Leidiana Rocha dos Reis

Doutoranda em Nanotecnologia Farmacêutica pela pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP) - junto a Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara (FCFAr). Possui graduação em Farmácia pelo Centro Universitário de Araraquara (2010) Mestrado em Ciências Farmacêuticas(2014) pela UNESP-FCFAr. Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase Pesquisa e Desenvolvimento Analítico e Controle de Qualidade físico-química e microbiológica de Medicamentos e insumos farmacêuticos. Possui domínio das técnicas analíticas de espectroscopia: UV-visível, Cromatografia Líquida de Alta Performance (HPLC), Infra -Vermelho, Cromatografia Gasosa além de métodos titulométricos,TOC e Karl Fisher. Tem experiência em validação de métodos analíticos e água para injetáveis (WFI). Tem experiência com Pesquisa e Desenvolvimento Farmacotécnico bem como em transposição da escala laboratorial para escala piloto e apontamento de não conformidades e implantação de planos para ações corretivas.

Informações coletadas do Lattes em 14/10/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

2012 - 2014

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: AVALIAÇÃO DE EXTRATIVOS DA PLANTA TAGETES PATULA L. ASSOCIADOS A FUNGOS ENTOMOPATOGÊNICOS SOBRE CARRAPATOS ADULTOS RHIPICEPHALUS SANGUINEUS (LATREILLE, 1806).,Ano de Obtenção: 2014
Rosemeire Cristina Linhari Rodrigues Pietro.Palavras-chave: Rhipicephalus sanguineus,; Beauveria basssiana; Metharizium anisopliae; Tagetes patula; controle biológico.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacognosia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada / Especialidade: Microbiologia Industrial e de Fermentação. Setores de atividade: Atividades veterinárias; Pesquisa e desenvolvimento científico; Outras atividades profissionais, científicas e técnicas.

Graduação em Farmácia

2006 - 2010

Universidade de Araraquara
Título: Equivalência Farmacêutica do Propanolol
Orientador: Thalita Pedroni Formariz

Curso técnico/profissionalizante

2004 - 2005

Colégio Técnico Santa Giulia

Formação complementar

2016 - 2016

Uso do equipamento PTS para teste quantitativo de Endotoxina. (Carga horária: 6h). , Alko do Brasil, ALKO, Brasil.

2015 - 2015

Operação e manutenção básica no sistema de HPLC. (Carga horária: 10h). , SINC DO BRASIL, SB_FORN, Brasil.

2013 - 2013

Água para Indústria Farmacêutica. (Carga horária: 12h). , Fundação Instituto de Pesquisas Farmacêuticas, FIPFARMA, Brasil.

2012 - 2012

Workshop U.S.P Microbiological Control for Pharmaceutical and Biological. (Carga horária: 16h). , United States Pharmacopeia - Brazil, U.S.P, Brasil.

2012 - 2012

Iniciação a Química Forense. (Carga horária: 8h). , Conselho Regional de Química IV Região, CRQ-IV, Brasil.

2011 - 2011

ISO/IEC 17025:2005. (Carga horária: 8h). , Conselho Regional de Química IV Região, CRQ-IV, Brasil.

2011 - 2011

Monitoramento Ambiental : solo, água e ar. (Carga horária: 8h). , Conselho Regional de Química IV Região, CRQ-IV, Brasil.

2010 - 2010

Tecnologia de Purificação de Água uso Farmacêutico. (Carga horária: 8h). , Cromatec Soluções Analíticas, CROMATEC, Brasil.

2010 - 2010

Conceitos Fundamentais de Cromatografia a Gás. (Carga horária: 8h). , Conselho Regional de Química IV Região, CRQ-IV, Brasil.

2010 - 2010

Validação e Protocolos em Análises Química. (Carga horária: 8h). , Conselho Regional de Química IV Região, CRQ-IV, Brasil.

2010 - 2010

Teste de LAL- Teórico e Prático. (Carga horária: 8h). , Associates Of Cape Cod International - Brasil, CAPE COD, Brasil.

2010 - 2010

Curso Homeopatia Veterinária Aplicada. (Carga horária: 14h). , Fundação de Apoio a Pesquisa Ensino e Extensão, FUNEP, Brasil.

2010 - 2010

Reúso de Água na Indústria. (Carga horária: 8h). , Conselho Regional de Química IV Região, CRQ-IV, Brasil.

2010 - 2010

Toxicologia para Químicos. (Carga horária: 8h). , Conselho Regional de Química IV Região, CRQ-IV, Brasil.

2010 - 2010

Gestão de Resíduos Sólidos para Pequenas e Médias. (Carga horária: 8h). , Conselho Regional de Química IV Região, CRQ-IV, Brasil.

2006 - 2006

Introdução à Cromatografia Líquida (HPCL-CLAE). (Carga horária: 8h). , Núcleo de Pesquisas Aplicadas, NPA, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Chinês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Analítica/Especialidade: Instrumentação Analítica.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Analítica/Especialidade: Titimetria.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Físico-Química/Especialidade: Espectroscopia.

Participação em eventos

II Congresso de Ciências da Saúde da UNIARA (CONCISU). 2009. (Congresso).

Histórico profissional

Experiência profissional

2010 - 2015

Biofarm Química e Farmacêutica Ltda

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Líder do Controle de Qualidade e P&D, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Atuação em validação e Pesquisa e Desenvolvimento de métodos analíticos, conferência e arquivamento de procedimentos operacionais padrão, elaboração de protocolos de validação, validação de água para injetáveis, realização de análises físico química e microbiológica. Acompanhamento de Estudo de Estabilidade. Auxíliou a Garantia da Qualidade com a conferência de laudos analíticos, investigação de desvios e resultados fora de especificação. Atuou na área de Pesquisa e Desenvolvimento Farmacotécnico, avaliação, investigação e resolução de desvios relacionados a formulações e processos produtivos. Desenvolvimento de novos fornecedores e fabricantes das matérias-primas utilizadas, e adicionadas conforme o desenvolvimento de novos produtos, assim como a avaliação das especificações requeridas. Realizei levantamento bibliográfico, para elaboração do dossiê de Desenvolvimento de Novos medicamentos junto ao departamento de Assuntos regulatórios para o registro de novos produtos.

2009 - 2010

Farmácia de Manipulação Dermo Flora

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Técnica de Farmácia Magistral, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Realização de Estágio Curricular no Controle de Qualidade; Manipulação no laboratório de sólidos, semi-sólidos, e, homeopático; Pesquisa e Desenvolvimento Farmacotécnico; Apresentação de insumos para manipulação de medicamentos aos prescritores.

2008 - 2009

BIOCUTHIS- Indústria e Comércio de Cosméticos Ltda

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Analista da Garantia da Qualidade, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Nas atividades exercidas foram: Implantar BPF (Boas Práticas de Fabricação);Desenvolvimento de Procedimentos Operacionais Padrão. Desenvolver e Ministrar Treinamentos.

2004 - 2008

Núcleo de Pesquisas Aplicadas

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Supervisora do Controle de Qualidade, Carga horária: 44

Outras informações:
Participação da implantação de BPF, com domínio das técnicas analíticas de espectroscopia,UV-visível, métodos titulométricos,TOC, Karl Fisher, Cromatografia Líquida e Gasosa; Coordenação de laboratório de Controle de Qualidade;Desenvolvimento Procedimentos Operacionais Padrão;Validação de métodos analíticos; Análise e liberação de lotes de produtos Certificado/Laudo; Realização de estudo de estabilidade de novos produtos .

2016 - 2017

Lema Injex Biologic Ltda

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Líder do Controle de Qualidade, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
As atividades exercidas foram: Implantar BPL (Boas Práticas de Laboratório); Desenvolver Procedimentos Operacionais Padrão e Análises; Realizar análises microbiológicas de produto acabado e água para injetáveis ( Contagem Total, Endotoxina e Esterilidade); Realizar Monitoramento Ambiental nos Processos Produtivos Assépticos; Acompanhar e desenvolver sanitizações para o Sistema de Osmose Reversa; Realizar Treinamentos.

2018 - Atual

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutoranda em Nanotecnologia Farmacêutica, Regime: Dedicação exclusiva.