farmacológica baseada em incretinas; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
A judicialização e seus impactos sobre a Política Nacional de Assistência Farmacêutica; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Perfil das suspeitas de reações adversas a medicamentos utilizados no tratamento da esclerose múltipla; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Osteonecrose de mandíbula relacionado ao uso de bisfosfonatos: guia de minimização de riscos; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Uso off label de medicamentos biológicos:avaliação de eficácia, segurança e tendências futuras; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Impacto econômico dos medicamentos falsificados e análise do papel do farmacêutico na orientação aos pacientes; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Revisão da influência da atenção farmacêutica sobre a qualidade de vida de pacientes oncológicos; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Perfil de notificações de reações adversas da farmacoterapia de primeira escolha no tratamento da esclerose múltipla; ; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Desenvolvimento e validação de método bioanalítico para quantificação de fluconazol em plasma humano; ; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
A importância do farmacêutico em programas de gerenciamento de riscos de medicamentos: o exemplo da isotretinoína; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Aspectos econômico dos medicamentos falsificados e papel do farmacêutico na orientação aos pacientes; ; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Uso off label de medicamentos biológicos: avaliação de eficácia, segurança e tendências futuras; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
O papel protetor da vitamina D no desenvolvimento do Diabetes tipo 2; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Elaboração de material informativo sobre a osteoporose para público leigo e profissionais da saúde; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Avaliação de eventos adversos associados ao tratamento da psoríase com medicamentos biológicos registrados e comercializados no Brasil; ; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Perfil de segurança e eficácia das terapias modificadoras de doença para tratamento de esclerose múltipla remitente-recorrente; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Revisão do nível de conhecimento da classe médica sobre farmacovigilância e estratégias para minimizar a subnotificação de eventos adversos; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Eficácia e segurança do uso do Pelargonium sidoides; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Efeitos a longo prazo em crianças, adolescdentes e adultos do uso de metilfenidato no tratamento do transtorno do défici de atenção e hiperatividade; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
A importância do Farmacêutico na aquisição de medicamentos para a rede pública de saúde; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Comportamento suicida associado ao uso de medicamentos antidepressivos; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Avaliação do uso de drogas lícitas, ilícitas e medicamentos controlados sem prescrição por alunos de graduação da USP; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Revisão bibliográfica para identificação dos principais fatores relacionados à ocorrência de hipoglicemia em pacientes com diabetes tipo 2 submetidos a tratamento farmacológico; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Revisão de literatura sobre estudos de reações adversas a medicamentos em pacientes hospitalizados; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Guia de farmacovigilância: importância, formas de colaborar e benefícios para a prática clínica com fármacos anti-TNFalfa; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Elaboração de protocolo clínico de monitorização de nível sérico e ajuste de dose de vancomicina; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Perfil de monitorização de nível sérico e ajuste de dose de vancomicina de pacientes internados na Clínica Cirúrgica do Hospital Universitário da Universidade de São Paulo; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Estudo de bioequivalência de fármaco de elevada meia-vida de eliminação para avaliação do cronograma de coletas de amostras biológicas; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Desenvolvimento e validação de método bioanalítico para quantificação de fluconazol em plasma humano; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Estudo de bioequivalência in silico de fármaco de elevada meia-vida de eliminação para avaliação do cronograma de coleta de amostras biológicas; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Métodos de gestão de estoques de materiais e medicamentos utilizados em instituições de saúde; 2019; Orientação de outra natureza; (Gestão Pública Municipal) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Devoluções de medicamentos em uma farmácia pública: relato de experiência; 2019; Orientação de outra natureza; (Gestão Pública Municipal) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Conhecimento da população referente ao descarte de medicamentos domiciliares ? revisão bibliográfica; 2019; Orientação de outra natureza; (Gestão Pública Municipal) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
A vigilância sanitária no âmbito da promoção da saúde e prevenção de doenças transmitidas por alimentos - uma revisão; 2019; Orientação de outra natureza; (Gestão Pública Municipal) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Rede descentralizada de vigilância sanitária: descrição de seu funcionamento e o papel do município na inspeção de Boas Práticas de Fabricação de medicamentos; 2019; Orientação de outra natureza; (Gestão Pública Municipal) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Utilização dos dados da autorização de internação hospitalar (AIH) na produção científica brasileira; 2019; Orientação de outra natureza; (Gestão Pública Municipal) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Análise e considerações sobre as denúncias recebidas pela vigilância sanitária de Santana de Parnaíba em 2017 e 2018; 2019; Orientação de outra natureza; (Gestão Pública Municipal) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Uso do sistema de Cadastro Nacional de Estabelecimentos de Saúde (CNES) na produção acadêmica: uma revisão da literatura; 2019; Orientação de outra natureza; (Gestão Pública Municipal) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Uso do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN) como instrumento para promoção da saúde do trabalhador; 2019; Orientação de outra natureza; (Gestão Pública Municipal) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
O Contrato de Gestão e a avaliação das Organizações Sociais em Saúde; 2019; Orientação de outra natureza; (Gestão Pública Municipal) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
A capacitação do servidor público e a qualidade do atendimento prestado nos Centros de Referência em Saúde do Trabalhador (CEREST); 2019; Orientação de outra natureza; (Gestão Pública Municipal) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Importância do trabalho de enfermeiros em Central de Regulação- o caso do município de São Paulo; 2019; Orientação de outra natureza; (Gestão Pública Municipal) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Lei 13; 022 de 08 de agosto de 2014, Estatuto Geral das Guardas Municipais: uma análise crítica e seus efeitos na Guarda Civil Metropolitana ? GCM, da cidade de São Paulo; 2019; Orientação de outra natureza; (Gestão Pública Municipal) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
Avaliação das farmácias com manipulação que solicitaram Licença Sanitária Inicial no município de São Paulo; 2019; Orientação de outra natureza; (Gestão Pública Municipal) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Eunice Kazue Kano;
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SOUZA, T. M. L. ; ANDRADE, S. S. ; KANO, E. K. ; SERRA, Cristina Helena dos Reis ; PORTA, Valentina . Bioequivalence evaluation of cyclobenzaprine tablets in healthy volunteers. In: X Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF/USP, 2005, São Paulo. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 2005.
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CHING, R. C. K. ; KANO, E. K. ; ANDRADE, S. S. ; PORTA, Valentina . Avaliação da biodisponibilidade relativa de comprimidos contendo 100 mg de acetato de ciproterona em voluntários sadios. In: X Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF/USP, 2005, São Paulo. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 2005.
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KOONO, Eunice Emiko ; KANO, E. K. ; SERRA, Cristina Helena dos Reis ; PORTA, Valentina . Desenvolvimento de validação de método analítico para quantificação de doxazosina em plasma. In: IX Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF - USP, 2004, São Paulo. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas/Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 2004. v. 40. p. 77-77.
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KANO, E. K. ; KOONO, Eunice Emiko ; SERRA, Cristina Helena dos Reis ; PORTA, Valentina . Quantificação de fluconazol em plasma humano pro cromatografia líquida de alta eficiência. In: IX Semana Farmacêutica de Ciência e TEcnologia da FCF-USP, 2004, São Paulo. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas/Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 2004. v. 40. p. 78-78.
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CHING, R. C. ; KANO, E. K. ; SCHRAMM, Simone ; PORTA, Valentina . Quantificação de ciproterona em plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência. In: IX Semana Faramcêutica de Ciência e Tecnologia da FCF-USP, 2004, São Paulo. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas/Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 2004. v. 40. p. 92-92.
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SCHRAMM, Simone ; SOUZA, T. M. L. ; KANO, E. K. ; PORTA, Valentina . Determinação e validação de glimepirida em plasma por cromatografia líquida de alta eficiência. In: IX Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF-USP, 2004, São Paulo. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas/Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 2004. v. 40. p. 93-93.
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SOUZA, T. M. L. ; SCHRAMM, Simone ; KANO, E. K. ; PORTA, Valentina . Desenvolvimento de metodologia bioanalítica para quantificação de ciclobenzaprina em plasma por cromatografia líquida com detecção por espectrometria de massa. In: IX Semana Farmacêutica de Ciência e TEcnologia da FCF-USP, 2004, São Paulo. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas/Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 2004. v. 40. p. 95-95.
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KANO, E. K. ; KOONO, Eunice Emiko ; SERRA, Cristina Helena dos Reis ; PORTA, Valentina . Quantificação de fluconazol em plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). In: IX Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF/USP, 2004, São Paulo. IX Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, 2004.
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SCHRAMM, Simone ; KANO, E. K. ; KOONO, Eunice Emiko ; FERRAZ, Humberto Gomez ; SERRA, Cristina Helena dos Reis ; PORTA, Valentina . Determination of levofloxacin in human plasma by high-performance liquid chromatography. In: VII Pharmatech, 2003, João Pessoa. VII PHARMATCH, IV ENECQ, International Conference on Pharmaceutical Technology and Quality Control, 2003.
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PORTA, Valentina ; FERRAZ, Humberto Gomez ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno ; CHANG, Kyung Hee ; KANO, E. K. ; BENASSI, Eder Marino ; SERRA, Cristina Helena dos Reis . Bioequivalence evaluation of modified release formulations containing diclofenac. In: AAPS Annual Meeting and Exposition, 2002, Toronto. AAPS PharmaSci, 2002. v. 4. p. R6186.
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PORTA, Valentina ; FERRAZ, Humberto Gomez ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno ; CHANG, Kyung Hee ; KANO, E. K. ; BENASSI, Eder Marino ; SERRA, Cristina Helena dos Reis . Chromatographic method for diclofenac quantification in human plasma. In: AAPS Annual Meeting and Exposition, 2002, Toronto. AAPS PharmSci, 2002. v. 4. p. W4026.
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SERRA, Cristina Helena dos Reis ; FERRAZ, Humberto Gomez ; KANO, E. K. ; BENASSI, Eder Marino ; CHANG, Kyung Hee ; PORTA, Valentina . In vitro and in vivo biopharmaceutical assessment of solid pharmaceutical dosage forms containing doxazosine. In: AAPS Annual Meeting and Exposition, 2002, Toronto. AAPSPharmaSci, 2002. v. 4. p. R6185.
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PORTA, Valentina ; FERRAZ, Humberto Gomez ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno ; CHANG, Kyung Hee ; KANO, E. K. ; BENASSI, Eder Marino ; SERRA, Cristina Helena dos Reis . Bioequivalence evaluation of modified release formulations containing diclofenac. In: 2002 AAPS Annual Meeting and Exposition, 2002, Toronto. AAPSPharmaSci, 2002. v. 4. p. R6186.
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PORTA, Valentina ; FERRAZ, Humberto Gomez ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno ; CHANG, Kyung Hee ; KANO, E. K. ; BENASSI, Eder Marino ; SERRA, Cristina Helena dos Reis . Chromatographic method for diclofenac quantification in human plasma. In: 2002 AAPS Annual Meeting and Exposition, 2002, Toronto. AAPSPharmSci, 2002. v. 4. p. W4026.
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CHANG, Kyung Hee ; KANO, E. K. ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno ; BENASSI, Eder Marino ; FERRAZ, Humberto Gomez ; SERRA, Cristina Helena dos Reis ; PORTA, Valentina . Bioequivalence evaluation of tablets containing potassium diclofenac. In: 3rd Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP 2001), 2001, Águas de Lindóia. European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2001. v. 1001. p. S57-S58.
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CHANG, Kyung Hee ; KANO, E. K. ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno ; PORTA, Valentina ; SERRA, Cristina Helena dos Reis ; FERRAZ, Humberto Gomez . In vitro evaluation of tablets containing diclofenac. In: 3rd Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP 2001), 2001, Águas de Lindóia. European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2001. v. 1001. p. S58-S58.
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ROLIM, Clarice Madalena Bueno ; FARIA, Luciane Gomes ; AGUIAR, Geysa ; KANO, E. K. ; SERRA, Cristina Helena dos Reis ; PORTA, Valentina ; FERRAZ, Humberto Gomez . Dissolution profile evaluation of 300 mg roxythromycin tablets. In: 3rd Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP 2001), 2001, Águas de Lindóia. European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2001. v. 1001. p. S59-S59.
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ROLIM, Clarice Madalena Bueno ; KANO, E. K. ; AGUIAR, Geysa ; KOONO, Eunice Emiko ; FARIA, Luciane Gomes ; BENASSI, Eder Marino ; CHANG, Kyung Hee ; FERRAZ, Humberto Gomez ; PORTA, Valentina ; SERRA, Cristina Helena dos Reis . The bioequivalence of two different pharmaceutical presentations of nimesulide in equal doses in healthy volunteers. In: 3rd Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP 2001), 2001, Águas de Lindóia. European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2001. v. 1001. p. S59-S60.
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KANO, E. K. ; CHANG, Kyung Hee ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno ; SIQUEIRA, Luiz Marcelo ; PORTA, Valentina ; FERRAZ, Humberto Gomez ; SERRA, Cristina Helena dos Reis . Avaliação biofarmacêutica in vitro de comprimidos de protna liberação contendo nimesulida. In: XVII Pan-Americano de Farmácia V Congresso Mundial de Farmacêuticos de Língua Portugues, 2000, Rio de Janeiro. XVII Pan-Americano de Farmácia V Congresso Mundial de Farmacêuticos de Língua Portugues.
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KANO, E. K. ; CHANG, Kyung Hee ; SIQUEIRA, Luiz Marcelo ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno ; PORTA, Valentina ; FERRAZ, Humberto Gomez ; SERRA, Cristina Helena dos Reis . Avaliação biofarmacotécnica in vitro de comprimidos de pronta liberação contendo nimesulida. In: XVII Congresso Pan-Americano de Farmácia e V Congresso Mundial de Farmacêuticos, 2000, Rio de Janeiro. XVII Congresso Pan-Americano de Farmácia e V Congresso Mundial de Farmacêuticos de Língua Portuguesa, 2000.
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RAMOS, M. C. ; RIBEIRO, A. G. ; KANO, E. K. . Risk of pancreatitis and pancreatic cancer associated with therapy based on incretins. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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CARDOSO, L. G. Z. ; RIBEIRO, A. G. ; KANO, E. K. . Progressive multifocal leukoencephalopaty associated to natalizumab: the importance of mri based diagnosis in asymptomatic cases. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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PASSONE, J. A. L. ; RIBEIRO, A. G. ; KANO, E. K. . Risk of tuberculosis associated with therapy based on inhibitors of tnf-alpha. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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OLIVEIRA, C. N. B. ; RIBEIRO, A. G. ; KANO, E. K. . Atrioventricular block associated with the first dose of fingolimod. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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SILVA, N. A. O. ; RIBEIRO, A. G. ; KANO, E. K. . Assessment of safety and effectivity associated to oseltamivir therapy. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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RAMOS, M. C. ; RIBEIRO, A. G. ; KANO, E. K. . Risco de pancreatite e neoplasia pancreática associada à terapia farmacológica baseada em incretinas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BORGES, J. B. ; CURI, A. P. ; KANO, E. K. ; Ribeiro, E. . Atenção Farmcêutica: protocolo de monitoramento de pacientes em uso de anticoagulante oral. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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COSTA, J.V.C. ; RIBEIRO, A. G. ; MENGARDO, S. ; KANO, E. K. . Adverse drug reaction profile of immunobiological tnf-α inhibitors: a pharmacovigilance analysis.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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VERCELINO, J. G. ; RIBEIRO, A. G. ; KANO, E. K. . Analyzes of adverse drug reaction profile of rituximab and tocilizumab. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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VILLA, K. F. ; RIBEIRO, A. G. ; KANO, E. K. . Análise das reações adversas com uso de betainterferona-1a, betainterferona-1b e acetato de glatirâmer para o tratamento da esclerose múltipla. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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UEDA, M. E. ; RIBEIRO, A. G. ; KANO, E. K. . Associação entre uso de insulina glargina e incidência de câncer. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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RODRIGUES, L. C. ; RIBEIRO, A. G. ; KANO, E. K. . Leucoencefalopatia multifocal progressiva associada a natalizumabe: proposta de plano de minimização de riscos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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VILLA, K. F. ; RIBEIRO, A. G. ; KANO, E. K. . Desordens psiquiátricas e efeitos teratogênicos associados ao uso de isotretinoína: necessidade de maior gerenciamento de risco. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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RIBEIRO, A. G. ; HOFFMANN, L. B. ; KANO, E. K. . Risco de reações adversas neuropsiquiátricas associadas ao uso de tartarato de vareniclina. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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KATAYAMA, F. C. U. ; RIBEIRO, A. G. ; KANO, E. K. . Study of drug-related adverse effects of levonorgestrel intrauterine device. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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PADILHA, G. F. S. ; RIBEIRO, A. G. ; KANO, E. K. . Analysis of psychological adverse reactions profile of the selective inibitors of the recaptation of serotonin (sirs). 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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KANO, E. K. ; KATO, E. M. . Fitofarmacovigilância: uso racional de plantas medicinais e fitoterápicos pelos usuários do Centro de Saúde Escola 'Samuel B. Pessoa'. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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TAKANO, D. E. N. ; RIBEIRO, A. G. ; KANO, E. K. . Rituximab e reações adversas a medicamentos hematológicas em pacientes com artrite reumatoide. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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FUKUMORI, C. ; MARTINATTI, K. K. ; KANO, E. K. . Development and validation of a bioanalytical method for quantification of fluconazole in human plasma. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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PADILHA, G. F. S. ; RIBEIRO, A. G. ; KANO, E. K. . Analysis of psychological adverse reactions profile of the selective inibitors of the recaptation of serotonin (sirs). 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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MARTINATTI, K. K. ; FUKUMORI, C. ; KANO, E. K. . Evaluation of the effects of different sampling schedules on the assessment of bioequivalence of long half life drug. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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KANO, E. K. ; MARTINATTI, K. K. ; FUKUMORI, C. . Desenvolvimento e validação de método bioanalítico para quantificação de fluconazol em plasma humano. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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RODRIGUES, L. C. ; RIBEIRO, A. G. ; Kano, Eunice Kazue . Natalizumab associated to progressive multifocal leukoencephalopathy: perspectives of a risk minimization plan. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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CASTANHO, M. ; RIBEIRO, A. G. ; Kano, Eunice Kazue . Adverse drug reactions of liraglutide and exenatide: an overview in pharmacovigilance. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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TAKANO, D. E. N. ; RIBEIRO, A. G. ; KANO, E. K. . Rituximab and hematological adverse drug reaction in patients with rheumatoid arthritis. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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FERNANDES, R. ; RIBEIRO, A. G. ; Kano, Eunice Kazue . Osteonecrosis of jaw in use of bisphosphonates. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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VILLA, K. F. ; RIBEIRO, A. G. ; Kano, Eunice Kazue . Analysis of adverse reactions with use of interferon beta-1a, interferon beta-1b and glatiramer for treatment of multiple sclerosis. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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RODRIGUES, L. C. ; RIBEIRO, A. G. ; Kano, Eunice Kazue . Natalizumab associated to progressive multifocal leukoencephalopathy: proposal to stablish a risk minimization plan. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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COSTA, J.V.C. ; RIBEIRO, A. G. ; MENGARDO, S. ; Kano, Eunice Kazue . Analysis of adverse drug reaction profile of immunobiological tnf-α inhibitors: a pharmacovigilance overview. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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VERCELINO, J. G. ; RIBEIRO, A. G. ; Kano, Eunice Kazue . Analyzes of adverse drug reaction profile of rituximab. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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HOFFMANN, L. B. ; RIBEIRO, A. G. ; MENGARDO, S. ; Kano, Eunice Kazue . Risk of neuropsychiatric adverse drug reaction associated to use of varenicline tartrate. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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UEDA, M. E. ; RIBEIRO, A. G. ; Kano, Eunice Kazue . Insulin glargine and cancer incidence. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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FERNANDES, R. ; RIBEIRO, A. G. ; Kano, Eunice Kazue . Osteonecrosis of jaw in use of bisphosphonates. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Kano, Eunice Kazue ; RIBEIRO, A. G. ; Takahashi, R T . A importância do programa de educação pelo trabalho - vigilância em saúde (PET-VS) no processo ensino-aprendizagem em farmacovigilância. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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COSTA, J.V.C. ; RIBEIRO, A. G. ; MENGARDO, S. ; KANO, E. K. . Analysis of adverse drug reaction profile of immunobiological tnf-α inhibitors: a pharmacovigilance overview. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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VERCELINO, J. G. ; RIBEIRO, A. G. ; MENGARDO, S. ; KANO, E. K. . Rituximab and tocilizumab: comparison of profiles of adverse drug reaction. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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KATAYAMA, F. C. U. ; RIBEIRO, A. G. ; KANO, E. K. . Study of drug-related adverse effects of levonorgestrel intrauterine device. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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UEDA, M. E. ; RIBEIRO, A. G. ; KANO, E. K. . Insulin glargine and cancer incidence. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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HOFFMANN, L. B. ; RIBEIRO, A. G. ; KANO, E. K. . Risk of suicide associated to use of varenicline tartrate. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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VILLA, K. F. ; RIBEIRO, A. G. ; KANO, E. K. . Isotretinoin use and association with teratogenic effect and psychiatric disorders: need to improve risk management. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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STRASSER, M. ; ARAUJO, B. M. ; CHIN, A. ; KANO, E. K. . Liga de Farmacoterapia: Oportunidade de integração entre docentes, pós-graduandos, graduandos e egressos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP em uma área deficiente na formação do Farmacêutico. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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KANO, E. K. ; RIBEIRO, A. G. ; SOARES, A. ; Takahashi, R T . Programa de Educação pelo Trabalho - Vigilância em Saúde (PET-VS): oportunidade de aprendizagem para alunos de graduação da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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KANO, E. K. ; RIBEIRO, A. G. ; Takahashi, R T . Contribuição do programa de Educação pelo Trabalho - Vigilância em Saúde (PET-VS) na formação de estudantes de graduação da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP: estratégias eficazes no processo ensino-aprendizagem em farmacovigilância. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SILVEIRA, G. S. ; MOSQUEIRA, V. C. ; KANO, E. K. ; SOUZA, Jacqueline de . Avaliação dos perfis de dissolução de produtos genéricos, similares e referência contendo carbamazepina. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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FREITAS, R. ; OLIVEIRA, W. ; KANO, E. K. ; SOUZA, Jacqueline de ; EV, L. S. . Desenvolvimento de metodologia cromotográfica para quantificação de moxifloxacino em diferentes formas farmacêuticas. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Silva, Marina de Freitas ; SCHRAMM, Simone ; KANO, E. K. ; KOONO, Eunice Emiko ; PORTA, Valentina ; SERRA, Cristina Helena dos Reis . Bioequivalence evaluation of two single doses tramadol formulations in healthy volunteers. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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KANO, E. K. . Biofarmácia. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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KANO, E. K. . Bioequivalência e Biodisponibilidade. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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KANO, E. K. . Medicamentos Genéricos. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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KANO, E. K. . Biofarmácia. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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KANO, E. K. . Dificuldades analíticas nos estudos de bioequivalência. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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KANO, E. K. . Bioequivalência de medicamentos genéricos. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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KANO, E. K. . Medicamentos genéricos. 2002. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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KANO, E. K. . Cromatografia líquida de alta eficiência aplicada ao controle de qualidade de medicamentos. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Outras produções
KANO, E. K. . Métodos analíticos aplicados ao controle de qualidade de medicamentos - HPLC. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
KANO, E. K. . Biodisponibilidade e bioequivalência de medicamentos. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
KANO, E. K. . I Fórum de Graduação: ações em saúde na FCF. 2010. (Participação em mesa redonda).
KANO, E. K. . Biodisponibilidade e Bioequivalência. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
KANO, E. K. . Avaliação biofarmacêutica de produtos. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
KANO, E. K. . Biodisponibilidade e Bioequivalência. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
STORPIRTIS, S. ; PORTA, Valentina ; SERRA, Cristina Helena dos Reis ; KANO, E. K. . Planejamento, Execução e Interpretação de Resultados de Ensaios de Bioequivalëncia. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
KANO, E. K. . Dissolução de Formas Farmacêuticas Sólidas e Correlação in vitro ? in vivo. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
KANO, E. K. . Dissolução de Formas Farmacêuticas Sólidas. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
KANO, E. K. . Etapa Analítica dos Estudos de Biodisponibilidade relativa/Bioequivalência. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
KANO, E. K. . Ética em Ensaios Clínicos para medicamentos - Alternativas aos estudos clínicos. 2004. (Participação em mesa redonda).
KANO, E. K. ; CHANG, Kyung Hee . Dissolução do formas farmacêuticas sólidas. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
KANO, E. K. ; CHANG, Kyung Hee . Bioequivalência de medicamentos genéricos: Legislação e ensaios clínicos. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
KANO, E. K. ; CHANG, Kyung Hee . Cromatografia líquida de alta eficiência aplicada a estudos de bioequivalência. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Projetos de pesquisa
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2014 - 2017
Avaliação do perfil de utilização e ajuste de dose de vancomicina em pacientes adultos do Hospital Universitário da Universidade de São Paulo (HU-USP), Descrição: A vancomicina é um antibiótico da classe dos glicopeptídeos, cujo mecanismo de ação consiste na inibição da síntese de peptideoglicanos, principal componente da parede celular de bactérias gram positivas. Durante o tratamento com vancomicina é recomendável o realizar o monitoramento do nível sérico e o ajuste da dose quando necessário em função de possível falha na farmacoterapia em subdose e toxicidade em casos de concentrações séricas elevadas. O nível sérico deve ser dosado após o antibiótico atingir o steady-state, ou seja, quando a sua concentração sérica atinge o estado de equilíbrio. Apesar de existirem recomendações na literatura quanto ao nível sérico alvo a ser atingido e mantido, ainda há divergências em como este ajuste deve ser feito quando há alteração na função renal do paciente, se o intervalo de dose deve ser ajustado, se a dose administrada deve ser reduzida ou aumentada e quando é preciso suspender o medicamento e por quanto tempo. Em decorrência destas questões faz-se necessário realizar um levantamento do perfil de uso da vancomicina no HU-USP para elaboração de um protocolo que padronize o monitoramento deste fármaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: Eunice Kazue Kano - Coordenador / Kamilla Fernandes Villa - Integrante / Karine Dal Paz - Integrante.
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2014 - 2016
Desenvolvimento de ferramenta eletrônica para reconciliação medicamentosa, Descrição: A reconciliação medicamentosa (RM) é um processo formal, no qual profissionais da saúde atuam de maneira interdisciplinar junto aos pacientes, familiares e cuidadores, para obter uma lista completa, precisa e atualizada dos medicamentos que cada paciente utiliza na instituição de saúde onde será atendido, assim como, permite que esta informação seja comunicada de maneira consistente entre as transições do cuidado. A RM é uma estratégia extremamente importante na redução e prevenção de eventos adversos. Embora a RM seja uma prática obrigatória para que um hospital adquira uma acreditação hospitalar internacional, sua realização baseada em documentos físicos, como papel, traz dificuldades para que seja plenamente implementada, principalmente no que diz respeito à confiabilidade e rapidez na obtenção das informações coletadas. A partir do desenvolvimento de uma ferramenta eletrônica para RM, os dados relativos à farmacoterapia do paciente serão compilados em um único sistema, sendo possível resgatá-los a qualquer momento e em qualquer lugar, promovendo assim rapidez nos processos de RM, facilidade na comparação de listas de medicamentos por via eletrônica, e suporte para a tomada de decisão sobre as discrepâncias de medicação, tornando a RM um processo mais seguro e eficiente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eunice Kazue Kano - Coordenador / Eliane Ribeiro - Integrante / Caroline Arantes Ferreira - Integrante / Mônica Cristina Ricci - Integrante.
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2012 - 2017
Fitofarmacovigilância em unidades básicas de saúde da região do Butantã ? São Paulo, Descrição: O consumo de fitoterápicos aumentando mundialmente enfatiza a necessidade de incorporação de eventos adversos causados por esses medicamentos nos programas de Farmacovigilância, para garantir segurança à população. De acordo com a Política Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos o acesso seguro e o uso racional de plantas medicinais e fitoterápicos (PMF) devem ser garantidos à população brasileira. No âmbito do Sistema Único de Saúde, a Portaria nº 533, publicada em 2012, inclui no Elenco de Referência Nacional de Medicamentos e Insumos Complementares para a Assistência Farmacêutica na Atenção Básica, doze espécies vegetais e suas formas farmacêuticas. Embora não se conheça a dimensão da aderência dos profissionais de saúde aos produtos fitoterápicos, principalmente dos médicos, espera-se que o consumo destas plantas medicinais seja cada vez mais difundido. Os medicamentos convencionais mesmo submetidos a diversos estudos clínicos apresentam deficiente identificação de eventos adversos. No caso de plantas medicinais, muitas nunca foram submetidas a qualquer estudo clínico controlado para o levantamento de dados de eficácia e segurança. Assim, com a adoção do tratamento com fitoterápicos pelo Sistema Único de Saúde (SUS), a população estará exposta a medicamentos cujos efeitos não foram formalmente determinados por métodos epidemiológicos. A farmacovigilância é uma ferramenta importante para atuar nesse sistema. A fim de proteger a saúde pública, o desenvolvimento de um sistema de farmacovigilância para fitoterápicos faz-se urgente e necessário no Brasil, pois sabe-se que mesmo para medicamentos convencionais há uma subnotificação dos eventos adversos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Eunice Kazue Kano - Integrante / Edna Myiake Kato - Coordenador / Paulo Chanel Deodato de Freitas - Integrante.
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2012 - 2014
O farmacêutico na farmácia comunitária, na vigência Resolução 44/2009: o desafio de consolidar o exercício da assistência farmacêutica, como passo inicial para a atenção farmacêutica no município de São Paulo, Descrição: Após várias décadas de afastamento, o farmacêutico busca retornar ao seu local primeiro de atuação, a farmácia, com o objetivo principal de garantir ao usuário de medicamentos o seu uso seguro e racional. Este retorno apresenta-se como tendência em muitos países, e também no Brasil. Neste cenário, várias atitudes de órgãos governamentais e entidades profissionais, como os Conselhos de classe, esforçam-se para revalorizar a atuação do farmacêutico junto às atividades assistenciais. Tal esforço ganhou uma contribuição valiosa com a publicação, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), da Resolução RDC 44, em 17 de agosto de 2009. A Resolução estabelece critérios e condições mínimas para o cumprimento das Boas Práticas Farmacêuticas, e dá respaldo legal a vários serviços farmacêuticos no ambiente das farmácias e drogarias. Um dos serviços propostos pela RDC é a Atenção Farmacêutica, com suas ações documentadas e registradas, de forma a permitir a avaliação dos resultados obtidos. O presente trabalho propõe avaliar como o profissional farmacêutico está enfrentando o desafio de consolidar o exercício da assistência farmacêutica, como passo inicial para estabelecer a atenção farmacêutica, o que já é fato em outros países. A coleta de informações será feita através de estudo transversal junto a farmácias e drogarias do município de São Paulo, com a aplicação de questionário ao farmacêutico pesquisado (responsável-técnico pelo estabelecimento ou não), por via digital ou impressa. O foco das perguntas é a atividade assistencial (no contexto da Resolução 44), e a visão do farmacêutico, tanto de sua atividade como de si mesmo, como profissional de saúde. As respostas obtidas (sob anonimato) serão tabuladas estatisticamente, e espera-se avaliar se a RDC 44/2009 provocou, ou está provocando mudanças na forma de atuação do profissional em relação aos Serviços Farmacêuticos. Busca-se identificar quais são os fatores mais relevantes que se apresentam como obstáculo. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Eunice Kazue Kano - Coordenador.
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2011 - 2017
Avaliação do perfil de eventos adversos notificados ao Núcleo de Farmacovigilância do Centro de Vigilância Sanitária do Estado de São Paulo, Descrição: O uso desnecessário e sem indicação médica de medicamentos, a utilização em situações contra-indicadas, a facilidade de obtenção e a ampla variedade de medicamentos disponível no mercado contribuem para o aumento do consumo destes, o que eleva a exposição dos pacientes a eventos adversos a medicamentos (EAM). A identificação, avaliação e notificação dos EAM são fundamentais para prevenir e diminuir a morbidade e mortalidade relacionadas aos efeitos indesejáveis dos medicamentos. Assim, prevenir a ocorrência dos EAM tem implicações tanto na qualidade de vida do paciente, evitando riscos desnecessários; quanto no sistema de saúde pública, pela diminuição de custos associados ao tratamento dos EAM. Nos últimos dez anos, vários trabalhos foram publicados na literatura evidenciando a importância da Farmacovigilância na monitorização dos EAM visando melhorar a relação risco/benefício dos medicamentos tanto em escala individual, escolhendo o melhor tratamento a um paciente, como em escala coletiva, dentro do contexto de saúde pública, suscitando decisões como, por exemplo, alertar os prescritores sobre os potenciais riscos e proibir a comercialização de determinado medicamento. A preocupação crescente em relação à segurança dos medicamentos suscitou o aumento de programas de Farmacovigilância no Brasil, por meio de legislações e ações em saúde pública. Em 2010 foi publicada estado de São Paulo, a Portaria CVS no.5, o qual determina que todos os detentores de registro de medicamentos do estado de São Paulo devem demonstrar que possuem um Sistema de Farmacovigilância devidamente estruturado e capacitado para gerenciar o risco de medicamentos comercializados no país. Neste sentido, considerando-se a preocupação crescente das agências regulatórias quanto à segurança dos pacientes e importância da farmacovigilância no contexto do uso racional de medicamentos, o presente projeto propõe-se a avaliar o impacto da implementação da Portaria CVS no.5 no perfil de eventos adversos not. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eunice Kazue Kano - Coordenador.
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2011 - 2014
Atenção farmacêutica hospitalar: elaboração de algoritmo de monitoramento de pacientes em uso de anticoagulante oral, Descrição: Os anticoagulantes orais são fármacos efetivos na prevenção de fenômenos tromboembólicos em diversas situações clínicas. A farmacoterapia com anticoagulantes orais é avaliada pela medida da razão normalizada internacional (INR) do tempo de protrombina, Valores aumentados de INR estão associados com risco de sangramento potencialmente letal e valores baixos tem relação com risco de tromboembolismo. Neste sentido, procedimentos que permitam melhor monitoramento da terapia anticoagulante beneficiam o paciente, diminuindo o risco destas complicações. A utilização da varfarina, antagonista da vitamina K, constitui um desafio para a prática clínica, devido a seu baixo índice terapêutico e à dificuldade de ajuste de doses por características farmacocinéticas e genéticas, interações com fármacos e alimentos e outros fatores. Este projeto tem por objetivo a elaboração e validação de um protocolo de monitoramento de pacientes em anticoagulação. O protocolo de monitoramento farmacoterapêutico será desenvolvido e validado utilizando o método Delphi, do qual participarão anonimamente 18 médicos. A elaboração e validação do protocolo de monitoramento de pacientes em uso de anticoagulante oral possibilitarão a padronização do intercâmbio de informações entre profissionais da área da saúde; a assistência multiprofissional ao paciente em atendimento emergencial e ambulatorial em uso de anticoagulante; a elaboração de outros instrumentos de seguimento e educativos; o desenvolvimento de área para campo de estágio e de aperfeiçoamento de alunos e profissionais da área de saúde para o seguimento de pacientes internados e ambulatoriais assistidos em consultórios, farmácias, drogarias, unidades básicas de saúde entre outras e o desenvolvimento de pesquisa, de conhecimento e de material de assistência à saúde.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Eunice Kazue Kano - Integrante / Eliane Ribeiro - Coordenador.
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2011 - 2012
Avaliação do uso de drogas lícitas, ilícitas e medicamentos controlados sem prescrição por alunos de graduação da USP, Descrição: O consumo de drogas vem se tornando cada vez mais um problema de saúde pública. A universidade é um local no qual há grande consumo de drogas, sendo sua população mais suscetível ao consumo das mesmas. Portanto, é importante que o cenário de uso de drogas na universidade seja melhor compreendido, para que políticas públicas mais eficientes sejam propostas e implantadas. O objetivo deste projeto é avaliar o perfil do consumo de drogas lícitas e ilícitas, além de medicamentos sem prescrição médica, por alunos de graduação da Universidade de São Paulo. Estudantes de graduação de diversas faculdades serão convidados a responder um questionário anônimo e auto-preenchível. As perguntas do questionário visam o conhecimento de características sócio-demográficas dos estudantes, assim como o perfil de utilização das substâncias psicoativas mais consumidas. Esse conhecimento será útil para a criação de abordagens mais específicas para o controle e prevenção do uso das substâncias referidas no projeto por esse grupo social.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Eunice Kazue Kano - Coordenador.
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2010 - 2017
Programa de Educação pelo Trabalho para a Saúde - Vigilância em Saúde (PET- Saúde/VS), Descrição: As atividades decorrentes do PET-Saúde têm possibilitado que os estudantes atuem nos serviços mais precocemente e de forma mais articulada às equipes de saúde, que contemplam diferentes níveis de complexidade na região. Tal atuação contribui para ampliar a identificação de necessidades da população atendida, bem como, para aprimorar a qualidade da assistência prestada. Outra contribuição neste âmbito é a oportunidade da Universidade atuar de forma mais contínua nos processos de educação permanente dos profissionais da rede de serviços de saúde. Destaca-se o reconhecimento da saúde como direito e do cidadão como sujeito dos processos de atenção e de formação profissional. O projeto vem se somar ao esforço empreendido pela USP, por meio de seus cursos de Graduação na área da Saúde, para responder às necessidades de formação de trabalhadores para o SUS. Neste projeto específico, pretende-se realizar uma análise da situação de saúde no Estado de São Paulo a partir das informações produzidas pelos Sistemas de Informações gerenciados pela Coordenadoria de Controle de Doenças da Secretaria Estadual de Saúde de São Paulo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) . , Integrantes: Eunice Kazue Kano - Integrante / Renata Ferreira Takahashi - Coordenador., Financiador(es): Ministério da Saúde - Bolsa.
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2010 - 2014
Estudo de bioequivalência in silico de fármaco de elevada meia-vida de eliminação para avaliação do cronograma de coleta de amostras biológicas, Descrição: Nos últimos anos tem-se observado um aumento significativo de publicações na área científica que utilizam estudos in silico para simular os complexos fenômenos observados nos estudos in vivo de farmacocinética, farmacodinâmica e bioequivalência de medicamentos. Os estudos de bioequivalência avaliam in vivo a velocidade e extensão pelas quais um fármaco é absorvido a partir da forma farmacêutica e torna-se disponível no local de ação. Em geral, estudos de bioequivalência envolvendo fármacos de elevada meia-vida de eliminação requerem a coleta de um grande número de amostras biológicas e alguns meses são necessários para sua finalização. A avaliação da possibilidade de redução do número de coletas e, conseqüentemente, do número de amostras por ensaio, é fundamental pois aspectos éticos e financeiros estão envolvidos. Neste sentido, o objetivo deste projeto é avaliar a partir de simulações matemáticas a influência do cronograma de coletas de amostras biológicas no resultado final de estudos de bioequivalência envolvendo fármaco de elevada meia-vida de eliminação e em seguida compará-los com um estudo in vivo. Para tanto, simulações matemáticas para determinação de curvas de decaimento plasmático em função do tempo e avaliação da bioequivalência serão conduzidas. As simulações de estudos de bioequivalência serão conduzidas utilizando-se o método baseado em máximos e mínimos e método baseado nos coeficientes de variação intra e inter-individuais, empregando-se diferentes cronogramas de coleta, e diferentes doses do fármaco fluconazol para simular diferenças na biodisponibilidade. Os resultados das simulações serão utilizados para o delineamento do estudo in vivo, que será conduzido em humanos sadios, administrando-se duas doses diferentes de fluconazol. Esta investigação trará benefícios para os sujeitos de pesquisa incluídos nos ensaios de bioequivalência, pela possibilidade de redução dos riscos e desconfortos aos quais estão expostos, e para os pesquisadores da área. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Eunice Kazue Kano - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2009 - 2012
Estudo de permeabilidade de fármacos antiretrovirais por meio do modelo de perfusão in situ. Aplicação na Classificação Biofarmacêutica, Descrição: A comprovação da eficácia de um medicamento é realizada por meio de ensaios de biodisponibilidade/bioequivalência, que são executados tanto para aprovação de um novo princípio ativo (registro de um novo produto) como para aprovação e registro de uma nova formulação ou, ainda, dos medicamentos genéricos e similares. Contudo, estes estudos estão sujeitos a um grande número de fontes de variação, como por exemplo, as variabilidades individuais (intra-indivíduos e inter-indivíduos), apresentam um alto custo, além das questões éticas, constantemente discutidas, uma vez que empregam indivíduos sadios. Com o advento do Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB), estudos de permeabilidade e solubilidade tornaram-se fundamentais para a caracterização dos fármacos e possibilitaram conhecimentos que permitem, em alguns casos, a isenção de ensaios de bioequivalência (bioisenção). Para a determinação e caracterização da permeabilidade de fármacos, diversos modelos têm sido empregados. A proposta do presente projeto envolve o desenvolvimento de protocolo para estudo de permeabilidade empregando o modelo de perfusão in situ e avaliação da permeabilidade intestinal de fármacos antiretrovirais: estavudina, lamivudina e zidovudina por meio deste modelo em ratos Wistar.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Eunice Kazue Kano - Integrante / Cristina Helena dos Reis Serra - Coordenador.
Prêmios
2017
Mencão Honrosa para apresentação oral de trabalho apresentado pela aluna Gabriela S Luz na XXII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP.
2014
Uso Racional de Medicamentos, Ministério da Saúde.
2014
Trabalho selecionado para apresentação oral na Categoria de Iniciação Científica no Simpósio Anula de Ciências Farmacêuticas, Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP.
2013
Trabalho selecionado para Discussão Temática no II Simpósio Pan Americano de Vigilância Sanitária, Associação Brasileira de Saúde Coletiva.
2012
Menção honrosa para Iniciação Científica na XVII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF/USP, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.
2012
Melhor trabalho apresentado na forma de poster no IX Encontro Internacional de Farmacovigilância das Américas, Organização Pan Americana da Saúde.
2011
Título de melhor apresentação de Poster, Iniciação Científica, na XVI Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF/USP, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.
2011
Menção honrosa para Iniciação Científica na XVI Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF/USP, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.
2011
Segundo lugar modalidade Poster na VII Conferência Nacional de Educação Farmacêutica, Associação Brasileira de Ensino Farmacêutico e Bioquímico.
2009
Título de melhor trabalho ao resumo, Universidade Federal de Ouro Preto.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal de São Paulo, Campus Osasco. , Rua Sena Madureira - de 568 ao fim - lado par, Vila Clementino, 04021001 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 22846900
Experiência profissional
2019 - 2019
Universidade Federal de São PauloVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Professor Orientador, Carga horária: 20
Atividades
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01/2019
Outras atividades técnico-científicas , Campus Osasco, Campus Osasco.,Atividade realizada, Professora Orientadora de Trabalhos de Conclusão do Curso - Especialização em Gestão Pública Municipal.
2009 - 2017
Universidade de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2002 - 2008
Universidade de São PauloVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Farmacêutica Supervisora, Carga horária: 40
2000 - 2002
Universidade de São PauloVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Farmacêutica, Carga horária: 40
Atividades
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02/2014 - 05/2017
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Práticas em Farmacovigilância
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05/2013 - 05/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Cargo ou função, Membro titular representante dos tutores da Comissão de trabalho da Residência Farmacêutica da FCF-USP.
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04/2013 - 05/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Cargo ou função, Membro representante dos doutores na Comissão de Planejamento Estratégico do Departamento de Farmácia.
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01/2011 - 05/2017
Ensino, Farmácia - Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos de Farmácia Clínica e Atenção Farmacêutica
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05/2010 - 05/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Cargo ou função, Membro da Comissão de Planejamento Estratégico do Departamento de Farmácia.
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01/2011
Ensino, Farmácia - Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmácia Clínica e Atenção Farmacêutica
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12/2013 - 12/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Cargo ou função, Membro da Comissão de Apoio de Estágio.
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06/2014 - 06/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Cargo ou função, Membro Titular eleito para representar os Doutores junto ao Conselho do Departamento de Farmácia da FCF-USP.
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03/2011 - 05/2016
Ensino, Farmácia Produção e Controle de Medicamentos, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Desenvolvimento e validação de métodos bioanalíticos
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01/2011
Ensino, Farmácia - Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacoterapia I
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01/2011
Ensino, Farmácia - Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacoterapia II
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01/2010
Ensino, Farmácia - Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Ensaios Clínicos no Desenvolvimento de Novos Fármacos
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01/2009
Ensino, Farmácia - Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacocinética-Toxicocinética
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01/2009
Ensino, Farmácia - Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Controle Terapêutico
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06/2012 - 06/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Cargo ou função, Membro Suplente eleito para representar os Doutores junto ao Conselho do Departamento de Farmácia da FCF-USP.
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08/2010 - 08/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Cargo ou função, Membro da Comissão de Apoio aos Estágios.
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07/2010 - 07/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Cargo ou função, Membro do Conselho do Departamento de Farmácia.
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03/2000 - 02/2002
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Linhas de pesquisa
2008 - 2009
Universidade Federal de Ouro PretoVínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 40
1999 - 1999
COLBRAS INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Farmacêutica, Carga horária: 40
Outras informações:
Analista de documentação técnica
1999 - 1999
COLBRAS INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Farmacêutica, Carga horária: 40
Outras informações:
Microbiologista responsável
1998 - 1999
COLBRAS INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 36
Outras informações:
Estagiária
Criando um monitoramento
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Criando um monitoramento
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