Dona Jeanne ALLADAGBIN

Pós-doutorado

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Orientou

Produções bibliográficas

• VIANA, D. L. ; Dona J. Alladagbin ; FIGUEIRA, C. P. ; SANTOS, W. L. C. . A comparative study of human glomerular basement membrane thickness using direct measurement and orthogonal intercept methods. BMC Nephrology , v. 23, p. 1-7, 2022.

• ALLADAGBIN, DONA JEANNE ; DA SILVA, CARLOS GUSTAVO REGIS ; SILVA, LUCIANO KALABRIC ; DOS-SANTOS, WASHINGTON LC ; DE SÁ OLIVEIRA, GERALDO GILENO . APOL1 genotyping via buccal mucosa cell samples to establish risk of kidney disease. BMC Nephrology , v. 23, p. 1-6, 2022.

• ALLADAGBIN, DONA J. ; FERNANDES, PAULA N. ; TAVARES, MARIA B. ; BRITO, JEAN T. ; OLIVEIRA, GERALDO G. S. ; SILVA, LUCIANO K. ; KHOURI, NADIA A. ; OLIVEIRA, MARILIA B. ; AMORIM, TATIANA ; MATOS, CÁCIA M. ; RIBEIRO, GUILHERME S. ; LOPES, ANTÔNIO A. ; GONÇALVES, MARILDA S. ; DOS-SANTOS, WASHINGTON L. C. . The sickle cell trait and end stage renal disease in Salvador, Brazil. PLoS One , v. 13, p. e0209036, 2018.

• CALLINICE, C. D. ; ALLADAGBIN, D. J. ; LUC, B. ; BLANCHE, A. ; VIDEHOUENOU, A. K. ; TOUSSAIN, A. ; AMIDOU, S. ; XIANG-XI, X. ; AMBALIOU, S. . Deficiency of GATA6 as a Molecular Tool to Assess the Risk for Cervical Cancer. AMERICAN JOURNAL OF BIOMEDICAL RESEARCH , v. 2, p. 1-6, 2014.

• Dona J. Alladagbin ; OLIVEIRA, G. G. S. ; BRITO, J. T. ; OLIVEIRA, M. B. ; KHOURI, N. A. ; MATOS, C. M. ; AMORIM, T. ; SANTOS, W. L. C. . TRAÇO FALCIFORME E ESTÁGIO FINAL DE DOENÇA RENAL. Jornal Brasileiro de Nefrologia, BRASIL, p. 1 - 245, 20 dez. 2018.

• Dona J. Alladagbin ; VIANA, D. L. ; FERNANDES, P. N. ; TAVARES, M. B. ; SILVA, L. K. ; GONCALVES, M. S. ; SANTOS, W. L. C. . A FREQUÊNCIA DO TRAÇO FALCIFORME E DAS VARIANTES DE APOL1 EM PACIENTES SUBMETIDOS À BIOPSIA RENAL EM BAHIA. Jornal Brasileiro de Nefrologia, BRASIL, p. 1 - 245, 20 dez. 2018.

• Dona J. Alladagbin ; TAVARES, M. B. ; GONCALVES, M. S. ; BRITO, J. T. ; OLIVEIRA, M. B. ; MATOS, C. M. ; KHOURI, N. A. ; SANTOS, W. L. C. . Prevalencia do traço falciforme em pacientes hemodiáliticos em Salvador, Bahia. Jornal Brasileiro de Nefrologia, BRASIL, p. 263 - 313, 01 jan. 2016.

• CALLINICE, C. D. ; ALLADAGBIN, D. J. ; LUC, B. ; BLANCHE, A. ; VIDEHOUENOU, A. K. ; TOUSSAIN, A. ; AMIDOU, S. ; XIANG-XI, X. ; AMBALIOU, S. . Deficiency of GATA6 as a Molecular Tool to Assess the Risk for Cervical Cancer. American Journal of Biomedical Research, p. 1 - 6, 14 jan. 2014.

• ALLADAGBIN, D. J. ; BLANCHE, A. . L'expression de Lap2α contrôlée par E2F est déréglée dans diverses tumeurs humaines. Journal des Sciences de la Santé et de la Nutrition, COTONOU/ BENIN, p. 41 - 46, 01 jun. 2013.

• Dona J. Alladagbin ; SANTOS, W. L. C. . ASSOCIAÇÃO ENTRE VARIANTES DE RISCO DO GENE APOL1 E HEMOGLOBINAS VARIANTES COM PROGRESSÃO DAS DOENÇAS GLOMERULARES NA BAHIA. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ALLADAGBIN, D. J. ; VIANA, D. L. ; OLIVEIRA, G. G. S. ; SILVA, L. K. ; LUZ NETO, E. R. ; KHOURI, N. A. ; AMORIM, T. ; GONCALVES, M. S. ; SANTOS, W. L. C. . Variantes de risco do gene APOL1, hemoglobinopatias e progressão das doenças glomerulares na Bahia. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ALLADAGBIN, D. J. ; VIANA, D. L. ; OLIVEIRA, G. G. S. ; SILVA, L. K. ; LUZ NETO, E. R. ; KHOURI, N. A. ; AMORIM, T. ; GONCALVES, M. S. ; SANTOS, W. L. C. . HEMOGLOBINOPATIAS, VARIANTES DE RISCO DO GENE APOL1 E PROGRESSAO DA DOENÇA RENAL CRONICA NA BAHIA. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ALLADAGBIN, D. J. ; TAVARES, M. B. ; OLIVEIRA, G. G. S. ; SILVA, L. K. ; BRITO, J. T. ; AMORIM, T. ; KHOURI, N. A. ; MATOS, C. M. ; SANTOS, W. L. C. . Traço falciforme, variantes genéticas de Apol1 e doença renal crônica em Salvador/ Bahia. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ALLADAGBIN, D. J. ; OLIVEIRA, G. G. S. ; BRITO, J. T. ; OLIVEIRA, M. B. ; KHOURI, N. A. ; MATOS, C. M. ; AMORIM, T. ; SANTOS, W. L. C. . TRAÇO FALCIFORME E ESTÁGIO FINAL DE DOENÇA RENAL. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ALLADAGBIN, D. J. ; VIANA, D. L. ; FERNANDES, P. N. ; TAVARES, M. B. ; SILVA, L. K. ; TEIXEIRA, M. ; GONCALVES, M. S. ; SANTOS, W. L. C. . A FREQUÊNCIA DO TRAÇO FALCIFORME E DAS VARIANTES DE APOL1 EM PACIENTES SUBMETIDOS À BIOPSIA RENAL EM BAHIA.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ALLADAGBIN, D. J. ; TAVARES, M. B. ; FERNANDES, P. N. ; BARBOSA, C. G. ; OLIVEIRA, M. B. ; SANTOS, W. L. C. . TRAÇO FALCIFORME COMO POTENCIAL DETERMINANTE DA PROGRESSÃO DE DOENÇAS RENAIS NA BAHIA. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ALLADAGBIN, D. J. ; CALLINICE, C. D. ; BLANCHE, A. ; XIANG-XI, X. ; AMBALIOU, S. . PERTUBATION DE GATA6 DANS LES FROTTIS CERVICO-UTERINS COMME INDICATEUR DE LESIONS PRECANCEREUSES ET CANCEREUSES CHEZ LZS FEMMES. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• CALLINICE, C. D. ; ALLADAGBIN, D. J. ; LUC, B. ; BLANCHE, A. ; VIDEHOUENOU, A. K. ; TOUSSAIN, A. ; AMIDOU, S. ; XIANG-XI, X. ; AMBALIOU, S. . Deficiency of GATA6 as a Molecular Tool to Assess the Risk for Cervical Cancer 2014 (ARTIGO).

• CALLINICE, C. D. ; BLANCHE, A. ; LUC, B. ; ALLADAGBIN, D. J. ; KPANGON, A. ; AHANZO-GLELE, R. . Le profil des protéines nucléaires lamines A/C chez les femmes vivant avec le VIH comme indicateurs de risques de cancers. 2013 (Conference Paper).

• CALLINICE, C. D. ; BLANCHE, A. ; ALLADAGBIN, D. J. ; CHABI, N. ; HOUNGBE, F. ; AMIDOU, S. . Le déficit en protéines nucléaires Lamines A/C est un biomarqueur des lésions précancéreuses indépendamment des infections 2013 (Conference Paper).

• CALLINICE, C. D. ; ALLADAGBIN, D. J. ; HOUNGBE, F. ; AKPO-AKELE, M. ; TOUSSAIN, A. ; XIANG-XI, X. . Loss of GATA6 is a biomarker for cervical epithelial cell dedifferentiation and carcinogenesis 2013 (Conference Paper).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2020 - 2020

  RimGenes, Descrição: A doença renal em estágio terminal constitui um dos mais importantes problemas de saúde pública no mundo por sua crescente incidência e prevalência e o alto custo de tratamento associado. No Brasil, o número estimativo de pacientes em tratamento dialítico triplicou entre 2000 e 2017, constituindo um dos tratamentos de mais alto custo e consome mais de 5 de todos os recursos gastos pelo SUS por ano, e substancial perda de qualidade de vida dos pacientes e de suas famílias (ALCALDE; KIRSZTAJN, 2018; GEORGE et al., 2018; SESSO et al., 2017; THOMÉ et al., 2019). Os pacientes diagnosticados com doenças glomerulares são submetidos ao tratamento de drogas imunossupressoras com resistência, toxicidades significativas, infecções e efeitos colaterais irreversíveis, e eventualmente progridem mais rapidamente para a estágio terminal da doença. Para a indicação de um tratamento mais eficaz e personalizado afim de reduzir o alto custo da terapia renal substitutiva para os sistemas de saúde, a nossa solução consiste na introdução de método molecular no diagnóstico de doenças glomerulares. Essa solução será um teste complementar aos parâmetros clinicohistopatológicos já estabelecidos, mas não suficientes para fazer um diagnóstico especializado para cada paciente. Isso possibilitara melhorias nas estratégias de tratamento desses pacientes com vista a nefroproteção mais eficiente e o retardo da progressão da doença renal com impacto nos custos gastos pelo SUS no tratamento dialítico de pelo menos 12 horas por semana e no tratamento pelo transplante renal, além dos medicamentos. Também, isso promovera uma qualidade de vida melhor para os pacientes e seus familiares (social, emocional, psicológico e financeira) e a diminuição das internações decorrentes das infecções generalizadas e doenças cardiovasculares, frequentes nesses pacientes. Os nossos clientes são o Sistema Único de Saúde que cobre o tratamento de mais de 90 desses pacientes e os planos de saúde. O teste será realizado a partir de um kit de diagnostico rápido e o instituto Gonçalo Moniz é uma instituição que tem uma infraestrutura qualificada, além da colaboração com as escolas e hospitais para os primeiros testes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Dona Jeanne ALLADAGBIN - Integrante / Washington Luis Conrado dos Santos - Coordenador.

• 2014 - Atual

  RIMFAL TRAÇO FALCIFORME COMO POTENCIAL DETERMINANTE DA PROGRESSÃO DE DOENÇAS RENAIS NA BAHIA, Descrição: O presente estudo visa avaliar a contribuição da hemoglobina S, da hemoglobina C e dos polimorfismos do gene que codificam a apolipoproteína L1 (APOL1) e a proteína da cadeia pesada não muscular da miosina (MYH9) como fatores de risco para a progressão da doença renal crônica (DRC) na Bahia, Brasil. A Bahia possui a maior densidade populacional afrodescendente fora da África. DRC constitui um dos mais importantes problemas de saúde pública e afeta entre 10 e 16 da população adulta em muitos países no mundo. No Brasil, o número estimado de pacientes em tratamento dialítico é de 610/milhão da população, com um crescimento anual 6,3 nos últimos 5 anos, uma letalidade de 18,2 e consome cerca de 5 de todos os recursos gastos pelo SUS com tratamento de média e alta complexidade. Desde que DRC atinge indivíduos na idade produtiva da vida, tem ainda um importante impacto socioeconômico e sobre a qualidade de vida das famílias e dos pacientes. As principais causas de doença renal crônica terminal são hipertensão arterial sistêmica, o diabetes mellitus e doenças glomerulares. A ocorrência de DRC é maior e mais precoce na população negra que entre caucasianos. Além dos determinantes sociais, que dificultam o acesso e aderência ao tratamento adequado das condições que resultam em DRC, tem sido demonstrado uma importante contribuição de alguns genes para a progressão de doenças renais.Os genes da apolipoproteína L1 (APOL1) e o da cadeia pesada da miosina não-muscular (MYH9) são genes adjacentes localizados no cromossomo 22, em uma região que mostra assinaturas de seleção natural histórica no momento da divergência humana e não humana e seleção mais recente em certas populações africanas. Esses genes têm sido o foco de interesse considerável nos últimos anos devido à descoberta de mutações genéticas que codificam duas variantes de risco na APOL1 (G1 e G2) e outras variantes de risco na MYH9. A presença das variantes do gene APOL1 confere uma proteção contra formas de tripanossomíase, mas essas mesmas variantes genéticas têm sido também associadas com o risco aumentado de progressão de doenças renais. Variantes do gene APOL1 são frequentes entre a população afrodescendente e os afro-americanos dos Estados Unidos da América. Aproximadamente 13 dos afro-americanos são portadores de dois alelos de risco, o que confere uma maior propensão de progressão de doenças renais para DRC. No Brasil não temos estimativas da frequência de variantes de risco do gene da APOL1. As variantes de risco no gene MYH9 são particularmente comuns em descendentes africanos e os polimorfismos de MYH9 contribuem para cerca de 70 das doenças renais crônicas terminais não-diabética em afro-americanos e de 40 a 45 de todas as doenças renais em fase terminal nesse grupo étnico. Variantes gênicas de APOL1 e do MYH9 estão fortemente associadas à glomeruloesclerose global focal, nefropatia associada ao HIV, doença renal crônica terminal associada à hipertensão, doença renal crônica terminal associada à nefrite lúpica e doença renal crônica não diabética.A doença falciforme é uma hemoglobinopatia hereditária causada por uma substituição do amino ácido valina pelo ácido glutâmico no gene que codifica a cadeia #946;-globina da hemoglobina no cromossoma 11. Essa alteração leva à polimerização da hemoglobina e falcização do eritrócito. Os eritrócitos falcizados aglutinam-se, causando obstrução dos vasos sanguíneos, o que leva à isquemia tecidual. Sabe-se que a anemia falciforme está associada às nefropatias e outras lesões do túbulo e interstício renal que podem culminar em DRC. Indivíduos com o traço falciforme geralmente permanecem assintomáticos. No entanto, eles podem desenvolver falcização de eritrócitos e oclusão vascular em condições de baixa saturação de oxigênio, resultando em diminuição da concentração urinária, hematúria assintomática e necrose papilar.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Dona Jeanne ALLADAGBIN - Integrante / Marilda de Souza Gonçalves - Integrante / Maria Brandão Tavares - Integrante / Paula Neves Fernandes - Integrante / Marilia Bahiense Oliveira - Integrante / Washington Luis Conrado dos Santos - Coordenador / Nadia de Andrade Khouri - Integrante / Geraldo Gileno de Sá Oliveira - Integrante / Matheus Victor Ribeiro Peneluca - Integrante / Izabelle Rocha Pontes - Integrante.

• 2011 - 2013

  Biomarcadores nucleares e sorotipagem do vírus HPV em mulheres em risco de cancer do colo do útero no Benin, Descrição: o câncer ginecológico é a principal causa de mortalidade feminina relacionada ao câncer porque a sua detecção é difícil e muitas vezes é realizada quando o câncer jà está na fase de metástase. O câncer do colo do útero é reconhecido como o primeiro câncer que acomete as mulheres nos países em desenvolvimento. Em 2010, a Organização Mundial de Saúde estimou no Benin uma população de 2,22 milhões de mulheres com idade superior a 15 anos que estão em risco de desenvolver o câncer do colo do útero. Em 925 mulheres diagnósticadas positivo para o câncer do colo do útero, 616 morreram, o que corresponde a uma mortalidade de 67%. Um fator que favorece este é a infecção com o Papilomavírus Humano (HPV) nos quais alguns tipos são muito oncogênicos (HPV 16, 18 e outros). Estes vírus têm a particularidade de destruir as proteínas de envelope nucleare tais como lamina A/C, o que promove a carcinogénese. Triagem por esfregaço uterino permite de evidenciar as lesões pré-cancerosas cujo tratamento impede a progressão para a transformação maligna. O custo da triagem pelo esfregaço uterina permanece elevado nos países em desenvolvimento; e em regiões desfavorecidas, a triagem para lesões pré-cancerosas é realizada por inspeção visual com ácido acético ou Lugol. Apesar de ser menos caro e sensível do que a esfregaço uterina, a inspecção visual, no entanto, é menos específico. Outro método menos agresivo e menos dispendioso, é a análise de proteína nuclear lamina A/C cujo a déficiência está associada a um alto risco de carcinogenese. O objetivo deste estudo foi avaliar as lesões intra-epiteliais cervicais em mulheres sexualmente ativas e que entram em consulta ginecológica em todos os centros departamentais no Benin (CHD Littoral, Zou, Mono, Oueme, etc.) incluindo o centro de tratamento para portadores de HIV e acompanhados no Centro Hospitalar de Borgou /Alibori.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Dona Jeanne ALLADAGBIN - Integrante / Capo-chichi D. Callinice - Coordenador / Brun Luc - Integrante / Aguida Blanche - Integrante / Salmane Amidou - Integrante / Sanni Ambaliou - Integrante / Arsène Kpangon - Integrante / Nicodème Chabi - Integrante.

Prêmios