Leonardo Tomiatti da Costa

Graduado em Biomedicina pela Universidade Paulista - UNIP (2014). Iniciação Cíentifica concluida em 2014 na Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo - FMUSP, no LIM 58 ( Laboratório de Biologia Molecular e Estrutural) . Apto para atuação nas áreas de Biologia Molecular e Análises Clínicas. Mestrando na Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo - FMUSP, no LIM58 (Laboratório de Biologia Molecular e Estrutural). Pós-Graduando em Tomografia Computadorizada e Ressonância Magnética

Informações coletadas do Lattes em 10/04/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em andamento em Ginecologia e Obstetricia

2016 - Atual

Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
Título: Estudo de alterações gênicas em amostras de sarcomas de estroma endometrial, leiomiossarcomas, adenossarcomas, sarcomas indiferenciados e carcinossarcomas uterinos. Identificação de marcadores para diagnóstico diferencial e tratamento.,Orientador:
Katia Cândido Carvalho.

Especialização em andamento em Tomografia Computadorizada e Ressonância Magnética

2016 - Atual

Faculdade de Medicina do ABC

Graduação em Biomedicina

2011 - 2014

Universidade Paulista
Título: Tetraspaninas e carcinoma de vulva: Correlação da expressão protéica de CD9, CD63, CD81 e CD82 com a infecção pelo HPV.
Orientador: Katia Candido Carvalho
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Ensino Médio (2º grau)

2004 - 2010

Generoso Alves de Siqueira

Formação complementar

2016 -

Tomografia Computadorizada e Ressonância Magnética. (Carga horária: 700h). , Faculdade de Medicina do ABC, FMABC, Brasil.

2016 - 2016

Aspectos Imunológicos, Genéticos e Moleculares do Trato Genital da Mulher. (Carga horária: 60h). , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP, Brasil.

2014 - 2014

Dignóstico Laboratorial de Doenças genéticas. (Carga horária: 10h). , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP, Brasil.

2013 - 2013

Diagnóstico Laboratorial de Doenças Genéticas. (Carga horária: 10h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Outros.

Produções bibliográficas

  • COSTA, L. T. ; ROCHA, R. M. ; CUNHA, I. W. ; SOARES, F. A. ; MACIEL, G. A. ; BARACAT, E. C. ; CARVALHO, K. C. . Expression of CD9 tetraspanin in vulvar carcinomas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

  • 2013 - 2014

    Tetraspaninas e carcinoma de vulva: Correlação da expressão de CD9, CD63, CD81 e CD82 com a infecção pelo HPV., Descrição: O câncer de vulva corresponde a cerca de 95 % dos tumores vulvares. O câncer de vulva apresenta bom prognóstico quando diagnosticado precocemente e a sobrevida depende do comprometimento dos linfonodos inguinais, sendo que cerca de 30 % das pacientes apresentam metástase linfonodal. Em mulheres mais jovens, o carcinoma de vulva, geralmente, está relacionado à infecção pelo vírus do papiloma humano (HPV). Atualmente, pouco se sabe sobre os mecanismos que dirigem o comportamento biológico do câncer vulvar. Sendo assim, a identificação de fatores envolvidos na gênese ou no desenvolvimento deste câncer pode contribuir tanto para o entendimento dessa neoplasia como para novos conceitos de tratamento. Nesse sentido, as tetraspaninas (TSPAN) são proteínas envolvidas em diversos processos fisiológicos, como: proliferação celular, migração celular, sinalização, invasão celular, entre outros. A redução ou perda de expressão de TSPAN é freqüentemente reportada em lesões metastáticas, tumores com pior prognóstico e baixa taxa de sobrevida. Além disso, a participação dessas moléculas em infecções virais, inclusive pelo HPV16, tem sido reportada na literatura. O objetivo desse projeto é analisar o perfil da expressão das tetraspaninas CD9, CD63, CD81 e CD82 no carcinoma de vulva e em tecido de borda normal. Adicionalmente, avaliar a correlação entre a expressão dessas moléculas com a infecção pelo HPV. As amostras serão obtidas no Departamento de Anatomia patológica do Hospital A. C. Camargo. Blocos de parafina contendo os tecidos (150 casos) serão utilizados para construção de TMAs (tissue microarray), que serão utilizados em reações de imunoistoquímica. Os resultados serão submetidos à análises estatísticas para verificação da correlação entre a expressão dessas moléculas com os dados clínicos e anatomo-patológicos das pacientes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Leonardo Tomiatti Da Costa - Integrante / Katia Candido Carvalho - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Histórico profissional

Experiência profissional

2016 - Atual

Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Aluno do Laboratório de Investigação Médica da Ginecologia e Obstetrícia - Biologia Molecular (LIM58). Atuando na análise das mutações em sarcomas uterinos e sequenciamento de nova geração.

2012 - 2014

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Iniciação Científica - Colaborador, Carga horária: 30, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Departamento de Ginecologia Estrutural e Molecular.

2015 - 2015

Instituto Brasileiro de Controle do Câncer

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Auxiliar de Gestão em Patologia Clínica, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.