Ricardo Assunção Vialle

Possui graduação em Matemática e Análise de Sistemas, ambas pela Universidade Federal do Paraná (UFPR), mestrado em Bioinformática pela UFPR e doutorado em Bioinformática pela Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) com período sanduíche no European Bioinformatics Institute (EMBL-EBI). Realizou residencia pós-doutoral no Laboratório de Genética Humana e Médica na Universidade Federal do Pará (UFPA) entre 2017 e 2018 e junto ao departamento de Neurociências na Icahn School of Medicine at Mount Sinai entre 2018 e 2021. Atualmente é Instructor pela Rush Alzheimer's Disease Center em Chicago, IL e orientador permanente pelos programas de Ciencias da Saúde do Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual (IAMSPE) e de pela pós graduação em Bioinformática da UFPR. Interesses de pesquisa: genômica funcional, evolução molecular e neurociências.

Informações coletadas do Lattes em 26/04/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Bioinformática

2013 - 2017

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Evidências de mudanças estruturais proteicas em transições macroevolutivas
Orientador: em European Bioinformatics Institute ( Nick Goldman)
com , Ano de obtenção: 2017. José Miguel Ortega. Coorientador: Roberto Tadeu Raittz. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Evolução; Macroevolução; Estrutura secundária de proteínas; Reconstrução de sequencias ancestrais.Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Bioinformática. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Mestrado em Bioinformática

2012 - 2013

Universidade Federal do Paraná
Título: SILA - Um sistema para anotação automática de genomas utilizando técnicas independentes de alinhamento, Ano de Obtenção: 2013
Roberto Tadeu Raittz.Coorientador: Fabio de Oliveira Pedrosa. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Anotação de genomas; Alignment-free.Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Bioinformática. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Graduação em Tec. em Análise e Desenvolvimento de Sistemas

2010 - 2013

Universidade Federal do Paraná
Título: Sistema integrado para anotação automática de genomas
Orientador: Roberto Tadeu Raittz

Graduação em Matemática

2004 - 2009

Universidade Federal do Paraná

Pós-doutorado

2018 - 2021

Pós-Doutorado. , Icahn School of Medicine at Mount Sinai - New York City, ICAHN, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Bioinformática. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

2017 - 2018

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Bioinformática. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Formação complementar

2017 - 2017

Biologia de Sistemas. (Carga horária: 3h). , II Simpósio Norte-Nordeste de Bioinformática, II SNNB, Brasil.

2016 - 2016

BMC - BioMed Central - Correção de Artigo Científico. (Carga horária: 5h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

2014 - 2014

Phage genomics and metagenomics. (Carga horária: 3h). , III International Workshop on Environmental Microbiology, III IWEM, Brasil.

2014 - 2014

Bacterial Metagenomics. (Carga horária: 3h). , III International Workshop on Environmental Microbiology, III IWEM, Brasil.

2013 - 2013

Bioinformática Estrutural e Análises do Proteoma. (Carga horária: 90h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Bioinformática.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Neurociência.

Organização de eventos

SANTOS, A. K. C. R. ; LOPES, K. P. ; VIALLE, R. A. ; SANTOS, A. M. R. ; VIDAL, A. F. . II Simpósio Norte-Nordeste de Bioinformática. 2017. (Congresso).

Participação em eventos

II Genética em Foco.O genoma do Pirarucu: novos insights sobre a evolução dos teleósteos. 2018. (Seminário).

NIA-Alzheimer's Association Symposium: Enabling Precision Medicine for AD Through Open Science. 2018. (Simpósio).

II Simpósio Norte-Nordeste de Bioinformática. 2017. (Simpósio).

I Workshop de Genética da UFPA. 2017. (Outra).

RGS Brazil - 1st Student Council Symposium. 2016. (Encontro).

X-Meeting. Secondary structure changes according to evolutionary age. 2016. (Congresso).

SMODIA. 2015. (Congresso).

III International Workshop on Environmental Microbiology. 2014. (Oficina).

X-Meeting. Simple java command lines that request Bioinformatics Open Web Services (BOWS). 2014. (Congresso).

X-Meeting. Evidences of distinct wave of gene origins in recent evolutionary events. 2013. (Congresso).

X-Meeting. RGS: A Rapid Gene Searcher. 2012. (Congresso).

EVINCI - Evento de Iniciação Científica.Mineração de dados em bancos de dados de genomas de procariotos. 2011. (Simpósio).

X-Meeting. Recursive Indexing (INREC) applied in DNA alignment in large databases. 2011. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Guilherme Taborda Ribas

GUIZELINI, D.VIALLE, R. A.; MONTANO, R. A. N. R.. TACos: Avaliação de Árvores Filogenéticas. 2021. Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal do Paraná.

VIALLE, R. A.SANTOS, A. K. C. R.SANTOS, A. M. R.VIDAL, A. F.LOPES, K. P.. Avaliação de trabalhos no II Simpósio Norte-Nordeste de Bioinformática nas seguintes áreas temáticas: Regulação Gênica, Genética de Microorganismos, Genética Humana e Médica, Desenvolvimento de Ferramentas e Banco de Dados, Biologia de Sistemas e Proteômica e Modelagem Computacional. 2017. Universidade Federal do Pará.

Orientou

Milena Andreuzo Cardoso

Relação do tamanho de telômeros com progressão da doença de Alzheimer em populações multiétnicas; Início: 2025; Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal do Paraná; (Orientador);

Lucas Polli Scheidemantel

Integração Multiômica por Análise Fatorial Revela Mecanismos da Heterogeneidade da Doença de Alzheimer; 2022; Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo Assunção Vialle;

Yan Li

Characterizing the Role of Structural Variation In Neurodegeneration; 2026; Tese (Doutorado em Integrated Biomedical Sciences) - Rush University Medical Center, ; Orientador: Ricardo Assunção Vialle;

Camila Pereira Perico

Sweep Image; 2020; Tese (Doutorado em BIOINFORMÁTICA) - Universidade Federal do Paraná, ; Coorientador: Ricardo Assunção Vialle;

Produções bibliográficas

  • SCHEIDEMANTEL, LUCAS P. ; DE PAIVA LOPES, KATIA ; GAITERI, CHRIS ; MENON, VILAS ; DE JAGER, PHILIP L. ; SCHNEIDER, JULIE A. ; BUCHMAN, ARON S. ; WANG, YANLING ; TASAKI, SHINYA ; RAITTZ, ROBERTO T. ; BENNETT, DAVID A. ; VIALLE, RICARDO A. . Integration of aged brain multi-omics reveals cross-system mechanisms underlying Alzheimer's disease heterogeneity. Cell Reports , v. 45, p. 117235, 2026.

  • LANGE-MAIA, BRITTNEY S ; VIALLE, RICARDO A ; WANG, TIANHAO ; ZAMMIT, ANDREA R ; FARFEL, JOSE ; SEYFRIED, NICHOLAS T ; BENNETT, DAVID A ; BUCHMAN, ARON S . Proteome-wide association study of cortical proteins that may provide resilience for late-life disability. JOURNALS OF GERONTOLOGY SERIES A-BIOLOGICAL SCIENCES AND MEDICAL SCIENCES , v. 81, p. 1, 2026.

  • VIALLE, RICARDO A. ; DE PAIVA LOPES, KATIA ; LI, YAN ; NG, BERNARD ; SCHNEIDER, JULIE A. ; BUCHMAN, ARON S. ; WANG, YANLING ; FARFEL, JOSE M. ; BARNES, LISA L. ; WINGO, ALIZA P. ; WINGO, THOMAS S. ; SEYFRIED, NICHOLAS T. ; DE JAGER, PHILIP L. ; GAITERI, CHRIS ; TASAKI, SHINYA ; BENNETT, DAVID A. . Structural variants linked to Alzheimer?s disease and other common age-related clinical and neuropathologic traits. Genome Medicine , v. 17, p. 20, 2025.

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  • DE LIMA NICHIO, BRUNO THIAGO ; DE OLIVEIRA, ARYEL MARLUS REPULA ; DE PIERRI, CAMILLA REGINATTO ; SANTOS, LETICIA GRAZIELA COSTA ; LEJAMBRE, ALEXANDRE QUADROS ; VIALLE, RICARDO ASSUNÇÃO ; DA ROCHA COIMBRA, NILSON ANTÔNIO ; GUIZELINI, DIEVAL ; MARCHAUKOSKI, JERONIZA NUNES ; DE OLIVEIRA PEDROSA, FABIO ; RAITTZ, ROBERTO TADEU . RAFTS3G: an efficient and versatile clustering software to analyses in large protein datasets. BMC BIOINFORMATICS , v. 20, p. 392, 2019.

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  • VIALLE, R. A. ; PEDROSA, F. O. ; RAITTZ, R. T. . RGS: A Rapid Gene Searcher. In: X-Meeting 2012, 2012, Campinas. Abstract Book, 2012.

  • VIALLE, R. A. ; RAITTZ, R. T. . Mineração de dados em bancos de dados de genomas de procarioto. In: EVINCI, 2011, Curitiba. Livro de resumos 19º EVINCI e 4º EINTI. Curitiba: PRPPG - UFPR, 2011.

  • VIALLE, R. A. ; SOUZA, E. M. ; PEDROSA, F. O. ; MARCHAUKOSKI, J. N. ; STEFFENS, M. B. R. ; GUIZELINI, D. ; TIBAES, J. H. ; DE SOUZA, V. ; RAITTZ, R. T. . Recursive indexing (INREC) applied to sequence similarity searches in large databases. In: X-Meeting 2011, 2011, Florianópolis. Poster Abstracts - Genomics Sequence Analysis Evolution and Phylogeny, 2011.

  • TIBAES, J. H. ; RAITTZ, R. T. ; VIALLE, R. A. ; GUIZELINI, D. ; SOUZA, E. M. ; STEFFENS, M. B. R. ; MARCHAUKOSKI, J. N. ; PEDROSA, F. O. . A new computational tool to identify annotation divergence in bacterial genome sequences. In: X-Meeting 2011, 2011, Florianópolis. Poster Abstracts - Genomics Sequence Analysis Evolution and Phylogeny, 2011.

  • VIALLE, R. A. . The impact of structural variants on gene expression and proteome in human brains. AD/PD, Alzheimer's & Parkinson's Diseases Conference. Oral Presentation. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • VIALLE, R. A. . The impact of structural variants on gene expression and proteome in human brains. ASHG. Featured plenary presentation. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • VIALLE, R. A. . Identifying Novel Structural Variants at the 17q21.31 MAPT Locus in Progressive Supranuclear Palsy Using Targeted Long-read Sequencing. PacBio Neuroscience Day. 2020. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • VIALLE, R. A. . O genoma do Pirarucu: novos insights sobre a evolução dos teleósteos. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ITURRIA-MEDINA, Y. ; POOLE, V. N. ; ZAMMIT, A. R. ; YU, L. ; TASAKI, S. ; HONG, J. H. ; LOPES, K. P. ; BATALHA, C. ; RIDWAN, A. R. ; VIALLE, RICARDO A. ; SANCHEZ-RODRIGUEZ, L. ; GEDDES, M. R. ; ABADIR, P. ; ORTLUND, E. ; JAGER, P. ; MENON, V. ; BEERI, M. S. ; BUCHMAN, A. S. ; LEVIN, Y. ; MORGENSTERN, D. ; et.al . Translating the Post-Mortem Brain Multi-Omics Molecular Taxonomy of Alzheimer's Dementia to Living Humans. bioRxiv, 2025 (Preprint).

  • KURNIANSYAH, N. ; TASAKI, S. ; REHMAN, H. ; ZHU, C. ; FARRELL, J. ; HAUGER, R. ; MERRITT, V. C. ; PANIZZON, M. S. ; ZHANG, R. ; GAZIANO, J. M. ; GIM, J. ; LEE, K. ; LEE, D. Y. ; NHO, K. ; VIALLE, R. A. ; MUKHERJEE, S. ; TRITTSCHUH, E. H. ; LEE, A. J. ; BRICKMAN, A. M. ; CRUCHAGA, C. ; et.al . A multi-ancestry polygenic risk score for Alzheimer disease is associated with cognitive decline, hippocampal atrophy and neuropathological hallmarks in diverse populations. bioRxiv, 2025 (Preprint).

  • BATALHA, C.M.P.F. ; YU, L. ; ZAMMIT, A. R. ; POOLE, V. N. ; BUCHMAN, A. S. ; LOPES, K. P. ; VIALLE, RICARDO A ; ABADIR, P. ; NIDADAVOLU, L. ; WYSS-CORAY, T. ; SEYFRIED, N. T. ; WANG, Y. ; TASAKI, S. ; JAGER, P. L. ; ITURRIA-MEDINA, Y. ; BENNETT, D. A. . Characterizing Post-Mortem Brain Molecular Taxonomy of Cognitive Resilience and Translating it to Living Humans. bioRxiv, 2025 (Preprint).

  • NAVARRO, E. ; EFTHYMIOU, A. G. ; PARKS, M. ; RIBOLDI, G. M. ; VIALLE, RICARDO A. ; UDINE, E. ; MULLER, B. Z. ; HUMPHREY, J. ; ALLAN, A. ; ARGYROU, C. ; LOPES, K. P. ; MUNCH, A. ; RAYMOND, D. ; SACHDEV, R. ; SHANKER, V. L. ; MIRAVITE, J. ; KATSNELSON, V. ; LEAVER, K. ; FRUCHT, S. ; BRESSMAN, S. B. ; et.al . LRRK2 G2019S variant is associated with transcriptional changes in Parkinson?s disease human myeloid cells under proinflammatory environment. bioRxiv, 2024 (Preprint).

  • NG, B. ; AVEY, D. R. ; DE PAIVA LOPES, KATIA ; FUJITA, M. ; VIALLE, RICARDO A ; VYAS, H. ; KEARNS, N. A. ; TASAKI, S. ; IATROU, A. ; TISSERA, S. ; CHANG, T. ; XU, J. ; YU, C. ; SULTAN, F. ; MENON, V. ; GAITERI, C. ; JAGER, P. L. ; BENNETT, DAVID A. ; WANG, Y. . Spatial Expression of Long Non-Coding RNAs in Human Brains of Alzheimer's Disease. bioRxiv, 2024 (Preprint).

  • VIALLE, R. A. ; PEDROSA, F. O. ; WEISS, V. ; GUIZELINI, D. ; TIBAES, J. H. ; MARCHAUKOSKI, J. N. ; SOUZA, E. M. ; RAITTZ, R. T. . RAFTS3: Rapid Alignment-Free Tool for Sequence Similarity Search. bioRxiv, 2016 (Preprint).

  • DE SOUZA, V. ; PIRO, V. C. ; FAORO, H. ; TADRA-SFEIR, M. Z. ; CHICORA, V. K. ; GUIZELINI, D. ; WEISS, V. ; VIALLE, R. A. ; MONTEIRO, R. A. ; WASSEM, R. ; STEFFENS, M. B. R. ; MARCHAUKOSKI, J. N. ; SOUZA, E. M. ; PEDROSA, F. O. ; CRUZ, L. M. ; CHUBATSU, L. S. ; RAITTZ, R. T. . Herbaspirillum huttiense subsp. putei IAM 15032 2012 (Depósito de sequências de DNA em banco de dados público).

Outras produções

VIALLE, RICARDO A. . TOMM40_WGS. 2025.

VIALLE, RICARDO A. . TOMM40_WGS: Genotyping TOMM40 '523 Poly-T Polymorphisms from Whole-Genome Sequencing. 2025.

VIALLE, RICARDO A . snakeSV - Flexible framework for large-scale SV discovery. 2021.

VIALLE, R. A. ; RAITTZ, R. T. . RAFTS3 - Rapid Alignment Free Tool for Sequences Similarity Search. 2016.

VELLOSO, HENRIQUE ; VIALLE, R. A. ; ORTEGA, J. M. . BOWS - Bioinformatics Open Web Services. 2015.

Projetos de pesquisa

  • 2018 - Atual

    Estudo de variantes estruturais e repetições em tandem na doença de Alzheimer, Descrição: A doença de Alzheimer (AD) é a forma mais comum de demência. A herdabilidade genética da forma da doença de Alzheimer de inicio tardio (LOAD) é alta, estimada entre 60% e 80%. Este forte componente genético oferece uma oportunidade para determinar os processos fisiopatológicos na doença de Alzheimer e identificar novas características biológicas, novos marcadores prognósticos/diagnósticos e novos alvos terapêuticos por meio de genômica translacional. No entanto, estima-se que uma proporção substancial (aproximadamente metade) da variância genética ainda não seja contabilizada em estudos concentrados em polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) e estudos de associação ampla do genoma (GWAS). Portanto, é provável que a herdabilidade genética não descoberta seja explicada por outras formas de variação genética, que incluem variantes raras, repetições em tandem, e rearranjos de grandes segmentos do genoma conhecidas como variantes estruturais (SVs). Historicamente, essas formas de variação foram negligenciadas devido a limitações tecnológicas. O sequenciamento de próxima geração (NGS) permite que os pesquisadores selecionem grandes populações amostrais para detectar e medir o impacto dessas formas de variantes, no entanto, o comprimento de leitura curto limita a detecção de variantes estruturais grandes no DNA. Assim, o objetivo desse projeto visa aplicar novas tecnologias de sequenciamento de genomas com leituras longas em conjunto com técnicas computacionais de ponta para mapear a grande parte da herdabilidade genética subjacente na doença de Alzheimer e doenças relacionadas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ricardo Assunção Vialle - Coordenador / RAJ, TOWFIQUE - Integrante / BENNETT, DAVID A. - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

  • 2017 - 2018

    Rede de pesquisa em genômica populacional humana, Descrição: O projeto Rede de pesquisa em genômica populacional humana , propõe o desenvolvimento de uma rede de biologia computacional baseado no estudo do genoma de populações humanas da Amazônia, obtidos por meio de plataforma NGS (Sequenciamento Nova Geração). Este permitirá: uma melhor compreensão da variabilidade genética de populações tradicionais da região Amazônica; o estudo da variabilidade dos sítios de ligação de fatores transcricionais humanos; o conhecimento de mecanismos envolvidos no câncer gástrico; e o desenvolvimento de sistemas inteligentes (área computacional) aplicados à descoberta de padrões biológicos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ricardo Assunção Vialle - Integrante / Ândrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Coordenador., Número de produções C, T & A: 4

  • 2015 - 2015

    Análise de ferramentas de alinhamento múltiplo na reconstrução de sequências ancestrais, Descrição: A reconstrução precisa de estados ancestrais é crítica no estudo de proteínas antigas. Estas técnicas se baseiam no alinhamento múltiplo de sequências, que podem introduzir vieses. Neste projeto, investigamos como a metodologia alinhamento modula reconstrução ancestral através de simulações de vários cenários evolutivos. Avaliamos a precisão da reconstrução de sequências proteicas ancestrais com simulações controladas e comparamos os resultados da reconstrução usando diferentes métodos de alinhamento. Nossos resultados revelam tendências introduzidas não apenas pelos algoritmos e premissas do alinhador, mas também pela topologia das árvores e pelas taxas de inserções e deleções. Sob muitas condições, não encontramos diferenças substanciais entre as ferramentas. No entanto, aumentar a dificuldade para os alinhadores pode afetar significativamente a reconstrução. Em geral, as ferramentas de alinhamento MAFFT e PRANK exibiram o melhor desempenho, enquanto a FSA obteve um desempenho limitado. Também descobrimos um viés para sequências reconstruídas mais longas do que o esperado, decorrente de uma preferência por inserções em quase todas as abordagens. Além disso, achamos que as medidas da qualidade de alinhamento múltiplo geralmente se correlacionam bem com a precisão da reconstrução. Assim, mostramos que as diferenças metodológicas no alinhamento podem afetar a qualidade das reconstruções e propomos que os métodos de alinhamento devem ser selecionados com cuidado para determinar com precisão os estados ancestrais. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ricardo Assunção Vialle - Integrante / Nick Goldman - Coordenador / Asif U Tamuri - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2014 - 2017

    Origem de expressão gênica tecido específica com base em dados de transcriptomas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) José Miguel Ortega em 26/04/2019., Descrição: O desenvolvimento de tecnologias de grande escala para transcriptômica quantitativa permitiu uma análise abrangente dos perfis de expressão gênica em genomas completos. A técnica de RNA-Seq permite a medição dos níveis de expressão gênica de forma muito mais precisa e global do que os métodos anteriores. Estudos usando esta tecnologia estão alterando nossa visão sobre a extensão e complexidade dos organismos. A este respeito, foram realizados múltiplos esforços para determinar e analisar os padrões de expressão gênica dos tipos de células humanas em diferentes condições, seja em estados normais ou patológicos. No entanto, até recentemente, pouco foi relatado sobre as marcas evolutivas presentes em genes de codificação de proteínas humanas, particularmente a partir da perspectiva combinada de expressão gênica e evolução proteica. Neste projeto, apresentamos uma análise combinada do perfil de expressão de genes de codificação de proteínas humanas e do mapeamento de origem na escala de tempo, que coloca os genes em clados taxonômicos. Dessa forma, buscamos compreender o espectro relacional dos genes codificadores de proteínas humanas e interpretar os elementos funcionais e os módulos do genoma ativo. Além disso, a decodificação da história evolutiva dos genes humanos pode fornecer informações muito valiosas para revelar ou descobrir suas origens e funções. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Assunção Vialle - Integrante / José Miguel Ortega - Coordenador / Katia de Paiva Lopes - Integrante / Javier De Las Rivas - Integrante., Número de produções C, T & A: 3

  • 2014 - 2017

    Cianobactérias e cianotoxinas em reservatórios de Minas Gerais: mecanismos de produção de toxinas e estratégias de controle, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Alessandra Giani em 30/11/2017., Descrição: As cianobactérias são organismos procariontes, que constituem uma parte importante da comunidade planctônica. Em certas condições ambientais, principalmente aumento de nutrientes na água, as cianobactérias tem aumentado sua biomassa e produzido florações, que na maioria dos casos são acompanhadas pela produção de cianotoxinas, que podem ser extremamente tóxicas para animais e seres humanos. Técnicas recentes de biologia molecular têm permitido identificar os genes responsáveis pela regulação e produção das cianotoxinas, permitindo a avaliação do potencial tóxico das florações. Mais recentemente, a metagenômica surgiu como uma aplicação de técnicas moleculares modernas no estudo de comunidades de microorganismos, diretamente no seu ambiente natural. As cianobactérias e suas toxinas interagem com as comunidades aquáticas, causando alterações às vezes irreversíveis do sistema. Nesta pesquisa, pretendemos focar duas estratégias. Na primeira, será dada ênfase as cianotoxinas e aos genótipos tóxicos encontrados no ambiente. Na segunda, serão estudados alguns fatores que podem induzir o crescimento das cianobacterias. Serão realizados experimentos no campo e no laboratório. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ricardo Assunção Vialle - Integrante / José Miguel Ortega - Integrante / Marcele Laux - Integrante / Alessandra Giani - Coordenador., Número de produções C, T & A: 2

  • 2013 - 2017

    Estudo evolutivo de estruturas secundárias de proteínas, Descrição: Neste trabalho investigamos se existe um viés estrutural relacionado ao período de origem das proteínas. Conhecendo a época de origem das proteínas, determinada através da técnica de filoestratigrafia, analisamos dados de estrutura secundária, obtida tanto a partir de dados experimentais, como a partir de predições. Notamos que proteínas mais recentes apresentam menor conteúdo de estrutura secundária e maior diversidade no teor de alfa-hélice e fitas beta. Diferenças no uso de aminoácidos em regiões de domínios e extradomínios podem explicar as mudanças observadas. Notamos também, que as mudanças mais acentuadas ocorrem em proteínas com origem a partir de Opisthokonta. Funções relacionadas à ligação ao DNA e a fatores de transcrição são enriquecidas tanto em proteínas originadas neste clado, como em proteínas com baixa composição de estrutura secundária. Além disso, investigamos como o viés observado pode ser estendido para auxiliar a compreensão de processos de origem de novas proteínas. Realizando predições de ORFs deduzidas de regiões provavelmente não codificadoras, observamos que possíveis cadeias podem ser obtidas com conteúdo de estrutura encontrado em proteínas naturais, dando suporte à hipótese de origem de novo de genes, no que se refere a esse requerimento estrutural. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ricardo Assunção Vialle - Integrante / José Miguel Ortega - Coordenador., Número de produções C, T & A: 3

  • 2013 - 2017

    Desenvolvimento de interface web service para acesso a ferramentas de bioinformática em HPCs, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) José Miguel Ortega em 26/04/2019., Descrição: Com o objetivo de reduzir as dificuldades encontradas na bioinformática em estabelecer um ambiente de produção simples e centralizado. Desenvolvemos o BOWS (Bioinformatics Open Web Services), um sistema baseado em web services genéricos projetados para permitir o acesso programático a aplicativos em clusters de computação de alto desempenho (HPCs). O BOWS intermedia o acesso a ferramentas registradas, fornecendo web services de front-end e back-end. Os programadores podem instalar aplicativos em HPCs em qualquer linguagem de programação e usar o serviço back-end para verificar novos trabalhos e seus parâmetros e, em seguida, enviar os resultados para o sistema gerenciador. O BOWS compila clientes Java, que encapsulam as requisições de front-end, e cria automaticamente uma página da Web que dispõe os aplicativos e clientes registrados. Dessa forma, ferramentas podem ser acessadas ​​de praticamente qualquer linguagem de programação através de web services ou usando clientes Java padronizados. O back-end pode ser executado em clusters HPC, permitindo executar remotamente aplicativos com demanda de alto processamento diretamente de suas máquinas. O BOWS está disponível para download em: https://sourceforge.net/projects/bows/. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Assunção Vialle - Integrante / Henrique Velloso Ferreira Melo - Integrante / José Miguel Ortega - Coordenador., Número de produções C, T & A: 3

  • 2011 - 2013

    Ferramentas para predição de genes e anotação de genomas procariotos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Roberto Tadeu Raittz em 25/06/2020., Descrição: Este projeto apresenta um sistema para anotação automática de genomas procariotos chamado SILA. Ele fornece uma predição precisa de genes usando uma combinação de ferramentas (Prodigal e HGF) e um sitio web para gerenciamento de tarefas e visualização de anotações. Desenvolvido no grupo de pesquisa, o HGF utiliza algoritmos genéticos e redes neurais para classificar prováveis genes. As predições são então comparadas com bancos de dados de proteínas (NR, Pfam e COG) para identificação dos prováveis produtos funcionais por meio da ferramenta RAFTS3. O serviço de anotação está disponível em ambiente Web no endereço http://www.bioinfo.ufpr.br/SILA/ e o código-fonte está disponível em https://sourceforge.net/projects/sila/. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ricardo Assunção Vialle - Integrante / Roberto Tadeu Raittz - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1

  • 2011 - 2013

    Ferramentas para comparação de sequências com técnicas alignment-free, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Roberto Tadeu Raittz em 25/06/2020., Descrição: A busca por similaridade de uma determinada sequência de proteínas contra um banco de dados é uma tarefa essencial na análise do genoma. O alinhamento de sequências é o método mais utilizado para realizar essa análise. Embora esta abordagem seja eficiente, o tempo necessário para realizar buscas em grandes bancos de dados é sempre um desafio. As técnicas livres de alinhamento (alignment-free) podem oferecer alternativas para comparar sequências sem a necessidade de se realizar o alinhamento. Sob esse escopo, desenvolvemos o RAFTS3, uma ferramenta rápida de busca de similaridade de proteína que realiza a seleção de candidatos com base em k-mers compartilhados; e utiliza uma medida de comparação baseada na matriz de co-ocorrência binária de resíduos de aminoácidos. O RAFTS3 se mostrou capaz de realizar comparações consideravelmente mais rápidas do que aquelas com BLASTp contra bancos de dados de proteínas grandes, como NR, Pfam ou UniRef, com uma pequena perda de sensibilidade dependendo do grau de similaridade das sequências. Dessa forma, o RAFTS3 oferece uma nova alternativa para uma comparação rápida de sequências de proteínas, anotação do genoma e mineração de dados biológicos. O código-fonte e os arquivos autônomos para plataforma Windows e Linux estão disponíveis em: https://sourceforge.net/projects/rafts3/. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ricardo Assunção Vialle - Integrante / Roberto Tadeu Raittz - Coordenador., Número de produções C, T & A: 5

Prêmios

2020

ASHG: Charles J. Epstein Award for Excellence in Human Genetics Research, The American Society of Human Genetics - Postdoctoral Finalist., The American Society of Human Genetics.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Rush University Medical Center, Rush Alzheimer?s Disease Center. , 1750 W. Harrison St., Illinois Medical District, 60612 - Chicago, - Estados Unidos, Telefone: (312) 9427100, URL da Homepage:

Experiência profissional

2022 - Atual

Rush University Medical Center

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Instructor, Carga horária: 40

Atividades

  • 01/2022

    Pesquisa e desenvolvimento, Rush Alzheimer?s Disease Center.Linhas de pesquisa

2022 - Atual

Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Orientador permanente, Carga horária: 5

Outras informações:
JDP (jovem docente pesquisador) - https://www.pgcsiamspe.org/corpo-docente/

Atividades

  • 01/2023

    Ensino, Ciências da Saúde, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, CS31 - GENÔMICA COMPUTACIONAL

2018 - 2021

Icahn School of Medicine at Mount Sinai - New York City

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2017 - 2018

Universidade Federal do Pará

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 04/2017

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas.Linhas de pesquisa

2013 - 2017

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 08/2013 - 02/2017

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Bioquímica e Imunologia.Linhas de pesquisa

2015 - 2016

European Bioinformatics Institute

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estudante Visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2022 - Atual

Universidade Federal do Paraná

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Orientador permanente, Carga horária: 5

Outras informações:
http://www.bioinfo.ufpr.br/docentes.html

2012 - 2013

Universidade Federal do Paraná

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2010 - 2012

Universidade Federal do Paraná

Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 08/2010 - 05/2012

    Pesquisa e desenvolvimento, Setor de Educação Profissional e Tecnológica.Linhas de pesquisa

2006 - 2010

Secretaria de Estado e Educação do Paraná

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Agente Educacional, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.