Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza
Possui graduação em Medicina (1996) pela Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Ceará, Residência Médica em Clínica Médica e Gastroenterologia Clínica (1997 - 2000) pelo Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto- USP, Especialista em Endoscopia digestiva pela Sociedade Brasileira de Endoscopia Digestiva- SOBED (2000), Especialista em Gastroenterologia, pela Federação Brasileira de Gastroenterologia- FBG (2013). Doutorado em Clínica Médica (2002) e Livre-Docência em Gastroenterologia (2012) pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP. Pós doutorado com bolsa Capes- Prodoc no Departamento de Fisiologia e Farmacologia da UFC (2002- 2003), Professor Visitante senior na Queen Mary University of London (2019- 2020). Professor Titular de Gastroenterologia da Universidade de Federal do Ceará. Chefe do Departamento de Medicina Clínica (2021- 2024). Tem experiência na área de Gastroenterologia e Farmacologia Gastrintestinal, atuando principalmente no campo da Inflamação Gastrintestinal, Motilidade Digestiva e Doenças Inflamatórias Intestinais. Como pesquisador bolsista do CNPq, desde 2007, participou da autoria de mais de 158 artigos originais e orientou 26 mestrados e 21 doutorados nas pós graduações de Farmacologia, Ciências Médicas e Ciências Cirúrgicas da UFC. Foi presidente da Associação Cearense de Gastroenterologia- FBG (2014- 2016) e do capítulo do Ceará da Sociedade Brasileira de Endoscopia Digestiva (2021-2022). Atualmente, vice coordenador da diretoria científica da Federação Brasileira de Gastroenterologia (2025- 2026).
Informações coletadas do Lattes em 03/10/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Medicina (Clínica Médica)
2000 - 2002
Universidade de São Paulo
Título: LESÃO GÁSTRICA EXPERIMENTAL POR INDOMETACINA- PAPÉIS DO ÓXIDO NÍTRICO (NO) E DO FATOR DE NECROSE TUMORAL alfa (TNF alfa) E AVALIAÇÃO DO TÔNUS GÁSTRICO E DO ESVAZIAMENTO GÁSTRICO DE LÍQUIDOS
, Ano de obtenção: 2002. Prof Dr Ricardo Brandt de Oliveira. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: AINEs; Lesão gástrica; óxido nítrico; TNF; neutrófilos; motilidade gástrica. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Fisiologia da Digestão. Setores de atividade: Saúde Humana.
Especialização - Residência médica
1998 - 2000
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto- USP
Residência médica em: Gastroenterologia clínicaNúmero do registro: . Bolsista do(a): Fundação de Desenvolvimento Administrativo, FUNDAP, Brasil. Palavras-chave: Gastroenterologia; Hepatologia; Endoscopia digestiva.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Saúde Humana.
Especialização - Residência médica
1997 - 1998
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto- USP
Residência médica em: Clínica MédicaNúmero do registro: . Bolsista do(a): Fundação de Desenvolvimento Administrativo, FUNDAP, Brasil. Palavras-chave: Cínica Médica.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Saúde Humana.
Especialização em Gastroenterologia clínica
1998 - 2000
Pós-doutorado
2012
Livre-docência. , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto- USP, FMRP- USP, Brasil. , Título: INFLAMAÇÃO GASTRINTESTINAL- PAPEL DE MEDIADORES GASOSOS, MONÓXIDO DE CARBONO (CO) E SULFETO DE HIDROGÊNIO (H2S), E EFEITO TARDIO SOBRE O ESVAZIAMENTO GÁSTRICO., Ano de obtenção: 2012., Grande área: Ciências da Saúde
2019 - 2020
Pós-Doutorado. , Queen Mary, University of London, UK, QMUL, Grã-Bretanha. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
2002 - 2003
Pós-Doutorado. , Departamento de Fisiologia e Farmacologia- UFC, DFF- UFC, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Gastroenterologia.
Formação complementar
2003 - 2003
Extensão universitária. , Núcleo de desenvolvimento em educação médica-UFC, NUDEM-UFC, Brasil.
2003 - 2003
Extensão universitária. , Núcleo de desenvolvimento em educação médica-UFC, NUDEM-UFC, Brasil.
2003 - 2003
Curso de Curta Duração. , Departamento de Fisiologia e Farmacologia- UFC, DFF- UFC, Brasil.
2001 - 2001
Curso de Curta Duração. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1999 - 1999
Extensão universitária. , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto- USP, FMRP- USP, Brasil.
1999 - 1999
Curso de Curta Duração. , Sociedade Brasileira de Cardiologia, SBC, Brasil.
1994 - 1994
Curso de Verão em Fisiologia humana. (Carga horária: 70h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto- USP, FMRP- USP, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Gastroenterologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Clínica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia da Digestão.
Participação em eventos
44º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimentalntal. Acute pancreatitis, understanding the cellular damage to developing new therapies. 2012. (Congresso).
IV Curso de abordagem do paciente com abdome agudo.HEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA. 2010. (Outra).
III Curso de abordagem do paciente com abdome agudo.HEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA. 2008. (Outra).
XXIII outubro médico. Doença Inflamatória Intestinal. 2008. (Congresso).
Curso continuado à distância de Gastroenterologia e Cirurgia Geral.Ácão do endoscopista na hemorragia digestiva alta, incluindo a varicosa.. 2006. (Outra).
Curso de Efeitos Colaterais na Terapia com Fármacos- Fisiopatologia e Manejo Clínico..Efeitos nocivos da Terapia com AINES. 2006. (Outra).
GASTROINTESTINAL DYSMOTILITY IN 5- FLUOROURACIL (5- FU) - INDUCED INFLAMMATORY INTESTINAL DAMAGE.. Digestive Diseases and week (DDW-2006). 2006. (Congresso).
SILDENAFIL PREVENTS INDOMETHACIN-INDUCED GASTROPATHY IN RATS: ROLE OF LEUKOCYTE ADHERENCE AND GASTRIC BLOOD FLOW. Digestive diseases and week (DDW- 2005), American Gastroenterology Association. 2005. (Congresso).
III Seminário de Capacitação docente.Palestra: Competências gerais: Educação permanente.. 2003. (Simpósio).
. Digestive Disease Week (DDW)-2002 Congresso da American Gastroenterology Association. 2002. (Congresso).
.I Workshop em Doenças Inflamatórias intestinais. 2002. (Simpósio).
XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2002. (Congresso).
. Digestive Disease Week (DDW)-2001 Congresso da American Gastroenterology Association. 2001. (Congresso).
.I Reunião de Pós-graduandos e Alunos de Graduação, preparatória para a I Conferência Nacional de Ciência, Tecnologia e Inovação. 2001. (Seminário).
. II Jornada de Hepatologia de Ribeirão Preto, II Jornada de Atualização em Hepatologia da Sociedade Brasileira de Hepatologia. 2000. (Congresso).
. XVI Latinamerican Congress of Pharmacology, XXXII Brazilian Congress of Pharmacology na Experimental Therapeutics. 2000. (Congresso).
. IV Semana do Aparelho Digestivo, XXXVI Congresso Brasileiro de Gastroenterologia, XII Congresso Brasileiro de Endoscopia Digestiva. 2000. (Congresso).
. 15° Congresso Brasileiro de Hepatologia, 8ª Semana de Fígado do Rio de Janeiro.. 1999. (Congresso).
. V Congresso Brasileiro de Clínica Médica, I Congresso Brasileiro de Investigação Clínica, I Congresso Brasileiro de Medicina de Urgência. 1999. (Congresso).
. I Jornada de Gastroenterologia e Hepatologia de Ribeirão Preto. 1998. (Congresso).
. Congresso Brasileiro de Motilidade Digestiva e do Simpósio Internacional de Neurogastroenterologia. 1997. (Congresso).
Participação em bancas
SOUZA, M. H. L. P.BRITO, G. A. C.; MOURA NETO V. PAPEL DA VIA S100β/RAGE/NFκB NA PATOGÊNESE DA MUCOSITE INTESTINAL EXPERIMENTAL POR 5-FLUOROURACIL: DESREGULAÇÃO DE CÉLULAS GLIAIS E DE NEURÔNIOS ENTÉRICOS. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfofuncionais) - Universidade Federal do Ceará.
SOUZA, M. H. L. P.NASCIMENTO, NR; SOARES, P. M. G.. EFEITO PROTETOR DO COMPLEXO DE RUTÊNIO (II) (cis-[RuCl(qui)(bpy)2]PF6) CONTRA A LESÃO GÁSTRICA INDUZIDA POR NAPROXENO: POSSÍVEL PAPEL REGULADOR DA ENZIMA GUANILATO CICLASE SOLÚVEL. 2015.
SOUZA, M. H. L. P.NOBRE-E-SOUZA, M. A.; ALVES, M. N. M.. AVALIAÇÃO DA IMPEDÂNCIA INTRALUMINAL DA FARINGE APÓS EXPOSIÇÃO ÁCIDA EM PACIENTES COM LARINGITE POSTERIOR. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.
SOUZA, M. H. L. P.NOBRE-E-SOUZA, M. A.; NOBRE RA. COMPARAÇÃO DA BARREIRA ANTI-REFLUXO EM REPOUSO E APÓS MANOBRAS INSPIRATÓRIAS PADRONIZADAS ENTRE PACIENTES ASMÁTICOS. 2015. Dissertação (Mestrado em Cirurgia) - Universidade Federal do Ceará.
SOUZA, M. H. L. P.; SOARES, P. M. G.; DUARTE ASG; FILGUEIRAS MC. INVESTIGAÇÃO DO PAPEL DO TGF-β, RECEPTORES RI E RII, E DA VIA SMAD2/3 NOS EVENTOS INFLAMATÓRIOS DA MUCOSITE INTESTINAL INDUZIDA POR 5-FLUOROURACIL. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.
MONTENEGRO JR, R. M.;SOUZA, M. H. L. P.; LIMA, J. M. C.; COLARES JKB. Distúrbios metabólicos associados à infecção pelo vírus da hepatite C: prevalência em pacientes ambulatoriais seguidos em hospital de referência do Estado do Ceará, Brasil,. 2014. Dissertação (Mestrado em Saúde Pública) - Universidade Federal do Ceará.
SOUZA, M. H. L. P.; MEDEIROS, M. T. G.; XIMENES, H. M. A.. ESTADO NUTRICIONAL, SINTOMAS DISPÉPTICOS E NÍVEIS DE GRELINA EM PACIENTES PORTADORES DE DOENÇA DE CROHN-CORRELAÇÃO COM A ATIVIDADE DA DOENÇA. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.
LIMA, A. A. M.LIMA-JÚNIOR RCPSOUZA, M. H. L. P.; LIMA, I. F. N.. Regulação das guanosina trifosfatases RHO na redução da migração de células intestinais induzida por cepas selvagem e padrão de Escherichia coli enteropatogênica. 2013. Dissertação (Mestrado em MICROBIOLOGIA MÉDICA) - Universidade Federal do Ceará.
MAGALHÃES, PEDRO JORGE C.SANTOS, A. A.SOUZA, M. H. L. P.. AÇÃO ANTIESPASMÓDICA E ANTI-INFLAMATÓRIA DO CINAMATO DE METILA EM TRATO GASTRINTESTINAL DE RATOS SUBMETIDOS A MODELO DE COLITE POR ÁCIDO ACÉTICO. 2013. Dissertação (Mestrado em FARMACOLOGIA) - Departamento de Fisiologia e Farmacologia- UFC.
LIMA, A. A. M.SOUZA, M. H. L. P.LIMA-JÚNIOR RCP; LIMA, IFN. REGULAÇÃO DAS GUANOSINA TRIFOSFATASES RHO NA REDUÇÃO DA MIGRAÇÃO DE CÉLULAS INTESTINAIS INDUZIDAS PELA Escherichia coli ENTEROPATOGenicas.. 2013. Dissertação (Mestrado em MICROBIOLOGIA MÉDICA) - Universidade Federal do Ceará.
SOUZA, M. H. L. P.ROLA, F. H.BRAGA, L. L. B. C.. . Alterações autonômicas e da sensibilidade somática em pacientes com doença de crohn e retocolite ulcerativa. 2012. Dissertação (Mestrado em FARMACOLOGIA) - Departamento de Fisiologia e Farmacologia- UFC.
Azevedo, RB; Silva, LP;SOUZA, M. H. L. P.. EFEITOS DAS NANOPARTÍCULAS MAGNÉTICAS DE MAGHEMITA RECOBERTAS COM ÁCIDO 2,3- DIMERCAPTOSUCCINICO EM MONÓCITOS E MACRÓFAGOS DE CAMUNDONGOS: ATIVAÇÃO DO SISTEMA COMPLEMENTO, FAGOCITOSE E PRODUÇÃO DE CITOCINAS.. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Animal) - Universidade de Brasília.
SOUZA, M. H. L. P.; ALMEIDA, P. R. C.;LIMA, M. V. A.; POMPEU, M. M. L.. IMUNOEXPRESSÃO DAS METALOPROTEINASES 2 E 14 E DO INIBIDOR TIMP-2 NO CÂNCER GÁSTRICO DOS HISTOTIPOS INTESTINAL E DIFUSO. 2011. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Ceará.
BEZERRA, M. M.;SOUZA, M. H. L. P.; Cunha, R M S. ANÁLISE DA EXPRESSÃO DO RNAm DE CICLO-OXIGENASE-2 E HEME OXIGENASE-1 DURANTE A PROGRESSÃO DA PERIODONTITE EM RATOS: EFEITO DO RANELATO DE ESTRÔNCIO. 2011. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Ceará.
NOBRE-E-SOUZA, M. A.SOUZA, M. H. L. P.; MONTALVERNE, D. G. B.. O EFEITO DO TREINAMENTO DIAFRAGMÁTICO NA BARREIRA ANTIRREFLUXO E NOS SINTOMAS DE PACIENTES COM ESOFAGITE DE REFLUXO,. 2011. Dissertação (Mestrado em CIRURGIA) - Universidade Federal do Ceará.
SOUZA, M. H. L. P.; ALENCAR, M. L.;SANTOS, A. A.. Sintomas Dispépticos e Retardo do Esvaziamento Gástrico de Sólidos em Pacientes com Doença de Crohn em Remissão. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.
NUNES, N. M.; MACEDO, D. S.;SOUZA, M. H. L. P.. Atividade gastroprotetora do hidroxicitronelal na lesão Gástrica induzida por etanol em camundongos. 2011. Dissertação (Mestrado em FARMACOLOGIA) - Departamento de Fisiologia e Farmacologia- UFC.
SOUZA, M. H. L. P.; SANTOS, F. A.. Efeito analgésico, antiinflamatório e gastroprotetor dos ácidos anacárdicos, isolados de anacardium occidentale l., em modelos experimentais. 2010. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.
SOUZA, M. H. L. P.NOBRE-E-SOUZA, M. A.. Motilidade esofágica e influência de manobras inspiratórias padronizadas na pressão do esfíncter esofágico inferior de pacientes com esofagite erosiva leve. 2010. Dissertação (Mestrado em Cirurgia) - Universidade Federal do Ceará.
SOUZA, M. H. L. P.. Modulação da resposta inflamatória com dexametasona reverte a dismotiliade gastrintestinal associada à mucosite intestinal induzida por irinotecano em camundongos.. 2010. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.
SOUZA, M. H. L. P.MONTEIRO, HS. Efeitos renais promovidos pelo veneno da serpente Bothrops atrox e liberação sistêmica de óxido nítrico. 2009. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.
SOUZA, M. H. L. P.; LOTUFO, L. V. C.;BRITO, G. A. C.. MODIFICAÇÃO DA RESPOSTA INFLAMATÓRIA SISTÊMICAS EM RATOS INOCULADOS COM CARNICOSSARCOMA 256 DE WALKER: PAPEL DA DEGRANULAÇÃO MASTOSCITÁRIA. 2007. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.
SOUZA, M. H. L. P.; ALMEIDA, P. R. C.; RAO, V. S.. EFEITO GASTROPROTETOR DA AMIFOSTINA (ETHYOL) NA LESÃO GÁSTRICA INDUZIDA POR ETANOL EM RATOS: PAPEL DOS GRUPOS SULFIDRÍLICOS NÃO-PROTÉICOS E NEURÔNIOS SENSORIAIS AFERENTES. 2007. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.
SOUZA, M. H. L. P.SANTOS, A. A.; ZAMUNER, S. R.. EFEITO GASTROPROTETOR DO SILDENAFIL (VIAGRA ) NA LESÃO GÁSTRICA INDUZIDA POR ÁLCOOL EM RATOS:PAPEL DO ÓXIDO NÍTRICO, DO GMPc E DOS CANAIS DE POTÁSSIO SENSÍVEIS AO ATP. 2006. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.
SOUZA, M. H. L. P.; CAMARAO, G. C.; BEZERRA, M. M.. . EFEITO ANTINOCICEPTIVO DOS INIBIDORES DA FOSFODIESTERASE 5 (SILDENAFIL E TADALAFIL) EM MODELO DE CONTORÇÕES ABDOMINAIS INDUZIDAS POR ZYMOSAN EM CAMUNDONGOS. 2006. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.
RIBEIRO, R. A.CUNHA, F. Q.SOUZA, M. H. L. P.. ABORDAGENS TERAPÊUTICAS NA MUCOSITE ORAL EXPERIMENTAL INDUZIDA POR 5-FLUOROURACIL ? PAPEL DOS EXTRATOS DE Myracrodruon urundeuva (AROEIRA-DO-SERTÃO) E DE Aloe barbadensis (BABOSA). 2006. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.
SOUZA, M. H. L. P.; MUSCARA, M. N.; SANTOS, F. A.. EFEITO PROTETOR DO LIPOPOLISSACARÍDEO DA Escherichia coli NA LESÃO GÁSTRICA POR INDOMETACINA EM RATOS- ENVOLVIMENTO DA CICLOXIGENASE DO TIPO 2, DA NO SINTASE INDUZIDA E DOS CANAIS DE POTÁSSIO SENSÍVEIS AO ATP. 2005. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.
BRITO, G. A. C.SOUZA, M. H. L. P.; SANTOS, F. A.. ESTUDO DO PAPEL DA ANGIOTENSINA II NO EDEMA DE PATA EM RATOS. 2005. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.
BRITO, G. A. C.SOUZA, M. H. L. P.; NUNES, N. M.. ESTUDO DO PAPEL DA GLUTAMINA NO PROCESSO INFLAMATÓRIO AGUDO.. 2004 - Universidade Federal do Ceará.
BINDA AH; MARTINS AMC; MORAIS ACL;SOUZA, M. H. L. P.; SILVA- JUNIOR GB. ANÁLISE COMPARATIVA DOS EFEITOS RENAIS CAUSADOS PELOS CONTRASTES DE ALTA OSMOLALIDADE, BAIXA OSMOLALIDADE E ISOSMOLAR: PAPEL DO KIM-1 COMO DETECTOR PRECOCE DE INJÚRIA RENAL. 2016. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.
SOARES, P. M. G.;SOUZA, M. H. L. P.BARBOSA, A L R; FILGUEIRAS MC;ROCHA, M. F. G.. Saccharomyces boulardii INTERFERE NAS VIAS DE SINALIZAÇÃO CELULAR NF-KB, MAPK E TLR/MYD88 ALTERADAS PELO 5-FLUOROURACIL. 2016. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.
SOUZA, M. H. L. P.SANTOS, A. A.; MELO FILHO AA; DANTAS, R. O.; DO CARMO GC. FATORES ASSOCIADOS AOS SINTOMAS LARÍNGEOS ATRIBUÍDOS AO REFLUXO GASTROESOFÁGICO EM PACIENTES COM LARINGITE POSTERIOR. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.
SOUZA, M. H. L. P.; BARROS, A. R. C.; OLIVEIRA, R. C. M.;Magalhães, Pedro J.C.; SANTOS, F. A.. EFEITO PRÓ-CINÉTICO DA MANGIFERINA, ISOLADA DE Mangifera indica L., EM CAMUNDONGOS ,. 2015. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.
OLIVEIRA, R. B.; DANTAS, R. O.;SOUZA, M. H. L. P.. Manometria de alta resolução combinada à impedância esofágica nas posições sentada e supina: estudo em pessoas assintomáticas e em pacientes com disfagia. 2014. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto- USP.
SOUZA, M. H. L. P.NOBRE-E-SOUZA, M. A.; OLIVEIRA, R. B.;SANTOS, A. A.; COSTA OAA. MEDIDA DA ESPESSURA E ECOGENICIDADE DO RAMO DIREITO DO DIAFRAGMA CRURAL EM PACIENTES COM DOENÇA DO REFLUXO GASTROSOFÁGICO. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.
SOUZA, M. H. L. P.; DOS SANTOS, ARMÊNIO; RORIZ FILHO JS; FERRIOLLI E; FRANCA JUNIOR, M. C.. AVALIAÇÃO DE MARCADORES INFLAMATÓRIOS, DA MODULAÇÃO DO SISTEMA NERVOSO AUTONÔMICO E DE SUAS ASSOCIAÇÕES NA FRAGILIDADE DE IDOSOS. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.
SOUSA, F. C. F.;SOUZA, M. H. L. P.; NUNES, N. M.; Assreuy, Ana Maria S.; NEPOMUCENO, F. W. A. B.. Efeito sinérgico da associação entre L-triptofano e analgésicos não-opióides em modelos de nocicepção experimental em camundongos. 2013. Tese (Doutorado em FARMACOLOGIA) - Departamento de Fisiologia e Farmacologia- UFC.
GARCIA, J. H. P.; LIMA, J. M. C.;SOUZA, M. H. L. P.; LIMA, A. S.; FONSECA, E. A.. FATORES ASSOCIADOS COM DIMINUIÇÃO DA SOBREVIDA EM 555 TRANSPLANTES DE FÍGADO REALIZADOS NA UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ. 2013. Tese (Doutorado em CIRURGIA) - Universidade Federal do Ceará.
SOUZA, M. H. L. P.; RAO, V. S.;MAGALHÃES, PEDRO JORGE C.. EFEITO PROTETOR DA FUCOIDINA, UM INIBIDOR DE P E L-SELECTINA, NA RESPOSTA INFLAMATÓRIA SISTÊMICA E DISTÚRBIOS DE MOTILIDADE GASTRINTESTINAL NA PANCREATITE AGUDA EXPERIMENTAL. 2013. Tese (Doutorado em FARMACOLOGIA) - Departamento de Fisiologia e Farmacologia- UFC.
MEDEIROS, J. R.SOUZA, M. H. L. P.NASCIMENTO, NR; NUNES, N. M.;RIBEIRO, R. A.. EFEITO GASTROPROTETOR DO NITROSIL-RUTÊNIO (Cis[Ru(bpy)2SO3NO]+(PF6) EM MODELOS EXPERIMENTAIS DE LESÕES GÁSTRICAS EM CAMUNDONGOS ? PAPEL DA VIA NO/GMPc/KATP. 2013. Tese (Doutorado em FARMACOLOGIA) - Departamento de Fisiologia e Farmacologia- UFC.
SANTOS, A. A.SOUZA, M. H. L. P.NOBRE-E-SOUZA, M. A.; LIBORIO, A. B.. SINTOMAS DISPEPTICOS E RETARDO NO ESVAZIAMENTO GÁSTRICO DE SÓLIDOS EM PACIENTES COM DIAGNÓSTICO DE DOENÇAS RENAL CRÔNICA - REPERCUSSÃO DA HIPERVOLEMIA E IMPACTO NA QUALIDADE DE VIDA. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.
SOUZA, M. H. L. P.; MELO-FILHO, ANTÔNIO A.; FEITOSA, H. N.; COELHO, R. A.; SBRAGIA NETO, L.; BARINI, R.. GASTROSQUISE EXPERIMENTAL EM FETOS DE RATAS: AVALIAÇÃO DA INFLAMAÇÃO INTESTINAL E CONTRATILIDADE GÁSTRICA. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.
SOUZA, M. H. L. P.; TRONCON, L. E. A.; SILVA, C. G. L.; LIMA, J. W. O.; CAMPOS, H. H.. ANSIEDADE E DEPRESSÃO EM ESTUDANTES DE MEDICINA - FREQÜÊNCIA, MARCADORES BIOLÓGICOS E EFEITO DE UMA OFICINA DE MANEJO DE ESTRESSE.. 2012. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.
SOUZA, M. H. L. P.; MUSCARA, M. N.;SOARES, P. M. G.; Oliveira, FA;SANTOS, A. A.. Efeitos gastroprotetor e procinético do sulfeto de hidrogênio (H2S) em camundongos - papel dos neurônios aferentes sensíveis a capsaicina, receptores vanilóides do tipo 1 (TRPV1) e canais de k atp-depedentes (KATP).. 2009. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.
SOUZA, M. H. L. P.RIBEIRO, R. A.CUNHA, F. Q.SANTOS, A. A.OLIVEIRA, R. B.. MUCOSITE INTESTINAL EXPERIMENTAL INDUZIDA POR 5-FLUORACIL: PAPEL DE IL-1IL-4, PAF E AVALIAÇÃO DAS ALTERAÇÕES DA MOTILIDADE DIGESTIVA. 2008. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.
SOUZA, M. H. L. P.RIBEIRO, R. A.; SOARES, F. A.; CAVALCANTI NETO, F. F.; FERREIRA, F. V.. EXPRESSÃO IMUNOHISTOQUÍMICA DE CICLOOXIGENASE-2 (COX-2) E CADERINA-E NO CÂNCER GÁSTRICO: CONTRIBUIÇÃO AO ESTUDO E PROGRESSÃO TUMORAL-LINFONODAL. 2007. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.
SOUZA, M. H. L. P.RIBEIRO, R. A.LIMA, A. A. M.CUNHA, F. Q.; SAMPAIO, H. A. C.. PAPEL DE CITOCINAS (TNF-Α, IL-1, KC), ÓXIDO NÍTRICO E PROSTAGLANDINAS NA PATOGÊNESE DA MUCOSITE INTESTINAL INDUZIDA PELO AGENTE ANTITUMORAL CLORIDRATO DE IRINOTECANO (CPT-11) ? EFEITO DA PENTOXIFILINA, TALIDOMIDA E CELECOXIBE. 2007. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.
RIBEIRO, R. A.; LIMA FILHO, J. H. C.; COSTA, P. F. T. F.;LIMA, A. A. M.SOUZA, M. H. L. P.. PAPEL DE CITOCINAS (TNF-Α, IL-1, KC), ÓXIDO NÍTRICO E PROSTAGLANDINAS NA PATOGÊNESE DA MUCOSITE INTESTINAL INDUZIDA PELO AGENTE ANTITUMORAL CLORIDRATO DE IRINOTECANO (CPT-11) ? EFEITO DA PENTOXIFILINA, TALIDOMIDA E CELECOXIBE. 2004 - Universidade Federal do Ceará.
SOUZA, M. H. L. P.; Rodrigues, Lusmar V.; VASCONCELOS, P. R. L. D.. Efeitos da suplementação com fibra solúvel ou frutooligossacarídeos sobre a inflamação e o metabolismo no colo normal ou na vigência de colite induzida por ácido trinitrobenzeno sulfônico, em ratos. 2004. Tese (Doutorado em Cirurgia) - Universidade Federal do Ceará.
SOUZA, M. H. L. P.NOBRE-E-SOUZA, M. A.SANTOS, A. A.. FATORES ASSOCIADOS À FREQÜÊNCIA DOS SINTOMAS LARÍNGEOS ATRIBUÍDOS AO REFLUXO GASTROESOFÁGICO EM PACIENTES COM LARINGITE POSTERIOR. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.
SOUZA, M. H. L. P.NOBRE-E-SOUZA, M. A.MAGALHÃES, PEDRO JORGE C.. MEDIDA DA ESPESSURA E ECOGENICIDADE DO RAMO DIREITO DO DIAFRAGMA CRURAL EM PACIENTES COM DOENÇA DO REFLUXO GASTROSOFÁGICO. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.
SOUZA, M. H. L. P.SANTOS, A. A.; LIMA RF. Ações de doadores de óxido nítrico (NO) ou de sulfeto de hidrogênio (H2S) e possíveis interações entre os dois sistemas nas funções gástricas. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.
Havt, A;Magalhães, Pedro J.C.SOUZA, M. H. L. P.. ALTERAÇÕES NOS CANAIS OPERADOS PELOS ESTOQUES INTRACELULARES DE CALCIO (STORES- OPERATES CHANNELS) EM MÚSCULO LISO APÓS INDUÇÃO DE EVENTOS INFLAMATÓRIOS.. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.
SOUZA, M. H. L. P.. EFEITOS DO RELAXAMENTO INDUZIDO PELO SILDENAFIL SOBRE A FUNÇÃO SENSÓRIO- MOTORA RETAL EM PACIENTES COM SÍNDROME DO INTESTINO IRRITÁVEL.. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.
SOUZA, M. H. L. P.; LIMA, J. M. C.;NOBRE-E-SOUZA, M. A.. ACOMODAÇÃO E ESVAZIAMENTO GÁSTRICO DE LÍQUIDOS em PACIENTES COM DOENÇA DE CHAGAS.. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.
SOUZA, M. H. L. P.; VASCONCELOS, P. R. L. D.. Analise Morfológica e morfométrica e medida do alfa TNF e mieloperoxidade na colite induzida por ácido trinitrobenzeno sulfônico e tratados com fibras solúvel e insolúvel e fruto- Oligossacarídeos- Estudo experimental em ratos. 2003 - Universidade Federal do Ceará.
SOUZA, M. H. L. P.. Concurso público de monitoria da disciplina de Farmacologia clínica. 2011. Departamento de Fisiologia e Farmacologia- UFC.
SOUZA, M. H. L. P.; GONDIM, F. A.. Concurso Público para Professor Auxiliar do Curso de Medicina / Campus do Cariri, Setor de Estudo ? Anestesiologia / Farmacologia Clínica / Semiologia / Internato. 2008. Universidade Federal do Ceará.
SOUZA, M. H. L. P.. Concurso público para o Cargo de Professor Substituto, curso de Medicina- Unidade de Barbalha. 2003. Universidade Federal do Ceará.
Orientou
AVALIAÇÃO DO EFEITO DO INIBIDOR DE PROTEASES, DARUNAVIR, NA INFLAMAÇÃO E INTREGRIDADE DA MUCOSA ESOFÁGICA NO REFLUXO GASTROESOFÁGICO EXPERIMENTAL EM CAMUNDONGOS; Início: 2024; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará; (Orientador);
Relação entre Doença do Refluxo Faringolaríngeo e lesões pré- malignas ou malignas de laringe: análise clínica, fisiopatológica e histológica; Início: 2023; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará; (Orientador);
MECANISMOS ASSOCIADOS À PRESENÇA DE SINTOMAS DIGESTIVOS NA COVID-19; Início: 2022; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Início: 2025; Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;
GOMA DO CAJUEIRO (ANACARDIUM OCCIDENTALE L; ) REDUZ A INFLAMAÇÃO E DISFUNÇÃO PULMONAR SECUNDÁRIAS AO REFLUXO GASTROESOFÁGICO EM CAMUNDONGOS; 2024; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
PAPEL DA PESPINA NA INFLAMAÇÃO E PERDA DA INTEGRIDADE DA MUCOSA LARÍNGEA INDUZIDAS PELA DOENÇA DO REFLUXO GÁSTROESOFÁGICO EXPERIMENTAL EM CAMUNDONGOS; 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
ASSOCIAÇÃO ENTRE INFLAMAÇÃO SUBCLÍNICA E SINTOMAS GASTRODUODENAIS NA DOENÇA DE CROHN EM REMISSÃO"; ; 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
LOPES; INTEGRIDADE DA MUCOSA RETAL E INFLAMAÇÃO EM PACIENTES COM RETOCOLITE ULCERATIVA IDIOPÁTICA EM ATIVIDADE; ; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
INTEGRIDADE DA MUCOSA DUODENAL DE CAMUNDONGOS: EFEITOS DE ESTIMULOS ÁCIDOS, PEPSINA, SAIS BILIARES E DE AGENTES PROTETORES TÓPICOS; ; 2022; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
PROTEÇÃO TÓPICA IN VITRO DA MUCOSA ESOFÁGICA DE PACIENTES COM DOENÇA DO REFLUXO GASTROESOFÁGICO USANDO A ?GOMA DO ANGICO?, UM BIOPOLÍMERO DE ANADENANTHERA COLUBRINA ; ; 2020; Dissertação (Mestrado em FARMACOLOGIA) - Departamento de Fisiologia e Farmacologia- UFC, ; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
ALGINATO DE SÓDIO PREVINE A PERDA DA INTEGRIDADE MUCOSA LARÍNGEA IN-VITRO DE CAMUNDONGOS, APÓS EXPOSIÇÃO A SOLUÇÕES NÃO-ÁCIDAS E ÁCIDAS EM DIFERENTES PHs, E ASSOCIADA A SAIS BILIARES; ; 2020; Dissertação (Mestrado em Cirurgia) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
RESPOSTA TERAPÊUTICA A INIBIDOR DE BOMBA DE PRÓTONS EM PACIENTES COM DISFONIA E DOENÇA DO REFLUXO FARINGOLARÍNGEO; 2020; Dissertação (Mestrado em Cirurgia) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
IMPEDÂNCIO-PHMETRIA ESOFÁGICA E RESPOSTA AO INIBIDOR DA BOMBA DE PRÓTONS NA DOENÇA DO REFLUXO FARINGOLARÍNGEO COM DISFONIA CRÔNICA; 2020; Dissertação (Mestrado em Cirurgia) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
BIOPOLÍMERO DA GOMA DO ANGICO, OBTIDO DA CASCA DA ANADENANTHERA COLUBRINA, PROTEGE A MUCOSA LARÍNGEA E ESOFÁGICA EM MODELO DE REFLUXO GASTROESOFÁGICO EM CAMUNDONGOS; ; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
EFEITO DA INIBIÇÃO SELETIVA DAS CICLOOXIGENASES 1 E 2 NA INTEGRIDADE EPITELIAL CÓLICA EM MODELO DE COLITE CRÔNICA INDUZIDA POR TNBS EM RATOS; 2019; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
EFEITO DE UM BIOPOLÍMERO, GOMA DO CAJUEIRO, NA COLITE INDUZIDA POR ÁCIDO TRINITROBENZENOSSULFÔNICO EM RATOS; 2019; Dissertação (Mestrado em Cirurgia) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
INTEGRIDADE DA MUCOSA ESOFÁGICA NA DOENÇA DO REFLUXO GASTROESOFAGICO: PROTEÇÃO DO POLISACARIDEO SULFATADO DA Gracilaria caudata; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
ESVAZIAMENTO GÁSTRICO, SINTOMAS GASTRODUODENAIS E QUALIDADE DE VIDA EM PACIENTES PORTADORES DE DIABETES MELLITUS TIPO 1; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
; EFEITO PROTETOR DO COMPLEXO DE RUTÊNIO (II) (cis-[RuCl(qui)(bpy)2]PF6) CONTRA A LESÃO GÁSTRICA INDUZIDA POR NAPROXENO: POSSÍVEL PAPEL REGULADOR DA ENZIMA GUANILATO CICLASE SOLÚVEL; 2015; Dissertação (Mestrado em FARMACOLOGIA) - Departamento de Fisiologia e Farmacologia- UFC, ; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
INVESTIGAÇÃO DO PAPEL DO TGF-β, RECEPTORES RI E RII, E DA VIA SMAD2/3 NOS EVENTOS INFLAMATÓRIOS DA MUCOSITE INTESTINAL INDUZIDA POR 5-FLUOROURACIL; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
ESTADO NUTRICIONAL, SINTOMAS DISPÉPTICOS E NÍVEIS DE GRELINA EM PACIENTE PORTADORES DE DOENÇA DE CROHN- CORRELAÇÃO COM A ATIVIDADE DA DOENÇA; ; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
INVESTIGAÇÃO DO PAPEL DO TGF-β, DOS SEUS RECEPTOR RI, RII, E DA VIA SMAD 2/3 NOS EVENTOS INFLAMATÓRIOS DA MUCOSITE INTESTINAL INDUZIDA POR 5-FLUOROURACIL; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
ALTERAÇÕES AUTONÔMICAS E DA SENSIBILIDADE SOMÁTICA EM PACIENTES COM DOENÇA DE CROHN E RETOCOLITE ULCERATIVA; 2012; Dissertação (Mestrado em FARMACOLOGIA) - Departamento de Fisiologia e Farmacologia- UFC, ; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
EFEITO DE INIBIDORES DA CICLOOXIGENASE SOBRE O TRANSPORTE ILEAL DE ÁGUA E ELETRÓLITOS EM RATOS ANESTESIADOS; 2011; Dissertação (Mestrado em FARMACOLOGIA) - Departamento de Fisiologia e Farmacologia- UFC, ; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
Sintomas Dispépticos e Retardo do Esvaziamento Gástrico de sólidos em Pacientes com Doença de Crohn em Remissão; 2011; Dissertação (Mestrado em Medicina (Clínica Médica)) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
MODULAÇÃO DA RESPOSTA INFLAMATÓRIA COM DEXAMETASONA REVERTE A DISMOTILIDADE GASTRINTESTINAL ASSOCIADA À MUCOSITE INTESTINAL INDUZIDA POR IRINOTECANO EM CAMUNDONGOS; ; 2010; Dissertação (Mestrado em FARMACOLOGIA) - Departamento de Fisiologia e Farmacologia- UFC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
EFEITO DA PENTOXIFILINA E DA DEXAMETASONA NA RESPOSTA INFLAMATÓRIA E NAS ALTERAÇÕES DA MOTILIDADE DIGESTIVA ASSOCIADAS A MUCOSITE INTESTINAL INDUZIDA POR 5- FLUOROURACIL EM RATOS; ; 2009; Dissertação (Mestrado em FARMACOLOGIA) - Departamento de Fisiologia e Farmacologia- UFC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
EFEITO GASTROPROTETOR DA AMIFOSTINA (ETHYOL) NA LESÃO GÁSTRICA INDUZIDA POR ETANOL EM RATOS: PAPEL DOS GRUPOS SULFIDRÍLICOS NÃO-PROTÉICOS E NEURÔNIOS SENSORIAIS AFERENTES; 2008; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
MODIFICAÇÃO DA RESPOSTA INFLAMATÓRIA SISTÊMICA EM ANIMAIS INOCULADOS COM CARCINOSSARCOMA 256 DE WALKER: PAPEL DA DEGRANULAÇÃO MASTÓCITÁRIA; 2007; Dissertação (Mestrado em FARMACOLOGIA) - Departamento de Fisiologia e Farmacologia- UFC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
EFEITO ANTINOCICEPTIVO DOS INIBIDORES DA FOSFODIESTERASE 5 (SILDENAFIL E TADALAFIL) EM MODELO DE CONTORÇÕES ABDOMINAIS INDUZIDAS POR ZYMOSAN EM CAMUNDONGOS: papel da via oxido nítrico/ GMP cíclico/ canais de potássio sensíveis ao ATP; 2006; 98 f; Dissertação - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
EFEITO GASTROPROTETOR DO SILDENAFIL (VIAGRA ) NA LESÃO GÁSTRICA INDUZIDA POR ÁLCOOL EM RATOS:PAPEL DO ÓXIDO NÍTRICO, DO GMPc E DOS CANAIS DE POTÁSSIO SENSÍVEIS AO ATP; 2006; 141 f; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
EFEITO PROTETOR DO LIPOPOLISSACARÍDEO DA Escherichia coli NA LESÃO GÁSTRICA POR INDOMETACINA EM RATOS- ENVOLVIMENTO DA CICLOXIGENASE DO TIPO 2, DA NO SINTASE INDUZIDA E DOS CANAIS DE POTÁSSIO SENSÍVEIS AO ATP; ; 2005; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
A INTEGRIDADE MUCOSA LARÍNGEA E HIPOFARÍNGEA E A RESPOSTA TERAPÊUTICA AOS INIBIDORES DA BOMBA DE PRÓTONS EM PACIENTES DISFÔNICOS COM REFLUXO FARINGOLARÍNGEO; 2025; Tese (Doutorado em Cirurgia) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
Avaliação dos sintomas gastroduodenais, integridade da barreira mucosa e inflamação duodenal na COVID-19; ; 2023; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
TOFACITINIBE, UM INIBIDOR DE JAK, REVERTE A INFLAMAÇÃO E A PERDA DA INTEGRIDADE EM MODELO DE COLITE POR TNBS EM RATOS; 2023; Tese (Doutorado em FARMACOLOGIA) - Departamento de Fisiologia e Farmacologia- UFC, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
ANÁLISE DO EIXO H2S/CSE/HIF-2α NA DOENÇA DO REFLUXO GASTRESOFÁGICO:AVALIAÇÃO DA INFLAMAÇÃO E DA INTEGRIDADE DA MUCOSA ESOFÁGICA; ; 2023; Tese (Doutorado em FARMACOLOGIA) - Departamento de Fisiologia e Farmacologia- UFC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
PEPSTATINA, UM INIBIDOR DA PEPSINA, PROTEGE AS ALTERAÇÕES INFLAMATÓRIAS E FUNCIONAIS PULMONARES SECUNDÁRIA AO REFLUXO GASTROESOFÁGICO EM CAMUNDONGOS; 2022; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
EFEITOS DOS PROTETORES TÓPICOS ALGINATO DE SÓDIO, ÁCIDO HIALURÔNICO E GOMA DO CAJUEIRO NAS ALTERAÇÕES LARÍNGEAS, EM MODELO MURINO DE REFLUXO GASTROESOFAGICO; ; 2022; Tese (Doutorado em CIRURGIA) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
Novo modelo de pancreatite crônica alcoólica em murinos: Aspectos inflamatórios, hiperalgesia e fibrogênese; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
EFEITO ESOFAGOPROTETOR DE UM BIOPOLÍMERO, A GOMA DO CAJUEIRO, NA DOENÇA DO REFLUXO NÃO-EROSIVA EM MURINOS E EM BIÓPSIAS ESOFÁGICAS HUMANAS: PERFIL ANTIINFLAMATÓRIO E EFEITO TÓPICO; 2018; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
CORRELAÇÃO DOS SINTOMAS GASTRODUODENAIS COM O ESTADO NUTRICIONAL, ESVAZIAMENTO GÁSTRICO, NÍVEIS DE GRELINA E LEPTINA EM PACIENTES PORTADORES DE DOENÇA INFLAMATÓRIA INTESTINAL; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
DESENVOLVIMENTO DE UM NOVO MODELO DE DOENÇA DO REFLUXO GASTROESOFÁGICO NÃO EROSIVA EM CAMUNDONGOS: ENVOLVIMENTO DO RECEPTOR TRPV1; ; 2017; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
PERDA DA INTEGRIDADE MUCOSA LARÍNGEA IN VITRO INDUZIDA POR SOLUÇÃO ÁCIDA CONTENDO ÁCIDO BILIAR EM CAMUNDONGOS; EFEITO PROTETOR DA GOMA DE CAJUEIRO; ; 2017; Tese (Doutorado em Cirurgia) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
FATORES ASSOCIADOS AOS SINTOMAS LARÍNGEOS ATRIBUÍDOS AO REFLUXO GASTROESOFÁGICO EM PACIENTES COM LARINGITE POSTERIOR; ; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
AÇÕES DE DOADORES DE ÓXIDO NÍTRICO (NO) OU DE SULFETO DE HIDROGÊNIO (H2S) E POSSÍVEIS INTERAÇÕES ENTRE OS DOIS SISTEMAS NAS FUNÇÕES GÁSTRICAS EM ROEDORES; ; 2014; Tese (Doutorado em FARMACOLOGIA) - Departamento de Fisiologia e Farmacologia- UFC, ; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
EFEITO PROTETOR DO NITROSIL-RUTÊNIO (Cis[Ru(bpy)2SO3NO]+ (PF6) EM MODELOS EXPERIMENTAIS DE LESÕES GÁSTRICAS EM CAMUNDONGOS ? ENVOLVIMENTO DA VIA NO/GCs/KATP; 2013; Tese (Doutorado em FARMACOLOGIA) - Departamento de Fisiologia e Farmacologia- UFC, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
EFEITO PROTETOR DA FUCOIDINA, UM INIBIDOR DE P E L- SELECTINA, NA RESPOSTA INFLAMATÓRIA SISTÊMICA E DISTÚRBIOS DE MOTILIDADE GASTRINTESTINAL NA PANCREATITE AGUDA EXPERIMENTAL; ; 2013; Tese (Doutorado em FARMACOLOGIA) - Departamento de Fisiologia e Farmacologia- UFC, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
ANSIEDADE E DEPRESSÃO EM ESTUDANTES DE MEDICINA - FREQUENCIA, MARCADORES BIOLÓGICOS E EFEITO DE UMA OFICINA DE MANEJO DE ESTRESSE; ; 2012; Tese (Doutorado em FARMACOLOGIA) - Departamento de Fisiologia e Farmacologia- UFC, ; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
GASTROSQUISE EXPERIMENTAL EM FETOS DE RATAS: AVALIAÇÃO DA INFLAMAÇÃO INTESTINAL E CONTRATILIDADE GÁSTRICAGASTROSQUISE EXPERIMENTAL EM FETOS DE RATAS: AVALIAÇÃO DA INFLAMAÇÃO INTESTINAL E CONTRATILIDADE GÁSTRICA; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
COLITE EXPERIMENTAL INDUZIDA PELO ÁCIDO TRINITROBENZENO SULFÔNICO EM RATOS REDUZ A RESPOSTA HIPERNOCICEPTIVA INFLAMATÓRIA - PAPEL DAS VIAS ENDOCANABINÓIDES, OPIÓIDES ENDÓGENOS E NO/GMPc/PKG/K+ATP; ; 2011; Tese (Doutorado em FARMACOLOGIA) - Departamento de Fisiologia e Farmacologia- UFC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
EFEITO PROTETOR DA VIA HEMEOXIGENASE 1/ BILIVERDINA/ CO EM MODELOS DE LESÕES GÁSTRICAS EM CAMUNDONGOS ? PAPEL DA GUANILATO CICLASE SOLÚVEL (GCS) E DA NO SINTASE (NOS); ; 2009; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
EFEITO GASTROPROTETOR E PROCINÉTICO DO SULFETO DE HIDROGÊNIO (H2S) EM MODELOS CAMUNDONGOS- PAPEL DOS NEURÔNIOS AFERENTES SENSÍVEIS A CAPSAICINA, RECEPTORES TRPV1 E CANAIS DE K ATP DEPENDENTES (KATP); ; 2009; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
MUCOSITE INTESTINAL EXPERIMENTAL INDUZIDA POR 5-FLUOROURACIL: PAPEL DE IL-1b, IL-4 E PAF E AVALIAÇÃO DAS ALTERAÇÕES DA MOTILIDADE DIGESTIVA; 2008; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
2022; Universidade Federal do Ceará, ; Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
2021; Universidade Federal do Ceará, ; Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
2018; Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
2018; Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
2016; Departamento de Fisiologia e Farmacologia- UFC, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
ESTUDO DOS EFEITOS GASTROPROTETORES DE NOVOS CANDIDATOS A METALOFÁRMACOS ATIVADORES DA ENZIMA GUANILATO CICLASE SOLÚVEL; 2013; Departamento de Fisiologia e Farmacologia- UFC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
CELL DEATH PATHWAYS IN ACUTE AND CHRONIC PANCREATITIS: NOVEL THERAPEUTIC APPROACHES; 2013; Departamento de Fisiologia e Farmacologia- UFC, ; Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
CONCORDÂNCIA ENTRE DIFERENTES PATOLOGISTAS NO DIAGNÓSTICO ANATOMOPATOLÓGICO DE 128 PÓLIPOS GÁSTRICOS; ; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Residencia Médica- Endoscopia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
Características endoscópicas e anatomopatológicas de uma série de 128 pólipos gástricos diagnosticados no Serviço de Endoscopia do Hospital Universitário Walter Cantídio; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Residencia Médica- R3 de Gastroenterologia- Area de atuação Endoscopia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
PAPEL DA ENDOSCOPIA NO DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO DAS COMPLICAÇÕES BILIARES PÓS-TRANSPLANTE HEPÁTICO; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Residencia Médica- Endoscopia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
PÓLIPOS GÁSTRICOS ? PROPOSTA DE UM PROTOCOLO DE CONDUTA ENDOSCÓPICA; ; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em RESIDENCIA MEDICA EM ENDOSCOPIA) - HOSPITAL UNIVERSITARIO WALTER CANTIDEO; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
HEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA SECUNDÁRIA A HIPERTENSÃO PORTAL DESENVOLVIMENTO DE UM PROTOCOLO DE ATENDIMENTO; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em RESIDENCIA MEDICA EM ENDOSCOPIA) - HOSPITAL UNIVERSITARIO WALTER CANTIDEO, MINISTERIO DE EDUCAÇÃO; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
RISCOS OCUPACIONAIS AO ENDOSCOPISTA E MEIOS DE MINIMIZÁ- LOS- REVISÃO DE LITERATURA; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em RESIDENCIA MEDICA EM ENDOSCOPIA) - HOSPITAL UNIVERSITARIO WALTER CANTIDEO, MINISTERIO DE EDUCAÇÃO; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
COMPLICAÇÕES BILIARES PÓS- TRANSPLANTE HEPÁTICO: REVISÃO DA ABORDAEGM DIAGNÓSTICA E TERAPEUTICA ENDOSCOPICA; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em RESIDENCIA EM ENDOSCOPIA) - HOSPITAL UNIVERSITARIO WALTER CANTIDEO; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
AVALIAÇÃO DO POTENCIAL DE UM BIOPOLÍMERO EXTRAÍDO DE Anadenanthera colubrina (Vell; ), A GOMA DO ANGICO, NA PROTEÇÃO DA INTEGRIDADE DA MUCOSA ESOFÁGICA ASSOCIADA AO REFLUXO GASTROESOFÁGICO EXPERIMENTAL EM CAMUNDONGOS; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
; Avaliação de receptores e vias nociceptivas sensoriais aferentes na mucosa esofágica de pacientes com doença do refluxo gastroesofágico; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
AVALIAÇÃO DA AÇÃO ANTIINFLAMATÓRIA E ANTIOXIDANTE DO LASSBIO- 294 E DO LASSBIO-596 NO MODELO DE COLITE EXPERIMENTAL INDUZIDA POR TNBS; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
ENVOLVIMENTO DOS NEUTRÓFILOS E DA VIA HEMEOXIGENASE 1/ BILIVERDINA/ CO NOS DISTÚRBIOS DA MOTILIDADE GASTRINTESTINAL ASSOCIADOS A RESPOSTA INFLAMATÓRIA SISTÊMICA DA PANCREATITE AGUDA INDUZIDA POR CERULEÍNA EM CAMUNDONGOS; ; 2012; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
Efeito da distensão retal sobre a competência da barreira anti- refluxo gastroesofágico em seres humanos; ; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
NTERAÇÃO ENTRE AS VIAS HEMEOXIGENASE 1 (HO-1)/ MONÓXIDO DE CARBONO (CO) COM A VIA L-ARGININA/NO NA DEFESA DA MUCOSA GÁSTRICA CONTRA A EM LESÃO GÁSTRICA INDUZIDA POR ETANOL EM CAMUNDONGOS; ; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
INTERRELAÇÃO ENTRE OS MEDIADORES GASOSOS (SULFETO DE HIDROGÊNIO E ÓXIDO NÍTRICO) NA DEFESA DA MUCOSA GÁSTRICA CONTRA A LESÃO GÁSTRICA INDUZIDA POR ETANOL EM CAMUNDONGOS; ; 2010; Iniciação Científica - Departamento de Fisiologia e Farmacologia- UFC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
CORRELAÇÃO ENTRE SINTOMAS DISPÉPTICOS E ALTERAÇÃO NO ESVAZIAMENTO GÁSTRICO DE SÓLIDOS EM PACIENTES COM DOENÇA DE CROHN EM INATIVIDADE; ; 2010; Iniciação Científica - Departamento de Fisiologia e Farmacologia- UFC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
EFEITO DA DEXAMETASONA SOBRE A DISMOTILIDADE GASTRINTESTINAL ASSOCIADA À MUCOSITE POR IRINOTECANO EM CAMUNDONGOS; ; 2009; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
EFEITO GASTROPROTETOR DO NITROSIL-RUTÊNIO-OMEPRAZOL NA LESÃO GÁSTRICA INDUZIDA POR INDOMETACINA EM CAMUNDONGOS; ; 2009; Iniciação Científica - Departamento de Fisiologia e Farmacologia- UFC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
; SULFETO DE HIDROGÊNIO (H2S) COMO MEDIADOR DA SECREÇÃO GÁSTRICA ÁCIDA E DA MOTILIDADE GÁSTRICA EM CAMUNDONGOS; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
AVALIAÇÃO DA RESPOSTA INFLAMATÓRIA AGUDA NO CURSO DA DOENÇA INFLAMATÓRIA INTESTINAL ? UMA ABORDAGEM EXPERIMENTAL; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
AVALIAÇÃO DA RESPOSTA INFLAMATÓRIA SISTÊMICA NO CURSO DE UMA NEOPLASIA EXPERIMENTAL EM RATOS; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
EFEITO DA PENTOXIFILINA E DA DEXAMETASONA NA RESPOSTA INFLAMATÓRIA E NAS ALTERAÇÕES DA MOTILIDADE DIGESTIVA ASSOCIADAS A MUCOSITE INTESTINAL INDUZIDA POR 5- FLUOROURACIL EM RATOS; ; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Departamento de Fisiologia e Farmacologia- UFC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza;
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SOUZA FILHO, M. V. P. ; SOUZA, M. H. L. P. ; RIBEIRO, R. A. . Uma demonstração prática da influência de fatores físico- químicos na ação de fármacos. In: I Encontro de Iniciação à docência, 1992, Fortaleza. I Encontro de Iniciação à docência, 1992.
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SOUZA, M. H. L. P. ; OLIVEIRA, R. B. ; LEMOS, H. P. ; CUNHA, F. Q. . Role of inducible nitric oxide synthase in gastric damage and mucosal neutrophil infiltration induced by indomethacin. Gastroenterology , v. 122, n.4, p. M893, 2002.
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OLIVEIRA, R. B. ; SOUZA, M. H. L. P. ; CUNHA, F. Q. . Gastric Damage Induced By Different Doses Of Indomethacin In Rats Is Variably Affected By Nos Inhibitors. Gastroenterology , v. 120, n.5, p. 3039, 2001.
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Souza, M H L P . HEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Souza, M H L P . SESSÃO INTERATIVA DI GEDIINE. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Souza, M H L P . HEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Souza, M H L P . DOENÇA INFLAMATORIA INTESTINAL: DIAGNOSTICO E TRATAMENTO. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Souza, M H L P . AÇÃO DO ENDOSCOPISTA NA HEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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SOUZA, M. H. L. P. ; TRONCON, L. E. A. . Programa de assitência ao ensino (PAE)- USP. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
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SOUZA, M. H. L. P. ; OLIVEIRA, R. B. ; FERRAZ, A. E. P. . SEMIOLOGIA PARA ENFERMAGEM. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
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SOUZA, M. H. L. P. . ANATOMIA E FISIOLOGIA GASTRINTESTINAIS. 2002 (Aula) .
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SOUZA, M. H. L. P. . DOENÇA DE CROHN. 2001 (aula) .
Projetos de pesquisa
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2025 - Atual
Ciências Gastrointestinais no Nordeste Brasileiro: Uma Colaboração Internacional em Doenças Esofágicas (UFC, UFDPAR, UFPE/Baylor University Medical Center em Dallas, EUA)., Descrição: Ciências Gastrointestinais estuda o sistema digestório na função normal e processos patológicos. Essa proposta visa fortalecer a cooperação internacional iniciada em 2022 entre pesquisadores da UFC e da Baylor University Medical Center, Dallas-USA, bem como expandir para pesquisadores da UFDPAR e da UFPE, visando contribuir com o entendimento dos mecanismos fisiológicos e fisiopatológicos das doenças esofágicas. A proposta apresenta duas vertentes: 1) Abordagem pré-clínica usando modelos experimentais; 2) Investigação clínica com material biológico de pacientes com doenças esofágicas. Nosso objetivo é investigar a fisiopatologia da Doença do Refluxo Gastroesofágico, esofagite eosinofilica e das doenças motoras do esôfago no que diz respeito à inflamação, e integridade epitelial, avaliando o efeito de moléculas bioativas de plantas do nordeste brasileiro e alvos para diagnóstico e tratamento dessas desordens. A equipe é composta de pesquisadores vinculados a 3 instituições do Nordeste, com apoio no exterior. Nos últimos 5 anos, o grupo nacional publicou 131 artigos em revistas internacionais, qualificou 55 mestres, 28 doutores, 5 pós-doutores e têm 4 patentes, possui Biotério, e Laboratórios com câmaras de Ussing, microscópio, leitor de fluorescência, PCR, Western, Milliplex, bem como o Hospital Universitário UFC tem ambulatórios de Gastroenterologia e setor de Endoscopia capaz de coletar material biológico de pacientes. O grupo americano publicou 170 artigos em periódicos de alto impacto e participam de projetos com financiamento vigente de mais de 5.700.000 dólares. As interações internacionais possibilitarão o estudo da sinalização/comunicação celular, bem como o desenvolvimento de recursos humanos no Nordeste do Brasil para promover pesquisas de alto impacto em uma área da saúde. O acesso a equipamentos especializados e a troca de conhecimento aumentarão as habilidades e conhecimentos em fisiologia da digestão, área de pesquisa carente no Brasil. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Coordenador.
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2021 - Atual
INTEGRIDADE DA BARREIRA EPITELIAL COLÔNICA NAS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS: PAPEL DOS RECEPTORES DE PROTAGLANDINAS E EFEITO PROTETOR DE PRODUTOS NATURAIS., Descrição: As Doenças Inflamatórias Intestinais (DIIs) têm como principais representantes a Doença de Crohn (DC) e a Retocolite Ulcerativa (RCUI). Vários fatores estão envolvidos na fisiopatologia das DIIs, sendo um dos mais importantes a perda da integridade da barreira epitelial intestinal. A inflamação intestinal nas DIIs se desenvolve quando esta função de barreira epitelial está prejudicada permitindo o influxo de bactérias e componentes bacterianos para a lâmina própria, desencadeando uma resposta imune inflamatória. A supressão dessa resposta inflamatória é a base atual do controle da doença. Apesar do reconhecimento que importância na fisiopatologia das DIIs, não existe terapêutica eficaz para diminuir a perda da integridade intestinal associada a DC e a RCUI. Neste contexto este projeto se insere. A literatura demonstra que a supressão da síntese de prostaglandinas (PGs) pelos AINEs desencadeia piora nas DIIs. Recentemente, nosso grupo demonstrou que inibidores da COX1, mas não da COX-2, foram capazes de desencadear perda na integridade epitelial colônica, sugerindo que as PGs possam ter um efeito protetor sobre a barreira epitelial intestinal. A PGE2 exerce a sua função biológica através da sua interação com receptores de superfície celular de E-prostanóides os EP, sendo conhecidos 4 subtipos: EP1, EP2, EP3 ou EP4. Faltam estudos que avaliem a possível associação existente entre a ação nos receptores EP e a integridade epitelial intestinal. Recentemente, nosso grupo demonstrou que um biopolímero extraído do caule do cajueiro possui adesividade ao epitélio esofágico, com efeito protetor tanto em modelos como em pacientes com refluxo gastroesofágico. Este efeito devese a um aumento na resistência epitelial esofágica. Faltam estudos avaliando se produtos naturais possam agir de maneira semelhante no curso das DIIs. Este projeto tem por objetivo avaliar a integridade da barreira epitelial colônica nas DIIs, estudando o papel dos receptores de PGs e o efeito protetor da goma do cajueiro. Essa associação será investigada tanto em modelos experimentais de indução de colite (TNBS em ratos e por DSS em camundongos), quanto em biópsias de reto de pacientes com DC ou RCUI. Também será avaliado neste estudo a expressão dos receptores EP de PGE2. Ademais, o efeito de agonistas e antagonistas dos receptores de PGs sobre a integridade da mucosa do cólon, medida pela resistência elétrica transepitelial (RET) e pela permeabilidade a fluoresceína, em tecidos de animais com colite ou de pacientes com DIIs. Adicionalmente, será estudado o efeito protetor da goma do cajueiro, biopolimero extraído do caule do cajueiro, na integridade epitelial do cólon em modelos animais de DIIs e em biopsias de pacientes com RCUI. Ao final pretendemos apresentar pelo menos 40 resumos em congressos nacionais/internacionais e publicar pelo menos 30 trabalhos completos em revistas preferencialmente Qualis A. Bem como, formar 10 mestres/doutores, possibilitando um maior reconhecimento internacional do nosso grupo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (5) Doutorado: (4) . , Integrantes: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Coordenador.
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2020 - Atual
Anti-inflammatory effect of Gaviscon® on oesophageal mucosa in murine model of non- erosive reflux disease, Descrição: Aim: To investigate the anti- inflammatory effect of the Gaviscon® treatment in mice with experimentally NERD. Methods: Animals: All experiments will be carried out in accordance with the Guide for Laboratory Animal Care and Usage, established by the Brazilian College of Animal Experimentation (COBEA) and the project was submitted to the UFC Animal Research Ethics Committee (CEPA) and approved by Protocol 8556060619. Murine model of NERD: First, mice will be anesthetized, the abdomen will be opened, and a siliconized nontoxic ring will be placed around the duodenum adjacent to the pylorus to promote substenosis and to partially limit gastric and the forestomach will be ligated to restrict gastric compliance emptying as described before. The animals will be divided into three groups: sham; NERD; NERD + omeprazole; and NERD + Gaviscon® administered daily by gavage at 9 pm considering the nocturnal feeding habits which lead to an increased gastric juice acidity. Mice will be euthanized on day 7 post-operatively. Oesophageal samples will be collected for evaluation the inflammatory process by histopathological evaluation, oedema (wet weight), neutrophil migration (MPO activity), redox status (MDA concentration, SOD activity, GSH concentration), Th1 cytokines production (IL-1β, IL-6, IL-10, IFN-γ, KC, MCP-1, RANTES, and TNF-α), HIF2-α activation, NADPH expression and NF-κB activation. We also measured the mucosal integrity (tight junctions status, Transepithelial electrical resistance, mucosal permeability to fluorescein).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Coordenador / Daniel Sifrim - Integrante / NOGUEIRA, KEROLAYNE - Integrante., Financiador(es): Queen Mary - University of London - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
ENVOLVIMENTO DOS RECEPTORES TRP (RECEPTORES DE POTENCIAL TRANSITÓRIO) E DOS CANAIS ASICs (CANAIS IÔNICOS SENSÍVEIS AO ÁCIDO) NA PERDA DA INTEGRIDADE DA MUCOSA ASSOCIADO AO REFLUXO GASTROESOFÁGICO EM CAMUNDONGOS., Descrição: A doença do refluxo gastroesofágico (DRGE) é prevalente na população mundial (~20%) causando impacto dramático sobre a qualidade de vida dos pacientes acometidos. Cerca de 70% dos pacientes com sintomas de refluxo não apresentam evidência macroscópica de lesão da mucosa esofágica e, dessa forma, denomina-se que possuem doença do refluxo não-erosiva (NERD). Em comparação com indivíduos saudáveis, o epitélio da mucosa esofágica em pacientes com NERD (sob microscopia óptica e eletrônica) mostra espaços intercelulares dilatados (DIS), evento que representa um comprometimento da integridade da mucosa esofágica. Tem sido descrito duas classes de moléculas candidatas como possíveis mediadores da pirose na NERD. Estes são: (a) receptores de potencial transitório (TRP), e (b) canais iônicos sensíveis ao ácido (ASICs). No entanto, existem poucos estudos que avaliam o papel dos receptores TRP e dos canais ASIC na perda da integridade mucosa presente na NERD. O presente projeto busca investigar se o bloqueio farmacológico dos receptores TRP ou dos canais ASICs pode reverter a perda da integridade associada ao refluxo gastro esofágico. Para isso, os grupos experimentais serão: I- Controle (Sem intervenção cirúrgica), II- Sham (Intervenção cirúrgica para visualização do estômago), III- Indução do refluxo, IV- Indução do refluxo + vermelho de rutênio (antagonista nãoseletivo de TRP), V- Indução do refluxo + capsazepina (antagonista de TRPV1), VI- Indução do refluxo + HC-030031 (antagonista de TRPA1), alem disso temos, VII- Indução do refluxo + amilorida (antagonista dos canais ASICs). Será realizado um modelo de refluxo gastroesofágico em camundongos, onde iremos avaliar a lesão microscópica, a atividade da MPO e antisecretora gástrica, expressão dos marcadores (TRPV1, TRPA1, ASIC3, claudina 1 e 3, e ocludina). Em cultura secundária de células esofágicas apos a incubação com HCL, serão aferidas a resistência elétrica transepitelial e a permeabilidade epitelia. Esperamos afinal contribuir com o entendimento dos mecanismos envolvidos na perda da integridade da mucosa associado a doença do refluxo gastroesofágico e assim contribuir para o desenvolvimentos de novas abordagens terapêuticas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Coordenador / Silva, Renan Oliveira - Integrante / Daniel Sifrim - Integrante.
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2013 - Atual
PROTECTION OF MUCOSAL INTEGRITY IN GASTROESOPHAGEAL REFLUX DISEASEBY NATURAL-PRODUCTS., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Armenio Aguiar dos Santos em 16/06/2014., Descrição: Almost 70% of patients with reflux symptoms have no macroscopic evidence of oesophageal mucosal damage, and are termed as having either non-erosive reflux disease (NERD) or functional heartburn.4,5 Compared to patients with oesophagitis, NERD patients respond symptomatically less well to proton pump inhibitor (PPI) therapy (45% vs. 70% response to PPI).6,7 Patients with erosive reflux disease (with a significant inflammatory component) have an enhanced perception of acid reflux or passage of hot food, and probably both peripheral and central sensitisation mechanisms play a role in symptoms generation. Patients with NERD, however, have an apparently normal mucosa but still have oesophageal hypersensitivity to chemical, mechanical and thermal stimulation compared to normal subjects.8-10 In patients with NERD there is much less inflammation (or none). Although these patients do not have endoscopic visible erosions, their mucosa is not completely normal. Compared to healthy subjects, the oesophageal mucosal epithelium in NERD shows (under light and electron microscopy) dilated intercellular spaces (DIS), representing an impairment of morphological integrity. The presence of DIS in NERD patients is currently considered critical for symptoms perception,11 and almost always the resolution of DIS is associated with resolution of reflux symptoms.12 It is believed that DIS is a secondary phenomenon provoked by intraluminal acid. In healthy human subjects perfusion of the distal oesophagus to acid causes DIS to occur in the distal, exposed oesophagus, and also in the proximal, unexposed oesophagus.13 In healthy subjects, exposure of the distal oesophagus to acid causes a reduction of pain thresholds to electrical stimulation in the distal and proximal oesophagus.14 As such, the presence of acid in the lower oesophagus can cause hypersensitivity of the oesophagus, and this may be driven by microscopic mucosal abnormalities. DIS, being purely morphological, is only one marker of impairment of mucosal integrity. Oesophageal mucosal functional integrity can be measured by measuring transepithelial electrical resistance (TER, an indicator of ionic transport across the epithelial membrane) and permeability to small molecules such as fluoroscein. Theoretically, such changes integrity may allow alterations in pH and permeation of noxious or sensitising substances into the intercellular spaces of oesophageal mucosa. Our group has shown that oesophageal mucosal integrity (measured not only by the presence of DIS, but also by increased mucosal permeability and reduced transepithelial electrical resistance, TER) can be altered when rabbit oesophageal mucosa and human oesophageal mucosal biopsies are exposed to acidic or weakly acidic solutions containing bile acids.15,16 Interestingly we have recently shown that oesophageal biopsies from NERD patients and control subjects demonstrate a differential response to weakly acidic solutions, with a greater loss of integrity in the patients? mucosa.16 This may underlie some patients? poor response to proton pump inhibitor therapy, and would be an area of particular interest when studying the role of a candidate mucosal protector. If a mucosal protectant suspension is able to protect the mucosal surface from exposure to noxious acids or bile acids it may be able to reduce or prevent abnormalities in mucosal integrity, and hence theoretically reduce oesophageal sensitisation and pain caused by gastro-oesophageal reflux. Our group has experience in techniques of assessing functional and morphological integrity of human oesophageal mucosal biopsies.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Integrante / Armênio Aguiar dos Santos - Coordenador / Pedro M G Soares - Integrante / Miguel A Nobre-e-Souza - Integrante / MAGALHÃES, PEDRO JORGE C. - Integrante / Daniel Sifrim - Integrante.
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2012 - Atual
INFLAMAÇÃO GASTRINTESTINAL- DESENVOLVIMENTO DE NOVAS TERAPIAS ANTIINFLAMATÓRIAS EXPERIMENTAIS E ESTUDO DO EFEITO DO PROCESSO INFLAMATÓRIO SOBRE O ESVAZIAMENTO GÁSTRICO EM PACIENTES, Descrição: Constantemente, a superfície da mucosa gastrintestinal é exposta a estímulos lesivos. Estes estímulos lesivos determinam o aparecimento de uma reação inflamatória coordenada por vários mediadores liberados por células do epitélio e da lâmina própria, tendo como conseqüências a reparação ou o aparecimento de lesões na mucosa. A perda do equilíbrio entre as agressões e a defesa da mucosa, tanto pelo aumento das agressões como pela diminuição da defesa, determina o aparecimento de lesões inflamatórias no trato digestivo. Estas lesões podem desencadear alterações na motilidade digestiva que podem permanecer mesmo apos a resolução do processo inflamatório. Este projeto envolve dois sub- projetos de pesquisa. O Subprojeto 1 entitulado ?EFEITO DO NITROSIL-RUTÊNIO CONTRA A LESÃO GÁSTRICA INDUZIDA POR NAPROXENO EM CAMUNDONGOS. PAPEL DA VIA NO/GMPc/KATP?, tem por objetivos: -Avaliar o efeito do Nitrosil-Rutênio na redução da produção de ácido clorídrico e na produção de muco em camundongos; - Avaliar o papel da via NO/GMPc/KATP no efeito gastroprotetor do Nitrosil-Rutênio na lesão gástrica por naproxeno em camundongos;- Estudar o efeito do Nitrosil-Rutênil na migração de neutrófilos, adesão leucocitária e produção de citocinas na lesão gástrica por naproxeno em camundongos. A metodologia do subprojeto 1 será: Camundongos Swiss serão divididos em 4 grupos: Grupo 1- Salina (0,5 mL/25 g), Grupo 2- naproxeno (240 µmol/kg) + salina (0,5 mL/25 g); Grupo 3- nitrosil rutênio (3,0 mg/kg) + naproxeno (240 µmol/kg); Grupo 4? Rutênio (2,3 mg/kg) + naproxeno (240 µmol/kg). Após 12 horas, os animais serão sacrificados e avaliados os seguintes parâmetros: lesão gástrica, atividade de mieloperoxidase (MPO), dosagem de TNF-α e IL-1, adesão e rolamento de leucócitos por microscopia intravital, secreção grástrica, produção de muco e avaliação histopatológica. Ademais, será estudado o papel via NO/GMPC/KATP no efeito gastroprotetor do nitrosil rutênio, usando-se antagonistas farmacológicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Coordenador / Pedro Marcos Gomes Soares - Integrante / Jand-Venes Rolim Medeiros - Integrante / LARISSE TAVARES LUCETTI - Integrante / Ana Paula Macêdo Santana - Integrante / Luiz Gonzaga de França Lopes - Integrante / SALES, KAMILA MARIA - Integrante / CYNTHIA ABEN-ATHAR PONTE - Integrante / Ana Carla da Silva Carvalho - Integrante / Ana Carolina Rodrigues Gois. - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2011 - Atual
CELL DEATH PATHWAYS IN ACUTE AND CHRONIC PANCREATITIS: NOVEL THERAPEUTIC APPROACHES, Descrição: O objeto principal do projeto será avaliar o potencial terapêutico de compostos de produtos naturais em modelos in vivo de pancreatite aguda induzida por: ceruleína, ácido biliar (sulfato ácido taurolithocholic - TLCS) e álcool combinado com de gordura. Várias hipóteses serão testadas: 1. A retirada de espécies reativas de oxigênio é benéfica em modelos de pancreatite aguda grave. 2. A indução da apoptose desempenha um papel protetor em modelos de pancreatite aguda grave. 3. A inibição da ação de citocinas melhora os ahados inflamatórios e funcionais da pancreatite aguda grave. Os compostos a serem testados será dividida nos seguintes grupos: 1. Compostos antioxidantes, 2. Produtos naturais pró-apoptóticos e antiinflamatórios. 3. Antagonistas da adenosina deaminase. Compostos promissores serão testados em maior detalhe usando novas tecnologias (microscopia confocal, etc.). Além disso, o modelo de pancreatite crônica alcoólica será desenvolvido em paralelo para a investigação de alterações fisiopatológicas e avaliação de novas terapias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Coordenador / Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Integrante / Gerly anne C Brito - Integrante / Armênio Aguiar dos Santos - Integrante / Nylane Maria Nunes - Integrante / Pedro M G Soares - Integrante / Vale, Mariana L. - Integrante / ROBERTO CESAR PEREIRA LIMA JÚNIOR - Integrante / Letícia Veras Costa- Lotufo - Integrante / Flávia Almeida Santos - Integrante / MAGALHÃES, PEDRO JORGE C. - Integrante / DAVID NEIL CRIDDLE - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação., Número de produções C, T & A: 2
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2010 - 2012
PAPEL PROTETOR DOS MEDIADORES GASOSOS, ÓXIDO NÍTRICO E SULFETO DE HIDROGÊNIO, EM MODELOS EXPERIMENTAIS DE AGRESSÃO DO TRATO DIGESTÓRIO., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Coordenador., Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
ENVOLVIMENTO DOS NEUTRÓFILOS E DA VIA HEMEOXIGENASE 1/ BILIVERDINA/ CO NOS DISTÚRBIOS DA MOTILIDADE GASTRINTESTINAL ASSOCIADOS À RESPOSTA INFLAMATÓRIA SISTÊMICA DA PANCREATITE AGUDA INDUZIDA POR CERULEÍNA EM CAMUNDONGOS., Descrição: INTRODUÇÃO: A pancreatite aguda é definida como um processo inflamatório agudo do pâncreas, com envolvimento variável de outros tecidos regionais ou sistemas de órgãos remotos. Evidências clínicas sugerem que a pancreatite aguda promove alterações na motilidade gastrintestinal, como íleo paralítico, o que favorece a sepse induzida na pancreatite. Fucoidina é um polissacarídeo sulfatado com um efeito inibitório sobre P e E selectinas. A heme oxigenase (HO) é uma enzima microssomal que cataliza a degradação do heme em monóxido de carbono (CO), biliverdina e ferro. Observa-se um aumento na expressão de HO-1 no pâncreas de animais com pancreatite aguda induzida por ceruleína. A indução de HO-1 é capaz de prevenir e reverter o desenvolvimento de complicações gastrointestinais associadas a diminuição da motilidade do trato gastrintestinal durante o diabetes, entretanto o papel da via hemeoxigenase-1/ biliverdina/ CO nas dismotilidades gastrintestinais durante a pancreatite aguda induzida por ceruleína ainda não foram esclarecidos. OBJETIVOS: Investigar o efeito da inibição de P e E selectinas, pelo uso da fucoidina, e da via hemeoxigenase 1/ biliverdina/ CO sobre os parâmetros inflamatórios locais e sistêmicos e sobre as dismotilidades gastrintestinais durante a pancreatite aguda induzida por ceruleína em camundongos. MATERIAIS E MÉTODOS: Serão utilizados camundongos Swiss machos. Os animais serão pré-tratados com salina (10 mL/Kg, i.v.) ou fucoidina (25 mg/kg, i.v.) 30 minutos antes da primeira injeção e 30 minutos após a última injeção de ceruleína. Serão incluídos também um grupo que receberá somente solução salina (10 mL/Kg, i.p.) e um grupo ao qual será administrado somente fucoidina (2X 25 mg/kg, i.v.). Para o estudo do efeito protetor da via HO-1/biliverdina/CO, os camundongos serão tratados, pela via intraperitoneal, com salina ou hemina (indutor da HO-1; 3 mg/kg), biliverdina (produto da HO-1; 3 mg/kg), DMDC (doador de CO; 12,5 µmol/Kg) ou zinco protoporfirin IX. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - Atual
NÚCLEO DE ESTUDOS DE TOXICIDADE DO TRATAMENTO ONCOLÓGICO NETTO, Descrição: O Núcleo de Estudos de Toxicidade do Tratamento Oncológico (NETTO) pretende estudar a toxicidade do tratamento oncológico, unindo a Universidade Federal do Ceará (UFC) e o Instituto do Câncer do Ceará (ICC). Seu principal objetivo é aprofundar a caracterização molecular da fisiopatologia dos efeitos adversos da terapêutica com pacientes oncológicos. Contando com a infra-estrutura física disponível na UFC e no ICC, associada à experiência dos seus pesquisadores e à qualificação de seus cursos de pós-graduação (Programa de Pós-Graduação em Farmacologia ? nível 6 CAPES; e o emergente Programa de Doutorado e Mestrado Interinstitucional em Oncologia com o Hospital A.C. Camargo [SP]), esse núcleo abordará temas que visam a diminuição do impacto causado pelos efeitos colaterais tóxicos da quimioterapia e radioterapia que provocam danos ao paciente, atraso no tratamento, redução nas doses e descontinuação do regime terapêutico. Os principais focos incluem: mucosite gastrointestinal e suas repercussões funcionais no trânsito alimentar e capacidade secretória do TGI; a eritrodisestesia palmo-plantar e a avaliação do comprometimento sensitivo e motor do paciente bem como o estudo das disautonomias e neurotoxicidade periférica; a cistite hemorrágica pela irritação do epitélio vesical secundária aos metabólitos da ifosfamida; a esteato-hepatite e a síndrome da obstrução sinusoidal; os efeitos teratogênicos relacionados ao uso de adriamicina e o envolvimento de lectinas na embriogênese; a perda de audição pelo uso de cisplatina e a radiodermite, reações cutâneas radio-induzidas que causam dermatite exsudativa e descamação úmida. Previsto para ocorrer em um prazo de 36 meses, as avaliações envolvem a identificação dos mediadores inflamatórios envolvidos e suas interações fisiopatológicas mediante técnicas de biologia molecular, avaliações funcionais in vitro e in vivo em animais e pacientes, todas realizadas em conformidade com preceitos éticos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Integrante / Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Coordenador / Gerly anne C Brito - Integrante / Marcos Venícius Lima - Integrante / Mariana Lima Vale - Integrante / Armênio Aguiar dos Santos - Integrante / Pedro Marcos Gomes Soares - Integrante / Miguel A Nobre-e-Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2007 - 2010
MUCOSITE ORAL E INTESTINAL INDUZIDA POR ANTINEOPLÁSICOS- AVALIAÇÃO DOS MEDIADORES INFLAMATÓRIOS E DO PAPEL DA INTERAÇÃO LEUCÓCITOS- ENDOTÉLIO., Descrição: Mucosite induzida por drogas antineoplásicas é um importante e dispendioso efeito colateral da terapia do câncer. Sua incidência pode atingir de 40 a 76% dos pacientes em quimioterapia (QT), podendo modificar a intensidade, duração e eficácia do tratamento em cerca de 50% dos casos. Em adição à dor severa provocada pelas lesões eritematosas e ulcerativas da estomatotoxicidade, surgem restrições à ingestão oral e como conseqüência da ruptura da barreira da mucosa, infecções locais e sistêmicas podem se desenvolver, representando um fator de risco significativo para a sepse. Tem sido sugerido, inclusive com nossa participação, que a mucosite oral (MO) resulta da interação seqüencial da agressão direta da droga ao epitélio, de fatores locais (saliva e microbiota oral) com células da mucosa oral, resultando na liberação de citocinas (IL-1, TNF-alfa, IL-8) e ROS. Entretanto, o mecanismo exato e toda a cascata de mediadores inflamatórios ainda não estão completamente estabelecidos. Uma característica da inflamação do TGI é o recrutamento e extravasamento de leucócitos para os sítios de lesão, sendo que muito do que se conhece atualmente sobre os mecanismos de recrutamento destas células para os órgãos esplâncnicos deve-se ao extensivo estudo do comportamento de neutrófilos na microvasculatura mesentérica. Em relação à mucosite no TGI induzida por agentes antineoplásicos, o papel de neutrófilos e sua interação com o endotélio não tem sido estudada, a despeito de já se conhecer que há uma importante infiltração dessas células na mucosa. Sendo assim, o projeto compõe-se de 2 subprojetos: 1- MUCOSITE ORAL INDUZIDA POR 5-FLUOROURACIL (5-FU) - AVALIAÇÃO DOS MEDIADORES INFLAMATÓRIOS E DO PAPEL DA INTERAÇÃO LEUCÓCITO-ENDOTÉLIO, que tem por objetivos: Desenvolver um modelo de mucosite oral induzida por 5-FU em camundongos, avaliando-se parâmetros histopatológicos, bioquímicos e farmacológicos; Estudar os mecanismos e mediadores envolvidos na mucosite oral por 5-FU no modelo padron. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Integrante / Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2006 - 2008
INFLAMAÇÃO GÁSTRICA: AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA E FUNCIONAL, Descrição: A inflamação constitui o principal mecanismo de defesa do organismo as alterações do meio. Constantemente, a superfície da mucosa gástrica é exposta a estímulos lesivos como suco gástrico rico em ácido, drogas, toxinas bacterianas e proteínas heterólogas. Estes estímulos lesivos determinam o aparecimento de uma reação inflamatória coordenada por vários mediadores liberados por células do epitélio e da lâmina própria, tendo como conseqüências a reparação ou o aparecimento de lesões na mucosa. A defesa da mucosa gástrica é a combinação de fatores responsáveis pela capacidade da mucosa em resistir às várias injúrias, como pH, osmolaridade, produtos bacterianos, bile, álcool. A perda do equilíbrio entre as agressões e a defesa da mucosa, tanto pelo aumento das agressões como pela diminuição da defesa, determina o aparecimento de lesão inflamatórias no estômago, como a gastrite, mucosite, úlcera gástrica e erosões gástricas. Estas condições clínicas são prevalentes no nosso meio, sendo importante à compreensão da sua fisiopatologia. Este estudo tem por objetivo principal determinar opções experimentais para o controle das lesões gástricas inflamatórias, bem como estudar as alterações da motilidade gástrica relacionadas a estas lesões. Nosso projeto é composto de 4 subprojetos 1-Dismotilidade gastrointestinal associada com a lesão inflamatória intestinal induzida antineoplásicos em ratos, 2-Efeito gastroprotetor do sildenafil na lesão gástrica induzida por álcool em ratos: papel do óxido nítrico, do GMPc e dos canais de KATP dependentes, 3-Motilidade gástrica no curso da gastrite experimental por iodoacetamide em ratos - um estudo in vivo e em in vitro, 4-Avaliação do efeito gastroprotetor da via hemeoxigenase-1/ biliverdina/ CO na lesão gástrica induzida por álcool em camundongos. Estes projetos possuem os seguintes objetivos: 1-Detectar, acompanhar e mensurar a evolução temporal da lesão que ocorre na mucosite intestinal induzida por 5-fluorouracil e por metotrexato, e. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2003 - 2007
INFLAMAÇÃO DE MUCOSAS- AVALIAÇÃO FUNCIONAL, FARMACOLÓGICA E HISTOPATOLÓGICA- PADCT/CNPQ/CTINFRA- 2004, Descrição: Nos últimos 10 anos este grupo de pesquisadores da UFC e da FMRP tem trabalhado em estreita colaboração no estudo da fisiopatologia do processo inflamatório, como pode ser constatado pela nossa significantiva publicação nesta área. O presente projeto, portanto, se propõe a consolidar e ampliar os meios da UFC para a investigação científica, propiciando maior intercâmbio de experiências e de conhecimentos além de efetiva transferência de tecnologias, afim de alcançar os seguintes objetivos: 1)Estudar o papel do óxido nítrico, bem como os efeitos da glutamina e alanil-glutamina, na evolução da lesão/cicatrização da mucosiste oral induzida por pelo antineoplásico 5-fluorouracil; 2)Estudar a importância dos canais de KATP no curso temporal da mucosite intestinal induzida por agentes antineoplásicos (5-fluorouracil e metotrexato); 3)Estudar o papel de citocinas (TNF- , IL-1 e IL-18) e da enzima COX-2 nos eventos inflamatórios e alterações funcionais nas mucosites oral e intestinal por quimioterápicos; 4) Estudar os mecanismos envolvidos na ação do bisfosfonato (alendronato sódico) na periodontite experimental em ratos; 5)Determinar os limiares de sensibilidade à distensão ou à perfusão ácida, bem como estudar a complacência e o tônus esofágico, em pacientes com doença do refluxo gastro-esofágico (com e sem esofagite erosiva) e em voluntários sadios, correlacionando os achados com os sintomas, parâmetros de exposição ácida, pHmetria esofágica, com a finalidade de determinar critérios diagnósticos, que poderão possibilitar uma terapêutica diferenciada; 6) Avaliar o efeito do Sildenafil na lesão gástrica, infiltração e aumento da adesão de neutrófilos, além da diminuição do fluxo sangüíneo na mucosa gástrica induzidas por indometacina, bem como o eventual efeito protetor do óxido nítrico neste fenômeno; 7) Estudar o efeito do sildenafil, um inibidor da PDE5, e do celecoxib ou rofecoxib, inibidores da COX-2, no controle da complacência e do esvaziamento gástrico de líquido. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Integrante / Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Coordenador / Fernando de Queiroz Cunha - Integrante / Gerly anne C Brito - Integrante / Mariana Lima Vale - Integrante / Ricardo Brandt de Oliveira - Integrante / Armênio Aguiar dos Santos - Integrante / Miguel A Nobre-e-Souza - Integrante.
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2003 - 2007
FORMAÇÃO DE RECURSOS HUMANOS EM FARMACOLOGIA E FISIOLOGIA GASTROINTESTINAIS- PRODOC- CAPES., Descrição: Nos últimos anos, o conhecimento acerca do trato gastrintestinal (TGI) se ampliou bastante, gerando, inclusive, novas abordagens terapêuticas. A elucidação dos mecanismos de secreção ácida permitiu o desenvolvimento dos bloqueadores de bombas de prótons enquanto a melhor compreensão da motilidade gástrica levou ao desenvolvimento de pró-cinéticos. À despeito desta atividade intelectual vigorosa, são raros os pesquisadores no Brasil dedicados à fisiologia ou à farmacologia gastrintestinal. Atualmente, o DFF apresenta vários laboratórios com linhas de pesquisa envolvendo o TGI, seja em termos das repercussões na motilidade gastrintestinal das variações volêmicas, efeitos de produtos naturais sobre a secreção gástrica, lesão intestinal por antineoplásicos/toxinas bacterianas ou o desenvolvimento de novas soluções de rehidratação oral. O apoio a este projeto pode contribuir, portanto, para a formação de novos recursos humanos nesta área além de minorar as desigualdades regionais em C&T, uma vez que a UFC se situa na Região Nordeste.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Integrante / Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Coordenador / Armênio Aguiar dos Santos - Integrante / Miguel A Nobre-e-Souza - Integrante.
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2003 - 2005
PROTECTIVE EFFECTS OF SILDENAFIL (VIAGRA) IN THE GASTRIC DAMAGE INDUCED BY NONSTEROIDAL ANTI- INFLAMMATORY DRUGS IN RATS- ROLE OF NITRIC OXIDE. VIAGRA RESEARCH GRANTS- PFIZER., Descrição: The major limitation of NSAIDs used is the gastrointestinal damage. NO is an important mediator of gastric mucosal defense. Sildenafil (Viagra ), a cyclic GMP-specific phosphodiesterase inhibitor, promotes an increase in GMPc concentrations in gastrointestinal tract. GMPc mediates many of the biological actions of NO. The effect of sildenafil in the gastric mucosal defense remains to be investigated. Recently, in Latin-American Congress of Physiology, our laboratory showed that Sildenafil treatment decrease the indomethacin- induced gastric damage. However, the mechanisms involved in this protective effect are not defined. In this project, our principal objective is to verify the mechanisms involved in the protective effect of sildenafil in the indomethacin- induced gastric damage in rats, using these following protocols: A-Effect of sildenafil treatment in the gastric damage, granulocytes infiltration, leucocytes adhesion increase and gastric blood flow decrease induced by indomethacin. B- The role of nitric oxide in the sildenafil protective effect in the gastric damage, granulocytes infiltration, leukocytes adhesion increase and gastric blood flow decrease induced by indomethacin. The second aim of this study is to determine if sildenafil treatment could influence the indomethacin antiinflammatory and analgesic properties, using these following protocols: C-Effects of sildenafil in the anti-inflammatory property of indomethacin during carragenin induced paw edema. D- Effects of sildenafil in the analgesic property of indomethacin in carragenin induced hyperalgesia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Coordenador / Fernando de Queiroz Cunha - Integrante / Henrique de Paula Lemos - Integrante / John L Wallace - Integrante / Camila Linhares Santos - Integrante / Armênio Aguiar dos Santos - Integrante.
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2003 - 2005
MECANISMOS E MEDADORES ENVOLVIDOS NO PROCESSO INFLAMATÓRIO DO TRATO GASTRINTESTINAL- EDITAL UNIVERSAL CNPQ- 01/2003, Descrição: A periodontite é uma doença inflamatória crônica sendo a maior causa de perda de dentes em adultos. Devido à elevada incidência, é necessário estabelecer os mecanismos celulares/moleculares envolvidos neste processo degenerativo, para se estabelecer estratégias terapêuticas mais eficazes. Nosso grupo tem publicado vários trabalhos tentando esclarecer a patogênese e propor novas abordagens terapêuticas na periodontite. O presente projeto se propõe a estudar o efeito de produtos naturais no tratamento da doença periodontal, bem como os mecanismos envolvidos na maior gravidade da doença periodontal em animais diabéticos. A mucosite oral/intestinal é um efeito colateral comum nos pacientes portadores de câncer submetidos a tratamento com antineoplásicos. A combinação no indivíduo de granulocitopenia e mucosite secundários à quimioterapia culmina freqüentemente com sepse e morte. Este projeto pretende estudar o papel do óxido nítrico na mucosite por antineoplásicos. Ademais, tendo em vista os nossos promissores resultados em relação a glutamina no reparo do epitélio intestinal in vitro, avaliaremos o efeito do derivado estável da glutamina, a alanil-glutamina, comparado com a glutamina no tratamento da mucosite induzida por antineoplásicos. Os antiinflamatórios não esteroidais (AINEs) são uma das classes de fármacos mais prescritas no mundo. A toxicidade gastrintestinal constitui a maior limitação para o uso dos AINEs. A falha deste mecanismo de adaptação seria a chave para o entendimento do desenvolvimento de lesões gástricas por AINEs em pacientes susceptíveis. Entretanto, ainda não foi demonstrado o efeito protetor do LPS na lesão gástrica por AINEs e não foram investigados os papéis da ciclooxigenase do tipo 2, da sintase induzida do óxido nítrico, bem como da abertura dos canais de K sensíveis ao ATP, neste evento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Integrante / Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Coordenador / Gerly anne C Brito - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9
Projetos de desenvolvimento
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2018 - Atual
TRATAMENTO TÓPICO DA DOENÇA DO REFLUXO GASTROESOFÁGICO POR UM BIOPOLÍMERO (NATURAL E OTIMIZADO) DO CAULE DO CAJUEIRO: UM NOVO PRODUTO PARA A DOENÇA DO REFLUXO REFRATÁRIA?., Descrição: Objetiva-se desenvolver um tratamento promissor para a Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE) que consiste em uma solução oral à base de um biopolímero obtido da resina do caule do cajueiro (CG) tanto em sua forma natural como otimizado. Espera-se demonstrar que o produto à base do biopolímero é capaz de proteger a mucosa contra exposição nociva ao ácido gástrico ou em condições induzidas e possa prevenir anormalidades da integridade da mucosa esofágica. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Coordenador / Jand-Venes Rolim Medeiros - Integrante / NICOLAU, LUCAS A. D. - Integrante / Durcilene Silva - Integrante., Financiador(es): LABORATÓRIOS FERRING LTDA., - Cooperação.
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2018 - Atual
TRATAMENTO TÓPICO DA DOENÇA DO REFLUXO GASTROESOFÁGICO POR UM BIOPOLÍMERO (NATURAL E OTIMIZADO) DO CAULE DO CAJUEIRO: UM NOVO PRODUTO PARA A DOENÇA DO REFLUXO REFRATÁRIA?., Descrição: Objetiva-se desenvolver um tratamento promissor para a Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE) que consiste em uma solução oral à base de um biopolímero obtido da resina do caule do cajueiro (CG) tanto em sua forma natural como otimizado. Espera-se demonstrar que o produto à base do biopolímero é capaz de proteger a mucosa contra exposição nociva ao ácido gástrico ou em condições induzidas e possa prevenir anormalidades da integridade da mucosa esofágica. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Coordenador / Jand-Venes Rolim Medeiros - Integrante / NICOLAU, LUCAS A. D. - Integrante / Durcilene Silva - Integrante., Financiador(es): LABORATÓRIOS FERRING LTDA., - Cooperação.
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2018 - Atual
TRATAMENTO TÓPICO DA DOENÇA DO REFLUXO GASTROESOFÁGICO POR UM BIOPOLÍMERO (NATURAL E OTIMIZADO) DO CAULE DO CAJUEIRO: UM NOVO PRODUTO PARA A DOENÇA DO REFLUXO REFRATÁRIA?., Descrição: Objetiva-se desenvolver um tratamento promissor para a Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE) que consiste em uma solução oral à base de um biopolímero obtido da resina do caule do cajueiro (CG) tanto em sua forma natural como otimizado. Espera-se demonstrar que o produto à base do biopolímero é capaz de proteger a mucosa contra exposição nociva ao ácido gástrico ou em condições induzidas e possa prevenir anormalidades da integridade da mucosa esofágica. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Coordenador / Jand-Venes Rolim Medeiros - Integrante / NICOLAU, LUCAS A. D. - Integrante / Durcilene Silva - Integrante., Financiador(es): LABORATÓRIOS FERRING LTDA., - Cooperação.
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2018 - Atual
TRATAMENTO TÓPICO DA DOENÇA DO REFLUXO GASTROESOFÁGICO POR UM BIOPOLÍMERO (NATURAL E OTIMIZADO) DO CAULE DO CAJUEIRO: UM NOVO PRODUTO PARA A DOENÇA DO REFLUXO REFRATÁRIA?., Descrição: Objetiva-se desenvolver um tratamento promissor para a Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE) que consiste em uma solução oral à base de um biopolímero obtido da resina do caule do cajueiro (CG) tanto em sua forma natural como otimizado. Espera-se demonstrar que o produto à base do biopolímero é capaz de proteger a mucosa contra exposição nociva ao ácido gástrico ou em condições induzidas e possa prevenir anormalidades da integridade da mucosa esofágica. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Coordenador / Jand-Venes Rolim Medeiros - Integrante / NICOLAU, LUCAS A. D. - Integrante / Durcilene Silva - Integrante., Financiador(es): LABORATÓRIOS FERRING LTDA., - Cooperação.
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2018 - Atual
TRATAMENTO TÓPICO DA DOENÇA DO REFLUXO GASTROESOFÁGICO POR UM BIOPOLÍMERO (NATURAL E OTIMIZADO) DO CAULE DO CAJUEIRO: UM NOVO PRODUTO PARA A DOENÇA DO REFLUXO REFRATÁRIA?., Descrição: Objetiva-se desenvolver um tratamento promissor para a Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE) que consiste em uma solução oral à base de um biopolímero obtido da resina do caule do cajueiro (CG) tanto em sua forma natural como otimizado. Espera-se demonstrar que o produto à base do biopolímero é capaz de proteger a mucosa contra exposição nociva ao ácido gástrico ou em condições induzidas e possa prevenir anormalidades da integridade da mucosa esofágica. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Coordenador / Jand-Venes Rolim Medeiros - Integrante / NICOLAU, LUCAS A. D. - Integrante / Durcilene Silva - Integrante., Financiador(es): LABORATÓRIOS FERRING LTDA., - Cooperação.
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2018 - Atual
TRATAMENTO TÓPICO DA DOENÇA DO REFLUXO GASTROESOFÁGICO POR UM BIOPOLÍMERO (NATURAL E OTIMIZADO) DO CAULE DO CAJUEIRO: UM NOVO PRODUTO PARA A DOENÇA DO REFLUXO REFRATÁRIA?., Descrição: Objetiva-se desenvolver um tratamento promissor para a Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE) que consiste em uma solução oral à base de um biopolímero obtido da resina do caule do cajueiro (CG) tanto em sua forma natural como otimizado. Espera-se demonstrar que o produto à base do biopolímero é capaz de proteger a mucosa contra exposição nociva ao ácido gástrico ou em condições induzidas e possa prevenir anormalidades da integridade da mucosa esofágica. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Coordenador / Jand-Venes Rolim Medeiros - Integrante / NICOLAU, LUCAS A. D. - Integrante / Durcilene Silva - Integrante., Financiador(es): LABORATÓRIOS FERRING LTDA., - Cooperação.
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2018 - Atual
TRATAMENTO TÓPICO DA DOENÇA DO REFLUXO GASTROESOFÁGICO POR UM BIOPOLÍMERO (NATURAL E OTIMIZADO) DO CAULE DO CAJUEIRO: UM NOVO PRODUTO PARA A DOENÇA DO REFLUXO REFRATÁRIA?., Descrição: Objetiva-se desenvolver um tratamento promissor para a Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE) que consiste em uma solução oral à base de um biopolímero obtido da resina do caule do cajueiro (CG) tanto em sua forma natural como otimizado. Espera-se demonstrar que o produto à base do biopolímero é capaz de proteger a mucosa contra exposição nociva ao ácido gástrico ou em condições induzidas e possa prevenir anormalidades da integridade da mucosa esofágica. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Coordenador / Jand-Venes Rolim Medeiros - Integrante / NICOLAU, LUCAS A. D. - Integrante / Durcilene Silva - Integrante., Financiador(es): LABORATÓRIOS FERRING LTDA., - Cooperação.
Prêmios
2020
POSTER OF DISTINCION- DDW 2016, AMERICAN GASTROENTEROLOGY ASSOCIATION.
2017
Homenagem pelos relevantes servições prestados a gastroenterologia do Ceará, Assembleia Legislativa do Estado do Ceará.
2017
Honra ao Mérito, Associação Cearense de Gastroenterologia do Ceará.
2016
POSTER OF DISTINCION- DDW 2016, AMERICAN GASTROENTEROLOGY ASSOCIATION.
2016
BASIC SCIENCE TRAVEL AWARD- DDW 2016, AMERICAN GASTROENTEROLOGY ASSOCIATION.
2016
Prêmio Jaime Eisig- SBAD 2016, Federação Brasileira de Gastroenterologia.
2015
POSTER OF DISTINCION- DDW 2015, AMERICAN GASTROENTEROLOGY ASSOCIATION.
2011
Professor Homenageado, 97º turma de Medicina da Universidade Federal do Ceará.
2011
Professor Homenageado., 98º turma de Medicina da Universidade Federal do Ceará.
2010
Professor Homenageado, 96º turma de Medicina da Universidade Federal do Ceará.
2010
POSTER OF DISTINCION- DDW 2010, AMERICAN GASTROENTEROLOGY ASSOCIATION.
2009
Professor Homenageado, 93º turma de Medicina da Universidade Federal do Ceará.
2009
Professor Homenageado, 94º turma de Medicina da Universidade Federal do Ceará.
2009
Melhores Painéis (Setor: Farmacologia endocrina e gastrintestinal), Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2008
Melhores Painéis (Setor: Farmacologia da Dor e inflamação), Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental..
2008
PRÊMIO DE INOVAÇÃO, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental..
2008
Professor Homenageado, 91º turma de Medicina da Universidade Federal do Ceará.
2008
Professor Homenageado, 92º turma de Medicina da Universidade Federal do Ceará.
2007
Professor Homenageado, 89º turma de Medicina da Universidade Federal do Ceará.
2006
Professor Homenageado, 88º turma de Medicina da Universidade Federal do Ceará.
2004
Melhores posters (Top of 5%)., Nitric oxide and Cytokines and Inflammation an International Symposium..
2004
Melhores Painéis (Setor: Farmacologia da Dor e inflamação), Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2004
Prêmio Germana Amaral (melhor trabalho na área de ciencias da vida)., Pró- reitoria de pesquisa e pós graduação- UFC.
2001
Especialista em endoscopia digestiva, Sociedade Brasileira de Endoscopia digestiva (SOBED).
1995
Vencedor do Prêmio Jovem Investigador, Sociedade Brasileira de Investigação Clínica (SBIC).
1993
Finalista do Prêmio Jovem Investigador, Sociedade Brasileira de Investigação Clínica (SBIC).
1993
Primeiro lugar na área de Ciência da Saúde, Pro- Reitoria de pesquisa e pós- graduação, UFC.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal do Ceará, Centro de Biomedicina. , Rua Coronel Nunes de Melo, 1315, Rodolfo Teófilo, 60430270 - Fortaleza, CE - Brasil, Telefone: (85) 3368588, Fax: (85) 33668333
Experiência profissional
2025 - Atual
Federação Brasileira de GastroenterologiaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: VICE COORDENADOR DA FAPEGE
2021 - Atual
Federação Brasileira de GastroenterologiaVínculo: Membro, Enquadramento Funcional: COMISSÃO DE TITULO ESPECIALISTA FBG-AMB, Carga horária: 1
2023 - 2024
Federação Brasileira de GastroenterologiaVínculo: COORDENADOR, Enquadramento Funcional: COMISSÃO DE TITULO ESPECIALISTA FBG-AMB, Carga horária: 1
2014 - 2015
Federação Brasileira de GastroenterologiaVínculo: PRESIDENTE, Enquadramento Funcional: ASSOCIAÇÃO CEARENSE DE GASTROENTEROLOGIA
2014 - 2019
Empresa Brasileira de Serviços HospitalaresVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Chefe do setor de Pesquisa, Carga horária: 40
2011 - 2018
Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e TecnológicoVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro- Câmara de Ciências Médicas e da Saúde, Carga horária: 2
Outras informações:
Membro da Câmara de Assessoramento Técnica-Científica de Ciências Médicas e da Saúde.
2025 - Atual
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível SuperiorVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Consultor
Outras informações:
CONSULTOR DA AVALIAÇAO QUADRIENAL DA CAPES NA AREA DA MEDICINA 1
2018 - 2022
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível SuperiorVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: CONSULTOR, Carga horária: 1
Outras informações:
Membro da Comissão para Avaliação de novos cursos, área de Medicina II.
Membro da Comissão de Avaliação das melhores Tese, área de Medicina II
2010 - 2013
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível SuperiorVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: consultor
Outras informações:
Membro da Comissão para Avaliação Trienal (2007- 2009) área de Ciências Bioloógicas II, sendo a reunião do triênio marcada para se realizar na CAPES no periodo de 02 a 06 de Agosto de 2010, sob a coordenação do Prof. Adalberto Ramón Vieyra .
Membro da Comissão do Prêmio CAPES de melhor tese, da área de Ciências Biológicas II, em 2011 e 2012.
2025 - Atual
Universidade Federal do CearáVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40
2021 - Atual
Universidade Federal do CearáVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Chefe do Departamento de Medicina Clínica
2003 - Atual
Universidade Federal do CearáVínculo: , Enquadramento Funcional: Outro, Carga horária: 40
2011 - 2025
Universidade Federal do CearáVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40
2003 - 2011
Universidade Federal do CearáVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40
Atividades
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03/2004
Extensão universitária , Hospital Universitário Walter Cantídeo.Atividade de extensão realizada, DOCENTE DO SERVIÇO DE ENDOSCOPIA DIGESTIVA.
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01/2004
Extensão universitária , Hospital Universitário Walter Cantídeo, Gastroenterologia.Atividade de extensão realizada, DOCENTE DO AMBULATÓRIO DE DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS..
-
01/2004
Extensão universitária , Hospital Universitário Walter Cantídeo, Gastroenterologia.Atividade de extensão realizada, DOCENTE DO AMBULATÓRIO DE GASTROENTEROLOGIA..
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03/2003
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina, Departamento de Fisiologia e Farmacologia.Linhas de pesquisa
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03/2003
Ensino, Farmacologia, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, FARMACOLOGIA DO PROCESSO INFLAMATÓRIO, FISIOFARMACOLOGIA DO ÓXIDO NÍTRICO, PRÁTICAS DE ENSINO EM FISIOLOGIA, SEMINÁRIOS I, TÓPICOS AVANÇADOS EM FARMACOLOGIA II
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11/2011 - 10/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Fisiologia e Farmacologia.Cargo ou função, Vice- Coordenador da Pós graduação em Farmacologia ( Mestrado/Doutorado).
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02/2010 - 12/2011
Extensão universitária , Hospital Universitário Walter Cantídeo.Atividade de extensão realizada, PRECEPTOR DA RESIDÊNCIA MÉDICA EM ENDOSCOPIA DIGESTIVA.
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07/2007 - 07/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina.Cargo ou função, REPRESENTANTE DO DEPRTAMENTO NO CONSELHO DEPARTAMENTAL.
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11/2007 - 12/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Fisiologia e Farmacologia.Cargo ou função, VICE- COORDENADOR DA PÓS GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA.
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01/2006 - 12/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina, Departamento de Fisiologia e Farmacologia.Cargo ou função, MEMBRO DA COMISSÃO DE PÓS GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA.
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07/2003 - 08/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina, Departamento de Fisiologia e Farmacologia.Cargo ou função, MEMBRO DO COMISSÃO DE GRADUAÇÃO DA FACULDADE DE MEDICINA..
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02/2003 - 08/2007
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina, Faculdade de Medicina.Atividade realizada, Coordenador dos módulos de Sintomas e sinais e Principais sindromes..
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02/2003 - 08/2007
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina, Faculdade de Medicina.Atividade realizada, Coordenador do quarto semestre do curso de medicina..
-
02/2003 - 02/2003
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina, Faculdade de Medicina.Atividade realizada, Participante do grupo de avaliação de ensino médico..
2002 - 2002
University of CalgaryVínculo: Scholarship, Enquadramento Funcional: Research associated, Carga horária: 40
2020 - 2022
Sociedade Brasileira de Endoscopia DigestivaVínculo: PRESIDENTE, Enquadramento Funcional: SOBED CEARÁ, Carga horária: 1
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