Galina Gulis

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• GULIS, G. ; SILVA FILHO, O. L. ; FERREIRA, M. ; ANDRADE, V. C. ; COSTA, M. R. M. . ENSINO INTERDISCIPLINAR DA FOTOSSÍNTESE: INTERFACES ENTRE A APRENDIZAGEM SIGNIFICATIVA CRÍTICA E AS COMUNIDADES DE INVESTIGAÇÃO. EXPERIÊNCIAS EM ENSINO DE CIÊNCIAS (UFRGS) , v. 16, p. 89, 2021.

• Gulis, Galina ; SILVA, IZABEL CRISTINA RODRIGUES ; SOUSA, HERDSON RENNEY ; SOUSA, ISABEL GARCIA ; BEZERRA, MARYANI ANDRESSA GOMES ; QUILICI, LUANA SALGADO ; MARANHAO, ANDREA QUEIROZ ; BRIGIDO, MARCELO MACEDO . Characterization of an In Vivo Z-DNA Detection Probe Based on a Cell Nucleus Accumulating Intrabody. Molecular Biotechnology , v. 58, p. 1, 2016.

• Gulis, Galina ; SIMI, KELLY CRISTINA ; DE TOLEDO, RENATA ; MARANHAO, ANDREA ; BRIGIDO, MARCELO . Optimization of heterologous protein production in Chinese hamster ovary cells under overexpression of spliced form of human X-box binding protein. BMC Biotechnology (Online) , v. 14, p. 26, 2014.

• ANDREA, MARANH'O ; RENATA, RODRIGUES ; MARYANNI, BEZERRA ; JANA'NA, DE PAULA ; FERNANDA, BENTO ; ANDRESSA, BALBINO ; GALINA, GULIS ; WANESSA, CARVALHO ; KELLY, SIMI ; MARCELO, BRIGIDO . Knowledge based improvement of an anti-human CD3 humanized antibody. Frontiers in Immunology (Online) , v. 4, p. 129, 2013.

• Wang, Yiwei ; GULIS, G. ; Buckner, Scott ; Johnson, P. Connor ; Sullivan, Daniel ; Busenlehner, Laura ; Marcus, Stevan . The MAP kinase Pmk1 and protein kinase A are required for rotenone resistance in the fission yeast, Schizosaccharomyces pombe. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print) , v. 399, p. 123-128, 2010.

• Jung, Hyeson ; Gulis, Galina ; Gupta, Subhadra ; REDDING, K ; Gosztola, D.J. ; Wiederrecht, G.P ; Stroscio, M.A. ; Dutta, M. . Optical and Electrical Measurement of Energy Transfer between Nanonocrystalline Quantom Dots and Photosystem I. Journal of Physical Chemistry. B , v. 114, p. 14544-14549, 2010.

• LUO, J ; MATSUO, Y ; GULIS, G. ; H. Hinz ; J. Patton-Vogt ; MARCUS, S. . Phosphatidylethanolamine Is Required for Normal Cell Morphology and Cytokinesis in the Fission Yeast, Schizosaccharomyces pombe. Eukaryotic Cell , v. 8, p. 790-799, 2009.

• GULIS, G. ; K.V. Narasimhulu ; L.N. Fox ; K.E. Redding . Purification of His-tagged Photosystem I from Chlamydomonas reinhardtii.. Photosynthesis Research (Print) , v. 96, p. 51-60, 2008.

• Gulis, Galina . Application of different cell systems in cell biology on the example of algae, yeast and mammalian cells. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Gulis, Galina . Parkinson's disease and its targets. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2016 - 2016

  Modelagem das doenças genéticas do esqueleto usando o sistema de CRISPR/Cas9 e células tronco com pluripotência induzida derivadas de pacientes, Descrição: A modelagem de doenças genéticas emprega tanto sistemas in-vivo quanto in-vitro. As abordagens in-vitro frequentemente envolvem o uso de diversos tipos de células, que podem ou não serem derivadas de pacientes. Um método recente que estáganhando muito popularidade no campo de edição genômica éo sistema de CRISPR/Cas9 que oferece uma plataforma específica para edição do DNA guiado pelo RNA. Recentemente, esta plataforma transformou-se amplamente, sendo utilizada para a criação dos modelos de doença, tais como câncer, mal de Parkinson, e as doenças genéticas do esqueleto, não sópor causa de sua alta precisão, mas também devido à sua elevada economia de custo e tempo na execução de experimentos. Uma segunda abordagem para estudo in-vitro dos mecanismos moleculares de doenças genéticas éa criação de células tronco com pluripotência induzuda (iPSC) derivadas do paciente, com posterior diferenciação no tipo de célula desejado. Uma vez que as células se originam do paciente, elas carregam a(s) mutação(ões) causativa(s) e assim representam um plataforma importante para estudo do desenvolvimento e funcionamento patológico das células e tecidos. Portanto, o objetivo desse projeto é a modelagem de doenças genéticas do esqueleto usando (i) CRISPR/Cas9 para indução de mutações em iPSC normais com posterior diferenciação condrogênica para criar uma fenocópia das doenças síndrome de unha-patela e sinostose espondilocarpotarso, e (ii) uso de fibroblastos retirados de um paciente com uma nova síndrome esquelética (Catel-Manzke-like) para criar iPSC, as quais estarão diferenciadas em condrócitos para investigação molecular da doença. As mutações modeladas nas células serão baseadas em mutações gênicas encontradas nos pacientes estudados no Programa de Pós-Graduação em Ciências Genômicas e Biotecnologia da UCB, em parceria com o Núcleo de Genética da Secretária de Saúde do DF. Um fato muito importante, também, éque esse estudo irá reunir pesquisadores e médicos de outras instituições do país, incluindo a Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, a Universidade Federal da Bahia e o Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz da Fundação Oswaldo Cruz de Salvador. Além de ser muito importante do ponto de vista da pesquisa, esse projeto tem um componente educacional muito importante, já que estudantes dos diferentes níveis do programa de graduação e pós-graduação irão estar envolvidos nas diferentes partes do projeto.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Galina Gulis - Integrante / Robert Edward Pogue - Coordenador.

• 2015 - 2016

  Otimização dos métodos de determinação do sexo pré-natal, Descrição: O projeto tem como o objetivo a determinação do sexo pré-natal em estágios iniciais da gravidez de mulheres brasileiras utilizando as têcnicas PCR e qPCR.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Galina Gulis - Integrante / Robert Edward Pogue - Coordenador / Rinaldo Wellerson Pereira - Integrante / Rosângela Vieira de Andrade - Integrante.

• 2015 - 2016

  Sequenciamento dos painéis de câncer, Descrição: O projeto tem como objetivo o estudo de doenças raras na população brasileira, utilizando equipamentos de nova geração como Ion Torrent (PGM).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Galina Gulis - Integrante / Robert Edward Pogue - Coordenador / Rinaldo Wellerson Pereira - Integrante / Rosângela Vieira de Andrade - Integrante.

• 2011 - 2015

  Otimização da produção de proteína heterólogica em células CHO pelo elementos formadores de Z-DNA., Descrição: O objetivo desse projeto é estudar papel do sequências formadoras de Z-DNA no produção do proteina heterólogica (proteina de fusão aCD3-GFP). O Z-DNA é uma conformação alternativa do DNA encontrada em regiões discritas do genoma e que já foram diversas vezes associadas à estabilização do processo de transcrição. Nesse projeto voi realizado transfecção transiente para testar diretamente a expressão de GFP por citometria de fluxo e também voi realizado experimentos de qPCR para correlacionar os níveis do transcrito do gene repórter com a produção final GFP e ELISA para detectar niveis do produção de Ac. Foi detectado elivação das nives do mRNA e das aCD3 produção, egualmente as nives das FITS MFI nas células co-transfectadas com Z1 e anti-Z plazmidias. In conclusão, esse trabalho sugery a interação positivo da anti-Z com Z-DNA, qual pode nas células CHO aumenta a produção do Ac.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Galina Gulis - Integrante / Anrea Queiroz Maranhão - Integrante / BRIGIDO, MARCELO - Coordenador.

• 2009 - 2015

  Optimization of Recombinant Antibody Production by Mammalian Cells, Descrição: Tthe optimization of production of therapeutic monoclonal antibody is still a very challenging process in pharmaceutical biotechnology. Current project aims to explore different procedures to create new stable cell lines, with high production of recombinant antibodies. To achieve the goal, the creation of new cell lines, using CHO-K1 and HEK 293 strains, the optimization of transfection procedures and the selection of transfectomsc will be implemented. Also, the purification of recombinant antibodies from the culture medium will be optimized.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Galina Gulis - Integrante / Marcelo de Macedo Brígido - Coordenador / Anrea Queiroz Maranhão - Integrante.

• 2008 - 2010

  Inhibition of mitochondrial functions and localization by widely used potent pesticide in Schizosaccharomyces pombe., Descrição: To investigate the effect and mechanism by which the potent pesticide interferes with mitochondrial functions, we performed analysis that included an examination of Schizosaccharomyces pombe mutants exhibiting mitochondrial abnormalities.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Galina Gulis - Integrante / Stevan Marcus - Coordenador / Connor Johnson - Integrante.

• 2007 - 2010

  Functional characterization of aki1, a higly conserved fungal geneencoding a protein that functions cooperatively with Protein Kinase A in the regulation of multiple cellular processes in the fission yeast, Schizosaccharomyces pombe., Descrição: We describe the characterization aki1, a member of a novel fungal gene family that we identified as a multi-copy suppressors of the high osmolarity growth defects of phospholipase B1 and protein kinase A mutants of the fission yeast, Schizosaccharomyces pombe. And our results indicate that aki1p functions cooperatively with pka1p to regulate multiple cellular processes in S. pombe.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Galina Gulis - Integrante / Stevan Marcus - Coordenador / Connor Johnson - Integrante / Brittney McInnis - Integrante.

• 2007 - 2009

  Phosphatidylethanolamine is required for normal cell morphology and cytokinesis in the fission yeast, Schizosaccharomyces pombe, Descrição: To investigate the contributions of phosphatidylethanolamine to growth and morphogenesis of the fission yeast Schizosaccharomyces pombe, we have characterized three predicted genes in this organism, designated psd1-3, encoding phosphatidylserine decarboxylases, which catalyze the conversion of phosphatidylserine to phosphatidylethanolamine in eukaryotic and prokaryotic organisms. S. pombe mutants carrying deletions in any one or two psd genes are viable in complex rich medium and synthetic defined minimal medium.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Galina Gulis - Integrante / Stevan Marcus - Coordenador / Jun Luo - Integrante / Yasuhiro Matsuo - Integrante.

• 2005 - 2007

  Purification of His-tagged Photosystem I from Chlamydomonas reinhardtii, Descrição: A new technique of purification of PSI from Chlamydomonas reinhardtii by genetically attaching a His-Tag (six consecutive histidine residues) to the N-terminus of PsaA was developed. Also, we optimized purification of the tagged protein and characterized the preparation, demonstrating that it is superior to PSI purified by conventional means. This new method allows rapid isolation of highly active PSI with high yield (>80%).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Galina Gulis - Integrante / Keven Redding - Coordenador / Lisa Fox - Integrante.

• 2002 - 2007

  Biochemical study of disassembly and degradation of Photosystem I from Chlamydomonas reinhardtii., Descrição: The mechanism and the components involved in chloroplast membrane protein degradation was studied by creating an in vitro complementation system to follow the disassembly and degradation of Photosystem I (PSI) of Chlamydomonas reinhardtii (green algae). It was found that the PS1 disassembly and degradation processes in the reconstituted system were simultaneous and temperature-dependent, but not ATP- or GTP-dependent. The activity was destroyed by prior treatment with heat or proteases and was inhibited by metal chelators or serine protease inhibitors. Immunoblots against different chloroplast proteins revealed that the DegP and FtsH proteases, as well as heat shock proteins HSP70B and HSP90C, were enriched in the active fractions.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Galina Gulis - Integrante / Keven Redding - Coordenador.

Prêmios