Meire Silva Batistela

Bióloga com Mestrado e Doutorado em Genética pelo Programa de Pós Graduação em Genética da UFPR e Titulo de Geneticista conferido pelo Conselho Federal de Biologia. Possui experiência na área de Genética Humana e Médica (Genética de Doenças Complexas e Oncogenética). Sólido conhecimento na análise genética dos métodos de pirosequenciamento, PCR em tempo real e NGS, com ênfase em bioinformática para classificação de variantes germinativas de importância clínica no câncer hereditário e somáticas para tratamentos com drogas-alvo (regras ACMG/AMP). Atualmente ocupa a posição de Analista Sênior no Laboratório de Patologia Molecular da Rede D?or São Luiz.

Informações coletadas do Lattes em 09/06/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Genética

2012 - 2016

Universidade Federal do Paraná
Título: Análise do perfil de expressão de miRNAs circulantes em soro e líquido cefalorraquidiano de pacientes com doença de Alzheimer, demência com Corpos de Lewy e doença de Parkinson com demência
Ricardo Lehtonen Rodrigues de Souza. Coorientador: Sérgio Monteiro de Almeida. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Mestrado em Genética

2010 - 2012

Universidade Federal do Paraná
Título: Estudo de Amplificação e Deleção do gene RAPH1 em portadoras de câncer de mama esporádico e sua correlação com dados clinico-histopatológicos, Ano de Obtenção: 2012
Orientador: ProfºDr. Ricardo Lehtonen Rodrigues de Souza
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Graduação em Ciências Biológicas

2006 - 2009

Universidade Federal do Paraná
Título: Estudo de Associação de marcadores do gene RAPH1 com o fenótipo CHE2C5+
Orientador: Prof° Dr. Ricardo Lehtonen Rodrigues de Souza

Pós-doutorado

2017 - 2017

Pós-Doutorado. , Pontifícia Universidade Católica do Paraná, PUC/PR, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética.

Formação complementar

2022 - 2022

MiSeq Operational Training. (Carga horária: 10h). , Illumina, ILLUMINA, Estados Unidos.

2022 - 2022

QIAseq Targeted DNA Panel. (Carga horária: 32h). , QIAGEN, QIAGEN, Brasil.

2021 - 2021

Therascreen PIK3CA Kit. (Carga horária: 32h). , QIAGEN, QIAGEN, Brasil.

2018 - 2018

Treinamento Plataforma Gene Reader - Painel Lung (V3). (Carga horária: 56h). , QIAGEN, QIAGEN, Brasil.

2017 - 2017

Treinamento Plataforma Gene Reader - Painéis V2. (Carga horária: 77h). , QIAGEN, QIAGEN, Brasil.

2014 - 2014

Treinamento Fundamentos da qPCR: plataforma Viia 7. (Carga horária: 20h). , Life Technologies Brasil, LIFE, Brasil.

2014 - 2014

Neurologia Cognitiva e do Envelhecimento I e II. , Academia Brasileira de Neurologia, ABN, Brasil.

2014 - 2014

Formação de Tutores para EaD. (Carga horária: 180h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

2013 - 2013

Coleta Sanguínea e suas finalidades. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

2013 - 2013

MicroRNA: Identificação de Alvos e Análise de Expr. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

2013 - 2013

Ferram de bioinfor aplic a análise de dados de NGS. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2011 - 2011

Controle da expressão gênica por iRNAs e miRNAs. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2010 - 2010

MicroRNAs e Câncer. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2010 - 2010

Telômeros: man. dos genomas e proliferação celular. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2009 - 2009

Minicurso Mutagênese. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

2009 - 2009

Minicurso Genética Forense. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular.

Organização de eventos

BATISTELA, M. S. . VIII Curso de Inverno de Genética. 2015. (Outro).

BATISTELA, M. S. ; PESENTI, E. C. . VI Curso de Inverno de Genética. 2013. (Outro).

BATISTELA, M. S. . III Curso de Inverno de Genética. 2010. (Outro).

Participação em eventos

XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2021. (Congresso).

I Simpósio Araucária em Biologia Celular e Molecular.Analysis of circulating miRNAs in serum and cerebrospinal fluid of patients with Alzheimer's disease, Lewy bodies dementia and Parkinson's disease with dementia. 2017. (Simpósio).

Simpósio PUCPR sobre internacionalização. 2017. (Simpósio).

XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Baixa expressão do microRNA miR-9 em soro de pacientes com Demências por Corpos de Lewy. 2015. (Congresso).

Genética para Todos - XII Encontro Paranaense de Genética e VII CIG.Técnicas Moleculares aplicadas em estudos genéticos. 2014. (Encontro).

XXVI Congresso Brasileiro de Neurologia. ACETYLCHOLINESTERASE (ACHE) ACTIVITY INCREASED IN PLASMA OF PATIENTS WITH ALZHEIMER?S DISEASE. 2014. (Congresso).

59 Congresso Brasileiro de Genética. Expression Analysis of ACHE, BCHE, EPHB4 and MME genes in sporadic breast cancer. 2013. (Congresso).

8 Congresso Sul-Brasileiro de Geriatria e Gerontologia. Atividade da Butirilcolinesterase (BChE) e sua relação na resposta a inibidores da acetilcolinesterase (AChE) em pacientes com Doença de Alzheimer. 2013. (Congresso).

Intervenções diagnósticas e terapêuticas nas Demências. 2012. (Seminário).

IV Encontro Nacional de Epigenética. 2012. (Encontro).

Simpósio Internacional de Neurociências.Aspectos epigenéticos do transtorno do espectro autista. 2012. (Simpósio).

11 Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2011. (Simpósio).

57 Congresso Brasileiro de Genética. Variability of the RAPH1 gene and its relation to the CHE2 locus. 2011. (Congresso).

IV Curso de Inverno de Genética.PCR em Tempo Real e suas aplicações em genes de interesse clínico. 2011. (Outra).

XVI Semana Acadêmica de Biologia.Genética Molecular Aplicada. 2011. (Outra).

56° Congresso Brasileiro de Genética. 2010. (Congresso).

2° Simpósio de Imunogenética. 2009. (Simpósio).

II Curso de Inverno de Genética UFPR. 2009. (Outra).

III Simpósio Internacional de Terapia Celular. 2008. (Simpósio).

I Simpósio Sobre Derramamento de Petróleo e Derivados. 2006. (Simpósio).

XVI Ciclo de Atualização em Ciências Biológicas. 2006. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Mayza Dalcin Teixeira

BATISTELA, M. S.; OLIVEIRA, J. C.; FURTADO-ALLE, L.. Estudo de associação de polimorfismos dos genes FTO, ABCA1, ABCA7 e ABCG1 com dislipidemais e obesidade. 2017. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Fabiane Taís Diesel Deitos

BATISTELA, M. S.; PAGNAN, N. A. B.; SOUZA, R. L. R.. Busca e análise de variantes genéticas potencialmente patológicas em um caso clinico de neurodegeneração com ataxia, distonia e paralisia ocular. 2017. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Raquel Maciel de Souza

BATISTELA, M. S.; MIKAMI, L. R.; SOUZA, R. L. R.. Inflamação e doença de Alzheimer esporádica: um estudo de associação. 2017. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Carla Daniela Sulzbach

SULZBACH, C. D.; SOUZA, R. L. R.; FURTADO-ALLE, L.; ANDREATINI, R.;BATISTELA, M. S.. Análise da expressão de genes candidatos em modelo animal da Doença de Alzheimer induzido pela estreptomicina. 2020. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Gabriela Canalli Kretzschmar

KRETZSCHMAR, G. C.; BOLDT, A. B. W.; BAU, C. H. D.; CIPOLLA, G. A.;BATISTELA, M. S.. Investigação de variantes genéticas e possíveis mecanismos imunológicos e epigenéticos nas doenças de Alzheimer e Parkinson. 2020. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Guilherme Silveira

BATISTELA, M. S.; TURECK, L. V.; IKEDA, A. C.. Avaliação da aprendizagem dos grupos sanguíneos através do jogo "Na trilha do sangue" em alunos do ensino médio. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética para Professores de Bio) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Grazielle Zeni Garcia

BATISTELA, M. S.; TURECK, L. V.;SOUZA, R. L. R.. Entendendo os cromossomos sexuais e a herança ligada ao sexo na espécie humana. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética para Professores de Bio) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Daiane Rodrigues Cabral

BATISTELA, M. S.; IKEDA, A. C.;SOUZA, R. L. R.. Hemofilia: Aspectos fisiológicos, moleculares, genéticos e possíveis tratamentos. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética para Professores de Bio) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Flavio Antonio Barca Junior

BATISTELA, M. S.; TURECK, L. V.; IKEDA, A. C.. Recursos e Ferramentas Didáticas para o Ensino de Genética. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética para Professores de Bio) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Nathalie Regina de Carvalho

BATISTELA, M. S.; IKEDA, A. C.; TURECK, L. V.. Emabaralhando a Evolição: Um jogo para o ensino de seus conceitos. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética para Professores de Bio) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Micheline Tavares Paduan

BATISTELA, M. S.; IKEDA, A. C.; TURECK, L. V.. Divisão Celular: Uma proposta de aula que visa a aprendizagem signficativa. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética para Professores de Bio) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Vanessa Maske

BATISTELA, M. S.; DALZOTO, P. R.; PAGNAN, N. A. B.. Inclusão de alunos com Síndrome de Down na Sociedade. 2014. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética para Professores de Bio) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Cézar Silva Guerra

BATISTELA, M. S.; DALZOTO, P. R.; PAGNAN, N. A. B.. Ensino da Genética, como inclusão para alunos surdos na Educação Básica. 2014. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética para Professores de Bio) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Maria Zilda Carlos Jacik

BATISTELA, M. S.; DALZOTO, P. R.; PAGNAN, N. A. B.. Hipercolesterolemia Familiar. 2014. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética para Professores de Bio) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: ANNELISE DE JESUS OLIVEIRA

BATISTELA, M. S.; TURECK, L. V.; SOUZA, R. L. R.. Bases genéticas do Hipopituitarismo. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: JÉSSICA DE OLIVEIRA

BATISTELA, M. S.; SIMAO-SILVA, D. P.; FURTADO-ALLE, L.. Estudo de associação entre polimorfismos do gene BCHE da butirilcolinesterase humana e a obesidade. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: ANAITI ANTUNES DOS SANTOS

BATISTELA, M. S.; SIMAO-SILVA, D. P.;SOUZA, R. L. R.. Estudo de associação entre polimorfismos do gene MME, a doença de Alzheimer e atiividade da Butirilcolinesterase. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Caroline Schovanz Schenknecht

BATISTELA, M. S.; BONATTO, A. C.; FURTADO-ALLE, L.. Influência do Polimorfismo 276G>T do gene ADIPOQ na perda de peso e variação do perfil lipídico em mulheres obesas da região metropolitana de Curitiba. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Gabrielle Araujo do Nascimento

BATISTELA, M. S.; TURECK, L. V.; FURTADO-ALLE, L.. Estudo de associação entre indicadores de obesidade e dislipidemias e polimorfismos R3500Q do gene APOB100. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: ANAITI ANTUNES DOS SANTOS

BATISTELA, M. S.SOUZA, R. L. R.. Doença de Alzheimer: aspectos genéticos. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Juliana Ferreira

MIKAMI, L. R.; PEREIRA-FERRARI, L.;BATISTELA, M. S.. Síndrome de Von Hippel Lindau: uma revisão de literatura. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

Aluno: Janaina Liria de Faria

MIKAMI, L. R.; PEREIRA-FERRARI, L.;BATISTELA, M. S.. Esclerose tuberosa: uma revisão de literatura. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

BATISTELA, M. S.. 12° Encontro das Atividades Formativas e 12° Encontro de Extensão e Cultura. 2013. Universidade Federal do Paraná.

Orientou

Isadora Lourdes Signorini Souza

Validação da Expressão de miRNAS circulantes em soro de pacientes com demências neurodegenerativas; 2019; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná,; Coorientador: Meire Silva Batistela;

Rafaela Dancin Matiazi Biaca Bassalobre

Jogo Baralho ABO: A Ludicidade como ferramenta no aprendizado da disciplina de genética; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética para Professores de Bio) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Meire Silva Batistela;

Produções bibliográficas

ALMEIDA, S. M. ; RIBEIRO, C. E. ; ROTTA, I. ; PIOVESAN, M. ; RABONI, S. M. ; LETENDRE, S. ; POTTER, M. ; TANG, B. ; BATISTELA, M. S. ; VAIDA, F. ; ELLIS, R. J. . Neprilysin in the cerebrospinal fluid and serum of patients infected with HIV1- subtypes C and B. JAIDS-JOURNAL OF ACQUIRED IMMUNE DEFICIENCY SYNDROMES , v. 78, p. 248-256, 2018.
JOSVIAK, N. D. ; BATISTELA, M. S. ; SOUZA, R. K. M. ; WEGNER, N. R. ; BONO, G. F. ; SULZBACH, C. D. ; SIMAO-SILVA, D. P. ; PIOVEZAN, M. R. ; SOUZA, R. L. R. ; FURTADO-ALLE, L. . Plasma butyrylcholinesterase activity: a possible biomarker for differential diagnosis between Alzheimer's disease and dementia with Lewy bodies?. INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROSCIENCE , p. 01-12, 2017.
DE SOUZA, RICARDO KRAUSE MARTINEZ ; JOSVIAK, NALINI DRIELI ; BATISTELA, MEIRE SILVA ; SANTOS, PAULO SERGIO FARO ; LANDEMBERGER, MICHELE CHRISTINE ; RAMINA, RICARDO . First case of V180I rare mutation in a Brazilian patient with Creutzfeldt-Jakob disease. Prion , v. X, p. 00-00, 2017.
DE ALMEIDA, SÉRGIO MONTEIRO ; RIBEIRO, CLEA E. ; ROTTA, INDIANARA ; PIOVESAN, MAURO ; TANG, BIN ; VAIDA, FLORIN ; RABONI, SONIA MARA ; LETENDRE, SCOTT ; POTTER, MICHAEL ; BATISTELA FERNANDES, MEIRE S. ; ELLIS, RONALD J. . Biomarkers of neuronal injury and amyloid metabolism in the cerebrospinal fluid of patients infected with HIV-1 subtypes B and C. JOURNAL OF NEUROVIROLOGY , v. 24, p. 28-40, 2017.
BATISTELA, MEIRE SILVA ; JOSVIAK, NALINI DRIELI ; SULZBACH, CARLA DANIELA ; DE SOUZA, RICARDO LEHTONEN RODRIGUES . An overview of circulating cell-free microRNAs as putative biomarkers in Alzheimer's and Parkinson's Diseases. INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROSCIENCE , v. 127, p. 547-558, 2017.
A. DE ANDRADE, FABIANA ; BATISTELA, M. S. ; AMARAL, SARAH DA C. ; DOS SANTOS, WILLIAN ; MIKAMI, LIYA R. ; CHAUTARD-FREIRE-MAIA, ELEIDI A. ; Furtado-Alle, Lupe ; SOUZA, R. L. R. . Association between RAPH1 Gene Haplotypes and CHE2 Locus Phenotypes. Annals of Human Genetics (Print) , v. 80, p. 203-209, 2016.
BONO, G. F. ; SIMAO-SILVA, D. P. ; BATISTELA, M. S. ; JOSVIAK, N. D. ; DIAS, P. F. R. ; NASCIMENTO, G. A. ; SOUZA, R. L. R. ; PIOVEZAN, M. R. ; SOUZA, R. K. M. ; FURTADO-ALLE, L. . Butyrylcholinesterase: k variant, plasma activity, molecular forms and rivastigmine treatment in alzheimer's disease in a southern brazilian population. Neurochemistry International , v. 81, p. 57-62, 2015.
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BATISTELA, MEIRE S. ; BOBERG, DELLYANA R. ; ANDRADE, FABIANA A. ; PECHARKI, MICHELLI ; S. F. RIBEIRO, ENILZE M. ; CAVALLI, IGLENIR J. ; LIMA, RUBENS S. ; URBAN, CÍCERO A. ; FURTADO-ALLE, LUPE ; SOUZA, RICARDO L. R. . Amplification and deletion of the RAPH1 gene in breast cancer patients. Molecular Biology Reports , v. 40, p. 6613-6617, 2013.
BOBERG, DELLYANA R. ; BATISTELA, MEIRE S. ; PECHARKI, MICHELI ; RIBEIRO, ENILZE M.S.F. ; CAVALLI, IGLENIR J. ; LIMA, RUBENS S. ; URBAN, CÍCERO A. ; FURTADO-ALLE, LUPE ; SOUZA, RICARDO L.R. . Copy number variation in ACHE/EPHB4 (7q22) and in BCHE/MME (3q26) genes in sporadic breast cancer. Chemico-Biological Interactions (Print) , v. 203, p. 344-347, 2012.
SULZBACH, C.D. ; BATISTELA, M. S. ; JOSVIAK, N. D. ; SIMAO-SILVA, D. P. ; SOUZA, R. K. M. ; PIOVEZAN, M. R. ; Furtado-Alle, Lupe ; SOUZA, R. L. R. . Associação de polimorfismos do gene ABCA7 com a idade de início e avaliação cognitiva em pacientes com doença de Alzheimer. In: Simpósio Araucária de Biologia Celular e Molecular, 2017, Curitiba. Livro de Resumos, 2017.
JOSVIAK, N. D. ; SOUZA, R. K. M. ; BATISTELA, M. S. ; SOUZA, R. L. R. ; FURTADO-ALLE, L. . Higher frequency of the APOE 4 allele and lower butyrylcholinesterase activity in women with mild cognitive impairment: possible prognosis marker for developing alzheimer's disease. In: Simpósio Araucária de Biologia Celular e Molecular, 2017, Curitiba. Livro de Resumos, 2017.
WEGNER, N. R. ; BATISTELA, M. S. ; SOUZA, R. L. R. ; FURTADO-ALLE, L. . Avaliação da expressão do miR-9 em soro de pacientes com doença de Alzheimer. In: Simpósio Araucária de Biologia Celular e Molecular, 2017, Curitiba. Livro de Resumos, 2017.
BATISTELA, M. S. ; SULZBACH, C. D. ; JOSVIAK, N. D. ; SOUZA, R. K. M. ; ALMEIDA, S. M. ; FURTADO-ALLE, L. ; SOUZA, R. L. R. . Analysis of circulating miRNAs in serum and cerebrospinal fluid of patients with Alzheimer's disease, Lewy bodies dementia and Parkinson's disease with dementia. In: Simpósio Araucária de Biologia Celular e Molecular, 2017, Curitiba. Livro de Resumos, 2017.
SULZBACH, C. D. ; BATISTELA, M. S. ; JOSVIAK, N. D. ; SIMAO-SILVA, D. P. ; FURTADO-ALLE, L. ; SOUZA, R. L. R. . Association of ABCA1 gene polymorphisms with disease?s progression and cognitive deficits in Alzheimer?s Disease. In: Brazilian-International Congress of Genetics, 2016, Caxambu-MG. Resumos do GENÉTICA 2016 - 62 Congresso Brasileiro de Genética, 2016.
BATISTELA, M. S. ; SULZBACH, C. D. ; JOSVIAK, N. D. ; BONO, G. F. ; DIAS, P. F. R. ; SIMAO-SILVA, D. P. ; PIOVEZAN, M. R. ; SOUZA, R. K. M. ; ALMEIDA, S. M. ; SOUZA, R. L. R. . Baixa Expressão do microRNA miR-9 em soro de pacientes com Demência por Corpos de Lewy. In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015, Ribeirão Preto -SP. Trabalhos apresentados no XXVII Congresso de Genética Médica, 2015.
JOSVIAK, N. D. ; SULZBACH, C. D. ; BATISTELA, M. S. ; DIAS, P. F. R. ; BONO, G. F. ; SIMAO-SILVA, D. P. ; PIOVEZAN, M. R. ; SOUZA, R. K. M. ; FURTADO-ALLE, L. ; SOUZA, R. L. R. . Aumento na frequência do alelo APOE*4 em comprometimento cognitivo leve. In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015, Ribeirão Preto - SP. Trabalhos apresentados no XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015.
DIAS, P. F. R. ; SIMAO-SILVA, D. P. ; SULZBACH, C. D. ; BONO, G. F. ; JOSVIAK, N. D. ; BATISTELA, M. S. ; PIOVEZAN, M. R. ; SOUZA, R. K. M. ; FURTADO-ALLE, L. ; SOUZA, R. L. R. . Influência do polimorfismo rs38109450 do gene CHAT nos níveis da enzima ChAT em pacientes com Doença de Alzheimer. In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015, Ribeirão Preto - SP. Trabalhos apresentados no XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015.
DIAS, P. F. R. ; SIMAO-SILVA, D. P. ; SULZBACH, C. D. ; BONO, G. F. ; JOSVIAK, N. D. ; BATISTELA, M. S. ; PIOVEZAN, M. R. ; SOUZA, R. K. M. ; FURTADO-ALLE, L. ; SOUZA, R. L. R. . Associação do polimorfismo rs38109450 do gene CHAT em pacientes com Doença de Alzheimer e Comprometimento Cognitivo Leve. In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015, Ribeirão Preto ? SP. Trabalhos apresentados no XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015.
BONO, G. F. ; SIMAO-SILVA, D. P. ; PECHARKI, MICHELI ; BATISTELA, MEIRE S. ; JOSVIAK, N. D. ; PIOVEZAN, M. R. ; SOUZA, R. L. R. ; FURTADO-ALLE, L. . Identification of CHE2 Locus phenotypes associated with changes in activity of Butyrylcholinesterase in patients with Alzheimer's Disease. In: 59 CBG, 2013, Águas de Lindóia. Resumos do 59o Congresso Brasileiro de Genética, 2013.
BOBERG, D. R. ; BATISTELA, M. S. ; ALUIZIO, R. ; RIBEIRO, E.M.S.F ; CAVALLI, I.J ; LIMA, R.S ; URBAN, C.A ; FURTADO-ALLE, L. ; SOUZA, R. L. R. . Expression Analysis of ACHE, BCHE, EPHB4 and MME genes in sporadic breast cancer. In: 59 CBG, 2013, Águas de Lindóia. Resumos do 59o Congresso Brasileiro de Genética, 2013.
BONO, G. F. ; SIMAO-SILVA, D. P. ; BATISTELA, M. S. ; JOSVIAK, N. D. ; CORDEIRO, L. R. ; PIOVEZAN, M. R. ; SOUZA, R. K. M. ; FURTADO-ALLE, L. . Correlation between attention and memory and phenotypic variation of Butyrylcholinesterase in patients with Alzheimer's Disease. In: 5th Brazilian Congress of Geriatric Neuropsychiatry, 2013, São Paulo. Abstracts of the 5th Brazilian Congress of Geriatric Neuropsychiatry, 2013. v. 7. p. 323-323.
BATISTELA, M. S. ; JOSVIAK, N. D. ; SIMAO-SILVA, D. P. ; BONO, G. F. ; PECHARKI, M. ; CORDEIRO, L. R. ; SOUZA, R. L. R. . Atividade da Butirilcolinesterase (BChE) e sua relação na resposta a inibidores da Acetilcolinesterase (AChE) em pacientes com a Doença de Alzheimer. In: 8° Congresso Sul-Brasileira de Geriatria e Gerontologia, 2013, Curitiba. Temas Livres, 2013.
BONO, G. F. ; SIMAO-SILVA, D. P. ; BATISTELA, M. S. ; JOSVIAK, N. D. ; PIOVEZAN, M. R. ; FURTADO-ALLE, L. . Efeito dos inibidores colinérgicos sobre a atividade da Butirilcolinesterase em pacientes com Doença de Alzheimer. In: 8° Congresso Sul-Brasileira de Geriatria e Gerontologia, 2013, Curitiba. Temas Livres, 2013.
BOBERG, D. ; BATISTELA, M. S. ; PECHARKI, M. ; RIBEIRO, E.M.S.F ; CAVALLI, I.J ; LIMA, R.S ; URBAN, C.A ; FURTADO-ALLE, L. ; SOUZA, R. L. . Copy Number Alteration at 7q22 and 3q26 in sporadic breast cancer. In: 11th International Meeting on Cholinesterases, 2012, Kazan. 11th International Meeting on Cholinesterases, 2012.
BATISTELA, M. S. ; BOBERG, D. ; ANDRADE, F. A. ; PECHARKI, M. ; RIBEIRO, E.M.S.F ; CAVALLI, I.J ; FURTADO-ALLE, L. ; SOUZA, R. L. . Amplification and deletion of the RAPH1 gene and its relation to lymph nodes metastasis in breast cancer patients. In: Congresso Brasileiro de Genética, 2012, Foz do Iguaçu. Resumos do 58 Congresso Brasileiro de Genética, 2012.
PECHARKI, M. ; BOBERG, D. ; BATISTELA, M. S. ; SOUZA, R. L. . Associação do gene RAPH1 com câncer. In: 20 EVINCI, 2012, Curitiba. 20 EVINCI, 2012.
BATISTELA, M. S. ; ANDRADE, F. A. ; CHAUTARD-FREIRE-MAIA, E. ; FURTADO-ALLE, L. ; MIKAMI, L. ; SOUZA, R. L. . Variability of the RAPH1 gene and its relation to the CHE2 locus. In: 57 Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia. Resumos do 57 Congresso Brasileiro de Genética, 2011.
SOUZA, I. L. S. ; BATISTELA, M. S. ; BOLDT, A. B. W. ; SOUZA, R. L. R. . miR-125a-5p: um microRNA biomarcador no soro para Doença de Alzheimer. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BATISTELA, MEIRE SILVA . A vida fora da academia. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BATISTELA, MEIRE SILVA . Diagnóstico Molecular de Neoplasias. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BATISTELA, M. S. ; SULZBACH, C. D. ; JOSVIAK, N. D. ; SOUZA, R. K. M. ; ALMEIDA, S. M. ; FURTADO-ALLE, L. ; SOUZA, R. L. R. . Analysis of circulating miRNAs in serum and cerebrospinal fluid of patients with Alzheimer's disease, Lewy bodies dementia and Parkinson's disease with dementia. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
WEGNER, N. R. ; BATISTELA, M. S. ; FURTADO-ALLE, LUPE ; SOUZA, R. L. R. . Avaliação da expressão do miR-9 em soro de pacientes com Doença de Alzheimer. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
SULZBACH, C. D. ; BATISTELA, M. S. ; JOSVIAK, N. D. ; SIMAO-SILVA, D. P. ; SOUZA, R. K. M. ; PIOVEZAN, M. R. ; FURTADO-ALLE, L. ; SOUZA, R. L. R. . Associação de polimorfismos do gene ABCA7 com a idade de início e avaliação cognitiva em pacientes com doença de Alzheimer. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
BATISTELA, M. S. . miRNAs como potenciais candidatos para o diagnóstico diferencial das demências neurodegenerat. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BATISTELA, M. S. ; SULZBACH, C. D. ; JOSVIAK, N. D. ; DIAS, P. F. R. ; BONO, G. F. ; SIMAO-SILVA, D. P. ; PIOVEZAN, M. R. ; SOUZA, R. K. M. ; ALMEIDA, S. M. ; SOUZA, R. L. R. . Baixa Expressão do microRNA miR-9 em soro de pacientes com Demência por Corpos de Lewy. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SIMAO-SILVA, D. P. ; BONO, G. F. ; DIAS, P. F. R. ; BATISTELA, M. S. ; JOSVIAK, N. D. ; FURTADO-ALLE, L. ; SOUZA, R. L. R. . Padrão as colinesterases AChE e BChE na Doença de Alzheimer em nível plasmático. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).
JOSVIAK, N. D. ; SIMAO-SILVA, D. P. ; BATISTELA, M. S. ; DIAS, P. F. R. ; BONO, G. F. ; SOUZA, R. K. M. ; PIOVEZAN, M. R. ; FURTADO-ALLE, L. ; SOUZA, R. L. R. . Estudo de associação entre o gene SLITRK3 e a Doença de Alzheimer. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).
DIAS, P. F. R. ; SIMAO-SILVA, D. P. ; BONO, G. F. ; JOSVIAK, N. D. ; BATISTELA, M. S. ; PIOVEZAN, M. R. ; SOUZA, R. K. M. ; FURTADO-ALLE, L. ; SOUZA, R. L. R. . Análise dos polimorfismos rs13086740 e rs2016846 do gene MME em pacientes com a Doença de Alzheimer. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).
SIMAO-SILVA, D. P. ; BATISTELA, M. S. ; JOSVIAK, N. D. ; BONO, G. F. ; DIAS, P. F. R. ; PIOVEZAN, M. R. ; TEIVE, H. A. G. ; SOUZA, R. K. M. ; DARREH-SHORI, T. ; FURTADO-ALLE, L. ; SOUZA, R. L. R. . Acetylcholinesterase (AChE) activity increased in plasma of patients with Alzheimer's Disease. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BONO, G. F. ; SIMAO-SILVA, D. P. ; NASCIMENTO, G. A. ; BATISTELA, M. S. ; JOSVIAK, N. D. ; DIAS, P. F. R. ; PIOVEZAN, M. R. ; SOUZA, R. K. M. ; TEIVE, H. A. G. ; SOUZA, R. L. R. ; FURTADO-ALLE, L. . Butyrylcholinesterase activity and Alzheimer's Disease: a case-control study in a brazilian population. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
DIAS, P. F. R. ; SOUZA, R. K. M. ; BONO, G. F. ; SIMAO-SILVA, D. P. ; JOSVIAK, N. D. ; BATISTELA, M. S. ; FURTADO-ALLE, L. ; KOWACS, P. A. ; SOUZA, R. L. R. . Characterization of Butyrylcholinesterase profile in a patient with very early onset of Alzheimer's Diasease. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
JOSVIAK, N. D. ; BATISTELA, M. S. ; BONO, G. F. ; DIAS, P. F. R. ; TEIVE, H. A. G. ; PIOVEZAN, M. R. ; SOUZA, R. L. R. ; FURTADO-ALLE, L. . Incidence of most recurrent dementias in a Curitiba Population. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
JOSVIAK, N. D. ; SULZBACH, C. D. ; BATISTELA, M. S. ; SIMAO-SILVA, D. P. ; BONO, G. F. ; DIAS, P. F. R. ; SOUZA, R. K. M. ; TEIVE, H. A. G. ; PIOVEZAN, M. R. ; SOUZA, R. L. R. ; FURTADO-ALLE, L. . Investigation of Butyrylcholinesterase activity with Mild Cognitive Impairment. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SIMAO-SILVA, D. P. ; ANTUNES, A. ; BATISTELA, M. S. ; DIAS, P. F. R. ; JOSVIAK, N. D. ; BONO, G. F. ; PIOVEZAN, M. R. ; TEIVE, H. A. G. ; SOUZA, R. K. M. ; FURTADO-ALLE, L. ; SOUZA, R. L. R. . MME gene mutation protects againt Alzheimer's Disease. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BONO, G. F. ; SIMAO-SILVA, D. P. ; NASCIMENTO, G. A. ; BATISTELA, M. S. ; JOSVIAK, N. D. ; DIAS, P. F. R. ; PIOVEZAN, M. R. ; SOUZA, R. K. M. ; TEIVE, H. A. G. ; SOUZA, R. L. R. ; FURTADO-ALLE, L. . Rivastigmine Treatment and the butyrylcholinesterase plasma activity profile in different stages of Alzheimer's Disease. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BATISTELA, M. S. . MicroRNAs como Biomarcadores na Doença de Alzheimer e Outras Demências. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BATISTELA, M. S. ; JOSVIAK, N. D. ; BONO, G. F. ; SIMAO-SILVA, D. P. ; PECHARKI, M. ; CORDEIRO, L. R. ; SOUZA, R. L. R. . Atividade da Butirilcolinesterase (BChE) e sua relação na resposta a inibidores da acetilcolinesterase (AChE) em pacientes com Doença de Alzheimer. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BATISTELA, M. S. . Laboratório de Polimorfismos e Ligação. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).
BONO, G. F. ; SIMAO-SILVA, D. P. ; BATISTELA, M. S. ; JOSVIAK, N. D. ; PECHARKI, M. ; PIOVEZAN, M. R. ; FURTADO-ALLE, L. . Efeito dos Inibidores Colinérgicos sobre a atividade da Butirilcolinesterase em pacientes com Doença de Alzheimer. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BOBERG, D. R. ; BATISTELA, M. S. ; ALUIZIO, R. ; RIBEIRO, E.M.S.F ; CAVALLI, I.J ; LIMA, R.S ; URBAN, C.A ; FURTADO-ALLE, L. ; SOUZA, R. L. R. . Expression Analysis of ACHE, BCHE, EPHB4 and MME genes in sporadic breast cancer. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BONO, G. F. ; SIMAO-SILVA, D. P. ; BATISTELA, M. S. ; JOSVIAK, N. D. ; CORDEIRO, L. R. ; PIOVEZAN, M. R. ; SOUZA, R. K. M. ; FURTADO-ALLE, L. . Correlation between attention and memory and phenotypic variation of Butyrylcholinesterase in patients with Alzheimer's Disease. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BATISTELA, M. S. ; DIAS, P. F. R. ; SIMAO-SILVA, D. P. ; BONO, G. F. ; FURTADO-ALLE, L. ; SOUZA, R. L. R. . Aspectos epigenéticos do transtorno do espectro autista. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
DIAS, P. F. R. ; BATISTELA, M. S. ; BONO, G. F. ; SIMAO-SILVA, D. P. ; PEREIRA-FERRARI, L. . Perspectivas do gene engrailed homeobox 2 no transtorno autista. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
SIMAO-SILVA, D. P. ; BONO, G. F. ; BATISTELA, M. S. ; DIAS, P. F. R. ; FURTADO-ALLE, L. ; SOUZA, R. L. R. . Perspectivas farmacogenéticas em demências. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
BATISTELA, M. S. ; ANDRADE, F. A. ; CHAUTARD-FREIRE-MAIA, E. ; AMARAL, S. ; FURTADO-ALLE, L. ; MIKAMI, L. ; SOUZA, R. L. . Variability of the RAPH1 gene and its relation to the CHE2 locus. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BATISTELA, M. S. . Análise do perfil de expressão de miRNAs circulantes em soro e líquido cefalorraquidiano de pacientes com doença de Alzheimer, demência com Corpos de Lewy e doença de Parkinson com demência 2016 (Tese de Doutorado).
BATISTELA, M. S. . Amplificação e deleção do gene RAPH1 em portadoras de câncer de mama esporádico 2012 (Dissertação de Mestrado).

Outras produções

BATISTELA, M. S. ; JOSVIAK, N. D. . Técnicas Moleculares aplicadas em estudos genéticos. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

BATISTELA, M. S. . Remendel: Fundamentação Teórica dos Principais Tópicos da Genética Clássica. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

BATISTELA, M. S. . Remendel: Fundamentação Teórica dos Principais Tópicos da Genética Clássica. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

BATISTELA, M. S. ; BOBERG, D. ; ANDRADE, F. A. . Genética Molecular Aplicada. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

BATISTELA, M. S. ; JOSVIAK, N. . PCR em Tempo Real e suas aplicações em genes de interesse clínico. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

BATISTELA, M. S. . Remendel: Fundamentação Teórica dos Principais Tópicos da Genética Clássica. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

2012 - 2016

Genética de doenças complexas, Descrição: Este projeto inclui diversas doenças complexas, como: diabetes mellitus tipo 1, tipo 2 e gestacional; obesidade; Síndrome Metabólica; câncer de mama e Alzheimer. Para identificar genes relacionados ao diabetes, são realizados estudos de associação entre genes candidatos (BCHE, SI, INS, CTLA4, CD226, IL12B, VDR, OAS1, ABCA1) e diabetes do tipo I, tipo II e gestacional. Os estudos com obesidade avaliam o efeito de uma intervenção dietética para redução de peso em mulheres obesas portadoras de variantes dos genes ADRB2, ADRB3, BCHE, GHRL, PLIN4 e ADIPOQ. Em relação à Síndrome Metabólica, é conduzida uma investigação da relação dos fatores de risco para a Síndrome Metabólica e de diferentes níveis de atividade física em indivíduos portadores de variantes dos genes ADRB2, ADRB3, GHRL, PLIN4, ADIPOQ e HSD11B1.O projeto também inclui a investigação de alterações no número de cópias e expressão de genes candidatos (BCHE, ACHE, RAPH1, NEP e EPHD4) em pacientes de câncer de mama esporádico e estudo de associação entre genes candidatos (BCHE,SLITRK3, NEP, APOE, RIAM, RAPH1) e Doença de Alzheimer.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Meire Silva Batistela - Integrante / Ricardo Lehtonen de Souza - Coordenador / Sarah Amaral - Integrante / Lupe Furtado-Alle - Integrante / Dellyana Boberg - Integrante / Micheli Pecharki - Integrante / Daiane Priscila Simão-Silva - Integrante / Alejandro Boëchat Fernandes - Integrante.
2012 - Atual

miRNAs como biomarcadores no diagnóstico de demências neurodegenerativas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ricardo Lehtonen Rodrigues de Souza em 12/12/2016., Descrição: Identificação e quantificação de miRNAs em soro e líquido cefalorraquidiano de pacientes com Doença de Alzheimer, Demência com Corpos de Lewy e Doença de Parkinson com Demência, a fim de utilizá-los como biomarcadores para o diagnóstico diferencial das demências neurodegenerativas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Meire Silva Batistela - Integrante / Ricardo Lehtonen Rodrigues Souza - Coordenador / Sérgio Monteiro de Almeida - Integrante.
2010 - 2012

Estudo amplificação e deleção do gene RAPH1 em portadoras de câncer de mama esporádico, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Meire Silva Batistela - Coordenador / Ricardo Lehtonen de Souza - Integrante / Fabiana Antunes de Andrade - Integrante / Lupe Furtado-Alle - Integrante / Dellyana Boberg - Integrante / Micheli Pecharki - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2009 - 2009

Estudo de Associação de Marcadores do Gene RAPH1 com o Fenótipo CHE2C5+, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Meire Silva Batistela - Integrante / Ricardo Lehtonen de Souza - Coordenador / Liya Mikami - Integrante.
2007 - 2008

Caracterização dos Polissacarídeos da parede celular dos cotilédones de sementes de Hymenaea courbaril, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Meire Silva Batistela - Integrante / Marília Locatelli Corrêa - Integrante / Carmen Lúcia Oliveira Petkowicz - Coordenador.

Prêmios

2019

Prêmio CCM de Incentivo à Pesquisa pela apresentação oral do trabalho "miR-125a-5p: um microRNA biomarcador no soro para Doença de Alzheimer", Instituto de Ciências Integradas.

Histórico profissional

Experiência profissional

2017 - 2022

Mantis Diagnósticos Avançados

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Geneticista Molecular, Carga horária: 44

2012 - 2016

Universidade Federal do Paraná

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2010 - 2012

Universidade Federal do Paraná

Vínculo: Mestrado, Enquadramento Funcional: Aluno Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2008 - 2008

Universidade Federal do Paraná

Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estágio Voluntário, Carga horária: 12

Outras informações:
Estágio Voluntário no Laboratório de Polimorfismos e Ligação, Departamento de Genética, UFPR. Carga horária total: 216 horas

2007 - 2008

Universidade Federal do Paraná

Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica Voluntária, Carga horária: 12

Outras informações:
Xiloglucanas de sementes: Isolamento e Propriedades

2017 - 2017

Pontifícia Universidade Católica do Paraná

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professora, Carga horária: 3

Outras informações:
Responsável por parte da disciplina de Genética Molecular Humana para os cursos de Mestrado e Doutorado do Programa de Pós Graduação de Ciências da Saúde da PUCPR

2014 - 2014

Centro Universitário Autônomo do Brasil

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador, Carga horária: 19

Outras informações:
Disciplinas ministradas: Genética e Biologia Molecular para o curso de Farmácia; Biologia Celular, Genética e Biotecnologia para o curso de Biomedicina. Disciplinas assumidas temporariamente, tratando de substituição de docente em licença maternidade.

2012 - 2014

Hospital de Clínicas, Universidade Federal do Paraná

Vínculo: Estagio Voluntário, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 6

Outras informações:
Estágio no ambulatório de Disfunção Cognitiva - Neurologia. Acompanhamento de pacientes com algum tipo de síndrome demencial e coleta de sangue venoso para pesquisa científica.

2014 - 2015

Universidade Aberta do Brasil

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Tutora à distância

Outras informações:
Tutora à distância no curso de Especialização de Genética para Professores do Ensino Médio promovido pelo Departamento de Genética, UFPR. Funções: correção de atividades semanais, ficar à disposição dos alunos para esclarecimento de dúvidas, orientação de TCC.

2012 - 2012

Escola Estadual Isolda Schmid

Vínculo: Professora, Enquadramento Funcional: Professora Ciências, Carga horária: 20

2023 - Atual

Rede D?or São Luiz

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista em Oncologia Molecular, Regime: Dedicação exclusiva.