Plínio Cunha Sathler

Professor e Pesquisador Biomédico, formado pela Universidade Federal Fluminense (UFF), habilitado em Análises Clínicas (2007) e Pesquisa Científica (2008) com ênfase em fisiologia e farmacologia. Possui Mestrado em Neuroimunologia (2010) e Doutorado em Patologia (2012) pela UFF e também Pós-doutorado em Ciências Farmacêuticas (2013) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Atualmente é professor Adjunto C Nível 1 do Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas da Faculdade de Farmácia da UFRJ e membro permanente do programa de pós-graduação em ciências farmacêuticas onde coordena o Laboratório de Hemostasia Experimental (LabHEx) que integra seis linhas de trabalho: 1) Pesquisa de novos antiplaquetários; 2) Pesquisa de novos anticoagulantes; 3) Desenvolvimento de nanossistemas aplicados a distúrbios hemostáticos; 4) Avaliação de Hemocompatibilidade; 5) Estudos fisiopatológicos de doenças trombóticas e hemorrágica e 6) Padronização de novos hemoensaios. Tem experiência na área de hematologia com ênfase em patologia, farmacologia e nanotecnologia.

Informações coletadas do Lattes em 04/06/2019

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Patologia

2009 - 2012

Universidade Federal Fluminense
Título: Análise in vivo e in vitro dos perfis biológico e toxicológico de moléculas anticoagulantes e antiplaquetárias inseridas em vetores nanométricos
Orientador: Helena Carla Castro
Coorientador: Hye Chung Kang e Lucio Mendes Cabral. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Anticoagulantes; Antiplaquetários; Nanotecnologia.Grande área: Ciências da Saúde

Mestrado em Neuroimunologia

2008 - 2009

Universidade Federal Fluminense
Título: Ecotina: análise do potencial antibacteriano e do perfil biológico de uma proteína anticancerígena,Ano de Obtenção: 2009
Helena Carla Castro.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Ecotina; Haptoglobina; Modelagem molecular em sistemas biológicos; Modelagem por homologia; Serino proteases.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Biomedicina

2003 - 2008

Universidade Federal Fluminense
Título: O uso da modelagem molecular no estudo de proteínas de origem animal e vegetal - Habilitação: Pesquisa Científica
Orientador: Helena Carla Castro

Graduação em Biomedicina

2003 - 2007

Universidade Federal Fluminense
Título: Padronização da dosagem de haptoglobina e hemoglobina livre por espectrofotometria em pacientes portadores de hemoglobina S - Habilitação: Análises Clínicas
Orientador: Hye Chung Kang e Helena Carla Castro

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Pós-doutorado

2013 - 2013

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Tecnologia Farmacêutica. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.

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Formação complementar

2015 - 2015

Bioterismo. (Carga horária: 36h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2012 - 2012

Treinamento em Cultura de Células. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.

2011 - 2011

Sinalização Celular. (Carga horária: 3h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.

2010 - 2010

Extensão universitária em Histotécnicas. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.

2010 - 2010

Anestesia e analgesia em animais de laboratório. (Carga horária: 7h). , Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.

2010 - 2010

Experimentação Animal. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.

2008 - 2008

Avanços em Engenharia de Proteínas. (Carga horária: 70h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2006 - 2006

Extensão universitária em Genética Forense. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2006 - 2006

Biossegurança Aplicada ao Laboratório Clínico. (Carga horária: 2h). , Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.

2005 - 2005

Novos Métodos de estudo Pós-Genômicos. (Carga horária: 5h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2005 - 2005

Interferência por pequenos RNAs. (Carga horária: 3h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.

2004 - 2004

Extensão universitária em Biossegurança. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.

2004 - 2004

Informatica em Saúde. (Carga horária: 32h). , Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.

2004 - 2004

Psicofisiologia da Cognição. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análises Clínicas.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica.

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Organização de eventos

CABRAL, L. M. ; SILVA, L. C. R. P. ; Flávia Almada do Carmo ; SATHLER, P. C. . 2º Congresso da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2014. (Congresso).

CABRAL, L. M. ; SILVA, L. C. R. P. ; Flávia Almada do Carmo ; SATHLER, P. C. . IV Escola TIF. 2014. (Outro).

SATHLER, P. C. . III Escola TIF. 2013. (Outro).

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Participação em eventos

1st Pan American Congress of Nanotechnology - Fundamentals and Applications to Shape the Future.. Development, characterization and toxicological evaluation of Rivaroxaban PLGA-nanoparticles for thrombosis treatment. 2017. (Congresso).

Semana Nacional de Ciência e Tecnologia da UFRJ. ?Sol como fonte de luz, energia e vida: Quais cuidados nós devemos ter para usufruir dos benefícios, sem riscos??.. 2015. (Feira).

48ª Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. 2014. (Congresso).

7th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.In silico and in vitro analysis of the antithrombotic profile of novel thiourea derivatives. 2014. (Simpósio).

Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular (Hemo 2013) Ce C. Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas contendo fármacos tradicionais e novas moléculas antitrombóticas. 2013. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e terapia Celular, re. Análise in vitro e in vivo dos perfis antitrombótico e toxicológico de novos derivados N-acilhidrazonicos antiplaquetários. 2012. (Congresso).

5ª Escola de Nanociência e Nanotecnologia da UFRJ. 2011. (Outra).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. In vitro analysis of the antithrombotic and toxicological profile of new antiplatelets n-acylhydrazone derivatives. 2011. (Congresso).

XL Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. Influence of high Vitamin C concentrations in the Plasmatic Phase of Coagulation In Vitro Model. 2011. (Congresso).

XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE). In Vitro Analysis of the Antithrombotic and Toxicological Profile of New Antiplatelets N-Acylhydrazone Derivatives. 2011. (Congresso).

44° Congresso Brasileiro de Patologia Clinica e Medicina Laboratorial. - Pseudomonas aeruginosa growth inhibition of multiresistant hospital strains by triazoles derivatives. 2010. (Congresso).

4ª Escola de Nanociência e Nanotecnologia da UFRJ. 2010. (Outra).

Congresso Internacional de Hemostasia e Trombose - TROMBORIO. Influência de altas concentrações de vitamina c na fase plasmática da coagulação e na estrutura do coágulo formado em modelo in vitro. 2010. (Congresso).

I Encontro de patologia de Animais de Laboratório - Enfoque em Morfologia. 2010. (Encontro).

XV ECIB, IV JCB, IIIWMA.Influência de Altas Concentrações de Vitamina C na Fase Plasmática da Coagulação e na Estrutura do Coágulo Formado em Modelo In Vitro. 2010. (Encontro).

XX Seminário de iniciação científica - Prêmio UFF Vasconcellos Torres de Ciência e Tecnologia.Ação da Vitamina C na fase Plasmática da coagulação e estrutura do coágulo in vitro. 2010. (Seminário).

XXXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. Ecotin and Haptoglobin: Interaction of a Protease Inhibitor. 2010. (Congresso).

I Seminário de publicação científica. 2009. (Seminário).

XXXVIII Reunião Anual da SBBq. Haptoglobin: The Use of Molecular Modeling Techniques for a Structure-Activity Relationship Study of its Polymorphic Variants. 2009. (Congresso).

IV Escola de modelagem molecular em sistemas biológicos.Uso de técnicas de modelagem molecular para o estudo da relação estrutura-atividade da haptoglobina e suas variantes polimórficas. 2008. (Outra).

XIV Encontro Científico do Instituto biomédico.Uso de técnicas de modelagem molecular para o estudo da relação estrutura-atividade da haptoglobina. 2008. (Outra).

17º Seminário de iniciação Científica e Prêmio UFF Vasconcellos Torres de Ciência e Tecnologia.Haptoglobina: Estudos de Relação Estrutura-Atividade e padronização da dosagem por Espectrofotometria em pacientes de hemoglobina S. 2007. (Seminário).

Ciência de Portas Abertas - Faculdade de Educação - Apresentação/Exposição de Monografias (vinculado ao projeto de extensão da UFF na semana Nacional de Ciência e Tecnologia).Padronização da dosagem de haptoglobina e hemoglobina livre por espectrofotometria em pacientes portadores de hemoglobina s. 2007. (Outra).

I Seminário sobre Inclusão de Pessoas com Necessidades Especiais no Ensino Superior na UFF. 2007. (Seminário).

IV Simpósio Internacional de Hemoglobinopatias.PADRONIZAÇÃO DA DOSAGEM DE HAPTOGLOBINA E HEMOGLOBINA LIVRE POR ESPECTROFOTOMETRIA EM PACIENTES PORTADORES DE HEMOGLOBINA S. 2007. (Simpósio).

XII Semana de Extensão da UFF.Instituto de Biologia - Tornando - se Internacional. 2007. (Outra).

16º Seminário de Iniciação Científica e Prêmio UFF Vasconcellos Torres de Ciência e Tecnologia.Haptoglobina:Estudos de Relação Estrutura-Atividade de uma Proteína Ainda a Desvendar. 2006. (Seminário).

III Escola de Modelagem Molecular em Sistemas Biológicos. 2006. (Outra).

XIII Encontro Científico do Instituto Biomédico; II Jornada Científica de Biomedicina; I Workshop de Microbiologia Aplicada.Haptoglobina:Estudos de Relação Estrutura-Atividade de uma Proteína Ainda a Desvendar. 2006. (Encontro).

15º seminário de iniciação científica e prêmio UFF Vasconcellos Torres de ciência e tecnologia.PSD1: CONSTRUCTION AND CHARACTERIZATION OF DEFENSIN MUTANTS. 2005. (Seminário).

VII semana de Biomedicina da UFRJ. 2005. (Outra).

XX Reunião anual da Fesbe - Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Psd1: Construction and characterization of defensin mutants. 2005. (Congresso).

XII Encontro Científico do Instituto Biomédico Professora Jussara Stussi e I Jornada Científica de Biomedicina da UFF.Construção e caracterização de mutantes da proteína Psd1 - Estudo de relação estrutura-atividade. 2004. (Encontro).

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Participação em bancas

Aluno: Ricardo Imbroisi Filho

SATHLER, PLINIO C.. Identificação de novos compostos triazólicos com atividade antitumoral in vitro e in vivo. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Jéssica Barbosa de Jesus

SATHLER, PLINIO C.. Planejamento de novos derivados de Tioureia com atividade leishmanicida empregando técnicas de simulação computacional e avaliação de propriedades farmacocinéticas e toxicológicas in silico. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Renan da Silva Gianoti Torres

SATHLER, PLINIO C.. Extratos aquosos de Ocimum basilicum e Ocimum gratissimum reduzem a viabilidade de células tumorais de mama, modulando diferentes vias de sobrevivência. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Jéssica Domingos da Silva

SATHLER, PLINIO C.. . Avaliação da permeação e da liberação in vitro de formas farmacêuticas semissólidas comerciais e novas contendo óleo essencial de Cordia verbenácea DC. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Patrícia Vieira Gomes

SATHLER, P. C.. . Otimização do desempenho operacional de um laboratório industrial de controle de qualidade físico-quimico utilizando ferramentas de gestão da qualidade total?. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em ciência e tecnologia farmacêutica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Marcos Vinicius da Silva Santana

SATLHER, PLÍNIO CUNHA. Triagem Virtual de Moléculas com potencial antagonista no receptor NMDA. 2016. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Marcio Vinicius da Silva Gomes

SATHLER, P. C.. Desenvolvimento de metodologia por CLAE para determinação de alfa-humuleno e (-)-trans-cariofileno no óleo essencial de cordia verbenacea (boroginaceae) e em produtos farmacêuticos. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Maria Madalena Costa Andries

SATHLER, P. C.. Fatores Associados à Adequação do Pré-Natal no Brasil. 2014. Dissertação (Mestrado em Saúde) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Juliana Silva Novais

SATHLER, P. C.. Derivados de quinonas: Identificação in vitro e in silico de novos protótipos antibacterianos. 2013. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Vagner de Oliveira Machado

SATHLER, PLINIO C.. Desenvolvimento de nanopartículas para aplicações biomédicas. 2018. Tese (Doutorado em Ciência dos Materiais) - Instituto Militar de Engenharia.

Aluno: Eduardo Costa Pinto

Sathler, Plínio Cunha. Desenvolvimento de metodologia por CLAE corona CAD para topiramato e impurezas. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ana Carolina Correa de Souza

SATHLER, P. C.. Modelagem molecular, síntese e avaliação biológica de novos derivados de fluoroamodiaquina. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Juliana da Fonseca Rezende e Mello

Sathler, Plínio C.. Simulação computacional de alvos terapêuticos para tratamento de doenças comtemporâneas. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Mariana Santos Pinheiro

SATHLER, PLINIO C.. Estudo de degradação forçada do Roflumilaste: produtos de degradação e métodos analíticos desenvolvidos. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Zeinab Ghasemishahrestani

SATHLER, PLINIO C.. Effects of novel Naphthoquinones Derivatives on tumorigenesis: Evaluation of antitumoral effects na mechanisms of action. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Vagner de Oliveira Machado

Sathler, Plínio C.. Nanopartículas polimericas de PLDLA-TMC para aplicações Biomédicas. 2016.

Aluno: Laura de Andrade Moura

SATHLER, P. C.. Potencial biotecnológico marinho na busca por novos compostos para o tratamento de distúrbios hemostáticos. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em CIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Rita de Cássia Castro Batista Menezes

SATHLER, P. C.. Toxoplasmose Congênita: Discussão de Casos. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação em Análises Clínicas) - Faculdade Souza Marques.

Aluno: Ellen Cristina Ferreira De Deus

SATHLER, P. C.. Discussão de casos Clínicos em Leucemia. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação em Análises Clínicas) - Faculdade Souza Marques.

Aluno: Angela Maria Correia Cersosimo

SATHLER, P. C.. Associação entre Lúpus eritematoso Sistêmico e Gravidez. 2013. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação em Análises Clínicas) - Faculdade Souza Marques.

Aluno: Marilia Nascimento da Silva

SATHLER, P. C.. Análise das principais Técnicas laboratoriais de diagnóstico de anemia falciforme. 2013. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação em Análises Clínicas) - Faculdade Souza Marques.

Aluno: Eduardo José dos Santos

SATHLER, P. C.. Hemoglobinopatias: anemia falciforme. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação em Análises Clínicas) - Faculdade Souza Marques.

Aluno: Elaine Motta Costa

SATHLER, P. C.. Análise Sorológica por imunofluorecência indireta e ensaio enzimático indireto de pacientes com Leishmaniose Tegumentar Americana. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação em Análises Clínicas) - Faculdade Souza Marques.

Aluno: Michely Aparecida Polido Mendes

SATHLER, P. C.. Discussão de Casos Clínicos em Leishmaniose Tegumentar. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação em Análises Clínicas) - Faculdade Souza Marques.

Aluno: Milene Santos da Silveira

SATHLER, P. C.. Discussão de Casos Clínicos em Lúpus Eriematoso Sistêmico. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação em Análises Clínicas) - Faculdade Souza Marques.

Aluno: [Nome removido após solicitação do usuário]

SATHLER, PLINIO C.. Validação de sistemas computadorizados na indústria farmacêutica. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Thalita Santarém Medeiros

SATHLER, PLINIO C.. Avaliação dos testes de estabilidade e de degradação forçada de produtos farmacêuticos. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Amanda Lima Bauer Londero

SATHLER, PLINIO C.. Gerenciamento dos turnos do estágio supervisionado da disciplina de farmácia de manipulação alopática comoparte da gestão da qualidade da farmácia universitária. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Leidiane Araujo de Souza

SATHLER, PLINIO C.. Utilização de Células tronco hematopoiéticas proveniente de sangue de cordão umbilical e placentário: Uso autólogo e alogênico. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Daniel Magalhães da Cunha Rodrigues

Sathler, Plínio Cunha. Um estudo Quality by design na manufatura de formas farmacêuticas sólidas orais: aplicações e benefícios. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Cristina da Costa Bernardes Araujo

SATHLER, PLINIO C.. Aplicação de Ferramentas da Qualidade do Sistema Lean Manufacturing e Seis Sigma em um processo de granulação de uma indústria farmacêutica. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ian Giacometti Halm

SATHLER, PLINIO C.. Síntese do Cetal-dioxolano do N-metil-5-iodo-isatina. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Esther Faria Braga

SATHLER, P. C.. Analise da evolução dos compostos desenvolvidos para o tratamento farmacológico da obesidade. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Dora d'Alincourt da Fonseca Peçanha

Sathler, Plínio C.. Farmacovigilância veterinária e uso racional de medicamentos na prática veterinária no Brasil: Pesquisa do tipo survey com médicos veterinários. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Pedro Henrique da Rocha Franco

Sathler, Plínio C.. Princípios de Quality by Design aplicados à granulação úmida. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Júlia Gama de Azevedo

Sathler, Plínio C.. Proposição de um protocolo de validação de processo produtivo para obtenção de insumo farmacêutico ativo biológico de soros hiperimunes. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ana Claudia Siqueira

Sathler, Plínio C.. Preparação e avaliação de excipiente argilomineral-polímero obtido através de intercalação e secagem em estufa com tamisação. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Rafaela Amaral Furtado de Mendonça

Sathler, Plínio C.. Desenvolvimento de formulação de carbamazepina de liberação prolongada, aplicando os conceitos e estratégias do Quality of Design. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Sérgio Mauricio Ribeiro Júnior

Sathler, Plínio C.. O papel da Gliclazida no tratamento do diabetes mellitus tipo 2: benefícios que vão além do controle glicêmico. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Thays da Silva Almeida

Sathler, Plínio C.. Gerenciamento de risco de formulações extemporâneas orais. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Renata Sant'Anna Caetano

SATHLER, P. C.. Qualificação de Fornecedores de Insumos Farmacêuticos. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Richard Norman de S

SATHLER, P. C.. C.Klier.Relação entre o sistema 6 sigma e ferramentas da qualidade em programas de melhoria contínua, investigações de não conformidades e no desenvolvimento de ações corretiva e preventivas na industria farmacêutica. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Marina Lucianeli Araujo Moreira

SATHLER, P. C.. Avaliação de alternativas Terapêuticas Antineoplásicas de origem natural. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Matheus Fernandes Guimarães de Oliveira

SATHLER, P. C.. Estudo da influência da tecnologia de purificação de água na qualidade final da água para uso farmacêutico. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Marcelo Bruno de Carvalho

SATHLER, P. C.. Aplicação de Kaizen, SMED e 5S em uma linha de embalagem manual de sólidos e líquidos orais. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Larissa Gonçalves Machado

SATHLER, P. C.ZINGALI, R.B.CASTRO, Helena Carla. Caracterização dos venenos de diferentes populações de Bothrops Jararaca e análise das interações com antiveneno comercial. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Max Seidy Saito

SATHLER, P. C.. Caracterização do perfil anti-hemostático e toxicológico in vitro e in silico de novos derivados pirazolo-piridina. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Rebeca Cristina Costa Pereira

SATHLER, P. C.. Beta-lactamases: Avaliação por modelagem molecular de uma família de enzimas envolvidas na resistência bacteriana. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Nathália Eneas Figueiras

SATHLER, P. C.. Estudo de tecnologias para remoção e degradação de compostos anti-inflamatórios em efluentes. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Isabel de Alcantra Ribeiro Ramos

SATHLER, P. C.. Análise in vitro do perfil toxicológico de novas moléculas antiplaquetárias. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Cid Felipe Alves de Mattos Medeiros

Bernardino AM.; Alessandra Mendonça Teles de Souza;CASTRO, Helena Carla; ABREU, P.A;SATHLER, P. C.. Avaliação por modelagem molecular de uma nova série de derivados N-acilhidrazonas-oxoquinolínicos comatividade antituberculose. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Leonardo Alves e Silva

KANG, H. C.; Evelize Folly das Chagas;CASTRO, Helena CarlaSATHLER, P. C.. Uso de técnicas laboratoriais para avaliação do sistema hemostático e detecção de novos antiplaquetários e anticoagulantes. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: André Luiz Pinto Guedes

CASTRO, Helena CarlaSATHLER, P. C.. Identificação da atividade antibiotica de Nor-Beta-Lapachonas frente a cepas resistentes de Enterococcus faecalis. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Diogo Pereira Dias dos Santos

KANG, H. C.;SATHLER, P. C.. Avaliação dos cariotipos encontrados em pacientes com sindrome de down no hospital universitário Antônio Pedro. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Ana Paula Gentile Arêas

KANG, H. C.;SATHLER, P. C.. Influência de altas concentrações de vitamina c na fase plasmática da coagulação em modelo in vitro. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.

SATHLER, P. C.. Comissão Julgadora do Processo Seletivo para Vaga de professor Substituto 20h/DE - Setor Iniciação científica, Pesquisa em ciências farmacêuticas e Modelagem Molecular. 2014. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SATHLER, PLINIO C.. Bancas de acompanhamento de projeto do aluno Ricardo Imbroisi Filho - Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas - Mestrado. 2018. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SATHLER, PLINIO C.. Bancas de acompanhamento de projeto da aluna Raphaela Aparecida Schenck da Silva - Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas - Mestrado. 2018. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SATHLER, PLINIO C.. Bancas de acompanhamento de projeto do Aluno Thiago da Silva Honório - Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas - Doutorado. 2018. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SATHLER, PLINIO C.. Bancas de acompanhamento de projeto da aluna Luciana Betzler de Oliveira de Siqueira - Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas - Doutorado. 2018. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SATHLER, PLINIO C.. Coordenador da sessão de pôster ?Química de produtos Naturais e Desenvolvimento de fármaco? na 9º Semana de integração acadêmica da UFRJ8. 2018. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SATHLER, PLINIO C.. Avaliador de resumos na 9ª Semana de integração acadêmica da UFRJ. 2018. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SATHLER, PLINIO C.. Membro titular da comissão julgadora do processo seletivo de ingresso no curso de Doutorado do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas da Faculdade de Farmácia da UFRJ. 2018. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Plínio C. Sathler. Avaliador de resumos na 8ª Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Plínio C. Sathler. Avaliador da sessão CCS - Farmácia - Pôster 1C na 8ª Semana de Integração Acadêmica. 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SATHLER, PLINIO C.. Avaliador de sessão de Pôster no VI Simpósio de Ensino, Pesquisa e Extensão da Faculdade de farmácia da UFRJ & Jornada de Pós-graduação da Faculdade de Farmácia da UFRJ. 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SATHLER, PLINIO C.. Membro titular da comissão julgadora do processo seletivo de ingresso no curso de mestrado do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas da Faculdade de Farmácia da UFRJ. 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SATHLER, PLINIO C.. Parecerista de trabalho de conclusão de curso da Graduação em Farmácia da Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Sathler, Plínio C.. Comissão Científica do V Jornada Integrada de Pós-graduação da Área de Farmácia da UFRJ. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Sathler, Plínio C.. Avaliador de Sessão Oral na V jornada Integrada de Pós-graduação da Área de Farmácia da UFRJ. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Plínio C. Sathler. Avaliador de resumos na 7ª Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Plínio C. Sathler. Avaliador da sessão css promovendo a qualidade de vida através de medicamentos e alimentos. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SATHLER, P. C.. Membro do comitê Científico da IX FECTI. 2015. Fundação CECIERJ.

SATHLER, P. C.. Avaliador de Sessão do Centro de Ciências da Saúde na XXXVII JICTAC da UFRJ. 2015. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SATHLER, P. C.. Bancas de acompanhamento de projeto da aluna de mestrado Carolina Siqueira Escudini - Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas. 2015. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SATHLER, P. C.. Bancas de acompanhamento de projeto da aluna de Doutorado Letícia Coli Louvisse de Abreu - Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas. 2015. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SATHLER, P. C.. Parecerista de trabalho de conclusão de curso da Graduação em Farmácia da Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2015. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SATHLER, P. C.. Avaliador de resumos na XXXVII JICTAC da UFRJ. 2015. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SATHLER, P. C.. Coordenador da sessão oral de Bioterápicos e Toxicologia da XXXVI Jornada de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural da UFRJ,. 2014. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SATHLER, P. C.. Banca de seleção de doutorado no programa de pós-graduação em Patologia -UFF. 2014. Universidade Federal Fluminense.

SATHLER, P. C.. Seminários da disciplina de Bioquímica do curso de graduação em Farmácia - Universidade Federal Fluminense. 2011. Universidade Federal Fluminense.

SATHLER, P. C.. Seminários da disciplina de Bioquímica do curso de graduação em Farmácia - Universidade Federal Fluminense. 2010. Universidade Federal Fluminense.

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Comissão julgadora das bancas

Mônica Kopschitz Praxedes Lusis

DIAS, E. P.; RIBEIRO, G. S.; MONTEIRO, R. Q.;LUSIS, Mônica Kopschitz Praxedes ou PRAXEDES, Mônica Kopschitz. Análise in vivo e in vitro dos perfis biológico e toxicológico de moléculas anticoagulantes e antiplaquetárias inseridas em vetores nanométricos.. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Georgina Severo Ribeiro

KANG, H. C.;RIBEIRO, G. S.; KANAAN, Salim. Padronização da dosagem de hapoglobina e hemoglobina livre por espectofotometria em pacientes portadores de hemoglobina S. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.

Helena Carla Castro

SATHLER, Plinio da Cunha;CASTRO, Helena CarlaAlessandra M de Souza. Uso da Modelagem Molecular no estudo de proteínas de origem animal e vegetal. 2008. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.

Luiz Roberto Leão Ferreira

LEAO-FERREIRA, L. R.ARAUJO, Elizabeth Giestal de; Monteiro RQ; FULY, André Lopes. Ecotina: análise estrutural de um inibidor de tumor cerebral, sua interação com a haptoglobina e potencial antibacteriano. 2009. Dissertação (Mestrado em Neuroimunologia) - Universidade Federal Fluminense.

Viviane de Oliveira Freitas Lione

SANTOS, D. O.; BIANCONI, M. L.; MONTEIRO, R. Q.; CUNHA, A. C.; ALBUQUERQUE, M. G.;LIONE, V.. Análise In Vivo e In Vitro dos perfis biológicos e toxicológico de moléculas antiplaquetárias e inserção em vetores nanométricos. 2012. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Eliane Pedra Dias

DIAS, Eliane Pedra; RIBEIRO, Georgina Severo; LUSIS, Mônica Kopschitz Praxedes; MONTEIRO, R. Q.. Análise in vivo e in vitro dos perfis biológico e toxicológico de moléculas anticoagulantes e antiplaquetárias inseridas em vetores nanométricos. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

ELIZABETH GIESTAL DE ARAUJO

ARAUJO, E. G.. Ecotina: análise estrutural de um inibidor de tumor cerebral, sua interação com a heptoblobina e potencial antibacteriano.. 2009. Dissertação (Mestrado em Neuroimunologia) - Universidade Federal Fluminense.

Robson de Queiroz Monteiro

MONTEIRO, R. Q.. Ecotina: análise estrutural de sua interação com a haptoglobina. 2009. Dissertação (Mestrado em Neuroimunologia) - Universidade Federal Fluminense.

Robson de Queiroz Monteiro

MONTEIRO, R. Q.. Análise in vivo e in vitro dos perfis biológico e toxicológico de moléculas antiplaquetárias e inserção em vetores nanométricos. 2012. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Evelize Folly das Chagas

SANTOS, D. O.BIANCONI, M. L.MONTEIRO, R. Q.; CUNHA, A. C.;ALBUQUERQUE, M. G.FOLLY, E.. Anállise InVivo e In vitro dos perfis biológico e toxicológico de moléculas antiplaquetárias e Inserção em Vetores Nanométricos. 2012. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

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Orientou

Cristina da Costa Bernardes Araujo

Desenvolvimento de microemulsão de rivaroxabana para tratamento transdérmico de distúrbios tromboembólicos; Início: 2018; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Vilênia Toledo de Souza

Preparo, caracterização e avaliação in vitro do perfil antiangiogênico de nanopartículas de quitosana contendo compostos polifenólicos para terapia antitumoral; Início: 2018; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Priscila de Souza Furtado

Preparo, caracterização, avaliação farmacológica e toxicológica de nanopartículas de rivaroxabana com diferentes cargas superficiais como proposta terapêutica para doenças trombóticas; Início: 2018; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Luiza Nunes de Pinho

Avaliação do perfil antiagregante plaquetário ex vivo de novos derivados N-acilhidrazonas; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Alana Agnes Silva Camargo de Oliveira

Avaliação in vitro da hemocompatibilidade de novos compostos peptídeos miméticos; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Agatha Perlingeiro Guisã do Nascimento

Avaliação do perfil de hemocompatibilidade de novos derivados de chalconas; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense; (Orientador);

Raphael da Silva de Paiva

Avaliação do perfil anti-hemostático e toxicológico de novos derivados ureia N-substituídos como alternativa para o tratamento de distúrbios tromboembólicos; Início: 2017; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Matheus Augusto de Almeida e Silva

Avaliação de técnicas de bioconjugação de proteínas para funcionalização de nanoparticulas polimérica; Início: 2017; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Matheus Dos Santos Machado

Avaliação in vitro do perfil anti-hemostático e toxicológico de novos derivados pirazolo-piridina como proposta para tratamento de doenças cardiovasculares; ; Início: 2017; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Carolina de Oliveira Batista Carvalho

Desenvolvimento e caracterização de nanosistemas contendo novos derivados de tioureia com perfil antitrombótico; Início: 2014; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; (Orientador);

Isabela de Pinho Pestana

Monitoria na Disciplina Hematologia Fundamental (FFC322) - Curso de Farmácia Integral e Noturno - Semestre: 2018/2; Início: 2018; Orientação de outra natureza; Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Monique Etnea Machado

Desenvolvimento, caracterização e avaliação do perfil anti-hemostático e toxicológico de nanopartículas de rivaroxabana para o tratamento de doenças trombóticas; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Plínio Cunha Sathler;

Isabela Viol Valle

Desenvolvimento e Avalição de novos sistemas tópicos/transdérmicos para tratamento da leishmaniose; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Plínio Cunha Sathler;

Max Seidy Saito

Análise in silico, in vitro, in vivo e ex vivo dos perfis biológicos e toxicológicos de novos derivados Pirazolo-Piridina antiagregantes plaquetários; 2015; Dissertação (Mestrado em Patologia (Anatomia Patológica)) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Plínio Cunha Sathler;

André Luiz Pinto Guedes Lourenço

Identificação in vitro e in silico do perfil antitrombótico de moléculas sintéticas; 2013; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Plínio Cunha Sathler;

Letícia Coli Louvisse de Abreu

Preparo e avaliação de sistemas nanoestruturados contendo extrato de amêndoa de babaçu (orbgnya sp; ) associado ao óleo de copaíba; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Coorientador: Plínio Cunha Sathler;

André Luiz Pinto Guedes Lourenço

Análise in silico, in vitro e in vivo do perfil antitrombótico e toxicológico de moléculas sintéticas; 2015; Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Plínio Cunha Sathler;

Priscila de Souza Furtado

Determinação do Efeito Anti-Hiperplásico Prostático in vivo do óleo de Babaçu (Orbignya Speciosa) e este Associado ao óleo de Copaíba (Copaifera Lansdorfii); 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Tecnologia Industrial Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Plínio Cunha Sathler;

Hortência Almeida da Silva Monteiro

Gerenciamento de risco na condução de estudos clínicos; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Plínio Cunha Sathler;

Paulo Bernardo Pinto da Silva

Uso de Ações Corretivas e Preventivas na Indústria Farmacêutica; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Plínio Cunha Sathler;

Maria Clara Macêdo Pinheiro

e caracterização de nanopartículas poliméricas catiônicas contendo rivaroxabana para o tratamento de distúrbios trombóticos; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Plínio Cunha Sathler;

Ully Barbosa da Costa

Proposta de um plano de gestão da qualidade em centros de pesquisas clínicas; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Plínio Cunha Sathler;

Karolline Mota Paulino

Estudo do processo de liofilização aplicado à produção de nanopartículas de poli(ácido lático-co-ácido glicólico); 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Plínio Cunha Sathler;

Bianca Soares da Silva

Sistema de garantia da qualidade em bancos de sangue de cordão umbilical e placentário: Proposta de auditoria interna; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Plínio Cunha Sathler;

Flávia Lopes Nascimento Moraes

O papel estratégico do Serviço de Atendimento ao Consumidor na Indústria Farmacêutica; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Plínio Cunha Sathler;

Fernanda Maia Lessa Pinheiro

Análise dos aspectos de marketing farmacêutico sobre a escolha e consumo de medicamentos; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Plínio Cunha Sathler;

Max Seidy Saito

; Caracterização Do Perfil Antitrombótico E Toxicológico In Vitro e In Silico De Novos Derivados Pirazolo-Piridina; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Plínio Cunha Sathler;

Leonardo Alves e Silva

Uso de técnicas laboratoriais para avaliação do sistema hemostático e detecção de novos antiplaquetários e anticoagulantes para o tratamento de quadros trombóticos; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Plínio Cunha Sathler;

Leonardo Alves Miceli

Uso de técnicas de modelagem molecular para o estudo da relação estrutura-atividade da Haptoglobina e suas variantes polimórficas; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Plínio Cunha Sathler;

Ana Paula Gentile Arêas

Avaliação de agregação plaquetária ?in vitro? de plaquetas de doadores após exposição a alta concentração de vitaminas antioxidantes e compostos com perfis antiplaquetários e antitrombóticos; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Plínio Cunha Sathler;

Maíra Ingrid Leite Vitorino

Análise do perfil toxicologico e de hemocompatibilidade de novas molecuas sinteticas e nanosistemas; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Plínio Cunha Sathler;

Thainá Lopes Peixoto

Avaliação in silico e in vitro do perfil anti-hemostático e toxicológico de novas moléculas sintéticas para tratamento de doenças cardiovasculares; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Plínio Cunha Sathler;

Marcos Gil de Oliveira

Avaliação in silico e in vitro do Perfil antitrombótico de novas moléculas sintéticas e desenvolvimento de nanosistemas para o tratamento de doenças cardiovasculares; 2016; Iniciação Científica - Centro Educacional de Niterói, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Plínio Cunha Sathler;

Karen Pinheiro dos Santos

Desenvolvimento, caracterização e avaliação biológica de nanossistemas para o tratamento de hiperplasia prostática benigna; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Plínio Cunha Sathler;

Angel Maria Balbi Martins

Avaliação do perfil antitumoral e toxicologico de novos derivado naftoquinonicos glicoconjugados in silico e in vitro; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Faperj; Orientador: Plínio Cunha Sathler;

Elisa Ladeira Venancio

Desenvolvimento, caracterização e avaliação biológica de nanossistemas para o tratamento de hiperplasia prostática benigna; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro; Orientador: Plínio Cunha Sathler;

Maria Clara Macêdo Pinheiro

Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas poliméricas catiônicas contendo rivaroxabana para o tratamento de distúrbios trombóticos; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Plínio Cunha Sathler;

Debora Helena de Oliveira Jorge

Desenvolvimento e Caracterização de Nanosistemas Contendo Fármacos Tradicionais e Novas Moléculas Antitrombóticas e Análise Nanotoxicológica; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Plínio Cunha Sathler;

Laise Carolina França

Analise in vitro e in silico do perfil antitrombótico e toxicológico de moléculas sintéticas; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Plínio Cunha Sathler;

Ruth-Ann Jehovana Been

Análise perfil antitrombotico e toxicologico de novas moleculas sintéticas: Avaliação Histopatólogica; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Plínio Cunha Sathler;

Karina Cardoso Towersey

Desenho racional com base em estrutura de novos agentes antiplaquetarios e anticoagulantes; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Plínio Cunha Sathler;

Raissa Carlos Eboli

Avaliação in silico e in vitro do perfil antitumoral de novos derivados deTioureia e desenvolvimento de nanosistemas; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Plínio Cunha Sathler;

Max Seidy Saito

Avaliação do perfil antitrombótico de novas moléculas sintéticas; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Plínio Cunha Sathler;

Beatriz Rodrigues Canabarro

Construção e caracterização in vitro e in silico de vetores nanométricos contendo novos derivados n-acilidrazônicos antiplaquetários; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Nanotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Plínio Cunha Sathler;

Isabel de Alcantara Ribeiro Ramos

: Analise In Vitro dos Perfis Toxicologico De Novos Derivados N-Acilidrazônicos Antiplaquetátrios; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Plínio Cunha Sathler;

Larissa Gonçalves Machado

Caracterização Do Perfil Antitrombótico E Toxicológico In Vitro e In Silico De Novos Derivados Pirazolo-Piridina; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Plínio Cunha Sathler;

Leonardo Azevedo de Souza

Modelagem comparativa da Tromboxano Sintase humana e estudo de docking molecular com seus inibidores; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Plínio Cunha Sathler;

Thábata Leão Milazzotto

Uso de técnicas de modelagem molecular para caracterização do perfil anticoaguante de inibidores de trombina; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Plínio Cunha Sathler;

Carolina Trigo Pereira

Análise in vivo e in vitro dos perfis biológicos e toxicológicos de moléculas anticoagulantes e antiplaquetárias inseridas em vetores nanometricos; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Plínio Cunha Sathler;

Jessika do Prado Prevato

Analise in vitro do perfil toxicológico de novas moléculas antiplaquetárias; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Plínio Cunha Sathler;

Leonardo Alves e Silva

Avaliação do perfil antitrombótico de novos derivados N-Acilidrazônicos: estudo in vitro; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Plínio Cunha Sathler;

Diogo Perreira Dias dos Santos

Avaliação dos cariótipos encontrados em pacientes com síndrome de Down no Hospital Universitário Antônio Pedro; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Plínio Cunha Sathler;

Fernanda Manhães de Souza

Construção E Caracterização Dos Mutantes Da Ecotina, Um Inibidor De Serino Proteases - Estudo De Relação Estrutura-Atividade; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Plínio Cunha Sathler;

Isabela de Pinho Pestana

Monitoria na Disciplina Hematologia Fundamental (FFC322) - Curso de Farmácia Integral e Noturno; 2018; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Plínio Cunha Sathler;

Priscila de Souza Furtado

Determinação do Efeito Anti-hiperplásico Prostático in vivo do Extrato de Babaçu (Orbignya speciosa) e Seus Nanocarreadores Lipídicos Sólidos Derivados; 2013; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Plínio Cunha Sathler;

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Foi orientado por

Terezinha de Jesus Sirotheau Corrêa

Participação do colágeno tipo IV na condrogênese e na osteogênese do corpo vertebral em embriões de aves; (Disciplina: Iiciação à Pesquisa Biomédica I); 2004; 0 f; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Terezinha de Jesus Sirotheau Corrêa;

Helena Carla Castro

Ecotina: análise estrutural de um antitumoral, sua interação com a haptoglobina e potencial antibacteriano; 2009; Dissertação (Mestrado em Neuroimunologia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Helena Carla Castro;

Helena Carla Castro

O USO DA MODELAGEM MOLECULAR NO ESTUDO DE PROTEÍNAS DE ORIGEM ANIMAL E VEGETAL; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciências Biologicas) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Helena Carla Castro;

Helena Carla Castro

Padronização da dosagem de haptoglobina e hemoglobina livre por espectrofotometris em pacientes portadores de hemoglobinas; 2007; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Helena Carla Castro;

Lúcio Mendes Cabral

Análise in vivo e in vitro dos perfis biológicos e toxicológicos de moléculas antiplaquetárias e inserção em vetores nanométricos; 2010; Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Lucio Mendes Cabral;

Lúcio Mendes Cabral

2013; Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Lucio Mendes Cabral;

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Produções bibliográficas

  • SILVA, L. C. R. P. ; TODARO, V. ; Flávia Almada do Carmo ; FERREIRA, F. S. F. ; SOUSA, V. P. ; Rodrigues, Carlos Rangel ; SATLHER, PLÍNIO CUNHA ; CABRAL, L. M. . A promising oral fucoidan-based antithrombotic nanosystem: Development, activity and safety. NANOTECHNOLOGY , v. 29, p. 165102, 2018.

  • DA SILVA, WANDERSON A ; DA SILVA, LUIZ CRP ; CAMPOS, VINICIUS R ; DE SOUZA, MARIA CBV ; FERREIRA, VITOR F ; DOS SANTOS, ÂNGELA CPB ; SATHLER, PLÍNIO C ; DE ALMEIDA, GABRIELLA S ; DIAS, FLAVIANA RF ; CABRAL, LUCIO M ; DE AZEREDO, RODRIGO BV ; CUNHA, ANNA C . Synthesis and antitumor evaluation of hybrids of 5,8-dioxo-5,8-dihydroisoquinoline-4-carboxylates and carbohydrates. Future Medicinal Chemistry , v. 10, p. 527-540, 2018.

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  • SATHLER, P. C. ; Leonardo Alves Silva ; Jessika Prevatto ; Viviane Lione ; RODRIGUES, Carlos Rangel ; CABRAL, L. M. ; Jordão, Alessandro K. ; Cunha, Anna C. ; KANG, H. C. ; Castro, Helena C. . In vitro analysis of the antithrombotic and toxicological profile of new Antiplatelets N-acylhydrazone derivatives. In: XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE), 2011, Rio de Janeiro. XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE), 2012.

  • Ana Paula Gentile ; SATHLER, P. C. ; Ana Alves Macedo ; CASTRO, Helena Carla ; RODRIGUES, Carlos Rangel ; KANG, H. C. . Influência de Altas Concentrações de Vitamina C na Fase Plasmática da Coagulação e na Estrutura do Coágulo Formado em Modelo In Vitro. In: XV ECIB, IV JCB, IIIWMA, 2010, Niterói. XV ECIB, IV JCB, IIIWMA, 2010. p. 22-23.

  • SATHLER, P. C. ; Bruno Leal ; Juliana Novais ; Andressa L. Corrêa ; CASTRO, Helena Carla . Pseudomonas aeruginosa growth inhibition of multiresistant hospital strains by triazoles derivatives. In: 44° Congresso Brasileiro de Patologia Clinica e Medicina Laboratorial, 2010, Rio de Janeiro. J Bras Patol Med Lab, 2010. v. 46.

  • Ana Paula Gentile ; SATHLER, P. C. ; Ana Alves Macedo ; Carlos R. Rodrigues ; CASTRO, Helena Carla ; KANG, H. C. . Acão da Vitamina C na fase plasmática da coagulação e estrutura do coágulo in vitro. In: XX Seminário de Iniciação Científica - Prêmio Vasconcelos Torres, 2010, Niterói. XX Seminário de Iniciação Científica - Prêmio Vasconcelos Torres, 2010.

  • Leal B, ; Juliana Novais ; Natália Pedra ; SATHLER, P. C. ; Castro, Helena C. . Inhibition of growth of multiresistant hospital strains of Pseudomonas aeruginosa by triazoles derivatives. In: XXXIX Reunião Anual da SBBq, 2010, Foz do Iguaçu. XXXIX Reunião Anual da SBBq, 2010.

  • SATHLER, P. C. ; Rodrigues, Carlos R. ; Castro, Helena C. . Ecotin and Haptoglobin: Interaction of a Protease Inhibitor. In: XXXIX Reunião Anual da SBBq, 2010, Foz do Iguaçu. XXXIX Reunião Anual da SBBq, 2010.

  • Ana Paula Gentile ; SATHLER, P. C. ; Ana Alves Macedo ; RODRIGUES, Carlos Rangel ; Castro, Helena C. ; KANG, H. C. . Influência de altas concentrações de Vitamina C na fase plasmática da coagulação e na estrutura do coágulo formado em modelo in vitro. In: Congresso Internacional de Hemostasia e Trombose - TROMBORIO, 2010, Rio de Janeiro. Congresso Internacional de Hemostasia e Trombose, 2010.

  • SATHLER, P. C. ; Leonardo Alves Miceli ; RODRIGUES, Carlos Rangel ; CASTRO, Helena Carla . Análise teórica da contribuição da Haptoglobina para o perfil biológico da Ecotina, uma proteína anticancerigena. In: XIX Seminário de Iniciação científica prêmio UFF Vasconcellos Torres de Ciência e Tecnologia, 2009, Niterói. XIX Seminário de Iniciação científica prêmio UFF Vasconcellos Torres de Ciência e Tecnologia, 2009.

  • SATHLER, P. C. ; Leonardo Alves Miceli ; RODRIGUES, Carlos Rangel ; Castro, Helena C. . Haptoglobin: The Use of Molecular Modeling Techniques for a Structure-Activity Relationship Study of its Polymorphic Variants. In: XXXVIII Reunião Anual da SBBq, 2009, Àguas de Lindóia. XXXVIII Reunião Anual da SBBq, 2009.

  • SATHLER, P. C. ; Leonardo Alves Miceli ; RODRIGUES, Carlos Rangel ; CASTRO, Helena Carla . Uso de técnicas de modelagem molecular para o estudo da relação estrutura-atividade da haptoglobina e suas variantes polimórficas. In: XIV Encontro Científico do Instituto biomédico, 2008, Niterói. XIV Encontro Científico do Instituto Biomédico, 2008.

  • SATHLER, P. C. ; Leonardo Alves Miceli ; Carlos R. Rodrigues ; CASTRO, Helena Carla . Construção e caracterização de modelos da proteína Haptoglobina e suas variantes polimórficas - estudo de relação estrutura-atividade utilizando técnicas de modelagem por homologia. In: 18° Seminário de Iniciação Científica - Prêmio Vasconcelos Torres, 2008, Niterói. 18° Seminário de Iniciação Científica - Prêmio Vasconcelos Torres, 2008.

  • SATHLER, P. C. ; Fernanda Manhães de Souza ; Carlos R. Rodrigues ; CASTRO, Helena Carla . Construção e caracterização dos mutantes da ecotina, um inibidor de serino proteass - estudo de relação estrutura-atividade. In: 18° Seminário de Iniciação Científica - Prêmio Vasconcelos Torres, 2008, Niterói. 18° Seminário de Iniciação Científica - Prêmio Vasconcelos Torres, 2008.

  • SATHLER, P. C. ; Leonardo Alves Miceli ; RODRIGUES, Carlos Rangel ; CASTRO, Helena Carla . Uso de técnicas de modelagem molecular para o estudo de relação estrutura-atividade da Haptoglobina e suas variantes. In: IV Escola de modelagem molecular em sistemas biológicos, 2008, Petrópolis. IV Escola de modelagem molecular em sistemas biológicos, 2008.

  • SATHLER, P. C. ; KANG, H. C. ; CASTRO, Helena Carla . Padronização da dosagem de haptoglobina e hemoglobina livre por espectrofotometria em pacientes portadores de Hemoglobina s. In: IV Simpósio Internacional de Hemoglobinopatias, 2007, Rio de Janeiro. IV Simpósio internacional de Hemoglobinopatias, 2007.

  • SATHLER, P. C. ; CASTRO, Helena Carla ; KANG, H. C. . Haptoglobina: Estudos de Relação Estrutura-Atividade e Padronização da Dosagem por Espectrofotometria em Pacientes Portadores de hemoglobina S. In: 17º Seminário de iniciação Científica e Prêmio UFF Vasconcellos Torres de Ciência e Tecnologia, 2007. 17º Seminário de iniciação Científica e Prêmio UFF Vasconcellos Torres de Ciência e Tecnologia, 2007.

  • SATHLER, P. C. ; CASTRO, Helena Carla . Instituto de Biologia - Tornando-se internacional. In: XII Semana de Extensão da UFF, 2007, Nitéroi. XII Semana de Extensão da UFF, 2007.

  • SATHLER, P. C. ; RODRIGUES, Carlos Rangel ; CASTRO, Helena Carla . Haptoglobina:Estudos de Relação Estrutura-Atividade de uma Proteína Ainda a Desvendar. In: 16º Seminário de Iniciação Científica e Prêmio UFF Vasconcellos Torres de Ciência e Tecnologia, 2006, Niteroi. 16º Seminário de Iniciação científica e Prêmio UFF Vasconcellos Torres de Ciência e Tecnologia, 2006.

  • SATHLER, P. C. ; CASTRO, Helena Carla ; RODRIGUES, Carlos Rangel . Haptoglobina:Estudos de Relação Estrutura-Atividade de uma Proteína Ainda a Desvendar. In: XIII Encontro Científico do Instituto Biomédico; II Jornada Científica de Biomedicina; I Workshop de Microbiologia Aplicada, 2006, Niteroi. XIII Encontro Científico do Instituto Biomédico; II Jornada Científica de Biomedicina; I Workshop de Microbiologia Aplicada, 2006. v. 2. p. 22-23.

  • SATHLER, P. C. ; MEDEIROS, Luciano Neves de ; KURTENBACH, Eleonora ; RODRIGUES, Carlos Rangel ; CASTRO, Helena Carla . Contrução e caracterização de mutantes da proteína Psd1 - estudos de relação estrutura atividade. In: 15º seminário de iniciação científica e prêmio UFF Vasconcellos Torres de ciência e tecnologia, 2005, Niterói. 15 Seminário de iniciação Científica e Prêmio UFF Vasconcellos Torres de Ciência e tecnologia, 2005.

  • SATHLER, P. C. ; KURTENBACH, Eleonora ; RODRIGUES, Carlos Rangel ; CASTRO, Helena Carla . Psd1: Construction and characterization of defensin mutants. In: XX Reunião anual da Fesbe - Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2005, Águas de Lindóia. Fesbe 20 anos, 2005.

  • CASTRO, Helena Carla ; SATHLER, P. C. ; KURTENBACH, Eleonora ; MEDEIROS, Luciano Neves de ; RODRIGUES, Carlos Rangel . Construction and characterization of defensin Psd1 protein mutants - Structure-activity relationship study. In: XXXIV Reunião Anual da SBBq, 2005, Águas de Lindóia. XXXIV Reunião Anual da SBBq, 2005.

  • SATHLER, P. C. ; MEDEIROS, Luciano Neves de ; KURTENBACH, Eleonora ; RODRIGUES, Carlos Rangel ; CASTRO, Helena Carla . Costrução e caracterização de mutantes da proteína defensina Psd1 - Estudos de Relaçãoo Estrutura-Atividade. In: XII Encontro Científico do Instituto Biomédico Professora Jussara Stussi e I Jornada Científica de Biomedicina da UFF, 2004. XII Encontro Científico do Instituto Biomédico Professora Jussara Stussi e I Jornada Científica de Biomedicina da UFF, 2004. v. 1. p. 25-25.

  • RAMOS,TDP, ; SATHLER, P. C. ; SALGADO,RM, ; NOGUEIRA,LC, ; VASCONCELLOS,CE, ; Corrêa LC . Participação do Colágeno tipo IV na condrogênese e na osteogênese do corpo vertebral em embriões de aves. In: II Encontro Mineiro de Biomedicina e II Encontro de biomedicina da FMTM, 2004, Uberaba. II Encontro Mineiro de Biomedicina e II Encontro de biomedicina da FMTM, 2004.

  • SATHLER, PLINIO C. . O mundo invisível da Nanotecnologia. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SATHLER, PLINIO C. . Dimensão pré-clinica e clínica da pesquisa em farmacologia. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • SATHLER, PLINIO C. . Nanotecnologia aplicada à Saúde. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Sathler, Plínio C. . Pesquisa Pré-Clínica e Clínica. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Sathler, Plínio C. . Da Ficção Científica à Realidade Científica. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Sathler, Plínio Cunha . Dimensão pré-clínica da pesquisa de novas terapias antitrombóticas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • SATHLER, P. C. . Dimensão pré-clinica e clínica da pesquisa em farmacologia. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • SATHLER, P. C. . Dimensão Pré-clinica e Clínica da Pesquisa em Ciências Farmacêuticas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • SATHLER, P. C. . Dimensão pré-clinica e clínica da pesquisa em farmacologia. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • SATHLER, P. C. . Da Ficcção Científica à Realidade Científica. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SATHLER, P. C. . Biossegurança e Bioética na fronteira da ciência. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SATHLER, P. C. . Farmacologia e toxicologia experimental aplicada a pesquisa e otimização de novos protótipos para tratamento clínico 2013 (Aula).

  • SATHLER, P. C. . Via das Pentoses e metabolismo de lipídios: Mobilização. Síntese de ácidos graxos , beta oxidação e cetogênese - Disciplina de Bioquímica 2011 (Aula).

  • SATHLER, P. C. . Hemostasia - Disciplina de Hematologia clínica 2010 (Aula).

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Outras produções

SATHLER, P. C. ; CASTRO, Helena Carla ; KURTENBACH, Eleonora ; RODRIGUES, Carlos Rangel . Pisum sativum defensin 1(psd1)Mutant W38D. 2006.

SATHLER, P. C. ; CASTRO, Helena Carla ; KURTENBACH, Eleonora ; RODRIGUES, Carlos Rangel . Pisum sativum defensin 1(psd1)Mutant W38E. 2006.

SATHLER, P. C. ; CASTRO, Helena Carla ; KURTENBACH, Eleonora ; RODRIGUES, Carlos Rangel . Pisum sativum defensin 1(psd1)Mutant W38Y. 2006.

SATHLER, P. C. ; CASTRO, Helena Carla ; KURTENBACH, Eleonora ; RODRIGUES, Carlos Rangel . Pisum sativum defensin 1(psd1)Mutant W38K. 2006.

SATHLER, P. C. ; CASTRO, Helena Carla ; KURTENBACH, Eleonora ; RODRIGUES, Carlos Rangel . Pisum sativum defensin 1(psd1)Mutant W38R. 2006.

SATHLER, P. C. ; CASTRO, Helena Carla ; KURTENBACH, Eleonora ; RODRIGUES, Carlos Rangel . Pisum sativum defensin 1(psd1)Mutant W38A. 2006.

SATHLER, P. C. ; CASTRO, Helena Carla ; KURTENBACH, Eleonora ; RODRIGUES, Carlos Rangel . Pisum sativum defensin 1(psd1)Mutant G12A. 2006.

SATHLER, P. C. ; CASTRO, Helena Carla ; KURTENBACH, Eleonora ; RODRIGUES, Carlos Rangel . Pisum sativum defensin 1(psd1)Mutant G12D. 2006.

SATHLER, P. C. ; CASTRO, Helena Carla ; KURTENBACH, Eleonora ; RODRIGUES, Carlos Rangel . Pisum sativum defensin 1(psd1)Mutant G12E. 2006.

SATHLER, P. C. ; CASTRO, Helena Carla ; KURTENBACH, Eleonora ; RODRIGUES, Carlos Rangel . Pisum sativum defensin 1(psd1)Mutant G12K. 2006.

SATHLER, P. C. ; CASTRO, Helena Carla ; KURTENBACH, Eleonora ; RODRIGUES, Carlos Rangel . Pisum sativum defensin 1(psd1)Mutant G12W. 2006.

SATHLER, P. C. ; CASTRO, Helena Carla ; KURTENBACH, Eleonora ; RODRIGUES, Carlos Rangel . Pisum sativum defensin 1(psd1)Mutant A18R. 2006.

SATHLER, P. C. ; CASTRO, Helena Carla ; KURTENBACH, Eleonora ; RODRIGUES, Carlos Rangel . Pisum sativum defensin 1(psd1)Mutant A18D. 2006.

SATHLER, P. C. ; CASTRO, Helena Carla ; KURTENBACH, Eleonora ; RODRIGUES, Carlos Rangel . Pisum sativum defensin 1(psd1)Mutant A18E. 2006.

SATHLER, P. C. ; CASTRO, Helena Carla ; KURTENBACH, Eleonora ; RODRIGUES, Carlos Rangel . Pisum sativum defensin 1(psd1)Mutant A18G. 2006.

SATHLER, P. C. ; CASTRO, Helena Carla ; KURTENBACH, Eleonora ; RODRIGUES, Carlos Rangel . Pisum sativum defensin 1(psd1)Mutant A18K. 2006.

SATHLER, P. C. ; CASTRO, Helena Carla ; KURTENBACH, Eleonora ; RODRIGUES, Carlos Rangel . Pisum sativum defensin 1(psd1)Mutant A18W. 2006.

SATHLER, P. C. ; CASTRO, Helena Carla ; KURTENBACH, Eleonora ; RODRIGUES, Carlos Rangel . Pisum sativum defensin 1(psd1)Mutant H36A. 2006.

SATHLER, P. C. ; CASTRO, Helena Carla ; KURTENBACH, Eleonora ; RODRIGUES, Carlos Rangel . Pisum sativum defensin 1(psd1)Mutant H36R. 2006.

SATHLER, P. C. ; CASTRO, Helena Carla ; KURTENBACH, Eleonora ; RODRIGUES, Carlos Rangel . Pisum sativum defensin 1(psd1)Mutant H36D. 2006.

SATHLER, P. C. ; CASTRO, Helena Carla ; KURTENBACH, Eleonora ; RODRIGUES, Carlos Rangel . Pisum sativum defensin 1(psd1)Mutant H36E. 2006.

SATHLER, P. C. ; CASTRO, Helena Carla ; KURTENBACH, Eleonora ; RODRIGUES, Carlos Rangel . Pisum sativum defensin 1(psd1)Mutant H36K. 2006.

SATHLER, P. C. ; CASTRO, Helena Carla ; KURTENBACH, Eleonora ; RODRIGUES, Carlos Rangel . Pisum sativum defensin 1(psd1)Mutant H36W. 2006.

SATHLER, P. C. ; CASTRO, Helena Carla ; KURTENBACH, Eleonora ; RODRIGUES, Carlos Rangel . Pisum sativum defensin 1(psd1)Mutant H36Y. 2006.

SATHLER, P. C. ; CASTRO, Helena Carla ; KURTENBACH, Eleonora ; RODRIGUES, Carlos Rangel . Pisum sativum defensin 1(psd1)Mutant G12R. 2006.

Sathler, Plínio Cunha . Diretrizes de Funcionamento de um Setor de Hemostasia Experimental. 2012. (Manual).

SATHLER, P. C. . O uso da Bioinformática como ferramenta de pesquisa -. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

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Projetos de pesquisa

  • 2016 - Atual

    Caracterização do perfil antitrombótico e toxicológico de novas moléculas sintéticas e desenvolvimento de nanossistemas para o tratamento de doenças cardiovasculares., Descrição: As doenças cardiovasculares representam a causa mais frequente de mortalidade em todo o mundo. Dentre elas, verificam-se a aterotrombose e o tromboembolismo venoso. As complicações associadas ao tratamento destes distúrbios têm inspirado a busca por novas abordagens terapêuticas, promovendo o desenvolvimento de agentes antiplaquetários e anticoagulante cujos benefícios ainda são acompanhados de severos efeitos indesejáveis à saúde, o que evidencia a importância da identificação de novas moléculas mais eficazes e menos tóxicas, bem como o desenvolvimento de mecanismos e formas de liberação mais eficientes no organismo como os nanossistemas que possuem propriedades específicas capazes de viabilizar a distribuição do fármaco em tempos pré-determinados ao tecido-alvo. Assim, o objetivo deste projeto consiste na caracterização do perfil antitrombótico e toxicológico de novos derivados sintéticos, bem como, o desenvolvimento de nanossistemas de liberação de novas moléculas antitrombóticas. Para a avaliação in silico dos compostos sintéticos serão realizados estudos de relação estrutura-atividade e docking molecular. A avaliação do perfil anti-hemostático in vitro será realizada através de ensaios de agregação plaquetária e coagulograma, já o perfil antitrombótico in vivo será determinado através dos ensaios de tromboembolia pulmonar seguidos por análise histopatológica. A avaliação toxicológica in vitro será realizada através dos testes de citotoxicidade e atividade hemolítica, em relação à avaliação toxicológica in vivo serão feitos ensaios de risco hemorrágico. Os nanossistemas contendo as moléculas antitrombóticas serão produzidos por nanoprecipitação e caracterizados. Ao final deste trabalho esperamos identificar novos agentes com potencial terapêutico e sistemas de liberação promissores que ofereçam um menor risco e maior eficiência no tratamento de distúrbios trombóticos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Plínio Cunha Sathler - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.

  • 2014 - 2017

    Avaliação in silico, in vitro e in vivo dos perfis antitrombótico e toxicológico de novas moléculas sintéticas e desenvolvimento de nanosistemas para o tratamento de doenças cardiovasculares, Descrição: As doenças cardiovasculares representam a causa mais frequente de morbidade e mortalidade em todo o mundo. Dentre elas, destacam-se a aterotrombose e o tromboembolismo venoso. As complicações associadas ao tratamento de distúrbios trombóticos têm inspirado a busca por novas abordagens terapêuticas, promovendo o desenvolvimento de novos agentes antiplaquetários e anticoagulante cujos benefícios ainda são acompanhados de severos efeitos indesejáveis à saúde do paciente, o que evidencia a importância da identificação de novas moléculas mais eficazes e menos tóxicas, bem como o desenvolvimento de mecanismos e formas de liberação e distribuição mais eficientes no organismo. A nanotecnologia tem auxiliado às áreas da saúde no desenvolvimento de novos sistemas de liberação de fármacos. Entre estes, destacam-se as nanopartículas que, devido as suas dimensões nanométricas, possuem propriedades específicas capazes de viabilizar a distribuição do fármaco em tempos pré-determinados ao tecido-alvo. Assim, o objetivo deste projeto consiste na avaliação in silico, in vitro e in vivo do perfil antitrombótico de novos derivados sintéticos, bem como, o desenvolvimento e caracterização de nanosistemas de liberação das moléculas mais promissoras. Para a avaliação in silico dos derivados sintéticos será realizado estudos de relação estrutura-atividade (SAR) e docking molecular. Em relação à avaliação do perfil antitrombótico in vitro serão realizados ensaios de agregação plaquetária e coagulograma, além de testes imunoenzimáticos para determinação do alvo molecular dos derivados. O perfil anti-hemostático in vivo será determinado por meio dos ensaios de trombose arterial e tromboembolia pulmonar induzida por trombina, seguida da análise histopatológica dos órgãos dos animais. Os nanosistemas contendo os melhores protótipos serão produzidos por nanoprecipitação e caracterizados. Ao final deste trabalho será possível identificar novos agentes com potencial terapêutico e sistemas de liberação capazes de oferecer menor risco e maior eficiência no tratamento de distúrbios trombóticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Plínio Cunha Sathler - Coordenador / Helena Carla Castro - Integrante / Luiza Rosaria Sousa Dias - Integrante / Lúcio Mendes Cabral - Integrante / Carlos R. Rodrigues - Integrante / André Luiz Lourenço - Integrante / Luiz Cláudio Rodrigues pereira da Silva - Integrante / Flávia Almada do Carmo - Integrante / Max S. Saito - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2013 - 2014

    Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas contendo moléculas antitrombóticas: análise toxicológica e estudo de hemocompatibilidade in vitro, Descrição: As doenças cardiovasculares representam a causa mais frequente de morbidade e mortalidade em todo o mundo. Dentre elas, destacam-se a aterotrombose e o tromboembolismo venoso. Nesse contexto, a agregação plaquetária é um dos principais eventos envolvidos nesses distúrbios trombóticos; por outro lado, os agentes antiplaquetários disponíveis no mercado têm eficácia insatisfatória, o que evidencia a importância da identificação de novos compostos mais eficazes e menos tóxicos, bem como o desenvolvimento de mecanismos e formas de distribuição mais eficientes no organismo. Desta forma, o objetivo principal deste projeto é desenvolver nanopartículas contendo novas moléculas antitrombóticas e tradicionais, realizando a caracterização, análise toxicológica e de hemocompatibilidade in vitro destes. Este projeto visa fortalecer áreas importantes na pesquisa de fármacos e medicamentos no Brasil, cuja consolidação é estratégica para a identificação de novos candidatos a fármacos e determinação de novas terapias de menor risco e com maior eficiência para o tratamento de doenças cardiovasculares. Este projeto se coloca dentro de uma perspectiva interdisciplinar, em que a aplicação da tecnologia farmacêutica, ligada à área de química orgânica medicinal e os diferentes métodos e ensaios biológicos estão totalmente integrados. Para alcançar as metas deste projeto são necessárias à participação e a colaboração de diferentes grupos de pesquisas com experiência comprovada em áreas específicas do conhecimento e ligada a importantes instituições de pesquisa do estado do Rio de Janeiro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Plínio Cunha Sathler - Coordenador / Helena Carla Castro - Integrante / Lúcio Mendes Cabral - Integrante / Carlos R. Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2013

    Análise in vivo e in vitro dos perfis biológico e toxicológico de moléculas anticoagulantes e antiplaquetárias inseridas em vetores nanométricos, Descrição: A hemostasia é um processo fisiológico normal que depende de diversos componentes dentre eles, o endotélio vascular, as plaquetas e a cascata de coagulação. Sua ativação inapropriada contribui para a geração de quadros fisiopatológicos severos, como as doenças tromboembólicas que representam uma das principais causas de morte em países ocidentais. Nestes casos, em geral, o tratamento se baseia no uso de fármacos antitrombóticos incluindo antiplaquetários e anticoagulantes, entretanto devido ao processo de administração e aos mecanismos de distribuição destes medicamentos verificam-se reações adversas graves em alguns pacientes, como hemorragias e trombocitopenia. Utilizando ensaios in vitro e in vivo para estabelecer o perfil biológico ativo e toxicológico de novos compostos com ação antiplaquetária (Compostos hidrazônicos) e de anticoagulantes tradicionais (Heparina) inseridos em vetores nanométricos, temos como objetivo auxiliar na proposta da criação de novos tratamentos e melhoria daqueles já existentes. A análise de efeitos biológicos de agentes capazes de alterar o mecanismo hemostático associados a técnicas de nanotecnologia poderão auxiliar no entendimento e no tratamento dos distúrbios trombóticos venosos (Heparina) e arteriais (compostos sintéticos). Assim, a criação e identificação de compostos mais eficazes e menos tóxicos para o tratamento de doenças vinculadas a trombose, bem como o desenvolvimento de mecanismos e formas de distribuição dos compostos ativos de forma mais eficiente no organismo são alvos de interesse do presente estudo, tendo em vista que, a geração de conhecimentos que possam auxiliar na determinação de novas terapias de menor risco e com maior eficiência são importantes em diferentes aspectos, inclusive no âmbito mundial.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Plínio Cunha Sathler - Coordenador / Helena Carla Castro - Integrante / Hye Chung Kang - Integrante.

  • 2008 - 2009

    Ecotina: análise do potencial antibacteriano e do perfil biológico de uma proteína anticancerígena, Descrição: : A predição de estruturas protéicas por meio da bioinformática tem se tornado uma área de grande interesse, onde a modelagem molecular, que compreende métodos computacionais teóricos utilizados para prever e descrever estruturas moleculares e suas relações estrutura-atividade, se desponta como uma das principais categorias. Estes métodos incluem a modelagem molecular comparativa que se baseia na alta homologia entre seqüências estruturais já conhecidas. A ecotina é um inibidor de serino-proteases do tipo competitivo encontrado no periplasma da bactéria Escheria Coli. Esta proteína possui 142 aminoácidos, e se apresenta sob a forma de um homodímero, que é mantida pela interação entre as porções C-terminais quando em concentrações submicromolares. Atualmente este inibidor de serino-protease e seus mutantes têm sido testados no sentido de identificar sua capacidade inibitória sobre diferentes patologias, como câncer, e outros processos biológicos. Um estudo recente mostrou que a ecotina, é capaz de se ligar a haptoglobina ,uma α2-sialoglicoproteína plasmática dimérica, e provavelmente por causa disso se mantém na circulação por mais tempo que proteínas do mesmo tamanho, quando injetada em camundongos. Neste trabalho, temos como objetivo utilizar as técnicas de modelagem molecular para construir modelos e estudar a relação estrutura-atividade da haptoglobina (Hp), cuja estrutura tridimensional ainda não foi determinada experimentalmente, incluindo também suas variantes e também construir o modelo do complexo da haptoglobina com a ecotina e seus mutantes analisando suas interações. Este estudo pode nos auxiliar na compreensão mais ampla sobre a atuação destas moléculas nos vários processos biológicos em estão envolvidas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Plínio Cunha Sathler - Coordenador / Helena Carla Castro - Integrante / Leonardo Alves Miceli - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2006 - 2008

    Construção e caracterização da proteína haptoglobina humana (hp) - estudos de relação estrutura-atividade, Descrição: A haptoglobina humana (Hp) é uma molécula pertencente ao grupo sérico das alfa-2-glicoproteínas. Esta proteína interage com a hemoglobina presente livre no sangue, formando complexos estáveis, impedindo a eliminação do ferro. Além desta atividade, recentemente a literatura descreve a presença significativa da haptoglobina em situações inflamatórias, inferindo sua participação na resposta imunológica. A Hp é constituída de duas cadeias, alfa e beta, (leve e pesada respectivamente), que se associam para formar tetrâmeros. Análises da seqüência desta proteína mostram que a cadeia leve possui homologia com as proteínas controladoras do complemento (CCP) enquanto a cadeia pesada é homologa as serino-proteases, como a tripsina e a quimotripsina, porém desprovida de atividade enzimática. As serino-proteases estão envolvidas em diversos processos biológicos, incluindo, metástase de células cancerosas, coagulação sanguínea, fibrinólise e involução das glândulas mamárias. Este trabalho tem como objetivo fazer um estudo de relação estrutura-atividade, comparando a estrutura da haptoglobina humana com moléculas do sistema imune (protease C1r e C1s do sistema complemento e apolipoproteina-H) e proteases (elastase pancreática, quimase, tripsina e quimotripsina), no intuito de identificar sítios de ligação que possam estar envolvidos em seu perfil imunológico. Para isso comparamos a seqüência primária destas proteínas e construímos por homologia a estrutura tridimensional (modelo) dos monômeros desta proteína utilizando o Swiss-model - Deepview/Swiss-PDB Viewer Versão 3.7 para a realização dos estudos comparativos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Plínio Cunha Sathler - Integrante / Helena Carla Castro - Coordenador.

  • 2006 - 2007

    Padronização da dosagem de haptoglobina e hemoglobina livre por espectrofotometria em pacientes portadores de hemoglobina S, Descrição: Este estudo, através de técnicas de espectrofotometria procurou quantificar as concentrações de hemoglobina livre e haptoglobina no sangue de pacientes normais, portadores de anemia falciforme e com o traço falciforme, objetivando estabelecer um quadro comparativo entre elas, a fim de determinar o padrão de intensidade de hemólise em cada caso. Para a quantificação da concentração de hemoglobina livre foi utilizado o método de Kahn. Esta técnica possibilitou confirmar os dados da literatura que correlacionam o aumento da concentração da hemoglobina livre ao desenvolvimento de episódios hemolíticos. Foi evidenciado também que em pacientes com o traço falciforme a concentração de hemoglobina livre era similar a de pacientes normais e que em grupos de pacientes normais sujeitos a contextos clínicos diferentes, tal concentração possuía certa diferença. Para a determinação da concentração de haptoglobina foi utilizada a técnica proposta por Elson, confirmando desta maneira dados literários que estabelecem uma ligação entre diminuição da concentração desta proteína ao desenvolvimento de processos hemolíticos. Para estabelecer a dosagem da haptoglobina nos pacientes com anemia falciforme, foi necessário encontrar o limite inferior de detecção da metodologia de Elson cujo valor encontrado foi 5 mg/dL. A utilização do plasma como material biológico para a dosagem de haptoglobina foi testada também nesta metodologia e apresentou resultados tão eficientes quanto nas dosagens em que se utilizou o soro. Assim, os dados obtidos são de grande relevância para a ampliação do conhecimento acerca dos eventos que envolvem os processos hemolíticos intravasculares, cooperando desta maneira para o entendimento da evolução da anemia falciforme. A melhor compreensão da dinâmica de marcadores hemolíticos como a hemoglobina livre e a haptoglobina visa auxiliar o tratamento e acompanhamento de pacientes acometidos por tal processo patológico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Plínio Cunha Sathler - Integrante / Helena Carla Castro - Integrante / Hye Chung Kang - Coordenador.

  • 2005 - 2006

    Projeto construção e caracterização da proteína psd1 estudo de relação estrutura atividade, Descrição: Construção dos mutantes teóricos da defensina Psd1, a fim de observar alterações relevantes que possam influenciar na ação biológica desta proteína. Verificação de mudanças significativas evidenciadas nos parâmetros - Mapa de potencial eletrostático, volume, RMS.- A interpretação dos resultados teóricos correlacionando-os com as prováveis diferenças a serem obtidas na atividade farmacológica. Expressão do mutante apontado como sendo de maior interesse para o estudo, para verificação da confiabilidade na escolha dos parâmetros utilizados e verificação da previsibilidade do sistema teórico montado. Cumprindo estes objetivos, seria possível selecionar os mutantes, otimizá-los, aprimorando suas propriedades farmacológicas, viabilizando desta forma um perfil terapêutico mais eficiente para utilização como protótipo no desenho de novos antifúngicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Plínio Cunha Sathler - Integrante / Eleonora Kurtenbach - Coordenador / Helena Carla Castro - Integrante.

  • 2004 - 2005

    Construção e caracterização de mutantes da proteína Psd1 - Estudo de relação estrutura-atividade., Descrição: As defensinas são proteínas antimicrobianas que estão distribuídas amplamente no reino vegetal. A Psd1 é uma defensina, formada por 46 aminoácidos, produzida pela Pisum sativum. Resultados recentes mostram que, a Psd1 age de maneira específica sobre fungos fitopatogênicos. Portanto o nosso objetivo é utilizar a modelagem molecular como ferramenta para criar mutantes teóricos da defensina Psd1, visando uma análise comparativa que permita estabelecer alterações relevantes que possam influenciar ação biológica desta proteína. A estrutura da defensina Psd1 foi obtida no PDB e mutada utilizando o programa Deepview/ Swiss-Pdb Viewer Versão 3.7. Em seguida os mutantes da Psd1 foram construídos, minimizados e analisados pelos parâmetros de root mean square (RMS), mapa de potencial eletrostático e volume. As posições mutadas foram escolhidas com base nas áreas de interação da Psd1 com a membrana fúngica. Todas as posições foram substituídas por aminoacidos específicos, gerando num total de 24 mutantes. Os mutantes teóricos de Psd1 se mostraram estáveis, com conservação das estruturas secundárias, terciária e quaternária. Apesar desta conservação, uma pequena variação nos valores de RMS foi observada. A análise do mapa potencial eletrostático realizada para todos os mutantes mostrou que ocorrem modificações significativas na distribuição eletrônica quando comparada ao tipo selvagem. Quanto ao volume, foi visto que, na maioria dos mutantes houve um aumento no referido parâmetro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Plínio Cunha Sathler - Integrante / Eleonora Kurtenbach - Integrante / Helena Carla Castro - Coordenador.

  • 2004 - 2004

    Participação do colágeno tipo IV na condrogênese e na osteogênese do corpo vertebral em embriões de aves, Descrição: A matriz extracelular é uma entidade constituída de uma complexa rede de macromoléculas secretadas por diversos tipos celulares. O colágeno tipo IV forma as membranas basais, estruturas de uma porção especializada dessa matriz extracelular. Em embriões de aves, a membrana basal do notocórdio espessa-se para formar a bainha notocordal. Esta bainha parece contribuir para a formação da cartilagem e do osso vertebrais. O processo de formação destes tecidos inicia-se quando fibrilas do colágeno provenientes do notocórdio distribuem-se entre as células do esclerótomo adjacente, havendo uma interação entre elas e conseqüente diferenciação das células mesenquimais em condroblastos. O estudo do colágeno tipo IV nas membranas basais está bem estabelecido, entretanto sua participação na condrogênese e na osteogênese é pouco conhecida. Portanto, o objetivo do presente estudo é analisar a distribuição têmporo-espacial do colágeno tipo IV durante a condrogênese e osteogênese do corpo vertebral de aves.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Plínio Cunha Sathler - Integrante / Corrêa,TSJ - Coordenador.

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Prêmios

2018

Menção honrosa - Sessão Pesquisa - 9° SIAC: Estudo in vitro do perfil anti-hemostático e toxicológico de derivados n-fenilureias como alternativas terapêuticas para doenças trombóticas, UFRJ.

2018

Menção honrosa - 9° SIAC.Desenvolvimento e avaliação in vivo de nanocompósitos poliméricos contendo óleo de babaçu associado ao óleo resina de copaíba para o tratamento da hiperplasia prost. benig., UFRJ.

2017

Menção honrosa - S. Pesquisa - 8° SIAC - Desenvolvimento, caracterização e avaliação toxicológica de nanosistemas contendo rivaroxaban para o tratamento de distúrbios trombóticos, UFRJ.

2017

Menção honrosa - S. Pesquisa - 8° SIAC - Avaliação do perfil anti-hemostático e toxicológico de novos derivados ureia n-substituídos como alternativa para o tratamento de distúrbios tromboembólicos, UFRJ.

2016

1º Lugar na apresentação de pôster da V jornada de Pós-graduação da Área de Farmácia da UFRJ, Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2016

Menção Honrosa no II Prêmio de Inovação Fleury, Grupo Fleury..

2015

Melhor trabalho da Sessão " Fármacia Oral" na XXXVII JICTAC, UFRJ.

2015

1º lugar na apresentação oral da categoria graduação da V Jornada de Nanotecnologia, UFRJ.

2015

2º lugar na apresentação oral da categoria graduação da V Jornada de Nanotecnologia, UFRJ.

2015

1º lugar na apresentação oral da categoria pós-graduação da V Jornada de Nanotecnologia, UFRJ.

2014

5º Lugar na categoria pôster do 48º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial, SBPC/ML.

2014

1º lugar na apresentação oral nos temas livres na 45ª Jornada de Hematologia e Hemoterapia/Congresso Hemorio 2014, Hemorio.

2013

Prêmio Hildebrando Monteiro Marinho (1º Lugar na modalidade apresentação oral, na categoria Hematologia, na 44ª Jornada de Hematologia e Hemoterapia/Congresso Hemorio 2013), Hemorio.

2013

Primeira Colocação na II Sessão de Trabalhos da III Jornada de Nanotecnologia da UFRJ, Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2013

Third Prize Benjamin Gilbert Award - Research in the pharmaceutical industry oral communication, Fiocruz.

2013

Third Prize Benjamin Gilbert Award - Research in the pharmaceutical development oral communication, Fiocruz.

2012

2ª Lugar na linha Identificação de novos protótipos bioativos e moléculas de importância em sistemas do II Encontro de Iniciação Científica do PPBI, Universidade Federa Fluminense.

2012

Menção Honrosa pela apresentação do trabalho "Síntese e Relação-Estrutura Atividade (SAR) de novos derivados pirazolo-piridina como novos agentes antitrombóticos" - XVI ECIB 2012, Universidade Federa Fluminense.

2012

1º Lugar Prêmio UFF Vasconcellos Torres de Ciência e Tecnologia na área de Ciências da Saúde, UFF.

2012

Melhor trabalho de sessão durante a XXXIV Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural da UFRJ, UFRJ.

2012

Menção Honrosa pelo trabalho "Construção e caracterização in vitro e in silico de vetores nanométricos contendo novos derivados N-acilhidrazônicos antiplaquetários" - II Jornada de Nanotecnologia, UFRJ.

2011

1° Lugar na categoria "melhor tese/dissertação em andamento e apresentação" do XV Seminário de acompanhamento de Projeto, Programa de Pós-Graduação em Patologia da Faculdade de Medicina da Universidade Federal Fluminense.

2011

3° Lugar na categoria "melhor produção científica" do XV Seminário de acompanhamento de Projeto, Programa de Pós-Graduação em Patologia da Faculdade de Medicina da Universidade Federal Fluminense.

2011

Prêmio UFF Vasconcellos Torres de Ciência e tecnologia (3° lugar da área de ciências da saúde), Universidade Federal Fluminense.

2005

Prêmio UFF Vasconcellos Torres de Ciência e tecnologia (3° lugar da área de ciências Biológicas), Universidade Federal Fluminense.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal do Rio de Janeiro, Faculdade de Farmácia. , Avenida Carlos Chagas Filho, 373, CCS, Bloco A subsolo, sala 24, Cidade Universitária, 21941902 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 39386420, Ramal: 6420

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Experiência profissional

  • 2009 - 2012

    Universidade Federal Fluminense

    Vínculo: Bolsista CNPq, Enquadramento Funcional: Aluno Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2008 - 2009

    Universidade Federal Fluminense

    Vínculo: Bolsista CNPq, Enquadramento Funcional: Aluno de Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2004 - 2008

    Universidade Federal Fluminense

    Vínculo: Habilitação e IC, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Laboratório de Histologia e Embriologia - Instituto Biomédico - Iniciação Científica I (3/2004-6/2004) Hospital Universitário Antônio Pedro - HUAP - Habilitação em analises clínicas(8/2006-7/2007) Labiomol - Instituto de Biologia - Iniciação Científica II (7/2004-2/2005) Pesquisa científica em Fisiologia e Farmacologia I (3/2006-7/2006) Habilitação em Pesquisa Científica (8/2007-7/2008).

    Atividades

    • 07/2004 - 07/2008

      Estágios , Instituto de Biologia, Departamento de Biologia Celular e Molecular.,Estágio realizado, Labiomol - Instituto de Biologia: Iniciação Científica II, Pesquisa Científica em Fisiologia e Farmacologia I, Habilitação em Pesquisa Científica.

    • 03/2007 - 12/2007

      Extensão universitária , Instituto de Biologia, Departamento de Biologia Celular e Molecular.,Atividade de extensão realizada, Instituto de biologia: O resgate de uma história.

    • 08/2006 - 07/2007

      Estágios , Centro de Ciências Médicas, Hospital Universitário Antônio Pedro.,Estágio realizado, Hospital Universitário Antônio Pedro - HUAP - Estágio curricular Obrigatório I e II - Habilitação em analises clínicas.

    • 08/2006 - 02/2007

      Extensão universitária , Instituto de Biologia, Departamento de Biologia Celular e Molecular.,Atividade de extensão realizada, O Futuro nas Escolas.

    • 03/2004 - 06/2004

      Estágios , Centro de Ciências Médicas, Instituto Biomédico.,Estágio realizado, Laboratório de Histologia e Embriologia - Instituto Biomédico - Iniciação Científica I.

  • 2016 - Atual

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto C Nivel 1, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Professor Adjunto C Nível 1 do Departamento de Fármacos e Medicamentos da Faculdade de Farmácia - UFRJ ministrando as seguintes disciplinas: 2016 - 2, 2017 - 1, 2017 - 2 e 2018 - 1: Pesquisa e Desenvolvimento (IC) ? Integral/Noturno (FFWX02), Pesquisa e Desenvolvimento (IC - Ativ. Comp.) Integral/Noturno (FFWX03), Tecnologia Industrial Farmacêutica ? Integral/ Noturno (FFM408), Qualidade na Indústria Farmacêutica ? Integral (FFM003), Tecnologia de Produção de Hemocomponentes e Hemoderivados (FFM016), Hematologia Clínica Farmácia (FFC05) e Biomedicina (FFC994) Professor Adjunto C Nível 1 do Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas - UFRJ ministrando as seguintes disciplinas: 2018-2: Tecnologia de Produção de Hemocomponentes e Hemoderivados (FFM016), Hematologia Fundamental Noturno (FFC332), Hematologia Clínica Farmácia (FFC05) e Biomedicina (FFC994).

  • 2013 - 2016

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto A, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Professor Adjunto A do Departamento de Fármacos e Medicamentos da Faculdade de Farmácia - UFRJ ministrando as seguintes disciplinas para o curso de farmácia: 2014 -1: Química Farmacêutica Medicinal - Integral (FFI401), Pesquisa e Desenvolvimento (IC) - Integral e Noturno (FFWX02), Pesquisa e Desenvolvimento (IC - Ativ. Comp.) Integral/Noturno (FFWX03). 2014 -2: Química Farmacêutica Medicinal - Integral e Noturno (FFI401), Pesquisa e Desenvolvimento (IC) - Integral e Noturno (FFWX02), Pesquisa e Desenvolvimento (IC - Ativ. Comp.) Integral/Noturno (FFWX03). 2015-1: Química Farmacêutica Medicinal - Integral e Noturno (FFI401), Pesquisa e Desenvolvimento (IC) - Integral e Noturno (FFWX02), Pesquisa e Desenvolvimento (IC - Ativ. Comp.) Integral/Noturno (FFWX03). 2015-2: Pesquisa e Desenvolvimento (IC) - Integral e Noturno (FFWX02), Pesquisa e Desenvolvimento (IC - Ativ. Comp.) Integral/Noturno (FFWX03), Tecnologia Industrial Farmacêutica ? Integral e Noturno (FFM408), Qualidade na Indústria Farmacêutica - Integral e Noturno(FFM003),Tecnologia de Produção de Hemocomponentes e Hemoderivados (FFM016). 2016-1: Pesquisa e Desenvolvimento (IC) - Integral e Noturno (FFWX02), Pesquisa e Desenvolvimento (IC - Ativ. Comp.) Integral/Noturno (FFWX03), Tecnologia Industrial Farmacêutica ? Integral e Noturno (FFM408), Qualidade na Indústria Farmacêutica - Integral (FFM003),Tecnologia de Produção de Hemocomponentes e Hemoderivados (FFM016).

  • 2012 - 2013

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Assistente I, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Professor Temporário da Faculdade de farmácia da UFRJ, sendo responsável pelas Disciplinas de Pesquisa em Ciências Farmacêuticas, Saúde coletiva e Epidemiologia.

  • 2005 - 2006

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: IC, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Laboratório de biologia molecular e bioquímica de proteínas - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho - CCS - UFRJ Iniciação Científica III (3/2005-7/2005) Iniciação Científica IV(8/2005-2/2006)

    Atividades

    • 07/2015

      Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Caracterização de sistemas particulados, Metabolismo e toxicocinética de fármacos, Métodos de Encapsulação de Biomoléculas e Afins, Princípios para o Cultivo de Células Animais

    • 01/2015

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia, Biotério da Faculdade de Farmácia.,Cargo ou função, Membro do Comitê Gestor.

    • 10/2017 - 10/2018

      Conselhos, Comissões e Consultoria, CEP ? HUCFF, .,Cargo ou função, Membro Parecerista.

    • 03/2005 - 02/2006

      Estágios , Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Programa de Biofísica.,Estágio realizado, LabeK - CCS -UFRJ: Iniciação Científica III, Iniciação Científica IV.

  • 2009 - 2009

    Educaçao Avançada Ltda

    Vínculo: Professor Convidado, Enquadramento Funcional: Professor Especialista

    Outras informações:
    Ministração da disciplina Interações Farmacológicas com carga horária de 10horas/aula, para o curso de Pós-graduação "Lato Senso" em Farmacologia.

  • 2009 - 2010

    Faculdades Integradas Maria Thereza, FAMATh

    Vínculo: Professor Assistente I, Enquadramento Funcional: Professor Assistente I, Carga horária: 14

    Outras informações:
    Atividades: Ministração da disciplina de biofísica para os cursos de ciências biológicas e biologia marinha e ministração das disciplinas neurobiologia do comportamento e cognição e psicofisiologia para o curso de psicologia. Obs: A data de admissão - 22 de outubro de 2009/ Cargo: professor Auxiliar I. O enquadramento para Assintente I foi efetuada em 011/11/2009.