Arthur Henrique Pezzo Kmit

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• SIMÕES, FILIPA B. ; KMIT, ARTHUR ; AMARAL, MARGARIDA D. . Cross-talk of inflammatory mediators and airway epithelium reveals CFTR as a major target. Erj Open Research , v. 7, p. 00247-2021, 2021.

• SIMÕES, FILIPA B ; QUARESMA, MARGARIDA C ; CLARKE, LUKA A ; SILVA, IRIS AL ; PANKONIEN, INES ; RAILEAN, VIOLETA ; KMIT, ARTHUR ; AMARAL, MARGARIDA D . TMEM16A chloride channel does not drive mucus production. Life Science Alliance , v. 2, p. e201900462, 2019.

• KMIT, ARTHUR ; MARSON, FERNANDO AUGUSTO LIMA ; PEREIRA, STÉPHANIE VILLA-NOVA ; VINAGRE, ADRIANA MENDES ; LEITE, GABRIELA SILVA ; SERVIDONI, MARIA FÁTIMA ; RIBEIRO, JOSÉ DIRCEU ; RIBEIRO, ANTÔNIO FERNANDO ; BERTUZZO, CARMEN SÍLVIA ; AMARAL, MARGARIDA DUARTE . Extent of rescue of F508del-CFTR function by VX-809 and VX-770 in human nasal epithelial cells correlates with SNP rs7512462 in SLC26A9 gene in F508del/F508del Cystic Fibrosis patients. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE , v. 1865, p. 1323-1331, 2019.

• MAUCH, RENAN MARRICHI ; KMIT, ARTHUR HENRIQUE PEZZO ; MARSON, FERNANDO AUGUSTO DE LIMA ; LEVY, CARLOS EMILIO ; BARROS'FILHO, ANTONIO DE AZEVEDO ; RIBEIRO, JOSÉ DIRCEU . Associação dos parâmetros de crescimento e nutricionais com função pulmonar na fibrose cística: revisão da literatura. Revista Paulista de Pediatria (Impresso) , v. 32-34, p. 1, 2016.

• OUSINGSAWAT, JIRAPORN ; WANITCHAKOOL, PODCHANART ; KMIT, ARTHUR ; ROMAO, ANA M. ; JANTARAJIT, WALAILAK ; SCHREIBER, RAINER ; KUNZELMANN, KARL . Anoctamin 6 mediates effects essential for innate immunity downstream of P2X7 receptors in macrophages. Nature Communications , v. 6, p. 6245, 2015.

• SRIVASTAVA, JITENDRA KUMAR ; AWATADE, NIKHIL T. ; BHAT, HANS RAJ ; KMIT, ARTHUR ; MENDES, KARINA ; RAMOS, MARGARIDA ; AMARAL, MARGARIDA D. ; SINGH, UDAYA PRATAP . Pharmacological evaluation of hybrid thiazolidin-4-one-1,3,5-triazines for NF-κB, biofilm and CFTR activity. RSC Advances: an international journal to further the chemical sciences , v. 5, p. 88710-88718, 2015.

• KMIT, A ; VAN KRUCHTEN, R ; OUSINGSAWAT, J ; MATTHEIJ, N J A ; SENDEN-GIJSBERS, B ; HEEMSKERK, J W M ; SCHREIBER, R ; BEVERS, E M ; KUNZELMANN, K . Calcium-activated and apoptotic phospholipid scrambling induced by Ano6 can occur independently of Ano6 ion currents. Cell Death & Disease , v. 4, p. e611, 2013.

• SOUSA, MARISA ; SERVIDONI, MARIA F. ; VINAGRE, ADRIANA M. ; RAMALHO, ANABELA S. ; BONADIA, LUCIANA C. ; FELÍCIO, VERÓNICA ; RIBEIRO, MARIA A. ; ULIYAKINA, INNA ; MARSON, FERNANDO A. ; KMIT, ARTHUR ; CARDOSO, SILVIA R. ; RIBEIRO, JOSÉ D. ; BERTUZZO, CARMEN S. ; SOUSA, LISETE ; KUNZELMANN, KARL ; RIBEIRO, ANTÔNIO F. ; AMARAL, MARGARIDA D. . Measurements of CFTR-Mediated Cl− Secretion in Human Rectal Biopsies Constitute a Robust Biomarker for Cystic Fibrosis Diagnosis and Prognosis. Plos One , v. 7, p. e47708, 2012.

• 2011 SCHREIBER, RAINER ; KMIT, ARTHUR ; JANTARAJIT, WALAILAK ; MARTINS, JOANA RAQUEL ; FARIA, DIANA ; KONGSUPHOL, PATTHARA ; OUSINGSAWAT, JIRAPORN ; TIAN, YUEMIN . Expression and function of epithelial anoctamins. EXPERIMENTAL PHYSIOLOGY , v. 97, p. no-no, 2011.

• KMIT, A ; MARSON, FERNANDO A. ; LEITE, G. S. ; RIBEIRO, ANTÔNIO F. ; BERTUZZO, CARMEN S. ; AMARAL, MARGARIDA D. . EXTENT OF RESCUE OF F508DEL-CFTR FUNCTION BY VX-809 AND VX-770 IN HUMAN NASAL EPITHELIAL CELLS CORRELATES WITH SNP RS7512462 IN SLC26A9 GENE IN F508DEL/F508DEL CYSTIC FIBROSIS PATIENTS. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• KMIT, A ; VINAGRE, ADRIANA M. ; MARSON, FERNANDO AUGUSTO DE LIMA ; VILLA-NOVA, S. ; BERTUZZO, CARMEN S. ; RIBEIRO, ANTÔNIO F. ; AMARAL, MARGARIDA D. . SLC26A9 Chloride Channel enhances CFTR function in Human Nasal Epithelial Cells from F508del/F508del patients. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• KMIT, A ; VINAGRE, ADRIANA M. ; LEITE, G. S. ; RIBEIRO, ANTÔNIO F. ; BERTUZZO, CARMEN S. ; AMARAL, MARGARIDA D. . Medicina personalizada em células primárias epiteliais nasais (HNEC) de pacientes FC acompanhados no centro de referência em fibrose cística da Unicamp. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• KMIT, A. ; VINAGRE, ADRIANA M. ; MOREIRA, J. ; BERTUZZO, CARMEN S. ; RIBEIRO, ANTÔNIO F. ; AMARAL, MARGARIDA D. . Isolation, Production and Culture of Primary Epithelial Cells from Patient?s Airways for the Testing of New Drugs to Cystic Fibrosis Treatment.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• KMIT, A ; KONGSUPHOL, P. ; OUSINGSAWAT, J ; SCHREIBER, R ; KUNZELMANN, K . Large pore formation by activation of P2X7 in Xenopus Oocytes. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUSA, MARISA ; SERVIDONI, MARIA F. ; BONADIA, LUCIANA C. ; VINAGRE, ADRIANA M. ; CARDOSO, SILVIA R. ; KMIT, A ; RAMALHO, ANABELA S. ; RIBEIRO, JOSÉ D. ; RIBEIRO, ANTÔNIO F. ; KUNZELMANN, K ; AMARAL, MARGARIDA D. . Avaliação da Secreção de Cloreto pelo CFTR em Biopsias Retais de Pacientes com Fibrose Cística. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2015 - 2017

  Avaliação da eficácia dos fármacos ? corretor VX-809 e potenciador VX-770 ? na função da proteína CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) em células primárias epiteliais respiratórias e intestinais de pacientes com Fibrose Cística, Descrição: A fibrose cística (FC) é uma doença autossômica recessiva letal, com manifestações clínicas sistêmicas, que afetam e comprometem o funcionamento do sistema digestivo, reprodutor e, principalmente, respiratório. É causada por mutações no gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator), que é responsável por codificar um canal de cloreto presente na membrana apical das células epiteliais. Na literatura já foram descritas mais de 2000 mutações neste gene, uma vez que, a mutação F508del é a mais recorrente, aproximadamente 90% dos caucasianos são acometidos. Contudo, no Brasil, essa mutação apresenta-se em cerca de 70% dos indivíduos, o que permite observar a presença de mutações menos frequentes acompanhadas de formas atípicas da doença em nosso país. A descoberta recente de compostos capazes de corrigir os defeitos do gene CFTR indica que o reparo de mutações específicas deste canal é possível e pode ser realizado tanto em relação ao DNA, RNA e, sobretudo, à proteína. Os fármacos VX-809 (Lumacaftor®) e VX-770 (Ivacaftor®) encontram-se atualmente disponíveis para pacientes em países desenvolvidos, e apresentam estudos com resultados significativos e com benefícios aos pacientes. Pioneiro na América Latina, nosso grupo de pesquisa utiliza técnicas que auxiliam o diagnóstico diferenciado da FC, como a avaliação da taxa de suor detectada por evaporímetro, após estimulação β-adrenérgica e da secreção de cloro mediada pelo canal CFTR em biópsias retais através da eletrofisiologia. No presente projeto, foi possível padronizar experimentos de cultivo de células epiteliais nasais e brônquicas para avaliar a eficácia pré-clínica dos fármacos VX-809, modulador, e VX-770, potenciador da CFTR. Os experimentos realizados são promissores e a eficácia dessas drogas na função do canal CFTR pode ser verificada por análises estatísticas devidamente detalhadas. Tais informações auxiliam no direcionamento do uso destes fármacos em uma medicina personalizada/precisa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Arthur Henrique Pezzo Kmit - Integrante / SERVIDONI, MARIA F. - Integrante / VINAGRE, ADRIANA M. - Integrante / RIBEIRO, ANTÔNIO F. - Coordenador / Juliana Moreira - Integrante / RIBEIRO, JOSÉ DIRCEU - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

Prêmios