Glauce Mary Gomes Rittner

Possui graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica pela Universidade Federal de São Paulo (1995), mestrado em Microbiologia e Imunologia pela Universidade Federal de São Paulo (1999) e doutorado em Microbiologia pela Universidade de São Paulo (2008). Tem experiência na área de Microbiologia, com ênfase em Micologia, atuando principalmente em pesquisa para o estudo da paracoccidioidomicose experimental e humana.

Informações coletadas do Lattes em 31/01/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)

2003 - 2008

Universidade de São Paulo
Título: Terapia gênica contra paracoccidioidomicose experimental utilizando camundongos BALB/c e B10A e vetores de expressão de P10, HSP60 e IL-12.
Dr Luiz Rodolpho R. G. Travassos. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Micologia; Biologia Molecular; Paracoccidioides brasiliensis; Vacinas.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.

Mestrado em Microbiologia e Imunologia

1996 - 1999

Universidade Federal de São Paulo
Título: Padronização da técnica de PCR para diagnóstico de Paracoccidioidomicose baseada em sequências da gp43 de Paracoccidioides brasiliensis,Ano de Obtenção: 1999
Orientador: Dr Zoilo Pires de Camargo
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Micologia; Biologia Molecular; Paracoccidioides brasiliensis.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.

Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica

1992 - 1995

Universidade Federal de São Paulo
Título: Biologia Molecular do Paracoccidioides brasiliensis: PCR e RAPD com sondas oligonucleotídicas específicas e arbitrárias
Orientador: Dr Zoilo Pires de Camargo
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Pós-doutorado

2009 - 2014

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Micologia.

Formação complementar

2011 -

Licenciatura em Biologia (EAD). , Claretiano Centro Universitário, Claretiano/BAT, Brasil.

2000 - 2000

PathVysion HER-2 Assay Training. , Vysis (Chicago, IL-EUA), VYSIS, Estados Unidos.

2000 - 2000

Technical Training. , New England Biolabs and Cell Signaling Technologies (Boston, MA-EUA), NEW ENGLAND, Estados Unidos.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada/Especialidade: Microbiologia Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Micologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

Participação em bancas

Aluno: Thiago Henrique Caldeira de Oliveira

RITTNER, G.M.G.; MARQUES, L. M.; SANTOS, G. S.. Avaliação da participação de biomarcadores na fisiopatologia da sepse induzida por Staphylococcus aureus.. 2013. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Renata Damásio de Souza

HUENUMA, N. E. L.;RITTNER, G.M.G.. Caracterização dos efeitos imunomoduladores de listeriolisina O (LLO) quando expressa por vetores recombinantes de Bacillus subtilis e Listeria innocua. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo.

RITTNER, G.M.G.. Parecer sobre relatório de bolsista PIBIC. 2013. Universidade de São Paulo.

RITTNER, G.M.G.. Parecer sobre relatório de bolsista PIBIC. 2012. Universidade de São Paulo.

RITTNER, G.M.G.. Avaliadora na Feira de Ciências e Engenharia-FEBRACE. 2012. Universidade de São Paulo.

RITTNER, G.M.G.. Parecer sobre projeto de pesquisa e histórico escolar de bolsista PIBIC. 2011. Universidade de São Paulo.

RITTNER, G.M.G.. Membro titular da comissão julgadora dos pôsteres dos alunos do curso de bacharelado em Ciências Fundamentais para a Saúde.. 2010. Universidade de São Paulo.

Orientou

Thor Andreas Silva Di Sessa

Terapia gênica na paracoccidioidomicose experimental utilizando vetor de expressão de HSP60 e mIL-12; ; Início: 2009; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Juliana Amorim Conselheiro

Geração de células de memória e linfócitos T reguladores em camundongos BALB/c vacinados com vetor plasmidial contendo o inserto de P10 de Paracoccidioides brasiliensis; ; 2010; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Glauce Mary Gomes Rittner;

Produções bibliográficas

  • SANTANA, ALINE ELISA ; TABORDA, C. P. ; SEVERO, JULIA SO ; RITTNER, G.M.G. ; MUÑOZ, JULIAN ESTEBAN ; LARSSON, CARLOS EDUARDO ; LARSSON, CARLOS EDUARDO . Development of enzyme immunoassays (ELISA and Western blot) for the serological diagnosis of dermatophytosis in symptomatic and asymptomatic cats. MEDICAL MYCOLOGY , v. X, p. 1-5, 2017.

  • SILVA, LEANDRO B. R. ; DIAS, LUCAS S. ; RITTNER, GLAUCE M. G. ; MUÑOZ, JULIÁN E. ; SOUZA, ANA C. O. ; NOSANCHUK, JOSHUA D. ; TRAVASSOS, LUIZ R. ; TABORDA, CARLOS P. . Dendritic Cells Primed with Paracoccidioides brasiliensis Peptide P10 Are Therapeutic in Immunosuppressed Mice with Paracoccidioidomycosis. Frontiers in Microbiology , v. 8, p. 1-8, 2017.

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  • RITTNER, G.M.G. ; SIILVA, L. B. R. ; DIAS, L. S. ; TRAVASSOS, L.R. ; TABORDA, C. P. . Estratégia vacinal contra a Paracoccidioidomicose: Utilização de células dendríticas murinas pulsadas com vetor contendo inserto para expressão de P10 (pVAXP10), derivado da gp43 de Paracoccidioides brasiliensis.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • AMORIM, J. ; MAGALHÃES, A. ; MUÑOZ HENAO, J.E. ; RITTNER, G.M.G. ; PINTO, M.R. ; ALMEIDA, S.R. ; TRAVASSOS, L.R. ; TABORDA, C. P. . Generation of memory, Th17 and regulatory T cells in BALB/c mice immunized with plasmid DNA encoding the P10 peptide of Paracoccidioides brasiliensis.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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  • RITTNER, G.M.G. ; MUÑOZ HENAO, J.E. ; TABORDA, C. P. ; TRAVASSOS, L.R. . Prophylatic and therapeutic vaccination against Paracoccidioides brasiliensis using a recombinant DNA vaccine encoding peptide 10 derived from the major diagnostic antigen, gp43. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BRAGA, C.J. ; RITTNER, G.M.G. ; MUÑOZ HENAO, J.E. ; TEIXEIRA, A.F. ; SBROGIO-ALMEIDA, M.E. ; TABORDA, C. P. ; TRAVASSOS, L.R. ; FERREIRA, L.C. . Paracoccidioides brasiliensis vaccine formulations based on the gp43-derived P10 epitope and the Salmonella enterica FliC flagelin. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BRAGA, C.J. ; RITTNER, G.M.G. ; MUÑOZ HENAO, J.E. ; TEIXEIRA, A.F. ; SBROGIO-ALMEIDA, M.E. ; TABORDA, C. P. ; TRAVASSOS, L.R. ; FERREIRA, L.C. . Protective immune response in mice immunized with gp-43 derived P10 peptide and Salmonella enterica FliCd flagelin.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • RITTNER, G.M.G. ; MARQUES, A.F. ; TABORDA, C. P. ; TRAVASSOS, L.R. . Protective Immunity against Paracoccidioides brasiliensis by a recombinant DNA vaccine encoding peptide 10 (p10) erived from the major diagnostic antigen, gp43. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • TRILLES, L. ; LAZERA, M.S. ; CAMARGO, Z. P. ; RITTNER, G.M.G. ; MORAIS, O.L. ; SUPHYS, P. ; BEZERRA, C.F. ; MACEDO, R.L. ; WANKE, B. . Cryptococcus neoformans e arvores brasileiras: Um estudo de diversidade e sexualidade. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • RITTNER, G.M.G. ; CISALPINO, P. S. ; TABORDA, C. P. ; CAMARGO, Z. P. . Polymerase Chain Reaction in the diagnosis of paracoccidioidomycosis. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • TRILLES, L. ; LAZERA, M.S. ; WANKE, B. ; CAMARGO, Z. P. ; RITTNER, G.M.G. ; BEZERRA, C.F. ; MACEDO, R.L. ; NISHIKAWA, ; CAVALCANTI, M.A.S. . Epidemiologia molecular de Cryptococcus neoformans no Brasil. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CUNHA, R.A.F. ; RITTNER, G.M.G. ; CORDOVA, C.M.M. ; MELLES, H.H. ; CAMARGO, Z. P. ; VAZ, A.J. . Avaliação da técnica da Polymerase Chain Reaction na detecção de Chlamydia trachomatis em amostras clínicas. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CUNHA, R.A.F. ; MELLES, H.H. ; RITTNER, G.M.G. ; CORDOVA, C.M.M. ; PORTO, A.G.M. ; VAZ, A.J. . Estudo da prevalência de Micoplasma e de Chlamydia trachomatis em trabalhadoras do sexo, utilizando-se técnicas de cultivo e de PCR. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, V ; FISCHMAN, O. ; REYES,, E. ; RITTNER, G.M.G. ; CAMARGO, Z. P. . DNA molecular study from Cryptococcus neoformans. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAMARGO, Z. P. ; RITTNER, G.M.G. . Aplicações da Biologia Molecular na paracoccidioidomicose: PCR para diagnóstico e RAPD para estudos epidemiológicos. 1996. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • RITTNER, G.M.G. ; CAMARGO, Z. P. . Biologia molecular do P.brasiliensis com sondas oligonucleotídicas arbitrárias. 1996. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAMARGO, Z. P. ; RITTNER, G.M.G. . Polymerase Chain Reaction (PCR) em paracoccidioidomicose utilizando sonda específica do gene da gp 43 do P.brasiliensis. VI Encontro internacional sobre paracoccidiomicose. 1996. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, V ; REYES,, E. ; FISCHMAN, O. ; RITTNER, G.M.G. ; CAMARGO, Z. P. . Estudio genetico en DNA cromossomal de Cryptococcus neoformans. 1996. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • RITTNER, G.M.G. ; CAMARGO, Z. P. . Biologia Molecular do Paracoccidioides brasiliensis: PCR e RAPD com sondas oligonucleotídicas específicas e arbitrárias. 1995. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

RITTNER, G.M.G. ; TABORDA, C. P. ; TRAVASSOS, L.R. . Formulações farmacêuticas vacinais e seus usos. Protocolo Nº´018100008549, junto ao Instituto Nacional de Propriedade Industrial - INPI/SP. 2010.

BRAGA, C.J. ; RITTNER, G.M.G. ; SBROGIO-ALMEIDA, M.E. ; TABORDA, C. P. ; TRAVASSOS, L.R. ; FERREIRA, L.C. . Formulação farmacêutica contendo flagelina co-administrada e/ ou fusionada a um peptídeo (P10) e seu uso. Protocolo nº. P. I. 0.903.616-4, .publicado na Revista da Propriedade Industrial-RPI Nº. 2042, pág. 90, o item 2.1 (NOTIFICAÇÃO DE DEPÓSITO DE PEDIDO DE PATENTE).. 2010.

Projetos de pesquisa

  • 2009 - 2014

    Análise microbiológica, molecular e imunológica de antígenos fúngicos e bacterianos, aplicação no desenvolvimento de vacinas e compreensão da resposta imune do hospedeiro., Descrição: Título específico: Utilização de células dendríticas de camundongos e humanas pulsadas com vetor pVAX contendo inserto para expressão de P10 ou peptídeo P10 sintético, derivado da glicoproteína de 43 kDa de Paracoccidioides brasiliensis, como estratégia vacinal contra a paracoccidioidomicose. Descrição: Paracoccidioidomicose (PCM) é uma doença granulomatosa sistêmica, causada pelo fungo termodimórfico Paracoccidioides brasiliensis. Geograficamente, limita-se a América Latina com as áreas endêmicas estendendo desde o México até a Argentina, constituindo em uma das micoses profundas que mais predominam na região, afetando principalmente trabalhadores rurais. No período de 1996 a 2006 as micoses sistêmicas foram responsáveis 3.583 óbitos sendo a paracoccidioidomicose citada em aproximadamente 51.2% dos óbitos registrados neste período, ocupando a 10º posição entre as doenças infecto-parasitárias com alta mortalidade. Na tentativa de se idenficar os epítopos peptídicos envolvidos na reatividade imunológica, bem como as sequências que são importantes na fisiopatologia do fungo, o gene da gp43 foi clonado, sequenciado e expresso. Um trecho específico da gp43, que possui 15 aminoácidos (denominado de P10) é reconhecido pelos linfócitos T. Camundongos de linhagens isogênicas, nos quais foi injetado o P10, desenvolveram uma infecção pulmonar 200 vezes menos intensa que os animais-controle, não-imunizado. As células dendríticas têm sido utilizadas em protocolos vacinais contra várias doenças infecciosas. A eficácia das células dendríticas, como iniciadoras de resposta imune, também é alvo de estudos. Nos últimos 15 anos, células dendríticas têm aumentado o interesse dos cientistas e médicos, pois essas são importantes adjuvantes para vacinas que previnem infecções microbianas e para o tratamento do câncer. E hoje em dia, entender como manipular células dendríticas pode ser considerado um instrumento essencial no progresso de pesquisa com vacinas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

  • 2003 - 2008

    Vacinas contra paracoccidioidomicose - Modelo experimental utilizando camundongos BALB/c, protegidos por vetores de expressão contendo sequências para P10, HSP60 e IL-12., Descrição: A paracoccidioidomicose (PCM) é uma doença sistêmica de caráter granulomatoso, causada pelo fungo termodimórfico Paracoccidioides brasiliensis. A PCM é endêmica nas Américas do Sul e Central. Vacina de DNA é uma abordagem promissora e atual na imunoterapia. O peptídeo P10 contem um epítopo da gp43 reconhecido por linfócitos T-CD4+ e é protetor contra a PCM experimental. No presente trabalho foi analisado o uso de vacinas de DNA usando vetores de expressão de P10, IL-12 e HSP60 em camundongos infectados intratraquealmente (i.t.) com P. brasiliensis. Esquema Profilático: camundongos BALB/c foram imunizados com pCDNA3 com sequências codificadoras de P10, HSP60 ou IL-12 e foram infectados i.t com 3x105 leveduras do isolado Pb18. Esquema Terapêutico: Camundongos BALB/c e B10.A foram infectados i.t. e após 30 dias foram submetidos à imunização por 4 semanas, ou 5 meses somente para B10.A, com pCDNA3 codificando P10 e/ou IL-12. Níveis de anticorpos, unidades formadoras de colônias (UFC) e produção de citocinas foram analizados. Foi observada redução significativa de UFC nos pulmões dos camundongos imunizados com vetor contendo P10/IL-12. A histopatologia dos pulmões mostrou áreas preservadas e redução de inflamação nestes animais. O nível de citocinas nos pulmões mostrou aumento de IFN-γ e IL-12 caracterizando uma resposta Th1. Tratamento de animais B10.A com pP10 até 5 meses, reduziu o número de leveduras infectantes perto de esterilização.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

  • 1996 - 1999

    Padronização da técnica de PCR para diagnóstico da Paracoccidioidomicose, baseado em sequências do gene da gp43 do Paracoccidioides brasiliensis., Descrição: Padronização de PCR para identificação de porções do gene da gp43 em diversas amostras de Paracoccidioides brasiliensis e em outros fungos, para teste de especificidade da técnica. Os resultados obtidos mostraram uma não reação com Histoplasma capsulatum, Candida albicans e Cryptococcus neoformans e positividade para todos isolados de P. brasiliensis testados. Os primers que apresentaram melhor especificidade e sensibilidade foram utilizados para o diagnóstico de PCM em escarro de pacientes. Os resultados obtidos mostraram que a técnica de PCR foi eficiente como método diagnóstico da PCM.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Prêmios

2008

The best contribution to the field of Diagnosis and Treatment, X International Congress on Paracoccidioidomycosis A Centennial Celebration., .

Histórico profissional

Experiência profissional

2014 - 2014

Instituto Unibanco

Vínculo: Autônomo, Enquadramento Funcional: Tutora para EaD

Outras informações:
Capacitação de professores do Ensino Médio em Módulos do Projeto Jovem de Futuro

2009 - 2014

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna de Pós-Doutorado

2003 - 2008

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna de Pós-Graduação. Doutorado

2005 - 2005

Universidade de São Paulo

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Monitor

Outras informações:
Monitoria vinculada ao Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE), para a disciplina de microbiologia básica do curso de enfermagem.

Atividades

  • 08/2013 - 08/2013

    Ensino, Microbiologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Aula - Infecções Fúngicas (Curso Biologia de Fungos)

  • 07/2013 - 07/2013

    Ensino, Biotecnociência - UFABC, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Palestra - Novas Abordagens para o Desenvolvimento de Vacinas: O Modelo da Paracoccidioidomicose. I Workshop do Programa de Pós-Graduação.

  • 07/2013 - 07/2013

    Ensino, Curso de Atualização - CCZ/ Prefeitura São Paulo, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Palestra - Aplicação da Biologia Molecular ao Diagnóstico de Fungos.

  • 06/2013 - 06/2013

    Ensino, Dermatologia - Faculdade de Medicina de Jundiaí, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Aula - Biologia Molecular Aplicada ao Diagnóstico das Micoses

  • 08/2012 - 08/2012

    Ensino, Dermatologia - Faculdade de Medicina de Jundiaí, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Aula - Biologia Molecular Aplicada ao Diagnóstico das Micoses

  • 12/2011 - 12/2011

    Ensino, Microbiologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Palestra no Centro de Vacinas e Terapia Gênica - Vacinas Voltadas para o Controle de Infecções Fúngicas: O Modelo de Paracoccidioides brasiliensis.

  • 03/2007 - 11/2010

    Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Aulas - Microbiologia Básica

  • 04/2010 - 04/2010

    Ensino,,Disciplinas ministradas, Monitoria - V Mostra de Microbiologia/ICB-USP

  • 03/2010 - 03/2010

    Ensino, Dermatologia - FMUSP e IMTSP/USP, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Seminário - Terapia Gênica na Paracoccidioidomicose: Modelo Experimental Utilizando Camundongos BALB/c Protegidos por Vetores de Expressão Contendo Sequências para P10, HSP60 e IlL-12

  • 05/2006 - 05/2006

    Ensino,,Disciplinas ministradas, Monitoria - I Mostra de Microbiologia/ICB-USP

2002 - 2002

DIGENE do Brasil

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Supervisora Técnica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Supervisão do controle de qualidade, responsável pelo centro de treinamento da empresa, rotina interna do laboratório e supervisão de pesquisas.

2000 - 2002

BioAgency-Biotecnologia

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Assessoa Científica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Treinamento e suporte técnico para implantação de novas técnicas em laboratórios clínicos e de pesquisa. Atualização da home page BioAgency e criação de literatura promocional. Orientação técnica ao departamento de vendas. Controle de qualidade e participação em projetos de novos produtos

1997 - 2000

Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Biologista, Carga horária: 40

Outras informações:
Implantação e supervisão da quantificação de carga viral para HIV pelo método Nasba-NucliSens (ORGANON TEKNICA), manual e automatizado. Planejamento e desenvolvimento de protocolos de pesquisa. Participação ativa na implantação da ISO - 9002 na Divisão de Laboratório Central do Hospital das Clínicas de São Paulo. Larga experiência em rotinas de quantificação de carga viral para HIV e HCV ( ROCHE). Rotinas de identificação de CMV, HTLV I e II, HSV, Pneumocystis carinii, Mycobacterium tuberculosis, Legionella, Mycoplasma, Chlamydia e Neisseria, através de PCR.

1996 - 1999

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna de Pós-Graduação. Mestrado

Propriedade Intelectual

Patentes (2)