ALEXANDRE MACHADO RUBIM

Alexandre M. Rubim possui graduação em Farmácia modalidade generalista pelo Centro Universitário Franciscano, Santa Maria (2009). É doutor pelo Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal de Santa Maria (2016). Possui experiência na área industrial, com ênfase em química farmacêutica, desenvolvimento e validação de métodos de teor de ativos e avaliação de produtos de degradação e controle de qualidade físico-químico e microbiológico de matéria-prima e formas farmacêuticas. Foi coordenador auxiliar dos laboratórios de controle da qualidade de medicamentos na indústria Multilab, Ind e Com de Produtos Farmacêuticos LTDA, atuando nos seguintes temas: estabilidade de medicamentos, pesquisa e desenvolvimento de métodos analíticos quantitativos, controle de qualidade de insumos farmacêuticos e validação de processo de limpeza. Foi responsável técnico do Centro de Equivalência Farmacêutica EQFar 030 e responsável pelo Laboratório de Controle de Qualidade de Medicamentos atuando nos seguintes temas: Equivalência Farmacêutica de produtos sólidos, semi-sólidos e líquidos não estéreis, desenvolvimento e validação de métodos analíticos quantitativos para o controle de qualidade de medicamentos, desenvolvimento e validação de métodos discriminativos de dissolução, desenvolvimento farmacotécnico de sistemas amorfos como estratégia para o aumento da solubilidade de moléculas pouco solúveis. Atualmente é analista sênior do setor de validação analítica na Hypera Pharma.

Informações coletadas do Lattes em 10/06/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Farmacêuticas

2014 - 2016

Universidade Federal de Santa Maria
Título: Dispersões sólidas e complexos de inclusão como estratégia para o incremento da solubilidade de Amiodarona
Clarice Madalena Bueno Rolim. Palavras-chave: Biodisponibilidade; Taxa de dissolução; Solubilidade de fármacos; Permeabilidade celular; Toxicidade celular; Modelagem molecular.

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

2011 - 2013

Universidade Federal de Santa Maria
Título: Desenvolvimento de Metodologia para Avaliação da Liberação In vitro e Controle de Qualidade de Diclofenaco Potássico Suspensão Oral,Ano de Obtenção: 2013
Clarice Madalena Bueno Rolim.Palavras-chave: Liberação in vitro; Diclofenaco Potássico; Suspensão oral.Grande área: Ciências da Saúde

Graduação em Farmácia

2004 - 2009

Universidade Franciscana
Título: Desenvolvimento e validação de metodologias analíticas para quantificação de cetoconazol em comprimidos
Orientador: Luciane Laporta

Formação complementar

2017 - 2017

RDC 53/2015: Abordagem técnicas e aplicações. (Carga horária: 20h). , Brainfarma - Hypermarcas, BR, Brasil.

2016 - 2016

Impurities and Forced Degradation Studies. (Carga horária: 16h). , United States Pharmacopeia, USP, Estados Unidos.

2015 - 2015

IV Seminário de Dissolução USP 4. (Carga horária: 8h). , Disotax: Solutions for Pharmaceutical Testing, DISOTAX, Brasil.

2014 - 2014

IVIVC - Correlation. (Carga horária: 16h). , United States Pharmacopeia, USP, Estados Unidos.

2013 - 2013

Dissolution Test: USP <711>. (Carga horária: 16h). , United States Pharmacopeia, USP, Estados Unidos.

2013 - 2013

Animais de laboratório em pesquisa. (Carga horária: 5h). , Universidade Franciscana, UFN, Brasil.

2013 - 2013

Parâmetros Farmacocinéticos em Modelos Animais..... (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.

2012 - 2012

Técnicas e estatística aplicadas à indústria farm.. (Carga horária: 4h). , Farmapolis, F, Brasil.

2012 - 2012

Seminário Técnico de Cromatografia. (Carga horária: 4h). , Allcrom, ALLCROM, Brasil.

2012 - 2012

Operação e Manutenção de Sistema HPLC. (Carga horária: 16h). , Sinc Instrumentação Analítica, SINC, Brasil.

2010 - 2010

Marketing Farmacêutico e Pessoal. (Carga horária: 46h). , Universidade Franciscana, UFN, Brasil.

2010 - 2010

CLAE: fundamentos e práticas aplicadas a med.. (Carga horária: 46h). , Universidade Franciscana, UFN, Brasil.

2009 - 2009

Operação no Software LC Solution - Shimadzu. (Carga horária: 6h). , Multilab, Ind. e Com. de Produtos Farmacêuticos LTDA, MULTILAB, Brasil.

2009 - 2009

Granulômetro Cilas: operação analítica. (Carga horária: 24h). , Multilab, Ind. e Com. de Produtos Farmacêuticos LTDA, MULTILAB, Brasil.

2007 - 2007

Manual da qualidade, biosegurança e BPL. (Carga horária: 8h). , Universidade Franciscana, UFN, Brasil.

2006 - 2006

Coleta e Gasometria de amostra biológica. (Carga horária: 64h). , LABIMED-ANÁLISES CLÍNICAS, LABIMED, Brasil.

2005 - 2005

Farmácia Hospitalar: Novos caminhos. (Carga horária: 4h). , IV Pharma RS - Encontro Gaúcho de Farmacêuticos, PHARMA RS, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Pesquisa e Desenvolvimento de Métodos Analíticos.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Controle da qualidade físico-químico de matérias-primas e formas farmacêuticas.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Controle de qualidade Microbiológico de Produtos Farmacêuticos.

Participação em eventos

I Encontro do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.DESENVOLVIMENTO DE COMPRIMIDOS CONTENDO COMPLEXO DE INCLUSÃO ENTRE CLORIDRATO DE AMIODARONA E CICLODEXTRINA POR SPRAY-DRYING.. 2016. (Encontro).

Simpósio em Ciências Farmacêuticas.Validação de Metodologia Analítica para o Controle de Qualidade de Nanocápsulas Peguiladas contendo Meloxicam. 2014. (Simpósio).

XIII Encontro da SBPMat.Development and Characterization of Lipid Core Nanocapsules Containing Meloxicam Chemically Modified With Poly (Ethylene Glycol). 2014. (Encontro).

XIII Encontro da SBPMat.Development and characterization of nanocapsules containing risperidone and sesame oil chemically modified with poly (ethylene glycol) using the factorial method. 2014. (Encontro).

XIII Encontro da SBPMat.Studies profile of in vitro nanocapsules risperidone and sesame oil chemically modified with poly (ethylene glycol). 2014. (Encontro).

16º Farmápolis. Controle de qualidade e validação de metodologia analítica quantitativa para atenolol comprimidos. 2012. (Congresso).

16º Farmápolis. Equivalência farmacêutica de comprimidos contendo atenolol. 2012. (Congresso).

Farmapolis. Validação de metodologia analítica e avaliação de cápsulas de atenolol manipuladas na região central do Rio Grande do Sul. 2012. (Congresso).

Farmapolis. Avaliação da equivalência entre gotas de diferentes marcas de ibuprofeno suspensão oral comercializadas no mercado nacional. 2012. (Congresso).

Farmapolis. Avaliação da qualidade e da homogeneidade das doses de cremes vaginais contendo nistatina. 2012. (Congresso).

XV Simpósio de Ensino, Pesquisa, Extensão.Ajuste da dosagem de comprimidos utilizados no tratamento da hipertensão arterial. 2011. (Simpósio).

XV Simpósio de Ensino, Pesquisa e Extensão. 2011. (Simpósio).

XV Sipósio de Ensino, Pesquisa e Extensão.Controle da qualidade e avaliação da estabilidade de suspensões de amoxicilina produzidas em farmácias de manipulação de Santa Maria. 2011. (Simpósio).

Simpósio comemorativo aos 10 anos do curso de farmácia.Desenvolvimento de metodologia analítica quantitativa para solução oral contendo paracetamol. 2010. (Simpósio).

Simpósio comemorativo aos 10 anos do curso de farmácia.Determinação Quantitativa de Nimesulida Suspensão Oral por Espectrofotometria. 2010. (Simpósio).

Simpósio comemorativo aos 10 anos do curso de farmácia.Determinação quantitativa de gliclazida em comprimidos por espectrofotometria no ultravioleta. 2010. (Simpósio).

Simpósio comemorativo aos 10 anos do curso de farmácia.Desenvolvimento de metodologia microbiológica para quantificação de cetoconazol em comprimidos. 2010. (Simpósio).

Simpósio comemorativo aos 10 anos do curso de farmácia.Avaliação da qualidade de cápsulas de cloridrato de sibutramina manipuladas em farmácias. 2010. (Simpósio).

Simpósio Comemorativo aos 10 anos do Curso de Farmácia.Desenvolvimento de metodologia analítica para quantificação de cetoconazol em comprimidos. 2010. (Simpósio).

XIV Simpósio de Ensino, Pesquisa e Extensão.Desenvolvimento e avaliação da qualidade de comprimidos de cloridrato de propranolol. 2010. (Simpósio).

XII Congresso de la Federación Farmacéutica Sudamericana. Cloridrato de propranolol: avaliação da qualidade de comprimidos e cápsulas e comparação de metodologias para o fracionamento da dosagem. 2008. (Congresso).

XI Simpósio de ensino, pesquisa e extensão. 2007. (Simpósio).

2º Encontro de Consórcios Intermunicipais. 2006. (Encontro).

I Ciclo de Estudos Farmacêuticos DAFarm. 2006. (Outra).

IV Semana Acadêmica do Curso de Farmácia. 2006. (Outra).

X Simpósio de ensino, pesquisa e extensão.Orientações em relação ao uso correto de medicamentos e adesão ao tratamento para hipertensos e diabéticos usuários da Unidade de Saúde da Família Alto da Boa Vista, Santa Maria, RS. 2006. (Simpósio).

X Simpósio de ensino, pesquisa e extensão.Perfil da população de hipertensos e diabéticos usuária da Unidade de Saúde da Família Alto da Boa Vista, Santa Maria, RS. 2006. (Simpósio).

X Simpósio de ensino, pesquisa e extensão. 2006. (Simpósio).

X Simpósio de ensino, pesquisa e extensão.Atenção farmacêutica ao paciente hipertenso e diabético, como uma proposta de promoção e educação em saúde. 2006. (Simpósio).

X Simpósio de ensino, pesquisa e extensão.Percepções em relação a adesão e ao uso correto de medicamentos para o tratamento da anemia ferropriva. 2006. (Simpósio).

X Simpósio de ensino, pesquisa e extensão.Determinação das taxas de glicose, triglicerídeos e colesterol em pacientes hipertensos e diabéticos usuários da Unidade de Saúde Roberto Binato?, Santa Maria ? RS. 2006. (Simpósio).

X Simpósio de ensino, pesquisa e extensão.O diagnóstico de vaginoses bacterianas como extensão universitária. 2006. (Simpósio).

16º Farmápolis. 2005. (Encontro).

2º Ciclo de palestras do curso de farmácia. 2005. (Outra).

1º Ciclo de palestras do curso de farmácia. 2004. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Marcela Maurer

A. M. Rubim; Santos, M. R.. Desenvolvimento farmacotécnico de suspensão oral contendo aciclovir. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Franciscana.

Aluno: Eduarda Gregolin

Rubim, A. M.; Laporta, L.V.; Silveira, R. L. Estudo da solubilidade da Amiodarona complexada à polímeros. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Franciscana.

Aluno: Andressa Righi

Laporta, L.V.; Santos, M. R.;A. M. Rubim. avaliação do perfil de dissolução comparativo de cápsulas contendo fluconazol. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Franciscana.

Aluno: Diego Schirmer Renzi

Rubim, A. M.; VAUCHER, R.. Atividade antifúngica e sinergismo de óleos da Amazônia frente a fungos do gênero Cândida. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Franciscana.

Aluno: Sabrina Negrini Bolson

Laporta, L.V.; Santos, M. R.;Rubim, A. M.. Equivalência Farmacêutica de comprimidos contendo Atenolol. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Franciscana.

Aluno: Vanessa Giacomini Marchezan

Laporta, L.V.; Santos, M. R.;Rubim, A. M.. Avaliação de cápsulas de Atenolol manipuladas na região central do Rio Grande do Sul. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Franciscana.

Aluno: regiane Lago

Laporta, L.V.; Santos, M. R.;Rubim, A. M.. Furosemida: avaliação da qualidade de comprimidos e comparação de metodologias para o fracionamento da dosagem. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Franciscana.

Aluno: Willian da Silva Penteado

Santos, M. R.; Laporta, L.V.;Rubim, A. M.. Desenvolvimento de metodologia analítica quantitativa para solução oral contendo Paracetamol. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Franciscana.

Aluno: Carla Batistela

Laporta, L.V.;Rubim, A. M.. Determinação quantitativa de Gliclazida em comprimidos por espectrofotometria no ultravioleta. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Franciscana.

Aluno: Leonardo Sanches dos Santos

Santos, M. R.; Laporta, L.V.;Rubim, A. M.. Equivalência Farmacêutica e perfil de dissolução comparativo de comprimidos de furosemida. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Franciscana.

Aluno: Marianne de Oliveira Kellerman

Laporta, L.V.; Santos, M. R.;Rubim, A. M.. Estudo do perfil de dissolução comparativo de comprimidos de loratadina 10 mg. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Franciscana.

Aluno: Otávio Erbice Colpo

BERTAGNOLLI, S. M. M.;Rubim, A. M.; STEFANON, E. B. C.. Avaliação microbiológica das mãos de manipuladores e trailers de preparação de cachorro quente do município de Santa Maria-RS. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Franciscana.

Orientou

Rosimar Leitenberg

Cloridrato de Amiodarona: melhoria da solubilidade e taxa de dissolução através da técnica de dispersão sólida e avaliação in vitro de toxicidade celular; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Franciscana; Orientador: Alexandre Machado Rubim;

Produções bibliográficas

  • NISHIHIRA, VIVIAN SHINOBU KISHIMOTO ; RUBIM, ALEXANDRE MACHADO ; BRONDANI, MORGANA ; DOS SANTOS, JESSICA TADIELLO ; POHL, ARIANE RIBAS ; FRIEDRICH, JADRIANE FONTOURA ; DE LARA, JÉSSICA DOTTO ; NUNES, CHRISTIAN MASSERON ; FEKSA, LUCIANE ROSA ; SIMÃO, EDER ; DE ALMEIDA VAUCHER, RODRIGO ; DURRUTHY, MICHAEL GONZALEZ ; LAPORTA, LUCIANE VARINI ; RECH, VIRGINIA CIELO . In vitro and in silico protein corona formation evaluation of curcumin and capsaicin loaded-solid lipid nanoparticles. TOXICOLOGY IN VITRO , v. 61, p. 104598, 2019.

  • RUBENICK, J. B. ; RUBIM, ALEXANDRE MACHADO ; Bellé, F ; Nogueira-Librelotto, D ; ROLIM, C. M. B. . Preparation of mupirocin-loaded polymeric nanocapsules using essential oil of rosemary. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences , v. 53, p. 1-11, 2017.

  • RUBIM, ALEXANDRE MACHADO ; RUBENICK, J. B. ; MAURER, M. ; LAPORTA, LUCIANE VARINI ; ROLIM, C. M. B. . Inclusion complex of amiodarone hydrochloride with cyclodextrins: preparation, characterization and dissolution rate evaluation. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences , v. 53, p. 1-11, 2017.

  • Niederauer. C ; Rhod. C ; Lopes. B ; Bulhões. L ; Mortari. S ; Rubim, A. M. . FORMULATION OF ULTRASOUND-ASSITED NANOEMULSIONS CONTAINING EUGENOL. DISCIPLINARUM SCIENTIA. SÉRIE CIÊNCIAS NATURAIS E TECNOLÓGICAS , v. 18, p. 445-458, 2017.

  • AVILA, F. D. ; RODRIGUES, F. ; LUCHESE, C. ; SANTOS NETO, J. S. ; LAPORTA, L. V. ; Rubim, A. M. ; HOELZEL, S. C. S. M. . PRODUCTION AND CHARACTERIZATION OF DIPHENYL DITELLURIDE-LOADED NANOCAPSULES: VALIDATION USING AN ANALYTICAL METHOD. Analytical Methods , v. 7, p. 2231, 2015.

  • IANISKI, FRANCINE RODRIGUES ; LAPORTA, LUCIANE VARINI ; RUBIM, ALEXANDRE MACHADO ; LUCHESE, CRISTIANE . Validation of high performance liquid chromatography method for determination of meloxicam loaded PEGylated nanocapsules. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Online) , v. 51, p. 823-832, 2015.

  • RUBIM, ALEXANDRE MACHADO ; RUBENICK, JAQUELINE BANDEIRA ; GREGOLIN, EDUARDA ; LAPORTA, LUCIANE VARINI ; LEITENBERG, ROSIMAR ; ROLIM, CLARICE MADALENA BUENO . Amiodarone hydrochloride: enhancement of solubility and dissolution rate by solid dispersion technique. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Online) , v. 51, p. 957-966, 2015.

  • A. M. Rubim ; RUBENICK, J. B. ; Laporta, L.V. ; ROLIM, C. M. B. . Development and validation of a dissolution method using HPLC for diclofenac potassium in oral suspension. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Online) , v. 50, p. 423-429, 2014.

  • ROGGIA, I. ; FERRONY, D. ; Alves, M. P. ; LAPORTA, L. V. ; FRIEDRICH, M. ; Santos, M. R. ; Rubim, A. M. ; PEIXOTO, S. C. ; PAESE, K. . Validação de metodologia analítica para a determinação de benzofenona-3 nanoencapsulada incorporada em creme gel e estudo da estabilidade físico química. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada , v. 35, p. 223-232, 2014.

  • RUBENICK, J. B. ; Rubim, A. M. ; Santos, M. R. ; SANTOS, T. S. ; LAPORTA, L. V. . Quality control and comparative dissolution profile of Ibuprofen oral suspension. Revista Brasileira de Farmácia / Brazilian Journal of Pharmacy , v. 95, p. 924-939, 2014.

  • RUBENICK, J. B. ; Santos, M. R. ; Laporta, L.V. ; SANTOS, T. S. ; Rubim, A. M. . Desenvolvimento e validação de método analítico por cromatografia liquida de alta eficiência para quantificação de griseofulvina matéria-prima. Revista Brasileira de Farmácia / Brazilian Journal of Pharmacy , v. 94, p. 243-249, 2013.

  • A. M. Rubim ; RUBENICK, J. B. ; Laporta, L.V. ; ROLIM, C. M. B. . A simple method for the quantification of diclofenac potassium in oral suspension by high-performance liquid chromatography with UV-detection. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Online) , v. 49, p. 589-597, 2013.

  • PAZ, M. ; BORIN, D. ; Rubim, A. M. ; RUBENICK, J. B. ; Santos, R. C. V . Atividade antibiofilme in vitro de lipossomas de fluconazol. Disciplinarum Scientia. Série Ciências da Saúde , v. 14, p. 23, 2013.

  • Rubim, A. M. ; Laporta, L.V. ; Santos, M. R. ; RUBENICK, J. B. ; SANTOS, T. S. . Validação de Metodologia por UV/Vis para Quantificação de Cetoconazol em Comprimidos. Revista Brasileira de Farmácia / Brazilian Journal of Pharmacy , v. 93, p. 510-514, 2012.

  • Defaveri, M.A ; Laporta, L.V. ; Santos, M. R. ; Silveira, R. L ; Rubim, A. M. . Avaliação da qualidade das cápsulas de cloridrato de sibutramina manipuladas em farmácias. Disciplinarum Scientia. Série Ciências da Saúde , v. 13, p. 71-83, 2012.

  • Rubim, A. M. ; Laporta, L.V. ; RUBENICK, J. B. ; ROLIM, C. M. B. . Development and Validation of Methodology Analytical for Determination of Diclofenac Potassium in Suspension Oral. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • A. M. Rubim ; Laporta, L.V. ; RUBENICK, J. B. ; SANTOS, T. S. ; Santos, M. R. . Desenvolvimento e validação de método analítico por cromatografia a líquido de alta eficiência para quantificação de griseofulvina em matéria-prima. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • A. M. Rubim ; Laporta, L.V. ; KELLERMANN, M. ; Santos, M. R. . Estudo comparativo dos perfis de dissolução de comprimidos de loratadina 10 mg. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • A. M. Rubim ; Laporta, L.V. ; KELLERMANN, M. ; Silveira, R. L ; Santos, M. R. . Equivalência farmacêutica e estudo comparativo dos perfis de dissolução de medicamentos genéricos e similares contendo cloridrato de metformina. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Rubim, A. M. ; Laporta, L.V. ; Santos, M. R. . Comparação de perfis de dissolução de medicamentos similares contendo Cimetidina. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Alves, M. P. ; Bairros, J. ; Rubim, A. M. . Estudo de liberação in vitro com formulações tópicas contendo Nimesulida em diferentes concentrações. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Rubim, A. M. ; Silveira, R. L . Controle de qualidade físico-químico em cápsulas de Nifedipino manipuladas em Santa Maria RS. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • A. M. Rubim ; Laporta, L.V. . Validação de metodologia, com ácido clorídrico a 1%, para quantificação de comprimidos de Cloridrato de Propranolol por espectrofotometria na região do ultravioleta. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Outras produções

A. M. Rubim ; MORTARI, S. R. . Prática em Cromatografia a Líquido de Alta Eficiência. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

  • 2014 - Atual

    Desenvolvimento e caracterização de complexos binários e ternários contendo Cloridrato de Amiodarona e de uma forma farmacêutica sólida, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Alexandre Machado Rubim - Integrante / Clarice Madalena Bueno Rolim - Coordenador.

  • 2011 - 2013

    Desenvolvimento de metodologia para avaliação da liberação in vitro e controle de qualidade de Diclofenaco Potássico suspensão oral, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Alexandre Machado Rubim - Integrante / Clarice Madalena Bueno Rolim - Coordenador.

  • 2007 - 2007

    Controle de qualidade físico-químico em cápsulas de nifedipina manipuladas em Santa Maria (RS), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Alexandre Machado Rubim - Integrante / Rosimar Leitenberg da Silveira - Coordenador.

Prêmios

2016

Margareth Linde Athayde - Melhor trabalho apresentado na modalidade Comunicação Oral, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Hypera Pharma. , Rua VP R1, Distrito Agroindustrial de Anápolis, 75132020 - Anápolis, GO - Brasil, Telefone: (062) 33102500

Experiência profissional

2014 - 2016

Universidade Federal de Santa Maria

Vínculo: Estudante, Enquadramento Funcional: Estudante

2011 - 2018

Instituto Farmacopeia Brasileira - Farbras

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Colaborador

Atividades

  • 08/2011

    Pesquisa e desenvolvimento , Instituto Farmacopeia Brasileira - Farbras - SP - Brasil, .,Linhas de pesquisa

2010 - 2017

Universidade Franciscana

Vínculo: Funcionário, Enquadramento Funcional: Responsável técnico, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Responsável técnico do Centro de Equivalência Farmacêutica Eqfar30. Controle de qualidade de medicamentos e matéria-prima, assim como desenvolvimento de métodos de dissolução discriminativos para formas farmacêuticas especiais.

Atividades

  • 05/2010

    Serviços técnicos especializados , Centro de Equivalência Farmacêutica, .,Serviço realizado, Controle de qualidade físico-químico e microbiológico de formas farmacêuticas e matérias-primas. Estudos de Equivalência Farmacêutica de produtos sólidos, semi-sólidos e líquidos não estéreis. ; Desenvolvimento e Validação de Métodos Analíticos para o Controle de Qualidade de Medicamentos.

  • 04/2010

    Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Equivalência Farmacêutica, .,Linhas de pesquisa

2009 - 2010

Multilab, Ind e Com de Produtos Farmacêuticos LTDA

Vínculo: Funcionário, Enquadramento Funcional: Coordenador Auxiliar, Carga horária: 48, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Atuação como coordenador auxiliar dos Laboratórios de controle da qualidade físico-químico e microbiológico. Desenvolvimento e validação de métodos de limpeza de equipamentos multipropósito

Atividades

  • 01/2009 - 05/2010

    Outras atividades técnico-científicas , Multilab, Ind. e Com. de Produtos Farmacêuticos LTDA, Multilab, Ind. e Com. de Produtos Farmacêuticos LTDA.,Atividade realizada, Coordenar as análises executadas pela equipe de trabalho nos laboratórios físico-químico e microbiológico..

2017 - 2019

HYPERA PHARMA

Vínculo: Funcionário, Enquadramento Funcional: Analista, Regime: Dedicação exclusiva.

2019 - Atual

Kley Hertz S/A Indústria e Comércio

Vínculo: Funcionário, Enquadramento Funcional: Analista Sr. R&D, Regime: Dedicação exclusiva.