Ana Paula Freitas do Rosário

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Orientou

Produções bibliográficas

• Zago, Cláudia A. ; Bortoluci, Karina R. ; Sardinha, Luiz R. ; Pretel, Fernando D. ; Castillo-Méndez, Sheyla I. ; FREITAS DO ROSÁRIO, A. P. ; Hiyane, Meire I. ; Muxel, Sandra M. ; Rodriguez-Málaga, Sérgio M. ; Abrahamsohn, Ises A. ; Álvarez, José M. ; D'Império Lima, Maria Regina . Anti-IL-2 Treatment Impairs the Expansion of Treg Cell Population during Acute Malaria and Enhances the Th1 Cell Response at the Chronic Disease. Plos One , v. 7, p. e29894, 2012.

• FREITAS DO ROSÁRIO, A. P. ; LAMB, T. ; SPENCE, P. ; STEPHENS, R. ; Lang, A. ; Roers, A. ; MULLER, W. ; O'Garra, A. ; Langhorne, J. . IL-27 Promotes IL-10 Production by Effector Th1 CD4+ T Cells: A Critical Mechanism for Protection from Severe Immunopathology during Malaria Infection. The Journal of Immunology (1950) , v. 188, p. 1178-1190, 2012.

• Mastelic, Béatris ; FREITAS DO ROSÁRIO, A. P. ; Veldhoen, Marc ; Renauld, Jean Christophe ; Jarra, William ; Sponaas, Anne-Marit ; Roetynck, Sophie ; Stockinger, Brigitta ; Langhorne, Jean . IL-22 Protects Against Liver Pathology and Lethality of an Experimental Blood-Stage Malaria Infection. Frontiers in Immunology (Online) , v. 3, p. 85, 2012.

• FREITAS DO ROSÁRIO, A. P. ; Langhorne, Jean . T cell-derived IL-10 and its impact on the regulation of host responses during malaria. International Journal for Parasitology , v. 42, p. 549-555, 2012.

• Muxel, Sandra Marcia ; Freitas do Rosário, Ana Paula ; Zago, Cláudia Augusta ; Castillo-Méndez, Sheyla Inés ; Sardinha, Luiz Roberto ; Rodriguez-Málaga, Sérgio Marcelo ; Câmara, Niels Olsen Saraiva ; Álvarez, José Maria ; D'Império Lima, Maria Regina . The Spleen CD4+ T Cell Response to Blood-Stage Plasmodium chabaudi Malaria Develops in Two Phases Characterized by Different Properties. Plos One , v. 6, p. e22434, 2011.

• Muxel, Sandra Marcia ; do Rosário, Ana Paula Freitas ; Sardinha, Luiz Roberto ; Castillo-Méndez, Sheyla Inés ; Zago, Cláudia Augusta ; Rodriguez-Málaga, Sérgio Marcelo ; Mosig, José Maria Álvarez ; Lima, Maria Regina D'Império . Comparative Analysis of Activation Phenotype, Proliferation, and IFN-γ Production by Spleen NK1.1 + and NK1.1 − T Cells During Plasmodium chabaudi AS Malaria . Journal of Interferon & Cytokine Research , v. 30, p. 417-426, 2010.

• do Rosario, Ana Paula Freitas ; Langhorne, Jean ; Duffy, Patrick E ; Finney, Olivia C . Recent advances in malaria research: new tools to understand an old enemy. Expert Review of Anti-Infective Therapy , v. 8, p. 863-866, 2010.

• Sponaas, A.-M. ; Freitas do Rosario, A. P. ; Voisine, C. ; Mastelic, B. ; Thompson, J. ; Koernig, S. ; Jarra, W. ; Renia, L. ; Mauduit, M. ; Potocnik, A. J. ; Langhorne, J. . Migrating monocytes recruited to the spleen play an important role in control of blood stage malaria. Blood (Philadelphia, PA) , v. 114, p. 5522-5531, 2009.

• FREITAS DO ROSÁRIO, A. P. ; MUXEL, S. M. ; RODRIGUEZ-MALAGA, S. M. ; Sardinha, L. R. ; Zago, C. ; Castillo, S. I. ; Alvarez, J. M. ; D´Império Lima, M. R. . Gradual Decline in Malaria-Specific Memory T Cell Responses Leads to Failure to Maintain Long-Term Protective Immunity to Plasmodium chabaudi AS Despite Persistence of B Cell Memory and Circulating Antibody. The Journal of Immunology (1950) , v. 181, p. 8344-8355, 2008.

• Castillo-Méndez, S. I. ; Zago, C. A. ; Sardinha, L. R. ; FREITAS DO ROSÁRIO, A. P. ; Álvarez, J. M. ; D?Império Lima, M. R. . Characterization of the Spleen B-Cell Compartment at the Early and Late Blood-Stage Plasmodium chabaudi Malaria. Scandinavian Journal of Immunology (Print) , v. 66, p. 309-319, 2007.

• Elias, R. M. ; Sardinha, L. R. ; Bastos, K. R. B. ; Zago, C. ; DA SILVA, A.P. ; Alvarez, J. M. ; D´Império Lima, M. R. . Role of CD28 in Polyclonal and Specific T and B Cell Responses Required for Protection against Blood Stage Malaria. The Journal of Immunology (1950) , v. 174, p. 790-799, 2005.

• VIEIRA, F. ; Freitas do Rosario, A. P. ; D'Império Lima, Maria Regina . The role of P2X7 receptor in hepatic necrosis caused by Plasmodium chabaudi AS infection. In: 15th INTERNATIONAL CONGRESS OF IMMUNOLOGY, 2013, Milan. Anais do 15th INTERNATIONAL CONGRESS OF IMMUNOLOGY, 2013.

• VIEIRA, F. ; Freitas do Rosario, A. P. ; SILVA, R. C. ; D'Império Lima, Maria Regina . ATP signaling through P2X7 receptor contributes to hepatic necrosis caused by Plasmodium chabaudi AS infection in mice. In: 4th Brazilian Purine Club Meeting, 2013, Canela. Anais do 4th Brazilian Purine Club Meeting, 2013.

• REDFORD, P. ; STAVROPOULOS, E. ; MACNAB, F. ; FREITAS DO ROSÁRIO, A. P. ; Langhorne, J. ; MAYNARD, C. ; WEAVER, C. ; O'Garra, A. . Monocytes and CD4+ T cells are the major sources of Interleukin-10 in the lung during Mycobacterium tuberculosis infection. In: EMBO Conference. Tuberculosis 2012: Biology, pathogenesis, intervention strategies, 2012. Anais do EMBO Conference. Tuberculosis 2012: Biology, pathogenesis, intervention strategies, 2012.

• FREITAS DO ROSÁRIO, A. P. ; O'Garra, A. ; Langhorne, J. . IFN-gamma+ Th1 Cells is the Essential and Sufficient Source of Protective IL-10 Involved in the Control of Immune-mediated Pathology Elicited During Acute Plasmodium chabaudi chabaudi AS Infection in Mice. In: 15th Annual Woods Hole ImmunoParasitology Conference, 2011, Woods Hole. Resumo do 15th Annual Woods Hole ImmunoParasitology Conference, 2011.

• FREITAS DO ROSÁRIO, A. P. ; STEPHENS, R. ; Lang, A. ; Langhorne, J. . TH1 CD4+ T cells are the main source of protective IL-10 against immune-mediated pathology during Plasmodium chabaudi AS infection. In: Malaria: New Approaches to Understanding Host-Parasite Interactions, 2010, Copper Mountain, Colorado, EUA. Resumo do Keystone Symposia. Malaria: New Approaches to Understanding Host-Parasite Interactions, 2010.

• Borges da SILVA, H. ; Rodriguez-Málaga, Sérgio M. ; FREITAS DO ROSÁRIO, A. P. ; Álvarez, J. M. ; D'Império Lima, Maria Regina . C57BL/6 mice with 200 days of infection with non-lethal strain of Plasmodium chabaudi are capable of inhibiting homologous reinvasion, but not heterologous reinvasion by a lethal strain. In: XIII International Congress of Protistology, 2009. Anais do XIII International Congress of Protistology.

• FREITAS DO ROSÁRIO, A. P. ; MUXEL, S. M. ; RODRIGUEZ-MALAGA, S. M. ; Sardinha, Luiz R. ; Zago, C. A. ; Castillo-Méndez, S. I. ; Álvarez, J. M. ; D´Império Lima, M. R. . Analysis of T- and B-cell memory after untreated and drug-treated blood-stage Plasmodium chabaudi AS malaria. In: Keystone Symposia. Malaria: Immunology, Pathogenesis and Vaccine Perspectives, 2008, Alpbach, Austria. Resumo do Keystone Symposia. Malaria: Immunology, Pathogenesis and Vaccine Perspectives, 2008.

• Castillo, S. I. ; Zago, C. A. ; Sardinha, L. R. ; ROSARIO, A. P. F. ; MUXEL, S. M. ; Elias, R. M. ; Álvarez, J. M. ; D´Império Lima, M. R. . Characterization of the spleen B cell compartiment during blood-stage Plasmodium chabaudi AS infection. In: 13th International Congress of Immunology, 2007, Rio de Janeiro, RJ. Midia eletronica do 13th International Congress of Immunology, 2007.

• ROSARIO, A. P. F. ; MUXEL, S. M. ; RODRIGUEZ-MALAGA, S. M. ; Zago, C. A. ; Álvarez, J. M. ; D´Império Lima, M. R. . Generation and Maintenance of T- and B- cell memory during untreated and drug-treated blood-stage Plasmodium chabaudi AS malaria. In: 13th International Congress of Immunology, 2007, Rio de Janeiro, RJ. Midia eletronica do 13th International Congress of Immunology, 2007.

• MUXEL, S. M. ; FREITAS DO ROSÁRIO, A. P. ; Sardinha, L. R. ; Álvarez, J. M. ; D´Império Lima, M. R. . CD1d-restricted CD4+NK1.1+ T cells are a major source of IFN-gamma during acute Plasmodium chabaudi AS malaria. In: 13th International Congress of Immunology, 2007, Rio de Janeiro, RJ. Midia eletronica do 13th International Congress of Immunology, 2007.

• MUXEL, S. M. ; FREITAS DO ROSÁRIO, A. P. ; Sardinha, L. R. ; Alvarez, J. M. ; D´Império Lima, M. R. . IFN-gamma Production by CD1d-dependent CD4+NK1.1+ T cells assists the reply to acute Plasmodium chabaudi malaria. In: Seminario Henrique Aragão, 2007, Rio de Janeiro, RJ. Resumo do Seminario Henrique Aragão, 2007.

• FREITAS DO ROSÁRIO, A. P. ; MUXEL, S. M. ; RODRIGUEZ-MALAGA, S. M. ; Zago, C. A. ; Álvarez, J. M. ; D´Império Lima, M. R. . Generation and Maintenance of T- and B- cell memory during untreated and drug-treated blood-stage Plasmodium chabaudi AS malaria. In: Seminario Henrique Aragão, 2007, Rio de Janeiro, RJ. Resumo do Seminario Henrique Aragão, 2007.

• LAURENTINO, R. V. ; Bastos, K. R. B. ; FREITAS DO ROSÁRIO, A. P. ; Zago, C. A. ; Sardinha, L. R. ; Álvarez, J. M. ; D´Império Lima, M. R. . Induction of Dendritic Cell Proliferation by Neonate Splenic Adherent Cells Obtained by Two Different Procedures. In: Seminario Henrique Aragão, 2007, Rio de Janeiro, RJ. Resumo do Seminario Henrique Aragão, 2007.

• LAURENTINO, R. V. ; Bastos, K. R. B. ; ROSARIO, A. P. F. ; Zago, C. A. ; Sardinha, L. R. ; Álvarez, J. M. ; D´Império Lima, M. R. . Induction of Dendritic Cell Proliferation by Neonate Splenic Adherent Cells Obtained by Two Different Procedures. In: XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology, 2006, Buzios, RJ. Resumos do XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology, 2006. p. 37.

• ROSARIO, A. P. F. ; MUXEL, S. M. ; Sardinha, L. R. ; Álvarez, J. M. ; D´Império Lima, M. R. . Influence of Parasite Load in Memory T and B Cell Responses and in Protective Immunity Against Plasmodium chabaudi AS Blood Stages. In: XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology, 2006, Buzios, RJ. Resumos do XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology, 2006. p. 39.

• FREITAS DO ROSÁRIO, A. P. ; MUXEL, S. M. ; Sardinha, L. R. ; Álvarez, J. M. ; D´Império Lima, M. R. . Influence of Parasite Load in Memory T and B Cell Responses and in Protective Immunity Against Plasmodium chabaudi AS Blood Stages. In: VI São Paulo Research Conference Mechanisms of Infection and Vaccines, 2006, Sao Paulo, SP. Resumo do VI São Paulo Research Conference Mechanisms of Infection and Vaccines, 2006.

• MUXEL, S. M. ; FREITAS DO ROSÁRIO, A. P. ; Sardinha, L. R. ; Álvarez, J. M. ; D´Império Lima, M. R. . Which is the Feature of NK1.1+ T Cells Responding to Acute Plasmodium chabaudi Malaria?. In: VI São Paulo Research Conference Mechanisms of Infection and Vaccines, 2006, Sao Paulo, SP. Resumo do VI São Paulo Research Conference Mechanisms of Infection and Vaccines, 2006.

• MUXEL, S. M. ; FREITAS DO ROSÁRIO, A. P. ; Sardinha, L. R. ; Álvarez, J. M. ; D´Império Lima, M. R. . Which is the Feature of NK1.1+ T Cells Responding to Acute Plasmodium chabaudi Malaria?. In: XXXI Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2006. Anais do XXXI Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2006.

• Castillo-Méndez, S. I. ; Zago, C. A. ; ROSARIO, A. P. F. ; Sardinha, L. R. ; Álvarez, J. M. ; D´Império Lima, M. R. . Characterization of Marginal Zone B Cells During Polyclonal Lymphocyte Activation Induced by Plasmodium chabaudi Infection. In: XXX Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2005, Sao Pedro, SP. Resumos do XXX Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2005. p. 41.

• FREITAS DO ROSÁRIO, A. P. ; Zago, C. A. ; Elias, R. M. ; Sardinha, L. R. ; Álvarez, J. M. ; D´Império Lima, M. R. . Characterization of Memory CD4+ T and B Cells in the Spleen of Mice Infected With Blood Stages of Plasmodium chabaudi AS. In: XXX Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2005, Sao Pedro, SP. Resumos do XXX Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2005.

• FREITAS DO ROSÁRIO, A. P. ; Zago, C. ; Elias, R. M. ; Sardinha, L. R. ; Alvarez, J. M. ; D´Império Lima, M. R. . Characterization of Memory CD4+ T and B Cells in the Spleen of Mice Infected With Blood Stages of Plasmodium chabaudi AS. In: IV Congresso do Instituto de Ciencias Biomedicas da Universidade de Sao Paulo, 2005, Sao Paulo, SP. Resumo do IV Congresso do Instituto de Ciencias Biomedicas da Universidade de Sao Paulo, 2005.

• Elias, R. M. ; Sardinha, Luiz R. ; Bastos, K. R. B. ; Zago, C. A. ; DA SILVA, A.P. ; Álvarez, J. M. ; D´Império Lima, M. R. . Role of CD28 in the Polyclonal Lymphocyte Activation and Death During Blood Stage Malaria. In: 12th International Congress of Immunology, 2004, Montreal. Resumo do 12th International Congress of Immunology, 2004.

• Bastos, K. R. B. ; Elias, R. M. ; BARBOZA, R. ; Zago, C. A. ; FREITAS DO ROSÁRIO, A. P. ; MARINHO, C. R. F. ; Álvarez, J. M. ; Sardinha, Luiz R. ; D'Império Lima, Maria Regina . Analysis of the Mechanisms Underlying Polyclonal Lymphocyte Activation (PLA) in Response to Parasite Infections. In: XXVIII Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2003. Anais do XXVIII Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2003.

• Zago, C. A. ; Bastos, K. R. B. ; FREITAS DO ROSÁRIO, A. P. ; Elias, R. M. ; Sardinha, Luiz R. ; Álvarez, J. M. ; D'Império Lima, Maria Regina . The Role of CD4+ CD25+ T Cells in the Polyclonal Lymphocyte Activation (PLA) Induced by Blood Stages of Plasmodium chabaudi. In: XXVIII Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2003. Anais do XXVIII Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2003.

• PEREZ-MAZLIAH, D. ; NG, D. ; FREITAS DO ROSÁRIO, A. P. ; MCLAUGHLIN, S. ; MASTELIC-GAVILLET, B. ; KUSHINGA, G. ; Langhorne, J. . Disruption of IL-21 Signaling Affects T cell-B cell Interactions and Abrogates Protective Humoral Immunity to Malaria. PLoS Pathogens , 2015.

• Freitas do Rosario, A. P. . IL-10 e seu papel na imunopatologia da malaria. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• FREITAS DO ROSÁRIO, A. P. ; O'Garra, A. ; Langhorne, J . IFN-g+ Th1 Cells is the Essential and Sufficient Source of Protective IL-10 Involved in the Control of Immune-mediated Pathology Elicited During Acute Plasmodium chabaudi chabaudi AS Infection in Mice. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• FREITAS DO ROSÁRIO, A. P. ; STEPHENS, R. ; Lang, A. ; Langhorne, J . TH1 CD4+ T cells are the main source of protective IL-10 against immune-mediated pathology during Plasmodium chabaudi AS infection. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2014 - Atual

  Avaliação dos efeitos imunomodulatórios de BMP-2 e BMP-4 sobre células dendriticas e linfocitos T e suas implicações na aterosclerose, Descrição: A aterosclerose (ATS) é uma doença progressiva crônica iniciada por um dano focal na parede arterial, que favorece a criação de um microambiente capaz de estimular a diferenciação de monócitos em macrófagos/células dendríticas e estimular a migração de linfócitos T para a camada íntima. Essa disfunção no perfil imune inato e adaptativo contribui para a intensificação da produção de citocinas e quimiocinas, que não só induzem a proliferação e migração de células da musculatura lisa da camada média para a íntima como originam lesões avançadas e complexas que podem evoluir para quadros clínicos graves, como o Infarto Agudo do Miocárdio e Acidente Vascular Cerebral. Nos últimos anos há uma intensa busca por terapias efetivas e candidatos que possam modular especificamente o processo inflamatório e a resposta imune envolvida na fisiopatologia da ATS. Recentemente nosso grupo revelou um papel importante das BMP's (Bone Morphogenetic Protein) nesse processo (Sato et al., 2014). Animais geneticamente modificados para a expressão da Apolipoproteína E (ApoE-/-) apresentaram aumento na expressão de BMP-2 e BMP-4 em lesões ateroscleróticas, e o mesmo foi observado em placas ateroscleróticas de pacientes com doença vascular periférica. Ainda, BMP-2 e BMP-4 favoreceram a quimiotaxia de monócitos in vitro. No entanto, o efeito dessas proteínas sobre outras células do sistema imune, em ambiente aterosclerótico, ainda não foi estudado. Em vista disto, o presente projeto investigará possíveis mecanismos imunomoduladores de BMP-2 e BMP-4 sobre as células dendríticas e linfócitos T no contexto da aterosclerose, em modelos in vitro, in vivo e ex vivo. A continuidade desses estudos pode representar avanços no entendimento da fisiopatologia desta doença e apontar alvos passíveis de manipulação que contribuam para melhor prognóstico da ATS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Paula Freitas do Rosário - Coordenador / Renata Silverio - Integrante / Alexandre Holthausen Campos - Integrante., Financiador(es): Instituto Uniemp - Bolsa.

• 2012 - Atual

  Efeitos da sinalização purinérgica no mecanismo envolvido na necrose hepática induzida pela infecção pelo Plasmodium chabaudi AS, Descrição: A ativação exacerbada do sistema imune durante a fase eritrocítica do ciclo do plasmódio é responsável pelas diversas síndromes associadas à doença, tais como a anemia, a malária cerebral, a acidose metabólica e o choque sistêmico. Algumas moléculas liberadas por células danificadas, tais como o ATP e o ácido úrico, são detectadas por células do sistema imune. Esses sinais de dano participam da ativação do sistema imune, mas também promovem a regulação da inflamação após o trauma ou injúrias ocasionadas pelos patógenos. Os receptores purinérgicos da família P2X (P2X1-7R) na superfície de células do sistema imune detectam o ATP extracelular (eATP). A ligação do eATP ao P2X7R induz a ativação do inflamassoma em macrófagos e consequente produção de citocinas pró-inflamatórias e a morte celular. Na malária, o ATP é liberado no momento da ruptura dos eritrócitos infectados e na ativação de linfócitos T. No modelo murino de malária causada pelo Plasmodium chabaudi AS, os eritrócitos infectados com formas maduras aderem preferencialmente no endotélio dos vasos do fígado. Assim, acredita-se que a ruptura dos eritrócitos parasitados e consequente liberação de ATP ocorram principalmente nesse órgão. Corroborando essa hipótese, dados preliminares mostraram que a necrose hepática observada em camundongos C57BL/6 infectados não ocorria em camundongos deficientes em P2X7R. Desta forma, o principal objetivo neste projeto é determinar qual o papel do P2X7R na necrose hepática observada durante o desenvolvimento da malária causada pelo P. chabaudi AS. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Freitas do Rosário - Integrante / D'Império Lima, Maria Regina - Coordenador / Flavia Sarmento - Integrante.

• 2011 - Atual

  Assessment of the Cellular Responsivity to IL-10 in Order to Control Severe Immunopathology During Malaria Infection, Descrição: Malaria infection triggers a strong pro-inflammatory response that in many cases leads to severe disease and poor outcome. IL-10 is a key regulatory cytokine and has been shown to be involved in the control of immune-mediated pathology in mice. We have described Th1 cells as the major and critical source of this cytokine during Plasmodium chabaudi infection in mice, a suitable malaria model for infection in humans. In this project we aim to define the celular target(s) of the produced IL-10 during infection in order to control the inflammation. The results obtained during this project might be important for the establishment of protocols for manipulation of these pathways in order to prevent severe malaria in humans.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Freitas do Rosário - Integrante / Jean Langhorne - Coordenador / William Jarra - Integrante.

• 2011 - Atual

  Analysis of the cellular source of IL-10 in the lung during Mycobacterium tuberculosis infection, Descrição: Control and clearance of intracellular pathogens such as M. tuberculosis (Mtb) are dependent on TNF and the induction of the Th1 cytokine, IFN-γ by IL-12. Conversely, IL-10 is an immunosuppressive cytokine essential for dampening the immune response to a number of intracellular pathogens to limit host immune pathology. However a penalty is that overproduction of IL-10 may lead to reduced pathogen control and contribute to chronic disease. Using a murine aerosol model of Mtb we have previously shown that IL-10-/- mice have a reduced bacterial load in the lungs and spleen following infection with H37Rv, which correlated with earlier and enhanced Th1 responses. In this project we aim to identify the cellular sources of IL-10 during Mtb infection and the consequences for the immune response and susceptibility. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Freitas do Rosário - Integrante / Jean Langhorne - Integrante / Anne O'Garra - Coordenador / Paul Redford - Integrante.

• 2010 - Atual

  IL-21 and its role in the development of adaptive immunity during malaria infection, Descrição: IL-21 is a recently described cytokine and has been shown to be involved in the generation of specific antibodies in several situations. Moreover, this cytokine has been show to be essential for proper development of Follicular Helper T cells (Tfh), well known to provide B cells with help for specific antibody production. However, how IL-21 is involved in immunity during malaria is still to be addresssed. In this project we are currently investigating the ability of IL-21 in orchestrate the generation of specific humoral and cellular immune response to control the infection, impeding parasite growth and also regulating excessive inflammation trigerred by the parasite.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Freitas do Rosário - Coordenador / Jean Langhorne - Integrante / Dorothy Ng - Integrante / Isabel Gonzales Azcarate - Integrante., Número de orientações: 1

• 2008 - 2011

  Assessment of the Critical Source of Protective IL-10 Necessary to Control Immune-Mediated Pathology During Malaria Infection, Descrição: Malaria infection is marked by induction of a strong pro-inflammatory immune response, which can lead to intense immunopathology. Interleukin-10 (IL-10) is a key regulatory cytokine that dampens harmful immune responses and thus may contribute to host protection. Several cell types have been shown to produce IL-10, but its crucial source in malaria infection is still matter of debate. Therefore, our aim was to determine the main cellular source of protective IL-10 in a blood-stage infection of Plasmodium chabaudi in the mouse and define the mechanisms involved in the generation of IL-10+ cells during this infection.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Freitas do Rosário - Coordenador / Langhorne, J. - Integrante / Robin Stephens - Integrante / Anne O'Garra - Integrante / Philip Spence - Integrante / Axel Roers - Integrante / Werner Muller - Integrante., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 1

• 2007 - 2011

  Evaluation of the Role of IL-17 and IL-22 in liver pathology during malaria, Descrição: TH17 cells have been shown to play a role in some protozoan infections, but they also are a source of pro-inflammatory cytokines known to be involved in protection or pathogenicity of infections. TH17 cells are identified and distinguished by their ability to secrete IL-17A and other cytokines, including IL-17F and IL-22. There have been very few studies investigating IL-17 or IL-22 in malaria. In this project, we have investigated whether IL-17A and/or IL-22 are induced during a P. chabaudi infection in mice, and whether these cytokines contribute to either protection or to pathology induced during the infection. We demonstrated that CD8+ T cells are IL-17 and IL-22 main producers in liver of infected mice and the lack of IL-22 resulted in 50% mortality within 12 days after infection. As parasitaemias and temperature were similar in IL-22KO and wild-type control mice, we suggest that IL-22 but not IL-17 provides protection from fatal liver tissue damage during a primary P. chabaudi infection. IL-22 may thus be important in controlling liver damage as a result of a P. chabaudi infection, and protect mice from its potentially lethal effects.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Freitas do Rosário - Integrante / Sponaas, A.-M. - Integrante / Mastelic, B. - Coordenador / Jean Langhorne - Integrante / Brigitta Stockinger - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2007 - 2009

  The role of bone marrow-derived monocytes in the control of parasite growth during malaria, Descrição: Malaria infections induce strong innate immune responses from the host, which play several roles during infection. They are necessary to initiate protective acquired immunity mediated mainly through CD4 T cells and antibody. Activation of macrophages or monocytes can result in release of parasiticidal mediators and in receptor-mediated phagocytosis, which contribute for control of parasite growth. Cellularity of the spleen has been shown to increase during the acute stage of infection and 10% or more of splenocyte express low levels of CD11c on their surface. This increase in myeloid cells in response to infection may be important either in directly controlling blood-stage parasitemia or in activating CD4 T cells and B cells or both to bring about a protective acquired immune response. Whether these cells have migrated into the spleen or have been generated as a result of extramedullary hematopoiesis in situ from myeloid precursors in response to the malaria infection still is to be defined as well as the mechanisms underlying this process.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Freitas do Rosário - Integrante / Sponaas, A.-M. - Coordenador / Jean Langhorne - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2006 - 2010

  Papel das células T convencionais e não-convencionais do baço durante a infecção pelo Plasmodium chabaudi AS, Descrição: As células T CD4+ do baço são importantes na proteção frente à malária através de mecanismos mediados pelas citocinas do perfil Th1. Neste trabalho observamos o aumento das células NK1.1+TCRab por baço nos camundongos C57BL/6, que apresentam o fenótipo de células ativadas, produzem IFN-γ, expressam níveis altos de Fas e PD-L1 que correlaciona com a baixa capacidade proliferativa na fase aguda da infecção pelo Plasmodium chabaudi AS. As células T CD4+ convencionais são a principal subpopulação de células T ativadas na resposta imune frente à infecção, que se desenvolve em duas fases consecutivas concomitantemente com as parasitemias aguda e crônica. Na fase aguda da infecção, a resposta das células T CD4+ convencionais é intensa e de curta duração, com produção de grandes quantidades de citocinas com cinética semelhante às células T CD4+ não-convencionais. Dessa maneira, as células T CD4+ convencionais possuem um papel central no início da resposta ao P. chabaudi, respondendo em paralelo com as células T não-convencionais como uma ponte entre a imunidade inata e adquirida.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Freitas do Rosário - Integrante / Sergio Rodriguez-Malaga - Integrante / Castillo-Méndez, S. I. - Integrante / Zago, C. A. - Integrante / Mosig, José Maria Álvarez - Integrante / D'Império Lima, Maria Regina - Integrante / Muxel, Sandra M. - Coordenador., Número de produções C, T & A: 2

• 2004 - 2008

  Caracterização e Otimização da Resposta Imune de Memória contra o Plasmodium chabaudi em Camundongos Imunocompetentes e Deficientes em CD28, Descrição: A malária é uma das maiores causas de morte em países tropicais. A resposta imune naturalmente adquirida contra a doença parece ser defectiva, pois muitas infecções são necessárias para que seja observada a proteção clínica, a infecção persistente é comum, e a imunidade parece ser perdida facilmente. Baseado nessas considerações, este projeto teve como objetivo central caracterizar e otimizar a resposta imune de memória dirigida contra os estágios do ciclo eritrocítico do Plasmodium chabaudi. Dessa forma, com este projeto pretendeu-se: a) Estabelecer modelos experimentais de infecção que gerassem diferentes graus de imunidade contra o P. chabaudi. O objetivo foi avaliar a capacidade de controle do desafio em camundongos que receberam diferentes tratamentos com cloroquina após infecção inicial com 106 EP; b) Comparar a resposta imune de memória nos camundongos com diferentes graus de imunidade contra o P. chabaudi, através da análise fenotípica das células, ensaios de proliferação específica, presença de diferentes citocinas e produção de anticorpos específicos ao parasita; c) Otimizar a resposta imune de memória em camundongos com baixo grau de imunidade contra o P. chabaudi. Pretende-se estabelecer protocolos que visam otimizar a resposta imune em camundongos com baixo grau de proteção, com o objetivo de favorecer o desenvolvimento da imunidade ao parasita.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Freitas do Rosário - Integrante / maria regina d'imperio lima - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

• 2004 - 2008

  O papel das células Treg e da IL-2 na resposta policlonal de células CD4+ durante a infecção pelo Plasmodium chabaudi., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Cláudia Augusta Zago em 16/01/2014., Descrição: Durante a ativação policlonal induzida pelo P. chabaudi a maior fonte de IL-2 são as células CD4+ ativadas, além disso, ocorre a expansão de células Treg. No dia 7 após a infecção, a ausência de células Treg leva a uma exacerbação da ativação de células CD4+, além de altos níveis de anticorpos anti-P.chabaudi e auto-anticorpos. A neutralização da IL-2, com Mab anti-IL-2 JES6-1, na fase aguda da infecção leva a uma redução no número de células Treg. No dia 20 de infecção, a freqüência de células CD4+ ativadas esteve elevada e as células Treg voltaram aos níveis basais. Experimentos in vitro mostraram que a neutralização da IL-2 não altera a proliferação antígeno-específica de células CD4+ da fase aguda da infecção, porém, em tempos tardios da infecção houve um drástico aumento na freqüência de células CD4+ que proliferam em resposta a eritrócitos parasitados. Podemos concluir que a IL-2 e as células Treg são capazes de limitar a ativação policlonal induzida pelo P. chabaudi ainda que com cinéticas distintas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Freitas do Rosário - Integrante / Maria Regina Lima - Integrante / Karina Bastos - Integrante / Roas Elias - Integrante / Castillo-Méndez, S. I. - Integrante / Zago, C. A. - Coordenador / Mosig, José Maria Álvarez - Integrante / Muxel, Sandra M. - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2004 - 2007

  Caracterização dos linfócitos B durante a resposta imune induzida pelo Plasmodium chabaudi, Descrição: Os anticorpos são elementos essenciais na proteção contra malária. A compreensão dos mecanismos envolvidos na dinâmica da população de linfócitos B durante a infecção é de grande relevância. Desta forma, a análise da cinética e fenótipo dos linfócitos B virgens, de memória e plasmócitos presentes no baço em diferentes tempos após a infecção pelo Plasmodium pode ser de grande valia para a compreensão dos mecanismos envolvidos na Ativação Policlonal de Linfócitos (Polyclonal Lympocyte Activation) e geração de anticorpos específicos e de alta afinidade contra o parasita. Além disso, a caracterização de células B de memória e sua habilidade em apresentar antígenos do parasita a linfócitos T pode auxiliar no entendimento dos mecanismos envolvidos na geração da imunidade de longa duração e proteção contra infecções subseqüentes com o Plasmodium.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Freitas do Rosário - Integrante / Maria Regina Lima - Integrante / Roas Elias - Integrante / Castillo-Méndez, S. I. - Coordenador / Zago, C. A. - Integrante / Mosig, José Maria Álvarez - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

• 2003 - 2005

  Importância das moléculas CD28, IFN-γ e NO na ativação e morte de células esplênicas durante a infecção pelo Plasmodium chabaudi chabaudi AS, Descrição: Durante a fase aguda da infecção pelo Plasmodium ocorre ativação policlonal de linfócitos T e B esplênicos, com intensa produção de moléculas efetoras, como IFN-γ, NO e IgG2a. A magnitude da resposta imune ao Plasmodium chabaudi torna este modelo adequado ao estudo da importância dessas moléculas, assim como a geração das respostas específicas de células T e B. Os resultados deste projeto contribuíram para a compreensão dos mecanismos envolvidos na ativação policlonal de linfócitos e sua regulação pela apoptose. Além disso, determinamos que a resposta imune específica não se desenvolve na ausência da molécula CD28, dado que possibilitou melhor compreensão da função das moléculas costimulatórias na resposta inflamatória e na geração de linfócitos T e B de memória necessários para proteção contra este parasita.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Freitas do Rosário - Integrante / Maria Regina Lima - Integrante / Karina Bastos - Integrante / Roas Elias - Coordenador / Castillo-Méndez, S. I. - Integrante / Zago, C. A. - Integrante / Mosig, José Maria Álvarez - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

• 2003 - 2003

  Estudos in vitro e in vivo sobre a Função do IFN-γ Endógeno na Proliferação de Linfócitos T, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Freitas do Rosário - Coordenador / Maria Regina Lima - Integrante.

• 2002 - 2003

  Fenotipagem de Populações Linfocitarias Envolvidas na Resposta Imune contra o Plasmodium chabaudi chabaudi, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Freitas do Rosário - Coordenador / Maria Regina Lima - Integrante.

• 2002 - 2002

  O papel do Oxido Nítrico na Supressão da Resposta de Linfócitos T e B contra o Plasmodium chabaudi chabaudi, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Freitas do Rosário - Coordenador / Maria Regina Lima - Integrante.

• 2000 - 2001

  Frequencias e Caracteristicas de Amostras de Escherichia coli Diarreinogenica Isoladas de Coelhos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Ana Paula Freitas do Rosário - Coordenador / Antonio Fernando Pestana de Castro - Integrante.

Prêmios