ALEXANDRE MACHADO RUBIM
Alexandre M. Rubim possui graduação em Farmácia modalidade generalista pelo Centro Universitário Franciscano, Santa Maria (2009). É doutor pelo Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal de Santa Maria (2016). Possui experiência na área industrial, com ênfase em química farmacêutica, desenvolvimento e validação de métodos de teor de ativos e avaliação de produtos de degradação e controle de qualidade físico-químico e microbiológico de matéria-prima e formas farmacêuticas. Foi coordenador auxiliar dos laboratórios de controle da qualidade de medicamentos na indústria Multilab, Ind e Com de Produtos Farmacêuticos LTDA, atuando nos seguintes temas: estabilidade de medicamentos, pesquisa e desenvolvimento de métodos analíticos quantitativos, controle de qualidade de insumos farmacêuticos e validação de processo de limpeza. Foi responsável técnico do Centro de Equivalência Farmacêutica EQFar 030 e responsável pelo Laboratório de Controle de Qualidade de Medicamentos atuando nos seguintes temas: Equivalência Farmacêutica de produtos sólidos, semi-sólidos e líquidos não estéreis, desenvolvimento e validação de métodos analíticos quantitativos para o controle de qualidade de medicamentos, desenvolvimento e validação de métodos discriminativos de dissolução, desenvolvimento farmacotécnico de sistemas amorfos como estratégia para o aumento da solubilidade de moléculas pouco solúveis. Atualmente é analista sênior do setor de validação analítica na Hypera Pharma.
Informações coletadas do Lattes em 10/06/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Farmacêuticas
2014 - 2016
Universidade Federal de Santa Maria
Título: Dispersões sólidas e complexos de inclusão como estratégia para o incremento da solubilidade de Amiodarona
Clarice Madalena Bueno Rolim. Palavras-chave: Biodisponibilidade; Taxa de dissolução; Solubilidade de fármacos; Permeabilidade celular; Toxicidade celular; Modelagem molecular.
Mestrado em Ciências Farmacêuticas
2011 - 2013
Universidade Federal de Santa Maria
Título: Desenvolvimento de Metodologia para Avaliação da Liberação In vitro e Controle de Qualidade de Diclofenaco Potássico Suspensão Oral,Ano de Obtenção: 2013
Clarice Madalena Bueno Rolim.Palavras-chave: Liberação in vitro; Diclofenaco Potássico; Suspensão oral.Grande área: Ciências da Saúde
Graduação em Farmácia
2004 - 2009
Universidade Franciscana
Título: Desenvolvimento e validação de metodologias analíticas para quantificação de cetoconazol em comprimidos
Orientador: Luciane Laporta
Formação complementar
2017 - 2017
RDC 53/2015: Abordagem técnicas e aplicações. (Carga horária: 20h). , Brainfarma - Hypermarcas, BR, Brasil.
2016 - 2016
Impurities and Forced Degradation Studies. (Carga horária: 16h). , United States Pharmacopeia, USP, Estados Unidos.
2015 - 2015
IV Seminário de Dissolução USP 4. (Carga horária: 8h). , Disotax: Solutions for Pharmaceutical Testing, DISOTAX, Brasil.
2014 - 2014
IVIVC - Correlation. (Carga horária: 16h). , United States Pharmacopeia, USP, Estados Unidos.
2013 - 2013
Dissolution Test: USP <711>. (Carga horária: 16h). , United States Pharmacopeia, USP, Estados Unidos.
2013 - 2013
Animais de laboratório em pesquisa. (Carga horária: 5h). , Universidade Franciscana, UFN, Brasil.
2013 - 2013
Parâmetros Farmacocinéticos em Modelos Animais..... (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.
2012 - 2012
Técnicas e estatística aplicadas à indústria farm.. (Carga horária: 4h). , Farmapolis, F, Brasil.
2012 - 2012
Seminário Técnico de Cromatografia. (Carga horária: 4h). , Allcrom, ALLCROM, Brasil.
2012 - 2012
Operação e Manutenção de Sistema HPLC. (Carga horária: 16h). , Sinc Instrumentação Analítica, SINC, Brasil.
2010 - 2010
Marketing Farmacêutico e Pessoal. (Carga horária: 46h). , Universidade Franciscana, UFN, Brasil.
2010 - 2010
CLAE: fundamentos e práticas aplicadas a med.. (Carga horária: 46h). , Universidade Franciscana, UFN, Brasil.
2009 - 2009
Operação no Software LC Solution - Shimadzu. (Carga horária: 6h). , Multilab, Ind. e Com. de Produtos Farmacêuticos LTDA, MULTILAB, Brasil.
2009 - 2009
Granulômetro Cilas: operação analítica. (Carga horária: 24h). , Multilab, Ind. e Com. de Produtos Farmacêuticos LTDA, MULTILAB, Brasil.
2007 - 2007
Manual da qualidade, biosegurança e BPL. (Carga horária: 8h). , Universidade Franciscana, UFN, Brasil.
2006 - 2006
Coleta e Gasometria de amostra biológica. (Carga horária: 64h). , LABIMED-ANÁLISES CLÍNICAS, LABIMED, Brasil.
2005 - 2005
Farmácia Hospitalar: Novos caminhos. (Carga horária: 4h). , IV Pharma RS - Encontro Gaúcho de Farmacêuticos, PHARMA RS, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Pesquisa e Desenvolvimento de Métodos Analíticos.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Controle da qualidade físico-químico de matérias-primas e formas farmacêuticas.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Controle de qualidade Microbiológico de Produtos Farmacêuticos.
Participação em eventos
I Encontro do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.DESENVOLVIMENTO DE COMPRIMIDOS CONTENDO COMPLEXO DE INCLUSÃO ENTRE CLORIDRATO DE AMIODARONA E CICLODEXTRINA POR SPRAY-DRYING.. 2016. (Encontro).
Simpósio em Ciências Farmacêuticas.Validação de Metodologia Analítica para o Controle de Qualidade de Nanocápsulas Peguiladas contendo Meloxicam. 2014. (Simpósio).
XIII Encontro da SBPMat.Development and Characterization of Lipid Core Nanocapsules Containing Meloxicam Chemically Modified With Poly (Ethylene Glycol). 2014. (Encontro).
XIII Encontro da SBPMat.Development and characterization of nanocapsules containing risperidone and sesame oil chemically modified with poly (ethylene glycol) using the factorial method. 2014. (Encontro).
XIII Encontro da SBPMat.Studies profile of in vitro nanocapsules risperidone and sesame oil chemically modified with poly (ethylene glycol). 2014. (Encontro).
16º Farmápolis. Controle de qualidade e validação de metodologia analítica quantitativa para atenolol comprimidos. 2012. (Congresso).
16º Farmápolis. Equivalência farmacêutica de comprimidos contendo atenolol. 2012. (Congresso).
Farmapolis. Validação de metodologia analítica e avaliação de cápsulas de atenolol manipuladas na região central do Rio Grande do Sul. 2012. (Congresso).
Farmapolis. Avaliação da equivalência entre gotas de diferentes marcas de ibuprofeno suspensão oral comercializadas no mercado nacional. 2012. (Congresso).
Farmapolis. Avaliação da qualidade e da homogeneidade das doses de cremes vaginais contendo nistatina. 2012. (Congresso).
XV Simpósio de Ensino, Pesquisa, Extensão.Ajuste da dosagem de comprimidos utilizados no tratamento da hipertensão arterial. 2011. (Simpósio).
XV Simpósio de Ensino, Pesquisa e Extensão. 2011. (Simpósio).
XV Sipósio de Ensino, Pesquisa e Extensão.Controle da qualidade e avaliação da estabilidade de suspensões de amoxicilina produzidas em farmácias de manipulação de Santa Maria. 2011. (Simpósio).
Simpósio comemorativo aos 10 anos do curso de farmácia.Desenvolvimento de metodologia analítica quantitativa para solução oral contendo paracetamol. 2010. (Simpósio).
Simpósio comemorativo aos 10 anos do curso de farmácia.Determinação Quantitativa de Nimesulida Suspensão Oral por Espectrofotometria. 2010. (Simpósio).
Simpósio comemorativo aos 10 anos do curso de farmácia.Determinação quantitativa de gliclazida em comprimidos por espectrofotometria no ultravioleta. 2010. (Simpósio).
Simpósio comemorativo aos 10 anos do curso de farmácia.Desenvolvimento de metodologia microbiológica para quantificação de cetoconazol em comprimidos. 2010. (Simpósio).
Simpósio comemorativo aos 10 anos do curso de farmácia.Avaliação da qualidade de cápsulas de cloridrato de sibutramina manipuladas em farmácias. 2010. (Simpósio).
Simpósio Comemorativo aos 10 anos do Curso de Farmácia.Desenvolvimento de metodologia analítica para quantificação de cetoconazol em comprimidos. 2010. (Simpósio).
XIV Simpósio de Ensino, Pesquisa e Extensão.Desenvolvimento e avaliação da qualidade de comprimidos de cloridrato de propranolol. 2010. (Simpósio).
XII Congresso de la Federación Farmacéutica Sudamericana. Cloridrato de propranolol: avaliação da qualidade de comprimidos e cápsulas e comparação de metodologias para o fracionamento da dosagem. 2008. (Congresso).
XI Simpósio de ensino, pesquisa e extensão. 2007. (Simpósio).
2º Encontro de Consórcios Intermunicipais. 2006. (Encontro).
I Ciclo de Estudos Farmacêuticos DAFarm. 2006. (Outra).
IV Semana Acadêmica do Curso de Farmácia. 2006. (Outra).
X Simpósio de ensino, pesquisa e extensão.Orientações em relação ao uso correto de medicamentos e adesão ao tratamento para hipertensos e diabéticos usuários da Unidade de Saúde da Família Alto da Boa Vista, Santa Maria, RS. 2006. (Simpósio).
X Simpósio de ensino, pesquisa e extensão.Perfil da população de hipertensos e diabéticos usuária da Unidade de Saúde da Família Alto da Boa Vista, Santa Maria, RS. 2006. (Simpósio).
X Simpósio de ensino, pesquisa e extensão. 2006. (Simpósio).
X Simpósio de ensino, pesquisa e extensão.Atenção farmacêutica ao paciente hipertenso e diabético, como uma proposta de promoção e educação em saúde. 2006. (Simpósio).
X Simpósio de ensino, pesquisa e extensão.Percepções em relação a adesão e ao uso correto de medicamentos para o tratamento da anemia ferropriva. 2006. (Simpósio).
X Simpósio de ensino, pesquisa e extensão.Determinação das taxas de glicose, triglicerídeos e colesterol em pacientes hipertensos e diabéticos usuários da Unidade de Saúde Roberto Binato?, Santa Maria ? RS. 2006. (Simpósio).
X Simpósio de ensino, pesquisa e extensão.O diagnóstico de vaginoses bacterianas como extensão universitária. 2006. (Simpósio).
16º Farmápolis. 2005. (Encontro).
2º Ciclo de palestras do curso de farmácia. 2005. (Outra).
1º Ciclo de palestras do curso de farmácia. 2004. (Outra).
Participação em bancas
A. M. Rubim; Santos, M. R.. Desenvolvimento farmacotécnico de suspensão oral contendo aciclovir. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Franciscana.
Rubim, A. M.; Laporta, L.V.; Silveira, R. L. Estudo da solubilidade da Amiodarona complexada à polímeros. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Franciscana.
Laporta, L.V.; Santos, M. R.;A. M. Rubim. avaliação do perfil de dissolução comparativo de cápsulas contendo fluconazol. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Franciscana.
Rubim, A. M.; VAUCHER, R.. Atividade antifúngica e sinergismo de óleos da Amazônia frente a fungos do gênero Cândida. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Franciscana.
Laporta, L.V.; Santos, M. R.;Rubim, A. M.. Equivalência Farmacêutica de comprimidos contendo Atenolol. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Franciscana.
Laporta, L.V.; Santos, M. R.;Rubim, A. M.. Avaliação de cápsulas de Atenolol manipuladas na região central do Rio Grande do Sul. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Franciscana.
Laporta, L.V.; Santos, M. R.;Rubim, A. M.. Furosemida: avaliação da qualidade de comprimidos e comparação de metodologias para o fracionamento da dosagem. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Franciscana.
Santos, M. R.; Laporta, L.V.;Rubim, A. M.. Desenvolvimento de metodologia analítica quantitativa para solução oral contendo Paracetamol. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Franciscana.
Laporta, L.V.;Rubim, A. M.. Determinação quantitativa de Gliclazida em comprimidos por espectrofotometria no ultravioleta. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Franciscana.
Santos, M. R.; Laporta, L.V.;Rubim, A. M.. Equivalência Farmacêutica e perfil de dissolução comparativo de comprimidos de furosemida. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Franciscana.
Laporta, L.V.; Santos, M. R.;Rubim, A. M.. Estudo do perfil de dissolução comparativo de comprimidos de loratadina 10 mg. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Franciscana.
BERTAGNOLLI, S. M. M.;Rubim, A. M.; STEFANON, E. B. C.. Avaliação microbiológica das mãos de manipuladores e trailers de preparação de cachorro quente do município de Santa Maria-RS. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Franciscana.
Orientou
Cloridrato de Amiodarona: melhoria da solubilidade e taxa de dissolução através da técnica de dispersão sólida e avaliação in vitro de toxicidade celular; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Franciscana; Orientador: Alexandre Machado Rubim;
Produções bibliográficas
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NISHIHIRA, VIVIAN SHINOBU KISHIMOTO ; RUBIM, ALEXANDRE MACHADO ; BRONDANI, MORGANA ; DOS SANTOS, JESSICA TADIELLO ; POHL, ARIANE RIBAS ; FRIEDRICH, JADRIANE FONTOURA ; DE LARA, JÉSSICA DOTTO ; NUNES, CHRISTIAN MASSERON ; FEKSA, LUCIANE ROSA ; SIMÃO, EDER ; DE ALMEIDA VAUCHER, RODRIGO ; DURRUTHY, MICHAEL GONZALEZ ; LAPORTA, LUCIANE VARINI ; RECH, VIRGINIA CIELO . In vitro and in silico protein corona formation evaluation of curcumin and capsaicin loaded-solid lipid nanoparticles. TOXICOLOGY IN VITRO , v. 61, p. 104598, 2019.
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Rubim, A. M. ; Laporta, L.V. ; Santos, M. R. ; RUBENICK, J. B. ; SANTOS, T. S. . Validação de Metodologia por UV/Vis para Quantificação de Cetoconazol em Comprimidos. Revista Brasileira de Farmácia / Brazilian Journal of Pharmacy , v. 93, p. 510-514, 2012.
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Defaveri, M.A ; Laporta, L.V. ; Santos, M. R. ; Silveira, R. L ; Rubim, A. M. . Avaliação da qualidade das cápsulas de cloridrato de sibutramina manipuladas em farmácias. Disciplinarum Scientia. Série Ciências da Saúde , v. 13, p. 71-83, 2012.
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Rubim, A. M. ; Laporta, L.V. ; RUBENICK, J. B. ; ROLIM, C. M. B. . Development and Validation of Methodology Analytical for Determination of Diclofenac Potassium in Suspension Oral. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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A. M. Rubim ; Laporta, L.V. ; RUBENICK, J. B. ; SANTOS, T. S. ; Santos, M. R. . Desenvolvimento e validação de método analítico por cromatografia a líquido de alta eficiência para quantificação de griseofulvina em matéria-prima. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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A. M. Rubim ; Laporta, L.V. ; KELLERMANN, M. ; Santos, M. R. . Estudo comparativo dos perfis de dissolução de comprimidos de loratadina 10 mg. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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A. M. Rubim ; Laporta, L.V. ; KELLERMANN, M. ; Silveira, R. L ; Santos, M. R. . Equivalência farmacêutica e estudo comparativo dos perfis de dissolução de medicamentos genéricos e similares contendo cloridrato de metformina. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Rubim, A. M. ; Laporta, L.V. ; Santos, M. R. . Comparação de perfis de dissolução de medicamentos similares contendo Cimetidina. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Alves, M. P. ; Bairros, J. ; Rubim, A. M. . Estudo de liberação in vitro com formulações tópicas contendo Nimesulida em diferentes concentrações. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Rubim, A. M. ; Silveira, R. L . Controle de qualidade físico-químico em cápsulas de Nifedipino manipuladas em Santa Maria RS. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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A. M. Rubim ; Laporta, L.V. . Validação de metodologia, com ácido clorídrico a 1%, para quantificação de comprimidos de Cloridrato de Propranolol por espectrofotometria na região do ultravioleta. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Outras produções
A. M. Rubim ; MORTARI, S. R. . Prática em Cromatografia a Líquido de Alta Eficiência. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Projetos de pesquisa
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2014 - Atual
Desenvolvimento e caracterização de complexos binários e ternários contendo Cloridrato de Amiodarona e de uma forma farmacêutica sólida, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Alexandre Machado Rubim - Integrante / Clarice Madalena Bueno Rolim - Coordenador.
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2011 - 2013
Desenvolvimento de metodologia para avaliação da liberação in vitro e controle de qualidade de Diclofenaco Potássico suspensão oral, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Alexandre Machado Rubim - Integrante / Clarice Madalena Bueno Rolim - Coordenador.
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2007 - 2007
Controle de qualidade físico-químico em cápsulas de nifedipina manipuladas em Santa Maria (RS), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Alexandre Machado Rubim - Integrante / Rosimar Leitenberg da Silveira - Coordenador.
Prêmios
2016
Margareth Linde Athayde - Melhor trabalho apresentado na modalidade Comunicação Oral, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Hypera Pharma. , Rua VP R1, Distrito Agroindustrial de Anápolis, 75132020 - Anápolis, GO - Brasil, Telefone: (062) 33102500
Experiência profissional
2014 - 2016
Universidade Federal de Santa MariaVínculo: Estudante, Enquadramento Funcional: Estudante
2011 - 2018
Instituto Farmacopeia Brasileira - FarbrasVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Colaborador
Atividades
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08/2011
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto Farmacopeia Brasileira - Farbras - SP - Brasil, .,Linhas de pesquisa
2010 - 2017
Universidade FranciscanaVínculo: Funcionário, Enquadramento Funcional: Responsável técnico, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Responsável técnico do Centro de Equivalência Farmacêutica Eqfar30. Controle de qualidade de medicamentos e matéria-prima, assim como desenvolvimento de métodos de dissolução discriminativos para formas farmacêuticas especiais.
Atividades
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05/2010
Serviços técnicos especializados , Centro de Equivalência Farmacêutica, .,Serviço realizado, Controle de qualidade físico-químico e microbiológico de formas farmacêuticas e matérias-primas. Estudos de Equivalência Farmacêutica de produtos sólidos, semi-sólidos e líquidos não estéreis. ; Desenvolvimento e Validação de Métodos Analíticos para o Controle de Qualidade de Medicamentos.
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04/2010
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Equivalência Farmacêutica, .,Linhas de pesquisa
2009 - 2010
Multilab, Ind e Com de Produtos Farmacêuticos LTDAVínculo: Funcionário, Enquadramento Funcional: Coordenador Auxiliar, Carga horária: 48, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Atuação como coordenador auxiliar dos Laboratórios de controle da qualidade físico-químico e microbiológico. Desenvolvimento e validação de métodos de limpeza de equipamentos multipropósito
Atividades
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01/2009 - 05/2010
Outras atividades técnico-científicas , Multilab, Ind. e Com. de Produtos Farmacêuticos LTDA, Multilab, Ind. e Com. de Produtos Farmacêuticos LTDA.,Atividade realizada, Coordenar as análises executadas pela equipe de trabalho nos laboratórios físico-químico e microbiológico..
2017 - 2019
HYPERA PHARMAVínculo: Funcionário, Enquadramento Funcional: Analista, Regime: Dedicação exclusiva.
2019 - Atual
Kley Hertz S/A Indústria e ComércioVínculo: Funcionário, Enquadramento Funcional: Analista Sr. R&D, Regime: Dedicação exclusiva.
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