Anna Carolina Cançado Figueiredo

Pós-doutorado

Formação complementar

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Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• DE VASCONCELOS, PAULA CRISTINA ; FREITAS, TULIO RESENDE ; DE ARAÚJO LOPES, LARA VERÔNICA ; PEIXOTO, LARISSA RODRIGUES ; XAVIER, MARCELO PASCOAL ; CANÇADO FIGUEIREDO, ANNA CAROLINA ; DIAS, KAROLINA LOPES ; DE OLIVEIRA, JAQUELINE GERMANO ; DE OLIVEIRA SALLES, PAULO GUILHERME ; VAGO, ANNAMARIA RAVARO ; DE PAULA SABINO, ADRIANO ; DE LIMA ROCHA, MARIA GABRIELLE . RAP1-GTPase immunostaining is altered in human precancerous and cancerous cervical lesions. Biomarkers in Medicine , v. 18, p. 771-785, 2024.

• DE CASTRO BARBOSA, EMERSON ; ALVES, TÂNIA MARIA ALMEIDA ; KOHLHOFF, MARKUS ; JANGOLA, SORAYA TORRES GAZE ; PIRES, DOUGLAS EDUARDO VALENTE ; FIGUEIREDO, ANNA CAROLINA CANÇADO ; ALVES, ÉRICA ALESSANDRA ROCHA ; CALZAVARA-SILVA, CARLOS EDUARDO ; SOBRAL, MARCOS ; KROON, ERNA GEESSIEN ; ROSA, LUIZ HENRIQUE ; ZANI, CARLOS LEOMAR ; DE OLIVEIRA, JAQUELLINE GERMANO . Searching for plant-derived antivirals against dengue virus and Zika virus. Virology Journal , v. 19, p. 31, 2022.

• VALIM, V. ; MARTINS FILHO, O. A. ; GOUVEA, M. P. G. ; CAMACHO, L. A. B. ; VILLELA, D. A. M. ; LIMA, S. M. B. ; AZEVEDO, A. S. ; PINTO NETO, L. F. ; DOMINGUES, C. M. A. S. ; MEDEIROS JUNIOR, N. F. ; MOULAZ, I. R. ; DIAS, L. H. ; MIYAMOTO, S. T. ; TEIXEIRA-CARVALHO, A. ; MILL, J. G. ; GROUP, H. D. C. S. ; FIGUEIREDO, A. C. C. ; REIS, L. R. . Effectiveness, safety, and immunogenicity of half dose ChAdOx1 nCoV-19 COVID-19 Vaccine: Viana project. Frontiers in Immunology , v. 13, p. 966416, 2022.

• PASCOAL-XAVIER, MARCELO ANTONIO ; FIGUEIREDO, ANNA CAROLINA CANÇADO ; GOMES, LUCIANA INÁCIA ; PERUHYPE-MAGALHÃES, VANESSA ; CALZAVARA-SILVA, CARLOS EDUARDO ; COSTA, MARCELO AZEVEDO ; REIS, ILKA AFONSO ; BONJARDIM, CLAUDIO ANTÔNIO ; KROON, ERNA GEESSIEN ; OLIVEIRA, JAQUELLINE G. DE ; FERREIRA, PAULO CÉSAR PEREGRINO . RAP1 GTPase Overexpression is Associated with Cervical Intraepithelial Neoplasia. Plos One , v. 10, p. e0123531, 2015.

• PRIM, RODRIGO IVAN ; SCHÖRNER, MARCOS ANDRÉ ; SENNA, SIMONE GONÇALVES ; NOGUEIRA, CHRISTIANE LOURENÇO ; FIGUEIREDO, ANNA CAROLINA CANÇADO ; OLIVEIRA, JAQUELLINE GERMANO DE ; ROVARIS, DARCITA BÜRGER ; BAZZO, MARIA LUIZA . Molecular profiling of drug resistant isolates of Mycobacterium tuberculosis in the state of Santa Catarina, southern Brazil. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Online) , v. 110, p. 00-00, 2015.

• FIGUEIREDO, A. C. C. ; SANTOS-SILVA, A. H. ; Ferreira, P.C.P. ; Pascoal-Xavier, M.A. ; Oliveira J.G. . Immunocytochemistry characterization of RAP1 protein expression in squamous cell blocks from liquid-based cervical cytology. In: XXVII Congresso Brasileiro de Virologia e XI Encontro de Virologia do Mercosul, 2016, Pirenópolis. Virus Reviews and Research XXVII Congresso Brasileiro de Virologia e XI Encontro de Virologia do Mercosul, 2016. v. 20.

• FIGUEIREDO, A. C. C. ; SANTOS-SILVA, A. H. ; Ferreira, P.C.P. ; Pascoal-Xavier, M.A. ; Oliveira J.G. . CARACTERIZAÇÃO IMUNOCITOQUÍMICA DA EXPRESSÃO DA PROTEÍNA RAP1 EM BLOCOS DE CÉLULAS ESCAMOSAS PROVENIENTES DE CITOLOGIA CERVICAL EM MEIO LÍQUIDO. In: II SIMPÓSIO DE MICROBIOLOGIA DA UFMG, MICROBIOLOGIA TRANSLACIONAL: DO AMBIENTE NATURAL ÁS APLICAÇÕES BIOTECNOLÓGICAS, 2015, Belo Horizonte. Caderno de Resumos do II SIMPÓSIO DE MICROBIOLOGIA DA UFMG, MICROBIOLOGIA TRANSLACIONAL: DO AMBIENTE NATURAL ÁS APLICAÇÕES BIOTECNOLÓGICAS. não se aplica: não se aplica, 2015. v. 1. p. 39-39.

• PASCOAL-XAVIER, MARCELO ANTONIO ; FIGUEIREDO, A. C. C. ; Ferreira, P.C.P. ; CALZAVARA-SILVA, C.E ; Oliveira J.G. . RAP1 GTPase as a biomarker of cervical cancer associated with the infection by human papillomavirus. In: First ICGEB Workshop on Human Papillomavírus, 2014, Rosário - Argentina. Annals of the First ICGEB Workshop on Papillomavirus, 2014. v. 1.

• SOUZA, Y. C. P. ; FIGUEIREDO, A. C. C. ; PRADO, R. O. ; Oliveira J.G. ; NICOLI, J. R. . MODELO DE CULTURA DE CÉLULAS PARA AVALIAÇÃO DO POTENCIAL PROBIÓTICO DE BACTÉRIAS SOBRE ASPECTOS DA DERMATITE ATÓPICA. In: I SIMPÓSIO DE MICROBIOLOGIA DA UFMG, 2014, Belo Horizonte. ANAIS DO I SIMPÓSIO DE MICROBIOLOGIA DA UFMG - A Microbiologia e a Sociedade., 2014. v. 1. p. 16-16.

• PRIM, R. I. ; SCHORNER, M. ; SENA, S. G. ; NOGUEIRA, C. L. ; Oliveira J.G. ; FIGUEIREDO, A. C. C. ; BURGER, D. R. ; BAZZO, M. L. . Associação entre a mutação rpoB S531W e a família LAM em isolados clínicos de Mycobacterium tuberculosis multirresistentes do estado de Santa Catarina. In: VII Meeting of the SLAMTB, 2014, Canela. Revista de Epidemiologia e Controle de Infecção, 2014. v. 4. p. 38-39.

• PRIM, R. I. ; SENA, S. G. ; NOGUEIRA, C. L. ; SCHORNER, M. ; BURGER, D. R. ; NUNES, L. S. ; FIGUEIREDO, A. C. C. ; Oliveira J.G. ; BAZZO, M. L. . CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR DE ISOLADOS DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS RESISTENTES À ISONIAZIDA E/OU RIFAMPICINA DO ESTADO DE SANTA CATARINA. In: 27 Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2013, Natal. 27 Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2013.

• Pascoal-Xavier, M.A. ; FIGUEIREDO, A. C. C. ; ASSIS, T. C. ; F.F, Y ; Demas .M.M ; Kroon E.G. ; Ferreira, P.C.P. ; Oliveira J.G. . RAP1GTPase as a biomarker of cervical cancer associated with the infection by human papillomavirus. In: XXII Encontro Nacional de Virologia VI Encontro de Virologia do Mercosul, 2011, Atibaia. Virus Reviews and Research, 2011. v. 16. p. 55-55.

• Pascoal-Xavier, M.A. ; FIGUEIREDO, A. C. C. ; Demas .M.M ; Santos, J.R. ; Kroon E.G. ; Ferreira, P.C.P. ; Oliveira J.G. . EXPRESSION OF RAP1 AND P16INK4A IN CERVICAL PRENEOPLASTIC AND NEOPLASTIC LESIONS ASSOCIATED WITH HIGH RISK HUMAN PAPILLOMAVIRUS INFECTION. In: 26th International Papillomavirus Conference & Clinical and Public Health Workshops, 2010, Montreal. annals of the 26th International Papillomavirus Conference & Clinical and Public Health Workshops, 2010. p. 153-153.

• FIGUEIREDO, A. C. C. ; Pascoal-Xavier, M.A. ; Oliveira J.G. ; Ferreira, P.C.P. . RAP1GTPASE: A PUTATIVE BIOMARKER FOR DIAGNOSIS AND PROGNOSIS OF CERVICAL CANCER ASSOCIATED WITH HUMAN PAPILLOMAVIRUS INFECTION?. In: XXI Encontro Nacional de Virologia, 2010, Gramado. Virus Reviews and Research, 2010. v. 15. p. 186-186.

• Pascoal-Xavier, M.A. ; FIGUEIREDO, A. C. C. ; Santos, J.R. ; Demas .M.M ; Kroon E.G. ; Oliveira J.G. ; Ferreira, P.C.P. . Expression of Rap1 and p16INKA in cervical preneoplastic and neoplastic lesions associated with high risk human papillomavirus infection.. In: XX Encontro Nacional de Virologia, 2009, Brasília. Vírus Reviews and Research, 2009. v. 14.

• FIGUEIREDO, A. C. C. ; SANTOS-SILVA, A. H. ; Ferreira, P.C.P. ; Pascoal-Xavier, M.A. ; Oliveira J.G. . Immunocytochemistry characterization of RAP1 protein expression in squamous cell blocks from liquid-based cervical cytology. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FIGUEIREDO, A. C. C. ; SANTOS-SILVA, A. H. ; Ferreira, P.C.P. ; Pascoal-Xavier, M.A. ; Oliveira J.G. . CARACTERIZAÇÃO IMUNOCITOQUÍMICA DA EXPRESSÃO DA PROTEÍNA RAP1 EM BLOCOS DE CÉLULAS ESCAMOSAS PROVENIENTES DE CITOLOGIA CERVICAL EM MEIO LÍQUIDO. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• FIGUEIREDO, A. C. C. ; Pascoal-Xavier, M.A. ; Oliveira J.G. . Caracterização da expressão da proteína RAP1 em lesões intraepiteliais escamosas associadas á infecção por Papilomavírus humano provenientes de citologia cervical. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Pascoal-Xavier, M.A. ; FIGUEIREDO, A. C. C. ; GOMES, L. I. ; PERUHYPE-MAGALHÃES, V ; CALZAVARA-SILVA, C.E ; Ferreira, P.C.P. ; Oliveira J.G. . Gene expression of Rap1A and Rap1B in different stages of cervical intraepithelial neoplasia associated with Human Papillomavirus infection. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FIGUEIREDO, A. C. C. ; Pascoal-Xavier, M.A. ; Ferreira, P.C.P. ; Oliveira J.G. . Avaliação da proteína Rap1GTPase como biomarcador para diagnóstico e prognóstico da neoplasia cervical associada à infecção por papilomavírus humano.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Pascoal-Xavier, M.A. ; FIGUEIREDO, A. C. C. ; ASSIS, T. C. ; F.F, Y ; Demas .M.M ; Kroon E.G. ; Ferreira, P.C.P. ; Oliveira J.G. . RAP1GTPase as a biomarker of cervical cancer associated with the infection by human papillomavirus. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FIGUEIREDO, A. C. C. ; Pascoal-Xavier, M.A. ; Oliveira J.G. ; Ferreira, P.C.P. . RAP1GTPASE: A PUTATIVE BIOMARKER FOR DIAGNOSIS AND PROGNOSIS OF CERVICAL CANCER ASSOCIATED WITH HUMAN PAPILLOMAVIRUS INFECTION?. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FIGUEIREDO, A. C. C. ; Pascoal-Xavier, M.A. ; Ferreira, P.C.P. ; Oliveira J.G. . Avaliação da proteína Rap1GTPase como biomarcador para diagnóstico e prognóstico da neoplasia cervical associada à infecção por papilomavírus humano. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FIGUEIREDO, A. C. C. ; Pascoal-Xavier, M.A. ; Ferreira, P.C.P. ; Oliveira J.G. . Avaliação da proteína Rap1GTPase como biomarcador para diagnóstico e prognóstico da neoplasia cervical associada à infecção por papilomavírus humano. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FIGUEIREDO, A. C. C. ; Pascoal-Xavier, M.A. ; Ferreira, P.C.P. ; Oliveira J.G. . Avaliação da proteína Rap1GTPase como biomarcador para diagnóstico e prognóstico da neoplasia cervical associada à infecção por papilomavírus humano. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2025 - Atual

  Desenvolvimento de Novas Metodologias para o Diagnóstico-genótipo Específico e Monitoramento Pós-terapêutico da Doença de Chagas, Descrição: A doença de Chagas (DCh) é um grave problema de saúde pública, com 6-7 milhões de indivíduos infectados pelo T. cruzi no mundo. No entanto, a eficácia dos compostos utilizados para o tratamento da doença pode diferir dependendo da fase da doença em que o tratamento é estabelecido e também é impactada por genótipos do parasito. Os métodos sorológicos convencionais são amplamente utilizados no monitoramento pós-terapêutico da DCh, no entanto, a reatividade sorológica residual pós-terapêutica representa um deasafio para o controle de cura da infecção. Os métodos moleculares são os mais utilizados na genotipagem do T. cruzi, mas apresentam limitações. Assim, o grupo padronizou a técnica sorológica de pesquisa de anticorpos anti-amastigota (AMA-A), tripomastigota (TRIPO-T) e epimastigota (EPI-E) do T. cruzi por citometria de fluxo (Chagas-Flow ATE), para diagnóstico universal e genótipo-específico da DCh. Outra metodologia promissora desenvolvida pelo grupo foi a Enzyme-linked aptamer assay/ELA, que utiliza pequenos ligantes de RNA (aptâmeros), capazes de detectar proteínas secretadas/excretadas do parasito no soro/plasma do hospedeiro. O objetivo do estudo é otimizar a Chagas-Flow ATE para diagnóstico genótipo-específico da infeção pelo T. cruzi e avaliar o desempenho do ELA no monitoramento pós-terapêutico da DCh. Para otimização da Chagas-Flow ATE serão utilizados 9 antígenos em plataforma única, diferenciados por fluorescências distintas e amostras provenientes de diferentes DTUs serão testadas. No ELA, serão avaliadas amostras de soros de pacientes com DCh não tratados/tratados com benzonidazol. Com a formação da Rede de Cooperação com instituições internacionais com participação de pesquisadoras brasileiras, a Chagas-Flow ATE e o ELA poderão ser ferramentas relevantes para subsidiarem a implementação de medidas de controle da infecção pelo T. cruzi e o fornecimento de um manejo clínico e esquemas terapêuticos mais precisos e acurados para os pacientes com DCh.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Anna Carolina Cançado Figueiredo - Integrante / Andréa Teixeira-Carvalho - Coordenador / Laise Rodrigues Reis - Integrante / Olindo Assis Martins Filho - Integrante / Glaucia Diniz Alessio - Integrante / Laiza Martins Peixoto dos Santos - Integrante / Silvana Maria Eloi Santos - Integrante / Marta de Lana - Integrante / Fernanda Fortes de Araújo - Integrante / Juan David Ramírez - Integrante.

• 2016 - 2021

  PERFIL DE EXPRESSÃO DE COMPONENTES DA VIA SINALIZADORA DE RAP1 EM CULTURAS ORGANOTÍPICAS DE QUERATINÓCITOS HUMANOS QUE EXPRESSAM AS ONCOPROTEÍNAS E6 E E7 DE HPV16, Descrição: Nosso grupo de pesquisa identificou a proteína celular RAP1 como um biomarcador do câncer cervical, com potencial utilização no auxílio ao diagnóstico. RAP1 é uma pequena GTPase pertencente a superfamília RAS e possui duas isoformas, RAP1A e RAP1B. Sabe-se que RAP1 funciona como um interruptor molecular, regulando a sinalização de processos celulares como a proliferação, diferenciação, morfogênese e apoptose. Este trabalho teve como objetivo avaliar o perfil de expressão de vários componentes da via de sinalização da proteína RAP1 em culturas organotípicas de queratinócitos humanos que expressam as oncoproteínas E6 e/ou E7 de HPV16. A cultura organotípica de queratinócitos humanos foi escolhida como nosso modelo experimental, por ser um sistema que permite gerar um epitélio escamoso estratificado com arquitetura muito semelhante àquela observada em tecidos provenientes de espécimes biológicos. Assim, foram obtidas três réplicas biológicas de quatro tipos de culturas organotípicas de queratinócitos humanos transduzidas com o vetor retroviral pLXSN contendo os genes de E6 e/ou E7 de HPV16 e com o vetor retroviral vazio (cultura controle). A análise da expressão gênica e proteica dos componentes da via RAP1, a saber: RAP1A, RAP1B, seus reguladores C3G, EPAC, E6TP1 e RAP1GAP, assim como os seus efetores ERK, BRAF e integrinas #945;v, #946;1, #946;3, #946;4 e #946;6, foi feita pela PCR em tempo real e imuno-histoquímica, respectivamente. os resultados demonstraram um aumento significativo dos níveis de mRNA e da intensidade da imunomarcação para RAP1GAP (inibidora de RAP1) nas culturas E6, E7 e E6E7. Adicionalmente, a diminuição significativa dos níveis de mRNA da integrina #946;6 (ITG#946;6) foi verificada nas culturas contendo E6, E7 e E6E7. Todavia, não foram detectadas alterações significativas nos níveis de expressão dos demais componentes da via RAP1 nas culturas organotípicas E6, E7 e E6E7, quando comparadas à cultura controle. Neste contexto, nossos dados indicam que a expressão de componentes da via de sinalização da proteína RAP1, especialmente, RAP1GAP e ITG#946;6 está alterada em culturas organotípicas de queratinócitos que expressam as oncoproteínas E6 e E7 de HPV16.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Anna Carolina Cançado Figueiredo - Integrante / Jaquelline Germano de Oliveira - Coordenador / Vanesca de Souza Lino - Integrante / Enrique Mario Boccardo Pierulivo - Integrante / Soraya Torres Gaze Jangola - Integrante / Marcelo Antônio Pascoal Xavier - Integrante.

• 2013 - 2015

  Caracterização imunocitoquímica da expressão da proteína RAP1 em blocos de células escamosas provenientes de citologia cervical em meio líquido, Descrição: O diagnóstico precoce acurado do câncer cervical, relevante problema de saúde pública no mundo e no Brasil, pela citologia oncótica (Teste de Papanicolaou), é muito prejudicado pela subjetividade e variabilidade dos resultados falsos negativos e falsos positivos do método, particularmente diante de células escamosas atípicas (ASC). Recentes inovações técnicas, como citologia em meio líquido e imunocitoquímica com biomarcadores de proliferação celular, aumentaram a expectativa de melhorias no rastreamento do câncer cervical. No entanto, a aplicabilidade destas inovações nos estágios mais iniciais de atipia e displasias epiteliais permanecem incertas. Assim, considerando resultado prévio do nosso grupo de pesquisa, que identificou a proteína RAP1 como biomarcador diagnóstico da displasia cervical, este trabalho tem como objetivo caracterizar a expressão da proteína RAP1, comparativamente à expressão dos biomarcadores p16 e Ki-67, por imunocitoquímica, em blocos de células escamosas cervicais para possível aplicabilidade na triagem do câncer do colo do útero. Para tal, 34 amostras, 27 pacientes com diagnóstico de alterações celulares benignas (ACB) e 7 pacientes com diagnóstico de ASC foram coletadas na unidade Jenny Faria do Hospital das Clínicas da UFMG. Os resultados indicaram que 85% das amostras de blocos celulares foram satisfatórias para análise morfológica e a técnica reproduziu os principais parâmetros citopatológicos da citologia convencional. Em relação a sua utilização para diagnóstico, o bloco de células apresentou sensibilidade de 38,46%, especificidade de 90,47% e uma variabilidade interobervador com taxa de concordância de aproximadamente 30% para os grupos ACB e ASC. A expressão da proteína RAP1 foi positiva na maioria das amostras do grupo ?ACB? (15/27 ou 55,56%) e resultado negativo na maioria das amostras do grupo ?ASC? (4/7 ou 57,14%) com sensibilidade de 16,66%, especificidade de 75, %. As reações imunocitoquímicas das proteínas p16 e Ki-67 demonstraram, em ambos os grupos, apresentaram predomínio absoluto ou totalidade de resultados negativos. O DNA de HPV foi detectado em 9 (33,33%) das 27 amostras do grupo ACB e em 4 (57,14%) das 7 amostras do grupo ASC. O HPV-16 foi detectado nas 4 amostras do grupo ASC. Nas amostras do grupo ACB foram detectados os HPV-16, em 5 amostras, HPV-58, em 2 amostras, HPV-45, em 1 amostra e HPV-66 em 1 amostra. Observamos inexistência de relação entre a presença do HPV e a expressão imunocitoquímica de RAP1 em ambos os grupos. Em conclusão, os blocos de células podem complementar o teste de Papanicolaou na triagem do câncer do colo uterino e a expressão da proteína RAP1 está aumentada em células cervicais em ambiente inflamatório, associado ou não à presença de HPV.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Anna Carolina Cançado Figueiredo - Integrante / Marcelo Antônio Pascoal Xavier - Integrante / Jaquelline Germano de Oliveira - Coordenador / Marilene de Vale Castro Monteiro - Integrante / Camila Martins Lopes - Integrante / Ramon Meira Assis - Integrante / Cecília de Souza Monteiro - Integrante.

• 2009 - 2011

  Detecção e Genotipagem de Papilomavírus Humano em biópsias de colo uterino utilizadas para a validação de um biomarcador para cäncer cervical, Descrição: O papilomavírus humano (HPV) é o principal agente etiológico da neoplasia cervical ou câncer do colo uterino. Este trabalho relata a detecção do DNA viral e determinação do tipo de HPV detectado, em amostras de biópsias de colo uterino selecionadas para avaliação da expressão de um biomarcador candidato para o câncer cervical. Vários fatores celulares envolvidos na progressão da neoplasia cervical em pacientes infectadas persistentemente pelo HPV podem ser avaliados para sua utilização como biomarcadores para propósitos diagnósticos e prognósticos para testes de triagem. Poucos biomarcadores celulares, como a proteína supressora de tumor p16INK4A permitem, atualmente, a avaliação da progressão da lesão cervical associada à infecção por HPV de alto risco. Portanto, a busca de novos marcadores para diagnóstico e prognóstico de neoplasia cervical causada pelo HPV ainda se faz necessária. A detecção de DNA de HPV nas 281 amostras cervicais selecionadas foi feita pela nested?PCR com iniciadores já descritos na literatura: MY09/MY11 e GP5+/GP6+ que pareiam à uma região conservada entre os diversos tipos de HPV genitais. para a amplificação de um fragmento de 150 pb do gene do capsídio viral L1. As biópsias cervicais foram classificadas como se segue: normais (n=42), lesões intraepiteliais de baixo grau (LIEBG) (n=90), lesões intraepiteliais de alto grau (LIEAG) (n=96) e carcinoma escamoso (CCE) (n=53). Em 63,3% (178/281) das amostras foi verificada a presença de DNA viral. O DNA de HPV foi detectado em 66,7% (60/90) das LIEBG; 60,4% (58/96) das amostras LIEAG; 67,9% (36/53) das amostras CCE e em 57,1% (24/42) das amostras normais. O método nested-PCR aqui utilizado se mostrou eficiente para a detecção do genoma de HPV nas biópsias de colo uterino selecionadas para o estudo. A genotipagem viral está sendo feita pela PCR com iniciadores tipo-específicos e/ou por sequenciamento direto do amplicon de 150pb de L1 em sequenciador automático de DNA (MEGABace1000). Até o momento, das 109 amostras de biópsias cervicais sequenciadas, 36 amostras já foram confirmadas, no entanto, 73 amostras obtiveram sequência de baixa qualidade. Para resolver esta questão em breve as demais amostras de DNA do amplicon de 150pb do gene L1 serão sequenciadas em outro sequenciador automático mais robusto que o até então utilizado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Anna Carolina Cançado Figueiredo - Integrante / Marcelo Antônio Pascoal Xavier - Integrante / Jaquelline Germano de Oliveira - Coordenador.

Prêmios