Eralda Luiza Concentino Slomp

PhD e Mestre em Ciências da Saúde pela Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais-UFMG em parceria com o Centro de Pesquisas do Genoma Humano e Células Tronco da Universidade de São Paulo-USP (2016 e 2011).Possui graduação em Biomedicina pela Universidade José do Rosário Vellano (2006).Pós doutora em Ciências da Saúde pela Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais-UFMG.Sócia e fundadora da empresa Orientação Genética, atua como assessora técnica e científica em genética, biologia molecular, citogenética, citogenômica e medicina de precisão. Atualmente é Professora Adjunta em cursos de graduação do Centro Universitário (UNA-MG) e do Centro Universitário de Belo Horizonte (UNI-BH) e Professora Adjunta no curso de pós graduação em reprodução assistida na Pontífica Universidade Católica de Minas Gerais (PUC Minas). Atuou como Professora Adjunta no Centro Universitário Metodista Izabela Hendrix (2020 a 2022).Atuou como Assessora Científica em Genética Molecular Humana e Medicina de Precisão do Instituto Hermes Pardini, tendo ocupado anteriormente, nesta mesma empresa, o cargo de Especialista Laboratorial Pleno em genética molecular no diagnóstico de doenças de alta complexidade, desenvolvimento e padronização de novos exames e como responsável pelo controle de qualidade das doenças genéticas (2012 a 2018).É membro ativo do Grupo de Doenças Neuromusculares e Neurogenéticas da UFMG (desde 2007), tendo atuado como Biomédica Atuou como especialista responsável pelo Laboratório de Investigação em Doenças Neuromusculares e Neurogenéticas da Faculdade de Medicina da UFMG (2007 a 2016).Atua na área da docência em nível técnico e universitário desde 2007. Possui experiência na área de genética molecular humana, pesquisa e desenvolvimento de exames genéticos moleculares, além de dominar conhecimentos técnico e científico referentes a análises citopatológicasú, histopatológicas, histoquímicas e imunohistoquímicas.

Informações coletadas do Lattes em 13/04/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências da Saúde

2012 - 2016

Faculdade de Medicina - Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Estudo genético de pacientes brasileiros com miopatias relacionadas à selenoproteína N1
Orientador: Juliana Gurgel Giannetti / Mariz Vainzof
, Ano de obtenção: 2016. Coorientador: Mariz Vainzof. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Mestrado em Ciências da Saúde

2009 - 2011

Faculdade de Medicina - Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Estudo de mutações no gene SEPN1 em pacientes brasileiros portadores de miopatias e distrofias musculares congênitas
, Ano de Obtenção: 2011.Juliana Gurgel Giannetti.Coorientador: Mariz Vainzof. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Biologia Molecular; Genética Humana; neurogenética; Medicina Laboratorial; Doença Neuromuscular.

Graduação em Biomedicina

2003 - 2006

Universidade José do Rosário Vellano
Título: Amiotrofia muscular espinhal
Orientador: Ana Paula Zannon

Formação complementar

2018 -

Pós Doutorado em Ciencas da Saúde. , Faculdade de Medicina - Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

2007 - 2016

Especialização em Investigação Laboratorial em DNM. (Carga horária: 2240h). , Faculdade de Medicina - Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

2007 - 2011

Análise histológica, histoquímica e imunohistoquímica. (Carga horária: 2000h). , Faculdade de Medicina - Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

2008 - 2008

PCR em Tempo Real. (Carga horária: 40h). , Sociedade Brasileira de Análises Clínicas, SBAC, Brasil.

2006 - 2006

Habilitação em Análises Clínicas. (Carga horária: 1252h). , Universidade José do Rosário Vellano, UNIFENAS, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Holandês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica.

Organização de eventos

GIANNETTI, J. G. ; CONCENTINO, ELC. . 2º Simpósio de Neurologia Pediátrica da UFMG e 1º Encontro de Doenças Neuromusculares de MG. 2011. (Outro).

GIANNETTI, J. G. ; CONCENTINO, ELC. . 1º Simpósio de Neurologia Pediátrica da UFMG. 2010. (Outro).

CONCENTINO, ELC. ; GIANNETTI, J. G. . I Jornada de Amiotrofia Espinhal. 2006. (Outro).

CONCENTINO, ELC. . I Seminário da Associação Mineira de Biomedicina e III Jornada de Biomedicina de Unifenas/BH. 2005. (Outro).

Participação em eventos

6º Congresso Brasileiro de Neurologia Infantil e 16º Encontro Nacional da SBNI. Doença de McArdle: estudo clínico, histopatológico e genético em pacientes brasileiros.. 2011. (Congresso).

5º Congresso Brasileiro de Neurologia Infantil e 15° Encontro Nacional da SBNI. Miopatias relacionadas ao gene SEPN1: estudo clínico, histopatológico e genético.. 2010. (Congresso).

4º Congresso de Neurologia Infantil e 14º Encontro Nacional da Sociedade Brasileira de Neurologia Infantil. Encefalopatia mitocondrial associada a miocardiopatia: identificação de mutação nova no gene SCO2 em paciente brasileiro.. 2009. (Congresso).

XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Distrofia toráxica asfixiante associada a disfunção mitocondrial - Relato de caso. 2009. (Congresso).

20th International Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Mitochondrial diseases: clinical, neuroradiological, molecular and histopathological features. 2008. (Congresso).

3° Congresso Brasileiro de Neurologia Infantil e 13º Encontro Nacional da Sociedade Brasileira de Neurologia Infantil. Distrofia toráxica asfixiante associada a proliferação mitocondrial relato de caso. 2008. (Congresso).

XXII Congresso Brasileiro de Neurologia. Genes nucleares que interferem na estabilidade do DNA mitocondrial Identificação de mutações nos genes POLG e TK2 em dois pacientes brasileiros... 2008. (Congresso).

XXIII Congresso Brasileiro de Neurologia. Genes nucleares que interferem na estabilidade do DNA mitocondrial - Identificação de mutações nos genes POLG e TK2 em dois pacientes brasileiros / Associação de Doença de Gaucher / Distrofia Miotônica associada a distonia focal. 2008. (Congresso).

34º Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. 2007. (Congresso).

53º Congresso Brasileiro de Genética. 2007. (Congresso).

Células tronco adultas e embrionárias - A pesquisa antes do tratamento. 2006. (Simpósio).

I Jornada Amiotrofia Espinhal. 2006. (Simpósio).

Visita Técnica Orientada ao Centro de estudos do Genoma Humano-USP. 2006. (Outra).

Visita técnica Orientada ao Instituto da Criança do Hospital das Clínicas da USP. 2006. (Outra).

51º Congresso Brasileiro de Genética. 2005. (Congresso).

Conexão Médica: Aimportância do peptídeo C no controle do Diabettes. 2005. (Oficina).

Conexão Médica: leucemias agudas. 2005. (Seminário).

Curso de teórico-prático de extensão em HIV/AIDS. 2005. (Seminário).

Curso teórico-prático de biossegurança em coletas biológicas. 2005. (Outra).

Curso de Antimicrobianos do Serviço de Infectologia do Hospital Mater Dei. 2004. (Outra).

III Encontro de DNA forense. 2004. (Encontro).

Jornada acadêmica Anato-Fisiológica da dor da UFMG. 2004. (Seminário).

XXIX Congresso Brasileiro de Imunologia. 2004. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Lívia Uliana Jácome

CONCENTINO-SLOMP, E.L.; GIANNETTI, J. G.; CARVALHO, M. R. S.. Caracterização clínica, neurorradiológica, eletroencefalográfica e genética de pacientes com Distrofia Neuroaxonal. 2019. Dissertação (Mestrado em Mestrado - Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina - Universidade Federal de Minas Gerais.

Produções bibliográficas

GURGEL-GIANNETTI, J. ; CONCENTINO, E. ; LAZAR, M. ; VAN DER LINDEN, V. ; GIANNETTI, A. ; FERNANDES, F. ; CAMPOS, W. ; VAINZOF, M. . Next generation sequencing (NGS): A powerful tool for studying rigid spine patients and multiminicore myopathy. NEUROMUSCULAR DISORDERS , v. 25, p. S269, 2015.
GURGEL-GIANNETTI, JULIANA ; NOGALES-GADEA, GISELA ; LINDEN, HÉLIO ; BELLARD, TÚLIO MARCUS RIBEIRO ; BRASILEIRO FILHO, GERALDO ; GIANNETTI, ALEXANDRE VARELLA ; CONCENTINO, ERALDA LUIZA ; VAINZOF, MARIZ . Clinical and Molecular Characterization of Mcardle?s Disease in Brazilian Patients. NeuroMolecular Medicine , v. 15, p. 470-475, 2013.
GURGEL-GIANNETTI, JULIANA ; ZANOTELI, EDMAR ; DE CASTRO CONCENTINO, ERALDA LUIZA ; NETO, OSORIO ABATH ; PESQUERO, JOÃO BOSCO ; REED, UMBERTINA CONTI ; VAINZOF, MARIZ . Necklace fibers as histopathological marker in a patient with severe form of X-linked myotubular myopathy. Neuromuscular Disorders , v. 22, p. 541-545, 2012.
CONCENTINO, ELC. ; GURGEL-GIANNETTI, JULIANA ; SANTOS, HH. ; BARBOSA, M. C. F. ; LEAO, L. ; AGUIAR, M. J. B. . DISTROFIA TORÁCICA ASFIXIANTE ASSOCIADA A DISFUNÇÃO MITOCONDRIAL. Revista Médica de Minas Gerais, minas gerais, p. 107 - 107, 01 maio 2009.
GIANNETTI, J. G. ; CONCENTINO, ELC. ; PEREIRA, M. A. M. ; Ribeiro HS ; CAMPOLINA-SAMPAIO, G.P. ; MARTINS, A. J. M. ; CHAGAS, G. M. ; BARRETO, P. . Miopatia mitocondrial associada a mutação H163N no gene TK2 em dois pacientes brasileiros.. In: 6º Congresso Brasileiro de Neurologia Infantil e 16º Encontro Nacional da SBNI., 2011, São Paulo. Anais do 6º Congresso Brasileiro de Neurologia Infantil., 2011. p. 44-45.
GIANNETTI, J. G. ; CONCENTINO, ELC. ; NETO, GP. ; PEREIRA, M. A. ; Ribeiro HS ; LARA, M. T. ; SIQUEIRA, C. M. ; ULIANA, L. C. ; RIBEIRO, B. S. V. ; CAMPOLINA-SAMPAIO, G.P. . Doença de McArdle: estudo clínico, histopatológico e genético em pacientes brasileiros. In: 6º Congresso Brasileiro de Neurologia Infantil e 16º Encontro Nacional da SBNI, 2011, São Paulo. Anais do 6º Congresso Brasileiro de Neurologia Infantil.. São Paulo, 2011. p. 44-44.
CONCENTINO, ELC. ; GIANNETTI, J. G. ; NETO, GP. ; VANIZOF, M. . Miopatias relacionadas ao gene SEPN1: estudo clínico, histopatológico e genético.. In: 15° Encontro Nacional da Sociedade Brasileira de Neurologia Infantil., 2010, São Paulo. Anais do 15° Encontro Nacional da Sociedade Brasileira de Neurologia Infantil.. São PAULO, 2010.
SANTOS, HH. ; BARBOSA, M. C. F. ; ROCHA, W. ; CONCENTINO, ELC. ; LEAO, L. ; AGUIAR, M. J. B. ; GIANNETTI, J. G. . Distrofia torácica asfixiante associada a disfunção mitocondrial - Relato de caso.. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte. Revista Médica de Minas Gerais, 2009. v. 19. p. 107-107.
GIANNETTI, J. G. ; LARA, M. T. ; NAHIM, M. J. ; SIQUEIRA, C. M. ; SIQUEIRA, L. F. ; CONCENTINO, ELC. . Encefalopatia mitocondrial associada a miocardiopatia: identificação de mutação nova no gene SCO2 em paciente brasileiro.. In: 14° Encontro Nacional da Sociedade Brasileira de Neurologia Infantil, 2009, São Paulo. Anais do 14° Encontro Nacional da Sociedade Brasileira de Neurologia Infantil, 2009.
CONCENTINO, ELC. ; GIANNETTI, J. G. . Mitochondrial Diseases: clinical, neuroradiologic, molecular and histopsthological features.. In: 20th International Congresso of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, 2008., 2008, Fortaleza.. Anais do 20th International Congresso f Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, 2008. v. 1. p. 48-48.
GIANNETTI, J. G. ; OLIVEIRA, L. D. ; CAMARGOS, S. T. ; CONCENTINO, ELC. ; BONILLA, E. ; DIMAURO, S. . Genes nucleares que interferem na estabilidade do DNA mitocondrial Identificação de mutações nos genes POLG e TK2 em dois pacientes brasileiros... In: XXII Congresso Brasileiro de Neurologia, 2008, Belém. Arquivos Brasileiro de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Arquivos Brasileiro de Neuro-Psiquiatria, 2008. v. 66. p. 131-131.
CAMARGOS, S. T. ; GIANNETI, J. G. ; OLIVEIRA, L. D. ; CONCENTINO, ELC. ; CARDOSO, F. . Distrofia Miotônica associada a distonia focal.. In: XXII Congresso Brasileiro de Neurologia, 2008, Belém. Arquivos Brasileiro de Neuro-psiquiatria. São Paulo: Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2008. v. 66. p. 231-231.
CONCENTINO, ELC. ; GIANNETTI, J. G. . Doenças Mitocondriais: Características clínicas, neuroradiológicas, moleculares e histopatológiccas. In: 20th International Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, 2008, Fortaleza. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. New York: Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, 2008. v. 46. p. 217-218.
GIANNETTI, J. G. ; CONCENTINO, ELC. ; LARA, M. T. ; SIQUEIRA, C. M. ; NAHIM, M. J. . Distrofia Torácica asfixiante associada a disfunção mitocondrial.. In: IV Congresso Brasileiro de Neurologia Infantil., 2008, São Paulo. Anais do IV Congresso Brasileiro de Neurologia Infantil., 2008. v. 1. p. 46-46.
CONCENTINO, ELC. ; GIANNETTI, J. G. . Mitochondral diseases:clinical, neuroradiological, molecular and histopatological features. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CONCENTINO, ELC. . Estudo genético de pacientes brasileiros com miopatias relacionadas a selenoproteína N1. Belo Horizonte: UFMG, 2016 (Tese de Doutorado).
GIANNETTI, J. G. ; CONCENTINO, ELC. ; VAINZOF, M . Miopatias Congenitas. Elsevier, 2011 (Capitulo de Livro - Tratado da Academia Brasileira de Neurologia (in press)).
CONCENTINO, ELC. . Estudo de mutações no gene SEPN1 em pacientes brasileiros com miopatias e distrofias musculares congênitas. Belo Horizonte: ufmg, 2011 (Dissertaçao de Mestrado).
CONCENTINO, ELC. . Amiotrofia Muscular Espinhal. Belo Horizonte: Unifenas, 2007 (Monografia).

Outras produções

CONCENTINO, ELC. . Manual de técnico em Hematologia e Imunohematologia. 2007. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Manual técnico).

Projetos de pesquisa

2018 - Atual

Estudos Moleculaes (EXOMA) e funcionais na investigação de doenças mitocondriais, Descrição: Projeto de pesquisa. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Eralda Luiza Concentino Slomp - Integrante / Juliana Gurgel Giannetti - Coordenador / Lívia C Uliana - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - 2014

Genômica Médica para Investição de Doenças Mitocondriais, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eralda Luiza Concentino Slomp - Integrante / Juliana Gurgel Giannetti - Coordenador.
2009 - 2011

Estudo de mutações no gene SEPN1 em pacientes brasileiros portadores de miopatias e distrofias musculares congênitas., Descrição: Dissertação de mestrado pela Faculdade de Medicina da UFMG em parceria com o Centro de Estudos do Genoma Humano da Universidade de São Paulo (USP-SP).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Eralda Luiza Concentino Slomp - Integrante / Juliana Gurgel Giannetti - Coordenador / MARIZ VANIZOF - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2008 - 2010

Caracterização fenotípica e genotípica de Parkinsonismo e Distonia familiares do ambulatório de disurbios do movimento do HC-UFMG., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Eralda Luiza Concentino Slomp - Integrante / Sarah Teixeira Camargos - Integrante / Juliana Gurgel Giannetti - Integrante / Francisco Cardoso - Coordenador.
2007 - Atual

Estudo clínico, imunohistoquímico e genético das doenças musculares, Descrição: O projeto visa a caracterização clínica, imunohistoquímica e genética dos pacientes com doenças musculares, especialmente miopatias congênitas e distrofias musculares. Com esta finalidade implantamos técnica de histoquímica e imunohistoquímica muscular, bem como de biologia molecular para algumas doenças musculares, entre as quais citamos: miopatia central core, miopatia nemalínica, distrofias musculares congênitas e progressivas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eralda Luiza Concentino Slomp - Integrante / Juliana Gurgel Giannetti - Coordenador.

Projetos de desenvolvimento

2007 - Atual

Estruturação de um serviço de diagnóstico e pesquisa em doenças neurogenéticas., Descrição: Este projeto visa a estruturação de um centro de referência para pacientes com doenças neurogenéticas a partir da organização de um ambulatório multidisciplinar e criação de um laboratório para implantação de testes moleculares diagnósticos de doenças neurogenéticas mais frequentes e estudo de famílias com grande número de afetados para identificação e caracterização de novas doenças.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eralda Luiza Castro Concentino - Integrante / Juliana Gurgel Giannetti - Coordenador.
2007 - Atual

Estruturação de um serviço de diagnóstico e pesquisa em doenças neurogenéticas., Descrição: Este projeto visa a estruturação de um centro de referência para pacientes com doenças neurogenéticas a partir da organização de um ambulatório multidisciplinar e criação de um laboratório para implantação de testes moleculares diagnósticos de doenças neurogenéticas mais frequentes e estudo de famílias com grande número de afetados para identificação e caracterização de novas doenças.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eralda Luiza Concentino Slomp - Integrante / Juliana Gurgel Giannetti - Coordenador.
2007 - Atual

Estruturação de um serviço de diagnóstico e pesquisa em doenças neurogenéticas., Descrição: Este projeto visa a estruturação de um centro de referência para pacientes com doenças neurogenéticas a partir da organização de um ambulatório multidisciplinar e criação de um laboratório para implantação de testes moleculares diagnósticos de doenças neurogenéticas mais frequentes e estudo de famílias com grande número de afetados para identificação e caracterização de novas doenças.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eralda Luiza Concentino Slomp - Integrante / Juliana Gurgel Giannetti - Coordenador.
2007 - Atual

Estruturação de um serviço de diagnóstico e pesquisa em doenças neurogenéticas., Descrição: Este projeto visa a estruturação de um centro de referência para pacientes com doenças neurogenéticas a partir da organização de um ambulatório multidisciplinar e criação de um laboratório para implantação de testes moleculares diagnósticos de doenças neurogenéticas mais frequentes e estudo de famílias com grande número de afetados para identificação e caracterização de novas doenças.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eralda Luiza Concentino Slomp - Integrante / Juliana Gurgel Giannetti - Coordenador.
2007 - Atual

Estruturação de um serviço de diagnóstico e pesquisa em doenças neurogenéticas., Descrição: Este projeto visa a estruturação de um centro de referência para pacientes com doenças neurogenéticas a partir da organização de um ambulatório multidisciplinar e criação de um laboratório para implantação de testes moleculares diagnósticos de doenças neurogenéticas mais frequentes e estudo de famílias com grande número de afetados para identificação e caracterização de novas doenças.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eralda Luiza Concentino Slomp - Integrante / Juliana Gurgel Giannetti - Coordenador.
2007 - Atual

Estruturação de um serviço de diagnóstico e pesquisa em doenças neurogenéticas., Descrição: Este projeto visa a estruturação de um centro de referência para pacientes com doenças neurogenéticas a partir da organização de um ambulatório multidisciplinar e criação de um laboratório para implantação de testes moleculares diagnósticos de doenças neurogenéticas mais frequentes e estudo de famílias com grande número de afetados para identificação e caracterização de novas doenças.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eralda Luiza Concentino Slomp - Integrante / Juliana Gurgel Giannetti - Coordenador.
2007 - Atual

Estruturação de um serviço de diagnóstico e pesquisa em doenças neurogenéticas., Descrição: Este projeto visa a estruturação de um centro de referência para pacientes com doenças neurogenéticas a partir da organização de um ambulatório multidisciplinar e criação de um laboratório para implantação de testes moleculares diagnósticos de doenças neurogenéticas mais frequentes e estudo de famílias com grande número de afetados para identificação e caracterização de novas doenças.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eralda Luiza Concentino Slomp - Integrante / Juliana Gurgel Giannetti - Coordenador.
2007 - Atual

Estruturação de um serviço de diagnóstico e pesquisa em doenças neurogenéticas., Descrição: Este projeto visa a estruturação de um centro de referência para pacientes com doenças neurogenéticas a partir da organização de um ambulatório multidisciplinar e criação de um laboratório para implantação de testes moleculares diagnósticos de doenças neurogenéticas mais frequentes e estudo de famílias com grande número de afetados para identificação e caracterização de novas doenças.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eralda Luiza Concentino Slomp - Integrante / Juliana Gurgel Giannetti - Coordenador.
2007 - Atual

Estruturação de um serviço de diagnóstico e pesquisa em doenças neurogenéticas., Descrição: Este projeto visa a estruturação de um centro de referência para pacientes com doenças neurogenéticas a partir da organização de um ambulatório multidisciplinar e criação de um laboratório para implantação de testes moleculares diagnósticos de doenças neurogenéticas mais frequentes e estudo de famílias com grande número de afetados para identificação e caracterização de novas doenças.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eralda Luiza Concentino Slomp - Integrante / Juliana Gurgel Giannetti - Coordenador.

Prêmios

2011

Prêmio Ana Maria Piovesana ao melhor trabalho de casuística clínica apresentado como pôster. Título: Doença de McArdle: estudo clínico, histopatológico e genético em pacientes brasileiros, 16° Encontro Nacional da Sociedade Brasileira de Neurologia Infantil..

2010

Prêmio Ana Maria Piovesana como melhor trabalho de casuística clínica apresentado como pôster. Título: Doenças mitocondriais: mutações em genes mitocondriais e nucleares em pacientes brasileiros., 15º Encontro Nacional da Sociedade Brasileira de Neurologia Infantil.

Histórico profissional

Endereço profissional

Faculdade de Medicina - Universidade Federal de Minas Gerais, Departamento de Pediatria. , Avenida Professor Alfredo Balena - lado par, Centro, 30130100 - Belo Horizonte, MG - Brasil, Telefone: (31) 34099122, Ramal: 9122, URL da Homepage:

Experiência profissional

2023 - Atual

Centro Universitário de Belo Horizonte, UniBH

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 6

Outras informações:
Professora adjunta teórica e prática na Unidade Curricular de Análises Citológicas e Biotecnologia. Professora Adjunta na rede ÂNIMA Educação desde 2019, especificamente na UNI-BH desde 2023.

2019 - Atual

Faculdade Una de Contagem

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 6

Outras informações:
Professora Adjunta do curso de bacharelado em Biomedicina nas Unidades de Processos Biológicos, Análises citológicas e Biotecnologia e Análises Ambientais, Toxicológicas e Forenses.

2023 - Atual

Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, PUC Minas

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 4

Outras informações:
Professora Adjunta no curso de Pós Graduação PUC-IEC em Reprodução Assistida, na disciplina de Genética da Infertilidade.

2020 - 2022

Centro Universitário Metodista Izabela Hendrix

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Docente, Carga horária: 10

Outras informações:
Professora Adjunta do curso de Biomedicina e Ciências Biológicas nas disciplinas de Citogenética, Reprodução Humana, Citologia Oncótica e Imunologia.

2018 - Atual

eGene Consultoria e Treinamentos em Genética e Medicina de Precisão

Vínculo: Sócia Fundadora, Enquadramento Funcional: Diretora Especialista em Genética Molecular, Carga horária: 20

Outras informações:
Assessora técnica e científica em genética, biologia molecular, citogenética, citogenômica e medicina de precisão atuando nas modalidades descritas abaixo: - Estruturação e montagem de laboratórios de diagnóstico e pesquisa (científica e clínica); - Pesquisa, desenvolvimento, implantação e validação técnica de exames; - Análise e interpretação genômica de resultados de alta complexidade; - Discussão de laudos e emissão de segunda opinião na condução de casos e personalização de tratamentos; - Emissão de laudos, relatórios personalizados e pareceres técnicos; - Aconselhamento genético familiar ou individualizado; - Consultoria em Controle de Qualidade; - Educação continuada de médicos e especialistas.

2019 - Atual

Orientação Genética

Vínculo: Sócia Propietária, Enquadramento Funcional: Sócia Proprietária, Carga horária: 10

2016 - 2018

Instituto Hermes Pardini

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Assessora Científica em Genética, Carga horária: 40

Outras informações:
- Responsável por assessorar médicos e bioquímicos na identificação e na escolha por exames de análises clínicas em geral e principalmente em exames genéticos moleculares e citogenéticos de média e alta complexidade. Assim como, na interpretação e discussão dos laudos destes exames. - Orientação em relação às metodologias utilizadas nas rotinas laboratoriais da empresa e nas metodologias específicas utilizadas para cada tipo de diagnóstico genético. - Responsável por ministrar treinamentos para auditores e operadoras de saúde (convênios médicos) em relação aos exames de média e alta complexidade realizados pela empresa. - Responsável pela verificação da disponibilidade, em laboratórios parceiros de diversos países, de exames de alta complexidade ainda não oferecidos internamente pela empresa.

2012 - 2016

Instituto Hermes Pardini

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Especialista Laboratorial Pleno, Carga horária: 44

Outras informações:
- Interpretação, correlação e conferência de exames genéticos moleculares e citogenéticos de média e alta complexidade, realizados pelo setor de Genética Molecular Humana da empresa. - Execução técnica de exames para diagnóstico genético molecular e citogenético por diversas metodologias, como: PCR, sequenciamentos de Sanger e de nova geração (NGS) para estudo de painéis genéticos customizados ou do EXOMA, MLPA, Análise Genômica Comparativa (CGH-Array e SNP-Array), Triplet de PCR, PCR-RFLP, Multiplex-PCR, Alelo específico, PCR em tempo real, FISH, dentre outras. - Pesquisa, desenvolvimento e padronização de metodologias para internalização de exames genéticos e de biologia molecular. - Responsável pela execução e manutenção do Controle de Qualidade dos exames genéticos, incluindo a elaboração de relatórios, gráficos e análises críticas mensais e execução de testes de proficiência e de comparabilidade interlaboratoriais semestrais. - Padronização e atualização de POPs e POAs do setor de Genética Molecular.

Atividades

01/2015 - 12/2015
Pesquisa e desenvolvimento, Pesquisa e Desenvolvimento do Instituto Hermes Pardini.Linhas de pesquisa
01/2015 - 01/2015
Pesquisa e desenvolvimento, Pesquisa e Desenvolvimento do Instituto Hermes Pardini.Linhas de pesquisa
01/2014 - 12/2014
Pesquisa e desenvolvimento, Pesquisa e Desenvolvimento do Instituto Hermes Pardini.Linhas de pesquisa

2011 - 2014

Faculdade de Medicina - Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Biomédica do Laboratório Investigação em DNM, Carga horária: 40

Outras informações:
Bolsista da FAPEMIG Nível III (Bolsa de Apoio Técnico - Nível Mestrado) Atividades: - Realização, interpretação e correlação de exames laboratoriais para investigação de doenças neuromusculares.: - Extração de DNA e RNA de sangue total e músculo, processamento e realização de técnicas em biologia molecular para amplificação e sequenciamento do genoma de pacientes com suspeita de doenças neuromusculares. - Processamento de cortes histológicos em criostato e realização de procedimentos histológicos, histoquímicos e imunohistoquímicos em tecido mucular de pacientes com suspeita de doenças neuromusculares.

2007 - 2011

Faculdade de Medicina - Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Biomédica do Laboratório Investigação em DNM, Carga horária: 40

Outras informações:
Biomédica e membro do grupo de pesquisas em doenças neuromusculares do Hospital das Clínicas da UFMG. Atividades: - Realização, interpretação e correlação de exames laboratoriais para investigação de doenças neuromusculares.: - Extração de DNA de sangue total e músculo, processamento e realização de técnicas em biologia molecular para amplificação e sequenciamento do genoma de pacientes com suspeita de doenças neuromusculares. - Processamento de cortes histológicos em criostato e realização de procedimentos histológicos, histoquímicos e imunohistoquímicos em tecido mucular de pacientes com suspeita de doenças neuromusculares.

Atividades

09/2007
Direção e administração, Laboratório de Pesquisa do Instituto Alfa de Gastroenterologia do HC-UFMG.Cargo ou função, Biomédica - Especialista Laboratorial.
09/2007
Pesquisa e desenvolvimento, FACULDADE DE MEDICINA-UFMG.Linhas de pesquisa
01/2007
Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Genética e Biologia Molecular
01/2008 - 12/2008
Outras atividades técnico-científicas , FACULDADE DE MEDICINA-UFMG, FACULDADE DE MEDICINA-UFMG.Atividade realizada, Bolsista da FAPEMIG no projeto de pesquisa "Caracterização do fenótipo clínico, bioquímico e do genótipo em pacientes portadores de doenças mitocondriais". Atividades: - Investigação bioquímica através de análise dos complexos da cadeia respiratória. - R.
01/2007 - 12/2007
Estágios , FACULDADE DE MEDICINA-UFMG.Estágio realizado, Analises clinicas, histoquímicas, imunohistoquímicas e moleculares.

2009 - 2009

CENTRO UNIVERSITARIO PRESIDENTE ANTONIO CARLOS

Vínculo: Professora, Enquadramento Funcional: Professora, Carga horária: 4

Outras informações:
Ensino Superior - Bacharelado em Medicina Veterinária. Disciplina ministrada: Embriologia

2009 - 2009

Colégio Técnico Diretriz

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professora, Carga horária: 12

Outras informações:
Cursos Técnicos de Patologia Clínica e Biotecnologia Disciplinas Ministradas: Genética Geral e Biologia Molecular

2007 - 2008

Escola Técnica Wenceslau Braz

Vínculo: Contrato, Enquadramento Funcional: Professora, Carga horária: 12

Outras informações:
Professora nas disciplinas de Hematologia e Fundamentos em analises clinicas no curso técnico de Patologia Clínica. Responsável pelas aulas teóricas e práticas em laboratório.

2007 - 2007

USA Diagnóstica

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Auxiliar Administrativo, Carga horária: 40

Outras informações:
Auxiliar Administrativo do setor de quimioluminescência, ELISA e Testes Rapidos

2006 - 2006

Laboratório de Análises Clínicas Geraldo Lustosa

Vínculo: Estágio Curricular, Enquadramento Funcional: Estagiária em Análises Clínicas - Nível Super, Carga horária: 46, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Estágio curricular em análises clínicas supervisionado pelo Patologista Dr. Fernando Basques nos setores de hematologia, bioquímica, imunologia, hormônio, urinálise, parasitologia, coleta, separação, controle de qualidade, assinatura de laudos e conferência de guias,

2004 - 2005

Hospital de Pronto Socorro João XXIII

Vínculo: Estágio Extra Curricular, Enquadramento Funcional: Voluntário, Carga horária: 40

Outras informações:
Estágio extra-curricular em análises clínicas supervisionado pelo Bioquímico Dr. Jair Arruda no laboratório de análises clínicas e toxicológicas do Hospital João XXIII (Rede FHEMIG).

2005 - 2005

Universidade José do Rosário Vellano

Vínculo: Ensino - Monitoria, Enquadramento Funcional: Monitora, Carga horária: 6

Outras informações:
Ensino - Monitor de disciplinas, Nível de graduação (Biomedicina) / Disciplinas Ministradas: Genética Humana e Biologia Molecular e Engenharia Genética